Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Математическое моделирование безызлучательного переноса энергии по обменно-резонансному механизму в системах Шпольского

Диссертация: Математическое моделирование безызлучательного переноса энергии по обменно-резонансному механизму в системах Шпольского
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Цель работы заключается в усовершенствовании модели Ф. Перрена для описания тушения фосфоресценции донора в системах Шпольскогои применение усовершенствованной модели для численных методов определения интеграла перекрывания в уравнении Декстера. Разработанный алгоритм определения квантового выхода фосфоресценции и флуоресценции с применением Т — Т переноса энергии электронного возбуждения… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения в твердых растворах
    • 1. Квантовая теория безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения
    • 2. Триплет-триплетный перенос энергии в стеклубщихся растворах
    • 3. Триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения в системах Шпольского
  • Глава 2. Объекты исследований и методика эксперимента
    • 4. Объекты исследований
    • 5. Экспериментальная установка и методы исследований
  • Глава 3. Условия формирования донорно — акцепторного центра с квазилинейчатым спектром сенсибилизованной фосфоресценции в системах Шпольского при 77 К
    • 6. Влияние концентрации донора на фективность тушения фосфоресценции донора при 77К
    • 7. Моделирование процесса формирования донорно — акцепторного центра в системах Шпольского при 77 К

    Глава 4. Влияние тяжелого атома акцептора и частоты возбуждающего света на эффективность переноса энергии электронного воз* буждения по обменно-резонансному механизму между органическими соединениями при 77 К.

    § 8. Влияние тяжелого атома акцептора на эффективность Т — Т переноса энергии электронного возбуждения при 77 К.

    § 9. Зависимость эффективности Т — Т переноса электронного возбуждения при 77 К от частоты возбуждающего света.

    § 10 Применение безызлучательного переноса энергии для определения квантовых выходов люминесценции ароматических соединений.

Математическое моделирование безызлучательного переноса энергии по обменно-резонансному механизму в системах Шпольского (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Изучение переноса энергии электронного возбуждения в жидких и твердых телах составляет одну из наиболее фундаментальных проблем современной физики конденсированного состояния. Перенос энергии электронного возбуждения широко используется при разработке различного рода люминофоров, сцинтилляторов и материалов, применяемых в квантовой электронике, позволяет исследовать роль миграции энергии в биологических системах. В связи с этим построение моделей переноса электронной энергии и подтверждение их эффективности является необходимым условием изучения явлений, возникающих в среде при переносе энергии.

Уточнение механизма передачи энергии электронного возбуждения позволяет глубже изучить процесс миграции энергии в кристаллах.

Целенаправленные исследования в этой области начались с работ Ф. Перрена и С. И. Вавилова. Ф. Перреном была предложена модель сферы действия тушения люминесценции донора. В 1952 г. в работе А. Н. Теренина и В. Л. Ермолаева экспериментально была подтверждена модель Перрена для триплет-триплетного переноса энергии в стеклующихся растворах при температуре жидкого воздуха. В это же время Д. Л. Декстером было получено уравнение для определения константы переноса энергии по обменно-резонансному механизму. Однако, в связи с тем, что спектры стеклующихся растворов из-за большой ширины полос мало информативны и относительная погрешность измерений составляет 20%, применение указанных результатов для расчетов параметров, входящих в уравнение Декстера проблематично.

Учитывая выше изложенное, актуальной задачей является обоснование эффективности модели Перрена для систем, обладающих спектром высокой информативности, в частности, для систем Шпольского.

Цель работы заключается в усовершенствовании модели Ф. Перрена для описания тушения фосфоресценции донора в системах Шпольскогои применение усовершенствованной модели для численных методов определения интеграла перекрывания в уравнении Декстера.

Для достижения поставленной цели решены следующие задачи.

1. Изучены условия формирования донорно-акцепторного центра с квазилинейчатым спектром сенсибилизированной фосфоресценции.

2. Изучено влияние дипольных моментов молекул донора и акцептора на эффективность переноса энергии.

3. Установлено влияние тяжелого атома акцептора на скорость переноса энергии.

4. Обнаружена зависимость эффективности переноса энергии от частоты возбуждающего света фосфоресценции донора.

Научная новизна состоит в разработке методики эксперимента с применением внутреннего стандарта, позволяющей исследовать тушение люминесценции в сильно рассеивающих средах.

Установлен механизм формирования донорно-акцепторного центра с квазилинейчатым спектром сенсибилизированной фосфоресценции в системах Шпольского.

Обнаружено влияние тяжелого атома, введенного в молекулу акцептора, на скорость переноса энергии по обменно-резонансному механизму.

Изучена зависимость эффективности переноса энергии от частоты возбуждающего света в различных растворителях.

Достоверность результатов обеспечивается тем, что полученные результаты при соответствующем сравнении согласуются с общепризнанными результатами, приведенными в работах В. Л. Ермолаева и других авторов, а также корректностью разработанной экспериментальной методики и применяемого математического аппарата.

Научная и теоретическая ценность работы состоит в следующем:

— разработанная методика эксперимента позволяет производить исследования переноса энергии, описываемого различными механизмами в сильно рассеивающих средах;

— установленная зависимость эффективности переноса энергии, осуществляемой по обменно-резонансному механизму, от частоты возбуждающего света позволяет уточнить процесс передачи энергии в биологических системах;

— построена модель формирования донорно-акцепторного центра;

— разработанный алгоритм определения квантового выхода фосфоресценции и флуоресценции с применением Т — Т переноса энергии электронного возбуждения позволяет определить квантовые выходы люминесценции различных ароматических соединений.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Применимость модели Перрена при тушении фосфоресценции донора в системах Шпольского.

2. Образование донорно-акцепторного центра в системах Шпольского с квазилинейчатым спектром сенсибилизированной фосфоресценции акцептора в результате электростатического взаимодействия дипольных молекул донора и акцептора.

3. Зависимость объема сферы тушения от броуновского вращения молекул донора и акцептора в растворе. Радиус сферы действия тушения определяется в системах Шпольского как максимальное расстояние, на котором должны находиться молекулы донора и акцептора, чтобы образовать донор-но-акцепторный центр в процессе кристаллизации раствора.

4. Взаимодействие между молекулами донора и акцептора, участвующими в переносе энергии по обменно-резонансному механизму в системах Шпольского, является слабым.

5. Увеличение вероятности Т — Т переноса энергии электронного возбуждения при введении в молекулу акцептора тяжелого атома связано с увеличением интеграла перекрывания спектров в формуле Декстера.

6. Экспериментально доказано, что эффективность переноса энергии электронного возбуждения, осуществляемого по обменно-резонансному механизму, зависит от частоты возбуждающего излучения фосфоресценции донора.

7. Доказано, что квантовый выход сенсибилизированной фосфоресценции не зависит от частоты возбуждающего света.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на кафедре высшей математики МГГУ, на кафедре теоретической физики МГПУ, на Всесоюзном совещании по люминесценции (Минск, 1977 г.), на II Всероссийской научно-технической конференции «Проблемы информатики в образовании, управлении, экономике и технике» (Пенза, 2002 г.), на кафедре теоретической физики СГПУ, на кафедре высшей математики ССХИ, на Всесоюзной конференции по тонкоструктурной спектроскопии, посвященной 25-летию эффекта Шпольского (МГПУ, 1987 г.). v По результатам диссертации опубликовано 11 работ.

Содержание диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, списка литературы с таблицами и рисунками. Нумерация параграфов и формул сквозная. Объем диссертации — 117 листов.

Основные результаты исследований для данной системы сведены в таблицу 22.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Исследование Т — Т переноса энергии электронного возбуждения в системах Шпольского при 77 К позволило установить следующее.

1. Тушение фосфоресценции донора акцептором в донорно-акцепторном центре с квазилинейчатой сенсибилизированной фосфоресценцией происходит в соответствии с моделью Ф. Перрена.

2. Донорно-акцепторный центр в системах Шпольского с квазилинейчатой сенсибилизированной фосфоресценцией формируется в результате электростатического взаимодействия между диполями молекул донора и акцептора.

3. На объем сферы действия тушения оказывает влияние броуновское вращение молекул донора и акцептора в растворе.

4. Объем сферы действия тушения определяется дипольными молекулами донора и акцептора.

5. Эффективность Т — Т переноса энергии в системах Шпольского с квазилинейчатыми спектрами сенсибилизированной фосфоресценции зависит от концентрации донора в растворе. Увеличение концентрации донора приводит к уменьшению эффективности переноса энергии.

6. Перенос энергии электронного возбуждения в донорно-акцепторном центре с квазилинейчатым спектром сенсибилизированной фосфоресценцией происходит между отдельными молекулами.

7. Взаимодействие между донором и акцептором в донорно-акцепторном центре с квазилинейчатой фосфоресценцией слабое.

8. Т — Т перенос энергии электронного возбуждения описывается формулой Декстера.

9.

Введение

в акцептор тяжелого атома увеличивает эффективность Т — Т переноса энергии за счет увеличения интеграла перекрывания спектров. л.

При этом параметр Z практически не изменяется.

10. Эффективность Т — Т переноса энергии электронного возбуждения зависит от энергии квантового излучения, вызывающего фосфоресценцию донора. С возрастанием энергии возбуждающего кванта растет эффективность переноса. Данный факт свидетельствует, что для переноса энергии по обменно-резонансному механизму нужна энергия активации.

11. Квантовый выход сенсибилизированной фосфоресценции не зависит от частоты возбуждающего фосфоресценцию донора света.

12. Разработанная методика эксперимента позволяет использовать Т — Т перенос энергии электронного возбуждения для определения квантовых выходов люминесценции ароматических соединений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Н., Яковенко В. Н. Некоторые особенности мульти-плетной структуры квазилинейчатых спектров // Из АН СССР сер.физ., 1970 Т34 № 3 с 683−686.
  2. Г. В., Сурин Н. М. Спектры сенсибилизированной фосфоресценции хинолина и его бромпроизводных в н-парафиновых растворах при 77 К. // Электронно-колебательные спектры некоторых ароматических соединений. Смоленск. — 1978. с 31−34.
  3. С.М., Залесский И. Е., Нижников В. В. Поляризация компа-нентов мультиплетов в спектрах люминесценции каронена в монокристалле н-гептане при 77 К // Оптика и спектр. 1980 Т49 № 1 с 7278.
  4. А.А., Саари Р. К., Ребане Л. А. Выжигание провала в контуре чисто электронной линии в спектрах Шпольского // Письма в ЖЭТФ 1974. Т20 № 7 с 474−479.
  5. В .П., Кучеренко Б. И., Михайленко В. И. тушение кислородом флуоресценции в различных типов центра в системах Шпольского. ЖНС 1981 Т34 № 5 с 925−928.
  6. Ф.И. Кислородное тушение люминесценции ароматических углеводородов в н-парафинах при 77 К. Оптика и спектр 1972. Т32 № 6 с 1236—1237.
  7. В.К., Кульчицкий В. А., Набойкин Ю. В. Структуры замороженных растворов двух примесей при 77 К // Изв. АН СССР. -1963 -Т21 № 5 -с 690−692.
  8. М.И. Кинетика сенсибилизированной фосфоресценции ароматических соединений.
  9. В.Л., Теренин А. Н. Сенсибилизованная фосфоресценции органических соединений при низкой температуре. В кн. Памяти С. И. Вавилова. М.: 1952 с 137−146.
  10. В.Л. Тушение и изменение длительности свечения при сенсибилизованной фосфоресценции ароматических соединений. Доклады АН СССР 1955 Т102 № 5 с 925−928.
  11. В.Л. О люминесценции ароматических альдегидов и кето-нов. Оптика и спектр. 1956 Т1 В4 с 523−535.
  12. В.Л. Сенсибилизованная фосфоресценция ароматических соединений (перенос энергии с триплетного уровня на триплетный) Известия АН СССР сер.физ. 1956 Т 20 № 5 с 514
  13. В.Л., Теренин А. Н. Внутри-межмолекулярный перенос по триплетному уровню. J Chim Phys et phys. chim boil., 1958 V55 № 9 P698.704.
  14. В.JI. Зависимость вероятности переноса энергии при сенсибилизованной фосфоресценции от силы осцилятора триплет сингу-летного перехода в молекуле акцептора энергии. Оптика и спектр. 1959 Т6 В5 с 642
  15. В.Л. Сферы действия тушения в случае переноса энергии по триплетным уровням. Доклады АН СССР 1961 Т139 № 2 с 348−350.
  16. В.Л. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния. III Твердые растворы УФН 1963 Т80 № 1 с 340.
  17. В.Л. Безызлучательный перенос энергии с участием триплетного (метастабильного) состояния органических молекул. Диссертация доктора физико-математических наук. Ленинград. 1969.
  18. В.Л., Теренин А. Н. Явление триплет-триплетного переноса энергии между органическими молекулами. Открытия, изобретения, промышленные образцы, товарные знаки. 1972. № 7 с 3.
  19. В.Л. Тр. Гос. оптич. ин-та, 1974 Т42 № 175 с 49−69.
  20. В.Л., Свешникова Е. Б., Шахвердов Т. А. Перенос энергии между органическими молекулами и ионами переходных металлов. Успехи химии 1975 Т 44 № 1 с 44−74.
  21. В.Л., Свешникова Е. Б., Шахвердов Т. А. Изучение комплек-сообразования между органическими молекулами и ионами редкоземельных элементов в растворах методом переноса электронной энергии. Успехи химии Т45 № 10 1976 с 1753—1781.
  22. В.Л., Бодунов Е. Н., Свешникова Е. Б., Шахвердов Т. А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.: Наука, 1977.
  23. Д., Питтс Д. Фотохимия М.: «Мир». 1968.
  24. Л.А., Нерсесова Г. Н. Спектры флуоресценции и поглощениябинарных смесей углеводородов в замороженных кристаллических растворах. ЖПС 1965 — Т2 № 1 с 45−50.
  25. О.Н., Персонов Р. И. Обратимые превращения люминесци-рующих применсных центров при лазерном облучении. Оптика и спектр. 1972 Т32 № 5 с 900−902.
  26. О.Н., Калитиевский М. Ю. Адиабатический механизм уши-рения ароматических безфононных линий в спектрах примесно кристаллов // ЖЭТФ 1980 Т79 с 439−447.
  27. Мак-Глинн С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М. 1972. 448 с.
  28. М.В., Тихонов Е. А., Шпак М. Т. О механизме нестационарности квазилинейчатых спектров примесных молекул в неоднорядоч-ных матрицах ФТТ 1981 Т23 № 3 с 943−945.
  29. Т.М. Исследование триплетного состояния ароматических углеводородов методом квазилинейчатых спектров.
  30. Т.М. Исследования триплетных состояний ароматических углеводлродов методом квазилинейчатых спектров. Дис. канд. физмат. наук. М. 1970. 196 с.
  31. И.С. Исследование электронного колебательного взаимодействия по структурным оптическим спектрам примесных центров // УФН 1979 Т128 № 1 с 51−67.
  32. Р.И., Коротаев О. Н. К вопросу о природе мультиплетов в квазилинейчатых спектрах органических молекул. Докл. АН СССР, 1968 Т182 № 4 с 815−818.
  33. Р.И., Быковская JI.A. О поляризации компонентов мультиплетов в спектрах Шпольского // Докл. АН СССР 1971 Т199 № 2 с 299−302.
  34. Р.И., Осадько И. С., Годяев Э. Д., Алыииц Е. И. Исследование фоновых крыльев и бесфоновых линий в спектрах примесных кристаллов н-парафинов //ФТТ, 1971 Т13 № 9 с 2653—2663.
  35. Р.И., Алыпиц Е. И., Быковская JI.A. Возникновение тонкой структуры в спектрах флуоресценции сложных молекул при лазерном возбуждении // Письма ЖЭТФ 1972. — Т15 № 10 с 609 — 612.
  36. Р.И. Эффект резкого сужения спектральных полос органических молекул при лазерном возбуждении // УФН 1975 Т. 116 № 4 с 747−750.
  37. Р.И. Селективная спектроскопия сложных молекул в растворах и ее применение // Ин-т спектроскопии АН СССР: Препр., 1981 № 14 67 с.
  38. Р.И. Природа широких полос фосфоресценции // Оптика и спектр. 1976 Т41 № 5 с 803−811.
  39. К.К., Хижняков В. В. Теория квазилинейчатых электронно-колебательных спектров в кристаллах: I Теория эффекта Шпольского // Оптика и спектр 1963 Т14 № 3 с 362−370.
  40. К. К. Хижняков В.В. Теория квазилинейчатых электронно-колебательных спектров в кристаллах: II Сравнение эффекта Шпольского с эффектом Месбауэра. Оптика и спектр 1963 Т14 № 4 с 491−494.
  41. К.К. Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов. М.: Наука, 1968.
  42. К.К., Саари П. Т., Тамм Т. Б. Природа мультиплетов и фонон-ное крыло в спектрах некоторых систем Шпольского // Изв. АН СССР 1970 Т19 № 2 с 251−254.
  43. Г. М. Квазилинейчатые спектры возбуждения люминесценции растворов пирена, 3,4-бензпирена и каронена. Оптика и спектр, 1965 Т18 № 4 с 614−621.
  44. К.Н., Залеский И. Е., Котлов В. Н., Шкирман С. Ф. Фотоинду-цированные взаимопревращения центров, ответственных за мульти-плетность в эффекте Шпольского. // Письма ЖЭТФ 1973 Т17 № 9 с463.466.
  45. Т.А., Персонов Р. И. Исследование возможности кислородного тушения люминесценции ароматических углеводородов в н-парафинах пр 77 К.
  46. А.Н., Ермолаев B.JI. Сенсебилизованная фосфоресценция органических молекул при низкой температуре. Межмолекулярный перенос энергии с возбуждением триплетного уровня. Доклады АН СССР 1952 Т85 № 3 с 547−550.
  47. Теренин. Фотоника красителей и родственные им соединения.
  48. Е.Д. О вероятности бесбесфононного перехода в примесных центрах кристаллов // Докл. АН СССР 1962 Т147 № 4 с 826−828.54. Физический словарь.
  49. А.Я., Петрова Т. В. Использование квазилинейчатых спектров люминесценции для количественного определения ПАУ в смешанных растворах и сложных экстрактах. ЖПС 197 Т18 № 5 с 850−855.
  50. Э.В., Ильина А. А., Климова А. Спектры флуоресценции в замороженных растворах. ДАН СССР 1952 Т87 В6 с 935−93
  51. Э.В. Эмиссионный спектральный анализ органических соединений. УФН 1959 Т68 В1 с 51−69.
  52. Э.В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низкой температуре. УФН 1962 Т77 В2 с 321−336.
  53. Э.В. Новые данные о природе квазилинейчатых спектров органических соединений. УФН 1963 Т80 В2 с 255−279.
  54. Г. В., Юденков В. В. Спектры сенсибилизированной фосфоресценции дифениленоксида в бинарных растворителях при 77 К. // Электронно-колебательные спектры некоторых ароматических соединений. Смоленск. 1978. с 34−37.
  55. Г. В., Юденков В. В. Зависимость эффективности Т Т переносаэнергии возбуждения между органическими соединениями при 77 К от частоты возбуждающего света. // Оптика и спектр., 1987. Т 62 В 1 с 75−77.
  56. Г. В., Юденков В. В., Савченков В. И. Влияние внутреннего тяжелого атома акцептора на эффективность Т Т переноса энергии. // Оптика и спектр., 1986. Т 60 В 4 с 738.
  57. Г. В., Юденков В. В. Структурные спектры люминесценции ароматических соединений в ацетоне при 77К. 5с.- Деп. в ВИНИТИ. 05.08.76. № 3063−76.
  58. Г. В., Юденков В. В. Влияние бинарного растворителя на спектры сенсибилизированной фосфоресценции при 77 к. // Тезисы докладов XIV Всесоюзного совещания по люминесценции. Минск, 1977. с. 122.
  59. В.В., Юденкова А. П. Моделирование Т Т переноса в системах Шпольского на основе донорно-акцепторного центра. // «Проблемы аграрной отрасли в начале XXI века». Мат. международной конференции. Смоленск, 2002. с 274−277.
  60. Balzani V., Carassiti V. Photochemistry of coordination compounds. 1970 N.J.-L N4 L 432 p.
  61. Cadas J.-P., Courpron C., Lochet R. Transfers a! energy entre stats triplets en milien cristallin a 77K // CR. 1962 V.254 N14 P2490−249 .
  62. Chaudhuri N.K., El-Sayd M.A. Concentration Depalarization of the Phosphorescence Emission. J. Chem. Physiks. 1965 V42 N6 P 197.
  63. Dexter D.L. A Theory of Sensitized Luminescense in Solids. J. Chemic Physiks. V.21 N5 1953 P846−847.
  64. Hattori S., Kato J. Donor Phosphorescence Q-nenchhiny and Decay in Sen-siitizid Phosphorencence. J. Molecular spectroscopy. V39 N3 1971.
  65. Inokuti M., Hirayma F. Influence of Energy Transfer by the Exchange Mechanism on Donor Luminescense. J. Chemic Physiks. 1965 V.43 N6 P1978−198 .
  66. Kabashi H., Marito Т., Mataga N. Influence of Triplet-Triplet Exilation of Donor Luminescense. Chemic Physiks Lett. 1973 V.20 N4 P376−378.
  67. Kharlamov B.M., Personov R.I., Bykovskaya L.A. Stble «gar» in absorption spectra of Solid solution of organie molecules by laser vi radiation // Opt. Conmun. 1974 V12 N1 P191−193.
  68. Lamola A.A., Turro N.J. Energy transfer and organic photochemistry. N9 — L Sydney. Toronto 1969 374 p.
  69. Richards J.L., Rice S.A. Study of Impuri Host Coupling in Shpolskii Matrices // J. Chemic Physiks. 1971 V54 N5 P2014−2023.
  70. Rousset A., Lochet R., Cadas J.-P. Transferts a' energy ente neveux triplets de la benzophenone et du naphthalene cristallises a 77 к // J. Phis et Radium. V24 P2141−2143.
  71. Roy J.K. El-Sayed M.A. Donor efecentor Rebative Orientation for Maximum Triplet-Triplet Energy transfer// J. Chemic Physiks. 1964 V40 N11 P3442−3443.
  72. Shpolskii E.V., Bolotnikova T.N. Modern tends in guasi-liniare Spektra studus. Pure and Appl. Chem., 1974 V37 N1−2 P183−195.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?