Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Роль фотооксидазной активности в восстановлении оксианионов теллурита и селенита у пурпурных бактерий

Диссертация: Роль фотооксидазной активности в восстановлении оксианионов теллурита и селенита у пурпурных бактерий
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наряду с тем, что соединения теллура и селена являются достаточно токсичными веществами, способными загрязнять природные экосистемы, интерес к ним возрастает, так как на современном уровне развития науки и техники становится все более актуальным производство чистых элементов и их соединений со специально заданными свойствами. Традиционным методам получения селена, теллура и их некоторых… Читать ещё >

Содержание

  • ф
  • Список принятых сокращений
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Характеристика пурпурных бактерий
    • 1. 1. Место пурпурных бактерий среди фототрофных микроорганизмов
    • 1. 2. Особенности строения и метаболизма пурпурных бактерий
    • 1. 3. Экология пурпурных бактерий
  • Глава 2. Роль кислорода в жизни микроорганизмов
    • 2. 1. Механизмы детоксикации молекулярного кислорода
    • 2. 2. Фотооксидазная активность пурпурных бактерий
  • Глава 3. Экологическая значимость соединений теллура и селена
    • 3. 1. Теллурит и его влияние на микроорганизмы
    • 3. 2. Влияние селенита на микроорганизмы
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 4. Материалы и методы исследования
    • 4. 1. Объекты исследования
    • 4. 2. Культивирование бактерий
    • 4. 3. Методы измерения
  • Глава 5. Результаты и обсуждение
    • 5. 1. Влияние доноров электронов на рост пурпурных бактерий в анаэробных условиях на свету
      • 5. 1. 1. Влияние малата на фототрофный рост пурпурных бактерий
      • 5. 1. 2. Влияние сукцината и малоната на рост пурпурных бактерий
    • 5. 2. Влияние акцепторов электронов на фототрофный рост пурпурных бактерий
      • 5. 2. 1. Влияние фумарата на рост пурпурных бактерий
      • 5. 2. 2. Влияние теллурита на рост пурпурных бактерий
      • 5. 2. 3. Влияние селенита натрия на рост пурпурных бактерий
    • 5. 3. Влияние теллурита на генерацию мембранного потенциала клеточных хроматофоров Rhodospirillum rubrum
    • 5. 4. Модельные пигментсодержащие системы
    • 5. 5. Влияние бихромата калия и некоторых тяжелых металлов на рост пурпурных бактерий
      • 5. 5. 1. Влияние бихромата калия на рост пурпурных бактерий
      • 5. 5. 2. Влияние тяжелых металлов на фототрофных рост пурпурных актерий
      • 5. 5. 3. Устойчивость пурпурных бактерий к некоторым соединениям тяжелых маталлов и металлоидов

Роль фотооксидазной активности в восстановлении оксианионов теллурита и селенита у пурпурных бактерий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Водные экосистемы, занимая центральное место в жизнеобеспечении человечества и функционировании биосферы, во многом определяют устойчивость и очищение ее от загрязняющих веществ. Самоочищение воды есть совокупность природных процессов направленных на уменьшение содержания в ней загрязняющих веществ, которое, прежде всего, обусловлено, способностью микроорганизмов разлагать и обезвреживать широкий спектр природных и синтетических соединений.

Важным звеном в цепи питания многих водных систем являются фотосинтезирующие микроорганизмы, в частности пурпурные бактерии. Они обитают во многих водоемах и, благодаря особенностям метаболизма, способны расти как в анаэробных, микроаэрофильных, так и в аэробных зонах, а в качестве источника углерода и доноров электронов могут использовать не только неорганические, но и органические вещества.

Достаточно большое количество промышленных объектов в городах Урала привело к загрязнению воздуха и поверхностных вод. В связи с этим актуальна проблема переработки и утилизации промышленных отходов, среди которых много токсичных (Экологическое состояние ., 2004). Одним из источников загрязнения водоемов, приводящих к ухудшению качества воды и нарушающих условия обитания в них гидробионтов, являются сточные воды, содержащие разбавленные растворы тяжелых металлов (Квасников и др., 1993), а также токсичные соединения теллура и селена. Известно, что они могут оказывать в различных концентрациях токсическое действие как на клетки эукариот, так и на клетки прокариот.

Установлено, что микроорганизмы обладают способностью аккумулировать токсичные вещества в своих клетках и превращать их в нетоксичные соединения. Биологическая очистка позволяет снизить концентрации вредных веществ до норм предельно допустимых концентраций, а так же является экономически и экологически более эффективной, чем широко распространенные физико-химические методы (Дмитриенко и др., 2003).

Фототрофные прокариоты представляют особый интерес, поскольку, благодаря особенностям своей жизнедеятельности, занимают значительное место в природе по участию в круговороте веществ. При благоприятных условиях биомасса этих микроорганизмов, в частности пурпурных бактерий, достигает значительной величины.

В работах Мура и Каплана показано, что клетки пурпурных бактерий способны к утилизации теллурита и других редкоземельных металлов (Moore, Kaplan, 1992, 1994), Важность изучения пурпурных бактерий определяется ролыо, которую они играют в природной среде, а также возможностью использования человеком их особенностей для создания более безвредных для окружающей среды технологий. Поэтому для повышения эффективности биотехнологических процессов необходимо проведение разносторонних исследований по физиологии фотосинтезирующих бактерий.

В связи с этим основной целью данной работы явилось изучение роли фотооксидазной реакции в восстановлении оксианионов теллурита, селенита и других анионов клетками пурпурных бактерий.

В соответствии с поставленной целыо были сформулированы следующие задачи:

1. Выяснить влияние некоторых органических кислот на рост несерных пурпурных бактерий Rhodobacter capsulatus, Rhodopseudomonas palustris и серной пурпурной бактерии Ectothiorhodospira shaposhnikovii в анаэробных условиях на свету.

2. Изучить воздействие ионов теллурита и селенита на рост серных и несерных пурпурных бактерий.

3. Изучить роль фотооксидазной реакции в восстановлении теллурита на модельных пигмент-содержащих системах.

4. Изучить влияние бихромата и ряда тяжелых металлов на фототрофный рост пурпурных бактерий и выяснить их устойчивость к данным соединениям.

Научнаи новизна н практическое значение.

Установлено, что восстановление теллурита и оксианионов других соединений протекает по механизму фотооксидазной реакции при участии электрон-транспортной цепи.

Впервые показано, что восстановление теллурита и селенита протекает в модельной системе содержащей хлорофилл а, встроенный в мицеллы детергента тритона Х-100 и восстановленный аскорбатом. Исследования на пигмент-содержащих системах подтверждают вывод о том, что восстановление теллурита и селенита протекает при участии фотооксидазной реакции.

Процесс восстановления теллурита и селенита до их элементного состояния можно считать экологически важным, поскольку восстановление их сопровождается превращением данных соединений до менее токсичных форм. В этой связи данный процесс может быть использован для очистки водоемов от токсичных форм теллура и селена.

Полученные результаты позволили нам подтвердить, что по механизму фотооксидазной реакции могут восстанавливаться, а также обезвреживаться и оксианионы других элементов, имеющих редокс-потенциал близкий к кислороду.

Основные ПОЛО/КСИШ1, выносимые на защиту:

1. Клетки пурпурных бактерий родов Rhodospirillum, Rhodobacter, Rhodopseudomonas и Ectothiorhodospira, благодаря наличию фотооксидазной активности, наряду с системой дыхания обладают дополнительным механизмом резистентности к кислороду, а также к оксианионам теллура и селена, имеющих редокс-потенциал +827 мВ и +875 мВ соответственно, близкий к кислороду (+820 мВ).

2. Процессы детоксикации/восстановления теллурита и селенита по механизму фотооксидазной реакции могут протекать как в нативных клетках, так и в модельных системах, содержащих хлорофилл а, встроенный в мицеллы детергента Тритона Х-100 в водном растворе аскорбата. В клетках пурпурных бактерий восстановление теллурита происходит, вероятно, по следующей схеме:

О П аскорбат —* бактериохлорофилл, а —> ТеОз —> Те I.

Se032″ -+ Se°.

Организации исследовании.

Диссертационная работа выполнена на кафедре физиологии растений и микроорганизмов биологического факультета Пермского государственного университета. Диссертационная работа является продолжением исследований, которые проводились по изучению роли фотооксидазной активности пурпурных бактерий.

Автор выражает глубокую признательность научному руководителю профессору В. Г. Ременникову, а также преподавателям кафедры физиологии растений и микроорганизмов за ценные указания и замечания при выполнении диссертационной работы.

Апробация работы и публикации.

В 2005 г. материалы работы докладывались на расширенном заседании кафедры физиологии растений и микроорганизмов биологического факультета Пермского государственного университета.

Материалы диссертации были представлены: на X Всероссийской научно-практической конференции «Экология: проблемы и пути решения» г. Пермь (25−27 апреля, 2002) — на 2°" Международной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Экология и научно-технический прогресс», г. Пермь (14−16 ноября, 2003) — на XI Всероссийской научно-практической конференции «Экология: проблемы и пути решения» г. Пермь (22−24 апреля, 2004) — на 8-й Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века», г. Пущино (1721 мая, 2004) — на 9-й Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века», г. Пущино (18−22 апреля, 2005).

По теме диссертации опубликовано 13 печатных работ.

Объем н структура диссертации.

Диссертация изложена на 135 страницах печатного текста и состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, включающей описания объектов и методов исследований и обсуждение результатов исследований, заключения, выводов и списка литературы.

Список литературы

включает 152 наименования. Работа иллюстрирована при помощи 4 таблиц и 30 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Пурпурные бактерии R. rubrum IR, R. palustris, R. spheroides 2R, R. capsulatus B-10, E. halophila 51/1 В 9624 и E. shaposhnikovii 313 при фотогетеротрофном росте способны достаточно эффективно поддерживать гомеостаз редокс-потенциала своих клеток в присутствии таких акцепторов л л л л электронов как Те03Se03Cr207 N03″, S04Поэтому они могут продолжать достаточно хорошо расти даже при повышенных концентрациях малата и сукцината, которые создают восстановительные условия в питательной среде, что приводит к перевосстановлению компонентов циклической редокс-цепи и подавлению ее электрогенной функции.

2. Эффективная детоксикация/восстановление теллурита (Те032″) и селенита (Sc032') нативными клетками пурпурных бактерий на свету обусловлена фотооксидазной активностью. Оксианионы, выполняющие роль акцептора электронов вместо кислорода, могут взаимодействовать, во-первых, с фотовосстановленным вторичным хиноном реакционного центра фотосинтетической системы и/или, во-вторых, непосредственно с бактериохлорофиллом, а светособирающей антенны.

3. Восстановление теллурита и селенита протекает не только в интактных клетках пурпурных бактерий, но и в модельных системах содержащих хлорофилл а, встроенный в молекулы детергента тритона Х-100 в присутствии аскорбата по второму механизму фотооксидазной реакции.

4. Выявлено, что ряд устойчивости к солям металлов и металлоидов у несерной пурпурной бактерии R. rubrum в анаэробных условиях на свету (Со, Fe, Те, Ni, Se, Zn, Cr, Cu, Ag) отличается от такового у серной пурпурной бактерии Е. shaposhnikovii (Fe, Си, Со, Те, Ni, Ag, Se, Cr, Zn), образующие слизистые капсулы на поверхности клеток.

5. Значения минимальных ингибирующих концентраций (МИК) у изученных штаммов пурпурных бактерий достигают 0.7 ± 0.2 мМ для Na2Se03 и 2.5 ± 0.5 мМ для К2Те03, что в десятки раз выше МИК для гетеротрофных грамотрицательных и грамположительных бактерий, но несколько ниже, чем у облигатно аэробных фотосинтезирующих бактери рода Erythromicrobium (Yurkov ct al., 1996).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Наряду с тем, что соединения теллура и селена являются достаточно токсичными веществами, способными загрязнять природные экосистемы, интерес к ним возрастает, так как на современном уровне развития науки и техники становится все более актуальным производство чистых элементов и их соединений со специально заданными свойствами. Традиционным методам получения селена, теллура и их некоторых соединений является электрохимический метод (Баешов и др., 1989). Однако, как показали исследования, получение данных соединений, используя пурпурные бактерии, вероятно, будет иметь как техническое так и экономическое преимущество. На сегодняшний день основные исследования в области биохимии восстановления теллурит-оксианионов выполнены на фотосинтезирующих бактериях (Moore, Kaplan, 1992, 1994, Yurkov et al., 1996).

Основной задачей данного исследования было изучить возможность фотооксидазной реакции пурпурных бактерий принимать участие в восстановлении и, тем самым, в обезвреживании оксианионов теллурита и селенита. Известно, что фотооксидазная реакция — это фотоиндуцированный нециклический перенос электронов, протекающий при участии компонентов реакционного центра и обусловленый взаимодействием вторичного хинона с кислородом (Remennikov, Samuilov, 1979 а, вРеменников, Самуилов, 1981). Для достижения поставленной задачи в экспериментах использовали различные доноры и акцепторы электронов, которые позволяют избирательно включать и выключать отдельные звенья фотосинтетической цепи. В качестве доноров электронов использовали натриевые соли органических кислот — малат и сукцинат. При повышенных концентрациях данных соединений в большинстве случаев происходит ингибирование роста пурпурных бактерий в результате перевосстановления компонентов циклической редокс-цепи и подавлению ее электрогенной функции. Это утверждение подтверждается тем, что при добавлении в среду инкубации у акцепторов электронов, таких как оксианноны теллурита (Те03), селенита (Se032'), бихромата (Сг2072″), нитрата (N03″), сульфата (S042″), происходит стимуляция роста бактериальной популяции, т. е. происходит решение донорно-акцепторной проблемы.

Поэтому можно полагать, что соотношение доноров и акцепторов в среде является определяющим фактором роста пурпурных бактерий, а регулирующее действие фотооксидазной реакции на работу циклической редокс-цепи осуществляется внутри клетки на уровне хроматофоров, обладающих фотооксидазной активностью.

Такое заключение можно вывести анализируя литературу по изучению устойчивости оксианионов различных металлов и по изучению механизмов их восстановления. В частности такие исследователи, как Мур и Каплан, изучающие влияние оксианионов редкоземельных металлов, в том числе и теллурита, на пурпурных бактериях делают вывод, что данные бактерии обладают высоким уровнем устойчивости к теллуриту. Теллурит восстанавливается внутри клетки до элементарного теллура, но за восстановление отвечает пока еще не идентифицированный ферментлокализованный в мембране РАВН2-зависимая МОРаза, ген которого закодирован в плазмиде (Moore, Kaplan, 1994). В тоже время они утверждают, что необходимое условие для восстановления теллурита калия до элементарного теллура — это интактный фотосинтетический реакционный центр и функционирующая электронтранспортная система, т.к. мутанты R. sphaeroides, не способные к фотосинтезу, не могли производить восстановление TeIV до Те0 при любых условиях роста. Другая группа исследователей, Турнер с соавторами, пришли к подобным результатам, работая на мутантах E. coli, дефицитные по процессам транспорта электронов и/или редокс-сопряжению, а так же по цистеиновому, убихиноновому или никотинамидному метаболическим путям. Однако они предполагают, что специфический механизм клеточного окисления и токсичности не известен, и в данных условиях протекать не может. При этом они ссылаются на тот факт, что стандартный потенциал восстановления теллурита до теллура л ^ отрицателен и составляет Е = - 1.186 В для реакции: Те03″ + ЗН2О + Ас = Те0 + 60Н~ (Turner et al., 1995).

Однако по другим литературным источникам, реакция восстановления теллурита до элементарного теллура протекает следующим образом (Баешов.

1 +0 и др., 1989): ТеОз" + 4е" + 6Н = Те + ЗН20, а и стандартный потенциал реакции равен +0.827 В.

Таким образом, если принять во внимание последнее уравнение и значение стандартного восстановительного потенциала, то нет необходимости в поисках и идентификации белка, который участвует в восстановлении теллурита у пурпурных бактерий. Транспорт электронов в клетке через электрон-транспортную систему может обеспечить электронами восстановление теллурита до теллура. Очевидно, что восстановление теллурита у фототрофных бактерий происходит по механизму фотооксидазной реакции, он является одним из основных у пурпурных бактерий, но, вероятно, не единственным.

Подтверждение роли фотооксидазной активности в восстановлении оксианионов теллурита и селенита было доказано при проведении экспериментов на модельных хлорофилли хинон-содержащих системах.

Также было показано, что фотоиндуцированное поглощение кислорода хлорофиллом а, а так же и клетками Е. halophila, прекращается при добавлении в среду инкубации теллурита калия. Данный эффект, вероятно, связан с тем, что теллурит калия принимает электроны с хлорофилла на себя, тем самым конкурирует с кислородом, как это было ранее показано с азидом натиря (Барский и др., 1986).

Следовательно, способность пурпурных бактерий восстанавливать, и обезвреживать оксианионы теллура, селена, хрома и другие, переводя их в менее токсичные формы в результате фотооксидазной реакции в условиях избытка органического вещества представляет значительный интерес не только с научной точки зрения, но и в плане применения данных бактерий в очистных сооружениях. Г.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.А., Сиунова Т. В., Воронин A.M. Устойчивость к металлам грамотрицательных бактерий, изолированных из почв и сточных вод промышленных районов// Микробиология.- 1993.- Т. 62. № 5. С.843−848.
  2. Е.В., Вацурина А. В., Сузина Н. Е., Гавриш Е. Ю. Кобальт- и хромсодержащие включения в клетках бактерий// Микробиология. 2004.- Т. 73. № 2. С.199−203.
  3. Н.Р. Микробиология. -М.: Колос, 2001.-352 с.
  4. Н.С. Общая и неорганическая химия. Учебное пособие. -М.: ь Наука, 1998.- 743 с.
  5. Л., Журинов М. Ж., Жданов С. И. Электрохимия селена, теллура и полония. Алма-Ата:Наука, 1989. -172 с.
  6. Е.Л., Камилова Ф. Д., Ременников В. Г., Самуилов В. Д. Ингибирующее действие азида на фотовосстановление кислорода хлорофиллом, а в мицеллах тритона Х-100// Биофизика. 1986.- Т.31. Вып. 5. С. 789−792.
  7. И.О., Гирёва М. В. Ременников В.Г. Влияние осмотического и Cs окислительного стрессов на рост несерной пурпурной бактерии
  8. Rhodospirillum rubrum в анаэробных условиях на свету // Материалы IX Межвузовской конференции студентов, аспирантов, молодых ученых «Экология: проблемы и пути решения». Пермь, 2001 а. — Ч. II. С.47−51.
  9. И.О., Ременников В. Г., Самуилов В. Д. Фотоиндуцированное поглощение кислорода клетками зеленой серной бактерии Chlorobium limicola: действие азида // Вестник ПГУ. Сер. Биология. Вып. 4. Пермь, 2001 в. -. С. 101−106.
  10. И.О., Гирёва М. В., Ременников В. Г., Суворов В. И., Чудинова JT.A. Влияние 02 и Н202 на рост пурпурных бактерий на среде с малатом // Вестник ПГУ. сер. Биология. № 4. Пермь. 2001 г .- С. 107−120.
  11. И.О., Гирёва М. В., Иванова М. Н., Рахманько М.Г., Ременников
  12. B.Г. Стимулирующий эффект теллурита на фототрофный рост пурпурных бактерий // Материалы X Всероссийской науч.-практ. конф. «Экология: проблемы и пути решения». Ч. 2- Пермь, 2002 а. -С.32−34.
  13. И.О., Гирёва М. В., Ременников В. Г. Восстановление теллурита клетками пурпурных бактерий и модельными системами // Материалы межрегион, конф молодых ученых «Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии» Пермь, 2002 б. — С. 35−36.
  14. И.О. Изучение механизмов адаптации пурпурных бактерий в ответ на действие природных оксидантов: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Пермь, 2002 в. 24 с.
  15. И.А., Красилышкова Е. Н., Ивановский Р. Н. Исследования темпового метаболизма ацетата у клеток Rhodospirillum rubrum, выросших в фотогетеротрофных условиях// Микробиология. 2000.- Т. 69. № 1. С.13−18 .
  16. Ю.В., Богачев А. В. Антиоксидантные ферменты сульфатредуцирующей бактерии Desulfovibrio desulfuricans: супероксиддисмутазы и пероксидазы // Биохимия. -2002. Т.67. Вып. 7. С. 990−994.
  17. Берутова 10.В., Богачев А. В. Функционирование терминальной оксидазы cbb3-типа у Azotobacter vinelandii //Биохимия. 2002. — Т.67. Вып. 6.1. C. 750−756.
  18. Брюханова A. JI, Тауэр Р. К., Нетрусов А. Г. Каталаза и супероксиддисмутаза в клетках строго анаэробных организмов //Биохимия. -2002. Т.67. Вып. 7. С.983−985.1. Ш1
  19. Брюханова A. JL, Нетрусов А. И. Каталаза и супероксиддисмутаза: распространение, свойства и физиологическая роль в клетках строгих анаэробов // Биохимия. 2004. — Т. 69. № 9. С.1170−1186.
  20. А.А., Быков А. С., Пашков Е. П., Рыбакова A.M. Микробиология: Учебник.-. М.: Медицина, 1994. 288 с.
  21. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов V-VIII групп. Справочник /под общ. ред. В. А. Филова. JI.: Химия, 1989. -592 с.
  22. У" Галямина В. В. Распространение несерных пурпурных бактерий вперифитоне рек Камы и Сылвы.: Сборник трудов молодых ученых ИЭГМ УрО РАН «Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии». Пермь, 2004. — С. 29−37.
  23. М.В., Белевич И. О., Ременников В. Г. Регуляторная роль фотооксидазной реакции в работе циклической редокс-цепи интактных хроматофоров пурпурной бактерии Rhodospirillum rubrum // Вестник ПГУ. Сер. Биология. Вып. 2. Пермь, 2004 а. — С. 107−109.
  24. В.И., Голубев Н. В. Селеноустойчивость дрожжей// Микробиология.-2002.- Т. 71. № 4. С.455−459.
  25. Н.А., Жумасв А. А., Демьянова-Рой Г.Б. Специфика распределения селена в томатах Lycopersicum esculentum Mill// Физиология ^ растений. 2003. — N. 5. С.565−569.
  26. Н.В., Кириченко О. Г., Филатова JI.B. Особенности превращения фосфатов на хроматофорах// Прикладная биохим. и микроб. -2004.-Т. 40. N. 1.С. 66−69.
  27. В. М., Дубинина Г. А., Кузнецов С. И. Экология водных микроорганизмов. М.: Наука, 1977. — 288 с.
  28. В.М. История изучения биоразнообразия фотосинтезирующих бактерий// Микробиология. 2004. — Т. 73. № 5. С. 633 643.
  29. И.Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф. Краткий справочник по химии. Киев: Наукова думка, 1974. — 991 с.
  30. .В., Павленко Г. П. Экология бактерий. JI. изд-во ЛГУ, 1989. — 246 с.
  31. Я.М. Вредные неорганические соединения в промышленныхсточных водах. -JL: Химия, 1979. 160 с.
  32. М.В., Минеева JI.A. Микробиология. М.: Изд-во МГУ, 1992.448 с.
  33. Г. Н., Гвоздяк П. И. Альтернативные акцепторы электронов при окислении органических веществ микроорганизмами в очистке воды//Химия и технология воды. 1991. — Т. 13. № 9. С.857−861.
  34. Г. Н., Коновалова В. В., Шум О.А. Восстановление Cr (VI) У бактериями рода PseudomonasH Микробиология. 2003. — Т. 72. № 3. С. 370 373.
  35. В.В. О некоторых вопросах эволюции фотосинтетического пигментного аппарата// Происхождение жизни и эволюционная биохимия. -М.: Наука, 1975. С.80−89.
  36. JI.E., Мартыненко И. О., Ременников В. Г. Влияние малата на рост пурпурной бактерии Rhodospirillum rubrum// Вестник ПГУ. Сер. Биология. Пермь, 2000. — С. 143−147.
  37. Г. Р., Ременников В. Г. Влияние пролина и глутамата на рост галофильной пурпурной бактерии Ectothiorhodospira halophila// Микробиология. -1991.- Т. 60. Вып. 4. С.757−758.
  38. Ю. А., Плетнева Т. В. Механизмы токсического действия неорганических соединений. -М.: Медицина, 1989. 272 с.
  39. .Н. Восстановление кислорода в хлоропластах и аскорбатный цикл. Обзор// Биохимия. 1998. — Т. 63. № 2. С.165−170.
  40. Р.Н., Красилышкова Е. Н., Берг И. А., Механизм ассимиляции ацетата у пурпурной несерной бактерии Rhodospirillum rubrum, не имеющей изоцитратлиазы// Микробиология. 1997. — Т. 66. № 6. С.744−749.
  41. А.Н. Микробиологические превращения металлов. -Алма-Ата: Наука, 1984. 268 с.
  42. А.II., Алиева Г. М. Микробиология и биотехнология очистки промышленных сточных вод. Алма-Ата: Гылым, 1990. — 224 с.
  43. Е.П., Горпенко Л. В., Зинченко Г. А., Белов А. П. Потребление и накопление селена дрожжами рода Candida // Микробиология. 1999.- Т. 65. № 2. С. 196−201.
  44. Кабата-Пендиас А., Пендиас X. Микроэлементы в почвах и растениях. -М.:Наука, 1989.-233 с.
  45. О.В. Влияние шестивалентного хрома на образование сероводорода сульфатредуцирующими бактериями// Микробиология. 1995. -Т. 63. № 3. С.315−319.
  46. Д. Жизнь микробов в экстремальных условиях. М.: Из-во Мир, 1981.-520 с.
  47. Е.И., Клюшникова Т. М., Касаткина Т. П. Биология бактерий, используемых при очистке сточных вод от тяжелых металлов// Микробиологический журнал. 1993. — Т.55. № 6. С.66−73.
  48. Е. Н. Автотрофные прокариоты. М.: Из-во МГУ, 1996.312 с.
  49. Е.Н., Горленко В. М. Пурпурные и зеленые бактерии// Успехи микробиологии. 1978. — Т. 13. С.8−29.
  50. Е.Н., Максимова И. В., Самуилов В. Д. Фототрофные микроорганизмы. Учебное пособие. М.: изд-во МГУ, 1989. — 376 с.
  51. И .Я. Селен. М.: Центр междунар. проектов ГКНТ, 1984 а. — 24 с. Конь ИЛ. Хром и его соединения. М.: Центр междунар. проектов ГКНТ, 1984 б.-40 с.
  52. Е. Н., Кондратьева Е. Н. Рост разных видов пурпурных бактерий рода Ectothiorhodospira в темноте // Микробиология. -1984. Т. 53. С. 526−528.
  53. А.А., Войновская К. И. Обратимое фотохимическое восстановление и окисление бактериохлорофилла и бактериофеофитина: Докл. АН СССР. 1951. Т. 81, № 5. С.879−882.
  54. Краткий определитель бактерий Берги /под ред. Дж. Хоулта. М.: Мир, 1980.-444 с.
  55. В.Л. Биохимия растений. М.: Высш. шк., 1986. — 503 с.
  56. С.М., Гоготов И. Н. Влияние кислорода и субстратов для роста на активность супероксиддисмутазы и каталазы у микроорганизмов// Микробиология. 1982.- Т.51.С.21−26.
  57. С.В., Ковальский В. В. Геохимическая экология микроорганизмов. М.: Наука, 1978. — С. 42−60.
  58. IO.IO. Аналитическая химия промышленных сточных вод. -М.: Химия, 1984.-447с.
  59. Е.Н., Ремешшков В. Г. Фотоиндуцированое поглощение кислорода липосомами, содержащими каротиноиды пурпурной бактерии Е. halophila //Биохимия. 1993. — Т.58. Вып. 7. С.1024−1026.
  60. К. А., Курганов Б. И. Сг/-Шаппероны внутриклеточные переносчики ионов меди // Биохимия. — 2003. — Т.69. Вып.4. С.584−588.
  61. И.О., Ремешшков В. Г. Влияние доноров и акцепторов электронов на рост пурпурных бактерий // Пущинская конференция молодых ученых «Биология наука 21го века». — Пущино, 2001а. — С. 151.
  62. И.О., Ремешшков В. Г. Влияние кислорода и перекиси водорода на рост пурпурных бактерий на среде с малатом: Материалы Международной конференции «Биоразнообразие и биоресурсы Урала и сопредельных территорий». Оренбург, 20 016. — С. 15−16.
  63. Методы общей микробиологии. T.l. -М.: Мир, 1983. С. 297−298.
  64. Н.Г. Исследование роли глутатиона в ответе Escherichia coli на действие различных оксидантов: Автореф. дис. канд. биол. наук. Пермь, 2000.-27 с.
  65. С.В. Действие тяжелых металлов на проростки пшеницы- активирование антиоксидантных ферментов// Прикладная биохимия и ^ микробиология. 2004. — Т. 40. № 1. С. 114−119.
  66. В.А., Рубцов И. В., Никадров В. В., Семенова А. Н., Красновский А. А. Реакции феофитина в триплетном состоянии в мицеллах детергента и липидиых везикулах// Биофизика. 1990. — Т.35. С.273−279.
  67. П.П., Хейнникел М., Рубин А. Б. О влиянии кислорода на временную стабилизацию фотовосстановленных хинонных акцепторов в реакционных центрах бактерии Rhodobacter sphacroides II Биохимия. -2004 6.- Т. 69. N 3. С.351−355.
  68. А.В., Самуилов В. Д. Хиноны и их взаимодействие с ферментными комплексами энергопреобразующих биомембран // Биохимия.- 1988. Т. 53. № 10. С. 1619−1627.
  69. Г4 Определитель бактерий Берджи. Пер. с англ./ Под ред. Дж. Хоулта, Н.
  70. , Дж. Стейли, С. Уилльямса. М.: Мир, 1997. — 432 с.
  71. С.А. Биологический механизм самоочищения в природных водоемах и водотоках: теория и приложения// Успехи современной биологии.- 2004 Т. 124. N°5. С.429−442.
  72. Г. А., Корнилова О. В., Состояние атмосферного воздуха// Состояние и охрана окружающей среды Перми в 2001 г. Пермь. 2002.
  73. И.П. Фармакология и токсикология препаратов селена. -Г М: Наука, 1982.
  74. О.Г., Каширина Е. И., Алехина Н. Д. Изменение активности антиоксидантных ферментов в листьях и корнях пшеницы в зависимости отформы и дозы азота в среде// Физиология растений. 2004. — Т. 51. № 5. С.686−691.
  75. В.Г., Самуилов В. Д. Фотоиндуцированное поглощение кислорода хроматофорами и субхроматофорными пигмент-белковыми комплексами Rhodospirillum rubrum II Биохимия. 1977. — Т. 42. Вып. 11. С. 1997−2004.
  76. В. Г., Самуилов В. Д. Нециклический перенос электронов и генерация мембранного потенциала в хроматофорах Rhodospirillum rubrum// Биологические науки. 1979а. — Вып. 5. С. 45−52.
  77. В.Г., Самуилов В. Д. Генерация мембранного потенциала при функционировании полной и сокращенной систем циклического переноса электронов в хроматофорах Rhodospirillum rubrum// Биологические науки. -19 796. Вып. 10. С. 24−29.
  78. В. Г., Самуилов В. Д. Взаимодействие компонентов фотосинтетической цепи переноса электронов Rhodospirillum rubrum с кислородом: Докл. АН ССР. 1980 а. Т. 252. С. 491−494.
  79. В. Г., Слищенко Л. С. Ингибиторный анализ фотооксидазной реакции серной пурпурной бактерии Ectothiorhodospira halophila //Вести. Перм. ун-та. 1995. Вып. 1. Биология. С. 75−81.
  80. В.Г., Старкова Е. А., Ткаченко А. Г., Чудинов А. А., -'f Чурилова Н.С. Влияние условий культивирования на рост, содержаниеполиаминов и ультраструктуру Ectothiorhodospira halophila// Микробиология. 1995. — Т. 64. Вып. 5. С. 587−591.
  81. В. Г. Фотооксидазная активность, ее роль в бактериальном фотосинтезе: Автореф. дис. докт. биол.наук. Пермь. 1996. 40 с.
  82. В. Г. Роль кислорода и фотооксидазной реакции в эволюции фотосинтетического аппарата // Вестник ПГУ. Биология. Пермь, 1997.-Вып. 2. С. 106−110.
  83. В. Г., Самуилов В. Д., Мартыненко И. О. Фотооксидазная активность пурпурных бактерий: обзор// Вестник ПГУ. Биология. Пермь, 2000.-Вып. 2. С. 131−142.
  84. И.А., Ерошин В. К. Влияние селена на рост микроорганизмов // Микробиологическая промышленность. 1974. — N. 7. С.45−49.
  85. Е.Г., Варакина Н. Н., Русалева Т. М., Раченко Е. И. Войников В.К. Действие малоната натрия на термотолерантность дрожжей// Микробиология. 2003. — Т. 72. № 5. С.616−620.
  86. Руководство к практическим занятиям по микробиологии: Практическое пособие/ Под ред. Егорова Н. С. -2-е изд. М.: Изд-во МГУ, 1983.-215 с.
  87. М. Происхождение жизни. М.: Мир, 1973.- 411 с.
  88. А. Хром. М.: Наука, 1986.- 291 с.
  89. В. Д. Фотосинтетический аппарат бактерий как преобразователь световой энергии в электрическую // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 14. 1983. — С.4−108
  90. В.Д., Безряднов Д. В., Гусев М. В., Киташов А. В., Федоренко Т. А. Н2О2 ингибирует рост цианобактерий // Биохимия. — 1999. -Т. 64. К" 1.С. 60−67.
  91. В.Д., Барский Е. Л., Киташов А.В Реакция хилла в хлоропластах гороха: вклад фотосистем II и I в восстановление феррицианида// Биохимия. 1997. — Т. 62. № 8. С. 1060−1065.
  92. А.Н., Калинина Е. В. Окислительный стресс и его роль в механизмах апоптоза и развития патологических процессов // Успехи биологической химии. 1999. — Т. 39. С.289−326.
  93. В. П. Снижение внутриклеточной концентрации кислорода как общая функция дыхательной системы клетки //Биохимия. 1994. — Т. 59. Вып. 12. С.1910−1912.
  94. В. П. Трансформация энергии в биомембранах. М.: Наука, 1972.-204 с.
  95. В. П. Энергетика биологических мембран. М.: Наука, 1 989 564 с.
  96. В.П. Гипотеза об эволюции мембранных преобразователей энергии //Происхождение жизни и эволюционная биохимия. М.: Наука, 1975.-С. 298−305.
  97. В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло // Соросовский образовательный журнал. -1996. № 3. С.4−10.
  98. А.П. Трансформация оксианионов . теллура фосфатаккумулирующей бактерией Acinetobacter calcoaceticus: Автореф. дис. канд. биол. наук. Пермь, 1998. — 24 с.
  99. С.М., Сузина Н. Е., Дуда В. И., Акименко В. К., Бородин A.M. Участие дыхательной цепи бактерий в восстановлении теллурита калия: Доклады Академии наук. 1998. — Т.358. Ж 6. С.836−838.
  100. Р.И., Гительзон И. И. Светящиеся бактерии. М.: Наука, 1975.
  101. М.Г., Дроздова Н. Н., Красновский А. А. Изучение фотоокисления хлорофилла в водном растворе детергента тритона Х-100 // Биохимия. 1971. — Т. 36. С.704−711.
  102. М.Г., Красновский А. А. Сравнительное изучение фотоокисления аналогов хлорофилла в водных растворах детергентов // Биохимия. 1973. — Т. 38. № 1. С.193−201.
  103. Г. Общая микробиология. М.: Мир, 1987. — 567 с.
  104. Е. В., Пурмаль А. П., Скурлатов 10. И. Роль пероксида водорода в природной водной среде // Успехи химии. 1991. — Т. 60. Вып. 11. С. 2373−2411.
  105. В. А., Кондратьева Е. Н., Литвин Ф. Ф. Фотоиндуцированное поглощение кислорода зелеными фотосинтезирующими бактериями: Докл. АН СССР. 1968. — Т. 178. С.711−714.
  106. А.Г. Влияние ротенона и экзогенного НАД на окисление малата митохондриями, выделенными из корнеплодов сахарной свеклы на различных этапах онтогенеза растений //vvv.uic.bashedu.ru/strncol/vestnic/ magazl2/S l39. html (16 КБ) 11.09.2001.
  107. Экология микроорганизмов: Учеб. для студ. вузов/ под ред. А. И. Нетрусова. М.: Издательский центр «Академия», 2004.-272 с.
  108. Adriano D.C. Trace elements in the terrestrial environment // N.Y. etc., 1986. 533 p.
  109. Ambler.R.P., Daniel M., Meyer Т.Е., Ramen M.D. Amino acid sequences of cytochromes c2 and c' from the moderately halophilic purple phototrophic bacterium Rhoclospirillwn salexigensll Biochem.1994. V.76. P.583−591.
  110. Benov L, Fridovich I. Superoxide dismutase protects against aerobic heat shock in Escherichia coli I/ J. Bacteriol. 1995. — V. 177. P.3344−3346.
  111. Bosc S.K., Gcst H., Ormerod J.G. Light-activated hydrogenase activity in a photosynthetic bacterium: a permeability phenomenon // J. Biol. Chem. 1961. -V. 236.№ 3.P.13−14.
  112. Brown T.A., Smith D.G. The reduction of tellurate and tellurite by Cryptococcus albidus II Microbios Lett. 1978. — V.7. N 27−28. P. 121−125.
  113. Clayton R.K. Absorption spectra of photosynthetic bactcria and their chlorophylls // Bacterial photosynthesis. Yellow Springs. Ohio.:Antioch Press, 1963. — P.495−500.
  114. Doran J.W., Alexander M. Microbial transformations of selenium// Appl. Environ. Microbiol. 1987. — V.33. P.31−37.
  115. Dowdle P.R., Oremland R. S. Microbial oxidation of elemental selenium in N soil slurries and bacterial cultures // Environ. Sci. Technol.- 1998. N.32. P. 37 493 755.
  116. Gerrard T.L., Telford J.N., Williams H.H. Detection of selenium deposits in Escherichia coli by electron microscopy // J. Bacteriol. 1974. — V.119. P.1057−1060.
  117. Goward C.R., Nicholls D.J. Malate dehydrogenase: A model for structure, evolution, and catalysis // Protein Scince. 1994. — P. 1883−1888.
  118. Moore M.D., Kaplan S. Members of the family Rhodospirillaceae reduce heavy-metal oxyanions to maintain redox poise during photosynthetic growth// ASM News. 1994. -V.60.N l.P. 17−23.
  119. Remennikov V. G., Samuilov V. D. Photooxidase activity of isolated chromatophores and intact cells of phototrophic bacteria // Arch. Microbiol. -1979a.-Vol. 123. P. 65−71.
  120. Remennikov V.G., Samuilov V.D. Two regimes of electrogenic cyclic redox chain operation in chromatophores of non-sulfur purple bacteria: A study using antimycine A // Biochem. Biophys. Acta. 1979c. — V. 548. P. 216−223
  121. Rich M., Brody S.S. Role of various carothenoids in mediating electron transfer sensitized by chlorophyll and pheophytin // FEBS Lett. 1982. — V. 143. P. 45−48.
  122. Richardson D.Y., Fergusen S.Y. Competition between hydrogen peroxide and nitrate for Thiosphaera pantotropha and Rhodobacter capsulatus II FEMS Microbiol. Lett.- 1995. V.132. P. 125−129.
  123. Seely G.R. Jensen R.G. Effect of solvent of the spectrum of chlorophyll // Spectrochim. Acta. 1965. — V.211. P. 1835−1845.
  124. Shuvalov V.A. Klimov V.V. The primary photoreaction in the complex cytochrome-P890 P760 (bacteriopheophetin 760) of Cliromatium minutssimum at low redox potentials // Biochim. Biophys. Acta. 1976. — Vol. 440. P. 587−599.
  125. Smith D.G. Tellurite reduction in Schizosaccharomyces pombe 11 J. Gen. Microbiol. 1974. — V.83. N 2. P.389−392.
  126. Stadtman T.C. Selenium biochemistry // Annu.Rev. Biochem. 1990. — V. 59. P. 111−127.v Steibcrg N.A., Orcmland R.S. Dissimilatory sclenatc reduction potential in adiversity of sediment types // Appl. Environ. Microbiol. 1990. — V. 56. P.3550−3557.
  127. Stolz J.F., Oremland R.S. Bactcrial respiration of arsenic and selenium // FEMS Microbiol. Rev. 1999. — V.23. P.615−627.
  128. Tayeh M.A., Madigan M.T. Malate dehydrogenase in phototrophic purple bacteria: purification, molecular weight, and quaternary structure // J. Bacteriol. -1987. P.4196−4202.
  129. Taylor D.E., Turner R.J., Weiner J.H. Plasmid-mediated resistance to ^ potassium tellurite in gram-negative bacteria // Proceedings of the fifth international symposium «Uses of Selenium and Tellurium». Brussels, 1994. -P.329−330.
  130. Taylor D.E., Walter E.G., Sherburne R., Bazett-Joncs D.P. Structure and location of tellurium deposited in Escherichia coli cells harboring tellurite resistance plasmids // J. Ultrastruct. Mol. Struct. Res. 1988. — V.99. P. 18−26.
  131. Tivc Т., Williams A. Metabolism of selenium by E. coli II J. Biol. Chem. -1978. -N. 2. P. 236−239. .¦<*> Turner R.J., Weiner J.H., Taylor D.E. Tellurite-mediated thiol oxidation in
  132. Escherichia coli И Microbiology. 1999. — V.145. P.2549−2557.
  133. Turner R.J., Weiner J.H., Taylor D.E. The tellurite-resistance determinants tehAtehB and klaAklaBtelB have different biochemical requirements// Microbiology. 1995. — V.141. P.3133−3140.
  134. Zebrower M., Loach P.A. Efficiency of light-driver metabolite transport the photosynthetic bactcrium Rhodospirillum rubrum II J. Bactcriol. 1982. V.150. № 3. P. l322−1328.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?