Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Разработка термостабильного Me/Al2O3 (Me = Pt, Pd, Rh) катализатора, модифицированного оксидами CexPr1-xO2, для очистки отходящих газов бензиновых двигателей

Диссертация: Разработка термостабильного Me/Al2O3 (Me = Pt, Pd, Rh) катализатора, модифицированного оксидами CexPr1-xO2, для очистки отходящих газов бензиновых двигателей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одной из общемировых тенденций развития автомобилестроения является неуклонный рост автомобильного парка: только в России согласно прогнозу количество автомобилей увеличится с 27 млн. штук в 2006 году до 37 млн. в 2010 году. Это привело к тому, что в настоящее время автотранспорт является не только основным потребителем нефти и других природных ресурсов, но и одним из главных источников… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Состояние разработки и использования катализаторов на основе 7 оксидов редкоземельных металлов для очистки отходящих газов автомобильного транспорта
    • 1. 1. Катализаторы очистки отходящих газов автомобильного 7 транспорта
      • 1. 1. 1. Благородные металлы как активный компонент катализаторов
      • 1. 1. 2. Се02 как компонент с активным запасаемым кислородом
      • 1. 1. 3. Компоненты с активным запасаемым кислородом
  • Се.М^Ог
    • 1. 1. 4. Методы измерения кислородной емкости
    • 1. 2. Проблема активности катализаторов
    • 1. 2. 1. Оценка активности
    • 1. 2. 2. Проблема «холодного старта»
    • 1. 3. Проблема дезактивации катализаторов
    • 1. 3. 1. Отравление и блокировка
    • 1. 3. 2. Термическая дезактивация
    • 1. 4. Методики ускоренного термического старения

Разработка термостабильного Me/Al2O3 (Me = Pt, Pd, Rh) катализатора, модифицированного оксидами CexPr1-xO2, для очистки отходящих газов бензиновых двигателей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одной из общемировых тенденций развития автомобилестроения является неуклонный рост автомобильного парка: только в России согласно прогнозу количество автомобилей увеличится с 27 млн. штук в 2006 году до 37 млн. в 2010 году. Это привело к тому, что в настоящее время автотранспорт является не только основным потребителем нефти и других природных ресурсов, но и одним из главных источников загрязнения атмосферы. Действительно, в результате сгорания топлива и проникающих в камеру сгорания смазочных материалов, различных присадок в топливо и масло, а также продуктов износа деталей автомобиля и двигателя образуются вредные вещества, доля выброса которых в атмосферу больших городов оценивается специалистами до 60−80% [1,2].

Выбросы автотранспорта можно разделить на две группы [3,4]:

— оказывающие косвенное негативное воздействие и являющееся причиной глобальных загрязнений и процессов, таких как образование фотохимического смога, парникового эффекта, озоновых дыр и др. (двуокись углерода, органические вещества, метан и твердые частицы);

— оказывающие прямое негативное воздействие на организм человека и окружающую среду (оксид углерода, оксиды азота, углеводороды, в том числе ароматического ряда, различного типа кислоты, соединения серы, свинца).

Именно автомобильный транспорт является главным источником СО. В связи с увеличением численности автомобилей средняя концентрация диоксида азота, начиная с 1982 года, непрерывно увеличивается примерно на 1% в год, что перекрывает снижение выбросов от сокращения промышленного производства и внедренных в промышленности мероприятий по ограничению вредных выбросов [1]. Оксид и диоксид азота являются причиной высоких концентраций приземного озона и формальдегида.

Поскольку, как убедительно доказывают многочисленные исследования [1, 5−7], выбросы автотранспорта приводят к заболеваниям органов дыхания, кожи и др., мировое сообщество не могло не ввести ограничения на их количество. В США закон об ограничении выброса СО и углеводородов для автомобильного транспорта с двигателями внутреннего сгорания появился в начале 70-х годов прошлого столетия. Ограничение вредных выбросов в Европе законодательно установлено с 1993 года (уровень Евро-1), с 2005 года в Европе установлены нормы выбросов Евро-4.

Концепция развития автомобильной промышленности России [8] предусматривает поэтапную интеграцию российских автопроизводителей в мировой автомобильный рынок и приведение экологических показателей отечественных автомобилей в соответствие с Международными экологическими нормами, на основе Правил ЕЭК ООН. Так, законодательное ограничение эмиссии для легковых автомобилей было введено в России в 2006 году. Технический регламент [10] и ГОСТ Р 41.83−2004 (Правила ЕЭК ООН № 83) [11] устанавливают для вновь выпускаемых автомобилей на территории России нормы выбросов СО, СН и NOx с двигателями с искровым зажиганием (автомобили с бензиновыми двигателями), нормы выбросов СО, СН, NOx и твердых частиц для автомобилей с двигателями с зажиганием от сжатия (автомобили с дизельными двигателями). Согласно техническому регламенту [10] установлено введение норм Евро-3 в 2008 году, норм Евро-4 — в 2010 году, норм Евро-5 — в 2014 году.

Каталитическое превращение несгоревших СО, углеводородов в СОг и Н20, а также восстановление оксидов азота до N2, используемое в нейтрализаторах отходящих газов, которые были впервые введены в практику в США в 1976 году [9], пока является единственным коммерчески доступным способом, позволяющим удовлетворить законодательному ограничению эмиссии вредных веществ автомобильного транспорта. По оценкам специалистов оснащение автотранспорта системами нейтрализации отработавших газов двигателей позволит снизить валовой выброс вредных веществ автотранспортом России к 2010 году в несколько раз: с прогнозируемого уровня в 20 млн. тонн без использования нейтрализаторов с учетом роста автомобильного парка до уровня в несколько тонн [4]. Поэтому разработка современных и эффективных нейтрализаторов отходящих газов автомобильного транспорта является весьма актуальной задачей. В соответствии с этим целью настоящей работы является разработка термостабильного катализатора с высокой кислородной емкостью для очистки отходящих газов бензиновых двигателей.

Эффективность очистки вредных выбросов автомобильного транспорта при использовании нейтрализаторов, в первую очередь, определяется активностью применяемого катализатора, его ресурсом, устойчивостью к вибронагрузкам, каталитическим ядам, термоустойчивостью. Необходимость учета этих факторов, а также все более жесткие требования по уменьшению концентрации вредных веществ в отходящих газах автомобилей, приводят к тому, что современный автомобильный катализатор является сложной многокомпонентной композицией, отдельные компоненты которой, несмотря на выполнение различных функций, должны быть совмещены в одном устройстве, зачастую со строго определенной конфигурацией. Решение подобной задачи невозможно без детального знания синтетических процедур неорганической химии, физико-химических свойств отдельных компонент, технологий приготовления и тестирования катализаторов. Все это делает достижение поставленной цели, а именно разработку высокоэффективного катализатора очистки отходящих газов автомобилей, важным не только с практической, но и с фундаментальной точки зрения.

выводы.

1. Показано, что синтезированные в данной работе оксиды редкоземельных металлов состава CexPrix02 (х = 1 ч- 0.5) обладают высокой кислородной емкостью и термоустойчивостью. Исследование динамической кислородной емкости разработанным для целей данной работы методом окисления СО позволило разделить исследованные образцы на два подсемейства: подсемейство с х > 0.85, характеризующееся большей емкостью в низкотемпературной области (Т < 250°С), и подсемейство с х = 0.85 -г- 0.5 — в высокотемпературной (Т > 300°С).

2. Установлено, что в оксидах CexPri. x02 происходит разделение фаз с образованием частиц различной морфологии. Частицы одной фазы имеют изометричную форму и характеризуются более высоким содержанием церия (Сео 75РГ025О2 — Ceo.65Pro.35O2), в то время как вторая фаза представлена игольчатыми частицами состава ~ Ceo.55Pro.45O2 — Ceo.45Pro.55O2. Обнаружено концентрирование празеодима на междоменных границах CexPrix02, причем степень концентрирования больше для частиц подсемейства с большим содержанием церия.

3. Показано, что наблюдаемые изменения морфологии частиц и степени обогащения поверхности частиц оксида празеодимом определяют различия в кислородной емкости: наибольшей низкотемпературной кислородной емкостью обладает оксид состава Ceo.85Pro.15O2- наибольшей высокотемпературной емкостью — оксид состава Ceo.5Pro.5O2. Именно эти составы оксидов были использованы для приготовления автомобильных катализаторов.

4. Установлено, что кислородная емкость влияет на активность катализатора: низкотемпературный участок кислородной емкости определяет температуру начала работы катализатора, поэтому катализатор на основе Ceo.85Pro.15O2, более эффективен на холодном старте. Реакция окисления СО в низкотемпературной области протекает при участии решеточного кислорода.

5. Для оценки ресурса работы катализаторов разработана оригинальная методика старения катализаторов на моторном стенде (ВТУ), которая дает более адекватные результаты, чем широко распространенная методика НАМИ. Показано, что в условиях старения по методике ВТУ происходит миграция благородных металлов в Pt-Rh катализаторе, приводящая к образованию частиц Pt-Rh сплава и переносу Pt-Rh частиц с А1203 на Се02, при этом наблюдается эпитаксиальный контакт Pt-Rh частиц и Се02.

6. Изготовлены и испытаны на автомобиле Pd-Rh катализаторы на основе оксидов редкоземельных металлов Ceo.85Pro.15O2 и Ceo.5Pro.5O2, которые обеспечивают нормы Евро-4. Разработанные катализаторы предложены для внедрения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ежегодник. Состояние загрязнения атмосферы в городах на территории России в 2002 г. под ред. Э. Ю. Безуглой. Санкт-Петербург: 2003 — 223 с.
  2. Н.М. Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта. Издательство «Наука» Казахской ССР, Алма-Ата, 1987 224 с.
  3. В.Ф., Корнилов Г. С., Киреев А. Л., Шюте Ю. В. Что скрывается за фасадом международных нормативных требований по экологии автомобильного транспорта? // Журнал Ассоциации Автомобильных Инженеров. 2003. № 1 — С. 14−16.
  4. В.Ф., Корнилов Г. С., Киреев А. Л., Шюте Ю. В. Что скрывается за фасадом международных нормативных требований по экологии автомобильного транспорта? // Журнал Ассоциации Автомобильных Инженеров.-2003. № 2-С. 15−18.
  5. О.И. Иванов. Качество воздушной среды и частная органная патология // Тезисы докладов IV Международной конференции «Воздух'2004». С.-П. 2004. С. 234.
  6. Д.С. Корельский., Ю. Д. Смирнов. Выбросы автотранспорта как фактор риска онкологических заболеваний в Санкт-Петербурге // Тезисы докладов IV Международной конференции «Воздух'2004». С.-П. 2004. С. 251.
  7. Концепция развития автомобильной промышленности России (одобрена распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2002 года № 978'р).
  8. Martyn V. Twigg. Roles of catalytic oxidation in control of vehicle exhaust emissions // Catalysis Today 117 (2006) 407−418.
  9. Единообразные предписания, касающиеся сертификации транспортных средств в отношении выбросов вредных веществ в зависимости от топлива, необходимого для двигателей. ГОСТ Р 41.83−2004 (Правила ЕЭК ООН № 83).
  10. J.T Kummer. Use of Noble Metals in Automobile Exhaust Catalysts // J. Phys. Chem., 1986, 4747−4752.
  11. H.S. Gandhi and M. Shelef. The Role of Research in the Development of New Generation Automotive Catalysts // Studies in Surface Science and Catalysis, Vol.30, 1987, P. 199−214.
  12. Howitt, V. Pitchon, F. Garin, and G. Maire. How a Three-Way Catalyst is affected Under Transient Conditions: A study of Pt-Rh/Al203 Catalyst // Catalysis and Automotive Pollution Control III, 1994, 33.
  13. Gwan Kim. Ceria-Promoted Three-Way Catalysts for Auto Exhaust Emission Control // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev, 1982, 267−274.
  14. Trovarelli A. Catalytic Properties of Ceria and Ce02-Containing Materials Catalytic Properties of Ceria and Ce02-Containing Materials // Catal. Rev.-Sci. Eng. (1996) V. 38. P. 439.
  15. Kobylinski T.P., Taylor B.W. The catalytic chemistry of nitric oxide: П. Reduction of nitric oxide over noble metal catalysts // J. Catal. 1974, 33, p. 376 -385.
  16. Hangas J., Chen A.E. Comparative analytical study of two Pt-Rh three-way catalysts // Catalysis Letters Vol. 108, Nos. 1−2, April 2006.
  17. A.M., Автомобильные каталитические конверторы // Химическая технология, 2000, № 1, с. 2−12.
  18. А.В. Hungria, J.J. Calvino, J.A. Anderson, A. Martinez-Arias. Model bimetallic Pd-Ni automotive exhaust catalysts: Influence of thermal aging andhydrocarbon self-poisoning // Applied Catalysis B: Environmental 62 (2006) 359 368.
  19. Jen H. W., Graham G. W., Chun W., McCabe R. W., Cuif J.-P., Deutsch S. E., Touret O. Characterization of model automotive exhaust catalyst: Pd on ceria and ceria-zirconia supports // Catal. Today 50 (1999), 309−328.
  20. Bekyarova E., Fornasiero P., Kaspar J., Graziani M. CO oxidation on Pd/Ce02-Zr02 catalysts // Catalysis Today 45 (1998) 179−183.
  21. K. Kenevey, F. Valdivieso, M. Soustelle, M. Pijolat. Thermal stability of Pd or Pt loaded Ce0,68Zr0,32O2 and Се0^г0>5О2 catalyst materials under oxidising conditions // Applied Catalysis B: Environmental 29 (2001) 93−101.
  22. Hideaki Muraki, Geng Zhang. Design of advanced automotive exhaust catalysts // Catalysis Today 63 (2000) 337−345.
  23. Gross et al. // U.S. Patent 3,370,914.
  24. Roland H. Heck, Robert J. Farrauto. Catalytic Air Pollution Control — Commercial Technology // Van Nostrand Reinhold, 1995.
  25. D.J. Ball, G.E. Trip, L.S. Socha, A. Heibel, M. Kulkarni, P.A. Weber, D.G. Linden. A Comparison of Emissions and Flow Restriction of Thinwall Ceramic Substrates for Low Emission Vehicles // SAE Teclmical Paper Series 1999−01−0271.
  26. Williamson W.B., Richmond R.P., Nunan J.G., Borton A. and Robota H.J. Palladium and Platinum/Rhodium Dual-Catalyst NLEV and Tier Ila Close-Coupled Emission Solution // SAE Technical Paper Series 2001−01−0923.
  27. Mohanty G.P., Azaroff L.V. Electron density distributions in ZnO crystals //J. Chem. Phis., (1961) V. 35. P. 1268.
  28. Ghandi H.S., Piken A.G., Shelef M, Deloch, R.G. SAE Paper 760 201, (1976), 55−66.
  29. A. Trovarelli (Ed.), Catalysis by ceria and related materials (2002), Imperial College Press, Catalytic Science Series, V.2.
  30. H.C Yao., Y.F. Yu Yao. Ceria in automotive exhaust catalyst // J. Catal. 86 (1984), 254−256.
  31. Madier Y., Descorme C., Govic A.M., Duprez D. Oxygen mobility in Ce02 and CexZr (i.X)02 compounds: study by CO transient oxidation and 180/160 isotopic exchange // J. Phys. Chem. В 1999, 103, 10 999−11 006.
  32. В.В. Синельников, Н. Н. Толкачев, А. Ю. Стахеев. Сравнительное исследование емкости по кислороду систем Pt/MxOy/Al2Os // Кинетика и катализ, 2005, том 46, № 4, с. 585−589.
  33. Paolo Fornasiero, Gabriele Balducci, Jan Kaspar, Sergio Meriani, Roberta di Monte, Mauro Graziani. Metal-loaded Ce02-Zr02 solid solutions as innovative catalysts for automotive catalytic converters // Catalysis Today 29 (1996) 47−52.
  34. H. Borchert, Y.V. Frolova, V.V. et al. Electronic and Chemical Properties of Nanostructured Cerium Dioxide Doped with Praseodymium // J. Phys. Chem. В 2005, 109,5728−5738.
  35. Jun Fan, Xiaodong Wu, Rui Ran, Duan Weng. Influence of the oxidative/reductive treatments on the activity of PtZCeo.67Zro.33O2 catalyst // Applied Surface Science 245 (2005) 162−171.
  36. Bruce L.A., Hoang M., Hughes A.E., Turney T.W. Surface area control during the synthesis and reduction of high area ceria catalyst supports // Applied Catalysis A: General 134 (1996) 351−362.
  37. Fornasiero P., Kaspar J., Graziani M. On the rate determining step in the reduction of Ce02-Zr02 mixed oxides // Applied Catalysis B: Environmental 221 999) L11-L14.
  38. Vidal H., Kaspar J., Pijolat M., Colon G., Bernal S., Cordon A., Perrichon V., Fally F. Redox behavior of Ce02-Zr02 mixed oxides. I. Influence of redox treatments on high surface area catalysts // Applied Catalysis B: Environmental 272 000) 49−63.
  39. P. Fornasiero, G. Balducci, R. Di Monte, J. Kaspar, V. Sergo, G. Gubitosa, A. Ferrero, M. Graziani. Modification of the Behaviour of Ce02 Induced Doping with Zr02 // J. Catal. 164 (1996) 173.
  40. Rocchini E., Vicario M., Llorca J., Leitenburg C., Dolcetti G., Trovarelli A. Reduction and Oxygen Storage Behavior of Noble Metals Supported on Silica-Doped Ceria // Journal of Catalysis 211, 407−421 (2002).
  41. M. Boaro, F. Giordano, S. Recchia, V. D. Santo, M. Giona, A. Trovarelli. On the mechanism of fast oxygen storage and release in ceria-zirconia model catalysts // Applied Catalysis B: Environmental 52 (2004) 225−237.
  42. M. Funabiki, Т. Yamada, К. Kayano. Auto exhaust catalyst // Gatalys Today 10(1991)33−43.
  43. Morss, L.R.: Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths Elsevier Science. New York, 1994, vol. 18, p. 239−291.
  44. Bevan, D. J. M. and Kordis, J. J. Mixed oxides of the type M02 (fluorite)-М2Оз oxygen dissociation pressures and phase relationships in the system Ce02-Ce203 at high temperatures // Inorg. Nucl. Chem. 26 (1964), 1509−1523.
  45. Bevan, D. J. M. Ordered intermediate phases in the system Ce02-Ce203 // J. Inorg. Nucl. Chem. 1 (1955), 49−59.
  46. Brauer G., Gingerich K.A. Uber die oxyde des cers-V: Hochtemperatur-Rontgenuntersuchungen an ceroxyden // J. Inorg. Nucl. Chem. 16 (1960), 87−99.
  47. Campserveux J., Gerdanian P. Etude thermodynamique de l’oxyde Ce02x pour 1.5 <0/Ce < 2 // J. Solid State Chem. 23 (1978), 73−92.
  48. Panlener R. J., Blumenthal R. N., Gamier J. E. A thermodynamic study of nonstoichiometric cerium dioxide // Phys. Chem. Solids 36 (1975), 1213−1222.
  49. Дж. Эмсли. Элементы: Пер. с англ. М.: Мир, 1993. — 256 с.
  50. Chiang, H.W., Blumenthal, R.N., Fournelle, R.A. A high temperature lattice parameter and dilatometer study of the defect structure of nonstoichiometric cerium dioxide // Solid State Ionics 66 (1993), 85−95.
  51. Ray, S.P., Nowick, A.S., Cox, D.E. X-ray and neutron diffraction study of intermediate phases in nonstoichiometric cerium dioxide // J. Solid State Chem. 15 (1975), 344−351.
  52. Harold N. Rabinowitz, Samuel J. Tauster, Ronald M. Heck. The effects of sulfur & ceria on the activity of automotive Pd/Rh catalysts // Applied Catalysis A: General 212 (2001) 215−222.
  53. Perrichon V., Laachir A., Abouarnadasse S., Touret O., Blanchard G. Thermal stability of a high surface area ceria under reducing atmosphere // Appl. Catal. A.: Gen. 129 (1995) 69.
  54. Trovarelli A., Zamar F., Llorca J., Leitenburg C., Dolcetti G., Kiss J.T. Nanophase fluorite-structured Ce02-Zr02 catalyst prepared by high-energy mechanical milling//J. of Catalysis 169, 490−502 (1997).
  55. Bunluesin Т., Gorte R.J., Graham G.W. CO oxidation for the characterization of reducibility in oxygen storage components of three-way automotive catalyst//Applied Catalysis B: 14 (1997) 105−115.
  56. Narula C.K., Haack L.P., Jen H.-W., Graham G.W. Singl-phase Pr0y-Zr02 materials and their oxygen storage capacity: a comparison with singl-phase Ce02-Zr02, Pr0y-Ce02 and Pr0y-Ce02-Zr02 materials // J. Phys. Chem. В 1999, 103, 3634−3639.
  57. G. Rango Rao, H. Ranjan Sahu. XRD and UV-Vis diffuse reflectance analysis of Ce02-Zr02 solid solutions by combustion method // Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. Sci.), vol. 113, Nos. 5, 6, October-December 2001, 651−658.
  58. P. Marecot, L. Pirault, G. Mabilon, M. Prigent, J. Barbier. Influence of the redox properties of ceria on the preparation of three-way automotive platinum-rhodium/ alumina-ceria catalysts // Applied Catalysis B: Environmental 5 (1994) 5769.
  59. P. Fornasiero, J. Kaspar, T. Montini, M. Graziani, V. Dal Santo, R. Psaro, S. Recchia. Interaction of molecular hydrogen with three-way catalyst model of Pt/Ceos6Zro)402/Al203 type // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 204−205 (2003) 683−691.
  60. Min Chen, Peizhuang Zhang, Xiaoming Zheng. Min Chen, Peizhuang Zhang, Xiaoming Zheng. A new preparation method for nano-sized Ce-Zr-Ba mixed oxide with high surface area // Catalysis Today 93−95 (2004) 671−674.
  61. Kang Zhenjin, Kang Zhenchuan. Quaternary Oxide of Cerium, Terbium, Praseodymium and Zirconium for Three- Way Catalysts // Journal of Rare Earths 24 (2006)314−319.
  62. Douglas Ball, John Nunan, Patrick Blosser and Jennifer Wilson, George Mitchell, Stuart Davis, Mike Zammit. FlexMetal Catalyst Technologies // SAE Technical Paper Series 2005−01−1111.
  63. Yashima, M., Arashi, H., Kakihana, M. and Yoshimura, M. Raman Scattering Study of Cubic-Tetragonal Phase Transition in ZrixCex02 Solid Solution //J. Amer. Ceram. Soc. 77 (1994), 1067−1071.
  64. Tani E., Yoshimura M., Somiya S. Revised Phase Diagram of the System
  65. Zr02-Ce02 Below 1400 °C //J.Amer.Ceram.Soc. 66 (1983), 506−510.
  66. Duran P., Gonzales M, Moure C, Jurdo J.R., Pascal C. A new tentative phase equilibrium diagram for the Zr02-Ce02 system in air // J. Mater. Sci. 25 (1990), 5001.
  67. Г. А. Турко, A.C. Иванова, JI.M. Плясова, Г. С. Литвак, В. А. Рогов. Синтез и исследование систем Ce-Zr-La-О со структурой флюорита // Кинетика и катализ, 2005, том 46, № 6, с. 923−939.
  68. Colon G., Pigolat М., Valdivieso F., et al. Surface and structural characterization of CexZrix02 CEZIRENCAT mixed oxides as potential three-way catalyst promoters // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 94 (1998), 3717−3726.
  69. Colon G., Valdivieso F., Pigolat M., Baker R.T., Calvino J. J, Bernal S. Textural and phase stability of CexZrix02 mixed oxides under high temperature oxidising conditions // Catal. Today 50 (1999), 271−284.
  70. Horri C.E., Permana H., Ng K.Y.S., Brenner A., More K., Rahmoeller K.M., Belton D. Thermal stability of oxygen storage properties in a mixed Ce02-Zr02 system // Appl. Catal. В Environ. 16 (1998), 105−117.
  71. Не Н., Dai Н.Х., Au С.Т. Defective structure, oxygen mobility, oxygen storage capacity, and redox properties of RE-based (RE = Ce, Pr) solid solutions // Catal. Today. 2004. V. 90. P. 245−254.
  72. Ж.-Ф. Ламониер, С. П. Кулева, E.A. Жилинская, Б. Г. Костюк, В. В. Лунин, А. Абукаис. Каталитическое окисление сажи на твердых растворах Y203-Ce02-Zr02, модифицированных переходными металлами // Кинетика и катализ, 2004, т. 45, № 3, с. 445−462.
  73. E. Rogemond, R. Frety, V. Perrichon, M. Primet, M. Chevrier, C. Gauthier, F. Mathis. Evolution of the ceria surface area of Pt-Rh ceria-alumina catalysts submitted to hydrothermal aging at 1273 К // Applied Catalysis A: General 156 (1997) 253−265.
  74. Duprez D. Les methods chromatographiques en catalyse heterogene // J. Chim. Phys. 80 (1983), 487.
  75. С.A. // Механизмы гетерогенно-каталитических реакций окисления: Сб. ст. / Под ред. B.C. Музыкантова. Новосибирск: Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, 1993. С. 73.
  76. Т., Madier Y., Taha R., Barbier Jr. J., Duprez D. // Stud. Surf. Sci. Catal 112(1997), 267.
  77. Yamada K., Tanaka H., Yamamoto M. Oxygen Storage Capacity on Cerium Oxide Precious Metal System // SAE Technical Paper Series (1997), 970 464.
  78. Garetto T.F., Apesteguia C.R. Oxidative catalytic removal of hydrocarbons over Pt/АЬОз catalysts // Catalysis Today 62 (2000) 189−199.
  79. J.R. Gonzalez-Velasco, J.A. Botas, R. Ferret, M.P. Gonzalez-Marcos, J.-L. Marc, M.A. Gutierrez-Ortiz. Thermal aging of Pd/Pt/Rh automotive catalysts under a cycled oxidizing-reducing environment // Catalysis Today 59 (2000) 395−402.
  80. A. Iglesias-Juez, A. Martinez-Arias, А.В. Hungria, J.A. Anderson, J.C. Conesa, J. Soria, M. Femandez-Garcia. Influence of the nature of the Ce-promoter on the behavior of Pd and Pd-Cr TWC systems // Applied Catalysis A: General 259 (2004) 207−220.
  81. C. Favre, S. Zidat. Emission Systems Optimization to Meet Future Europen Legislation // SAE Technical Paper Series 2004−01−0138.
  82. I. Gottberg, J.E. Rydquist, O. Backland, S. Wallman, W. Maus, R. Bruck, H. Swars. New Potential Exhaust Gas Aftertreatment Technologies for «Clean Car» Legislation // SAE paper 910 840, 1991.
  83. J.R. Griffin. Closed Loop Catalyst Temperature Feedback for Controlled Catalyst Lightoff and Diagnostics for ULEV // SAE paper 1999−01−0311, 1999.
  84. P.L. Burk, J.K. Hochmuth, D.R. Anderson et al. Cold Start Hydrocarborn Emission Control via Admixing Thre Way Conversion Catalyst with Heat Exchange and Hydrocarborn Adsorbtion Phenomena // In Catalysis and Automotive Pollution Control III, 1994, 199.
  85. А.В., АликинЕ.А., Данченко Н. М., Рычков В. Н., Смирнов М. Ю., Бухтияров В. И. Измерение кислородной емкости оксидов CexMix02 в реакции окисления СО // Катализ в промышленности 2007, № 6. С. 39.
  86. Н.М., Денисов С. П., Порсин А. В., Автомобильные катализаторы Уральского электрохимического комбината. Десятилетний опыти достижения // Тезисы IV Международной конференция «Воздух' 2004», С. Петербург, 2004 г. С. 224.
  87. M.L. Granados, С. Larese, F.C. Galisteo, R. Mariscal, J.L.G. Fierro, R. Fernandez-Ruiz, R. Sanguino, M. Luna. Effect of mileage on the deactivation of vehicle-aged three-way catalysts // Catalysis Today 107−108 (2005) 77−85.
  88. S. Sung, R.M. Smaling, N.L. Brungard. Pb poisoning on Pd-only TWC catalysts // Catalysis and Automotive Pollution Control IV, Vol. 2, 1997, 53.
  89. A. Monzona, T.F. Garetto, A. Borgna. Sintering and redispersion of Pt/y-A1203 catalysts: a kinetic model // Applied Catalysis A: General 248 (2003) 279−289.
  90. Lassi U., Polvinen R., Suhonen S. et al. Effect of ageing atmosphere on the deactivation of Pd/Rh automotive exhaust gas catalysts: catalytic activity and XPS studies // Applied Catalysis A: General 263 (2004) 241−248.
  91. D.N. Monroe, M.H. Krueger, D.D. Back, MJ. D’Aniello. The effect of Sulfur on Three-Way Catalyst // Studies in Surface Science and Catalysis, Vol. 71, 1991, P. 593−616.
  92. C. Larese, F.C. Galisteo, M.L. Granados et al. Effects of the CeP04 on the oxygen storage and release properties of Ce02 and Ce0.8Zr0.2O2 solid solution // Journal of Catalysis 226 (2004) 443−456.
  93. A.O. Мартиров., Д. Г. Юрушкин. Проблемы российского бензина. Стандарт Евро-3: мечты о Западе // Журнал Ассоциации Автомобильных Инженеров, № 6 (23) 2003.
  94. А.В., Данченко Н. М., Дезактивация автомобильных катализаторов. Журнал Ассоциации Автомобильных Инженеров. 2007, № 5. С. 30.
  95. Earl М. Otto. Equilibrium Pressures of oxygen over oxides of lead at various temperatures // Journal at the electrochemical society, 1966, Vol. 113, No.6.
  96. Под ред. Линеен Б. Г. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. Перев. с англ. Мир Москва 1973. 653 с.
  97. H. Arai, М. Machida. Thermal Stabilization of Catalyst Supports and their Application to High-Temperature Catalytic Combustion // Appl. Catal. A: 138 (1996) 161−176.
  98. C.H. Bartholomew. Sintering kinetics of supported metals: New perspectives from a unifying GPLE treatment // Applied Catalysis A: General, 107 (1993) 1−57.
  99. A. Kato, H. Yamshita, S. Matsuda. Lanthanide |3-alumina supports for catalytic combustion above 1000 °C // Stud. Surf. Sci. Catal., 44 (1988) 25.
  100. В. Beguin, E. Garbowski, M. Primet. Stabilization of alumina by addition of lanthanum. //Appl. Catal. 75 (1991) 119.
  101. Anders Fredrik Ahlstrom-Sdversand, Claes Ulf Ingemar Odenbrand. Combustion of methane over a Pd-AbCVSiC^ catalyst, catalyst activity and stability //Applied Catalysis A: General 153 (1997) 157−175.
  102. B.A. Дзисько, А. П. Карнаухов, Д. В. Тарасова. Физико-химические основы синтеза окисных катализаторов. Новосибирск, Наука: Сиб. отд., 1978, 384 с.
  103. G. Rupprechter, H.-J. Freund. Adsorbate-induced restructuring and pressure-dependent adsorption on metal nanoparticles studies by electron microscopy and sum frequency generation spectroscopy // Topic in Catalysis Vol. 14, No. 1−4, 2001,3−14.
  104. P. Хьюз. Дезактивация катализаторов: Пер. с англ. — М., Химия, 1989. 280 с.
  105. В.Б. Лазарев, В. В. Соболев, И. С. Шаплыгин. Химические и физические свойства простых оксидов металлов. — М.: 1983. — 239 с.
  106. T.Y. Chou, C.H. Leu, С.Т. Yeh. Effects of the addition of lanthana on the thermal stability of alumina-supported palladium // Catalysis Today 26 (1995) 53−58.
  107. T. Maillet, J. Barbier, D. Duprez. Reactivity of steam in exhaust gas catalysis. III. Steam and oxygen/steam conversions of propane on a Pd/Al203 catalyst //Applied Catalysis B: Environmental 9 (1996) 251−266.
  108. Euzen P., Gal J.H., Rebours В., Martin G. Deactivation of palladium catalyst in catalytic combustion of methane // Catalysis Today 47 (1999) 19−27.
  109. S. Golunski, H. Hatcher, R. Rajaram, T. Truex. Origins of low-temperature three-way activity in PtCe02 // Applied Catalysis B: Environmental 5 (1995) 367−376.
  110. E.C. Su, C.N. Montreuil, W.G. Rothschild. Oxygen storage capacity of monolith three-way catalysts // Appl. Catal., 17, 75 (1985).
  111. Д.П. Джу, П. Г. Цырульников, E.H. Кудря, М. Д. Смоликов, В. Ф. Борбат, А. В. Бубнов. Эффект термоактивации платиновых катализаторов глубокого окисления, нанесенных на А12Оз, Ce02, La203, Zr02 // Кинетика и катализ, 2002, т. 43, № 3, с. 410−414.
  112. G.W. Graham, H.-W. Jen, W. Chun, R.W. McCabe. Encapsulation of Pd Particles by Ceria-Zirconia mixed Oxides // Catalysis Letters 44 (1997) 185−187.
  113. G.W. Graham, H.W. Jen, W. Chun, R.W. McCabe. High-Temperature-Aging-Induced Encapsulation of Metal Particles by Support Materials: Comparative Results for Pt, Pd, and Rh on Cerium-Zirconium Mixed Oxides // J. Catal. 182 (1999) 228.
  114. T. Kobayashi, T. Yamada, K. Kayano. Effect of basic metal additives on NOx reduction property of Pd-based three-way catalys // Applied Catalysis B: Environmental 30 (2001) 287−292.
  115. В.А., Баширов P.M., Габитов И. И. Токсичность отработавших газов дизелей. 2-е изд., перереб. И доп. — М.: Изд-во МГТУ им. Н. Э. Баумана, 2002. 376 с.
  116. РД 37.001.609−98 «Методика испытаний на термоциклирование нейтрализаторов отработавших газов автомобильных двигателей с электронным управлением впрыска бензина»
  117. R. Rohe, V. Pitchon, G. Maire. The effect of aging procedure upon the activity of a three way catalyst working under transient conditions // In Catalysis and Automotive Pollution Control IV, 1997, 59.
  118. С.П., Климин И. В. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. Установка дозированного нанесения покрытия Э 0049−0-0 ТО.
  119. О.М. Термодинамика в физической химии. Учеб. для хим. и хим.-технол. спец. вузов. М.: Высш. шк. 1991. — 319 с.
  120. С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость: Пер. с англ. 2-е изд. М.: Мир, 1984 — 306 с.
  121. А.А. Рентгенография металлов. Учебник для вузов. — М., Атомиздат, 1977 480 с.
  122. Н.Ф. Лосев. Количественный рентгеноспектральный флуоресцентный анализ. Издательство «Наука», М., 1969. 336 с.
  123. Инструкция предприятия. Содержание драгоценных и базовых металлов в суспензиях и блоках каталитических. Выполнение измерений на рентгенофлуоресцентных спектрометрах фирмы ARL. ИП 46. Н-2001.
  124. Н.Б. Шитова, Н. М. Добрынкин, А. С. Носков, И. П. Просвирин, В. И. Бухтияров, Д. И. Кочубей, П. Г. Цырульников, Д. А. Шляпин. Особенностьформирования катализаторов Ru-M/сибунит синтеза аммиака // Кинетика и катализ, 2004, т. 45, № 3, с. 440−447.
  125. Г. А. Турко, А. С. Иванова, JI.M. Плясова, Г. С. Литвак, В. А. Рогов. Синтез и исследование систем Ce-Zr-Y-La-О со структурой флюорита // Кинетика и катализ, 2005, т. 46, № 6, стр. 932−939.
  126. JI.A. Исупова, И. С. Яковлева, Г. М. Аликина, В. А. Рогов, В. А. Садыков. Реакционная способность перовскитов серии LaixSrxFe03y (х = 0−1) в реакциях окисления // Кинетика и катализ, 2005, т. 46, № 4, с. 773−779.
  127. О.В. // ЖВХО. 1977. Т. 22, № 5. С. 514−520.
  128. Инструкция предприятия. Методика измерения активности. ИП 47.98−2006.
  129. Инструкция предприятия. Старение изделий и материалов. ИП 47.762 004.
  130. А.Н., Калугин В. П. Технологическая инструкция. Порядок работы на динамометрическом стенде «SCHENK AR500/GS112/V200/K4000» лаборатории катализаторов.
  131. Sinev M.Yu.- Graham G.W.- Haack L.P.- Shelef M. Kinetic and structural studies of oxygen availability of the mixed oxides Prj. xMxOy (M = Ce, Zr) // J. Mater. Res. 1996, 11, 1960.
  132. Logan A.D.- Shelef M. Oxygen availability in mixed cerium /praseodymium oxides and the effect of noble metals // J. Mater. Res. 1994, 9, 468.
  133. McBride, J.R.- Haas, K.C.- Poindexter, B.D.- Weber, W.H. Raman and X-ray studies of Се^зДЕхОг-у, where RE=La, Pr, Nd, Eu, Gd, and Tb // J. Appl. Phys. 1994, 76, 2435.
  134. Greenblatt, M.- Shuk, P.- Huang, W.- Dikimen S.- Croft, M. // Mater. Res. Soc. Symp. Pros. 1999, 548, 511.
  135. Takasu Y.- Sugino Т.- Matsuda Y. J. Electrical conductivity of praseodymia doped ceria// J. Appl. Electrochem. 1984, 14, 79.
  136. Burroughs P., Hammett A., Orchard A.F., Thornton GJ. Satellite structure in the X-ray photoelectron spectra of some binary and mixed oxides of lanthanum and cerium // Chem. Soc. Dalton Trans. 1976. V. 17. P. 1686.
  137. Wuilloud E., Delley В., Schneider W.-D., Baer Y. Spectroscopic Evidence for Localized and Extended f-Symmetry States in Ce02 // Phys. Rev. Lett. 1984. V. 53. P. 202.
  138. Laachir A., Perrichon V., Badri A. et al. Reduction of Ce02 by hydrogen. Magnetic susceptibility and Fourier-transform infrared, ultraviolet and X-ray photoelectron spectroscopy measurements // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1991. V. 87. P. 1601.
  139. Romeo M., Bak K., El Fallah J., Le Normand F., Hilaire L. XPS Study of the reduction of cerium dioxide // Surf. Interface Anal. 1993. V. 20. P. 508.
  140. Hardacre C., Roe G.M., Lambert R.M. Structure, composition and thermal properties of cerium oxide films on platinum {111}// Surf. Sci. 1995. V. 326. P. 1.
  141. Park P.W., Ledford J.S. Effect of Crystallinity on the Photoreduction of Cerium Oxide: A Study of Ce02 and Ce/Al203 Catalysts // Langmuir. 1996. V. 12. P. 1794.
  142. S., Neumann M., Slebarski A. 3d and 4d x-ray-photoelectron spectra of Pr under gradual oxidation // Phys. Rev. B. 1995. V. 52. P. 13 808−13 811.
  143. Bianconi A., Kotani A., Okada K., Giorgi R., Gargajo A., Marcelli A., Miyahara T. Many-body effects in praseodymium core-level spectroscopies of Pr02 // Phys. Rev. B. 1988. V. 38. P. 3433−3437.
  144. Ogasawara H., Kotani A., Potze R., Sawatzky G.A., Thole B.T. Praseodymium 3d- and 4d-core photoemission spectra of Рг2Оз // Phys. Rev. B. 1991. V. 44. p. 5465−5469.
  145. , M.P. // U.S. Patent 3,330,697, July 11, 1967.
  146. O’Neill W.M., Morris M.A. The defect chemjgtry of lanthana-ceria mixed oxides by MASNMR // 1999 Chem. Phys. Lett. 305 389.
  147. P. Mars, D.W. vanKrevelen // Chem. Eng. Sci. Suppl. 3 (1954) 41.
  148. Оксид церия. Технические условия ТУ 1762−002−70 786 120−2000.
  149. Оксид циркония. Технические условия ТУ 1762−001−70 786 120−2000.
  150. Stefan Labich, Edmund Taglauer, Helmut Knozinger. Metal-support interactions on rhodium model catalysts // Topics in Catalysis Vol. 14, No. 1−4, 2001.
  151. Технические условия. Раствор платины «А». ekO.021.749 ТУ.
  152. Технические условия. Раствор нитрата родия ек0.021.748 ТУ.
  153. Чертеж нейтрализатора КЦПИ.451 216.020.
  154. O.B. Гетерогенный катализ — M.: ИКЦ «Академкнига», 2004. 679 с.
  155. Z. Ни, F. М. Allen, С. Z. Wan, R. М. Heck, J. J. Steger, R. E. Lakis, С. E. Lyman. Performance and structure of Pt-Rh three-way catalysts: mechanism for Pt/Rh synergism // J. Catal. 174,1998, p. 13 -21.
  156. J.A. Anderson, R.A. Daley, S.Y. Christou, A.M. Efstathiou. Regeneration of thermally aged Pt-Rh/CexZr1.x02-Al203 model three-way catalysts by oxychlorination treatments // Applied Catalysis B: Environmental 64 (2006) 189−200.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?