Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клиника, вопросы патогенеза и хирургическое лечение миоклонус-эпилепсии

Диссертация: Клиника, вопросы патогенеза и хирургическое лечение миоклонус-эпилепсии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В диагностике прогрессирующей миоклонус-эпилепсии необходимо учитывать результаты комплексного клинико-генеалогического и электрофизиологического исследования. В медикаментозной терапии целесообразно использование современных высокоэффективных противоэпилептических препаратов, в частности, производных вальпроевой кислоты. При отсутствии эффекта от консервативной терапии, наличии выраженной… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Л. Миоклонус-эпилепсия. История вопроса
      • 1. 2. Современные представления об этиологии, патогенезе и хирургическом лечении эпилепсии
      • 1. 3. Стереотаксические операции в лечении эпилепсии и гиперкинезов
  • ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика собственных наблюдений
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Электрофизиологические методики
        • 2. 2. 1. 1. Электроэнцефалография
        • 2. 2. 1. 2. Стереотаксическая глубинная электроэнцефалография
        • 2. 2. 1. 3. Электрическая стимуляция глубинных структур мозга
        • 2. 2. 1. 4. Электромиография
        • 2. 2. 1. 5. Гиперкинезография
      • 2. 2. 2. Рентгенологические методы исследования
        • 2. 2. 2. 1. Краниография и рентгеноконтрастные методики
        • 2. 2. 2. 2. Компьютерная томография и магнитно-резонансная томография
      • 2. 2. 3. Нейропсихологическое исследование
      • 2. 2. 4. Методика статистической обработки результатов исследований
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ
    • 3. Л. Миоклонус-эпилепсия
    • 3. Л .1. Клиническая характеристика миоклонус-эпилепсии
  • ЗЛ.2. Данные дополнительных методов исследования
    • 3. 2. Кожевниковская эпилепсия
      • 3. 2. 1. Клиническая характеристика кожевниковской эпилепсии
      • 3. 2. 2. Данные дополнительных методов исследования
      • 3. 3. Миоклонические абсансы
      • 3. 3. 1. Клиническая характеристика миоклонических абсансов
      • 3. 3. 2. Данные дополнительных методов исследования
  • Резюме
    • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 4. 1. Электроэнцефалография
  • 4. Л.1. Электроэнцефалография при миоклонус-эпилепсии
  • 4. Л .2. Электроэнцефалография при кожевниковской эпилепсии
    • 4. 1. 3. Электроэнцефалография при миоклонических абсансах
    • 4. 2. Стереотаксическая глубинная электроэнцефалография
    • 4. 2. 1. СГЭЭГ при миоклонус-эпилепсии
    • 4. 2. 2. СГЭЭГ при кожевниковской эпилепсии
    • 4. 2. 3. СГЭЭГ при миоклонических абсансах
    • 4. 3. Электрическая стимуляция глубинных структур мозга
    • 4. 4. Электромиография
    • 4. 5. Гиперкинезография
  • Резюме
    • ГЛАВА 5. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ МИОКЛОНУС-ЭПИЛЕПСИИ
  • 5. 1. Показания и противопоказания к хирургическому лечению
  • 5. 2. Подготовка больного к операции
  • 5. 3. Техника и методика стереотаксических операций на различных глубинных структурах мозга при миоклонус-эпилепсии
    • 5. 3. 1. Стереотаксическая таламотомия
    • 5. 3. 2. Селективная стереотаксическая таламотомия
    • 5. 3. 3. Стереотаксическая дентатотомия
  • 5. 4. Течение послеоперационного периода и осложнения хирургического лечения
  • 5. 5. Ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения миоклонус-эпилепсии
  • Резюме
  • ГЛАВА 6. НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА МИОКЛОНУС-ЭПИЛЕПСИИ
    • 6. 1. Вопросы патогенеза эпилептических припадков и миоклонического гиперкинеза при миоклонус-эпилепсии
    • 6. 2. Анат омо-функциональное обоснование стереотаксических операций в лечении миоклонус-эпилепсии

    • Клиника, вопросы патогенеза и хирургическое лечение миоклонус-эпилепсии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    Актуальность проблемы. Миоклонус-эпилепсия является одной из форм эпилепсии и отличается тяжестью течения, серьезностью прогноза, сложностью и неясностью многих сторон патогенеза, трудностями терапии, и поэтому представляет собой одну из актуальных проблем эпилептологии (Roger J. et al., 1992; Genton P. et al., 1997, 2002). Несмотря на то, что заболевание встречается относительно редко, оно издавна привлекало внимание исследователей и имеет длительную историю изучения. Вместе с тем, наряду с имеющимися данными об этиологии, клинической картине, электрофизиологических особенностях, патоморфологических изменениях при миоклонус-эпилепсии остаются неясными многие патогенетические и терапевтические аспекты заболевания. Отсутствие эффекта от консервативной терапии, даже с использованием современных противоэпилептических средств, обусловливает актуальность вопроса о хирургическом лечении миоклонус-эпилепсии.

    Наличие в клинической картине заболевания эпилептических припадков и миоклонического гиперкинеза позволило ряду авторов отнести миоклонус-эпилепсию в разряд «гиперкинез-эпилепсии» (Соколянский Г. Г., Ключиков В. Н., 1951) и объединить в группу с другими эпилептическими синдромами, сочетающимися с гиперкинезами, патогенез которых также остается до настоящего времени неясным.

    В терапии гиперкинезов и эпилепсии в качестве одного из эффективных методов хирургического лечения широко используются стереотаксические операции (Степанова Т.С., Грачев К. В., 1968; Лапоногов O.A., 1969; Л. Н. Нестеров и соавт., 1971;1991; Sramka М., Nadvornik Р., 1972; Dieckmann G., Hassler R., 1973 и др.).

    Следует отметить, что в литературе последних десятилетий результаты исследований миоклонус-эпилепсии и аспекты терапии этого заболевания представлены единичными сообщениями и не отражают в полной мере современного состояния вопроса по данной проблеме.

    Цель исследования. На основании изучения клинических и патофизиологических аспектов разработать некоторые вопросы патогенеза миоклонус-эпилепсии и дать анатомо-функциональное обоснование стереотаксическим операциям в лечении этого заболевания.

    Задачи исследования.

    1. Изучить особенности клинического течения, результаты терапии и прогноз при миоклонус-эпилепсии, на основании чего определить показания к хирургическому лечению этого заболевания.

    2. Обосновать использование стереотаксические операций как метода выбора в хирургическом лечении миоклонус-эпилепсии. Проанализировать результаты хирургического лечения миоклонус-эпилепсии при использовании стереотаксических операций на различных глубинных структурах мозга.

    3. На основании клинико-электрофизиологических сопоставлений и результатов хирургического лечения разработать некоторые вопросы патогенеза эпилептических припадков и гиперкинеза при миоклонус-эпилепсии.

    4. Дать анатомо-физиологическое обоснование механизма лечебного действия стереотаксических вмешательств на различных глубинных структурах мозга при миоклонус-эпилепсии.

    5. Обосновать селективную таламотомию с деструкцией задней части вентролатерального комплекса как патогенетически более направленное и менее травматичное стереотаксическое вмешательство в лечении миоклонус-эпилепсии.

    Научная новизна исследования. Впервые в работе представлены клинико-электроэнцефалографические сопоставления при миоклонус-эпилепсии и других неврологических заболеваниях, в клинической картине которых отмечаются миоклонический гиперкинез и эпилептические припадки.

    Впервые рассмотрены показания и противопоказания к стереотаксическим операциям при миоклонус-эпилепсии, изучены результаты хирургического лечения и дано анатомо-функциональное обоснование стереотаксических операций в лечении миоклонус-эпилепсии.

    На основании проведенных исследований впервые патогенетические механизмы возникновения миоклоний и эпилептических припадков рассматриваются с единых позиций развития патологического нейродинамического и нейромедиаторного резонанса.

    Практическая значимость результатов. Произведены клинико-электрофизиологические исследования при миоклонус-эпилепсии и других неврологических заболеваниях, в клинической картине которых отмечаются эпилептические припадки и миоклонический гиперкинез (кожевниковская эпилепсия, миоклонические абсансы). Дано анатомо-функциональное обоснование стереотаксическим операциям на различных глубинных структурах головного мозга в лечении миоклонус-эпилепсии. Рассмотрены результаты хирургического лечения миоклонус-эпилепсии, разработаны показания и противопоказания к различным видам стереотаксических вмешательств при этом заболевании. Проведенные исследования позволяют оптимизировать результаты лечения миоклонус-эпилепсии.

    Положения, выносимые на защиту.

    1. Клинико-электрофизиологические сопоставления при миоклонус-эпилепсии и других неврологических заболеваниях, в клинической картине которых отмечается миоклонический гиперкинез и эпилептические припадки, показывают, что миоклонический гиперкинез и эпилептические припадки имеют общие патогенетические механизмы возникновения и обусловлены развитием патологического нейродинамического резонанса.

    2. Стереотаксические операции на различных глубинных структурах головного мозга приводят к развитию нейродинамических и нейромедиаторных сдвигов, тем самым способствуя созданию условий для предотвращения явлений патологического резонанса, и являются эффективным методом терапии миоклонус-эпилепсии. Выбор структур-мишеней должен производиться с учетом патогенетической направленности того или иного вмешательства.

    Апробация работы и внедрение в практику. Результаты исследования доложены на Республиканской конференции студентов и молодых ученых медицинских вузов России (Самара, 1999), на Всероссийской конференции молодых ученых (Самара, 2001), на VI Самарской областной конференции неврологов и нейрохирургов (2003). По материалам исследования опубликовано 8 научных работ и методические рекомендации.

    Результаты исследования внедрены в практику работы нейрохирургических и неврологических отделений Самарской областной клинической больницы. Основные положения и выводы диссертации используются в лекционном курсе и практических занятиях со студентами и врачами на кафедре неврологии и нейрохирургии Самарского государственного медицинского университета.

    Структура и объем диссертации

    Работа изложена на 171 странице машинописного текста, иллюстрирована 5 таблицами и 34 рисунками. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, пяти глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 171 отечественный и 231 зарубежный источник. В приложение включены сведения о 152 больных.

    ВЫВОДЫ.

    1. Миоклонус-эпилепсия — заболевание с тяжелым, неуклонно прогрессирующим течением, неблагоприятным прогнозом. Эти обстоятельства, а также малая эффективность и частое отсутствие эффекта от консервативной терапии определяют показания к хирургическому лечению. Операциями выбора в лечении миоклонус-эпилепсии являются стереотаксические вмешательства на различных глубинных структурах головного мозга.

    2. Стереотаксическая таламотомия обладает универсальным лечебным эффектом в отношении основных проявлений миоклонус-эпилепсии: миоклонического гиперкинеза и эпилептических припадков, и должна быть основной (базовой) операцией в лечении этого заболевания. Стереотаксическая дентатотомия может использоваться в качестве дополнительного вмешательства в комплексном хирургическом лечении миоклонус-эпилепсии. Использование множественных стереотаксических деструкций нескольких структур-мишеней повышает эффективность хирургического лечения миоклонус-эпилепсии.

    3. Эпилептические припадки и миоклонический гиперкинез при миоклонус-эпилепсии имеют единную патогенетическую природу и обусловлены развитием патологического нейродинамического резонанса быстрой (возбуждающей) и медленной (тормозной) регуляционных систем. С этих позиций перманентно протекающий миоклонический гиперкинез при миоклонус-эпилепсии молено объяснить явлением асинхронного, кратковременного, мгновенно возникающего неполного резонанса. Резонанс, охватывающий все уровни интеграции, приводит к развитию генерализованного эпилептического припадка: судорожного при полном резонансе и бессудорожного — при неполном.

    4. Анатомо-функциональным обоснованием применения стереотаксических операций при миоклонус-эпилепсии можно считать факт выключения одного из звеньев системы «запуска» механизма развития патологического резонанса при стереотаксической деструкции структуры-мишени. Развивающийся в результате стереотаксического выключения нейродинамический и нейромедиаторный сдвиг препятствует возникновению патологического резонанса.

    5. Учитывая то обстоятельство, что миоклонический гиперкинез относится к так называемым быстрым дискинезиям, при миоклонус-эпилепсии патогенетически целесообразно применение стереотаксической таламотомии с деструкцией задней части вентролатерального комплекса ядер, а также стереотаксических вмешательств на структурах мозжечка (дентатотомия). В таком случае достигается снижение активности активирующей (быстрой) системы нейродинамической и нейромедиаторной регуляции и уменьшение возможности развития патологического резонанса. Селективная (парциальная) таламотомия, кроме того, позволяет уменьшить очаг деструкции, снизить травматичность стереотаксического вмешательства и уменьшить количество послеоперационных осложнений.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

    1. В диагностике прогрессирующей миоклонус-эпилепсии необходимо учитывать результаты комплексного клинико-генеалогического и электрофизиологического исследования. В медикаментозной терапии целесообразно использование современных высокоэффективных противоэпилептических препаратов, в частности, производных вальпроевой кислоты. При отсутствии эффекта от консервативной терапии, наличии выраженной неврологической симптоматики, инвалидизирующей больного, прогрессировании заболевания показано хирургическое лечение.

    2. Операциями выбора при миоклонус-эпилепсии должны быть стереотаксические вмешательства на различных глубинных структурах мозга. При выборе структур-мишеней необходимо учитывать патогенетическую направленность того или иного вмешательства.

    3. Предпочтение должно отдаваться стереотаксической таламотомии с деструкцией задней части вентролатерального комплекса (селективная таламотомия). Дополнительной операцией может служить стереотаксическая двусторонняя дентатотомия. Использование множественных стереотаксических деструкций повышает эффективность хирургического лечения миоклонус-эпилепсии.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. Абраков Л. В Основы стереотаксической нейрохирургии. Л.: Медицина, 1975.-230 с.
    2. Г. Б. Эпилепсия у детей и подростков. Л.: Медицина, 1965.-107 с.
    3. Г. Н., Юдельсон Я. Б., Маслова H.H., Гусев Е. И. Патогенез и лечение посттравматической эпилепсии. // Ж.невроп. и псих. Им. Корсакова. Т. 103. № 9. 2003. С. 9−15.
    4. М.В., Поворинский А. Г., Кривенков С. Г. Тип биоэлектрической активности головного мозга как неотъемлемая часть клинического симптомокомплекса при эпилепсии //Журн. невр. и псих. им. Корсакова. 1990. — Т.90, вып. 6. — С. 16 — 22.
    5. Г. А., Дыскин Д. Е. Сравнительная информативность методов диагности эпилепсии //Сов. медицина. 1986. — N 10. —С. 11−14.
    6. С.Б., Левинский М. В. О возрастной динамике различных вариантов абсансов при эпилепсии у детей и подростков // Ж. Невроп. и псих. Им. Корсакова. — 1990. — Т. 90, вып. 6. — С. 10−15.
    7. В.В. О воозможных мозжечковых механизмах прекращения судорожного припадка //Структурная и функциональная организация мозжечка: Материалы П Всесоюзн. Конф. Л.: Наука, 1971. — С. 156−158.
    8. С.Г. Клиника и диагностика опухолей больших полушарий головного мозга. —Баку: Азернешр, 1968. 202 с.
    9. Л.О., Скворцов И. А. Клиническая электронейромиография. М.:Медицина, 1986. — 368 с.
    10. С.М. Клинические проявления эпилепсии до и после стереотаксических операций. Автореф. дис. канд. мед. наук. Л., — 16с.
    11. П.Бельман Х. Л. Клещевой энцефалит. Л., i960. — С. 187.
    12. Ю.И., Алдутарова Р. К., Рагозин А. Н. //Пароксиз мальные состояния в неврологии: Материалы Пленума правл. Всес. об -ва невр. и научн. сов. по невроп. АМН СССР 19−21 июля 1991 /Всес. науч. об-во невропатологов. -Киев, 1991. -С. 112.
    13. В.П., Хачатрян В А. Эпилептические припадки после ликворошунтирующих операций //Вопросы нейрохирургии. 1993, N 3. -С. 26−29.
    14. Bersnev V.P., Stepanova T.S., Gurevich E.Y. Clinical-neurophysiological regularities epileptogenesis dynamics in sodium valproate influenced epilepsy. //5th European Congress jn Epileptology. Madrid, 6−10 Oct. 2002. P. 262.
    15. Н.П. Биопотенциалы больших полушарий головного мозга при супратенториальных опухолях. -Л.: Медгиз, I960. 188 с.
    16. Н.П., Камбарова Д. К., Поздеев В. К. Устойчивое патологическое состояние при болезнях мозга. Л.: Медицина, 1978. -238 с.
    17. Н.П., Камбарова Д. К. Нейрофизиологические механизмы патологическихх состояний при эпилепсии //Хирургическое лечение эпилепсии: международный симп. по функциональной нейрохирургии. -Тбилиси, 1985. С. 59−60.
    18. .Н. Движения, гомолатералъные фокусу разрядов, в структуре эпилептического припадка //Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 1985. — Вып. 5. — С. 42−46.
    19. .Н., Гофман С. С. О соотношении диффузного и локального в клинико-электрофизиологической оценке больных с генерализованными разрядами «пик-медленная волна» // Журн. неврол. и псих. 1983. — № 12. — С. 1769−1775.
    20. .Н., Журавлева Л. А., Перунова К. Ю. Роль компьютерной томографии при поражении головного мозга у больных ссэпилептическими припадками //Журнал невропатол. и психиатрии им. Корсакова. 1990. — Т. 90, Вып. 6. — С. 25 — 29.
    21. Ш. И. Является ли эпилептический очаг основным и патогенетическим феноменом эпилепсии? //Хирургическое лечение эпилепсии. Тбилиси, 1980. — С. 156−161.
    22. Р.Г. Эпилепсия и неспецифические системы мозга: Автореф. дис. докт. мед. наук. 1985. — 39 с.
    23. В.П. О показаниях к стереотаксическим вмешательствам при эпилепсии //Клиника и лечение эпилепсии. Киев, 1988. — с.129- 130.
    24. В.П., Яркина Т. Г. Изменения ЭЭГ и ЭСКоГ под влиянием различных видов стимуляции //Эпилептогенный очаг и хирургическое лечение эпилепсии. Киев: Здоров’я, 1974. — с. 81 — 84.
    25. В.П., Рябоконь Н,.С. Хирургическое лечение эпилепсии //Эпилептогенный очаг и хирургическое лечение лепсии. Киев, 1974.- С. 35−39.
    26. А.И. Эпилептические синдромы.- М.: Медицина, 1976. 264 с.
    27. А.И. Эпилепсия у взрослых. М: Медицина, 1984.-288 с.
    28. А.И. Прогноз эпилепсии в свете катамнестических исследований //Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова. 1985.-Т.85, Вып. 6. — С.810−813.
    29. А.И. Эпилепсия у детей и подростков. — М.: Медицина, 1990. 316 с.
    30. Е.С., Эделыпнтейн Э. А., Мизикова И. З. Эпилепсия у детей.-М., 1982.-46с.
    31. В.Н., Рябуха Н. П., Юхарев С. П. Усовершенствование методики электрокортикографии при одномоментных долгосрочных стереотаксических вмешательствах //Вопр. нейрохирурги им. Бурденко.1995,№ 3.-С.38−40.
    32. JI.A., Мартынюк В. Ю. Дифференцированная вазоактивная терапия при неблагоприятном течении эпилепсии // Невр. и психиатрия. Киев, 1990. — Вып. 19. — С. 99−102.
    33. Г. С. Международная классификация эпилепсии и основные направления ее лечения //Журн. невр. и психиатр, им. Корсакова.- 1995. Т. 95, № 3, — С. 4−12.
    34. Л.И. Структура и механизмы нарушений психических функций и личности у больных фокальной эпилепсией: Автореф. дис. докт. мед. наук. Л., 1989. — 59 с.
    35. М.Я. Эпилепсия: многолетнее медикаментозное лечение и его осложнения. М., Аслан, 1995. — 191 с.
    36. И.В., Пескова О. Б. Динамика биоэлектрической активности головного мозга при хирургическом лечении эпилепсииразличного генеза в детском возрасте. //Вопросы детской нейрохирургии. -Л., 1985. С. 105−110.
    37. A.M., Биниауришвили Р. Г., Яхно H.H. Клинико-электроэнцефалографический анализ эпилепсии бодрствования и эпилепсии сна //Журн. невропатол. и психиатр. 1979. — Вып. 6. — С. 690−698.
    38. С.П. К дифференцированному лекарственному лечению различных клинических форм эпилепсии //Эпилепсия. JI., 1971. -С. 214−228.
    39. В.М. Некоторые перспективы системного подхода к изучению эпилепсии //Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова.-1987. Т. 87, Вып. 12. — С. 1783−1788.
    40. М.Ф. Гиперкинетическая форма клещевого энцефалита: Дис.канд. мед. наук. Пермь, 1977. — 147с.
    41. Ю.А. Методический подход и адекватное инструментальное обеспечение стереотаксических операций при эпилепсии //Диагностика и хирургическое лечение эпилепсии: Сб. науч. трудов. Л., 1984. — С. 34−41.
    42. А. Терминологический словарь по эпилепсии. Часть 1: Определения. Всемирная Организация здравоохранения: Женева, 1975. -90 с.
    43. Р.И., Савченко Ю. Н. Применение стереотаксических имплантированных долгосрочных электродов для диагностики, лечения и исследования эпилепсии //Актуальные вопросы сгереонейрохирургии эпилепсии. СПб., 1993.- С. 35 — 40.
    44. Л.С. Функциональные механизмы антиэпилептической системы мозга.: Дисс.. докт. мед. наук. М., 1992. — 349 с.
    45. Д.В. Клиника и лечение малых эпилептических припадков. — Дисс.. канд.мед.наук. — Куйбышев, 1974. — 178 с.
    46. С.А. Дифференцированное лечение эпилепсии с учетом характера приступов //Журн. невропатол. и психиатр, им. Корсакова. -1988. -Т. 88, Вып. II. С. 41−45.
    47. С.А., Михайлов В. А., Морозов М. М. О ьслинико-злектроэнцефало графических корреляциях в процессе реабилитации больных эпилепсией //Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова. 1989. — Т. 89, Вып. 6. — С. 56 — 60.
    48. С.А., Федотенкова Т. Н., Попов Ю. В. Ремиссии эпилепсии. СПб., 1995. — 86 с.
    49. С.Е. Эпилепсия Кожевникова. Владивосток: изд-во Дальневосточного университета, 1988. — С. 213.
    50. С.Н. Эпилепсия //Многотомное руководство по неврологии, Т. 6. М., I960.- С. 136−257.
    51. В.Ж. Анализ механизмов клинического и патогенетического полиморфизма эпилепсии: Автореф. дисс. докт.мед. наук.-М., 1991.- 48с.
    52. Т.А. Клинические особенности эпилепсии при поражении различных структур правого и левого полушарий головного мозга //Эпилепсия (клиника, диагностика, лечение). М.: Медицина, 1972.- С. 35−38.
    53. Т.А., Болдырева Г. Н., Брагина H.H. Особенности эпилепсии у левшей. Клинико-электроэнцефалографическое исследование //Журн. Невропат, и психиатр, нм. С. С. Корсакова. 1993- Т.93, Вып. I. -С. 13−17.
    54. Ю.В., Дубикайтис В. В. Комплекс спайк-волна // Ж. Неврол. и псих. 1968, вып. 2. — С. 201−207.
    55. Д.Е. Комплексная диагностика поражений головного мозга у больных с эпилептическими припадками. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Л., 1986. — 15с.
    56. .Г., Майорчик В. Е., Никитин М. А. Данные электрокортикографии при внутримозговых опухолях //Вопросы нейрохир. им. Бурденко H.H. 1957, № 3. — С. 3 -10.
    57. Е.А., Лосев B.C. Системы описания и классификация электроэнцефалограммы человека. М.: Наука, 1984. — 80 с.
    58. .А. Влияние электростимуляции и частичного разрушения отдельных подкорковых структур мозга на высшую нервную деятельность больных эпилепсией //Физиол. журн. СССР. 1981. — № 2. -С. 161 169.
    59. А.Г. О хирургическом лечении эпилепсии у детей.// Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 1964. — № 6. — С. 3 — 8.
    60. А.Г., Габриэлян A.C., Гармашов Ю. А. Диагностика и методы хирургического лечения одно- и многоочаговой эпилепсии.// «Эпилептический очаг и хирургическое лечение эпилепсии».- Киев, 1974. -С. 24−27.
    61. А.Г., Гармашов Ю. А., Рябуха Н. П. Сочетанный метод хирургического лечения многоочаговой эпилепсии.// Материалы 5−6 конф. и выставок по изобретательству и рационализации в медицине. Л., 1975. — С 178−180.
    62. А.Г. Различные формы фокальной эпилепсии и их хирургическое лечение. Л., 1977. — 19 с.
    63. А.Г., Рябуха Н. П., Гармашов Ю. А. Отдаленные результаты хирургического лечения эпилепсии //Функциональная нейрохирургия Л., 1987. — С. 24−29.
    64. А.Г., Рябуха Н. П., Гармашов Ю. А. Тактика и результаты хирургического лечения многоочаговой эпилепсии. //Журн. Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 1990. — Вып. 1.-С. 15−17.
    65. А.Г., Рябуха Н. П. Особенности клинического течения и хирургической тактики при локализации эпилептическогоочага в доминантном полушарии у детей и подростков //Актуальные вопросы нейрохирургии детского возраста. -Л., 1990. С. 135−140.
    66. Л.Р., Ронкин М. А. Функциональная диагностика нервных болезней (Руководство для врачей). 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Медицина, 1991. 640 с.
    67. Л.Р. Клиническая эпилептология. — М., МИА, 2002. — 415 с.
    68. Значение стереоэнцефалографии в хирургическом лечении эпилепсии /Бага Т., Бидзиньски Е., Стемпель Л. и др. //Хирургическое лечение эпилепсии. — Тбилиси, 1980. — с. 97−99.
    69. Ю.В. Хирургия очаговой эпилепсии //Развитие комплексного изучения травмы нервной системы и эпилепсии.- Л., 1977, Т. 7. — С. 71−76.
    70. Ю.В. Результаты хирургического лечения очаговой эпилепсии у взрослых //Вопр. нейрохирургии им. Бурденко.- 1977, V.- 6. -С. 17−23.
    71. Ю.И. Нейрохирургическое лечение больных эпилепсией с внутренней гидроцефалией //Нейрохирургия. 1991. — N 24. — С. 70−74.
    72. М.Б. Дифференцированная терапия эпилепсии у детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 1993.- 22с.
    73. Использование множественных электродов, вживленных в подкорковые структуры головного мозга человека, для лечения гиперкинеза /Бехтерева Н.П., Грачев К. В., Орлова А. Н., Яцук С. Л. Журн. невропатол. и психиатрии 1963. — № 1. — С. 3 — 8.
    74. Д.К. Структурно функциональная организация пароксизмальных и устойчивых патологических состояний //Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. — 1984. — Т. 70, № 7. -С. 912 920.
    75. Э.И. Функциональная и стереотаксическая нейрохирургия. М.: Медицина, 1981. — 367с.
    76. В.А. Эпилептический статус. -М.: Медицина, 1974. —176 с.
    77. В.А. Эпилепсия и структурно-функциональная организация головного мозгаУ/Ж.неврол. и псих им. С. С. Корсакова -Т. 103. № 9. -2003. -С.4−8.
    78. В.А., Лапин A.A., Стулин И. Д. Прогноз эпилептическихприпадков // Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова. 1984.- Т. 84. Вып. 6. С. 823−828.
    79. В.А. Терапия нервных болезней (Руководство для врачей):
    80. М.: Медицина, 1996. 512 с.
    81. В.А. Эпилепсия. М.: Медицина, 1990. — 336 с.
    82. В.А., Селицкий Г. В., Свидерская Н. Е. Тригтерная стимуляция VL левого полушария головного мозга в генерализации эпилептической активности //Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова. -1992, 92, № 3.- С. 49−54.
    83. В.А. Эпилепсия сегодня //(Тезисы докл.) VH Всерос. съезд неврол. 10−12 окт. 1995 г., № 396.
    84. В.Н. Прогредиентные формы клещевого энцефалита: Автореф. дисс. докт. мед. наук.- Москва, 1965.- 42 с.
    85. А.Я. Особый вид кортикальной эпилепсии //Медицин, обозр. 1894.- Т. 42, № 14. — С. 97−113.
    86. Кожевниковская эпилепсия у ребенка //Аносова М.Н., Лобзин B.C., Макарова Э. И., Рыбина Л. А., Федотова Т. В Рос. мед. журнал.-1992, № 3.- С. 50−53.
    87. А.Н., Корниенко В. Н. КТ в нейрохирургической клинике. М.: Медицина, 1985. — 296с.
    88. Л. Дифференциальная диагностика первично-генерализованной и парциальной эпилепсии. Братск, 1992. — 112с.
    89. A.M. Судорожные состояния у детей. Л.: Медицина, 1984. — 221 с.
    90. Ю.И. Электрокоргикография и электросубкортикография в диагностике эпилептического очага при височной эпилепсии у детей //Актуальные вопросы клинической педиатрии, акушерства и гинекологии. -Сб. научн. работ. Киров, 1993. — С. 218 — 219.
    91. А. Эпилепсия (клиническое и экспериментальное исследование). М.- Медгиз, 1960. 506 с.
    92. Г. Н., ТТТандра A.A., Годлевский JI.C. Влияние структур мозжечка на эпилептическую активность в головном мозге //Успехи физиол. наук. 1990. — 21, № 3.- С. 38−58.
    93. К совершенствованию организации и повышению качества лечения больных эпилепсией /С.А.Громов, М. Ф. Катаева, И. Г. Селиванова, Т. Н. Федотенкова //Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова. -1990. -Т. 90, Вып. 6. С. 56 — 59.
    94. A.C. Таламотомия в лечении кожевниковской эпилепсии: Дис. канд. мед. наук.- Куйбышев, 1971.-201 с.
    95. A.C. Кожевниковская эпилепсия //Юбил. сб. статей 2 -ой Самарской конф. невроп. и нейрохирур., посвящ. 75-летию Самарской неврологической школы. Самара, 1995. — ч. 3. — С. 22−29.
    96. Л.П. Изменение памяти и объема внимания после деструкции подкорковых структур //Актуальные вопросы стереонейрохирургии эпилепсии. СПб., 1993. — С. 151 — 156.
    97. Лечебные электростимуляции глубинных структур мозга./ Н. П. Бехтерева, А. П. Бондарчук, В. М. Смирнов, И. Ю. Менючев // Журн. Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 1972. — № 1. -С. 7−12.
    98. Р.Ф., Новицкий С. А. Влияние электрической стумулиции хвостатого ядра на комплексы очагов эпилептической активности в коре головного мозга //Физиол. журн. 1989. — 35, № 6, -С.25−33.
    99. Е.М. Индивидуальные анатомические различия некоторых подкорковых образований головного мозга применительно к стереоэнцефалотомии //Вопр. нейрохирургии. — 1970, № 3. С. 3−6.
    100. В.Е. Клиническая электрокортикография. JL, 1961.226 с.
    101. Методы электрической стимуляции мозга при эпилепсии./ JI.H. Нестеров, H.H. Соловых, И. Е. Повереннова, А. Г. Хапичев //Комплексное лечение эпилепсии: Респ. сб. научн. работ.- Л., 1982. С. 107−110.
    102. О.З. Некоторые вопросы фокальной эпилепсии: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Ереван, 1965 22 с.
    103. В.Т. Этиология эпилепсии у детей //Актуальные вопросы психиатрии и неврологии: Тезисы докладов 4-го съезда психиатров и невропатологов Пермской обл. Пермь, 1991. — С. 7476.
    104. В.Т. Церебральные пароксизмы в детской неврологической клинике . Пермь, 1994. — 191 с.
    105. А.И. Система сопровождения стереотаксических операций //Актуальные вопросы стереонейрохирургии эпилепсии.- СПб., 1993. С. 187−191.
    106. Многоцелевые стереотаксические деструкции у больных эаилепсией /Б.Н. Крупин, В. В. Скрябин, Б. И. Бейн, A.C. Шершевер Функциональная нейрохирургия: Ш Тбил. межд. симп. Тбилиси, 1990.-С. 155−157.
    107. К.Ю., Тёмин П. А., Рыкова Е. А. Роландическая эпилепсия //Журнал невропатол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1995.Т. 95, № 3 С. 78−85.
    108. К.Ю., Холин A.A., Петрухин A.C. Электроклиническая характеристика синдрома Ландау-Клеффнера. //Ж. Неврол. и псих. им. Корсакова. -Т. 103. № 9. -2003. -С. 16−27.
    109. П., Шрамка М., Земская А. Г. Проблемы диагностики и лечения эпилепсии //Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 1979. -№ 1. — С. 48−52.
    110. JI.H. Клиника, вопросы патофизиологии и хирургическое лечение кожевниковской эпилепсии и некоторых заболеваний экстрапирамидной системы: Дис. д-ра мед. наук. -Свердловск, 1967.
    111. JT.H., Куликов A.C. Анатомо-фушщиональное обоснование и оценка различных методов хирургического лечения кожевниковской эпилепсии. //Первый Всес. съезд нейрохирургов. М., 1971. Т. III. — С. 92−95.
    112. JI.H. О патогенезе фокальных моторных эпилептических припадков //Эпилепсия.- М., 1972. С. 258 — 260.
    113. JI.H. Общие вопросы диагностики и хирургического лечения эпилепсии //Клиника, диагностика и хирургическое лечение эпилепсии. Куйбышев, 1978.
    114. Л.Н., Мадорский В. А., Повереннова И. Е. Анатомо-функциональное обоснование стереотаксических операций при эпилепсии //Хирургическое лечение эпилепсии: Междунар. симп. по функциональной нейрохирургии-Тбилиси, 1985.- С. 83−84.
    115. Л.Н. Кожевниковская эпилепсия. //Нейромоторные дискинезии. Самара, 1991. — С. 5−10.
    116. Нейропсихологические исследования в хирургииэпилепсии /И.И.Эпштейн, И. С. Тец, Л. И. Вассерман и др. //Журн. вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 1987. — № 4. — С. 49 — 52.
    117. Новый подход к диагностике эпилепсии /А.И. Болдырев, Т. А. Рогачева, А. Б. Сысоев, М. Б. Литвинова //Журн. невропатол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1988. — Т. 88, вьш. 6.- С. 35 — 37.
    118. В.Н. Нейрохирургическое лечение больных с цереброорганическим и эпилептическим синдромом методом трансплантации эмбриональной нервной ткани: Автореф. дисс.. канд. мед. наук.- СПб., 1995. 24 с.
    119. В.М. Современные представления о природе некоторых эпилептических феноменов //Принципы и механизмы деятельности мозга человека. Л., 1985. — С. 53 — 54.
    120. В.М. Нейрофизиологические механизмы прекращения эпилептического припадка и вопросы фармакологии антиконвульсантов //Всесоюзн. съезд, невроп. и псих. М., 1988. — Т. 3., — С. 410−411.
    121. Патофизиологические механизмы формирования эпилептического синдрома у нейрохирургических больных./
    122. В.В. Дубикайтис, Г. С. Тиглиев, В. Б. Полякова, АЛ. Хавазов //Хирургическое лечение эпилепсии. Межд. симп. пофункциональной нейрохирургии. Тбилиси, 1985. — С. 71−72.
    123. У., Джаспер Г. Эпилепсия и функциональная анатомия головного мозга: Пер. с англ. М.:НИЛ, 1958. — 482 с.
    124. A.C., Мухин К. Ю., Хомякова С. П. Особенности течения доброкачественной фокальной эпилепсии у детей //(Тезисы докладов) УП Всерос. съезд невр. 10- 12 окт. 1995 г., № 419.
    125. И.Е. Клиника и вопросы патогенеза эпилептических припадков при опухолях полушарий большого мозга: Дис. д-ра мед. наук.- Куйбышев, 1991. С. 410.
    126. К.И. Эпилептология и патохимия мозга (к теории патогенеза и лечения эпилепсии). М.: Медицина, 1986. — 288 с.
    127. В.К. Метаболическая терапия в комплексном лечении больных эпилепсией //Актуальные вопросы стереонейрохирургии эпилепсии. -СПб., 1993. С. 171 — 177.
    128. Показания к дифференцированному хирургическому лечению больных эпилепсией с психомоторными расстройствами: Метод, рекоменд. //Ленингр. НИИ психоневрол. ин -т им. В. М. Бехтерева, сост. И. С. Тец Л., 1991. — 25 с.
    129. Профилактика хронического клещевого энцефалита с сидромом эпилепсии Кожевникова на основе её прогнозирования /Субботин A.B., Семёнов В. А., Хроленко Д. Е. и др. (Тезисы докладов) VH Всерос. съезда неврол. 10−12 окт. 1995 г, № 428.
    130. .М., Юхарев С.П Эффективность изолированных и комбинированных стереотаксических деструкций поля Фореля «Н» при эпилепсии //Комплексное лечение эпилепсии.- Л., 1982. С. 39 — 43.
    131. В. А. Стереонейрохирургия генерализованной и многоочаговой эпилепсии у детей и подростков //Хирургуческое лечение эпилепсии: Междунар. симп. по функциональной нейрохирургии. Тбилиси, 1985. — С. 133.
    132. В.А., Яцук С. Л., Лассан Л. П. Влияние одномоментных стереотаксических деструкции подкорковых структур на состояние психических функций при эпилепсии //Матер. 4-го Всес. съезда нейрохирургов, Ленинград 11 — 14 окт. 1988 М., 1989. — С.113−114.
    133. Н.П. Особенности клиники, диагностики и хирургического лечения многоочаговой эпилепсии: Автореф. дис.. докт. мед. наук — Л., 1986. 30 с.
    134. Н.П. Клиника и электроэнцефалографические изменения у больных многоочаговой эпилепсией в зависимости от локализации эпилептических очагов //Журн. невроп. и псих. им. С.С.Корсакова-1993, № 1 С. 19−21.
    135. Ю.Н., Генне Р. И. Проблемы хирургического лечения эпилепсии //Вопр. нейрохирургии им. Н. И. Бурденко. 1984, № 1.- С. 52−57
    136. Ю.Н., Туркова З. Г. Катамнез хирургической коррекции эпилепсии у детей //Вопр. детской нейрохирургии. 1985.-С. 95−98
    137. Ю.Н. Эндогенный фактор и проблема хирургической коррекции эпилепсии //Функциональная нейрохирургия: 3-й Тбилисский симпозиум. -Тбилиси, 1990. -С. 254 255.
    138. П.М., Геладзе Т. Ш. Эпилепсия. М.: Медицина, 1977.- 304с.
    139. Г. М., Кравец Р. Д. Некоторые патофизиологические аспекты эпилептического синдрома //Нейрохирургия, 1996. № 24, С. 62−65
    140. В.В. Стереотаксическая хирургия фокальной эпилепсии: Автореф. дис. докт. мед. наук. Л., 1980. — 36 с.
    141. В.В., Бейн БН Хирургическое лечение очаговых форм эпилепсии. Свердловск. Изд-во Уральского ун-та. — 1989 — 123 с.
    142. B.B. Мозг. Движение. Синергетика. -Владивосток: Изд во Дальневосточ. ун-та. — 1989. — 219 с.
    143. В.В., Повереннова И. Е., Алексеев Г. Н. Стереотаксическая таламотомия в лечении генерализованных эпилептических припадков //Актуальные вопросы стереонейрохирургии эпилепсии. СПб., 1993. — С. 27−30.
    144. H.H. Стереотаксические операции в лечении эпилепсии. Дис. докт. мед. наук Куйбышев, 1981. — 387с.
    145. Л.И., Камбарова Д. К., Поляков Ю. И. Опыт изучения динамики тяжелых форм эпилепсии у леченных стереотаксическим методом //Журн. Невропат. И псих. им. С. С. Корсакова. -1988, -Т. 88. вып. 6.-С. 56−60.
    146. Т.С., Земская А. Г., Берснев . В. П. Нейрофизиологические основы генерализованной и фокальной эпилепсии в функциональной нейрохирургии. //Диагностика и хирургическое лечение эпилсии.-Л., 1984. С. 96−113.
    147. Т.С., Виноградова ДА. Нейрофизиологические особенности эпилепсии детского возраста. Л., 1990. — С. 165−168.
    148. A.A., Гуляева С. Е. К клинической характеристике больных эпилепсией Кожевникова //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С.Корсакова-1989.-89, N 6.- С.41−43.
    149. В.М. Диагностика и хирургическое лечение травматической эпилепси. Л.:Медицина, 1967. — 232 с.
    150. В.М. Хирургическое лечение эпилепсии и клинико-физиологическое обоснование его //Клиника, диагностика и хирургическое лечение эпилепсии.-Л., 1968. С. 3 — 9.
    151. В.М., Степанова Т. С., Грачев К. В. Стереотаксическое лечение эпилепсии у взрослых и детей. Киев, 1974.- С. 39−43.
    152. Физиология и патофизиология глубинных структур мозга человека /Бехтерева Н.П., Бондарчук А. Н., Смирнов В. Н., Грохачев И. JL: Медицина, 1967. — 259 с.
    153. РА. Пароксизмальные синдромы фокальной корковой эпилепсии у детей /Психоорганические синдромы у детей. Сб. ст. СПб. психоневрол. ин -та им. В. М. Бехтерева Спб., 1992.- С. 6 — 52.
    154. CA. О современных принципах функциональной нейрохирургии эпилепсии и её результатах //Хирургическое лечение эпилепсии: Междун. симп. по функц. нейрохирургии. — Тбилиси, 1985. С. 146−148.
    155. С.А., Шрамка М. Эпилепсия и ее хирургическое лечение. Братислава: Веда, 1990.- 276с.
    156. А.Н. Хронические формы клещевого энцефалита. Д., 1976. 157 с .
    157. А.Н. К этиологии эпилепсии Кожевникова (обзор). Журн. невропатол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1993, № 1. -С. 98 101.
    158. A.C. Результаты хирургического лечения эпилепсии с двусторонними височными очагами./Ж. Невропатол. и псих. им. С. С. Корсакова. Т. 103.-2003. № 9. — С. 34−44.
    159. Д.Г., Беляев Ю. И. Эпилептические припадки и гистологическая структура опухолей головного мозга. // Вопросы нейрохирургии им. H.H. Бурденко. — 1961. № 4. — С. 43−46.
    160. В.А., Галанин И. В., Ромицина Е. Е. Динамика психопатологических расстройств у детей после интрацеребральной трансплантации эмбриональной нервной ткани.//Мат. III съезда нейрохирургов России. СПб 2002. — С. 492 493.
    161. Эпилепсия и функциональные состояния мозга /Р.Т. Биниауришвили, A.M. Вейн, Б. Т. Бафуров, А. Р. Рахимджанов. Ташкент: Медицина Уз. ССР.- 1985.- 239 с.
    162. Эпилепсия и эпилептический синдром в возростном аспекте /Земская А.Г., Самойлов В. И., Рябуха Н. П., Берснев В. П. // VII Всерос. съезд невроп. 10−12 окт. 1995 г., № 412.
    163. Эпилепсия у детей с порэнцефалией после родовой травмы. / В-А.Рогулов, СЛЛцук, А. Г. Земская, В. В. Хохлова //Диагностка ихирургческое лечение эпилепсии. Л., 1984. — С. 19 — 24.
    164. С.Л. О клинических особенностях генерализованной эпилепсии //Журн. невропатол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1985.-Т.85, — вып. 6. — С. 801- 805.
    165. С.Л. Особенности клиники и хирургической тактики некоторых форм эпилепсии у взрослых (миоклоническои, височной и герализованной): Автореф. дис. докт. мед. наук.-Л., 1987. -30 с.
    166. С.Л., Безух С. М. Итоги и перспективы изучения проблемы хирургического лечения эпилепсии у взрослых. // Функциональная нейрохирургия. Л., 1987. — С. 9 -1 7.
    167. С.Л., Лассан Л. П. Влияние фактора латерализации эпилептических очагов на исходы хирургического лечения эпилепсии у детей и подростков //Функциональная нейрохирургия: 3-й Тбил. междунар. симп. Тбилиси, 1990. — С. 327 — 329.
    168. С.Л., Самойлов В. И. Дифференциальная диагностика эпилепсии Кожевникова //Журн. невропатол. и психиатрии им. С.Корсакова. 1993, № 1. — С. 22−25.
    169. Acharya J.N., Satishchandra P., Shankar S.K. Lafora’s disease in South India: a clinical, electrophysiologic and pathologic study- Epilepsia- 1993- vol. 34-P. 476−487.
    170. Activation of the epileptic focus during intracarotid imobarbital test. Electrocorticographic registration via subdural electrodes /A.Hufnagel, CJE. Elger, D.K.Boker et al. //Electroenceph. in. Neurophysiol. 1990.-vol. 75, № 6.- P.453−463.
    171. Adam S., Theilmann J., Buetow K. et al. Linkage desequilibrium and modification of risk for Huntington disease-Am. J. Hum. Genet-1991-vol. 48-P. 595 603.
    172. Adelson P.D. Use of subdural grids and strip electrodes to identify a seizure focus in children //Pediatr. Neurosurg. — 1995.— vol. 12, № 4. -P.174−181.
    173. Advances in epileptology // XVI —th Epilepsy Intern. Symp./ Ed.P.Wolf et. al.- New York: Raven, 1987. XXVHL-787p.
    174. AicardiJ. Epileptic seizures in inborn errors of metabolism-In: Roger J., Dravet C, Bureau M. et al (eds) Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence-London: JohnLibbey, 1985-P. 73−77.
    175. Ajmone — Marsan C., Raison D.L. The epileptic seizure. Its runctional morphology and diagnostic significance. Springfield, homasill., 1957,251 p.
    176. Alarcon E.F., Gonzales E.J. Meningiomas intracranealis and Epilepsia//Arch. Neurobiol. (Madrid). -1981.-Vol. 18, № 1.-P. 1−12.
    177. Andermann F., Berkovic S. F., Carpenter S. et al Viewpoints on the Ramsay Hunt syndrome. 2. The Ramsay Hunt syndrome is no longer a useful diagnostic category-Movement Disorders- 1989-vol. 4-P. 13−17.
    178. Andy O. Stereotactic lesions in the diencephalon for patients with seizures //Neurosurgery. 1984. — Vol.14, N4. — P. 510−511.
    179. Andy O., Dearman C. Electropathologic human brain stem EEGsystems //Stereotact. Funct. Neurosurg.-1990.-Vol.543N55.-P. 248−251.
    180. Antozzi C., Franceschetti S., Filippini G. Epilepsia partialais contiuna//J. Neurol. Sei 1995. — 129(2). — P. 61−79.
    181. Arseni C., Maretsis M. Focal epileptic seizures ipsilateral to the focus/ Acta. Neurochir. 1979. — Vol.49, N1−2. — P. 47−60.
    182. Bancaud J. Surgery of epilepsy based on stereotactic ivestigations — The plan of the SEEG investigation //Acta Neurochir. — Iv80.-Suppl.30. P. 25−34.
    183. Barcia J.A., Barcia — Solorio J.L., Lopez — Gomez L. Stereotactic Radiosurgery may be effective in the treatment of ideopathic epilepsy Stereotact. Funct. Neurosurg.-1994.-Vol.63, N1 -P. 271−280.
    184. Barontini F., Maurri S. r Amantmi A. Epilepsia partialis cotinuadue to multifocal encephalitis //Ital.J.Neurol. -1994.- Vol.15, N3. -P. 157 163.
    185. Behrens E. Subdural and depth electrodes in the presurgical evaluation of epilepsy //Acta Neurochir. (Wien). —1994 — Vol.128, N1. -P, 84−87.
    186. Berkovic S. F., Andermann F. The progressive my oclonus epilepsies -In: Pedley T. A., Meldrum B. S. (eds) Recent advances in epilepsy-London: Churchill Livingstone, 1986-vol. 3-P. 157−187.
    187. Berkovic S. F., Andermann F., Carpenter S. et al Progressive myoclonus epilepsies: specific causes and diagnosis-N. Engl. J. Med-1986-vol. 315-P. 296−305.
    188. Berkovic S. F., Andermann F., Karpati G. et al Mitochondrial encephalomyopathies: a solution to the enigma of the Ramsay Hunt syndrome -Neurology 1987-vol. 37, suppl. 1-P. 37−125.
    189. Berkovic S. F., Andermann F., Carpenter S. et al Kufs' disease/A critical reappriasal-Brain-1988-vol. II 1-P. 27−62.
    190. Berkovic S.F., Carpenter S., Evans A. et al Myoclonus epilepsy and ragged-red fibres/ 1) A clonical, pathological, biochemical, magnetic resonance spectrographic and positron emission tomographic study-Brain-1989-vol. 112-P. 1231−1260.
    191. Berkovic S. F., So N. K., Andermann F. Progressive myoclonus epilepsies: clinical and neurophysiological diagnosis-J. Clin. Neurophysiol-1991-vol. 8-P. 261 274.
    192. Bernardina B.D., Berghini G. Rolandic spikes in children with a without epilepsy (20 subjects polygraphcally studied during sleep) /Epilepsia (Amst.) -1976. Vol.17, N2. — P. 161−167.
    193. Bertrand P., Dubas P.E. Epilepsies: Etiologie, diagnostic, evolution, prognostic and principles of treatment //Nouv. quest. —1990. -Vol.12 (Suppl. 1). P. 23−29.
    194. Bindoff L.A., Desnuelle C., Birch-Machin M.A. et al. Multiple defects of the mitochond-rial respiratory chain in mitochondrial encephalomyopathy (MERRF): a clinical, biochemical and molecular study-J. Neurol. Sci-1991-vol. 102-P. 17−24.
    195. Binnie C.D. New neurophysiological aspects ol epilepsy //J. Neurol. -1990. Vol.237, Suppl. 1.- P. 45−46.
    196. Blume W.T. Do epileptic foci in children migrate? /Electroenceph. Neurophvsiol. -1990.- Vol.76, N2. -P. 100−105.
    197. Bonis A. Long —term results of cortical excisions based on siereotactic investigations in severe, drug — resistant epilepsies //Acta Neurochir. 1980. — Suppl.30. — P. 55−66.
    198. Botez M. Frontal lobe tumors //En: Handbook of clinical Neurology. North. Holland Publ., Amsterdam, 1974. P.281.
    199. Brain mapping techniques to maximize resection, safety and seizure control in children with brain tumors /M.S. Berger, J. Kincaid, G.A. emann. E. Lettich//Neurosugery. -1989. -Vol.25, N5. -P.786−792.
    200. Brett E.M., Ellis R.B., Haas L. et al Late onset GM2-gangliosidosis: clinical, pathological and biochemical studies in 8 patients-Arch. Dis. Child-1973-vol. 48-P. 775−785.
    201. Bruyn G. W. Huntington’s chorea: histological, clinical and laboratory synopsis-In: Vinken P. S., Bruyn G. W. (eds) Handbook of clinical neurology-Amsterdam: Elsevier North -Holland, 1968-P. 298−378.
    202. Byrne E., Trounce I., Dennett X. et al Progression form MERRF to MELAS phenotype in a patient with combined complex I and IV defficiencies-J. Neurol. Sci-1988-vol. 88-P. 327−337.
    203. Carpenter S., Karpati G. Sweat gland duct cells in Lafora disease: diagnosis by skin biopsy-Neurology-1981-vol. 31-P. 1564−1568.
    204. Cascino B.D., Hulihan J.F., Sharbrough F. M. Parietal lobe lesional epilepsy: electroclinical correlation and operative outcome /Epilepsia. -1993.-Vol.34, N3. P. 522−529.
    205. Comission on Classification and Terminology of the International League against epilepsy. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes-Epilepsia -1989-vol. 30-P. 389−399.
    206. Clinical and EEC studies on complex partial seizure in children /T.Yamano, M. Ohno, K. Ohno et al. //Jap. J. Psychiatry Neurol.) -1990.- Vol.44, N2. -P.354−355.
    207. Comparative studies with MRT, SPECT, and CT in patients with epilepsy of unknown origin /P. Berlit et al. //Psychiatry Res. 1986.-Vol.29, N3. -P. 459−460.
    208. Complex partial status epilepticus in chldhood /Wakai S. Ito N., Sueoka H. Kawamoto Y. //Pediatr. Neurol. -1995.- Vol. 13, N2, P. 137−141.
    209. Computer —assisted planning of stereotactic neurosurgical procedure /C. Giorgi et al. //Childs Nerv. Syst. -1989. -Vol.5, N5. P. 299−302.
    210. Cooper I.S., Amin I., Riklan M. Chronic cerebellar stimulation epilepsy. Clinical and anatomical studies //Arch. Neurol. (Chic.) — 1979. -Vol. 33, N8.-P. 559−570.
    211. Correlation between computer tomographic, EEC and clinical findings in cases of supratentorial brain tumor /C.D. Signorelli, F. Maiuri, G. Corriero etal. //Ada Neurol. 1981.-Vol.36, N1.- P. 363−367.
    212. Covanis A. Clinical manifestations of myoclonus in photosensitive patients. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 10.
    213. Crespel A., Genton P., Gelisse P. et al. Bipallidal intracerebral stimulation in Unverricht-Lundborg disease. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 139.
    214. Crises bilaterales, motrices on sensitives, de type Bravais — Jacksonien /J. Dechaume, B. Schott, J. Cowijon, Ch. Bourrat, /Rev.Neurol. (Paris). -1961. -Vol.104. P. 469−478.
    215. Dasheitt R.M. Epilepsy brain surgery: a Pittsburg perespective / Seizure -1994. -Vol.3, N3. P. 197−207.
    216. Dastur D. K., Singhal B.S., Gootz M., Seitelberg F. Atypical inclusion bodies with myoclonic epilepsy-Acta Neuropathol- 166-vol. 7-P. 16−25.
    217. Davies K.G. Results of cortical resection for intractable i epilepsy using intra — operative corticography without chronic intracranial recording // J. Neurosurg. 1995.-Vol.9, Nl.-P. 7−12.
    218. D’Azzo A., Hoogeveen A., Reuser A.J.J, et al. Molecular defect in combined (3 galactosidase and neuraminidase deficiency in man-Proc. Natl. Acad. Sci-1982-vol. 79-p. 4535−4539.
    219. De Carli C., Me Intosh A.R., Blaxton T.A. Use of positron emission tomography for the evaluation of epilepsy //Neuroimaging 1995.-Vol.5, N4. P. 623−644.
    220. De Graaf A. S., Ancker E., Rutherfoord G. S. et al. Lafora body disease with optic atrophy, macular degeneration and cardiac failure-J. Neurol. Sei- 1989-vol. 93-P. 69−84.
    221. Delangre T., Mihout B., Parain D. et al Essai du piracetam a fortes doses dans le traitement de la dyssynergie cerebelleuse myoclonique-In: Comptes-rendus du Congres de Psychiatric et de Neurologie de Langue Francaise-Masson, Paris, 1985-P. 361−365.
    222. Delgado — Eucueta A.V., Enrile — Bacsal F. Juvenile myoclonic epilepsy//Neurol. 1984. -Vol.34. — P. 285−294.
    223. Desbiens R., Berkovic S.F., Dubeau F. Life — theatening focal siatus epilepticus due to occult cortical dysplasia //Arch. Neurol. — 1993. -Vol.50, N7. P. 695−700.
    224. Desnuelle C., Birch-Machin M., Pontier J. et al. Enzymatic activities of the individual respiratory chain complexes in mitochondrial encephalomyopathies (ME) Neurology — 1991-vol. 41, suppl. 1-P. 208−324.
    225. Development of EEC background activity in children with beingn partial epilepsy /K. Hongo, Y. Naganuma, M. Murakami et al. /Jap. J. Psychiat. Neurol. 1990. — Vol.44, N2. — P.367−369.
    226. Devinsky O. Multiple subdural transsection in the language rortex//Brain -1994 Apr. P. 255−262.
    227. Devinsky O., Pacia S. Epilepsy surgeiy //Clin. Neurol. — 1993. -Vol.11, N4. -P. 71−78.
    228. Diebold K. Die erblichen myoclonisch-epileptisch-dementiellen Kernsyndrome-Berlin: Springer, 1973-P. 1−254.
    229. Dolman C.L. Atypical myoclonus body epilepsy (adult variant)-Acta Neuropathol-1975-vol. 31-P. 201−206.
    230. Dorfman L. J., Pedley T. A., T. Harp B. R. et al. Juvenile neuroaxonal dystrophy: clinical, electrophysiological and neuropathological features-Ann Neurol-1978-vol. 3-P. 419−428.
    231. Dravet C., Roger J. Burean M. Myoclonic epilepsies in childhood //Advances in epileptology: XIII epil. intern, symp. — New York -1982. -P. 135−140.
    232. Dravet C. Progressive myoclonus epilepsies. Diagnosis and methodological procedures. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 24.
    233. Duchowhy M. Epilepsy surgery in children //Curr. Opin Neurol. -1995. Vol.8, N2. — P. 112−120.
    234. Eadie M.I. XIX-th century pre-Jacksonian concepts of epileptogenesis//Clin. Exp. — Neurol. -1992. -N29. — P. 26−31.
    235. Eadie M.I. The understanding of epilepsy across three millennia//Clin. Exp. Neurol. -1994. N31. -P. 1−12.
    236. Efficacy of a 1 to 3 day ambulatory electroencephalogram in recording epileptic seizures /A. Tuunainen, V. Nousiainen, E. Mervaala, F. Riekkien//Arch. Neurol. -1990. Vol.47, N7.- P. 799−803.
    237. Effect of chronic electrical stimulation of the centromedian tialamic nuclei on various intractable seizure patterns /Velasco M., Velasco F. Velasko A.L. et al., //Epilepsia -1993.-Vol.34, N6-P. 74−81.
    238. Ekbom K. Hereditaiy ataxia, photomyoclonus, skeletal deformities and lipomas-Acta Neurol. Scand-1985-vol. 51-P. 393−404.
    239. Eliidge R., Livanainen M., Stem R, et al «Baltic» myoclonus epilepsy: hereditary disorder of childhood made worse by phenytoin-Lancet- 1983-vol. 2-P. 838−842.
    240. EngelJ. Epilepsy surgery //Curr. Opin. Neurol., 1994.-Vol.7, N2 -P. 140−157.
    241. Epilepsia partialis continual: clinical and neurophysiological study /Veggiotti P., Colomaria V, Dalla-Bernardina B. et al. //Clin. Neurophysiol. -1995. -Vol.25, N3. P. 158−167.
    242. Epilepsia partialis continua Kojevnikov /Barolin G. S., Scholz H., Heitfelluer G., Widde W. //Nervenarzt.- 1976.-Vol.47, N10.-P. 609−613.
    243. Epilepsia partialis continua with an epileptic focus demonstrated by SET and unique MRI findings /Yoshida T., Tanaka M., Masuda T., Okamoto K. /Rmsho-Shmkeigaku- 1995 Sep.-Vol.35, N9. P. 1021 1025.
    244. Epilepsy and brain tumours /R. Weller, M. Swash, D.L. Me Lellan, C.L. Scholts //Clin. Neuropathol. Berlin, New York, 1983.-N1-P.35−39.
    245. Epilepsy as the first symptom of a cerbral tumor. Retrospective study of seventy cases /A. Borgheresi, M. Briccoli, L. Rossi et al. /Boll. Lega. Ital. Epilepsia. -1985. -N51−52. -P. 119−121.
    246. Epilepsy with continuous spike—waves during slow wave sleep: a clinical and electroencephalographic study /Silva D.F., Lima M.M., Gozales L.V. et al. //Arq. Neuropsiquiatr. -1995. -Vol.53, N2. P. 252−264.
    247. Federico A., Cecio A., Apponi Battini J. C. et al. Macular cherry-red spot and myoclonus syndrome. Juvenile form of sialidosis-J. Neurol. Sci-1980-vol. 48-P. 157−169.
    248. Feldman R. Complex partial seizures //Epilepsie: diagnosis and management /Eds. Th. Brown /. New York. — 1983.-P. 39−50.
    249. Fisher-Williams M. Cooper R. A. Depth recording from the human brain epilepsy //EEC Clin.Neurophsiol. 1963. -Vol. 15. — P.568 -587.
    250. Frontal lobe epilepsy. A field of recent emphasis /L.F.Quesney, M. Constain, D.R. Fish, T. Rasmussen //Amer. J. EEG Technol. — 1990.-Vol.30, N3. -P. 177−193.
    251. FukuharaN. MERRF: a clinicopathological study. Relationship between myoclonus epilepsies and mitochondrial myopathies-Rev. Neurol- 1991-vol. 147-P. 476−479.
    252. Fukuhara N., Tokiguchi S., Shirakawa K. et al. Myoclonus epilepsy assoicated with ragged-red fibres (mitochondrial abnormalities): disease entity or a syndrome?-J. Neurol. Sci-1980-vol. 47-P. 117−133.
    253. Gastaut H. Clinical electroencephalographical classification or epileptic seizures//Epilepsia (Amst.)-1970.-Vol.l 1, Nl.-P. 102−113.
    254. Gastaut H., Broughton R. Epileptic seizures. Clinical and Hectrographic features, diagnosis and treatment. — Tamos Charles C. it. Springfield III, 1972. -286 p.
    255. Gastaut H., Zifkin B. Classification of the epilepsies //J. Clin. Neurophisiol. 1985. — Vol.2, N4. — P. 313−326.
    256. Gardella E., Rubboli G., Meletti S., Volpi L., Tassinari C.A. Polygraphie stady of muscular activation pattern in myoclonic absenceiLseizures. 5 European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 98.
    257. Gardiner M., Sandford A., Deadman M. et al. Batten disease (SpielmeyerVogt disease, juvenile onset neuronal ceroid lipofuscinosis) gene (CLN3) maps to chromosome 16-Geno-mics-1990-vol. 8-P. 387−390.
    258. Garrel S., Joannard A., Feuerstein J. et al Formes myocloniques de la choree de Huntington-Rev. EEG Neurophysiol-1978-vol. 8-P. 123−128.
    259. Genetic faktors in childhood epilepsy with focal sharp waves. I. Clinical data and familial morbidity for seizures /H.Gerken, P. Kiefer, H. Doose, E. Volzke//Neuropadiatrie 1977. -Bd. 8, N1.- S. 3−9.
    260. Genton P., Borg M., Vigliano P. et al. A semi-late onset and rapidly progressive case of Lafora’s disease with predominate cognitive symptoms-Eur. Neurol-1989-vol. 29-P. 333−338.
    261. Genton P., Michelucci R., Tassinari C. A. et al. The Ramsay Hunt syndrome revisited: Mediterranean myoclonus versus mitochondrial encephalomyopathy with ragged-red fibres and Baltic myoclonus-Acta Neurol. Scand-1990-vol. 81-P. 8−15.
    262. Genton P., Guerrini R. Antimyoclonic effects of alcohol in progressive myoclonus epilepsy-Neurology 1990-vol. 40-P. 1412−1416.
    263. Genton P., Roger J. Progressive myoclonus epilepsies-In: Wyllie E. (ed) The treatment of epilepsy. Principles and Practice-Philadelphia, London: Lea & Febiger, 1993-P. 571−583.
    264. Gregorie E.M., Poldring S. Localization of function in the excision of lesions from the sensomotor region //J. Neurosurg. — 1984.- Vol.61. -N6. P. 1047−1054.
    265. Halliday A. M., Halliday E. Cerebral somatosensory and visual evoked potentials in different clinical forms of myoclonus- In: Desmedt J. E. (ed) Clinical uses of cerebral, brainstem and spinal somatosensory potentials-Basel: Karger, 1980-P. 292−310.
    266. Harden A., Pampiglione G., Picton- Robinson N. Electroretinogram and visual evoked response in a form of «neuronal lipidosis» with diagnostic EEG features-J. Neurol. Neurosurg. Psychiat-1973-vol. 36-P. 61−67.
    267. Hassler R. Anatomy of thalamus. — In: G. Schaltenbrand, P.Bailey. Introduction to stereotaxis with an atlas of the human brain. 1959, — V.l. P. 230−290.
    268. Hording A. E., Holt I. J. Mitochondrial genes and neurological disease-In: Rosen-berg R. N., Harding A. E. (eds) The molecular biology of neurological disease-London, Boston: Butterworhs, 1988-P. 199−210.
    269. Harding A. E. Viewpointson the Ramsay Hunt syndrome. 3. Ramsay Hunt syndrome, Unverricht-Lundborg disease, or what?-Movement Disorders-1989-vol. 4P. 18−19.
    270. Harenko A., Toivakka E. I. Myoclonus epilepsy (Unverricht-Lundborg) in Finland -Acta Neurol. Scand.-1961-vol. 37-P. 281−298.
    271. Herzer H., Rabending G. Psychische Storungen bei Epilepsien, bid I: Psychiatrische Klassifikation // Zarrtl. Fortbild. 1990. — Bd.- N15. S. 753−755.
    272. High frequency bursting during rapid finger movements in an unusual case of epilepsia partialis continua / Hofter H., Witte O.W., Reiners K. et al. //Clin. Neurophysiol. 1994.-Vol.34, N2.-P.95−103.
    273. Howell S.J. Long —term EEC monitoring in epilepsy // Lancet. 1989- Vol. 1, N8547. P. 1437−1439.
    274. Hunt J. R. Dyssynergia cerebellaris mioclonica- primary atrophy of the dentate system: a contribution to the pathology and symptomatology of the cerebellum-Brain- 1921-vol. 44-P. 490−538.
    275. Iivanainen M., Himberg J. J. Valproate and clonazepam in the treatment of severe progressive myoclonus epilepsy Arch. Neurol. 1982-vol. 39-P. 236−238.
    276. Iizuka R., Hirayama K., Maehara K. Dentato-rubro-pallido-luysian atrophy: a clini-co-pathological study-J. Neurol. Neurosurg. Psychiat-1984-vol. 47-P. 1288−1298.
    277. Intracerebral masses in patients with intractable partial Epilepsy / D.D. Spenser, S.S. Spenser, R.H. Mattson, P.D.Williamson //Neurology. -1984. Vol.34, N4. — P.432−436.
    278. Ives J.R., GloorP. Update: chronic sphenoidal electrodes/EEC Clin. Neurophisiol. 1978. — Vol.44, N6. — P.789−790.
    279. Jackson J.H. A study of convulsions. — Trans.St. Andrews Med. 3rad. Ass., 3, p. 1 —45. Reprinted in Selected Writings of John Hughlings Jackson. London, Hodder and Stoughton. — 1931. —P. 8 —- 36.
    280. Jarvela I., Schleuter J., Haataja L. et al. Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN) maps to the short arm of chromosome 1-Genomics- 1991-vol. 9-P. 170−173.
    281. Jervis G.A. Huntington’s chorea in childhood-Arch. Neurol- 1963-vol. 9-P. 244−257.
    282. Johnson W. G., Thomas G. H., Miranda A. F. et al. Congenital sialidosis: biochemical studies: clinical spectrum in 4 sibs- two successful prenatal diagnoses-Am. J. Hum. Genet-1980-vol. 32-P. 43A.
    283. Karbowski K. Electroencephalography and epileptology in the 20th centuiy //Schweiz. Rundsch. Med. Prax. —1995. — Vol.84, N49.- P. 14 651 470.
    284. Kim Y.K. The seizure active sife demonstrated by chronically implanted electrodes //Acta. Neurochir. 1976.-Vol.23.-P. 35−43.
    285. J. 0. Progressive myoclonic epilepsy due to Gaucher’s disease in an adult-J. Neurol. Neurosurg. Psychiat-1975-vol. 38-P. 849−854.
    286. Kleijer W.J., Hoogeveen A., Verheyen F. W. et al. Prenatal diagnosis of sialidosis with neuraminidase and (3-galactosidase deficiency-Clin. Genet- 1979-vol. 1. 16-P. 60.
    287. Koide R., Ikuchi T., Onodesa 0. et al. Unstable expansion of CAG repeat in hereditary dentato-rubro-pallido-luysian atrophy (DRPLA)-Nature Genetics-1994-vol. 6-P. 9−12.
    288. Korten J.J., Notermans S.L.H., FrenkenC.W. et al. Familial essential myoclonus -Brain-1974-vol. 97-P. 131−138.
    289. Koskiniemi M. L., Donner M., Majuri H. et al. Progressive myoclonus epilepsy. A clinical and histopathological study-Acta Neurol. Scand- 1974-vol. 50-P. 307−322.
    290. Koskiniemi M. L, Toivakka E., Donner M. Progressive myoclonus epilepsy. Electro-encephalographic findings-Acta Neurol. Scand-1974-vol. 50-P. 333−359.
    291. Kraus-Ruppert R., Osterlag B., Hafner H. A study of the late form (type Lundborg) of progressive myoclonus epilepsy-J. Neurol. Sci-1970-vol. 11-P. 1−15.
    292. Kullmann D.M. Post-genomic functional studies of mutated genes. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 28.
    293. Kyllerman M., Sommerfelt K., Hedsrtom A. et al. Clinical and neurophysiological development of Unverricht-Lundborg disease in four Swedish siblings-Epilepsia- 1991, in press.
    294. Kyllerman M. Progressive myoclonus epilepsies/ Treatment, presens and future. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 24.
    295. Lafora G. R. Uber das Vorkommen amyloider Korperchen im Inneren der Gang-lienzellen-Virchows Arc. (Pathol. Anat.) — 1911-P. 205−295.
    296. Laitmen L.V., Liliequist B., Fagerlung M. An adapter for computed tomographically guided stereotaxic //Surg. Neurol. — 1985.- Vol.23, N6. P. 559−566.
    297. Lamoureux P. Epilepsy surgery in adults //Curr. Opin. Neurol. 1995. Vol.8, N2. — P. 107−118.
    298. Latham T., Grabowski G. A., Theophilus B. D. M. et al. Complex alleles of the acid b-glucosidase gene in Gaudier disease-Am. J. Hum. Genet- 1990-vol. 47-P. 79−86.
    299. Lee S.K., Yun C., Nam H., Lee D.S., Chung C. The true epileptogenic zone in the patients diagnosed as non-lesional lateral temporal lobe epilepsy on long-term scalp video-EEG monitoring. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 134.
    300. LeGuern E., Baulac S. Digenic inheritance in idiopathic epilepsies. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 10.
    301. Lehesjoki A. E., Koskiniemi M. L., Sistonen P. et al. Localization of a gene for progressive myoclonus epilepsy to chromosome 21q22-Proc. Natl. Acad. Sei-1991-vol. 88-P. 3606−3699.
    302. Lehmann T., Merschhemke C., Bergner T. et al. Minimal subpial anterior approach for surgery of themporal lobe epilepsy. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 134.
    303. Lennox W.G., Lennox M.A. Epilepsy and related disorders. Boston: Little, Brown, 1960. — Vol.1. — P. 66−122.
    304. Lehesjoki A.E. Progressive myoclonus epilepsies. Genetics andiLpathophysiology. 5 European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 24.
    305. Lim S.H., Dinner D.S., Pillay P.K. Functional anatomy of the human supplementary sensomotor area: results of extraoperative electrical stimulation //Clin. Neurophysiol. 1994. — Vol.91, N3. — P. 179−185.
    306. Liv Z. Multiple subdural transsection for treatment or intractable epilepsy//Clin. Med. J. (Engl).-1995 Jul. -Vol.108, N7-P.41−48.
    307. Lombroso C.T. Differentiation of seizures in newborns and in early infancy //Antiepileptic drug therapy in pediatries /Eds. P. L. Marselli et al. New York, — 1983. — P. 85−102.
    308. LowdenJ.A., O’BrienJ.S. Sialidosis: a review of human neuraminidase deficiency/Mm. J. Hum. Genet-1979-vol. 31-P. 1−18.
    309. Lundborg H. Die progressive Myoclonusepilepsie (Unverricht's Myoclonie)-Uppsala: Almqvist and Wiskell, 1903-P. 1−207.
    310. Magnetic resonance imaging as a sensitive and specific predictor neoplasms removed for intractable epilepsy /D. Bergen, T. Bleck, R. Ramsey et al. //Epilepsia.-1989.-Vol.30, N3.-P. 318−321.
    311. Malafosse A., Lehesjoki A. E., Genton P. et al. Identical genetic locus for Baltic and Mediterranean myoclonus-Lancet-1992-vol. 339-P. 1080−1081.
    312. Marino R. Epilepsy: principles of surgical management. Stereotact. Funct. Neurosurg. 1994. — Vol.62, N1. — P.209−214.
    313. Marsh W.R. Epilepsy surgeiy //Neuroimaging — 1995 Nov. — Vol.5, N4. P. 38−76.
    314. Marsden C. D., Hording A. E., Obeso J. A. et al. Progressive myoclonic ataxia (the R amsay Hunt syndrome)-Arch. Neurol- 1990-vol. 47-P. 1121−1125.
    315. Marseille Consensus Group Classification of progressive myoclonus epilepsies and related diseases Ann. Neurol.-1990 — vol. 28-P. 113−116.
    316. Maugiere F., Bard J., Courjon J. Eeg potentiels evoques somesthesiques precoces dans la dyssynergie cerebelleuse myoclonique progressive-Rev. EEG Neurophysiol. Clin-1981-vol. 11-P. 174−182.
    317. May D. L., White H.H. Familial myoclonus, cerebellar ataxia and deafness-Arch. Neuro1−1968-vol. 19-P. 331−338.
    318. Mervaala E., Keranen T., Paakkonen A. et al. Visual evoked potentials, brainstem auditory evoked potentials and quantitative EEG in Baltic progressive myoclonus epilepsy -Epilepsia-1986-vol. 27-P. 542−547.
    319. Michelucci R. Progressive myoclonus epilepsies. Classification and prognosis. 5th European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 24.
    320. Minotti L., Kahane P., Hirsch E. et al. Subthalamic nucleus high frequency stimulation in medically intractable epilepsy: long term results in fivetVipatients. 5 European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 138.
    321. Movement — related potentials associated with bilateral simultaneous and unilateral movements recorded from human ipplamentary motor area /Ekeda A., Luders H.O. et al. //Clin, neurophysiol. 1995. — Vol.95, N5. — P. 323−351.
    322. Nagafuchi S., Yanagisawa H., Sato K. et al. Dentatorubral and pallidoluysian atrophy expansion of an unstable CAG trinucleotide on chromosome 12p-Nature Genet- 1994-vol. 6-P. 14−18.
    323. Naito H., Oyanagi S. Familial myoclonus epilepsy and choreoathetosis: hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy-Neurology-1982-vol. 32-P. 798−807.
    324. Nishiura N., Iwakoshi M. A new scoring system of EEC of bening epilepsy //Jap.IPsychiat Neurol. —1990. — Vol.44. N2.— P.362−364.
    325. Nobl R.W. Surgical aspects of epilepsy (classical article) //Tax. Med. 1995 Oct. — Vol.91, N10. — P. 52−56.
    326. Nousiainen U., Mervaala E., Partanen J. Electrophysiological characteristics of Baltic PME-Acta Neurol. Scand.-1988-vol. 77-P. 137.
    327. Obeso J. A., Artieda J., Luquin M. R. et al. Antimyoclonic action of Piracetam- Clin. Pharmacol- 1986-vol. 9-P. 58−64.
    328. Obeso J. A., Arteida J., Rothwell J. C. et al. The treatment of severe action myoclonus -Brain-1989-vol. 112-P. 765−777.
    329. Oliver A ., Gloor P., Quesney L.F. The indications for and role of stereotactic depth electrodes in epilepsy // In: Abstracts, IX —th Meeting of the World society of stereotactic and functional neurosurgery, Toronto, 1985.
    330. Operenlar myoclonic— anarthric status epilepticus /Thomas P., Borg M, Suisse G., Chatel M. //Epilepsia. 1995.-Vol.36, N3.-P. 9−27.
    331. Palatal tremor of cortical origin presenting as epilepsia partialis zontinua /Noachtar S., Ebner A., Witte O.W. et al. //Epilepsia.- 1995. -Vol.36, N2. P. 207−216.
    332. Pampiglione G., Harden A. Neurophysiological identification of a late infantile form of «neuronal lipofuscinosis"-.!. Neurol. Neurosurg. Psychiat-1977- vol. 36-P. 323−330.
    333. Patil A.A., McConnel J.R., Torkelson R.D. Stereotactic location and excision of seizure focus with xenon — enhanced CT // Am.J. Neuroradiol. -1995. Vol.16, N4. — P. 644−670.
    334. Postoperativ magnetoencefalografisk undersogele af en patient med partiel epilepsi /A. Sabers, J. Ronager, K. Saermark, K. Mikkelsen //Ugeskr. Raeger. 1991. — Vol.153, N17. — P. 1194−1196.
    335. Privitera M.D., Quinlan J.G., Yeh Hwa — Sham. Interictal spike detection comparing subdural and depth electrodes during electrocorticography //Electroenceph. Clin. Neurophysiol. — 1990. — Vol.76, N5. P. 379−387.
    336. Rabending G., Scherber A. Pharmakoresistenz bei Epilepsien //Z. azztl. Fortbildung. 1990.- Vol.84. — S. 761−766.
    337. Rapin L, Goldfisher S., Datzman R. et al. The cherry red-spot myoclonus syndrome-Ann Neurol.-1978-vol. 3-P. 234−342.
    338. Rasmussen Th. Localizational concepts in epilepsy: Past, present and future //Canad. J. Appl. Neurophysiol. — 1987. — Vol.50, N6. -P.355−358.
    339. Remler M.P. Systemic focal epileptogenesis //Epilepsia Amst.).-1986. Vol.27, N1. -P. 35−42.
    340. Remy C., Genton P. Effect of high doses of oral piracetam on myoclonus in progressive myoclonus epilepsy (Mediterranean myoclonus)-Epilepsia- 1991-vol. 32, suppl. 3-P. 6 (abstract).
    341. Riechert T., Umbach W. Cortical and subcortical electrographic patterns during stereotaxis operations in subcortical structures of the human brain //EEC. Clin. Neurophysiol. — 1955. —Vol.7, N4. -P.667−674.
    342. Robb P. Focal epilepsy: the problem, prevalence and contributing factors//Adv. Neurol. 1975. — Vol.8. — P. 11−22.
    343. Roger J. Progressive myoclonic epilepsy in childhood and adolescence-In: Roger J., Dravet C., Bureau M. et al. (eds.) Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence-London: JohnLibbey, 1985-P. 302−310.
    344. Roger J., Soulayrot R., Hassoun J. La dyssynergie cerebelleuse myoclonique (syndrome de Ramsay Hunt)-Rev. Neurol-1968-vol. 119-P. 85 106.
    345. Roger J., Pellisier J. F., Bureau M. et al. Le diagnostic precoce de la maladie de Eafora. Importance des manifestattions paroxystiques visuelles et interet de la biopsie cutanee-Rev. Neurol. 1983-vol. 139-P. 115−124.
    346. Roger J., Genton P., Bureau M. et al. Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Ramsay Hunt syndrome) associated with epilepsy: a study of 32-cases-Neuropediatrics-1987-vol. 18-P. 117.
    347. Roger J., Ggenton P., Bureau M. Progressive myoclonus epilepsies-In: Dam M., Gram E. (eds.) Comprehensive Epileptology-New York: Raven Press, 1990-P. 215−231.
    348. Roger J., Bureau M., Dravet C. et al. La place des encephalopathies mitochondriales dans les epilepsies-myoclonies progressives Rev. Neurol-1991-vol. 147-P. 480−490.
    349. Rogozea R Bazele neurochimice all epllepslen //Neurol., psihiat., neurochir. 1989. — Vol.34, N4. — P. 251−261.
    350. Rosing H. S., Hopkins L. C., Wallace D. C. et al. Maternally inherited mitochondrial myopathy and myoclonic epilepsy-Ann Neurol.-1985-vol. 17-P. 228−237.
    351. Rossi G.F. Epilepsy in the pediatric age and its surgical treatment //Childs Nev. Syst. 1995 Jan. — Vol.11, Nl.-P. 28−35.
    352. Saint-Hilaire J.M. Epilepsis: Indications du traitement chiryrgical //Presse med. 1988. — Vol.17, N15. -P. 716−718.
    353. Salas-Puig J. Therapeutic implications of the presence of photosensitivityth • in the myoclonic epilepsies. 5 European Congress on Epileptology. Madrid, 2002.- P. 10.
    354. Santavuori P., Haltia M., Rapola J. Infantile type of so-called neuronal lipofuscinosis -Neuropaediatrie-1974-vol. 4-P. 375−387.
    355. Sato S. Presurgical evaluation of epileptic patients with subdural recording and functional mapping //Jap.J.Psychiat. Neurol. — 1990. -Vol.44, N2. -P. 289−291.
    356. Sato S., Yamauchi T. Biological study on pathophysiology epilepsy —2: The seizure generation mechanism //Jap. J.Psychiat. Neurol. -1990. -Vol.44, N2. -P. 295−296.
    357. Savukoski M., Kestila M., Williams R. et al. Defined chromosomal assignment of CLN5 demonstrates that at least four genetic loci are involved in thepathogenesis of human neuronal ceroid lipofuscinosis-Am. J. Hum. Genet-1994-vol. 55-P. 695−701.
    358. Schoffner J. M., Lott M. T., Lezza A. M. S. et al. Myoclonic epilepsy and ragged-red fibre disease (MERRF) is associated with mitochondrial DNA tRNALys mutation-Cell- 1990-vol. 61-P. 931−937.
    359. Schomer D.L. Focal status epilepticus and epilepsia partialis continua in adalts and children //Epilepsia. — 1993. —Vol.34, N1.— P. 329 340.
    360. Seino M., Ohtahara S. Problems concerning chronification and refractoriness in epilepsies // Jap. J. Psychiat.Neurol. — 1990. —Vol.44, N2. -P. 253−255.
    361. Serratosa J. M., Delgado-Esqueta A. V., Posada I. et al. The gene for progressive myoclonus epilepsy of the Lafora type maps to chromosome 6q-Hum. Mol. Genet- 1995-vol. 4-P. 1657−1664.
    362. Shapira Y., Cerderbaum S.D., Cancilla P. A. et al. Familial poliodystrophy, mitochondrial myopathy and lactate acidemia-Neurology-1975-vol. 25-P. 614−621.
    363. Smitch J.R., Gallen C.C., Schwartz BJ. Multichannel magnetoencephalographic mappin of sensomotor cortex for epilepsy surgery //Stereotact. Funct. Neurosurg.- 1994.-Vol.62, N4.-P. 51−58.
    364. So N. Berkovic S. F., Andermann F. et al. Myoclonus epilepsy and ragged-red fibres (MERRF). Electrophysiological studies and comparison with other progressive myoclonus epilepsy-Brain-1989-vol. 112-P. 1261−1276.
    365. Steel R., Davis S., Carrol W.M. Unilateral asterixis due to a lesion of the ventrolateral thalamus //J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry -1994. Vol.57, N7. — P. 80−94.
    366. Surgical treatment of epilepsy in the comprehensive care program: Advatages and considerations /T.Mihara, K. Matsuda, T. Tottori et al. //Jap. J. Psychiat. Neurol. 1990. — Vol.44, N2. -P. 275−281.
    367. Suzuki K., Suzuki K., Rapin I. et al Juvenile GM2 gangliosidosis: clinical variant of Tay-Sachs disease or a new disease-Neurology-1970-vol. 20-P. 190.
    368. Syndrome de Kojewnikow et acces somato — moteurs (Etude Unique, EEG, EMS et SEES /Bancand J., Bonis A., Tolairach J. et al.// Encephale 1970. — Vol.59, N5. — P. 391−438.
    369. Sztriha L., Pavics L., Ambrus E. Epilepsia parcialis continua: ollow-up with 99mTc HMPAO — SPECT //Neuropediatrics. -1994.-Vol.25, N5.- P. 250−270.
    370. Talairach J. Atlas d' anatomie stereotaxienne du telencephale Paris, 1967.
    371. Taschner P.E.M., de Vos N., Thompson A.D. et al. Chromosome 16 microdeletion in a patient with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (Batten disease)-Am. J. Hum. Genet-1995-vol. 55-P. 695−701.
    372. Tassinari C. A., Bureau-Paillas M., Dalla Bernardina B. et al. Etude electroencepalo-graphique de la dyssynergie cerebelleuse myoclonique avec epilepsie (syndrome de Ramsay Hunt)-Rev. EEG Neurophysiol, — 1974-vol. 4-P. 407 428.
    373. Tassinari C.A., Bureau-Paillas M., Dalla Bernardina B. et al. La maladie de Lafora -Rev. EEG Neurophysiol.-1978-vol. 8-P. 107−122.
    374. Tassinari C. A., Michelucci R., Genton P. et al. Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Ramsay Hunt syndrome): an autonomous condition unrelated to mitochondrial encepha-lomyopathies-J. Neurol. Neurosurg. Psychiat-1989-vol. 52-P. 262−265.
    375. Tassinari C. A., Michelucci R., Forti A. et al. Ramsay Hunt syndrome and MERRF: two unrelated conditions as demonstrated by mitochondrial DNA study-Neurology- 1991-vol. 41, suppl. 1-P. 281.
    376. Thadani V.M. Successful epilepsy surgery without intracranial EEG recording: criteria for patient selection //Epilepsia. — 1995.— Vol.6, N1.- P. 7−15.
    377. Theodore W.H., Porter R.J., Petty J.K. Complex partia- seizures: clinical characteristics and differential diagnosis //Neurol. — 1983.- Vol.33, N9. P. 1113−1122.
    378. Theophilus B. D. M., Latham T., Grabowski G. A. et al. Gaucher disease: molecular heterogenity and phenotype-genotype correlation Am. J. Hum. Genet-1989-vol. 45-P. 212−225.
    379. Tinuper P., Aguglia U., Pellissier J. F., Gastaut H. Visual ictal phenomena in a case of Lafora disease proven by skin biopsy-Epilepsia- 1983-vol. 24-P. 214 218.
    380. Tsairis P., Engel W. K., Kark P. Familial myoclonic epilepsy syndrome assoicated with skeletal muscle mitochondrial abnormalities-Neurology-1973-vol. 23-P. 408.
    381. Tsuji S., Yamada T., Tsutsumi A. et al. Neuraminidase deficiency and accumulation of sialic acid in lymphocytes in adult type sialidosis with partial p-galactosidase deficiency-Ann Neurol. 1982-vol. 11-P. 541−543.
    382. Unverricht H. Die Myoclonie-Leipzig-Wien: Franz Deuticke, 1891-P. 1719
    383. Unverricht H. Uber familiare Myoclonie-Dtsch. Z. Nervenheilk-1895-vol. 7-P. 32−67.
    384. Uvebrant P., Conradi N. G., Hokegard K.H. et al. First trimester diagnosis of neuronal ceroid lipofuscinosis on chorionic villi-Neuropediatrics-1987-vol. 18-P. 117.
    385. Van Heycop Ten Ham M. W., De Jager H. Progressive myoclonus epilepsy with Lafora bodies. Clinical-pathological features-Epilepsia-1963-vol. 4-P. 95−119.
    386. Vivo D. Myoclonic seizures //In: Antiepileptic drug Therapy in pediatrics / Eds. P.L. Marselli et al. New York, 1983.-P. 137−143.
    387. Vogel F., Hafner H., Diebold K. Zur Genetik des progressiven Myoclonus- Epilepsien (Unverricht-Lundborg)-Humangenetik- 1965-vol. 1-P. 437−475.
    388. Wada J.A. Epilepsy surgery revised. Conceptual reassessment of generalized seizure //Folia psychiat. neurol. Jap. — 1982. — Vol.36, N3. P. 233−235.
    389. Wallace B.C., Schofftier J.M., Lott M. T., Hopkins L.C. Myoclonic epilepsy and ragged-red fibre disease (MERRF): a mitochondrial tRNALys mutation responsive to Coenzyme Q10 (CoQ) therapy-Neurology- 1991-vol. 41, suppl. 1-P. 280.
    390. Warburg M. The natural history of Jansky-Bielschowsky's and Batten’s disease -In: Armstrong D., KoopandJ. A., Rider J. A. (eds) Ceroid-lipofuscinosis (Batten's disease) -Amsterdam, New York, Oxford: Elsevier Biomedical Press, 1982-P. 35−44.
    391. Wester K. Stereotaxic thalamotomy. Once more a therapeutic choice used in involuntary movement //Lidsskr. Nor. Laegeferen. —1988. -Vol.108, N11.-P. 829−832.
    392. Wieser H.G. Role of surgery in the therapy of epilepsy //Eur. Neurol. 1994. — Vol.34, N1.- P. 66−70.
    393. Willmer J.P., Branet D.G. The value of prolonged electroencephalographic and video monitoring in diagnosis of seizure disordes //Canad. J. Neurol. Sci. 1986. — Vol.13, N4. — P.327−330.
    394. Yen C., Beydoun A., Drury I. Longitudinal EEG studies in kindred with Lafora’s disease-Epilepsia- 1991-in press.
    395. Yerbi M. S., Shaw C. M., Watson J. M. D. Progressive dementia and epilepsy in a young adult. Unusual intraneuronal inclusions-Neurology-1986-vol. 36-P. 68−71.
    Заполнить форму текущей работой

    Пора сдавать?