Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Значение биохимических показателей в комплексной диагностике и мониторинге метастазирования в кости рака молочной и предстательной желез

Диссертация: Значение биохимических показателей в комплексной диагностике и мониторинге метастазирования в кости рака молочной и предстательной желез
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. Скелет относится к одной из наиболее распространенных локализаций метастазов злокачественных опухолей, при этом наибольшая частота метастазирования характерна для рака молочной (4785%) и предстательной (54−85% случаев) желез. Метаста-зирование в костную ткань сопровождается увеличением интенсивности и нарушением баланса процессов резорбции и костеобразования в результате… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Общие представления о костном ремоделировании, биохимических маркерах резорбции и формирования костной ткани
  • Глава 2. Клиническое значение определения тартратрезистентной кислой фосфатазы, щелочной фосфатазы и ее костного изофермента
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 1. Сравнительное исследование тартратрезистентной кислой фосфатазы у больных раком молочной и предстательной желез
    • 1. 1. Активность тартратрезистентной кислой фосфатазы в сыворотке крови практически здоровых людей
    • 1. 2. Активность тартратрезистентной кислой фосфатазы в сыворотке крови больных раком молочной железы
    • 1. 3. Активность тартратрезистентной кислой фосфатазы в сыворотке крови больных раком предстательной железы
    • 1. 4. Сравнительное исследование активности тартратрезистентной кислой фосфатазы у онкологических больных
  • Глава 2. Сравнительное исследование щелочной фосфатазы и ее костной фракции у больных раком молочной и предстательной желез
    • 2. 1. Результаты определения общей активности щелочной фосфатазы
    • 2. 2. Результаты определения активности костного изофермента щелочной фосфатазы
  • Глава 3. Взаимосвязь между маркерами костного метаболизма и некоторыми клиническими данными
    • 3. 1. Взаимосвязь между биохимическими показателями—маркерами резорбции и формирования костной ткани
    • 3. 2. Взаимосвязь между биохимическими маркерами костного метаболизма и некоторыми клиническими данными
  • Глава 4. Клиническое значение определения биохимических показателей костного метаболизма у онкологических больных
    • 4. 1. Значение биохимических показателей в наблюдении за эффективностью лечения метастазов в костях
    • 4. 2. Диагностическая значимость определения активности ТРКФ и КЩФ у больных раком молочной и предстательной желез
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Значение биохимических показателей в комплексной диагностике и мониторинге метастазирования в кости рака молочной и предстательной желез (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Скелет относится к одной из наиболее распространенных локализаций метастазов злокачественных опухолей, при этом наибольшая частота метастазирования характерна для рака молочной (4785%) и предстательной (54−85% случаев) желез [1, 44, 73, 140, 152]. Метаста-зирование в костную ткань сопровождается увеличением интенсивности и нарушением баланса процессов резорбции и костеобразования в результате стимуляции активности и дифференцировки остеокластов, а также остеобластов под действием различных аутои паракринных факторов (интерлейкины 1 и 6, факторы некроза опухолей, а и |3, простагландины, эпидермальный, аи-трансформирующие и тромбоцитарный факторы роста), продуцируемых злокачественными клетками.

Своевременная диагностика метастазирования в кости необходима для правильного планирования лечебных мероприятий, а также для оценки прогноза, однако используемые в клинической практике инструментальные методы исследования скелета характеризуются недостаточной чувствительностью и специфичностью. Наиболее распространенный метод диагностики метастазов в костях — рентгенография — позволяет выявить поражение скелета лишь при наличии структурных изменений, визуализация которых возможна при деминерализации костной ткани на 30−40%. Сцинтиграфия обладает более высокой чувствительностью и способна обнаруживать метастазы на ранних стадиях, однако накопление индикатора в местах со сниженной плотностью костной ткани делает этот метод недостаточно специфичным [11,12,152].

В последнее время существенно возрос интерес к развитию неинвазив-ных методов диагностики и мониторинга поражения скелета у онкологических больных, что обусловлено прежде всего интенсивными исследованиями патогенеза метастазирования, а также появлением новых подходов в лечении метастазов в костях. Достижения последних лет в изучении молекулярных механизмов костного ремоделирования способствовали поиску чувствительных и специфичных критериев, отражающих интенсивность процессов резорбции и формирования костной ткани.

Появление тест-системы для определения активности тартратрезистент-ной кислой фосфатазы 5Ь (ТРКФ), синтезируемой исключительно остеокластами, сделало возможным ее исследование в качестве маркера деструкции костного матрикса при метастатическом поражении скелета у онкологических больных [34, 37, 38, 76, 98, 126].

Несмотря на общее признание активности костного изофермента щелочной фосфатазы (КЩФ) как биохимического критерия костеобразования, до настоящего времени не было выполнено анализа взаимосвязи изменений активности этого фермента с другими биохимическими и клиническими критериями поражения скелета. В литературе до настоящего времени не представлено результатов сравнительного исследования кислой и щелочной фосфатаз на репрезентативных группах онкологических больных. Практически отсутствуют данные о значении и возможности клинического использования этих показателей в диагностике и мониторинге поражения скелета у онкологических больных.

В соответствии с вышеизложенным целью настоящего исследования являлось сравнительное изучение биохимических критериев резорбции (ТРКФ) и формирования (КЩФ) костной ткани и оценка их значимости в диагностике и мониторинге поражения скелета у больных РМЖ и РПЖ.

Были поставлены следующие основные задачи:

1. Провести сравнительное исследование активности ТРКФ и КЩФ у больных РМЖ и РПЖ с поражением и без поражения скелета, а также у практически здоровых людей.

2. Сопоставить результаты определения ТРКФ и КЩФ с распространенностью и типом метастазов в костях по данным сцинтиграфии и рентгенографии.

3. Изучить значимость биохимических показателей сыворотки крови в диагностике костных метастазов и оценке эффективности лечения больных РМЖ и РПЖ с метастазами в костях.

4. Оценить диагностическую чувствительность и специфичность ТРКФ и КЩФ в качестве маркеров метастазирования в кости РМЖ и РПЖ.

Научная новизна работы.

Впервые на репрезентативном клиническом материале с использованием стандартизованных методов проведено сравнительное исследование активности ТРКФ в сыворотке крови больных РМЖ и РПЖ, в результате которого установлено ее существенное увеличение при поражении скелета по сравнению с показателями практически здоровых людей и онкологических больных без метастазов в костях.

Впервые проведен сравнительный анализ активности ТРКФ, ЩФ и КЩФ у онкологических больных с метастатическим поражением скелета, в результате которого установлено значительное увеличение активности ТРКФ и КЩФ при метастазах в костях, а также выраженная корреляция между этими маркерами.

Впервые выявлена зависимость активности ТРКФ и КЩФ от распространенности метастатического поражения скелета у больных РМЖ и РПЖ по данным сцинтиграфии и рентгенографии скелета.

При корреляционном анализе выявлена зависимость активности ТРКФ и КЩФ от возраста и менопаузального статуса в группе практически здоровых женщин и отсутствие корреляции у больных РМЖ.

Практическая значимость. В результате проведенных исследований доказан универсальный характер ТРКФ в качестве биохимического маркера поражения скелета у больных РМЖ и РПЖ. На основании полученных данных сформулированы рекомендации о возможности практического использования ТРКФ и КЩФ у больных РМЖ и РПЖ, позволяющие: 1) повысить точность диагностики метастазов в костях- 2) оценивать распространенность метастатического поражения скелета- 3) контролировать эффективность лечения метастазов в костях бисфосфонатами- 4) оптимизировать обследование онкологических больных на основе использования ведущих биохимических критериев поражения скелета при РМЖ (активность ТРКФ) и РПЖ (активность КЩФ и ТРКФ).

Основные положения, выносимые на защиту:

ТРКФ — универсальный биохимический критерий резорбции в диагностике и оценке распространенности метастатического поражения скелета у больных РМЖ и РПЖ, а также в мониторинге эффективности лечения больных РМЖ с метастазами в костях.

КЩФ — ведущий биохимический критерий формирования костной ткани имеющий значение в диагностике и оценке распространенности метастазов в костях у больных РПЖ. — ;

Между активностью ТРКФ и КЩФ в сыворотке крови существует выраженная корреляция, как следствие взаимосвязи процессов резорбции и формирования костной ткани.

ТРКФ и КЩФ — объективные признаки интенсивности костного метаболизма у онкологических больных.

Апробация работы. Результаты, полученные при выполнении диссертационной работы, доложены и представлены на научно-практическом симпозиуме «Национальные дни лабораторной медицины России» (Москва, 2022 октября 2004 г.), VII Российском онкологическом конгрессе (Москва, 2325 ноября 2004 г.), XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 18−22 апреля 2005 г.), XXXIII съезде Международного общества онкоэмбриональной биологии и медицины, КОВМ 2005 (Греция, 24−28 сентября 2005 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ в отечественных и зарубежных журналах.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

117 ВЫВОДЫ.

1. Активность ТРКФ и КЩФ в сыворотке крови больных РМЖ и РПЖ с метастатическим поражением скелета достоверно (р<0,001) повышена по сравнению с показателями онкологических больных без метастазов в костях, а также практически здоровых людей.

2. Достоверное увеличение активности ТРКФ (р<0,02) и КТЦФ (р<0,003) у больных РМЖ и РПЖ с множественным поражением скелета по сравнению с соответствующими показателями больных, имеющих единичные метастазы в костях по данным сцинтиграфии и рентгенографии, свидетельствует о зависимости этих показателей от распространенности метастатического поражения скелета. Степень увеличения ТРКФ отражает общий объем остеолиза, а КЩФ — остеопластики при РМЖ и РПЖ с метастазами в костях.

3. Выраженное снижение активности ТРКФ (р<0,01) и КЩФ (р<0,01) при эффективной терапии ибандронатом больных РМЖ метастазами в костях свидетельствует о возможности их использования в наблюдении за эффективностью антирезорбтивной терапии.

4. Увеличение активности ТРКФ и КЩФ, опережающее в некоторых случаях клинические проявления метастатического поражения скелета, отражает их высокую диагностическую чувствительность и является основанием для рекомендации использования этих показателей в качестве обязательного метода биохимического обследования онкологических больных с повышенным риском метастазирования в кости.

5. На основании анализа диагностической эффективности ТРКФ и КЩФ предложена схема биохимического обследования онкологических больных, которая в соответствии с разработанными пороговыми значениями позволяет обнаруживать метастазы в костях у больных РМЖ и РПЖ с чувствительностью 78,9% и 84,4% при специфичности 92,8% и 89,5% соответственно.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Подводя итог проведенным исследованиям, следует отметить несколько принципиальных моментов, касающихся как теоретических, так и практических аспектов полученных данных.

Установленные закономерности, заключающиеся в значительном увеличении активности ТРКФ и КЩФ у онкологических больных с поражением скелета по сравнению с практически здоровыми людьми и больными без метастазов в костях, а также наличие высокодостоверной корреляции между изученными показателями представляют интерес с точки зрения принятого в общей практике деления костных метастазов на литические и пластические в соответствии с типом первичной опухоли. Ведущим признаком при РМЖ с метастазами в костях являлось увеличение активности ТРКФ, при метастазах РПЖ — увеличение КЩФ.

Полученные данные отражают основные патогенетические механизмы поражения костей злокачественными опухолями различной локализации и в то же время вносят дополнительную информацию по биохимическим нарушениям, которые сопровождают этот процесс и могут являться основой для разработки диагностических критериев.

Высокая диагностическая чувствительность и специфичность ТРКФ и КЩФ при метастатическом поражении скелета у больных РМЖ и РПЖ соответственно, а также увеличение этих биохимических показателей с опережением клинических проявлений метастазирования первичных опухолей в кости позволяют рекомендовать определение этих показателей в качестве обязательного метода биохимического обследования онкологических больных с высоким риском костного метастазирования.

В связи с тем, что активность ТРКФ и КЩФ в сыворотке крови зависят от распространенности метастатического процесса по данным сцинтиграфии и рентгенографии скелета, определение этих биохимических показателей можно рекомендовать для динамического обследования онкологических больных с метастазами в костях.

Достоверное снижение активности ТРКФ и КЩФ при лечении костных метастазов бисфосфонатами на фоне положительной динамики по данным рентгенографии свидетельствует о возможности их использования в мониторинге терапии костных метастазов.

Таким образом, определение активности ТРКФ и КЩФ в сыворотке крови при РМЖ и РПЖ способствует повышению точности ранней диагностики поражения скелета, а также оптимизации обследования больных при наблюдении за течением заболевания и эффективностью лечения бисфосфонатами. В соответствии с этим нами были разработаны алгоритмы обследования больных РМЖ и РПЖ, включающие определение активности. этих биохимических показателей как при первичном, так и при динамическом обследовании.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. С. Закономерности метастазирования опухолей в костях / Г. С. Беспалов. — М.: Медицина, 1971.- 175 с.
  2. М.Р. Критерии оценки эффективности лечения при метастазах рака молочной железы в кости / М. Р. Лечиницер, Г. В. Вышинская, A.A. Грицай и др. // Мед. Радиология. 1986. — № 2. — С. 28−31.
  3. Н.В. Биохимические маркеры костного ремоделирования у онкологических больных с поражением скелета / Н. В. Любимова, И. Ю. Бронников, С. П. Робине и др. // Вопр. онкол. 2000. — Т. 46. — № 3. — С. 290−297.
  4. Н.В. Маркеры резорбции костной ткани при метастатическом поражении скелета / Н. В. Любимова, Н. Е. Кушлинский, С. П. Робине // Бюл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 125. — № 3. — С. 323−328.
  5. Н.В. Пиридиновые связи коллагена в моче онкологических больных как маркеры метастазов в кости / Н. В. Любимова, Н. Е. Кушлинский, Э. В. Стогова, С. П. Робине // Вопр. биол., мед. и фарм. химии 1998. -№ 2.-С. 21−25.
  6. Н.В. Маркеры костного ремоделирования: общие представления и клиническое значение при поражении скелета у онкологических больных / Н. В. Любимова, Н. Е. Кушлинский // Вопр. онкол. 2001. — Т. 47. — № 1. -С. 18−32.
  7. Н.В. Значение биохимических показателей сыворотки крови и мочи в качестве маркеров костного метастазирования / Н. В. Любимова, М. Ф. Трапезникова, Н. Е. Кушлинский, С. П. Робине // Клин. лаб. диагн. -2000.-№ 5.-С. 9−13.
  8. В.М. Метастатическое поражение костей при солидных опухолях и возможности использования клодроната (бенефос) в клинической онкологии /, В. М. Моисеенко, Н. Н. Блинов // Вопросы онкологии 1996. — Т. 42.-№ 2.-С. 17−30.
  9. В.М. Современное лекарственное лечение местнораспростра-ненного и метастатического рака молочной железы / В. М. Моисеенко, В. Ф. Семиглазов, С. А. Тюляндин. СПб.: Грифон, 1997. — 248 с.
  10. Л.Я. Остеопороз: диагностика нарушений метаболизма костной ткани и кальций-фосфорного обмена / Л. Я. Рожинская // Клин. лаб. диагн. -1998. -№ 5. С. 25−32.
  11. А.Д. Вторичные поражения костей / А. Д. Рыжков, Н. Н. Семенов // Энциклопедия клинической онкологии. М., 2004.- С. 335−338.
  12. Л.М. Актуальные аспекты диагностики метастазов рака молочной железы в кости : автореф. дис..: канд. мед. наук / Л. М. Ярыгин М, 1981.- 19 с.
  13. Adami S. Clodronate therapy of metastatic bone disease in patients with prostatic carcinoma / S. Adami, M. Mian // Recent Results Cancer Res. 1989. -V. 116.-P. 67−72.
  14. Allen S. Purification and charaterization of human bone tartrateresistant acid phosphatase / S. Allen, P. Nuttleman, C. Ketcham, R. Roberts // Bone Miner Res. 1989.-V. 4.-P. 47−50.
  15. Alatalo S. Rapid screening method for osteoclast differentiation in vitro that measures tartrate-resistant acid phosphatase 5b activity secreted into the culture medium / S. Alatalo, J. Halleen, T. Hentunen // Clin. Chem. 2000. — V. 46. — P. 1751−1754.
  16. Alvarez L. Discriminative value of biochemical markers of bone turnover in assessing the activity of Paget’s disease / L. Alvarez, N. Guanabens, P. Peris et al. // Bone Miner. Res. 1995. — V. 10. — P. 458−465.
  17. Arai Y. Osteocalcin: Is It a Useful Marker of Bone Metastasis and Response to Treatment in Advanced Prostate Cancer? / Y. Arai, H. Takeuchi, K. Oishi, O. Yoshida // The Prostate. 1992. — V. 20. — P. 169−177.
  18. Athanasou N. Human tumour-associated macrophages are capable of bone resorption / N. Athanasou, J. Quinn // Br. J. Cancer. 1992. -V. 65, № 4. — P. 523 526.
  19. Baltazar G. Monoclonal antibody assay for measuring bone-specific alkaline phosphatase in serum / G. Baltazar, S. Ardakani, J. Dean et al. // Clin. Chem. -1995.-V. 41.-P. 1560−1566.
  20. Baron R. Lymphocytes, macrophages and the regulation of bone remodeling / R. Baron, A. Vignery, M. Horowitz // Bone and mineral research. 1983. — P. 175 184.
  21. Bataille R. The critical role of interleukin-6, interleukin-lB and macrophage colony-stimulating factor in the pathogenesis of bone lesions in multiple myeloma / R. Bataille, D. Chappard, B. Klein // Clin. Lab. Res. 1992. — V. 21 — P. 283−287.
  22. Beardsworth L. Changes with age in the urinary excretion of lysyl- and hy-droxylysylpyridinoline, two new markers of bone collagn turnover / L. Beards-worth, D. Eyre, I. Dickson // Bone Mineral Research. 1990. — V. 5, № 7. — P. 671−676.
  23. Becker S. Free and peptide-bound pyridinium crosslinks in urine measured in healthy people, women after menopause and patients with bone metastases / S. Becker, L. Traber, H. Schmidt-Gayk// Clin. Lab. 1997. — V. 4. — P. 141−146.
  24. Behr W. Quantification of bone alkaline phosphatase in serum by precipitation with wheat-germ lectin: a simplified method and its clinical plausibility / W. Behr, J. Barnert // Clin. Chem. 1986. — V. 32. — P. 1960−1966.
  25. Berruti A. Biochemical evaluation of bone turnover in cancer patients with bone metastases // A. Berruti, A. Piovesan, M. Torta M. // British J. Cancer. 1996. -V. 73.-P. 1581−1587.
  26. Bishop M. Urine hydroxyproline excretion a marker of bone metastases in prostatic carcinoma / M. Bishop, G. Fellows // British J. Urol. — 1977. — V. 49. -P. 711−716.
  27. Body J. Comparative evaluation of markers of bone resorption in patients with breast cancer-induced osteolysis before and after biphosphonate therapy / J. Body, J. Dumon, E. Gineyts, P. Delmas // Br. J. Cancer. 1997. — V. 75, № 3. -P. 408−412.
  28. Boonecamp P. Two modes of action of bisphosphonates on osteoclastic resorption of mineralised matrix / P. Boonecamp, L. Van der Wee-Pals, M. Van Wij-van Lennep et al. // Bone Mineral. 1986. — V.l. — P. 27−39.
  29. Boyce B. Normal bone remodeling and metastatic bone disease / B. Boyce, H. Chen // Metastatic Bone Disease: Fundamental and Clinical Aspects. Springer Verlag Berlin Heidelberg., 1994. — P. 46−58.
  30. Brown E. Physiology of calcium metabolism. Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism / E. Brown Philadelphia.: Lippincott, 1990. — 424 p.
  31. Brown J. Bone turnover markers as predictors of skeletal complications in prostate cancer, lung cancer, and other solid tumors / J. Brown, R. Cook, P. Major, A Lipton A. et al. // J. Natl. Cancer Inst. 2005. — V. 97, № 1. — P. 59−69.
  32. Bull H. Acid phosphatases / H. Bull, P. Murray, D. Thomas et al. // Ann. He-matol. 2001. V 80, № 7. — P. 426−429.
  33. Burlina A. Monitoring skeletal cancer metastases with the bone isoenzyme of tissue unspecific alkaline phosphatase / A. Burlina, D. Rubin, S. Secchiero et al. // Clin. Chim. Acta. 1994. — V. 226. — P. 151−158.
  34. Campbell F. Calcium excretion in metastatic breast cancer / F. Campbell, R. Blarney, A. Woolfson et al. // Br. J. Surg. 1983. — V. 70. — P. 202−204.
  35. Capeller B. Evaluation of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) 5b as serum marker of bone metastases in human breast cancer / B. Capeller, H. Caffier, M. Sutterlin, J. Dietl // Anticancer Res. 2003. — V. 23, № 2. — P. 1011−1015.
  36. Chao T. Tartrate-resistant acid phosphatase 5b as a serum marker of bone metastasis in breast cancer patients / T. Chao, C. Ho, S. Lee et al. // Biomed. Sci. -2004. V. 11, № 4. — P. 511−516.
  37. Charhon S. Histomorphometric analysis of sclerotic bone metastases from prostatic carcinoma with special reference to osteomalacia / S. Charhon, M. Chapuy, E. Delvin et al. // Cancer. 1983. — V. 51. — P. 918−924.
  38. Chen C. Evaluation of the activity of tartrate-resistant acid phosphatase isoform 5b in normal Chinese children a novel marker for bone growth / C. Chen, T. Chao, A. Janckila et al. // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. — 2005. — V. 18, № 1. -P. 55−62.
  39. Cheung C. Immunoassay of a tartrate-resistant acid phosphatase in serum / C. Cheung, N. Panesar, C. Haines, J. Masarei, R. Swaminathan // Clin. Chem. -1995.-V. 41.-P. 679−686.
  40. Chu C. Alpha 2-macroglobulin, complement and biologic defence: antigens, growth factors microbial proteases and receptor ligation / C. Chu, S. Pizzo // Lab. Invest. 1994. — V. 71. — P. 792−812.
  41. Clarke N. Disodium pamidronate identifies differential osteoclastic bone resorption in metastatic prostate cancer / N. Clarke, J. McClure, N. George // Br. J. Urology. 1992. — V. 69. — P. 64−70.
  42. Coleman R. Incidence and distribution of bone metastases / R. Coleman // Metastatic Bone Disease: Fundamental and Clinical Aspects. Springer Verlag Berlin Heidelberg, 1994. — P. 20−30.
  43. Coleman R. Advances in the management of metastic bone disease / R. Coleman, A. Paterson, P. Conte et al. // Breast. 1994. — V. 3. — P. 181−185.
  44. Cooper E. Serum bone alkaline phosphatase and CA 549 in breast cancer with bone metastases / E. Cooper, M. Forbes, A. Hancock, D. Parker, V. Laurence // Biomed and Pharmacother. 1992. — V. 46. — P. 31−36.
  45. Cooper E. Biochemical markers of bone metastases / E. Cooper, R. Jones // Tumor Marker Update. 1993. — V. 5. — P. 1−4.
  46. Cooper E. Bone Alkaline Phosphatase and Prostate-Specific Antigen in the Monitoring of Prostate Cancer / E. Cooper, P. Whelan, D. Purves D. // The Prostate. 1994. — V. 25. — P. 236−242.
  47. Delmas P. Biochemical markers of bone turnover / P. Delmas // Acta Orthop. -1995.-V. 66.-P. 176−182.
  48. Demers L. Biochemical markers of bone turnover in patients with metastatic bone disease / L. Demers, L. Costa, V. Chinchilli et al. // Clin. Chem. 1995. -V. 41, № 10.-P. 1489−1494.
  49. Demers L. Biochemical markers and skeletal metastases / L. Demers, L. Costa, A. Lipton // Clin. Orthop. 2003. — V. 415. — P. 138−147.
  50. Dempster D. Bone remodeling. Disorders of bone and mineral metabolism. / D. Dempster // New York: Raven Press. 1992. — P. 355−380.
  51. Desoize B. Phosphatase Isoenzymes as Bone Metastasis Markers in Prostatic Carcinoma / B. Desoize, S. Amico, H. Larbre et al. // Clin. Biochem. 1991. -V. 24. — P. 443−446.
  52. Desoize B. Evaluation of two serum isoezyme phosphatases as bone metastasis markers / B. Desoize, C. Pourny, S. Amico, H. Larbre // Bull Cancer. 1990. -V. 77, № 12.-P. 1211−1221.
  53. Desoize B. Isoenzymes of alkaline and acid phosphatases as bones metastasis marker in breast cancer patients / B. Desoize, V. Veiler, C. Pourny, L. Comoe // Anticancer Res. 1989. — V. 9, № 4 — P. 1105−1109.
  54. Eastell R. Urinary collagen crosslinks are highly correlated with radioisotopic measurements of bone resorption / R. Eastell, L. Hampton, A. Colwell et al. // Osteoporosis. 1990. — P. 469−470.
  55. Ebert W. Comparison of bone scintigraphy with bone markers in the diagnosis of bone metastasis in lung carcinoma patients / W. Ebert, T. Muley, K. Herb, H. Schmidt-Gayk // Anticancer Res. 2004. — V. 24, № 5 — P. 3193−3201.
  56. Ek-Rylander B. Dephosphoiylation of osteopontin and bone sialoprotein by osteoclastic tartrate-resistant acid phosphatase. Modulation of osteoclast adhesion in vitro. B. Ek-Rylander, M. Flores, M. Wendal // Biol. Chem. 1994. — V. 269 -P. 14 853−14 856.
  57. Elomaa I. Serum concentration of the cross-linked carboxyterminal telopeptide of type I collagen (ICTP) is a useful prognostic indicator in multiple myeloma / I. Elomaa, P. Virkkunen, L. Risteli, J. Risteli // Cancer. 1992. — V. 66. — P. 337 341.
  58. Eriksen E. Serum markers of type I collagen formation and degradation in metabolic bone disease: correlation with bone histomorphometiy / E. Eriksen, P. Charles, F. Melsen, L. Mosekilde et al. // Bone Miner. Res. 1993. — V. 8. — P. 127−132.
  59. Eriksen E. New markers of bone metabolism: clinical use in metabolic bone disease / E. Eriksen, K. Brixen, P. Charles // Eur. J. Endocrinol. 1995. — V. 132. -P. 251−263.
  60. Eriksen E. The cellular basis of bone remodeling / E. Eriksen, M. Kassem // Triangle. 1992. — V. 31. — P. 45−57.
  61. Eyre D. Biochemical markers of bone metabolism / D. Eyre // Klin. Lab. 1995. V.41.P. 429−430.
  62. Farley J. Skeletal alkaline phosphatase activity as a bone formation index in vitro / J. Farley, D. Baylink // Metabolism. 1986. — V. 35. — P. 563−571.
  63. Filmus J. Tartrate-resistant acid phosphatase in the detection of bone metastasis in patients with cancer / J. Filmus, O. Podhajcer, J. Mordoh, E. Roca et al. // Medicina (B Aires). 1982. — V. 42. — P. 655−658.
  64. Fledelius C. Characterisation of urinary degradation products derived from type I collagen / C. Fledelius, A. Johnsen, P. Cloos, M. Bonde, P. Qvist // Bioch. Chem. 1997. — V.272, № 15. — P. 9755−9763.
  65. Fleish H. Bisphosphonates in bone disease: From the laboratory to the patient. -The Parthenon Publishing Group Ltd. / H. Fleish. New York, London, 1995. -176 p.
  66. Fonseca R. Prognostic value of serum markers of bone metabolism in untreated multiple myeloma patients / M. Trendle, T. Leong, R. Kyle, M. Oken et al. // Haematol. 2000, V. 109, № 1. — P. 24−29.
  67. Francini G. Serum osteocalcin concentration in patients with prostatic cancer / G. Francini, S. Bigazzi, V. Leone, C. Gennari // Clin. Oncol. 1988. — V. 11, № 2.-P. 83−87.
  68. Frenau M. Value of urinary hydroxyproline and bone isoenzyme of alkaline phosphatase in the early detection and follow up of bone metastasis in breast cancer patients / M. Frenau, M. Namer, J. Boublil // Bull. Cancer. 1988. — V.75. -P. 533−539.
  69. Frost H. Intermediary organization of the skeleton. / H. Frost. Boca Raton.: CRC Press.-1986.-126 p.
  70. Fujimoto D. The structure of pyridinoline, a collagen crosslink / D. Fujimoto, T. Moriguchi, T. Ishida, H. Hayashi // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1978. -V. 84. — P. 52−57.
  71. Galasko C. Incidence and distribution of skeletal metastases /C. Galasko // Clin. Orthopaedics. 1986. — V. 210. — P. 14−21.
  72. Garnero P. Characterisation of immunoreactive forms of human osteocalcin generated in vivo and in vitro / P. Garnero, M. Grimaux, P. Seguin, P. Delmas // Bone Miner. Res. 1994. — V. 9. — P. 255−264.
  73. Garnero P. Comparison of new biochemical markers of bone turnover in late postmenopausal osteoporotic women in response to alendronate treatment / P.1
  74. Garnero, W. Shih, E. Gineyts, D. Karpf B., P. Delmas // Clin. Endocrinol. Me-tab. 1994. — V. 79. — P. 1693−1700.
  75. Halleen J. Serum Tartrate-resistant Acid Phosphatase 5b is a Specific and Sensitive Marker of Bone Resorption / J. Halleen, S. Alatalo, A. Jackal et al. // Clinical Chemistry. 2001. — V. 47 — P. 597−600.
  76. Halleen J. Tartrate-resistant Acid Phosphatase 5b: a novel serum marker of bone resorption / J. Halleen, S. Alatalo, A. Jackal, H. Woitge et al. // Journal of bone and mineral research. 2000. — V. 15, № 7. — P 1337−1345.
  77. Halleen J. Studies on the protein tyrosine phosphatase activity of tartrate-resistant acid phosphatase / J. Halleen, H. Jaija, J. Stepan // Arch. Biochem Bio-phys. 1998. — V. 352. — P. 97−102.
  78. Halleen J. Intracellular fragmentation of bone resorption products by reactive oxygen species generated by osteoclastic tartrate-resistant acid phosphatase / J. Halleen, S. Saisanen, J. Salo // Biol. Chem. 1999. — V. 274. — P. 22 907−22 910.
  79. Hata K. Assay of serum pyridinoline: a potential marker for bone resorption / K. Hata, M. Miura, S. Fukumoto, T. Matsumoto // Clin. Chim. Acta. 1995. — V. 235.-P. 221−227.
  80. Hayman A. Mice lacking tartrate-resistant acid phosphatase (ACP5) have disrupted endochondral ossification and mild osteopetrosis / A. Hayman, S. Jones, A. Boyde // Development. 1997. — V. 122. — P. 3151−3162.
  81. Hayman A. Tartrate-resistant acid phosphatase from human osteoclastomas is translated as a single polypeptide / A. Hayman, A. Dryden, T. Chambers, M. Warburton //Biochem. 1991. — V. 1, № 277. — P. 631−634.
  82. Hayman A. Purification and characterization of a tartrate-resistant acid phosphatase from human osteoclastomas / A. Hayman, M. Warburton, J. Pringle, B. Coles, T. Chambers // Biochem 1989. — V. 15, № 261. — P. 601−609.
  83. Hill C. The preparation of monoclonal antibodies which react preferentially with human bone alkaline phosphatase and not with liver alkaline phosphatase / C. Hill, R. Wolfert// Clin. Chim. Acta. 1989. — V. 186. — P. 315−320.
  84. Hiraga T. Inhibitory effects of bisphosphonate (YM175) on bone resorption induced by a metastatic bone tumor / T. Hiraga, S. Tanaka, M. Yamamoto, T. Nakajima // Bone. 1996. — V. 18, № 1. — P. 1−7.
  85. Huggia F. Overview of cancer related hypercalcaemia: epidemiology and etiology / F. Huggia // Semin. Oncol. 1990. — V. 17. — P. 3−9.
  86. Ju H. Comparison of analytical performance and biological variability of three bone resorption assay / H. Ju, S. Leung, B. Brown, M. Stringer, S. Leigh // Clin. Chem. 1997. — V. 43, № 9. — P. 1570−1576.
  87. Jung K. Comparison of 10 serum bone turnover markers in prostate carcinoma patients with bone metastatic spread: diagnostic and prognostic implications / K. Jung, M. Lein, C. Stephan et al. // Cancer. 2004. — V. 111, № 5. — P. 783−791.
  88. Kanis J. Consequences of neoplasia induced resorption and the use of clodro-nate / J. Kanis, N. O’Rourke, E. McCloskey // Oncol. 1994. — V. 5. — P. 713 731.
  89. Katagiri M. Evaluation of bone loss and the serum markers of bone metabolism in patients with hyperparathyroidism / M. Katagiri, T. Ohtawa, M. Fukunada, T. Harada // Surg. Today. 1995. — V. 25, № 7. — P. 598−604.
  90. Katsunuma N. Molecular mechanisms of bone collagen degradation in bone resorption/N. Katsunuma // Bone Miner. Metab. 1997. — V. 15. — P. 1−8.
  91. Koizumi M. Bone metabolic markers in bisphosphonate therapy for skeletal metastases in patients with breast cancer / M. Koizumi, S. Takahashi, E. Ogata // Breast Cancer. 2003. — V. 10, № 1. — P. 21−27.
  92. Koizumi M. Comparison of serum bone resorption markers in the diagnosis of skeletal metastasis / M. Koizumi, S. Takahashi, E. Ogata // Anticancer Res. -2003. V. 23, № 5. — P. 4095−4099.
  93. Kremer M. Estrogen modulation of osteoclast lysosomal enzyme secretion / M. Kremer, J. Judd, B. Rifkin, J. Auszmann, M. Oursler // Cell Biochem. 1995. -V. 57,№ 2.-P. 271−279.
  94. Kress B. Bone alkaline phosphatase in normal and disease processes / B. Kress // Calcium Regulating Hormones and Markers of Bone Metabolism: Measurement and Interpretation. Heidelberg., — Clin. Lab. Publications. — 1997. — P. 171−182.
  95. Kuwana T. Sugar chain heterogeneity of bone and liver alkaline phosphatase in serum / T. Kuwana, O. Sugita, M. Yakata // Enzyme. 1991. — V. 45. — P. 63−66.
  96. Lam K. Tartrate-resistant acid phosphatase in serum of cancer patients / K. Lam, C. Dannaher, S. Letchford, T. Eastlund // Clin Chem. 1984. — V. 30, № 3. — P. 457−459.
  97. Lau K. Serum osteoclastic tartrate-resistant acid phosphatase: a potential bone resorption marker / K. Lau, C. Libanati, D. Baylink // Clin. Lab. 1997. — P. 183 198.
  98. Lau K. Characterization and assay of tartrate-resistant acid phosphatase activity in serum: potential use to assess bone resorption / K. Lau, T. Onishi, J. Werge-dal, F. Singer, D. Baylink // Clin. Chem. 1987. — V. 33. — P. 458−462.
  99. Lefebvre B. Bone alkaline phosphatase as a predictor of bone density in menopause / B. Lefebvre, C. PetitClerc, M. Maihot, P. Ghadirian // Clin. Biochem. -1987.-V. 20.-P. 302.
  100. Li F. Biochemical markers of bone turnover in women with surgically treated carcinoma of the breast / F. Li, P. Pitt, R. Sherwood, J. Barrett, J. Houghton // Eur. J. Clin. Invest. 1993.-V. 23. — P. 566−571.
  101. Lipton A. Increased urinary excretion of pyridinium cross-links in cancer patients / A. Lipton, L. Demers, Y. Daniloff, E. Curley, Ch. Hamilton et al. // Clin. Chem. 1993. — V. 39, № 4. — P. 614−618.
  102. Lukert B. Serum osteocalcin is increased in patients with hyperparathyroidism and decreased in patients receiving glucocorticoids / B. Lukert B., J. Higgins, M. Stoskopf// Clin. Endocrinol. Metab. 1986. — V.62. — P. 1056−1062.
  103. Manduca P. Differential expression of alkaline phosphatase in clones of human osteoblast-like cells / P. Manduca, C. Sanguineti, M. Pistone, E. Boccignone et al. // Bone Miner. Res. 1993. — V. 8. — P. 291−300.
  104. Marley G. Free and complexed prostate-specific antigen serum ratios to predict probability of primary prostate cancer and benign prostatic hyperplasia / G. Mar-ley, M. Miller, M. Kattan, G. Zhao et al. // Urology. 1996. — V. 48, № 6. — P. 16−22.
  105. Martinetti A. Serum levels of tartrate-resistant acid phosphatase-5b in breast cancer patients treated with pamidronate / A. Martinetti, E. Seregni, C. Ripamonti, L. Ferrari et al. // Biol. Markers. 2002. — V. 17, № 4. — P. 253−258.
  106. Masuhara K. Development of monoclonal antibody specific for human bone alkaline phosphatase / K. Masuhara, S. Suzuki, H. Yoshikawa, T. Tsuda et al. // Bone and Mineral. 1992. — V. 17. — P. 182−186.
  107. Minkin C. Bone acid phosphatase: tartrate resistant acid phosphatase as a marker of osteoclast function / C. Minkin // Calcif. Tissue. Int. 1982. — V. 34. — P. 285 290.
  108. Miura M. Differences between the sugar moietes of liver and bone-type alkaline phosphatases: a re-evaluation / M. Miura, Y. Sakagishi, K. Hata // Ann. Clin. Biochem. 1994. — V. 31. — P. 25−30.
  109. Monti M. Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity in serum: potential use in assessing bone resorption in patients with multiple myeloma / M. Monti,
  110. A. Scazzoso, G. Calzaferri, I. Santi, E. D’Aprile // Int. J. Biol. Markers. 1990. -V. 5, № 2.-P. 61−64.
  111. Moss D. Diagnostic aspects of alkaline phosphatase and ats isoenzymes Review. / D. Moss // Clin. Biochem. 1987. — V. 20. — P. 225−230.
  112. Moss D. A simplified heat-inactivation method for investigating alkaline phosphatase isoenzymes in serum / D. Moss, L. Whitby // Clin. Chim. Acta. 1975. -V. 61.-P. 63−71.
  113. Moss D. Improved electrophoretic resolution of bone and liver alkaline phosphatases resulting from partial digestion with neurominidase / D. Moss, R. Edwards // Clin. Chim. Acta. 1984. — V. 143. — P. 177−182.
  114. Mulders P. Value of biochemical markers in the management of disseminated prostatic cancer /-P. Mulders, P. Del Moral, A. Theeuwes, G. Oosterhof // Eur. Urol. 1992.-V. 21.-P. 2−5.
  115. Mundy G. Pathophysiology of cancer-assosiated hypercalcaemia / G. Mundy // Sem. Oncol. 1990. — V. 17, № 5. — P. 10−15.
  116. Mundy G. Mechanisms of osteolytic bone destruction / G. Mundy, B. Boyce, T. Yoneda // Metastatic Bone Disease: Fundamental and Clinical Aspects. Berlin., 1994.-P. 86−92.
  117. Nguyen M. Plasma acid and alkaline phosphatase in patients with breast cancer / M. Nguyen, J. Bonneterre, B. Hecquet, B. Desoize // Anticancer Res. 1991. -V. 11, № 2. — P. 831−833.
  118. Pan W. Analysis of Distinct Tartrate-resistant Acid Phosphatase Promoter Regions in Transgenic Mice / W. Pan, W. Mathews, J. Donohue, M. Ramnaraine et al. 11 Biol. Chem. 2005. — V. 280, № 6. — P. 4888−4893.
  119. A. Scazzoso, G. Calzaferri, I. Santi, E. DAprile // Int. J. Biol. Markers. 1990. -V. 5, № 2.-P. 61−64.
  120. Moss D. Diagnostic aspects of alkaline phosphatase and ats isoenzymes Review. / D. Moss // Clin. Biochem. 1987. — V. 20. — P. 225−230.
  121. Moss D. A simplified heat-inactivation method for investigating alkaline phosphatase isoenzymes in serum / D. Moss, L. Whitby // Clin. Chim. Acta. 1975. -V. 61.-P. 63−71.
  122. Moss D. Improved electrophoretic resolution of bone and liver alkaline phosphatases resulting from partial digestion with neurominidase / D. Moss, R. Edwards // Clin. Chim. Acta. 1984. — V. 143. — P. 177−182.
  123. Mulders P. Value of biochemical markers in the management of disseminated prostatic cancer /-P. Mulders, P. Del Moral, A. Theeuwes, G. Oosterhof // Eur. Urol. 1992.-V. 21.-P. 2−5.
  124. Mundy G. Pathophysiology of cancer-assosiated hypercalcaemia / G. Mundy // Sem. Oncol. 1990. — V. 17, № 5. — P. 10−15.t* 118. Mundy G. Mechanisms of osteolytic bone destruction / G. Mundy, B. Boyce, T.
  125. Yoneda // Metastatic Bone Disease: Fundamental and Clinical Aspects. Berrlin., 1994.-P. 86−92.
  126. Nguyen M. Plasma acid and alkaline phosphatase in patients with breast cancer / M. Nguyen, J. Bonneterre, B. Hecquet, B. Desoize // Anticancer Res. 1991. -V. 11, № 2.-P. 831−833.
  127. Pan W. Analysis of Distinct Tartrate-resistant Acid Phosphatase Promoter Regions in Transgenic Mice / W. Pan, W. Mathews, J. Donohue, M. Ramnaraine et al. // Biol. Chem. 2005. — V. 280, № 6. — P. 4888−4893.o
  128. Park H. Expression of osteoprotegerin and RANK ligand in breast cancer bone metastasis / H. Park, S. Min, H. Cho, D. Kim, H. Shin // Korean Med. Sci. -2003. V. 18, № 4. — P. 541−546.
  129. Paterson A. Bone metastases in breast cancer, prostate cancer and myeloma / A. Paterson // Bone. 1987. — V. 8, № 1. — P. 17−22.
  130. Paterson C. Piridinium crosslinks as markers of bone resorption in patients with breast cancer / C. Paterson, S. Robins, J. Horobin, P. Preece // Br. J. Cancer. -1991.-V. 64. -P. 884−886.
  131. Pectasides D. Diagnostic value of bone remodeling markers in the diagnosis of bone metastases in patients with breast cancer / D. Pectasides, D. Farmakis, M. Nikolaou, I. Kanakis, V. Kostopoulou // Pharm. Biomed. Anal. 2005. — V. 37, № l.-P. 171−176.
  132. Percival R. Biochemical and histological evidence that carcinoma of the prostate is associated with increased bone resorptions / R. Percival, G. Urwin, M. Watson // Eur. J. Surg. Oncol. 1987. — V. 13. — P. 41−49.
  133. Posen S. Turnover rate of skeletal alkaline phosphatase in humans / S. Posen, H. Grunstein // Clin. Chem. 1982. — V. 26. — P. 153.
  134. Power M. Osteocalcin: diagnostic methods and clinical applications. / M. Power, P. Fottrell // Clin. Lab. Sci. 1991. — V.28. — P. 287−335.
  135. Price C. Multiple forms of human serum alkaline phosphatase: Detection and quantitation / C. Price // Ann. Clin. Biochem. 1993. — V. 30. — P. 355−372.
  136. Price C. The role of biochemical tests in the screening and monitoring of osteoporosis / C. Price, P. Thompson // Ann. Clin. Biochem. 1995. — V. 32. — P. 244 260.
  137. Revilla M. Total and regional bone mass and biochemical markers of bone remodeling in metastatic prostate cancer / M. Revilla, I. Arribas, M. Sanchez-Chapado, L. Villa //-Prostate. 1998 — V. 35, № 4. — P. 243−247.
  138. Risteli L. Biochemical markers of bone metabolism / L. Risteli, J. Risteli // Ann. Med. 1993. — V.25. — P. 385−393.
  139. Robins S. Crosslinking of collagen: isolation, structural characterization and glycosylation of pyridinoline / S. Robins // Biochem. J. 1983. — V. 215. — P. 167−173.
  140. Roodman G. Interleukin 6: an osteotropic factor? / G. Roodman // Bone Min. Res. 1992. — V. 7. — P. 475−478.
  141. Rosaki S. Two new methods for separating and quantifying bone and liver alkaline phosphatase isoenzymes in plasma / S. Rosaki, Y. Foo // Clin. Chem. -1984.-V.30.-P. 1182−1186.
  142. Ross P. Skeletal alkaline phosphatase (Tandem® Ostase®) measurements predict rapid bone loss during 13 years follow up / P. Ross, K. Armour, I. Mizrahi // Arthritis & Rheuma. 1996. — V. 39, № 9. — P. 86.
  143. Rubens R. Nature of metastatic bone disease / R. Rubens // Metastatic Bone Disease: Fundamental and Clinical Aspects. Berlin, 1982. — P. 12−19.
  144. Posen S. Turnover rate of skeletal alkaline phosphatase in humans / S. Posen, H. Grunstein // Clin. Chem. 1982. — V. 26. — P. 153.
  145. Power M. Osteocalcin: diagnostic methods and clinical applications. / M. Power, P. Fottrell // Clin. Lab. Sci. 1991. — V.28. — P. 287−335.
  146. Price C. Multiple forms of human serum alkaline phosphatase: Detection and quantitation / C. Price // Ann. Clin. Biochem. 1993. — V. 30. — P. 355−372.
  147. Price C. The role of biochemical tests in the screening and monitoring of osteoporosis / C. Price, P. Thompson // Ann. Clin. Biochem. 1995. — V. 32. — P. 244 260.
  148. Revilla M. Total and regional bone mass and biochemical markers of bone remodeling in metastatic prostate cancer / M. Revilla, I. Arribas, M. Sanchez-Chapado, L. Villa // Prostate. 1998 — V. 35, № 4. — P. 243−247.
  149. Risteli L. Biochemical markers of bone metabolism / L. Risteli, J. Risteli // Ann. Med. 1993. — V.25. — P. 385−393.
  150. Robins S. Crosslinking of collagen: isolation, structural characterization and glycosylation of pyridinoline / S. Robins // Biochem. J. 1983. — V. 215. — P. 167−173.
  151. Roodman G. Interleukin 6: an osteotropic factor? / G. Roodman // Bone Min. Res. 1992. — V. 7. — P. 475−478.
  152. Rosaki S. Two new methods for separating and quantifying bone and liver alkaline phosphatase isoenzymes in plasma / S. Rosaki, Y. Foo // Clin. Chem. -1984.-V.30.-P. 1182−1186.
  153. Ross P. Skeletal alkaline phosphatase (Tandem® Ostase®) measurements predict rapid bone loss during 13 years follow up / P. Ross, K. Armour, I. Mizrahi // Arthritis & Rheuma. 1996. — V. 39, № 9. — P. 86.
  154. Rubens R. Nature of metastatic bone disease / R. Rubens // Metastatic Bone Disease: Fundamental and Clinical Aspects. Berlin, 1982. — P. 12−19.
  155. Scarnecchia L. Clinical usefulness of serum tartrate-resistant acid phosphatase activity determination to evaluate bone turnover / L. Scarnecchia, S. Minisola, M. Pacitti, V. Carnevale et al. // Clin. Lab. Invest. 1991. — V. 51. — P. 517−524.
  156. Seibel M. Markers of Bone Turnover Do Not Predict Metastases in Breast Cancer / M. Seibel, M. Koeller, B. Velden, I. Diel // Clin. Lab. 2002. — V. 48 — P. 583−585.
  157. Seibel M. Biochemical markers of bone metabolism in metastatic bone disease / M. Seibel, I. Lambrinoudaki, A. Zipf // Metastatic Bone Disease: Fundamental and Clinical Aspects. Berlin, 1994. — P. 109−126.
  158. Slack N. An assessment of bone scans for monitoring osseous metastases in patients being treated for prostate carcinoma / N. Slack, J. Karr, T. Chu, G. Murphy // Biomed. Sci. 2004. — V. 10, № 4 — P. 411−416.
  159. Slovik D. Clinical evaluation of bone turnover by serum osteocalcin measurements / D. Slovik, C. Gundlberg, R. Neer // Clin. Endocrin. Metab. 1984. — V. 59. — P. 228−230.
  160. Smith S. Bone markers, calcium metabolism, and calcium kinetics during extended-duration space flight on the mir space station / S. Smith, M. Wastney, K. O’brien, B. Morukov et al. // Bone Miner. Res. 2005. — V. 20, № 2 — P. 208 218.
  161. Stepan J. Bone loss and biochemical indices of bone remodelling in surgically induced postmenopausal women / J. Stepan, J. Pospichal, J. Presl, V. Pacovsky // Bone. 1987. — V.8. — P. 279−284.
  162. Takeuchi S. Urinary pyridinoline and deoxypyridinoline as potential markers of bone metastasis in patients with prostate cancer / S. Takeuchi, K. Arai, H. Saitoh, K. Yoshida//Urology. 1996. — V. 156.-P. 1691−1695.
  163. Taube T. Tumour invasion to bone. Histomorphometric analysis of the bone disease induced by myelomatosis, breast cancer and prostate cancer / T. Taube -Helsinki, 2000.-81 p.
  164. Terpos E. Tartrate-resistant acid phosphatase isoform 5b: a novel serum marker for monitoring bone disease in multiple myeloma / E. Terpos, J. de la Fuente, R. Szydlo, E. Hatjiharissi et al. // Cancer. 2003. — V. 106, № 3. — P. 455−457.
  165. Tubiana-Hulin M. Incidence, prevalence and distribution of bone metastases / M. Tubiana-Hulin // Bone. 1991. — V. 12. — P. 9−10.
  166. Valimaki M. Bone resorption in healthy and osteoporosis postmenopausal women / M. Valimaki, R. Tahtela, J. Jones, J. Peterson // Eur. J. Clin. Endocrin. 1994. — V. 131.-P. 258−262.
  167. Van Hoof V. Alkaline phosphatase isoenzyme patterns in malignant disease / V. Van Hoof, A. Van Oosterom, L. Lepoutre // Clin. Chem. 1992. — V. 38. — P. 2546−2551.
  168. Van Straalen J. Bone-alkaline phosphatase as indicator of bone formation / J. Van Straalen, E. Sanders, M. Prummel // Clin. Chim. Acta. 1991. — V. 201. — P. 27−34.
  169. Wada N. Serum tartrate resistant acid phosphatase as a potential marker of bone metastasis from breast cancer / N. Wada, S. Ishii, T. Ikeda, K. Enomoto, M. Ki-tajima // Anticancer Res. 1999. — V. 19, № 5. — P. 4515−4521.
  170. Whyte M. Hypophosphatasia and the role of alkaline phosphatase in skeletal mineralization / M. Whyte // Endocr. Rev. 1994. — V. 15. — P. 439−461.
  171. Withold W. Comparision of biochemical markers of bone resorption in patients with metabolic and malignant bone diseases / W. Withold, W. Friedrich, H. Reinauer // Ann. Clin. Biochem. 1996. — V. 33. — P. 421−427.
  172. Withold W. Monitoring of multiple myeloma patients by simultaneously measuring marker substances of bone resorption and formation / W. Withold, M. Arn-ing, M. Schwarz, H. Wolf, W. Schneider // Clinica Chimica Acta. 1998. — V. 269, № 1.-P. 21−30.
  173. Woitge H. Comparison of total and bone-specific alkaline phosphatase in patients with nonskeletal disorders or metabolic bone diseases / H. Woitge, M. Seibel, R. Ziegler // Clin. Chem. 1996. — V. 42, № 11. — P. 1796−1804.
  174. Yoneda T. Cross-talk between metastatic breast cancer cells and bone / T. Yoneda //Ann. Meeting of ASBMR: Bone Metastasis: a new frontier in cancer research. 1995. — P. 8 -167.
  175. Zaninotto M. Serum bone alkaline phosphatase in the follow-up of skeletal metastases / M. Zaninotto, S. Secchiero, D. Rubin, L. Sciacovelli // Anticancer Res. 1995.-V. 15.-P. 2223−2228.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?