Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Нейротоксические расстройства у детей, обусловленные лечением острого лимфобластного лейкоза

Диссертация: Нейротоксические расстройства у детей, обусловленные лечением острого лимфобластного лейкоза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые выявлено, что патогенное влияние терапии на отдельную высшую психическую функцию, проявляется не у всех детей с ОЛЛ, а только у детей на конкретном возрастном этапе, в виде, как правило, транзиторной задержки становления данной функции. Показано, что токсическое действие полихимиотерапии и краниальное облучение вызывает задержку формирования следующих высших психических функций… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Нейротоксические расстройства у детей, обусловленные лечением острого лимфобластного лейкоза (Современное состояние проблемы)
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава. З.Клиническая характеристика неврологических нарушений у детей с острым лимфобластным лейкозом во время терапии
  • Глава 4. Исследование головного мозга у детей в процессе интенсивной и поддерживающей терапии ОЛЛ визулизационными и электрофизиологическими методами
  • Г лава 5. Расстройства нервной системы у детей после окончания терапии ОЛЛ
  • Глава 6. Исследование когнитивных функций методом Д. Векслера у детей с ОЛЛ
  • Глава 7. Исследование высших психических функций у детей с ОЛЛ
  • Глава 8. Исследование детей с ОЛЛ методом событийно-связанных вызванных потенциалов Р
  • Глава 9. Качество жизни у детей с ОЛЛ в длительной ремиссии

Нейротоксические расстройства у детей, обусловленные лечением острого лимфобластного лейкоза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Аюуальность проблемы. Одной из самых актуальных проблем педиатрии остается лечение онкологических заболеваний, которые в значительной степени определяют детскую смертность. В структуре онкологических заболеваний детского возраста ведущее место занимают острые лейкозы, которые в течение долгого времени более чем в 90% случаев приводили к летальному исходу [27].

За последние 20 лет, сначала за рубежом, затем в России, в лечении острых лейкозов и особенно ОЛЛ произошли значительные изменения. Это обусловлено, в первую очередь, внедрением современных программных терапевтических методов, в основе которых лежит применение высоких доз химиопренаратов в сочетании с краниальным облучением. Центральная нервная система, обладающая частичной иммунной обособленное I ью. считается «убежищем» бласгных клеток, по «тому применение агрессивной 1ераиии. направленной на уничтожение бласгных клеток в нервной системе, пошолило шачительно продлить жизнь пациентам детского возраста, и, в большинстве случаев ОЛЛ. считать их полностью выздоровевшими |77. 82). Как следствие лого, возросло число пациентов в состоянии длительной ремиссии. Строгое выполнение терапевтических протоколов с контрольными клиническими и лабораторными обследованиями пациентов привели к тому, что не только уменьшилась частота нейролейкемичееких рецидивов, но и сам рецидив, как правило, стал клинически асимнтоматичным, диагноз которою основывается почти исключительно на обнаружении оластных клеток в цереброспинальной жидкости [29|. Таким образом, введение а! рессивной химжмерапии в соче! ании с краниальным облучением с одной сюроны уменьшило повреждающее воздействие самою лейкоза на нервную систему, но с друюй стороны усилило юксическое побочное действие герапии. г) то токсическое действие в настоящее время, в основном, и определяе! общую структуру неврологических нарушений при острых лейкозах, как во время терапии, так и после ее окончания.

Неврологические расстройства, обусловленные токсическим действием новых методов лечения, значительно отличаются от ранее описанных нарушений при лейкозах, что нередко приводит к трудностям в диагностике и оценке их клинического значения. Эти трудности в оценке состояния нервной системы пациентов не позволяют в полной мере предпринимать адекватные меры коррекции нейротоксических нарушений, затрудняют раннее распознавание нейролейкемических рецидивов, что в конечном итоге ухудшает исход заболевания. Нейротоксические расстройства при лейкозах в настоящее время полностью не описаны, существующие теории механизмов сочетанного действия химиопрепаратов и краниальною облучения не дают адекватного объяснения клиническим проявлениям поражений нервной системы.

В связи с резким возрастанием числа пациентов детского возраста, полностью и меченных ог лейкою". особое шачение приобретают нейротоксические расстройства, коюрые не проявляемся неврожм ическими заболеваниями С тчки зрения невролога и не (итра ткне нацисты считакнся практически здоровыми. В ю же время, у пациентов и их роди (елей имекчси мко (счисленные жалобы на затруднения при обучении в школе, снижение намжи. внимания, на повышенную уюмляемость. Отечественные и зарубежные исследования выявляю! у пациентов с лейкозами в длительной ремиссии снижение покаш1елей общею, вербального, невербальною интеллекта, нарушения когнитивных функции, в частое (и параметров слухо-речевой памяти, зрительно-пространственные нарушения. Однако результаты >ги исследований крайне противоречивы в отношении их связи с химиотерапией и краниальным облучением, степени выраженности, динамики изменений хих нарушений. До настоящею времени не выяснено, в какой степени снижение интеллектуальных показателей и нарушения когнитивных функций, связаны с лечением, а в какой степени обусловлены другими факторами, такими как наследственность, социальное положение и образование родителей, преморбидный фон, и педагогической запущенностью, обусловленной гиперпротекцией ребенка, считающегося все еще «тяжело больным» родителями и школьными педагогами. Продолжение исследований последствий терапии лейкозов остается крайне важным, так как пациенты этой группы имеют ограниченную социальную активность, худшее качество жизни по сравнению со здоровыми сверстниками [136, 247, 248].

Еще одной практически не исследованной областью остаются психические, в частности невротические расстройства детского возраста, у пациентов с лейкозом. Общепризнанным считается, что нахождение в стационаре, интенсивная терапия, связанная с введением высоких доз химиопрепаратов. болезненные процедуры, осознание ребенком и родителями возможности смертельного исхода заболевания, повышенная частота разводов в семьях детей с лейкозами создают длительную психотравмирующую ситуацию, которая не может не отразиться на психическом состоянии ребенка. В тоже время в литературе отсутствуют достоверные данные, касающиеся частоты и структуры психических нарушений у этого кон тингента больных.

Радикальные изменения в 1ерамии, подобные изменениям в лечении острых лейкозов детей, происходят быстрыми темпами в других областях клинической медицины, в частности, в лечении опухолей юловною мои, а детей, в ншлспголо! ии. Г1омом> количество пациентов, и {леченных от ранее считавшихся инкурабельными ¡-аболеваний и страдающих от токсических поражений нервной системы, в дальнейшем будет расти. ')то обусловливает актуальность проведенного нами исследования.

Цель работы: Разработать и внедрить в практику диагностические принципы и рабочую группировку нейротоксических нарушений, обусловленных современным лечением острого лимфобластного лейкоза у детей, на основании оценки структурных изменений головного мом, а нейро-моторного аппарата, слуховой и зрительной систем. интеллекта и высших психических функций для обоснования реабилитационных мероприятий и улучшения качества жизни выздоровевших детей.

Задачи исследования:

1. Описать клинические проявления нейротоксических нарушений у детей с острым лимфобластным лейкозом, как во время лечения, так и после его окончания. Изучить токсическое воздействие на нервную систему, как отдельных компонентов, так и программного лечения в целом. На этой основе создать Рабочую группировку токсических расстройств нервной системы у детей с острым лимфобластным лейкозом.

2. Изучить структурные изменения головного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом посредством нейрорадиологиологических методов и определить их клиническую шачимосчь.

3 Определить степень дисфункции слуховой и зрительной систем у детей с острым лимфобластным лейкозом методами акустических коротколатентных и зрительных вызванных потенциалов.

4. И^чигь юксические нарушения сегментарного нейро-моторного аппарата у детей с осгрым лимфобласжым лейкозом и определить их клиническую значимость.

5. Изучить изменения интеллекта у детей с острым лимфобластным лейкозом в длительной ремисии на основе психометрического метода Векслера. Выявить возможную свя^ь интетлектуальных нарушений с нейротоксическим действием полихимиотерапии и краниального облучения.

6 Провести исследование высших психических функций методами Лурия, применив балловую сис! ему оценки кошижвных функций.

7. Провести изучение кратковременной слуховой памяти методом когнитивных событийно-связанных акустических потенциалов Р-300 у детей с острым лимфобластным лейкозом в длительной ремиссии.

8. Разработать шкалу качества жизни для детского возраста, используя эту шкалу в качестве инструмента, объективизировать качество жизни пациентов с острым лимфобластным лейкозом.

Научная новизна исследования.

Впервые выявлено, что неврологические нарушения, затрагивающие все уровни нервной системы, имеются у всех детей с острым лимфобластным лейкозом, во время современной программной химиолучевой тер шин. Показано, что у детей с острым лимфобластным лейкозом в длительной ремиссии, после окончания терапии, заболевания центральной нервной системы, связанные с токсическим действием терапии, выявлялись у 6%, причем у 2% пациентов наблюдались инвалидизирукнцие неврологические раестройс гва.

Двигательные нарушения у дегей с острым лимфобластным лейкоюм во время лечения обусловлены сочетанием стероидной миопатии и токсической аксональной полиневропатии и выявляются у всех пациентов К моменту окончания лечения юксическая аксональная полинсвропагия выявлена у большинства (86.9%) нацистов) н1 нарушения имеют лежую степень выраженности, почти полностью редуцируются до субк. шничсското уровня в течение юда и не требуют коррекции.

Показано, что структурные ишенештя головного моз! а в виде расширения шкворпой системы выявляются по данным нейрорадиолот ическот исследования у «4% детей с острым лимфобластным лейкозом, поручающих профаммную терапию «>ти ишенения. в большинстве случаев, носят обратимый характер и яв 1яю1ся следствием стероидной терапии.

Установлено, что в длительной ремиссии нарушения психолот ическот о рашития или синдром дефицита внимания с типеракгивносгью выявлены у 14.2% нациенюн, ню не превышало частоту данных заболеваний в популяции. Не обнаружено вшимосвязи возникновения и течения данных расстройств с программной терапией. Показано, что в длительной ремиссии у 33,8% пациентов наблюдались эмоциональные расстройства и расстройства поведения, начало которых характерно для детского и подросткового возраста. Повышенная частота этих расстройств обусловлена психотравмирукнцей ситуацией, связанная с основным заболеванием и его лечением.

Впервые выявлено, что патогенное влияние терапии на отдельную высшую психическую функцию, проявляется не у всех детей с ОЛЛ, а только у детей на конкретном возрастном этапе, в виде, как правило, транзиторной задержки становления данной функции. Показано, что токсическое действие полихимиотерапии и краниальное облучение вызывает задержку формирования следующих высших психических функций: зрительно-пространственного гнозиса, понимания сложных логико-грамматических конструкций, счета и слухоречевой памяти по параметрам объема непосредственного запоминания и прочности хранения следов памяти в условиях гетерогенной интерференции. Установлены факюры. способе гвующие проявлению токсического действия терапии на высшие психические функции, возраст ребенка к началу заболевания ло 6 лет, краниальное облучение в сочетании с полихимтнеранией.

Выявлено, чю общий интеллектуальный показатель психометрической методики Д. Векслера летей с острым лимфоблаоным лейкозом варьировал от 80 до 128 баллов, в среднем составил 103.7 балла, чю не выхоли! за границы средней нормы интеллекта общей популяции. Установлено, что в соответствии со своими интеллектуальными способностями и уровнем развития высших психических функций, все дети с ОЛЛ в длительной ремиссии, не имеющие инвалидизирующих расстройств центральной нервной системы и иных противопоказаний, не связанных с нервной системой, могут обучаться по программе массовой школы на общих основаниях.

Показано, что у детей с ОЛЛ в 94,3% случаев в длительной ремиссии качество жизни по общему коэффициенту шкалы не выходило за пределы нормы, т. е. в целом качество жизни у обследованного контингента детей не страдало. Столько же пациентов не отличались от здоровых детей по физической активности. Несколько меньший процент пациентов не имел физической утомляемости (81,5%) и трудностей в обучении (77.8%). И только 18,5% детей имели внутреннюю и внешнюю идентификацию здорового ребенка, что обуславливает необходимость психологической коррекции у большинства детей после окончания лечения.

Практическая значимость работы.

Применение Рабочей группировки токсических расстройств нервной системы у детей с ОЛЛ, обусловленных программным лечением облегчит диагностику неврологических осложнений программной терапии ОЛЛ. Исполыование в клинической практике результатов визу лизационных исследований юловного мои, а позволяет шбежагь диагностических ошибок, связанных с трудностями интерпретации компькнер н юмографии и матитно-резонансной томографии при нарушениях ЦНС у доей с ОЛЛ Рафабошмимй клинический, электромиографический диа1 ностческий подход к шикиелънмм нарушениям, обусловленным химиотерапией, ножомо правильно оцении> причину них нарушений и определи 1ь показания к ошимишции креа полихимио1ерапии. связанной е нейроюксичноечьк))ю даем во! можносп> тбежап, необоснованной о1мены химиопрепараюв. в часIносIи винкрнешпа. чю в иине приведем к улучшению исхода основною шболевания. Полученные ре iy.ii.iai ы пейропсихоло (ических исследований пошоляю! проводи 1Ь своевременную н целенаправленную коррекцию расстройств высших психических функций у детей с ОЛЛ после окончания лечения. Применение разработанной шкалы позволяв объективно оцепить качество житии детей с ОЛЛ и друшми шболеваниями с побочными нейротоксическими эффектами комбинированной или комплексной |срапии.

258 ВЫВОДЫ.

1. Неврологические нарушения выявляются у всех детей с острым лимфобластным лейкозом во время проведения современной высокодозной химиолучевой программной терапии.

У детей с острым лимфобластным лейкозом, после окончания терапии в периоде длительной ремиссии, заболевания центральной нервной системы, связанные с токсическим действием терапии, выявлялись у 6,1%. У 2,03% пациентов наблюдались инвалидизирующие или ограничивающих социальную активность неврологические расстройства.

2. Двигательные нарушения у детей с острым лимфобластным лейкозом во время лечения обусловлены сочетанием стероидной миопатии и токсической аксональной полиневропатии и выявляются у всех пациентов. После окончания лечения, во время длительной ремиссии токсическая аксональная полиневропатия выявлена у 86,9% пациентов. Эти нарушения имеют легкую степень выраженности, полностью обратимы после окончания лечения и не требуют коррекции.

3. Структурные изменения головного мозга в виде расширения ликворной системы выявляются по данным нейрорадиологического исследования у 31% детей с острым лимфобластным лейкозом, получающих программную полихимиотерапию. Эти изменения, в большинстве случаев, носят обратимый характер и являются следствием стероидной терапии.

4. Токсическое поражение зрительной функциональной системы у детей с острым лимфобластным лейкозом носит субклинический характер и может быть зарегистрировано методом зрительных корковых вызванных потенциалов.

5. В длительной ремиссии нарушения психологического развития или синдром дефицита внимания с гиперактивностью выявлены у 14,4% пациентов, что не превышало частоту данных заболеваний в популяции. Не обнаружено взаимосвязи возникновения и течения данных заболеваний с программной терапией.

6. В длительной ремиссии у 33,8% пациентов с острым лимфобластным лейкозом наблюдались эмоциональные расстройства и расстройства поведения, начало которых характерно для детского и подросткового возраста. Повышенная частота этих расстройств обусловлена психотравмирующей ситуацией, связанная с основным заболеванием, его лечением.

7. Общий интеллектуальный показатель психометрического метода Д. Векслера детей с острым лимфобластным лейкозом варьировал от 80 до 128 баллов, в среднем составил 103,7 балла, что не выходит за границы средней нормы интеллекта общей популяции. Следовательно, лечение острого лимфобластного лейкоза практически не влияет на умственные способности детей, оцененные психометрическим методом Д.Векслера. Основным фактором, который определял интеллектуальные показатели детей, являлся образовательный статус их родителей.

8. Токсическое влияние терапии на отдельную высшую психическую функцию, проявляется не у всех детей с острым лимфобластным лейкозом, а только у детей на конкретном возрастном этапе, в виде задержки становления данной функции. Полихимиотерапия и краниальное облучение вызывакл задержку формирования следующих высших психических функций: зрительно-пространственного гнозиеа, понимания сложных логико-грамматических конструкций, счета и слухоречевой памяти по параметрам объема непосредственного запоминания и прочности хранения следов памяти в условиях гетерогенной интерференции. Факторами, способствующими проявлению токсического действия терапии, являлись: возраст постановки диагноза до 6 лет. а также краниальное облучение.

9. Электронейрофизиологический метод событийно-связанных когнитивных вызванных потенциалов Р300 зарегистрировал нарушения кратковременной памяти. Эти нарушения наиболее выражены у детей младшего возраста и носили частично обратимый характер. Среди детей, возраст которых при облучении был 6 лет и менее, пик Р300 отсутствовал или имел удлиненную латентность у 100%, среди детей, с возрастом старше 6 лет при облучении, — у 50% пациентов.

10. У детей с ОЛЛ в 94,3% случаев в длительной ремиссии качество жизни по общему коэффициенту не выходило за пределы нормы, т. е. в целом качество жизни у обследованного контингента детей не страдало. Столько же пациентов не отличались от здоровых детей по физической активности. Несколько меньший процент пациентов не имел физической утомляемости (81,5%) и трудностей в обучении (77.8%). И только 18,5% детей имели внутреннюю и внешнюю идентификацию здорового ребенка, что обуславливает необходимость психологической коррекции у большинства детей после окончания лечения.

Практические рекомендации.

1. Все дети с острым лимфобластным лейкозом страдают токсическими расстройствами нервной системы, поэтому как во время лечения, так и после его окончания они нуждаются в постоянном наблюдении детского невролога.

2. Низкая чувствительность психометрического метода Д. Векслера для детского возраста не позволяет эффективно его использовать для оценки токсического действия терапии на интеллект детей с острым лимфобластным лейкозом, как во время лечения, так и после ею окончания.

3. После окончания лечения острого лимфобластного лейкоза всем детям показано проведение нейропсихологического тестирования по методике А. Р. Лурия для выявления задержки становления или резидуального дефицита высших психических функций с последующей нейропсихологической коррекцией.

4. Метод событийно-связанных потенциалов Р300 рекомендуется использовать у детей с острьтм лимфобластным лейкозом для оценки расстройств кратковременной памяти и мониторинга ее коррекции.

5. Повышенная частота эмоциональных расстройств и расстройств поведения, характерных для детского и юношеского возраста, у детей с острым лимфобластным лейкозом требует постоянной работы детского психолога с ребенком и членами его семьи как на этапах терапии, так и после окончания лечения.

6. Разработанный нами опросник качества жизни рекомендуется использовать для оценки качества жизни детей с последствиями онкогематологических заболеваний и онкологическими заболеваниями головного мозга.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А., Моисеенко Е. И., Майкова С. А., Сотников В. М. Гамма-облучение головного мозга для профилактики нейролейкоза у детей // Мед. радиология. -1979. -Том 24. -№ 3. -С. 9−12.
  2. Л.О., Скворцов И. А. Клиническая электронейромиография. Руководство для врачей. -М.: Медицина, 1986. -368с.
  3. Л.В., Данелян С. О., Румянцев А. Г., Владимирская Е. Б. Нейролейкемия в рецидиве острого лейкоза у детей // Гематология и трансфузиология. -1993. -Том 38. -№ 3. -С. 46−48.
  4. Н.К., Новикова Л. А. Использование метода ВП для раннего выявления и дифференциальной диагностики сенсорных нарушений у детей // Электроэнцефалография детского возраста. -М.: Медицина, 1993. -С. 182−187.
  5. В.М., Крук И. В., Боков С. Н. Практическая патопсихология. Ростов-на-Дону: Феникс, 1996. -С. 64−66.
  6. Л.В. Ликворологические исследования при остром лимфобластном лейкозе и лимфосаркомах у детей // Журн. невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. -1993. -Том 93. -№ 5. -С. 56−57.
  7. Л.В. Неврологические синдромы при остром лимфобластном лейкозе и лимфосаркоме у детей: Дис. д-ра. мед. наук. -М., 1993. -229 с.
  8. И.В. Рецидивы поражения ЦНС и их лечение при остром лейкозе и гематосаркомах: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1993. -25 с.
  9. Е.В. Результаты комплексной химио-лучевой профилактикинейролейкоза у детей с острым лимфобластным лейкозом: Дис.канд. мед. наук. -М., 1992.-160 с.
  10. Е.Б., Кисляк Н. С., Румянцев А. Г., Биологические основы терапии острых лейкозов у детей // Вестник РГМУ № 1. -М., 1995. -С. 88−94.
  11. П.Воробьев А. И., Бриллиант М. Д. Программное лечение острых лейкозов // Тер. архив.-1990.-№ 7. -С. 3−11.
  12. В.Г., Пугина С. А. Цитологические возможности ранней диагностики нейролейкемии // Клин. лаб. диагностика. -1993. -№ 5. -С. 29−34.
  13. Гаусманова-Петрусевич И. Мышечные заболевания. -Варшава: Польское Государственное Медицинское Издательство, 1971. -440 с.
  14. .М. Теоретическая и клиническая электромиография. -JI.: Наука, 1990. -229 с.
  15. .М. Практические аспекты клиники и лечения полиневропатий // Неврологический журнал. -1997. -№ 2. -С. 4−9.
  16. В.В., Ерохина Л. Г., Коптелов Ю. М. Щекутьев Г. А. Спектральный и интегрально-временной анализ ВП у больных эпилепсией // Журн. невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. -1979. -Том 79. -№ 6. -С. 673−679.
  17. В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. -Таганрог: Издательство ТРТУ. 1997. -252с.
  18. С.О. Клиническое значение цитологического исследования цереброспинальной жидкости при остром лейкозе и лимфосаркоме у детей: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М. 1992. -21 с.
  19. И.А. Состояние ГЭБ в различные периоды острого лимфобластного лейкоза и при нейролейкозе у детей: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1992. -24 с.
  20. Е.В., Башарова Е. В. Берлинсон М.Я. и др. Опыт лечения инициального лейкемического поражения спинного мозга у больного с острым миелобластным лейкозом //
  21. Актуальные вопросы лекарственной терапии злокачественных опухолей: Сб. науч. тр./ -Челябинск, 1996. -С. 23−24.22.3аваденко H.H. Как понять ребенка: дети с гиперактивностью и дефицитом внимания // Дефектология. -2000. -Приложение. -№ 5.
  22. В.Н., Бойченко И. Н. Случай острого лейкоза с поражением спинного мозга // Врачеб. дело. -1990. -№ 10. -С. 65−66.24.3енков Л.Р., Ронкин М. А. Функциональная диагностика нервной системы. -М.: Медицина, 1991.
  23. Т.К. Лейкозы и нервная система (клинико-морфологические исследования). -Баку: Азернешр, 1961. -232 с.
  24. А. И. Данелян С.О., Байдун Л. В. и др. Опыт использования резервуара Ommaya в лечении рецидивирующей нейролейкемии // Гематология и трансфузиология. -1993. -Том 38. -№ 7. -С. 44−47.
  25. Н.С. Гемобластозы у детей // Педиатрия. -1980. -№ 5. -С. 3−12.
  26. Н. И. Цвейбах A.C., Петрова Э. М. и др. Клинические особенности и прогноз различных иммуноцитологических субвариантов ОЛЛ у детей // Педиатрия. -1989. -№ 2. -С. 30−34.
  27. Кошель Н. В Результаты полихимиотерапии ОЛЛ у детей // Гематология и трансфузиология. -1986. -№ 4. -С. 13−16.
  28. O.A. Методика количественной оценки нарушений памяти у неврологических и нейрохирургических больных.
  29. ЗГКруглова Г. В., Абдылдаев P.A., Финогеева H.A. и др. Поражение нервной системы при лимфосаркомах // Терапевт, арх. -1982. -№ 8. -С. 14−18.
  30. Е.И., Маякова С. А., Бондаренко Л. В. и др. Биоэлектрическая активность головного мозга у детей с длительной ремиссией острого лимфобластного лейкоза, получивших химиолучевую профилактику нейролейкоза // Педиатрия. -1991. -№ 11. -С. 7174.
  31. В.Н. Результаты лечения и профилактики нейролейкоза у детей // Гематология и трансфузиология. -1985. -№ 4. -С. 19−23.
  32. В.Н., Кошель Н. В. Нейролейкоз у детей. -М.: Медицина, 1982. -51с.
  33. В.Н., Джаныбекова И. А., Сорокина Е. Г. и др. Состояние гематоэнцефалитического барьера и отдельные показатели белкового обмена спинномозговой жидкости при остром лимфобластном лейкозе у детей // Педиатрия. -1993. -№ 1. -С. 38−41.
  34. А.Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга. -М.: Изд-во МГУ, 1969.
  35. А.Р. Основы нейропсихологии. -М.: Изд-во МГУ, 1973.
  36. З.Л. Поражение нервной системы при лейкозах // Невропатология и психиатрия. -1937. -№ 3. -С. 49−56.
  37. Лучевая терапия злокачественных опухолей./Под ред. проф. Н. С. Кисилевой. -М.: Медицина, 1996.
  38. С.А., Моисеенко Е. И., Цыганкин В. И. и др. Результаты профилактики нейролейкоза у детей с острым лимфобластным лейкозом // Педиатрия. -1991. -№ 11. -С. 6770.
  39. Л. М. Саввина Т.И. Изменения органа зрения у детей с острым лимфобластным лейкозом // Офтальмол. журн. -1989. -№ /. -С. 419−420.
  40. Н.В. Сравнение эффективности лечения острого лимфобластного лейкоза у детей по протоколам БФМ-90м и МБ-91: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1996. -28с.
  41. А.Ю. О возможности использования адаптированной методики Векслера при психологическом обследовании детей с интеллектуальной недостаточностью // Ж. неврологии и психиатрии. -1973. Т. 3. -№ 10. -С. 1538 1542.
  42. Педиатрия. Руководство. Под ред. Р. Е. Бермана и В. К. Вогана, кн. 7, Пер. с англ. -М.: Медицина, 1994.
  43. С. А. Начальные морфологические проявления экспериментального нейролейкоза // Эксперим. онкология. -1990. -Том 12. -№ 1. -С. 31−34.
  44. И.Т. О режиме применения кортикостероидов при остром лимфобластном лейкозе: обзор // Терапевт, арх. -1990. -№ 7. -С. 155−157.
  45. С.Я. Экспериментальные методики патопсихологии. -СПб.: Ленато, 1998. -С.38−40.
  46. Н.И. Лечение детей в периоде рецидива острого лимфобластного лейкоза // Педиатрия. -1989. -№ 4. -С. 62−65.
  47. Ю., Тимофеев В. Методика исследования интеллекта у детей Д. Векслера (адаптированный вариант). -СПб., 1993.
  48. Е.Д. Нейропсихология. -М., 1987.
  49. В.А. Психологические методики исследования интеллекта и личности: 1 аблицы Шульте. -Киев: Здоровье, 1994.
  50. Д.Г. Рентгеновские лучи и центральная нервная система (Эксперимент и клиника). -Ростов на Дону: Азово-черноморское краевое книгоиздательство, 1936. -244 с.
  51. Юсевич Ю. С Очерки по клинической электромиографии. -М.: Медицина, 1972.97с.
  52. Ярмоненко С. 11. Клиническая радиобиология. -М.: Медицина, 1992.
  53. Abromowitch М., Ochs J., Pui С.Н. et al. Efficacy of high dose methotrexate in childhood acute lymphoblastic leukemia: analysis by contemporary risk // Blood. -1988. -Vol. 71. -P. 866−870.
  54. Albert D.M., Wong V.G., Henderson E.S. Ocular complications of vincristine therapy // Arch. Ophtalmolog. -1967. -Vol. 78. -P. 709−713.
  55. AHen J.C., Deck M.D.F., Howieson J., Braun M. CT scans of long-term survivors of various childhood malignancies // Med. Pediatr. Oncol. -1981. -№ 9. -P. 109−117.
  56. Anderson P.J., Song S.K., Slotwiner P. Fine structure of sphenomembranous degeneration of scelrtal muscle induced by vincristine H J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1967. -Vol. 26. -P. 15−24.
  57. Antunes N.L., Souweidane M.M. Lis E., Rosenblum M.K., Steinherz P.G. Methotrexate leukoencephalopathy presenting as Kluver-Bucy syndrome and uncinate seizures // Pediatr. Neurol. -2002. -Vol. 26. -№ 4. -P. 305−8.
  58. Antunes N.L., Wolden S., Souweidane M.M., Lis E., Rosenblum M. Steinherz P.G. Radiation myelitis in a 5-year-old girl // J Child Neurol. -2002. -Vol. 17. -№ 3. -P. 217−9.
  59. Appleton R.E. Farrell K., Zaide J., Rogers P. Decline in head growth and cognitive impairment in survivors of acute lymphoblastic leukaemia // Arch. Dis. Child. -1990. -Vol. 65. -P. 530−4.
  60. R.L. Atkinson R.C. Hilgard K.R. (eds.). Mental abilities and their measurement. P. 349 381 in: Introduction to Psychology. Eighth Edition. Harcout Brace Jovanovich, Inc. New York. 1983.
  61. Bakke S.J., Fossen A. Storm Mathiesen 1. Lie S.O. Long-term cerebral effects of CNS chemotherapy in children with acute lymphoblastic leukemia // Pediatr. Hematol. Oncol. -1993. -Vol. 10. -№ 3. -P. 267−270.
  62. Barnett M.J., Richards M.A., Ganesan T.S. et al. Central nervous system toxicity of high-dose cytosine arabiniside // Semin. Oncol. -1985. -Vol. 12. -Suppl. 3. -P. 227−232.
  63. Bath L.E., Anderson R.A., Critchley H.O. et al. Hypothalamic-pituitary-ovarian dysfunction after prepubertal chemotherapy and cranial irradiation for acute leukemia // Hum. Reprod. -2001. -Vol. 16. -№ 9. -P. 1838−44.
  64. Baum E.S., Koch H.F., Gorby D.C. Intrathecal methotrexate // Lancet. -1971. -i. -P. 649.
  65. Baumgarten E., Fengler R., Brockmeier K. et al. Syndrome of the posterior and anterior root in a late isolated CNS relapse of c-ALL. Case report // Neurosurg. Rev. -1990. -Vol. 13. -№ 1. -P. 73−75.
  66. Berenson M.P. Recovery after inadvertent massive overdosage of vincristine // Cancer Chemother. Rep. -1971. -Vol. 55. -P. 525−526.
  67. Bielefeld P. Present status of cortisone myopathy // Rev Med Interne. -1996. -Vol. 17. -№ 3.-P.255−261.
  68. Biti G.P., Margini S.M., Villari N. et al. Brain damage after treatment for acute lymphoblastic leukemia // Acta Oncol. -1989. -Vol. 28. -P. 253−256.
  69. Blasberg R.G., Patlae C., Fenstermacher J.D. Intrathecal chemotherapy: Brain tissue profiles after ventriculocisternal perfusion // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1975. -Vol. 195. P. 73- 83.
  70. Blatt J., Bercu B.B., Gillin J.C. et al. Reduced pulsatile growth hormone secretion in children after therapy for acute lymphoblastic leukemia // J. Pediatr. -1984. -Vol. 104. -P. 182−186.
  71. Bleyer W.A., Drake J.C., Chbner B.A. Neurotoxicity and elevated cerebrospinal-fluid methotrexate concentration in meningeal leukemia // N. Engl. J. Med. -1973. -Vol. 289. -P. 770 773.
  72. Bleyer W.A., Poplac D.G. Clinical studies on the central nervous system pharmacology of methotrexate // Clinical pharmacology of anti-neoplastic drugs. -Amsterdam- Elsevier: North-Holland Biomedical, 1978.-P. 115−131.
  73. Bleyer W.A. Poplac D.G. Intraventricular versus intralumbar methotrexate for central nervous system leukemia: Prolonged remission with Ommmaya reservior // Med. Pediatr. Oncol. -1979. -№ 6. -P. 207−213.
  74. Bleyer W.A. Neurologic sequelae of methotrexate and ioni/ing radiation: A new classification // Cancer l reat. Rep. -1981. -Vol. 65. -Suppl. 1. -P. 89−98.
  75. Bleyer W.A. Poplack D.G. Prophy laxis and treatment of leukemia in the central nervous system and other sanctuaries/' Semin. Oncol. -1985. -№ 12. -P. 131−148.
  76. Bleyei W.A. Leukoencephalopathy detectable by magnetic resonance imaging: much ado about nothing? Regarding Matsumoto et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -1995. -Vol. 32. -№ 4.-P. 913−918.
  77. Bohannon R.A., Miller D.G., Diamond H.D. Vincristine in the treatment of lymphomas and leukemias//Cancer. -1963. -Vol. 23. -P. 613−625.
  78. Bordeaux J., Dowell R., Copeland D. et al. Intellectual functioning of children who survive brain tumors // Childhood Cancer Survivors: Living Beyond Cure: Tenth Annual Mental Health Conference/ -Houston- Texas, 1985. -P. 2.
  79. Borgeat A., Murall B., Stalder M. Peripheral neuropathy associated with high-dose ara-C therapy // Cancer. -1986. -Vol. 58. -P. 852−854.
  80. Bradly W.B., Lassman L.P., Pearce G.W. Neuropathy of vincristine in man // J. Neurol. Sci.-1970.-№ 10. -P. 107−131.
  81. Bradly W.G. Neuropathy of vincristine in the guinea pig. An electrophysiological and histological study // J. Neurol. Sci. -1970. -Vol. 10. -P. 133−162.
  82. Brecher M.L. Berger P., Freeman A.L. el al. Computerized tomography scan findings in children with acute lymphocytic leukemia treated with three different methods of central nervous system prophylaxis // Cancer. -1985. -Vol. 56. -P .2430−2433.
  83. Brouwers P. Riccardi R., Fedio P. Et al. Long-term neuropsychological sequelae of childhood leukemia: correlation with CT brain scan abnormalities // J. Pediatr. -1985. -Vol. 106. -P. 723 728.
  84. Brouwers P., Poplack D. Memory and learning sequelae in long-term survivors of acute lymphoblastic leukemia: Associationwith attention deficits // Am. J. Pediatr. Hematol. Oncol. -1990. -Vol. 2. -P. 174−81.
  85. Bruck W" Christen H.J., Lakomek H" Hanefeld F" Friede R.L. Wernicke’s encephalopathy in children with acute limphoblastic leukemia treated with polychemotherapy // Clin. Neuropathol. -1991. -Vol. 10. -№ 3. -P. 134−136.
  86. Burdman J.A. Note of the selective toxicity of vincristine sulfateon chic-embro sensory ganglia in tissue culture // J. Natl. Cancer Histr. -1966. -Vol. 37. -P. 331−332.
  87. Butler R.W. Cognitive remediation of attention deficits and nonverbal learning disabilities following childhood cancer // 4th International Conference on Long-Term Complications of Treatment of Children and Adolescents for Cancer. -N.Y., 1996. -№
  88. Cap J., Mizikova Z., Foltinova A. et al. Consequences of intensive therapy of acute lymphoblastic leukemia in children in initial complete remission lasting more than five years // Czech. Med. -1985. -Vol. 8. -P. 35−44.
  89. Carmichael S.M. Eagleton L. Avers C.R. et al. Orthostatic hypotension during vincristine therapy // Arch. Inter. Med. -1970. -Vol. 126. -P. 290−293.
  90. Casey E.B., Jellife A.M. Le Ouesne P-M. et al. Vincristine neuropathy: clinical and electrophysiological observations // Brain. -1973. Vol. 96. -P. 69−83.
  91. Chiappa K.H. Evoked Potentials in Clinical Medicine. -New York: Raven Press, 1990.
  92. Chien L.T., Aur R.J.A., Verzosa M.S. et al. Progression of methotrexate-induced leukoencephalopathy with leukemia // Pedir. Oncol. -1981. -№ 9. -P. 113−141.
  93. Christie D., Battin M., Leiper A.D., Chessells J., Vargha-Khadem F., Neville B.G. Neuropsychological and neurological outcome after relapse of lymphoblastic leukaemia // Arch. Dis. Child. -1994. -Vol. 70. -№ 4. -P. 275−80.
  94. Ciesielski K.T., Yanofsky R" Ludwig R.N., Hill D.E., Hart B.L., Astur R.S., Snyder T. Hypoplasia of the cerebellar vermis and cognitive deficits in survivors of childhood leukemia // Arch. Neurol. -1994. -Vol. 51. -№ 10. -P. 985−93.
  95. Clark J.T. Kaspati G. Carpenter S. et al. Effect of vincristine on sceletal muscle in the rat '/ J. Neuropathol. Exp. Neurol. -1972. -Vol. 31. -P. 247−256.
  96. Clavell L.A., Gelber R.D., Cohen H.J. et al. Four-agent induction and intensive asparaginase therapy for treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia // N. lngl. J. Med. -1986 -Vol.315 -P. 657−663.
  97. Copeland D.R. Moore B.D. Francis D.J. Jaff N. Culbert S.J. Neuropsychologic effects of chemotherapy on children with cancer: a longitudinal study /7 J. Clin. Oncol. 1996. -Vol. 14. -№ 10.-P 2826−35.
  98. Crosley C.J., Rorke L.B. Evans A. et al. Central nervous system lesions in childhood leukemia // Neurology. -1978. -Vol. 28. -P. 678−685.
  99. Crossen J.R., Garwood D., Cilatstein E., Neuwelt E.A. Neurobehavioral sequelae of cranial irradiation in adults: a review of radiation-induced encephalopathy // J. Clin. Oncol. -1994. -Vol. 12.-№ 3.-P. 627−42.
  100. Cutting H.O. Inappropriate secretion of antidiuretic hormone secondery to vincristine therapy//Am. J. Med. -1971. -Vol. 51. -P. 269−271.
  101. Danoff B.F., Cowchock F.S., Marquette C. et al. Assessment of the long-term effects of primary radiation therapy for brain tumors in children // Cancer. -1982. -Vol. 49. -P. 1580 1586.
  102. Danoff B.F., Cowchock F.S., Kramer S. Childhood craniopharyngioma: survival, local control, endocrine and neurologic function following radiotherapy // Int. J. Radiat. Oncol., Biol. Phys.-1983. -Vol. 9.-P. 171 175.
  103. Davidson A., Childs J., Hopewell J W" Tait D. Functional neurological outcome in leukaemic children receiving repeated cranial irradiation//Radiother Oncol -1994 -Vol 31 -№ 2. -P. 101−9.
  104. Davis S.L. Aminoff M. J, Berg B O Brain-stem auditory evoked potentials in children with brain-stem or cerebellar dysfunction//Arch Neurol -1985 -Vol 42 -P 156−160
  105. Davis P C. Hoffman J C. Pearl G S et al C T evaluation of effects of cranial radiation therapy in children 7 Am J Roentgenol -1986 -Vol 147 -P 587−592
  106. Deck M D f Imaging techniques in the diagnosis ot radiation damage to the central nervous system Radiation Damage to the Nervous System -New York Raven Press, 1980 -P 107−127
  107. De Fronzo RA. Broine H. t olrin () M et al Water intoxication in man after cyclophosphamide therapy 1 ime course and relation to drag activation h Ann Intern Med -1973 -Vol 78 -P. 861−869
  108. Degardin M., Bonneterre J, Hecquet B, Pion J M. Adenis A, Horner D, Demaille A Vinorelbine (navelbine) as a salvage treatment for advanced breast cancer // Ann. Oncol -1994 -Vol. 5. -№ 5. -P 423−426.
  109. DePablos C" Berciano J., Calleja J. Brainstem auditory evoked potentials and blink reflex in Friedreich’s ataxia // J. Neurol. -1901 -Vol. 1. -№ 4. -P. 212−216.
  110. Dessai D.V., Ezdinli E.L., Stutzman L. Vincristin therapy of lymphomas and chronic lymphocytic leukemia // Cancer. -1970. -Vol. 26. -P. 352−359.
  111. Deutsch M. Radiotherapy for primary brain tumors in very young children // Cancer. -1982. -Vol. 50. -P. 2785 2789.
  112. Di Chiro G., Oldfield E., Wright D.C. et al. Cerebral necrosis after radiotherapy and/or intraarterial chemotherapy for brain tumors: PET and neuropathologic studies // Am. J. Roentgenol. -1988.-Vol. 150. -P. 189−197.
  113. Diener H.C., Ehninger G., Schmidt H., Stab U., Majer K., Marquardt B. Neurologische Komplikationen nach ICnochenmarktransplantation // Nervenarzt. -1991. -Bd. 62. -№ 4. -S. 221 225.
  114. Donchin E. Karis D" Bashore T.R., Coles M.G.H., Gratton G. Cognitive psychophysiology and human information processing // Psychophysiology: Systems Processes and Applications. -New York: The Guilford Press. 1986. -P. 244−267.
  115. Donchin H., Coles M.G.H. In the P300 component a manifestation of context updating? i' Brain Behav Sci. -1988. -Vol. 11. -P. 357−374.
  116. HO.Duffner P.K., Cohen M.E. Anderson S.W. et al. Long-term effects of treatment on endocrine function in children wifh brain tumors // Ann. Neurol. -1983. -Vol. 14. -P. 528 532.
  117. Duffner P.K., Cohen M.F., Thomas P. Late effects of treatment in the intelligence of children with posterior fossa tumors // Cancer. -1983. -Vol. 51. -P. 233 237.
  118. Duffner P.K. Cohen M.E., Thomas P.R.M. et al. The long-term effects of cranial irradiation on the central nervous system // Cancer. -1985. -Vol. 56. -P. 1841 1846.
  119. Dworkin L.A., Goldman R.D., Zivin L.S. Fuchs R.C. Cerebellar toxicity following high-dose cytosine arabinoside // J. Clin. Oncol. -1985. -№ 3. -P. 613−616.
  120. Eden O. B, Goldie W. Wood T. et al. Seizures following intrathecal cytosine arabinoside in young children with acute lymphocytic leukemia// Cancer. -Vol. 42. -P. 53−58.
  121. Eggermont J.J. and Don M. Mechanism of central conduction time prolongation in brainstem auditory evoked potentials // Arch. Neurol. -1986. -Vol. 43. -P. 116−120.
  122. Eiser C. Intellectual abilities among survivors of childhood leukemia as a function of CNS irradiation // Arch. Dis. Childhood. -1978. -Vol. 53. -P. 391−395.
  123. Eiser C. Effects of chronic illness on intellectual development // Arch. Dis. Childhood. -1980. -Vol. 55.-P. 766−770.
  124. Eisen C. Practitioner review: long-term consequences of childhood cancer // J-Child-Psychol-Psychiatry. -1998. -Vol. 39. -№ 5. -P. 621−33.
  125. Ellenberg L., McComb J.G. Siegel S.E. et al. Factors affecting intellectual outcome in pediatric brain tumor patients // Neurosurgery. -1987. -Vol. 21. -P. 638 644.
  126. Evans A.E. Vincristine in the treatment of children with acute leukemia H Cancer Chemother. Rep. -1968. -Vol. 52. -P. 469−471.
  127. Evans A.E. Farber S., Brunet S. et al. Vincristine in the treatment of acute leukemia in children//Cancer. -1963. -Vol. 16. -P. 1302−1302.
  128. Facco E., Martini A., Zuccarello M., Agnoletto M. Giron G.P. In the auditory brainstem response (ABR) effective in the assessment of post-traumatic coma? // Electroencephalogr. Clin. Neirophysiol. -1986. -Vol. 62. -P. 332−337.
  129. Fiori M.G., Schiavinato A., Lini E., Nunzi M.G. Peripheral neuropathy induced by intravenous administration of vincristine sulfate in the rabbit. An ultrastructural study // Toxicol.
  130. Pathol. -1995. -Vol. 23. -№ 3. -P. 248−255. «
  131. Freeman J.E., Johnson P.G., Woke J.M. Somnolence after prophylactic cranial irradiation in children with acute lymphoblastic leukemia // Br. Med. J. -1973. -№ 4. -P. 523−525.
  132. Freeman A.L., Weinberg V., Brecher M.L. et al. Comparison of intermediate-dose methotrexate with cranial irradiation for the postinduction treatment of acute lymphocytic leukemia in children // N. Engl. J. Med. -1983. -Vol. 308. P. 477−484.
  133. Freeman A.I. et al. Intermediate-dose methotrexate versus cranial irradiation in childhood acute lymphoblastic leukemia: a ten-year follow-up // Med. Pediatr. Oncol. -1997. -Vol. 28. -№ 2. -P. 98−107.
  134. Friedman J.H., Shetty N. Permanent cerebellar toxicity of cytosine arabinoside (Ara C) in a young woman V Mov Disord. -2001. -Vol. 16. -№ 3. -P. 575−7.
  135. S. Earnest F. IV. 0"Neil B P. et al. Magnetic resonance imaging for neurotoxicity in long-term survivors of carcinoma // Mayo Clin. Proc. -1985. -Vol. 60. -P. 803−812.
  136. Gadoth N. Gordon C.R., Bleich N. Pratt H. Three modality evoked potentials in Charcot-Marie-1 ooth disease (HMSN-1) // Brain Dev. -1991. Vol. 13. -P. 91−94.
  137. Gagliano G. Constan/i J. Paraplegia following intrathecal methotrexate: report of a case and review of literature // Cancer. -1976. Vol. 37. -P. 1663−1668.
  138. Gamis A S., Nesbit M.H. Neuropsychologic (cognitive) disabilities in long-term survivors of childhood cancer // Pediatrics. -1991. -Vol. 18. -P. 11−19.
  139. Garcia Zueco J.C., Lopez Gomez L. Martin Guerrero Y., Delgado Beltran P., Capablo Liesa J.L. Neuropatia toxica del trigemino post-administracion de vincristina. Una complicacion poco frecuente // Sangre (Bare.). -1992. -Vol. 37. -№ 1. -P. 79.
  140. Goiten K.J., Amit Y., Fainmesser P., Sohmer H. Diagnostic and prognostic value of auditory nerve brainstem evoked responses in comatose children // Crit. Care Med. -1983. -Vol. 11. -P. 91−94.
  141. Gottlieb R.J., Cuttner J. Vincristine induced bladder atony//Cancer. -1971. -Vol. 28. -P. 674−675.
  142. Grabel J.C., Zapulla R.A., Ryder J., Wang W.J., Malis L.l. Brainstem auditory evoked responses in 56 patients with acoustic neurinoma // J. Neurosurg. -1992. -Vol. 74. -№ 5. -P. 749 753.
  143. Graf M., Hinton R.N. Correlations for the Development Visual-Motor Integration Test and the Wechsler Intelligence Scale for Children-Ill H Percept Mot Skills. -1997. -Vol. 84. -№ 2. -P. 699−702.
  144. Gubisch N.J. Norena D. Perlia C P. et al. Experience with vincristine with solid tumors // Cancer Chemother. Rep. -1963. Vol. 32. -P. 19−27.
  145. Haggard M.E. Fernbach D.J. Holcomb T.M. at al. Vincristine in acute leukemia of childhood /7 Cancer. -1968. Vol. 22. -P. 438−444.
  146. Harila-Saari A.H., Ahonen A.K., Vainionpaa F.K. Paakko E. L, Pyhtinen J. Himanen A.S. Torniainen P.J. Fanning B.M. Brain perfusion after treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia „J. Nucl. Med. -1997. Vol. 38. -№ 1. P. 82−8.
  147. Harila-Saari A.H. Vainionpaa L.K. Kovala !., lolonen F.U. Fanning B.M. Nerve lesions after therapy for childhood acute lymphoblastic leukemia // Cancer. 1998. -Vol. 82. -№ 1. -P. 200−7.
  148. Harten G., Stephani U., Henze G. et al. Slight impairment of psychomotor skills in children after treatment of acute lymphoblastic leukemia // Eur. J. Pediatr. -1984. -Vol. 142. -P. 189−197.
  149. Hashimoto 1. Auditory evoked potentials recorded directly from the human VIHth nerve and brain stem: Origins of their fast and slow components // EEG. -1982. -Suppl. 36. -P. 305−314.
  150. Hata M., Ogino I., Aida N. et al. Prophylactic cranial irradiation of acute lymphoblastic leukemia in childhood: outcome of late effects on pituitary function and growth in long-term survivors // Int. J. Cancer. -2001. -Vol. 96. -Suppl. -P. 117−24.
  151. Heijmen P. S., Kalmeijer D., Peters R.C. Vincristine disturbs spontaneous firing of the afferent nerve fibre in ampullary electroreceptor organs // Neuroscience. -1996. -Vol. 72. -№ 2. -P. 585−591.
  152. Hequet O., Salles G. Espinousse D. et al. Multifocal progressive leukoencephalopathy occurring after refractory anemia and multiple infectious disorders consecutive to severe lymphopenia // Ann. Hematol. -2002. -Vol. 81. -№ 6. -P. 340−2.
  153. Herzig R.H., Wolff S.N., Lasarus H.M. et al. High-dose citosine arabinoside therapy for refractory leukemia// Blood. -1983. -Vol. 62. -P. 361−369.
  154. Herzig R.H. Lazarus H.M., Hercig G.P. et al. Central nervous system toxicity with high-dose cytosine arabiniside // Semin. Oncol. -1985. -№ 12. -P. 233−236.
  155. Heyn R.M., Beatty E.R., Hammond D. et al. Vincristine in the treatment of acute leukemia in children // Pediatrics. -1966. -Vol. 38. -P. 82−91.
  156. Hirsch J.F., Renier D., Pierre-Kahn A. et al. Les medulloblastomes de l’enfant. Survie et resultats fonctionnels // Neurochirurgie. -1978. -Vol. 24. -P. 391 397.
  157. Hirvinen H.E., Salmi T.T., Heinonen E. et al. Vincristine treatment of acute lymphoblastic leukemia induces transient autonomic cardioneuropathy // Cancer CLZ., -1989. -Vol. 64. -№ 4. -P. 801−805.
  158. Jaffe W. Takaue Y., Anzai T. Robertson R. Transient neurologic disturbances induced by high-dose methotrexate treatment // Cancer -1985. -Vol. 56 -P 1356−1360.
  159. Jannoun L., Bloom H.J.G. Long-term psychological effects in children treated for intracranial tumor H Int. J. Radiat. Oncol., Biol. Phys. -1990. -Vol. 18. -P. 747 753.
  160. Jewett D.L. and Williston J.S. Auditory-evoked far fields averaged from the scalp of humans// Brain. -1971. -Vol. 94. -P. 681−696.
  161. Jolson H.M., Bosco L., Bufton M.G. et al. Clustering of adverse drug events: analysis of risk factors for cerebellar toxicity with high-dose cytarabine // J. Natl. Cancer Inst. -1992. -Vol. 84. -№ 7. -P. 500−505.
  162. Journey L.J., Burdman J., Whaley A. Ultrastructural studies on the in vivo effect of vincristine sulfate on mouse spinal ganglia // J. Cell Biol. -1968. -Vol. 39. -P. 69a.
  163. Kahkonen M., Metsahonkala L., Minn H. et al. Cerebral glucose metabolism in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia // Cancer. -2000. -Vol. 88. -№ 3. -P. 693 700.
  164. Kaleita T.A., Reaman G.H., MacLean W.E., Sather H.N., Whitt J.K. Neurodevelopmental outcome of infants with acute lymphoblastic leukemia: a Children’s Cancer Group report // Cancer. -1999. -Vol. 85. -№ 8. -P. 1859−65.
  165. Kaleita T.A. Central nervous system-directed therapy in the treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia and studies of neurobehavioral outcome: Children’s Cancer Group trials // CurT. Oncol. Rep. -2002. -Vol. 4. -№ 2. -P. 131−41.
  166. Karon M.R., Freireich E.J., Frei E. A preliminary report on vincristine sulfate a new active agent for the treatment of acute leukemia // Pediatrics. -1962. -Vol. 30. -P. 791−796.
  167. Kathmann N. Soyka M., Bickel R., Engel R.R. ERP changes in alcoholics with and without alcohol psychosis // Biol. Psychiatry. -1996. -Vol. 39. -№ 10. -P. 873−881.
  168. Kazak A.E. Post-traumatic distress in childhood cancer survivors and their parents // 4th International Conference on Long-Term Complications of Treatment of Children and Adolescents for Cancer. -N.Y., 1996. -№
  169. Kingsley D.P. and Kendall B.E. CT of the adverse effects of therapeutic radiation of the central nervous system // Am. J. Neuroradiol. -1981. Vol. 2. -P. 453−460.
  170. Kirk J.A. Raghupathy P. Stevens M.M. Growth failure and growth hormone deficiency after treatment for acute lymphoblastic leukemia Lancet. -1987. -i. -P. 190−193
  171. Koehler P.J. Use of corticosteroids in neuro-oncologv /' Anticancer Drugs. -1995. -Vol. 6. -№ 1. -P. 19−33.
  172. Koh S. NelsonM.D. Jr. Kovanlikaya A. Chen L.S. Anterior lumbosacral radiculopathy after intrathecal methotrexate treatment H Pediatr. Neurol. 1999. Vol. 21. -№ 2. P. 576−8.
  173. Kolmannskog S., Moe P.L. Anke A.M. Computed tomographic findings of the brain in chidren with acute lymphocytic leukemia after central nervous system prophilaxis without cranial irradiation // Acta Paediatr. Scand. -1979. -Vol. 68. -P. 875−877.
  174. Konig R., Gutjahr P EEG-Befunde bei ALL-Patienten 10 Jahre nach Bestralung und Zytostatikatherapie // Klin. Padiatr. -1990. -Bd. 202. -№ 3. -S. 153−156.
  175. Kramer J.H., Norman D., Brant-Zawadzki. et al. Absence of white matter changes on magnetic resonance imaging in children treated with CNS prophylaxis therapy for leukemia // Cancer. -1988. -Vol. 61. -P. 928−930.
  176. Kun L.E., Mulhern R.K., Crisko J.J. Quality of life in children treated for brain tumors. Intellectual, emotional, and academic function // J. Neurosurg. -1983. -Vol. 58. -P. 1 6.
  177. Lackner H., Schwingshandl J. Pakisch B. et al. Endocrinologishe Function nach Schadelbestralung bei akuter lymphoblastischer Leukamie im Kindesalter // Wien. Klin. Wochenschrift. -1991. -Bd. 103. -№ 19. -S. 581−584.
  178. Ladavas F. Missiroli G. Rosito P. et al. Intellectual function in long-term survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia // Int. J. Neurol. Sei. -1985. -Vol. 6. -P. 451−455.
  179. Lahteenmaki P.M. Holopainen 1., Krause C.M., Helenius H., Salmi T.T., Heikki L.A. Cognitive functions of adolescent childhood cancer survivors assessed by event-related potentials // Med Pediatr Oncol. -2001. -Vol. 36. -№ 4. -P. 442−50.
  180. Lando A., Holm K., Nysom K. et al. Thyroid function in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia: the significance of prophylactic cranial irradiation // Clin. Endocrinol. (Oxf). -2001. -Vol. 55. -№ I. -P. 21−5.
  181. O.Larson S.M., Schall G.L., DiChiro. The influence of previous lumbar puncture and pneumoencephalography on the incidence of unsuccessful radioisotope cisternography // J. Nucl. Med.-1971.-№ 12.-P. 555−557.
  182. Lassman L.P., Pearl G.W., Gang T. Sensitivity of intracranial gliomas to vincristine sulfate // Lancet. -1965. -№ 1. -P. 296−302.
  183. Lazarus H.M., Herzig R.H. Hegzig G. et al. Central nervous system toxicity of highdose systemic cytosine arabinoside // Cancer. -1981. -Vol. 48. -P. 2577−2582.
  184. Lehtinen S.S., Huuskonen U.E., Harila-Saari A.H. Tolonen LI. Vainionpaa L.K. Lanning B.M. Motor nervous system impairment persists in long-term survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia // Cancer. -2002. -Vol. 94. -№ 9. -P. 2466−73.
  185. Lo Nigro L. Di Cataldo A. Schiliro G. Acute neurotoxicity in children with B-lineage acute lymphoblastic leukemia (B-Al.l.) treated with intermediate risk protocols Med. Pediatr. Oncol. -2000. Vol. 35. -№ 5. -P. 449−55.
  186. Malapert D. Degos J.D. Jambes douloureuses et orteils instables. Neuropathic induite par la cytarabine // Rev. Neurol. (Paris). -1989. -Vol. 145. -№ 12. -P. 869−871.
  187. Martin J., Mainwaring D. Coma and convulsions associated with vincristine therapy // J. Br. Med. -1973. -Vol. 4. -P. 782.
  188. Martino R.L., Benson A.B., Merrit J.A. et al. Transient neurologic dysfunction following moderate-dose methotrexate for undifferentiated lymphoma // Cancer. -1984. -Vol. 54. -P. 2003−2005.
  189. Masotti A., Nicoloso F., Tommasini G. et al. Tomographia computerizzata del cranio in bambini con leucemia acuta limfoblastica sottoposti ad irradiazione cranica profilattica // Pediatr. Med. Chir. -1992. -Vol. 11. -№ 3. -P. 325−328.
  190. McCarthy G.M., Wood C.C., Williamson P.D., Spencer D.D. Task-dependent field potentials in human hippocampal formation // J. Neurosci. -1989. -Vol. 9. -P. 4253−4268.
  191. McCarthy G.M. Skillings J.R. Jaw and other orofacial pain in patients receiving vincristine for the treatment of cancer // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. -1992. -Vol. 74. -№ 3. -P. 299−304.
  192. McFeod J.G., Penny R. Vincristine neuropathy: on electrophysyological and hystological study // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1969. -Vol. 32. -P. 297−304.
  193. Meadows A.T., Evans A.E. Effects of chemotherapy on the central nervous system: a study of parenteral methotrexate in long-term survivors of leukemia and lymphoma in childhood // Cancer. -1976. -Vol. 37. -P. 1079−1085.
  194. Meadows A.T. The concept of care for life // J. Assoc. Pediatr. Oncol. Nurses. -1988. -Vol. 5.-P. 7−9.
  195. Media -based behavioral treatment for behevioral disorders in children. Cochrane review // In The Cochrane Library. Oxford: Update Software, 2001. -№ 1.
  196. Menkes J.H. Textbook of child neurology. -Philadelphia- London: Lea and Febiger, 1990. -832 p.
  197. Merimsky O., Loewenstein A., Chaitchik S. Cortical blindness a catastrophic side effect of vincristine // Anticancer-Drugs. -1992. -Vol.3. № 4. -P. 371−373.
  198. Meriwether W.D. Vincristine toxocity with hyponatriemia and hypochloremia in adult // Oncology. -1971. -Vol. 25. -P. 234−238.
  199. Miyahara M. Azuma E., Hirayama M. et al. Somnolence syndrome in a child following 1200-cGy total body irradiation in an unrelated bone marrow transsplantation H Pediatr. Hematol. Oncol. -2000. -Vol. 17. -№ 6. -P. 489−95.
  200. Moe P.J. Holen A. High-dose methotrexate in childhood ALL < Pediatr. Hematol. Oncol. -2000. -Vol. 17. -№ 8. -P. 615−22.
  201. Moel C“. Disturbed pubertal growth in girls after leukemia: a relative growth hormone insufficiency with late presentation Acta Paediatr. Scand. -1988. -Vol. 343. -Suppl. 1. -P. 162 166.
  202. Moore I.M., Kramer J. Ablin A. Late effects of central nervous system prophylactic leukemia therapy on cognitive functioning ' Oncol. Nurs. Forum -1986. -Vol. 1 3 -P. 45−51.
  203. Morris D.J. Adverse effects and drug interactions of clinical importance with antiviral drugs// Drug Saf. -1994. -Vol. 10. -№ 4. -P. 281−291.
  204. Muchi H. Satoh I. Yamamoto K. et al. Studies on the assessment of neurotoxicity in children with acute lymphoblastic leukemia H Cancer. -1987. -Vol. 59. -P. 891−895.
  205. Mulhern R.K., Crisko J.J., Kun L.E. Neuropsychological sequelae of childhood brain tumors: a review // J. Clin. Child Psychol. -1983. -Vol. 12. -P. 66 73.
  206. Mulhern R. Function-specific neuropsychological evaluation // 4th International Conference on Long-Term Complications of Treatment of Children and Adolescents for Cancer. -N.Y., 1996. -№
  207. Munier F., Perentes E» Herbort C.P., Uffer S., Biollaz J. Selective loss of optic nerve beta-tubulin in vincristine-induced blindness letter. // Am. J. Med. -1992. -Vol. 93. -№ 2. -P. 232 234.
  208. Nand S., Messmore H.L., Patel R. et al. Neurotoxicity associated with systemic highdose cytosine arabinoside // J. Clin. Oncol. -1986. -№ 4. -P. 571−575.
  209. Newman T.B. Neonatal jaundice and brainstem auditory responses // J. Pediatr. -1991. -Vol. 118. -№ 4. -P. 653.
  210. Nicolson R.G. Feldman W. Hyponatriemia in assosiation with vincristine therapy // Can. Med. Assoc. J. -1972. -Vol. 106. -P. 356−357.
  211. Paakko h. Harila-Saari A. Vanionpaa 1. et al. White matter changes on MR1 during treatment in children with acute lymphoblastic leukemia: correlation with neuropsychological findings / Med. Pediatr. Oncol. 2000. Vol. 35. -№ 5. P. 456−61.
  212. Paakko F., Vainiopaa 1. Lanning M. et al. White matter changes in children treated for acute lymphoblastic leukemia '/ Cancer. -1992. -Vol. 70. -№ 11. -P. 2728−2733.
  213. Paakko F. Vainionpaa I. Pyhtinen J. Lanning M. Minor changes on cranial MR1 during treatment in children with acute lymphoblastic leukaemia // Neuroradiology. -1996. -Vol. 38. -№ 3. -P. 264−268.
  214. Packer P.J., Zimmerman R.A., Bilanjuk L.T. Magnetic resonance imaging in the evaluation of treatment-related central nervous system damage // Cancer. -1986. -Vol. 58. -P. 635 640.
  215. Page K.A., Vogel H., Horoupian D.S. Intracerebral (parenchymal) infusion of methotrexate: report of a case // J. Neurooncol. -1992. -Vol. 12. -№ 2. -P. 181−186.261 .Pallis C.A., Louis S" Morgan R.L. Radiation myelophaty // Brain. -Vol. 84. -P. 460 479.
  216. Panoff V.A. Pathogenesis of epileptiform seizures in acute leukosis in childhood // Arch. Kinderheikd. -1971. -Bd. 183. -S. 62−68.
  217. Palovsky S. Fishman N. Arizoga R. et al. Neuropsychological study in patients with ALL. Two different C’NS prevention therapies cranial irradiation plus IT MTX vs. IT MTX alone // Am. J. Pediatr. Hematol. Oncol -1983. -№ 5. -P. 79−86.
  218. Paol M. A. Meyers C.A., Rexer J.L., Valentine A.D. Mattis P.J. Talpaz M. Pattern of neurobehavioral deficits associated with interferon alfa therapy for leukemia // Neurology. -1995. -Vol 45. -№ 5. P. 947−50.
  219. Peckham V.C. Educational deficits in survivors of childhood cancer // Pediatrician. -1991. Vol. 18.-P. 25−31.
  220. Pediatric Medicine. Ed: Avery M.E., First L.R., 1994, -P. 42 43.
  221. Phillips P.C., Moeller J.R., Sidtis J.J. et al. Abnormal cerebral glucose metabolism in long-term survivors of childhood acute lymphocytic leukemia // Ann. Neurol. -1991. -Vol. 29. -№ 3.-P.263−271.
  222. Pitella J.E., de Castro L.P. Wernicke’s encephalopathy manifested as Korsakoff’s syndrom in patient with promielocytic leukemia // South Med. J. -1990. -Vol. 83. -№ 5. -P. 570 573.
  223. Pochedly C. Neurologic manifestation in acute leukemia // NY. State J. Med. -1975. -№ 5.-P.575−580.
  224. Poplac D.G. Ricardi R. Pharmacologic approaches to the treament of central nervous system malignancy // The role of pharmacology in pediatric oncology. -Boston: Martinus Nijoff, 1987.-P. 137−156.
  225. Poplack D.G. Chemotherapy injury of the brain // 4th International Conference on Long-Term Complications of Treatment of Children and Adolescents for Cancer. -N.Y., 1996. -№
  226. Price R.A. and Birdwell D.A. 1 he central nervous system in childhood leukemia. 111. Mineralizing microangiopathy and dystrophic calcification «Cancer. -1978. -Vol. 42. -P. 717−728.
  227. Price R.A. Therapy related central nervous system diseases in children with acute lymphocytic leukemia // Central nervous system leukemia-prevention and treatment. -Boston: Martinus Nijhoff. 1983. -P. 71−83.
  228. Priest J.R., Ramsay N.K.S. Latchow R. I et al. Thrombotic and hemorrhagic strokes complicating early therapy for chidhood acute lymphoblastic leukemia // Cancer. -1980. -Vol. 46. -P. 1548−1554.
  229. Priest J.R., Ramsay N.K.S., Steinherz P.G. et al. A syndrom of thrombosis and hemorrhage complicating L-asparaginase therapy for childhood acute lymphoblastic leukemia // J. Pediatr. -1982. -Vol. 100. -P. 984−989.
  230. Qin H., Fu J., Zhang Y., Hu Y., Zhao X. Intelligence function in children with acute lymphoblastic leukemia after treatment // Chin. Med .Sei. J. -1993. -Vol. 8. -№ 2. -P. 91−94.
  231. Raudino F., Garavaglia P., Beretta S., Pellegrini G. Auditory event-related potentials in Parkinson’s disease // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. -1997. -Vol. 37. -№ 7. -P. 409−413.
  232. Reddick W.E., Glass J.O., Langston J.W. Helton K.J. Quantitative MRI assessment of leukoenceephalopathy // Magn. Reson. Med. -2002. -Vol. 47. -№ 5. P. 912−20.
  233. Regan D. Human Brain Electrophysiology. Evoked Potentials and Evoked Magnetic Fields in Science and Medicinc. -Amsterdam: Elsevier, 1989.
  234. Reinders-Messelink H.A., Van Weerden T.W., Fock J.M. et al. Mild axonal neuropathy of children during treatment for acute lymphoblastic leukaemia // Europ. J. Paediatr. Neurol. -2000. -Vol. 4. -№ 5. -P. 225−33.
  235. Riecardi R., Brouwers P. Di Chiro G. et al. Abnormal computed tomography brain scans in children with acute lymphoblastic leukemia: serial long-term follow-up // J. Clin. Oncol. -1985. -№ 3. -P. 12−18.
  236. Riccardi R., Holcenberg J.S., Glaubiger D.L. et al. L-Asparaginase pharmacokinetics and asparagin levels in cerebrospinal fluid of Rhesus monkeys and humans // Cancer Res. -1981. -Vol. 41.-P. 4554−4558.
  237. Robain O. Necrotizing leukoencephalopathy complicating treatment of childhood leukemia // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1984. -Vol. 47. -P. 65.
  238. Ron E., B. Modan, S. Floro et al. Mental function following scalp irradiation during childhood // Am. J. Epidemiol. -1982. -Vol. 116. -P. 149 160.
  239. Rosenthal S., Kaufman S. Vincristine neurotoxicity // Ann. Intern. Med. -1974. -Vol. 80. -P. 733−737.
  240. Sainio K, Rautonen J, Siimes MA Value of LEG in childhood acute lymphoblastic leukemia//Neuropediatncs NZA.,-1989 -Vol.20 -№ 2 -P 82−83
  241. Salinsky M C. Levine R I. Aubuchon J P. Sehutta H S Acute cerebellar dysfunction with high-dose ara-C therapy 'Cancer -1983 -Vol 51 -P 426−429
  242. Sandler S G. Tobin W. Henderson 1 S Vincrisnin induced neuropathy Neurology -1969 -Vol.19 -P. 367−374
  243. Sato T. Miyao M. Muchi H et al P300 as indicator ot effects of prophylactic cranial radiation h Pediatr Neurol -1992 -Vol 8 -№ 2 -P 130−132
  244. Schlaepfer W N Vincristine induced axonal alterations rat peripheral nerve „J Neuropathol. Exp. Neurol.-1971 -Vol 30 -P 488−505
  245. Schochet S.S. Lampert P W“ harl K.M. Neuronal changes induced by intrathecal vicristine sulfate // J. Neuropathol. Exp. Neurol. -1968. -Vol. 27 -P 645−658
  246. Seidel H., Nygaard R., Haave I., Moe P.J. Magnetic resonance imaging and neurological evaluation after treatment with high-dose methotrexate for acute lymphocytic leukaemia in young children // Acta Paediatr. -1996. Vol. 85. -№ 4. -P. 450−453.
  247. Seil F.G., Leiman A.L., Woodward W.R. Cytosine arabinoside effects on developping cerebellum in tissue culture // Brain Res. -1980. -Vol. 186. -P. 393−408.
  248. ShanleyD.J. Mineralizing microangiopathy: CT and MRI // Neuroradiology. -1995. -Vol. 37.-№ 4.-P. 331−333.
  249. Shelanski M.L., Wishniewski H. Neurofibrillatory degeneration induced by vincristine theraphy // Arch. Neurol. -1969. -Vol. 20. -P. 199−206.
  250. Sherman P.M., Belden C.J., Nelson D.A. Magnetic resonance imaging findings in a case of eytarabine-induced myelopathy // Mil. Med. -2002. -Vol. 167 -№ 2. -P. 157−60.
  251. Shin R.K., Stern J.W. Janss A.J. et al. Reversible posterior leukoencephalopathy during the treatment of acute lymphoblastic leukemia // Neurology. 2001. -Vol. 56. -№ 3. -P. 388−91.
  252. Shishido I. Vemura K. Komatsu K. at al. Cerebral glucose metabolic change after high-dose methotrexate treatment in patients with acute lymphocytic leukemia // Acta Radiol. Suppl. (Stoekh). -1986. -Vol. 369. -p 422−425.
  253. Shore R.l. R.I. Albert and B.S. Pasternack. Follow-up study of patients treated by X-ray epilation for tinea capitis. Resurvey of post-treatment illness and mortality experience // Arch. Environ. Health. 1976. -Vol. 31. P. 21 28.
  254. Shuper A. Staark B. Kornreich L. et al. Methotrexate treatment protocols and the central nervous system: significant cure with significant neurotoxicity // J. Child. Neurol. -2000. -Vol. 15. -№ 9. -P. 573−80.
  255. Shuper A., Stark B., Komreich L., Cohen I.J., Avrahami G., Yaniv I. Methotrexate-related neurotoxicity in the treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia // Isr. Med. Assoc. J. 2002. -Vol. 4. -№ 11. -P. 1050−3.
  256. Skullerud K. Halvorsen K. Hncephalomyelopathy following intrathecal methotrexate treatment in a child with acute leukemia // Cancer. -1978. -Vol. 42. -P. 1211−1215.
  257. Sleijfer S. Willemse P H. de Vries F.G., van der Graaf W F. Schraffordt K.H. Mulder N.H. Treatment of advanced seminoma with cyclophosphamide incristine and carboplatin on an outpatient basis '/ Br. J. Cancer. -1996. -Vol. 74 -№ 6. -P 947−9-0
  258. Slotwiner P. S. Song S.K. Anderson P.J. Sphenomembranous degeneration of muscle induced by vincristine Arch. Neurol.-1966.-Vol. 15 -P 172−176.
  259. Smibert F. Anderson V. Godber I. Fkert H. Risk factors for intellectual and educational sequelae of cranial irradiation in childhood acute lymphoblastic leukaemia ' Br. J. Cancer. -1996. Vol. 73. -№ 6 -P 825−830
  260. Smith B./' Neurology. -1964 -Vol. 14. -№ 9. -P 857−860.
  261. Sutor A.H., Mall V., Thomas K.B. Bleeding and thrombosis in children with acute lymphoblastic leukemia, treated according to the ALL-BFM-90 protocol // Klin. Padiatr. -1999. -Vol. 211.-№ 4. -P. 201−4.
  262. Swift P.G.F., Kearney P.J., Dalton R.G. et al. Growth and hormonal status of children treated for acute lymphoblastic leukemia // Arch. Dis. Child. -1978. -Vol. 53. -P. 890−894.
  263. TamarofT M., Miller D.R., Murphy M.L. et al. Immediate and long-term post-therapy neuropsychologic performance in children with acute lymphoblastic leukemia treated without central nervous system radiation // J. Pediatr. -1982. -Vol. 101. -P. 524−529.
  264. Trautman P. I). Krickson C. Shaffer D, et al. Prediction of intellectual deficits in children with acute lymphoblastic leukemia // J. Dev. Behav. Pediatr. -1988. -Vol. 9. -P. 122−8.
  265. Uberall M.A. et al. Visual-evoked potentials in long-term survivors of acute lymphoblastic leukemia in childhood // Neuropediatrics. -1996. -Vol. 27. -№ 4. -P. 194−196.
  266. Uberall M.A. et al. P-300 abnormalities in long-term survivors of acute lymphoblastic leukemia in childhood side effects of CNS prophylaxic? // Neuropediatrics. -1996. -Vol. 27. -№ 3. -P. 130−135.
  267. Ueberall M.A., Wenzel D., Hertzberg H. et al. CNS late effects after ALL therapy in childhood. Part II: Conventional EEG recordings in asymptomatic long-term survivors of childhood
  268. ALL~an evaluation of the interferences between neurophysiology, neurology, psychology, and CNS morphology // Med. Pediatr. Oncol. -1997. -Vol. 29. -№ 2. -P. 121−31.
  269. Ueberall M.A., Haupt K., Hertzberg H. et al. Quantitative EEG in long-term survivors of acute lymphoblastic leukemia // Pediatr. Neurol. -1996. -Vol. 15. -№ 4. -P. 293−8.
  270. Ullsperger P., Gille H.G. The P300 component of the event-related brain potential as an indicator in the study of information processing // Psychiatr. Neurol. Med. Psychol. -1985. -Vol. 37. -№ 10. -P. 582−588.
  271. Vainiopaa L. Laitinen J., Lanning M. Cranial computed tomographic findings in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leucemia: a prospective follow-up study during treatment // Med. Pediatr. Oncol. -1992. -Vol. 20. -P. 273−278.
  272. Vainionpaa L., Kovala T» Tolonen IJ., Lanning M. Chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia may cause subtle changes of the spinal cord detectable by somatosensory evoked potentials// Med. Pediatr. Oncol. -1997. -Vol. 28. -№ 1. -P. 41−7.
  273. Valk P.E. Dillon W.P. Radiation injury of the brain // Am. J. Neuroradiol. -1991. -Vol. 12. -№ 1. -P. 45−62.
  274. Vora. Acute lymphoblastic leukemia: optimizing treatment strategies in children // Paaediatr Drugs. -2002. -Vol. 4. -№ 6. -P. 504−16.
  275. Waber D.P., Tarbell N.J. Toxicity of CNS prophylaxis for childhood leukemia // Oncology Huntingt. -1997. -Vol. 11. -№ 2. -P. 259−65.
  276. Walker R.W. Allen J.C. Rosen G., Caparros B. Transient cerebral dysfunction secondary to high-dose methotrexate // J. Clin. Oncol. -1986. -№ 4. -P. 1845−1850.
  277. Walser H., Kriss A., Cunningham K., Halliday A.M., Jones S.J., Taube D. A multimodal evoked potential assessment of uremia // Evoked Potentials II. -Boston: Butterworth, 1984.-P. 643−649.
  278. Wan S.H., Huffman D.H., Azarnoff D.L. et al. Pharmacokinetics of L-beta-D-arabinofuranosylcytosine in humans // Cancer Res. -1974. -Vol. 34. -P. 392−397.
  279. Weid N. Late effects in long-term survivors of ALL in childhood: experiences from the spog late effects study // 4th International Conference on Long-Term Complications of Treatment of Children and Adolescents for Cancer. -N.Y., 1996. -№
  280. Weis H.D., Waiker M.D. Wiernik P.H. Neurotoxicity of commonly used neoplastic agents// N. Engl. J. Med.-1974.-Vol. 291.-P. 75−81.
  281. Whitelaw P.M., Cowan D.H., Cassidy F.R. et al. Clinical experience with vincristine // Cancer Chemother. Rep. -1963. -Vol. 30. -P. 13−20.
  282. Wiebe L, Cronqvist S., Bekassy A., Garwicz S. Reversible-changes on computed tomograph) scans of the brain during induction therapy for acute lymphoblastic leukemia in children // Pediatr. Hematol. Oncol. -1991. -Vol. 8. -№ 3. -P. 257−262.
  283. Williams J. Berry D.N. A comparison of neuropsychological ana psychosocial function after prophylactic treatment for childhood leukemia in monozygotic twins // Am. J. Pediatr. Hematol. Oncol. -1992. -Vol. 14. -P. 4.
  284. Windelman A.C., Mancall E.L. Toxic effect of cancer chemotherapy agents on the nervous system // Cancer Chemotherapy II. -New York: Grune and Stratton, 1972. P. 231−237.
  285. Wissniewski H., Terry R.D., Hirano A. Neurofibrillatory pathology // J. Neuropathol. Exp. Neurol. -1970. -Vol. 29. -P. 163−176.
  286. Windmiller J., Berry D.N., Haddy T.B. et al. Vincristine sulfate in the treatment of neurodlastoma in children // Am. J. Dis. Child.-1966. -Vol. 111. -P. 75−78.
  287. Wolff L., Zighelboim J., Gale R.P. Paraplegia following intrathecal cytosine arabinoside // Cancer. -1979. -Vol. 43. -P. 83−85.
  288. Yanai I. Fujikawa T., Osada M., Yamawaki S. Touhouda Y. Changes in auditory P300 in patients with major depression and silent cerebral infarction // J. Affect. Disord. -1997. -Vol. 46. -№ 3.-P. 263−271.
  289. Yim Y.S. Mahoney D.H. Jr. Oshman D.G. Hemiparesis and ishemic changes of the white matter after intrathecal therapy for children with acute lymphocitic leukemia H Cancer. -1991. -Vol. 67.-№ 8. -P. 2058−2061.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?