Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-патогенетические особенности изменений нервной системы при генерализованном пародонтите и возможности их медикаментозной коррекции

Диссертация: Клинико-патогенетические особенности изменений нервной системы при генерализованном пародонтите и возможности их медикаментозной коррекции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проблеме гормонального дисбаланса при пародонтите, как и значению эндокринных заболеваний в его развитии, посвящено довольно много исследований. В ряде работ показано, что одной из важных причин развития и прогрессирования пародонтита является недостаточная продукция половых гормонов, или нарушение их метаболизма. Наряду с этим имеются данные о более значительном, чем в популяции, распространении… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
  • Состояние вопроса о клинико-патогенетических особенностях изменений нервной системы при хроническом генерализованном пародонтите
    • 1. 1. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение 12 генерализованного пародонтита
    • 1. 2. Изменения других органов и систем способствующих развитию 19 хронического генерализованного пародонтита
    • 1. 3. Влияние изменений нервной системы и психоэмоциональной 29 сферы, стрессовых воздейстий на течение и прогноз хронического генерализованного пародонтита
  • 2. Глава 2
  • Материал и методы собственных исследований
    • 2. 1. Общая характеристика клинических наблюдений
    • 2. 2. Стоматологические методы обследования
    • 2. 3. Неврологические методы обследования
    • 2. 4. Психологическое тестирование
    • 2. 5. Биохимические методы обследования
    • 2. 6. Статистическая обработка результатов
  • 3. Глава 3
  • Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Характеристика стоматологического статуса у обследованных пациентов
    • 3. 2. Анализ результатов неврологического обследования
    • 3. 3. Состояние психологического статуса обследуемых пациентов
    • 3. 4. Анализ результатов биохимических методов обследования
  • 4. Глава 4
  • Анализ результатов лечения пациентов с ХГП с использованием 92 медикаментозной коррекция изменений нервной системы и без нее

Клинико-патогенетические особенности изменений нервной системы при генерализованном пародонтите и возможности их медикаментозной коррекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Заболевания пародонта представляют собой одну из наиболее важных и сложных проблем в стоматологии и по частоте занимают второе место в клинике терапевтической стоматологии после кариеса зубов.

По данным эпидемиологического стоматологического обследования населения нашей страны, проведенного в 1996 году, распространенность заболеваний тканей пародонта в 12 лет составила — 48,2%, в 15 лет -56,8%, в 35−44 года — 86,2%.

Широкая распространенность заболеваний пародонта среди населения, прогрессирующий характер течения, недостаточная эффективность применяемого лечения — ставят проблему изучения этиопатогенеза генерализованного пародонтита в ряд актуальных проблем общемедицинского значения.

В настоящее время разносторонне изучена роль микробного, травматического, иммунного, сосудистого и иных местных факторов в развитии генерализованного пародонтита [16, 23, 46, 75, 89, 99, 100, 121, 124, 125, 146, 214 и др.]. На этом фоне представляются незаслуженно забытыми и не получившими современного развития клинические и экспериментальные исследования о возможных нейрогенных механизмах заболевания [25, 26, 27,136,137, 175,176].

В то же время известно, что именно состояние и взаимодействие основных регуляторных систем (нервной, иммунной, эндокринной и др.) определяет гомеостаз организма и его реакцию на любое патогенное воздействие.

Следовательно, ограничиваться изучением только местных изменений при любом заболевании не вполне правильно. Что же касается такого многофакторного заболевания, как генерализованный пародонтит, при его изучении всесторонний подход особенно важен, так как длительность патологического процесса в пародонте предполагает разную значимость местных и общих факторов на различных этапах его развития.

Пациенты с заболеваниями пародонта имеют сложную клиническую картину полиэтиологического происхождения, сопровождающуюся изменениями со стороны целого ряда органов и систем организма.

Установлено, что нарушения функционального состояния нервной системы, психоэмоциональной сферы и сопутствующие им расстройства нейроэндокринной регуляции значительно утяжеляют течение хронического генерализованного пародонтита и ухудшают прогноз местной терапии при заболеваниях пародонта, однако клинико-патогенетические механизмы этих нарушений и способы их медикаментозной коррекции не достаточно изучены.

Показано наличие связи между нарушениями центральной нервной системы (ЦНС) и возникновением пародонтита [28, 29]. Отмечено повышение возбудимости подкорковых центров у больных с генерализованным пародонтитом [170]. Извращение сосудистой региональной реакции при пародонтите указывает на заинтересованность вегетативных центров, регулирующих сосудистый тонус [118, 139, 140, 141]. Все эти данные указывают на нарушение функционального состояния ЦНС у пациентов с поражением пародонта.

У больных хроническим генерализованным пародонтитом симпатические реакции преобладают над парасимпатическими, что указывает на определенную роль дисфункции вегетативной нервной системы (ВНС) в формировании патологии пародонта [155, 156, 266].

В работе А. И. Воложена с соавт. [43] установлена взаимосвязь между афферентным звеном периферической нервной системы и стоматологическими заболеваниями.

По всей видимости, значимую роль в прогрессировании пародонтита играют нарушения в психо-эмоцианальной сфере и длительные стрессорные воздействия [4, 118, 148, 162, 163, 213]. Под влиянием хронического эмоционального стресса происходит перенапряжение нервной системы, что провоцирует развитие неврозов, в частности неврастении, при которой распространенность и интенсивность поражения пародонта, как показано в работе Алексеенко Г. В. [4], существенно выше.

Проблеме гормонального дисбаланса при пародонтите, как и значению эндокринных заболеваний в его развитии, посвящено довольно много исследований [17, 30, 105, 180 и др.]. В ряде работ показано, что одной из важных причин развития и прогрессирования пародонтита является недостаточная продукция половых гормонов, или нарушение их метаболизма. Наряду с этим имеются данные о более значительном, чем в популяции, распространении пародонтита при гипотиреозе и гипопаратиреозе. Экспериментальные данные по воспроизведению пародонтита у животных путем нарушения секреции вазопрессина свидетельствуют о влиянии гипоталамических нонапептидов на воспалительно-дистрофические процессы в пародонте. Таким образом, как следует из литературных источников, можно считать доказанной связь пародонтита с нарушением одной из гормональной систем: гонадной, щитовидной или паращитовидной.

В то же время отсутствуют сведения об изучении основного гормонального спектра, позволяющего судить о состоянии нейро-эндокринной регуляции в целом. Тогда как, именно анализ изменений на уровне целостного организма дает возможность в полной мере оценить характер внутрисистемных и межсистемных взаимоотношений, и на основе полученных данных судить о состоянии главного регуляторного звена эндокринной системы — гипоталамо-гипофизарного комплекса.

Наличие функциональных нарушений нервной системы, субклинической нейрогуморальной недостаточности, снижение антиоксидантной защиты организма в сочетании с облигатными психовегетативными расстройствами, позволяют предположить весьма значимую роль нейрогенных механизмов в развитии этого заболевания.

Особое значение придается психоэмоциональному фактору. Дальнейшее изучение особенностей психоэмоциональной сферы пациентов, страдающих генерализованным пародонтитом, позволит приблизиться к пониманию причин и механизмов соматизации психоэмоциональных расстройств.

Изучение особенностей изменения нервной системы, психоэмоциональной сферы и сопутствующих им расстройств нейроэндокринной регуляции у пациентов с генерализованным пародонтитом поможет расширить комплекс патогенетически обоснованных способов лечения, повысить эффективность терапии и профилактики осложнений.

Цель настоящего исследования.

Разработать комплексный подход с определением клинических, патогенетических, диагностических и реабилитационных критериев оценки функциональных изменений нервной системы и нейрогуморальной регуляиии, психосоматического статуса и соотношения биохимических показателей свободно радикального окисления и антиоксидантной защиты при хроническом генерализованном пародонтите.

Задачи исследования:

1. Уточнить клинико-вегетативные проявления изменений нервной системы при хроническом генерализованном пародонтите в различных возрастных группах, их роль и значение в патогенезе данного заболевания.

2. Изучить особенности личностных нарушений при хроническом генерализованном пародонтите.

3. Провести анализ взаимосвязи клинико-лабораторных методов обследования (стоматологический статус, неврологический статус, психологическое тестирование, ЭЭГ, ВП, биохимического и гормонального исследований слюны и крови) при хроническом генерализованном пародонтите.

4. Предложить патогенетически обоснованные методы рациональной диагностики и медикаментозной коррекции выявленных нарушений у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом.

Научная новизна исследования.

Впервые на основании стоматологического, неврологического, нейропсихологического и лабораторных методов исследований получены новые данные структуры этиопатогенетического комплекса, лежащего в основе развития изменений нервной системы и личностных расстройств при хроническом генерализованном пародонтите.

Уточнено, что среди больных с патологией пародонта преобладают пациенты с личностными нарушениями.

Впервые показана важность психотерапевтических и психофармакологических методов медикаментозной коррекции изменений нервной системы и личностных расстройств у больных хроническим генерализованным пародонтитом.

Практическая значимость исследования.

В результате проведенных исследований практически важным является разработанная диагностическая схема обследования для выявления особенностей изменения нервной системы и личностных расстройств у пациентов хроническим генерализованным пародонтитом, включающая стоматологическое, неврологическое, нейропсихологическое и лабораторные (биохимические и гормональные) методы исследования в условиях нейростоматологического отделения.

Рекомендованы методы медикаментозной коррекции выявленных нарушений, направленные на нормализацию психоэмоционального состояния больного и корректирующие функциональные расстройства нервной системы при хроническом генерализованном пародонтите.

Основные положения выносимые на защиту диссертации:

1. При обследовании и лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом необходимо учитывать не только стоматологические, но и неврологические, нейропсихологические, биохимические (соотношение биохимических показателей свободно радикального окисления и антиоксидантной защиты) и нейроэндокринные факторы, способствующие формированию данной патологии.

2. При комплексном обследовании данной категории пациентов, уточнено, что среди больных с патологией пародонта преобладают пациенты с личностными расстройствами и функциональными нарушениями нервной системы и нейрогуморалььой регуляции, выраженным изменением соотношения биохимических показателей свободно радикального окисления и антиоксидантной защиты.

3. Наличие у больного с хроническим генерализованным пародонтитом личностных расстройств, функциональных нарушений нервной системы и нейрогуморальной регуляции является прогностическим критерием тяжести течения заболевания.

4. Результаты включения в комплексную терапию хронического генерализованного пародонтита препаратов, обладающих антиоксидантным, нейротропным и антидепрессивным действием (мексидол, амитриптилин) позволяют считать целесообразным назначение этих препаратов.

Апробация работы. Материалы по теме исследования докладывались на научнопрактической конференции: «Успехи современной неврологии», посвященный И. К. Теблоеву (Москва, 1999 г.) — на межкафедральном заседании кафедр неврологии и нейростоматологии, ортопедической стоматологии и имплантологии Института повышения квалификации Федерального управления медико-биологических и экстремальных проблем при МЗ РФ (Москва 2001,2002 г.).

Публикации результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 4 работы. 1. Адаптационно-компенсаторные реакции эндокринной системы и пути их коррекции при генерализованном парадонтите. Методические рекомендации для врачей. Москва, ММСИ, 1997 г. Соавторы: Лузин М. Н., Турбина Л. Г., Даминов В. Д., и др.

2. Применение нейротропных и антиоксидантных препаратов при генерализованном пародонтите.

Методические рекомендации для врачей. Москва, ММСИ, 1998 г. Соавторы: Пузин М. Н., Турбина Л. Г., Даминов В. Д., и др.

3. Влияние карбамазепина на высшие корковые функции. Успехи современной неврологии. Мемориальный сборник посвященный И. К. Теблоеву. Москва, 1999 г.

4. Клинико-патогенетические особенности изменений нервной системы при генерализованном пародонтите.

Российский стоматологический журнал. Издательство «Медицина» 2002 г. № 1 Соавторы: Пузин М. Н., Молчанова Г. С. Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Диссертация изложена на 147 листах машинописного текста, иллюстрирована 17 таблицами и 15 рисунками. Указатель литературы включает 283 источника, в том числе отечественных — 176, зарубежных — 107, из общего списка используемой литературы более ста вышли в свет в последние 5 лет.

Выводы.

1. У больных хроническим генерализованным пародонтитом проявляются функциональные нарушения со стороны вегетативной нервной системы в виде повышения вызванных кожных потенциалов со стоп и ладоней. Установлена корреляционная взаимосвязь между степенью тяжести клинических проявлений и показателями вызванных кожных потенциалов: активация сегментарных симпатических влияний при прогрессировании хронического генерализованного пародонтита (337± 41,0 и 575±64 при р<0,001 — стопы- 143,0± 52,0 и 383±136 при р>0,05 — ладони).

2. Увеличен уровень эмоционально-личностных расстройств при психологическом тестировании по Спилбергеру по шкалам реактивной и личностной тревожности. Отмечается соответствие между уровнем тревожности и спепенью тяжести пародонтита.

3. У больных хроническим генерализованным пародонтитом усилено свободнорадикальное окисление: повышение интенсивности хемилюминесценции, содержания малонового диальдегида, диеновых коньюгатов и снижение активности антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы, больше проявляются у больных при углублении патологии пародонта. В смешанной нестимулированной слюне изменения активности каталазы противоположны изменениям активности супероксиддисмутазы.

4. Сохранение высокой активности глутатионпероксидазы на фоне повышение активности каталазы в смешанной нестимулированной слюне отражает защитно-адаптационную реакцию по отношению к хроническому воспалению пародонта, препятствуя патогенному действию свободных радикалов. Кроме того, повышение активности каталазы связано с тем, что при пародонтите микрофлора тканей полости рта значительно увеличена, а каталаза смешанной слюны — микробный фермент.

5. Интенсивность хемилюминесценции десневой жидкости растет пропорционально усилению патологических проявлений пародонтита.

6. У больных хроническим генерализованным пародонтитом повышено выделение адреналина и норадреналина в составе мочи и увеличено содержание кортизола в крови.

7. Наличие изменений параметров СРО и АОЗ в крови, гормональных сдвигов, нарушений при исследовании ВНС и при психологическом тестировании подтверждает, что хронический генерализованни пародонтит, особенно тяжелой степени, связан со стресс-реакцией и не может рассматриваться как местное заболевание.

8. При комплексной терапии хронического генерализованного пародонтита показано применение антиоксидантной, нейротропной и антидепресантной терапии.

9. Все показатели индексной оценки стоматологического статуса значительно хуже у больных пародонтитом тяжелой степени тяжести по сравнению с легкой степенью и контрольной группой.

Практические рекомендации.

1. При оценке степени тяжести состояния пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом целесообразно учитывать функциональное состояние вегетативной нервной системы, психоэмоциональной сферы и включать неинвазивные определения в слюне таких параметров СРО и АОЗ, как максимальная интенсивность и длительность полузатухания хемилюминесценции, содержание малонового диальдегида и активность супероксидцисмутазы.

2. С целью коррекции функционального состояния нервной системы и психоэмоциональной сферы, а также ограничения интенсификации процессов свободнорадикального окисления у больных хроническим генерализованным пародонтитом при проведении комплексной медикаментозной терапии рекомендуется использование препаратов обладающих антиоксидантной, нейротропной и антидепресантной активностью (мексидол, амитриптилин).

3. В условиях нейростоматологического стационара для уточнения степени выраженности функциональных нарушений нервной системы с учетом степени тяжести поражения пародонта показано исследование вызванных симпатических кожных потенциалов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.И. Патологические изменения в гассеровом узле при экспериментальном авитаминозе В. //Стоматология.-1955.-N2.-C. 9−11.
  2. М.Г. Вопросы патогенеза экспериментальных неврозов // Вест. АМН СССР 1987. — N 8.- С. 76−83.
  3. Ю.А., Поюровский М. В., Незнамов Г. Г. и др. Перекисное окисление липидов при эмоциональном напряжении и невротических расстройствах. // Журн. невропат, и псих. -1988, — Т.88. N 11.- С. 95−101.
  4. Г. В. Клиника, лечение и аспекты профилактики пародонтита у больных неврастенией. /Автореф. дисс. канд. мед. наук -Киев. 1986. 17с.
  5. Э.А., Торокадзе Э. Э. Центральная регуляция вегетативных функций./Тбилиси.- 1980.-С. 1−6.
  6. С.А., Бурлакова Е. Б., Храпова Н. Г. Влияние введенного токоферола на его метаболизм в липидах и на уровень производных антиоксидантов. / Липиды в организме животных и человека. М. — 1974.-С. 20−23.
  7. А.И. Микросомальное окисление. М.: Наука, 1975. — 327 с.
  8. О. А., Бондаренко В. В., Гранько М. А. и др. Виды активных форм кислорода в нормальных тканях рта и при патологии. // Стоматология. -1999.-N5.-C. 9−11.
  9. К.П., Шмалько И. Н. Стресс и метастазирование злокачественных опухолей. -Киев: Наук, думка, 1987.-245с.
  10. Ю.Барабой В. А., Брехман И. И., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление и стресс. СПб.: Наука, — 1992.- 149с.
  11. В.А., Винклер Г. Н. Растительные фенольные вещества и защита генетического аппарата от повреждений //Цитология и генетика. -1970.-N4.-C. 359−376
  12. В.А., Орел В. Э., Скляренко В. Г. и др. Спонтанная хемилюминесценция сыворотки крови в норме и при воздействии некоторых биологически активных веществ. / Хемилюминесценция. -Запорожье, 1976 С. 33- 35.
  13. В. А., Чеботарев Е. Е. Хемилюминесценция крови в экспериментальной и клинической онкологии. / Киев: Наукова думка.-1984.-184С.
  14. В.А., Чеботарев Е. Е. Проблема перекисного окисления в радиобиологии // Радиобиология.-1986. Т.26.- N5.-C. 591−597.
  15. Г. М., Кочержинский В. В., Халитова Э. С. Использование параметров десневой жидкости в клинике болезней пародонта. /М.- 1989.-33с.
  16. Г. М., Лемецкая Т. И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение. /М.: ВУНМЦ. -1996. 86 с.
  17. A.A. Состояние пародонта при нарушении секреции вазопрессин-антидиуретического гормона. /Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Пермь.- 1987.- 19с.
  18. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения) /-М.: Медицина, 1989.-386с.
  19. В.Н. Свободнорадикальное окисление в патогенезе заболеваний, сопряженных со старением // Пат. физиол. и экспер. тер. -1989. С. 90−93
  20. H.A., Девяткина Т. А., Воскресенский О. Н. и др. Влияние хронического эмоционального стресса на состояние перекисногоокисления липидов в тканях и крови эмоциональных и неэмоциональных крыс. / Бюл. экспер. биол. и мед. 1985. — N7. -С. 12−14.
  21. A.B. Применение витаминов А, Е, К в комплексном лечении пародонтоза. /Автореф. дисс. канд. мед. наук. Киев.- 1983. -23 с.
  22. A.B. Нарушения белкового обмена в тканях пародонта при патологии и их коррекция в комплексном лечении: /Автореф. дисс. доктора, мед. наук. -Киев. -1992.- 29с.
  23. Е.В. Терапевтическая стоматология. Мединформ агенство М.-1998.-554с.
  24. И.И., Голотин В. Г., Добрякова А. И. О накоплении хинонов и липидных перекисей в печени крыс при различных видах стрессирующих воздействий // Лекарственные средства Дальнего Востока. Владивосток, 1972.-Т.П.-С. 31−34.
  25. Э.Д. Состояние нервов пародонта при нервно-дистрофических процессах после повреждения тройничного нерва. Проблемы стоматологии. Киев.- 1958.- Т.4.- С.29- 38.
  26. Э.Д. Морфологические изменения в пародонте животных при одновременном повреждении центральной и периферической нервной системы. / Тез. докл. научн. сессии Харьк. стомат. инст. Харьков. -i960.-С. 9−10
  27. Э.Д. Течение нервнодистрофического процесса повреждении центральной и периферической нервной системы. / Материалы конф. поев. Ф. М. Лазаренко. Оренбург. 1962. — С. 15.
  28. Э.Д., Сердюкова O.A. К патогенезу нервнодистрофического процесса (экспериментальная модель пародонтоза) // Бюлл. эксп. биол. и мед. -1963.-N3.-C. 117−121.
  29. Э.Д., Сердюкова O.A. Роль функциональных нарушений высших отделов ЦНС в патогенезе нервнодистрофических процессовв пародонте. / Труды 3-го съезда стомат. УССР.- Киев. 1964, — С. 210 -213.
  30. Э.Д., Шенберг М. Г. Влияние некоторых нарушений витаминного и гормонального баланса на нервы зубочелюстной системы. /Морфология реактивных изменений периферической нервной системы. Киев, -1966 — С. 22−28.
  31. Е.Б., Алесенко A.B., Молочкина Е. М. и др. /Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте./-М.: Наука,-1975.-214с.
  32. Е.Б., Храпова Н. Г. Перекисное окисление липидов мембран природные антиоксиданты. / Успехи химии.-1985. Т. 54. -N 9. — С. 15 401 558.
  33. Т.П. Ферментные системы жидкостей и тканей полости рта при пародонтите. Дисс. докт. мед. наук. -М.-1991.- 268с.
  34. Т.П., Ларионова Н. И., Петрович Ю. А. и др. Экзогликозидазы, нитратредуктаза, протеиназы и их ингибиторы в смешанной слюне человека. /Тезисы V Всесоюзного биохим. съезда. М.: Наука.- 1986-Т.2, С.32−33.
  35. A.B., Александровский Ю. А. Психофармакология невротичеких расстройств. М.: Медицина. 1987. — 287с.
  36. A.M. /Заболевания вегетативной нервной системы. М.: Медицина-1991.-622с.
  37. A.M. Вегетативные расстройства. Клиника, диагностика, лечение. М.: Мед. информ. агенство, — 1998.-752с.
  38. A.M., Данилов А. Б. Диагностическое значение вызванных кожных симпатических потенциалов. //Невропатология и психиатрия. 1992.- T.12-N5.-C.3−7.
  39. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. /М.: Наука, — 1972. -259с.
  40. Ю.А., Журавлев А. И., Калмансон А. Э. Радикалы свободные //БМЭ.- 3-е изд.- М. -1983.- Т.21.- С.445−448.
  41. А.И., Магид Е. А., Ерошенко В. Ф., Темкин Э. С. К вопросу о значении чувствительной иннервации в патогенезе стоматологических заболеваний. /Болевые и вегетотрофические нарушения в области лица и полости рта. М.- 1982.- С.92−95.
  42. JI.H., Петрович Ю. А. Влияние препарата антиоксидантного действия тофлацина на изменения в хрусталике и тканях при аллоксановом диабете. /Тез. докл. IV конференции «Биоантиоксидант». М.-1992. -Т2. С. 162−163.
  43. О.Н., Еюбырев В. Н. Биооксиданты облигатные факторы питания //Вопр. мед. химии.-1992. -N 4.-С. 21−25.
  44. О.Н., Ткаченко Ё. К. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита// Стоматология.- 1991.-N4.-C.5−10.
  45. О.Н., Туманов В. А. Ангиопротекторы. Киев: «Здоровье».-1982.-120с.
  46. В.Б., Гаврилова А. Р., Мажуль JI.M. Анализ методовопределения продуктов перекисного окисления сыворотки крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой. // Вопр. мед. химии 1987.- Т. ЗЗ Вып. 1.-С. 118−122.
  47. H.H. Актуальные вопросы клинической стоматологии. / Сборник науч. трудов. / Ставрополь.- 1997.
  48. И.О., Новик И. О. Состояние нервной системы у больных амфодонтозом. // Врачебное дело.- 1952.- N 6 С. 523−526.
  49. И.О., Новик И. О., Цапенко E.J1. О состоянии высшей нервной деятельности у больных пародонтозом. / Проблемы стоматологии.- Киев-1958.-Т.4.-С.7−14.
  50. П.Д. Гомеостаз. М.:Медицина, -1976.- 464с.
  51. П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. / Стресс и система крови. /М.: Медицина. -1983. 824с.
  52. .В., Полумисков В. Ю., Голиков П. П. и др. Интегральная оценка баланса перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы. /Тез. докл. IV Эсесоюзн. съезда специалистов по лабор. диагностике. М.- 1991. — С.48−49.
  53. Н.Ф. Патогенетические основы профилактики и лечения болезней пародонта. / Матер. VII съезда стоматологов УССР. Львов -Киев.-1989.-С. 36−37.
  54. Н.Ф., Вишняк Г. Н. Пародонтоз у детей и подростков. М.: Медицина. 1977.- 224с.
  55. Н.Ф., Хмелевский Ю. В., Борисенко A.B. и др. Состояние антиоксидантной системы и процессов метаболизма в тканях пародонта при пародонтозе // Стоматология (Киев).- 1983.- Вып. 18- С. 16−18.
  56. Т.А. Антиоксидантная система при стрессе и изыскание новых антистрессорных средств./ Дисс. докт. мед.наук. Полтава. 1990.-288с.
  57. Т.А., Тарасенко JI.M. Обусловленность перекисного окисления липидов типологическими особенностями нервной системы и их связь с устойчивостью организма к физической нагрузке. // Физиол. журн. -1989.- 35. -N 1 -С. 55−59.
  58. Т.А., Тарасенко JI.M., Коваленко Э. Г. Антиоксидантная недостаточность и реакция тканей на острый эмоционально-болевой стресс. // Вопр. мед. химии. 1989.- Т.35.- N 5. — С. 45−49.
  59. С.А. Антиоксидантотерапия гингивита и начальной стадии пародонтоза (клинико-экспериментальное исследование) / Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1981. — 26с.
  60. С.А., Барсель В. А., Матвеева С. А. и др. Фармакокинетика различных лекарственных форм дибунола в крови и тканях больных с заболеваниями пародонта /Тез. докл. VII Всесоюзн. съезда стоматологов. Ташкент. /- М.- 1981.- С. 282- 283.
  61. Н.И. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита /Тез. докл. II съезда стоматологов Белорусской ССР. Витебск.- Минск. -1987. ч. 1. — С. 76−77.
  62. Н.И. Состояние обмена простагландинов, циклических нуклеотитов и процессов перекисного окисления липидов при пародонтите и его коррекция в эксперименте. Дисс. канд. мед. наук. Минск.- 1990. 159с.
  63. O.A., Галеев Ф. С., Фархутдинов P.P. Влияние общей анестезии и ее компонентов на свободнорадикальные процессы. //Анест. и реанимац. 1987.- N 5.- С. 71 -75.
  64. Г. И., Кожемякин Л. П., Ивашкин В. Т. Циклические нуклеотиды и адаптация организма. /Л.: Наука. 1978. 182с.
  65. A.M., Клименко H.A. Воспаление и гемопоэз./Томск: Изд. Томского ун.-1992.-27с.
  66. K.M., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. / М.: Изд. инст. биомед. химии РАМН.-1995.-271с.
  67. А.И. Развитие идей Б.Н. Тарусова о роли цепных процессов в биологии. / Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука.-1982.-С. 3−37.
  68. А.И., Журавлева А. И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике. / М.: Медицина, -1975. -128с.
  69. В.Ф. Морфологические изменения в верхнем шейном симпатическом узле при пародонтите. // Стоматология .-1953-N1-С.22
  70. В.Ф. К вопросу о морфологических изменениях в тканях зуба и амфодонта в эксперименте при воспалении верхнего шейногосимпатического узла. //Стоматология.-1955 -N2- С.3−8.
  71. Э.М., Абдулаев Г. М. Значение определения перекисногоокисления липидов при портальном циррозе печени // Врач, дело.-1987.-N9.-C. 51−53.
  72. B.C. Морфологические изменения гассерова узла при пародонтозе. //Стоматология.-1958- N4- С. 16−20.
  73. B.C. Заболевания пародонта. / 3-е изд., перераб. и доп.- М.:-Мед. информ. Агентство. 1998. — 296 с.
  74. Л.П., Рохваргер И. С., Миргородская Л. В. Антиоксидант «Олифен» как средство патогенического лечения заболеваний пародонта //Пародонтология.-1997.-N4(6)-C.38−39.
  75. П.П. Состояние нервной системы у больных пародонтозом. Проблемы стоматологии. Киев: Госмедиздат УССР. -1958.-Т. IV — С15−19.
  76. Ифтекхар Хусейн-Харун С. М. Механизм нарушения и коррекции гуморального иммунитета к актиномицетам в патогенезе пародонтита клинико-экспериментальные исследования) /Автореф. дисс. канд. мед. наук. М.-1987. 18с.
  77. .Д., Бельчиков Э. В. Вопросы иммунологии пародонтоза. /Л.: Медицина.- 1972.-189с.
  78. A.M., Фецыч Л. Т., Бибик С. М. и др. Антиоксиданты в патогенезе и терапии заболеваний пародонта. Военно-мед. журн. -1989.-N12. -С. 39−41.
  79. A.B. Энциклопедия психологических тестов. Личность- мотивация, потребность. М.: Изд. ACT. 1997. -299с.
  80. В.А. Результаты радикальной пластики неба с пересечением сосудисто-нервных пучков. / Автореф. дисс. канд. мед. наук. М.- 1960.-17с.
  81. А.Х. О липидных и других медиаторах канцерогенеза. Проблемы злокачественного роста. М. — 1977.- С. 46−53.
  82. А.Х., Кудрин А. Н., Николаев С. М. К вопросу о роли свободнорадикального окисления липидов в механизме повреждения миокарда адреналином /Тр. Моск. общ. испыт. природы. -1976. Вып. 52.-С. 71−74.
  83. H.A., Удовицкая Е. В., Гиарновская H.A. К вопросу о пародонтозе у собак при заболеваниях нервной системы. / Вопросы патогенеза, клиники и лечения пародонтоза.- Киев.-1962.- С. 32−40.
  84. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии (Обзор) // Вопр. мед. химии. -1985.- N 5.- С. 2−7.
  85. Ю.П. Свободные радикалы и их роль в нормальных и патологических процессах. / М.: Изд. МГУ. 1973.- 174с.
  86. В.М., Петрович Ю. А., Сапоговская Т. И. Изучение белкового обмена при пародонтозе по включению меченых аминокислот в белки твердых тканей пародонта. // Стоматология.-1960.- N3.- С. 28−32.
  87. В.Н. Сосудисто-биомеханические аспекты этиологии, патогенеза и ортопедического лечения пародонтитов. (Актовая речь) М.-1995.- 20с.
  88. В.Н. Ортопедическое лечение заболеваний пародонта. Важнейшие вопросы стоматологии. /М.: Изд."Триада-Х".- 1998.-175 с.
  89. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы. //Лаб. Дело.- 1988. N 1. — С. 16−19.
  90. Г. И., Смирнов В. М. Нервная система и «стресс» (О принцепе доминанты в патологии). /М: «Наука."-1970.-200с.
  91. К.Е., Шишкина Л. Н. Общие представления о механизме действия антиоксидантов. Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vitro и in vivo./ М.: Наука.- 1992.- С.5−8.
  92. О.О., Лабезник Л. Б., Смирнов Л. Д. Антиишемический и липидкоррегирующий эффекты антиоксиданта мексикора в комплексной терапии ишемической болезни сердца у пожилых. / Тез. докл. VI Российского нац. конгр. «Человек и лекарство" — М.-1999 -С 361.
  93. В.Ю. Патология органов дыхания у жителей Крайнего Севера./ Клинические аспекты полярной медицины. М.: Медицина.-1986.-С. 125−147.
  94. В.А. О дегенерации и регенерации нервов зубочелюстного аппарата./Тезисы научн. конф. инст. посвященной вопросам кариеса и амфодонтоза. М.-1956- С. 22−24.
  95. В.А. Дегенерация и регенерация нижнеальвеолярного нерва в связи с трофическими нарушениями зубочелюстого аппарата. /Автореф. дисс. канд. мед. наук. М.-1959- 11с.
  96. Т.И. Лечение воспалительных заболеваний пародонта. /М-1983.-55с.
  97. Т.И. Влияние сопутствующей соматической патологии на тяжесть деструктивных изменений в пародонте. //Пробл. нейростомат. и стомат. -1997. -N2. -С.26−29.
  98. Т.И. Кпинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи больным с патологией пародонта. / Дисс. докт. мед. наук. М.-1998.-62с.
  99. В.К., Петрович Ю. А. Биохимические методы исследования в клинической и экспериментальной стоматологии. / Омск. -1976. 93с.
  100. Н.К., Воложин А. И. Патофизиология пародонта. / М.-1993−80 с.
  101. В. А. О функциональном состоянии ЦНС у больных пародонтозом. / Проблемы стоматологии. Киев. Госмедиздат УССР. -1958.-Вып. 4.- С. 21−28.
  102. Э.Ш. Флуорометрический метод определения свободного и связанного адреналина и норадреналина в моче человека. / Труды по новой аппаратуре и методикам. М. -1963.- Вып. 2, — С. 142−148.
  103. Э.Ш. Обмен катехоламинов в гормональном и медиаторных звеньях симпато-адреналовой системы при стрессе //Успехи физиол. наук. 1972.-Т.З.- N 4.- С. 92−130.
  104. М.Д. Лекарственные средства. /М.: Медицина.- 1993.-часть II. 685с.
  105. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. /М.: Наука, -1981.-278с.
  106. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. /М.: Медицина, 1984.-272с.
  107. Ф.З. Общий механизм адаптации и роль в нем стресс-реакции, основные стадии процесса. /Физиология адаптационных процессов. -М.- 1986.- С. 77−123.
  108. .Е., Кахана М. С. Медико-биологические формы стресса. Кишинев: Штиинца. 1981.- 174с.
  109. В. В. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник / М.: Медицина, 1987.- 368с.
  110. Р.И. Микроволны и электрофорез витамина Bi и новокаина в комплексном лечении пародонтоза. / Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1967.- 19с.
  111. П.С., Галицкая Я. Д., Мартынюк Е. С. Клиническая оценка свободнорадикального окисления липидов у больных хроническим гломерулонефритом //Тер. архив. 1987.-N 9.- С. 104−106.
  112. Х.М., Кондратенко P.M. К прооксидантному действию медиаторов воспаления // Пат. физиол. и экспер. тер.- 1992.- N 3.- С. 1214.
  113. Т.В. Пародонтоз. /М.: Медицина. 1982.- 256с.
  114. A.B. Влияние некоторых нейротропных средств на состояние тканей пародонта при раздражении верхнего шейного симпатического узла. /Дисс. канд. мед. наук. Харьков.- 1967, — 396с.
  115. A.B., Розовская Е. С. Экспериментальная дистрофия тканей пародонта. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1965.- Т. 60 — N7.- С. 4649.
  116. А.Д. Физиология вегетативной нервной системы.- Л.: Медицина. 1983. -295 с.
  117. В.Ю., Данилов А. Б., Посохов С. И., Табеева Г. Р., Садеков Р. К. Электрофиологический анализ функции потоотделительных волокон при различных заболеваниях. //Журн. Невропат, и псих. 1991 N5.- С. 24−27.
  118. В.Г. Липидные перекиси и некоторые аспекты их биологического действия // Успехи совр. биол. -1969.-Т.68, — N 2.- С. 192−209.
  119. Ю.А. Трофические изменения в тканях, иннервируемых тройничным и симпатическими нервами (экспериментальное исследование). / Автореф. дисс. докт. мед. наук. М. 1966. — 29с.
  120. Ю.А., Гуткин Д. В. Глутатионпероксидазы в системе антиоксидантной защиты мембран. // Пат. физиол. и экспер. тер. 1981.-N5.- С. 76−78.
  121. Ю.А., Гуткин Д. В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса (обзор) // Пат. физиол. и экспер. тер. -1986.- N 6.- С. 85−92.
  122. Ю.А., Коновец В. М. Включение 14С -глицина в белок кости альвеолярного отростка челюсти при дистрофии. // Укр. биохим. журнал. 1960-Т.32.-С.537−550.
  123. Ю.А., Коновец В. М. Включение 14С -глицина и метионина в белок твердых тканей пародонта при воздействии на тройничный нерв и верхний шейный симпатический узел. // Стоматология.- 1962. N1.- С.27−32.
  124. Ю.А., Подорожная Р. П. Тканевое дыхание и анаэробный гликолиз десны при пародонтите. // Стоматология. 1965. -N 5.- С. 9−11.
  125. Ю.А., Подорожная Р. П. Тканевое дыхание в десне при нарушении ее иннервации и пародонтозе. / Материалы совместной сессии ОНИИС и Софийского НИИ стоматологии. Киев.- 1970. — С. 55−57.
  126. Ю.А., Подорожная Р. П., Генесина Т. И. и др.- Активность глутаматдегидрогеназы, гамма-глутамилтранспептидазы и креатинкиназы в слюне при пародонтите и гингивите. // Пат. физиол. и экспер. тер. 1996а.- N4.-C.28−30.
  127. Ю.А., Подорожная Р. П., Генесина Т. И. Железо в жидкостях полости рта при гингивитах. // Пат. физиол. и экспер. тер. 19 966.- N3.-C. 22−24.
  128. Ю.А., Подорожная Р. П., Киченко С. М. Биосинтез белка, АТФ, кальция и фосфора в регенерации нижнечелюстной кости при нарушении ее иннервации и переломе. // Пробл. нейростомат. и стоматол. 1997.-N2.-C.4−5.
  129. Ю.А., Подорожная Р. П., Радченко B.C. Клеточная проницаемость и транспорт электронов и протонов в десне при пародонтозе, нарушение иннервации и действие ультразвука /Пародонтоз. Труды VIII пленума Всесоюзн. биол. общ. М. -1967.-С. 88−93.
  130. Ю.А., Подорожная Р. П., Трифонова В. П. О связи белка с фосфатом в твердых тканях пародонта у животных разного возраста здоровых и при пародонтозе. // Стоматология. 1963.- N 5. — С. 3- 7.
  131. Ю.А., Терехина H.A., Подорожная Р. П. и Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита сердечно-сосудистой, глазной и костной патологии. / I Российский конгресс по патофизиол.- М.- 1996.- С. 202.
  132. Т.А. Адаптация тканей пародонта к стрессовым влияниям (клинико-экспериментальное исследование) / Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1992.-22с.
  133. Т.А., Таоасенко Л. М., Воложин А. И. Влияние адаптации к коротким стрессовым воздействиям на устойчивость тканей пародонта к острому стрессу. // Пат.физиол. и экспер. тер. 1994.- N 2. С.20−22.-
  134. Е.Е. Состояние нервов зубочелюстного аппарата при альвеолярной пиорреи. // Стоматология.- 1938.- N1.-0. 22−25.
  135. Е.Е. Роль нервной системы в патогенезе альвеолярной пиорреи. /Дисс. докт. мед. наук. М. 1939. — 216с.
  136. Р.П. Возрастные особенности биохимии смешанной слюны, обызвестленных тканей и транспорта в слюнных железах в условиях физиологии и стоматологической патологии. /Автореф. дисс. докт. мед. наук. М. 1974.- 45с.
  137. М.Н. Лицевая боль. / М.: Изд. УДН.- 1992.- 308с.
  138. М.Н. Нейростоматологические заболевания. /М.: Медицина. -1997.-368с.
  139. М.Н., Цуников А. И., Григорян Ю. А., Колесников Л. Л. Вегетативные лицевые боли. / М.: Медицина. 1999.- 160с.
  140. А.Г. Методы определения гормонов. / Киев. Наукова думка.-1980.-400с.
  141. Г. Общий адаптационный синдром./ М. -1960.- 254с.
  142. П.В., Белых А. Г., Чукаев С. А. и др. Влияние антиоксидантов на быструю вспышку Ре2±индуцированной хемилюминесценции. // Экспер. и клин, фармак. 1992.-Т.55.-N2.-0.60−62.
  143. Ю.И. Роль свободнорадикальных, гемокоагулирующих и иммунных механизмов в патогенезе пародонтита и разработка патогенетической терапии последнего (эксперимент, исследование) / Автореф. дисс. докт. мед. наук. Полтава. 1992.-ЗЗс.
  144. П.В., Ершов П. М. Темперамент. Характер. Личность. /М.: Наука.-1984.-161 с.
  145. Г. И., Кохановский В. Ф., Алексеенко Г. В. Клинические аспекты влияния хронического психоэмоционального стресса на пародонт // Стоматология: Киев.-1989.-Вып.24.-С.31−36.
  146. Л.Д., Дюмаев КМ. Молекулярные механизмы действия и актуальные направления медико-биологического применения эмоксипина и мексидола. // Бюлл. Всесоюзн. научн. центра по безопасности биологически активных веществ. М. 1992.- С. 9−13.
  147. Л.Д., Матвеева А. К., Танакова Г. В. и др. Особенности влияния мексидола и эмоксипина на липидный обмен. // Бюлл. Всесоюзн. научн. центра по безопасности биологически активных веществ. М. -1992.- С. 27−30.
  148. В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биологическом механизме неспецифической резистентности организма на действие экстремальных факторов внешней среды. // Научные труды ЛГСМИ «Антиоксиданты и адаптация».- Л. 1984.- С. 5−19.
  149. A.M. РН зубной бляшки и роль слюны в ее нормализации. / Журн. Новое в стоматологии № 4. 2000.- С. 88−90.
  150. П.Г., Сторожук А. П. Клиническое значение определения активности супероксиддисмутазы в эритроцитах при анестезиологическом обеспечении оперируемых гастроэнтерологических больных. // Вестник интенсивной терапии. 1998, — N 4. — С. 15−17.
  151. K.B. Системные механизмы эмоционального стресса. /№: Медицина. 1981.-232с.
  152. К.В., Душкин В. А., Юматов Е. А. Генетические и индивидуальные различия сердечно-сосудистых нарушений у крыс при экспериментальном стрессе // Вестник АМН СССР.-1981.- N 12.- С. 32−39.
  153. К.В., Юматов Е. А., Ульянинский A.C. Системные механизмы эмоционального стресса. Кишинев. — 1987.- С. 52−79.
  154. .Ю. Оценка эффективности хирургического лечения больных хроническим пародонтитом по показателям капиллярного кровотока и перекисного окисления липидов. / Дисс. канд. мед. наук. -М.-1999.- 144с.
  155. JI.M. Патогенез повреждений пародонта при стрессе. / Автореф. дисс. докт. мед. наук. -М. 1985. -32с.
  156. Л.М., Воскресенский О. Н. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе повреждений пародонта при стрессе // Пат. физиол. и экспер. тер. 1986.- N 6.- С. 12−14.
  157. Л.М., Петрушанко Т. А. Девяткина Т.А. и др. Особенности адаптации тканей пародонта к острому стрессу. /Нарушение механизмов и их коррекция. -Кишинев.-1989. Т.2.- С. 638−639.
  158. H.A., Петрович Ю. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система (теория, клиническое применение, методы). / Пермь.- 1992.-34с.
  159. Л.Г. Хронический генерализованный пародонтит, психо-нейроэндокринные аспекты. // Пробл. нейростомат. и стомат. -1997.-N1. -С.33−37.
  160. Л.Г., Пузин М. Н., Окнин В. Ю., Козлов В. Ю. Вегетативная регуляция при пародонтите. // Стоматология -1995.-Т.74 -N6.- С.69−71.
  161. С.Б. Гигиена полости рта, как метод профилактики заболеваний пародонта. / Журн. Новое в стоматологии № 4. 2000.- С. 6065.
  162. Г. К. Пограничные нервно-психические расстройства. / М.: Медицина, -1987.- 303с.
  163. Ю.А., Лампусова А. И., Казакова О. В. Оценка состояния вегетативной нервной системы у больных генерализованным пародонтитом // Стоматология.- 1989.- N 5.- С. 23−25.
  164. Л.М. Генерализованный пародонтит: этиология патогенез, клинические взаимосвязи и комплексная терапия. Смоленск, 1994. -149с.
  165. Л.М., Николаев А. И. Клиника, диагностика и лечение основных заболеваний пародонта. / Смоленск. Изд. СГМА.- 1997. -57 с.
  166. Л.М., Морозов В. Г., Тургенева Л. Б. и др. Комплексное лечение генерализованного пародонтита. // Пародонтология. 1997.- N 4 (6).-С. 16−18.
  167. Л.П. Некоторые данные о показателях хронаксии у больных амфозцдонтозом. /Пробл. стомат.- 1956.- Вып. Ш- С. 203−206.
  168. A.M. Воспаление: очерки патологии и экспериментальной терапии. М.: Медицина. 1979.- 448с.
  169. Г. И., Титова В. Г., Реддель Г. В. Активность эритроцитарной супероксиддисмутазы при патологии тканей пародонта /Тез. III Всесоюзн. съезда врачей-лаборантов. М. 1985. — С. 173−174.
  170. С.А. Оптимизация режимов коррекции антиоксидантного статуса организма при гипоксии с помощью мексидола и пробукола. / Автореф. дисс. канд. мед. наук. Смоленск. -1993. -22 с.
  171. JI.X. Неспецифическая реакция клеток и радиочувствительность. / М.: Атомиздат. -1977.- 151с.
  172. Д. А. Лечение и предупреждение амфодонтоза в свете неврогенной теории патогенеза болезни. // Стоматология.-1951.- N3. -С. 3−12.
  173. Д.А., Бронштейн Л. Э., Школяр Г. Г. Материалы к вопросу о роли нервной системы в патологии. Новое в патогенезе и терапии стоматитов и пародонтопатий. // Сов.стомат.-1936.- N3.-C. 39−55.
  174. Aimi J., Fujimura М., Vincent S.R., Kimura H. Localization of NADPH-diaphorase-containing neurons is sensory ganglia of the rat. // J. Сотр. Neurol.-1991.-Vol.306.-P.382−392.
  175. Axelrod J. Methylation reactions in the formation and metabolism of catecholamines and other biogenic amines. // Pharmac. Revs. 1966.- Vol. 18.-Nl.-P. 95−113.
  176. Axelrod J. Noradrenaline: fate and control of its biosinthesis.// Science.-1971.- Vol.173.- N 3997.- P. 598- 606.
  177. Axtelius В., Edwardsson S., Theodorsson E. et al. Presence of Cortisol in gingival crevicular fluid. A pilot study. // J. Clin, of Peridontol.- 1998.- Vol. 25.-P. 929−932.
  178. Banozy J. A parodontium betegsegeinek etiologiaja es patogenezise. // Fogorv. Szemle. -1979.- Vol.72- N 11.- P. 339- 343.
  179. Beanlinen S., Di Paolo Т., Barden N. Roles of the noradrenergic, dopaminergic, and serotoninergic systems in the modulation of the ACTHrespons to stress by the amygdaloid center nucleus. // Can. J. Neur. Sei. -1985.-Vol. 12.-P. 214−216.
  180. Berggreen E., Heyeraes K.J. The role of sensory neuropeptides and nitric oxide on pulpal blood flow and tissue pressure in the ferret. // J. dent. res. -1999.- Vol. 78.- N 9. P. 1535−1543.
  181. Borg D.C. Transient free radical forms of hormones: EPR spectra from catecholamines and adrenochorome. // Proc. Nat. Acad. Sei. USA.- 1965. -Vol.53. -N3.- P. 633−639.
  182. Bragger U. Parodontologie beim alternden Patienten // Schweiz. Wschr. Zahnmed. 1987. — Bd. 97.-N 11. — S. 1443−1448.
  183. Braunwald E., Isselbacher J.K., et al. Harrison’s principles of internal medicine. McGraw-hill book company. 1987. Vol. 6. P. 79.
  184. Calvin M. Chemical evolution. Oxford. Clarendon press. 1969. — 246p.
  185. Cerna H, Biologic vitaminu E a jego vztah k parodontu // Ceskoslov. stomat.-1989.- 89.- S. 303−306.
  186. Cox T. Stress.-London. Macmillan press. 1978.-213p.
  187. Desiderate 0., Mac. Kinnor J.H., Hissem H. Development of gastric ulcers in rats following stress termination.// J. CoTp. Physio! Psychlogy.- 1974.- Vol. 87.-N1.- P. 208−213.
  188. Di Rosa M., Radomski M., Carrnucio R. et al. Glucocorticoids inhibit the expression of an inducible, but not constitutive nitric oxide synthase in vaseular endothelial cells. //Proc. Nat. Acad. Sei. USA.-1990.- Vol. 37.-P. 10 043−10 049.
  189. Doda M., Gyorgy L. Dopaminergic inhibition al sympathetic activity in the cat. // Pol. J. Pharmacol. Pharm. 1985.- Vol. 37.- P. 397−404.
  190. Dusting G.I., Macdonald P. S. Prostaglandins and leukotriens. Present knowledge and future expectations// Med. Progr.-1987.-14.-N5.- P. 11−20.
  191. Euler U.S. von. Adrenergic neurohormones // Compar. Endocrinol. New York London. Acad, press. -1963. — Vol. 2. — P. 209−238.
  192. Farvier R.S., Brecher P. Salycilate is a transcriptional inhibitor of inducible NO-synthase. // J. biol. chem. 1996. — Vol. 271.- P. 31 585−31 592.
  193. Feekman J.S., Kappenol W.H. Nitric oxide superoxide and peroxynitrite: the good, and bad, and the ugly. // Am. J. Physiol.- 1996.- Vol. 217.- P. 14 241 437.
  194. Ferrari R., Viscoli O., Gnarnieri C. Vitamin E and the heart: possible role as antioxidant. // Acta vitaminol. and enzymol. 1983.- Vol. 5.- N1.- P. 11−22.
  195. Fisher A., HoffmannB. Nitric oxide synthesis in neuros and nerve fibers and in vagel sensory ganglia of man. // J. respir. crit. care med.- 1996. -Vol. 154. P. 209−216.
  196. Franke J., Runge H. Osteoporose. 1986. P. 58−68.
  197. Franzen F., Gross H., Thilecke G. Biogenic amines in the urine and blood of rats after sublethal total body irradiation. // Strahlentherapie. -1963.-Bd.120. -S. 598−610.
  198. Fridovich J. Superoxide dismutase. //Annu. Rev. Biochem. 1975,-Vol.44.-P. 147−159.
  199. Genco R.J., Ho A.W., Kopmann J. et al. Models to evaluate the role of stress in periodontal disease. //Ann. of Periodontol. 1998.-Vol. 3. -P. 288−302.
  200. Goodall Me. C., Long M. Effect of whole body X-irradiation on the adrenal medulla and the hormones adrenaline and noradrenaline // Amer. J. Physiol. -1959.-Vol. 197.-N6.-P. 1265−1270.
  201. Green J.C., Vermillion J.R. The simplified oral hygiene index // J. Amer. Dent. Ass. 1964.- Vol. 68.- P. 7−13.
  202. Grisham M.B., Miles A.M. Modulation of superoxide-dependent oxidation and hydroxylation reactions by nitric oxide. /Intern. Congress on Free Radicals in Health and Disease. Abstract. Istanbul. -1995.-L8.
  203. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. Free radicals in biology and medicine // Clarendon press.- Oxford. 1985.-346p.
  204. Harman D. Free radicals and the organization, evolution, and present status of the free radical theory of aging. / Free radical in molecular biology, aging and disease. New York: Raven Press.- 1984.- P. 1−12.
  205. Hassan H.M. Superoxide dismutase: an antioxidant defense enzyme /Free radicals in molecular biology, aging and disease. -New York.- 1984.-P. 77−86.
  206. Hrycay E.G., O’Brien P.J. Cytochrome P-450- as a microsomal peroxidase in sterion peroxide reduction // Arch. Biochem. Biophys. -1972.- Vol.153.-N2.-p. 480−494.
  207. Ignarro L.J., Buga G.M., Wood K.S., Byrns R.E., Chaudhuri G. Endothelium-derived relaxing factor produced and relacsed from artery and vein is nitric oxide. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987.- Vol. 84. — P. 9265−9269.
  208. Issmail A.I., Burt B.A., Eklund S.A. Relation between ascorbic acid Intake and Periodontal Disease in the United States // J. Amer. Dent. Ass.-1983.-Vol. 107.-6.-P. 927−931.
  209. Kanterman D.B. The psychosomatic aspect of periodontal disease. // J. periodontal -1955-Vol.26.-N 1.- p.47−51.
  210. Katz P.P., Wirthlin M.B., Szpunar S.M. et al. Epidemiology and prevention of periodontal disease in individuals with diabetes. //Diabetes Care. 1991.-May. 14.- P. 375−385.
  211. Kerezoudis N.P., Olgari L., Edwall L. Differential effects of nitric oxide synthesis inhibition on basal blood flow and antidromic vasodilation in rat oral tissues. // Eur. J. Pharmacol. 1993(a).- Vol. 241.- P. 209−219.
  212. Kerezoudis N.P., Olgari L. Fried K. Localization of NADPH-diaphorase activity in the dental pulp periodontium and alveolar bone of the rat. // Histochemistry. 1993(b).- Vol. 100. — P. 319−322.
  213. Kitchenko S.M., Podorozhnaja R.P., Ponosov V.L., Morokko I.N., Petrovitch I.A. Synthesis of nucleic acids, proteins and ATP in bones andsoft tissues after fracture and damages of nerves. //Journal of Molecular Medicine. -1998.-Vol. 76.-N6.-P. 218.
  214. Landi L., Cabrini L., Sechi A.M. et al. Antioxidative effect of ubiquinone on mitochondrial membranes //Biochem. J.-1984.- Vol. 222.- P. 463−466.
  215. Lange D.E., Plagmann H., Eenboom A., Prommesberger A. Klinische Bewertungs zur Objektivierung der Mundhygiene. // Deutsch Zahnarztl Z. -1977. Bei. 32. -S. 44.
  216. Lasarus R.S., Baker R.M. Motivation and personality in psychological stress. // Psychol. Newslett.-1957.-N 8.- P. 162.
  217. Law A.S. Baumgardner K. R. Meiler S. T. et al. Localization and changes in NADPH -diaphorase reactivity and nitric oxide synthase immunoreactiity in rat pulp following tooth preparation. //J. dent. res. 1999. -Vol. 78. N 10.-P. 1585−1595.
  218. Leggott P.I., Robertson P.B., Rothman D.L. et al. The effect of controlled ascorbic acid depletion and supplementation on periodontal health //J. Periodontal.- 1986.- Vol. 57.-N 8.- P. 480−485.
  219. Lohinai Z., Balla I., Marcris J. et al. Evidence for the role of nitric oxide in the circulation of the dental pulp. // J. Dent. Res. 1995.- Vol. 74- P. 15 011 506.
  220. Lohinai Z., Szekely A.D., Benedek P. et al. Nitric oxide synthase containing nerves in the cat and dog dental pulp and gingiva. // Neurosci Lett. -1997. -Vol. 227-P. 91−94.
  221. Matsuki M., Nishida S., Kashiwa J et al. Effect of dopamine on ACTH-induced glucocorticoid secretion in rat adrenal suspended cells. // Horm. Metab. Res. -1985.- Vol. 17.- P. 429−431.
  222. Mead J.F. Free radical mechanisms in lipid peroxidation and prostaglandins. Free radicals in molecular biology, aging and disease. New York. — 1984.- P. 53−66.
  223. Moncada S., Vane R. Pharmacology and endogenous roles of prostaglandins endoperoxides, thromboxane A2 and prostacyclin //Pharmacol. Revs. -1979.- Vol. 30.-N3.- P. 293−331.
  224. Muhlemann H.R., Son S. Gingival sulcus blooding a leading symptom in initial gingivitis. // Helv. Odontol. Acta. -1971.- Vol. 15. — P. 107.
  225. Murrray R.K., Granner O.K., Mayers P.A. et al. Harper’s biochemistry, Stamford.- 1996. 868p.
  226. Mustafa T., Srivastava K.C. Prostaglandins and their role in ecsomertic organisms // Adv. Comp, and Environ Phisiol. 1989.-vol. 5.- P. 157 -207.
  227. Nagler R., Marmary Y., Chevion M. Antioxidant activity of rat parotid saliva. // International Congress on Free Radicals in Health and Desease. -Istanbul. 1995.- P. 96.
  228. Nilcox J.N., Subramanian R.R., Sundeil C.L. et al. Expression of multiple isoforms of nitric oxide synthetase. // Arterioscl. thromb.vasc. biol. 1997.-Vol. 17.-P. 2479−2488.
  229. Nover L., Hellmund D., et al. The heat shock response of eucaryotic cells //Biol. Zbl.- 1984.-Vol. 52.-P. 357−435.
  230. Nussler A.K., Billiar T.R. Inflammation, immunoregulation and inducible nitric oxide synthetase. //Leicocyte biol.,-1993.-Vol.54.-P.171−178
  231. Ohura K., Shinohara M. Experimental periodontitis in rats. //Nippon Yakurigaku Zasshi. -1995. Vol. 105.- P. 319−329.
  232. Orsos S. Aetiologie periodontaler Erkrankungen und ihre Pravention. // Stomatol. DDR.- 1980.- 30.- N2.- S. 111−112.
  233. Ota N., Imai H. Lipid Peroxides in Gingival Fluid and Gingival Tissue of Patients with marginal Periodontitis//J. Osaka Dental University.- 1986.-Vol. 20.-N2.-P. 121−126.
  234. Paglia D.E., Valentine W.N.Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. //J. Lab. Clin.
  235. Med. 1967. -Vol.70. -Nl. — P. 158−169.
  236. Parks D.A., Bulkley G.B., Grander D.N. Role of oxygen-derived free radicals in shock, ischemia and organ preservation. //Surgery.- 1983.-Vol.94.-N3.- P. 428−432.
  237. Petrovitch I.A., Terechina N.A., Trusova N.F. et al. Comparison of metabolism of nucleotides, free radical oxidation and antioxidant defense in herpes simplex virus infected and denervated eyes. // Molecular Medicine. -1997.-Vol.75.-N5.-P. 217.
  238. Pryor W. A. Free radicals autoxidation and agins. / Free radicals in molecular biology, aging and disease. New York. -1984. — P. 13−42.
  239. Raisz L.G. Mechanisms of parathyroid hormone-mediated bone loss. / Excerta Medica ICS. 1983. P. 617.
  240. Ravin H.A. An improved colorimetric enzymatic assay of ceruloplasmin. //J. Lab. Clin. Med.-1961.- Vol. 58. -N 1.- P. 161 -168.
  241. Recknagel R.O. Glende N.A. Spectrophotometric detection of lipid conjugated diens. // Methode in Ensymology. -1984. Vol. 105. — P. 331 -337.
  242. Roitt I.M. Essential immunology. Blackwell Scientific Publication. 1993. P. 52.
  243. Russel A.L. A system of classification and scoring for prevalence surveys of periodontal disease. // J. Dent. Res.-1956.-Vol.35.-P. 350−359.
  244. Servit Z. Vegetativni romovana cloveka a jeji klinicke vysetrovani / Praha. 1948.- 48p.
  245. Sewon L.A., Karjalainen S.M., Sainio M. et al. Calcium and other salivary factors in periodontitis-affected subjects prior to treatment. //J Clin Periodontol. -1995. Vol. 22. — P. 267−270.
  246. Sewon L.A., Karjalainen S.M., Soderling E. et al. Associations between salivary calcium and oral health. //J. Clin. Periodontol. 1998.-Vol. 25. -P. 915 919.
  247. Shapple I.L., Magon G.I., Garner I. Enhanched chemiluminiscent study for measurement the total antioxidant capacity of serum, saliva and crevicular fluid. //Arin. Clin. Biochem.- 1987. Vol. 34. (part 4). — P. 413−421.
  248. Slater T.F., Cheesoman K.H., Davies M.J. et al. Free radical mechanisms in relation to tissue injury //Proc. Nuts. Soc. 1987. — 46.- N 1.- P. 1−12.
  249. Swaminatan R., Bates R.F., Bloom S.R. et al. The relationship between food, gastrointestinal hormones, and calcitonin secretion. // J Endocrinol., 1973. 59,217.
  250. Sun Y, Oberley L.W., Li Y. A Simple Metod of Clinical Assay of Superoxide Dismutase. // Clin. Chemistry. -1988.-Vol. 34.-N. 3. P. 497−500.
  251. Tappel A.L. Biological antioxidant protection against lipid peroxidation damage // Amer. J. Clin. Nutr. I970.-Vol. 23.- N 8.- P. 1137- 1139.
  252. Tepperman J., Tepperman H.M. Metabolic and endocrine physiology. Year book medical Publisher. 1987. P. 627−630.
  253. Turrens J.F. Light emission during peroxynitrite-dependent stress. Intern. Congress on Free Radicals in Health and Disease. Abstract. Istambul. 1995.-P. 7.
  254. Uetta E., Osaki T., Yomeda K. et al. Prevalence of diabetes mellitus in odontogenic infections and oral candidiasis: an analysis of neutrophil suppression. // J. oral, pathol. med. 1993. — Vol. 22.- P. 168−174.
  255. Uitto V.J., Nieminen A., Coil J. et al. Oral fluid elastase as an indicator of periodontal health. //J. Clin. Periodonlol. -1996. Vol.23. — P. 30−37.
  256. Van Dyke T.E., Zinney W., Winkel K. et al. Neutrophyl function in localized juvenile periodontitis. // J. periodontol. 1986.-Vol. 57.- P. 703−708.
  257. Van Steijn G.J., Amerongen A.V., Veerman E.G. et al. Chitinase in whole and glandular human salivas and in whole saliva of patients with periodontal inflammation. //Eur. J. Oral Sei. 1999. — Vol. 107.-P. 328−337.
  258. Viltsek E. Ubungen zur Faktor Stress in der Aetiologie der Parodontopathien. //Dtsch. Zahnartztl. Z. -1978. Bd. 33 (10).- S. 725−729.
  259. Ward R.J., Peters T.J. Free radicals in clinical biochemistry. Metabolic and clinical aspects. / New York. Edinburgh. 1995.- P. 765−777.
  260. Westerland U., Ingman T., Likinmaa P.L. et al. Human neutrophil gelatinase and associated lipocalin in adult and localizad juvenile periontitis. //J. Dent. Res. -1996. -Vol. 75. N5. — P. 1553−1563.
  261. Wilcox J.N., Subramanian R.R., Sundell C.L. et al. Expression of multiple isoforms of nitric oxide synthase in normal and atherosclerotic vessels. //Arterioscl. Thromb. Vase. Biol. 1997.-Vol.17.- P. 2479−2488.
  262. Williams A., Cole P. Human bronchoalveolar lavage cells and luminodependent chemoluminescence. // J. clin. Pathol. 1981.-Vol. 34.-P. 167 171.
  263. Willis B.A., Nussler A.K., Fries K.M. et al. Induction of nitric oxide synthase in subsets of murine pulmonary fibroblasts: effect of interleukin-6. // Clin. Immunol, and immunopathol. -1994.-Vol.71.- P. 231−239.
  264. Wispe J.R., Warner.B.B., Clark J.C. et al. Human Mn-superoxide dismutase in pulmonary epithelial cells from oxygen injury. // J. Biol. Chem. -1992,-Vol. 267. P. 23 937−23 941.
  265. Wright J.L., Sun J., Cbirg. X. Glutathion levels play a role m cigareue smoke induced cell proliferation in the rat lung. // Inhalation Toxycology. 1998.-Vol. 10.- P. 969−994.
  266. Wright J.L., SunJ., Churg A. Cigarette smoke exposure causes constriction of rat lung explant airways.// Eur. Respir. J.- 1999.-Vol. 14.- P. 1095−1099.
  267. Yamada K., Aida Y., Tanigawa K. et al. Studies on the functions of antibodies reactive with periodontopathic bacteria. //Nippon Shishubyo. Gakkai Kaishi. 1987. — Vol. 29. — P. 506−512.
  268. Yates D.H., Kharitonov S.A., Barnes P.J. Effect of short- and long-acting inhaled p2-agonists on exhaled nitric oxide in asthmatic patients. // Eur. Respir. J. 1997.- Vol. 10.- P. 1483−1488.
  269. Yates D.H., Kharitonov S.A., Robbins R.A. et al. Effect of nitric oxide synthase inhibitor and a glucocorticosteroid on exhaled nitric oxide. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995.- Vol.152.- P. 892−896.
  270. Yates D.H., Kharitonov S.A., Thomas P. S. et al. Endogenous nitric oxide is decreased in asthmatic patients by an inhibitor of inducible nitric oxide synthase. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996.- Vol.154.- P. 247−250.
  271. Yulug N., Gular Z., Abacioglu et al. Nitric oxide generation by human macrophages in response to specific and nonspecific stimulation in tuberculosis. / Intern. Congress on Free Radicals in Health and disease. Abstract. Istambul -1995.-P. 151.
  272. Zayasu K., Sekizawa K., Okinaga S. et al. Increased carbon monoxide in exhaled air of asthmatic patients. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997.-Vol. 156.-P. 1140−1143.
  273. Zijlstra F.J., Vincent J.E., Mol W.M. et al. Eicosanoid levels in bronchoalveolar lavage fluid of young female smokers and nonsmokers. // Eur. J. Clin. Invest.- 1992.-Vol. 22.- P. 301−306.
  274. Zuabi O., Machtei E.E., Ben-Arych H. et al. The effect of smoking and peridontal treatment on salivary composition in patients with establisheed periodontitis. // J. Periodontol. 1999.- Vol. 70. -P. 1240−1246.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?