Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Структурно-функциональные изменения в слизистой оболочке полости рта и коже у кроликов при использовании биостимуляторов

Диссертация: Структурно-функциональные изменения в слизистой оболочке полости рта и коже у кроликов при использовании биостимуляторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы были предложены еще несколько классификаций раневого процесса (Стручков В.И., Григорян A.B., Гостшцев В. К., 1975; Кузин М. И., Костюченок Б. М., 1977, 1990; Плахотин М. В. 1977, 1981; Шакуров М. Ш., 1998;1999). По данным М. В. Плахотина (1981) первая фаза раны — гидратации возникает вслед за ранением, характеризуется морфофункциональными, био-физико-коллоидными, биохимическими… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 0. Современное представление о раневом процессе
    • 1. 1. Гистологические и гистохимические показатели раневого процесса
    • 1. 2. Клеточные механизмы регенерации кожи у животных
    • 1. 3. Методы стимуляции раневого дефекта у животных и человека
    • 1. 4. Изучение импеданса в биологии и медицине
  • 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика препаратов, используемых в опыте
    • 2. 2. Состав и характеристика пленок с кераколом и эракондом
  • 3. Собственные исследования
    • 3. 1. Изучение влияния биостимуляторов керакола и эраконда на заживление ран кожи и слизистой оболочки полости рта у кроликов
    • 3. 2. Определение критериев жизнеспособности тканей раны
    • 3. 3. Морфологические изменения в области раневого дефекта

Структурно-функциональные изменения в слизистой оболочке полости рта и коже у кроликов при использовании биостимуляторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Проблема патогенеза и лечения ран относится к числу наиболее старых разделов ветеринарии и медицины и имеет многовековую историю. Предложено множество разнообразных методов и способов лечения ран, но проблема борьбы с раневой инфекцией остаются такой же актуальной, как и много лет назад (Смольянников A.B., Саркисов Д. С., 1994).

Отмечено увеличение числа гнойных заболеваний у человека и животных, которые тяжело протекают и не поддаются лечению (Стручков В.И., 1977; Васильева JI.C., Кузьменко В. В., Макарова Н. Г., Малышев В. В., Белогородов С. Б, 1993; Шакуров М. Ш., 1998;1999.).

Существуют разнообразные методы и способы лечения ран, но ни один из них не удовлетворяет специалистов полностью. Поэтому до сих пор вопрос лечения ран и раневой поверхности продолжает занимать умы практикующих врачей и ученых. Интерес и постоянное внимание к этой старой проблеме объясняется, прежде всего, тем, что представления о раневом процессе постоянно меняется вместе с развитием не только медицины, биологии, но и технических наук (Фейгельман С., 1996, 1997; Глянцев С., 1996, 1997; Пальцын А., 1996; Raghunath-MMeuli-M, 1997). Кроме того, прогресс науки всегда открывает новые возможности в лечении ран, что особенно ярко проявилось в последнее десятилетие.

За последние годы достигнуты значительные успехи в лечении человека и животных, пострадавших от бытовых, производственных и транспортных травм. Постоянное пополнение арсенала холодного, а затем и огнестрельного оружия, естественно не могло не потребовать пересмотра лечения повреждений (Шапошников Ю.Г., 1984; Шакуров М. Ш., 1998;1999). Это обусловлено увеличивающимся числом устойчивых к антибиотикам штаммов микроорганизмов, гноеродной микробной флоры, чему способствует неразумное, без должных к тому показаний применение антибиотиков, а также использование их в малых дозах, изменением микробного пейзажа в ране и учащающимися дисбактериозами, аллергическими реакциями, нагноением ран. Нет необходимости доказывать актуальность исследований, разработок, направленных на новый, более экономичный способ лечения.

Указанные особенности подчеркивают необходимость углубленного, детального изучения раневого процесса на самом современном научном уровне: применение ауторадиографии, электронной микроскопии, гистохимических и биохимических методов исследования (Урбах В.Ю., 1964; Фукс Б. Б., 1966, 1968; Тарусов Б. Б., Фукс Б. И., 1968; Войно-Ясенецкий М.В., Жаботинский Ю. М., 1970; Александров М. Т., Арефьев И. М., Бибикова A.B., 1976; Попов Н. Ф. с соавт., 1983; Саркисов Д. С. с соавт., 1980, 1984; Омельянов Н. П., 1984; Мусил Я., 1985; Янулайтис A.A., 1985; Ефимов Е. А., Букина Т. В., 1989; Туманов В. П., 1989; Автандилов Г. Г., 1990; Смолянникова В. А., Свентухин A.M., 1994; Widelitz-RBJiang-TX. 1997; Gendek-Kubiak-W, Fortak-W., 1997; Navarro-X. Verdu-EWendelschafer-Grabb-GKennedy-WR, 1997).

Появление лазера, ультразвука, применение вакуумной и гидровакуумной обработки ран и других технических средств изменили традиционное представление об обработке ран. Широкое использование в технике и медицине помещений со сверхчистым воздухом позволяет подойти к этому вопросу с принципиально новых позиций и лечить их в управляемой антибактериальной среде. Помимо того, в настоящее время на течение раневого процесса оказывают влияние биологические свойства организма. Так, по мнению многих авторов, незаразные болезни, операционные воздействия и травмы животных и человека могут вызывать изменение иммунологической реакции (Бабаев А.Г., Зотиков Е. А., 1987; Ефимов Е. А., Букина Т. В., 1990; Серов В. В., Зайратьянц О. В., 1992; Кононов A.B., 1993; Теере-RG, Burger-A, Ропес-М, 1994; Лютинсьсий С. И., Петрова О. Г., Артемов Б. Т. Ефанова Л.И., Соловьева Т. Г., Федорова C.B., 1995; Безин А. Н., Амирова Л. О., 1999; Амирова Д. П., 1997, 1999; Березина О. В., Папуниди К. Х., Дервянов В. Н., Ахмерова Н. М., Петров В. Н., Дудников С. А., Борисов В. В., Рыбаков С. С., Гетманский О. И., 1999; Vogt-PmAndree-CBreung-K, Liu-PYSlama-J, Helo-G, Eriksson-E, 1995; Ghamsari-SMTaguchi-KAcorda-JASato-MYamada-H, 1997; Walsh-LJ, 1997).

Вместе с усовершенствованием способов лечения ран, их активного дренирования (длительный антибактериальный дренаж с промывание), необходимо применение современных антибактериальных и иммунных препаратов (Лютинский С.И., Степин B.C., 1984; Петрова О. Г., Артемов Б. Т. Ефанова Л.И., Соловьева Т. Г., Федорова C.B., 1995; Амирова Д. П., 1997, 1999; Березина О. В., Папуниди К. Х., Дервянов В. Н., Ахмерова Н. М., 1999; Петров В. Н., Дудников С. А., Борисов В. В., Рыбаков С. С., Гетманский О. И., 1999; Безин А. Н., Амирова Л. О., Амирова Д. П., 1999). Рядом исследователей ставится вопрос о более раннем закрытии ран, что резко сокращает сроки лечения ран и раневой инфекции. Это поднимает новые вопросы в диагностике, прогнозировании течения раневого процесса, тактике и принципах лечения. Расхождения в этих вопросах отражают сложность и многообразность происходящих изменений в ране по ходу ее заживления и обусловлены отсутствием методологических критериев оценки течения раневого процесса (Аничков H.H., Волкова К. Г., Гаршин В. Г., 1951; Давыдовский И. В., 1952, 1969; ФенчинК.М., 1979;

Шапошников Ю.Г., 1984; Фейгельман С., 1996, 1997; Глянцев С., 1996, 1997; Пальцын А., 1996; Шакуров М. Ш., 1998;1999).

Использование в настоящее время клинических, морфологических и биохимических характеристик в большинстве случаев не позволяют в полном объеме дать прогностическую оценку течения раневого процесса, своевременно определить начало проявления осложнений и дальнейший ход заживления. Все это свидетельствует об отсутствии четких унифицированных методов объективного исследования заживления ран, что резко затрудняет изучение динамики раневого процесса (Вигдорчик И.В. и соавт., 1977; Вигдорчик С. И., 1977; Фенчин K.M., 1979; Кузин М. И., Костюченок Б. М., 1990; Фейгельман С., 1996, 1997, Глянцев С., 1996, 1997; Пальцин А., 1996, Шакуров М. Ш., 1998;1999; Chang-CP, Kim-DK, Park-YJHam-KH, Lee-SJ, 1997).

Анализ имеющейся научной литературы, отражающей направленность лечения повреждений кожного покрова и слизистой оболочки различного генеза, показывает возможность улучшения результатов за счет использования биологических покрытийводонабухающего сорбента на основе сшитого поливинилового спирта гелевинакомупола (комбинация нетканых материалов на основе углеродосодержащих природных и искусственных волокон) — лизосорба-1 с террилитином и антибиотикамиколавина с протеолитическим ферментом коллагеназой крабадигиспона, созданного на основе производных белков и полисахаридов и их комплексовгешиспона, нового раневого покрытия на основе коллагена с включением антисептика растительного происхождения шиконинаколлаген-альгинатного покрытия (альгикол) — коллаген-хитозанового покрытия (коллахит), (Шехтер А.Б., 1972; Тараненко Л. Д., Бондарев В. И., Нефедов Г. П., 1984; Иорданишвили А. К., 1993;

Адамян А., 1996; Kauppila-T, Jyvasjarvi-E, Murtomaki-S, Mansikka-H, Petijvaara-A, Virtanen-I, Liesi-P. 1997).

Появление на российском рынке новых лекарственных средств позволяет осуществлять их выбор, а также сравнить их терапевтическую эффективность. Располагая такими данными, разработчики перевязочных средств могут создавать покрытия с заранее заданными и регулирующими свойствами, а практикующие врачи — осуществлять направленное и комбинированное применение новых перевязочных материалов, и тем самым оптимизировать процесс местного лечения ран. Одно из мало изученных направлений в лечении ран — действие биологических веществ — эраконда, каланхоэ, прополиса, цветочной пыльцы, маточного молочка, экстрактов коры дуба, шалфея, чемерицы, крапивы, горного воска, мумие, янтарной кислоты, масла калины, полыни, облепихи и т. д. (Глебова B.C., 1975; Зайденберг М. А., 1975;Zhu-BF. 1994; Morreale-M, Liverea-MA, 1997).

Для лечения гнойно-некротических ран с осложненным течением разрабатываются биологически активные композиции, обеспечивающие комплексное сорбционное и химиотерапевтическое воздействие. Апробируются дренирующие сорбенты с протеолитическими ферментами, а также средствами с местно анестезирующим действием (Стручков В.И., Григорян A.B., Гостшцев В. К., 1970; Гостшцев В. К., Ханин А. Г., Левшенко А. П., Стручков Ю. В., 1976; Гульбангян A.A., 1977; Волков В. В., Даниличев В. Ф., Каверин З. А., 1977; Стекольников JI.H., Шахтмейстер И. Я., Севастьянов Б. А., 1977; Григорян A.B., Толстых П. И., Гостшцев В. К., 1978; Фокина Г. В., 1978; Гостшцев В. К., Стручков Ю. В., Сажин В. П., 1979; Сыновец A.C., Левицкий А. П., 1979; Перцев И. М., 1979; Гимранов В. В., 1983; Кулаев В. И., Северин А. И., Абрамочкин Г. В., 1984; Гостшцев В. К. Хохлов A.M., Байгоров Э. Х. 1985; Толстых П. И.,.

Гостшцев В.К., Власов Л. Г., 1985; Иваншцук П. П., Ершова Т. В., Строганов В. А., 1993; Юдина Л. А., 1995; Адамян А., 1996; Tubiana-M, 1994).

Получены на различных биологических объектах интересные данные об использовании для воздействия на раны веществ животного и растительного происхождения (Герасимов A.B., Нарижный А. Г., Крук H.A., Сидоров А. И., Матюхина Е. Е., 1999; Макарель В., Рудик В., Гудимак В., 1999; Байматов В. Н., Чудинова Т. П., Михайлов Н. К., 1999; Чудинова Т. П., Михайлов Н. К., 1999; Zhu-BF. 1994). Это открывает новые возможности управления процессом репаративной регенерации.

Представляют интерес материалы, которые выполняют функцию временно направляющего каркаса в ране, который и постепенно замещается собственными тканями организма (Шехтер А.Б., Истранов Л. П., 1970; Шехтер А. Б., 1971; Гилязева З. А., 1992; Иорданишвили.

A.К., 1993; Билич Г. А., Назарова Л. В., 1993; Башкатов С. А., 1996; Сельский Н. Е., Мухамадиев Д. М., Шангина О. Р., Шумкин A.M., 1998; Шумкин A.M., Муслимов С. А., Зарипов Ш. А., Соколов В. П., Киреев.

B.Л., СафинИ.А., 1998).

Именно это послужило поводом к поиску новых широко доступных биостимуляторов.

Цель и задачи:

Целью данной работы является выявление закономерностей репаративных процессов при травматических повреждениях кожи и слизистой оболочки полости рта у кроликов и коррекции препаратами со стимулирующими свойствами природного и животного происхождения.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

— определить влияние биостимуляторов на физиологические показатели организма экспериментальных животных;

— обосновать и экспериментально подтвердить возможность коррекции структурно-функциональных изменений в коже и слизистой оболочке полости рта у животных новыми фармакостимулирующими препаратами природного происхожденияэракондом и кераколом;

— установить действие керакола и эраконда в различных лекарственных формах на повреждения кожи и слизистой полости рта:

— изучить диагностическую ценность импедансометрии для определения терапевтической эффективности действия препаратов при раневом дефекте;

— выявить влияние эраконда и керакола на динамику раневого процесса у кроликов.

Научная новизна и теоретическая значимость работы.

Материалы диссертации посвящены изучению противовоспалительных и репаративных свойств новых биостимуляторов (эраконда и керакола).

Выявлена стадийность в восстановлении структуры кожи и слизистой оболочки полости рта у кроликов при экспериментальной травме с помощью морфофункциональных показателей.

Установлено значение импедансометрии тканей у животных для определения степени воспаления, процессов регенерации и эффективности действия новых биостимуляторов.

Впервые обоснована целесообразность применения новых лекарственных форм — эракондом и кераколом в виде пленок для санации при травматических повреждениях кожи и слизистой оболочки полости рта.

Практическая значимость работы.

Установлено влияние эраконда и керакола на течение экспериментальных травм кожи и слизистой оболочки полости рта у кроликов, на основании чего предложено:

— использовать метод импедансометрии для определения степени воспалительного процесса у животных с повреждением кожи и слизистой оболочки полости рта:

— применять новые эффективные, лекарственные препараты растительного и животного происхождения — эраконд и керакол на стадиях воспаления;

— способ стимуляции репаративной регенерации кожи и слизистой оболочки препаратом животного происхождениякераколом (патенты на изобретение № 2 121 342,1998;№ 2 121 339, 1998);

— новая препаративная форма — пленки с эракондом и кераколом для лечения травм, что расширяет ассортимент эффективных и дешевых лекарственных средств.

Научные положения, изложенные в диссертации и опубликованных работах, могут использоваться в учебном процессе при подготовке врачей или повышении их квалификации в соответствующих высших и средних учебных заведениях. Основные положения диссертации, выносимые на защиту На основании морфофуншщональных данных:

1. С помощью комплекса современных клинико-диагностических, гематологических, морфологических показателей определить активность репаративной регенерации в раневом дефекте.

2. Теоретически и экспериментально показать влияние биологически активных веществ на стадии травматического процесса у кроликов.

3. Разработать патогенетическую схему лечения механических повреждений кожи и слизистой оболочки полости рта у кроликов с помощью активных компонентов растительного и животного происхождения. Апробация работы:

Материалы исследований доложены и одобрены на Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (1997), научно-практической конференции стоматологов республики (1998), всероссийской научно-практической конференции по эфферентной и иммунокоррегирующей терапии в клинической практике (1998);

— на расширенном заседании кафедры анатомии, гистологии и патологии сельскохозяйственных животных Башкирского ГАУ (1999);

По теме диссертации опубликовано пять научных работ, которые отражают основное содержание диссертации, из них два патента (№ 2 121 342Д998- № 2 121 339,1998) Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит ю введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложения.

Библиография: 418 источников, из них — 80 иностранных. Объем диссертации 133 страницы, 15 таблиц, 31 рисунок.

1. Обзор литературы 1.0. Современные представления о раневом процессе.

Среда важнейших проблем современности особенно актуальной в настоящее время является экология окружающей среды. От правильного и своевременного решения этой задачи зависит состояние животных и человека. Поскольку раневой процесс часто протекает при измененной реактивности организма, вызванной внешними факторами, поэтому их изучение имеет важное практическое значение. Антропогенное воздействие влияния на важнейшие физиологические системы животного, в том числе и на иммунную систему, определяет необходимость исследования механизмов возникающих нарушений и ставит вопрос о разработке эффективных средств предотвращения развития патологических состояний (Ястребов А.П., Юшков Б. Г., 1988).

Трудна назвать другую проблему, которая была бы предметом столь же длительного изучения и нашла бы отражение в таком огромном числе клинических и экспериментальных исследований, как проблема раны (Смольянников A.B., Саркисов Д. С., 1994; Chung-CPKim-DKPark-YJNam-KHLee-SJ, 1997).

Большой вклад в изучение раневого процесса был внесен отечественными хирургами на основе опыта первой мировой и Великой Отечественной войн (Вельяминов H.A., Оппель В. А., Бурденко H.H., 1952, Гирголаев С. С., 1956,). Принципиальное значение имеют фундаментальные труды И. В. Давыдовского, обобщенные им в капитальном исследовании «Огнестрельная рана человека», где впервые поставлен вопрос о ране как о проблеме в биологии (Давыдовский И.В., 1952).

Аничков H.H., Волкова К. Г., Гаршин ВТ. (1951) представили исследования, касающиеся морфогенеза раневого процесса различных его осложнений и исходов. В исследованиях, выполненных отечественными и зарубежными авторами (Берченко Г. Н., 1978; Серов В. В., Шехтер А. Б., 1981; Фриденштейн А. Я., 19TO, 1986; Semchenko-luPKovbyk-LV, 1995; Dixit-UBKelly-KMSquer-CABardach-J- 1995; Jansson-KKratz-GHaegerstrand-A., 1996; Widelitz-RBJiang-TXNoveen-ATing-Berreth-SAYin-EJung-HS-, 1997) в последние 2−3 десятилетия были использованы современные методы: электронная микроскопия, радиоавтография и др., были представлены данные, касающиеся тонких структурных изменений различных клеток (фибробластов, макрофагов, эндотелиоцитов, тучных клеток), их взаимодействия и роли, которую каждая из них играет на этапах очищения раны от омертвевших тканей, заживления и рубцевания. Однако, несмотря на важное значение этих работ, многие вопросы, поставленные в них, остаются открытыми и требуют дальнейших исследований.

На основе изучения биофизико-химических показателей установлено, что раневой процесс протекает в несколько фаз. Первая — фаза гидратации, переход геля в золь очищение раны от мертвых тканей. В этот период в ране происходят сложные патофизиологические, биохимические и ферментативные процессы. Вторая фаза — дегидратации, на фоне которой развертываются регенеративно-восстановительные процессы, регенерации и гранулирования (Руфанов И.Г., 1957). На основе этих данных Б. И. Оливков (1950, 1954) разработал основные вопросы биологии раневого процесса преимущественно у лошадей, плотоядных и подразделил раневой процесс на три фазы: первая — гидратации или самоочищения ранывторая фазадегидратации или заполнения раны грануляциямитретья фаза — рубцевание и эпидермизация. По его данным между отдельными фазами ран не существует резкой границы, а переход из одной фазы в другую совершается постепенно. Однако они имеют свои морфологические и физико-химические особенности, находясь под постоянным контролем и влиянием ЦНС. Практически сходной является классификация ран по С. С. Гирголаеву (1951, 1956), выделившего также три фазы заживления.

М.Ф. Камаев (1970) на основе клинико-лабораторных данных, патогистологических и цитологических изменений в ране считает целесообразным представить динамику заживления ран в следующем виде:

— ранний период: свертывание крови, излившейся при нанесении ранырасширение сосудов в области травмированных тканей, стаз и изменение ферментных элементовобразование экссудата (лейкоцитарная инфильтрация вокруг сосудовинфильтрация одноядерными клеточными элементами переваскулярных пространств и краев раны) — дегенеративно-воспалительный период: дегенеративные и некротические изменения поврежденных тканейактивный фагоцитозобразование гнойного экссудатапостепенное очищение раны от продуктов дегенерации и некроза, уменьшение инфильтрата, состоящего из полиморфно-ядерных лейкоцитов, пролиферация крупных одноядерных клеток (полибластов, макрофагов);

— регенеративный период, который характеризуется морфологическими изменениями. По мнению автора, в нем можно выделить три фазы.

Первая — характеризуется освобождением раны от некротических тканей и образованием грануляционной ткани, уменьшением гноя.

Вторая фаза сопровождается затуханием воспалительной реакции и развитием регенеративных процессов. Отек краев раны при этом уменьшается, рана заполняется грануляционной тканью с началом эпителизации от ее краев, начинается эпителизация.

Третья фаза характеризуется как заключительная в регенеративном периоде, при котором рана целиком заполняется грануляциями, которые становятся менее полнокровными и уплотняются. Количество гноя, отделяемого при этом, незначительно, происходит быстрое уменьшение площади раны за счет стягивания её краев и эпителизации раневой поверхности.

Продолжительность раннего процесса, в среднем, составляет около 12 часов, а продолжительность дегенеративно-воспалительного, регенеративного периода подвержена колебаниям в зависимости от ряда факторов. Поэтому можно лишь ориентировочно говорить о переходе второго периода в третий через 8−10 дней и об окончательном заживлении раны по вторичному натяжению через 25−30 дней.

В последние годы были предложены еще несколько классификаций раневого процесса (Стручков В.И., Григорян A.B., Гостшцев В. К., 1975; Кузин М. И., Костюченок Б. М., 1977, 1990; Плахотин М. В. 1977, 1981; Шакуров М. Ш., 1998;1999). По данным М. В. Плахотина (1981) первая фаза раны — гидратации возникает вслед за ранением, характеризуется морфофункциональными, био-физико-коллоидными, биохимическими, иммунологическими и другими взаимообусловленными процессами, которые особенно ярко выражены в этой фазе при вторичном заживлении ран. В результате экссудации изменяется раневая среда, и набухают коллоиды (гидратация) омертвевших тканей, которые под влиянием протеолитических ферментов в дальнейшем подвергаются гидролизу. Одновременно формируется биологический барьер, ограничивающий зону некроза и препятствующий и генерализации инфекции. Гидратационные явления в ране наиболее ярко выражены у лошадей и плотоядныхв средней степени — у крупного рогатого скота и свиней и в слабо — у грызунов и птиц.

М.В. Плахотин и А. Н. Голиков (1959) выделяют в раневом процессе у крупного рогатого скота в начальной его фазе два периода: первыйтравматический отек и второй — период очищения раны. У лошадей у крупного рогатого скота первая фаза раневого процесса протекает по типу экссудативного воспаления с последующим образованием фибрино-тканевого струпа на раневой поверхности. При заживлении инфицированных ран у крупного рогатого скота нагноение, как правило, возникает на 5−7 сутки. По М. В. Плахотину (1961) в фазе дегидратации в ране снижается воспалительная реакция, набухают коллоиды и преобладают регенеративно-восстановительные процессы.

Видовые особенности раневого процесса у животных и человека находятся в прямой зависимости от условий их обитания и являются следствием физиологически выработанной видовой адаптации на травму. Очищение ран от мертвых тканей и загрязнений у животных различных видов протекает по трем основным типам: гнойно-ферменгативному, гнойно-секвестрационному и секвестрационному. Гнойно-ферментативный тип очищения ран наблюдается у плотоядных и лошадейгнойно-секвестрационный — у крупного рогатого скота и свиней при больших зонах повреждениясеквестрационный — наблюдается при вторичном заживлении, главным образом, у грызунов и птиц. У рогатого скота и свиней этот тип заживления встречается при относительно неглубоких, а у лошадей и собак только при кожных ранах (Плахотин М.В., 1981).

По Г. С. Мастыко (1969, 1975) заживление ран у крупного рогатого скота происходит в две фазы. По мнению автора, в первой фазе можно выделить три типа раневого воспаления: трехстадийный и два четырехстадийных (четырехстадийный с поздним появлением нагноения, четырехстадийный с ранним проявлением нагноения). Вторая фаза раневого процесса, как отмечает Г. С. Мастыко (1969, 1975), у крупного рогатого скота имеет три стадии: заполнение раны грануляционной тканью, зпителизация и рубцевание, восстановление функции органа.

Следовательно, раневой процесс у человека и животных протекает в две фазы: — гидратация или биологическое очищение раны, а вторая фазадегидратация или регенеративно-восстановительные явления. При этом каждая фаза раневого процесса может быть подразделена на стадии. Деление раневого процесса на фазы является условным, так как строгой границы между ними не существует. В каждой из них происходят определенные клинические и биологические явления, но течение раневого процесса у человека и животных имеет видовые особенности (Плахотин М.В., Мартьянов С. Н., 1954; Плахотин М. В. 1959, 1961, 1972, 1977, 1981). В связи с этим при лечении ран у животных необходимо учитывать фазность раневого процесса и их видовые особенности.

Выводы:

1. Структурно-функциональные изменения в раневом дефекте у кроликов могут быть подвержены коррекции эракондом и кераколом.

1.1. Так, сроки заживления ран у животных с экспериментальной патологией и стимуляцией её 5-%-ным раствором эраконда в дозе — 1 мл составляет 8,0±1,3 днякеракол в дозе 5 мг в сутки — 9,0±1,0. При применении пленок с эракондом этот срок составляет 6,5±1,5 дняс кераколом 6,7±1,5 дня.

1.2. В слизистой оболочке ротовой полости процесс регенерации был соответственно 6,4±1,6 дняс кераколом — 5,8±1,2- в контроле 9,0±1,0- при использовании пленок с эракондом — 5,5±1,5 дняс кераколом 5,0±1,8.

2. Динамика заживления ран характеризуется хорошо выраженными тремя периодами: увеличение площади, возрастание скорости заживления и постепенное ее замедление.

2.1. Так, смоделированный кожный дефект площадью 100,0±0,1 мм² через одни сутки увеличивается до 160,0±20,00 мм², а на третьи сутки его площадь устанавливается до 126,0±3,53 мм², а на 11 день составляет 19,00±0,03 мм². Аналогичная реакция отмечена в других группах. Однако применение 5%-ного раствора эраконда, керакола и пленок с этими препаратами уже на 5-е сутки достоверно увеличивают скорость заживления, и на 9−10 сутки полностью заканчиваются пролиферативные процессы.

2.2. Площадь раневой поверхности слизистой оболочки рта имеет похожую динамику. Однако достоверное различие между группами выявлено на 3 день, после использования препаратов, эпителизация дефекта заканчивается на 7−8 день.

3. Количество дыхательных движений, частота пульса и температура тела у кроликов в период заживления раневой поверхности имеет тенденцию во всех группах к снижению. Различия в показателях между группами в период опыта не достоверны.

4. Существенного влияния на содержание эритроцитов в крови, гемоглобина и цветового показателя раневой дефект не оказывает. В то же время применение эраконда, керакола и пленок из них с 1 по 15 день опыта повышает содержание гемоглобина в крови (Р=0,95).

Количество лейкоцитов в крови повышается с 5 до 12 суток и возвращается к исходному к 21 дню эксперимента. Лейкограмма и лейкоцитарный индекс инфильтрации отражают напряженность восстановительных процессов.

5. Критерием жизнеспособности ткани в раневом эффекте является величина импеданса, которая с 500,0±1,2 ом в норме на 1−5 сутки опыта снижается до 120,0±1,10 ом 140,0 ±1,2 ом, несмотря на применение препаратов. С 5 — по 8 сутки после использования 5%-ного раствора эраконда и керакола электрическое сопротивление тканей повышается и восстанавливается (в контроле на 12 день). Импедансометрия объективно отражает эффективность лечения ран и их динамику.

6. Морфологическое изменение в слизистой оболочке рта и коже характеризуется деструктивными процессами в области дефекта и клетках соединительной ткани. На 5 сутки после использования препаратов активизируются макрофаги, фибробласты, ускоряется образование и дифференцировка коллагена, что, вероятно, усиливает эпителизацию дефектов.

7. Стимулирующее влияние эраконда и керакола на процессы репаративной регенерации у кроликов обусловлены биологическими компонентами, которые эффективны при использовании порошка, раствора и предложенных нами лечебных пленок.

Практические предложения.

1. Для стимуляции регенерации раневого дефекта рекомендуем использовать 5%-ный раствор эраконда и керакола в порошке в разовой дозе 5 мг.

2. Для определения жизнеспособности тканей рекомендуем использовать метод импедансометрии,.

3. Полученная новая эффективная препаративная форма пленок из керакола и эраконда пролонгированного действия доступна, проста по методике применения персоналом любой квалификации и открывает возможности использовать их при лечении ран любой этиологии.

4. Полученные нами данные могут быть использованы в качестве методических рекомендаций в образовательном процессе специалистов биологического, ветеринарного и медицинского профиля.

Заключение

.

Раневая поверхность кожи и слизистая оболочка относится одной из самых распространенных травм и ожогов.

Исходы их зависят от многих причин, причем своевременность и полнота оказания неотложной помощи имеет первостепенное значение. (Кузин М.И., Костюченок Б. М., 1990).

В патогенезе травматических повреждений различной этиологии ведущую роль играет нарушение процессов репаративной регенерации (Колокольчикова Е.Г., Амирасланов Ю. А., 1994; Шехтер А. Б., Варченко Т. А., Николаев A.B., 1984; Серов В. В., Шехтер А. Б., 1981, Слуцкий Л. И., 1969, 1980; Чикало И. И., 1975; Шехтер А. Б., 1972; Лиознер Л. Д., 1970; Фукс Б. Б., 1966,1968 и др.).

В связи с этим изучение восстановительных процессов в коже и слизистой оболочке представляет практический и научный интерес.

В то же время клиницисты не обладают достаточно большим количеством доступных лекарственных средств, позволяющих проводить направленную регуляцию репаративного процесса. Поэтому поиск новых препаратов способных влиять на механизмы восстановления структур кожи и слизистой оболочки открывает резервные возможности специалистов для оптимизации результатов и сроков лечения.

Известные традиционные методы лечения раневого и ожогового процесса не всегда обеспечивают целенаправленную регуляцию отдельных стадий. В последнее время большое внимание уделяется классу биологически активных веществ, направленных на патогенетическое управление процессами репаративной регенерации (Суркова В.К., 1997, Зарудий Р. Ф., Исмагилова А. Ф., Давыдова В. А., 1995; Иорданишвили А. К., 1993; Гилязова З. А. 1992, Шехтер А. Б., 1990; Сейфуллин Ф. Х. с соавт., 1989; Стекольников Л. Н. с соавт., 1977; Глебова B.C., 1975, Зайденберг М. А., 1975; Саркисов Д. С., 1970; Шехтер А. Б., 1970, 1971, 1972 и др.). Нами предложено применение порошка нативной высушенной роговицы в виде присыпки и 5%-ного раствора эраконда, полученного из люцерны, что дает возможность использовать их в амбулаторных условиях персоналом любой квалификации. С целью длительной экспозиции препарата на раневую поверхность совместно с Всесоюзным НИМИ Медицинской техники разработана новая препаративная форма керакола и эраконда в виде лекарственной пленки.

В данной работе нами освещены характеристики препаратов и компонентов, входящих в них, лечебные свойства, способы применения.

На дозированном травматическом дефекте кожи и слизистой оболочки полости рта у кроликов нами были изучены репаративные возможности препаратов.

В контроле был использован 0,5% раствор новокаина для аппликаций.

При сравнительном изучении процессов заживления на раневую поверхность кожи и слизистой оболочки критерием влияния на эти процессы считали: выраженность и продолжительность воспалительной стадии, скорость пролиферации эпителия поврежденной поверхности слоев, состояние эндотелия. Наши исследования показывают положительное воздействие предлагаемых препаратов на все перечисленные процессы. Результаты исследований методом импедансометрии и электронной микроскопии показали, что участие керакола и эраконда создают условия для более быстрой эпителизации раневого дефекта в исследуемых группах по сравнению с контрольной.

Керакол удерживается на поверхности за счет адгезии с подлежащими тканями.

Регидратация порошка происходит за счет инстиляции лекарственных препаратов. Тогда как эраконд и пленки покрывают всю поверхность раны.

В динамике заживления раневой поверхности под действием 0,5% раствора новокаина отмечается выраженная воспалительная реакция в первые три дня с постепенным ослаблением в последующие сроки наблюдения. Пролиферация эпителия начинается с краев дефекта уже с первых суток, а полная эпителизация наступает к 12 дню. Однако новообразованный эпителий раневого дефекта легко раним, новообразованная ткань отличается от неповрежденной большим числом клеточных элементов и меньшей степенью их зрелости.

По сравнению с контрольной группой у кроликов, которых лечили кераколом, эракондом и пленками, в поврежденной коже и слизистой оболочке рта воспалительные явления были менее выражены и быстрее отмечается их обратное развитие.

Особенно это проявляется в группе кроликов, леченных эракондом, данный препарат способствует быстрому купированию воспалительных явлений. Не наблюдалось случаев гнойного воспаления.

Начало пролиферации эпителиальных клеток и кератобластов выявлялось в те же сроки, но оно было более выраженным: ширина пояса эпителизации в первые стуки равнялась 0,5+0,15 мм, в опыте -1,0+0,28 мм (Р=0,95), на третьи сутки соответственно 1,5+0,3 мм и 1,8+0,4 мм (Р = 0,999).

В результате полная эпителизация в опытных группах наступила на 8 сутки с эракондом, и на 9 стуки с кераколом., а в контроле — на 12 сутки кожи и слизистой в контроле — 9 сутки, с эракондом и кераколом -7 сутки, с пленками — 6 сутки.

Дифференцировка эпителиальных клеток и кератобластов, (коллагенобласты), синтезирующих коллаген, выявляется раньше, начиная с 5 дня после повреждения, отсюда восстановление поверхностных слоев происходило к 12 дням и на 21 день она мало отличалась от интактной кожи слизистой оболочки. Методом электронной микроскопии, установлено, что действие препаратов на эпителиальные клетки в исследуемых группах проявилось с первого дня после травмы. Выявлена активизация кератобластов под влиянием керакола и эраконда, что доказывает действие препаратов на все клеточные элементы кожи и слизистой оболочки. Факты, полученные нами по активизации кератобластов, согласуются с данными Омельяненко Н. П., 1984; Саркисова Д. С., Пальцина A.A., Колокольчиковой Е. Г., 1984; Туманова В. П., Пальцина A.A., Басагиной Л. С., 1989; Северина М. В., Юшкова Б. Г., Ястребова A.A., 1993; СмольянниковаН.А., СвентухинаА.М., 1994.

Проведенные нами исследования показали, что в результате применения эраконда и керакола в различных формах при экспериментальном заживлении раневой поверхности показывают, что воспалительная инфильтрация у опытных групп менее выражена и быстрее подвергается обратному развитию. Активизируется эпителизация раневой поверхности кожи и слизистой с более ранней дифференцировкой эпителиальных клеток и их слоев. В более ранние сроки и полнее происходит восстановление раневого дефекта: созревание коллагеновых структур и правильная их ориентация. Не отмечаются случаи врастания новообразованных сосудов. В результате заживление идет более раннее и более полноценное. Мы считаем, что данные препараты более эффективны по сравнению с существующими аналогами, в частности актовегином, растворами прополиса, календулы, ронидазы и т. д.

Стимулирующее влияние испытанных препаратов на процессы репаративной регенерации, очевидно обусловлены биологической природой компонентов, входящих в их состав, среди которых основными являются продукты распада коллагеновых молекул и флавоноиды. Согласно концепции, ауторегуляции в развивающейся соединительной ткани, выдвинутой А. Б. Шехтером (1977) обломки коллагеновой молекулы, полипептидные цепи, аминокислоты обладают способностью стимулировать пролиферацию фибробластов, процессы фибриллообразования (Островский A.A., Шатрова В. О., 1992).

Данные исследования показывают, что только применение современных методик, включая электронную микроскопию и импедансометрию позволяют достоверно судить об эффективности лекарственных препаратов.

Анализ клинических результатов свидетельствует о перспективности применения новых биостимуляторов — керакола и.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Р. Влияние растворов мумие на некоторые биохимические показатели крови кроликов и каракульских ягнят //Болезни с.-х. животных / Тр. УзНИВИ, 1973. Т. 20. — С. 315−317.
  2. Е.И., Любомирова И. М. Опыт лечения больных рецидивирующим стоматитом декарисом // Стоматология. 1984. № 4. — С. 29−30.
  3. Г. Г. Медицинская морфометрия. -М. 1990.
  4. A.A. Современные перевязочные средства // Врач. -Издательский Дом «Русский врач». 1996. — № 4. — С. 34−36
  5. Адо А.Д., Адо М. А., Бочков Н. П. и др. Патологическая физиология. /Под ред. Адо АД, Новицкого В. В. / Томск: Изд-во Томского университета, 1994. С. 116−125.
  6. B.C., Попова М. Ф., Ильясова Ш. Г. Влияние аутотрансплантации измельченной мышечной ткани и последующей лазеротерапии на восстановление облученной травмированной мышцы // Бюл. эксп. биол. и мед. 1990. — Т. 60. — № 9. — С. 313−316.
  7. Азнабаев М. Т, Суркова В. Т, Талипова JI.P., Гилязева З. А., Ченцова Е. В. Керакол в комплексном лечении патологии роговой оболочки. Методические рекомендации. Уфа. 1991. 8 с.
  8. Т.Е. Иммунобиологическая защита организма коров при субклиническом мастите //Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тезисы докладов. М., 1999. С. 41−42
  9. М.Т., Арефьев И. М., Бибикова A.B. и др. Средства и методы квантовой электроники в медицине. Саратов. 1976. — 129 с.
  10. А. Г. Жданова Т.Ф., Тимошин С. С., Учакина Р. В. Влияние лигандов опиоидных рецепторов на синтез ДНК и содержание гистамина в слизистой желудка и крови белых крыс // Бюл. эксп. биол. и мед. 1989. — № 8. — С. 209−211.
  11. И.Амирасланов Ю. А., Саркисов Д. С., Колокольчикова Е. Г. и др. Пластика дефектов мягких тканей методом дозированного растяжения //Врач. 1993. — № 2. — С 25−28.
  12. H.H., Волкова К. Г., Гаршин В. Г. Морфология заживления ран. М., Медгиз, 1951. — С. 125−127.
  13. В .Я., Блинов П. Н. и др. Лабораторные исследования в ветеринарии. М., 1971. С. 420−427.
  14. В .Я., Блинов В. П., Голосов И. М. и др. Лабораторные исследования в ветеринарии М., 1974. — С. 115−128.
  15. Б. Т. Ефанова Л.И., Соловьева Т. Е. Стимуляция колострального иммунитета у телят //Актуальные проблемы ветеринарии /М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. С. 101.
  16. Н.И., Ильинский О. Б., Кондаленко В. Ф. и др. Влияние опиоидного пептида на заживление экспериментального инфаркта миокарда//Бюл. эксп. биол. и мед. 1986. — «12. — С. 754−757.
  17. А.Г., Зотиков Е. А. Иммунология процессов адаптивного роста, пролиферационных нарушений. М., 1987.
  18. С.А., Чайлахян JIM. Измерение элктрической емкости области контакта двух биомолекулярных фосфолипидных мембран // Биофизика. -1971. Т. 16. — С. 141.
  19. С.А. Гликозоаминогликаны в механизмах адаптации организма. Уфа. Изд-е Башк. Ун-та. 1996. -144 с.
  20. В. Н. Михайлов Н.К., Чудинова Т. П. Влияние различных доз фитопрепарата «эраконд» на привес у телят бесстужевской и черно-пестрой пород // Ветеринарно-биологические проблемы науки и образования / Научн. сб. Уфа, 1999. С. 43−47.
  21. В.Н., Газизов Г. М. «Эраконд» в ветеринарной практике и животноводстве /Методические рекомендации. Уфа- АВН, — 1997.
  22. В.Н., Михайлов Н. К., Чудинова Т. П. Коллоидно-осадочные пробы у телят при действии фитопрепарата «Эраконд» // Ветеринарно-биологические проблемы науки и образования / Научн. сб.-Уфа, 1999. С. 52−55.
  23. Е.А. Испытание препарата янтарная кислота на поросятах-сосунах // Актуальные проблемы ветеринарии /М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. С. 159.
  24. А.Н., Амирова JI.O., Амиров Д. Р. Иммунотропные свойства антигистаминной сыворотки при раневом процессе у телят // Морфология и хирургия в практической ветеринарии и медицине. Оренбург, 1999. С. 24−24.
  25. A.C. Основы биофизики в ветеринарии. М.: Агропромиздат, 1989. — С. 220−223.
  26. О.В., Папуниди К. Х., Дервянов В. Н., Ахмерова. Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тезисы докладов. М.- 1999.-С. 84−85.
  27. Г. Н. Ультраструктурная характеристика грануляционной ткани ран кожи в эксперименте без лечения при стимуляции репаративных процессов коллагеном. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1978.
  28. .Ф., Мельникова И. И., Гонцова Л. П., Дорогавцева A.A. Применение мумие для формирования иммунитета у птиц // Ветеринария. 1999. -№ 6.-С. 15−16.
  29. Г. Л., Назарова Л. В. Механизмы регуляции восстановительных морфогенезов // Морфология / С.-Пт. Гиппократ, 1993. № 9−10. — Т. 105. С. 48
  30. M.JI. О рассасывании волокнистой соединительной ткани. -В кн.: Труды научной конференции по проблемам регенерации и трасгшантации органов и тканей. Горький, 1965. — С. 230−237.
  31. Л.А., Вандяев Г. Х., Навашин П. С. и др. Применение новых отечественных аминогликозидов в хирургии // Проблемы антибиотикотерапии в клинической практике. М., 1983. — С. 51−54.32.БорисевичВ.Б., 1975
  32. И.П., Дубинский A.A. Применение соматотропина при лечении хронической недостаточности кровообращения // Врачебное дело. -1982.-№ 1.-С. 41−45.
  33. Т.В., Ефимов Е. А. Перестройка кожных рубцов на спине у крыс // Бюл. Эксп. Биологии и медицины. -1991. № 8. — С. 217−219.
  34. Н.В. Действие подсадки измельченной мышечной ткани и последующей лазеротерапии на регенерацию скелетных мышц морских свинок //Бюл. Эксп. Биол. и мед. -1992. Т. 64. — № 7. — С. 97 100.
  35. Н.В. Регенерация облученной рентгеновскими лучами икроножной мышцы старых крыс в условиях стимуляции // Бюл. Эксп. Биол. и мед. 1989. — Т. 108. — № 7. — С. 123−126.
  36. Н.В., Попова М. Ф. Стимуляция посттравматической регенрации облученных рентгеновскими лучами скелетных мышц старых крыс // Бюл. эксп. биол. и мед. 1987. — Т. 53. № 4. — С. 481−483.
  37. H.H. Обозрение современных способов лечения ран. Собр. соч. М. — АН СССР. 1952. — Т. 2. — С. 206−210.
  38. Е.Б., Алексенко A.B., Молочкина Е. М. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте. М.: Наука, 1975.
  39. О.В., Васильев Н. В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. Томск. -1974. С. 15.
  40. Ю.М., Гельфанд И. М. Влияние нормальных и неопластических клеток со средой. М.: Медицина. 1981. — 293 с.
  41. Л.С., Кузьменко В. В., Макарова Н. Г., Малышев В. В., Белогоров С. Б. Коррекция воспалительного процесса метаболитами стресс-лимигирующих систем //Морфология. С.-Пт., Гиппократ, 1993. № 9−10.-Т. 105.-С. 58.
  42. Г. Н. Заживление и лечение ран мягких тканей у крупного рогатого скота. Автореф. дис. канд. вет. Наук. Казань, 1967.
  43. С.Д. Применение лейкоцитарного индекса интоксикации для оценки эффективности лечения инфильтратов // Хирургия. 1972. -№ 9. — С. 84−87.
  44. С.Д. Влияние протеолитических ферментов на фагоцитоз. -Клиническая хирургия. 1977. — № 10. — 93 с.
  45. К.Н., Карпенко Г. Ф., Черный B.C. Клинико-биохимические обоснования применения террилигинна при лор.заболеваниях II Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1980. — № 3. — С. 46−50.
  46. С.И. К проблеме оценки раневого процесса. М, Медицина. В кн.: Труды первой всероссийской конференции по ранам и раневой инфекции. С. 196−198.
  47. И.В., Гршпкевич В. М., Лебедев В. В. Об организации исследований по ранам и раневой инфекции. М., Медицина. В кн.: Труды первой всероссийской конференции по ранам и раневой инфекции. С. 205−207.
  48. В.А., Полонский В. М., Защитное действие эндогенных опиоподобных пептидов различного происхождения при доуденальной язве у крыс // Бюл. эксп. биол. и мед. 1985. — № 5. — С. 548−549.
  49. .С., Бурмистрова В. М. Ожоги. Руководство для врачей. -Л.: Медицина, 1986. 327 с.
  50. A.A. Шрайбер М. И. Огнестрельная рана // Военно-мед. журнал. -1971. № 5. — С. 26−33.
  51. Войно-Ясенецкий М.В., Жаботинский Ю. М. Источники ошибок при морфологических исследованиях. Л.: Медицина, 1970. — 318 с.
  52. Войно-Ясенецкий В. В. Тканевая несовместимость и пути ее преодоления. М.: Медицина, 1965. — 294 с.
  53. A.A. Восстановительные процессы и гормоны. Л.: Медицина, Ленинградское отделение. 1965. — 252 с.
  54. В.В., Даниличев В. Ф., Каверина З. А. и др. О местном действии террилитина и его основного компонента при субконъюктивальном введении. /Экспериментальные исследования/ // Вестник офтальмологии. 1977. — № 1. — С. 41−44.
  55. О.И. Фармакорегуляция функций пищеварительного тракта витаминными препаратами //Актуальные проблемы ветеринарной науки. /Тез. Докл. М.- 1999. С. 83−84.
  56. В.В., Боцманов В. К. О путях заживления ран, нанесенных углекислотным лазером // Арх. пат. 1984. — № 9. — С. 48−56.
  57. A.B., Нарижный А. Г., Крук H.A., Сидоров А. И., Матюхина Е. Е. Применение препарата сгол для коррекции репродуктивных функций свиноматок //Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тезисы докладов. М., 1999. — С. 28−29.
  58. З.А. Клинико-эксперименггальное изучение эффективности биостимулятора репаративной регенерации роговой оболочки. -Автореф. дис. канд. мед. наук. Уфа, 1992.
  59. В.В. Клинико-лабораторная оценка протеолитических ферментов при раневом процессе у крупного рогатого скота. -Автореферат, дис. канд. вет. наук. М., 1983.
  60. С.С. Огнестрельная рана. JL: Военно-мед. акад., 1956. -330 с.
  61. С.С. Огнестрельные раны // Опыт советской медицины в ВОВ. М., 1951. — Т. 1. — С. 15−60,126−132,139−141.
  62. B.C. Обратимость патологических изменений при некоторых заболеваниях роговой оболочки в условиях стимуляции регенерации прополисом. Автореф. дис. канд. мед. наук. Уфа, 1975.
  63. Е.В., Алексеев A.A., Туманов В. П., Серов Г. Г. Лечение термических ожогов кожи с использованием культивированных фибробластов //Арх. патол. -1994. Т. 56. — № 5. — С. 29−34.
  64. Е.В., Туманов В. П., Морозов С. С. и др. Интенсивное лечение тяжело обожженных. М., 1992. — С. 66−67.
  65. С. К вопросу о раневой инфекции и ее лечении. ИД Русский врач //Врач-1996. № 7. — С. 33−35.
  66. С. Хроническая рана: от Мечникова до наших дней. ИД Русский врач //Врач-1997. № 8. — С. 34−36.
  67. Е.Д., Дыгай A.M., Агафонов В. И. и др. Принципы создания лекарственных препаратов стимуляторов кроветворения природного происхождения // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1995. — Т. 58. — С. 3−71.
  68. Е.Д., Дыгай A.M., Захарова О. Ю., Шахов В. П. Регуляторные влияния опиодных пептидов на костномозговое кроветворение при стрессе //Бюл. Эксп. Биол. и мед. 1989. — № 8. — С. 216−218.
  69. В. К. Хохлов A.M., Байгоров Э. Х. и др. Низкочастотный ультразвук при первичной хирургической обработке гнойных ран мягких тканей // Хирургия. 1985. № 5. — С. 29−33.
  70. В.К., Ханин А. Г. Левшенко А.П., Стручков Ю. В. Энзимотерапия, как средство направленного воздействия на регенерацию гнойной раны. В кн.: Регуляция воспаления и регенерации в хирургии. Ростов-на-Дону, 1976. — С. 443−445.
  71. A.B., Толстых П. И., Гостшцев В. К. Протеолитическая активность крови и тканей в заживлении ран. Вестник хирургии. 1978.-№ 1,-С. 9−11.
  72. В.К., Стручков Ю. В., Сажин В. П. Бактериальные протолитические ферменты в лечении гнойных ран // Вестник хирургии. 1979. — № 7. — С. 3−8.
  73. A.A. Ферменты протеолиза в комплексном лечении случайных ран мирного времени. Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1977. — 20 с.
  74. В.Г. Разработка состава и технологий многокомпонентной мази для лечения гнойных ран во второй фазе раневого процесса // Автореф. дис. канд.мед.наук. Харьков, 1982. — 23 с.
  75. М.И., Соловьев А. И., Литовченко Л. П. Импедансная реоплетизмография. Киев, 1982. — С. 6−18.
  76. И.В. Общая патология человека. 2-е изд. М.: Медицина, 1969. — 611 с.
  77. И.В. Огнестрельная рана человека. М.: Изд-во АМН СССР. 1952.-Т. 1.-486 с.
  78. .И., Бодня В. М., Глузман М. Х. Использование полиэтиленоксидов в производстве мазей // Фармация. 1975. — № 6. -С. 81−85.
  79. Р.И., Еникеев Д. А., Никитин В. В., Еникеева С. А. Патология системы скольжения при внутрисуставных переломах и пути ее коррекции. Уфа, 1996. — С. 142−143
  80. Т.В., Иваншцук П. П. Влияние условий условий формирования соединительной ткани в процессе посттравматической регенерации кожи у крыс на адгезивные свойства клеток эпидермиса /Цитология. 1992. 34. — № 6. — С. 101−106.
  81. Е.А. Современные проблемы регенерации. Йошкар-Ола: Б.И. 1980.-С. 124−131.
  82. Е.А. Закономерности полноты посттравматической регенерации кожи // Арх. патол. 1995. — Т. 57. — № 2. — С. 85−87.
  83. Е.А. Клеточные основы регенерации у млекопитающих. М., 1984. С. 78−87.
  84. Е.А. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных органов. М., 1987. — С. 86−100.
  85. Е.А., Букина T.B. Кобзарь В. Е. О возможности влияния механического фактора на полноту восстановления кожи на спине у мышей/Бюл. эксп. биол. 1988. -№ 11. — С. 624−626.
  86. Е.А., Букина Т. В. Реактивность и регенерация тканей. Л., 1990. — С. 26−29.
  87. Е.А., Букина Т. В. Актуальные вопросы современной гистологии. М., 1989. — С. 37−38.
  88. Е.А. О полноте восстановления при регенерации кожи у крыс //Бюл. экс. биол. и мед. -1965. № 9. — С. 102−107.
  89. М.А. Влияние биологически активных веществ на метаболизм грануляционной ткани. В кн.: Актуальные вопросы современной хирургии. -М., 1975. — С. 208−209.
  90. М. А. Короткина Р.Н., Носова И. М. Изменение метаболических процессов в ране под влиянием трипсина и контрикала. В кн.: Всесоюзная конференция по ранам и раневой инфекции, 1-я. Тезисы. -М., 1977. — 43−44.
  91. Р.Ф., Исмагилова А. Ф., Давыдова В. А. Влияние масла калины на репаративную регенерацию кожи // Здравоохранение Башкортостана. 1995. — № 4−5. — С. 49−52.
  92. Т.Д., Сергеева С. С., Цуканова H.H. К вопросу о повышении точности вычисления площадей раневых поверхностей. В кн.: Всесоюзная конференция по ранам и раневой инфекции, 1-я. Тезисы. М., 1977. — С 122−124.
  93. С.Н., Свитич Ю. М., Баскаков В. А. и др. Лейкоцитарный индекс и интоксикации при перитоните // Хирургия. 1982. — № 4. С. 60−62.
  94. Л.Е., Студенцова И. А., Зигашшш А. У. Влияние димефосфона на барьерно-защитную функцию кожи при длительном применении// Эксп. и клин. Фармакология. 1993. 56. № 2. — С. 60−62.
  95. Л.Е., Студенцова И. А., Зайконникова И. В. Влияние димефосфона на воспалительную реакцию. //Фармакология и токсикология. 1988. — № 3. — С. 58−60.
  96. A.C. Кононов A.B. Эпиталиальный барьер слизистых оболочек в динамике хронического воспаления // Арх. патол. 1994. -Т. 56.-№ 6.-С. 32−37.
  97. T.B. Экспериментальные и клинические основы применения калыщгонина. М., 1982. С. 11−14.
  98. Ю4.Иваненко Т. В. Тирокальцитонин и препаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М., 1974. С. 56−61.
  99. Ю5.Иваншцук П. П., Ершова Т. Е., Строганов В. А. Динамика клеточного состава грануляционной ткани в процессе заживления кожных ран у крыс под действием трипсина и ронидазы // Морфология. С-Птб., Гиппократ, 1993.Вып. 9−10. -Т. 105. С. 82.
  100. Юб.Иванов В. В., Миролюбов М. Г., Госманов Р. Г., Барсков H.A. Препарат прополиса при эндометрите у коров //Ветеринария. 1998. -№ 7.-С. 36−40.
  101. Ю7.Изатулин В. Г. Изменения в очаге асептического воспаления под влиянием адаптогенного гормона //Морфология. Изд-во Гиппократ. Санкт.-Птб. 1993. -Вып.9−10. -Т105. С. 84.
  102. Ю8.Ильинский О. Б., Спевак С. Е., P.A. Каргина-Терентьева и др. Влияние аналога лейкина энкефалина-далларгина на симпатическую реиннервацию сердечной и скелетной мышц у крыс // Патол. Физиология и эксперим. терапия. 1986. — № 5. — С. 40−42.
  103. Ю9.Ильницкий Н. Г. Влияние песила на микрофлору при раневом процессе у свиней//Ветеринария. 1998. № 3. — С. 56−57.
  104. Ю.Иорданишвили А. К. Хонсурид новый оптимизатор репаративного остеогенеза//Новое в стоматологии. — 1993. -№ 4. — С. 19−21.
  105. Ш. Камаев М. Ф. Лечение ран антиоксинантами // Хирургия. 1975. -№ 4. С. 52−55.
  106. Ш. Камаев М. В. Инфицированная рана и ее лечение. М.: Медицина. 1970.-159 с.
  107. Л.Г., Угнивенко В. И., Вялько В. В. Применение лазеров в клинике и эксперименте. М., 1987. — 207 с.
  108. E.H., Петросян A.A., Аброян Л. О. и др. Синтез и содержание ДНК в ядрах клеток эпидермиса кожи мышей в процессе их дифференцировки и специализации // Бюл. эксп. биол. и мед. -1988.-№ 11.-С. 604−606.
  109. Пб.Кипренский Ю. В., Пилинская Н. Ю., Ракчеев А. П. Проблемы трансплантации и внутренних органов. М., 1987. — 90 с.
  110. A.A. Гистогенез и регенерация тканей. М., 1984.
  111. Г. А. Экспериментальные и клинические основы применения кальцитонина. М., 1982. — С. 25−28.
  112. В.В. Сравнительная оценка некоторых средств и схем лечения гнойно-некротических заболеваний пальцев крупного рогатого скота /Актуальные проблемы ветеринарной науки. / Тез. докл. М., 1999.-С. 107−108.
  113. Е. Г. Амирисланов Ю.А. Некоторые закономерности физиологической регенерации соединительной тканной основы кожи // Арх. патол. 1994. — Т. 56. — № 5. — С. 34−39.
  114. И.П., Курилов Н. В. и др. Клиническая и лабораторная диагностика в ветеринарии // Справочное издание. М., Агропромиздат, 1985. — С. 60−64.
  115. A.B. Местный иммунитет и регенерация слизистых оболочек при хроническом воспалении /Биопс. исслед./ Омск,. 1993. -С. 319
  116. A.B. Структурные эквиваленты местного иммунитета и регенерации в морфогенезе хронического воспаления слизистых оболочек. Новосибирск, 1990. — С. 40.
  117. A.B. Структурные эквиваленты местного иммунитета и регенерации в морфогенезе хронического воспаления слизистых оболочек. Новосибирск, 1990. — С. 411.
  118. Д.Б. Биоантиокислители и регуляция метаболизма в норме и патологии. М., 1982. — 213 с.
  119. H.A., Уколова Е. М., Сидоров И. В. Фармакокинетика этонита //Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тезисы докладов. М., 1999. С. 50−52.
  120. A.M., Лотковская Т. Р., Федота Н. В. Применение биологически активных препаратов из крови и тканей мозга. // Актуальные проблемы ветеринарии / Мат-лы межд. конф. Барнаул, 1995.-С. 162.
  121. Е.В. Дерматофигилез ветеринарная проблема развивающихся стран // Ветеринария. 1998. — № 7. С. 20−24.
  122. З.И. Применение горного воска в ветеринарной хидрургии //Актуальные проблемы ветеринарного образования. Барнаул, 1998. С 243−244.
  123. Т.В., Ефимов Е. А., Корман Д. Б. Влияние линимента дибунола на костно-травматическую регенерацию кожи у мышей. Бюл. экс. биол. -1984. № 10. — С. 471−473.
  124. В.В. Перспективы применения препаратов чемерицы во врачебной практике // Актуальные проблемы ветеринарии. / М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. С. 164.1.l
  125. E.M., Костюченок Б. М. Принципы активного хирургического лечения гнойных ран. В кн.: Всесоюзная конференция по ранам и раневой инфекции, 1-я. Тезисы. — М., 1977. — С. 96−98.
  126. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция. Руководство д. врачей. М., Медицина. -1990.
  127. В. И. Павлов Ю.И., Девятое В. А. Применение ультразвука в лечении гнойных ран // Хирургия. 1984. № 4. — С. 26−28.
  128. И.С., Северин А. И., Абрамочкин Г. В. Бактериологические ферменты микробного происхождения в биологии и медицине // Вест. АМН СССР. 1984. — № 8. — С. 64−69.
  129. Р.А. Применение низкочастотной ультразвуковой кавитации при лечении острых гнойных заболеваний у детей // Хирургия. 1985. -Ж7.-С. 100−104.
  130. В.В. Перспективы применения препаратов чемерицы во врачебной практике // Актуальные проблемы ветеринарии / М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. — С. 164.
  131. Т.А., Шамрай А. Е., Панченко М. С. и др. Применение биологически активных веществ (амбен, галасорбин, каланхоэ, прополис) для профилактики и лечений гнойных осложнений травм опорно-двигательного аппарата. Киев, 1981.
  132. Е.В., Лазарева Д. Н. Целебные растения и их применение. -Уфа, 1993. 280 с.
  133. Г. И., Тургунов Н. Т. Влияние гексапентида далларгина на репаративные процессы в посттравматически измененных тканях костей // Мед. журнал Узбекистана. 1989. — № 3. — С. 70−71.
  134. Лазеры в клинической медицине // Под ред. Плетнева С. Д. М., Медицина. 1981. — 400 с.
  135. Лазеры и лечение ран. Саратов: Изд-во Сарат. Ун-та /Под ред. Кошелева В. Н. 1980. 125 с.
  136. С.С. Механизмы регенерации и клеточное деление // Материалы 6-й конференции по материалам современных исследований по изучению процессов регенерации и клеточного деления. М., 1971. — С. 90−92.
  137. А.А., Марченко Л. Ф., Логачева Л. А., Панова З.Ф., Гитлина
  138. A.Г. Репаративная регенерация кожи при пластике местными тканями на основе тканевого давления. Новые методы диагностики и резултаты их внедрения в стоматологическую практику / Тр. ЦНИИС/ЦНИИстом, Всесоюзн. научн. об-во стоматологов: Редкол.:
  139. B.К. Леонтьев (отв. ред.) и др. — М., 1991. — С. 169−171.
  140. Е.А., Топалы В. П. Перенос ионов через биомолекулярные мембраны и классификация разобщителей окислительного фосфорилирования // Биофизика. 1968. — Т. 13. — № 6. — С. 1025.
  141. Л.Д. Основные проблемы учения о регенерации. М., 1975. — 103 с.
  142. Г. Регуляция обменных процессов: теоретические экспериментальные фармокологические и терапевтические аспекты. -М., Медицина, 1970. 384 с.
  143. В.И. Нормализующее влияние соматотропина на заживление ран у животных, находящихся в условиях хронической гипоксии // Репаративная регенерация тканей и гормоны. М., 1987. -С. 21−27.
  144. К.В. Влияние алиментарного применения янтарной кислоты на некоторые показатели обмена веществ цыплят-бройлеров //Актуальные проблемы ветеринарии /М-лы междунар. Конфер. Барнаул, 1995.-С. 136−137.
  145. С.И., Степин B.C. Практикум по патологической физиологии сельскохозяйственных животных. М.: Высшая школа. 1984. — С. 354.
  146. С.И. Коррекция пептидными биорегуляторами иммунодефицитных состояний у животных //Актуальные проблемы ветеринарии /М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. — С. 70−71.
  147. Е.П., Ропаева Л. В. Бактерицидная активность сульфацитала //Ветеринария. 1998. № 5. — С. 40−41.
  148. В., Рудик В., Гудумак В. Перспективы использования препарата BioR-Sl в животноводстве //Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тезисы докладов. М., 1999. С. 49−50.
  149. A.A. Основы гистологии: учение о клетке. Л., 1925. -401 с.
  150. Р.Т., Бакирова A.A., Шагимухаметов Р. Б. Влияние прополиса, цветочной пыльцы на Т- и В-зависмые зоны лимфоидных органов // Морфология и хирургия в практической ветеринарной медицине /Сб. научн. работ. Оренбург, 1999. — С. 115−116.
  151. А.Г. Влияние иммуностимуляции на функциональные системы иммунитета, рост и развитие крупного рогатого скота //Актуальные проблемы хирургии и морфологии. М-лы респ. Научн. -практ конф. Уфа, 1998. С. 144−147.
  152. С.Н. К характеристике биохимии раневого процесса у животных. Ветеринария, 1960. — № 1. — С. 58−59.
  153. С.Н. О клинико-морфологических особенностях раневого процесса крупного рогатого скота. Автореф. дис.. канд. вет. наук. — М., 1954. — 136 с.
  154. А.И., Пинчук В. Н., Швец И. В. Применение мазей из шалфея при лечении трещин губ // Стоматология. 1978. № 1. — С. 8687.
  155. Г. С. Виды заживления ран у животных. Уч. записки Витебского вет. ин-та. — Витебск, 1969. Т. 21. — С. 148−156.
  156. Ю.Е. Оптимальные условия регистрации электроплатизмографии участков тела и органов человека // Физиологический журнал им. Сеченова. -1961. № 2. С. 214−218.
  157. Г. С. Развитие раневого процесса у животных и схема лечения //Ветеринария, 1975. № 8. — С. 79−81.
  158. В.И., Воевода Т. В., Толстикова Т. Г., Даниленко Е. Д., Федосова JI.K., Маев С. П., Василенко С. К. Ранозаживляющее действие хитозана//Ветеринария. 1998. № 7. С. 49−52.
  159. Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина. 1991.
  160. А.Г., Чернова Г. А., Матвеев В. В. Цитология. 1988. — Т. 30.-№ 10.-С. 1260−1263.
  161. А.Г., Чернова Т. А., Базжин Ю. М. Механические свойства кожи: 1 метод // Вестник дерматологии и венерологии. -1983. -№ 11. -С. 8−12.
  162. А.Г., Кутькова О. Н. Изменения адгезивных взаимодействий кератиноцитов в процессе регенерации кожи крыс // Бюл. эксп. биол. и мед. 1992. — Т. 64. — № 7. — С. 104−107.
  163. Е.И. Влияние хронического стресса на процессы клеточного деления различных видов эпителия белых крыс.: Автореф. дис. канд. мед. наук. Владивосток. 1987.
  164. P.M. Методика микроэлектродного исследования. Медгиз, М., 1960.
  165. В.И. // Новые лекарственные препараты. Экспресс-инфомация. 1974. № 5. — С. 36−41.
  166. В.И., Кучер В. И. Влияние этония на антитоксическую функцию печени и течение заболевания при лучевых язвенно-некротических повреждениях кожи в эксперименте // Эксп. и клинич. радиология. Киев, 1971. — Вып. 7. — С. 31−34.
  167. Я. Основы биохимии патологических процессов /Перевод с чешек./. М.: Медицина, 1985. 430 с.
  168. И. А. Васильев A.B., Адамян A.A. Тестирование перспективных перевязочных материалов на культурных фибробластах и кератиноцитах кожи человека // Бюл. эксп. биол. и мед.- 1982. -№ 5.-С. 536−538.
  169. О.Д., Пчельникова Е. Ф., Суханов А. Ф. Динамика популяции нейгрофильных лейкоцитов при заживлении раны, нанесенной в разных условиях температурного гемиостаза / Бюл. эксп. биол. -1993. № 4. — С. 440−443.
  170. О. Д. Исследование условий огранотипической регенерации кожи при нанесении раны на фоне общей глубокой гипотермии организма // Патол. физиология и экспериментальная терапия. -1994. № 2. — С. 33−36.
  171. О.Д. Пролиферация, дифференцировка и апоптоз кератиноцитов эпидермиса при посттравматическй регенерации кожи у крыс с различной исходной реактивностью /Онтогенез. -1995. Т. 26. -№ 1. С. 54−61.
  172. М.С., Шпиц И. С., Храброва Е. М., Савельева И. В. Эффективность применения янтарной кислоты как стимулятора роста, развития и продуктивности цыплят и кур-несушек // Актуальные проблемы ветеринарии / М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. С. 159.
  173. А.Г., Комова З. П., Сидоров А. И., Герасимов A.B., Лисина О. В. Опыт применения сублимированного порошка корней родиолы розовой для повышения репродукции свиней //Актуальные проблемы ветеринарной науки. Тезисы докл. М., 1999. С. 11.
  174. Ш. Нигматуллин Р. Т., Арефьев К. А. Применение материала аллопланта в лечении хронического атрофического гастрита в амбулаторных условиях //Актуальные проблемы хирургии и морфологии. Уфа, 1998. -С. 152−154.
  175. Ш. Николаева H.A., Матафонов И. И. Применение метода корреляции при оценке биологической активности крапив Бурятии /М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. С. 166−167.
  176. A.A. Биохимические показатели крови супоросных свиноматок при вскармливании эракондом // Ветеринария. 1998. № 4. -С. 46−48.
  177. .М. Лечение инфицированных ран у животных. М.: Сельхозгиз, 1950. — 232 с.
  178. .М. Общая хирургия домашних животных. М.: Сельхозгиз, 1954. — 455 с.
  179. Н.П., Электронная гистохимия основного вещества соединительной ткани человека // Морфологические исследования впрактике здравоохранения и животноводстве /Матер, конференции МОИП, МНОАТЭИ, ИЭМЭЖ. Акад. Наук СССР. М, 1984. С. 53−54.
  180. A.A., Шатрова В. О. Развитие межфоликуллярного эпидермиса на поверхности коллагенового каркаса дермы в эксперименте. -Бюл. эксп. биол. -1992. № 5. — С. 542−545.
  181. A.A. Эпидермис как трансплантант // Бюл. биол. и эксп. мед. 1989. — № 5. — С. 607−610.
  182. И.П. /Минск, 10−11 сентября 1991 / Тезисы докладов. -Минск, 1991.-С. 87.
  183. Н.В. Морфологические аспекты посттравматической регенерации кожи в условиях воздействия магнитолазерного излучения // Тверская государственная мед. академия. Тверь, 1996. -С. 17−18.
  184. Н.Р., Каевицер И. М., Смирнова И. Б. Импеданс тела как биологический параметр при клинических исследованиях // Терапев. архив. 1977. — № 3. — С. 113−117.
  185. A.A. Еще раз по поводу статьи С. Фейгельмана «Почему хирурги не могут победить гнойных микробов?». ИД Русский врач //Врач-1996. -№ 11. С. 33.
  186. B.C., Шнейдер А. Б., Бондаренко В. Д. Математический анализ скорости вторичного заживления кожных ран. В кн.: Труды XXIX Всесоюзного съезда хирургов. К. — Здоровье. -1975. — С. 105.
  187. В.Н., Дудников С. Н., В.В., Рыбаков С. С., Гетманский О. И. Гистамит синтетический препарат для профилактики отечной болезни поросят//Ветеринария. № 2. 1999. — С. 46−48.
  188. М.В., Рожнова P.A. Экспериментальные и клинические основы применения кальцитонина. Калинин, 1982. — С. 59−61.
  189. М.В. Репаративная регенерация тканей и гормоны щитовидной железы / Сб. научн. тр. Москва. Мед. стом. ин-т H.A. Семашко- Калинин, гос. мед. ин-т, 1987. С. 5−12.
  190. О.Г. Эффективные противовирусные препараты при инфекционном ринотрахеите инфекционном пустулезном вульвовагините крупного рогатого скота //Актуальные проблемы ветеринарии. /М-лы междун. конфер. — Барнаул, 1995. — С. 96−97.
  191. О.Г. Применение препаратов серии тгооль в Свердловской области //Актуальные проблемы ветеринарного образования. -Барнаул, 1998.-С. 178.
  192. В.Г., Марко О. П. Микрофлора человека в норме и патологии. М.: Медицина, 1979. — 448 с.
  193. М.В., Голиков А. Н. Современное состояние вопроса о лечении ран у с.-х. животных // Ветеринария, 1959. № 2. — С. 75−80.
  194. М. В. Голиков А.Н., Шейкин В. З. Достижения школы Б.М. Оливкова в исследованиях хирургической патологии //Ветеринария, 1969. -№ 11. -С. 84−86.
  195. М.В. О стадийности острогнойного воспаления в свете современных представлений. ГрМВА. М., 1961. — T. XXXVII. — С. 147−151.
  196. М.В. Новое в биологии раневой поверхности и принципы лечения ран // Ветеринария. 1972. — № 2. — С. 77−81.
  197. М. В. Авроров В.Н. Задачи ветеринарной хирургии в промышленном животноводстве // Ветеринария. 1969. № 11. — С. 8486.
  198. М.В. Справочник по ветеринарной хирургии. М.: Колос. 1977. — 255 с.2Ю.Плахотин М. В. Общая ветеринарная хирургия. М.: Колос. 1981. -415 С.
  199. М.П., Макарова М. С. Цитология раневого эксудата как показатель заживления ран. М.: Медгиз, 1942. — С. 42.
  200. JI.B. Утрата и восстановление регенерационной способности органов и тканей у животных. М.: Наука, 1968. — 325 с.
  201. А.К., Подколзин A.A., Павлюченко JI.A. Применение методов и средств лазерной техники в биологии и медицине. Киев, 1981.-84 с.
  202. В.В., Капланский Т. Н., Дурнова Т. Н. Изменения во внутренних органах мышей при гипоксической гипоксии // Арх. патол. 1968. — Т. 30. — № 9. — С. 39−45.
  203. Г. В., Шилоносова Т. К., Артемова Е. О., Варецкая Т. А. Антимикробное действие прополиса и исследование его термостабильности //Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тезисы докладов. М., 1999. С. 52−53.
  204. М.И., Мельник Е. И., Тимошин С. С., Дейгин В. И. Влияние дермофина на процессы клеточного деления в эпителии роговицы и языка белых крыс // Бюл. эксп. биол. и мед. -1981. № 8. — С. 162−169.
  205. А.П., Капкин В. В., Федоровская Р. Ф. и др. Лазеротерапия как новый метод лечения заболеваний кожи и перспективы ее применения //Вестник дерматологии и венерологии. -1981. № 12. — С. 20−27.
  206. Л.В., Савченко E.H. Тирокальцитонин: патогенетические основы применения в медицинской практике. Калинин. 1974. — С. 118−121.
  207. P.A., Туробов В. А. Экспериментальные и клинические основы применения кальцитонина. М., 1982. — С. 90−95.
  208. Р. Заживление ран // Молекулы и клетки. М., 1970. — Вып. 5. -С. 134−152.
  209. М.В. Применение изатизона в хирургии //Ветеринария. 1998.-№ 5.-С. 42−44.
  210. О.Н. Пластические свойства скелетно-мышечной ткани. -М.: Изд-во АН СССР. 1960. С. 128.
  211. И.Г. Общая хирургия. М.: Медгиз. 1957. — 492 с.
  212. Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.: Медицина. 1977.
  213. Д. С. Регенерация и ее клиническое значение. М.: Медицина, 1970. — 284 с.
  214. Д.С., Пальцын A.A., Колкер И. И. и др. Отбор бактерий в процессе фагоцитоза // Фагоцитоз и иммунитет. М., 1983. — С. 198 199.
  215. Д. С. Пальцын A.A., Колокольчикова Е. Г. и др. Электронно-радиографическое изучение инфицированной раны человека//Арх. пат. -1984. № 9. С. 16−24.
  216. Д.С., Алексеев A.A., Туманов В. П. и др. Лечение ожогов с использованием культивированных клеток кожи человека // Хирургия. 1993. № 3. — С. 22−27.
  217. Д.С., Колокольчикова Е. Г., Каем Р. И., Пальцын A.A. О некоторых механизмах редукции сосудистой системы соединительнотканной основы кожи // Арх. патол. 1989. — Т. 51. — № 1. — С. 9−14.
  218. Д.С., Колокольчикова Е. Г., Пальцын A.A. О структурных преобразованиях сосудистой системы соединительно-тканной основы кожи // Бюл. Эксп. Биол. и мед. 1987. — Т. 53. — № 6. — С. 730−732.
  219. Д.С., Пальцын A.A., Вторин Б. В. Электронно-микроскопическая радиография клетки. М.: Медицина. 1980. — 264 с.
  220. Д.С., Амирасланов Ю. А., Колокольчикова Е. Г. и др. Пластика дефектов мягких тканей методом дозированного растяжения //Врач. 1993. — № 2. — С. 25−28.
  221. Д. С. Глушенко Е.В., Гуруков Ш. Ф. и др. Аллотрансплантация культивированных фибробластов на незаживающие раны после аутодермопластики // Бюл. Экспер. Биол. и мед.-1991. -№ 5.-С. 542−544.
  222. М.В., Юшков Б. Г., Ястребов A.A. Регенерация тканей при экспериментальных воздействиях на организм. Екатеринбург, 1993. -187 с.
  223. К. Роль повязок в современном ведении ран. ИД Русский врач //Врач- 1996. № 3. — С. 38−39.
  224. Ф.Х., Кинель Е. Ю., Салиходжаев 3., Садыкова Н. Д. Действие купира на регенерацию кожно-мышечной раны // Мед. журн. Узбекистана. 1989. № 3. — С. 71−73.
  225. Н.Е., Мухамадиев Д. М., Шангина O.P., Шумкин A.M. Костная регенерация с применением барьера из аллодермальной ткани //Актуальные проблемы хирургии и морфологии /М-лы респ. научн.-практич. конфер. Уфа, 1998. С. 159−161.
  226. В. В. Шехтер А.Б. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981.-С. 128,312.
  227. В.В., Зайратьянц О. В. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни//Архив патол. -1992. Вып. 3. — С. 5−12.
  228. К.А., Ленькова H.A., Цукерман Б. М., Мальченко В. Е. Особенности кровообращения в области инфицированной раны // Хирургия. 1982. — № 4. С. 23−25.
  229. H.A., Стребулаев Г. Н. Новый препарат для лечения мастита //Актуальные проблемы ветеринарии /М-лы межд. конф.-Барнаул. 1995.-С. 182.
  230. O.K., Брехов Е. И., Корепанов В. И. Применение лазера в хирургии // Хирургия. 1983. — № 3. — С. 15−18.
  231. O.K., Брехов Е. И., Богатов В. В. и др. Клинико-морфологическое обоснование применения утлекислотного лазера при пластике кожи // Хирургия. 1984. — № 11. — С. 67−72.
  232. H.A., Бабичев Н. В. Влияние мелатонина на структурно-функциональное состояние кожного покрова у пушных зверей // Актуальные проблемы ветеринарии. /М-лы межд. конф. Барнаул, 1995.-С. 168−169.
  233. В.И., Варганов А. И., Конопельцев И. Г. Биосан при мастите у коров //Актуальные проблемы ветеринарии./ М-лы межд. конф. Барнаул, 1995. С. 186.
  234. Л.И. Биохимия нормальной патологических измененной соединительной ткани. Л.: Медицина, Ленинградское отделение. 1969. — 376 с.
  235. Л.И. Роль соединительной ткани в репаративных процессах // Современные проблемы регенерации. Йошкар-Ола. 1980. -С. 87−99.
  236. Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Л.: Медицина, Ленинградское отделение. 1969. — С. 376.
  237. A.B., Саркисов Д. С. Некоторые вопросы учения о раневом процессе в их историческом развитии // Арх. патология. -№ 2. M: Медицина. — Т. 56. — С. 3−7.
  238. В.А., Свентухин A.M. Электроннорадиографическое исследование сосудов грануляционной ткани длительно незаживающих ран // Арх. патол. 1994. — Т. 56. — № 5. — С. 25−28.
  239. A.B., Саркисов Д. С., Пальцын A.A. Новые данные к проблеме гистогенеза опухолей соединительной ткани // Архив. Патол. 1984. -№ 1. — С. 3−13.
  240. М.В. Использование лазера непрерывного действия на СО2 в комплексном лечении гнойных ран мягких тканей: Автореф. дис. канд. Мед. наук. М., 1979. — 29 с.
  241. В.Д., Андреева H.JL, Войтенко В. Д., Пашкин П. И., Рыбаков Ю. Н., Семенов Б. С. и др. Новые средства для лечения повреждения кожи различной этиологии //Ветеринария. 1998. № 8. — С. 37−40.
  242. В.Е., Скурат JI.H., Степанова Л. В. и др. Руководство по изучению кожного покрова млекопитающих. М., 1988.
  243. В.К., Юденич В. В. Местное лечение ожогов // Сов. Мед. -1980. № 4. — С. 88−91.
  244. C.B. Соловьева А. И., Шехтер А. Б. Далларгин регулятор репаративной регенерации тканей // Бюл. Всесоюзн. Кардиол. Научн. Центра — 1986. — № 2. — С. 78−81.
  245. Л. Н. Шахтмейстер И.Я., Севастьянов Б. А. Экспериментальное исследование ранозаживляющего препарата «ронидаза». В кн.: Экспериментально-клинические аспекты репаративных процессов и методы их стимулирования. — М., 1977. — С. 73−76.
  246. A.A. Калнин Я. Я. Возможности использования окрашивания для определения жизнеспособности тканей в ранах // Всесоюзная конф. по ранам и раневой инфекции, 1-я. М., 1977. — С.39.40.
  247. И.А., Законникова И. В., Визель А. О., Гаряев Э, С, Изучение антиацидотической активности димефосфона // Казан, мед. журнал. -1989. № 2. — С. 118−120.
  248. А.Н., Игнатьева З. П. Восстановление мышц у высших млекопитающих. М.: Изд-во АН СССР. 1961. — 190 с.
  249. Л.Т. Изменение температуры, электропотенциалов и тканевых дыхания ран мягких тканей // Клин, хирургия. 1965. — № 6. -С. 33−37.
  250. А.И. Некоторые современные аспекты учения о воспалении // Международное общество хирургов. Конгресс 24-й. М., 1971. — С.40.41.
  251. В.И., Григорян A.B., Гостшцев В. К. Гнойная рана. М.: Медицина, 1975. -310 с.
  252. В.И., Григорян A.B. Гостшцев В. К. и др. Протолитические ферменты в гнойной хирургии. М.: Медицина. 1970. — 408 с.
  253. В.И. Гнойная хирургия. /Руководство для врачей/. М.: Медицина, 1976. — 423 с.
  254. В.И. Основные проблемы учения о ранах. В кн.: Всесоюзная конференция по ранам и раневой инфекции. — 1-я. Тезисы. -М., 1977.-95 с.
  255. В.И., Гостшцев В. К., Стручков Ю. В. Руководство по гнойной хирургии. М.: Медицина. 1984. — С. 507.
  256. В.К., Азнабаев М. Т., Даутова З. А. Способы стимуляции репаративного процесса при патологии роговой оболочки /Пособие для врачей. Уфа, 1997. 11 с.
  257. A.C., Левицкий А. П. Ингибиторы протеолитических ферментов в медицине. Киев, 1979. — С. 21−25.
  258. Л.Д., Бондарев В. И., Нефедов Л. П. и др. Опыт применения сорбента СКНПС в лечении гнойных ран // Клин. хир. -1984.-№ 1. С. 44−46.
  259. Д.В. Экспериментальная оценка гастропротективного и ранозаживляющего действия экстракта коры дуба // Актуальные проблемы ветеринарного образования. Барнаул, 1998. С. 182−183.
  260. .Н. Электрическая поляризация живой клетки // Проблемы проницаемости. М-Л., 1930. — С. 92−98.
  261. .Б., Фукс Б. И. Очерки морфологии и гистохимии соединительной ткани. Л.: Медицина, Лен. Отделение, 1968. -216 с.
  262. И.Й., Кондакова И. А. Новые прополисные препараты в ветеринарии //Ветеринария. 1998. № 9. — С. 38−40.
  263. С.С., Швец С. И., Мурзина Н. Б., Березина Г. П. Влияние далларгина на процессы размножения клеток в эпителии желудка при стрессе//Бюл. Эксп. Биол. и мед. 1990. -№ 10. — С. 339−401.
  264. С.С., Швец С. И., Родивоз М. И., Александрович А. И., Мельник Е. И. Влияние далларгина на пролиферативные процессы эпителия желудка при повторных воздействиях различных стрессов // Бюл. Эксп. Биол. и мед. 1991. № 8. — С. 130−132.
  265. С .С., Жданова Т. Ф. Изучение сравнительного влияния различных лигандов опиоидных рецепторов на процессы клеточного деления эпителия языка белых крыс // Бюл. Эксп. Биол. и мед. 1987. — № 9. — С. 354−355.
  266. М.И., Виноградов В. А., Беспалова Ж. Д. Далларгин -пептидный препарат с цитопротекторным действием // Бюл. всесоюзн. кардиол. науч. центра. 1985. — № 2. — С. 72−76.
  267. П.И., Гостищев В. К., Потапова И. Н. Фибринолитическая активность тканей и заживление ран. В кн.: Экспериментально-клинические аспекты репаративных процессов и методы их стимулирования. — М., 1977. — С. 76−79.
  268. П.И., Мударов М. С., Григорян В. А., Мецаева Н. Д. Теоретические и практические аспекты заживления ран // Хирургия. 1975.-№ 12.-С. 98−105.
  269. В.М. Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М., 1974. — С. 25−28.
  270. В.В. Импедансометрия роговицы глаза. Киев, 1986. — С. 5−8.
  271. Т.Т. Облепиха в культуре. М.: МГУ. 1976. С. 4−17.
  272. Т.Т. Витаминные растительные ресурсы. М.: МГУ, 1977.
  273. В.П., Пальцин A.A., Басагина JI.C. и др. Электронно-радиографическое исследование культивированных эпидермоцитов человека//Бюл. эксп. биол. и мед. -1989. № 3. — С. 367−372.
  274. В.П., Глушенко Е. В., Морозов С. С., Саркисов Д. С. Использование культивированных фибробластов при лечении ожоговых ран // Бюл. эксп. биол. и мед. 1994. — № 4. — С. 400−402.
  275. В.А., Крылов B.C. Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М., 1974. С. 137−141.
  276. Ю.А. Использование физиотерапии в ветеринарной клинике фирмы «Энима» // Актуальные проблемы ветеринарии. /М-лы межд. научн. конф. Барнаул, 1995. С. 169.
  277. В.Ю. Биометрические методы. М: Наука, 1964. — 416 с.
  278. В.В., Сивцова H.JI. Морфологическая характеристика ожоговых ран от термических. Методика и практика и практика судебной медицины: /Сб. Научн. тр. /Укр. Ин-т усоверш. Врачей: Под общ. Ред. В. И. Кононенко. Харьков, 1990. — С. 60−63.
  279. С. Почему хирурги не могут победить гноеродных микробов? //ИД Русский врач. / Врач- 1996. № 4. — С. 34−36.
  280. С. Воспаление и раневая инфекция: взгляд на проблему //ИД Русский врач. /Врач- 1997. № 5. — С. 41−42.
  281. В.Н., Маевский Е. И., Глигин В. А. Новый способ определения типа рубцовоизмененной ткани // Вестник Рос. Акад. Наук.- 1994.-№ 4.-С. 12−15.
  282. C.B. Иммунобиологические аспекты крови кур при испытании иммуномодуляторов //Актуальные проблемы ветеринарии. /М-лы межд. конф. Барнаул. 1995. С. 165.
  283. ФенчинК.М. Заживление ран. Киев. Здоровье. 1979. — С. 67−80
  284. Г. В. Применение этония для лечения острого герпетического стоматита у детей // Стоматология. 1978. — № 2. — С. 70−72.
  285. ФрешниР. Культура животных клеток. Методы. М., 1989.
  286. А.Я. Цитология. 1986. № 2. — С. 341−349.
  287. .Б. Биохимия и гистохимия ран кожи // Очерки по проблеме регенерации. М., 1966. — С. 56−74.
  288. .Б., Фукс Б. И. Очерки морфологии и гистохимии соединительной ткани. Л.: Медицина. Ленинградское отделение. 1968.-216 с.
  289. Д.Х., Муртазаева Л. А., Абляева Н. Х., Гормональный контроль клеточной дифференцировки // Тезисы докладов 9 всесоюзного съезда. М., 1981. — С. 403−405.
  290. З.Р. Опыт применения «локоида» в дерматологической практике // Актуальные проблемы хирургии и морфологии /М-лы респ. Научн.-практ. конф. Уфа, 1998. С. 248−249.
  291. H.H. Гистогенез соединительной ткани. М.: Наука. 1976. -117 с.
  292. Л.А., Антошшшн Б. В., Рахнет Ж. И. Экспериментальное изучение влияния биополимеров на течение воспалительного процесса слизистой оболочки полости рта // Стоматология. 1992. -№ 2. С. 20−23.
  293. Т.В., Брискин А. И., Хусид И. Х. Тирокальцитонин: патогенетические основы применения в медицинской практике. Сб. -Калинин, 1974. -С. 2−9.
  294. Г. В. Репаративная регенерация тканей и гормоны щитовидной железы / Сб. научн. тр. Москва. Мед. стом. ин-т H.A. Семашко, Калинин, Гос. мед ин-т. 1987. — С. 5−12.
  295. Г. В. Репаративные процессы у животных при различных изменениях нейроэндокринной регуляции. / Автореф. дис. д-ра мед. наук. Калинин, 1967.
  296. Г. В., Иваненко Т. В., Лотова В. И. Синтез ДНК в соединительно-тканных элементах регенерирующей кожи под влиянием тирокальцитонина и гипоксии // Бюл. эксп. биол. и мед. -1977.-№ 11.-С. 18−621.
  297. ЗП.Хунафин С. Н., Зинатуллин P.M., Олейников С. И. и др. Опыт использования нового антисептика «бетадин» в лечении обожженных //Актуальные проблемы хирургии и морфологии /М-лы респ. Научн.-практ. конф. Уфа, 1998. С. 249−250.
  298. Хэм А., Корман Д. Гистология: первод с англ. М., 1983. Т. 4. — С. 49−92.
  299. JI.Г. Влияние различных доз солей меди, цинка, кобальта на иммунологическую реактивность организма // Диагностика, профилактика и терапия сельскохозяйственных животных / Тр. Саратовского с.-х. инст. 1977. Вып. 102. — С. 51−56.
  300. A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. — 448 с.
  301. A.M., Фролова Е. П., Кожа: строение, функция, общая патология и терапия. М.: Медицина. — 1982. — 160 с.
  302. Г. С. Костюченко А. Л., Радаев A.A. Влияние антибиотиков и антисептиков на фибринолитическую активность протеаз //Вест. Хирургии. -1980. № 6. С. 79−82.
  303. А.Н. Некоторые закономерности регенерации ожоговых ран при стимуляции репаративного процесса кальцигрином // Репаративная регенерация тканей и гормоны. Калинин, 1987. — С. 27−33.
  304. Ф.Н., Шакуров М. Ш. Лечение свежих и гнойных ран у собак трехпроцентной полиброминовой мазью на фоне новокаиновых блокад // Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тез. Докл. М., 1999.-С. 11−113.
  305. И.И. Образование биогенных стимуляторов и химический состав тканевых препаратов. В кн.: Тканевая терапия /Под ред. Пучковской H.A. Киев: Здоровье, 1975. С. 11−28.
  306. Т.П., Михайлов Н. К. Стабилизация морфологических показателей крови у телят бестужевской и черно-пестрой пород под влиянием «Эраконда» // Ветеринарно-биологические проблемы науки и образования / Научн. сб. Уфа, 1999. С. 136−139.
  307. М.Ш. Классификация и лечение ран // Актуальные проблемы ветеринарного образования. Барнаул, 1998. С. 236−238.
  308. М.Ш. Вопросы классификации и лечения ран у животных // Актуальные проблемы ветеринарной науки / Тезисы докладов. М.- 1999.-С. 110−111.
  309. А.Н. Новые методы и средства лечения ран // Военно-медицинский журнал. 1985. — № 8. — С. 72−73.
  310. Ю.Г. Диагностика и лечение ран. М.: Медицина. -1984.
  311. Ю.Г., Рудаков Б. Я., Чернецов A.A. Оценка течения репаративных процессов в ранах // Хирургия. 1984. — № 4. — С. 11−13.
  312. А. Б. Варченко Т.А., Николаев A.B. Грануляционная ткань: воспаление и регенерация // Арх. пат. 1984. — № 2. — С. 20−29.
  313. А. Б. Соловьева А.И., Спевак С. Е., Титов М. И. Влияние опиопептида далларгина на репаративные процессы при заживлении ран // Бюл. эксп. биол. и мед. 1988. Т. 106. — С. 487−490.
  314. А.Б., Истранов Л. П. Современные представления о структуре коллагена // Арх. патол. 1970. — № 7. — С. 320.
  315. А.Б. Экспериментально-морфологическое обоснование применения коллагена в медицине: Автореферат-дисс. док. мед. наук. -М., 1971.-360 с.
  316. А.Б. Стимулирующее влияние коллагена и хондротинсульфата на образования соединительной ткани: взаимоотношение клеточных и межклеточных компонентов // Гистофизиология соединительной ткани. Новосибирск, 1972. — Т. 1. -С. 51−53.
  317. А.Б., Серов В. В. Воспаление, адаптивная регенерация и дисрегенерация (анализ межклеточного взаимодействия) // Арх. патол. 1991. — Т. 53, № 7. — С. 7−14
  318. Шишкин B. JL, Степаненко М. В. Использование отхода иммуноглобулинового производства в составе лечебной мази // Актуальные проблемы ветеринарной науки/ Тезисы докл. М., 1999. -С. 97−99.
  319. А.Б. Влияние некоторых полисахаридных препаратов на скорость заживления ран кожи вторичным натяжением. Автореф. дис. канд. мед. наук. — Минск, 1983. — 24 с.
  320. JI.A. Терапевтические свойства лизоамидазы //Актуальные проблемы ветеринарии /Мат-лы межд. конфер. Барнаул, 1995. — С95−96.
  321. А.А. Биотехнология. М., 1985. — С. 107−112.
  322. А.П., Юшков Б. Г., Большаков В. Н. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов. Свердловск, 1988. — С. 153.
  323. Alibardi-L: Modifications of the dermis during scale regeneration in the lizard tail.: Department of Histology and Embryology, University of Sydney, Australia.: Histol-Histopathol. 1994 Oct- 9(4): 733−45
  324. Bernerd-F- Asselineau-D. Successive alteration and recovery of epidermal differentation and morfogenesis after specific UBB-damages in skin reconstructed in vitro. L Oreal, Centre С Zviak, Clichi, France. Dev-Biol. 1997 Mar 15- 183 (2): 123−88/
  325. Choate-KA- Kinsella-TM- Williams-ML- Nolan-GP- Khavari-PA.: Transglutaminase 1 delivery to lamellar ichthyosis keratinocytes.: V.A. Palo Alto Health Care System, CA 94 304, USA.: Hum-Gene-Ther. 1996 Dec 1- 7(18): 2247−53
  326. Clark-JA- Leung-KS- Cheng-JC- Leung-PC.: The hypertrophic scar and microcirculation properties.: Department of Mechanical Engineering, University of Hong Kong.: Burns. 1996 Sep- 22(6): 447−50
  327. Dixit-UB- Kelly-KM- Squer-CA- Bardach-J.: Periostium in regeneration of palatal defects. Department of Pediatric Dentistry, University of Iowa, Iowa City 52 242−1010, USA. Cleft-Palate-Craiofac-J/ 1995 May- 32(3): 228−34/
  328. Gendek-Kubiak-H- Fortak-W.: Light and electron microscopic examination of skeletal muscles in the reversed passive Arthus reaction.: Department of Histology and Embryology, University School of Medicine, Lodz.: Pol-J-Pathol. 1997- 48(2): 121−8
  329. Grabovoi-AN- Prosha-MV- Shcherbak-LF.: Effects of carbacholine and noradrenaline on tissue reactions in healing of skin wounds.: Vliianie karbakholina i noradrenalina na tkanevye reaktsii pri zazhivlenii rany kozhi.: Klin-Khir. 1994(6): 54−6
  330. Hom-DB: Growth factors in wound healing.: Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, University of Miesota School of Medicine, MN 55 415, USA.: Otolaryngol-Clin-North-Am. 1995 Oct- 28(5): 933−53
  331. Jaaskelainen-SK- Peltola-JK.: Electrophysiologic evidence for extremely late sensory collateral reinnervation in humans.: Department of Clinical Neurophysiology, University Central Hospital of Turku, Finland.: Neurology. 1996 Jun- 46(6): 1703−5
  332. Kagan-VE- Packer-L.: Light-induced generation of vitamin E radicals: assessing vitamin E regeneration.: Department of Environmental and Occupational Health, University of Pittsburgh, Pennsylvania 15 238.: Methods-Enzymol. 1994- 234: 316−20
  333. Kiritsy-CP- Lyneh-AB- Lynch-SE: Role of growth factors in cutaneous wound healing: a review.: Institute of Molecular Biology, Inc., Worcester, Massachusetts 1 605−4308.: Crit-Rev-Oral-Biol-Med. 1993- 4(5): 729−60.
  334. Koerber-HR- Mirnics-K: Plasticity of dorsal horn cell receptive fields after peripheral nerve regeneration.: Department of Neurobiology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pennsylvania 15 261, USA.: J-Neurophysiol. 1996 Jun- 75(6): 2255−67
  335. Lang-E- Schaefer-BM- Eickhoff-U- Hohl-HP- Kramer-MD- Maier-Reif-K.: Rapid normalization of epidermal integrin expression after allografting of human keratinocytes.: Pharma Tec GmbH, Florsheim, Germany.: J-Invest-Dermatol. 1996 Sep- 107(3): 423−7
  336. Mahanthappa-NK.: Regeneration in the auditory system: lessons from other epithelia, and persisting puzzles.: Cambridge NeuroScience, Inc., MA 2 139.: Trends-Neurosci. 1994 Sep- 17(9): 357−9.
  337. Makous-JC- Vierck-CJ Jr.: Physiological changes during recovery from a primate dorsal columnlesion.: Department of Neuroscience, College of Medicine, University of Florida, Gainesville 32 610.: Somatosens-Mot-Res. 1994- 11(2): 183−92
  338. Newfield-DA- Day-FA.: Perspective: a suggested role for basement membrane structures during newt limb regeneration.: Department of Anatomy and Structural Biology, University of Souf Dacota School of
  339. Marne, Cretil, France.: Mol-Reprod-Dev. 1994 Sep- 39(1): 49−54- discussion 54−5
  340. Swaim-SF- Bradley-DM- Steiss-JE- Powers-RD- Buxton-DF: Free segmental paw pad grafts in dogs.: Scott-Ritchey Research Center, AL. SO: Am-J-Vet-Res. 1993 Dec- 54(12): 2161−70
  341. Suilivan-KM- Meuli-M- MacGillivray-TE- Adzick-NS.: An adult-fetal skin interface heals without scar formation in sheep.: Fetal Treatment Center, University of California, San Francisco 94 143−0570, USA.: Surgery. 1995 Jul- 118(1): 82−6
  342. Vogt-PM- Andree-C- Breuing-K- Liu-PY- Slama-J- Helo-G- Eriksson-E.: Dry, moist, and wet skin wound repair.: Division of Plastic Surgery, Brigham/Children's/Harvard, Boston, MA 2 115, USA.: Ann-Plast-Surg.1995 May- 34(5): 493−9- discussion 499−500
  343. Walsh-L.J. The current status of low level laser therapy in dentistry. Part 1 Soft tissue applications. Department of Dentistry, University of Queensland. Aust-Dent-J. 1997 Aug- 42(4): 247−54
  344. Yang-CC- Chai-CY. Animal study of skin resurfacing using the ultrapulse carbon dioxide laser.: Department of Surgery, Kaohsiung Medical College Hospital, Taiwan.: Ann-Plast-Surg. 1995 Aug- 35(2): 154−8
  345. Ziccardi-VB- Buchbinder-D: Guided tissue regeneration in dentistry. Mount Sinai School of Medicine, USA. N-Y-State-Dent-J. 1996 Dec- 62(10): 48−51. Collagen gel and membrane in guided tissue regeneration in periodontal fenestration defects in dogs.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?