Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние эпизоотии ихтиофоноза на популяцию атлантическо-скандинавской (норвежской весенне-нерестующей) сельди: Clupea harengus harengus L

Диссертация: Влияние эпизоотии ихтиофоноза на популяцию атлантическо-скандинавской (норвежской весенне-нерестующей) сельди: Clupea harengus harengus L
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Автор выражает искреннюю благодарность доктору биологических наук Н. А. Головиной за руководство и помощь при выполнение работызаведующему лабораторией пелагических рыб ПИНРО к.б.н. С. В. Беликову и старшему научному сотруднику к.б.н. А. И. Крысову за организацию морских экспедиций и ряд ценных замечанийстаршему научному сотруднику К. В. Горчинскому за научные консультацииот всей души благодарю… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Биология атлантическо-скандинавской сельди
    • 1. 2. Роль гидрологических условий в жизненном цикле сельди
    • 1. 3. Эпизоотии ихтиофоноза в популяциях разных видов рыб
    • 1. 4. Систематика, морфология и развитие Ichthyophonus hofer
    • 1. 6. Условия возникновения эпизоотий ихтиофоноза и их влияние на популяции
    • 1. 6. Экономический ущерб. Меры борьбы и профилактика ихтиофоноза
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
    • 2. 1. Объект исследования и места сбора материала
    • 2. 2. Методика отбора проб в море и характеристика материала
    • 2. 3. Методы диагностики ихтиофоноза
    • 2. 4. Методика гистологического исследования
    • 2. 5. Методика гематологического исследования
    • 2. 6. Методы статистической обработки данных
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ICHTHYOPHONUS HOFERI НА ОРГАНИЗМ
  • АТЛАНТИЧЕСКО-СКАНДИНАВСКОЙ СЕЛЬДИ
    • 3. 1. Клинические и патологоанатомические признаки
    • 3. 2. Состояние кровеносной системы и показатели крови сельди при ихтиофонозе
  • ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ I. HOFERI НА ПОВЕДЕНИЕ АТЛАНТИЧЕСКО СКАНДИНАВСКОЙ СЕЛЬДИ
  • ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ИХТИОФОНОЗА НА ПОПУЛЯЦИЮ
  • АТЛАНТИЧЕСКО-СКАНДИНАВСКОЙ СЕЛЬДИ
    • 5. 1. Очаг эпизоотии, пути и условия передачи инфекции
    • 5. 2. Эпизоотия ихтиофоноза в Норвежском море
      • 5. 2. 1. Зараженность атлантическо-скандинавской сельди в разные годы
      • 5. 2. 2. Заболеваемость и динамика эпизоотии
    • 5. 3. Заболеваемость ихтиофонозом молоди атлантическо-скандинавской сельди в Баренцевом море
    • 5. 4. Зараженность I. hoferi у сельди различных. размерных и возрастных групп
    • 5. 5. Влияние абиотических и биотических факторов на зараженность атлантическо-скандинавской сельди ихтиофонозом
    • 5. 6. Оценка негативных последствий ихтиофоноза в популяции атлантическо-скандинавской сельди

Влияние эпизоотии ихтиофоноза на популяцию атлантическо-скандинавской (норвежской весенне-нерестующей) сельди: Clupea harengus harengus L (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Атлантическо-скандинавская (норвежская весенне-нерестующая) сельдь Clupea harengus harengus L. является одним из важнейших объектов промысла в Северо-Восточной Атлантике. Многочисленные исследования показывают, что у сельдей в зависимости от гидрологических условий, состояния нерестового стада, плодовитости рыб и выживаемости их личинок в жизненном цикле, путях миграций и в численности поколений наблюдаются значительные колебания. Урожайные поколения у атлантическо-скандинавской сельди по численности могут превышать неурожайные в десятки раз (Никольский, 1960, 1961, 1971, 1974; Марта, 1980). В связи с этим изучение биологических механизмов, связанных с этими колебаниями и происходящих как на уровне организма, так и всей популяции, важно для совершенствования прогнозирования и рациональной промысловой эксплуатации запаса этого вида рыб.

За последние 30 лет среди популяций морских организмов возросло количество заболеваний, протекающих в форме эпизоотий и оказывающих значительное воздействие на их численность. В последнее время началось интенсивное и комплексное изучение условий и причин их возникновения, выявление связей с пополнением, естественной смертностью и различными экологическими факторами. Наиболее изучены подобные связи только для популяций сидячих и малоподвижных морских видов (Emerging marine., 1999; Sherman, 2000; Ecosystems., 2000; Role of disease., 2003).

Патогенный гриб Ichthyophonus hoferi поражает около 80 видов морских и пресноводных рыб и способен вызывать у них массовые вспышки (эпизоотии) ихтиофоноза, характеризующиеся цикличностью и высокими показателями заболеваемости и смертности. Кроме этого, заболевание может заметно ухудшать качество добываемого сырья. Океаническая или морская сельдь (Clupea harengus L.) является одним из видов, наиболее восприимчивых к ихтиофонозу (Sindermann, 1963; McVicar, 1982; Нейш, Хьюз, 1984; Lang, 1992).

Что касается самого заболевания, то более или менее подробное его описание хотя бы за 5−7 лет есть только для популяций атлантической сельди Северо-Западной Атлантики 50-х годов, Северо-Восточной Атлантики 90-х, а также для тихоокеанской сельди побережья Аляски 1993;2000 гг. (Sindermann, 1963; Special meeting., 1991; Sindermann, Chenoweth, 1993; Ra-himian, Thulin, 1996; Mellergaard, Spanggaard, 1997).

Летом 1991 г. массовая вспышка ихтиофоноза произошла среди популяций атлантической сельди в Северном, Балтийском и Норвежском морях. Массовая гибель рыб была зарегистрирована у берегов Дании и Швеции. В 1992 г. больные особи были обнаружены уже в Баренцевом море, где нагуливается неполовозрелая молодь атлантическо-скандинавской (норвежской весенне-нерестующей) сельди, широко распространенной в Норвежском море. Таким образом, в начале 90-х годов эпизоотией оказались охвачены все популяции сельди, обитающие в морях Северо-Восточной Атлантики (Special meeting., 1991, Report., 1993; Melergaard, Spanggaard, 1997; Rahimian, Thulin, 1996).

В связи с этим в ноябре 1991 г. на внеочередной конференции Международного Комитета по исследованию морей ICES (ИКЕС) была принята долгосрочная интернациональная программа по изучению этого заболевания, в соответствии с которой Полярный научно-исследовательский институт (ПИНРО) с 1992 по 2001 гг. проводил ежегодные исследования.

Для атлантическо-скандинавской сельди Норвежского и, тем более, Баренцева морей до недавнего времени описание эпизоотии ихтиофоноза ограничивалось лишь краткими результатами изучения отдельных аспектов заболевания, в основном, за небольшие промежутки времени без анализа условий возникновения, динамики развития и корреляционных связей заболеваемости с условиями среды и показателями численности популяции за достаточно длительный период (Hjeltnes В., Skagen, 1992; Results from studies., 1993; К оценке смертности., 1993; Skagen, 1994; Karaseva, Altov, Donetskov, 1995; Карасева, Альтов, Донецков, 1996; Hoist, Salvanes,.

Johansen, 1997; Hodneland, Karlsbakk, Skagen, 1997; Karaseva, 2001; Karaseva, Donetskov, 2001; Донецков, 2001; Donetskov, 2002).

В то же время ихтиофоноз атлантическо-скандинавской сельди мог наравне с другими естественными факторами повлиять на периодически изменяющееся состояние запаса этого вида рыб, подвергающегося интенсивной промысловой эксплуатации.

Без изучения патогенного воздействия возбудителя ихтиофоноза на организм, условий возникновения и закономерностей эпизоотии, ее связи с основными параметрами среды обитания невозможно приблизиться к пониманию динамики биологических процессов, которые происходят в популяции рыб во время массовых заболеваний.

Знание основных аспектов ихтиофоноза помогут в будущем прогнозировать вспышки этого заболевания у сельди, рационально вести ее промысел и планировать перспективы его развития.

Целью данной работы являлась оценка влияния эпизоотии ихтиофоноза на состояние популяции атлантическо-скандинавской сельди. В этой связи для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Выявить патогенность Ichthyophonus hoferi на органно-тканевом и организменном уровнях.

2. Установить влияние ихтиофоноза на поведение сельди в различные периоды ее жизненного цикла.

3. Определить очаг эпизоотии и степень поражения ихтиофонозом половозрелой сельди в Норвежском море и ее молоди в Баренцевом море.

4. Провести сравнительную оценку заболеваемости сельди у различных размерных и возрастных групп.

5. Изучить связь условий среды обитания и биотических факторов с возникновением и динамикой эпизоотии ихтиофоноза.

6. Оценить степень влияния заболевания на состояние популяции сельди.

7. Адаптировать метод клинического анализа для эффективной оценки заболеваемости популяции атлантическо-скандинавской сельди ихтиофонозом.

Автор выражает искреннюю благодарность доктору биологических наук Н. А. Головиной за руководство и помощь при выполнение работызаведующему лабораторией пелагических рыб ПИНРО к.б.н. С. В. Беликову и старшему научному сотруднику к.б.н. А. И. Крысову за организацию морских экспедиций и ряд ценных замечанийстаршему научному сотруднику К. В. Горчинскому за научные консультацииот всей души благодарю всех сотрудников лаборатории пелагических рыб, а также В. Н. Чернова и И. П. Прокопчук за помощь при сборе материала в морских экспедицияхзаведующего отделом морской и пресноводной среды д.г.н. Титова О. В., сотрудников этого отдела Сентябова Е. В. и Ожигина В. К. за предоставленные гидрологические данныезаведующего лабораторией паразитологии к.б.н. А. Б. Карасева и д.б.н. В. К. Митенева за ценные замечания и поддержкук.б.н. Т. А. Карасеву, к.б.н. А. В. Альтова и всех сотрудников бывшего сектора ихтиопатологии ПИНРО за помощь в лабораторной обработке и анализе диагностического и гистологического материала.

122 ВЫВОДЫ.

1. В организме атлантическо-скандинавской сельди ихтиофоноз протекал по типу системного микоза. Сильнее всего поражались органы и ткани, обильно снабжаемые кровью: печень, почка, селезенка, сердце и красная боковая мускулатура. В своем развитии заболевание имело острую и хроническую формы. Для острой формы ихтиофоноза у сельди преобладающее значение имела экссудация, а для хронической — пролиферация (образование специфических гранулем), альтерация и некроз.

2. Патогномическими признаками хронического течения ихтиофоноза у половозрелой сельди являются многочисленные светлые соединительнотканные узелки, размером от 0,5 до 3,0 мм в коже, скелетной мускулатуре и во внутренних органах и обширные очаги некроза на коже и некротические полости в мышцах, которые чаще всего отмечаются у рыб длиной более 30 см или старше 5 лет. Узелки при ихтиофонозе представляют собой специфические гранулемы, в которых заключены живые или частично лизирован-ные споры I. hoferi. У молоди сельди 1−2 года узелки мельче, чем у взрослой рыбы, встречаются редко, а специфические симптомы заболевания представлены в основном сравнительно небольшими участками некроза на коже.

3. Острую форму заболевания в виде экссудативного воспаления (сосудистые изменения, экссудат и отеки) отмечали у половозрелой сельди после заражения в феврале-марте на нерестилищах. Хроническую форму и специфические симптомы ихтиофоноза у половозрелых рыб наблюдали в июне-декабре во время нагула и зимовки.

4. Наиболее пораженная ихтиофонозом сельдь в нерестовый период не может совершать вертикальные суточные миграции, и постоянно держится на глубине свыше 100 м, образуя основные скопления в придонном слое. В период нагула больная сельдь менее способна к активному поиску скоплений кормового планктона и основная ее часть пассивно выносится в поверхностные слои воды, на периферию косяка или на глубину ниже 50−60 м. Во время вспышки заболевания при пораженности рыб более 30% может изменяться поведение всего косяка, вследствие чего сельдь хуже питается и более подвержена прессу хищников. Большая часть больных рыб не возвращается на нерест и подвергается элиминации.

5. Массовое заражение половозрелой сельди в Норвежском море происходило на нерестилищах, которые являются природным очагом ихтиофоноза. В развитии эпизоотии 1990;2001 гг. были выявлены 2 завершенных и 1 незавершенный цикл с периодом 3−4 года и тенденцией к спаду заболеваемости. Ихтиофоноз из Норвежского моря распространялся в Баренцево море, где охватил неполовозрелую сельдь. Заболеваемость молоди была всегда достоверно ниже, чем у взрослых рыб. Болезнь у нее протекала в более легкой форме и в большинстве случаев заканчивалась выздоровлением рыб, которые впоследствии пополняли нерестовую часть популяции.

6. Определена положительная корреляционная связь общей численности сельди, численности ее урожайных поколений (1983, 1991 и 1992 гг.) с заболеваемостью ихтиофонозом. Выявлено отрицательное влияние этого заболевания на популяцию. За 3−4-х летний цикл эпизоотии погибало около 40−55% рыб.

7. Выявлена положительная корреляционная связь между температурой вод атлантического происхождения, пополнением молодью сельди в возрасте 0+ и заболеваемостью половозрелых рыб в Норвежском море. Возникновение и развитие эпизоотии ихтиофоноза было обусловлено массовым нерестом особей урожайных поколений. Температурные условия способствовали возникновению заболевания у половозрелых рыб и одновременному появлению новых урожайных поколений сельди. В случае невозможности сбора эпизоотологических данных среднегодовая температура воды в слое 0−200 м на разрезе «Кольский меридиан» Баренцева моря и в слое 200−500 м на разрезе «6-С» Норвежского моря может быть использована для приблизительной оценки и прогноза заболеваемости ихтиофонозом.

8. Определено, что появление богатого пополнения молодью сельди в возрасте 0+, произошедшее в годы пика эпизоотии (1991;1992 гг.), обеспечило восстановление численности после вспышки заболевания. Возможно, что это один из универсальных экологических механизмов регуляции численности, который может быть использован в прогностических целях.

9. Для диагностики ихтиофоноза был адаптирован метод клинического анализа, который позволял проводить оценку заболеваемости в популяции атлантическо-скандинавской сельди. Ежегодный мониторинг за эпизоотоло-гической ситуацией целесообразно проводить в июне-сентябре в период нагула сельди, когда патогномические признаки ихтиофоноза достигают полного развития и хорошо видны при массовом анализе проб.

10. Заболевание в периоды вспышек может приводить к значительной смертности и ухудшению качества пищевого сырья вплоть до его полной непригодности. В связи с этим при повторном возникновении эпизоотии ихтиофоноза в популяциях сельди рекомендуется оперативно увеличивать промысловое изъятие с целью оздоровления популяции, предотвращения повторных вспышек заболевания и уменьшения экономического ущерба.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Не смотря на многолетнее изучение закономерностей, описывающих существование популяций морских организмов, до сих пор в полной мере не изучено эволюционное и экологическое влияние на них эпизоотий инфекционных заболеваний, даже если это касается экономически важных промысловых объектов. В настоящее время, в связи с тенденцией к потеплению и распространению массовых заболеваний в северные широты, стали необходимы комплексные эпидемиологические исследования заболеваний морских организмов, в том числе и рыб (Emerging marine., 1999).

Проведенные нами в 1992;2001 гг., в соответствии с международной программой ИКЕС, исследования ихтиофоноза у атлантическо-скандинавской сельди позволили всесторонне изучить влияние этого заболевания на сельдь на органно-тканевом, организменном и популяционном уровнях.

Было установлено, что заражение сельди происходит на нерестилищах в феврале-марте, после чего у рыб развивается специфический воспалительный процесс, который происходит по типу системного микоза. Вначале, в первый месяц заболевания, I. hoferi вызывал в организме рыб острое воспаление с признаками экссудации. Впоследствии в период нагула сельди в июне-июле происходила смена тканевых реакций и характера воспаления. Во внутренних органах, коже и мышцах развивались патогномические признаки ихтиофоноза в виде специфических соединительнотканных узелков (гранулем) размером 0,5−3,0 мм, внутри которых содержался живой или погибший возбудитель I. hoferi. Эти признаки характеризовали пролифератив-ный тип воспаления. При дальнейшем развитии заболевания в пораженных органах и тканях происходили процессы дистрофии и некроза, которые при визуальном анализе выражались в обширных очагах некроза на коже и в мышцах. При этом у рыб отмечали тяжелую анемию и общее истощение.

Заболевание заканчивалось гибелью сельди. На различных этапах развития ихтиофоноза в той или иной степени могли преобладать процессы экссудации, пролиферации, дистрофии и некроза. Период заболевания от заражения до смерти рыб на протяжении всей эпизоотии колебался от года до 2 лет и обратно, составив в среднем 18 месяцев.

Установлено, что эпизоотия ихтиофоноза распространялась из Норвежского моря в Баренцево, где к 1993 г. охватила молодь атлантическо-скандинавской сельди. На распространение волны заболевания требовался примерно год, что подтверждает отрицательная корреляционная связь заболеваемости молоди в Баренцевом с заболеваемостью половозрелых рыб в Норвежском море, а также значительно меньший процент зараженности неполовозрелых рыб. Болезнь у молоди сельди протекала не так тяжело и большинство этой рыбы выздоравливало, пополняя нерестовую часть популяции.

У взрослой сельди заболевание, поражая нервную систему, вызывало нарушение поведенческих реакций, в результате чего погибающая рыба не возвращалась из мест нагула на нерестилища и подвергалась усиленному прессу хищников.

В развитии эпизоотии ихтиофоноза в Норвежском море 1990;2001 гг. были выявлены 2 завершенных и 1 незавершенный цикл с периодом 3−4 года и общей тенденцией к спаду заболеваемости. Смертность, по результатам изучения патологических изменений в организме и скорости развития заболевания, за каждый из 3 периодов составила примерно 40−55% от нерестового запаса.

В ходе комплексной статистической обработки собранного за многолетний период материала была выявлена положительная корреляционная связь между температурой вод атлантического происхождения, пополнением молодью сельди в возрасте 0+, общей численностью, численностью урожайных поколений и заболеваемостью половозрелой сельди в Норвежском море. Анализ этих связей показал, что возникновение и развитие эпизоотии ихтиофоноза было обусловлено массовым нерестом особей урожайных поколений 1983, 1991 и 1992 гг. Сила корреляционной связи численности и заболеваемости была максимальна для рыб старших поколений, подверженных более длительному воздействию эпизоотии и указывала на взаимное влияние этих показателей. Иными словами, вспышка инфекции в 1991 г. у рыб высокоурожайного поколения 1983 г. обусловила снижение численности через 2 года. Это, в свою очередь, привело к уменьшению общего количества больной рыбы в последующие годы за счет ее элиминации и к снижению напряженности эпизоотии. Вместе с тем, прослеживалась следующая тенденция: температурные условия в годы вспышек способствовали не только возникновению заболевания у половозрелых рыб, но и одновременному появлению новых урожайных поколений сельди, обеспечивая тем самым последующее восстановление ее численности.

Таким образом, учитывая, что ихтиофоноз у сельди может приводить к значительной смертности рыб и ухудшению качества пищевого сырья, выявленные закономерности динамики заболевания и экологические механизмы регуляции численности могут быть использованы в прогностических целях, для рационального ведения промысла и предотвращения экономического ущерба.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. В. Гистологические изменения в тканях сельди (Clupea harengus), больной ихтиофонозом (Jchthyophonus hoferi) // Первый российско-американский симпозиум «Аквакультура и здоровье рыб»: Рабочая программа и тезисы сообщений. М., 1998. — С. 186.
  2. Ю. К., Селиверстов А. С. О влиянии некоторых факторов на урожайность поколений атлантическо-скандинавской сельди // Тр. ПИНРО. 1973. — Вып. 33. — Мурманск. — С. 283−298.
  3. А. Е., Криксунов Е. А. Математическое моделирование динамики популяций рыб с переменным темпом пополнения. М.: Наука, 1996.- 131 с.
  4. Большая медицинская энциклопедия. Гл. ред. А. Н. Бакулев. Том. 8. -Изд. 2-е. М.: Большая сов. энциклопедия, 1958. — 1183 с.
  5. Влияние ихтиофоноза на состояние запаса атлантическо-скандинавской сельди: Отчет о НИР / ПИНРО: Рук. Беликов С. В. Тема 1, подраздел 01.01.01.- Мурманск, 1994. — 22 с.
  6. Влияние эпизоотии ихтиофоноза на современное состояние популяций атлантическо-скандинавской сельди: Отчет о НИР/ПИНРО: Рук. Беликов С. В. Тема 1, подраздел 01.01.01. — Мурманск, 1997. — 28 с.
  7. Влияние эпизоотии ихтиофоноза на современное состояние популяции атлантическо-скандинавской сельди: Отчет о НИР / ПИНРО: Рук. Беликов С. В. Тема 1, подраздел 01.01.01. Мурманск, 1998.-32 с.
  8. Влияние эпизоотии ихтиофоноза на современное состояние популяции атлантическо-скандинавской сельди: Отчет о НИР / ПИНРО: Рук. Беликов С. В. Тема 1, подраздел 1.1.2 (дог. 28−01/99). — Мурманск, 1999. -39 с.
  9. Воспаление. Руководство для врачей / Под ред. В. В. Серова и В. С. Паукова. М.: Медицина, 1995. — 639 с.
  10. Ю.Глаголева Т. П., Бодрова Т. И. Диагностическое значение гематологического анализа у лососевых видов рыб // Корма и методы кормления объектов марикультуры: Сб. науч. тр. / ВНИРО М., 1988. — С. 121−127.
  11. С. Медико-биологическая статистика. -М.: Практика, 1998. -459 с.
  12. Н. А. Кровь рыб как диагностическая система физиологического состояния организма // 1-ый конгресс ихтиологов России: Тез. докл. М.: Изд-во ВНИРО, 1997. — С.215−216.
  13. В. В. К вопросу об эритроцитарных включениях к культивируемых лососевых северо-запада России // Проблемы изуч., рацион, ис-польз. и охраны.: Тез. докл. 5-й регион, конф. Петрозаводск, 1992. — С. 218−219.
  14. В. В. Состояние крови атлантическо-скандинавской сельди при ихтиофонозе // Биол. и рацион, использ. гидробионтов.: Тез. докл. молодых ученых ТИНРО. Владивосток, 1993. — С. 11.
  15. В. В. Сравнительная оценка эффективности современных методик диагностики ихтиофоноза у атлантическо-скандинавской сельди // Проблемы рыбохозяйственной науки в творчестве молодых: Сб. докл. -Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1995. С. 132−138.
  16. В. В. Патологии внутренних органов и состояние крови сельди в начальный период эпизоотии ихтиофоноза в Баренцевом море // Материалы конференции молодых ученых, посвященной 80-летию ПИНРО. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2001. — С. 124−135.
  17. JI. А. Биология морских сельдей в раннем онтогенезе. М.: Наука, 1988.- 191 с.
  18. JI. Д., Полтавцева Т. Г., Рудницкая О. А. Атлас нормальных и патологически измененных клеток крови рыб. Ростов-на-Дону.: Ростовское книжное издательство, 1989. — 112 с.
  19. Г. Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике.- М.: Наука, 1984.- 424 с. 23.3уссер С. Г. Суточные вертикальные миграции планктоноядных рыб -М.: Пищевая пром-сть, 1971.-224 с.
  20. Н. Т. Атлас клеток крови рыб / Сравнительная морфология и классификация форменных элементов крови рыб. М.: Легкая и пищевая пром-ть, 1983. — 78 с.
  21. Г. К. Океанографические основы формирования промысловой продуктивности морей. -М.: Пищепромиздат, 1961. -216 с.
  22. Г. К. Системная основа прогнозирования океанологических условий и воспроизводства рыб. М.: Изд-во ВНИРО, 1964.
  23. Инструкции и методические рекомендации по сбору и обработке биологической информации в районах исследований ПИНРО. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2001. — 291 с.
  24. Инструкция и наставления / ПИНРО. Мурманск, 1980. — 246 с.
  25. Ихтиофоноз и его распространение в северных морях / Карасева Т. А., Сердюк А. В., Донецков В. В., Шамрай Т. В. // Материалы отчет, сес. по итогам НИР ПИНРО в 1992 г. Мурманск, 1993. — С. 232−238.
  26. К оценке смертности весенненерестующей сельди от ихтиофоноза / Карасева Т. А., Сердюк А. В., Донецков В. В., Шамрай Т. В. // Паразитол. ис-след. рыб Сев. бас.: Сб. науч. тр. ПИНРО. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1993.-С. 107−124.
  27. Т. А. Методический подход к оценке заболеваемости и смертности атлантическо-скандинавской сельди от ихтиофоноза // Материалы отчётной сессии по итогам НИР ПИНРО в 1993 г. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1994. — С. 231−241.
  28. Т. А. Морфология и патогенность аскомицета, выделенного от атлантическо-скандинавской сельди // 1-ый рос.-амер. симп. «Аквакуль-тура и здоровье рыб»: Рабочая программа и тез. сообщ. М., 1998. — С. 152−153.
  29. Т. А., Альтов А. В., Донецков В. В. Основные закономерности развития ихтиофоноза у норвежской весенненерестующей сельди // Материалы отчетной сессии по итогам НИР ПИНРО в 1995 г. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1996. — С. 87−94.
  30. Карта пром. районов Баренцева моря. Тр. ПИНРО.- Мурманск. — 1957.-Вып. 10.-С. 281. Приложение.
  31. В. Е. О гидрологических условиях на нерестилищах атлантиче-ско-скандинавской сельди // Тр. ПИНРО. вып. XVII, 1966. С. 113−123.
  32. Е. А. Теория пополнения и интерпретация динамики популяций рыб // Вопросы ихтиологии, 1995. Т. 5. — N 3. — С. 302−321.
  33. А. И. Состояние запаса и миграции норвежской весенненерестующей сельди // Материалы отчетной сессии ПИНРО по итогам НИР в 1996—1997 гг. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1998. — С. 15−25.
  34. А. И. Динамика численности атлантическо-скандинавской (норвежской весенне-нерестующей) сельди (Clupea harengus harengus L.) Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 2000. — 22 с.
  35. А. С. Микробиология с техникой микробиологического исследования. М.: Медицина, 1972. — 480 с.
  36. Лабораторный практикум по болезням рыб / Под ред. В. А. Мусселиус. -М.: Легкая и пищевая пром-сть, 1983. 290 с.
  37. Ю. Ю. Миграции морских рыб. М.: Пищевая пром-сть, 1980. -248 с.
  38. Г., Хьюз Г. Микозы рыб. М.: Легкая и пищевая промышленность, 1984. — 96 с.
  39. Г. В. О формах приспособлений к саморегуляции численности популяций у рыб // Журнал общей биологии.- I960. — Т. 21, N 4. -С. 233−243.
  40. Г. В. О причинах флюктуации численности рыб // Вопр. ихтиологии. 1961. — Т. 1, вып. 4. — С. 659−665.
  41. Г. В. Частная ихтиология. М.: Наука, 1971. — 307 с.
  42. Г. В. Теория динамики стада рыб как биологическая оценка рациональной эксплуатации и воспроизводства рыбных ресурсов. М.: Пищевая промышленность, 1974. — 447 с.
  43. Ф. М. Словарь ветеринарных клинических терминов. М.: Рос-сельхозиздат. — 1983. — 367 с.
  44. В. Н. Изучение динамики промысловой ихтиофауны озера мезо-трофного типа таежной зоны методами математического моделирования: Автореф. дис. канд. биол. наук М., 1996. — 26 с.
  45. Патологическая анатомия и физиология: Учеб. пособие / Недзьведь М. К., Черствой Е. Д., Кривчик А. А., Леонова Е. В. Минск: Вышейшая школа, 1997.-208 с.
  46. Промысловое описание Норвежского моря. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1992.-228 с.
  47. Рекомендации по рациональной эксплуатации стада атлантическо-скандинавской сельди. Мурманск: ПИНРО, 1990 — 83 с. / Сост. Е. И. Селиверстова.
  48. П. Ф. Биологическая статистика. Минск.: Вышейшая школа, 1973.-320 с.
  49. А. Н. Сельдевые // Фауна СССР. Рыбы. Т. 2, вып. 1. — М. -Л., 1952.-329 с.
  50. А. С. Влияние абиотических факторов на урожайность поколений атлантическо-скандинавской сельди // Биология промысловых рыб и беспозвоночных на ранних стадиях развития: Тез. докл. Всесо-юзн. конф. Мурманск, 1974. -С. 193−196
  51. Е. И. Структура и темп роста поколений атлантическо-скандинавской сельди // Тр. ПИНРО. 1978. — Вып. 41. — С. 97−151.
  52. Е. В. Колебания теплового состояния вод Норвежского моря во второй половине 90-х годов и их влияние на распределение пелагических рыб // Материалы отчетной сессии ПИНРО по итогам НИР в 19 981 999 гг. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2000. — 87−94 с.
  53. Е. В. О межгодовой изменчивости солености атлантических вод Норвежского моря // Материалы конференции молодых ученых ПИНРО. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2001. — 25−29 с.
  54. Е. В., Морозова Г. Н. Атлас промысла сельди в Норвежском море в 1995—2001 гг.. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2003. — 24 с.
  55. Е. В., Морозова Г. Н. Влияние океанологических условий и состояния запаса сельди на изменение ее промысла в Норвежском море в 1995—2001 гг.. // Материалы отчетной сессии по итогам НИР ПИНРО за 2002 г. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2003. — С. 85−91.
  56. Д. Статистические методы в научных медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1968. — 419 с.
  57. А. В. Культурально-морфологические свойства возбудителя ихтиофоноза у атлантическо-скандинавской сельди // Материалы отчётной сессии по итогам НИР ПИНРО в 1993 г. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1994. — С. 242−244.
  58. Состояние запаса и отечественный промысел атлантическо-скандинавской сельди (норвежская весенненерестующая) сельди в Норвежском море в 50−90-е годы / Сост. Горчинский К. В., Крысов А. И., Селиверстова Е. И. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1999. — 52 с.
  59. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования // Под ред. Е. А. Кост. М.: Медицина, 1975. — 383 с.
  60. А. Н. Патологическая анатомия. М.: Медицина, 1971. — 595 с.
  61. А. И., Серов В. В. Патологическая анатомия. 3-е изд. М., 1993.-451 с.
  62. А. И., Кауфман О. Я. Гранулематозное воспаление и гранулематозные болезни. -М.: Медицина, 1989. 179 с.
  63. Таблицы средних значений температуры, солености их нормы на стандартных разрезах Норвежского и Гренландского морей (1983−1995 гг.) / Сост. Сентябов Е. В. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1997. — 148 с.
  64. В. В. Гидрометеорологические условия в Баренцевом море в 1985—1998 гг.. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1999. — 176 с.
  65. В. В. Сезонные и межгодовые изменения температуры и солености воды основных течений на разрезе «Кольский меридиан» в Баренцевом море. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 1997. — 71 с.
  66. Факторный, дискриминантный и кластерный анализ // Ким Д. О., Мьюллер Ч. У., Клекка У. Р. и др. / Пер. с англ., под ред. Енюкова И. С.
  67. М.: Финансы и статистика, 1989.-215 с.
  68. С. С. Атлантическо-скандинавские сельди и их распределение.
  69. М.: Рыбное хозяйство. 1962. — 62 с.
  70. Физиология системы крови / Руководство по физиологии. JI.: Наука, 1968.-277 с.
  71. И. Жизненный цикл и промысел норвежской весенненерестую-щей сельди и путассу Северо-Восточной Атлантики: Сб. докл. 4-го сов.-норвеж. симпозиума. Мурманск: ПИНРО, 1990. — С. 5−60.
  72. И. Г. Исследования нерестилищ атлантическо-скандинавских сельдей//Тр. ПИНРО. 1962. -Вып. 14.-С. 5−50.
  73. И. Г. Оценка урожайности отдельных поколений атлантическо-скандинавской сельди // Материалы рыбохозяйственных исследований Северного бассейна. 1964. — Вып. 2. — С. 6−9.
  74. И. Г. Урожайность атлантическо-скандинавской сельди в зависимости от вековых климатических изменений // Материалы рыбохозяйственных исслед. Северного бассейна. 1964. — Вып. 4. — С. 9−13.
  75. К. И. Перспективы использования акустических съемок в рыбном хозяйстве. М.: Изд-во ВНИРО. — 2002. — 59 с.
  76. В. А. Морфология, распространение и систематика Calanus fin-marchicus S. L. // Зоол. журн. 1955. — Том 34, — вып. 6. — С. 1210−1223.
  77. A novel clade of protistan parasites near the animal-fungal divergence / Ragan M. A., Goggin C. L., Cawthorn R. J., et al. // Proceed. Natl. Acad. Sci. USA.-Microbiology., 1996.-Vol. 93.-P. 11 907−11 912.
  78. Alderman D. J. Microbial Diseases of Fish / Ed. by Roberts R. J. London: Academic, 1982.-P. 189−242.
  79. Anderson R. M. The influence of parasitic infections on the dynamics of host population growth // Population dynamics / Ed. Anderson R. M., Turner B. D. London, Oxford, Edinburgh, Melbourne, 1979 — P. 245−281.
  80. Anderson R. M., May R. M. Population biology of infectious diseases // Nature. 1979.-Vol. 280.-P. 361−367.
  81. Chien С. H., Miyazaki Т., Kubota S. S. Studies on Ichthyophonus Disease of Fishes — VI Artificial Infection // Bulletin of the Faculty of Fisheries, Mie University. 1979.-No. 6.-P. 153−159.
  82. Chien С. H., Miyazaki Т., Kubota S. S. Studies on Ichthyophonus Disease of Fishes V. Culture // Bull. Fac. Fish Mie Univ. — 1979. — No. 6. — P. 147 151.
  83. Chien С. H., Miyazaki Т., Kubota S. S. Studies on Ichthyophonus Disease of Fish VII. Morphology and Life Cycle // Bull. Fac. Fish Mie Univ. — 1979. -No. 6.-P. 161−172.
  84. Crow O. Impacts of climate change on northern ecosystems // Cooperatives Community Monitoring report. 2002. — 2 p. (www.taiga.net/coop).
  85. Daniel G. E. Studies on Ichthyophonus hoferi, a parasitic fungus of the herring, Clupea harengus L. The parasite as it is found in the herring // American Journal of Hygiene. 1933. — No. 17. — P. 262−276.
  86. Donetskov V. V. Impact of some trawl fishing parameters on estimate of prevalence of Ichthyophonus hoferi disease in atlanto-scandian herring (Clupea harengus harengus L.). II ICES CM 2002/F:02. P. 44−49.
  87. Dorier A., Degrange C. L’evolution de I’Ichthyosporidium (Ichthyophonus) hoferi (Plehn et Mulsow) chez les salmonides d’elevage (truite arc en ciel etsaumon de fontaine) // Trav. Lab. Hidrobiol. Piscic. Univ. Grenoble, 1960 / 1961.-P. 7−44.
  88. Ecosystems Coral bleach-out in Belize / Aronson R. В., Precht W. F., Mac-intyre I. G., Murdoch T. J. // Nature. — 2000. — Vol. 405. — P. 32−36.
  89. Emerging marine diseases-climate links and anthropogenic factors / Harvell C. D., Kim K., Burkholder J. M., et al. // Science. 1999. — Vol. 285. — P. 1505−1510.
  90. Epizootic mortality in the pilchard Sardinops sagax neopilchardus in Australia and New Zealand in 1995 / Whittington R. J., Jones J. В., Hine P. M., Hyatt A. D. // J. Pathology and Epizootiology. Dis. Aquat. Org. 1997. -Vol. 28.-P. 1−16.
  91. Evaluating hypotheses of basal animal phylogeny using complete sequences of large and small subunit rRNA / Medina M., Collins A. G., Silberman J. D., Sogin M. L. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. — Vol. 98 (17). — P. 97 079 712.
  92. Hendricks L. J. Erythrocyte counts and hemoglobin determinations for two species of suckers, genus Catostomus, from Colorado // Copeia. 1954. No. 4.-P. 265−266.
  93. Hjeltnes В., Skagen D. W. Ichthyophonus hoferi disease in the herring in Norwegian waters // ICES С. M. 1992 / H: 27. 8 p.
  94. Hoist J.C. Estimating the prevalence of Ichthyophonus hoferi (Plehn and Mulsow) in herring stock (Clupea harengus L.) / Observed effects of sampling gear, target school density and migration // Fisheries Research. 1996. -No. 28.-P. 85−97.
  95. Hoist J.C., Salvanes A.G.V., Johansen T. Feeding, Ichthyophonus sp. infection, distribution and growth history of Norwegian spring-spawning herring in summer // J. of Fish Biology.- 1997.- Vol.50, No. 3.- P. 652−664.
  96. Incidence of Ichthyophonus hoferi in Puget Sound Fishes and Its Increase with Age of Pacific Herring / Hershberger P. K., Stick K., Winton J., Kocan R. // Journal of Aquatic Animal Health. 2002. — 14:50−56. — P. 50−56.
  97. Johnson T. W., Sparrow F. K. Fungi in Oceans and Estuaries. New York, Hafner, 1961.-668 p.
  98. Johnson J. Prince William Sound Management Area Pacific Herring Report to the Alaska board of fisheries // Regional Information Report of Alaska Department of Fish and Game, December, 2002. No. 27. — P. 1−17.
  99. Karaseva T. A., Donetskov V. V. Dynamics of Ichthyophonosis epizootic among Atlanto-Scandinavian herring in 1992−1999. 0−031 // The 10th Int. conf. «Diseases of Fish and Shellfish»: Book of abstr. Ireland: Trinity College Dublin, 2001.
  100. Karaseva T. A., Altov A. V., Donetskov V. V. Diagnostics and peculiarities of ichthyophonosis development in Norwegian Spring-Spawning herring in 1994−1995//ICES C.M. 1995 /H: 25. 16 p.
  101. Kvalsvik K., Skagen D.W. Trawl avoidance as a source of error in estimates of the prevalence of Ichthyophonus hoferi disease in Norwegian Springspawning herring (Clupea harengus L.) in the feeding area // ICES С. M. 1995/Н: 8.-9 p.
  102. Lang T. Untersuchungen zum Befall von Heringen mit Ichthyophonus II Informational fur die Fischwirtschaft. 1992. — Vol. 39. — Nr. 2 — P. 79−88.
  103. Lauckner G. Agents: Fungi // Diseases of Marine Animals. Hamburg: Biol. Anstalt Helgoland. 1984. — Vol. 4, Part 1. — P. 89−113.
  104. Life History and Morphology of Ichthyophonus hoferi in Vitro / Okamoto N., Nakase K., Suzuki H., et all // Fish Pathology. 1985. — Vol. 20, No. 9. -P. 273−285.
  105. Mac Millan J. R., Mulcahy D., Landott M. Viral erythrocytic necrosis: some physiological consequences of infection in chum salmon (Oncorhyn-chus keta) // Can. J. Fish. And Aquat. Sci.- 1980. Vol. 37, No. 5. — P. 799 804.
  106. Marshall S. M., Orr A. P. The biology of a marine copepod Calanus fin-marchhicus (Gunnerus). Edinburgh, London: Oliver & Boyd, 1955. — 188 P
  107. McVicar A. H. Ichthyophonus as a pathogen in farmed and wild fish // Bull. Off. int. Epiz. 1977. — Vol. 87. — P. 517−519.
  108. McVicar A. H. An assessment of Ichthyophonus disease as a component of natural mortality in plaice populations in Scottish waters // ICES CM 1981 / G: 49.-P. 1−7.
  109. McVicar A. H. Ichthyophonus infection of fish // Microbial diseases of fish / Ed. Roberts R. J. New York and London: Academic Press, 1982. — Vol. 9. — P. 243−269.
  110. McVicar A. H. Ichthyophonus, systemic fungal disease of fish // ICES Working group Leafl. Copenhaque, 1984. — № 3. — 7 p.
  111. McVicar A. N. Epidemiology / epizootiology: a basis for control of disease in mariculture // Pathology in Marine Science. Academic Press Inc., 1990. — P. 397−405.
  112. Mellergaard S., Spanggaard B. An Ichthyophonus hoferi epizootic in herring in the North Sea, the Skagerrak, the Kattegat and the Baltic Sea // Disease Aquat. Org., 1997. Vol. 28. — P. 191−199.
  113. Mendoza L., Taylor J. W., Ajello L. The class Mesomycetozoa: A Heterogeneous Group of Microorganisms at the Animal-Fungal Boundary // Annual Review of Microbiology. 2002. — Vol. 56. — P. 315−344.
  114. Miyazaki Т., Kubota S. S. Studies on Ichthyophonus Disease of Fishes II Yearling Rainbow Trout — Clonic Infection // Bull. Fac. Fish Mie Univ. -1977.-No. 4.-P. 57−65.
  115. Miyazaki Т., Kubota S. S. Studies on Ichthyophonus Disease of Fishes-I. Rainbow Trout Fry // Bull. Fac. Fish Mie Univ. 1977. — No. 4. — P. 45−56.
  116. Munro A. L. S., McVicar A.H., Jones R. The epidemiology of Ichthyophonus disease in commercially important wild marine fish // Rapports et Proces Verbaus des Reunious Cons. int. Expor. Mer. 1983. — Vol. 182. — P. 21−32.
  117. Paperna I. Ichthyophonus infection in grey mullets from Southern Africa: histopathological and ultrastructural study // Diseases of Aquatic organisms. -1986.-Vol. l.-P. 89−97.
  118. Pathogenicity of Ichthyophonus hoferi for laboratory-reared Pacific herring Clupea pallasi and its early appearance in wild Puget Sound herring / Kocan R. M., Hershberger P., Mehl Т., et al // Diseases of Aquatic organisms, 1999. -Vol. 35.-P. 23−29.
  119. Pathology associated with a viral eiythrocytic infection in turbot, Scophthalmus maximus (L.) / Lamas J., Noya M., Figueras A., Toranzo A. E. //J. Fish Diseases. 1995. — Vol.18, n. 5. — P. 425−433.
  120. Patophysiological studies on erythrocytic inclusion body syndrome in sea-cultured coho salmon / Masashi M., Nobuaki O., Kiyotaka Т., et al. // Fish Pathol. 1996. — Vol. 31, n. 3. — P. 151−155.
  121. Patterson K. R. Modelling the impact of disease-induced mortality in exploited population: the outbreak of the fungal parasite Ichthyophonus hoferi in the North Sea herring (Clupea harengus) // Can. J. Fish Aquat. Sci., 1996. -Vol. 53.-P. 2870−2887.
  122. Phylogenetic relationships of the intercellular fish pathogen Ichthyophonus hoferi and fungi, choanoflagellates and the rosette agent / Spanggaard В., Skouboe P., Rossen L., Taylor J. W. // Marine Biology (Berlin), 1996. Vol. 126, n. 1.-P. 109−115.
  123. Rahimian H., Thulin J. Epizootiology of Ichthyophonus hoferi in herring populations off the Swedish west coast // Dis. Aquat. Org. 1996. — Vol. 27. -P. 187−195.
  124. Report of the second special Meeting of Ichthyophonus in herring // ICES С. M. 1993 /F: 9.-17 p.
  125. Report of the Working Group on Pathology and diseases of Marine organisms//ICES С. M. 1995/F: 3.-P. 16−18.
  126. Report of the Working Group on Pathology and Diseases of Marine Organisms // ICES С. M. 1998 / F: 4. 78p.
  127. Report of the Working Group on Pathology and Diseases of Marine Organisms // ICES С. M. 1999 / F: 10. 68 p.
  128. Report of the Working Group on Pathology and Diseases of Marine Organisms // ICES CM 2000/F: 01 99 p.
  129. Report of the Working Group on Pathology and Diseases of Marine Organisms // ICES CM 2001/ F: 02 55 p.
  130. Report of the Working Group on Pathology and Diseases of Marine Organisms // ICES CM 2002/ F: 02 66 p.
  131. Report of the Working Group on Pathology and Diseases of Marine Organisms // ICES CM 2003/ F: 03 95 p.
  132. Report of the Herring Assessment Working Group for Area South of 62 N // ICES C.M. 1992/A sess: 11.-P. 1−2.
  133. Report of the Northern Pelagic and Blue Whiting Fisheries Working Group // ICES С. M. 1998 / ACFM: 18. -276 p.
  134. Report at the Northern Pelagic and Blue Whiting Fisheries Working Group //ICES C.M. 1999/ACFM: 18.-238 p.
  135. Report of the Northern Pelagic and Blue Whiting Fisheries Working Group // ICES С. M. 2001 / ACFM: 17. -239 p.
  136. Report of the Northern Pelagic and Blue Whiting Fisheries Working Group // ICES С. M. 2002 / ACFM: 19. -289 p.
  137. Report of the Northern Pelagic and Blue Whiting Fisheries Working Group // ICES С. M. 2003 / ACFM: 23. -239 p.
  138. Results from studies of Ichthyophonus hoferi epizootic in the atlanto-scandian herring / Karaseva T.A., Serdyuk A.V., Donetskov V.V., Shamray T.A.//ICES C.M. 1993 /Н: 12.- 12 p.
  139. Results of study of Ichthyophonus hoferi epizootic in atlanto-scandian herring in 1994 / Karaseva T. A., Serdyuk A. V., Donetskov V.V., Shamray T. A. // ICES Atlanto-Scandian Herring and Capelin Working Group Working Doc. 1994.-2 p.
  140. Ribosomal DNA sequences indicate isolated populations of Ichthyophonus hoferi in geographic sympatry in the north-eastern Pacific Ocean // Criscione C. D., Watral V., Whipps С. M., et all / Journal of Fish Diseases. 2002. -Vol. 25.-P. 575−582.
  141. Role of disease in abundance of a Pacific herring population // Marty G. D., Terrance J. Q., Carpenter G., et all / Can. J. Fish, and Aquat. Sci. 2003. -Vol. 60, n.lO.-P. 1258−1265.
  142. Sherman В. H. Marine ecosystem health as an expression of morbidity, mortality and disease events // Mar. Pollut. Bull., 2000. Vol. 41. — P. 232 254.
  143. Sindermann C. J. An epizootic in Gulf of St. Lawrence fishes // Transactions of the North American Wildlife Conference. 1958. — № 23. — P. 349 360.
  144. Sindermann C. J. Disease in marine populations // 28th American Wildlife Conference. 1963. — No. 28. — P. 336−356.
  145. Sindermann C. J. Effects on environment on several diseases of herring from western North Atlantic // ICNAF. Spec. Publ. 1965. — Vol. 6. — P. 603 610.
  146. Sindermann C. J. Principal Diseases of Marine Fish and Shellfish. — 2nd ed. San Diego: Academic Press, 1990. — 521 p.
  147. Sindermann C. J., Chenoweth J. F. The fungal pathogen Ichthyophonus hoferi in sea herring, Clupea harengus: a perspective from the Western North Atlantic // ICES С. M. 1993 / F: 41. 39 p.
  148. Sindermann C. J., Scattergood L. W. Diseases of fishes of the western North Atlantic. II. Ichthyosporidium disease of the sea herring (
  149. Lauckner G. Agents: Fungi // Diseases of Marine Animals. Hamburg: Biol. Anstalt Helgoland. 1984. — Vol. 4, part 1. — P. 89−113.
  150. Skagen D. W. Prevalence of Ichthyophonus hoferi disease in Norwegian Spring spawning herring in 1994 // ICES Working Group on Pathology and Diseases of Marine Organisms Working Doc. 1994. — 4 p.
  151. Skagen D. W. Prevalence at age of Ichthyophonus hoferi disease in North Sea in 1991−94: Norwegian data from surveys and commercial catches // ICES Working Doc. 1995 / ACFM: Annex 18b. 6 p.
  152. Special meeting on the Ichthyophonus problem in European herring held at the Institute of Marine Research Lusekil, Sweeden. 7 November, 1991. -1991.-7p.
  153. Sproston N. G. Ichthyosporidium hoferi (Plehn and Mulsow, 1911), an internal fungoid parasite of mackerel // J. Mar. Biol. Assoc. (UK). 1966. -Vol. 26.-P. 72−98.
  154. Torgersen Т., Karlsbakk E., Kaartvedt S. Deviating vertical distribution and increased conspicuousness of parasitized Calanus II Limnol. and Oceanogr. -2002. Vol. 47 (4). — P. 1187−1191.
  155. Ustinova I., Krienitz L., Huss V. A. R. Hyaloraphidium curvatum is not a Green Alga, but a Lower Fungus- Amoebidium parasiticum is not a Fungus, but a Member of the DRIPs // Protists. 2000. — October. — Vol. 151. — P. 253−262.
  156. Winters G. H. Recruitment Mechanisms of Southern Gulf of St. Lawrence Atlantic Herring (Clupea harengus harengus) // J. Fish. Res. Board Can. — 1976. Vol. 33. — P. 1751−1762.
  157. Zubchenko A. V., Karaseva T. A. Ichthyophonus hoferi as one of possible causes of Increased Marine mortality in Post-Smolts of Atlantic Salmon // NPAFC Technical Report. 2002. — № 4. — P. 90−92.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?