Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при гриппе и гриппозных пневмониях

Диссертация: Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при гриппе и гриппозных пневмониях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Впервые при гриппе и гриппозной пневмонии различной этнологии установлено закономерное возрастание СМП с максимальным значением в периоде разгара заболевания и с возвращением при неосложненном гриппе и ранней гриппозной (вирусной) пневмонии к норме в периоде ранней реконвалесцснции. При гриппозной вирусно-бактериалыюй и постгриппозной бактериальной пневмониях изменения СМП носят… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ СОСТОЯНИЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ В
  • НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ У
    • 1. 1. Методы определения среднемолекулярных пептидов
    • 1. 2. Биологическая роль среднемолекулярных пептидов в 20 норме и патологии
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинико-лабораторная характеристика больных 40 гриппом
    • 2. 2. Определение уровня среднемолекулярных пептидов в 50 плазме крови
    • 2. 3. Статистическая обработка
  • ГЛАВА III. СОДЕРЖАНИЕ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ 53 ПЕПТИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ
  • ГЛАВА IV. СОСТОЯНИЕ УРОВНЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ 59 ПЕПТИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ГРИППОМ
    • 4. 1. У больных неосложненным гриппом
    • 4. 2. У больных гриппом с сопутствующими заболеваниями
  • ГЛАВА V. СОСТОЯНИЕ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ 76 В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПРИ ГРИППОЗНЫХ ПНЕВМОНИЯХ
    • 5. 1. У больных гриппом, осложненным ранней гриппозной 75 пневмонией
    • 5. 2. У больных гриппом, осложненным вирусно- 35 бактериальной пневмонией
    • 5. 3. У больных гриппом, осложненным постгриппозной 92 пневмонией
  • ГЛАВА VI. КОНЦЕНТРАЦИЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИНТОКСИКАЦИОННОГО И ЛИХОРАДОЧНОГО СИНДРОМОВ, А ТАК ЖЕ ОТ ИЗМЕНЕНИЙ В
  • ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при гриппе и гриппозных пневмониях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Грипп и гриппоподобные заболевания до настоящего времени остаются неконтролируемыми инфекциями, представляя собой актуальную медицинскую и социально-экономическую проблему (В.И. Покровский, 1996; Г. Г. Онищенко, 1997; Б. П. Богомолов с соавт., 2001). На долю гриппа и острых респираторных вирусных инфекций приходится 9095% всех инфекционных заболеваний (И.С. Мельникова, 1998). Вклад в эту проблему вносят тяжелые и осложненные формы гриппа. Наиболее частыми осложнениями гриппа являются пневмонии (74,6% и более), течение которых в последние годы становится все тяжелее (Б.С. Нагоев, Н. Г. Оразаев, 2000). Смертность от гриппозной пневмонии, являющейся частым и опасным осложнением, составляет 30% общей смертности и 90% смертности от гриппа и ресшграторных вирусных инфекций (В.И. Покровский, С. Г. Пак и др., 2004).

Пневмония, осложняющая течение гриппа, может развиться в любом периоде заболевания гриппом. Однако у лиц молодого возраста в 60% случаев преобладают ранние вирусные пневмонии, возникающие на 1−5 день от начала болезни, обычно при выраженном катаральном синдроме и общей интоксикации, что значительно затрудняют своевременную диагностику этих осложнений (В.П. Лихопоенко, 2003). Вирусно-бактериальная пневмония выявляется у половины всех больных, госпиталшируемых с гриппом, преимущественно тяжелой и среднетяжелой формы (В.П. Лихопоенко, 2003).

Одним id первых и важных мероприятий, направленных на снижение заболеваемости и предупреждение осложнений острыми вирусными инфекциями дыхательных путей, являются совершенствование ранней диагностики заболеваний, выявление осложнений и проведение рациональной терапии, а также контроль до полного выздоровления.

Основным показателем, позволяющим оценить степень тяжести гриппа и гриипоподобных заболеваний, является выраженность синдрома интоксикации, которая в свою очередь оценивается по совокупности ъ клинических наблюдении и лабораторных данных. Синдром эндогенной интоксикации сопутствует многим заболеваниям и патологическим состояниям, определяя их тяжесть течения и прогноз (Н.П. Мсталипикова с соавт., 1990).

Широко используемые традиционные маркеры интоксикации, такие как уровни клинических шлаков (креатенина, билирубина, фенола, мочевины), показатели ферментных проб, продукты распада фибриногена и пининов, деструкции лейкоцитов, не коррелируют с тяжестью состояния больного, вследствие чего затрудняют адекватную оценку степени эндотоксикоза (А.С. Владыка с соавт., 1986; М. И. Габрилович, 1997), а биологические пробы в широкой клинической практике мало приемлемы (А.С. Владыка, 1987).

В последние годы большое внимание уделено изучению роли и значения среднемолекулярных пептидов (СМП) в плазме крови как показателей эндогенной интоксикации при целом ряде патологических состояний и инфекционных заболеваний различной природы (В.В. Малеев с соавт. 1986; В. В. Николайчик с соавт., 1989; М. А. Пнрадов с соавт., 1990; И. А. Волчегорский с соавт., 1994; Б. С. Нагоев с соавт., 1997). При этом повышенные значения СМП связывают как с усиленным их образованием, так и со снижением выведения СМП из организма (А.С. Владыка с соавт., 1987; М. И. Габрилович, 1998; Б. С. Нагоев, М. Ю. Моржохова 2003, 2004).

К настоящему времени установлено возрастание уровня СМП в плазме крови при различных патологических состояниях и инфекционных заболеваниях, сопровождающихся синдромом эндогенной интоксикации. Так, имеется ряд работ, указывающих на увеличение содержания СМП в плазме крови при таких острых кишечных инфекциях, как острая дизентерия (В.В. Малеев и соавт., 1986; Б. С. Нагоев и соавт., 1997; М. И. Габрилович, 1998; Хасан-Ахунова, 1999), пищевые токсикоинфекции условнопатогенной этиологии (В.В. Малеев с соавт, 1986; И. А. Кнмова, 1998, 2000) сальмонеллез (Н.Д. Ющук и соавт., 1990; С. Г. Пак и соавт., 1994).

Повышенные значения СМП описаны также у больных острыми (Б.П. Богомолов и соавт., 1997; Б. С. Нагоев и соавт., 1998, 1999) и хроническими вирусными гепатитами (Б.С. Нагоев, Д. И. Джуртубаева, 2003), астраханской риккетснозной лихорадкой (А.А. Николаев и соавт., 1999), бактериальными ангинами (М.Х. Нагоева, 2004). Имеются отдельные указания об изменении СМП при некоторых острых респираторных вирусных инфекциях у взрослых и детей (Ю.И. Гринаш, 1992; М. И. Габрилович, 1998; Б. С. Нагоев, М. И. Габрилович, 1999, 2000; Б. С. Нагоев с соавт., 2000), которые носят фрагментарный характер и выполнены на небольшом числе наблюдений, в связи с чем значительный интерес представляет проведение углубленных исследований по выявлению состояния СМП у больных гриппозной инфекцией.

Цель работы. Изучение состояния среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных гриппом и гриппозной пневмонией в зависимости от стадии, степени тяжести, этиологии и характера течения, возможных осложнений, а также от наличия сопутствующих заболеваний и полноты выздоровления.

Задачи исследования:

1. Изучить состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови в динамике заболевания у больных неосложненным гриппом:

2. Выявить изменение содержания СМП в плазме крови у больных ранней гриппозной (вирусной) пневмонией.

3. Определить состояние СМП у больных поздней гриппозной (вирусно-бактериалыюй) пневмонией.

4. Выяснить значимость уровня СМП в плазме крови как диагностического и прогностического критериев с учетом характера осложнений, сопутствующих заболеваний и полноты выздоровления.

5. Установить нормальные показатели содержания СМП в плазме крови у здоровых людей.

Работа проводилась в соответствии с основными направлениями НИР Кабардино-Балкарского Государственного университета им. Х. М. Бербекова по программе «Университеты России», раздел «Фундаментальные исследования», «Медицина». Тема: «Состояние среднемолекулярных пептидов в плазме крови при инфекционных заболеваниях различной этиологии», зарегистрированная в ЗНТИЦентра, государственная регистрация под № 01.9.50 003 849.

Научная новизна. Впервые при гриппе и гриппозной пневмонии различной этнологии установлено закономерное возрастание СМП с максимальным значением в периоде разгара заболевания и с возвращением при неосложненном гриппе и ранней гриппозной (вирусной) пневмонии к норме в периоде ранней реконвалесцснции. При гриппозной вирусно-бактериалыюй и постгриппозной бактериальной пневмониях изменения СМП носят двугорбый характер, и нормализация его уровня происходит в период поздней реконвалесценции. Изменения СМП в динамике заболевания гриппом зависели от стадии, степени тяжести, характера осложнений и сопутствующих заболеваний. Выявлена связь СМП плазмы крови с интоксикационным синдромом, что характеризует СМП как маркеры эндогенной интоксикации при гриппозной инфекции. Отсутствие снижения СМП плазмы крови в периоде угасания клинических симптомов и в более позднем периоде свидетельствуют, соответственно, о присоединении гриппозной — вирусно — бактериальной или постгриппозной — бактериальной пневмонии.

Практическая ценность работы. Определены нормальные показатели содержания СМП в плазме крови у здоровых людей для используемой методики. Отмечена роль СМП плазмы крови как критерия стадии и степени тяжести при гриппозной инфекции и наличие показателей, характеризующих присоединение осложнений и характера сопутствующих заболеваний, а также полноты выздоровления.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При неосложнепном гриппе, при ранней вирусной гриппозной пневмонии, при гриппозной вирусно — бактериальной и постгриппозной бактериальной пневмонии тменения СМП в плазме крови носят неспецифический и однонаправленный характер. При этом увеличение СМП в плазме крови при неосложнепном гриппе и при ранней гриппозной (вирусной) пневмонии максимального значения достигают в периоде разгара заболевания, при гриппозной вирусно — бактериальной пневмонии максимальный уровень приходится на 6−10 дни болезни, а при постгриппозной (бактериальной) пневмонии проявления СМП носят двугорбый характер.

2. Глубина изменений СМП плазмы крови при гриппозной инфекции зависит от стадии, степени тяжести, характера осложнений и сопутствующей патологии. Более выраженные изменения СМП наблюдаются при тяжелых, осложненных заболеваниях воспалительной природы.

3. Определение уровня СМП в плазме крови можно использовать в качестве дополнительного критерия тяжести патологического процесса (эндогенной интоксикации), присоединения осложнений, а также для оценки полноты выздоровления и эффективности лечебных мероприятий.

Внедрение в практику. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы Республиканского центра инфекционных болезней (РЦИБ) МЗ КБР и используются в учебном процессе на кафедре инфекционных болезней и эпидемиологии Кабардино-Балкарского государственного университета им. Х. М. Бербекова при прохождении тем: «Инфекция и инфекционный процесс», «Грипп», «Гриппозная пневмония» .

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликована одна монография и 10 научных статей.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных итоговых конференциях сотрудников Кабардино-Балкарского госуниверситета (Нальчик, 2002;2004), на заседаниях Кабардино-Балкарского научного общества инфекционистов (Нальчик, 2003, 2004), на Всероссийских Научных конференциях студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива -2003» и «Перспектива — 2004» (Приэльбрусье — 2003, 2004гг), на первой и второй Научных конференциях молодых ученых Северо — Осетинской медицинской академии «Молодые ученые — медицине» (г. Владикавказ, 2003, 2004гг.), на IV и V Общероссийских Конференциях «Гомеостаз и инфекционный процесс» (г.Сочи — 2003, г. Кисловодск — 2004), на VI съезде врачей инфекционистов (г. Санкт — Петербург, 2004).

Диссертационная работа апробирована на научной конференции кафедры инфекционных болезней и Республиканского центра по борьбе со СПИД и ИЗ МЗ КБР (г.Нальчик, сентябрь, 2004).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 155 страницах машинописного текста и содержит введение, 6 глав, заключение, выводы и практические рекомендации, указатель литературы, включающий 152 отечественных и 83 иностранных авторов. Иллюстрации представлены 19 таблицами, 22 рисунками и 8 клиническими примерами.

Выводы.

1. При неосложненном гриппе, раипей гриппозной вирусной пневмонии и поздней гриппозной вируспо — бактериальной пневмонии закономерные изменения среднемолекулярных пептидов плазмы крови носят однонаправленный и не специфический характер. При этом наблюдается повышение уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови с максимальным значением в период разгара заболевания.

2. По мере клинического выздоровления гриппа и гриппозной вирусной и вирусно — бактериальной пневмонии происходггт восстановление уровггя среднемолекулярных пептидов в плазме крови. При гриппе и гриппозной (вирусной) пневмонии нормализация среднемолекулярных пептидов наступает в периоде ранней рсконвалссцснции при гриппозной вирусно — бактериальной и в периоде поздней реконвалесценции при постгрнппозной бактериальной пневмонггях.

3. Глубина и длительность изменения среднемолекулярных пептидов плазмы крови при гриппе и гриппозных пневмониях зависели от стадии и степени тяжести патологического процесса. Резко выраженные и длительные изменения СМП свидетельствовали о возможности развития осложнений или присоединений других воспалительных и инфекционных заболеваний.

4. При гриппе и гриппозных пневмониях уровень среднемолекулярных пептидов плазмы крови может служить маркером интоксикационного синдрома. У больных гриппом при развитии или при присоединении осложнений или сопутствующих заболеваний наблюдается закономерное повышение уровня среднемолекулярных пептидов, что свидетельствует о его прогностическом неблагополучии.

5. Установлена высокая коррелятивная связь между выраженностью клинических синдромов и уровнем среднемолекулярных пептидов плазмы крови, что свидетельствует о значении процесса образования среднемолекулярных пептидов в их формировании.

6. Сопоставление изменения уровня среднемолекулярных пептидов с гематологическими показателями при гриппе и гриппозной пневмониях выявили отсутствие сопряженности между сравниваемыми показателями, за исключением палочкоядерного сдвига влево. Следовательно, исследование среднемолекулярных пептидов в плазме крови даст дополнительную информацию о развитии патологического процесса при гриппе и гриппозных пневмониях различной этиологии, что позволяет судить о целесообразности использования этого теста в качестве критерия для оценки тяжести заболевания, полноты выздоровления.

Практические рекомендации.

1. При гриппе и гриппозных пневмониях различной этиологии уровень среднемолекулярных пептидов плазмы крови может служить маркером интоксикационного синдрома. При этом наблюдается повышение уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови с максимальным значением в период разгара заболевания.

2. Глубина и длительность изменения среднемолекулярных пептидов плазмы крови при гриппе и гриппозных пневмониях зависели от стадии, степени тяжести патологического процесса и полноты выздоровления.

3. У больных гриппом при развитии или присоединении осложнений или сопутствующих заболеваний инфекционно — воспалительной природы наблюдается закономерное возрастание уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови, что позволяет использование этого тсста в качестве диагностического и прогностического критерия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.А., Каграмян Р. Г. Определение среднемолекулярных пептидов в крови и околоплодных водах при нефропатиях беременных.// Лаб. дело. — 1988. — № 11. — с.46−48.
  2. А.В. Клинико-прогностическое значение среднемолекулярных пептидов у больных вирусными гепатитами., Автореф. дисс. канд.-Ташкент, 1990.
  3. З.Амчеславский В. Г., Демчук М. Л., Сировский Э. В. и др. Уровень средних молекул при эндогенной интоксикации у нейрохирургических больных. // Вопр. нейрохир.-1989.-Ю.-С. 3639.
  4. Т. В., Ефимова А. В., Алексеева Е. А., Грицева А. И. Прогностическое значение среднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах В и лептоспирозе. // Острые кишечные инфекции.-Л., 1991.-С.9.
  5. Э.А., Штейн Г. И., Зеличенок Р. И. и др. Метод автоматизированного цитоморфологического анализа для классификации лейкоцитов по стадиям деструкции. // Цитология.-1984.-N4.-C.490−493.
  6. Н.А., Белкин А. Л., Владыка А. С. и др. Сорбционный микрофильтр для гемотрансфузий. // Мед. техника,-1984.-N4.-С.24−27.
  7. Н.А., Владыка А. С., Малахова М. Я. и др. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма. // Анест. и реаниматол.-1987.-N3.-C.42−44.
  8. Н.А., Малахова М. Я., Соломенникова А. В. и др. Капилляротоксичные факторы консервированной крови и их сорбция на активированных углях. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. Ташкент, 1984. С. 241−242.
  9. А.И., Тиммельман К. М., Жилина С. С. и др. Уровень «средних молекул в крови и спинномозговой жидкости при тяжелых формах инфекционного токсикоза у детей. // Вопр. охр. матер, и дет.-1987.-ЫЗ.-С.64.
  10. М.А. Детоксикационная терапия больных токсикодермией с учетом выраженности токсичности по уровню средних молекул. // Тез. докл. 9-го Всес. съезда дерматовен. Алма-Ата, 23−27 сент. 1991.-М.-1991.-С. 148−149.
  11. А.Ф., Новицкий Н. И., Вирусные гепатиты -Рига, 1988.
  12. .П., Баринов В. Г., Махрова М. Б. Изменения гемостаза у больных острым вирусным гепатитом В и клиническая эффективность плазмафереза. // Эпид. и инф. бол. -.997.-N2.-C.38−40.
  13. .П., Девяткин А. В., Ехимов J1.JL, Митюшина С. А. Состояние микроциркуляции гомеостаза и реологические свойства крови при гриппе у больных гипертонической болезнью. Терапевтический архив, 2001, № 11, ст. 7−11.
  14. В.Б., Бозиев А. Б. К методике выявления корреляционной связи между факторами патогенности условно-патогенных энтеробактерий. // Достижения медицинской науки практическому здравоохранению.-Нальчик, 1995. С.17−19.
  15. А.И. Значение среднемолекулярных пептидов в характеристике интоксикационного синдрома при вирусных гепатитах. Автореф. дисс. канд.- СПб., 1997.
  16. В. Г./Ред. Сепсисология с основами инфекционной патологии. Тбилиси, 1988.
  17. Д. Л. Модификация метода определения молекул средней массы. // Клинич. лабор. диагн.-1995.-Ы1.-С.18.
  18. Л.Е., Малеев В. В., Машилов В. П. Осложнения у больных пищевыми токсикоинфекциями и сальмонеллезами. // Клин, мед.-1996.-N1.-C.36−38.
  19. Л.Е., Малеев В. В., Ющук Н. Д. Клиника и патогенез осложнений пищевых токсикоинфекций (сальмонеллез). // Ж. микробиол.-1996.-Ы2.-С.95−97.
  20. B.C., Кузнецова JI.A., Туликова З. А. Биохимические-критерии оценки эффективности гемосорбции у обожженных.-Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии.-Ташкент, 1984.-С.46−47.
  21. А. С., Беляков Н. А., Шугаев А. И. и др. Диагностическое значение уровня молекул средней массы в крови при оценке тяжести эндотоксинемии. // Вести. хир.-1986.-Ы8 С.126−130
  22. А. С., Левицкий Э. В., Поддубная Л. П. Габриэлян Н. И. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии. // Анест. и реаниматол.-1987.-Ш.-С. 37−42.
  23. А.О., Волжина Н. Г. Молекулы средней массы плазмы крови при остром отравлении метафосом. // Химики Северного Кавказа-производству.-Махачкала, 1996.-С. 137−138.
  24. И.А., Костин Ю. К., Скобелева Н. А. и др. «Средние молекулы» как эндогенные модуляторы стресса // Патол. физиол. и эксперим. тер. 1994.-№ 4.-С. 23−26.
  25. М.И. Молекулы средней массы крови как критерий эндогенной интоксикации. // Сепсис. Акт. вопр. в клин, и эксперименте. Махачкала, 1997.-С. 129−131.
  26. М.И. определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик: КБГУ, 1998, 8с.
  27. Н.И., Дмитриев А. А., Кулаков Г. П. и др. Диагностическая ценность определения «средних молекул» при нефрологическихзаболеваниях. //Клин. мед.-1981.-К10.-С. 38−42.
  28. Н.И., Дмитриев А. А., Савостьянова О. А. и др. Средние молекулы и уровень эндогенной интоксикации у реанимационных больных. // Анест. и реаниматол.-1985.-Ш.-С.36−38.
  29. Н.И., Левицкий Э. Р., Дмитриев А. А. и др. Скрининговый метод определения «средних молекул» в биологических жидкостях: Методические рекомендации. М., 1985.
  30. Н.И., Левицкий Э. Р., Жигалкин В. Н. и др. Определение средних молекул у больных хронической почечной недостаточностью в условиях гемодиализной терапии. // Тер. арх,-1983.-N11.-C. 107−110.
  31. Н.И., Левицкий Э. Р., Щербанева О. И. и др. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии. // Тер. арх.-1983.-N6.-C.76−78.
  32. Н.И., Липатова В. И. Опыт использования показателей средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей. // Лабор. дело. 1984.-N3.-C.138−140.
  33. С.Г., Николайчик В. В., Михнева Л. М. и др. Пептиды группы «средних молекул» возможные аналоги известных пептидных биорегуляторов. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. -Ташкент, 1984.-С. 49−50.
  34. С.Г., Николайчик В. В., Цейтин В. М. и др. «Средние молекулы" — эндотоксины пептидной природы. // Хим. журн.-1983.-N11.-С. 1286−1293.
  35. С.Г., Цейтин В. М., Леонова В. И. и др. Пептиды группы «средних молекул». // Биоорг. химия-1984-N1.
  36. А.А. Состояние СМП в плазме крови у больных с осложненным течением гриппа. Фундаментальные исследования, М:2004, № 1, с. 15−46
  37. В., Иванова А. В., Шляховенко В. А. и др. Количественный анализ среднемолекулярных пептидов плазмы крови в диагностике злокачественных новообразований: Информ. письмо АН УССР.-Киев, 1982.
  38. Г. В., Николаев В. Г., Иванова А. Б., и др. «Средние молекулы» в крови у онкологических больных. // Экспер. онкол.-1980.-Т.2, N1.-C. 68−74.
  39. В.К., Сажин В. П., Авдовенко А. Л. Перитонит. М., 1992.
  40. Ю.И. Клинико-патогенетическое и прогностическое значение олигопептидов среднемолекулярной массы при острых респираторных вирусных инфекциях у детей.- Автореф. дисс. канд.-Львов, 1992.
  41. В.М. Роль гуморальных регуляторов в регуляции эритропоэза. // Гематол. и трансфузиол.-1984. -N1.-C.42−48.
  42. В.М., Габриэлян Н. И. Средние молекулы как уремические токсины (Состояние вопроса). // Лаб. дело.-1983.-N3.-С. 145−151.
  43. В.И., Сигалла П., Дево 3. и др. Клиническое значение средних молекул в патогенезе нефрогенной анемии. // Тер. арх.-I983.-N6. -С. 78−72.
  44. В.И., Сигалла П., Иванова B.C. и др. Изучение эффекта уремической сыворотки и ее фракций на стволовую клетку in vivo, //Бюлл. экспер. биол.-1980.-т.89.-С. 592−594.
  45. А. А. Современное представление о гемоперфузии через активированный уголь в клинике внутренних болезней. // Тер. apx.-1983.-N6.-C. 140−147.
  46. Р.С., Астафьева Н. В. Острые респираторые заболевания: (Этиология, эпидемиология, патогенез, клиника). -М., 1991.
  47. И.О., Габриэлян Н. И. О природе токсических факторов постреанимационной болезни. // Современные проблемы гемодиализа и гемосорбции в трансплантологии. Ташкент, 982.-С. 56−57.
  48. И.О., Габриэлян Н. И. Токсическая активность плазмы крови в раннем постреанимационном периоде. // Бюл. экс-Пер. биол.-1984.-N5.-C.545−547.
  49. Ю.С., Болгов Д. Ф. Значение уровня молекул средней массы в оценке степени эндогенной интоксикации у больных с флегмонами лица и шеи. // Акт. вопр. хирургии.-Благовещенск, 1988, С. 8.
  50. Н. М., Суринова С. Д., Копылова Е. М. и др. Сорбционные свойства сорбента ГС-01 опытного производства. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине. -Харьков, 1982.-С.295−296.
  51. Г. И. Профилактика и лечение гриппа.-Jl., 1991.
  52. Н.Т., Карачевцева J1. А. Количественная оценка детоксицирующей способности углеродных гемосорбентов различных марок. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине.-Харьков, 1982.-С.297−298.
  53. Е.А., Инерман Т. Г., Померанц О. Г. Фракционирование плазмы крови методом гельхроматографии у экспериментальных животных с моделированной механической желтухой. // Хроматография в биологии и медицине. М., 1983. С. 115−116.
  54. В. В. Применение экстракорпоральной гемосорбции при перитонитах. //Здравоохр. Бел0руссии.-1983.-Ы3.-С. 25−28.
  55. А.А., Кудинова А. С., Офитова А. Д., Мишурина Р. Б. Значение «средних молекул» в оценке уровня эндогенной интоксикации. // Военно-мед. журн.-1990.-Ы2.-С.41−44.
  56. А. Н. Нифантьева О.Е. Замечания по скрининговому методу определения молекул средней массы. // Лаб. 1 дело. -1989. -N10. -С. 35−39.
  57. Я.Ф., Баран Е. Я., Дударь И. А. Среднемолекулярные петиды в плазме крови больных с уремией. // Лаб. дело. -1987. -N12. -С. 895−897.
  58. . Д., Шиманко И. И. Позиционная компрессия тканей. М., 1984.
  59. Т. В., Добротина Н. А., Боровков Н. Н., Четверкина О. В. Значение среднемолекулярных пептидов сыворотки крови при острых формах ишемической болезни сердца. // Лаб. дело. 1991. № 10—С. 18−21.
  60. И.М., Чукаева И. И., Литвинова С. Н., Лурье Б. Л. Определение содержания среднемолекулярных пептидов в крови больных острой черепно-мозговой травмой. // Лаб. дело. 1988. № 9-С. 15−17.
  61. С.И., Владыка А. С., Ширяев И. И. Лечение печеночной недостаточности с использованием гемосорбции и гипербарической оксигенации. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. Ташкент, 1984,-С.77−78.
  62. И. А., Рейзис А. Ф., Трясучев И. О. и др. Динамика среднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах у детей под влиянием препарата энтеродез как объективный критерий дезинтоксикации. //Педиатрия.-1993.-N6.-C. 20−22.
  63. М.И., Костюченок Б.М./ Ред. Раны и раневая инфекция. -М., 1990.
  64. Г. Ф. Биометрия. Москва, 1990.
  65. Н.А., Гутникова А. Р. Влияние гемосорбции на мембрану эритроцитов в условиях эндогенной интоксикации. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. Ташкент, 1984. -С. 88.
  66. Р. И. Метаболические синдромы острой ожоговой токсемии и проблемы природы ранней ожоговой токсемии. // Метаболические основы острой ожоговой токсемии. Омск, 1977. -N129. -С. 135−141.
  67. Р. И., Рябинин В. Е., Чарная Л. Ф. и др. Влияние низкомолекулярных пептидов из крови обожженных собак на функциональное состояние интактных митохондрий печени мышей. // Вопр. мед. химии. -1980. -N1. -С. 63−66.
  68. В.П. Грипп Руководство по инфекционным болезням под ред. Логина Ю.Л.-СП: изд. «Фолиант», 2003.- ст. 292−365.
  69. Е.А., Ананченко В. Г. Гемосорбция в клинике внутренних болезней. //Клин. мед.-1983.-Ы2.-С. 28−34.
  70. Е.А., Гольдфарб Ю. С., Мусселиус С. Г. Пути повышения эффективности экстренной детоксикации организмапри острых экзо-и эндотоксикозах. // Анест. и реаниматол.-1983.-N1.-C.56−66.
  71. Н.П., Коничева И. Н. Синдром эндогенной интоксикации при сепсисе. //Анест. и реаниматол. -1995.-N6. -iC.4−8.
  72. М.Я., Соломенников А. В., Беляков Н. А., Владыка А. С. Определение фракции молекул средней массы в сыворотке крови осаждением белков ТХУ и ультрафильтрацией. // Лаб. дело.-1987.-N3.-C.224−226.
  73. В.В., Чекалина К. И., Оськина В. В. Клинико-лабораторная характеристика интоксикационного синдрома у больных острой дизентерией и пищевыми токсикоинфекциями. // Лаб. дело. -1986. -N9.-C.570−571.
  74. И.С. (ред) Грипп и другие ОРВИ. М, 1998 г.
  75. Н.П., Закс И. О., Ханюченко С. И. и др. Применение альбумина повышенной сорбционной емкости при тяжелой эндогенной интоксикации. // Анест. и реанима-тол.-1990.-Ж.-С. 48−50.
  76. В.А., Межирова Н. М. Значение молекул средней массы в определении тяжести эндогенной интоксикации у новорожденных детей. //Педиатрия. -1991. -N5. -С. 33−36.
  77. А.Н., Калуцкий Ф. Н., Бельдюкевич А. В. и др. Ультрафильтрация на гидроцеллюлозных мембранах М-20 в диагностике гиперолигопептидемии. // Сорбционные методы детокси-кации в клинике.-Минск, 1983.-С. 56−57.
  78. М.И., Чекалина К. И., Сельская J1.J1. Сред-немолекулярные пептиды сыворотки крови у детей раннего возраста, больных острыми кишечными инфекциями. // Акт. вопр. киш. инф.: Тез. докл.-Ташкент, 1990.-С. 111−112.
  79. .С. Очерки о нейтрофильном гранулоците. Нальчик: Эльбрусе, 1986.
  80. .С., Габрилович М. И., Кимова И. А. Содержание среднемалекулярных пептидов у больных острой дизентирией Эпидемиологические и инфекционные болезни. 1997, № 6, ст. 1618.
  81. .С., Габрилович М. И., Значение определения срсднсмалскулярных пептидов в плазме крови в клинике инфекционных болезней. Пятый Российский съезд врачей инфекционистов. М: 1998, ст. 383−384.
  82. .С., Габрилович М. И., Кимова И. А. Молекулы средней массы в плазме крови при вирусных гепатитах. Терапретический архив, 1998 № 11, ст. 22−24.
  83. .С., Габрилович М. И., Кимова И. А., Седние молекулы плазмы при некоторых инфекционных заболеваниях вирусной этиологии. Патогенетические основы лечения инфекционных болезней. М: 1999, ст. 341−345 .
  84. .С., Габрилович М. И., Уровень средних молекул в плазме крови больных гриппом. Эпидемиологические и инфекционные болезни. 1999, № 4, ст. 34−36.
  85. .С., Габрилович М. И., Значение определения средних молекул в плазме крови при инфекционных заболеванияхвирусной и бактериальной этиологии. Клинико лабораторная диагностика. 2000, № 1, ст. 9−11.
  86. .С., Маржохова М. Ю. Показатели эндогенной интоксикации у больных с кишечными инфекциями. VI Российский съезд врачей инфекционистов. Санкт-Петербург, 2003, с. 217
  87. .С., Моржохова М. Ю. Показатели интоксикации у больных острой дизентерией и ПТИ на фоне лечения тал притом. Успехи современного естествознания, 2004, № 1 .с. 98
  88. .С., Оразаев Н. Г. Показатели спонтанного НСТ-теста у больных гриппом. Терапевтический архив, 2000, т. 72, № 11, ст. 24−27. ст. 7−11.
  89. В.А. Старые и вечно новые проблемы реаниматологии. // Анест. и реаниматор.-l 996.-М5.-С. 4−9.
  90. В. А. Гурвич A.M., Золотокрылина Е. С. Постреанимационная болезнь.-М., 1979.
  91. Не го вс кий В.А., Закс И. О. Эндогенная интоксикация в патогенезе реанимационной болезни. // Л не ст. и реанима-тол.-1982.-МЗ.-С. 27−31.
  92. Него вс кий В.А., Закс И. О., Шапиро В. И. Применение экстракорпоральной гемосорбции з пэстреанимационном периоде в эксперименте. // Б юл л. экспер. биол.-1978.-N7.-C.6-&-.
  93. А.А., Поршнев Д. В. и др. Средние молекулы и их фракции при астраханской риккетсиозной лихорадке.// Клин, и лаб. диагностика. 1999. -№ 6. — с.41−42.
  94. В. Г. Метод гемокарбоперфузии в эксперименте и клинике. Киев, 1984.
  95. В.А., Аленина Т. В., Стерлягова Л. И. Уровень молекул средней массы в сыворотке крови у больных с гипсрпластичсскими процессами в эндометрии, доброкачественными и злокачественными опухолями яичников. // Л куш. и ГИН.-1991. -N10.-C. 56−58.
  96. В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствование путей детоксикации-Автореф. дисс. докт.-М., 1984.
  97. В.В., Кирковский В. В., Моин В. М. и др. «Средние молскулы'-образование и способы определения. // Лаб. дело. -1989. -N8. -С. 31−33.
  98. В. В., Моин В. М., Кирковский В. В. и др. Способ определения «средних молекул». // Лаб. дело -1991.-N10.-С. 13−18
  99. О.Д., Алабовский В. В., Булынин В. И. и др. Исследование кард потоке ич пост сыворотки крови больных, оперированию: в условиях искусственного кровообращения. // Анест. и сеаниматол.-1991.-Ы4.-С. 14−16.
  100. Г. Г. Эпидемиологическая обстановка и основные направления борьбы с инфекционными болезнями в Российской Федерации за период 1991—1996 гг.. // Эпид. и инф. бол. -1997 -N3.-С.4−13.
  101. В.А., Стрелко В. В., Моисеев А. Н. и др. Повышение эффективности сорбционной депурации при сидроме эндогенной интоксикации. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекцйи в хирургии.-Ташкент, 1984.-С.109−110.
  102. Оськи на В. В., Чекалина К. И., Габриэлян Н. И., Малеев В. В. Среднемолекулярные пептиды спинномозговой жидкости при гнойных менингитах. //Лаб. дело.-1987.-N2.-C.23.
  103. В.А., Генкин М. Т., Коломиец И. Г. и др. Исследование белков крови больных хроническим алкоголизмом и наркоманиями при лечении методом гемосорбции. // Сорбционные методы детоксикации в клинике. Минск, 1983.-С.64.
  104. Пак С.Г., Абидов М. Т., Аляутдин Р. Н. и др. Значение средних молекул плазмы при экспериментальном токсическом шоке. // Фундаментальные и прикладные вопросы естественных наук. Махачкала, 1994.-С. 68−69.
  105. Пак С. Г., Асташкина Е. И., Малов В. А. Механизмы развития диарейного синдрома при острых кишечных инфекциях и его фармакологическая коррекция. // Тер. архив-1994.-N11.
  106. В.Н., Садков С. А., Ситников С. А., Врожуева С. И. Молекулы средней массы как показатель степени нарушенной гемокоагуляции при гемофилии. // Лаб. дел о.-1989. -N 9 .-С. 23−24.
  107. Н.В., Ерошкина Т. Д. Уровни средних молекул у больных с травмой спинного мозга. // Вопр. мед. xhm.-1994.-N5.-С.53−55.
  108. М.А., Левченко Н. И., Габриэлян Н. И., Ларский Э-П. Сравнительная оценка эффективности методов определения осмолярности и средних-молекул в прогнозе течения инсультов // Лаб. дело.-1990.-М5.-С. 10−12.
  109. В.И., Ющук Н. Д. Бактериальная-дизентерия:-М., Медицина- 1994.
  110. В.И. с соавт. 2004 г. Покровекий В. И., Пак С. Г., Брико Н. И., Данилкин Б. К. Инфекционные болезни иэпидемиология: Учебник 2 е изд.-М, ГЭОТАР-МЕД, 2004 г. -81 бет.
  111. А.Р., Дрондина А. К., Никитина Т. С. и др. Энтеросорбция в лечении вирусных гепатитов у детей. // Эпид. и инф. бол.-1997.-Ы2.-С.33−37.
  112. .А., Полуэктов J1.B. Выявление токсичного полипептида средней молекулярной массы при экспериментальном разлитом перитоните. //Бюлл. экснер. биол.-1983.-Ы7.-С.128.
  113. В.Е., Лившиц Р. И., Казарян Г. Х. Интенсивность образования белков, нуклеиновых кислот и пептидов при экспериментальной ожоговой токсемии. // Вопр. мед. химии.-1988.-N3.-С. 131−135.
  114. В.Е., Лифшиц Р. И., Чарная Л. Ф. и др. Функциональное состояние митохондрий в период ранней ожоговой токсемии и при воздействии среднемолекулярных пептидов крови. // Вопр. мед. химии.-1984.-Ю.-С.113−116.
  115. В.Е., Налимов А. Г., Лившиц Р. И. Влияние термической травмы и среднемолекулярных пептидов на хемилюминисценцию плазмы крови. // Вопр. мед. химии.-1988.-N6.-.60−64.
  116. Г. А., Азизов Ю. М., Картузова Л. Н. и др. Кисло-торастворимая фракция плазмы крови здоровых лиц и больных деструктивным панкретитом и разлитым гнойным перитонитом. // Анест. и реаниматол.-1985.~М5.-С.9−12.
  117. А. С., Салихов Ш. И., Мухамадиева Ш. Т. и др. Исследование мембранноактивного компонента из сыворотки крови больных хронической почечной недостаточностью. // Бюлл. экспер. биол. -1982. -N10. -С. 82−83.
  118. З.С., ПилоянА.Г., Станисян А. И., Акопян Т. Н. Уровень пептидов в сыворотке крови при эксперментальной травматической болезни. // Вопр. мед. химии. -1993. -N6. -С. 4042.
  119. В.Н., Азнзов Ю. М., Макаршев И. М. и др. Белковые компоненты кислоторастворимой фракции плазмы крови человека в норме и у больных перитонитом. // Анест. и реанима-тол. -1992. -N4. -С. 36−39.
  120. Д.А. Статистические методы в научных медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1968.
  121. Э.М., Мухамадиева М. Г., Сагдиева Н. Ж. и др. Пептидные эндотоксины и нарушения системы гемостаза при осложненном течении беременности. // Биоорг. химия.-1984.-N3.-С.53−54.
  122. Тараненко J1. Д., Кондратенко Г. П., Бондарев Р. И. И др. К обоснованию применения гемосорбции в комплексном лечении больных острым разлитым перитонитом. // Клин, хирургия.-. 1986. -N1. -С. 24−26.
  123. З.А. Среднемолекулярные уремические токсины. // Вопр. мед. xhmhh.-1983.-N1.-С. 2−10.
  124. З.А. Влияние молекул средней массы, выделенных из сыворотки крови обожженых, на процессы перекисного окисления липидов. // Вопр. мед. xhmhh.-1983.-N3.-С.108−111.
  125. З.А., Осипович В. К. Влияние «средних молекул», выделенных из сыворотки крови обожженных пациентов на состояние процессов псрскисного окисления липидов в тканях животных. //Вопр. мед. химии.-1990.-Т. 36-N3.-C.24−26.
  126. В.Т., Шамшиева Вакцина профилактика и течение гриппа у детей. Эпидемиологические и инфекционные болезни. 1998, № 1, ст. 17−21.
  127. А.С., Олишкевич Ф. В., Николайчик В. В. и др. Содержание среднемолекулярных олигопептидов в крови и спинномозговой жидкости у больных с черепно-мозговой травмой.// Здравоохр. Белоруссии. -1983. -N4. -С. 40−45.
  128. А.С., Кормер А.Я Метод гемосорбции в комплексном лечении больных с осложненными формами острого инфаркта миокарда. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине.-Харьков, 1982.-С. 173−174.
  129. В.В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии. // Патол. физиол. и эксперим. Tep.-1991.-N4. -С. 13−14.
  130. В.В., Кутушев Ф. Х. Эндогенная интоксикация в хирургии. // Вестн. хирургии,-1990.-N4.-C.3−8.
  131. К.И., Малеев В. В., Бродов J1.E., Голохвостова E. J1. Показатели биохимического гомеостаза у больных с острыми кишечными инфекциями в процессе регидратации. // Лаб. дело.-1987.-N12.-C.906−908.
  132. В.И., Солодников Н. Н., Грицаева Т. Ф. Постреанимационная токсемия и возможные пути ее устранения. // Акт. пробл. и персп. разв. совр. реаниматол. -М., J994.-C. 196−197.
  133. А.И., Вальдман Б. М., Лифшиц Р. И. и др. Особенности реакции на гепарин у больных с ожоговой токсемии при экстракорпоральной детоксикации. // Клин, хирургия.-1989.-N3.-C.37−39.
  134. С.А., Скиба В. В., Подпрятов С. Е. и др. Пери-тонеальный сорбционный диализ в комплексном лечении острого перитонита. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине.-Харьков, 1982.-С. 185−186.
  135. .И., Валякин С. О. Диагностическое значение определения «средних молекул» при некоторых деструктивных патологических процессах. // Лаб. дело.-1984.-М9. С.546−548.
  136. И.И., Суздалева В. В., Галкина Р. С. и др. Применение энтеродеза и энтеросорба у больных с различнойпатологией, сопровождающейся эндотоксикозом. // Гематол. и трансфузиол.-1984.-Ш 1.-С.31−35.
  137. А.И., Зиневич В. П. Эндогенная интоксикация при остром панкреатите. // Вестн. xnp.-1989.-N3.-C. 126−130.
  138. В.И., Габриэлян Н. И., Щербанева О. И. и др. Изучение токсической активности крови больных с уремией. // Тер. apx.-1980.-N4.-C.62−64.
  139. .К., Кригер А. Г., Горский В. А., Владимиров В. Г. Гнойный перитонит.-М., 1993.
  140. .К., Кригер А. Г., Линденберг А. А., Мельник И. П. Показатели общей токсичности крови при распространенном перитоните. //Вестн. хирургии.- 1987.-N8.-C. 136−140
  141. Л. А., Лагутина Г. С., Черняков В. Л. и др. 'Электромиография у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, леченных систематическим гемодиализом и гемосорбцией. // Урол. и нефрол.-1984.-N5. -С.57−61.
  142. А.А. Состояние среднемолекулярных пептидов при некоторых воспалительных заболеваниях органов брюшной полости. Фундаментальные исследования, М:2004, № 1, с. 95−46
  143. Н.Д., Бродов Л. Е., — Чекалина Л.М. и др. Клинические особенности вспышки сальмонеллеза, вызванного S. ente-rltldls. // Клин. мед.-1990.→112.-С. 54−56.
  144. Abiko Т., Kumikawa М., Dazai S. et al. Studies of uremic toxins: structure-activity correlation In H-Asp (Gly)-OH //Biochem. Biophys. Res. Commun.-1978.-V. 82.-, P. 707−715.
  145. Abiko Т., Kumikawa M., Higuchi H. et al. Identification and synthesis of a heptapeptide in uremic fluid // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1978.-V.84.-P. 184−194.
  146. Abiko Т., Kumikawa M., Ishikaki M. et al. Identification and synthesis of tripeptide in ECUM fluid and uremic patient // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1978.-V.83.-P.357−364.
  147. Abiko Т., Kumikawa M., Sekino H. Inhibition effect on rosette formation between human lymphocyte and sheep erytrocytes by specific heptapeptide, isolated froirPuremic^fluid jind^its alongs // Biochem. Biophys. Res., Commun. -1979.- V. 86.-P. 945−952.
  148. Abiko Т., Onodera J., Sekino H. Isolation structure and biological activity of the Trp-containing pentapeptide from uremic fluid // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1979.-V.89.-P.813−821.
  149. Abiko Т., Onodera J., Sekino H. The effect thymopo-ietin II fragments and their analogs on E-rosette forming cells in the uremic states // Chem. Pharm. Bull.-1980.-V. 28.- P. 2507−2511.
  150. Abiko Т., Onodera J., Sekino H. Characterisation of an acidic tripeptide in neurotoxic dialysate // Chem. Pharm. Bull.-1980.-V.28.-P.1629−1633.
  151. Abiko Т., Onodera J., Sekino H. et al. Effect of «synthetic serum thymic factor fragments on the inhibition of sheep erytrocyte rosette forming by uremic toxins // Chem. Pharm. Bull.-1980.-V.28.-P.667−669.
  152. Asaba H., Alvestrand A., Bergstrom J. Uremic middle molecules in non-dialized azotemic patients: relation to symptoms and clinical biochemistries // Clin. Nephrol.-1982, V. 17.-P.90−95.
  153. Asaba H., Alvestrand A., Furst P., Bergstrom J. Clinical implications of uremic middle molecules in regular he-modialysis patients//Clin. NephroI.-1983.-V.19.-P. 179−187.
  154. Asaba H., Furst P., Bergstrom J Verand erung bei Niereninsuffiziens// In: Donausymposium fur Nephrologic, Lins, 1978 (hzsg. В/ Watschinger) Verlag C. Bindernagel, Fiedberg/Hessem 1979. -P. 116−122.
  155. Babb A.L., Ahmad S.- Bergstrom J., Scribner B.H. The middle molecule hypothesis in perspective// Am J. of Kid. Dis. 1981.-Vol.1. — N1 (July). — P 46−50.
  156. Babb A.L., Farell P.C.- Uvelli D.A. et al. Hemodialyzer evaluation by examination of solute molecular spectra //Trans. Amer. Soc. artiflc. intern. Organs.-1972.-V. 18. -P. 98−105.
  157. Babb A., Johansen R.P., Strand M., et al. Bidirectional permiability of the human peroneum to middle molecules// Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass. 1973. — Vol. 10.-P.247−262.
  158. Babb A.L. Popovich R.P., Christopher T.G. et al. The genesis of square meber-hour hypothesis// Trans. Amer. Soc. artiflc. Intern. Organs.-1971 .-V. 17.-P.81 -91.
  159. Babb A., Strand M., Uvelli D. et al. Qualitative descrlptlonof dialysis treatment: A dialysis index // Kidney j int.-1975.-Suppl.2.-P.23−29.
  160. Bergstrom J., Asaba H., Furst P. et al. Middle molecules in uremia // In: International Congress of Nephrology. 6th. Proceedings. Basel.-1976.-V. 1 .-P.600−611.
  161. Bergstrom J., Furst P. Uremic toxins // Replacement of Renal Function by Dialysis.-Boston, 1983.-P.354−390.
  162. Bergstrom J., Furst P. Uremic toxins // Kidney int. -1978. -V. 2. -Suppl. -P. 9−12
  163. Bergstrom J., Furst P., Asaba H. et al. Middle molecules // Dialisis. Transplant.-1978.-V.7.-P.344−347.
  164. Bergstrom J., Furst P. Zimmerman L. Uremic middle molecules exist and are biologically active // Clin. Neph-roI.-1979.-V.ll.-Suppl.N8.-P.9−12.
  165. Bourgoignie J.J., Hwang K.H., Ipakochi N.S. The presence of a natriuretic factor In urina of patients with chronic uremia. The absence of the factor in nephrotic uremic patients // J. Clin. Invest.-1974.-V.53.-P. 1559−1567.
  166. Bovermann G., Jung G., Rautenstranch H., Seyband G. Isolation of hexapeptide from the middle molecule fraction od hemodialysates // Symp. Intern. Soc. Artif. Org. Res. Middle Molecules 1980 28−29/11 Avignon, Frankreich, Abst.
  167. Chang T.M.S. Microencapsulated adsorbent hemoperfusion for uremia, intoxication and hepatic failure // Kidney int. -1975. -V. 7. -P. 382−392.
  168. Cichocki Т., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the | migration rate of leucocytes // Kidney int.-1980.-V.17. P.231−236.
  169. Chang T.M.S., Lister С. Dialysis of possible toxins in hepatitic coma, including the removal of mercapton by albumin-colloides chercoal//Int. J. artif. Organs.- 1980-V. 3.-P. 108−112.
  170. Chang T.M.S., Lister C. Middle molecules in hepatic coma and uremia//Artific. Organs.-1981.-V.4.-SuppL-P. 169−172.
  171. Cheung A. K. Quantitation of dialysis: the Importance of membrane and middle molecules //Blood Purif. 1994.-V.12.-P.42−53.
  172. Christopher T.G., Cambi V., Harker L.A. et al. A study of hemodialysis with lowered dlalysate from rate // Trans. Am. Soc. artific. Intern. Organs. 1971.- V. 17.-P. 92−98.
  173. Cicchocki Т., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the migration rate of leucocytes// Kidney int. 1980. — Vol. 17. — N2. -P. 231−236.
  174. Cristol P., Jeanbrau E., Monnier P. La polypepdidemle en pathologie renale //J.Med.Fr. 1938. — V. 27. — P.24−29.
  175. Cupusti A., Baker F., Brown J. et al. Effects of acid loading on serum amino acid profiles and muscle composition in normal fed rats// Clin. Sci. 1993. — N4. -P.445−449.
  176. Desi J. Feher J., Weisz P. et al. Under suchungen der toxizatet des mit ijnenaustauschnarzen behandelten ura-mischen// Z. Ges. inn. Med. -1957. -Bd. 12. -S. 1127.
  177. Drukker W. Peritoneal dialysis: a historical review I // Replacement of Renal Function by Dialysis. Boston, 1983.-P.410−439.
  178. Dzurik R. Mittel Molekule Gegen vart und Erwartung.-In III Donausymposium fur Nephrologic, Lins, 1978 (hzsg. B. Watschinger) VerlagC. Binderhagel, Fiedberg/Hessem 1979.-P. 107−112, 151−152.
  179. Dzurik R., Bozek P., Reznicek J. et al. Blood level of middle molecular substances during uremia and hemodialysis Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass.-1973.-V.10.-P. 263−270.
  180. Dzurik R., Hupkova V., Cernacek P. et al. The isolation of an inhibitor of glucose utilization from the serum of uraemic subjects //din. chem. Acta.-1973.-V.46.-P. 77−83.
  181. Fabriszewski R., Rzeczycki W. Arginin-rich low molec. peptides in human neoplastic serum// Experientia (Basel), 1974.-Vol.30.-N8-P.855−857.
  182. Funck-Brentano J., Cuelle G.F., Man N. A defense of middle molecules hypothesis// Kidney int.-1978. Vol.13. — P.31−35.
  183. Funck-Brentano J., Man N., Sausse A. et al. Neuropathy and middle molecule toxins // Kidney int.-1975.-Suppl.2.-P.S352-S356.
  184. Furst P., Asaba H., Gordon A. et al. Middle molecules in uremia // Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass.-1974.-V. 11.-P.417−426.
  185. Furst P. Asaba H. Yahiel V. et al. Determinationof endogenous middle molecules in normal and uremic body fluids // Amer. Soc. artific. intern. Organ. Abstract. -1979. -V. 18. -P. 72.
  186. Ginn H.E., Bugel H.J., James L. et al. Clinical experience with small surface area dialyzers// Proc. Clin. Di-alys. Transpl. Forum.-1971.-V.1.-P. 53−55.
  187. Goldfarb R. Cardiac dynamics followin shock: role of circulating cardiodepressant substances // Circ. Shock. -1982.-V.9.-P.317−334.
  188. Goubeaud G., LeberH.W., SchottH.H., Schutter G. Middle molecules and hemoglobinsynthesis // Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass.-1976.-V.13.-P.371−376.
  189. Gutman R.A., Huang A.T. Inhibitor of marrow thymidine incorporation from sera of patients with uremia // Kidney int. -1980.-V.18.-P.715−724.
  190. Hakim R.M., Held P.J., Standard D.C., Wolfe R.A., Port F.K. et al. Effect of the dialysis membrane on mortality of chronic hemodialysis patients//Kidney int. -1996.-Vol.50.-P.566−570.
  191. Hanicki Z. Cichocki J., Sarnecka-Keller M. et al. Influence of middle-sized molecule aggregates from dialisate of uremic patients on lymphocyte transformation in vivo //Nephron.-1976.-V.17.-P.73−80.
  192. Horl W.H., Heidland A., Fritz H. Release of granulocyte proteinases during hemodialisis // Amer. J. Nep-rol.-1983.-V.3-P.213−217.
  193. Hornbergen J.C., Chernew M., Petersen J., Garber A.M. A multivariate analysis of mortality and hospital admissionjs with high-flux dialysis // J. Amer. Soc. Nephrol. 1992. Vol. 3. — P. 1227−1237.
  194. Kaplan В., Gotfried M., Kojocaru M. et al. Bound amino acids. in uremic sera: Search to peptidic middle molecules by preparative polyacrylamidegel electrophoresis and high performance liquid chromatography//Clin. chem. ac-ta.-1989.-V.185.-P.l 19−130.
  195. Kjellstrand C.M. Do middle molecules cause uremic intoxication? //Am. J. Of Kid. Dis.-1981.-V. 1. No. 1 (July).-P. 51−61.
  196. Kjellstrand C., Petrsen Fv, Evans R. et al. Considerations of the middle molecule hypothesis. II Neuropathy in nephrectomized patients //Trans. Amer. Soc. artific. Intern. Organs.-1973.-V. 19.-P.325−336.
  197. Klein A., Sarnecka-Keller M., Hanicki Z. Middle size ninhydrin-positive molecules in uraemic patients treated by repeated hemodialysis. Chief peptide constit. of the fraction // Clin. Chem.Acta.-1978.-V.90.-P.7-l 1.
  198. Lee W., Lee Ch., Haider В., Regan T. Depression of miocardial function during acute pancreatitis // J. Shock.-1981.-V.15.-P. 369−374.
  199. Leypoldt J.K., Cheung A.K. Carroll C.E. et al. Removal of middle molecules enhances survival in haemodialysis patients // J. Am. Soc. Nephrol.-1996.-V. 7.-P.1454.
  200. Lutz W. Studies of formation of complexes in insulin with basic peptides isolated from the plasma of uremic patients // Acta med. pol.-1975.-V. 16.-P. 159−170.
  201. Lutz W. Fluid from chemical composition and rate of passage isolated from peritoneal dialysis patients with chronic renal failure // Acta» med. pol.-1976.-V.17.-P. 137−148.
  202. Lutz W. Effect of protein peptide factor from the peritoneal dialysis of patients with chronic renal failure on the lipoprotein lipase activity // Acta med. pol.-l979.-V.20.-P. 131−141.
  203. Mamoun A.-H., Sodersten P., Anderstam В., Bergstrom J. Evidence of splanchnic-brain signaling in inhibition of ingestive behavior by middle molecules// J. of the Amer. Soc. Of Nephrology. -1999.-Vol. 10. N2. — P.309−314.
  204. Man N., Terlain В., Paris J. et al. An approach to «middle molecules» Identification in artificial kidney dia-lysate with reference to neuropathy prevention // Trans. Amer. Soc. artific. Intern. Organs.-1973.-Vol. 19.-P. 320−324.
  205. Marcus R.G., Cohl E., Uribarri J. Middle molecules clearance does not influence protein intake in hemodialysis patients// Amer. J. of Kidney Dis. 1998. — Vol.31. — N3. — P.491−494.
  206. Markiewicz K., Lutz W., Cholewa M., The effect of maximal exertion on the levels of plasma peptides in cyclists with different physical worcing capacities// Europ. J. Clin. Invest. 1980. — Vol. 10. -P.281−284.
  207. Milutinovic J., Babb A.L., Ecchlach J.W. Uremic neuropathy: Evidens of middle moleculare toxicity// Artific. Orgsns.-1978.-Vol. 2.-N1-P.45−54.
  208. Menyhart J., Grof J. Many hitherto unknown peptidesare principal const, of uremic «middle molecules'7/Clin/ Chem.-1981.-Vol.27-P.l 712−1716.
  209. Migone L., Dall-Algio P., Buzio C. Indici electromiographici nella valutazione de danno del neurone periferico in corso di trattamento hemodialitico a tempi brevi // Clin. Neprol.-1975.-V.3.-P.82−87.
  210. Murisasco A., Saingra S., Crevat A. et al. Action des moyennes molecules au noveau de la respiration cellulai-re chez les patients traites paz hemodialyse // J. Urol. Nephrol.-1979.-V.85. -P. 586−589.
  211. Navarro J., Gerlier D., Touraine J. et al. A potent inhibitor of cell proliferation in «middle molecules» isolated from the urine of uremic patients // Biomedici-ne.-1979.-V. 31.-P.261 -264.
  212. Navarro J., Touraine J., Corre C. et al. Prolongation of scin allograff survival and inhibition of graff versus host reaction in rodents treated with «middle molecules» // Cell. Immunol.-1977.-V. 31.-P. 349 354.
  213. Rinaldo J., Gallice P., Crevat A. et al. Action of middle molecules from chronic renal insufficiency patients, treated by hemodialysis on mitochondrial respiration // Bio-medicine. -1979.-V.30.-P.215−218.
  214. Ringoir S.M.G., van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fraction 2 from ultraflltrate // Clin. Nephrol.- 1980.-V. 13.-P. 109−112.
  215. Scribner B.H. Uremic toxins// Cambro Symposium on Haemodilysis: Proceeding. Lund, 1975. — P.36−51.
  216. Scribner B.H., Babb A.L. Middle molecules// In: International Congress of Nephrology. 7-th. Proceeding. Basel. 1978. — P.663−667.
  217. Scribner B.H. Discussion // Trans. Am. Soc. artific. Intern. Organs.-1965.-V. 11.-P. 29.
  218. Scribner B.H., Fareli P.C., Milutinovic J. et al. Retrospective support of the middle molecules hypothesis// In: International Congress of Nephrology. 5-th. Proceeding. Basel. 1974. — Vol.3. -P.190−199.
  219. Teckhoff H., Sbilipetar G., Goen S.T. One year’s experience with home peritoneal dialysis// Trans. Am. Soc. Artific. Intern/ Organs.-1965.-Vol.ll.-P.ll.
  220. Tkaczewski W., Luts W., Szeszkom A. Effect of peptide fraction isolated from the plasma of patient with miocardial infarction on ATP-ase activity in erytrocytes shadows // Acta med. pol.-1979.-V.20.-P. 237−244.
  221. Traeger J., Tourain J.L., Revillard J.P. et al. Role of methylguanidine and middle molecules in the immunodeficiency secondary to uremia // In: International Congress of Nephrology. 6th. Proceeding. Basel.-l976.-V. 1 .-P.584−589.
  222. Tourain J.L. Navarro J., Corre C. et al. Inhibitory effect of medium sized molecules from patients with renal failure on lymphocyte//Biomedicine.-1975.-Vol. 23. -P. 180−184.
  223. Yamada Т., Nakagawa S. Analysis of uremic utrafilt-rate: A possible coincidence of nighly toxic small molecular fraction with quandine derivatives // Trans. Amer. Soc. ar-tiflc. intern. Organs.-1976.-V.22.-P.155−162.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?