Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Новые диагностические алгоритмы активности лепрозного процесса и мониторинг эффективности лечения больных лепрой в амбулаторных условиях

Диссертация: Новые диагностические алгоритмы активности лепрозного процесса и мониторинг эффективности лечения больных лепрой в амбулаторных условиях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Несмотря на специфическую химиотерапию, более 30% больных с клиническим регрессом бактсрносконнчески негативных (БИН=0) имеют высокие титры антител к М. leprae, что позволяет выявить среди них группу лнц с риском активации лепрозного процесс (Дячнка М Н. с соаят, 1991. Дегтярев О-В. с соавт, 1998; Rochc P. W. ct al., 1990. Desikan P. el al., 1994.1995} Однако, наличие нлн отсутствие антител… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Часть I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Иммунный ответ при лепре, серологические показатели и их клиническое значение
  • Глава 2. Белки острой фазы при ынкобактернозах (клиническое значение, особенности)
  • Глава 3. Бактериальная нерсисгскцня при лепре
  • Часть И СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • Глава 4. Материалы и истоды исследования
    • 4. 1. Характеристика клинического материала
    • 4. 2. Характеристика тест-систем
    • 4. 3. Методы исследования
  • Глава 5. Серодиагностика у больных лепрой в стадии клинического регресса и ей клнпико-прогностическая ценность
  • Глава 6. Прогностическая ценность определения иммуноглобулинов класса IgG у больных лепрой в стадии peipecca заболевания
  • Глава 7. Содержание лактоферрнна и феррит на у больных лепрой при бактериальной нерснстенпии и их клнническос и прогностическое заменив
  • Глава 8. Белки острой фазы как специфические маркеры активности лепрезного процесса
    • 8. I С- реактивный белок
    • 8. 2 СБАГ В. Э dj — макроглобулнн

Новые диагностические алгоритмы активности лепрозного процесса и мониторинг эффективности лечения больных лепрой в амбулаторных условиях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность течи.

Сформулировал пая более 20 лет назад концепция искоренения лепры оказалась не реализованной Согласно данным ВОЗ, в 70 странах мира насчитывается !.8 млн больных лепрой, ежегодно регистрируется 500−800 тыс. новых случаев заболевания. В настоящее время болынннство больны* проживает, а странах Юго-Вое томной Азии, Африки. Латинской Америки, Региона Западной част Тихого океана. 11рсдложсннос инспекторам и ВОЗ сокращение сроком комбинированной терапии (КГ) лепры до двух лет при многобацнлярной форме и до шести месяцев малобактсриальной формы привело к тому, что последние десятилетня участились случаи рецидивов болезни (Noordeer S.K., 1995: Weekly F. pidemiolojicaJ Rccord, W. H, О., Geneva, 1997. № 23, Отчет о состоянии здравоохранения в мире, 1996).

На территории Российской Федерации продолжают регистрироваться спорадические случаи заболевания лепрой На учете состоит 71! больных. 70% которых находятся на амбулаторном лечении. Основным очагом лепры в России по-прежнему остается Астраханская область Как правило тто бактерно-скопнческн негативные больные с клинически регрессирующей лепрой (Ющенко А.А. с соавт, 2001).

Ввиду широкого распространения лепры и мире, социально-экономического, экологического неблагополучия. миграционных процессов, особенностей яанной патологии 4хронический характер течения с медленным регрессом и т. д.) нет оснований считать проблему борьбы с лепрой в Российской Федерации решенной.

Лепра относится к i ранул ематозным заболеваниям инфекционной природы Развитие гранулематоза отражает несостоятельность моноцитарных фат-щттов.

Микобактерии лепры, как известно, принадлежат к облнгягным факультативным внутриклеточным мнкроортанктмам, способным лдительно персистировать в макрофагах человека (ЦншнсаспкнЙ Р Ф, 1993. Treo М el al, t961, Chaudhun S ct aJ, 1998).

Микробная перснстекиня — выживание в организме хозяина небольшой части бактериальной тнгуляцнн. несмотря на лечение бактерицидными дозами препаратов, к которым мккрооргаиюмы проявляют абсолютную нечувствительность, — сше недостаточно изученное явление н присуща, кроме микобакте-рий лепры, многим другим бактериям (Toman К el at, I98t).

Способность патогена паразитировать внутри клеток органтма обеспечивается комплексом разнообразных механизмов.

У перс и стнрующкх мнкобактернй происходят изменения биологических свойств антигенной структуры, вирулентности. ннвазтиюстн, ангнбнотикорс-зистентносгн. Эта изменчивость является одной ю причин иммунопагоморфоза гранулечатозных инфекционных заболеваний Считается, что гранулема пред-стаи лист собой своеобразную индикаторную систему, реагирующую на изменение иммунологической реактивности организма, в гом числе при проведении терагпш хронических инфекционных заболеваний (Зиновьев, А С, с coamr., 19Я0- Кононов А, С. с соавт., 1981).

По мнению ряда лелрологов (Cho S. Nct al, 1992; Mcng M c 1993, 2001; Wcng X c< al, 1993, 1994, 2000) в основе активации лепрозного процесса (рецидива) у больных лепрой лежит способность возбудителя перснстнровать в организме пациента.

В связи с зтим больные, выписанные на амбулаторное лечение с перси-стирующимн формами М. leprae, могуч быть нсгочником заражения, осложняя эпидемиологическую ситуацию.

В этих условиях существующие методы оценкиэффективности амбулаторного лечения и клинического еоетяння больных лепрой (общий осмотр, периодическая оценка наличия мнкобактерий в коже и слизистой носа) не отражают стойкости регресса заболевания.

Известно, что на разных стадиях развития лепрозного процесса, н сыворотке крови больных обнаруживаются шл отела к отдельным антигенным лет ермннантам М. leprae, которые являются маркерами присутствия возбудителя я организме и служат индикатором активности или регресса яепрооиой инфекции (Mens М el al. 1993; Parkash О ei al. 1995; Дегтярев О. В, 1998, Дячина М П с соавт., 1997; Дегтярев О. В. с соаят, 1999, Parkash М. S, 200t, Drqwart A el al, 1993; Rochc P W ci al. 1990; Boihaniley G. N ct al., 1994).

Несмотря на специфическую химиотерапию, более 30% больных с клиническим регрессом бактсрносконнчески негативных (БИН=0) имеют высокие титры антител к М. leprae, что позволяет выявить среди них группу лнц с риском активации лепрозного процесс (Дячнка М Н. с соаят, 1991. Дегтярев О-В. с соавт, 1998; Rochc P. W. ct al., 1990. Desikan P. el al., 1994.1995} Однако, наличие нлн отсутствие антител к М leprae не всегда может служить критерием излеченное&trade-, так как нрн отсутствии клинических признаков заболевания антитела к антигенам М. leprae могут появляться m депо гликолигтндных щггнгенов М leprae (ФГЛ — I н ЛАМ), т. с атггнгенная персисгенция может индуцировать антигельную реакцию несмотря на прекращение химиотерапии (Meeker Н. С et al., 1990, Miller el al., 1984). Обнаруженные антитела, а сыворотке крови у больных с данной инфекцией могут являться следовыми или анамнестическими (Joshi В. et al, 2001; Rochc P W ci al, 1993).

Таким образом, серологическая диагностика, направленная на выявление активности специфического патологического процесса, не всегда раскрывает конкретную причину специфических серологических реакций при отсутствии клинических признаков заболевший Поэтому, поиск новых, дополнительных и доступных для широкой практики диагностических тестов по контролю эффективности лечения и оценки критериев излеченное&tradeявляется актуальной проблемой лепрологии.

Спектр анпттельного ответа больных лепрой на различные антигенные детерминанты характеризуется большой вариабельностью Показано. что «аитн-тельный репертуар «у больных леиромагозным типом леиры в активной стадии болезни и при регрессе чаболевания различен (НагЬое М et al., 1998. Izumi et el., 1990; Дячина M H. С соавт, 1999. С’аламатнна О С, 2000) Исследование сывороток крови бальных показало, что при лепре я ак-гнвной стадии доминируют иммуноглобулины класса IgG (Dhandaynthapani S, et a]. 1992), Один исслсдоватсли считают, что шгтительный ответ IgG класса обеспечиваются тремя ю четырех изотопов — IgGi, IgGi, fgGjнезависимо от уровня Тклеточной активности (Hussain R С. et а! 1994. 1995). Другие установили разницу распознавания антигенов М leprae субклассами IgGi, IgG} в полярных группах больных, Они связывают это с дифференцированной Тклеточной активностью больных с полярными типами лепры (Sheela R-, 1995, Jeflens R, ei al, 1992, Lo-ixou S ci aJ» 1992: King С L el al, 1993) A Kifayei и соаат (1996) считают, что дифференцированное определение иммуноглобулинов субклассов IgGi и IgGj не только может быть перспективным тестом в серодиагностике лепры, но открывает возможности для оценки роли гуморальных механизмов иммунитета и развития патологического процесса.

В инфекционной иммунологии существует понятие о клинике-иммунологическом спектре инфекций разнообразных нарушениях иммунитета при различных формах н вариантах течения хронического инфекционного заболевания (Покровский ВИ, 1994) Изменения иммунологической реактивности иногда являются одним ш ведущих клннкко-лабораторных признаков хро-низации инфекции, ее рецидивирующею течения, а также развития бактерионосительства.

В настоящее время внимание исследователей привлекает группа. так называемых, минорных белков С-реакчивный белок (СРБ). а? — макроглобулин (а> - МГ), связанный с беременностью а, — глнкопршеип (ГБАГ). лвкгофсррнн (ЛФ) В норме нх концентрации часто лежат за пределами традиционных методов индикации При патологии синтез их в организме резко возрастет и, следовательно, уровень в крови увеличивается в Ю-100 и более раз. Клинико-диагностическая роль острофазовых протеинов показана при различных инфекционных процессах (Каминская Г. О., 2000; Долгов В В. с соаат., 1999. Мороз A M. 2000) Установлено, что динамика концентрации индивидуальных белков сыворотки крови <БОФ) является одним из показателей активности или peipccса инфекции и может быть использована, а качестве критериев адекватности проводимого лечения.

Известны работы по определению некоторых индивидуальных бел коп сыворотки крови у больных лепрой. Так, повышение уровня СРБ обгшружено у болышх лепроматозным типом лепры в активной стадии болезни (Ющенко А.А., 1964, Кулагин ПЛ. 1970; Memon R. A et al1996) Hussam Rи соает (1995, 1999), Shelta R н соает ((995) выявили повышение уровня СРБ при ле-нронюй реакции и его заметное снижение при острых реактивных состояниях.

К числу малоизученных белков при лепре можно отнести сывороточный лактоферрнн. Он облачает защитными свойствами, ингибнруя размножение ряда микроорганизмов путем смазывания железа (Amiiolfi М. С et al. 1981, Вогпег C.eial. 1986).

Нмеются данные об шменешш кон попрании лактоферрнна в сыворотке крови больных лепромагшным типом лепры в сравнении со здоровыми домо* рами, и корреляции его уровня с бактериальной ишрузкой (Parkash О. е| ¦L.1993}.

Важную роль в развитии rpai ly. icмагозн ого воспаления играют ингибиторы протеаэ, в частности огМГ. Этот протеин облачает нммунорегуляториой ак-тианостью (James К, 1980, 1990), образует защитный барьер против патоген-пых шробм, активируя макрофаги и нейфОфйлы (Веремсенко К.Н. с соает, 1987) У больных с признаками лекарственной устойчивости отмечается снижение агМГ в сыворотке кроен (Долгов В.В. с eoam. 1999).

Связанный с беременностью глнкопротеин (СБАГ). валяется регулятором уровня иммуноглобулинов и индикатором воспаления при вялотекущих и латентных формах инфекций (Никулина ДМ. с соакт., 1991, 1998).

Приведенные выше работы констатировали лишь факт обнаружения белков острой фазы в сыворотке крови больных лепрой" не уточняя роль протейной ¦ механизме специфической и неспецнфнческой активности при лепре.

Отсутствие сведений о клиническом и функциональном значении (СБАГ, п2 — МГ', ЛФ, СРБ) при лепре диктует необходимость проведения комплексной опенки состояния этих параметров у амбулаторной «руины больных лепрой, находящихся в стадии регресса заболевания.

Таким образом, до настоящего времени не проводились целенаправленные комплексные исследования кл н ник о-ли агн осткч сек их маркеров при лепре, Существуют лишь единичные работы, «которых указывается на их присутствие у больных в активной стадии лепрозного процесса.

Учитывая, что в настоящее время более 70% всех учтенных больных лепрой находятся на амбулаторном лечении и диспансерном наблюдении, а среди этой категории нередки случаи активации патологического процесса, обусловленные наличием персистируюших форм, применение обычных рутинных методов лабораторного обследования не позволяет осуществлять эффективный контроль за специфической химиотерапией и устанавливать надежный критерий нзлсчСнности Поэтому актуальна разработка новых лабораторных программ н создание днффсрсицналыю-диагностнчсскнх тестов и алгоритмов для верификации природы иагалогни у больных в стации регресса при БИН=0, наиболее адекватно отражающих состояние регресса или активации специфического процесса. Цель исследования.

Разработок систему комплексной клинико-лабораторной диагностики активности легерояного процесса и бактериальной персисгснцнн у больных лепрой в стадии регресса иболеваиня.

1. Исслслокггь динамику уроекк актятсл к комплексу напитых и в ил ос пецнфичсскоиу синтетическому антигенам МЛергае у больных лепрой в стадии регресса заболевания Определить степень прогностической цлшостя литого лабораторного тс ста.

2 Итучить и оценить кли нихо-лиагноспгчсскос тначенне субклассля IgCii IgGj. IgGj, lgG+ как маркеро" активации лспрозяюго процесса у амбу-лаюрной Lpyiiiibi Йпяьны*.

3. Изучить содержание индивидуальных белков чострой фазы" (СРБ, СБАГ. «з — МП в крови больных лепрой и оценить их клиническую и прогностическую ценность Выявить связь между их динамикой и на-литием персястирутощих М leprae в организме больных с регрессом зз^ бокнш.

4. Изучиiii солержанне лактоферрина и ферритнма в организме больных лепрой, находящихся, а стадии регресса заболевания. Выявить зависимость между уроним железосодержащих пропяж" н mmnwiwfl активацией лепрозного процесса.

5. обвешишь применение mhui осторонне! о комплексного клиннко-лйборвлэрнвго мониторинга за тру" той амбулаторных больных с целью оценки адекватности проводимой химиотерапии и своевременного предупреждения активации специфического лепротнот и процесса.

Научная ткинппа нссдсдойагпт*.

Впервые проделенп «пучение спектра иммуноглобулинов класса IgTt у больных лепрой в сталпк регресса заболевания и оценено комплексное клинн-ко-днаптостппсскос значение нх изотшюв Впервые показана роль субкласса IgOj как uapxep-i нлмлжппб яктяиягрсм ясирпчмпгп пршцхсл.

Впервые изучено солержанне лактоферрина и фсрригина в крови больных лепрой, находящихся на амбулаторном лечении ['катода прямая синь между уровнем нх содержания и наличием очагов {терснстснцин Определена их роль как маркеров активации лепрозного процесса.

Впервые щучено содержание БОФ: СРВ, СБАГ н а?- МГ у пациентов в стадии регресса заболевания. Определена н. клиническая и прогностическая ценность при наблюдении за состоянием специфического инфекционного процесса у данной категории больных.

Впервые на основе подученных данных разработана и обоснована система комплексной к ЛИННХПпябпрзтпрной чиаиттми! активности ницнготт" процесса и бактериальной ттсрснстсгшни у больных лепрой в стадии регресса иДпимшд.

1 i ауч но-нр, а ктичуская значимость, работы.

Разработана система комплексной клинико-лаборзториой диагностики активности непрочного пронесса и бактериальной исрсносннни у больных лепрой в стадии клинического рсгрссса габалеваши.

Предлагаемый подход в оценке состояния больных отводит оценить адеквшность и эффективность проводимых лечебно-профилактических мероприятий у больных с регрессом заболевания и находящихся в активной стадии, л также своевременно предупредить возможную активации' егит^мфичсеют-го ДСПрОЗаОГО процесса.

Новые сведения, полученные в ходе проведённою исследования выявляют достоверные признаки наличия! кренет нруюндо форм М. leprae в организме. а также установлена роль лактоферрина. ферригнна. (-реактивного белка. СБАГ, сь-МГ, субклассон иммуноглобулинов класса IgG при специфическом лелрсгзпом процессе в различных ктпппсских стадиях.

Предложен способ определения М leprae у больных с регрессом заболевания { Патент >fe2l37l37) и способ диагностики лепры (Патент № 124 730). 11олучсштыс данные используются при чтегппт лекции и проведении практических liunmifi нл кафе прах «ерм дтаас к еролпгни н ммкробиотогии ГОУ ГШО AJTvlA Разработанные методы комплексной клншwo-лабораторной днашостн-кн aKiHUHivi H лакомого ripotjetca и бактериальной нерене i ей пни внедрены в клинический и биохимический отдел ФГУ «НИИ по изучению лепры Росздрэ-ва».

Основные положения, выносимые на «Шпиту.

1 При отсутствии клинических признаков заболевания у больных лепрой спектр антител к вкдоспецнфическому и перекрестно реагирующим антигенам М. leprae не может дать исчерпывающей информации о конкретной причине наличия специфических серологических реакций.

2 Уровень продукции иммуноглобулинов субкласса IgGj служит маркером бактериальной перснстснннн у больных амбулаторной группы.

3. Концентрация лакгоферрина и ферритнна в крови Сольных лепрой коррелирует с особенностями течения специфического процесса.

4 11родукция а?- МГ у больных лепрой является одним из критериев течения специфического инфекционного процесса.

5. Существует корреляционная зависимое! ь между уровнем СБДГ в крови больных лепрой и возможной активацией лепрозного процесса.

6, У серонозитнпных больных лепрой в стадии клинического регресса тювышспис СРВ коррелирует с обострением специфических осложнений.

Атшобация работы, публикации.

Основные положения диссертации были представлены на: симпозиуме «Иммунодиагностика и иммунорезбилитация при лепре, туберкулезе и других хронических заболеваниях.» (Астрахань,)998), конференции «Актуальные вопросы дерматологии и венерологии» (Астрахань, 199В) — 2-ой Екероснйской научной конференции «Гомеостзз и иифекцнонный процесс» (Саратов, 1998), Международном Конгрессе по нммунореаСылмтшши (Догомыс, 1998), 76-ой итоговой научно-практической конференции сотрудников АГМА (1999) — Науч-но-1 фактической конференции «Современные аспекты клиники, диагностики и лечения инфекций, передаваемых половым путем, наиболее распространенных дерматоюв и никою в Эпидемиологические подходы к анализу заболеваемости н диагностики ЛПУ «(Москва, 1999) — 15-ом Международном Конгрессе по лепре (Китай. 1998) — 3-см Конгрессе Балтийской ассоциации дерматовенерологов (Латвия. 2000) — конференции «Актуальные проблемы биологии и медицины» (Астрахань. 2000) — 5-ом симпозиуме «Новое в дерматовенерологии андрологин, гинекологии: наука и практика (2000). 8-ом Всероснйском сьстдс дерматовсие-pojioi оа (Москва, 200 Г) — 2-ой цгколс-ссмннаре и научной конференции молодых ученых с международным участием (Москва, 2001) — 1б-ом Международном Конгрессе по лепре (Бразилия. 2002) — 1-ом Российском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2003), 9-ый Всероссийский съезд дермагологод (Москва, 2005), областных научно-медицинских обществах по дерматовенерологов (Астрахань, 1998;2005), микробиологов, эпидемиологов, паразитологов (Астрахань. 1999;2005). Объбм и структура диссертации.

Диссертация состоит из следующих разделов" введения, обзора литературы. материалов н методов исследования, собственных результатов и нх обсуждения, выводов, заключения, практических рекомендаций, списка нетюль зеванной литераторы.

Материалы диссертации наложены на 223 страницах машинописного текста включая 47 таблицы и 22 рисунков Список литературы состоит из 359 работ. н'1 ннх 119 отечественных и 240 «рубежных авторов.

Часть I.

выводы.

1. Спектр антител к сшгтетнческому DiS-BSA и нативиым (УЗД М lufii, УЗД М (ергае я УЗД М avium) антигенам у Сольных лснрой в стадии рсгрссса заболевания не даст исчерпывающей информации о конкретной причине наличия положительных специфических серологических реакций при отсутствии клинических признаков заболевания.

2, Уровень продукции иммуноглобулинов субкласса IgGt является маркером бактериальной псрснстсшиш у серопознтивных больных, находящихся в сталнн рсгрссса Высокие концентрации Igfij являются прогностическим признаком развития вутонммунных заболеваний при лепре Уровень продукции иммуноглобулинов субкласса IgGI u IgGj маю зависим от бактериальной нагрузки.

3 11срсиетенцнн М. leprae связана с использованием железосодержащих белков хозяина — лактоферрина н феррнтнна Снижение содержания этих протеинов в крови больных леггрой является маркером наличия очагов персистсннни в организме больного.

4. Уровень продукции а- - макроглобулина у различных групп больных отражает степень реактивности организма Высокие концентрации данного протеина в крови больных являются благоприятным прогностическим признаком.

5. СБАГ является индикатором нммуносуирессивноги состояния больного, обусловленного наличием очагов перснстируюшнх форм М leprae в организме Длительно присутствующий высокий уровень СБАГ в крови свидетельствует о хроннзаинн процесса и его возможной активации.

6. У больных лепрой при различных клинических формах и фазах специфического процесса имеет место существенная разница в частоте положительных реакция на СРВ У активных больных высокая концентрации СРВ коррелирует со степенью активности заболевания У серо позитивных больных в сгалнн клинического регресса с обострением специфических осложнений. Повышение СРБ предшествует нарастанию су ммарного уровня антител 7. Впервые предложена и обоснована система комплексной клннихо-лабораторной диагностики, включающая исследование спектра антител к синтетическому DtS-BSA и кати в ним (УЗД M. kifu, УЗД М leprae н УЗД М avium) антигенам, еубклассов иммуноглобулинов класса EgG. уровня лактоферрнна, феррнгина, С-реакгнвного белка, связанного с беременностью а: —гликонротенна н ajмакроглобулина в крови больных лепрой в стадии регресса заболевания, позволяющая прогнозировать активацию специфического процесса и обеспечивающая возможность для своевременных, адекватных и эффективных лечебных мероприятий.

Практические рекомендации.

1. В группу яиц, подлежащих обязательному лабораторному контролю, должны быть включены пациенты, находящиеся как на стационарном, так и на амбулаторном лечении.

2. Появление и сыворотке крови больных амбулаторной группы, ранее серопознгнвных в течение 1 и более лет, ангин-л к антигенам М. leprae является прямым показанием для включения их в группу риска по ихтн нации лепрозиого процесса и для дополнительного лабораторного обследования.

3. Появление в сыяорогке крови больных антител к иммуноглобулинам субкласса [gGj на натнвиые н/нли вндоснецнфическне ангнгены у амбулаторных больных, сигнализирует о наличии перснстнрующих М leprae в организме лих больных.

4. Пацненты, имеющие низкий уровень желсюсодержащнх белков лактоферрнна н феррнтина, должны рассматриваться как группа риска по развитию актнвацнн лепрозиого процесса. Для таких больных показан пересмотр схем лечения и проведение нммунокоррегнрующей терапии.

5. Появление СБАГ в высокой концезтграцнн в сыворогке крови у больных в стадии peipecca на фоне низкою уровня а? макроглобулнна должно расцениваться как неблагоприятный прогностический приток, свидетельствующий об нммуносупреснн.

6 Параллельный мошггорннг за уровнем СРВ, СБАГ, aj макроглобулина н спектром антител (на указанные ранее антигены) в крови больных лепрой позволяет контролировать степень активности лепрозиого процесса, тфознознровать обострение специфических осложнений.

7 При разработке индивидуальной тактики лечения пациентов необходимо учитывать, что для больных с бактериальной перс нстенцней характерны следующие показатели а) высокий уровень в сыворотке крови антител к нативным и/или синтетическому антигенам Доминирующим является субкласс иммуноглобулинов IgGj. б) НН1КИЙ уровень железосодержащих белков на фоне высокой концентрация СБАГ и низкого уровня а- - макроглобулина.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ч.А., Джумаиазаров А. Д., Подоплелов И, И. Группы крови и лепра человека (Иммунобиологические исследования в Каракалпакии).- Нукус: Кара-ка<�тпакстан. 1977.—156 с.
  2. Абдиров Ч-А. Подоплелов ИИ. Джумаиазаров, А Д, Факторы зпндемноло-гнн и иммунологии лепры-Нукус: Каракалпзксган. 1973.-220 с.
  3. Д.А., Курманов Р. А. Кетова Н, А Туберкул ннопровокацноnime иммунологические тес&trade- в диагностике туберкулеза лёгких // Пробл туберкулеза-199б -ЛЬ7.-С № 12.
  4. Активносскретирусмые тканевые ангнтены в сыворотке крови больных ле-проматозиым типом лепры / Лунева Л. М., Бочановскнй Н А, Никулина ДМ, Кулагин П-П. И Учен. зап. ин-та по изучению лепры -Астрахань, 1976-№ 9 (14), -С, 197−200
  5. Банникова Е М Сывороточные прсдшссгвснтшкн белков амилоидных осложнений. Попытки создания лабораторных метопов диагностики амилоидоча U Терапевт арх -1987 -№ 8 -С. 146−150.
  6. Бухарин О. В Механизмы перенстенцки бакгерналытых патогенов И Вести. Рос акад мед. наук-2000-№ 2-С 43−49
  7. Бухарин О В Псрсистешшя патогенных бактерий-М. Медицина 1 999 366 с
  8. Бухарин О В, Усмцю Б. Я. Бактерионосительство (мелнхо-экологнчеекий аспект)-Екатеринбург, 1996.-206 с,
  9. Версмеснко К Н. Ингибиторы протсолнза защитные бедкн крови // Вра-чсб. дело-1987 -Jfc5.-C.4548
  10. Видоспсиифнческая характеристика мнкобактерий лепры, пассируемых на экспериментальных животных ! Длина М. Н., Маслов А. К Клубякин В. А. и др // Тез докп обл. науч -практ конф сотр. мед нн-та и врачей Астрах, обл -Астрахань, 1991.-С. 167−168.
  11. Вншневсикнй Р Ф. Длительное псрснстированне Mycobacterium leprae, а клетках макрофагоподобной линии Р 388DI Автореф. дне. канд. мед каук -СГ16, 1993.-16 с.
  12. Влияние белков пенгракеннового семейства на первичный иммунный ответ in vivo / Полевщиков А. В. Назаров П.Г., Галкина Е В, н др. И Иммунология.1999-Ш.-С.32−35.
  13. А., Бидуэлл Д, Бартлет А. Иммунофермсгттныс реакции в диагностической медицине if Бюя. B03-I977.-T.53, № J.-C 38−48 19 Воспаление Руководство для врачей / Пол ред. ВВ Серова н В. С Паукова М: Медицина, 1995 -640 с.
  14. Выделение М leprae н М leprae крыс in инфицированных тканей животных с экспериментальной нифекиисй i Дячнна М. Н., Первухин КХВ., Воробьева З. Г., Сученко Л, Т- И Мат Квракалп респ. науч.-практ конф лепрологов-Нукус, 1977 -С 24−26.
  15. Гаврншсва И. А, Антонова T 8 Инфекционный процесс Клинические и патофизиологические аспекты- Уч, нособне-Сб, 1999,-255 с,
  16. Героенч Л. М, Протсннззы н их ингибиторы у больных туберкулезом легких // Реактивность организма и антнгешюсть сосдит опель ной ткани прн туберкулезе н нетуберкулезных заболеваниях легких -Саратов, 1986,-С. 55−72.
  17. Гетерогенные антигены и их значение в биологии / Жуков-Варсжников VLH, Подоплслов И И, Мазнна Н. М., Бочко Г. М. // Успехи совр биологии -1972.-Т.74, № 1(4),-С 54−57
  18. Дегтярев О В Иммунотпндемнологнческий контроль в условиях спорадической заболеваемости лепрой Авторсф. дне. канд. мед. наук М. 199 818 с.
  19. О.В., Дячнна М. Н., Рассказов Н. И. Иммунозпндемнологическнй контроль в условиях спорадической заболеваемости лепрой // Актуальные вопросы дерматологии н венерологии Сб. науч. тр.- Астрахань: АГМА, 1998.-Т. Ю (34),~С.42−44
  20. Дербенева ЛИ, Никулина Д. М. Клиническая оценка нммунохимнчсского теста на связанный с беременностью альфа-глнкипротеннл как показатель острой фазы у детей // Вопр. охраны материнства и детства.-! 986.-№ 12.-С.28~31.
  21. Дерябкнн Д. Г Стафилококки: экология и патогенность-Екатеринбург РАН, 2000 -250 с
  22. Джумакулиева О Х. Ранняя диагностика скрытой активности туберкулеза легких нммунохнмнчсскнми методами: Автореф дне канд мед наук -М., 1992−18 с.
  23. Диагностические тест-системы на основе нммупофермектвого метода прн лепре / Дячнна М Н, Суяенко Л-Т., Ющснко А. А., Ермолин Г А. // Жури мнк-робнол. эпндемнол и иммунобиол.-1985.-Jfel.-C 64−68
  24. Диагностическая ценность определения р3'Макроглобулина у больных туберкулезом почек / Лыснкова ГК, Кленнна Е. С., Жумагулова ТЖ., Глепова А. Ж. П Пробл туберкулеза -1988 -№ 4 -С.43−46
  25. Долгов В В. Шевченко O.II. Лабораторная диагностика нарушений обмена белков: Уч. пособие -М., 1997.-68 с.
  26. Доценко В, А Белки плазмы кроки в острой фа"е воспаления Уч. пособие,-М., 1985 -23 с
  27. В.А., Яровая Г. А. Белкн шдомы крови ич функция н днагностиче-ское значение: Уч. пособие -М, 1983 -32 с,
  28. Дячнна М. Н Иммуиодиалюстичсскне тест-системы при ленре // Мат 2-Й шкоды сем и пар, а и науч. конф. молодых ученых «Белки — маркеры патологических состояний» -Астрахань, М. г 2001.-С 84−89
  29. Дячнна М. Н, Дегтярев О, В Способ определения группы «риска» рецидива лепры Пат № 2 082 979//Открытия Изобретения -1997-№ 18
  30. Дячнна М. Н, Дегтярев О, В., Васильев А. Э. Определение скрытого псрси-сгнроваиня возбудителя лепры у больных в стадии регресса заболевания // Тез докл итог науч конф. АГТ1У -Астрахань, 1997.-С.1Ы1
  31. М.Н., Дегтярев О. В., Васильев АЛ. Способ определения М. leprae у больных с регресом заболевания Пат. № 2 137 137 // Открытия. Изобретення -1999-№ 25.
  32. Жучкова Л И, «Острофюовые» белки сыворотки крови у бальных н инфицированных туберкулезом Аатореф лис кайл мед. наук -Л. 1989.-20 с.
  33. Зиновьев, А С-, Кононов А. В. Морфологические методы в оненке напряженности иммунитета при инфекционных заболеваниях Н Арх, патологии.-1980,-№ 10,-С, 72−75,
  34. Иммунология ннфекинонного процесса: Руководство для врачей / Под ред В И Покровского, С, П. Гордненко, В И Литвинова-М, 1994 -306 с.
  35. Иммунофермснтный метод определения лактоферрнна человека и его использование для диагностики гнойно-сстггнчсскнх осложнений / Немцова HP, Иванова Л. М., Якубовская Р. И. и др. И Во1ф. мед. хнмнн.-1995.-Т.43. № 3-С. 58−61.
  36. Иммуноэпидемиологнчсскнй козггроль в условиях спорадической заболеваемости лепрой / Де1тярйв О. В, Дячнна М. Н, Рассказов И. И., Ютенко А, А, // Труды, А ГМА-Астрахань, 1999 -Т 15{39) -С 249−255
  37. Кабаков Е. Н Обнаружение С-рсактивного протеина при лепре /I Жури, мик-робиол, эпндемиол. и иммуноб"ол.-19б1.-№ 3.-С.48−54.
  38. Каминская Г О. Биохимические исследования прн туберкулезе // Туберкулез сегодня: проблемы и перспективыМ., 2000.-С.65−71
  39. Г. О., Калеберда К. Я., Ходжаева Р, А Информативнос1ъ различных биохимических тестов прн оценке активности туберкулезных изменений в легких и Проба туберкулеза -198б.-№ I .-С .50−54.
  40. Каминская Г, О., Мумннов Т. А., Жукова Н Л. Показатели обменных процессов в соединительной ткани у больных ннфнльтратнвным туберкулезом легких // Пробл. туберкулеза-1984 -№ 11 -С.43−47
  41. Кшнм, А Н агмакроглобулнн, его роль в регуляции нротеолнтнческнх ферментов И С11сте мно-анти с неге м пая регуляция функций в норме н патологии: Тез докл-Киев, 1987-С 126−127
  42. Клиническое значение С-реактивного белка при ревматоидном артрите / Насонов ЕЛ., Чикасова Н В., Баранов А. А. и др. Н Клин медицина -1997.-№ 7.-С.26−30.
  43. Концентрация связанного с беременностью ал ьфаг глнпопротенда сыворотки крови у больных с различными заболеваниями легких / Никулина ДМ, Жучкоаа Л И, Вннннк Л. А., Трубников ГА. //Проба. ту6еркуяеза.-1987-№ 3--С.57−59.
  44. Космнади Г, А. Ванеева Т, В" Литвинов В Н. Определение нммунокомпи-тентных клеток как «патогенетический критерий» лекарственной устойчивости мнкобакгерий туберкулеза // Ляб. диагностика тубсркулСза-М., 2001 -С. 138 142
  45. Кулагин ПП Иммунологические исследования белков сыворотки крови больных лепрой // Вести, дерма юл и всиерол 1970.-№ 8.-С. 64−67
  46. П.П. Иммунохимнческие и биохимические исследования сывороточных белков крови нрн лепре Авторсф дне канд мед. наук -Астрахань, 1970,-16 с,
  47. Л. Г., Вишневецкий Ф.Е, Смаханов О С Динамика морфологических пшене кий в нервах у больных лепрой под влиянием лечения // Клиника, лечение и профилактика лепры Сб науч тр-Астрахань, 1976-№ 10(15),-С 7274,
  48. Лабораторная диагностика туберкулеза / Под ред 8 И Литвинова, А, М Мороза-М. МНПНБТ, 2001−184 с,
  49. Н.Р. Клиническое значение определения индивидуальных белков: Авторсф, дис канд мед наук -М., 1987−26 с.
  50. А. К. Бактерицидный эффект и активность мнелоперокендазы фагоцитов прн псрснетнровании микобактерт.й туберкулеза и лепры // Всстн новых мед техноа-1999 -№ 1-С 76−79
  51. Маслов А-К., Ющенко А. А. Оценка функциональной активности лепрозных микрофагов //Арх. патологии-1988-№II.-C.51−54.
  52. А. И. Маянская Д.И Очерки о нейтрофиле н макрофаге -Новосибирск: Наука, 1983.-255 с.
  53. Методические аспекты определения индивидуальных белков Уч.-метод пособие / Долгов В. В. ИДстннкова К.А., Лукичсва Т. И., Нрудник И.М.-М, 1999−87 с,
  54. Методы исследования в иммунологии / Под рсд И. Лсвкоянтеа, Б. Перниса, нер. с англ .-М, 1981 -С 288−295
  55. Механизмы инактивации микроорганизмов фагошгтамн / Ерин, А Н., При-uteiioa ЕД, Псрелытин В В., Воробьев А. А. //Жури, мнкробиол, эпндемнол и нмм уиобнол -1983-Jfe 12.-С.З-9.
  56. Миронова О-Г., Резников Ю. П. Богомолов Ь П Клиническое значение а^-киелсио гликопротенна и антипрогеазных белков кровн при сальмонеллСзс н нишсвых токснконнфскииях // Клин медицина.-! 995.-№ 4 .-С. 78−79
  57. Нззаренко Г И, Кликун, А А Клиническая оценка результатов лабораторных исследований -М: Медицина, 2000.-412 С,
  58. Назаров П Г. Сафронов Б Н С-реактннный белок в системе нммунорегуля-ннн (обзор) // Иммунология -1986 -№ 4 -С 12−18.
  59. Д.М. Иммунохнмичсскос, физнко-хнмнческое н клиническое изучение бств|-глобулина «зоны беременности» Авторсф дне. казщ мед. наук. -Лсфахань, 1976−17 с.
  60. Д.М. Иммуиохимнчсскнй тест на связанный с беременностью азьфа^-глихопротенн в лабораторно-диапюстической практике // Мат науч. конф. I-, Медицинские проблемы биохимии". -Кемерово, 1985.-C.9-I I.
  61. Д.М. Развитие нммунохимнчсских исследований на кафедре биохимии Астраханской государственной медицинской академии // Сб. науч тр, АГМА-Асграхань, I999-C7−20
  62. ДМ., Белопасова Н, А Мммунохнмнчсскнс тесты риска воспалительных заболеваний//Лаб лсло—1991.—№ 1 -С, 24−27
  63. Никулина ДМ, Ржсчнцкнй B.C., Агапова А. Б Дифференциальная диагностика и опенка эффективности лечения ревматизма Н Ini. J, Immunorehabilitation -1998 -Jfe8 -P 524
  64. А. А Механизмы перенстировання бактерий // Жури, микроб иол, эпндемнол и иммуиобнол -1992 -С 70−72.
  65. Определение иммунохимнческнм методом концентрации индивидуальных белков сыворотки крови у больных инфильтратнвным туберкулезом легких / Маркарян Н. Р. Кононовнч OJL, Чуканов В. И. н др. Н Проба туберкулеза1985.-ш.-с. 57−59
  66. Отчет о состоянии здравоохранения в мире, 1996 год Женева: ВОЗ, 1996с.35−36.
  67. А.В. Иммунотрозшыс эффекты С-реактнвного белка в эксперименте. Автореф дне. каид мед наук.-СИб, 1992.
  68. А.В., Назаров П. Г. ИммунощгготрошЕые эффекты С-реактнаного белка И Иммунология.-1993.~№ 4.-С.6−9.
  69. А. В. Назаров П.Г. С-реакгивный белок н сывороточный амилоид Р: Роль в иммунорет"уляцин//Иммунология.-1998.-№ 4.-С.4−30.
  70. Прогностическое значение сероищдемиологнческого обследования при лепре / Дегтярев О-В., Дячнна М Н., Дуйко В. В. Паршин М П. // Пробл. туберкулеза- 1995--№ 2--С35−37
  71. Прошина 11Л&bdquo- Никулина Д М К вопросу об изучении оегрофазовых белков и иммуноглобулинов у больных хроническим колитом И 2-й Всесоюзный съезд гастроэнтерологов -Л, 1978 -T.3.-C431,
  72. Роль сывороточного банка в орган шакнн серологических исследований ! Лозинская ТМ, Колбаоова Л. П., Пахомова и лр И Сб. науч тр НИИЭМ нм. Н Ф Гамалеи-М-, 1980.-C.100-I03.
  73. Свламагина О С Сравнительная характеристика антигенного состава мико-бактерий лепры и некоторых культивируемых мнкобактернй Автореф, дне. каня. мед наук-М., 2000 -22 с.
  74. Серодиагностика лепры с использованием антигена из М lulu / Юшин М. Ю., Дячнна М. Н., Дегтярев О-В, Калинина О-В // Иммунодиагностика и нм-мунорсабнлитакия при лепре, туберкулезе и других хронических -заболеваниях Мат симп -Астрахань, 1998 -С 35−39
  75. Соловей В В. Мозлзмкова В, В- Значение серологических исследований в оценке активности туберкулеза мочевой системы И Пробл. туберкулеза,-1993.-№ 6.-С.40−42.
  76. Сопоставление микробиологических н биохимических показателей активности воспалительного процесса при различных формах туберкулеза лСгкнх / Астапова НА, Ефремов А. В, Дуитау А. П., Баткаев В-В. Н Клин, лаб- диагн.-1999-№ 8-С 37−38
  77. Способ днапюстнки лепры Пат № 2 171 689 / Дячнна М. Н., Юшин М Ю.
  78. А.А., Бочановскнй В А. // Изобретения -2001 22
  79. Способ получения искусстве иных антигенов- Л. с 1 614 202 (СССР) / Бовин
  80. Н-В. Байрамова Н. Э., Сухенко Л. Т, Ющенко А. А. Н Открытия. Изобретения1990.-Jfe46-C.256
  81. Струков Л И, Кауфман О. Я. Гранулематозное воспаление и гранулематоз-иые болезни-М. Медицина. 1989.-179 с.
  82. А. В., Николаев АД, Васильев М.Ю. Лактоферрнн и лейкоциты кровн у онкологических больных // Лаб. дедо.-1990.-№ 8.-С.ЗЗ-35.
  83. Л. Т Иммунофермеигный анализ с использованием синтетических антигенов и днапюсгике лепры: Авторсф. лис.. канд. бнол. наук,-М, 1995−23 с,
  84. Ю.С., Маснжевнч В Н. Иммунологическая идентификация нового бета глобулина в сыворотке крови беременных женщин // Бюл, эксперим биологии и медицины.-1970.-Т.69.-С. 66−67.
  85. Теорет ические к практические аспекты изучения а, -глобулина, связанного с беременностью / Никулина Д М, Воробьева Г. Б. и др. // Т", V Всесоюз бно-хнм съезд а.-М. Наука, I986.-T2-C 288−299
  86. Тин Н Энннклопедия клинических лабораторных тестов,-М, 1997 -615 е.
  87. Торсуева Н. Н Материалы о роли неспсннфической резистентности организма в патогенезе лепры (Белковый состав н некоторые микроэлементы в крови): Автореф, дне каин мел наукДоисцк, 1975,-18 с,
  88. Трубников Г, А Экологические аспекты заболеваний легких и новые подходы к диагностике, лечению болезней органов дыхания- Дне. в виде научного доклада докг мед наук Астрахань, 1997
  89. Тэннер О Способы защиты у животных М, 1986 -128 с
  90. Умеров Ж Г Аутоиммунный механизм поражения нервов при лепре и действие на этот процесс противолепрозных средств (экспериментально-клиническос исследование): Авторсф дне докт мед иаук.-М., 1987 -33 с,
  91. Д., Самсонов М Ю., Вейс Г. Клиническое значение неонгерина ггрн заболеваниях человека// Терапевт. арх.-1993 -№ 5.-С.80−87
  92. М.И., Абелев Г. И. Пределы чувствительности метода прсцигш-тацин в агаре // Бюл жепернм биол и медицины.-1961 -№ 12.-С.Ю7−109.
  93. Шевченко О, Олефиренко Г., Орлова О Неоптернн // Лоб, ыедицина-2001С.55−61,
  94. Мб. Шенлсрова Р, И. Клеточный, гуморальный ответ прн различных формах туберкулеза: Авторсф. дне.. догг. мед. наук СПб, 1994.—40 с, 117 Шехтер А. Б., Берченко ГН. Грану л сматтаная ткань, воспаление и регенерация И Арх патологии -1984 -Вып.2.-С. 20−28.
  95. Юшии MJO. Морфоцигочимическая характеристика культивируемых мо-ноннюв-макрофагов при лепре н влияние дефекта системы мовоиуклеаркых фагоцитов на течение лепрозиой инфекции Авторсф. дне канд. мед. наук-М, 1991.-15 с.
  96. М.Ю., Васильев А. З., Калинина О. В. Изучение некоторых свойств М lufu в опытах in vitro И Энидемиологня, клиника, диагностика и профилактика важнейших инфекционных болезней Мат коиф Тамбов, Астрахань, 1994 -С 137−138.
  97. Юшии М Ю., Калянннв О В Протективные свойства М lufu при -экспериментальной лепрозиой инфекции И Проба туберкулеза-1995-№ 2.~С47−48
  98. А.А. С-рсактнвниЙ бшж у хвирнх нроказаю «Тези дон 2 научко-BOi практично! конферснин лжарю внлускниив Лыииського медичною теш1. Тугу»,-Льв1 В, 1964-С.9Г
  99. Юшеико, А а, Дуйко В. В, К вопросу о профилактике лепры при спорадической заболеваемости // 8-й Всерос съезд дерматовенерологов Тез науч. работ-М, 2001-ЧЛ.-С.233.
  100. Яковлев, А М, Турки" В.В., Толмазова Г. В. Голь железо- и медьевяэываю-щих белков в резнстентносгн к инфекциям И Жури микробнол, эпиднмиол. и нммунобнол -1988 № 10.-С 75−78
  101. Acedapsone (DADDS) treatment of leprosy patients in the Kanmui of Papua -New Guinea: status at six years / Russell D.A., Sbepard C.C., McRae D H, ct al. // Amcr J trop Med Hyg.-1975.-Vol.24~P 48595
  102. A comparative evaluation of serological assays for lepromatous leprosy / Mwa-tha J, Moreno С, Sengupta U. eleL //Lcpr Rev -1988 -Vol59-P. 195−199
  103. А|ч epidemiological study of leprosy infection by serology and polymerase chain reaction / Van Beers S.M., Isumi S., Madjid B. et al. H Int. J. Lepr-1994-V.62.-P.I-9.
  104. Ahlers A.A., Schonheyder H.C. C-reactivt protein hos pat i enter med tnfectione //Ugckr Laegen -1991 53.-P. 13−16.
  105. Alterations in scrum lipids m tcpromalous leprosy patients with and without ENL reactions and their relationship to acutc phase proteins / Memon R A, Hussain R-, Raynes J G. et al. H Int. J Lepr.-1996.-Vol.64.-P. 115−122.
  106. A major immunogenic 36.000-molccular-weight antigen from Mycobacterium leprae contains an immunoreactive region of proline-rich repeats / Tliole I.E.R., Sta-bel L F r Suykerbuyk M E G el al H Infect Immim -1990 -Vol 58 -P 80−87
  107. An appraisal of third complement component (C3) and breakdown product (C3d) in erythema nodosum leprosum (ENL) / Saha К. Chakraborty A K, Sharma V, Sehgal V.N.//Lepr Rev-1982-Vol.53-P 253−260,
  108. АтпоШ M. C, Bullen J J., Roders HJ. Role of none m bacterial infection U Curr Top Microbiol tmmimol 1981,-Vol 80-P 1−35.
  109. Antia N.H., Nedugayil K. Persistence of Mycobacterium leprae in the peripheral nerve// Indian J. Med Res-1983,-Vol.77.-P 420−422
  110. Antia R. Koclla J.C., Perrot V Models of the within host dynamics of persistent mycobacteria leprae infections // Proc. R. Soc. Lond B. Biol. Sci.-1996, Mar 22.-263(1368).-P257−263
  111. Anti-mycobactcrium leprae monoclonal antibodies cross-react with human skin an alternative explanation for the immune responses tn leprosy / Naiife В, Kolk AH.J., Chtn-A-Zien RAM et al // J mvesi Dermatol -1990 -Vol 94 -P 685−688
  112. Arnold R.R., Cole M. F, McGhee J R A bactencidal effect for human lactofcr-ttn // Science -1977- Vol. 197.-P 263−265
  113. Assessment of anti-phenolic glycolipid-1 IgM levels using an ELISA for detection of M leprae infection in populations of (he Sooth Pacific Islands / Cartel J.L., Chanleau S., Boutin / P etal //Int. J Lcpr-1990-Vol58,-P512−517
  114. Association of IgG and IgM antibodies to phenolic glycolipkt-1 antigen of Mycobacterium leprae with disease parameters in multibacillary leprosy patients / Lyons N.F., Shannon EJ" Ellis B P ВNaafe B. it Lepr Rev -1988 -Vd 59 -P 45−52,
  115. Association of lactoferrin with specific granules in rabbit heterophil leukocytes / Arberter A., Ecbeverri J, Franco D etal //Fed Proc.-l97I.-Vo! 30-P 1421−1423
  116. A study on performance of two serological assays for diagnosis of leprosy patients / Paricash O. Chaturvedi V., Girdhar В К., Sengupta U. // Lepr Rev-1995-Vol.66.-P 26−30
  117. Bamca D, Algeorgc G. The possibilities of improving the serological diagnosis of active tuberculosis by using the technics of immunofluorescence and ELISA // Pneumoftiziologia.-1993-Vol.42.-P. I -16.
  118. Barclay R., Ratiedge С Iron-binding compounds of Mycobacterium avium, M. miracellulare, M. scrofulaccum and mycobacimdcpendent M paratubereulosis and M avium ttJ Bacterid -1983 -Vol 153 -P 1138−1146,
  119. Barclay R, Wheeler P R Metabolism of mycobacteria in tissues //The Biology of the Mycobacteria. Vol 3 Clinical aspects of mycobaclcnal disease / eds С Rat-ledge, J Stanford, J M Grange New Yoik Academic Press, 1989-P 37−106
  120. Barnctson R.St.C, Pearson J.M.H, Rees R. J W, Evidence for the prevention of borderline leprosy reactions by dapsone // Lancet -1976,-Jfe2,-P, 117Ы172
  121. Bhatia V N, Balakrishnan S., Ilankmhnan S, Serological study for presence of C-reactive protein, rheumatoid factor, antistreptolysin О m leprosy cases H Lepr. fn-dia.-I983.-Vo) 55 -P86−90
  122. Binding of human C-reactive protcm to mouse macrophage is mediated by distinct receptors t Emsley J^ White HE,. ОНига BP et al II Nature-1994-Vol 367-P 338−345.
  123. Bohn H Characieriserung der schwangerschalbassociicrlcn Glycoproteinc ats acute Phase-Protcnie H Arch Gynak.-1972.-Bd.2l3.-S.54.
  124. Bohn II Uoliening irnd Charaktensicrung des schwan gcrschaft-spezi Пschcn beta!-glycoproteins ti Bhd-1972 Bd 24 -S 292,
  125. BomerC, Weinberg E D Iron and infection //Microbiol Rev-1986-Vol.46 -P.45−46
  126. Bothamlcy G. N, Rudd R M Clinical evaluation of serological assay using a monoclonal antibody (ТВ 72) to the 38 kDa antigen of M. tuberculosis // Eur. Rcspir j1994. VoL7.-P 240−246
  127. Bieman P.J. New found glycol ipid antigens of mycobacteria // Microbiology.-1984-Vol-2-Р 366−370
  128. Britton W.J., Garcia R.J., Bastcn A The serological response to the phenolic glycolipid of Mycobacterium leprae m Australian and Nepali leprosy patients // Austr N Z. J Med.-l987.-Vol. 17.-P.490−49I
  129. Вгочтеуег H.F. De Sousa M, Smithyman A Laciofemn-specific localization in the nuclei of human polymorphonuclear neutrophilic leukocytes // Blood -1980 -Vol 55,-P, 324−328
  130. Cell mediated and humoral immunity in «reversal reactions» / Bamctson R.SlC., Bjune G, Pearson J.M.H, Kronvatl G // Int J Lcpr -1976 -Vol 44 -P.267−273.
  131. Changes in concanavalm A-reactive proteins in inflammatory disorders / Silves-trini B" Guglicimotti A. Saso L., Cheng С Y // Clin Chem -1989-Vol 35.-P2207−22II
  132. Choudhuri К The immunology of leprosy, unraveling an enigma И Int. J Lepr 1995.-Vol.63.-P 430−447
  133. Chowdbury R.S. Under A, Panayi G. S The production of pregnancy-associated a-glycoprotem fnm human pcnphcral blood mononuclear cells // Clin. Rheumatol -1988 -Vol 6.-P 417−422.
  134. Clinical and histological discrepancies in diagnosis of FIN I. reactions classified by assessment of acute phase proteins SAA and CRP / Hussain R, Lucas S В. Ki-fayet A. ei al // Int J U"pr -1995 -Vol 63 -P 222−230
  135. Clinical and histological discrepancies of acute phase proteins SSA and CRP / Shepherd E G, Kelly S.L., Anderson R, Fradkm M. // Clin e*p Immunol-1992-Vol 87-P 509−518
  136. Collins F. M Mechanisms of antimicrobial immunity // J Rcticulocndothcl
  137. Soc.-I97l.-Vol 10.-P.58−90.
  138. Comparative characteristics of anttgeme profile of M. leprae and M. Lufu / Salamatma O S., Dyachina M. N, Juscenko A.A. Parshm M P // Int. J Lepr -2001-Vol 69-P.39−43
  139. Comparative studies of serum and synovial fluid C-reactive protein concentrations / Robey FA, ОЬша К, Fuiak S et al // Ibid -1987 -Vol 262 -P 7053−7057
  140. Comparison of synthetic antigens For detecting antibodies to phenolic glycol-ipid-1 in patients with leprosy and their household contacts / Chanteau S, Cartel J.L., RouxJ etal hi infect Dfc-1988-Vol, 157.-P770−776
  141. C-reaciive protein the best laboratory indicatjr available for monitoring disease activity ! Pepys M B., Radeinacber T W. Amataykul-Chantlcr S et al, И Proc nat Acad, Sci USA-1994 -Vol 91 -P 5602−5606,
  142. Dapsone alone compared with dapsone plus nfampicm in short term therapy of lepromatous leprosy / Gelber R. H, Waters M.F.R., Pearson J.M.H. et al // Lepr Rev -1977,-Vol 48 -P.223−229
  143. Das PK, Ramhukkana A, Bass 1С, Identification of mycobacterial antigens for ELISA serology m the diagnosis of leprosy and tuberculosis // Acta IcproU 1989-Vol, 7-P 117−120,
  144. Dcnz H. Value of urinary neoptenn m ihc dilTcreni diagnosis of bacterial and viral infections // Klin Wocbcnschr-I990.-Sd 68-S 218−222
  145. Desikan P. Desikan KV. Persistense of leproniatous granuloma jn clinically cured cases of leprosy // Ini J Lepr -1995 Vol.63-P 417−421
  146. Desikan P" Parkash O., Narang P. Role of antmeural antibodies in perpetuation of a pre-existing peripheral nerve damage in leprosy И Indian J Lepr-1995.-Vol 67-P.293−300
  147. Desikan P. Parkash O., Narang P The role of antiperipheral nerve antibodies tn nerve damage in leprosy // I .cpr Rev -1994 -P 222−230
  148. DctccUori of nuedcukin-3 in the serum of mice infected with M Icpracmunum / dc Luna M, Content J., van Heuvcrswyn H. et al. II Nuce. Acids. Res-1991.-Vol 19.-P 789−795
  149. Determination of circulating IgG 6 subclasses against lipoarabinomannan in the leprosy spectrum and reactions / Beuna M.K., Mohanty K.K., Katoch K. Sen-gupta (J. h Int. J Lepr -1999 -VoL67.-P 422−428
  150. Diagnostic value of ferritin in malignant pleural and peritoneal effusions / Yinnon AKonijn G. M r Line G. et al U Cancer -1988 -Vol 62 -P 2564−2568.
  151. Differing antibody IgG isotypes in the polar forms of leprosy and cutaneous leishmaniasis characterized by antigen-specific T cell anergy / Ulnch M, Rodriguez, V., Centeno M, Convii I // Clin exp Immunol -1955 -Vol 100 -P 54−58.
  152. Distribution and persistence of Mycobacterium leprae nasal carriage among a population in which leprosy is endemic m Indonesia / Haiia M, van Beers S.M., Madjid В etal- //Trans R Soc trop Med Hyg-1995-Vol 89-P 381−385
  153. Douglas J.T. NAa S. O, Lee J. W Development оГan ELBA fix detection ofartibody in leprosy // InL J Lepr-1984 Vol.52.-P. 19−25
  154. Douglas J. T, Tesoro R-A, Klatser P R Evaluation of a rapid MI. dipstick assay for detection of IgM antibody in leprosy // 15th Int. Leprosy Congress Abstracts -Beijing-1998 -IM 04
  155. Draper Р Cell walls of Mycobacterium leprae // Int. J Lcpr-l976.-Vol.44 -P.95−98,
  156. Draper P Mycobacterial inhibition of intracellular killing // Microbial Perturbation of Host Defences/Ed OGrady, H. Smith. L -1981 ,-P 143−157
  157. Draper P Structure of Mycobacterium leprae // Lepr. Rev-1986.-'Vol 57-P. 15−20.
  158. Draper P. Wall biosynthesis A possible site of action of new antimycobaeterial drugs // Int. J Lepr -1984.-Vol 52.-P 527−532.
  159. Duncan R.L. McArthur W. P Association of lactoferrin with lysozyme in granules of human polymorphonuclear leukocytes // Cell. Immunol.-1981.-Vol.63.-P 308−314
  160. Evaluation of Mycobacterium leprae antigens ш the monitoring of в dapsone-based chemotherapy of previously untreated lepromatous patients in Cebu. Philippines / Klatser PR, de Wit M Y.L., Fajardo T T ct al // UpC. Rcv,-I989--Vol60.~ РЛ78−186.
  161. Expression of M. tuberculosis MPT 64 in recombinant M. smegmatis purification. immunogemcity and application to skin tests for tuberculosis I Trtccas J.A., Roche P W, Winter N. ct al. // Infect Immun -1996-Vol 64 -P J171−5177
  162. Fine Р Е М Immunological took in leprosy control (State of die Art lecture) // Int I Lepr-1989-Vol 57-P 671−686
  163. Ford A.L., BriUon W.J., Armati P.J. Schwann cclls arc able to present exogenous mycobacterial hsp 70 to antigen specific T lymphocytes H1. Neuroimmunol -1993.-Vol.43.-P. 151−159.
  164. Fuchs D Neopterin als immundiagnosltschc Mcbgrobe // Disch Med Wschr -1995 -Bd 120.-S. 567−570
  165. Fuchs D. Neopterin as a marker for activated cell-mediated immuniry: application in HIV infection// Immunol Today -1988-Vol.9-P I50−155
  166. Fuchs D. Weiss G. r Wachter H Neopterin, biochemistry and clinical use as a marker for cellular immune reactions // InL Arch. Allergy Immunol-1993.-VotJ01.-P.l-6.
  167. Ganju L., Mukherjcc R, Patra HV Immuno-blot analysis of antigens of Mycobacterium w: a candidate anti-leprosy vaccine using monoclonal antibodies and patient sera ti Zbl. Bakteriol -1990 -Bd.273.-S 378−385
  168. Gcwur/ 11. Biology of С-reactive protein and the acute phase response H Hosp. Pract -1982.-Vol. 17.-P 67−81.
  169. Gillis W, Cell-mediated immunity in leprosy, an update If InL J Lepr-1993 -Vol 61-P 439−454
  170. Gorcn M B Mycobacterial lipids: selected topics // Bact Rev -1977-Vol 36,-P. 33−64.204, Grande J. M Mycobacteria and human disease New York: Arnold, 1 996 230 p.
  171. Gupta J.C., Gupta d. k" Gupta, А К Hepatic lesions in leprosy и Lepr India,-1974,-Vd 46-P 266−230.
  172. Hammcrstorm L., Smith C. I E IgG subclasses m bacterial infections // Monogr Allcrgy.-l986-Vd. 19 -P 122−133.
  173. Harboc M. Wiker H, G Secreted protein of Mycobacterium leprae It Scand J Immunol-1998-Vol 48.-P 577−584
  174. Heckman A. Lactoferrin-specific localization m the nuclei of human polymorphonuclear neutrophilic leukocytes ft Biochim. Biophys Acta.-1971.-Vol.251.-P 380−387
  175. Heterogeneity of serological responses in paucibacillary leprosy differential responses to protein and carbohydrate antigens and correlation with clinical parameters / Roche P W, Britlon WJ, 1 ailbus S.S. ct al // Int J Lepr-1990-Vol.58 -P.319−327
  176. High antibody levels to the mycobacterial fibronectin-binding antigen of 30−31 kD in tuberculosis and lepromatous leprosy / Espitia C, Sciutto E, Bottasso O. et al. //Clin. Exp Immunol-1992-Vol87-P.362−367.
  177. Hofmann В Neopterm and human immunodeficiency virus infection // Eur. J elin Chem din Biochem-i993-Vol31.-P 191−195.
  178. Home C. H W Immunomodulation in early pregnancy // Gynakologe -1990 -Vd.23-P.151−159
  179. Hunter S.W. Brennan P. J The native proteins of M. leprae: preliminary results on subcellular location, isolation, chemical and immunological characterization II Int J Lepr-1990.-Vol.58,-P. 190−191,
  180. Hunter S-W., Fujrwara Т., Brennan P, J. Structure and antigenicity of the major specific glycolipid antigen of Mycobacterium leprae II J, biol Chem-1982-Vol.257-P, 15 072−15 078
  181. Hussafa R-. Dockielt HM, Chiang T J Dominant recognition of a erossreac-tivc (J-ccll epitore in Mycobacterium leprae 10 К antigen by immunoglobulin Gt antibodies across the disease spectrum in leprosy II Immunology-1999-Vol.96,-P 620−627
  182. Hussain R, Dockrell H.M., Chiang T J. IgG subclass antibody to Mycobacterium leprae 18,000 MW antigen is restricted lo IgG К and lgG3 in leprosy II Immunology -1994 -Vol 83 -P 495−500
  183. Hussain R, Kifayet A. Chiang T.J. Immunoglobulin G ((IgGj) and IgGj antibodies arc markers of progressive disaese ш leprosy II EnfccL Immun -1995,-Vol.63-P 410−415
  184. IgG subclass antibodies to mycobacterial sonicate and recombinant antigens in leprosy / Shcela R., Shankcmarayan N P.4 Ramu G., Muthukkaruppan V.R. // Lepr. Rev .-l995.-VoL66.-P 10−18
  185. Immune seric parameters in leprosy reversal reaction / Sales A.M., Nery I.A.C, Olivcira RB et al // 16th Int. Leprosy Congress Book of abstracts Salvador. Ba-hia, Brasil, 2002 -P 240−240
  186. Immunoblottmg of plasma in a pregnant patient with hereditary angioedema / Chhihber G, Cohen A., Lane S. et al tf J. Lab clin mcd -1990-Vol 115-P 112−121.
  187. Immunochemical characterisation of a protein associated with Mycobacterium leprae cell wall / Gillis T P., Mitter RA, Young D В et al // Infect Imntun-1985 -VoL49,-P-371−377
  188. Immunoglobulin class and IgG subclass distribution of anticardiohpin antibodies m patients with systemic liyus erytematosus and associated disorders / I. okou S., Cofincr C. Wectman A P. Walport M.J. H Clin cxp Immunol-1992-Vol.90-P.434 -440
  189. Immunological profiles of leprosy patients and healthy family contacts toward M. lcprae antigens / llangumaran S, Ramanathan Sh., Shankemarayan N. et al. // Int. j Upr.-l996.-Vol.64.-P.6−14.
  190. Immunological profile of treated lepromatous leprosy patients / Joshi В., Gird-har B.K., Mohanty К К et al It Int J Lepr-2001 -Vol 69-P. 195−203
  191. Incubation time for relapse in multibacillary leprosy / Nollet E., Janssens L, Grocncn G et al. I/ InL J. Lepr -1984 -Vol. 52.-P 686
  192. Inoue S C-rcactivc protein as a predictor of sequelae of meningitis U Cell Tiss Res-1991 -Vol 263 -P 43 M38
  193. Investigation of and- mycobactcnum leprae antibodies in leprosy patients sera by an A 60 antigen immunoassay / Casal M., Solis F, Linares M.J., Puig С. И Int, J. Lepr-1996 -Vol 64 -P 325−327
  194. James K. aj- macroglobulin and its possibcl importance in immune systems It Trends Biochem -1980. 5.-Л2.-Р.43−47
  195. James К. Interactions between cytokines and alpha? (microglobulin U Immunol Today -1990-Vol 11.-P. 163−166.
  196. Job C.K., McCormick G.T., Hastings R-C Intracellular parasitism of parenchymal cells by Mycobacteri um leprae // InL J Lepr -1989 -Vol 57 -P 659−670
  197. Kicvits P Release of lactolernn by polymorphonuclear leucocytes after aerosol challenge with И lmmunotogy.4 985.-Vol.54.-P 449−459
  198. King C.L., Nutman T.B. IgE and IgG subclass regulation by IL4 and FN gamma in human helminth infections Hi. Immunol.-1993 —Vol 151 -P.458−465.
  199. Klatser PR. Serology' of leprosy // Trap, geogr Med.-1994.-Vol.46-P 115−118.
  200. Kushner L, Volanakis J E., Gewur/ H. C-reactive protein and the plasma protein response to tissue injury //Ann N Y Acad. Sci-1982 Vol 389.-P 39−48
  201. Leprous myositis-a histopathological and electron-microscopic study / Job С К, Karat A.B., Karat S. Madia" M. H Lepr Rev -1969 -VoI 40 -P 9−16
  202. Lestage J, Bellotl R., Metivaud J et al Characterization of one alpha2-macroglobulin with anticomplementary activity from pregnant women // Hum Re-prod--l 990.-Vol.5-P 747−754
  203. I.ong-term treatment of dapsone resistant leprosy with rifampicin- clinical and bacteriological studies / Rccs R J W,. Waters M F R, Pearson J.M.H ct al // InL J Lepr-1976 -Vol 44 -P 159−169
  204. Macham L P. Ratlcdge C., Nocton J С Extracellular iron acquisition by mycobacteria role of exochelins and evidence against the participation of mycobactin // Infect Immun -1975 -Vol 12.-P 1242−1251
  205. Macintyre S.S., Shultz D, Kus-hner I The phenomenon of the acute phase response//Ann N Y Acad Sci-1982-Vol 389-P 76−87
  206. Malic E., Stetnmetz A, Raviies J.G. Serum amyloid A (SAA) ил acute phase protein and apolipoprotcin // Atherosclerosis -1993 -Vot. I02.-P. 131−146
  207. Mapping and idcntillcalion of the major cell wal (associated components of Mycobacterium leprae t Marques M. A., Chitale S-, Brennan P. J. et al. It Infect. Immunol 998 Vol 66 -P 2625−2631
  208. Manano M. The experimental granuloma. A hypothesis to explain the persistence of the lesion//Rev Inst. Med trop Sao Paulo-1995-Vol. 37.-P 161−176
  209. Marlar R. A, Kressin D.C. Activated protein С is not regulated by alphaj-macroglobuhn in plasma // Thrombos Res -1989 -Vol 54 P. 177−185
  210. Maslov А. К Phagocytic myeloperoxidase in leprosy pathogenesis // Int. J Lepr.-2000.-Vol 68 -P 71 -73.
  211. Masson P L, I leremans J.F., Dive С An iron-binding protein common to manyexternal secretions // Clin. Chim Acta.-1966 -Vol 14 -P 735−739
  212. Masson P. L, lleremans J.F., Scfronne F. Lactofcrrin, an iron binding protein inneutrophilic leucocytes//J exp Med-1969-Vol 130-P 643−658
  213. Matsuoka M, Kashiwabara Y., Namisato M A Mycobacterium leprae isolateresistant to dapsone, л tamp in. ofloxacin and sparfloxacm // Int. J. l. epr-2000.v0i.68-P 452−455.
  214. Mitman N. Garsdal P., Ravn F Diagnostic value of ferritin analyses in pleural effusions // Seand J. clin Lab Invest-I986-Vol46-P.403−409
  215. N. F. Antia N. И. Incomplete killing of intracellular mycobacteria -speculations an the creation of persisters tt Indian J Lepr.-l999.-Vol 7.-P.69−74
  216. Monitoring leprosy relapse with immunologic tests / Wcng X el at, U China Lepr J.-l 993 -Vol.9-P I 33−138
  217. Montclla S. Wood H F The prognostic value of C-rcacUve protein and scrum amyloid A-protcin in severe unstable angina h J. cxp. Mcd.-1957.-Vol. 106.-P321−326.
  218. Morrison N.E. Mycobacterium leprae iron nutrition: bacterioferritin, mycohac-tin, cxochelm and intracellular growth // Int, J l-epr -1995 -Vol, 63.-P 89−91
  219. Muttidrug-resistance to dapsone, nfampicin and ofloxacin in Mycobacterium leprae / Cambau E. Peram E" Guillemm I et al, H Lancet-1997-Vol, 349-P 103−104
  220. Mustafa AS Restoration of proliferative response to M. leprae antigens m lepromatous T-cell against candidate anliteprosy vaccines tt Int J. Lepr-1996-Vol 64.-P.257−267
  221. Mycobacteria and human autoimmune disease direct evidence of cross-reactivity between human laetofemn and the 65-kl>a protein of tubcrcle and leprosy bacilli / Esaguy N. Aguas A.P., van Embden J.DA. Silva M.T. H Inf Immun.-1991.-Vol.59.-P. 1117−1125.
  222. Mycobacterial carbohydrate antigens for serological testing of patients with leprosy ! Levis W.R., Meeker И.С., Schuller-Levis G.B. et al // J. infect Pis-1987-Vol 56-P 763−769
  223. Nerve and skin damage in leprosy is associated with increased intralesional heat shock protein / Khanotkar-Young S., Young D.B. Colston MJ et al. // Clin, cxp I mm unol -1994.-Vol. 96 .-P.208−213,
  224. Nicholas N.S., Panayi G S Immunosuppressive properties of pregnancy scrum on the mixed lymphocyte reaction // Br, J. Obstet Gynaecol,-1986,-VoL93.-P. 12 511 255,
  225. No inhibition of the lymphocyte transformation by pregnancy associated alpha glycoprotein / Waschkc K., Lukowsky A, Schmeehta H, Burger W tt Biomed Bio-chim Acta -1984.-Vol, 43,-P 1233−1239,
  226. Noordeen S. K Lleminatom of leprosy as a public health problem progress H Bull WHO-1995-Vol.73, № 1 -P 1−6
  227. Novel gelatin particle agglutination test for scrodragnosis of leprosy in the field / Izumi S, Fugiwara Т., Ikeda M ct al // J elm. Microbiol -1990 -Vol 28 -P.525−529.
  228. On criterion for the positivity in determination of antibody against PGL-I with ELISA / Meng M, et al H China Lepr J -1993-VoL9-P. 13−18
  229. Operational value of serological measurement in muliibactllary leprosy patterns: Clinical and bacteriological correlates of antibody responses ! Rochc P W, Bntton W J,. Failhus S S. ct al It Ini J Lepr-1990-Vol 58 -P 480−490
  230. Ouchlciiony J Diffuskm-in-gel method for immunological analysis H Progress in Allergy -1958 -Vol 5.-P t-10
  231. Pal S, Singh S.B. Bhattacharya S. K Immunological parameters in leprosy patients with and without arthritis // J Indian mcd Ass.-1995.-Vol 93 -P 266−267
  232. Parkash M.S. A study on the reproducibility of two serological assays for detection of Mycobacienum leprous infection // Int J Lepr -2001 -Vol. I.-P.46−48.
  233. Parkash O, Girdhar В. K., Scngupta U Scrum lactofcrrin in lepromatous leprosy patients tt Lepr Rev -1993 -Vol 64 -P. 295−301
  234. Selection of malignant pleural effusions by tumor marlcer valuation / Van Snick У, Masson P L. ct al. Hi exp Med-1974.-Vol 140 -P 1068 -1084
  235. Pel tola HO, C-reactivc protein for rapid monitoring of reinfections of the central nervous system H Lanccl--1982-Vol, 1 -P 980−982
  236. Pcpys M B C-reactive protein fifty years on // Lancet-1981 -Vol 1-P 653−657.
  237. Pcpys MB, Bait/ M L Acute phase proteins with special reference to C-reactive protein and related protein (pentagons) and serum amyloid A protein // Adv Immunol -1983 -Vol84 -P 141−211
  238. Pcpys M, Rowe I., Baltz M, C-reaclive protein binding to lipids and lipoproteins // Int. Rev exp Pathol -Vol 27 -1985 -P 83 III
  239. Persistence of Mycobacterium leprae in the peripheral nerve as compared to the skin of multidrug treated leprosy patients / Shelly V P., Suchitra К. Vplckar M.W., Antia N.H. // Lepr Rev -l992-Vol.63,-P.329−336.
  240. Pessolani C., Brcnnan P.J. Mycobactenum leprae produces extracellular ho-mologs of the antigen 85 complex // Infect. hnmun -1992 -Vol.60.-P 4452−4459
  241. Pettit J.H.S-, Rees R J. W Sulphonc resistance in leprosy An experimental and clinical study // lancet-1964 -Vol 2 -P 673−674
  242. Pleural fluid ferritin concentrations in the human disease / Klockars M, Weber Т., fanner P etaL // J Clin Pathol -1985-Vol 38-P 818−824
  243. Portacls F, Study of unclassified dapsone sensitive mycobacteria isolated from the environment m Zaire И Ann Soc bclg Med trop -1980-Vol .60 -P 381−386
  244. Preliminary study of cellular immunity to M. leprae protein in contacts and leprosy patient / Rada E. M. S., Santaetla C., Aranzazu N. Convit J. // Int J. Lcpr-1992 -Vol 60.-P 189−194
  245. Prevalence of IgM anubodies to phenolic glycolipid 1 among household contacts and controls in Korea and the Philippine i Cho N.S., Kim S.H., Cellona R V ct al. // Lepr Rev. -1992.-Vot.63.-P. 12−20.
  246. Prevention of pbagosome-lysosomc fusion in cultured macrophages by sulfaii-des of Mycobacterium tuberculosis / Goren M.B., O’Arcy Han P., Young M R, Armstrong J A // Proc nail Acad Sci -l976.-Vol.73 -p 2510−2514
  247. Progress tcwards leprosy elimination И Weekly Epidemiol Record Geneva: WHO. ! 997.-Vol. 72.-Jfe23.-P. 165−172.
  248. Protein measurement with Folio phenol reagent / Lowry D.H., Roscbrough N. J, Farr AL., Randall EJ.//I btol. Chem -1951 -Vol 193.-P 265−275
  249. Purification, characterization, gene sequence, and significance of a ba с ten о ferritin from Mycobacterium leprae / Pcssolam M.C.V, Smith D R., Rivoirc В ct al // J cxp Med-1994-Vol 180-P.319−327
  250. Putnam F W Marker protein in inflammation Berlin, 1982-Vol I -P.t-19
  251. Putnam F W The plasma proteins New York Academic Press, 1982.
  252. Quantitation of IgM antibodies to the M, leprae synthetic djssachande can predict early boclenal multiplication m leprosy / Hussan R, Jamil S, Ktiayet A. et al // Int. J Lepr -1990 -Vol, 58-P 491−502
  253. Quic P Perturbation of the normal mechanisms of intralcukocytic killing of bacteria НУ infect. Dis -1983,-Vol 148 -P 189−193
  254. Ramu G Clinical features and diagnosis of relapses tn leprosy U Indian J Lepr. 1995-Vol 67-P 45−59
  255. Rao S.S., Nadkami J.S., Khanolkar V.R. Immunologic studies with Mycobacterium leprae and an acid-fast Mycobacterium cultivated from human leprosy nodules tt InL J. Lepr—1964.-Vol.32 -P. 103−116.
  256. Ratlcdgc С Iron metabolism in mycobacteria H Iron Transport in Microbes, Plants and Animals / eds G Winkeilmann, van dcr D. Helm, JB. Neilarids-Weinheim VCH Vcrlagsgescllschaft, 1987-P 207−233
  257. Rawlmson W O" Raster A" Hargravc J С Clinical significance of changes in scrum proteins, immunoglobulins, and autoantibodies in leprosy И Int. J. Lcpr-1987-Vol.55 ,-P, 277−285,
  258. Reaction in leprosy acute phase rcactant response during and after remission f Sehgal V.N., Bhattacharya SN., Shah Y et al Я Int, J, Dermatol ,-1992,-Vol.31 -P. 632−634
  259. Recognition of 21- and M-kilodaltons antigens of Mycobacterium ICRC by anti-Mycobactcnum leprae antibodies / Chiplunkar Sh, Kudalkar J., Gangal S., Deo M. tf 14* InL Leprosy Congress: Abstracts Orlando, 1993 — 1M 9.
  260. Recognition of Mycobacterium leprae recombinant 18,000 MW epitopes by IgG subclasses in leprosy / Hussain R, Menz В., Dockrcll H.M., Chiang TJ. И Immunology 1995 -Vol 84.-P.290−297
  261. ЗП. Ress R.F., Gewur/. H, Sieqel J.N. The role of serine proteases in the blood coa qulation cascade // Clin Immunol Immunopath -1988 -Vol, 48 -P 95−107 312 Ridley D.S. Pathogenesis of early skin lesions m leprosy U J- Patol-1973 -Vol 111.-P 191−206.
  262. Ridley D.S., Jopting W.H. Classification of leprosy according to immunity. A five group system // InL J Lepr -1966 -Vol 34 -P 255−273
  263. Ridley M J, Ridley D.S. The immunopathology of erythema nodosum Icpro-sum: the role ofextravascolar complexes И Lepr. Rev -1983.-Vol.54.-P.95−107.
  264. Rojas-Espinosa О Active humoral immunity in theabsence of cell-mcdiated immunity in murine leprosy lastly an explanation // InL J Lepr.-l994.-Vol.62,-P 147−149
  265. Role of atpharmacroglobulin in phagocytosis of group A and С streptococci / Valcnttn-Weigand P., Traore MY, Blobel H., Clihatwal G.S. H FEMS Microbial Lett -1990 -Vol, 58 -P-321−324
  266. J17 Role of interleukin-G in regulating synthesis of C-reactive protein and scrum amyloid A in human hepatoma cell lines / Ganapathi M.K. May L. T-, Schult/ D. et al //Biochem Biophys Res Common-1988-Vol.I57.-P.27l-277
  267. Rumshlag R$., Shtnnick TM., Cohen M L Serological responses of patients willt lepromatous and tuberculoid leprosy to 30-, 31- and 32-kilodalton antigens of Mycobacterium tuberculosis // J- clin, Microbiol -1988.-Vol.26.-P.2200−2202.
  268. Sabel K G. Hanson LA. The clinical usefulness of C-reactive protein (CRP) determinations oi bacterial meningitis and septicemia in infancy //Acta Pediatr Scartd-1974-Vol 63-P 381−388
  269. Samuel N. M Acid fast bacilli in the finger and toes of long treated lepromatous leprosy // Asian Med J -1985 -Vol 28 -P 568−579
  270. Serodiagnosts of infection with Mycobacterium leprae / Buchanan T.M., Young D В., Miller R. A, Khanolkan S R. // InL J Lepr -1984 -Vol 51 -P 524−530
  271. Serological reactivity and early detection of leprosy among contacts of tcproma-tous patients in Cebu, the Philippines / Douglas J T. Celona R.V., Abalos R M ct al ft Int. J Lepf-1987 -Vol 55 -P.718−721
  272. Serological specificity of phenolic glycolipid I from Mycobacterium leprae and use in scrodiagnosis of leprosy / Cho S.N., Yanagihara, Hunter S. W et al. // Infect Immun -1983 -Vol 41 .-P. 1077−1083.
  273. Serological response m leprosy and tuberculosis patients (o the 18- kDa antigen of Mycobacterium leprae and antigen 85B of Mycobacterium bovw BCG / Vikerfors T.(Olcen P., WikerH-, Watson J D U Int J Lepr -1993 -Vol 61 -P 571−578
  274. Serologic response lo my-cobacterial proteins in Hansen’s patients during multidrug treatment / Rada E, Aranzazu N., Ulnch M., Convit J. H Int. J Lepr -1999 -Vol67-P4l4−42l
  275. Serological surveillance with PGL-I and LAM-B for leprosy relapse t Wang D ct al. // China Lepr. J.-J997 -Vol 13.-P 138−140
  276. Scrum amyloid P-componcnt an acute phase reactant in the mouse t Pepys M B., Ballz G K. Davies A J, Docnhoff M. // Nature -1979 -Vol 278 -P.259−262.
  277. Serum cytokines and monokines in leprosy as a marker for monitoring reversal reactions / Faber W.R., Iyer A.M., Van dcr Pol T. et al. // 16th Int. Leprosy Congress Book of abstracts Salvador Bahia, Brasil, 2002 -R39
  278. Shetty V.P. Uplekar M. W., Antia N i l. Primary resistance to single and multiple drugs in leprosy a mouse foot pad study // Lepr. Rev — 1996 -Vol.67 -P 280−286
  279. Shields M. J C-reactive protein and serum agglutination in vivo of intravenous fat emulsions U Immunol Res-1993-Vol 12,-P 37−48
  280. Shine В, de Beer F.C. Pepys M B Solid phase radioimmunoassay for C-reactiveprotetrve//Gin dum Ada.-.981 -Vol 117 -PJ3−23.
  281. Shmnick T, Swetscr D, Thole J Peptides as potential immodiagnostic reagent lo detcd mycobacterial infections // Infcct, Immun -1987 -Vol.62 -P 539−546
  282. Similarity between mycobacterial and human epidermal antigens / Vandenakkcr T H W. Naafs В, Kolk AH J ct d //Br I Dermatol -1992-Vol 127-P 352−358
  283. Sipc J D. The acute-phase response H Immunophysiology The Role of cells and cytokines in immunity and inflammation I Oppenheim JJ" Shevach. E.M., eds. -New York Oxford University Press, 1990 -P 259−273.
  284. Skvaril F IgG subclasses m viral infections 4 Monogr Allergy-1986 -Vol. 19 -P 133−134.
  285. P. О The scrodiagnosis of leprosy li Lepr Rev,-1992 -Vol 63.-P.97-I00
  286. Snapper G.M., Mond J.J. Towards a comprehensive view of immunoglobulin class switching // Immunol. Today -1993 -Vol. 14,-P, 15−17.
  287. Sottrup-Jehscn L Alpha-macroglobulins structure, shape and mechanism of proteinase complex formation //J. biol Chem -1989,-Vol 264 -P 1 1539−42
  288. Specific and nonspecific aspects of humoral immune response in leprosy / Kirsztajn G.M., Nishida S.K.T Silva M S et al. H Braz J Med Biol. Res.-1994 -Vol 27-P 43−54
  289. Specificity of IqG subclass antibodies in different clinical mam testations of leprosy I Dhandayulhapam S., Izumi S., Anandan D, Bhatia V.N. It CIm. Exp. Immunol- 1992 -Vol 88 -P 253−257
  290. Stefenson MX., Ratledge C. Specificity of exochelins for iron transport in three species of mycobacteria// J gen Microhiol.-f980.-VoLlI6.-P.521−523.
  291. Straube W Pregnancy-associated alphaZ-glycoprotetn past, present and future И Zentralbl Gynakol -1989 -Bod 111 -S 1461−1468
  292. Stress proteins arc immune targets in leprosy and tuberculosis / Young D, Lathigra R, Hendrix R ct al U Proc nat Acad Sei. USA.-1988.-Vol.85.-P 4267−4270
  293. Study of 39 documented relapses of multibacillary leprosy after treatment with rifampin t Grosser J.H., Guelpa-Lauras C. C, Bobm P ct al // Inl J Lepr -1989 -Vol 57-P 607−614
  294. The concentration ofC-reactive protein m sera from healthy individuals t Po-tcmpa L A. Siegel J N. Fiedel В A cl al // Molcc Immunol-1987-Vol. 24-P 531−542
  295. The relative merits of acute-phase proteins in the recognition of inflammatory conditions / Calvin J., Ncalc G" Potherby K.J., Price C P // Ann clia. Biochem -1988.-Vol.25-P 60−66.
  296. The serum pregnancy associated alpha?- glycoprotein level in patients with IgA nephropathy / Toi S., Hamaguchi N., Wada K. et al. U Hiroshima. J Med. Sci-1984-Vol 33,-P 131−136
  297. Toman К Bacterial persistence m leprosy // Int J Lepr-1981-Vol 49 -P.205−217
  298. Treo M M., Silva С. Olivcira N.F. Note sobre tcntativas de cultivo de Mycobac-tcnum leprae en difercntcs tipos de1 celulas cultivadas «in vttvo» if Bol Serv Nac Lepra.-1961 -Vol 20 -P 155−164
  299. Use of an artificial antigen con-taming ihe 3,6-di-O-methyl D-glucopyranosyl epitope for the serodiagnosis of leprosy / Cho N.S., Fujiwara Т., Hunter S.W., Rea T, H Hi. infect Dis.-1984.-Vol.150.-P.3l 1−322.
  300. Use of synthetic and immunodominant epitope of phenolic glycohpid-1 in the serology of leprosy i Brett S.J. Payne S.N., Gigg J. et al. H Clin cxp Immunol.-1986-VoL64-P 476−479.
  301. Viability of Mycobacterium leprae in skin and peripheral nerves and persistence of nerve destruction in multibaciilary patients after 2 years of multidrug therapy / Job
  302. С К., Jayakumar J., AschhofT M., Mathan M M. // Int J. l, epr-l996.-VoL64-P44−50.
  303. Wabitsch К R. Meyers W M Histopathologic observations on the persistence of Mycobacterium leprae in the skin of multibacillary leprosy patients under chemotherapy // Lepr Rev -1988 -Vol59.-P 341−346
  304. Walker P A The pathogenesis of infectious disease. San Diego Academic Press, 1987 -430 p
  305. Watson J. D Leprosy: understanding protective immunity tt Immunol. Today.-1989-Vol. I0.-P 218−221
  306. Weddell G, Jamison D., Palmer E. Recent investigations into the sensory and neurohistological changes ш leprosy H Leprosy m Theory and l^actice R.G. Cochrane, ed Bristol John Wright and Sons, I959.-P.96-! 13.
  307. Yadava A., Mukhcijee R. An immunodominant 30 kDa anttgen (s) of a candidate anlileprosy vaccine, Mycobacterium w shares T and В cell determinants with M. lcprac and M. tubcrculosis // 14th int. Leprosy Congress: Abstracts Orlando. 1993-tM 34.
  308. Young 8. Gleeson M" Cripps A W. C-reactivc protein- a critical review // Pathology 1991 -Vol.23-P. 118−204
  309. Young D. B, Mehlert A Serology of mycobacteria characterization of antigens recognized by monoclonal antibodies // Rev. infecL Dis.-1989-Vol.I L-P.431−435.
  310. Yushin M.Yu. A study of die biology of M. leprae and prospects for using it in leprosy investigations // InL J Ijcpr -2000 -Vol.68 -P. 179−182.1. БЛАГОДАРНОСТИ:
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?