Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Процессы электрохимического окисления сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах и их влияние на окружающую среду и качество техногенных месторождений

Диссертация: Процессы электрохимического окисления сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах и их влияние на окружающую среду и качество техногенных месторождений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В третьей главе приведены результаты исследований процессов окисления сульфидов в реальных хвостохранилищах и при лабораторном моделировании различных условий хранения горнопромышленных отходов (высокой влажности и ограниченного доступа кислорода, умеренной влажности и свободного доступа кислорода, низкой влажности и свободного доступа кислорода), оценено содержание сульфидов в хвостах обогащения… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Процессы, происходящие в заскладированных горнопромышленных отходах, их влияние на окружающую среду и технологические свойства техногенных месторождений литературный обзор)
    • 1. 1. Общее состояние проблемы хранения и использования горнопромышленных отходов
    • 1. 2. Формы потерь рудных минералов при добыче и переработке 18 полезных ископаемых
    • 1. 3. Механизмы окисления сульфидов 20 1.3.1. Влияние вмещающих и сопутствующих пород на 34 механизм окисления сульфидов
  • Глава 2. Методы исследования
    • 2. 1. Методика моделирования процессов изменения рудных 38 минералов в заскладированных горнопромышленных отходах
    • 2. 2. Методика моделирования влияния влажности на скорость 42 окисления сульфидов
    • 2. 3. Методика изучения влияния температуры на скорость 42 окисления сульфидов
    • 2. 4. Методы анализа состава и свойств твердых продуктов 44 изменения рудных минералов
    • 2. 5. Методы анализа состава растворимых новообразований
    • 2. 6. Методика измерения электродных потенциалов 47 сульфидных минералов
    • 2. 7. Методика проведения электрохимических исследований
  • Глава 3. Предпосылки протекания электрохимических реакций в заскладированных горнопромышленных отходах
    • 3. 1. Источники сульфидов в горнопромышленных отходах
    • 3. 2. Возможные механизмы окисления сульфидов в 49 заскладированных горнопромышленных отходах
    • 3. 3. Влияние влажности на скорость окисления сульфидов
    • 3. 4. Влияние температуры на скорость окисления сульфидов
    • 3. 5. Условия протекания электрохимических реакций на 64 поверхности сульфидных минералов в заскладированных горнопромышленных отходах
    • 3. 6. Гипергенные изменения нерудных минералов в составе 74 горнопромышленных отходов и их влияние на состав поровых вод (природных электролитов)
  • Глава 4. Моделирование процессов анодного окисления сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах 4.1.Электрохимическое окисление пирротина
    • 4. 2. Электрохимическое окисление пентландита
    • 4. 3. Электрохимическое окисление халькопирита
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Процессы электрохимического окисления сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах и их влияние на окружающую среду и качество техногенных месторождений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В современном мире воздействие человека на окружающую среду носит характер глобального вмешательства в природные процессы, тем самым изменяя закономерности и ход развития их, формирует облик и свойства объектов окружающего пространства. Горнопромышленный комплекс играет в этом процессе существенную роль, поскольку экстенсивное развитие сырьевых отраслей на протяжении десятков лет привело к накоплению в различных регионах страны, включая Уральский, Дальний Восток, Мурманскую область и другие, огромного количества отходов, которое оценивается в 12 млрд. т. В настоящее время, несмотря на снижение темпов добычи полезных ископаемых в стране, вовлечение в переработку труднообогатимых руд сложного минералогического состава с близкими физико-химическими свойствами и тонкой и сверхтонкой вкрапленностью минералов увеличило выход отходов. Мощное воздействие горнопромышленных отходов на окружающую среду, связанное с истощением недр, земельных ресурсов, загрязнением вод, воздушного бассейна, поставило многие регионы на грань экологической катастрофы.

С другой стороны, при переработке минерального сырья используется лишь 50% полезных компонентов [1], большое их количество попадает в хво-стохранилища и отвалы пустых пород, что позволяет рассматривать их как возможные источники для расширения сырьевой базы, поскольку отходы, полученные несколько десятков лет назад, характеризуются более высокими содержаниями ценных компонентов по сравнению с современными и приближаются по этому показателю к промышленным рудам. Однако разработанные технологические схемы не обеспечивают экономическую эффективность их извлечения. Переработка накопленного объема вторичного сырья в строительные и технические материалы также не может быть осуществлена в сложившейся экономической обстановке.

В процессе хранения горнопромышленных отходов происходят существенные изменения минерального состава, в частности, при окислении сульфидов, в результате чего тяжелые металлы переходят в состав водорастворимых солей, что повышает опасность хранения сульфидсодержащих горнопромышленных отходов для окружающей среды: при достаточно быстром окислении водорастворимые продукты могут явиться источником загрязнения поверхностных и подземных вод тяжелыми металлами, токсичность которых и способность накапливаться в различных экосистемах не вызывает сомнения. Процесс окисления сульфидов существенно меняет технологические свойства техногенных месторождений, вследствие чего следует отметить необходимость прогнозирования изменения их химического и минерального состава.

Таким образом, актуальность изучения окисления сульфидов в составе заскладированных горнопромышленных отходов обусловлена тем, что этот процесс приводит к образованию экологически опасных водорастворимых солей цветных металлов и меняет технологические свойства горнопромышленных отходов как возможных техногенных месторождений.

Процессы окисления сульфидов играют важную роль в геохимии и определяют особенности сульфидных месторождений при формировании ореолов рассеяния и зон вторичного обогащения металлов. В зоне гипергенеза сульфиды окисляются под действием кислорода, сульфатов железа, сульфатов меди, серной кислоты. Основными продуктами окисления являются сульфаты, которые также нестабильны и участвуют в дальнейших процессах минералооб-разования, протекающих в рамках времени геологических периодов.

Окисление сульфидов имеет место на стадии добычи и переработки руд и продолжается при складировании. Значительная часть исследований посвящена изучению процессов вскрытия и выщелачивания при повышенных температурах и давлении. Электрохимическое выщелачивание сульфидов, изученное довольно подробно, осуществляется в средах с достаточно высокими концентрациями кислот, щелочей или окислителей с целью добиться максимальных степеней вскрытия.

Исследования при нормальной температуре и атмосферном давлении включали модельные эксперименты по совместной обработке разных сульфидов. При этом в лучшем случае сравнивались электродные потенциалы, природа которых не установлена, на их основе определялись приоритеты в последовательности окисления пар сульфидов, электрохимические закономерности на основе поляризационных кривых не устанавливались. Более изучены электрохимические процессы применительно к условиям флотации. При этом на основе циклических вольтамперограмм, полученных при поляризации в катодную область и далее в анодную, установлены поверхностные редокс-процессы, предшествующие стадиям разложения сульфидов. С помощью электрохимической обработки модифицируют поверхность сульфидных минералов в процессах флотации с целью изменения ее гидрофильно-гидрофобных свойств.

Процессы окисления сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах менее изучены. Остается неясным вопрос, какой механизм определяет характер и скорость окисления в заскладированных горнопромышленных отходах и какую роль играют при этом электрохимические процессы.

Цель работы. На основе анализа процессов окисления сульфидных минералов в составе хвостов обогащения медно-никелевых руд оценить степень экологической опасности хранения сульфидсодержащих горнопромышленных отходов и тенденции изменения их технологических свойств как возможных техногенных месторождений.

Задачи исследований.

1. Определить типы агрегатов и ассоциаций сульфидных минералов в составе хвостов обогащения медно-никелевых руд.

2. Проанализировать возможные механизмы окисления сульфидов в составе хвостов обогащения, оценить предпосылки и возможную роль электрохимических процессов в окислении сульфидов.

3. Исследовать поведение нерудных минералов в процессе хранения горнопромышленных отходов с целью воссоздания состава поровых растворов, играющих роль электролита при электрохимическом окислении сульфидов.

4. Изучить процессы электрохимического окисления наиболее важных рудных минералов.

5. Оценить экологические последствия окисления сульфидов и тенденции изменения технологических свойств техногенных месторождений во времени.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Результаты экспериментальных работ по изучению.

• кинетики электродных процессов окисления наиболее важных сульфидов хвостов обогащения медно-никелевых руд — пирротина (Бе^), пент-ландита (Ni4.5Fe4.5Ss) и халькопирита (СиРе82),.

• процессов изменения наиболее распространенных нерудных минералов горнопромышленных отходов (нефелина, оливина, серпентинов, биотита),.

• состава новообразованных твердых фаз и растворов,.

• состава твердых фаз, образующихся в процессе электрохимического окисления сульфидов.

2. Обобщение экспериментальных данных и установление на их основе общих закономерностей кинетики процесса анодного окисления сульфидов в составе горнопромышленных отходов.

Научная новизна. Впервые выполнены комплексные исследования процессов электрохимического окисления сульфидных минералов никеля, меди и железа в условиях, моделирующих хвостохранилища медно-никелевых месторождений.

На модельных системах и реальных объектах установлена последовательность окисления сульфидов: наиболее легко окисляется пирротин, а наиболее устойчив к окислению халькопирит.

Установлено, что при окислении сульфидов, в том числе пирротина, в состав растворов переходят цветные металлы (медь, никель, кобальт) в количествах, значительно превосходящих предельно-допустимые концентрации (ПДК). Скорость окисления зависит от гидрологического режима и максимальна при попеременном увлажнении и высыхании отвальных продуктов.

Исследовано электрохимическое окисление пирротина, пентландита и халькопирита в щелочном растворе. Показано, что процессы окисления носят сложный многостадийный характер. Определены потенциалы образования на поверхности всех изученных минералов серы и гидроксидов железа, а также потенциалы окисления сульфидной серы до тиосульфат-, сульфити сульфат-ионов. Определены кинетические параметры процесса электрохимического окисления пирротина с образованием серы.

Практическая ценность. Результаты исследований могут быть использованы при оценке возможного влияния заскладированных горнопромышленных отходов после выведения хвостохранилищ из эксплуатации, а также при разработке технологий обогащения техногенных продуктов.

Содержание работы. В первой главе на основе обзора литературы рассмотрены проблемы, связанные с хранением и использованием горнопромышленных отходов. Отмечено, что наименее изучены последствия хранения твердых горнопромышленных отходов, минеральный состав которых изменяется под влиянием различных факторов. В связи с этим целесообразно обратить внимание прежде всего на те объекты, которые оказывают наиболее неблагоприятное воздействие на окружающую среду. К ним относятся, в первую очередь, отходы, содержащие сульфидные минералы, способные при окислении давать растворимые соли тяжелых металлов. Отмечено, что природные особенности месторождений определяют структуру потерь ценных компонентов и степень экологической опасности отвальных продуктов. Показана принципиальная возможность реализации следующих механизмов окисления сульфидов: окисление сульфидов кислородом воздуха без участия водыокисление в водной среде ионов серы, которые переходят в водный раствор согласно произведению растворимостиадсорбция окислителя на сульфиде, химическое взаимодействие сульфида с окислителем, дальнейшее окисление с участием ионов воды и переход растворимых новообразований в растворрастворение сульфида в кислых средах с образованием сероводорода и окисление последнего до элементарной серы, тиосульфат-иона, полисульфатов, сульфитов или сульфатовэлектрохимическое окисление сульфидов. При этом характер окисления сульфидов зависит от ряда условий — морфологии минерала, состава среды, температуры. В составе горнопромышленных отходов окисления сульфидов имеет свои особенности и отличается от процессов, происходящих на сульфидах как в условиях гидрометаллургической переработки, так и применительно к природным процессам, происходящим в других временных масштабах, температурных условиях, гидрологических и гидрогеологических режимах. Показано, что процессы выветривания нерудных минералов также могут оказывать влияние на процесс окисления сульфидов в составе отвальных продуктов.

Во второй главе описаны методики моделирования процессов изменения рудных минералов в заскладированных горнопромышленных отходах, указаны методы исследований. В работе использованы традиционные методы исследования горных пород и минералов: петрографический, кристаллооптическийрентгенофазовый (РФА), дифференциально-термический (ДТА), электронно-микроскопический методы анализа, инфракрасная (ИК) и комбинационного рассеяния (КР) спектроскопиикомплекс методов, применяемых при исследованиях кинетики и механизма электродных реакций: линейная вольтамперо-метрия с медленной и быстрой разверткой потенциала, потенциостатический электролизметоды моделирования гипергенных процессов, как широко используемые, так и разработанные специально, а также химический анализ (атомно-абсорбционная спектрометрия с пламенной и электротермической атомизацией, турбидиметрический метод определения содержания сульфат-ионов, титриметрические методы определения содержания сульфоксидных ионов серы).

В третьей главе приведены результаты исследований процессов окисления сульфидов в реальных хвостохранилищах и при лабораторном моделировании различных условий хранения горнопромышленных отходов (высокой влажности и ограниченного доступа кислорода, умеренной влажности и свободного доступа кислорода, низкой влажности и свободного доступа кислорода), оценено содержание сульфидов в хвостах обогащения некоторых предприятий Кольского полуострова, проанализированы закономерности и последовательность изменения сульфидных минералов на реальных объектах при различных сроках хранения. Показано, что наиболее быстрое окисление сульфидов протекает при попеременном увлажнении и высыхании, что имеет место на выведенных из эксплуатации хвостохранилищах. Определена последовательность перехода металлов в кислородсодержащие продукты: Ре «№ > Со > Си. На основе анализа результатов экспериментов по влиянию влажности и температуры на скорость окисления сульфидов сделан вывод об участии электрохимических процессов при окислении сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах, оценены предпосылки протекания электрохимических реакций в заскладированных горнопромышленных отходах.

В связи с тем, что величины электродных потенциалов сульфидов и, следовательно, последовательность их окисления в большой степени определяются составом электролита, в третьей главе приведены результаты моделирования гипергенных изменений нерудных минералов в составе горнопромышленных отходов. По степени снижения стойкости агрессивному воздействию внешней среды установлен следующий ряд породообразующих минералов: оливин —" сфен -> биотит -> серпентины (хризотил) -" нефелин. На основе выполненных экспериментов сделан вывод, что поровые воды в составе горнопромышленных отходов вследствие взаимодействия с породообразующими минералами, неустойчивыми в гипергенных условиях, имеют щелочную реакцию. Наиболее вероятные катионы в составе растворов — К+, и Са2+.

Четвертая глава посвящена изучению процессов анодного окисления природного пирротина, пентландита и халькопирита в среде, моделирующей в первом приближении природный электролит в тонкодисперсных горнопромышленных отходах. Показано, что процессы окисления носят сложный многостадийный характер и протекают с образованием на поверхности всех изученных минералов серы и гидроксидов железа, при окислении пентландитавиоларита и гидроксида никеля, а при окислении халькопирита — минералов борнита, ковеллина. При более положительных потенциалах сульфидная сера переходит в раствор с образованием тиосульфат-, сульфити сульфат-ионов. Установлено, что скорость первой стадии лимитируется скоростью переноса заряда, последующих — диффузионными ограничениями. Рассчитана стандартная константа скорости анодной реакции окисления пирротина с образованием серы.

Апробация. Материалы, составляющие основное содержание работы, докладывались на 8-ой научно-технической конференции МГТУ (Мурманск, 1997), Международном совещании «Энергетические методы управления свойствами минералов в процессах комплексной переработки труднообогатимых руд и алмазов» (Плаксинские чтения, Новосибирск, 1997), 16-ом Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (С.-Петербург, 1998), III Всероссийской научно-практической конференции «Новое в экологии и безопасности жизнедеятельности» (С.-Петербург, 1998), VI Международной конференции «Теория и практика процессов измельчения, разделения, смешения и уплотнения» (Одесса, 1998), Международном совещании «Проблемы комплексной переработки минерального сырья и охраны окружающей среды» (Плаксинские чтения, Петрозаводск, 1998), Юбилейной научной сессии Института химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева (Апатиты, 1998).

Работа проводилась в рамках программы научных исследований Института химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН. Автор выражает огромную благодарность и признательность научному руководителю Макарову В. Н., оказавшему неоценимую помощь на всех этапах работы.

ВЫВОДЫ.

1. Исследованиями на реальных объектах и лабораторных моделях показано, что даже в климатических условиях Заполярья в заскладированных горнопромышленных отходах наблюдаются гипергенные изменения наименее устойчивых породообразующих и рудных минералов.

В составе хвостов рудные минералы присутствуют главным образом в виде сростков друг с другом и с нерудными минералами. Тип сростков и размеры рудных агрегатов в силикатно-сульфидных зернах оказывают решающее влияние на скорость окисления рудных минералов.

2. Установлено, что при окислении рудных минералов в составе горнопромышленных отходов в процессе хранения возможна реализация нескольких механизмов, однако, главную роль играет электорохимический процесс. Основными предпосылками для электрохимического окисления сульфидов являются: окислительно-восстановительный характер реакции на границе твердое тело — жидкостьналичие электролитических парналичие электролитических контактов между сульфидными зернамисвободный доступ кислорода к катодным участкам электролитических пар.

3. Показано, что состав электролита определяется процессами гипергенных изменений нерудных минералов. По степени снижения стойкости агрессивному воздействию внешней среды породообразующие минералы образуют следующий ряд: оливин сфен биотит -" серпентины (хризотил) -" нефелин. Электролит характеризуется устойчивой щелочной реакцией и преобладанием ионов К+, и Са2+, которые благоприятствуют процессам электрохимического окисления рудных минералов.

4. По степени извлечения в раствор при окислении сульфидов металлы располагаются в следующем порядке: № > Бе > Со > Си. С учетом состава твердой фазы последовательность перехода в кислородсодержащие продукты: Бе «№ > Со > Си.

5. Исследовано электрохимическое окисление пирротина, пентландита и халькопирита в щелочном растворе. Показано, что процессы окисления имеют сложный многостадийный характер и протекают с образованием на поверхности всех изученных минералов серы и гидроксидов железа, при окислении пентландита — виоларита и гидроксида никеля, а при окислении халькопиритаминералов борнита, ковеллина. При более положительных потенциалах сульфидная сера переходит в раствор с образованием тиосульфат-, сульфити сульфат-ионов. Рассчитана стандартная константа скорости анодной реакции окисления пирротина с образованием серы.

6. В процессе хранения существенным образом меняются технологические свойства техногенных месторождений. Эти изменения связаны с образованием минералов-шламообразователей и сорбентов. Избирательность гипергенных изменений обусловливает улучшение измельчаемости, но приводит к ухудшению раскрытия сульфидных зерен, так как разрушение будет предпочтительнее проходить по участкам образования рыхлых гидроксидов.

7. Вследствие селективности процессов окисления в сульфидной фазе при хранении горнопромышленных отходов на первых этапах наибольшие изменения претерпевают сульфиды железа, вследствие чего в сульфидной фазе возрастает содержание полезных компонентов и, в то же время, уменьшаются размеры сульфидных агрегатов.

8. Установлено, что скорость окисления сульфидов наиболее высока в условиях попеременного увлажнения и высыхания, поэтому наибольшее отрицательное воздействие на окружающую среду хвостохранилища будут оказывать именно после завершения работы горноперерабатывающего предприятия и в этот же период максимально интенсивны изменения их технологических свойств.

9. Предложено два пути снижения экологической опасности хранения горнопромышленных отходов: создание условий высокой влажности при ограниченном доступе кислорода, а именно, искусственного озера и создание гидроизоляционного слоя.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, экспериментально показана возможность электрохимического окисления сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах. Гипергенные изменения нерудных минералов обеспечивают щелочной электролит. Сростки различных сульфидов и магнетита формируют электролитические пары. Показано, что изменение температуры на 10 °C приводит к увеличению скорости реакции в 3.03 раза. Исходя из этого значения, при средней летней температуре 10−15°С в условиях Кольского полуострова сульфидные зерна флотационной крупности могут быть окислены в течение 5−10 лет. Этой скорости достаточно для перехода цветных металлов в жидкую фазу в концентрациях, существенно выше ПДК для природных водоемов. В условиях высокой влажности и ограниченного доступа кислорода, которые наблюдаются на действующих хвостохранилищах ниже зеркала озера, скорость окисления сульфидов в 10−15 раз ниже.

Для оценки адекватности полученных результатов модельных экспериментов реальным процессам были проанализированы составы поровых растворов в ряде хвостохранилищ (Ждановской ОФ, ОАО «Апапит» и опытной фабрики в пос. Африканда) а также проведены микроскопические анализы минералов в составе «хвостов» Ждановской ОФ и опытной фабрики в пос. Африканда. Измерить рН поровой воды не удалось. После разбавления при соотношениях Т: Ж, равном от 1:3 до 5:2 и отделения от твердой фазы растворы во всех хвостохранилищах имеют щелочную реакцию, рН лежит в пределах 7.618.41 (табл.13). Эти результаты показывают, что величина их рН несколько ниже, чем рН растворов в модельных экспериментах по выщелачиванию нерудных минералов (см. рис.13), что, возможно, обусловлено разбавлением.

Анализ состава поровых вод показал высокое содержание в них щелочных ионов (табл. 13), что также хорошо согласуется с результатами моделирования. При этом наблюдается слабая корреляционная зависимость содержания калия от крупности минералов в отвальных продуктах, а содержание калия меняется в интервале 16.9 — 104 мг/дм. В поровых водах действующего хво-стохранилища концентрация катионов калия ниже натрия, так как натриевые соли содержатся в растворах производственного цикла обогащения. В пробах выведенного из эксплуатации хвостохранилища наблюдается тенденция увеличения содержания ионов калия, что коррелирует с полученной модельной зависимостью.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А. Влияние горнометаллургических производств на окружающую среду // Безопасность труда в промышленности. 1994. — N 12. -С.20−24.
  2. А.Е., Чекушина Т. В., Воробьев С. Е. Способы и методы формирования техногенных минеральных объектов при открытой разработке сложноструктурных месторождений. М., 1990. — 68 с.
  3. Ю. Д., Зицер И. С., Андреева Н. Г. Состояние и перспективы развития малоотходных горных производств в цветной металлургии // Горный журнал. 1989. — N 10. — С. 17−18.
  4. .Н., Барский Л. А., Персиц В. З. Безотходная технология переработки минерального сырья. Системный анализ.-М.: Недра, 1984. -334 с.
  5. Ю.Д., Буткевич Г. Р., Харо О. Е. Состояние нерудной промышленности и проблемы ее развития // Строительные материалы. 1997. -N 1. — С.27−29.
  6. Безотходная технология переработки полезных ископаемых. 4.1 // Ахундов В. Ю., Сеидов И. М., Кадымова Н. Н. и др. М.: ИПКОН, 1979. -С.11−13.
  7. П.И. Комплексное использование минерального сырья и экология. М.: Ассоциация строительных вузов, 1994. — 268с.
  8. В.Т., Макаров В. Н., Кременецкая И. П. Последствия для окружающей среды хранения горнопромышленных отходов // Химия в интересах устойчивого развития. 1997. — N 5. — С. 169−178.
  9. Ю.Макаров В. Н. Экологические проблемы и утилизация горнопромышленных отходов. Ч. 1. Апатиты: КНЦРАН, 1998 — 125 с.
  10. П.Снурников А. П. Комплексное использование сырья в цветной металлургии. М.: Металлургия, 1986. — 384 с.
  11. Безотходная технология переработки полезных ископаемых. 4.1 // Тез. докл. на Всесоюз. совещ., 22−24 окт. 1979 г. М.: ИПКОН, 1979. — 171 с.
  12. А.Е. Комплексное использование ископаемого сырья. JL, 1932.-20 с.
  13. Н.Макаров В. Н. Оценка и управление качеством горнопромышленных отходов при переработке их в строительные материалы. Автореф. дис. докт. техн. наук: 11. 00. 11. М., 1994. — 42 с.
  14. В.Н., Когут A.B., Толумбаев А. З. Изучение и геолого- экономическая оценка техногенных месторождений цветных металлов. Алма-Ата: КазНИИНТИ, 1989. — 90 с.
  15. И. А. Экологические последствия минералого-геохимических преобразований хвостов обогащения Sn Ag — Pb — Zn руд (Приморье, Дальнегорский р-он). Автореферат дис.. канд. геол.-минерал, нйук: 04.00.24. — Владивосток, 1999. — 27с.
  16. A.M., Брагин В. И., Михайлов A.F. Геотехнологическая отработка сульфидных техногенных месторождений // Металлургия двадцать первого века: шаг в будущее: Тез. докл. Красноярск, 1998. — С.142−143.
  17. The genesis of sulfide mineralization in a portion of the Potqiemersrus limb of the Bushveld complex / Bushanan D.L., Nolan J., Suddaby P. u. a. // Econ. Geol. 1981.- V. 76.- N 3.- P.568−579.
  18. Cheney E., Lange I.M. Evidance for sulfurization and the origin of some Sudbery-type ores // Miner. Deposita. 1967. — V. 2, N 2. — P.80- 94.
  19. H.JI. и др. О геохимической специализации медно-никелевого и колчеданного оруденения Аллареченского района // Петрология, минералогия и геохимия. Апатиты: КФАН СССР, 1974, — С. 185−194.
  20. В.Е., Якимов Л. И., Метаморфизм сульфидно-никелевых руд Северного Прибайкалья // Материалы по геологии и пол. иск. Бурятской АССР. Улан-Уде, 1971.-Т.14. — С.75−80.
  21. В.В. Основные закономерности прототектоники и вопросы формирования рудоносных трапповых интрузий.-М.: Наука, 1964.- 176 с.
  22. В.И., Афанасьев Б. В., Сулимов В. И. Геология и разведка Ковдорского вермикулит-флогопитового месторождения. Л.: Недра, 1969. -287 с.
  23. Darling R., Siffel G.G. Evidence for post-ore metadiabase at the Home Mine, Noranda, Quebec // Canad. J. Earth. Sei. 1969. — V. 6. — N 4. — Part 1. -P.781.
  24. Sullivan C.J. Origin of massive sulfide ores // Canada Min.Met. Bull. -1959.- V. 52. N. 570. — P.786.
  25. Дж., Хопкинс Г. Камбалда // Полезные ископаемые Австралии и Папуа Новой Гвинеи. М.: Мир, 1980. — Т.1. — С.196−219.
  26. Е.А., Яценко Г. М., Кулиш Л. И. и др. Метеморфогенная марганцевая минерализация в архейских комплексах Побужья (Украинский шит) // Процессы и закономерности метаморфогенного рудообразования. Киев: Наукова думка, 1988. С.125−134.
  27. A.A. и др. Каледонский комплекс ультраосновных-щелочных пород и карбонатитов Кольского полуострова и Северной Карелии Л.: Недра, 1965. — 280с.
  28. H.A. Главнейшие закономерности осадконакопления в докембрии. Воронеж: Воронежский ун-т, 1966. — 164 с.
  29. В.А. Метаморфизм и метаморфогенное рудообразование в углеродсодержащих породах докембрия Украины // Процессы и закономерности метаморфогенного рудообразования. Киев: Наукова думка, 1988. -С. 157−161.
  30. Л. А. Межотраслевой системный анализ отходов переработки твердых полезных ископаемых // Безотходная технология переработки полезных ископаемых. М.: ИПКОН АН СССР, 1979.- С.3−5.
  31. Л. А. Основные направления разработки безотходной технологии на горно-металлургических предприятиях. Физико-технические проблемы разработки твердых полезных ископаемых. М.: ИПКОН, 1983. -С.162−173.
  32. Л.А. и Алабян И.М. Безотходная технология переработки минерального сырья. Итоги науки и техники. Серия: Обогащение полезных ископаемых.-М.: ВИНИТИ, 1981 С. 15.
  33. И.Н. Воздействие газов и реагентов на минералы во флотационных процессах // Изв. АН СССР. Серия техническая. 1950. — N 12. — С. 18 271 843.
  34. С.С. Зона окисления сульфидных месторождений. М., Л.:АН СССР, 1955.-331 с.
  35. Г. Б. Электрохимические процессы на сульфидных месторождениях. Л.: ЛГУ, 1967. — 160 с.
  36. Л.П., Бондаренко Г. П. Растворение сульфидов свинца, цинка и меди в окислительных условиях. М.: Наука, 1969. — 183 с.
  37. В.А., Вигдергауз В. Е. Электрохимия сульфидов: теория и практика флотации. М.: Наука, 1993. — 206 с.
  38. В.А., Рыскин М. Я., Поселов Н. Д. Развитие технологии переработки медно цинковых руд Урала // Цветные металлы. — 1979. — N 10.-С. 100−104.
  39. В.А. Некоторые вопросы теории и практики селективной флотации колчеданных медно-цинковых руд // Цветные металлы. N 6. -1984. — С. 74−79.
  40. В.А. Особенности окисления сульфидов при подготовке колчеданных руд к селективной флотации // Цветные металлы. 1985. — N 10. — С. 96−99.
  41. В.А. Окисление компонентов сульфидных пульп в селективной флотации цветных металлов // Цв.мет. 1994. — N 6. — С.63−66.
  42. В.А. О сорбции кислорода на повернохности сульфидов и термодинамической оценки окисляемости их в водных растворах // Цветные металлы. 1970. — N 3. — С.76−78.
  43. В.А., Копылов В. М. Тепловое кондицианирование сульфидных пульп // Цветные металлы. 1979. -N11.- С. 102−105.
  44. P.M., Макаров В. Н., Макарова Э. И., Траубе Ю. А. Оптимизация планирования работы медно-никелевых горно-обогатительных предприятий. М.: Недра, 1973. — 160 с.
  45. В.М., Красунцева Н. М., Красунцев В. Е. Исследование взаимодействия продуктов окисления пирита с горными породами . М., Л.:Гидрохим., 1988. — С.191−198.
  46. В.И. К решению проблемы выщелачивания металлов из хво-стохранилищ обогатительных фабрик Северо-Кавказского региона // Цветная металлургия. 1998. — N 11−12. — С. 51−54.
  47. Полевые исследования скорости окисления сульфидов в отходах шахт / Elberling В., Nicholson R. V. // Water Resour. Res. 1996. — 32, N 6. — P. 1773−1784.
  48. Г. Н. Химизм кислотного автоклавного выщелачивания моносульфидов никеля, кобальта и железа // Журн. прикл. химии. 1959. -Т.32. — Вып.11. — С.2456−2463.
  49. В.Д., Пономарева Е. И. Щелочные гидрохимические способы переработки полиметаллических продуктов. Алма-Ата: Наука, 1969.- 160 с.
  50. A.B., Орлов А. И. Электрохимический механизм растворения сульфидов // Изв. вузов.Цв. мет. 1975. — N 5. — С. 18.
  51. A.B. К вопросу электрохимического механизма растворения сульфидов // Тр./ Иркутского политех, ин-та. 1971. — Вып.67. — С. 28 — 34.
  52. A.B., Орлов А. И. Потенциостатический метод в исследовании процессов растворения сульфидов/ / Тр./ Иркутского политех, ин-та. -1971.- Вып.67. -С.35−39.
  53. A.A., Оспанов X.K. Исследование влияния некоторых сульфидов на окисление халькозина в уксуснокислой среде. Сообщ.2. // Синтетические и природные соединения и их исследование. Алма-Ата, 1980. -С. 136−139.
  54. Исследование работы гальванической пары: халькозин-пирит / Макаров Г. В., Насипкалиева Ш. К., Букетов Е. А., Минаева В. А. // Изв. АН КазССР. Сер. химическая. 1979. — N 1. — С. 29 — 31.
  55. Электрохимия сульфидных минералов. Электрохимические процессы на поверхности пирита и пирротина в водных растворах электролитов / Радюшкина К. А., Вигдергауз В. Е., Тарасевич М. Р., Чантурия В. А. // Электрохимия. 1986. — Т.22. — N 10. — С. 1394−1399.
  56. Электрохимия сульфидных минералов. Поверхностные редокс-превращения халькопирита и халькозина в водных растворах электролитов / Радюшкина К. А., Вигдергауз В. Е., Тарасевич М. Р., Чантурия В. А. // Электрохимия. -1986.- Т.22. N 11. — С.1491−1496.
  57. Г. А., Радюшкина К. А., Тарасевич М. Р. Электрохимия сульфидных минералов. Редокс-превращения борнита // Электрохимия. -1989. -Т.25. -N5. С.627−631.
  58. В.Е., Чантурия В. А., Теплякова М. В. Потенциометриче-ское исследование электровыщелачивания халькопирита // Комбинированные методы переработки руд. М.: ИПКОН АН СССР, 1988. — С. 13−22.
  59. Andriamanana A., Lamache M. Etude electrochimique de la pyrite en milieu acide // Electrochim. Acta.-1983.-V.28.-N 2.-P.177−183.
  60. Power G.P. The electrochemistry of the nickel sulfides-2. Ni3S2 // Electrochim. Acta. 1982. — V.27. — N 3. — P.359−364.
  61. Biegler Т., Swift D.A. The electrolytic reduction of chalcopyrite in acid solution // J. Appl. Electrochem. 1976. — V.6. — P.229−235.
  62. Biegler T. Reduction kinetics of a chalcopyrite electrode surface// Electroanalyt. Chem. 1977. — V.85. — N 1. — P.101−106.
  63. Biegler Т., Swift D.A. Anodic electrochemistry of chalcopyrite // J. Appl. Electrochem. -1979. V.9. — N.5. — P.545−554.
  64. Г. А. Электрохимические процессы на поверхности сульфидных минералов в водной и апротонной средах. Автореферат дис.. канд. хим. наук. М., 1990. — 22 с.
  65. Earnest С.М. Descriptive oxidative profiles for pyrite in the low temperature ahs component of coals by differential thermal analysis // Thermohim. acta. 1984, — V. 75. — N 1−2.- P.219−232.
  66. A.M., Карташова K.M. О пассивности железа в кислых растворах // ЖФХ. 1957. — Т.31. — N6. — С. 1256−1265.
  67. Н.В., Межедонова JI.H. Кинетика окисления пирита трехокисью серы в фильтрующем слое // Изв.вузов. Цв.Металлы. 1986. -N 1. — С.32−35.
  68. Dunn J.G., O’Connor В.Н. The effect of experimental variables of mechanism of oxidation of pyrite analysis // Thermohim. acta.- 1989.- V. 155.- N 1−2.- P.135−149.
  69. Д.В. Вариации химического состава при окислении пирита // Сообщ. АН ГССР. 1985. — Т. 120. — N 2. — С.353−356.
  70. Е.В. Адсорбционно-диссоционная теория окисления суль фидов. Тр./ ВНИИЦВЕТМЕТ, 1968. — Вып. 7. — С.5−10.
  71. Шимон Шандор. Исследование механизма окисления железного колчедана // Nehe’zipari musz. egyet kozl. 1970. — V. 1. — P.303−317.
  72. Gupta V.P., Singh A.K., Chandra K.E. Effect of heat tretment on natural Indian pyrites // 179 th ACS Nat. Meet. Houston, TEX, 1980. Ahstr. Pap., Washington, D. C. S. a. var. P.392.
  73. Evans S., Raftery E. Electron spectroscopic studies galena and its oxidation by microwave generafed species and by air // J. Soc. Faraday Trans. -1982. -N12. — P.3545−3560.
  74. Dimitrov R., Helkimova A. Determination of the characteristic temperature of MeS // Nature Ecole norm. Super. Plovdiv. 1972. — N 1. — C.bill.
  75. Z’ivkovie Z.D., Milosavljenc N., Sestek J. Kinetics and mechanism of pyrite osxidation // Thermochim acta. 1990. — 157. — N 2. — C.215−219.
  76. Schoenland R. Oxidation of pyrite // J. Am. Ceram. Soc. 1969. — V.52.- N 1. C.40−43.
  77. Физико-химические исследования штейн-шлаковых систем. Тр. / Ин-та металл, и обогащения АН Каз. ССР. — Алма-Ата: Наука, 1967. — N 24. -99 с.
  78. Guha В.К., Narsimhan G. Control regimes and particle temperature gradientsduring decomposition of pyrites // Chem. Eng. J. 1972. — N 3.- C.145−155.
  79. Kim Y.H., Themelis N.J. Rate phenomena in oxidation of zinc, iron and copper sulfide pellets // Can. Met. Quart. 1987. — V. 26. — N 4. — P. 341−349.
  80. Chaubal P.C., Sohn H.Y. Intrinsic Kinetics of the oxidation of chalkopyrite partictes urder isothermal and nonisothermal conditi ons // Met. Trans. 1986. — B. 17. -N 1−4. — C.51−60.
  81. A.P., Тихонов A.M., Смирнов В. И. Вопросы механизма реакционной диффузии при окислении сплошных сульфидов меди и железа. -Тр. / Пермский политехи, и-т, 1971. Вып. 3 — С.64−70.
  82. Ramana Rao S.V., Veeramani Н., Rao V.V. Air oxidation of Saladi pura pyrite in a fixed Ged reactor//Fertil. Technol. 1978. — V.15. — N 1. — C.47−49.
  83. Dunn J.G., O’Connor B.H. The effect of experimental variables of mechanism of oxidation of pyrite analysis // Thermohim. acta.- 1989.- V. 155, — N 1−2.- P.135−149.
  84. П.С., Буланов С. Б. Калориметрические исследования реакций окисления пирита и арсенопирита // Терм, анализ и фаз. равновесия. -Пермь. 1984.-С.32−38.
  85. Banerjee А.С. Effect of silica and ferric oxide on the oxidation of synthetie iron pyrite in static air // Thermochim. acta. 1985. — V.2. — C.583−586. 7.
  86. А., Вельтман X., Форвард Ф. А. Окисление галенита в водных аммиачных растворах. Гидрометаллургия. М.: Металлургия, 1971. -С. 114−130.
  87. Lowson R.T. Aqueous oxidation of pyrite by molecular oxygen // Chem. Rev. 1982. — N 5. — P. 461−497.
  88. Применение водяного пара при окислении пирита в изотермических условиях / Смирнов И. И., Шиврин Г. Н., Ковчан В. Г., Востриков В. А. // Черкассы, 1986. С. 18. — Деп. в ОНИИТЭХИМ, N 1265-хп .
  89. Окисление сульфида железа водяным паром / Смирнов И. И., Шиврин Г. Н., Востриков В. А., Ковчан В. Г. // Черкассы, 1986. 15 с. — Деп. в ОНИИТЭХИМ, N 1272-хп.
  90. Формально кинетический анализ реакции взаимодействия сульфида железа с водяным паром / Смирнов И. И., Шиврин Г. Н., Востриков В. А., Ковчан В. Г. // Черкассы, 1986. — С.ЗЗ. — Деп. в ОНИИТЭХИМ, N 1267-хп.
  91. С.А., Киреева-Тузулакова Е.М. Окисление Na2S, NaHS // Журн. общ. химии. 1931. — Т. 1. — Вып. 8−9. — С.1125−1144.
  92. В.М., Макарова К. А. Об окислении сульфидов // Тр. / Хим. ин-та Киргиз, фил. АН СССР, 1950. Вып. III. — С. 35−39.
  93. Hochstira J. Pricedeu pentru oxidarea catalitica a compusitor solubili care contin ionual siltura // (Universal oil Products C°) Ham. cpp. 121 17/06 (col b 17/58) N54348.
  94. AnXrs-studi of the oxidation of pyrite and pyrites in coal. «Fuel"/ Frost D.C., Leeder W.R., Tappimg R.L., Wallbanik B. // 1977. — V.56. — N.3. — P. 277−280.
  95. Lefers J.B., Koetsier W.T. et all. The oxidation of sulphide in aqueous solutions // Chem. Eng. J. 1978. — V.15. — N2. — P. 111−120.
  96. Sada E., Kumasawa H., Hashizume J. Comment on the oxidation of sulphide in aqueons solutions // Chem. Eng. J. 1984.- B.28. — N 1. — P. 65−66.
  97. Sulfide oxidation: sulfox system of pollution control / Rosenwald R.H., Hamblin R.J.J., UrbanP., ZimmermanR.P. // Ind. and Eng. Chem. Prod. Res. and Develop. 1975. — B.14. — N4. — P. 218−226.
  98. Пат. 150 608 ЧССР, МКИ С 01 В 17/00. Zpusob okyslicovani rozpuste sirnikove sloucniny / Hoekstra J.- Заявл. 28.08.68- on. 15.09.73- НКИ 12 i 17/00.
  99. Пат. 154 584 ЧССР, МКИ С 01 В 17/06. Zpusob vyroby siry z rostoki sirniki/ Hoekstra J.- оп.15.09.74- НКИ 12 i 17/06
  100. Grunwald A., Fuchs P. Likvidace Sulfidu v odpadnich vodach ze zpraccovani ropy // Vodni hospod. 1978. — B.28. — N2. — P. 45−48.
  101. Пат. 52−3499 Яп. МКИ С 02С5/04. Окисление кислородом воздуха сульфидных соединений в водных растворах / Дзэндзиро К., Ясуо И., Мунео О. N47−0517- Заявл. 22.05.72 — Опубл. 28.01.77- НКИ 91С91
  102. Пат. 52−16 717 Япония. МКИ с01 И 17/64. Способ очистки сточных вод от сульфидов / Синодзука К., Хасимото И., Иосида К. (). опубл. 11.05.77- НКИ пл. 15 с 31.
  103. Пб.Пат. 2 534 892 ФРГ. МКИ С 02С 5/04. Verfahren zur exydativen Behandlung sulfid -sulfit- und thiosulfathaltiger Abwasser / Harak O., Wegner P., Muderz R., Schultz P., Enders R. опубл. 17.02.77.
  104. Пат. 5 516 342 ФРГ. МКИ С01 В 17/96, C01D 5/04. Verfahren zur katalutischen Oxidation von sulfithaltigen Losungen zu sulfithaltigen Losungen / Harak O., Lindner O., Wegner P., Zlokarnik M. опубл. 28.10.76.
  105. Gnieser J. Einsatz von tragergebundenen Oxydationskatalisatoren in der Wasser-und Abwassertechnik // Chem. Rasch. 1977. — V.30- N 34. — P.3.
  106. Кундо H. H, Кейтер Н. П. Каталитическое действие фталоцианинов в реакции окисления сероводорода в водных растворах.
  107. Chen Kenneth.Y., Morris S. Carrell. Kinetics of oxudation of aquons sulfide by 02 // Environ. Sei. and thechnol. 1972. — V.6. — N. 6. — P. 529−537.
  108. Guilinger T.R., Schechter R.S., Lake L.W. Kinetic study of pyrite oxidation in basic corbonate solutions // Jnd. andb Eng. Chem.Res. 1987. -V.26. — N.4. — P. 824−830.
  109. Brown A.D., Jurinak J.J. Mechanism of pyrite oxidation in aqueous mixtures // J. Environ. Qnal. 1989. — 18. — N4. — C.545−550.
  110. Mekibben M.A., Barnes H.L.Oxidation of pyrite in low Temperature acidic solutions: Rate laws and surface texture // Geoh. et cosmochim. acta. 1986. -V.50.-N.7.-P.1509−1520.
  111. Habashi F., Toor T. Aqueos oxidation of chalcopyrite inhydrochloric acid//Met. Trans. 1979. — В.10. -N.l. — Р.49−56.
  112. А.С., Худяков Н. Ф., Смирнов В. И. Кинетика автоклавного окисления сфалерита // ДАН СССР. 1964. — Вып. 158. — N 2. — С. 456 459.
  113. Э.А., А.К., Седельников В.А. и др. Химическое и бактериальное выщелачивание медно-никелевых руд.- Л.: Наука, 1978.- 199 с.
  114. А., Вельтман X., Форвард Ф. А. Окисление галенита в водных аммиачных растворах. Гидрометаллургия. М.: Металлургия. — 1971. -С. 114−130.
  115. Buckley A.N., Woods R. An x-ray photoelectron spectroscopic study of the oxidation of chalcopyrite // Austral. J. Chem. 1984. — V.37. — N. l2. -P.2403−2413.
  116. A.B., Разумовская H.H. Гидротермальное окисление пир-ротинов // Цв.мет. 1979. — N.6. — С. 28−31.
  117. И.А. Введение в электрогеохимию. -М.: Наука, 1980.255 с.
  118. Power G.P. The electrochemistry of the nickel sulfides. 1. NiS // Austral. J. Chim. 1981. V.34. — P.2287−2296.
  119. Thornber M.R. Mineralogical and electrochemical stability of the nickel-iron sulphides- pentlandite and violarite // J. Appl. Electrochem. 1983. -V.13. — P.253−267.
  120. Kato Т., Oki Т. Anodic reaction of nickel sulfide (Ni3S2) in silfuric acid solution // Jap. Inst. Met. J. 1973. — V.37. — N 12. — P.1331−1343.
  121. , A.C. Черняк. Исследование механизма электрохимического окисления арсенопирита и пирита в растворах едкого натра // ЖПХ. -1979. N 7. — С.1532−1535.
  122. Meyer R.E. Electrichemistry of FeS2 // J. Electroanal. Chem. 1979. -V. 101.-Nl.-P. 59−71.
  123. Moses С. O., Nordstrom D.K., Herman J.S., Mills A.L. Aqueos pyrite oxidation by dissolved oxygen and by ferric iron // Geochem. et cosmochim. acta. 1987. — V. 51. — N 6. — P.1561−1571.
  124. McMillan R.S., MacKinnon D.J., Dutrizac J.E.Anodic dissolution of n-type and p-type chalkopyrite // J. Appl. Electrochem. 1982. — V. 12. — N 6. -P.743−757.
  125. Ammou-Chokroum M., Sen P.K., Fouques F. Electrooxidation of chalcopyrite in acid chloride medium: Kinetics, stoichiometry and reaction mechanicmus // XI11 Intrn. miner, process, congr.: Proceedings. Warsaw: Pol. Sci. Publ. -1979. VI. 1. — P.257−261.
  126. Buckley A.N., Hamilton I.C., Woods R. Investigation of the surface oxidation of bornite by liniar potential sweep voltammetry and X-ray photoelectron spectroscopy // J. Appl. Elecrtochem. 1984. — V.14. — P.63−74.
  127. Нб.Вигдергауз B.E. Автореф. дис.. д-ра техн. наук. М.: ИПКОН РАН, 1991.-33 с.
  128. Электрохимическое исследование смачиваемости сульфидных минералов в условиях флотации. 1. Галенит и сульфиды меди / Чантурия В. А., Вигдергауз В. Е., Недосекина Т. В. // Физико технические проблемы разработки полезных ископаемых — 1996. — N 1. — С.73−80.
  129. О.Б. Технологическая минералогия комплексного сырья на примере месторождений щелочных плутонов. Апатиты: КНЦ РАН, 1996. -133 С.
  130. Экологические аспекты процессов геохимической трансформации хвостов обогащения апатито-нефелиновых руд Хибинского месторождения / Нриймак Т. Н., Зосин А. П., Федоренко Ю. В. и др. Апатиты: КНЦ РАН. -1998.-51 с.
  131. Lapakko К. Prediction of acid mine drainage from duluth complex mining wastes in northeastern minnesota / / Inf. Circ. U.S., Bur. Mines, 1988. — 1С 9183. -Mine Drain. Surf. Mine Reclam. — Vol. 1. — P. 180−190.
  132. . Экспериментальные исследования геохимического выветривания кристаллических пород.- М.: Мир, 1971.- 252 с.
  133. Экспериментальные исследования растворимости алюмосиликатов в условиях гипергенеза / Куркина Э. Б. Кадошников В.М. Островская А. Б. Ку-ковский Е.Г. // Минер, ж., 1980.- Т. 2.- N 6.- С.14−21.
  134. В.В. Долговечность облицовочного камня Кольского полуострова.- Апатиты: КНЦ РАН, 1997. 138 с.
  135. В.И., Колесников В. Н. // Экспериментальные исследования процессов минералообразования в гипогенных условиях.- Апатиты: КФАН СССР, 1980. -С.51−56.
  136. В.Н., Васильева Т. Н., Макаров Д. В., Кременецкая И. П. //Цветные металлы. -1998. -N 8 СЛ4−18.
  137. A. JI., Сериков А. П. Труды ИЛИ. Иркутск, 1963.- вып. 18.
  138. Д.В., Макаров В. Н., Васильева Т. Н. Возможные электрохимические процессы при окислении сульфидов в заскладированных горнопромышленных отходах // 8-я научно-техническая конференция МГТУ: Тез. докл. Мурманск, 1997. — С. 166−167.
  139. Ежегодник качества поверхностных вод. Обнинск: Гидрохимический ин-т Росгидромета, 1993.
  140. В.А., Антонович В.П, Невская Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. — 192 с.
  141. Н.В. Очерки по структурной минералогии. М.: Недра, -1976. — 344с.
  142. В.Н. Кальциевый хлорит из основных пород никеленосных интрузивов Печенги // Докл. АН СССР. 1971. — Т.201. — N 3. — С. 690−692,
  143. Д.П. Кальциотальк новый минерал // Зап. ВМО=~ 1959. -N3. -С. 298−304.
  144. Д.П. Хлориты, их химическая конституция и классификация // Тр. / Ин- та геол. наук АН СССР. 1953. — Вып. 140. — 339 с.
  145. В.Н., Макаров Д. В., Васильева Т. Н. Анодные процессы на сульфидных минералах в щелочных растворах // Химия и химическая технология в освоении природных ресурсов Кольского полуострова: Тез. докл. Апатиты, 1998.-С.173−174.
  146. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа. Мл Мир, 1974. — 552 с.
  147. Термический анализ минералов и горных пород / Иванова В. П., Каса-тов Б.К., Красавина Т. Н., Розанова Е. Л. Л.: Недра, 1974. — 399 с.
  148. Восстановительная термообработка пирротинового концентрата/ Ер-цева J1.H., Дьяченко В. Т, Сухарев C.B. и др. // Цветные металлы. 1998. -N 1. — С.20−22.
  149. В.И. Процессы кристаллообразования в гелях. Сыктывкар: Коми НЦ УрО РАН, 1997. — 109 с.
  150. С.И. Современное состояние исследований сорбции неорганических соединений из водных растворов оксигидратами // Успехи химии. -1992.-T.61.-N 4.-С.711−720.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?