Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фемтохимия бифункциональных фотохромных соединений

Диссертация: Фемтохимия бифункциональных фотохромных соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последнее время, с целью расширения функциональных свойств, были синтезированы гибридные бифункциональные фотохромные соединения (БФС), содержащие два фрагмента, каждый из которых может испытывать фотохимические превращения. Как видно из структуры исследуемых в данной работе соединений (Рис. 1), они состоят из двух частей с общим бензольным кольцом. Если это кольцо отнести к левой части, то эта… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Фемтохимия производных спиронафтооксазина (СНО)
    • 1. 2. Внутримолекулярный перенос протона в возбужденном состоянии и фемтохимия производных салицилденанилина (СА)
  • Внутримолекулярный перенос протона в возбужденном состоянии
  • Когерентные эффекты при ВППВС
  • Фемтохимия производных салицилденанилина
    • 1. 3. Исследования бифункциональных фотохромных соединений
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Система регистрации спектров фотоиндуцированного поглощения
    • 2. 2. Методика накопления и селекции спектров фотоиндуцированного поглощения
    • 2. 3. Методика коррекции спектров фотоиндуцированного поглощения
    • 2. 4. Система управления фазовыми характеристиками возбуждающего импульса
  • Глава 3. Исследование динамики внутримолекулярных процессов в бифункциональных фотохромных соединениях БФС-1, БФС-2, БФС-3, БФС
  • Глава 4. Исследование возможности управления выходом продуктов фотохимических реакций в бифункциональных фотохромных соединениях
    • 4. 1. Исследование влияния интенсивности возбуждающего импульса на отношение выходов фотопродуктов
    • 4. 2. Исследование влияния фазовой модуляции возбуждающего импульса на отношение выходов фотопродуктов
  • Глава 5. Исследование нелинейных эффектов в бифункциональных фотохромных соединениях
  • Глава 6. Когерентные эффекты в бифункциональных фотохромных соединениях и масштабы управления выходом продуктов с помощью чирпированных импульсов
    • 6. 1. Когерентный режим протекания реакции ВППВС
    • 6. 2. Масштабы возможного управления отношением выходов фотопродуктов в исследуемых соединениях

Фемтохимия бифункциональных фотохромных соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Фемтохимия — молодая область исследований, которая использует методы фемтосекундной спектроскопии для исследования динамики внутримолекулярных процессов и реакций на фемтои пикосекундной шкале времени. Существенной особенностью протекания реакций под действием световых фемтосекундных импульсов является то, что реакции могут протекать в когерентном режиме. В этом режиме, манипулируя амплитудно-фазовыми характеристиками, можно осуществлять когерентное управление выходом продуктов химических реакций.

Фотохромные соединения, испытывающие обратимые фотопревращения, сопровождающиеся изменением окраски и других свойств, находят все большее применение в различных областях науки и техники, в частности, в создании модуляторов света, автоматически изменяющих свое светопропускание в зависимости от освещенности [1], а также регистрирующих сред для оперативной оптической памяти [2].

В последнее время, с целью расширения функциональных свойств, были синтезированы гибридные бифункциональные фотохромные соединения (БФС), содержащие два фрагмента, каждый из которых может испытывать фотохимические превращения [3−6]. Как видно из структуры исследуемых в данной работе соединений (Рис. 1), они состоят из двух частей с общим бензольным кольцом. Если это кольцо отнести к левой части, то эта часть совпадает со структурной формулой спиронафтооксазина, способного изомеризоваться в результате фотодиссоциации связи спироуглерод-кислород (Рис. 1). Если бензольное кольцо отнести к правой части, то эта часть по структуре аналогична салицилденанилину с различными заместителями при атомах углерода. Производные салицилденанилина также испытывают обратимые фотохимические превращения, переходя из енольной в кето-форму в результате фотоиндуцированного внутримолекулярного переноса протона от атома кислорода к атому азота (Рис. 1). Поэтому можно ожидать, что рассматриваемые соединения являются бифункциональными, то есть под действием света могут иметь место две функции: внутримолекулярный перенос протона в салицилидениминном фрагменте и разрыв С-0 связи в оксазиновом фрагменте. Таким образом, можно ожидать образования двух фотопродуктов. Обычно процесс внутримолекулярного переноса протона в возбужденном состоянии (ВППВС) происходит за очень короткое время, часто при этом наблюдаются эффекты, свидетельствующие о когерентном режиме протекания этой реакции. Поэтому можно ожидать, что и в бифункциональных фотохромных соединениях этот процесс осуществляется в когерентном режиме. В этом случае появляется возможность управления выходом продуктов реакции.

В представленной работе методом фемтосекундной абсорбционной спектроскопии исследуется динамика внутримолекулярных процессов и фотохимических превращений в бифункциональных фотохромных соединениях БФС-1, БФС-2, БФС-3, БФС-4 (Рис. 1) под действием фемтосекундных световых импульсов.

Цели и задачи работы.

1. Разработать и развить новые функциональные возможности фемтосекундного лазерного спектрохронографа: улучшить методику накопления, селекции и предварительной обработки спектров фотоиндуцированного поглощенияразработать и реализовать методику управления фазовыми характеристиками возбуждающих импульсов.

2. Получить экспериментальные данные по динамике фотоиндуцированного поглощения для соединений БФС-1, БФС-2, БФС-3 и БФС-4 в фемтои пикосекундном масштабе времен.

3. Получить информацию о механизме фотофизических и фотохимических процессов, протекающих в соединениях БФС-1, БФС-2, БФС-3 и БФС-4 в фемтои пикосекундном масштабе времен под действием фемтосекундного импульса и определить количественные характеристики протекающих внутримолекулярных процессов.

4. Осуществить управление выходом продуктов фотохимических реакций в исследуемых соединениях с помощью варьирования фазовых и амплитудных характеристик возбуждающего фемтосекундного импульса.

В представленной работе создано программное обеспечение в среде Labview, которое позволяет: автоматически производить регистрацию, селекцию и накопление спектров фотоиндуцированного поглощения при различных временных задержках между возбуждающим и зондирующим импульсамиэкспериментально реализовывать управление фазовыми характеристиками возбуждающего импульса с помощью пространственного модулятора света. Экспериментально зарегистрирована динамика спектров фотоиндуцированного поглощения бифункциональных фотохромных соединений.

БФС-1, БФС-2, БФС-3, БФС-4 во временном интервале от 0 до 200 пс, с временным разрешением до 40 фс и использованием импульса суперконтинуума в диапазоне 400−900 нм в качестве зондирующего.

Установлены детальные механизмы фотоинициированных процессов в первом электронно-возбужденном состоянии исследуемых соединенийпоказано существование единого механизма для всех исследуемых соединенийопределены количественные характеристики обнаруженных внутримолекулярных процессов.

Установлена возможность управления соотношением выходов фотопродуктов с помощью чирпирования возбуждающего фемтосекундного импульса. Показано, что изменение соотношения выходов фотопродуктов связано с изменением и фазовых характеристик, и интенсивности возбуждающего импульса.

Предложена количественная модель для объяснения зависимости выхода фотопродуктов от интенсивности возбуждающего импульса.

Полученная информация о детальных механизмах фотоинициированных процессов, о зависимости механизма реакции от интенсивности возбуждающего импульса, о количественных характеристиках различных внутримолекулярных фотопроцессов, о возможности когерентного управления внутримолекулярными процессами позволит найти различные применения (хранение, запись и считывание информации, быстрые оптические затворы, детекторы катионов и т. д.) для нового класса бифункциональных фотохромных соединений.

Диссертация состоит из шести глав, введения, заключения и списка цитируемой литературы.

Первая глава диссертации является обзором научной литературы по тематике исследования. Приведены результаты исследований спиронафтооксазина и салицилденанилина, которые являются фрагментами исследуемых соединений, а также самих исследуемых соединений. В первой части этой главы кратко изложены общие вопросы, касающиеся фотохромных реакций и приведены результаты исследований производных спиронафтооксазина (СНО). Во второй части описываются общие вопросы, касающиеся ВППВС, рассмотрены примеры исследования этих реакций, а также работы, в которых проявляются когерентные эффекты. Также приведены результаты исследований производных салицилденанилина (СА), поскольку СА является фрагментом исследуемых в диссертации соединений. В третьей части описываются результаты стационарных исследований, посвященных изучению процессов в соединениях, исследуемых в данной работе.

Во второй главе описывается экспериментальная установка и внедренные методики селекции и накопления сигнала, а также управления фазовыми характеристиками фемтосекундных импульсов.

Третья глава диссертации посвящена исследованию динамики внутримолекулярных процессов, протекающих в исследуемых бифункциональных фотохромных соединениях после поглощения ими фемтосекундного импульса света.

Четвертая глава диссертации посвящена исследованию возможности управления выходом продуктов фотохимических реакций в исследуемых соединениях.

Пятая глава диссертации посвящена исследованию нелинейных эффектов, обнаруженных во всех исследуемых соединениях.

Шестая глава диссертации посвящена исследованию когерентных эффектов и возможности когерентного управления выходом продуктов фотореакции исследуемых соединений.

В заключении сформулированы основные результаты диссертационной работы.

В конце диссертации приводится список цитируемой литературы.

0D, отн. ед.

СН3 сн.

БФС-1.

СНз СН3.

СН3 СН3.

БФС-3.

СНз СНз.

БФС-4 hv спиронафтооксазин hv II.

А В салицилденанилинин.

300 400 500 ооо.

Длина волны, нм.

Рис. 1 Структурные формулы и спектры поглощения исходных соединений (сплошные линии) и фотопродуктов (пунктирные линии) БФС-1,2,3,4, спиронафтооксазина и сапицилденанилина в ацетонитриле.

Основные результаты и выводы диссертационной работы:

1. Разработано программное обеспечение, которое позволяет:

• автоматически производить регистрацию, селекцию и накопление спектров фотоиндуцированного поглощения при различных временных задержках между возбуждающим и зондирующим импульсами;

• управлять фазовыми характеристиками возбуждающих импульсов с помощью жидкокристаллического пространственного модулятора света.

2. Экспериментально зарегистрирована динамика спектров фотоиндуцированного поглощения бифункциональных фотохромных соединений БФС-1, БФС-2, БФС-3, БФС-4 во временном интервале от 0 до 200 пс с временным разрешением до 40 фс и использованием импульса суперконтинуума в диапазоне 400−900 нм в качестве зондирующего.

3. Установлены детальные механизмы фотоинициированных процессов в первом синглетном электронно-возбужденном состоянии исследуемых соединенийпоказано существование единого механизмаопределены количественные характеристики обнаруженных внутримолекулярных процессов.

4. Установлена возможность управления соотношением выходов фотопродуктов с помощью чирпирования возбуждающего фемтосекундного импульса. Показано, что на соотношение выходов фотопродуктов ВППВС и разрыва С-0 связи в исследуемых соединениях влияют два фактора — интенсивность возбуждающего импульса и его фазовая модуляция.

5. Предложен механизм, учитывающий процессы в возбужденном электронном состоянии S2, заселяемом после поглощения двух фотонов из возбуждающего импульса при высоких его интенсивностях. Построена количественная модель для объяснения зависимости выхода фотопродуктов от интенсивности возбуждающего импульса.

6. В соединениях БФС-1, БФС-3 обнаружены осцилляции сигнала фотоиндуцированного поглощения. С помощью квантово-химических расчетов показано, что в этих соединениях существуют собственные моды колебаний с частотами, соответствующими частотам осцилляций. Исходя из вида рассчитанных мод и области наблюдения осциллирующего сигнала, сделано предположение о когерентном режиме протекания реакции ВППВС в исследуемых соединениях.

7. В соединении БФС-2 посредством изменения единственного параметралинейного спектрального чирпа импульса достигнуто изменение соотношения выходов фотопродуктов в 2 раза.

Материалы диссертации отражены в следующих публикациях:

1. А. К. Фролов, Ф. Е. Гостев, И. В. Шелаев, А. И. Щиенок, Н. JI. Зайченко, JI. С. Кольцова, В. А. Барачевский, О. М. Саркисов. Фемтосекундная динамика и когерентные эффекты в фотореакции бифункционального соединения. // Химическая физика, 2007, т. 26, № 1, с. 10−21.

2. О. М. Саркисов, А. К. Фролов, И. В. Шелаев, Ф. Е. Гостев. Когерентное управление внутримолекулярными процессами и реакциями. // Химическая физика, 2006, т. 25, № 9, с. 3−15.

3. А. К. Фролов, О. М Саркисов, Ф. Е. Гостев, И. В. Шелаев. Когерентное управление выходом продуктов в бифункциональном фотохромном соединении БФС-1 с помощью фемтосекундных лазерных импульсов. // Труды XLVIII научной конференции Московского физико-технического института. Часть IV. Факультет молекулярной и биологической физики, Долгопрудный, 2005, С. 52−53.

4. И. В. Шелаев, О. М. Саркисов, Ф. Е. Гостев, А. К. Фролов. Управление в бифункциональном фотохромном соединении БФС-2. // Труды XLVIII научной конференции Московского физико-технического института. Часть IV. Факультет молекулярной и биологической физики, Долгопрудный, 2005, С. 54−55.

Кроме того, основные результаты, вошедшие в диссертацию, были представлены следующими докладами на различных научных мероприятиях:

1. А. К. Фролов, О. М. Саркисов, Ф. Е. Гостев, И. В. Шелаев. Когерентное управление выходом продуктов в бифункциональном фотохромном соединении БФС-1 с помощью фемтосекундных лазерных импульсов. 48 научная конференция Московского физико-технического института, Долгопрудный, 25 ноября, 2005.

2. И. В. Шелаев, О. М. Саркисов, Ф. Е. Гостев, А. К. Фролов. Управление в бифункциональном фотохромном соединении БФС-2. 48 научная конференция Московского физико-технического института, Долгопрудный, 25 ноября, 2005.

3. А. К. Фролов, Ф. Е. Гостев, И. В. Шелаев, О. М. Саркисов. Фемтосекундная динамика и когерентные эффекты в фотореакции бифункционального соединения. IV Всероссийская Школа-Симпозиум «Динамика и структура в химии и биологии», Москва, апрель, 2006.

Заключение

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. А. И Журн. научн. и прикл. фотографии, 1996. Т. 41. № 3. С. 55.
  2. Барачевский В.А. II Журн. научн. и прикл. фотографии. 1998. Т. 43. № 5. С. 79.
  3. Yagi К., Irie М. II Chemistry Letters, 2003. V. 32. № 9, P. 848.
  4. Kobatake S., Irie M. II Tetrahedron. 2003. V. 59. P. 8359.
  5. Chen B.Z., Wang M.Z., Luo Q.F. et al. // Synthtic Metals. 2003. V. 137. P. 985.
  6. Myles A.J., Wigglesworth T.J., BrandaN.R. II Adv. Mater. 2003. N 9. P. 745.
  7. Барачевский B. A, Дашков Г. И., Цехомский B.A. Фотохромизм и его применение. // М.: Химия. 1977.
  8. Туег N. W., Becker R.S. II J. Amer. Chem. Soc. 1970. V. 92. P. 1289.
  9. Fisher E" Hirshberg Y. II J. Chem. Soc. 1952. P. 4522.
  10. Heiligman-Rim R., Hirshberg Y., FisherE. Ill Chem. Soc. 1961. № 1. p. 156.
  11. Bercovici Т., Heiligman-Rim R., Fisher E. //Mol. Photochem. 1969. V. 1. № 1. P. 23.
  12. Lenoble C., Becker R.S. II J.Phys.Chem. 1986. V.34. № 1. P. 83.
  13. Becker R.S., Dolan E" Balke D.E. II J. Chem. Phys. 1969. V. 50. P. 239.
  14. A.C., Зубков A.B., Дюмаев KM II Успехи химии. 1981. N. 50. № 4. С. 569.
  15. А.С., Глориозов И. П., Мамаев В. М., Дюмаев К.М. IIЖФХ. 1985. Т. 59. № 4. С. 934.
  16. Schneider S. II Zeitschrift fur Physikalische Chemie Neue Folge. 1987. V. 154. P. 91.
  17. SchniderS., MindlA., Elfnnger G. //Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1987. V. 91. P. 1222.
  18. Wilkinson F" Worall D., HobleyJ. etal. II J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1996. V. 92. № 8. P. 1331.
  19. TamaiN., Masuhara H. И Chem. Phys. Lett. 1992. V. 191. P. 189.
  20. A. H., Антипин С. А., Гостев Ф. E. и dp. И Химическая физика. 2000. Т. 19. № 2. С. 90.
  21. С. А., Петрухин А. Н., Гостев Ф. Е. и др. П Химическая физика. 2000. Т 19. № 4. С. 3.
  22. Noyes Jr. W.A., Hammond G.S., Pits Jr. J.N. И Advances in Photochemistry. 1968. V. 5. Interscience. New York. P. 329.
  23. Bountis T. Proton Transfer in Hydrogen-Bonded Systems. // New York: Plenum Press. 1992.
  24. A. //J.Phys.Chem. 1994. V. 98. P. 13 131.
  25. KotlyarA.B., BorovokN., NachielS., GutmanM. //Biochem.1994. V. 33. P. 873.
  26. Chou P.T., Martinez Ml., Clements J.H. II Chem. Phys. Lett. 1993. V. 204. P. 395.
  27. Chou P.Т., Martinez M.L., Clements J.H. Ill Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 2618.
  28. Stueber G.J., Kieniniger M., Schettler Het. al. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 10 097.
  29. J. С. II Progress in Polymer Science. 1999. V. 24. P. 7.
  30. Durr H., Bouas-Laurnet H. Photochromism: Molecules and Systems. // Amsterdam: Elsevier. 1990.
  31. A. Z. //Elektrochem. 1956. V. 60. P. 1144.
  32. A. Z. //Elektrochem. 1952. V. 56. P. 662.
  33. Douhal A., Amat-Guerri F., Lillo M.P., Acuna U.A. И J. Photochem. Photobiol. A. 1994. V. 78. P. 127.
  34. Douhal A., Amat-Guerri F., Acuna U.A. //J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 76.
  35. Felker P.M., Lambert W.R., ZewailA.H. II J. Chem. Phys. 1982. V. 77. P. 1603.
  36. Т., Kaiser W. И Chem. Phys. Lett. 1986. V. 128. P. 231.
  37. Douhal A., Lahmani F" ZewailA.H. // Chem. Phys. 1996. V. 207. P. 477.
  38. Chudoba C" Lutgen S., Jentzsch T. et al. II Chem. Phys. Lett. 1995. V. 240. P. 35.
  39. Chou P.Т., Chen КС., Yu W.S., Cheng Y.M. II Chem. Phys. Lett. 2001. V. 340. P. 89.
  40. Ameer-BegS., OrmsonS. M., BrownR. G. etal. //J. Phys. Chem. 2001. V. 105. P. 3709. 41.ZhangH., van der Meulen P., GlasbeekM. //Chem. Phys. Lett. 1996. V. 253.P. 97.
  41. Marks D" Zhang H., Glasbeek M. et al. // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 275. P. 370.
  42. Marks D., Prospito P., Zhang H., Glasbeek M. II Chem. Phys. Lett. 1998. V. 289. P. 535.
  43. Marks D., Zhang H., Borowicz P. et al. И Chem. Phys. Lett. 1999. V. 309. P. 19.
  44. GlasbeekM. I I Israel Journal of Chemistry. 1999. V. 39. P. 301.
  45. NeuwahlF., Foggi P., Brown R.G. // Chem. Phys. Lett. 2000. V. 319. P. 157.
  46. Gostev F.E., Kachanov A.A., Kovalenko S.A. et al. И Instruments and Experimental Techniques. 1996. № 39. P. 567.
  47. Stock K., Bizjak Т., Lochbrunner S. II Chem. Phys. Lett. 2002. V. 354. P. 409.
  48. Vener M. V., Scheiner S. II J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 642.
  49. Sobolewski A.L., Domcke W. II Chem. Phys. 1994. V. 184. P. 115.5.Zewail A.H. Femtochemistry ultrafast dynamics of the chemical bond. // Singapore:
  50. World Scientific. 1994. 52. Arthen-Engeland Т., Bultman Т., ErnstingN.P. et al. II Chem. Phys. 1992. V. 163. P. 43.
  51. Muhlpfordt A., Bultman Т., Ernsting N.P., Dick B. Femtosecond reaction dynamics, ed. D.A. Wiersma // Amsterdam: Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences. 1994.
  52. Su C., LinJ.-Y., Hsieh R. R., Cheng P.-Y. II J. Phys. Chem. A. 2002. V. 106. P. 11 997.
  53. S., Stock K., Riedle E. И Journal of Molecular Structure. 2004. V. 700. P. 13.
  54. Kohler В., Krause J. L" Rahi F. et al. II J. Acc. Chem. Res. 1995. V. 28. P. 133.
  55. Kohler В., Yakovlev V. V., Che J. W. et al. II J. Phys. Rev. Lett. 1995. V. 74. P. 3360.
  56. Bardeen C. J., Che J. W" Wilson K. R. etal. //J. Chem. Phys. 1997. V. 106. P. 8486.
  57. Lozovoy V. V., Antipin S. A., Gostev F. E. et al. II Chem.Phys. Lett. 1998. V. 284. P. 221.
  58. Bardeen C. J., Che J. W., Wilson K. R. et al. II J. Phys. Chem. A. 1997. V. 101. P. 3815.
  59. CaoJ., WilsonK. R. //J. Chem. Phys. 1997. V. 107. P. 1441.
  60. Durr #., Bouas-Laurnet H. Photochromism: Molecules. and Systems. // Amsterdam: Elsevier. 1990.
  61. Brown G.H. Photochromism. // New York: Wiley-Interscience, 1971.
  62. Parthenopoulos D.A., Rentzepis P.M. II Science. 1989. V. 245. P. 843.
  63. Sekikawa Т., Kobayashi Т., Inabe Т. II J. Phys. Chem. 1997. V. 101. P. 644.
  64. Hadjoudis E. II in Durr H., Bounas-Laurent H. Photochromism, Molecules and Systems. // Amsterdam: Elsevier, 1990.
  65. Cohen M.D., Schmidt G.M.T. II J. Phys. Chem. 1962. V. 66. P. 2442.
  66. Nakagaki R., Kobayashi Т., Nakamura J., Nagakura S. II Bull. Chem. Soc. Jpn. 1977. V. 50. P. 1909.
  67. Yuzawa Т., TakahashiH., HamaguchiH. //Chem. Phys. Lett. 1993. V. 202. P 221.
  68. W., Dutta P.К. И J. Phys. Chem. 1990. V. 94. P. 4060.
  69. Kownacki K, KaczmarekL., GrabowskaA. II Chem. Phys. Lett. 1993. V. 210. P. 373.
  70. Barbara P.F., Rentzepis P.M., Brus L.E. II J. Am. Chem. Soc. 1980. V. 102. P. 2786.
  71. Kobayashi Т., Sekikawa Т., Inabe Т. II J. Luminescence. 1997. V. 72. P. 508.
  72. Sekikawa Т., Kobayashi Т., Inabe Т. II J. Phys. Chem. B. 1997. V. 101. № 50. P. 10 645.
  73. MitraS., TamaiN. //Chem. Phys. Lett. 1998. V. 282. P. 391.
  74. Knyazhansky M. I, Metelitsa A.V., Bushkov A. Ja" Aldoshin S.M. II J. Photochem. Photobiol. A. 1996. V. 97. P. 121.n.Kletskti M.E., MillovA.A., Metelitsa A.V., Knyazhansky M.I. //J. Photochem. Photobiol.
  75. A. 1997. V. 110. P. 267. 78. Гостев Ф. Е., Петрухин A.H., Титов A.A. и др. II Химическая физика. 2004. Т. 23. № 11.С. 3.
  76. А. К, Зайченко Н. Л&bdquo- Кольцова JI. С., Маревцев В. С. // Известия АН. Сер. Хим. 2003. № 10. С. 2169
  77. S.A., Dobryakov A.L., Ruthmann J., Ernsting N.P. // Physical Review A. 1999. V. 59. P. 2369.
  78. Shank С. V., Yen R., Fork R. L. et al. II Phys. Rev. Lett. 1982. V. 49. P. 1660.
  79. Weiner A. M., LeairdD. E., Wiederrecht G. P., Nelson, К. A. II Science. 1990. V. 247. P 1317.
  80. Baum P., Lochbrunner S., Gallmann L. et al. И Appl. Phys. B. 2002. V. 74. P. 219.
  81. Hacker M., Stobrawa G., Sauerbrey R. et al. И Appl. Phys. B. 2003. V. 76. P. 711.
  82. Lin C. P., Bates J., Mayer J. Т., Warren W. S. II J. Chem. Phys. 1987. V. 86. P. 3750.
  83. Monmayrant A., Joffre M" Oksenhendler T. et al. II Opt. Lett. 2003. V. 28. P. 278.
  84. ChillaJ. L. A., Martinez О. E. II Opt. Lett. 1991. V. 16. P. 39.
  85. Rice S. A., Zhao M. Optimal Control of Molecular Dynamics. // New York: John Wiley & Sons, Inc. 2000.
  86. R., Rabitz H. И Phys. Rev. Lett. 1992. V. 68. P. 1500.
  87. Bardeen C. J., Yakovlev V. V., Wilson K. R. et al. И Chem. Phys. Lett. 1997. V. 280. P. 151.
  88. Baumert Т., Brixner Т., Sey/ried V. et al. II Appl. Phys. B. 1997. V. 65. P. 779.
  89. Bartels R., Backus S., ZeekE. et al. //Nature. 2000. V. 406. P. 164.
  90. Brixner Т., Damrauer N. H., Kiefer В., Gerber G. H J. Chem.Phys. 2003. V. 118. P. 3692.
  91. HerekJ. L., Wohlleben W., CogdellR. J. etal. //Nature. 2002. V. 417. P. 533.
  92. Daniel C., Full J., Gonzalez L. et al. II Science. 2003. V. 299. P. 536.
  93. Assion A., Baumert Т., BergtM. etal. //Science. 1998. V. 282. P. 919.
  94. Schwefel H.-P. Evolution and Optimum Seeking. // New York: John Wiley & Sons. 1995.
  95. S. //In: Organic Photochromic and Thermochromic Compounds. Ed. J.C. Crano and R.J. Guglielmetti. V.l. Main Photochromic Families. New York: Plenum Press. 1999.
  96. A.H., Гостев Ф. Е., Маревцев B.C. и др. II Химическая физика. 2002. Т. 21. № 11. С. 10.
  97. Gostev F.E., Kol’tsova L.S., Petrukhin A.N. et al. II J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 2003. V. 156. P. 15.
  98. Lee I.J. H J. Photochem. Photobiol. A. 2002. V. 146. P. 169.
  99. Diau E. W.-G., HerekJ.L., Kim Z.H., Zewail A.H. II Science. 1988. V. 279 P. 847
  100. Tanor D.J., Rice S. A. II J. Chem. Phys. 1985. V. 83. P. 5013.
  101. ManzJ. Woste L. Femtosecond Chemistry. // Weinheim: Verlag Chemie. 1994.
  102. Luudomse P., Blackwell M, Chen. Y. II Chem. Phys. Lett. 1996. V. 258. P. 530.
  103. Shapiro M" Brumer P. II J. Chem Soc. 1997.V. 93 № 7. P. 1263.
  104. O.M., Petruchin A.N., Titov A.A. // Quantum Electronics. 2001. V. 31. № 6. P. 483.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?