Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Эффективность метода непрямого эндолимфатического применения перфузата ксеноселезенки в лечении рожи

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Свидетельством высокой эффективности метода непрямого эндолимфатического введения перфузата ксеноселезенки явилось сокращение продолжительности острого периода заболевания (на 4−6 дней), сроков антибактериальной терапии (на 4−7 дней), предупреждение развития лимфостаза (в периоде реконвалесценции он регистрировался у 34% больных v.s. 64% при общепринятой терапии, р<0,01). Наиболее убедительным… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ РОЖИ И ПРОБЛЕМЫ ЕЕ ТЕРАПИИ
    • 1. 1. Особенности клинического течения стрептококковых заболеваний и, в частности, рожи в современных условиях
    • 1. 2. Патогенетические механизмы развития воспалительного процесса при роже
      • 1. 2. 1. Влияние факторов патогенности (З-гемолитического стрептококка на течение инфекционного процесса
      • 1. 2. 2. Патогенетические механизмы поражения кожи в области местного воспалительного очага
    • 1. 3. Изменения в системе неспецифической резистентности и иммунитета при роже
    • 1. 4. Иммуно-генетические факторы, детерминирующие рецидивирующий характер течения рожи
    • 1. 5. Проблемы лечения рожи
      • 1. 5. 1. Вопросы этиотропной терапии рожи
      • 1. 5. 2. Некоторые вопросы патогенетической терапии рожи
      • 1. 5. 3. Этапы развития иммунокорригирующей терапии при роже
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И
  • МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика исследуемого контингента
    • 2. 2. Методы исследования показателей неспецифической резистентности -больных рожей
    • 2. 3. Методы исследования иммунного статуса
    • 2. 4. Метод непрямой эндолимфатической терапии перфузатом ксеноселезенки
  • Глава 3. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ ПЕРВИЧНОЙ И РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ РОЖЕЙ
    • 3. 1. Общая характеристика больных рожей, госпитализированных в МИКБ № 1 в 1997—2000 гг.
    • 3. 2. Клиническая картина заболевания у пациентов с первичной и рецидивирующей рожей нижних конечностей
    • 3. 3. Результаты исследования уровня лейкоцитов, СОЭ и белков острой фазы воспаления у пациентов с первичной и рецидивирующей рожей
    • 3. 4. Оценка миграции фагоцитов с использованием метода «кожного окна» у пациентов сравниваемых групп
    • 3. 5. Результаты изучения реакции хемилюминесценции нейтрофилов цельной крови при первичной и рецидивирующей роже
    • 3. 6. Результаты количественного исследования субпопуляционной структуры иммунокомпетентных клеток у пациентов обследуемых групп
  • Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА НЕПРЯМОГО ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ ПЕРФУЗАТА КСЕНОСЕЛЕЗЕНКИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ РОЖИ
    • 4. 1. Сравнительная оценка ближайших и отдаленных клинических результатов цитокинотерапии перфузатом ксеноселезенки и общепринятого лечения больных рожей
    • 4. 2. Динамика уровня лейкоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, ЛИИ, СОЭ, фибриногена и СРБ у больных рожей в ходе лечения перфузатом ксенослезенки и общепринятой терапии
    • 4. 3. Результаты оценки метода «кожного окна» в обследуемых группах в ходе различных способов терапии
    • 4. 4. Динамика показателей хемилюминесценции нейтрофилов у больных рожей при лечении перфузатом ксеноселезенки и общепринятой терапии
    • 4. 5. Динамика иммунологических показателей у пациентов сравниваемых групп
  • Глава 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИНАМИКИ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ РОЖЕ У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ОТДАЛЕННЫМИ ИСХОДАМИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
  • Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Эффективность метода непрямого эндолимфатического применения перфузата ксеноселезенки в лечении рожи (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Рожа занимает значительный удельный вес в структуре стрептококковых инфекций, которые широко распространены во всех странах мира [Н. И. Брико, 2002, В. Cricrx, 2001]. В России, даже при отсутствии обязательной регистрации, на основе имеющихся выборочных данных известно, что распространенность рожи составляет 10−20 случаев на 10 000 тыс. населения [В. JI. Черкасов, 1996]. Для данного заболевания характерно разнообразие клинических форм, часто встречается рецидивирующее течение [А. Еровиченков, 2004, Е. Mahe, 1999, С. Veyssier-Belot, 1999].

Развитие клинических проявлений рожи является следствием активации эндогенной стрептококковой инфекции и свидетельствует о глубоких нарушениях в системе защиты организма, отражением чего является сочетанная соматическая патология, выявляемая у пациентов.

Основой лечебной стратегии при роже традиционно являлась этиотропная терапия, назначаемая с целью «освобождения организма от возбудителя». Использовались новые антибиотики, их комбинации, усовершенствовались пути их введения, среди которых широко применялся метод непрямой эндолимфатической терапии [Ю. М. Амбалов и соавт., 1993, Е. И. Краснова, 1999, А. В. Дедов, 1999, К. В. Малых, 1999]. Достигнутое при этом улучшение ближайших результатов не принесло желаемого эффекта в отношении полного клинического излечения больных [С. А. Шляпников, 2004]. Более того, в настоящее время в клинике отсутствуют надежные ранние критерии прогнозирования рецидивов рожи. Известно, что стрептококк способен длительно персистировать в организме, в частности, в дерме, лимфатических сосудах и узлах, располагаясь как внеклеточно, так и в фагоцитах [B.JI. Черкасов, Г. А. Гаврилова, 1992, Ю. М. Амбалов, 1998], причем уникальной защитной реакцией микроорганизма является его изменчивость и, в том числе, способность к образованию L-форм, что определяет его устойчивость к (3лактамным антибиотикам, ферментам, антимикробным антителам [А. И. Коротяев, 2000].

Следствием длительного применения этиотропной терапии, в том числе бициллина, является формирование резистентных к антибактериальным препаратам штаммов стрептококка, развитие лекарственной болезни [С. А. Шляпников, 2004, J. Smolle et al., 1999], усугубление дисбиоза и иммуносупрессии, что создает дополнительные условия для поддержания патологического процесса в организме и уменьшает его шансы на исцеление.

Частными проявлениями глубокого дисбиоза в организме больных рожей являются различные комплексные нарушения в работе клеточного и гуморального звеньев иммунитета [В. JI. Черкасов, 1986, В. М. Фролов, 1986, В. Х. Фазылов, 1996, А. А. Картамышев, 1994, В. М. Цомая, 1999, A. Horelt и соавт., 2002], нейтрофильно-макрофагального звена [Е. И. Краснова, 1997, Ю. М. Амбалов, 1996], неспецифической резистентности, кожного микробиоценоза [Н. Ю. Пшеничная, 1996, А. В. Усаткин, 2002], в свою очередь предрасполагающие к персистирующему течению инфекции.

Все приведенные факты подтверждают необходимость использования в лечении больных рожей средств, опосредованно влияющих на возбудителя, способствующих активации защитных систем организма, восстановлению здоровья пациента в условиях неизбежной персистенции инфекционного агента. С этой целью в комплексной терапии рожи используются различные иммунокорригирующие препараты, однако, отдельных иммуномодулирующих факторов бывает недостаточно в связи с их избирательным воздействием лишь на определенные звенья защиты, вследствие чего часто требуется их сочетанное назначение [В. М. Фролов, 1996, Е. И. Краснова, 1997].

В настоящее время одним из перспективных направлений терапии является применение биологически активных веществ, и, в частности, цитокинов в их естественном сочетании, оказывающих универсальное регулирующее влияние на всю систему защиты [С. Д. Никонов, 1997]. Особый интерес представляет применение в лечении рожи перфузата ксеноселезенки, представляющего собой комплекс природных цитокинов, и оценка как непосредственных, так и отдаленных ответных реакций организма. Для выявления индивидуальных особенностей болезни, наряду с клиническими критериями, важным является изучение ряда иммунологических показателей, позволяющих сформировать более полное представление о состоянии здоровья пациента и его изменении на фоне применяемой терапии.

Цель исследования: изучить клиническую эффективность метода непрямого эндолимфатического применения перфузата ксеноселезенки в лечении рожи. Задачи исследования:

1. Дать клинико-иммунологическую характеристику первичной и рецидивирующей рожи с учетом формы и тяжести заболевания.

2. Оценить клиническую эффективность метода непрямого эндолимфатического применения перфузата ксеноселезенки в терапии рожи.

3. Изучить динамику ряда иммунологических показателей в ходе цитокинотерапии в сравнении с общепринятыми методами лечения с учетом отдаленных исходов заболевания.

4. Разработать клинико-иммунологические критерии риска развития рецидивов рожи.

Научная новизна.

Впервые в стратегии лечения больных рожей дано обоснование применению комплекса природных цитокинов в виде перфузата ксеноселезенки и использован способ его непрямого эндолимфатического введения. Показано, что улучшение результатов лечения рожи при использовании малых доз перфузата обусловлено его регулирующим влиянием на системы защиты организма, проявляющимся как благоприятными ближайшими результатами (более быстрое купирование общих и местных явлений рожи), так и имеющими наибольшее значение положительными отдаленными клиническими результатами терапии (снижение частоты рецидивов или их отсутствие).

В обосновании целесообразности такой терапии использованы факты о нарушениях в системе клеточного и гуморального звеньев иммунитета. При изучении иммунологических показателей у больных рожей в остром периоде обнаружено выраженное снижение CD8+, что отличается от большинства литературных данных. Сопоставление иммунологических показателей в периоде ранней реконвалесценции рожи с отдаленными исходами заболевания позволило выявить неблагоприятные варианты их сочетанных изменений, свидетельствующие о риске развития рецидивов: снижение уровня CD3+ и CD8+, в том числе в сочетании с повышением ИРИ или уровня CD72+ (В-лимфоцитов), а также снижение содержания CD8+ при повышении уровня CD72+ или CD 16+ (NK-клеток).

В ходе применения перфузата позитивные клинические результаты были дополнены сведениями о его иммуномодулирующем воздействии, которое проявилось, в частности, активацией Т-клеточного (CD3+ и CD8+) звена иммунитета, нормализацией соотношения основных регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов, положительными изменениями нейтрофильно-макрофагального звена.

Практическая значимость. В клиническую практику инфекционных заболеваний внедрен способ непрямого эндолимфатического применения комплекса цитокинов в виде перфузата ксеноселезенки для лечения рожи, приемлемый как для стационарной, так и для амбулаторной практики.

Использование данного метода приводит к коррекции ситуации в системе защиты и таким образом дает возможность опосредованно влиять на возбудителя, значительно улучшить ближайшие и отдаленные клинические результаты терапии рожи: сократить сроки купирования общих и местных симптомов заболевания, длительность антибактериальной терапии, предупредить формирование лимфостаза, развитие осложнений и рецидивов.

Для практического использования предложена комплексная система клинической оценки характера болезни и эффективности терапии, демонстрирующая различное значение клинических фактов раннего и отдаленного периодов болезни, роль сочетанных изменений в системе иммунитета. Сформулированы иммунологические критерии риска развития рецидивов рожи на основании выявленных неблагоприятных вариантов сочетанных изменений иммунологических показателей в периоде ранней реконвалесценции.

Положения, выносимые на защиту:

1. Наличие исходной соматической патологии у всех пациентов с рожей свидетельствует о выраженных нарушениях гомеостаза и рассматривается причинным фактором возникновения болезни и формирования ее характера.

2. Нарушения в системе защиты у больных рожей проявляются, в частности, изменениями иммунологических показателей (снижением CD3+ и CD8+, повышением ИРИ), которые наиболее выражены у пациентов с частыми рецидивами заболевания. Сопоставление клинических и иммунологических данных периода реконвалесценции и катамнеза заболевания подтверждает значение определенных сочетанных изменений иммунограммы как факторов риска развития рецидивов. Таковыми являются снижение уровня CD3+ и CD8+, в том числе в сочетании с повышением ИРИ или уровня CD72+, а также снижение содержания CD8+ при повышении уровня либо CD72+, либо CD 16±клеток.

3. Применение метода непрямого эндолимфатического введения низких доз перфузата ксеноселезенки, рассчитанное на саморегуляцию организма, обеспечивает значительное повышение эффективности лечения рожи, наиболее убедительным доказательством чего является существенное улучшение отдаленных исходов заболевания.

4. В условиях цитокинотерапии, в отличие от общепринятого метода лечения, установлены значительные позитивные изменения нейтрофильномакрофагального, Т-клеточного и гуморального звеньев иммунитета.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ.

1. Худоногова Н. Г., Сахарова Е. Г., Филина Е. И. Применение ксеноперфузата селезенки в комплексной терапии больных рожей // V Российский съезд врачей-инфекционистов: Тез. докл.- М., 1998. С. 337−338.

2. Худоногова Н. Г. Актуальные вопросы патогенеза и лечения рожи // Консилиум.- 1999. № 5(8).- С. 80−84.

3. Худоногова Н. Г., Филина Е. И., Фигуренко З. М. Особенности течения часто рецидивирующей рожи у пациентов, получавших лечение ксеноперфузатом селезенки // Актуальные вопросы современной медицины: Тез. докл. IX научно-практической конференции врачей 9 — 10 июня 1999 года «Новосибирск на рубеже XXI века». — Новосибирск, 1999. С. 154.

4. Худоногова Н. Г., Толоконская Н. П., Филина Е. И., Фигуренко З. М. Новые возможности в терапии и профилактике рожи нижних конечностей // Актуальные вопросы инфекционной патологии: Тез. докл. юбилейной научно-практической конференции врачей 6 октября 1999 г. «95 лет муниципальной инфекционной клинической больницы № 1» , — Новосибирск, 1999. С. 41.

5. Худоногова Н. Г. Рожа: стратегия терапии на современном этапе // Тезисы докладов научной сессии, посвященной 65-летию Новосибирской государственной медицинской академии 19 20 декабря 2000 г. Новосибирск, 2000. С. 390.

6. Васильева Н. Г., Бучинская Е. А., Губарева Е. А. Сравнительная клинико-иммунологическая характеристика различных вариантов течения рожи нижних конечностей / // Тезисы докладов 62-й итоговой научной конф. студентов и молодых ученых 10 апр. 2001 г., Новосибирск, 2001. С 65.

7. Васильева Н. Г., Толоконская Н. П. Эффективность перфузата ксеноселезенки в лечении рожи // VI Российский съезд врачей-инфекционистов 29−31 октября 2001 г.: Материалы съезда.- СПб., 2003. С. 63−64.

8. Васильева Н. Г., Краснова Е. И., Толоконская Н. П., Филина Е. И. Стратегия терапии рожи на современном этапе // Инфекционные болезни на современном этапе: достижения, проблемы, перспективы: Тезисы докладов юбилейной научно-практической конференции врачей, посвященная 100-летию больницы, 6 октября 2004 г.- Новосибирск, 2004, — С. 91.

9. Васильева Н. Г. Часто рецидивирующая рожа: нарушения в системе защиты и их коррекция в рамках стратегии терапии персистирующих инфекций // Ежегодная научно-практическая конференция с международным участием, посвященная 70-летию НГМА: Тезисы докладов.- Новосибирск: Сибмедиздат, 2005. С. 41−42.

ВЫВОДЫ.

1. При первичной роже нижних конечностей, в сравнении с рецидивирующей, чаще развиваются эритематозно-буллезная (21% v.s. 12% р<0,001) буллезно-геморрагическая (11% v.s. 5%, р<0,01) формы и осложнения (14% v.s. 5% больных, р<0,001), реже регистрируется эритематозная форма (49,7% v.s. 65%, р<0,001). Тяжесть заболевания и сроки исчезновения клинических симптомов не являются критерием прогноза его рецидивов. Для всех пациентов с рожей характерно наличие сочетанной сопутствующей соматической патологии, свидетельствующей о нарушении гомеостаза. В сравнении с первичной рожей при рецидивирующей чаще наблюдаются микоз стоп, лимфостаз, артериальная гипертензия, ожирение, а трофические язвы чаще регистрируются при часто рецидивирующем течении.

2. При вариабельности и индивидуальном характере иммунологических показателей в разгаре заболевания в большинстве случаев наблюдалось снижение абсолютных и относительных значений CD3+ и CD8+, повышение ИРИ, при этом наиболее выраженные изменения уровня CD8+ отмечались при часто рецидивирующем течении. С учетом отдаленных исходов рожи установлено значение определенных сочетанных изменений иммунологических показателей в периоде ранней реконвалесценции как критериев риска развития рецидивов: снижение содержания CD8+ при повышении уровня CD72+ (В-лимфоцитов) или CD 16+ (NK-клеток), а также снижение уровня CD3+ и CD8+, в том числе в сочетании с повышением ИРИ или уровня CD72+.

3. Свидетельством высокой эффективности метода непрямого эндолимфатического введения перфузата ксеноселезенки явилось сокращение продолжительности острого периода заболевания (на 4−6 дней), сроков антибактериальной терапии (на 4−7 дней), предупреждение развития лимфостаза (в периоде реконвалесценции он регистрировался у 34% больных v.s. 64% при общепринятой терапии, р<0,01). Наиболее убедительным доказательством положительного эффекта цитокинотерапии явилось существенное улучшение отдаленных исходов заболевания: в течение 2-х лет наблюдения рецидивы развились у 29+5,8 и 46+5,3% пациентов (р<0,05), при часто рецидивирующем течении сокращение числа рецидивов наблюдалось в 73+10,2% и 15+8,5% случаев соответственно (р<0,001).

4. Иммуномодулирующее воздействие цитокинов перфузата ксеноселезенки проявилось нормализацией уровня CD3+ и CD8+ и более частой, в сравнении с общепринятым лечением, регистрацией нормальных значений ИРИ, CD72+ и CD 16±лимфоцитов, более полной реверсией нейтрофилов на макрофаги в «позднем кожном окне». После общепринятой терапии сохранялись сниженными относительные показатели CD3+ и CD8+, причем при рецидивирующей роже был повышен уровень CD72+ и С016±клеток.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При сходстве проявлений острой фазы болезни детальное изучение соматической патологии пациентов позволяет прояснить причины ее возникновения, прогнозировать характер течения и осуществлять дифференцированный подход к ее терапии. Продолжительность и выраженность острой фазы рожи не могут служить надежным ориентиром для прогноза рецидивов заболевания. Факты исходного неблагополучия в системе защиты организма обусловливают необходимость применения более эффективных способов патогенетической регулирующей терапии больных рожей, чем общепринятые методы лечения.

2. Данные совокупной клинической оценки рекомендуется дополнять иммунологическими тестами, при этом учитывать, что в периоде реконвалесценции неблагоприятными вариантами иммунограммы, свидетельствующими о риске развития рецидивов рожи, являются снижение CD3+ и CD8+, особенно в сочетании с повышением ИРИ или CD72+, а также снижение CD8+ при повышении уровня CD72+ или С016±клеток.

3. В лечении больных рожей рекомендуется использование метода непрямого эндолимфатического введения малых доз перфузата ксеноселезенки, приемлемого как для амбулаторной, так и для стационарной практики. Препарат назначается подкожно в 1-й межпальцевой промежуток тыла стопы пораженной конечности в количестве 10 мл ежедневно в течение 5 — 7 дней. Данный метод позволяет улучшить ближайшие клинические результаты при сокращении сроков антибактериальной терапии. Применение малых доз перфузата снижает риск развития побочных реакций цитокинотерапии и не имеет осложнений.

4. При оценке эффективности проводимой терапии рекомендуется использовать комплексную систему критериев, наиболее важными из которых являются отдаленные исходы болезни. При дополнении клинических данных иммунологическими тестами к числу позитивных результатов терапии следует относить активацию Т-клеточного (CD3+ и CD8+) звена иммунитета, нормализацию соотношения основных регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов, положительные изменения нейтрофильно-макрофагального звена.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е. Н. Комплексное лечение рожи с использованием низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения : автореферат дис.. канд. мед. наук / Е. Н. Абузярова М., 1999.- 23 с.
  2. Ю. М. Патогенетические и прогностические аспекты рожи : автореферат дис.. д-ра мед. наук / Ю. М. Амбалов.- М, 1996.- 47 с.
  3. Ю. М. Патогенетические механизмы рожистого воспаления / Ю. М. Амбалов // V Всероссийский съезд врачей-инфекционистов: тезисы докл.- М., 1998.-С. 10.
  4. Ю. М. Патогенетическое и прогностическое значение уровня иммуноглобулинов класса Е при роже / Ю. М. Амбалов // Врачебное дело.- 1991.-№ 9.- С. 76−79.
  5. Н. П. Изменение иммунных реакций и возможности их коррекции при рожистом воспалении : автореферат дис.. канд. мед. наук/Н.П. Амплеева.- Саранск, 1996.- 15 с.
  6. Е. А. Общие детерминанты полисахарида стрептококка группы, А и стафилококка, перекрестно реагирующие с антигенами эпидермиса млекопитающих / Е. А. Базанова, Э. В. Гнездицкая, Л.Ф.Евсеева//Иммунология.- 1993.-№ 1.- С. 43−46.
  7. Е. А. Влияние полисахарида стрептококка группы, А на пролиферацию Т-клеток, индуцированную ФГА / Е. А. Базанова, Э. В. Гнездицкая, В. Г. Нестеренко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1996.- № 2.- С. 71−73.
  8. Бактериологическая картина гнойных ран, леченных криоспленоперфузатом / Ф. Ф. Андрукович и др. // Становление и развитие I Республиканской клинической больницы: сб. науч.-практ. работ.-Ижевск, «Экспертиза», 1997.- С. i51−154.
  9. М. А. Информативность некоторых иммунологических тестов в прогнозировании рецидивов рожи / М. А. Бала, В. Е. Рычнев, Н. В. Третьякова // Врачебное дело.- 1990, № в.- С. 118−120.
  10. .С. Острая ревматическая лихорадка: проблемы и перспективы / Б. С. Белов // Вестн. РАМН.- 2003.- № 7.- С. 39−41.
  11. .С. Современные аспекты А-стрептококковых инфекций / Б. С. Белов // Инфекции и антимикробная терапия.- 2001.- № 4. С. 104 108.
  12. В. О проявлениях стрептококковой инфекции / В. Беляков // Врач.- 1996.- №.- С. 3−4.
  13. Ю.И. Лимфатическая система и лимфотропные средства / Ю. И. Бородин, А. В. Ефремов, А. А. Зыков: сб. тр. / Росс. Акад. мед. наук СО ИкиЭЛ, НМИ.- Новосибирск, 1997.- 136 с.
  14. Н.И. Заболевания, вызываемые стрептококками группы А, и их профилактика / Н. И. Брико // Медицинская сестра.- 2003.- № 2.- С. 4−6.
  15. Н.И. Клинико-эпидемиологическая характеристика стрептококковой (группы А) инфекции на современном этапе / Н. И. Брико // Терапевтический архив.- 2002.- № 11.- С. 26−31.
  16. Н.И. Инвазивная стрептококковая (группы А) инфекция: взгляд на проблему / Н. И. Брико, Н. А. Малышев, В. И. Покровский // Терапевтический архив.- 2004.- № 11.- С. 65−68.
  17. О.В. Персистенция патогенных бактерий / О. В. Бухарин // М.: Медицина, 1999.- с. 366.
  18. JI. В. Нарушения в иммунной системе при эритематозно-геморрагической роже и их коррекция : автореферат дис.. канд. мед. наук / Л. В. Владимирова.- Саранск, 1999.- 17 с.
  19. Влияние вилозена на иммунный статус больных рожей и его использования для иммунореабилитации реконвалесцентов / В. М. Фролов и др. // Врачебное дело.- 1992.- № 11−12, — С. 102−103.
  20. Влияние ксеноспленоперфузата на репаративные процессы при ожогах глаз / А. В. Корепанов и др. // Эфферентная и иммунокорригирующая терапия в клинической практике: сб. материалов III Всероссийской науч.-практ. конференции.- Ижевск, 1998.- С. 103−105.
  21. Влияние непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии на клинические и иммунологические показатели у больных рожей нижних конечностей / Л. Д. Левина и др. // Антибиотики и химиотерапия.-1992,-№ 6.- С. 24−26.
  22. Вторичная иммунопатология у больных с острой стрептококковой инфекцией (ангины, рожа, сепсис) / И. М. Лямперт и др. // Терапевтический архив.- 1991.- Т. 63.- № 10.- С. 38−40.
  23. М. М. Цитокины полифункциональные регуляторы защитных реакций в норме и при патологии / М. М. Вядро, С. М. Навашин // Антибиотики и химиотерапия.- 1989.- Т. 34, № 11.- С. 863−868.
  24. К.М. Оценка эффективности эндолимфатического введения антибиотиков при роже / К. М. Герман, М. А. Бала, Г. П. Саприна // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале.- сент. 1992.- Т. II.- С. 266−267.
  25. Ф.С. Естественный ингибирующий фактор в патогенезе иммунных дисфункций при роже и их коррекция ксимедоном : автореферат дис.. канд. мед. наук / Ф. С. Гилмуллина.- Казань, 1997.22 с.
  26. Ф.С. Функционально-метаболическая активность нейтрофилов при роже / Ф. С. Гиллмуллина, В. Х. Фазылов, Р. С. Фассахов // Казанский медицинский журнал.- 1995.- № 4.- С. 330 332.
  27. П.С. Иммунокомплексные болезни / П. С. Гуревич // Архив патологии.- Т. XLV.- № 11.- С. 37−43.
  28. А.Е. Клинико-цитохимическая характеристика рецидивирующей рожи и совершенствование методов терапии : автореферат дис.. канд. мед. наук / А. Е. Данилеско.- Киев, 1997.- 30 с.
  29. А.В. Лимфотропная антибиотикотерапия с фармркологическим блоком лимфотока в лечении рожистого воспаления нижних конечностей : автореферат дис.. канд. мед. наук / А. В. Дедов, — СПб., 1999.- 20 с.
  30. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 1. Определение миграции лейкоцитов в зону повреждения / под ред. Д. Н. Маянского // Методические рекомендации.- Новосибирск, 1995.- 24 с.
  31. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 11. Определение биоцидности лейкоцитов / под ред. Д. Н. Маянского // Методические рекомендации.- Новосибирск, 1995.- 32 с.
  32. С.С. Лимфотропная антибиотикотерапия рожистого воспаления / С. С. Долгош, Д. С. Петнегази, И. П Шарапа // Клиническая хирургия.-1989,-№ 1.- С. 65−66.
  33. Л.В. Диагностическое и прогностическое значение некоторых показателей гуморального механизма неспецифической защиты у больных лимфедемой, осложненной рожистым воспалением /
  34. J1.B Елагина, Т. В. Савченко, М. В. Павлова // Клиническая медицина.-1998. 76.-№ 1.- С. 25−27.
  35. А. Н. Влияние биорегулирующей терапии на состояние иммунитета и гемостаза при рожистом воспалении : автореферат дис.. канд. мед. наук / А. Н. Емельянова. Чита, 1999.- 18 с.
  36. А. Н. Влияние тимогена на динамику цитокинов при рожистом воспалении / А. Н. Емельянова, Ю. А. Витковский, Л. Б. Кижло // V Российский съезд врачей-инфекционистов: Тез. докл.- М., 1998.- С. 97−98.
  37. Д. Ш. Коррекция нарушений гемостаза при роже / Д. Ш. Еналеева, Ф. Х. Фазылов // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале IX 1992.- Т. 2, — С. 261−263.
  38. А. Особенности современной клиники рожи / А. Еровиченков, Н. Брико, А. Горобченко // Врач.- 2004.- № 2.- С. 32−34.
  39. А.А. Современные аспекты терапии рожи / А. А. Еровиченков //Клиническая фармакология и терапия.- 2005.- № 2.-С.73−77.
  40. М. А. Клинико-лабораторная характеристика и эффективность лечения рожи с применением галавтилина : автореф. дис.. канд. мед. наук / М. А. Жаров. М., 2003. — 20 с.
  41. В.Н. Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов у больных рожей / В. Н. Жидких // Лабораторное дело.-1991.-№ 9.-С. 32−34.
  42. Иммуногенетические аспекты рожистой инфекции / Н. Д. Ющук и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1991.-№ 3.-С. 57−59.
  43. Иммунология инфекционного процесса / под ред. В. И. Покровского, С. П. Гордиенко, В. И. Литвинова.- М., 1993.- 306 с.
  44. Иммунокорригирующее влияние димефосфона при рецидивирующей роже / В. Х. Фазылов и др. // Казанский медицинский журнал.- 1995.-№ 4.- С. 328−330.
  45. Иммуномодулирующий эффект нуклеината натрия и спленина при рецидивах рожистой инфекции / В. М. Фролов и др. // Иммунология.-1993.-№ 1.- С. 60−61.
  46. Иммунопатологические механизмы поражения кожи у больных рожей / B.JI. Черкасов и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1989.- № 11.- С. 64−67.
  47. Инвазивная стрептококковая инфекция: факты и гипотезы / О. А. Кондракова и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни.-1999.-№ 5.- С. 4−7.
  48. Индуцированные цитокиновые реакции организма (теория и клинический опыт) / В. Е. Байбиков и др. // Экспериментальные и клинические аспекты ксеноспленотерапии (часть третья) / под ред. В. А. Ситникова, С. Н. Стяжкиной.- Ижевск, 1997, — С. 46−60.
  49. А.А. Прогнозирование частых рецидивов рожи с использованием компьютерной программы принятия решений :автореферат дис.. канд. мед. наук / А. А. Картамышев.- Воронеж, 1994.- 16 с.
  50. Клинико-иммунологическая оценка эффективности непрямой эндолимфатической терапии бициллином-3 у больных рожей / Ю. М. Амбалов и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1993.- № 6 — С. 114−115.
  51. Клиническая имунология / под ред. А. В. Караулова.- М.: Мед. информ. агенство, 1999.- 604 с.
  52. Клиническая эффективность препаратов тимуса (Т-активин, тималин) при рожистой инфекции / В. М. Фролов и др. // Советская медицина.-1990.-№ 6.- С. 111−112.
  53. JI.B. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция / Л. ВКовальчук, Л. В. Ганковская // Иммунология.- 1995.- № 1.- С. 4−7.
  54. Комплексное лечение больных с лимфедемой нижних конечностей / А. И. Шевела и др.- Новосибирск Бишкек: ИЛИМ, 1997.- 105 с.
  55. Комплексное лечение больных с осложненными формами рожи / М. П. Королев и др. // Вестник хирургии.- 2000, том 159, № 4.- С. 6469.
  56. И.В. Иммуноглобулиновые Fc-рецепторы стрептококков как индукторы антииммуноглобулинов / И. В. Королева, Л. А. Бурова, К. Шален//Вестник АМН СССР.- 1989.-№ 11.-С. 37−41.
  57. А.И. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология : Учебник для мед. вузов / А. И. Коротяев, С. А. Бабичев.-СПб.: Спец. Лит, 2000.- 591 с.
  58. А.И. Рожа / А. И. Кортев, В. Н. Дроздов // Очерки инфекционных и схожих болезней. Инфекции и врачебные ошибки. Маски инфекционных болезней / под ред. А. И. Кортева.- М., 1997.- 368 с.
  59. Е.И. К вопросу о гиперчувствительности замедленного типа при роже / Е. И. Краснова // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале.-Москва-Киров, 1992. С. 272−274.
  60. Е.И. Патогенетические подходы к прогнозированию вариантов течения рожи и совершенствованию ее терапии : автореферат дис.. д-ра мед. наук /Е.И. Краснова.- Томск, 1997.- 38 с.
  61. Е.И. Клиническое значение хемилюминесцентного ответа лейкоцитов крови при рожистом воспалении // Бюллетень СО РАМН. -1997. -№ 4.-С. 101−105.
  62. Е.И. Клинико-иммунологическая характеристика рожи при применении различных методов этиотропной терапии : автореферат дис.. канд. мед. наук / Е. И. Краснова.- Новосибирск, 1987.- с.
  63. Е.И. Хемилюминесцентный ответ лейкоцитов крови больных рожей при использовании различных стимуляторов / Е. И. Краснова, С. А. Архипов, Н. Н. Маянская // Клиническая лабораторная диагностика.- 1996.- № 3.- С. 35−37.
  64. Е.И. Избранные лекции по инфекционным болезням у детей / Е. И. Краснова, Э. А. Спиридонова.- Новосибирск, 2003. 164 с.
  65. О.И. Особенности состояния гранулоцитов периферической крови при рожистом воспалении / О. И. Крифукс, И. Г. Цой, Г. Е. Сагимбаева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1990.- № 6.- С. 67−70.
  66. З.В. Лечение больных рожей пожилого возраста / З. В. Крюкова, С. А. Крюкова, Л. Н. Паничкина // Советская медицина.-1986.-№ 1.- С. 91−93.
  67. Р.В. Современные взгляды на этиологию и патогенез ревматизма. Роль стрептококковой инфекции / Р. В. Куцик, С. Т. Дзюба // Ревматология.- 1991.- № 4.- С. 25−28.
  68. Лазеротерапия геморрагических форм рожи и ее влияние на некоторые показатели гемостаза / В. Л. Черкасов и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 1998.- № 6.- С. 44−47.
  69. Ю.М. Основы лечебной лимфологии / Ю. М. Левин.- М.: Медицина, 1986. 287 с.
  70. Л.Д. Роль калликреин-кининовой системы крови в патогенезе рожи / Л. Д. Левина, Н. С. Айткулуев, Ю. М. Амбалов // Клиническая медицина.- 1996.- № 2.- С.
  71. Лечение больных геморрагической рожей амбеном и пармидином / В. Л. Черкасов и др.//Врачебное дело.- 1990.-№ 4.- С. 113−115.
  72. Лечение больных рожей нижних конечностей непрямым эндолимфатическим введением бициллина-3 / Л. Д. Левина и др. // Советская медицина.- 1990.- № 4.- С. 94−97.
  73. Лечение больных геморрагической рожей кибернином / В. Л. Черкасов и др. // Казанский медицинский журнал.- 1992.- № 5.- С. 332−333.
  74. Лечение больных геморрагической рожей природными ингибиторами протеолиза / В. Л. Черкасов и др. // Казанский мед. журнал.- 1996, — № 1.- С. 28−30.
  75. Лечение осложненных форм рожистого воспаления нижних конечностей / К. В. Малых и др. // Эфферентная и иммунокорригируюгцая терапия в клинической практике: сб. материалов III Всероссийской научно-практической конференции.-Ижевск, 1998.- С. 137−139.
  76. К.В. Комплексное лечение рожистого воспаления нижних конечностей : автореф. дис.. канд. мед. наук.- Ижевск, 1999.- 20 с.
  77. М.К. Оценка клинической эффективности лазеротерапии больных рожей / М. К. Малютина II Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале.- 1992.- Т.2.- С. 247−248.
  78. М.Ю. Применение аминофталгидрозида в комплексном лечении рожи / М. Ю. Маржохова II Вестн. Кабард.-Балкар. гос. ун-та.-Сер. мед. науки.- 1996.- № 2.- С.48−49.
  79. А.Н. Микробиология для врачей (Очерки патогенетической микробиологии) / А. Н. Маянский.- Нижний Новгород: Изд-во Нижегородской гос. мед. академии, 1999.- 400 с.
  80. Д.Н. Биохимия воспаления / Д. Н. Маянский, Н. Н. Маянская // Учебно-методическое пособие для студентов старших курсов мед. институтов и врачей.- Новосибирск, 1995.- 23 с.
  81. Д.Н. Лекции по клинической патологии / Д. Н. Маянский, И. Г. Урсов.- Новосибирск, 1997.- 249 с.
  82. Медицинская микробиология / под ред. В. И. Покровского, О. К. Поздеева.- М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999.- 1200 с.
  83. Моноклональные антитела в изучении показателей клеточного иммунитета у больных рожей / В. М. Фролов и др. // Лабораторное дело, — 1989.-№ 6.- С. 71−72.
  84. С.М. Рифампицин в современной химиотерапии бактериальных инфекций / С. М. Навашин, П. С. Навашин // Антибиотики и химиотерапия.- 1992.- Т. 37.- № 6, — С. 41−48.
  85. А. С. Оптимизация комплексного лечения больных с рожистым воспалением на госпитальном этапе : автореферат дис.. канд. мед. наук / А. С. Навасардян.- Самара, 2000.- 23 с.
  86. .С. Внутриклеточный метаболизм и фагоцитарная активность лейкоцитов крови у больных рожистым воспалением / Б. С. Нагоев М.Ю. Канукова // Терапевтический архив.- 1990.- Т. 62.- № 11.- С. 5053.
  87. Научные аспекты современной цитокинотерапии при бактериальной инфекции: реальность и перспективы / Е. Р. Черных и др. // Бюллетень СО РАМН.- 1998.- № 2.- С. 62−65.
  88. Опыт лечения ксеноперфузатом в Балезинской ЦРБ Удмуртской республики / Т. Р. Болтачев и др. // Экспериментальные и клинические аспекты ксеноспленотерапии (часть третья) / под ред. В. А. Ситникова, С. Н. Стяжкиной.- Ижевск, 1997.- С. 127−133.
  89. Опыт применения лейкинферона в лечении и предупреждении рецидивов рожи / В. Л. Черкасов и др. // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале IX 1992.- Т. 2.- С. 270−272.
  90. А.А. Иммунопатогенетические аспекты и цитокинотерапия хирургических инфекций : автореферат дис.. д-ра мед. наук / А. А. Останин.- Новосибирск, 1999.- 44 с.
  91. Оценка ближайшего терапевтического эффекта тимоптина при роже / М. А. Борисова и др. // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале IX 1992.-Т. 2,-С. 259−261.
  92. Н.А. Клинико-иммунологические особенности рожи рабочих крупного промышленного производства и лечебный эффект реаферона / Н. А. Пересадин, Ю. Г. Пустовой, JI.A. Гаврилова // Советская медицина.- 1990.- № 1.- С. 81−83.
  93. Дж. Наглядная иммунология / Дж. Плейфер.- М.,: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999.- 96 с.
  94. Показатели неспецифической резистентности организма у больных рожей / И. В. Липковская и др. // Врачебное дело.- 1989.- № 2.- С. 107 109.
  95. А.И. Влияние непрямой эндолимфатической терапии бициллином-3 на клинико-иммунологические показатели у больных рожей нижних конечностей / А. И. Поляк, Ю. М. Амбалов, Н. С. Айткулуев // Иммунология.- 1992.- № 5.- С.52−53.
  96. А.И. Роль иммунных механизмов в развитии рожистого воспаления / А. И. Поляк, Ю. М. Амбалов, А. П. Коваленко // Иммунология.- 1991.- № 3.- С.72−74.
  97. Применение ксеноперфузата в лечении диффузно-токсического зоба (Методические указания для субординаторов и врачей) / А. А. Бреусов и др.- Новосибирск, Бишкек, 1996.- 12 с.
  98. Применение 1% мази «Галавтилин» в комплексном лечении рожи / Б. С. Нагоев и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2000.- С. 93−94.
  99. Применение перфузата ксеноселезенки в лечении больных с обширными гнойно-деструктивными заболеваниями легких и плевры с осложненным течением: Методические рекомендации / под ред. С. Д. Никонова.-Новосибирск, 1992.- 13 с.
  100. Применение хемилюминесценции для прогнозирования гнойно-воспалительных осложнений при роже и ангине / В. М. Фролов и др. // Клиническая лабораторная диагностика.- 1993.- № 3.- С. 29−31.
  101. Принципы назначения иммунокорригирующих средств / A.M. Земсков и др. //Российский медицинский журнал.- 1996.- № 6.- С. 44−47.
  102. Н.Ю. Роль неспецифических и специфических факторов резистентности в патогенезе рожистого воспаления и коррекция их нарушений : автореферат дис.. канд. мед. наук / Н. Ю. Пшеничная.- М, 1996.- 24 с.
  103. Разработка, получение и некоторые свойства нового иммуномодулятора пептидной природы из ткани селезенки / А. Б. Цыпин и др. // Иммунология, — 1995, — № 1.- С. 33−36.
  104. Л.И. Динамика некоторых иммунологических показателей при лечении рецидивирующей рожи новым иммуномождулятором бемитилом / Л. И. Ратникова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1991.- № 9.- С. 56−58.
  105. Регуляторные субпопуляции у больных рожей и их динамика при лечении Т-активином / В. М. Фролов и др. // Иммунология.- 1990.- № 2.- С. 69−70.
  106. А.В. Применение ультрафиолетового облучения в лечении рожистого воспаления : автореферат дис.. канд. мед. наук /
  107. A.В.Решетов.- СПб., 1992.- с. 16.
  108. Руководство по инфекционным болезням / под ред. Ю. В. Лобзина.-СПб.: Фолиант, 2000.- 936 с.
  109. P.P. Рожа у больных старших возрастных групп / P.P. Рыскинд, К. Н. Самотолкин, А. Б. Лиенко // Клиническая геронтология, — 1997.- № 1.- С. 43−48.
  110. П8.Ряпис Л. А. Инвазивная стрептококковая инфекция группы, А / Л. А. Ряпис, В. Д. Беляков // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1996.- № 1.- С. 96−100.
  111. Е.В. Апликационная раневая сорбция в комплексном лечении рожистого воспаления : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. В. Сальников.-Ярославль, 1999.- с. 22.
  112. Э. И. Гепарин в лечении больных рожей / Э. И. Сергеева,
  113. B.Г.Патеюк, В. И. Кузник // Клиническая медицина, — 1992.- № 2.- С.95−97.
  114. Современные аспекты лечения и профилактики рожи / Е. И. Краснова и др. // Журнал инфекционной патологии.- 1999. № 2 — 3 (6).- С.
  115. Содержание цитокинов в иммунобиологических препаратах / Н. В. Медуницын и др. // Иммунология, — 1997.- № 2.- С. 42−45.
  116. С. Н. Клиническая эффективность спленосорбции и инфузии селезеночного перфузата в лечении гнойно-септических осложнений в абдоминальной хирургии : автореф. дис.. канд. мед. наук /С.Н.Стяжкина.- Самара, 1991.- с. 21.
  117. Н. П. Пато- и морфогенез гепатита С. Обоснование стратегии терапии персистирующих инфекций: автореферат дис.. д-ра мед. наук / Н. П. Толоконская.- Новосибирск, 1999.- 59 с.
  118. А.А. Современные проблемы стрептококковой инфекции / А. А. Тотолян, В. В. Малеев // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1996.- № 2.- С. 117−120.
  119. А. В. Клинико-патогенетическая оценка лечебной эффективности гемолизата аутокрови у больных рожей : автореф. дис.. канд. мед. наук / А. В. Усаткин. Ростов на Дону., 2002. — 22 с.
  120. . С. Интерлейкины как препараты и объекты фармакологического воздействия / Б. С. Утешев // Антибиотики и химиотерапия.- 1989.- Т. 34, № 11.- С. 869−873.
  121. В.Х. Нарушения гемостаза и иммунитета при формировании рецидивов рожи, их терапевтическая коррекция : автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. Х. Фазылов.- СПб, 1996.- 46 с.
  122. О.М. Заболеваемость населения России ревматическими болезнями (анализ за 10 лет) / О. М. Фоломеева // Терапевтический архив.-2002.-№ 5.- С. 5−11.
  123. А. П. Этиопатогенетические особенности развития некротической формы рожи, ее прогнозирования и принципы комплексного лечения : автореф. дис.. канд. мед. наук /А. П. Фролов. -Иркутск., 2003.-23 с.
  124. В. М. Диагностическое и прогностическое значение уровня ЦИК у больных рецидивирующей рожей / В. М. Фролов, П. К. Бойченко, Н. А. Пересадин // Врачебное дело.- 1990. № 6, — С. 116−118.
  125. В.М. Патогенез и диагностика рожистой инфекции / В. М. Фролов, В. Е. Рычнев.- Воронеж: Изд-во ВГУ, 1986.- 160 с.
  126. В.М. Эффективность иммунокорригирующей терапии рецидивирующей рожи / В. М. Фролов, В. Е. Рычнев, Н. А. Пересадин // Клиническая медицина, — 1985.- № 8.- С. 69−73.
  127. М. М. Патогенетическая и прогностическая роль факторов межклеточных взаимоотношений при рожистом воспалении : автореф. дис.. д-ра мед. наук / М. М. Храмцов. М., 2000. — 32 с.
  128. М. М. Современные методы лечения и профилактики рожи / М. М. Храмцов, М. В. Шипилов, М. И. Манькова // Клиническая медицина.- 1998.- № 4.- С. 17−21.
  129. P.M. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах / P.M. Хаитов, Б. В. Пинягин // Иммунология.-1996.-№ 6.- С. 4−9.
  130. Цой И. Г. Количественная и функциональная оценка регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов периферической крови у больных рожей / И. Г. Цой, О. И. Крифукс // Иммунология.- 1989.- № 2.- С.86−87.
  131. В.М. Комплексное лечение осложненных форм рожи в хирургическом стационаре : автореф. дис.. канд. мед. наук /
  132. B.М.Цомая.- Саратов, 1999.- 25 с.
  133. А.Б. Спленоперфузия в комплексном лечении системной красной волчанки, ревматоидного артрита и бронхиальной астмы /
  134. A.Б.Цыпин, JI.A. Ведерникова // Экспериментальные и клинические аспекты ксеноспленотерапии (часть третья) / под ред. В. А. Ситникова,
  135. C. Н. Стяжкиной.- Ижевск, 1997.- С. 61−83.
  136. В. Л. Рожа / В. Л. Черкасов.- М., 1986.- 199 с.
  137. В. Л. Рожа // В. Л. Черкасов // Руководство по внутренним болезням: том Инфекционные болезни / Под ред. В. И. Покровского.-М., 1996.-С. 135−150.
  138. В.Л. Иммунопатологические аспекты патогенеза рожи /
  139. B.Л.Черкасов, Г. И. Анохина, Л. В. Белецкая // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале IX 1992.- Т. 2.- С. 267−269.
  140. Т.Т. Патогенетическое обоснование лечения рожи лазерным излучением / Т. Т. Черная, Н. Ф. Меркулова // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале IX 1992.- Т. 2.- 252−254.
  141. М.В. Морфологические и морфогенетические особенности рожистого воспаления / М. В. Шипилов, М. М. Храмцов, С. П. Савина // Архив патологии.- 1998, — 60.- № 2.- С.70−73.
  142. В.Ф. Белки клеточной стенки стрептококка как факторы патогенности / В. Ф. Шмакова, Н. Ф. Дмитриева, Н. И. Брико // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1993.- № 3.- С. 113−118.
  143. С.А. Рожистое воспаление: взгляд на нестареющую проблему / С. А. Шляпников // Вестник хирургии.- 2004.- № 4.- С. 71−74.
  144. . Р. Состояние средних молекул плазмы крови у больных рожей и методы коррекции : автореф. дис.. канд. мед. наук / Ж. Р. Шогенова. Нальчик., 2002. — 19 с.
  145. Эндолимфатическая антибиотикотерапия местного гнойного процесса / Т. П. Лебедева и др. //Казанский медицинский журнал.- 1989.- № 6.- С. 419−420.
  146. Эндолимфатическая антибиотикотерапия рожи нижних конечностей / А. С. Ермолов и др. // Советская медицина.- 1989.- № 8.- С. 95−99.
  147. Эффективность пефлоксацина при осложненном течении рецидивирующей рожи / К. Б. Курманова и др. // Антибиотики и химиотерапия.- 1997.- 42- 12.- С. 25−27.
  148. А. Кожа и иммунная система / А. Ярилин // Эстетическая медицина.- 2003.-№ 2.- С. 111−121.
  149. A case of fulminant acute poststreptococcal glomerulonephritis showing mesangiolysis and crescent formation preceded by erysipelas / T. Hikita et al. // Nippon Jinzo Gakkai Shi.- 2002.- Vol. 44, № 7.- P. 558−563.
  150. Acquired vulvar lymphangioma mimicking genital warts. A case report and review of the literature / X. C. Mu et al. // J. Cutan Pathol.- 1999, — Vol. 26, № 3.-P. 150−154.
  151. Acute interstitial nephritis and streptococcal infection / A. Kolko et al. // Nephrologie.- 1994.-Vol. 15, № l.-p. 17−20.
  152. Acute osteomyelitis. A rare erysipelas differential diagnosis / L. Leveque et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 11.- P. 1233−1236.
  153. Acute poststreptococcal glomerulonephritis associated with thrombotic microangiopathy in an adult / C. Duvic et al. // Clin. Nephrol.- 2000.- Vol. 54, № 2.-P. 169−173.
  154. Anal colonization of group G beta-hemolytic streptococci in relapsing erysipelas of the lower extremity / В. K. Eriksson et al. // Clin. Infect. Dis.1999.- Vol. 29, № 5.- P. 1319−1320.
  155. Analysis of a case of recurrent bacteraemia due to group A Streptococcus equisimilis by pulsed-field gel electrophoresis / F. Bert et al. // Infection.-1997.- Vol. 25, № 4.- p. 250−251.
  156. A new method to measure type I and III collagen synthesis in human skin in vivo: demonstration of decreased collagen synthesis after topical glucocorticoid treatment / A. Oikarinen et al. // J. Invest. Dermatol.- 1992.-Vol. 98, № 2.- p. 220−225.
  157. An experimental model of cutaneous infection induced by superantigen-producing Staphylococcus aureus / L. Molne et al. // J. Invest. Dermatol.2000.- Vol. 114, № 6.-P. 1120−1125.
  158. Antibiotics / anti-inflammatories for reducing acute inflammatory episodes in ymphoedema of the limbs / C. Badger et al. // Cochrane Database Syst Rev.- 2004.-№ 2.- p.3143.
  159. Antibiotic prophylaxis in recurrent erysipelas / A. C. Sjoblom et al. // Infection.- 1993.- Vol. 21, № 6.- p. 390−393.
  160. Antibiotic use in patients with erysipelas: a retrospective study / J. Bishara et al. // Isr. Med. Assoc. J.- 2001.- Vol. 3, № 10.- P. 722−724.
  161. Antiseptic efficacy of local disinfecting povidone-iodine (Betadine) therapy in chronic wounds of lymphedematous patients / J. Daroczy et al. // Dermatology.- 2002.- Vol. 204, Suppl. 1.- P. 75−78.
  162. Arthroscopic treatment of septic arthritis in a patient with posterior stabilized total knee arthroplasty / G. K. Polzhofer et al. // Arthroscopy.- 2004.- Vol. 20, № 3.- p. 311−313.
  163. A 7-month outbreak of relapsing postpartum group A streptococcal infections linked to a nurse with atopic dermatitis / T. Ejlertsen et al. // Scand. J. Infect. Dis.- 2001.- Vol. 33, № 10.- P. 734−737.
  164. A study of haemolytic streptococci isolated from outpatients in dermatological clinics / T. Murai et al. // Kansenshogaku Zasshi.- 1991.-Vol. 65, № 8.- p. 960−969.
  165. Bacterial and fungal cutaneous/mucous infections. Impetigo, folliculitis/furuncle, erysipelas / A. Taieb et al. // Ann. Dermatol. Venereol. 2002.- Vol. 129, Suppl. 10.- P. 547−552.
  166. Bacterial dermo-hypodermatitis in adults. Incidence and role of streptococcal etiology / P. Bernard et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 1995.-Vol. 122, № 8.- p. 495−500.
  167. Bacteremia caused by beta-hemolytic group A streptococci / J. Begovac et al.//Lijec Vjesn.- 1991.-Vol. 113, № 11−12.-p. 405−410.
  168. Becq-Giraudon B. Primary and secondary prevention for erysipelas / B. Becq-Giraudon // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2.- p. 368 375.
  169. Ben Salah H. Erysipelas after breast cancer treatment / H. Ben Salah // Tunis Med.- 2002.- Vol. 80, № 8.- p. 465−468.
  170. Bergkvist P. I. Antibiotic and prednisolone therapy of erysipelas: a randomized, double blind, placebo-controlled study./ P. I. Berglcvist, K. Sjobeck // Scand. J. Infect. Dis.- 1997.- Vol. 29, № 4.- p. 377−382.
  171. Berglcvist P.I. Relapse of erysipelas following treatment with prednisolone or placebo in addition to antibiotics: a 1-year follow-up / P.I. Berglcvist, K. Sjobeck // Scand J Infect Dis.- 1998.- Vol. 30, № 2.- p. 206−207.
  172. Bernard P. Primary and secondary hospitalization criteria / P. Bernard // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt 2.- p. 363−367.
  173. Beta-hemolytic streptococcal bacteremia: a review of 241 cases / H.U.Nielsen et al. // Scand. J. Infect. Dis.- 2002.- Vol. 34, № 7.- P. 483 486.
  174. BjoroK. Puerperal infections. From Semmelweis to current problems/ K. Bjoro // Tidsskr. Nor Laegeforen.- 1993.- Vol. 113, № 30.- p. 3712−3744.
  175. Bonnetblanc J.M. Erysipelas: recognition and management / J.M.Bonnetblanc, C. Bedane // Am J. Clin. Dermatol.- 2003.- Vol. 4, № 3.- p. 157−163.
  176. Bratton R. L. St. Anthony’s Fire: diagnosis and management of erysipelas / R. L. Bratton, R. E. Nesse // Am. Fam. Physician.- 1995.- Vol. 51, № 2.- p. 401−404.
  177. Brenke R. Adjuvant therapy in lymphedema / R. Brenke, W. Siems // J. Lymphol.- 1996.- Vol. 20, № 1.- p. 31−35.
  178. Bullous erysipelas: A retrospective study of 26 patients / D. Guberman et al. // J. Am. Acad. Dermatol.- 1999.- Vol.41, № 5, pt. 1.- p. 733−737.
  179. Clinical manifestations caused by group A streptococci / P. Brandtzaeg et al. // Tidsskr Nor Laegeforen.- 1990.- Vol. 110, № 20.- p. 2629−2633.
  180. Common bacterial skin infections / D.L. Stulberg et al. // Am. Fam. Physician.- 2002, — Vol. 66, № 1.- p. 119−124.
  181. Correlation between serum ФНО alpha and IL6 levels and severity of group A streptococcal infections / A. Norrby-Teglund et al. // Scand. J. Infect. Dis.- 1995.-Vol. 27, № 2.-p. 125−130.
  182. Cribier B. Erysipelas and impetigo / B. Cribier // Rev. Prat.- 1996.- Vol. 46, № 13.-p. 1593−1598.
  183. Crickx B. Erysipelas: evolution under treatment, complications / B. Crickx // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001, — Vol. 128, № 3, pt. 2.- p. 358−362.
  184. Cutaneous complications following liver transplantation: epidemiologic and clinical study in 86 patients / D. Salard et al. // Ann. Dermatol. Venereol.-2002.- Vol. 129, № 10, pt. l.-p. 1134−1138.
  185. Cyclical intravenous antibiosis as an effective therapy concept in chronic recurrent erysipelas / P. Allard et al. // Hautarzt.- 1999.- Vol. 50, № 1.- p. 34−38.
  186. Dangoisse C. Recurrent erysipelas / C. Dangoisse, M. Ledoux // Rev Med Brux.- 1991.- Vol. 12, № 7.- p. 253−256.
  187. Dealing with bacterial hypodermal infection in general practice: an inquiry and a prospective study / M. Kopp et al. // Ann Dermatol. Venereol.- 2001.-Vol. 128, №> 3, pt. 2.- p. 338−344.
  188. Deep venous thromboses in erysipelas of the leg. A prospective study of 40 cases / A. Mahe et al. // Presse. Med.- 1992.- Vol. 21, № 22.- p. 10 221 024.
  189. Determinants of severity for superficial cellutitis (erysipelas) of the leg: a retrospective study / P. Musette et al. // Eur J Intern Med.- 2004.- Vol. 15, № 7.- p. 446−450.
  190. Determination of the concentration of immunoglobulins G, A and M and of the complement activity in patients with erysipelas / Iu Docheva et al. // Vutr Boles.- 1989.- Vol. 28, № 4.- p. 139−140.
  191. Dupuy A. Descriptive epidemiology and knowledge of erysipelas risk factors / A. Dupuy // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt 2.- p. 312 316.
  192. ECVAM’s contributions to the implementation of the Three Rs in the production and quality control of biologicals / M. Haider et al. // Altera. Lab. Anim.- 2002.- Vol. 30, № 1. p. 93−108.
  193. Elephantiasis nostras. A rare complication to erysipelas / L. P. Jensen et al. // Ugeskr Laeger.- 1991.-Vol. 153, № 6.-p. 440−441.
  194. Elston D. M. Epidemiology and prevention of skin and soft tissue infections / D. M. Elston // Cutis.- 2004.- Vol. 73.- p. 3−7.
  195. Epidemiologic aspects of group A betahemolytic streptococcus infections in Galati County between 1990 and 2000 / A. Chirita et al. // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi.- 2004.- Vol. 108, № 2, — p. 299−304.
  196. Epidemiology, clinical features, and evolution of Erysipelas in the Marrakech region (100 cases) / S. Amal et al. // Med. Mai. Infect.- 2004.- Vol. 34, № 4, — p.171−176.
  197. Erysipelas and elephantiasis of the scrotum-surgery and drug therapy / H. Geyer et al. // Urol. Int.- 1997.- Vol. 58, № 4.- p. 243−246.
  198. Erysipelas and tinea pedis / Y.B. Roldan et al. // Mycoses.- 2000.- Vol. 43, № 5.-p. 181−183.
  199. Erysipelas. A retrospective series of 92 patients in a department of internal medicine/P. Jego et al. //Ann. Med. Interne.- Paris, 2000.- Vol. 151, № 1.-p. 3−9.
  200. Erysipelas: epidemiological, clinical and therapeutic data (111 cases) / B. Crickx et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 1991.- Vol. 118, № 1.- p. 1116.
  201. Erysipelas complicating chronic discoid lupus erythematosus of the face—a case report and review of erysipelas / M. Keefe et al. // Clin. Exp. Dermatol.- 1989.- Vol. 14, № 1.- p. 75−78.
  202. Erysipelas, cellulitis and other severe Streptococcus pyogenes skin infections / C. Veyssier-Belot et al. // Presse Med.- 1999.- Vol. 28, № 35.- p. 19 591 965.
  203. Erysipelas: clinical and bacteriologic spectrum and serological aspects / B. Eriksson et al. // Clin. Infect. Dis.- 1996.- Vol. 23, № 5.- p. 1091−1098.
  204. Erysipelas. Clinicopathological classification and terminology / E. Grosshans //Ann. Dermatol. Venereol.- 2001, — Vol. 128, № 3, pt. 2.- p. 307−311.
  205. Erysipelas: microbiological and pathogenic data / F. Denis et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2.- p.317−325.
  206. Erysipelas in the young population of a military hospital / E. Mahe et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 1999.- Vol. 126, № 8−9.- p. 593−599.
  207. Erysipelas of the upper extremity following locoregional therapy for breast cancer / N. S. El Saghir et al. //Breast.- 2005.
  208. Erysipelas. Retrospective study of 647 patients / I. Zaraa et al. // Tunis Med.- 2004.- Vol. 82, № 11.- p. 990−995.
  209. Filariasis and erisipela in Santo Domingo / A.L. Vincent et al. // J. Parasitol.- 1998.- Vol. 84, № 3, — p. 557−561.
  210. Fulminant erysipelas / J. M. Devaster et al. // Rev. Med. Brux.- 1992, — Vol. 13, № 10.-p. 367−370.
  211. Gram-positive septic-toxic shock with bullae. Intraepidermal splitting as an indication of toxin effect / M. Buslau et al. // Hautarzt.- 1996.- Vol. 47, № 10.-p. 783−789.
  212. Granier F. Management of erysipelas / F. Granier // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt 2.- p. 429−442.
  213. Group G streptococcal infections on a dermatological ward / C. Nohlgard et al. // Acta Derm Venereol.- 1992.- Vol. 72, № 2, — p. 128−130.
  214. Haemorrhagic cellulitis: three cases / Estines O. et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 2003.- Vol.130, № 5, P. 523−526.
  215. Hansmann Y. What data is needed today to deal with erysipelas? / Y. Hansmann // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2.- p. 419−428.
  216. Hedrick J. Acute bacterial skin infections in pediatric medicine: current issues in presentation and treatment / J. Hedrick // Paediatr. Drugs.- 2003.- № 5.- p. 35−46.
  217. Helicobacter cinaedi-associated bacteraemia and erysipelas in an immunocompetent host: a diagnostic challenge / P. J. Van Genderen et al. // Scand. J. Infect. Dis.- 2005.- Vol. 37, № 5, — p. 382−385.
  218. Henseler T. Mucocutaneous candidiasis in patients with skin diseases / T. Henseler // Mycoses.- 1995.- № 38, Suppl 1.- p. 7−13.
  219. Herpertz U. Erysipelas and lymphedema / U. Herpertz // Fortschr. Med.-1998.- Vol. 116, № 12, — p. 36−40.
  220. Hip surgery skin cellulites / C. Mainetti et al. // Eur. J. Med.- 1992.- Vol. 1, № l.-p. 52−54.
  221. Horelt A. The CD14+CD16+ monocytes in erysipelas are expanded and show reduced cytokine production / A. Horelt // Eur. J. Immunol.- 2002.-Vol. 32, № 5.- p. 1319−1327.
  222. How I prevent erysipelas and its consequences and recurrences / F. Henry et al. // Rev Med Liege.- 2004.- Vol. 59, № 7−8.- p. 423−425.
  223. Hubalek Z. North Atlantic weather oscillation and human infectious diseases in the Czech Republic, 1951−2003 / Z. Hubalek // Eur. J. Epidemiol.- 2005.-Vol. 20, № 3,-p. 263−270.
  224. Human leukocyte elastase and cathepsin G are specific inhibitors of C5a-dependent neutrophil enzyme release and chemotaxis / T. Tralau et al. //Exp. Dermatol.- 2004.- Vol.13, № 5.-p. 316−25.
  225. Incidence of erysipelas of the lower limbs in a spa resort. Efficacy of a strategy of sanitation education (La Lechere: 1992−1997)/ P. H. Carpentier et al. // J. Mai. Vase.- 2001.- Vol. 26, № 2.- p. 97−99.
  226. Infections in the homeless / D. Raoult et al. // Lancet Infect. Dis.- 2001.-Vol. 1, № 2.- p.77−84.
  227. Intramuscular bipenicillin vs. intravenous penicillin in the treatment of erysipelas in adults: randomized controlled study/ F. Zeglaoui et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol.- 2004.- Vol. 18, № 4.- p. 426−428.
  228. Is anticoagulant therapy useful when treating erysipelas? / J. L. Perrot et al. //Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2.- p. 352−357.
  229. Jegou J. Hospitalization criteria for erysipelas: prospective study in 145 cases / J. Jegou // Ann. Dermatol. Venereol.- 2002.- Vol. 129, № 4, pt. 1.- p. 375 379.
  230. Kasseroller R. Sodium selenite as prophylaxis against erysipelas in secondary lymphedema / R. Kasseroller // Anticancer Res.- 1998.- Vol. 18, № 3.- p. 2227−2230.
  231. Kasseroller R. G. Treatment of secondary lymphedema of the arm with physical decongestive therapy and sodium selenite: a review / R.G.Kasseroller, G. N. Schrauzer // Am. J. Ther.- 2000.- Vol. 7, № 4.- p. 273−279.
  232. Kisacky J. S. Restructuring isolation: hospital architecture, medicine, and disease prevention / J. S. Kisacky // Bull. Hist. Med.- 2005.- Vol. 79, № 1.- p. 1−49.
  233. Korting H. C. New developments in medical mycology / H. C. Korting, M. Schaller // Hautarzt.- 2001.- Vol. 52, № 2.- p. 91−97.
  234. Kujala P. Use of oral cephalosporins / P. Kujala // Duodecim.- 1999.- Vol. 115, № 20.- p. 2241−2247.
  235. Laere I. R. ealth problems of homeless people attending the outreach primary care surgeries in Amsterdam /1. R. van Laere, M. C. Buster // Ned. Tijdschr. Geneeskd.- 2001.-Vol. 145, № 24, p. 1156−1160.
  236. Laube S. Bacterial skin infections in the elderly: diagnosis and treatment / S. Laube, A. M. Farrell // Drugs Aging.- 2002.- Vol. 19, № 5.- P. 331−342.
  237. Laube S. Skin infections and ageing / S. Laube // Ageing Res. Rev.- 2004.-Vol. 3, № l.-p. 69−89.
  238. Lehmann S. Inflammation of the lower leg / S. Lehmann // Schweiz Rundsch Med. Prax .-1997.- Vol. 86, № 16.- p. 673−674.
  239. Levesque H. Heavy and swollen legs / H. Levesque, N. Cailleux // Rev. Prat.-2000.-Vol. 50, № 11.-p. 1183−1188.
  240. Li H. B. Preparative isolation and purification of phillyrin from the medicinal plant Forsythia suspensa by high-speed counter-current chromatography. / H.B. Li, F. Chen // J. Chromatogr A.- 2005.- Vol. 1083, № 1−2.- p. 102−105.
  241. Localized mucinosis subsequent to erysipelas / M. Fischer et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol.- 2004.- Vol. 18, № 1.- p. 107−108.
  242. Long-term antimicrobial therapy in the prevention of recurrent soft-tissue infections M. Kremer et al. // J. Infect.- 1991.- Vol. 22, № 1.- p. 37−40.
  243. Lucht F. Which treatment for erysipelas? Antibiotic treatment: drugs and methods of administering / F. Lucht // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2.-p. 345−347.
  244. Lymphedema-lymphangiectasia-mental retardation (Hennekam) syndrome: a review / I. D. Van Balkom et al. 11 Am J. Med. Genet.- 2002.- Vol. 112, № 4.-p. 412−421.
  245. Lymphedemas of the lower limbs: a lymphoscintigraphic study / S. C. Cestari et al. // Rev. Assoc. Med. Bras.- 1994.- Vol. 40, № 2.- p.- 93−100.
  246. Lymphoscintigraphic evaluation in patients after erysipelas / J. M. de Godoy et al. // Lymphology.- 2000.- Vol. 33, № 4.- p. 177−180.
  247. Management of erysipelas in French hospitals: a post-consensus conference study / P. Bernard et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 2005.- Vol. 132, № 3.- p. 213−217.
  248. Marsch W. C. The lymphatic system and the skin. Classification, clinical aspects und histology / W. C. Marsch // Hautarzt.- 2005.- Vol. 56, № 3.- p. 277−293.
  249. Martin S. J. The use of fluoroquinolones in the treatment of skin infections /
  250. J. Martin, D. G. Zeigler // Expert. Opin. Pharmacother.- 2004.- Vol. 5, № 2.-p. 237−246.
  251. Michel M. F. Degree and stability of tolerance to penicillin in Streptococcus pyogenes / M. F. Michel, W. B. van Leeuwen // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis.- 1989.- Vol. 8, № 3.- p. 225−232.
  252. Microwave: an alternative to electric heating in the treatment of peripheral lymphedema / T. S. Chang et al. // Lymphology.- 1989.- Vol. 22, № 1.- p. 20−24.
  253. Microwave heating in the management of postmastectomy upper limb lymphedema / J. L. Gan et al. // Ann. Plast. Surg.- 1996.- Vol. 36, № 6.576−580.
  254. Norat G. M. Eruptive epidermoid cysts secondary to erysipelas / G.M. Norat, S. Veglio // Ann. Dermatol. Venereol.- 1996.- Vol. 123, № 10.- p. 651−653.
  255. Ochs M. W. Facial erysipelas: report of a case and review of the literature / M. W. Ochs, M. F. Dolwick // J Oral Maxillofac Surg.- 1991.- Vol. 49, № 10.-p. 1116−1120.
  256. Olivier C. Severe Streptococcus pyogenes cutaneous infections / C. Olivier // Arch. Pediatr.- 2001.- № 8.- p. 757−761.
  257. Osteoarticular complications of erysipelas / N. Coste et al. // J. Am. Acad. Dermatol.- 2004.- Vol. 50, № 2.- p. 203−209.
  258. Partsch H. Bier’s occlusion. An unjustly neglected therapeutic possibility in resistant tissue defects of the extremities / H. Partsch // Acta. Med. Austriaca.- 1990.- Vol. 17, № 2−3.- p. 35−39.
  259. Pedroza L. V. Fat transplantation to the buttocks and legs for aesthetic enhancement or correction of deformities: long-term results of large volumes of fat transplant / L. V. de Pedroza // Dermatol. Surg.- 2000.- Vol.26, № 12, p. 1145−1149.
  260. Pitche P. Erysipelas of the leg in hospital environment in Lome / P. Pitche, K. Tchangai-Walla // Bull. Soc. Pathol. Exot.- 1997.- Vol. 90, № 3.- p. 189 191.
  261. Potel G. Value of Synercid in clinical practice: from temporary approval to clinical trial authorization / G. Potel // Presse Med.- 2001.- Vol. 30, № 25, pt. 2.- p. 19−22.
  262. Pre-septal cellulitis and facial erysipelas due to Moraxella species / N.H. Cox et al. // Clin. Exp. Dermatol.- 1994.- Vol. 19, № 4.- p. 321−323.
  263. Pristinamycin in the treatment of acute bacterial dermohypodermitis in adults. An open study of 42 patients / P. Bernard et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 1996.-Vol. 123, № l.-p. 16−20.
  264. Quantitative evaluation and qualitative results of surgical lymphovenous anastomosis in lower limb lymphedema / S. Vignes et al. // J. Mai. Vasc.-2003.- Vol. 28, № 1.- p. 30−35.
  265. Relapsing facial erysipelas caused by nickel allergy. Significance of allergy diagnostics in ENT practice / K. Hecksteden et al. // HNO.- 2005.- Vol. 53, № 6.- p. 557−559.
  266. Recurrent mitigated erysipelas in severe combined immunodeficiency / R. Stark et al. // Hautarzt.- 2000.- Vol. 51, № 11.- p. 869−871.
  267. Recurrent toxin-mediated perineal erythema / S. M. Manders et al. // Arch. Dermatol.-1996.- Vol. 132, № 1.- p. 57−60.
  268. Reemergence of emml and a changed superantigen profile for group A streptococci causing invasive infections: results from a nationwide study/ K. Ekelund et al. // J Clin Microbiol.- 2005.- Vol.43,№ 4.- p. 1789−1796.
  269. Reimers I. Transcutaneous oxygen partial pressure measurement in follow-up of patients with erysipelas / I. Reimers, W. Schmeller // Hautarzt.- 1990.-Vol. 41, № 7.-p. 384−387.
  270. Rhody C. Bacterial infections of the skin / C. Rhody // Prim. Care.- 2000.-Vol. 27, № 2.-P. 459−473.
  271. Risk factors for adverse cutaneous drug reactions in the therapy of erysipelas. An analytical epidemiological study / J. Smolle et al. // Allergologie.-1999, — Vol. 22, N 8.- P. 467−471
  272. Risk factors for erysipelas of the leg (cellulitis): case-control study / A. Dupuy et al. // BMJ.- 1999.- Vol. 318, № 7198.- p. 1591−1594.
  273. Risk factors for local complications in erysipelas / J. Smolle et al. // Hautarzt.- 2000.- Vol. 51, № 1.- p. 14−18.
  274. Risk of pneumonia in patients previously treated in hospital for pneumonia / J. U. Hedlund et al. // Lancet.- 1992.- Vol. 340, № 8816.- p. 396−397.
  275. Role of streptococcal infection in the acute pathology of lymphatic filariasis / P. Esterre et al. // Parasite.- 2000.- Vol. 7, № 2.- p. 91−94.
  276. Role of Streptococcus pyogenes in the etiology of Erysipelas / S. H. el Tayeb et al. // Adv Exp. Med. Biol.- 1997.- Vol. 418.- p. 95−97.
  277. Rosskopf-Streicher U. Potency testing of inactivated erysipelas vaccines by ELISA-influence of the adjuvant on antibody development / U. Rosskopf-Streicher//Dev. Biol.-Basel, 2002,-Vol. 111.-p. 159−162.
  278. Roxithromycin versus penicillin in the treatment of erysipelas in adults: a comparative study / P. Bernard et al. // Br. J. Dermatol.- 1992.- Vol. 127, № 2.-p. 155−159.
  279. Sanchez N. C. A rare case of primary group A streptococcal peritonitis / N.C.Sanchez, B. A. Lancaster // Am. Surg.- 2001.- Vol. 67, № 7.- P. 633 634.
  280. Sauer J. Mitigated erysipelas after implantation of foreign material / J. Sauer, T. Weyer, A. Seifert // Zentralbl. Chir.- 2004.- Vol. 129, № 3.- p. 220−224.
  281. Schenone H. Diagnosis in 1348 patients which consulted for a probable spider bite or insect sting / H. Schenone // Bol. Chil. Parasitol.- 1996.- Vol. 51, № 1−2.-p. 20−27.
  282. Schipper H. G. Streptococcus pyogenes многоликий микроб / H.G.Schipper, P. Speelman // Русский медицинский журнал.- 1995.- том 2,№ l.-C. 12−14.
  283. Schmit J. L. A prospective study on erysipelas and infectious cellulitis: how are they dealt within hospital? / J. L. Schmit // Ann. Dermatol. Venereol.-2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2, P. 334−337.
  284. Schoppelrey H. P. Erysipelas after leg vein harvesting for aortocoronary bypass operation / H. P. Schoppelrey, R. Breit // Hautarzt.- 1996.- Vol. 47, № 12.-p. 909−912.
  285. Schuchhardt C. Lymphedema. An easy diagnosis-but frequently missed / C. Schuchhardt // Fortschr. Med.- 1997.- Vol. 115, № 22−23, — p. 24, 27−31.
  286. Secondary lymphedema following gynaecological surgery. Management of physical lymph drainage treatment / C. Schuchhardt, E. Bimler // Gynacologe.- 2003.- Vol. 36, № 6.- P. 496−505.
  287. Selenium in the treatment of head and neck lymphedema / F. Bruns et al. // Med. Princ. Pract.- 2004.- Vol. 13, № 4.- p. 185−190.
  288. Sendt W. Harmless or life threatening? Properly assessing soft tissue infections / W. Sendt, U. Schoffel // MMW Fortschr. Med.- 2001.- Vol. 143, № 15,-p. 22−25.
  289. Serum complement levels before and after the onset of acute poststreptococcal glomerulonephritis. A case report / C. F. Strife et al. // Pediatr Nephrol.- 1994.- Vol. 8, № 2.- p. 214−215.
  290. Severe infection from invasive beta-hemolytic streptococcus group A. Three cases of toxic shock observed in resuscitation / V. Emmi et al. // Minerva Anestesiol.- 1999.- Vol. 65, № 9.- p. 631−636.
  291. Sharma S. Skin and soft tissue infection / S. Sharma, К. K. Verma // Indian J. Pediatr.- 2001.- Vol. 68, suppl 3.- p. 46−50.
  292. Should NSAID/corticoids be considered when treating erysipelas? / R. Jaussaud et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2.-p. 348−351.
  293. Skin and wound infections: an overview / M. L. O’Dell // Am. Fam. Physician.- 1998.- Vol. 57, № 10.- p. 2424−2432.
  294. Skin concentrations of phenoxymethylpenicillin in patients with erysipelas / Sjoblom A. C. et al. // Infection.- 1992.- Vol. 20, № 1.- p. 30−33.
  295. Skin microflora and bacterial infections of the skin / K. Chiller et al. // J. Investig Dermatol. Symp. Proc.- 2001.- Vol. 6, № 3.- p. 170−174.
  296. Solberg С. O. Infection with group A Streptococcus / С. O. Solberg, J. Chelsom // Nord Med.- 1995.- Vol. 110, № 2.- p. 50−52.
  297. Stasis papillomatosis. Clinical features, etiopathogenesis and radiological findings / U. Schultz-Ehrenburg et al. // Dermatol. Surg. Oncol.- 1993,-Vol. 19, № 5.-p. 440−446.
  298. Study of granulocyte function of peripheral blood in recurrent erysipelas / I. Schneider et al. // Dermatol. Monatsschr.- 1989.- Vol. 175, № 11.- 681 684.
  299. Streptococcal cause of erysipelas and cellulitis in adults. A microbiologic study using a direct immunofluorescence technique / P. Bernard et al. // Arch. Dermatol.- 1989.- Vol. 125, № 6.- p. 779−782.
  300. Rotta J. Streptococcal diseases worldwide: present and prospects / J. Rotta, E. Tilchomirov // Bui. WHO.- 1987.- Vol. 65, № 6, — p. 769−777.
  301. Streptococcal DNase В is immunologically identical to superantigen SpeF but involves separate domains / A. Eriksson et al. // Clin. Diagn. Lab. Immunol.- 1999.- Vol. 6, № 1.- p. 133−136.
  302. Surgery of the superficial venous system in elderly patients / E. E. Weinmann et al. // Vase. Endovascular. Surg.- 2003.- Vol. 3, № 2.- p. 111−115.
  303. Survey on the activity of hospital departments of dermatology in France / A.B. Modeste et al. // Ann. Dermatol. Venereol.- 2002.- Vol. 129, № 11.- p. 1266−1270.
  304. Tassler H. Comparative efficacy and safety of oral fleroxacin and amoxicillin/clavulanate potassium in skin and soft tissue infections / H. Tassler // Am. J. Med.- 1993.- Vol. 94, № 3.- p. 159−165.
  305. The phlebopathies of the fasciitis panniculitis syndrome / J. E. Naschitz et al. // Scand. J. Rheumatol.- 1992.- Vol. 21, № 1.- p. 24−27.
  306. Torok L. Uncommon manifestations of erysipelas / L. Torok // Clin Dermatol.- 2005.- Vol. 23, № 5, p. 515−518.
  307. Treatment of chronic recurrent erysipelas with streptococcal vaccine / U.F.Haustein et al. // Hautarzt.- 1989, — Vol. 40, № 4.- p. 215−221.
  308. Treatment of hospitalized patients with complicated gram-positive skin and skin structure infections: two randomized, multicentre studies of quinupristin/dalfopristin versus cefazolin, oxacillin or vancomycin. Synercid
  309. Skin and Skin Structure Infection Group / R. L. Nichols et al. // J. Antimicrob. Chemother.- 1999.- Vol. 44, № 2.- p. 263−273.
  310. Treatment of upper limb lymphedema after radical mastectomy with liposuction technique and pressure therapy/ Q. Liu et al. // Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2005.- Vol. 19, № 5.- p. 344−345.
  311. Trebing D. Wound healing of chronic leg ulcers under the influence of erysipelas / D. Trebing, H. D. Goring // Eur. J. Dermatol.- 2004.- Vol. 14, № l.-p. 56−57.
  312. Vaillant L. Diagnostic criteria for erysipelas / L. Vaillant // Ann. Dermatol. Venereol.- 2001.- Vol. 128, № 3, pt. 2.- p. 326−333.
  313. Vaillant L. Infectious complications of lymphedema / L. Vaillant, N. Gironet // Rev. Med. Interne.- 2002.- Vol. 23, suppl 3, — p. 403−407.
  314. Vignes S. Lymphedema of male external genitalia: a retrospective study of 33 cases / S. Vignes, P. Trevidic // Ann Dermatol Venereol. 2005 Jan-132(l).-p. 21−25.
Заполнить форму текущей работой