Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Роль эндотелиальной дисфункции в развитии перинатальной патологии у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозов

Диссертация: Роль эндотелиальной дисфункции в развитии перинатальной патологии у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Эндотелиальная дисфункция является одним из патогенетических механизмов формирования у новорожденных перинатальных поражений центральной нервной системы, при развитии которых выявлены более выраженные нарушения функции сосудистой стенки, чем у детей без неврологических расстройств. Степень дисфункции связана с тяжестью перинатального поражения центральной нервной системы: у новорожденных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Патогенетические аспекты развития функционально-метаболических нарушений эндотелия у детей
    • 1. 2. Функциональное состояние эндотелия у доношенных новорожденных в норме и при развитии патологии
    • 1. 3. Роль гомоцистеина — как повреждающего агента в развитии нарушений эндотелия
    • 1. 4. Маркеры эндотелиальной дисфункции
    • 1. 5. Маркеры нарушений регуляции сосудистой проницаемости
    • 1. 6. Маркеры барьерной функции эндотелия
  • ГЛАВА II. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ГРУПП НОВОРОЖДЕННЫХ, МЕТОДЫ И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных новорожденных
    • 2. 2. Материал и методы исследований
  • ГЛАВА III. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ, РОДИВШИХСЯ У ЗДОРОВЫХ МАТЕРЕЙ И У МАТЕРЕЙ С ГЕСТОЗОМ
  • ГЛАВА IV. КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ НАРУШЕНИЙ ЭНДОТЕЛИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
  • ГЛАВА V. ФУНКЦИНАЛЬНЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ, РОДИВШИХСЯ У ЗДОРОВЫХ МАТЕРЕЙ И У
  • МАТЕРЕЙ С ГЕСТОЗОМ

Роль эндотелиальной дисфункции в развитии перинатальной патологии у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность научного исследования.

Гестоз до настоящего времени является одной из самых актуальных проблем современного акушерства, частота его неуклонно растет, не имея тенденцию к уменьшению, и составляет от 17 до 25% [17, 19, 21, 26, 34, 37, 39, 45, 50, 51, 53, 55, 64, 88, 95, 188, 200, 215, 238, 257].

Ведущая роль в патогенезе гестоза отводится острому повреждению периферической сосудистой системы, одним из звеньев которого является нарушение проницаемости сосудов. Возникающие нарушения проницаемости сосудистой стенки могут привести к гиповолемии, нарушению реологических свойств крови и гиперкоагуляции с развитием ДВС-синдрома, что повлечет за собой повреждения в тканях различных органов с формированием полиорганной недостаточности [50, 51, 52, 67, 68].

В настоящее время доказано, что эндотелий сосудов играет важную роль в регуляции вазодилатации и вазоконстрикции, адгезии тромбоцитов, росте гладкомышечных клеток сосудов. Эндотелиальная функция — это баланс противоположно действующих начал — релаксирующих и констриктор-ных, антикоагулянтных и прокоагулянтных факторов, факторов роста и их ингибиторов [18, 54, 61, 75]. Под действием гипоксии, инфекции и прочих повреждающих факторов, происходит нарушение функционирования эндотелия, сопровождающееся развитием патологии со стороны органов и систем, в том числе и сердечно-сосудистой системы [18, 54, 61, 75, 121, 57, 225, 226].

Повреждение и последующая за ним дисфункция эндотелия при гесто-зе является следствием ишемии плаценты, развивающаяся вследствие недостаточной инвазии спиральных артерий. Причины нарушенной инвазии тро-фобласта при гестозе недостаточно ясны, вероятно, наиболее часто встречаются иммунные механизмы [27, 37, 38, 39, 53, 55, 56, 59, 79, 151, 167, 170,.

180, 193]. Развитие эндотелиальной дисфункции у матери ведет к развитию осложнений беременности, в частности тяжелого течения гестоза, развитию фетоплацентарной недостаточности. Эти изменения приводят к развитию хронической внутриутробной гипоксии плода, и как следствие, внутриутробной задержке развития плода, рождению детей с перинатальными поражениями ЦНС, кардиоваскулярными осложнениями, нарушениями функции почек [43, 44, 48, 49, 45, 61, 77, 85, 86, 100, 104, 108, 114, 115, 125, 126, 137, 156, 157, 158, 177, 173, 175,234].

В литературе немало работ по изучению патологии у новорожденных, родившихся от матерей с гестозом. Изучено состояние мозговой гемодинамики у таких новорожденных [48, 49, 85, 86, 100, 104, 108, 114], выявлены патогенетические механизмы нарушений гемостаза у детей от матерей с гестозом, изучены особенности формирования кардиоваскулярных осложнений у таких детей [43, 44, 48, 49, 45, 61, 77, 85, 86, 100, 104, 108, 114, 115, 125, 126, 137]. В зарубежной литературе представлены работы по выявлению эн-дотелиальных маркеров формирования патологии у детей с постгипоксиче-ской энцефалопатией [156, 157, 158, 177, 173, 175, 234].

Среди многочисленных факторов эндотелиального происхождения признанными маркерами эндотелиальной дисфункции является оксид азота, способный как непосредственно, так и опосредовано влиять на изменение сосудистого тонуса.

Определение содержания десквамированных эндотелиоцитов в крови отражает степень повреждения сосудов, что доказывается более высоким значением этого показателя при заболеваниях традиционно сопровождающихся повреждением микрои макрососудов. Гестозы беременных сопровождаются повышением степени десквамации эндотелиоцитов, так как являются причиной тяжелых расстройств функции эндотелия [27, 39, 53, 64, 65, 70, 71,80,81].

Дисфункциональный эндотелий активно продуцирует цитокины и молекулы клеточной адгезии. Дефицит NO способствует адгезии лейкоцитов к эндотелию, тромбозу, в свою очередь эндотелиальный синтез NO ингибирует прилипание тромбоцитов и лейкоцитов [17, 39, 74, 117, 118, 121, 134, 138, 209,219, 228, 248, 250].

В последние годы большое значение в развитии эндотелиальной дисфункции придается влиянию гомоцистеина. Он накапливается в организме и оказывает повреждающее действие на структуру стенки сосудов и функцию эндотелия, в частности нарушает его антикоагулянтные свойства. Это приводит к развитию эндотелиальной дисфункции у матери, которая сопровождается развитием фетоплацентарной недостаточности, развитием тяжелого течения гестоза, а также одним из факторов рождения детей с дефектами нервной трубки, косолапости [91, 92, 93, 94, 95].

Кроме того, эндотелиальным маркером является сосудисто-эндотелиальный фактор роста, как стимулятор ангиогенеза, регулирующий сосудистую проницаемость. При гипоксии и в условиях повреждения тканей происходит активация роста сосудов, что необходимо для адаптации тканей в условиях повреждения [23, 24, 48, 70, 71, 139, 147, 173, 220, 234] .

Исследования у новорожденных маркеров нарушения функции эндотелия: атриального натрийуретического пептида, нитротирозина, ММП-9, Р-селектина, VE-кадгерина не проводились.

Однако, механизмы развития эндотелиальной дисфункции, изменение сосудистой проницаемости у новорожденных детей, рожденных от матерей с гестозом, изучены недостаточно. Публикации о роли эндотелиальной дисфункции в развитии патологии раннего неонатального периода немногочис-лены [48, 49, 85, 86, 90, 100, 104, 108, 114, 156, 157, 158, 177, 173, 175, 234], что и определило предмет наших исследований.

Цель научного исследования.

Установить патогенетическое значение эндотелиальной дисфункции у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, в формировании патологии раннего неонатального периода. Задачи научного исследования.

1. Определить нарушения сосудистого эндотелия у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозом.

2. Выявить особенности нарушений сосудистого эндотелия у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, при развитии у них перинатальных поражений ЦНС.

3. Установить связь между показателями эндотелиальной дисфункции и состоянием здоровья новорожденных, родившихся у матерей с гестозом.

4. Разработать новые критерии диагностики и прогнозирования патологии у новорожденных, родившихся у матерей с гестозом.

Научная новизна исследования.

Выявлено, что у новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, имеются дисфункциональные изменения эндотелия, которые проявляются повышением количества десквамированных эндотелиоцитов, содержания суммарных нитратов и нитритов (>Юх) и нитротирозина в крови, а также нарушения барьерной функции сосудистой стенки, характеризующиеся снижением концентрации сосудисто-эндотелиального фактора роста (УЕОР), УЕ-кадгерина, альбумина и увеличением содержания металлопротеиназы 9 (ММП-9) в крови.

Установлены нарушения функции эндотелия сосудов у новорожденных с перинатальными поражениями нервной системы. Дисфункция эндотелия у детей с перинатальными поражениями ЦНС, характеризуется более высоким количеством десквамированных эндотелиоцитов, повышением суммарных нитратов и нитритов и нитротирозина и низким уровнем сосудисто-эндотелиального фактора роста и УЕ-кадгерина в крови. Установлено, что при средней степени тяжести перинатального поражения центральной нервной системы наблюдается существенное увеличение концентрации бРселектина в сыворотке крови.

Выявлена зависимость состояния здоровья новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, от степени нарушений сосудистого эндотелия, проявляющаяся наличием корреляционных связей между маркерами эндотелиаль-ной дисфункции и состоянием здоровья новорожденного ребенка.

Определены новые наиболее информативные критерии диагностики перинатальных поражений ЦНС у новорожденных, родившихся у матерей с гестозом: снижение уровня УЕОБ и УЕкадгерина в крови.

Практическая значимость исследования.

Обоснован информативный диагностический комплекс для выявления эндотелиальной дисфункции у доношенных новорожденных, родившихся от матерей с гестозом.

Предложен новый критерий ранней диагностики перинатальных поражений ЦНС у доношенных новорожденных на основе определения сосуди-сто-эндотелиального фактора роста и УЕ-кадгерина с последующим расчетом дискриминантной функции.

Полученные значения доверительных интервалов лабораторных показателей для оценки состояния эндотелия могут применяться как ориентировочные границы нормы для доношенных новорожденных.

Положения, выносимые на защиту.

У доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, имеет место эндотелиальная дисфункция, которая характеризуется повышением содержания десквамированных эндотелиоцитов, уровня суммарных нитратов инитритов и нитротирозина в крови, нарушением барьерной функции сосудистой стенки, которые проявляются снижением концентрации, со-судисто-эндотелиального фактора, УЕ-кадгерина, альбумина и увеличением содержания металлопротеиназы-9 в крови.

У новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, при развитии у них перинатальных поражений ЦНС отмечаются более выраженные нарушения функции эндотелия сосудов, чем при отсутствии этих форм патологии.

Для оценки состояния эндотелия с целью ранней диагностики перинатальных поражений ЦНС у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, наиболее информативным является определение в крови сосудисто-эндотелиального фактора роста и УЕ-кадгерина с последующим расчетом дискриминантной функции.

Личный вклад соискателя.

Автором составлен план, определены цель, задачи, этапы и методы исследования. Новорожденные обследовались в первые сутки после рождения. На каждого пациента заполнялась специально разработанная «карта обследования новорожденного», куда заносились выкопированные результаты исследований и наблюдений из истории болезни беременной и родильницы, истории родов, истории развития новорожденного. Определялись в крови количество десквамированных эндотелиоцитов (ДЭ) и биохимические параметры.

Анализ результатов, включая статистическую обработку данных, выводы и практические рекомендации по результатам работы, сформулированы лично автором.

Внедрение результатов в практику.

По результатам работы подана заявка на изобретение: «Способ ранней диагностики перинатальных поражений ЦНС у доношенных новорожденных», приоритетная справка № 2 009 111 927 от 31.03.2009. Результаты исследований и, вытекающие из них практические рекомендации, внедрены в работу врачей — неонатологов и педиатров перинатального центра и консультативно-диагностической поликлиники ФГУ «Ивановский НИИ Материнства и Детства им. В. Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи».

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на Республиканской конференции «Актуальные проблемы кардиологии в акушерстве и перинато-логии» (Иваново, 2006), на научно-практической конференции молодых ученых, посвященной 75-летию со дня рождения основателя Ивановского НИИ Материнства и Детства профессора В. Н. Городкова (Иваново, 2007), на VII Международной конференции «Гемореология и микроциркуляция» (Ярославль, 2009).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, в том числе 1 в журнале, рекомендованном ВАК РФ для публикаций диссертационных исследований.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, методов исследования, 3-х глав результатов исследования, заключения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический список использованной литературы включает 147 работ отечественных авторов и 115 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 20 рисунками и 9 таблицами и 1 схемой.

ВЫВОДЫ.

1. Установлены нормативные значения (доверительные интервалы) лабораторных показателей, характеризующих функцию сосудистой стенки у здоровых новорожденных на системном уровне, а именно: количество де-сквамированных эндотелиоцитов 6,7 ч- 10,8 количество клеток х 104/лотражают целостность сосудистой стенкисосудисто-эндотелиальный фактор роста 123,0 -5- 165,7 пг/мл, УЕ-кадгерин 14,0 ч- 26,7 нг/мл — отражают проницаемость сосудистой стенкисуммарные нитраты и нитриты 119,9 -е- 154,5 мкмоль/л, нитротирозин 41,3 -ь 49,1 нмоль/мл, металлопро-теиназа-9 44,3 ч- 50,4 нг/мл, атриальный натрийуретический пептид 0,17 ч-0,45 нмоль/мл, зР-селектин 173,5 ч- 302,8 нг/мл, гомоцистеин 3,73 -н 4,94 мкмоль/л, альбумин 37,4 ч- 39,7 г/л — показатели, которые косвенно оценивают функции сосудистой стенки.

2. У новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, имеют место повреждение эндотелия, о чем свидетельствует повышение в крови количества десквамированных эндотелиоцитов, и нарушение функции эндотелия, на что указывает повышение содержания суммарных нитратов и нитритов и нитротирозина в крови.

3. У новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, выявляются нарушения проницаемости сосудистой стенки, что проявляется снижением концентраций сосудисто-эндотелиального фактора роста и УЕ-кадгерина, а также увеличением содержания металлопротеиназы 9, отражающим повреждение базальной мембраны сосудов. Снижение уровня альбумина в крови косвенно подтверждает повышение проницаемости сосудистой стенки у этих детей.

4. Эндотелиальная дисфункция является одним из патогенетических механизмов формирования у новорожденных перинатальных поражений центральной нервной системы, при развитии которых выявлены более выраженные нарушения функции сосудистой стенки, чем у детей без неврологических расстройств. Степень дисфункции связана с тяжестью перинатального поражения центральной нервной системы: у новорожденных со средней степенью тяжести поражения наблюдается дополнительно увеличение БР-селектина в крови, что указывает на более выраженное повреждение сосудистой стенки у этих детей, по сравнению с новорожденными, имеющими легкие поражения нервной системы.

5. Нарушения функции эндотелия системного характера приводят к расстройствам микроциркуляции, что выражается развитием ишемии тканей головного мозга, а также снижением соматометрических параметров и показателей состояния здоровья новорожденных, оцененных по шкале Ап-гар, которые коррелируют с уровнями маркеров состояния эндотелия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозом, рекомендуется определять в крови количество десквамированных эндотелио-цитов, отражающих степень повреждения сосудистой стенкиконцентрацию сосудисто-эндотелиального фактора роста и УЕ-кадгерина как маркеров нарушения проницаемости стенки сосудовсодержания суммарных нитратов и нитритов, нитротирозина, металлопротеиназы-9 и альбумина в крови как маркеров косвенно оценивающих функции сосудистой стенки.

2. Сниженные уровни сосудисто-эндотелиального фактора роста и УЕ-кадгерина являются ранними диагностическими критериями развития перинатальных поражений ЦНС у доношенных новорожденных. В дополнение к общепринятым исследованиям необходимо определять в крови у новорожденных концентрации сосудисто-эндотелиального фактора роста и УЕ-кадгерина с последующим расчетом дискриминантной функции (У). При значении У<0 диагностируют перинатальные поражения ЦНС.

3. Полученные значения доверительных интервалов лабораторных показателей для оценки состояния эндотелия, могут применяться как ориентировочные границы нормы для доношенных новорожденных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо, А. Д. Патологическая физиология Текст.: учеб. пособие для вузов / А. Д. Адо, М. А. Адо, В.И. Пыцкой- под ред. А. Д. Адо. М.: Триада-Х, 2000. — 573 с.
  2. , Э.К. Гестоз и атеросклероз: общность патогенетических механизмов Текст. / Э. К. Айламазян., Д. И. Соколов, С. А. Сельков // Журнал акушерства и женских болезней. 2009. — T. LVIII, Вып. 1. — С. 4−15.
  3. , Д.А. Натрийуретические пептиды B-типа при предсердной недостаточности: диагностика, оценка прогноза и эффективности лечения Текст. / Д. А. Андреев // Лабораторная медицина. 2003. — № 6. — С. 4246.
  4. , A.A. Влияние острой гипоксии на образование окиси азота у доношенных новорожденных Текст. / A.A. Андреева, Т. И. Опарина // Педиатрия. 1999. — № 5. — С. 9−12.
  5. , A.A. Продукция окиси азота и состояние центральной гемодинамики у новорожденных, здоровых и перенесших гипоксию Текст. / A.A. Андреева, И. И. Евсюкова // Педиатрия. 2004. — № 1. — С. 18−22.
  6. Асфиксия новорожденных Текст. / Н. П. Шабалов, В. К. Ярославский, Д. А. Ходов и др. Л.: Медицина, 1990. — 188 с.
  7. Атриальный натрийуретический пептид Электронный ресурс. — Режим доступа: http:/ biolody and medicina.ru. 12.04.2008.
  8. , А.Н. Связывающая способность альбумина у больных раком желудка Текст. / А. Н. Афанасьева, В. А. Евтушенко // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. — № 6. — С. 18−20.
  9. Ю.Бабич, Г. Н. Маркеры повреждения гематоэнцефалического барьера при нейроинфекциях Текст. / Г. Н., Бабич, В. В. Белопасов // Нейроиммуно-логия. 2003. — № 1. — С. 51 -60.
  10. П.Бадалян, Л. О. Невропатология Текст. / Л. О. Бадалян. М.: Изд. Центр «Академия», 2001. — 212 с.
  11. , З.Т. Разработка прогностических критериев гестоза на основании оценки уровня гомоцистеина Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук / Бадоева Залина Тельмановна. — М., 2006. — 24 с.
  12. , Ю.И. Перинатальная неврология Текст. / Ю. И. Барашнев. М.: Триада-X, 2001.-120 с.
  13. , Ю.И. Гипоксическая энцефалопатия: гипотезы патогенеза церебральных расстройств и поиск методов лекарственной терапии Текст. / Ю. И. Барашнев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2002. — № 1. — С. 6−13.
  14. , Ю.М. Физиология сердечно-сосудистой системы плода, в переходный период и у новорождённых Текст. / Ю. М. Белозёров // Актуальные вопросы кардиологии детского возраста: сб. тр. В 3 ч. Ч. 1. М., 2000.-С. 2−16.
  15. , И.А. Роль основных вазоактивных факторов сосудистого эндотелия в развитии гестоза Текст. / И. А. Блошинская // Российский вестник акушера гинеколога. — 2003. — № 4. — С. 7−10.
  16. , В.И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний Текст. / В. И. Бувальцев // Международный Медицинский Журнал. 2001. — № 3. — С. 51−59.
  17. Валленберг, Х.С. С. Профилактика преэклампсии: возможно ли это? Текст. / Х.С. С. Валленберг // Акушерство и гинекология. 1998. — № 5. -С. 56−58.
  18. , А. Ф. Оксид азота: регуляция клеточного метаболизма без участия системы клеточных рецепторов Текст. / А. Ф. Ванин // Биофизика. — 2001. -Т. 46, № 4. -С. 631−641.
  19. , В.В. Синдром эндогенной интоксикации при позднем гестозе Текст. / В. В. Ветров, Г. К. Бутаев // Журнал акушерства и женских болезней. 2000. — T. XLIX, Вып 3. — С. 83−88.
  20. , H.H. Актуальные проблемы неонатологии Текст. / под ред. H.H. Володиной. М.: Издат. дом «Геотар-Мед», 2004. — 446 с.
  21. , Г. С. Роль ингибиторов апоптоза в диагностике и прогнозировании исходов перинатальных гипоксических поражений головного мозга у новорожденных Текст. / Г. С. Голосная // Педиатрия. 2005. — № 3. — С. 30−35.
  22. , O.A. Вазоактивные пептиды и ростовые сосудистые факторы. Роль в патогенезе артериальной гипертонии Текст. / O.A. Гомазков // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003. — № 4. — С. 11−15.
  23. Горрен, А.К. Ф. Универсальная и комплексная энзимология синтазы оксида азота Текст. / А.К. Ф. Горрен, Б. Майер // Биохимия. 1998. — Т. 63, Вып. 7. — С. 870 — 880.
  24. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиаль-ных клеток в крови Текст. / H.H. Петрищев, O.A. Беркович, Т. Д. Власов и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 1. — С. 50−52.
  25. , Т.А. Состояние сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей с перинатальными поражениями ЦНС Текст.: автореф. дис.. докт. мед. наук / Домарева Т. А. М., 2002. — 50 с.
  26. , Д. А. Функциональное состояние эндотелия у больных артериальной гипертонией и ишемической болезнью сердца Текст. / Д. А. Затейщиков и др. // Кардиология. 2000. — № 6. — С. 14−17.
  27. Значение химических свойств оксида азота для лечения онкологических заболеваний Текст. / Д. А. Винк, Д. А. Кук, М. С. Кришна и др. // Биохимия. 1998. — Т. 63, Вып. 7. — С. 948−957.
  28. , Л.А. Роль провоспалительных цитокинов в механизме дисфункции эндотелия сосудов плаценты при гестозе Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук / Иванова Л. А. СПб., 2003. — 25 с.
  29. Изменения в эндотелиальной системе сосудов беременных при гестозе Текст. / В. В. Авруцкая, В. И. Орлов, А. Ю. Пономарева и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2007. — № 1. — С. 4−6.
  30. Изменения компонентов внеклеточного матрикса и его регуляторов в эндометрии женщин с привычным невынашиванием беременности Текст. / A.B. Кузнецова, B.C. Паукова, И. Н. Волощук, Е. М. Демидова // Архив патологии. 2002. — Т. 64, № 1. — С. 18−19.
  31. , А.Я. Антифосфолипидные антитела и эндотоксинэмия у женщин с кардиоваскулярной патологией и их новорожденных Текст. / А. Я. Ильина // Педиатрия. 2004. — № 1. — С. 28−33.
  32. Иммунологическая загадка беременности Текст. / Н. Ю. Сотникова, Ю. С. Анциферова, A.B. Кудряшева и др. Иваново: Издательство МИК, 2005. -276 с.
  33. Иммуноморфологическое состояние плаценты при акушерской патологии Текст. / К. А. Габелова, A.B. Арутюнян, Л. Б. Зубжицкая и др. // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 2000. — № 1. — С. 22−24.
  34. Иммуноферментный анализ. Маркеры дисфункции эндотелия Текст. / Каталог группы компаний «БиоХимМак». М., 2005. — 200 с.
  35. , А.З. Лекарственное происхождение гипергомоцистеинемии Текст. / А. З. Кашежева, B.C. Ефимова // Тромбоз, гемостаз, реология. -2001. -№ 3.-С. 14−18.
  36. , И.А. Низковесный новорождённый и отсроченный риск кар-диореспираторной патологии Текст. / И. А. Кельмансон. СПб.: Спец. Лит, 1999.-66 с.
  37. , А.Ю. Влияние гипоксии на внутрипредсердную проводимость плода Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук / Килда А. Ю. М., 2003. -30 с.
  38. , С.А. Особенности адаптации новорожденных от матерей с гестозом Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук / Комарницкая С. А. -Кишинев, 2004. 30 с.
  39. , Б.Н. Молекулярные механизмы процессов онкогенеза Текст. / Б. Н. Копнин // Материалы конференции, посвященной 75-летию A.A. Нейфаха. М., 2001. — С. 3−8.
  40. , Н.П. Кардиоваскулярная патология у новорождённых и детей раннего возраста. (Ранняя диагностика, некоторые аспекты патогенеза, организация помощи) Текст.: автореф. дис.. докт. мед. наук / Котлукова Наталья Петровна. М., 2001. — 50 с.
  41. , И.И. Плацентарная продукция факторов роста и ее значение в прогнозировании церебральных повреждений новорожденных Текст. / И. И Крукиер // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. — № 1. -С.19−21.
  42. , П.М. Клиническая характеристика новорожденных от матерей с привычным невынашиванием беременности в анамнезе Текст. / П. М. Крюков, A.B. Шабалдин // Педиатрия. 2005. — № 1. — С. 106−110.
  43. , В.И. Акушерство и гинекология Текст. / В. И. Кулаков. М.: Просвещение, 2006. — С. 67−132.
  44. , В.И. Акушерство и гинекология Текст.: клинические рекомендации / В. И. Кулаков. М.: Медицина, 2005. — 50 с.
  45. , В.И. Пути снижения материнской смертности в Российской Федерации / В. И. Кулаков, О. Г. Фролова, 3.3. Токова // Акушерство и гинекология. 2004. — № 2. — С.3−5.
  46. , JI.M. Функциональная роль эндотелия сосудов: патофизиологические и клинические аспекты Текст. / Л. М. Лобанок, Л. С. Лукша // Медицинские новости. 1999. — № 4. — С. 21−29.
  47. , З.А. Эндотелий сосудов — основной регулятор местного кровотока Текст. / З. А. Лупинская // Вестник КРСУ. 2003. — № 7. — С. 32−43.
  48. , А.Д. Тромбоэмболические состояния в акушерской практике Текст. / А. Д. Макацария, В. О. Бицадзе. М.: РУССО, 2001. — 250 с.
  49. , А.Д. Антифосфолипидный синдром в акушерской практике Текст. / А. Д. Макацария. М.: Медицина, 2003. — 250 с.
  50. Маркеры повреждения эндотелия как возможный критерий эффективности лечения артериальной гипертензии Текст. / С. А. Ельчанинова, H.A. Кореняк, И. В. Дрягина и др. // Клиническая лабораторная диагностика. -2007. № 2. — С. 40−42.
  51. , Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин — окись азота Текст. / Х. М. Марков // Патологическая физиология. — 1996. № 1. — С. 34−39.
  52. , И.Д. Синдром системного воспалительного ответа при гестозе Текст. / И. Д. Медвединский // Вестник интенсивной терапии. — 2000. -№ 1.-С. 21−24.
  53. Можно ли предотвратить материнскую смертность от гестоза? Текст. / И. С. Сидорова, О. В. Зайратьянц, A.B. Добряков и др. // Мать и дитя: материалы VIII Всерос. научного форума М., 2006. — С. 242−243.
  54. , E.B. Диагностика и медикаментозная коррекция эндотелиаль-ной дисфункции при гестозе Текст.: автореф. дис. .докт. мед. наук / Мозговая Е. В. СПб., 2004. — 50 с.
  55. , Е.В. Новые решения вопросов гестоза: Современная классификация и комплекс профилактических мер для беременных группы риска Текст. / Е. В. Мозговая, М. С. Зайнулина // Журнал акушерства и женских болезней. 2008. — T. LVI1, Вып. 4. — С. 3−14.
  56. , A.B. Гемореология (экспериментальные и клинические аспекты) Текст. / А. В. Муравьев, C.B. Чепоров. Ярославль: Изд-во ЯГПУ, 2009.-178 с.
  57. , JI.E. Актуальные вопросы патологии родов, плода и новорожденного Текст.: пос. для врачей / JI.E. Мурашко. М., 2003. — 141 с.
  58. , В. А. Кинетика клеток сосудистой стенки и атерогенез Текст. / В. А. Нагорнев // Архив патологии. 1998. — № 1. — С. 12−16.
  59. , Г. И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований Текст. / Г. И Назаренко, A.A. Кишкун. М.: Медицина, 2006. -600с.
  60. , E.JI. Маркеры активации эндотелия, их клиническое значение Текст. / E.JI. Насонов, A.A. Баранов // Клиническая медицина. 1998. — № 11. — С. 4−8.
  61. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций Текст. / С. Я. Проскуряков, С. И. Бикетов, А. И. Иванников, В. Г. Скворцов // Иммунология. 2000. — № 4. — С.9−20.
  62. , О.В. Связь уровней мозгового и предсердного натрийуретических пептидов с концентрациями маркеров воспаления у пациентов с застойной сердечной недостаточностью Текст. / О. В. Орлова // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. — № 8. — С.9−14.
  63. A.B. Гистофизиология сосудистого эндотелия Электронный ресурс. / A.B. Павлов. — Режим доступа: http: //www.yma.ac.ru / books/ hist / end.htm. 12.06.2004.
  64. , И.А. Иммунные механизмы развития гестоза у беременных женщин Текст.: автореф. дис.. докт. мед. наук / Панова Ирина Александровна. М., 2007. — 46 с.
  65. , H.H. Дисфункция эндотелия Текст. / H.H. Петрищев. СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2003. — С. 34−114.
  66. , H.H. Дисфункция эндотелия: Причины, механизмы, фармакологическая коррекция Текст. / H.H. Петрищев. СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2003.-200 с.
  67. , О.И. Эндогенная интоксикация и факторы опсонической кооперации в системе мать плод — новорожденный при гестозе Текст. / О. И. Пикуза, JI.3 Шакирова // Педиатрия. — 1995. — № 3. — С. 8−11.
  68. , С.А. Физиологическое и патофизиологическое значение NO в гинекологии Текст. / С. А. Попков // Актуальные вопросы клинической железнодорожной медицины: науч. тр. сотр. ЦКБ МПС РФ. Т. 5. М.: Медицина, 2000. — С. 104−113.
  69. Прогнозирование гестоза и задержки развития плода по генотипам матери и плода Текст. / В. Е. Радзинский, A.B. Иткес, Т. В. Галина и др. // Акушерство и гинекология. 2003. — № 4. — С. 23−26.
  70. Проницаемость эндотелия и атеросклероз Электронный ресурс. // file://H: / Проницаемость эндотелия и атеросклероз. Смирнов В. А., 2006.
  71. , М.А. Преэклампсия и материнская смертность Текст. / М. А. Репина. СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2005. — 208 с.
  72. , А. Иммунология Текст. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейлд. М.: Мир, 2000.-582 с.
  73. Роль эндотелиальной дисфункции в патогенезе легочной гипертензии у детей Текст. / Л. И. Агапитов, Ю. М. Белозеров, IO.JI. Мизерницкий и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2007. — Т. 52, № 5. -С. 37−42.
  74. , Г. М. Плацентарная недостаточность Текст. / Г. М. Савельева, М. В. Федорова, П. А. Клименко. М.: Медицина, 1991. — 250 с.
  75. , Г. М. Принципы профилактики и лечения ОПГ-гестозов Текст. / Г. М. Савельева, Р. И. Шалина, Т. Д. Дживелегова // Акушерство и гинекология. 1992. — № 3. — С. 14−17.
  76. , Г. М. Современные проблемы этиологии, патогенеза, терапии и профилактики гестозов Текст. / Г. М. Савельева, Р. И. Шалина // Акушерство и гинекология. 1998. — № 5. — С. 6−9.
  77. , Г. М. Современные подходы к диагностике, профилактике и лечению гестоза Текст.: метод, указания МЗ РФ / Г. М. Савельева, В. И. Кулаков, В. Н. Серов. М.: Медицина, 1999. — 59 с.
  78. , Г. М. Гестоз в современном акушерстве Текст. / Г. М. Савельева, Р. И. Шалина // Русский медицинский журнал. 2000. — № 6. — С. 50−53.
  79. , И.А. Закономерности развития системных обменных нарушений при гестозе Текст. / И. А. Салов // Российский вестник акушера гинеколога. — 2002. — Т 2, № 6. — С. 4−7.
  80. , И.А. Особенности периферической крови у беременных с гестозом различной степени тяжести Текст. / И. А. Салов, Н. П. Чеснокова, Т. Н. Глухова // Проблемы беременности. 2002. — № 5. — С. 34−36.
  81. , И.А. Дисфункция эндотелия как один из патогенетических факторов расстройств микроциркуляции при гестозе Текст. / И. А. Салов // Российский вестник акушера — гинеколога. 2006. — № 6. — С. 5−9.
  82. , К.В. Роль эндотелиальной клетки в иммунопатологии Текст. / К. В. Саложин, Е. Л. Насонов, Ю. Н. Беленков // Терапевтический архив. -1992.-№ 3.-С. 150−157.
  83. , Г. А. Гипоксические поражения ЦНС у новорождённых детей: клиника, диагностика и лечение Текст. / Г. А. Самсыгина // Педиатрия. 1996. — № 5. — С. 74−76.
  84. , П.Д. Маркеры повреждения эндотелия при беременности, осложненной гестозом Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук / Свечников П. Д. СПб., 2000. — 30 с.
  85. , В.Н. Гестоз болезнь адаптации Текст. / В. Н. Серов. — Новосибирск: РИПЭJI плюс, 2001, — 208 с.
  86. , В.Н. Эклампсия Текст.: руководство для врачей / В. Н. Серов, С. А. Маркин, А. Ю. Лубнин. М.: Медицинское информационное агентство, 2002. — 464 с.
  87. , И.С. Гестоз Текст.: учеб. пособие / И. С. Сидорова. М.: Медицина, 2003.-416 с.
  88. , И.С. Новые данные о природе гестоза Текст. / И. С. Сидорова //Материалы 36-го ежегодного Конгресса Международного общества по изучению патофизиологии беременности и организации гестоза. М.: Медицина, 2004. — С. 221−222.
  89. , И.С. Эндотелиальная дисфункция в развитии гестоза Текст. / И. С. Сидорова, И. Л. Галинова // Вопросы гинекологии, акушерства и пе-ринатологии. 2006. — Т. 5, № 1. — С. 75−81.
  90. , И.С. Роль антител к нейроспецифическим белкам плода в генезе и оценке степени тяжести гестоза Текст. / И. С. Сидорова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2007. Т 6, № 1. — С. 4146.
  91. , И.С. Роль окислительного стресса в патогенезе гестоза Текст. / И. С. Сидорова, Е. И. Боровкова, И. В Мартынова // Акушерство и гинекология. 2007. — № 3. — С. 3−5.
  92. , И.С. Патогенез гестоза как проявление иммуноокомплекс-ной патологии эндотелия (Острый иммунный энлотелиоз) Текст. / И. С. Сидорова, О. И. Турина, А. П. Милованова // Акушерство и гинекология. 2008.-№ 6. — С. 13−17.
  93. , Г. М. Семейство матриксных металлопротеиназ: общая характеристика и физиологическая роль Текст. / Г. М. Соболева, Г. Т. Сухих // Акушерство и гинекология. — 2007. № 1. — С. 5−8.
  94. , Г. М. Семейство матриксных металлопротеиназ: экспрессия в органах женской репродуктивной системы Текст. / Г. М. Соболева, Г. Т. Сухих // Акушерство и гинекология. 2007. — № 2. — С. 17−21.
  95. Современные биохимические критерии диагностики перинатальных гипоксических поражений ЦНС у новорожденных детей Текст. / О. В. Гончарова, М. И. Баканова, А. Г. Муталова, A.A. Грешилов // Российский педиатрический журнал. — 2007. № 4. — С. 13−18.
  96. , Д.И. Васкулогенез и ангиогенез в развитии плаценты Текст. / Д. И. Соколов // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. — Т. 56, № 3 .-С. 129−133.
  97. , Д.И. Экспрессия VEGF и рецептора VEGF-R3 эндотелиаль-ными клетками плаценты в норме и при гестозе Текст. / Д. И. Соколов, A.B. Колобов, Л. В. Печерина // Бюллетень экспериментальной биологии. — 2008. Т. 145, № 3. — С. 321−325.
  98. , Д.И. Роль цитокинов в контроле развития плаценты в норме и при гестозе Текст. / Д. И. Соколов, М. В. Лесничия, A.B. Селютин, В. А. Климова // Иммунология. 2009. — № 1. — С. 22−27.
  99. , А.И. Фармакология и токсикология оксида азота: два «лица» одной и той же молекулы. Медицинская токсикология Электронный ресурс. / А. И. Соловьев, A.B. Стефанов. Режим доступа: http:// magazine, ru /internet/05.htm. 04.06.2005.
  100. Состояние микрогемоциркуляции при бронхиальной астме у детей Текст. / А. И. Рыбкин, E.H. Андрианова, Н. С. Побединская, Т. Г. Решетова // Педиатрия. 2005. — № 6. — С. 7−12.
  101. , A.A. Оксид азота как межклеточный посредник Текст. / A.A. Сосунов // Соровский образовательный журнал. 2000. — Т. 6, № 12. — С. 27−34.
  102. , А.Н. Клинические лекции по акушерству и гинекологии Текст. / А. Н. Стрижаков, З. Н. Мусаев. М.: Медицина, 2000. — С. 34−49.
  103. , А.Н. Прогнозирование развития гестоза и фетоплацентар-ной недостаточности Текст. / А. Н. Стрижаков, О. Р. Баев, И. В. Игнатко // Российский вестник акушера-гинеколога. 2001. — Т. 1, № 1. — С. 39−42.
  104. , В.А. Клиническая характеристика состояния новорожденных от женщин с пороками сердца Текст. / В. А. Таболин, А .Я. Ильина, В. Н. Кашин // Педиатрия. 2001. — № 3. — С. 38−42.
  105. , Т.В. Механизмы взаимодействия клеток и сосудистой стенки в реализации воспалительного и иммунного ответа Текст. / Т. В. Талаева // Украинский ревматологический журнал. 2001. — № 3−4(5−6). — С. 45−52.
  106. , Б.С. Индуцибельная синтаза оксида азота в печени: регуляция и функции Текст. / Б. С. Тейлор, Л. Х. Аларсон, Т. Р. Биллиар // Биохимия. — 1998. Т. 63, Вып. 7. — С. 905−923.
  107. , В.Н. Физиологические основы транспорта в крови жирных кислот Текст. / В. Н. Титов // Кардиология. 1998. — № 38 (1). — С. 143−149.
  108. , В.Н. Транспорт в крови жирных кислот Текст. / В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 2. — С. 23−37.
  109. , A.M. Динамические изменения функции печени при физиологически протекающей беременности и гестозе. Текст. / A.M. Торчинов, В. А Кахраманова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2006.-Т 5, № 6.-С. 49- 53.
  110. , Д.М. Молекулярная биология клетки Текст. / Д. М. Фаллер. -М.: Бином-Пресс, 2003. 272 с.
  111. , И.Ф. Функциональное состояние клеточных мембран как предиктор развития гестоза Текст. / И. Ф. Фаткуллин, Е. В. Ризванов, В. Н. Ослопов // Акушерство и гинекология. 2007. — № 4. — С. 19−23.
  112. , З.С. Роль полиморфизма ангиогенных факторов в развитии акушерской патологии Текст. / З. С. Ходжаева, Е. В. Мусиенко, A.A. Ку-земин // Вестник Российского университета Дружбы народов. 2009. — № 6. — С. 19−24.
  113. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих Текст. / В. П. Реутов, Е. Г. Сорокина, В. Е. Охотин, Н. С. Косицына. М.: Наука, 1997.-156 с.
  114. , В.П. Иммунохимический анализ нейроспецифических антигенов Текст. / В. П. Чехонин, Т. Б. Дмитриева, Ю. А. Жирков. М.: Медицина, 2000. — 120 с.
  115. , Р.И. Тяжелый гестоз. Ближайшие результаты развития детей. Текст. / Р. И. Шалина, О. Ш. Шаряпова, Ю. В. Выхристюк // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. — Т. 6, № 4. — С. 43−48.
  116. , А.О. Новые лабораторные маркеры ангиогенеза и повреждения атеросклеротической бляшки Текст. / А. О. Шевченко // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. — № 6. — С. 23−35.
  117. , О.П. Гомоцистеин патохимия крови Текст.: Пособие для врачей / О. П. Шевченко, Г. А. Олиференко, Н. В. Червякова. — М.: Реафарм, 2002.-48 с.
  118. , О.П. Гомоцистеин и его роль в клинической практике Текст. / О. П. Шевченко // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. -№ 11. — С. 25−30.
  119. , Э.А. Нарушение минерального обмена и формирование костной ткани у плода и новорожденных при осложненной гестозом беременности. Текст. / Э. А. Шербавская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2004. — № 1,-С. 10−15.
  120. , М.М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных Текст. / М. М. Шехтман. М.: Медицина, 1999. — 600 с.
  121. , Н.П. Сосудистая стенка и гемостаз Текст. / Н. П. Шилкина // Тромбоз, гемостаз и реология. 2000. — № 4. — С. 39−41.
  122. , Е.М. Преэклампсия, эклампсия, HELLP-синдром Текст. / Е. М. Шифман. Петрозаводск: Изд-во «Интел-Тек», 2003. — 432 с.
  123. Эндотелиальная дисфункция и методы её определения Текст. / А. И. Мартынов, Н. Г. Аветяк, Е. В. Акатова и др. // Российский кардиологический журнал. 2005. — № 4. — С. 94−97.
  124. Aging enhances the sensitivity of endothelial cells toward apoptotic stimuli: important role of nitric oxide Text. / J. Hoffmann, J. Haendeler, A. Aicher, L. Rossig et al. // Circ. Res. 2001. — Vol. 89. — P. 709−715.
  125. Aliefendioglu, D. Neonatal morbidity and mortality associated with maternal HELLP syndrome Text. / D. Aliefendioglu, M. Yurdakok, O. Oran // The Turkish Journal of Pediatrics. 2000. — Vol. 42, N 4. — P. 308−311.
  126. Angiomotin: An angiostatin binding protein that regulates endothelial cell migration and tube formation Text. / B. Troyanovsky, T. Levchenco et al. // J. Cell. Biol. 2001. — Vol. 212. — P. 235−256.
  127. Anti-inflammatory mechanisms in the vascular wall Text. / A.G.M. Aya, M. Hoffet, R. Mangin et al. // Am. J. Obstetr. Gynecol. 1996. — Vol. 174. — P. 1659- 1660.
  128. Atrial natriuretic peptide inhibits cardiomyocyte hypertrophy through mito-gen-activated protein kinase phosphatase-1 Text. / D. Hayashi, S. Kudon et al. // Human Reproduction. 2007. — Vol. 135. — P. 1123−1127.
  129. Bredt, D.S. Endogenous nitric oxide synthesis: biological functions and pathophysiology Text. / D.S. Bredt // Free Radic. Res. 1999. — Vol. 31, N 6. -P. 577−596.
  130. Budd, R.C. Death receptors couple to both cell proliferation and apoptosis Text. / R.C. Budd // J. Clin. Invest. 2002. — Vol. 109, N 4. — P. 437−442.
  131. Cai, H. Endothelial dysfunction in cardiovascular diseases: the role of oxidant stress Text. / H. Cai, D.G. Harrison // Circ. Res. 2000. — N 87. — P. 840 844.
  132. Cannon, R.O. Does coronary endothelial dysfunction cause myocardial ischemia in the absence of obstructive coronary artery disease? Text. / R.O. Cannon // Circulation. 1997. — Vol. 96. — P. 3251−3254.
  133. Chambers, J.C. Physiological increments in plasma homocysteine induce vascular endothelial dysfunction in normal human subjects Text. / J.C. Chambers, O.A. Obeid, J.S. Kooner // Arteriosclerosis. 1999. — N 19. — P. 29 222 927.
  134. Cobalamin Status and Its Biochemical Markers Methylmalonic Acid and Homocysteine in Different Age Groups from 4 Days to 19 Years Text. / A.L. Bjorke Monsen, H. Refsum, T. Markestad, P.M. Ueland // Clin Chem. 2003. -Vol. 13.-P. 112−117.
  135. Concentrations of B vitamins and homocysteine in children with sickle cell anemia Text. / J.B. Segal, E.R. Miller, N.H. Brereton, L.M. Resar // South Med. J. 2004. — Vol. 97(2). — P. 149−155
  136. Conversion of proteins to diazenium didate — based nitric oxide donors Text. / L.K. Keefer, J.A. Hrabie, J.E. Saavedra et al. // Bioconjug. Chem. -1999.-Vol. 10, N5.-P. 838−842.
  137. Davi, G. Increased levels of soluble P-selectin in hypercholesterolemic patients Text. / G. Davi, M. Romano, A. Mezzetti // Circulation. 1998. — Vol. 97(10).-P. 953−957
  138. Developmental regulation of NO-mediated VEGF-induced effects in the lung. Text. / V. Bhandari, R. Choo-Wing, C.G. Lee, K. Yusuf// Am J Respir Cell Mol Biol. 2008. — Vol. 39, N 4. — P. 420−30.
  139. Dorup, I. Normal pregnancy is associated with enhanced endothelium-dependent flow-mediated vasodilation Text. /1. Dorup // Am. J. Physiol. Heart Circ. Phisiol. 1999. — Vol. 276, N 3. — P. 821−825.
  140. Draper, D. Text. / D. Draper, J. McGregor, J. Hall et al. // Gestation increases nitric oxide-mediated vasodilation in rat uterine arteries. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. — Vol. 176. — P. 856 — 864.
  141. Dzau, V.J. Tissue angiotensin and pathobiology of vascular disease Text. / V.J. Dzau//Hypertension.-2001.-Vol. 37. P. 1047- 1052.
  142. Effect of recombinant soluble P-selectin glycoprotein ligand-1 on leucocyte-endothelium interaction in vivo. Role in rat traumatic shock Text. / R. Scalia, R. Hayward, V.E. Armsteard et al. // Circ. Res. 1999. — Vol. 84 (1). — P. 93 102.
  143. Eis, A.L. Immunolocalization of the inducible nitric oxide synthase isoform in human fetal membranes Text. / A.L. Eis, D.E. Brockman, L. Myatt // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. — Vol. 38, N 4. — P. 289−294.
  144. Elevated amniotic fluid nitric oxide metabolites and cyclic guanosine 3', 5'-monophosphate in pregnant women with intraamniotic infection Text. / C.D. Hsu, K. Aversa, E. Meaddough et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. — Vol. 177, N4.-P. 793−796.
  145. Endothelin-1 and big endothelin-1 levels in normal term pregnancy and in preeclampsia. Text. / J. Blaauw, R. Graaff, M. G. van Pampus et al. // Obstetr. And Gynecol. 2005. — Vol. 105, N 3. — P. 626 — 632.
  146. Endothelin-1 and O2 mediated pulmonary hypertension in neonatal rats: A role for products of lipid peroxidation Text. / R.P. Jancov, X.P. Luo, J. Caba-cungan et al. // Pediat. Res. 2000. — Vol. 48. — P. 289−298.
  147. Eremina, V. The role of VEGF-A in glomerular development and function Text. / V. Eremina, S.E. Quaggin // Curr. Opin. Nephro. Hypertens. 2004. -Vol. 13(1).-P. 9−15.
  148. Expression of human itric oxide synthase isozymes Text. / I.G. Charles, C.A. Scorer, M.A. Moro et al. // Methods Enzymol. 1996. — Vol. 268. — P. 44960.
  149. Falter, D.V. Endothelial cell responses to hypoxic stress Text. / D.V. Falter // Clin. Exp. Pharmac. Physiol. 1999. — Vol. 26 (1). — P. 74−84.
  150. Flack, J.M. Hypertention in special population Text. / J.M. Flack // Cardiology Clinics. 2002. — Vol. 20, N 2. — P. 123−128.
  151. Forstermann, H. Nitric oxide synthase in ferret brain: localization and characterization Text. / H. Forstermann, H.H. Schmidt, J.C. Pollock // Br. J. Pharmacol. 1991. — Vol. 42. — P. 1849−1957.
  152. Friedman, S.A. Plasma fibronectin as measure of endothelial involvementin preeclampsia and intrauterine growth retardation Text. / S.A. Friedman // Amer. J. Obst. Gyn. 1994. — Vol. 170. — P. 838−841.
  153. Friedman, S.A. Patothisiology of preeclampsia Text. / S.A. Friedman, R.N. Taylor, J.M. Roberts // Clin Perinatol. 2003. — Vol. 18. — P. 661−682.
  154. Giaid, A. Nitric oxide and endothelin-1 in pulmonary hypertensionText. / A. Giaid // Chest. 1998. — Vol. 114. — P. 208−212.
  155. Gifford, R.W. Report of the National High Blood Pressure Education Program Working Group High Blood Pressure in Pregnancy Text. / R.W. Gifford // Am J. Obstet. Ginecol. 2000. — Vol. 183, N 1. — P. 1−22.
  156. Globits, S. Atrial natriuretic peptide release is more dependent on atrial filling volume than on filling pressure in chronic congestive heart failure. Text. / S. Globits, H. Frank, B. Pacher // Am Heart I. 1998. — Vol. 135. — P. 592−597.
  157. Greer, J.A. Endothelin, elastase and endothelian disfunction in pregnancy-induced hypertension Text. / J.A. Greer // Lancet. 1991. — Vol. 337. — P. 558 559.
  158. Gunningham, F.G. Hypertension in pregnancy Text. / F.G. Gunningham, M.D. Lindheimer // N Engl. J. Med. 2003. — Vol. 326. — P. 927−932.
  159. Hajjar, K.A. Homocysteine indused modulation of tissue plasminogen activator binding to its endothelial cell membrane receptor Text. / K.A. Hajjar // J. Clin. Invest. 2000. — Vol. 91. — P. 2873−2879.
  160. Hajjar, K.A. Homocysteine: a sulfArous fire Text. / K.A. Hajjar // J. Clin. Invest. 2001. — Vol. 107. — P. 663−664.
  161. Harma, M. Defective placentation and resultant oxidative stress play a similar role in complete hydatidiform mole to that in preeclampsia and early pregnancy loss Text. / M. Harma // Med. Hypotheses. 2006. — Vol. 66 (1). — P. 100−102.
  162. Hibbs, J.B. Macrophage cytotoxicity: role for L-arginine deiminase and im-ino nitrogen oxidation to nitrite Text. / J.B. Hibbs, R.R. Taintor, V. Zdenek // Science. 1987. — Vol. 235. — P. 473−476.
  163. Homocysteine indused endoplasmic reticulum stress causes dysregulation of the cholesterol and triglyceride biosynthetic pathways Text. / G.H. Werstuck et al. // J. Clin. Invest. 2001. — Vol. 107. — P. 566−578.
  164. Hopkins, P.N. Higher plasma homocysteine and increased susceptibility to adverse effect of low folate in early familial coronary artery disease Text. / P.N. Hopkins, L.L. Wu, J. Wu // Atherosclerosis. 1995. -Vol. 15. — P. 13 141 320.
  165. Hypoxia-inducible factor-1 mediates activation of cultured vascular endothelial cells by inducing multiple angiogenic factors Text. / M. Yamakawa, L.X. Liu, T. Date, A.J. Belanger et al. // Circ. Res. 2003. — Vol. 93. — P. 664 673.
  166. Implantation: can immunological parameters of implantation failure beof interest for pre-eclampsia? Text. / G. Chaouat, N. Ledee-bataille, S. Zourbas et al // J. Reprod. Immunol. 2003. — Vol. 59(2). — P. 205−217.
  167. Influence of biochemical and genetic factors on homocysteine concentrations Text. / J. I. Gutierrez Revilla, F. Perez Hernandez, M. Tamparillas Salvador, M.T. Calvo Martin // An. Pediatr. (Bare). 2004. — Vol. 60(3). — P. 215−221.
  168. Influence of pre-eclampciaon fetal growth Text. / R. Xiao, T.K. Sorensen, M.A. Williams et al. // Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 2003. -Vol. 13, N3.-P. 157−162.
  169. Janssen-Heininger, Y.M.W. Recent advances towards underatanding redox mechanisms in the activation of nuclear factor B Text. / Y.M.W. Janssen
  170. Heininger, M.E. Poynter, P.A. Baeuerle // Free Rad. Biol. Med. 2000. — Vol. 28.-P. 1317−1327.
  171. Jourdan, J.E. The role of neutrophils myocardial ischemia-reperfiision injury Text. / J.E. Jourdan, Z.-Q. Zhao, J. Vinten-Johansen // Cardiovasc. Res. -1999. Vol. 43(4). — P. 860−878.
  172. Kangawa, K. Purification and complete amino acid sequence of a-human atrial natriuretic peptide (a-hANP) Text. / K. Kangawa, H. Matsuo // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1984. — Vol. 118.-P. 131−139.
  173. Kenny, L.C. Differential of endothelium-dependent vasodilator responses in human myometrial small arteries in normal pregnancy and preeclampsia Text. / L.C. Kenny // Clinical science. 2002. — Vol. 103. — P. 67−73.
  174. Khalil, R.A. Vascular mechanisms of increased arterial pressure in preeclampsia: lessons of animal models Text. / R.A. Khalil // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2002. — Vol. 283, N 1. — P. 29−45.
  175. Lefer, A.M. Selectins: vital vasculotropic vectors involved in vascular remodeling Text. / A.M. Lefer // Circulation. 1997 — Vol. 96(10). — P. 32 583 260.
  176. Lentz, S.R. Inhibition of thrombomodulin surface expression and protein C activation by the thrombogenic agent homocysteine Text. / S.R. Lentz, J.E. Sadler//J. Clin. Invest. 1991. — Vol. 88.-P. 1906−1914.
  177. Lind, L. Endothelium dependent vasodilation in hypertension Text. / L. Lind, S. Grantsam, J. Millgard // Blood Pressure. — 2000. — Vol. 9. — P. 4−15.
  178. Ling, Q. Inhibition of endothelial cell thromboresistance by homocysteine. Text. / Q. Ling, K.A. Hajjar // J. Nutr. 2000. — Vol. 130. — P. 373S-376S.
  179. Lopes, A. Endothelial Cell Dysfunction Correlates Differentially With Survival in Primary and Secondary Pulmonary Hypertention Text. / A. Lopes, N. Maeda, R. Goncalves, S. Bydlowski // Am Heart J. 2000. — Vol. 139, N 4. — P. 618−623.
  180. Loscalzo, J. The oxidant stress of hyperhomocysteinemia Text. / J. Loscal-zo // J. Clin. Invest. 1996. — Vol. 98. — P. 5−7.
  181. Lusher, T.F. Biology of the endothelium Text. / T.F. Lusher, M. Barton // Clin. Cardiol.- 1997.-Vol. 10, N 11. P. 3−10.
  182. Lyaal, F. Trophoblast Invasion and Spiral Artery Transformation: The Role of PEC AM-1 in Normal Pregnancy, Preeclampsia, and Fetal Growth Restriction Text. / F. Lyaal, J.N. Bulmer et al. // Am. J. Pathol. 2001. — Vol. 158, N 5. -P. 1713−1721.
  183. Martin, K.R. The effect of carotenoids on the expression of cell surface adhesion molecules and binding of monocytes to human aortic endothelial cells Text. / K.R. Martin, D. Wu, M. Meydani // Aterosclerosis. 2000. — Vol. 150(2).-P. 265- 274.
  184. Maternal and perinatal surgical complications in low platelet count for HELLP syndrome in severe preeclampsia — eclampsia in intensive care Text. / R.H. Basavilvaso, P.C. Pacheco, R.R. Lemus et al. // Ginecol obstetmex. -2003.-Vol. 71. P. 379−386.
  185. Mehta, J.L. Inflamation in ischemic heart disease Response to tissue injury or a patogenetic villain? Text. / J.L. Mehta, D. Y. Li // Cardiovasc. Res. -1999. Vol. 43(2). — P. 291−299.
  186. Microvascular permeability is related to circulating levels of tumour necrosis factor-alpha in pre-eclampsia Text. / N. Anim-Nyame, J. Gamble, S.R. Sooranna et al. // Cardiovasc. Res. 2003. — Vol. 58(1). — P. 162−169.
  187. Moshage, H. Nitrite and nitrate determinations in plasma a critical evalution. Text. / H. Moshage, B. Kok, J.R. Huizenga et al. // Clin. Chem. 1995. — Vol. 41, N6.-P. 892−894.
  188. Neovascular expression of VE-cadherin in human atherosclerotic arteriers and its relation to intimai inflammation Text. / Y.V. Bobryshev, S.M. Cherian, S.J. Inder, R.S.A. Lord // Circulat. Res. 1999. — Vol. 43 (4). — P. 1003−1017.
  189. Neuropilin-1 regulates vascular endothelial growth factor — endothelial permeability Text. / P.M. Becker, J. Waltenberger, R. Yachechko et al. // Cire. Res. 2005. — N 96. — P. 1257−1265.
  190. Nitric oxide and coronary endothelial dysfunction in humans Text. / L. Stanley, J. Harzen et al. // Journal of the American Medical Association JAMA. -2003.-Vol. 389.-P. 1675−1680.
  191. Oxidative Stress causes vascular dysfunction in the placenta Text. / L. Myatt, W. Kossenjans, R. Sahay et al. // J. Matern. Fetal. Med. -2000. Vol. 9, N 1. — P. 79−82.
  192. Paraskeva, E.A. Nitric oxide and endothelin in pathophysiological settings / E. A. Paraskeva // Pediatr. Nephrol. 1995. — Vol. 9, N 2. — P. 235−244.
  193. Pathophysiology of endothelin in the cardiovascular system Text. / J. Ter Steege et al. // Free Radie Biol Med. 1998. — Vol. 25(8). — P. 953−963.
  194. Perinatal outcomes in preeclampsia that is complicated by massive proteinuria Text. / M.G. Newman, A.G. Robichaux, C.M. Stedman et al. // American Journal Obstetrical & Gynecological. 2003. — Vol. 188, N 1. — P. 264−268.
  195. Persistent pulmonary hypertension of the newborn in the era before nitric oxide: practice variation and outcomes Text. / M.C. Walsh-Sukys, J.E. Tyson, L.L. Wright et al. // Pediatrics. 2000. — Vol. 105. — P. 14−20.
  196. Plasma adhesion molecule and the progression of coronary atherosclerosis Text. / T. Yamamoto- Tabata, S. McDonagh, H.T. Chang et all. // J. Virol. -2004. Vol. 68(5). — P. 2831−2840.
  197. Plasma and Bronchoalveolar Lavage Fluid Levels of Endothelin-1 in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Pulmonary Hyperten-tion Text. / F. Bacakoglu, A. Atasever, M. Ozhan et al. // Respiration. 2003. -N 70. — P. 594−599.
  198. Plasma endothelin-1 level in chronic obstructive pulmonary disease: Relationship with natriuretic peptide Text. / T. Fujii, T. Otsuka, S. Tanaka et al. // Respiration. 1999. — Vol. 66. — P. 212−219.
  199. Plasma homocysteine concentration is increased in preeclampsia and is associated with evidence of endothelial activation Text. / R.W. Powers, R.W. Evans, A.K. Majors et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. — Vol. 179, N 6. -P. 1605−1611.
  200. Pongratz, G. Components from oxidatively modified low density lipoproteins induce P-selectin expression on platelets Text. / G. Pongratz, C.F. Pohle, K. Bachmann // Eur. Heart J. — 1997. — Vol. 18. — P. 48−49.
  201. Preeclampsia selectively impairs endothelium-dependent relaxation and leads to oscillatory activity in small omental arteries Text. / I. F Pascoal, M.D. Lindheimer, C.N. Brandt et al. // J. Clin. Invest. 2000. — Vol. 101. — P. 464 470.
  202. Prentis, C.R.M. Platelets and atherosclerosis Text. / C.R.M. Prentis // Eur. Heart. J. 1999. — Vol. 1. — P. A3-A7.
  203. RAGE mediates a novel proinflammatory axis: a central cell surface receptor for SI00/ calgranulin polypeptides Text. / M.A. Hoffmann et al. [Text] // Cell. 1999.-Vol. 97.-P. 889−901.
  204. Rajkovic, A. Elevated homocysteine levels with preeclampsia Text. / A. Rajkovic, P.M. Catalano, M.R. Malinow // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. -Vol. 90.-P. 168−171.
  205. Rasmussen, S. Fetal growth and body proportion in preeclampsia Text. / S. Rasmussen, L.M. Irgens // Obstetrics & Gynecology. 2003. — Vol. 101, N 3. -P. 575−583.
  206. Relationship between maternal serum vascular endothelial growth factor concentration in early pregnancy and fetal and placental growth Text. / J.T. Afshari, M.A. Fahmidehkar, E. Mahajer et al. // BMC Pregnancy Childbirth. -2005.-Vol. 5.-P. 14−18.
  207. Ridker, P.M. Soluble P-selectin and the risk of future cardiovascular events Text. / P.M. Ridker, J.E. Buring, N. Rifai // Circulation. 2001. — Vol. 97(5). -P. 425−428.
  208. Rikitake, Y. Rho GTPases, statins, and nitric oxide Text. / Y. Rikitake, J.K. Liao // Circ. Res. 2005. — Vol. 97. — P. 1232−1235.
  209. Robert, J.M. Pre-eclampsia: an endothelial cell disorder Text. / J.M. Robert // Am J. Obstet. Ginecol. 1989. — Vol. 161. — P. 1200−1204.
  210. Robert, J.M. Endothelial dysfunction in preeclampsia Text. / J.M. Robert // Semin. Repro. Endocrinol. 1998. — Vol. 16. — P. 5−15.
  211. Role of Endothelin-1 in the Active Constriction of Human Atherosclerotic Coronary Arteries Text. / S. Kinlay, D. Behrendt, M. Wainstein et al. // Circulation. 2001. -Vol. 104. — P. 1114−1116.
  212. Role of peroxynitrite in altered fetal-placental vascular reactivity in diabetes or preeclampsia Text. / W. Kossenjans, A. Eis, R. Sahay et al. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2000. — Vol. 278, N 4. — P. 1309 — 1311.
  213. Saenko, E. A mechanism for inhibition of factor VIII binding to phospholipids by von Willebrand factor Text. / E. Saenko, D. Scandella // J. Biol. Chem. 1995.-Vol. 272.-P. 14 477−14 482.
  214. Seely, E.W. Insulin Resistance and its potential role in pregnancy- induced hypertension Text. / E.W. Seely // J. Clin. Endocrin. Metabol. 2003. — Vol. 88, N3.-P. 2393−2398.
  215. Seetharam, D. High-density lipoprotein promotes endothelial cell migration and reendothelialization via scavenger receptor-B type I / Text. D. Seetharam // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. — Vol. 188(1).-P. 168−176.
  216. Seghatchian, MJ. Text. / Endothelial cell responses to hypoxic stress M.J. Seghatchian, M.M. Samama, S.P. Hecker // Hypercoagulable States. 1996. -Vol. 23.-P. 189−192.
  217. Seihub, J. Homocysteine metabolism Text. / J. Selhub // Ann. Rev. Nutr. -1999.-Vol. 19.-P. 217−246.
  218. Shima, H. Antenatal dexamethasone improves atrial natriuretic peptide receptors in hypoplastic lung in nitrofen — induced diaphragmatic hernia in rats Text. H. Shima, N. Guarino, P. Puri // Pediat. r Surg. Int. 2000. — Vol. 16(4). -P. 252−255.
  219. Stamler, J.S. S-nitrosothiols and the bioregulatory actions of nitrogen oxides through reactions with thiol groups Text. / J.S. Stamler // Current Topics in Microbiology & Immunology. 1995. — Vol. 196. — P. 19−36.
  220. Stiegler, H. P-selectin b-tromboglobulin plasma levels as indicator for platelet — and leucocyte activation in acute myocardial infarction Text. / H. Stiegler, Y. Fischer // Eur. Heart J. 1997. — Vol. 18. — P. 69−70.
  221. Tedqui, A. Anti-inflammatory mechanisms in the vascular wall Text. / A. Tedqui, Z. Mallat // Circulation Research. 2001. — Vol. 88. — P. 877- 880.
  222. The effect of hypoxia on plasma angiostatin and related factors in newborn pigs Text. / M. Emara, L. Obaid, S. Johnson et al. //Proc. West. Pharmacol. Soc. 2007. — Vol. 50. — P. 47−52.
  223. The role of the multidrug resistance protein-1 in modulation of endothelial cell oxidative stress Text. / C.F.N. Mueller, J.D. Widder, J.S. McNally et al. // Circ. Res. 2005. — Vol. 97. — P. 637−644.
  224. The role of the multidrug resistance protein-1 in modulation of endothelial cell oxidative stress Text. / C.F.N. Mueller, J.D. Widder, J.S. McNally et al. // Circ. Res. 2005. — Vol. 97. — P. 637−644.
  225. Thornburg, K.L. Fetal response to intrauterine stress the childhood environment and the adult disease Text. / K.L. Thornburg // CIBA Foundation Symposium.-1991.-Vol. 156.-P. 17−37.
  226. Transcriptional regulation of vascular development Text. / F. Vadillo-ortega, G. Gonzalez-Avila, E.E. Furth et al. // Am. J. Pathol. 1995. — Vol. 28. -P. 123−136.
  227. Ueland, P.M. Hyperhomocysteinemia and B-vitamin deficiencies in infants and children. Text. / P.M. Ueland, A.L. Monsen // Clin. Chem. Lab. Med. -2003.-Vol. 41(11).-P. 1418−1426.
  228. Verma, S. Fundamentals of endothelial function for the clinical cardiologist Text. / S. Verma, T.J. Anderson // Circulation. 2002. — Vol. 105. — P. 546 549.
  229. Wiltshire, E.J. Improved folate status in children and adolescents during voluntary fortification of food with folate Text. / E.J. Wiltshire, J.J. Couper // J. Paediatr. Child Health. 2004. — Vol. 40(1−2). — P. 44−47.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?