Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез адипиновой кислоты

Курсовая: Синтез адипиновой кислоты
КурсоваяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При нагревании адипиновой кислоты с уксусным ангидридом образуется линейный полиангидрид НОnН, при перегонке которого при 210 °C получается нестойкий циклический ангидрид (формула I), переходящий при 100 °C опять в полимер. Выше 225 °C адипиновая кислота циклизуется в циклопентанон (II), который легче получается пиролизом адипината кальция. Адипиновая кислота (1,4-бутандикарбоновая кислота) НООС… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Введение
    • 1. 1. Свойства адипиновой кислоты
    • 1. 2. Применение адипиновой кислоты
    • 1. 3. Синтез адипиновой кислоты
  • 2. Литературный обзор. Методы получения дикарбоновых и поликарбоновых кислот
    • 2. 1. Карбоксилирование и алкоксикарбонилирование
    • 2. 2. Реакции конденсации
    • 2. 3. Реакции Михаэля
    • 2. 4. Окислительные методы
  • 3. Методика эксперимента
  • 4. Выводы

Синтез адипиновой кислоты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1. Введение

1.1. Свойства адипиновой кислоты

Адипиновая кислота (1,4-бутандикарбоновая кислота) НООС (СН2)4СООН, молекулярная масса 146,14; бесцветные кристаллы; т. пл. 153 °C, т. кип. 265°С/100 мм рт. ст.; легко возгоняется; d418 =1,344; т. разложения 210−240°С; () = 4,54 (160°С), 2,64 (193 °С);; ,,. Растворимость в воде (г на 100 г): 1,44 (15°С), 5,12 (40°С), 34,1 (70°С). Растворимость в этаноле, в эфире ограниченно.

Адипиновая кислота обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Образует соли, большинство из которых растворимы в воде. Легко этерифицируется в монои диэфиры. С гликолями образует полиэфиры. Соли и эфиры адипиновой кислоты называются адипинатами. При взаимодействии с NH3 и аминами адипиновая кислота дает аммонийные соли, которые при дегидратации превращаются в адипамиды. С диаминами адипиновая кислота образует полиамиды, с NH3 в присутствии катализатора при 300−400 °С адиподинитрил.

При нагревании адипиновой кислоты с уксусным ангидридом образуется линейный полиангидрид НО[СО (СН2)4СОО]nН, при перегонке которого при 210 °C получается нестойкий циклический ангидрид (формула I), переходящий при 100 °C опять в полимер. Выше 225 °C адипиновая кислота циклизуется в циклопентанон (II), который легче получается пиролизом адипината кальция.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Обзор рынка адипиновой кислоты в СНГ. М., ООО «ИНФОМАЙН РЕСЕЧ», 2006, с. 62.
  2. Синтезы органических препаратов. Сборник 1. М., ИЛ, 1949.
  3. Общая органическая химия. Карбоновые кислоты и их производные. Том 4. М., Химия, 1983, 729с.
  4. .Н., Казакова З. С. Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии. М., Госхимиздат, 1957.
  5. Г. В. Практические работы по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1966, 697с.
  6. И., Методы органической химии. Том 2. выпуск 1. М.-Л. Госхимиздат, 1941, 690с
  7. Современные методы эксперимента в органической химии. М., Госхимиздат, 1960, 560с.
  8. Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. Том 2. М., Мир, 1970, 390.
  9. Н., Микро- и полумикрометоды органической химии. М., ИЛ, 1960, 574.
  10. Ю.К. Практические работы по органической химии. Выпуск 1 и 2. Изд. 3-е. М., Изд-во МГУ, 1964.
  11. Ю.К., Левина Р. Я., Шабаров Ю. С., Практические работы по органической химии. Выпуск 4. М. Из-во МГУ, 1969.
  12. Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. — М.:Химия, 1994.- 848 с.
  13. А.А., Бальян Х. В., Трощенко А. Т. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1973. — 623 с.
  14. Р., Бойд. Органическая химия. — М.: Мир, 1974. — 1132 с.
  15. А. Современная органическая химия: В 2 т. — М.: Мир, 1981. — Т.1 — 670 с; Т.2 — 615 с.
  16. Дж., Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т. — 2-е изд. -М.: Мир, 1978. — Т.1 — 842 с; Т.2 — 888 с.
  17. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, — 708 с.
  18. Г. Н., Алифатические дикарбоновые кислоты, М., 1978.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?