Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Противомикробная активность гетерофункциональных азот-и кислородсодержащих карбонильных соединений

Диссертация: Противомикробная активность гетерофункциональных азот-и кислородсодержащих карбонильных соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты исследования были представлены и обсуждались на V Международной конференции МАКМАХ «Антимикробная терапия» в июне 2002 г. (Москва), на Международной конференции «Хирургические инфекции: профилактика и лечение», в мае 2003 г. (Москва), на II Международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств», 2002 г. (Москва), на X Российском национальном конгрессе «Человек… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ПОИСК НОВЫХ ПРОТИВ ОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ (обзор литературы)
    • 1. 1. Противомикробная активность гетерофункциональных азот- и кислородсодержащих соединений
    • 1. 2. Резистентность широко распространенных микроорганизмов к препаратам противомикробного действия
      • 1. 2. 1. S. aureus
      • 1. 2. 2. S. epidermidis
      • 1. 2. 3. E.col
      • 1. 2. 4. P. aeruginosa
      • 1. 2. 5. С. albicans
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Характеристика тест-культур и питательных сред
    • 2. 2. Методы исследования противомикробной активности
    • 2. 3. Методы исследования острой токсичности
  • Глава 3. ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ АЗОТ-И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 3. 1. Анализ противомикробной активности изученных соединений
    • 3. 2. Противомикробная активность высокоактивных соединений по отношению к отдельным штаммам
    • 3. 3. Противомикробное действие высокоактивных соединений внутри выделенных групп
    • 3. 4. Противомикробное действие высокоактивных соединений по отношению к клиническим штаммам
    • 3. 5. Острая токсичность некоторых высокоактивных соединений
  • Глава 4. ВЗАИМОСВЯЗЬ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ С ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    • 4. 1. Ариламиды N-пиперидиноуксусной и N-пиперидинопропионовой ки
    • 4. 2. Производные ацилпировиноградных кислот
      • 4. 2. 1. Ацилпировиноградные кислоты и их галогенпроизвод
      • 4. 2. 2. 2-Иминопроизводные ацилпировиноградных кислот
      • 4. 2. 3. 2-Гидразонопроизводные ацилпировиноградных кислот
      • 4. 2. 4. Амиды ацилпировиноградных кислот
      • 4. 2. 5. 2-Иминопроизводные амидов ацилпировиноградных кислот
      • 4. 2. 6. Гидразиды ацилпировиноградных кислот
    • 4. 3. 1,3,4,6-Тетракетоны и их иминопроизводные
    • 4. 4. Производные 3,4-дигидрокси (амино)-6-оксо-2,4-гексадиеновых кислот
    • 4. 5. Амиды и гидразиды дикарбоновых кислот
    • 4. 6. Производные антраниловой кислоты
      • 4. 6. 1. Производные N-ацилантраниловой кислоты
      • 4. 6. 2. Амиды и гидразиды 1М-замещенных-5-галогенантраниловых кислот
    • 4. 7. Производные 4-ацил-3-гидрокси (амино)-1-карбоксипентил-2,5-дигидро-пиррол-2-онов
    • 4. 8. Производные З-ацилметилен-2-индолинона
    • 4. 9. Производные индолоазинов
    • 4. 10. 4-Оксоимидазолидины
    • 4. 11. Производные 2-иминокумарин-З -карбоновой кислоты
    • 4. 12. Производные спироциклопентилизохинолина
    • 4. 13. Производные пирроло[2,1-«]-изохинолинов
    • 4. 14. Производные 2,3-бис-ацилметиленхиноксалина
    • 4. 15. Взаимосвязь структуры с ПМА в группах высокоактивных соединений
  • выводы

Противомикробная активность гетерофункциональных азот-и кислородсодержащих карбонильных соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Несмотря на наличие большого арсенала средств противомикробного действия — более 20 классов антимикробных препаратов, среди которых зарегистрировано более 200 антибиотиков [123], инфекционные заболевания продолжают оставаться актуальными для всех возрастных категорий. На их долю приходится не менее 70% общей заболеваемости и более 80% - в структуре детской и младенческой смертности [126] В связи с этим проблема поиска новых соединений, обладающих противомикробной активностью (ПМА), продолжает оставаться актуальной. Происходит это вследствие ряда причин — высокой токсичности лекарственных средств, необходимости расширения спектра противомикробного действия, целевого поиска средств, активных в отношении определенных микроорганизмов. Но главной причиной продолжает оставаться резистентность микробов к антибиотикам, возрастающая с каждым годом. Развитие приобретенной устойчивости — это универсальное биологическое явление, которое дает возможность для сохранения вида как такового. В настоящее время существует клинико-эпидемиологическая проблема, которая заключается в циркуляции штаммов микроорганизмов, обладающих множественной устойчивостью к препаратам противомикробного действия. Этим так называемым «госпитальным штаммам» отводится особая роль в возникновении нозокоми-альных инфекций.

Анализ принципов использования антибиотиков в недавнем прошлом позволил обнаружить некоторые причины, приведшие к современному кризису антимикробной химиотерапии. Прекрасные результаты применения новых антибиотиков, главным образом последних поколений цефалоспоринов в 70-е гг. способствовали упрощенному подходу в отношении их назначения, поэтому 80-е гг. закономерно стали периодом высокого роста формирования новых механизмов резистентности микроорганизмов. Снижение эффективности антибиотиков в 90-е гг. компенсировалось за счет дополнительного введения в практику широкоспектральных, специализированных и ценных препаратов.

Этот период, по существу, был временем необдуманной антибактериальной политики и породил сложившийся на сегодня кризис применения антибиотиков, характеризующийся распространением новых бактериальных штаммов с множественной лекарственной устойчивостью [128].

Тенденция к увеличению появления штаммов микроорганизмов с резистентностью к нескольким антибиотикам и даже нескольким группам антибактериальных средств находит подтверждение в работах разных исследователей. Так, отмечалось увеличение количества полирезистентных штаммов P. aeruginosa к препаратам противомикробного действия: за период с 1997 по 2000 гт. устойчивость к двум антибиотикам возросла с 10,5% до 12,3%, к тремс 6,1 до 8,2%, к четырем — с 3,9 до 6,4%, к пяти- 1,9 до 5,2%, к шести антибиотикам — с 0,9 до 1%. [167]. Среди коагулазонегативных стафилококков (в том числе, S. epidermidis) превалировали штаммы с множественной лекарственной устойчивостью — до 55,6% обладали резистентностью к трем и более антибиотикам [9]. Эти факторы, несомненно, создают трудности в лечении инфекционных заболеваний.

В связи с этим представляется необходимым поиск новых соединений, обладающих противомикробной активностью. Актуальность данного направления подтверждается ситуацией, сложившейся на рынке фармацевтической продукции. Доля антибиотиков на рынке лекарственных препаратов в разных странах составляет от 6 до 21%, при этом имеется четкая тенденция к увеличению использования препаратов данной группы. Так, доля антибиотиков на рынке лекарственных препаратов в России в 1999 г. составила 10,2%, в 2000 г. -12,6% [62].

Помимо этого, в данной работе приведены обобщенные сведения по классификации азоти кислородсодержащих гетерофункциональных соединений, имеющих такие функциональные группы, как кетонную, сложноэфирную, амидные, гидразидные и др., данные о которых до сих пор в литературе отсутствовали. Существует несколько классификаций противомикробных средств: по происхождению, механизму действия, спектру активности, характеру действия, по химической структуре и т. п. В большинстве имеющихся литературных данных эти варианты классификаций комбинируются. Обычно выделяют следующие группы противомикробных средств: антибиотики, сульфаниламидные препараты, производные 8-оксихинолина, хинолоны, производные хиноксали-на, противотуберкулезные препараты, противогрибковые и противовирусные средства. В связи с этим, особенно важно выделить широкие группы функцио-нальнозамещенных соединений, в пределах которых можно обсуждать как строение и биологические свойства, так и прямую взаимосвязь между строением и активностью.

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы является: Поиск новых соединений, обладающих противомикробной активностью по отношению как к грамположительным, так и грамотрицательным микроорганизмам, среди гетерофункциональных азоти кислородсодержащих карбонильных соединений и отбор высокоактивных веществ, перспективных для внедрения в практическую медицину.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Проведение скрининга противомикробной активности среди впервые синтезированных соединений и выявление высокоактивных веществ по отношению к двум штаммам микроорганизмов: Staphylococcus aureus АТСС 6538-Р, Escherichia coliATCC 25 922.

2. Определение противомикробного действия активных соединений по отношению к другим штаммам микроорганизмов, музейным: Staphylococcus epidermidis АТСС 14 990, Bacillus subtilis АТСС 6633, Bacillus cereus АТСС 8035, Candida albicans АТСС 885−653, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027- и клиническим: S. aureus мети-циллиночувствительным (MSSA) и метициллинорезистентному (MRSA), P. aeruginosa, устойчивой к гентамицину, амикацину, Klebsiella oxytoca, устойчивой к гентамицину, кефзолу, клафорану.

3. Выявление взаимосвязи между химической структурой соединений и противомикробной активностью.

4. Определение острой токсичности высокоактивных соединений.

Научная новизна.

1. Изучена противомикробная активность 387 новых гетерофункцио-нальных азоти кислородсодержащих карбонильных соединений по отношению к скрининговым штаммам — S. aureus и Е. coli. Выявлено 78 соединений, обладающих средней и высокой противомикробной активностью по отношению к золотистому стафилококку и 70 — по отношению к кишечной палочке.

2. Проведено углубленное исследование противомикробной активности 31 соединения по отношению к другим фармакопейным штаммам: S. epidermidis АТСС 14 990, В. subtilis АТСС 6633, В. cereus АТСС 8035, С. albicans АТСС 885−653, P. aeruginosa АТСС 9027.

3. Определена противомикробная активность 7 соединений по отношению к клиническим штаммам: S. aureus метициллиночувствительным (MSSA) и метициллинорезистентному (MRSА), P. aeruginosa, устойчивой к гентамицину, амикацину, К. oxytoca, устойчивой к гентамици-ну, кефзолу, клафорану.

4. Обобщены данные по противомикробной активности азоти кислородсодержащих гетерофункциональных карбонильных соединений. Результаты анализа данных классифицированы по группам. Выявлена взаимосвязь химической структуры с противомикробной активностью.

Практическая значимость.

1. Выявлено 14 соединений, обладающих высокой противомикробной активностью по отношению к большинству изученных штаммов (минимальные подавляющие концентрации (МПК) 0,06−7,8 мкг/мл), которые могут найти применение в практической медицине.

2. Выявлено 7 практически значимых соединений, обладающих высокой про-тивомикробной активностью по отношению к P. aeruginosa (МПК от 0,5 до 7,8 мкг/мл).

3. Выявлено 17 соединений, обладающих высокой противогрибковой активностью (МПК от 0,125 до 7,8 мкг/мл).

4. Рекомендовано для доклинического исследования три соединения с наиболее выраженными бактериостатическими свойствами: 1,6-ди (4-бромфенил).

2.2.5.5-тетрабром-1,3,4,6-гексантетраон, 1,6-ди (1-нафтил)-2,2,5,5-тетрабром.

1.3.4.6-гексантетраон и серебряная соль 4-толуидида 6-нитро-2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты.

5. На основе проведенного исследования даны рекомендации по целенаправленному поиску соединений, обладающих противомикробной активностью.

Апробация работы.

Результаты исследования были представлены и обсуждались на V Международной конференции МАКМАХ «Антимикробная терапия» в июне 2002 г. (Москва), на Международной конференции «Хирургические инфекции: профилактика и лечение», в мае 2003 г. (Москва), на II Международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств», 2002 г. (Москва), на X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», 2002 г. (Москва), на 4-ой Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке», 2003 г. (Москва), на межвузовской научной конференции, посвященной 85-летию высшего образования на Урале «Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы», 2001 г. (Пермь), на V Всероссийской конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии и современные методы лечения», 2001 г. (Пенза), на 66-й итоговой научной конференции студентов и молодых ученых «Актуальные проблемы медицины и фармации», 2001 г. (Курск), на III конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке», 2002 г. (Томск), на 5-ой итоговой научной конференции студентов и молодых ученых «Актуальные вопросы современной медицины», 2002 г. (Хабаровск), на Всероссийской научнопрактической конференции «Химия в технологии и медицине», 2002 г. (Махачкала), на 68-й Всероссийской научной конференции «Медико-биологические проблемы Центрального Черноземья на рубеже XX и XXI веков», 2002 г. (Курск), на межвузовской, научно-практической конференции. «ВУЗы и регион. Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы», 2002 г. (Пермь), на 58-ой межрегиональной конференции по фармации и фармакологии «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции», 2003 г. (Пятигорск).

Публикации По материалам диссертационной работы опубликовано 3 статьи и 24 тезиса докладов.

Объем и структура диссертации Содержание работы изложено на 176 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, общих выводов, библиографии, приложения.

Список литературы

включает 178 источников, в том числе 30 работ зарубежных авторов. Диссертация содержит 29 таблиц, 6 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. В результате исследования противомикробной активности 387 новых гете-рофункциональных азоти кислородсодержащих карбонильных соединений выявлено 78 соединений, обладающих средней и высокой противомикробной активностью по отношению к золотистому стафилококку и 70 веществ по отношению к кишечной палочке.

2. Проведено углубленное исследование противомикробной активности 31 соединения по отношению к семи музейным штаммам выделено 14 соединений, перспективных для дальнейшего изучения, т. к. они обладают высокой противомикробной активностью по отношению к большинству изученных штаммов (МПК 0,06−7,8 мкг/мл), в том числе к P. aeruginosa (2 вещества) и С. albicans (7 веществ).

3. Разработанная классификация позволяет систематизировать изученные азоти кислородсодержащие гетерофункциональные карбонильные соединения по противомикробной активности.

4. Выявлена взаимосвязь химической структуры с противомикробной активностью.

Введение

атома галогена в полифункциональные азоти кислородсодержащие органические соединения приводит к возникновению выраженного противомикробного эффекта. Алифатическая цепь в сочетании с атомами галогенов является профармакофорным звеном. Индольный, индолоазиновый и антраниламидный фрагменты способствуют появлению высокой ПМА. Среди производных 2-иминокумарин-З-карбоновой кислоты ответственным за возникновение высокого противомикробного действия является атом серебра, введенный в иминогруппу.

5. Рекомендован поиск соединений, обладающих высокой антистафилококковой и противогрибковой активностью, среди 1,3,4,6-тетракетонов и их иминопроизводных, веществ с выраженной антисинегнойной и антистафилококковой активностью — среди серебряных солей замещенных амидов 2-иминокумарин-З-карбоновой кислоты.

6. Три соединения с наиболее выраженными бактериостатическими свойствами рекомендованы для доклинического исследования: 1,6-ди (4-бромфенил)-2,2,5,5-тетрабром-1,3,4,6-гексантетраон (Шц), 1,6-ди (а-нафтил)-2,2,5,5-тетрабром-1,3,4,6-гексантетраон (IIIx) и серебряная соль 4-толуидида 6-нитро-2-иминокумарин-З-карбоновой кислоты (1Хм) с целью создания новых эффективных противомикробных средств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , И.С. Антибиотикорезистентность метициллинрезистентных штаммов St. spp., выделенных у пациентов с эмпиемой плевры / И. С. Азизов // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. IV Междунар. конф. МАКМАХ. Т. З.-М, 2001.-Прил. 1.-С. 5.
  2. Амиды и гидразиды ацилпировиноградных кислот. 4. Синтез и биологическая активность некоторых арилиденгидразидов ароилпировиноградных кислот / В. О. Козьминых, Н. В. Сафонова, А. В. Милютин и др. // Хим.-фармац. журн. 1994. — Т.28, № 3. — С. 42−45.
  3. Амиды и гидразиды ацилпировиноградных кислот. 4. Синтез и фармакологическая активность некоторых амидов ароил- и пивалоилпировино-градных кислот / Н. М. Игидов, Е. Н. Козьминых, А. В. Милютин и др. // Хим.-фармац. журн. 1996. — Т.30, № 11. — С. 21−25.
  4. , А.С. Потребление антибактериальных препаратов и резистентность нозокомиальных грам(-) возбудителей в ОИТ / А. С. Андреева, А. В. Беденков // Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века: Тез. докл. Междунар. конф. М., 2000. — С. 7.
  5. , А.С. Клиническое значение микробиологического мониторинга в отделении интенсивной терапии новорожденных / А. С. Анкирская,
  6. Т.Г. Миронова, С. А. Фурсова // Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века: Тез. докл. Междунар. конф. М., 2000. — С. 8.
  7. Антибактериальная терапия: Практ. руководство под ред. JI.C. Стра-чунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. М.: ПОЛИМАГ, 2000. — 190 с.
  8. Атлас лекарственных средств. М.: Мир, ОНИКС 21 век, 2001. -944 с.
  9. , Л. И. Сравнительная характеристика антибиотикочувст-вительности стафилококков / Л. И. Ахметова, Е. Ю. Перевалова, С. М. Розанова // Человек и лекарство: Тез. докл. III Рос. науч. конф М., 1996. — С. 71.
  10. Ацилирование М (5-нитрофурфурилиден)-5-нитрофуран-2-карбоксамидразона и противомикробная активность продуктов реакции / П. А. Павлов, Г. Д. Крапивин, В. Г. Панюшкин и др. // Хим.-фармац. журн. -1998. Т.32, № 12.-С. 31−32.
  11. , Н.С. Дрожжевые грибы: идентификация и резистентность к противогрибковым препаратам в онкогематологическом стационаре / Н. С. Багирова, Н. В. Дмитриева // Инфекции и антимикроб, терапия. 2001.-Т. 3, № 6. — С. 178−182.
  12. , Е.Н. Возбудители внебольничных пневмоний на пороге нового тысячелетия / Е. Н. Бачинская // Антибиотики и химиотерапия. -2000. Т.45, № 11 — С. 21−28.
  13. , Б.М. Чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам возбудителей инфекций в хирургии / Б. М. Бекбергенов, О.Н. Спран-ская, П. С. Навашин // Антибиотики и химиотерапия. 1988. — Т. ЗЗ, № 8 -С. 597−601.
  14. Беталактамные соединения. Взаимосвязь структуры и биологической активности / П. С. Ныс, В. Б. Курочкина, А. В. Скляренко и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. — Т. 45, № 11. — С. 36−47.
  15. , М.Б. Микробиологическая оценка антибактериальных препаратов, используемых для эмпирической терапии внебольничных инфекций нижних дыхательных путей / М. Б. Богданов, Т. В. Черненькая // Антибиотики и химиотерапия. 2000. — Т. 45, № 10 — С. 15−18.
  16. , В.И. Противомикробная активность а-алкилмеркурированных солей пирилия, пиридиния, хинолиния и бензазолиев / В. И. Боев, А. И. Москаленко, Е. Д. Даева // Хим.-фармац. журн. 1995. — Т.29, № 11. — С. 29−31.
  17. , Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология / Л. Б. Борисов. М.: «МИА», 2002. — 734 с.
  18. , Г. Н. Кандидоз ЦНС у детей 1-го года жизни как одна из проблем нозокомиальных грибковых инфекций / Г. Н. Буслаева // Антибиотики и химиотерапия. 2001. — Т. 46, № 6. — С. 27−31.
  19. , Г. Н. Современные проблемы этиотропной терапии микозов / Г. Н. Буслаева // Антибиотики и химиотерапия. 2001. — Т. 46, № 1. -С. 35−39.
  20. Вентилятор-ассоциированные пневмонии (ВАП) у детей / Ф.К. Ма-неров, О. И. Андриянова, И. Г. Хамин и др. // Антибиотики и антибиотикоре-зистентность на пороге XXI века: Тез. докл. Междунар. конф. М., 2000. -С. 28.
  21. Взаимодействие 3-ароилметилен-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов с реагентом Лавессона и биологическая активность продуктов реакций / Т. Н. Янборисов, Н. Н. Касимова, О. А. Янборисова // Хим.-фармац. журн. -1996. Т.30, № 2. — С. 31−32.
  22. Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-Я-1,2,4-(4Н)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций / Т. Н. Янборисов, Н. Н. Касимова, А. В. Милютин и др. // Хим.-фармац. журн. 1995. -Т.29, № 8. -С. 29−31.
  23. Восстановительное алкилирование гликопептидного антибиотика эремомицина и его производных / А. Ю. Павлов, Т. Ф. Бердникова, Е. Н. Олсуфьева и др. // Хим.-фармац. журн. 1995. — Т.29, № 1. — С. 46−48.
  24. , Т.Ю. Проблемные микроорганизмы в детском отделении реанимации и интенсивной терапии / Т. Ю. Вострикова, Н.В. Белоборо-дова, В. А. Курчавов // Человек и лекарство: Тез. докл. V Рос. науч. конф. -М., 1998. С. 261.
  25. Гнойные менингиты у новорожденных (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) / Н. Н. Володин, С. В. Сидоренко, Н.В. Белобородо-ва и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. — Т. 45, № 7 — С. 22−36.
  26. , В.Г. Оценка антибиотикорезистентности стафилококков воздушной экосистемы шести стационаров Санкт-Петербурга / В. Г. Гоик, С. Козлова, К. О. Гранстрем // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. — С. 16.
  27. Горшенин, П. В Антибиотикорезистентность S. aureus в ДРКБ МЗ РТ / П. В. Горшенин, Р. Н. Мамлев, М. Е. Марусина // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. — С. 17.
  28. Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosae. Распространение и клиническое значение антибиотикорезистентности / С. В. Сидоренко, С. П. Резван, Г. В. Стерхова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т. 44, № 3. — С. 25−34.
  29. Государственная Фармакопея СССР. Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. 11-е изд., доп. — М.: Медицина, 1989.- 400 с.
  30. Грибковая инфекция в онкологической клинике / А. З. Смолянская, Н. В. Дмитриева, Е. В. Кулага и др.// Антибиотики и химиотерапия. 1999. -Т. 44, — № 4 — С. 25−30.
  31. , Н.С. Основы учения об антибиотиках / Н. С. Егоров.- 4-е изд., перераб. и доп. М.: Высшая школа, 1986. — 448 с.
  32. , С.Н. Применение антибиотиков при лечении инфекций мочевыводящих путей у детей / С. Н. Зоркин // Антибактериальная терапия в педиатрической практике: Материалы Междунар. конф., 25−26 мая 1999 г. -Москва, 1999.-С. 56−59.
  33. , Н.Ф. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении / Н. Ф. Измеров. М.: Медицина, 1977. — 197 с.
  34. , В.И. Микробиологический мониторинг за возбудителями нозокомиальных инфекций (на примере отделения реанимации и интенсивной терапии) / В. И. Карабак // Антибиотики и химиотерапия. 2000. — Т. 45, № 3-С. 20−23.
  35. , Н.Н. Диагностика и лечение кандидемии и острого диссе-минированного кандидоза / Н. Н. Климко // Инфекции и антимикроб, терапия. 2002. — Т. 4, № 1. — С. 14−18.
  36. Клиническое значение синегнойной палочки при госпитальной инфекции / И. И. Волков, Т. Н. Суборова, О. Н. Федотова и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. — С. 14.
  37. , Г. А. Микотические инфекции: клиника, диагностика, лечение / Г. А. Клясова // Инфекции и антимикроб, терапия. -2000 г. Т. 2, № 6.-С. 184−189.
  38. , Г. Новые направления системной антифунгальной терапии / Г. Ковачичова // Словакофарма ревю. 2001. — Т 11, № 2−3. — С. 55−57.
  39. , Р.С. Нозокомиальные инфекции: эпидемиология, патогенез, профилактика, контроль / Р. С. Козлов // Клин, микробиология и антимикроб, химиотерапия. 2000. — Т. 2, № 1. — С. 16−30.
  40. Количественные соотношения структура-активность отро-аминометилфенолов и их производных / JI.A. Кудрявцева, А. Б. Миргородская, Ж. В. Молодых и др. // Хим.-фармац. журн. 1993. — Т.27, № 8. — С. 27−30.
  41. , Л. Антибиотики группы бета-лактамов: пенициллины / Л. Лангшадл // Словакофарма ревю. 2001. — Т 11, № 2/3. — С. 32−38.
  42. , Э. А. Этиологическая структура и антибиотикочувст-вительность основных возбудителей тяжелой нозокомиальной пневмонии у детей / Э. А. Мардганиева, П. И. Миронов // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. — С. 28.
  43. , М.Д. Лекарственные средства: Практ. пособие. В 2 т. Т. 2. 14 изд., испр. и доп. — М.: Медицина, 2002. — 608 с.
  44. , А.Н. Микробиология для врачей / А. Н. Маянский. Н. Новгород: НГМА, 1999. — 393 с.
  45. Методы экспериментальной химиотерапии / Под ред. Г. Н. Першина. -М.: Медицина, 1971.-540 с.
  46. Микробиологические аспекты инфекционных осложнений в онкологической практике / Н. В. Дмитриева, А. З. Смолянская, И. Н. Петухова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т. 44, № 10 — С. 16−19.
  47. , Г. А. Взаимосвязь структуры и антибактериальной активности в ряду фторхинолонов (обзор) / Г. А. Мокрушина, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Хим.-фармац. журн. 1995. — Т.29, № 9. — С. 5−19.
  48. Мониторинг уропатогенов и их чувствительность к антибиотикам / К. И. Савицкая, М. Ф. Трапезникова, М. В. Нестерова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2001. — Т.46, № 6. — С. 12−20.
  49. , В.В. Фармакоэкономика антибактериальных препаратов / В. В. Омельяновский, Ю. Н. Попова // Пробл. стандартизации в здравоохранении. 2001. — № 4. — С. 14−22.
  50. Основные лекарственные средства: Большой справ. М.: ACT, 1999. — 728 с.
  51. , К.Б. Микробиологические особенности гнойных ран в хирургическом стационаре на современном этапе / К. Б. Оспанова // Мед. картотека. 2001. — № 3. — С. 38−40.
  52. , П.А. Синтез и антимикробная активность некоторых нитро-фурансодержащих имидазотриазолов / П. А. Павлов, Н. Ю. Басова, П. П. Павлов // Хим.-фармац. журн. 1998. — Т.32, № 7. — С. 33−34.
  53. , П.А. Синтез и антимикробная активность некоторых нитро-фурансодержащих азометинов / П. А. Павлов, Н. Ю. Басова, П. П. Павлов // Хим.-фармац. журн. 2000. — Т.34, № 6. — С. 24−25.
  54. , М.В. Сравнительная резистентность клинических штаммов микроорганизмов к цефпирому и цефтазидиму / М. В. Павлова // Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Рос. науч. конф. -М., 1998. С. 600.
  55. , Е.Н. Антибактериальный препарат диоксидин: особенности биологического действия и значение в терапии различных форм гнойной инфекции / Е. Н. Падейская // Инфекции и антимикроб, терапия. 2001. — № 5.-С. 150−155.
  56. , Е.Н. Фторхинолоны в проблеме лечения инфекций, вызванных P. aeruginosa / Е. Н. Падейская, В. Э. Мнацаканян // Хим.-фармац. журн. 1993. -Т.27, № 6. — С. 19−24.
  57. , И.Н. Динамика устойчивости Pseudomonas aeruginosa к цефтазидиму в онкологическом стационаре / И. Н. Петухова, Н. В. Дмитриева, А. З. Смолянская // Инфекции, и антимикроб, терапия. 2002. — Т.4, № 4. — С. 113−116.
  58. , O.K. Медицинская микробиология /O.K. Поздеев- Под ред. Покровского В. И. М.: ГОЭТАР МЕДИЦИНА, 2001. — 765 с.
  59. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под ред. JI.C. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. М.: Боргес, 2002. — 384 с.
  60. Продукты взаимодействия гетереноа.2,3-дигидро-2,3-пирролдионов с арил- и гетериламинами и их фармакологическая активность / И.В. Ма-шевская, P.P. Махмудов, Г. А. Александрова и др. // Хим.-фармац. журн. -2000. Т.34, № 12. — С. 13−16.
  61. , В.В. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки / В. В. Прозоровский, М. П. Прозоровская, В. М. Демченко // Фармакология и токсикология. 1978. — № 4. — С. 497−502.
  62. Противомикробная активность производных 2-арилфуранов и их структурных аналогов / А. Ф. Олейник, Т. И. Возякова, JI.H. Филитис и др. // Хим.-фармац. журн. 1984. — Т. 18, № 6. — С. 697−699.
  63. Разработка банка данных контроля за антибиотикорезистентностью возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний и осложнений / Б. М. Бекбергенов, В. М. Фишман, О. Н. Сперанская и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1988. — Т. ЗЗ, № 10 — С. 782−785.
  64. Регистр лекарственных средств России. 8-е изд., перераб. и доп. -М.:РЛС, 2001, — 1504 с.
  65. , А.В. Цефалоспорины IV поколения в терапии тяжелых госпитальных инфекций: фармакоэкономические аспекты / А. В. Рудакова // Антибиотики и химиотерапия. 2001. — Т. 46, № 9. — С. 33−39.
  66. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ М., 2000. — С. 264−273.
  67. Рябкова, E. J1. Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Е. coli в России / E.JI. Рябкова, Г. К. Решедько, JI.C. Страчунский // Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Рос. науч. конф. М., 2001. — С. 244.
  68. , С.В. Антибиотикорезистентность в клинической практике / С. В. Сидоренко // Человек и лекарство: Тез. докл. II Рос. науч. конф. -М., 1995.-С. 183.
  69. , С.В. Бета-лактамазы расширенного спектра. Клиническое значение и методы детекции / С. В. Сидоренко / Антибиотики и химиотерапия. 2001. — Т.46, № 12. — С. 27−34.
  70. , А.И. Госпитальные пневмонии: тактика антибактериальной терапии (обзор) / А. И. Синопальников // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т. 44, № 11. — С. 44−48.
  71. Синтез и антибактериальная активность 1-замещенных 5-арил-4-ароил-З-гидрокси-З-пирролин-2-онов / B.JI. Гейн, С. Г. Питиримова, Э. В. Воронина и др. // Хим.-фармац. журн. 1997. — Т.31, № 11. — С. 35−36.
  72. Синтез и антибактериальная активность арилиден- и 5-нитрофурфурилиденгидразидов 2-ариламино-5,6-триметилен (тетрамети-лен)никотиновых кислот / Р. Н. Галеева, Г. Н. Новоселова, М. Ю. Гаврилов и др. // Хим.-фармац. журн. 1997. — Т.31, № 6. — С. 38−39.
  73. Синтез и антибактериальная активность новых производных 1,4-ди-N-окисей хиноксалина / Р. Г. Глушков, Т. И. Возякова, Е. В. Адамская и др. // Хим.-фармац. журн. 1994. — Т.28, № 1. — С. 15−17.
  74. Синтез и антибактериальная активность фурилзамещенных хинолон-карбоновых кислот / Р. Г. Глушков, Т. И. Возякова, Е. В. Адамская и др. // Хим.-фармац. журн. 1998. -Т.32, № 1. — С. 10−14.
  75. Синтез и антибактериальное действие поверхностноактивнных четвертичных солей аммония, содержащих оксиэтильные радикалы / В. Е. Лиманов, А. Е. Эпштейн, Е. Н. Скворцова и др. // Хим.-фармац. журн. 1976. -Т. 10, № 1-С. 63−66.
  76. Синтез и антибактериальные свойства галоидсодержащих 1-фенилциклопентил-1 -пенициллинов и-1-цефалоспоринов / Ш. Л. Мнджоян, М. С. Крамер, С. Г. Акопян и др. // Хим.-фармац. журн. 1992. — Т.26, № 2. -С. 54−57.
  77. Синтез и антимикробная активность замещенных амидов 4-арил-З-фенил-гидразоно-2,4-диоксобутановых кислот / Е. В. Пименова, Р.А. Хамат-галиев, Э. В. Воронина и др. // Хим.-фармац. журн. 1999. — Т. ЗЗ, № 8. — С. 22−23.
  78. Синтез и антистафилококковая активность производных дикарбоно-вых кислот, содержащих аминоксильный фрагмент / Н. А. Григорян, 3.0. Мнджоян, Э. В. Казарян и др. // Хим.-фармац. журн. 1992. — Т.26, № 2. — С. 43−45.
  79. Синтез и бактерицидная активность четвертичных солей N-ациламинопропиламмония / В. Е. Лиманов, А. Е. Эпштейн, М. И. Якушкин и др. // Хим.-фармац. журн. 1981. — Т. 15, № 2 — С. 24−28.
  80. Синтез и биологическая активность Р-ацилгидразидов ароилпирови-ноградных кислот / В. О. Козьминых, Н. М. Игидов, В. И. Ильенко и др. // Хим.-фармац. журн. 1992. — Т.26, № 7−8. — С. 28−31.
  81. Синтез и биологическая активность 2-замещенных 5-арил-2,3-дигидро-3-фуранонов / В. О. Козьминых, Н. М. Игидов, Е. Н. Козьминых и др. // Хим.-фармац. журн. 1992. — Т.26, № 2. — С. 35−37.
  82. Синтез и биологическая активность 2-оксиалкиламмониевых солей (органилтио)уксусных кислот / Г. Г. Левковская, Ю. И. Крюкова, Э. Э. Кузнецова и др. // Хим.-фармац. журн. 1983. — Т. 17, № 6. — С. 679−683.
  83. Синтез и биологическая активность 3-(5-арил-3-оксо-2.3-дигидро-2-фуранил)-1,2,3,4-тетрагидро-2-хиноксалонов и 2-ароилметиленхиноксалинов / В. О. Козьминых, Н. М. Игидов, Ю. С. Андрейчиков и др. // Хим.-фармац. журн. 1992. — Т.26, № 9−10. — С. 59−63.
  84. Синтез и биологическая активность 3-ароилметилензамещенных 1-метил (фенил)-пиперазин-2-онов / А. В. Милютин, Н. В. Сафонова, P.P. Махмудов и др. // Хим.-фармац. журн. 1996. — Т.30, № 3. — С. 42−44.
  85. Синтез и биологическая активность бензоилметилтиопроизводных пиридина, хинолина и акридина / А. А. Мартыновский, А. А. Бражко, В.Г. Бу-лах и др. // Хим.-фармац. журн. 1991. — Т.25, № 4. — С. 20−22.
  86. Синтез и биологическая активность замещенных 3-ацилметилен- и 3-гидрокси-2-индолинонов / Е. Н. Козьминых, Е. С. Березина, В. Э. Колла и др. // Хим.-фармац. журн. 1997. — Т.31, № 2. — С. 31−36.
  87. Синтез и биологическая активность замещенных пиридиламидов ароилпировиноградной кислоты / А. В. Милютин, J1.P. Амирова, Ф.Я. Наз-метдинов и др. // Хим.-фармац. журн. 1996. — Т.30, № 5. — С. 47−49.
  88. Синтез и биологическая активность нитропроизводных арилфуранов / А. Ф. Олейник, К. Ю. Новицкий, Е. Н. Дозорова и др. // Хим.-фармац. журн. 1980. — Т. 14, № 9. — С. 47−49.
  89. Синтез и противомикробная активность 1,5-диарил-3-гидрокси-2-оксо-З-пирролин-4-карбоновых кислот и их производных / B.JT. Гейн, Э. В. Воронина, Т. Е. Рюмина и др. // Хим.-фармац. журн. 1996. — Т.30, № 2. -С. 25−26.
  90. Синтез и противомикробная активность 2-замещенных 5-арил-2,3-дигидро-3-фуранонов и 1,6-диарил-3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-дионов / В. О. Козьминых, Н. М. Игидов, Е. Н. Козьминых и др. // Хим.-фармац. журн. -1991.-Т.25, № 12.-С. 43−47.
  91. Синтез и противомикробная активность 5-нитрофуран-2-карбоксамидразонов 1,4-бензохинона и продукта их ацетилирования / П. А. Павлов, Т. Д. Крапивин, В. Г. Панюшкин и др. // Хим.-фармац. журн. 1999. -Т.ЗЗ, № 6. — С. 31−32.
  92. Синтез и противомикробная активность амино- и оксипроизводных фуранового и пирролилдинового рядов / И. Н. Клочкова, J1.K. Куликова, М.К.
  93. Крашенинникова и др. // Хим.-фармац. журн. 1983. — Т.17, № 8. — С. 931 934.
  94. Синтез и противомикробная активность производных 2-арил-3,4-бис (карбокси)фуранов / А. Ф. Олейник, Е. В. Адамская, О. В. Окиншевич и др. // Хим.-фармац. журн. 1983. — Т.17, № 6. — С. 683−685.
  95. Синтез и фармакологическая активность 1-замещенных 5-арил-4-ацил-З-гидрокси-З-пирролин-2-онов / B. J1. Гейн, Л. Ф. Гейн, Н. Ю. Порсева и др. // Хим.-фармац. журн. 1998. — Т.32, № 9. — С. 23−25.
  96. Синтез и фармакологическая активность 1,4-дизамещенных 5-арил-З-гидрокси-З-пирролин-2-онов / В. Л. Гейн, Л. Ф. Гейн, Н. Ю. Порсева и др. // Человек и лекарство: Тез. докл. V Рос. нац. конгр. Москва, 1998. — С. 556.
  97. Синтез и фармакологическая активность 5-арил-4-ацетил-1-карбоксиалкилтетрагидропиррол-2,3-дионов / В. Л. Гейн, Л. Ф. Гейн, Н. Ю. Порсева и др. // Хим.-фармац. журн. 1997. — Т. З 1, № 5. — С. 33−36.
  98. Синтез и фармакологическая активность 5-арил-4-ацил-1 -(N, N-диметиламиноэтил)-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов / В. Л. Гейн, Н. Н. Касимова, Э. В. Воронина и др. // Хим.-фармац. журн. 2001. — Т.35, № 3. — С. 3134.
  99. Синтез, антибактериальная и анальгетическая активность 3-ацил-1,2,4,5-тетрагидро (1,2-а)-хиноксалин-1,2,4-трионов / И. В. Машевская, P.P. Махмудов, Г. А. Александрова и др. // Хим.-фармац. журн. 2001. — Т.35, № 4.-С. 20−21.
  100. Синтез, свойства и биологическая активность 3-ароилпирувоилгидразидов N-метил- и N-фенилантраниловых кислот / А. В. Милютин, Н. В. Сафонова, В. П. Чесноков и др. // Хим.-фармац. журн. 1996. -Т.30, № 5. — С. 26−28.
  101. Синтез, свойства и биологическая активность 3-пиридиламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых (ароилпировиноградных) кислот / А. В. Милютин, Л. Р. Амирова, И. В. Крылова и др. // Хим.-фармац. журн. 1997. -Т.31, № 1.-С. 32−35.
  102. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. М. О. Биргера. 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1982.-464 с.
  103. Сравнительная активность в отношении метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus / В. А. Кречиков, Г. А. Кочетков, С.И. Пылае-ва и др. // Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Рос. науч. конф. М., 2001. -С. 257.
  104. Сравнительный анализ чувствительности возбудителей инфекций в отделении реанимации / А. И. Ханкоева, И. Г. Мултых, Н. П. Шевченко и др. // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАК-МАХ. М, 2002. — С. 46.
  105. , Л. С. Проблемы антибактериальной терапии у детей / Л. С. Страчунский // Антибактериальная терапия в педиатрической практике: Матер, междунар. конф., 25−26 мая 1999 г. М., 1999. — С. 3−8.
  106. Структура и чувствительность к антибиотикам возбудителей внебольничных инфекционных заболеваний бактериальной природы у детей / Г. А. Самсыгина, Т. А. Дудина, М. А. Корнюшин и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. — Т. 45, № 3. — С. 15−19.
  107. , С.В. Синтез, реакции и противомикробная активность амидов 2-иминокумарин-З-карбоновой кислоты / С. В. Ухов, М. Е. Конынин, Т. Ф. Одегова // Хим.-фармац. журн. 2001. — Т.35, № 7. — С. 17−18.
  108. , В.Ф. Значение антибиотиков в лечении инфекционных заболеваний у детей /В.Ф. Учайкин // Антибактериальная терапия в педиатрической практике: Матер, междунар. конф., 25−26 мая 1999 г. -М., 1999. С. 9−14.
  109. , М.П. Микробиологический мониторинг инфекций мочевых путей в детском многопрофильном стационаре / М. П. Фаязова // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. IV Междунар. конф. МАКМАХ. Т.З. М., 2001. — Прил. 1.-С. 37.
  110. , В. Практическая реализация антибактерниальной политики / В. Фолтан, П. Швец // Словакофарма ревю. 2001. — Т 11, № 2−3. — С. 62−64.
  111. Частота бактериемии, вызываемой MRSA в различных отделениях стационара / Л. И. Ахметова, Е. Ю. Перевалова, С. М. Розанова и др. // Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века: Тез. докл. Междунар. конф. М., 2000. — С. 9.
  112. Чувствительность к антибиотикам возбудителей инфекций мочевыводящих путей у детей / В. Г. Асеева, С. Н. Зоркин, К. С. Абрамов и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. -М., 2002.-С. 10.
  113. Чувствительность метициллинорезистентных штаммов S. aureus, выделенных от больных, к левофлоксацину / Л. А. Габбасова, А.Л. Бурмистро-ва, Л. И. Бахарева и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М, 2002. — С. 15.
  114. Чувствительность нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных из крови / А. В. Беденков, Г. К. Решедько, О.И. Кре-чикова и др. // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. IV Междунар. конф. МАКМАХ. Т.З. -М, 2001. Прил. 1. — С. 9.
  115. Экономические потери, связанные с инфекциями, вызванными Staphylococcus aureus / Р. Дж. Рубин, К. А. Харрингтон, А. Пун и др. // Клин, микробиология и антимикроб, химиотерапия. 2000. — Т. 2, № 2. — С. 47−56.
  116. Этилогическая структура кандидозов и резистентность возбудителей к противогрибковым препаратам / В. А. Горбунов, Л. П. Титов, Т. С. Ермакова и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. -М., 2002.-С. 16.
  117. Этиология и микробиологическая диагностика нозокомиальных пневмоний у новорожденных / Т. Б. Фадеева, Г. В. Стерхова, С. В. Сидоренко и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2001. — Т. 46, № 3. — С. 17−22.
  118. Эффективность меропенема в лечении тяжелых осложненных инфекций мочевыводящих путей / Н. А. Лопаткин, И. Н. Деревянко, Л. А. Ходырева и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т. 44, № 3 — С. 19−21.
  119. Эффективность цефепима в лечении абдоминального сепсиса у хирургических больных / Е. Б. Гельфанд, Б. З. Белоцерковский, Е. А. Алексеева и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т. 44, № 11 — С. 17−22.
  120. , В.П. Перспективы создания и внедрения новых антимикробных препаратов / В. П. Яковлев, С. В. Яковлев // Инфекции и антимикроб, терапия. 2002. — Т. 4, № 2. — С. 46−49.
  121. , В.П. Применение цефепима для лечения больных с тяжелыми госпитальными инфекциями (обзор) / В. П. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т. 44, № 11. — С. 37−43.
  122. , С.В. Клиническая фармакология цефалоспоринов IV поколения / С. В. Яковлев // Рус. мед. журн. 1998. — Т. 6, № 22. — С. 1449−1457.
  123. , С.В. Критический анализ антибактериальных препаратов для лечения инфекций в стационаре /С.В. Яковлев // Consilium Medicum. -2002. Т.4, № 1.-С. 22−30.
  124. , С.В. Линезолид первый препарат нового класса антимикробных средств оксазолидинонов: перспективы лечения грамположительных инфекций / С. В. Яковлев // Инфекции и антимикроб, терапия. — 2001. -Т.З, № 6.-С. 169−174.
  125. , С.В. Школа по антимикробным средствам для провизора / С. В. Яковлев // Consilium Medicum. 2001. -Т. 1, № 1. -С.7−15
  126. , П. Макролидные антибиотики когда, кому и как долго? / П. Ярчушка // Словакофарма ревю. — 2001. — Т. 11, № 2/3. — С. 48−54.
  127. Beck-saqueb, C. M The National nosocomial infections surveillance system: Secular trends in epidemiology of nosocomial infections in United States. 1980−1990 / C.M. Beck-saqueb, W.R. Jarvis // J. Infect. Dis. 1993. — № 167. -P. 1247−1251.
  128. Biavasco, F. Review: glicopeptide resistance in coagulasenegative staphylococci / F. Biavasco, C. Vignaroli, P. Varaldo // Microbiol, and Infect. Dis. 2000. — V.19, № 6. — P. 403−417.
  129. Bonfiglio, G. In vitro activity of ceftazidime, cefepime and imipenem on 1005 Pseudomonas aeruginosa clinical isolates either susceptible or resistant tobetalactams / G. Bonfiglio, F. Marchetti // Chemotherapy. 2000. — V.46, № 4. -P. 229−234.
  130. Bradley, S. Staphylococcus aureus infections and antibiotic resistance in older adults / S. Bradley // Clinic. Infect. Diseas. 2002. — V.34, № 2. — P. 211 216.
  131. Clin. Infect. Dis / Practical guidelines for the treatment of candidiasis // J.Y. Rex, T.J. Walsh, J.D. Sobel et all. 2000. — V.30 (4). — P. 662−678.
  132. Comparison of agar dilution, microdilution and disk elution methods for measuring the synergy of cefotaxime and its metabolite against anaerobs / J. Smith, D. Henry, J. Ngui-Yen et all // J. Clin. Microbiol. 1986. — V.23, № 6. -P. 1104−1108.
  133. D’Agata, E.M.C. Antimicrobial-resistant, gram-positiv bacteria among patient undergoing chronic hemodialysis / E.M.C. D’Agata // Clinic. Infect. Diseas. 2002.-V.35, № 10.-P. 1212−1218.
  134. Daniel, T. New Directions in Antibiotic Research / T. Daniel, J. Jacob, L. Katz // J. M. Chemistry. 1996. — V.39, № 20 — P. 853−3874.
  135. Diagn Microbiol Infect Dis / M.A. Pfaller, R.N. Jones, S.A. Messer, et all.- 1998 -№ 30.-P. 121−129.
  136. Etat actuel de la resistance aux antibiotiques des bacteries responsables defections respiratoires basses / C. Qentin, B. de Babeyrac, J. Sageaux, C. Bebear // Sem. Hop. 1986. — V.62, № 40. — P. 3205−3209- Мед. рефератив. журн.- 1987,-№ 8.-С. 2926.
  137. Fluit, A.C. Antimicrobial resistance in european isolates of Pseudomonas aeruginosa / A.C. Fluit, J. Verhoef, F.J. Schmitzand // European J. of Clinic. Microbiol. and Inf. Dis. 2000. — V. 19, № 5. — P. 370−374.
  138. Fridkin, S.K. Epidemiology of nosocomial fungal infections. Clin. Microbiol Rev / S.K. Fridkin, W.R. Jarvis. 1996. — V.9, № 4. — P. 499−511.
  139. Gottliev, T. The independent evaluation of resistance of Ciprofloxacin, Rifampicin and Fusidic acid in MRSA in Australian Teaching hospitals / T. Gottliev, D. Mitchel // J. Of Antimicr. Chemother. 1998. — V.42, № 1.-P. 6773.
  140. In vitro activity of four fluoroquinolones ageinst clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa determined by the E test / E. Swiatloa, E. Mooreb, J. Watte et all // Intern. J. of Antimicr. Agents. 2000. — V. 15, № 1. — P. 73−76.
  141. Increasing resistance to fluoroquinolones in E. coli from urinary tract infections in the Netherlands / W. Goettsch, W. Vanpelt, N. Nagelkerke et all // J. of Antimicrob. Chemother. 2000. — V.46, № 2. — P. 223−228.
  142. Livermore, D. Multiple mechanisms of antimicrobial resistance in Pseudomonas aeruginosae: our worst nightmare / D. Livermore // Clinic. Infect. Dis-eas. 2002. — V.34, № 5. — P. 634−640.
  143. Mini, E. Methicillin-resistance St. in clean surgery: is there a role for prophylaxis? / E. Mini, S. Nobili, P. Periti // Drugs. 1997. — V.54, № 6. — P. 3952.
  144. Nani, E. Confronto delbefficacia in vitro di alcuni antibiotici aminoglico-sidi / E. Nani, G. Bersando // Gazz. Med. Ital. 1987. — V. 146, № ½. -P. 53−56- Мед. рефератив. журн. — 1988. — № 6. — С. 1989.
  145. Nicaido, Н. Outer membrane permeability in P. aeruginosa. In: The bacteria / H. Nicaido, R.E.W. Hancock// Sokatch J. ed Orlando. 1986. — № 10. -P.145−193.
  146. Nosocomial spread of the Integron-located veb-l-lice cassette encoding an extended-spectrum-lactamase in Pseudomonas aeruginosae in Thailand / D.
  147. Girlich, Th. Naas, Leelaporn et all // Clinic. Infect. Diseas.- 2002. V.34, № 5. -P. 603−611.
  148. Perea, S. Antifungal resistance in pathogenic Fungi / S. Perea, T.F. Patterson // Clinic. Infect. Diseas. 2002. — V.35, № 9. — P. 1073−1080.
  149. Reliability of a disk diffusion method using semiconfluent growth in the determination of aminoglycoside resistance / P. Huovinen, E. Herva, M. Katila et all // Microbiol. 1986. — V.94, № 3. — P. 153−157.
  150. Resistance of mucid strains of P. aeruginosa to antibiotics / P. Owlia, R.M. Anangarzaden, N.Q. Benzadiyan, Pirayen. // Антимикробная химиотрапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. — С. 48.
  151. Risk factors for Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa among hospitalized patients / A. Harris, D. Smiith, J. Johnson et all // Clinic. Infect. Diseas. -2002. V.34, № 3. — P. 340−345.
  152. Young, L. Aminoglicoside resistance: a word perspective / L. Young, I. Hindler // Amer. J. Med. 1986. — V.80, № 6. — P. 15−21.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?