Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Концентрирование ионов металлов полимерными комплексообразующими сорбентами в присутствии монодентантных лигандов: извлечение и определение Pb (II) , Cd (II) , Ni (II) в природных объектах

Диссертация: Концентрирование ионов металлов полимерными комплексообразующими сорбентами в присутствии монодентантных лигандов: извлечение и определение Pb (II) , Cd (II) , Ni (II) в природных объектах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Реализация поставленной цели предусматривает решение следующих задач: определение основных физико-химических ианалитических характеристик сорбентов (степень сорбции — Я, %- рН0ПХ и рН50 сорбциивремя и температура сорбции — т, минг и /°Ссорбционная емкость сорбента — СЕСМе> мг Ме/г сорбентакоэффициент распределения V) — устойчивость образующихся комплексов (1д/2) — исследование сорбции и десорбции… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Распространение ионов свинца (П), кадмия (Н) и никеля (П) в природе и их ионное состояние в растворах
    • 1. 2. Воздействие свинца, кадмия и никеля на живые организмы
      • 1. 2. 1. Токсическое действие свинца
      • 1. 2. 2. Токсическое действие кадмия
      • 1. 2. 3. Токсическое действие никеля
    • 1. 3. Сорбционные методы разделения и концентрирования элементов
      • 1. 3. 1. Осаждение и соосаждение
        • 1. 3. 1. 1. Соосаждение на неорганических коллекторах
        • 1. 3. 1. 2. Соосаждение на органических коллекторах
      • 1. 3. 2. Концентрирование на активированных углях
      • 1. 3. 3. Концентрирование на фуллеренах
      • 1. 3. 4. Концентрирование на целлюлозных сорбентах
      • 1. 3. 5. Сорбция на модифицированных минеральных носителях
      • 1. 3. 6. Сорбция на комплексообразующих сорбентах
        • 1. 3. 2. 1. Сорбция на синтетических ионообменниках
        • 1. 3. 2. 2. Сорбция на волокнистых сорбентах и пенополиуретанах
        • 1. 3. 3. 1. Сорбенты, модифицированные комплексообразующими реагентами
        • 1. 3. 3. 2. Сорбенты с комплексообразующими группами, привитыми к органической матрице
  • Выводы к главе 1
  • ГЛАВА 2. МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПОЛИМЕРНЫХ СОРБЕНТОВ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Используемые реактивы и растворы
    • 2. 2. Измерительная аппаратура
    • 2. 3. Математическая обработка результатов эксперимента
    • 2. 4. Методология изучения физико-химических свойств полимерных сорбентов
      • 2. 4. 1. Определение оптимальных условий сорбции Pb2+, Cd2+ и Ni2+
        • 2. 4. 1. 1. Влияние рН среды на сорбцию
        • 2. 4. 1. 2. Влияние времени и температуры на сорбцию
        • 2. 4. 1. 3. Определение сорбционной емкости сорбентов^ по отдельным ионам
      • 2. 4. 1. 4,Определение констант устойчивости комплексов металлов с полимерными комплексообразующими сорбентами
        • 2. 4. 1. 5. Оценка избирательности аналитического действия сорбентов
        • 2. 4. 1. 6. Установление вероятного химизма сорбции
  • Выводы к главе 2
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И АНАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВКОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ СОРБЕНТОВ
    • 3. 1. Физико-химические свойства сорбентов
    • 3. 2. Химико-аналитические свойства сорбентов и их соединений со свинцом (И), кадмием (П) и никелем (И) в разнолигандных комплексах
      • 3. 2. 1. Строение разнолигандных комплексов «сорбенткатион (РЬ2+ (С (12+))-замещенные динитрофенола»
      • 3. 2. 2. Строение разнолигандных комплексов «сорбент-катион (Ы1)-«-замещенные анилина»
      • 3. 2. 3. Физико-химические и аналитические свойства разнолигандных комплексы «сорбент- катион (РЬ2+ (Cd2+, № 2+)-третий компонент»
      • 3. 2. 4. Оптимальная кислотность среды
      • 3. 2. 5. Влияние времени и температуры на степень извлечения Pb2+, Cd2+, Ni2+
      • 3. 2. 6. Сорбционная емкость сорбентов по отдельным катионам
      • 3. 2. 7. Десорбция элементов. ИЗ
      • 3. 2. 8. Избирательность действия сорбентов
      • 3. 2. 9. Изотермы сорбции
    • 3. 3. Корреляции и прогнозирование основных физико-химических и аналитических свойств полимерных сорбентов
      • 3. 3. 1. Корреляционная зависимость между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов (рКа) и константами устойчивости комплексов
      • 3. 3. 2. Корреляционная зависимость между электронными’костантами заместителей (а&bdquo-) и константами устойчивости комплексов (1^)
  • Выводы к главе 3
  • ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЬ2+, Сс12+, М2+ В АНАЛИЗЕ ПРИРОДНЫХ И ТЕХНИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
    • 4. 1. Химический состав анализируемых объектов
    • 4. 2. Отбор и хранение проб воды
    • 4. 3. Химический анализ почвы на содержание тяжелых металлов
    • 4. 4. Пробоотбор и подготовка проб почвы к анализу

    4.5. Разработка методики концентрирования свинца (И), кадмия (П) сорбентом полистирол-(4-азо-Г)-2'-гидрокси-5'- нитробензол с последующим спектрофотометрическим определением-в питьевых, природных и сточных водах.

    4.6. Разработка методики концентрирования никеля (И) сорбентом полистирол-(4-азо-Г)-2'-гидрокси-5'-сульфобензол с последующим спектрофотометрическим определением в питьевых, природных и. сточных водах.

    4.7. Разработка методики концентрирования свинца (Н), кадмия (И) сорбентом полистирол-(4-азо-1')-2'-гидрокси-5'-нитробензол с последующим спектрофотометрическим определением в растительных объектах.

    4.8. Метрология разработанных комбинированных методик определения свинца (И), кадмия (П) и никеля (И) в анализе питьевых, природных, сточных водах, почвах, растительных объектах.

    Выводы к главе 4.

    ВЫВОДЫ.

Концентрирование ионов металлов полимерными комплексообразующими сорбентами в присутствии монодентантных лигандов: извлечение и определение Pb (II) , Cd (II) , Ni (II) в природных объектах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Определение микроколичеств ионов металлов, таких как свинец, кадмий, никель при оценке степени загрязнения окружающей среды является важной аналитической задачей. Свинец (И), кадмий (П) и никель (П) относятся: к неорганическим токсикантам, — влияющим на состояние окружающей среды и здоровье человека. Свинец, кадмий и никель обладают кумулятивным и пролонгированным действием, что вызывает необходимость определения следовых количеств элементов на уровне значительно ниже ПДК. .

Основными источниками поступления свинца (П), кадмия (П) и никеля (П) в окружающую среду являются: металлургические: предприятия-. сжигание угля, нефти и различных отходовпроизводство удобрений, стеклагальваника и т. д. Техногенный потоких*- поступления в окружающую среду превалирует над естественным, а в ряде случаен сопоставим с ним.

В настоящее время аналитическаяхимия? свинцакадмия, никеля располагает широким набором методов их количественного определения. Современные инструментальные, методы анализа не всегда позволяют проводить прямое точное: определениеисследуемыхмикроэлементовиз-гза влияния матричного составапробы или-низких концентрацийопределяемых элементов. В связи с этимодним из перспективных путей решения данной проблемы является разработка методик анализа, включающих стадию сорбционного?: концентрированияИх применение позволяет значительно снизить или полностью* устранить влияние фоновых макрокомпонентов, что улучшает метрологическиехарактеристикианализа-. Дляповышения чувствительностии снижения пределов обнаружения? следовых количеств, концентрированияразделения и эффективного извлечения элементов применяются? полимерные комплексробразующие сорбенты (ПКС), содержащие в своей матрице комплексообразующие группы.

Сорбционное концентрирование с помощью полимерных комплексообразующих сорбентов характеризуется эффективностью 6 извлечения микроэлементов из растворов, простотой в выполнении и удобством для последующего определения исследуемых элементов различными методами анализа. Это позволяет использовать доступное оборудование, снизить общую стоимость анализа.

Цель работы: разработка подходов к повышению чувствительности и степени извлечения РЬ (П), Сс1(П), №(И) полимерными комплексообразующими сорбентами с использованием дополнительного монодентатного лиганда. Применение разработанных подходов в сорбционно-спектрофотометрическом анализе природных объектов.

Объктом исследования являются полимерные комплексообразующие сорбенты, содержащие в своей структуре гидрокси-азо-функционально-аналитические группы (ФАГ) и «-заместители различной электронной природы (ЫН2, N02, 803Н, СН3, Вг, СООН, АбОзНз).

Реализация поставленной цели предусматривает решение следующих задач: определение основных физико-химических ианалитических характеристик сорбентов (степень сорбции — Я, %- рН0ПХ и рН50 сорбциивремя и температура сорбции — т, минг и /°Ссорбционная емкость сорбента — СЕСМе> мг Ме/г сорбентакоэффициент распределения V) — устойчивость образующихся комплексов (1д/2) — исследование сорбции и десорбции микроколичеств РЬ (П), Сс1(И) и №(П) — изучение влияния третьего компонента в разнолигандном комплексе на сорбцию изучаемых катионоввыбор наиболее перспективного в аналитическом отношении сорбента для, разработки методик концентрированиявыделения и определения микроколичеств РЬ (П), Сс1(П), N?(11) в природных объектах. Научная новизна., Систематически исследована сорбция микроколичеств РЬ (И), Сс1(П) и №(П) новыми синтезированными полистирольными сорбентами, содержащими в своей структуре гидроксиазо-функционально-аналитические группы (ФАГ) и «-заместители различной электронной природы (№ 12, N02, 803Н, СН3, Вг, СООН, Аз03Н2). Определены оптимальные условия концентрирования и выделения РЬ (П), Сс1(П) и N1(11) — показана перспективность использования сорбента полистирол-(4-азо-Г)-2'-гидрокси-5'-нитробензол в отношении» концентрирования (выделения) РЬ (Н), Сс1(П) и полистирол-(4-азо-Г)-2'-гидрокси-5'-сульфобензол в отношении N1(11) и их количественного спектрофотометрического определения в анализе питьевых, природных, промышленных сточных вод, растительных объектов, почв.

Поскольку ФАГ изучаемых ПКС не обеспечивает полную реализацию координационных чисел РЬ (П), Сё (П) и №(П), поэтому в исследованиях реализованы задачи по выбору и изучению третьего компонента для комплексов. ФАГ изучаемых сорбентов реализует два координационных числа с гидроксигруппой — ковалентная, связьс азотом азогруппыкоординационная связь. Поэтому изучены аналитические параметры тройных систем разнолигандных комплексов «сорбент-элемент-третий компонент». В качестве третьего * компонента использовали у-динитрофенол и а-динитрофенол — в отношении РЬ (И), Сё (П) — я-нитроанилин и п-броманилин — N1(11).

Установлено влияние заместителей третьего компонента на сдвиг рН5о сорбции в более кислую область, на устойчивость образуемых комплексов. Установлены, описаны графически и математическими уравнениями количественные корреляции:

• кислотно-основные свойства ФАГ сорбентов (р/С,) — константы устойчивости комплексов (1§/?);

• электронные константы Гаммета заместителей (а&bdquo-) — константы устойчивости комплексов (1§/0.

Установленные количественные корреляции являются основой-прогноза аналитических параметров изученного класса сорбентов и их комплексов, синтеза и применения новых сорбентов этого класса.

Практическая значимость работы. В результате проведенных исследований разработаны методики концентрирования, выделения и спектрофотометрического определения элементов-токсикантов на уровне 10″ 2 — 10″ 5 мг/л в анализе природных и технических объектов с использованием полистирол-(4-азо-Г)-2'-гидрокси-5'-нитробензол (РЬ (П), Сс1(П)) и полистирол-(4-азо-1,)-2'-гидрокси-5,-сульфобензол — №(П).

Разработанные методики апробированы в отделе по контролю природных и сточных вод филиала ЦЛАТИ по Орловской областив лаборатории агроэкологии государственного научного учреждения Всероссийского НИИ селекции плодовых культурв комплексной лаборатории стандартных образцов ООО «Стандарт-сервис», г. Мценск.

На защиту выносятся:

1. Экспериментально установленные для систем «сорбент-элемент-третий компонент» параметры оптимальной рН среды, при котором происходит образование тройной системывыявление факта смещения рН50 сорбции в кислую область из-за влияния структуры и свойств третьего компонента.

2. Результаты систематических исследований основных. физико-химических и аналитических характеристик сорбентов (степень сорбциирНопт и рНбо сорбциивремя и температура сорбциисорбционная емкость сорбента, коэффициент распределения) — условий сорбции и десорбции РЬ2+, Сс12+ и М2+.

3. Новые методики концентрирования, выделения и последующего спектрофотометрического определения микроколичеств РЬ (П), Сс1(П) -сорбентом полистирол-(4-азо-Г)-2'-гидрокси-5'-нитробензоломN1(11)' -полистирол-(4-азо-Г)-2'-гидрокси-5'-сульфобензолом в природных объектах.

Личный вклад, автора. В основу диссертации положены результаты научных исследований физико-химических и аналитических характеристик сорбентов с гидрокси-азо-ФАГ и «-заместителями различной электронной 9 природыисследование сорбции и десорбции микроколичеств Pb (II), Cd (II) и Ni (II) в присутствии дополнительного монодентатного лиганда. Разработка и применение методик сорбционно-спектрофотометрического определения Pb (II), Cd (II), Ni (II) в анализе природных объектов.

Апробация работы. Результаты работы доложены на II Международном форуме «Аналитика и аналитики» (22−26 сентября 2008 г.), Воронеж, 2008; I Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы химической науки, практики и образования» (19−21 мая 20 091 г.), Курск, 2009; IV Всероссийской научной конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья» (21−23 апреля 2009 г.), Барнаул, 2009; Международной Интернет-конференции «Фундаментальные и прикладные исследования в АПК на современном этапе развития химии» (29 апреля 2009 г.), Орел, 2009; XII Российской молодежной научной конференции, посвященной 175-летию со дня рождения Д. И. Менделеева «Проблемы теоретической* и экспериментальной химии» (20−24 апреля 2009 г.), Екатеринбург, 2009; VII Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды (21−27 июня 2009 г.) — «Экоаналитика-2009″, Йошкар-Ола, 2009; Всероссийской конференции „Третьи чтения,-посвященные памяти профессора Ефремова“ С.И.» (23−25 сентября 2010 г.), Орел, 2010; II Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы химической науки, практики и образования» (17−20 мая 2011 г.), Курск, 2011; отчетных научных конференциях Орловского государственного университета «Неделя науки» (Орел 2007;2011 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 4 статьи, 8 тезисов докладов, 1 статья депонирована.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 163 страницах печатного текста, состоит из 4 глав, содержит 49 рисунков, 20 таблиц, 118 литературных ссылок на работы отечественных и зарубежных исследователей.

выводы.

Т. Рассмотрены сорбционные методы концентрирования РЬ (И), Сс1(П), N?(11) при их, определении в различных объектах. Отмечены достоинства и недостатки. Показаны преимущества (избирательность, эффективность извлеченияпростота процессасорбции и десорбции)?- использования" полимерных сорбентов с различными функционально-аналитическими группами, привитыми к полимернойматрице, для концентрирования микроколичеств ионов изразличных объектовсложного^ химического состава.

2. Систематически— изученыпараметры. хемосорбциигРЬ (И'), Сс1(П)-, №(П) полимерным" сорбентамисинтезированными-, на основе полистирола, содержащими в своей структуре гидрокси-азо-функционалыю-аналитические группы и различной: электронной' природы заместители в присутствии дополнительных монодентантныхлигандов, Установлено, что ¡-изученные сорбенты-количественно^ сорбируют РЬ (П) при рНьпт 3,5 — 6,0 в течении 15 -30 мин.- Сс1(П) — в интервале от 3,0 — 8,5 в течении 15 — 25 мин!- N4(11) — в интервале' 4,0 — 7,0 в течении? 20 — 25/ мин. При комнатной температуре и постоянном давлении: Величина СЕОМе для исследованных сорбентов находится в-диапазоне 9−06 — 15,20-мг РЬ (И)/г сорбента- 2,93 — 9,47 мг Сс1(11)/г сорбента- 8,00 — 15,04 мг 1Ч1(П)/г сорбента.

3': Экспериментально установлены для систем «сорбент-элемент-третий компонент» параметры оптимальной рН среды, при котором происходит образование тройной системывыявлены фактысмещения рН сорбции в кислую область благодаря влиянию структуры и свойств третьего компонента.

4. 11а основании экспериментальных данных выбраны условия количественной десорбции РЬ (П), Сс1(И) и №(П). Количественная десорбция этих элементов с сорбентов достигается промывкой на бумажном фильтре 10 мл 2 М Ш03 для РЬ (Н) и Са (П) — 10 мл 4 М НС1 — для №(П), что значительно.

5. Установлены, описаны графически и математическими уравнениями количественные корреляции:

• кислотно-основные свойства ' ФАГ сорбентов (р/Св) — константы устойчивости комплексов (1§-Д);

• электронные константы Гаммета заместителей (а&bdquo-) — константы устойчивости комплексов (1^).

Корреляции могут служить основой предсказания аналитических параметров изученного класса сорбентов иих комплексов, синтеза и применения новых сорбентов этого vклacca.

6. Разработаны методики предварительного концентрирования, выделения и спектрофотометрического определения микроколичеств РЬ (И), Сс1(П) и №(П) сорбентами полистирол-(4-азо-1')-2'-гидрокси-5'-нитробензолом и полистирол-(4-азо-1 ')-2'-гидрокси-5 '-сульфобензолом, которые позволяют количественно (В. > 98%) с высоким коэффициентом концентрирования* извлекать изученные катионы из больших объемов водных растворов в фазу сорбента1 массой- 0,05 г. При этом концентраты компактны, удобны в транспортировке и хранении, подвергаются > количественной десорбции малыми объемами растворов минеральных кислот, что позволяет сочетать концентрирование с определением разными инструментальными методами. Разработанные и 1 апробированные на конкретных объектах сорбционно-спектрофотометрические методики характеризуются экспрессностью, избирательностью, низкими пределами обнаружения (0,01 — 0,03) и высокой воспроизводимостью результатов, относительное стандартное отклонение ^ 0,01 — 0,04 при содержании гу 2 определяемых катионов на уровне п-10″ «- п-10» мг/л.

7. Разработанные методики количественного концентрирования, выделения и спектрофотометрического определения микроколичеств РЬ (Н), С<3(И) и N1(11) в питьевых, природных и сточных водах апробированы в.

Отделе по контролю природных и сточных вод филиала ЦЛАТИ по Орловской областив комплексной лаборатории стандартных образцов ООО «Стандарт-сервис», г. Мценскрастительных объектов, почв — в Лаборатории агроэкологии государственного научного учреждения Всероссийского НИИ селекции плодовых культур, что подтверждено соответствующей документацией.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов 1. IV групп: Справочник. / А. Л. Бандман, Г. А. Гудзовский, Л. С. Дудейковская. Под ред. В. А. Филова и др. Л.: Химия, 1988. 512 с.
  2. Н.Г. Аналитическая химия свинца. М.: Наука, 1986. 357 с.
  3. Ф.Я., Бурцева’Л.В., Петрухин В. А., Черханов Ю. П., Чичева Т. Б. // Мониторинг фонового загрязнения природных вод. Л.: Гидрометеоиздат, 1982. Вып. 1. С. 14.
  4. Ф.Я., Егоров В. И., Афанасьев М. И., Бурцева Л. В. //Проблемы фонового мониторинга состояния природной среды. Л.: Гидрометеоиздат, 1989. Вып. 7. С. 3.
  5. В. // Мониторинг фонового" загрязнения природных вод. Л.: Гидрометеоиздат, 1984. Вып. 2. С. 162.
  6. В.А., Антонович В. П., Невская Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. 192 с.
  7. P.P. Химия окружающей среды. М.: Химия, 1982. С. 371.
  8. Д.П., Матвеец М. А. Аналитическая химия кадмия. — М.: Наука, 1973. 254 с.
  9. Д.М. Кадмий. М.: Наука, 1967. С. 14.
  10. Ю.Дэна Дж. Д., Дэна Э. С., Пзлач Ч., Берман Г., Фрондель К. Система минералогии. Т. 1. М., 1950. С. 252, 272.
  11. Н.Линник П. Н., Набиванец. Б.И. // Формы миграции. металлов в пресных поверхностных водах. Л.: Гидрометеоиздат, 1986. Вып. 7, С. 270.
  12. В.И., Мартыненко Л. И. Неорганическая химия. Ч. II: Учебник. М.: Изд-во МГУ, 1994. 624 с.
  13. A.B., Рудаков И. А. Биоэлементы в медицине. М.: Изд. дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004. 272 с.
  14. Н.Химический энциклопедический словарь. Под ред. И. Л. Кнунянца. -М.: Сов. энциклопедия, 1983. 792 с.
  15. П.Роева Н. Н, Ровинский ФЯ., Кононов Э. Я- Специфические особенности- поведения тяжелых металлов в различных природных средах. // Журн. аналит. химии, 1996. Т. 51. С. 384−397.
  16. Некоторые вопросы: токсичности, ионов, металлов: Иод ред. X. Зигель, А. Зигель. М.: Мир, 1993. 368 с. .
  17. Саноцкий И. В: и, др. Свинец в окружающей среде. М., 1978. С. 35−47.20.1Шайкова^М-ДГ.Токсико11оганеская-Хймия:.-- М- 19−75:. 375vc-.
  18. Г. И. Действие свинца на организм и лечебно-профилактические мероприятия: Алма-Ата- 1961. 288 с.
  19. Ершов Ю. И, Плетнева Т. В. Механизмы токсического действия-неорганических соединений. М.: Медицина, 1989. 272 с. .
  20. Р.С. Гигиена и токсикология кадмия: Научный обзор: М., 1979. 32 с. ¦ ' -:v'v -',
  21. Основы аналитической химии. Кн. 1. Общие вопросы. Методы, разделения: / Золотов Ю. А., Дорохова•E.Hi, Фадеева В. И. и др. Под ред. Ю: А. Золотова.-Ml: Высшая школа, 1996. 383 с.
  22. Toshihiro N., Hidejuki О., Mikita I., Iun S: Direct atomisation spectrometric determination of Be, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Cd, and Pb in-water with zirconium hidroxide coprecipitation //Analyt. 1994. № 6. P. 1397−1401,
  23. Quigley M.N., Vernon F. Comparison of coprecipitation and chelating ion exchange for the preconcentration of selected heavy metals from sea-water. //Analyt. Proceedings. 1991. 28, № 6. P. 175−176
  24. Toshihiro N., Hideyuki O., Mikita I., Jun S. Direct atomization atomic absorption spectrometric determination of Be, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Cd and Pb in water with zirconium hydroxide coprecipitation // Analyst. 1994. 119. № 6. P. 1397−1401.
  25. В.В. Концентрирование элементов, с индифферентными органическими соосадителями. // Автореф. дисс. на соискание ученой степени кандидата хим. наук. — М., 1967. 21 с.
  26. А., Шукла Р. К. Спектрофотометрическое определение цинка и кадмия после соосаждения в форме пиперидиндитиокарбаминатов на микрокристаллическом нафталине и замещения на комплекс меди. // Журн. анал. химии. 1991. Т. 46, № 2. С. 300−305. *
  27. В.В. Концентрирование металлов с органическими соосадителями при анализе природных и сточных вод.//Тр. ин-та ВНИИ ВОДГЕО. М., 1989. Химический анализ промышленных сточных вод.
  28. P. R., Naidu Y. R. К. Enrichment of trace metals in water on activated carbon. //Analyst-1990. 115, № 11. P. 1469−1471.
  29. Vanderborght B.M., Verbleck J., Van Grieken R.E. // Bull. Soc.Chim. Belg., 1977, V. 86, P. 221.
  30. Сорбционное концентрирование микрокомпонентов из растворов: применение в неорганическом анализе. / Ю. А. Золотов, Г. И. Цизин, С. Г. Дмитриенко, Е. И. Моросанова. М.: Наука, 2007. 320 с.
  31. Dobrowolski R., Mierzwa J. Application of activated carbon for the enrichment of some heavy metals and their determination by atomic spectrometry//Vesth. Sloven. Kem drus. 1992. 39, № 1 P. 55−64.
  32. Gallego V., De Pena Y.P., Valcarcel M. Solid-phase extraction-gas chromatography-mass spectrometry using a fullerene sorbent for the determination. //Anal. Chem. 1994. V. 66. P. 4074.
  33. Silva V.V., Arruda V.A.Z., Krag Е.У., Oliveira P.V., Queiror Z.F., Gallego V., Valcarcel M. // Anal. chim. acta. 1998. V. 368. P. 255.
  34. Н.И. Структура и реакционная способность целлюлозы. Л.: Наука, 1976. 367 с.
  35. В.Г. Модифицированные поверхностно-активными веществами органические реагенты и реактивные индикаторные бумаги в фотометрических и тест-методах определения микрокомпонентов: Диссерт.. д-ра хим. наук. Владимир, 1998. 388 с.
  36. И.А., Сорокина Н. М., Цизин Г. И. Проточное сорбционно-атомно-флуоресцентное определение меди' и кобальта в водах// Вестн. МГУ. Сер. 2, Химия. 2000. Т. 41, № 5. С. 309.
  37. Г. И., Серегина И. Ф., Сорокина Н. М., Формановский А. А., Золотов Ю. А. Рентгенофлуоресцентное определение токсичных элементов в водах с использованием сорбционных фильтров. // Завод, лаб. 1993. Т. 59, № 10. С. 1−5.
  38. В.Г. Тест-системы для индикации окружающей среды. // Журн. аналит. химии. 1999. Т. 54, № 7. С. 753−759.
  39. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии. Под ред. F.B. Лисичкина. М.: Химия, 1986. 248 с.
  40. Ю.В. Количественный физико-химический анализ комплексообразования в растворах и на поверхности химически модифицированных кремнеземов: содержательные модели, математические методы и их применение. Харьков: Фолио, 2000. 288 с.
  41. Д.В. и др. Сорбция ионов переходных металлов кремнеземами с привитыми малоновой кислотой и ацетилацетоном. // Журн. физич. химии. 1987. Т.61, № 1. С. 2823−2826.
  42. Г. В., Лисичкин Г. В., Иванов В. М. Сорбция, цветных металлов кремнеземами с привитыми органическими соединениями. // Журн. аналит. химии. 1983. Т. 38, № 1. С. 22−32.
  43. Oshima К. Watanabe H. Haragushi. Preconcentration of-trace metabions by complexation with ethylenediaminetriacetate-bonded silica gel. //Analyt. Scienses. 1986. V. 2, № 2. P. 131−135:
  44. Серегина И. Ф, Цизин Г. И., Шильников A. M: Сорбционно-' рентгенофлуоресцентное определение металлов в водах // Журн.аналит. химии. 1993. Т. 48, № 1. — С. 166 — 175.
  45. Е.И., Максимова И. М., Золотов Ю. А. Иммобилизованные N, О, S-содержащие соединения для разделения155ионов металлов обращенно-фазовой тонкослойной хроматографией. // Журн. аналит. хим. 1992. Т. 47. С. 1854.
  46. И.М., Моросанова Е. И., Кузьмин Н-М., Золотов, Ю.А. Сорбционно-фотометрическое определение свинца с использованием капиллярной колонки.//Журн. аналит. хим. 1996. Т. 51. С. 398.
  47. Е.И. Нековалентно-иммобилизованные: на кремнезёмах, аналитические- реагенты для концентрирования, разделения* и определения неорганических и, органических соединений Дис.. д-ра хим. наук. М., 2001. 440 с.
  48. King Jeffrey N., Fritz James S. Concentration of metal-ions, by complexation with sodium bis-(2-hydroxyethyl) dithiocarbamate and sorption on XAD-4 resin. // Anal. Chem. 1987. Bd. 327, № 2. P. 1016−1020.
  49. J., Mozer E. // Talanta.-1985. V. 32. №.7. P. 574−576.
  50. K., Tsuji E., Kuwamoto Т., Nakayma E. // Anal. Chem. 1985. Vjl. 59. № 20, P. 2491−2495.
  51. Sakai Yukio. Photometric determination of copper with N-(dithiocarboxy) sarcosine after preconcentration with Amberlite XAD-2 resin. // Talanta, 1980- 27, № 12, P. 1073−1076.• .¦•¦¦''¦' ' 156
  52. Ю.С., Керча Ю. Ю., Сергеева JI.M. Структура и свойства полиуретанов. Киев: Наук, думка, 1970. 277 с.
  53. С.Г. Пенополиуретаны в химическом анализе: сорбция различных веществ и ее аналитическое применение: Дис.. д-ра хим: наук. Мц 2001. 378 с-
  54. А.В. Проблемы химии- поверхности и молекулярной теории адсорбции. //Журн. физ. химии. 1967. Т. 41, № 10. С. 2470−2478.
  55. В.А., Малофеева Г. И., Петрухин О. М., Марчева Е. В., Эсенова- Н.К., Муринов Ю. И., Золотов Ю. А. Гетероцепные полимеры комплексообразующие сорбенты нового типа. // Журн: аналит. хим. 1983. Т. 38,№ 12. С. 2129−2135. .
  56. И.И., Кислова И. В., Каленчук Г. Е., Малофеева Г.И, Петрухин О. М, Муринов Ю. И., Золотов Ю-А. Гетероцепные полимеры комплексообразующие сорбенты нового типа // Журн. аналит. хим: 1987. Т. 42, № 6. С. 1059−1067.
  57. Л. А., Емец Л. В., Костров Ю: А- Волокна с особыми свойствами: М: Химия-.1980. 240 с.
  58. Г. В. Применение комплексообразующих. сорбентов ПОЛИОРГС в нёорганическом анализе. //Журн. аналит. хим. 1990. Т. 45, jY" 10. С. 1878−1887.
  59. Н.Н., Розовский Ю. Г. Органические реагенты и хелатные сорбенты в анализе минеральных объектов.- М: Наука, 1980. С. 82−116. У .
  60. Persaud G., Cantwell F.F. Determination of Free Magnesium Ion Concentration in Aqueous Solution Using 8-Hydroxyquinoline Immobilized on a Nonpolar Adsorbent. // Anal. Chem. 1992. V. 64- № l.P. 89−95.
  61. Vasi A.N., OlsinaR.A. //Ibid. 1993. V. 40. P- 931−937.
  62. Tewari P.K., Singh A.K. Preconcentration of lead with amberlite XAD-2 amberlite XAD-7 based' chelating resins for its determination by flame atomic absorption spectrometry. // Talanta. 2000. V. 125, № 12. P. 2350
  63. Arik N., Turker H.R. Investigation on the preconcentration of trace. elements on polyacrylonitrile. // Fresenius J: Analyt. Chem.1991. 339, № 12. P. 874−876.
  64. Kocjan R. Retention of heavy metals and their separation on silica gel modified with chromotrop- 2B. // Chemical-Analysis. 1991. 36, № 3. P. 473−481'.
  65. Г. М. Формьг миграции фульвокислот и металлов в природных водах. // Автореф. дис.. д-ра хим. наук. М., 1994.
  66. Ю.А., Цйзин* Г.И, Формановский А. А., Михура И. В., Евтикова Г. А., Беляева, В.К., Маров И. Н. Полимерные сорбенты с конформационно подвижными группами. // Коорд. химия, 1992, Т. 18, № 10−11,с. 1113−1119.
  67. А.С. Сорбционное концентрирование на сорбенте СВ-1 ионов цинка, кадмия, ртути, свинца, кобальта и меди с целью их последующего определения. Автореф. дис. кан-та хим. наук. Астрахань, 1998. 24 с. '
  68. Островский" М.А., Донцов А. Е. Фитосорбент «Виктория» новый перспективный сорбент из отходов- растительного сырья. // XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов и сообщений, № 4. С.-Петербург. 19 981 С. 108−109.
  69. Г. И., Петрухин О. М. Хелатообразующие гетероцепные сорбенты на основе аминов различной основности и их применения для концентрирования металлов. // Журн. аналит. химии. 1992. Т. 47, № 3. С. 456−465.
  70. Г. Р., Щербинина Н. И., Седых Э. М. и др. Сорбционное концентрирование Си, Pb, Со, Ni, Cd из морской воды и их электротермическое атомно-абсорбционное определение в суспензии сорбента // Журн. аналит. хим. 1988. Т. 43, № 11. С. 1981−1986.
  71. H.H., Розовский Ю. Г., Стругач И. Б. Корреляционные зависимости и прогнозирование аналитических свойств полимерных халатных сорбентов и их комплексов с элементами. // Журнал ВХО им. Менделеева. 1986. Т. 31, № 1. С. 104−105.
  72. H.H., Сванидзе З. С., Розовский Ю. Г. Групповое концентрирование Си, Cd, Zn, Pb в анализе природных и сточных вод. // Заводская лаборатория, 1993. Т. 59, № 2. С. 8−9.
  73. H.H., Розовский Ю. Г., Чернова Н. В. Синтез, исследование и применение хелатообразующих сорбентов для концентрирования и определения микроколичеств элементов в природных и сточных водах. // Журн. аналит. хим. 1992. Т. 47, № 5. С. 787−790.
  74. Blain S., Apprion В., Haldel H. Preconcentration of trace metals from seanater with the chelating resin Chlamine. // Analyt. chim. Acta. 1993. № 1. P. 91−97.
  75. .М., Малкова Д. Н. Определение условий концентрирования ионов Cd,, Pb и Си на хелатообразующем сорбенте сферон-оксин-1000. // Аюуал. пробл. химии и биологии Европ. Севера России. Вып. 1. Сыктывкар, 1993. С. 54−62.
  76. H.H., Дьяченко A.B. и др. Полимерные хелатные сорбенты в анализе1 природных и технических вод на элементы-токсиканты // Заводская лаборатория. 1998. Т. 64, № 2. С. 1−6.
  77. Н.И., Ишмиярова Г. Р., Каговец Я. И др. Сорбционно-рентгенофлуорисцентное определение меди, никеля, цинка и хрома в сточных водах // Журн. аналит. химии. 1989. Т. 44, № 4. С. 615−619.
  78. Татьянкина Э. М- Сорбционно-атомно-эмиссионное определение микроэлементов в природных водах с использованием! волокнистого сорбента тиопан-13. //Журт аналит. химии. 1993- Т.48, № 10. С. 16 641 667.
  79. H.H., Чернова Н. В. Атомио-абсорбциониый анализ природных и сточных вод //Заводская лаборатория- Диагностика материалов. 1991. Т.57,№ 12. С. 19−20.
  80. Басаргин H. IL, Розовский Ю. Г., Чернова Н. В. и др/ Групповое концентрирование и атомно-абсорбционное, определение: Mn, Fe, Zn, Си и РЬ в питьевых и коллею орно-дренажных водах. // Заводская лаборатория. 1992. 58- № 3. С. 8−9:.
  81. H.H., Оскотская Э. Р., Карпушина Г. И., Розовский Ю. Г. Корреляции pH сорбции свинца с кислотно-основными свойствами полимерных сорбентов. // Журн. неорган, химии. Т. 44, № 5. 1999. С. 716 -718.
  82. H.H., Оскотская Э. Р., Карпушина Г. И., Розовский Ю. Г. Групповое концентрирование цинка, кадмия и свинца при анализе питьевых и природных вод. // Завод. Лаборатория. 1998. Т. 64, № 12. С. 3−6. •
  83. H.H., Оскотская Э. Р., Чеброва A.B. Физико-химическое исследование процессов сорбции свинца(П) и установление корреляций в160
  84. Басаргин Н. Н, Кутырев? И.М., Белкина Н: Л^,. Голосницкая В-А., Розовский Ю. Г. Корреляции в ряду замещенных, полимерных сорбентов и их полихелатов с железом (Ш) и марганцем (Н). //. Журн: неорган, химии. 2000. Т. 45, № 12. С. 2080 2085.
  85. Андреева И: Ю- Влияние некоторых органических соединений на сорбционное извлечение тяжелых металлов пртанализе вод. // Вестник С.-Петербург, ун-та. 1994. Сер. 4. № 1. С. 107−111.
  86. Юб.Басаргин Н. Н, Сванидзе З.С.*, Розовский- Ю. Г. Групповое концентрирование Cr, Cd, Zn и Pb в анализе природных и сточных вод. // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1993- 59, № 2. С. 89.
  87. H.H., Розовский Ю. Г. и др. Корреляции и прогнозирование свойств полимерных сорбентов. М.: Наука, 1986. 200 с.
  88. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия- 1981. С. 287 288.
  89. П.П., Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М-: Изд. АН СССР, 1962. 311с.
  90. Саввин С'.Б." Органические реагенты группы арсеназо III.- М.: Атомиздат, 1971.352 с.
  91. H.H., Розовский Ю. Г., Голосницкая В. А. и др. Корреляции и прогнозирование аналитических свойств органических реагентов и хелатных сорбентов. М.: Наука, 1986. 200 с.
  92. H.H., Розовский Ю. Г., Стругач Н. Б. Разнолигандные комплексы полимерных хелатных сорбентов с медью(П), никелем (Н), кобальтом (И) и «-замещенными анилина. // Журн. неорг. химии, Т. 31, вып. 8. С. 2055−2058.
  93. И.В., Сухан В. В. Маскироване и демаскирование в аналитической химии. М.: Наука, 1990. С. 13−20.
  94. JI. Основы физической органической химии. М.: Мир, 1972. 534 с.
  95. Техногенные потоки потоки вещества в ландшафтах и состояние экосистем. Под ред. М. А. Глазовской. -М., 1981. 250 е.
  96. Пб.Аммосова Я. М., Орлов Д. С., Садовникова JI.K. Охрана почв от химического загрязнения. М: Изд-во МГУ, 1989. 96 с.
  97. И.Б., Линник П. К., Калабина Л. В. Кинетические методы анализа природных вод. Киев, 1981. 180 с.
  98. Методические рекомендации при проведении лабораторных и полевых исследований почв и растений при контроле загрязнения окружающей среды металлами. Под ред. Н. Г. Зырина, С. Г. Малахова. -М., 1985. 107 с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?