Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Конструирование макромолекулярных структур с химической и физической сеткой на основе (мет) акрилатов методом радикальной сополимеризации

Диссертация: Конструирование макромолекулярных структур с химической и физической сеткой на основе (мет) акрилатов методом радикальной сополимеризации
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Современный мир полимеров чрезвычайно разнообразен. Соединение сотен, тысяч и даже десятков тысяч малых молекул в полимер позволяет комбинировать разные по химической природе мономерные звенья и создавать разнообразные пространственные структуры. Полимерные сетки представляют собой один из важнейших классов полимерных материалов. Еще 100 лет назад не производилось и 1 кг полимеров, сама концепция… Читать ещё >

Содержание

  • Список условных обозначений и сокращений

Глава 1. Химическое конструирование полимерных сеток методом радикальной (со)полимеризации (Литературный обзор)

1.1. Особенности формирования сетчатой структуры в ходе трехмерной радикальной (со)полимеризации олигоэфиракрилатов.

1.2. Кинетические особенности трехмерной радикальной гомо- и сополимеризации (ТРП).

1.3. Взаимосвязь структуры и свойств густосетчатых полимеров, получаемых трехмерной радикальной (со)полимеризацией.

1.4. Моделирование процессов ТРП.

1.5. Классификация физических сеток в полимерах.

1.6. Роль сильных ММВ при формировании деформационно-прочностных свойств полимерных материалов.

1.7. Роль физической сетки в формировании свойств сетчатых полимеров, получаемых методом трехмерной радикальной (со)полимеризации.

Конструирование макромолекулярных структур с химической и физической сеткой на основе (мет) акрилатов методом радикальной сополимеризации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Современный мир полимеров чрезвычайно разнообразен. Соединение сотен, тысяч и даже десятков тысяч малых молекул в полимер позволяет комбинировать разные по химической природе мономерные звенья и создавать разнообразные пространственные структуры. Полимерные сетки представляют собой один из важнейших классов полимерных материалов. Еще 100 лет назад не производилось и 1 кг полимеров, сама концепция полимеров, как соединений, состоящих из очень больших молекул (с ММ> 104), атомы в которых связаны между собой химическими ковалентными связями, была предложена Г. Штаудингером лишь в 1920 г., встретив яростное сопротивление у сторонников мицелларной теории строения полимеров. А сегодня в мире ежегодно публикуются тысячи «полимерных» статей, и производится -2×108 т полимеров, что составляет ~0.5 кг на человека каждую неделю [1]. При этом не менее половины мирового производства полимеров составляют продукты, полученные методом радикальной полимеризации [2].

Актуальность темы

За последнее десятилетие в связи с развитием новых областей техники отмечен рост применения сетчатых полимеров, в том числе и в сфере высоких технологий. По существу, конечной целью химического конструирования полимеров является формулирование условий для получения материалов с заранее заданными свойствами, исходя из строения мономеров и условий синтеза. Решение этой задачи связано с проблемой установления взаимосвязи между химическим строением мономеров, условиями синтеза, структурой полимера и его свойствами. В случае сетчатых и, особенно, густосетчатых полимеров параметры полимеризационного процесса влияют на формирование полимерных тел, а, следовательно, и на конечные свойства полимеров решающим образом, поскольку возможности технологического воздействия на них сильно ограничены из-за неплавкости, нерастворимости и плохой релаксационной способности. Центральной проблемой химического конструирования густосетчатых макромолекулярных структур методом радикальной полимеризации является идентификация механизма формирования полимерного тела как совокупности процессов, протекающих на двух уровнях — топологическом (химические реакции сеткообразования, циклизации и т. д.) и морфологическом (физические процессы типа агрегации, микрообъемного перераспределения компонентов и др., приводящие к формированию надмолекулярной структуры того или иного типа). Как правило, оба уровня взаимосвязаны: топологические особенности, например, высокий вклад структур типа малых циклов, приводят к формированию морфологических структур с выраженной дискретностью, а высокая склонность к агрегации на ранних стадиях полиме-ризационного процесса увеличивает вероятность циклизации. Установление детального механизма — путь к управлению самим процессом.

В настоящий момент проблема химического конструирования густосетчатых полимеров на основе олигоэфиракрилатов методом обычной трехмерной радикальной гомополимеризации достаточно успешно решена. Установлены основополагающие закономерности процесса, главной из которых является микрогетерогенный механизм полимеризации, оказывающий решающее влияние на свойства полимеров. Трехмерная радикальная сополимеризация (ТРсП) как метод получения сетчатых полимеров используется давно и продуктивно. Однако до сих пор не установлены основополагающие закономерности процессов формирования мак-ромолекулярных сеток в сополимерных системах и механизмы, порождающие эти закономерности. При исследовании процессов ТРсП дивиниловые олигомеры используют в основном в качестве малых добавок к моновиниловым мономерам, когда происходит достаточно хорошо предсказуемое изменение свойств в сторону увеличения теплостойкости и уменьшения растворимости. С увеличением содержания звеньев полинепредельных олигомеров в сополимерах и переходе их в категорию густосетчатых (при концентрации узлов сетки >0.1 моль/л) свойства сополимеров становятся трудно прогнозируемыми. Поэтому систематическое исследование процессов ТРсП дивиниловых мономеров с представительным набором моновиниловых мономеров в широком интервале концнтраций и изучение комплекса свойств образующихся полимеров представляется крайне актуальным.

Прочность реально получаемых густосетчатых полимеров по некоторым оценкам [3] в 100−1000 раз ниже теоретически возможной, что связывают с существенной неидеальностью химической сетки. В этой ситуации чрезвычайно велика роль физической сетки как свойствообразующего фактора, обеспечивающего диссипацию механической энергии и перераспределение напряжений. В настоящее время одной из актуальных задач химии и физики полимеров по-прежнему остается проблема корреляции параметров системы межмолекулярных взаимодействий (ММВ) и макроскопических свойств полимерных материалов, особенно в связи с развитием области супрамолекулярных сетчатых полимеров. Однако, систематических исследований, выполненных на представительных модельных объектах с высокоэнергетическим локализованным ММВ, позволяющих варьировать какой-то один параметр, довольно мало. Поэтому представлялось целесообразным отдельно проследить за поведением сильной физической сетки при механическом и термическом воздействии на специально синтезированных модельных объектах с встроенными центрами сильных ММВ, что помогло бы в осмыслении картины реализации системы ММВ в виде того или иного уровня деформационно-прочностных свойств.

Отдельные части работы являлись составной частью исследований, выполненных при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований и Правительства Московской области (коды проектов 95−03−9 137а и 01−03−33 227а).

Целью работы являлось исследование кинетики ТРсП и свойств образующихся густосетчатых сополимеров на представительном наборе объектов с возможной оценкой влияния различных моновиниловых мономеров на микрогетерогенность сополимеров, а также исследование поведения сильной физической сетки (АН >30 кДж/моль) при механическом и термическом воздействии на специально синтезированных модельных объектах с встроенными центрами сильных ММВ.

Объекты и методы исследования. Для исследования процессов трехмерной радикальной сополимеризации были выбраны типичный сеткообразующий олигомер — диметакрилат триэтиленгликоля и моновиниловые мономеры — стирол, метилметакрилат, бутилметакрилат, лаурилметакрилат, бутилакрилат и винилацетат. В качестве модельных физических сеток использованы сополимеры нонил-, бутили 2-этилгекисакрилатов с акриламидом. Кинетика сополимеризации изучали методом прецизионной изотермической калориметрии на микрокалориметре ДАК-1−1. Были изучены термомеханические, физико-механические, диффузионно9.

ДАК-1−1. Были изучены термомеханические, физико-механические, диффузионно-сорбционные и релаксационные свойства сополимеров. Особенности высокоэластического состояния сополимеров нонил-акрилата с акриламидом исследованы методом парамагнитного зондирования.

Научная новизна.

Впервые проведено комплексное систематическое исследование процесса трехмерной радикальной сополимеризации дивинилового олигомера с монофункциональными мономерами на примере представительного набора объектов при концентрациях дивинилового олигомера, обеспечивающих образование густосетчатых полимеров. Обнаружены новые особенности как в кинетике трехмерной радикальной сополимеризации ТГМ-3 с моновиниловыми мономерами, так и свойствах образующихся сополимеров. Интерпретация полученных результатов проведена с позиций двухсеточной модели в рамках представлений о снижении вероятности циклизации и уменьшения микрогетерогенности реакционной системы.

Впервые проведены комплексные систематические исследования механических свойств сополимеров алкилакрилатов с акриламидом, которые можно рассматривать как модельные физические сетки с локализованными высокоэнергетическими узлами. Выявлены новые особенности поведения сополимеров с сильной физической сеткой (Е > 30 кДж/моль) при внешнем воздействии. Для сополимеров высших алкилакрилатов, имеющих сильную физическую сетку, предложен альтернативный механизм перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние, включающий в качестве главного процесса размораживание не сегментальной подвижности главных полимерных цепей, а обрамляющих их длинных боковых заместителей, величина и форма которых имеет существенное значение. Предложена модель физической сетки как совокупности двух реальных компонентов — физического геля и золя, реагирующей на механическое воздействие последовательным размораживанием трансляционной подвижности целых цепей. В сополимерах нонилакрилата с акриламидом впервые обнаружены устойчивые метастабильные состояния при температурах существенно выше температуры стеклования.

Автор выносит на защиту:

• совокупность полученных результатов по исследованию в кинетическом и структурно-физическом аспектах процессов трехмерной радикальной сополи-меризации типичного сеткообразующего олигомера — диметакрилата триэти-ленгликоля с представительным набором моновиниловых мономеров;

• совокупность полученных результатов по исследованию свойств сополимеров нонил-, бутил и 2-этилгексилакрилатов с сомономером-носителем центров сильных ММВ (акриламидом) при варьировании содержания акриламида в сополимерах и молекулярной массы.

Практическая значимость работы. Полученные результаты дополняют и развивают представления о ТРсП, а также о роли сильной физической сетки при формировании механических свойств полимерных материалов и могут быть использованы при химическом конструировании сетчатых структур методом радикальной сополимеризации. Полученные данные о механизме а-перехода в сополимерах алкилакрилатов с акриламидом могут быть полезны при решении проблемы химического конструирования полимерных материалов с высоким уровнем жесткости и хорошей морозостойкостью (низкой температурой стеклования). Возможность реализации в сополимерах нонилакрилата с акриламидом метаста-бильных состояний, сохраняющихся в определенных температурных пределах в течение очень длительного времени, может быть использована на практике для физической модификации соответствующих эластомеров (а возможно, и им подобных).

Апробация работы. Основные результаты исследований докладывались на X Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик-2003), Третьей Всероссийской Каргинской Конференции «ПОЛИМЕРЫ-2004». (Москва, 2004), III Международной школы по химии и физикохимии оли-гомеров (Петрозаводск, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 статей в рецензируемых журналах, 2 статьи в сборниках и 4 тезисов докладов.

Вклад автора в представленную работу. Основу диссертации составляют результаты экспериментальных исследований, большая часть которых выполнена лично автором или при его непосредственном участии. Синтез сополимеров алки-лакрилатов с ААм, а также снятие диаграмм растяжение сополимеров НА-ААм при скоростях растяжения 5, 50 и 500 мм/мин выполнен к.х.н. Л. И. Махониной. Тестирование сополимеров НА-ААм методом парамагнитного зондирования выполнено к.х.н. М. П. Березиным. Реологические кривые для сополимеров НА-ААм получены к.х.н. А. И. Ефремовой и к.х.н. Л. И. Ивановой. Интерпретация результатов реологических измерений и анализ временной зависимости релаксационного модуля выполнены д.х.н., проф. В. И. Иржаком. Обсуждение и интерпретация полученных результатов проведены совместно с д.х.н., проф. Г. В. Королевым при активном участии автора.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 197 страницах машинописного текста, включая 36 рисунков и 10 таблиц. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, двух частей, состоящих из шести глав, с изложением результатов, выводов, списка цитируемой литературы, содержащего 278 наименований, списка работ автора по материалам диссертации, а также одного приложения.

выводы.

1. Исследована кинетика сополимеризации диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3) со стиролом, метилметакрилатом, бутилметакрилатом, лаурилме-такрилатом, бути л акрил атом и винилацетатом. Изучены термомеханические, физико-механические и диффузионно-сорбционные свойства образующихся сополимеров, а также термомеханические, физико-механические и релаксационные свойства сополимеров нонил-, бутили 2-этилгексил-акрилатов с акрил амидом (потенциальные узлы сильной физической сетки).

2. Обнаружено, что для смесей ТГМ-З-стирол, ТГМ-3-метилметакрилат и ТГМ-3 бутилметакрилат разбавление сеткообразующего мономера несетко-образующим приводит к изменению эффективной реакционной способности смеси в направлении, противоречащем изменению ее химической реакционной способности.

3. Обнаружено, что для сополимеров ТГМ-3 с моновиниловыми мономерами наблюдается неаддитивное изменение свойств в зависимости от состава сополимеров, а для сополимеров ТГМ-З-стирол, ТГМ-З-метилметакрилат, ТГМ-З-винилацетат имеется область составов, когда температуры стеклования и модули упругости сополимеров в стеклообразном и вынужденно-эластическом состояниях больше соответствующих величин для обоих го-мополимеров.

4. Высказано предположение, что по эффективности подавления первичной циклизации и уменьшению микрогетерогенности сополимеров с ТГМ-3 моновиниловые сомономеры можно расположить в следующий ряд: стирол > бутилметакрилат > метилметакрилат > бутилакрилат. При сополимеризации с лаурилметакрилатом происходит микрофазное расслоение, а необычная структура сополимеров ТГМ-3 с винилацетатом является источником дополнительной микроструктурной неоднородности, хотя и приводит к «залечиванию» структурных дефектов.

5. Установлено, что для сополимеров нонил акрил ата с акрил амидом с ростом содержания акриламидных звеньев от 0 до 48 мол.% температура стеклования остается постоянной в пределах —77 ± 7 °C, при этом происходит ~100-кратное увеличение модуля упругости с ростом содержания акриламидных звеньев от 0 до 50 мол.%. С уменьшением длины алкильного заместителя (сополимеры бутилакрилата) или его разветвлением (сополимеры 2-этилгексилакрилата) появляется слабая зависимость температуры стеклования от содержания звеньев акриламида.

6. Для (со)полимеров высших алкилакрилатов с сильной физической сеткой предложен альтернативный механизм а-перехода, включающий в качестве главного процесса размораживание подвижности не сегментов главных полимерных цепей, а объемных боковых заместителей алкилакрилатов без существенного изменения сильной физической сетки на протяжении нескольких десятков (иногда больше 100°) градусов.

7. Установлено, что релаксационные свойства сополимеров нонилакрилата с акриламидом характеризуются следующими особенностями: наличием характерного излома на деформационной кривой, зависимостью величины релаксационного модуля от содержания акриламида и наличием предельного напряжения при течениичто связано с образованием физической сетки, концентрация эффективных узлов которой тем больше, чем выше содержание акриламида, ниже температура и больше молекулярная масса.

8. Для густых физических сеток предложена модель физической сетки как совокупности двух реальных компонентов — физического геля и золя, реагирующей на механическое воздействие последовательным размораживанием трансляционной подвижности целых полимерных цепей (сначала наиболее коротких, а потом все более длинных).

9. Обнаружено, что в сополимерах нонилакрилата с 26 мол.% акриламида в высокоэластическом состоянии в зависимости от температуры формования и молекулярной массы возникают различные метастабильные состояния, сохраняющиеся практически неограниченно долго и оказывающие существенное влияние на деформационно-прочностные свойства сополимеров.

Заключение

.

Во II-ой части работы изучено поведение (со)полимеров НА-ААм, БА-ААм и ЭГА-ААм при термическом и механическом воздействии. В [260] было показано, что данные сополимеры можно рассматривать как модельные физические сетки, узлы которых образованы за счет локализованных сильных ММВ, а процедура синтеза позволяет варьировать густоту сетки при неизменных молекулярно-массовых характеристиках и, наоборот, изменять Мп при неизменной густоте сетки. Содержание ААм в сополимерах проварьировано от 0 до 48 мол.%. В работе использованы (со)полимеры с Мпх Ю-4 = 1.3- 8- 12- 16- 80 при Mw/Mn = 3 ± 0.5. Систематический ряд модельных объектов исследован методами термомеханики, физико-механики, релаксометрии и парамагнитного зондирования. Обнаружен ряд нетривиальных фактов, а интерпретация полученных результатов проведена в рамках сеточного подхода.

При исследовании перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние в указанных (со)полимерах обнаружено, что температуры стеклования, определенные дилатометрическим (Tg) и термомеханическим (Tg') методами сильно различаются. Причем это разница возрастает с увеличением длины алкильного заместителя в гомополимерах и содержания ААм звеньев в сополимерах и достигает в случае, например, сополимера НА с 48 мол.% ААм 156°. В случае гомополимеров НА, ЭГА и БА эта разница составляет 32, 24 и 8 °C, соответственно. Обнаружено, что для сополимеров НА-ААм Tg не зависит от концентрации ААм и составляет -77 ± 7 °C. В случае сополимеров БА-ААм и ЭГА-ААм наблюдается слабое возрастание Tg с увеличением содержания ААм. Температура Tg' достаточно сильно возрастает с увеличением содержания ААм во всех случаях. Анализ экспе-риметальных данных позволил температурой стеклования считать Tg, a Tg' - температурой дополнительного структурного перехода в области высокоэластического состояния. В результате сформулирован необычный механизм а-перехода, включающий в качестве главного процесса размораживание не сегментальной подвижности главных полимерных цепей, а обрамляющих их длинных алкильных боковых заместителей («подвесок»), величина и форма которых имеет существенное значение. При этом сетка физических амид-амидных связей не претерпевает существенных изменений до температуры иногда больше чем на 100°, превышающей Tg. Сделан вывод, что длинные боковые алкильные подвески, как линейные (-С9Н19 — НА), так и разветвленные (-C8Hi8 — ЭГА) способны образовывать достаточно стабильные физические узлы, за счет кооперативных взамодействий. При уменьшении длины подвесок доС4Н9 (БА) такая способность пропадает. Смещение структурного перехода относительно а-перехода на 100° в более высокотемпературную область можно использовать для химического конструирования высокомодульных эластомеров с хорошей морозостойкостью.

Исследование температурных переходов в сополимерах НА-ААм методом ПМЗ показало, что в достаточно широкой области температур (40−132°С) высокоэластическое состояние сополимеров НА-ААм структурно микронеоднородно и представляет собой своеобразный гибрид «стеклообразного» и высокоэластического состояний. Однако, «стеклообразные» микрообласти имеют та-кой же коэффи-цент термического расширения, как и высокоэластическое сос-тояние. На кривых одноосного растяжения указанных сополимеров при Т=20°С (29 > [ААм] > 48 мол.%) при? = 30% обнаружен излом и падения модуля упругости в несколько раз, что также говорит о наличии структурного перехода в высокоэластическом состоянии.

Сделан вывод, что в достаточно густых физических сетках под действием поля механических сил происходит не только диссоциация узлов и уменьшение густоты сетки, но и возникают структурные изменения сильной физической сетки, обусловленные разворачиванием цепей и усилением межцепного взаимодействия, приводящие к образованию высокоэнергетических кооперированных узлов с большими величинами энергий диссоциации, объемная концентрация которых достаточна для обеспечения обратимости деформации.

Показано, что релаксационные свойства сополимеров НА-ААм характеризуются рядом особенностей: зависимостью величины релаксационного модуля на плато высокоэластичности от густоты физической сетки, наличие предельного напряжения при течении, что свидетельствует об изменении структурной организации при определенном напряжении. Густота физической сетки определяется концентрацией ААм звеньев, температурой и величиной напряжения. Кроме того, эффективная густота сетки явно возрастает с увеличением длины полимерных цепей, по-видимому, из-за эффекта кооперирования центров сильных ММВ.

Для интерпретации поведения сополимеров НА-ААм в силовом поле предложена модель физической сетки как совокупности двух реальных компонентов — физического геля и физического золя. Предложен специфический механизм трансформации физической сетки в процессе деформирования, включающий последовательное (сначала более короткие, а потом все более и более длинные) размораживание трансляционной подвижности целых цепей физической сетки и отщепление их от полимерного каркаса. Количественным воплощением модели служили соотношения, соответствующие максвелловой модели вязкоупругости, отличающиеся наличием параметра, учитывающего объемную долю цепей, отщепившихся от каркаса. Сфера применимости модели ограничивается областью достаточно густых сеток, поскольку возрастание прочности цепей в геле с ростом их длины может возникнуть лишь в достаточно густых сетках, когда центры ММВ сильно кооперированы.

В сополимерах НА с 26 мол.% ААм с Мп= 16 и 80×104 в зависимости от температуры формования образцов обнаружено образование достаточно устойчивых метастабильных состояний с практически неограниченным временем жизни. Метастабильные состояния различаются по величине модуля упругости и другим физико-механическим характеристикам. Отжиг при температурах до 50 °C неэффективен, и лишь отжиг при температурах выше 150 °C возвращает эластомеры из мета-стабильного состояния в равновесное. Способность эластомеров фиксировать метастабильные состояния говорит об увеличении степени реализации сильных ММВ при деформационном разворачивании цепей. Возможность сохранения метастабильных состояний в определенных температурных пределах может быть использована на практике для физической модификации соответствующих эластомеров.

Таким образом, проведенные систематические исследования сополимеров с физической сеткой, образованной высокоэнергетическими узлами, позволили выявить новые особенности о роли сильных ММВ в формировании свойств полимерных материалов, а также получить информацию для химического конструирования полимеров.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Handbook of Radical Polymerization. / K. Matyjaszewski, T.P. Davis (Editors). -NY.: Wiley-Interscience, 2002. 920 p.
  2. , Г. В. Сетчатые полиакрилаты: микрогетерогенные структуры, физические свойства, деформационно-прочностные свойства. / Г. В. Королев, М. М. Могилевич, И. В. Голиков. М.: Химия, 1995. — 276 с.
  3. , В.И. Сетчатые полимеры (синтез, структура, свойства) / В. И. Иржак, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян. М.: Наука, 1979. — 248 с.
  4. , В.И. Топологическая структура и релаксационные свойства полимеров / В. И. Иржак // Успехи химии. 2005. — Т.74. — № 10. — С.1025−1056.
  5. , А.А. Акриловые олигомеры и материалы на их основе / А. А. Берлин, Г. В. Королев, Т. Я. Кефели. М.: Химия, 1983. — 232 с.
  6. Wang, H.J. Curing theory of A (f)-A (g) type free radical polymerization (III) The evaluation of network defects / H.J. Wang, X.W. Ba, M. Zhao, Z.S. Li. // Science in china. Series b-chemistry. — 2000. — V. 43. — № 4. — P. 348−356.
  7. Jenkins, A.D. Glossary of Basic Terms in Polymer Science (IUPAC Recommendations 1996) / A.D. Jenkins, P. Kratochvil, R.F.T. Stepto, U.W. Suter. // Pure Appl. Chem. 1996. -V. 68. P. 2287−2311.
  8. Ito, K. Novel cross-linking concept of polymer network: synthesis, structure, and properties of slide-ring gels with freely movable junctions / K. Ito // Polym. J. -2007. V. 39. -No 6.-P. 489−499.
  9. Г. В., Могилевич М. М. Трехмерная радикальная полимеризация. Сетчатые и гиперразветвленные полимеры / Г. В. Королев, М. М. Могилевич. -СПб.: Химиздат, 2006. 344 с.
  10. Wang A.R. Branching and gelation in atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate / A.R. Wang, S.P. Zhu // Polym. Engin. Sci. 2005. — V. 45. — № 5. — P. 720−727.
  11. Ward, J.H. Kinetics of «living» radical polymerization of multifunctional monomers / J.H. Ward, A. Shahar, N.A. Peppas // Polymer. 2002. — V. 43. — P. 1745−1752.
  12. Yu, Q. Kinetic behavior of atom transfer radical polymerization of dimethacrylates / Q. Yu, J.Z. Zhang, M.L. Cheng, S.P. Zhu // Macromol. Chem. Phys. 2006. — V. 207. -№ 3.-P. 287−294.
  13. Erdodi, G. Amphiphilic conetworks: Definition, synthesis, applications / G. Erdodi, J.P. Kennedy//Progr. Polym. Sci.-2006. V. 31.-No. l.-P. 1−18.
  14. Doura, M. Control of Intermolecular Cross-Linking Reaction in Free-Radical Cross-Linking Monovinyl/Divinyl Copolymerizations by the Aid of Amphiphilic Nature of Primary Polymer Chains and Cross-Link Units with Opposite Polarities / M. Doura,
  15. Y. Naka, H. Aota, A. Matsumoto // Macromolecules. 2005. — V. 38. — P. 59 555 963.
  16. Wornyo, E. Nanoindentation of shape memory polymer networks / E. Wornyo, K. Gall, F.Z. Yang, W. King //Polymer. 2007. -V. 48. No. 11. P. 3213−3225.
  17. Matsumoto, A. Development of a variety of novel polymers originated from multiallyl cross-linking polymerization / A. Matsumoto, H. Aota // Designed Monomers and Polymers. 2004. — V. 7. — No. 6. — P. 687−699.
  18. Kuru, E.A. Preparation of homogeneous polyacrylamide hydrogels by free-radical crosslinking copolymerization / E.A. Kuru, N. Orakdogen, O. Okay // Eur. Polym. J. 2007. — V. 43 — No. 7. — P. 2913−2921.
  19. Orakdogen, N. Correlation between crosslinking efficiency and spatial inhomogene-ity in poly (acrylamide) hydrogels / N. Orakdogen, O. Okay // Polym. Bull. 2006. -V. 57.-No. 5.-P. 631−641.
  20. Salmi, A. Synthesis of carbon-polyacrylate nanocomposite materials by crosslinking polymerization / A. Salmi, S. Benfarhi, J.B. Donnet, C. Decker // Eur. Polym. J. -2006. V. 42. — No. 9. — P. 1966−1974.
  21. Decker, C. Light-induced crosslinking polymerization / C. Decker // Polym. Int. -2002.-V. 51.-No. 11.-P. 1141−1150.
  22. , Г. В. Синтез, свойства и практическое применение гиперразветвлен-ных полимеров / Г. В. Королев, M.JI. Бубнова // Высокомолек. соед. С. 2007. -Т. 49.-№ 7.-С.1357−1388.
  23. Flory, Р J. Molecular Size Distribution in Three Dimensional Polymers. I. Gelation / P J. Flory // J. Am. Chem. Soc. 1941. — V. 63. — No. 11. — P. 3083 — 3090.
  24. Flory, P.J. Molecular Size Distribution in Three Dimensional Polymers. II. Trifunc-tional Branching Units / P.J. Flory // J. Am. Chem. Soc. 1941. — V. 63. — No. 11. -P. 3091−3096.
  25. Flory, P.J. Molecular Size Distribution in Three Dimensional Polymers. 1П. Tetra-functional Branching Units / P.J. Flory // J. Am. Chem. Soc. 1941. — V. 63. — No.11.-P. 3096−3100
  26. Stockmayer, W.H. Theory of Molecular Size Distribution and Gel Formation in Branched-Chain Polymers / W.H. Stockmayer // J. Chem. Phys. 1943. — V. 11. -No. 2. — P. 45−55.
  27. Stockmayer, W.H. Theory of Molecular Size Distribution and Gel Formation in Branched Polymers II. General Cross Linking / W.H. Stockmayer // J. Chem. Phys. 1944. -V. 12. -No. 4. P. 125−131.
  28. Walling, C. Gel Formation in Addition Polymerization / C. Walling // J. Am. Chem. Soc. 1945. — V. 67. — No. 3. — P. 441 — 447.
  29. , Г. В. Микрогетерогенный механизм трехмерной радикальной полимеризации развитие и новые тенденции / Г. В. Королев // Успехи химии. -2003. — Т. 72. — № 3. — С. 222−244.
  30. К. Dusek. In: Polymer networks: structure and mechanical properties. (Ed. A.J.Chompff, S. Newman). New-York-London: Plenum Press. 1972. — P. 245.
  31. Dusek, K. Inhomogeneity induced by crosslinking in the course of crosslinking co-polymerization / K. Dusek // Amer. Chem. Soc. Polymer. Prepr. 1970. — V. 11. — № 12. P. 536−540
  32. Dusek, K. Cyclyzation in crosslinking polymerization. I. Chain polymerization of a bis unsaturated monomer (monodisperse case) / K. Dusek, M. Ilavsky // J. Polym. Sci. Polym. Symp. 1975. — № 53. — P. 57−73.
  33. Dusek, K. Cyclyzation in crosslinking polymerization. I. Chain polymerization of a bis unsaturated monomer (polydisperse case) / K. Dusek, M. Ilavsky // J. Polym.
  34. Sci. Polym. Symp. 1975. — № 53. — P. 75−88.
  35. Dusek K. Special feature of network formation by chain crosslinking copolymeriza-tion / K. Dusek // Collect. Czech. Chem. Commun. 1993. — V. 58. — № 10. — P. 2245−2264.
  36. Dusek K., In: Synthesis, characterization and theory of polymeric network and gels / K. Dusek, J. Somvarsky. N-Y: Plenum Press, 1992. P. 283.
  37. Dusek, K. Special features of network formation by chain cross-linking copolymeri-zation / K. Dusek // Collect. Czech. Commun. 1993. — V. 58. — № 10. — P. 22 452 265.
  38. Dusek, K. Network formation involving polymer chains. In: Stepto RFT, editor. Polymer networks: principle of their formation, structure and properties / K. Dusek. Thomson Science: London, 1998. — P. 64.
  39. C.M. Особенности изменений молекулярной в процессе образования трехмерной сетки олигоэфиракрилатов / С. М. Усманов, Ю. М. Сивергин, Ю. В. Зеленев // Высокомолек. соед. А. 1979. — Т. 5. — № 9. — С. 1952−1959.
  40. Dusek, К. Network structure formation during crosslinking of organic coating system / K. Dusek, M. Duskova-Smmkova. // Prog. Polym. Sci. -2000. V. 25. — P. 1215−1260.
  41. Dusek, K. My fifty years with polymer gels and networks and beyond / K. Dusek // Polym. Bull. -2007.- V.58. -P.321−338.
  42. Matsumoto, A. Free-radical crosslinking polymerization and copolymerization of multivinyl compounds / A. Matsumoto // Adv. Polym. Sci. 1995. — V. 123. — P. 41−80.
  43. Matsumoto, A. Ideal crosslinked-polymers and their characterization in free-radical monovinyl-divinyl copolymerizations / A. Matsumoto, A. Okamoto, S. Okuno, et al. // Angew. Makromol. Chem. 1996. — V. 240. — P. 275−284.
  44. Matsumoto, A. Free-radical crosslinking polymerization of unsymmetrical divinyl compounds, 1 Gelation in the polymerization of allyl methacrylate / A. Matsumoto, S. Asai, H. Aota // Macromol. Chem. Phys. — 2000. — V. 201. — № 18. — P. 2735−2741
  45. Lovestead, T.M. A modeling investigation of chain length dependent termination during multivinyl free radical chain photopolymerizations: Accounting for the gel / T.M. Lovestead, C.N. Bowman // Macromolecules. 2005. — V. 38. — № 11. — P. 4913−4918.
  46. Lovell, L.G. The effect of kinetic chain length on the mechanical relaxation of crosslinked photopolymers / L.G. Lovell, C.N. Bowman // Polymer. 2003. — V. 44. No. l.-P. 39−47.
  47. Elliott, J.E. The effect of primary cyclization on free radical polymerization kinetics: experimental characterization / J.E. Elliott, J. Nie, C.N. Bowman // Polymer. -2003. V. 44. — No. 2. P. 327−332.
  48. , B.M. /В.М. Ланцов, Б. Г. Задонцев, C.A. Ярошевский, Л.А. Абдрахма-нова, Л. И. Кустовская, А.В. Котова, А. Е. Чалых, С. М. Межиковский // Пласт, массы. 1984. — № 5. — С. 13.
  49. Berchtold, K.A. Coupling chain length dependent and reaction diffusion controlled termination in the free radical polymerization of multivinyl (meth)acrylates / K.A.
  50. Berchtold, T.M. Lovestead, C.N. Bowman // Macromolecules. 2002. — V. 35. -No. 21. P. 7968−7975.
  51. Elliott, J.E. Effect of primary cyclization on free radical polymerization kinetics: Modeling approach / J.E. Elliott, C.N. Bowman // Macromolecules. 2002. — V. 35. -No. 18. — P. 7125−7131.
  52. Elliott, J.E. Predicting network formation of free radical polymerization of multifunctional monomers / J.E. Elliott, C.N. Bowman // Polym. React. Engin. 2002. -V. 10.-No. 1−2.-P. 1−19.
  53. Elliott, J.E. Effects of solvent quality during polymerization on network structure of cross-linked methacrylate copolymers / J.E. Elliott, C.N. Bowman // J. Phys. Chem. B. 2002. — V. 106. — No. 11. P. 2843−2847.
  54. Elliott, J.E. Kinetics of primary cyclization reactions in cross-linked polymers: An analytical and numerical approach to heterogeneity in network formation / J.E. Elliott, C.N. Bowman//Macromolecules. 1999. -V. 32. — No. 25. P. 8621−8628.
  55. Lovell, L.G. Effects of composition and reactivity on the reaction kinetics of di-methacrylate copolymerizations / L.G. Lovell., J.W. Stansbury, D.C. Syrpes, C.N. Bowman //Macromolecules. 1999.- V. 32.-No. 12. — P. 3913−3921.
  56. Kannurpatti, A.R. Structural evolution of dimethacrylate networks studied by dielectric spectroscopy / A.R. Kannurpatti, C.N. Bowman // Macromolecules. 1998. — V. 31.-No. 10.-P. 3311−3316.
  57. Anseth, K.S. Radical concentrations, environments, and reactivities during crosslinking polymerizations / K.S. Anseth, K.J. Anderson, C.N. Bowman // Mac-romolec. Chem. Phys. 1996. — V. 197. No. 3. — P. 833−848.
  58. Labana, S.S. In: Polymer networks: structure and mechanical properties. (Ed. A.J.Chompff, S. Newman) /S.S. Labana, S. Newman, A.J. Chompff. New-York-London: Plenum Press, 1971. — P. 453.
  59. Okay, O. Macroporous copolymer networks / O. Okay // Progr. Polym. Sci. 2000. -V. 25.-No. 6.-P. 711−779.
  60. Okay, O. Gel growth in free radical crosslinking copolymerization: Effect of inactive gel radicals / O. Okay // Macromol. Theor. Simul. 2000. — V. 9. No. 6. — P. 354−361.
  61. Okay, О. Phase separation in free-radical crosslinking copolymerization: formation of heterogeneous polymer networks / O. Okay // Polymer. 1999. — V. 40. — No. 14. -P. 4117−4129.
  62. Funke, W. Microgels Intramolecularly crosslinked macromolecules with a globular structure / W. Funke, O. Okay, B. Joos-Muller // Adv. Polym. Sci. — 1998. — V. 136. -P. 139−234.
  63. Pekcan, 0. Real time monitoring of polymerization rate of methyl methacrylate using fluorescence probe / O. Pekcan, Y. Yilmaz, O. Okay // Polymer. 1997. — V. 38. -No. 7.-P. 1693−1698.
  64. Okay, O. Critical properties for gelation in free-radical cross-linking copolymerization / O. Okay, H.J. Naghash, O. Pekcan // Macromol. Theory Simulat. 1995. — V. 4.-No. 5.-P. 967−981.
  65. Naghash, H.J. Gel formation in free-radical cross-linking copolymerization / H.J. Naghash, O. Okay, H. Yildirim / J. Appl. Polym. Sci. 1995. — V. 56. — № 4. — P. 477 483.
  66. Okay, O. Kinetics of gelation in free-radical cross-linking copolymerization / O. Okay //Polymer. 1994. — V. 35. — No. 12. P. 2613−2618.
  67. Zhu, S. Modeling of cross-linking and cyclization in free-radical copolymerization of vinyl divinyl monomers / S. Zhu, A.E. Hamielec, R.H. Pelton // Makromolek. Chem.-Theor. Simulat. 1993. — V. 2. — No. 4. — P. 587−604.
  68. Tobita, H. Control of network structure in free-radical cross-linking copolymerization / H. Tobita, A.E. Hamielec // Polymer. 1992. — V. 33. — No. 17. — P. 36 473 657.
  69. Zhu, S. Influence of cross-link density distribution on network formation in free-radical copolymerization of vinyl/divinyl monomers / S. Zhu, A.E. Hamielec // Macromolecules 1992. — V. 25. — P. 5457−5464.
  70. , H.H. Исследование методом ЯМРпроцессов образования и деструкции сетчатых полиэфирметакрилатов / Н. Н. Волкова, А. И. Сосиков, М.П. Бе-резин, Г. В. Королев, Л. Н. Ерофеев, Л. П. Смирнов // Высокомолек. соед. А. -1988. Т. 30. -№ 10. — С. 2133−2140.
  71. Zhu, S.P. Kinetics of polymeric network synthesis via free-radical mechanisms polymerization and polymer modification / S.P. Zhu SP, A. Hamielec // Makromolek. Chem.-Macromol. Symp. 1992. — V. 63. — P. 135−182.
  72. Korolev, G.V. Three-dimensional radical polymerization (TDRP) / G.V. Korolev, M.L. Bubnova // e-Polymers. 2002. — No. 30. — P. 1−28.
  73. , В.П. Современное состояние исследований трехмерной радикальной сополимеризации / В. П. Рощупкин, С. В. Курмаз // Успехи химии. 2004. -Т. 73. — № 3. — С. 247−274.
  74. Stansbury, J.W. Network formation and compositional drift during photo-initiated copolymerization of dimethacrylate monomers / J.W. Stansbury, S.H. Dickens // Polymer. 2001. — V. 42. — P. 6363−6369.
  75. Trujillo-Lemon, M. Dimethacrylate Derivatives of Dimer Acid / M. Trujillo-lemon, J. Ge, H. Lu, J. Tanaka, J.W. Stansbury // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. -2006. V. 44. — P. 3921−3929.
  76. Francis, L.F. Development and measurement of stress in polymer coatings / L.F. Francis, A.V. McCormick, D.M. Vaessen, J.A. Payne // J. Mater. Sci. 2002. — V. 37.-No. 22.-P. 4897−4911.
  77. Koo, J.-S. Synthesis and characterization of methacrylate-based copolymers for integrated optical applications / J.-S. Koo, P.G.R. Smith, R.B. Williams, M. C. Grossel, M. J. Whitcombe // Chem. Mater. 2002. — V. 14. — No. 12. — P. 50 305 036.
  78. Dullens, R.P.A. Preparation and properties of cross-linked fluorescent poly (methyl methacrylate) latex colloids / R.P.A. Dullens, E. M. Claesson, — W. K. Kegel // Lang-muir. 2004. — V. 20. — No. 3. — P. 658−664.
  79. Anseth, K.S. Polymeric dental composites: Properties and reaction behavior of mul-timethacrylate dental restorations / K.S. Anseth, S.M. Newman, C.N. Bowman // Adv. Polym. Sci. 1995. — V. 122. — P. 177−217.
  80. Viciosa, M.T. Dielectric and mechanical relaxation processes in methyl acrylate/triethyleneglycol dimethacrylate copolymer networks / M.T. Viciosa, N. Rouze, M. Dionisio, J.L. Gomez Ribelles // Europ. Polym. J. 2007. — V. 43 — P. 1516−1529.
  81. Asgarzadeh, F. Synthesis of polymer networks by «living» free radical polymerization and end-linking processes / F. Asgarzadeh, P. Ourdouillie, E. Beyou, P. Chau-mont // Macromolecules. 1999. V. 32. — P. 6996−7002.
  82. , C.M. Физико-химия реакционно-способных олигомеров. Tep-мо-динамика, кинетика, структура / С. М. Межиковский. М.: Наука, 1998. -233 с.
  83. В.А. Композиционная неоднородность сополимеров / В.А. Мягчен-ков, С .Я. Френкель. Л.: Химия, 1988. — 247 с.
  84. Simon, G. P. Properties of dimethacrylate copolymers of varying crosslink density / G.P. Simon, P.E.M. Allen, D.R.G. Williams // Polymer. 1991. — V. 32. — No. 14. -P. 2577−2587.
  85. Wilson, T.W. Multiple transitions in a dimethacrylate network / T.W. Wilson, // J. Appl. Polym. Sci. 1990. — V. 40, № 7−8. — P. 1195−1208.
  86. Rey, L. PALS free volume and mechanical properties in dimethacrylate-based thermoset / L. Rey, J. Galy, H. Sautereau, G.P. Simon, W.D. Cook // Polym. Int. -2004. V. 53. — No. 5. — P. 557−568.
  87. Rey, L. Reaction Kinetics and Morphological Changes during Isothermal Cure of Vinyl/Dimethacrylate Networks / L. Rey- J. Galy, H. Sautereau // Macromolecules. -2000. -V. 33. No. 18. — P. 6780−6786.
  88. Guo, Z. Structural evolution and heterogeneities studied by frequency-dependent dielectric sensing in a styrene/dimethacrylate network / Z. Guo, H. Sautereau, D.E. Kranbuehl // Macromolecules. 2005. — V. 38. — No. 19. P. 7992−7999.
  89. Dusek, K. In Developments in Polymerisation-3- Haward, R.N., Ed.- Applied Science: London, 1982- Chapter 4, P. 143−206.
  90. И.И. Романцова, O.B. Павлова, C.M. Киреева, Ю. М. Сивергин // Высокомо-лек. соед. А. 1987. — Т. 29. — № 11. — С. 2353
  91. Naghash, HJ. Gel formation by chain-crosslinking photopolymerization of methyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate / H.J. Naghash, O. Okay, Y. Yagci // Polymer. 1997. — V. 38. — No. 5. P. 1187−1196.
  92. Funke, W. Microgels intramolecularly crosslinked macromolecules with globular structure / W. Funke, O. Okay, G. Joss-Muller // Adv. Polym. Sci. — 1998. — V.136.-P. 140−234.
  93. Elliott, J.E. Primary cyclization in the polymerization of bis-GMA and TEG-DMA: a modeling approach to understanding the cure of dental resins / J.E. Elliott, L.G. Lovell, C.N. Bowman//Dent. Mater. -2001. -V. 17. No. 3. P. 221−229.
  94. Elliott, J.E. Kinetic modeling of the effect of solvent concentration on primary cyclization during polymerization of multifunctional monomers / J.E. Elliott, J.W.
  95. Anseth, C.N. Bowman // Chem. Engineer. Sci. 2001. — V. 56. No. 10. — P. 31 733 184.
  96. Matsumoto, A. Free-radical cross-linking polymerization of unsymmetrical divi-nyl compounds 2. Steric effect on gelation in the copolymerizations of allyl methacrylate with several alkyl methacrylates / A. Matsumoto, S. Asai, S. Shimizu,
  97. H. Aota // Europ. Polym. J. 2002. — V. 38. — P. 863−868.
  98. Matsumoto, A. Gelation in the copolymerization of methyl-methacrylate with trimethylolpropane trimethacrylate / A. Matsumoto, H. Ando, M. Oiwa // Eur. Polym. J. 1989. -V. 25. — No. 4. — P. 385−389.
  99. Flory P. Statistical Mechanics of Cross-Linked Polymer Networks II. Swelling // P. Flory, J. Rener// J. Chem. Phys. 1943. — V. 11. — No. 11. — P. 521−526.
  100. И.В. Формирование микроструктуры и прочностных свойств полимеров олигоэфиракрилатов / И. В. Голиков, М. П. Березин, М. М. Могилевич, Г. В. Королев //Высокомолек. соед. А. 1979. — Т. 21. — № 8. — С. 1824−1830.
  101. В.М., Исследование полимеров диметакрилата триэтиленглико-ля методом спин-зонда / В. М. Лагунов, М. П. Березин, И. В. Голиков, Г. В. Королев //Высокомолек. соед. А. 1981. — Т. 23. — № 12. — С. 2747−2751.
  102. В.М. Парамагнитное зондирование густосетчатых полимеров, получаемых радикальной полимеризацией / В. М. Лагунов, И. В. Голиков, Б.Р. Смир-нов, Г. В. Королев // Высокомолек. соед. А. 1987. — Т. 29. — № 7. — С. 1442−1446.
  103. Wen, M. Kinetic Gelation Modeling: Structural Inhomogeneity during Cross-Linking Polymerization / M. Wen, L.E. Scriven, A.V. McCormick / Macromolecules.-2003.-V. 36.-P. 4140−4150.
  104. Anseth, K.S. Kinetic gelation predictions of species aggregation in tetrafunctional monomer polymerizations / K.S. Anseth, C.N. Bowman, // J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 1995. -V. 33, — No. 12. — P. 1769−1780.
  105. Lovell, L.G. The effect of wavelength on the polymerization of multi (meth)-acrylates with disulfide/benzilketal combinations / L.G. Lovell, B.J. Elliott, J.R. Brown, C.N. Bowman, // Polymer. 2001. — V. 42. — No. 2. — P. 421−429.
  106. Sun, X. Microgel formation in the free radical cross-linking copolymerization of methyl methacrylate (MMA) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) / X. Sun, Y.Y. Chiu, LJ. Lee // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. -V. 36. P. 1343−1351.
  107. Litvinov, V.M. Analysis of Network Structure of UV-Cured Acrylates by 1H NMR Relaxation, 13C NMR Spectroscopy, and Dynamic Mechanical Experiments / V.M. Litvinov, A.A. Dias // Macromolecules. 2001. — V. 34. — P. 4051−4060.
  108. Chiu, Y.Y.- Microgel Formation in the Free Radical Crosslinking Polymeri-zation of Ethylene Glycol Dimethacrylate (EGDMA). I. Experimental. / Y.Y. Chiu, L J. Lee // J. Polym. Sci., Part I: Polym. Chem. 1995. — V. 33. — No. 2. — P. 257−267.
  109. , С.В. Трехмерная радикальная полимеризация диметакрилатов, контролируемая катализатором передачи цепи / С. В. Курмаз, В. П. Рощупкин, M. JL Бубнова, Е. О. Перепелицина // Высокомолек. соед. А. 2004. — Т. 46. — № 1. — С. 110.
  110. С.В., Перепелицина Е. О., Трехмерная радикальная полимеризация ди(мет)акрилатов, контролируемая порфирином кобальта / С. В. Курмаз, Е. О. Перепелицина // Изв. Акад. Наук. Серия химическая. 2006. — № 5. — С. 807 816.
  111. Lovestead Т.М. Understanding multivinyl monomer photopolymerization kinetics through modeling and GPC investigation of degradable networks / T.M. Lovestead, J.A. Burdick, K.S. Ansetha, C.N. Bowman // Polymer. 2005. — V. 46. — No. 16. P. 6226−6234.
  112. Yu, Q. Photopolymerization behavior of di (meth)acrylate oligomers / Q. Yu, S. Nauman, J.P. Santerre, S. Zhu // J. Mater. Sci. 2001. V. 36. — № 15. — P. 35 993 605.
  113. O’Neil, G. A. Modeling insight into the diffusion-limited cause of the gel effect in free radical polymerization / G.A. O’Neil, J.M. Torkelson // Macromolecules 1999. -V. 32.-No. 2.-P. 411−422.
  114. Anseth, K.S. Reaction behavior and kinetic constants for photopolymerizations of multi (meth)acrylate monomers / K.S. Anseth, C.M. Wang, C.N. Bowman // Polymer. 1994. — V. 35. — No. 15. — P. 3243−3250.
  115. Bowman, C.N. Coupling of kinetics and volume relaxation during polymerizations of multiacrylates and multimethacrylates / C.N. Bowman, N.A. Peppas // Macromolecules. 1991. -V. 24. — No. 8. — P. 1914−1920.
  116. Keskinel, M. Effects of cyclization and electrostatic interactions on the termination rate of macroradicals in free-radical crosslinking copolymerization / M. Keskinel, O. Okay // Polym. Bull. 1998. — V. 40. — No. 4−5. P. 491−498.
  117. Lovell, L.G. Understanding the kinetics and network formation of dimethacrylate dental resins / L.G. Lovell, K.A. Berchtold, J.E. Elliott, H. Lu, C.N. Bowman // Polym. Advanc. Technol. 2001. -V. 12. — No. 6. — P. 335−345.
  118. Andrzejewska, E. Modeling of the kinetics of polymerization of dimethacrylates. The kinetic constants vs. termination mechanism / E. Andrzejewska, M.B. Bogacki, M. Andrzejewski, B. Tyminska // Polimery. 2000. — V. 45. — No. 7−8. — P. 502 513.
  119. Andrzejewska, E. The effect of cross-linking density on the termination mechanism in network radical polymerization / E. Andrzejewska, E. Socha, M. Andrzejewski, M.B. Bogacki // Polimery, 2002. — V. 47. — No. 11−12. — P. 845−848.
  120. , В.И. Кинетика отверждения олигомеров / В. И. Иржак, С.М. Межи-ковский // Успехи химии. 2008. — Т. 77. — № 1. — С.78−104.
  121. С.М. Межиковский, А. Э. Аринштейн, Р. Я. Дебердеев. Олигомерное состояние вещества. М.: Наука. 2005. 252 с.
  122. , Г. В. Ассоциация жидких органических соединений: влияние нафизические свойства и полимеризационные процессы / Г. В. Королев, М. М. Могилевич, А. А. Ильин. М: Мир, 2002. — 264 с.
  123. Rosario, А.С. Copolymerization behavior and properties of dimethacrylate-styrene networks / A.C. Rosario, E. Burts-Cooper, J.S. Riffle // Polymer. 2007. -V. 48.-No. 5.-P. 1203−1211.
  124. Pekcan, O. Fluorescence quenching method for measuring monomer consumption rates during free-radical crosslinking copolymerization / O. Pekcan, D. Kaya, M. Erdogan// J. Appl. Polym. Sci.-2001.-V. 80.-No. 11.-P. 1907−1913.
  125. Mao, R. Determination of monomer reactivity ratios in the cross-linking copolymerization of methyl methacrylate with ethylene dimethacrylate / R. Mao, Y. Liu, M. B. Haglin, P.A. Holmes // Macromolecules. 1995. — V. 28. — No. 20. — P. 67 396 744.
  126. Landin, D.T. Cyclization and reduced reactivity of pendant vinyls during the copolymerization of methyl-methacrylate and ethylene-glycol dimethacrylate / D.T. Landin, C.W. Macosko //Macromolecules. 1988. — V. 21. -No. 3. — P. 846−851.
  127. , Г. В. Сополимеризация метилметакрилата с олигомерами типа ди-акрилатов, / Г. В. Королев, А. А. Батурина, М. П. Березин, С. В. Курмаз // Высо-комолек. соед. А. 2004. Т. 46. — № 4. — С. 656−667.
  128. , Ю.М. Поликарбонат(мет)акрилаты. Ю. М. Сивергин, Р.Я. Перни-кис, С. М. Киреева. Рига: Зинатне, 1988. — 213 с.
  129. Funke W. Uber Vernetzte Makromolekulare Stoffe mit Inhomogener Netzwerkdi-chte AV. Funke // J. Polym Sci. Part C: Polym. Symp. 1967. — V. 16. — No. 3. — P. 1497−1505.
  130. Huang, Y. Mechanisms of toughening thermoset resins / Y. Huang, D.L. Hunston, AJ. Kinloch, C.K. Riew // Advanc. Chem. Series. 1993. — No. 233. — P. 1−35.
  131. , М.П. Стадия монолитизации в процессе радикально-инициированной трехмерной полимеризации / М. П. Березин, Г. В. Королев // Высокомолек. соед. А. 1980. — Т. 22. — № 8. — С. 1872−1878.
  132. Ziaee, S. Effects of temperature on cure kinetics and mechanical properties of vinyl-ester resins / S. Ziaee, G.R. Palmese // J. Polym. Sci. Part B. Polym. Phys. -1999. V. 37. — Iss. 7. — P. 725−744.
  133. Kloosterboer, J.G. Network formation by chain crosslinking photopolymerization and its applications in electronics / J.G. Kloosterboer //: Advanc. Polym. Sci. -1988.-V. 84.-P. 1−61.
  134. Jakubiak, J. Contraction (shrinkage) in polymerization Part I. Fundamentals and measurements / J. Jakubiak, L.A. Linden // Polimery. 2001. — V. 46 — № 7−8. — P. 522−528.
  135. Linden, L.A. Contraction (shrinkage) in polymerization Part II. Dental resin com-posites / L.A. Linden, J. Jakubiak // Polimery. — 2001. — V. 46 — Iss. 9. — P. 590−595.
  136. Dewaele M. Volume contraction in photocured dental resins: The shrinkage-conversion relationship revisited / M. Dewaele, D. Truffier-Boutry, J. Devaux, G. Leloup // Dent. Mater. 2006. — V. 22. — Iss. 4. — P. 359−365.
  137. Francis L.F. Development and measurement of stress in polymer coatings / L.F. Francis, A.V. McCormick, D.M. Vaessen, J.A. Payne // J. Mater. Sci. 2002. — V. 37.-Iss. 22.-P. 4897−4911.
  138. Sakaguchi, R.L. Cure induced stresses and damage in particulate reinforced polymer matrix composites: a review of the scientific literature / R.L. Sakaguchi, B.D. Wiltbank, C.F. Murchison // Dent. Mater. 2005. — V. 21. — No. 1. — P. 43−46.
  139. Chung, C.M. Synthesis and photopolymerization of trifunctional methacrylates and their application as dental monomers / C.M. Chung, M.S. Kim, J.G. Kim, D.O. Jang // J. Biomed. Mater. Res. 2002. — V. 62. — Iss. 4. — P. 622−627.
  140. Ge, J.H. Synthesis and photopolymerization of low shrinkage methacrylate monomers containing bulky substituent groups / J.H. Ge, M. Trujillo, J. Stansbury // Dent. Mater.-2005.-V. 21.-Iss. 12.-P. 1163−1169.
  141. Labella R. Monomethacrylate co-monomers for dental resins / R. Labella, K.W.N. Davy, P. Lambrechts, B. Van Meerbeek, G. Vanherle // Europ. J. Oral Sci. 1998. -V. 106. Iss. 3. P. 816−824.
  142. Scott, T.F. Kinetics and network structure of thermally cured vinyl ester resins / T.F. Scott, W.D. Cook, J.S. Forsythe // Europ. Polym. J. 2002. — V. 38. — № 4. — P. 705−716.
  143. Kloosterboer, J.G. Photopolymers exhibiting a large difference between glass-transition and curing temperatures / J.G. Kloosterboer, G.F.C.M. Lijten // Polymer. -1990.-V. 31.-Iss. l.-P. 95−101.
  144. Lange, J. Build-up of structure and viscoelastic properties in epoxy and acrylate resins cured below their ultimate glass transition temperature / J. Lange, J.A.E. Manson, A. Hult// Polymer. 1996. -V. 37. — No. 26. — P. 5859−5868.
  145. Young, J.S. Effect of polymerization temperature and cross-linker concentration on reaction diffusion controlled termination /J.S. Young, C.N. Bowman // Macromolecules. 1999. — V. 32. — Iss. 19. — P. 6073−6081.
  146. Cook, W.D. Dynamic mechanical thermal analysis of thermally stable and thermally reactive network polymers / W.D. Cook, T.F. Scott, S. Quay-Thevenon, J.S. Forsythe // J. Appl. Polym. Sci. 2004. — Y. 93. — Iss. 3. — P. 1348 — 1359.
  147. Meseguer Duenas, J.M. Influence of the cross-linking density on the main dielectric relaxation of poly (methyl acrylate) networks / J.M. Meseguer Duenas, J. Molina
  148. Mateo, J.L. Gomez Ribelles // Polym. Eng. Sci. 2005. — V. 45. — P. 1336−1342.
  149. Alves, N.M. Viscoelastic behavior of poly (methyl methacrylate) networks with different cross-linking degrees / N.M. Alves, J.L. Gomez Ribelles, J.A. Gomez Te-jedor, J.F. Mano // Macromolecules. 2004. — V. 37. — P. 3735−3744.
  150. Cook, W.D. Cure kinetics and thermomechanical properties of thermally stable photopolymerized dimethacrylates / W.D. Cook, J.S. Forsythe, N. Irawati, T.F. Scott, W.Z. Xia // J. Appl. Polym. Sci. 2003. — V. 90. — P. 3753−3766.
  151. Alves, N.M. Enthalpy relaxation studies in polymethyl methacrylate networks with different crosslinking degrees / N.M. Alves, J.L. Gomez Ribelles, J.F. Mano // Polymer. 2005. — V. 46. — P. 491−504.
  152. Lu, H. Exploiting the heterogeneity of cross-linked photopolymers to create high-Tg polymers from polymerizations performed at ambient conditions / H. Lu, L.G. Lovell, C.N. Bowman // Macromolecules. 2001. — V. 34. — P. 8021−8025
  153. Dotson, N.A. Structural development during nonlinear free-radical polymerizations /N.A. Dotson, R. Galvan, C.W. Macosko //Macromolecules. 1988. — V. 21. -Iss. 8.-P. 2560−2568.
  154. Dotson, N.A. Correlations in nonlinear free-radical polymerizations: substitution effect / N.A. Dotson // Macromolecules. 1992. — V. 25. — No. 1. — P. 308 — 321.
  155. Tobita, H. Heterochain model for simultaneous long-chain branching andcrosslinking. I. Matrix formula for the weight-average molecular weight / H. Tobita // J. Polym. Sci. Part B. Polym. Phys. 2004. — V. 42. — No. 14. — P. 2780−2790.
  156. Batch, G.L. Kinetic model for cross-linking polymerization including diffusion limitations / G.L. Batch, C.W. Macosko // J. Appl. Polym. Sci. 1992. — V. 44. -No. 10. — P. 1711−1729.
  157. Medvedevskikh, Y.G. Kinetic models of stationary and nonstationary photoiniti-ated polymerisation of dimethacrylates / Y.G. Medvedevskikh, A.R. Kytsya, L.I. Bazylyak, A.A. Turovskiy, G.E. Zaikov // Oxidat. Commun. 2005. — V. 28. — No. l.-P. 173−207.
  158. Elliott, J.E. Monomer Functionality and Polymer Network Formation / J.E. Elliott, C.N. Bowman // Macromolecules. 2001. — V. 34. — C. 4642−4649
  159. Qin, J. Modeling of high-conversion binary copolymerization / J. Qin, H. Li, Z. Zhang // Polymer. 2003. — V. 44. — P. 2599−2604.
  160. Химическая энциклопедия. M.: Советская энциклопедия, 1988. Т. 1. С. 332, 336, 369. Т. 3. С. 62. Т. 4. С. 438.
  161. Wen, М. Kinetic Gelation Modeling: Kinetics of Cross-Linking Polymerization / M. Wen, L.E. Scriven, and A.V. McCormick // Macromolecules. 2003. — V. 36. -P. 4151−4159.
  162. Faliagas, A.C. Dependence of cyclization behavior of multifunctional network molecules on molecular size // J. Polym. Sci. Part B. Polym. Phys. 2005. — V. 43. -No. 7.-P. 861−870.
  163. Ghiass, M. Microstructure evolution and simulation of copolymerization reaction using a percolation kinetic gelation model / M. Ghiass, A.D. Rey, B. Dabir // Polymer. 2002. — V. 43. — No. 3. — P. 989−995.
  164. Nosaka, M. Characterization of gels by Monte Carlo method using a model of radical polymerization with cross linkers / M. Nosaka, M. Takasu, K. Katoh // J. Chem. Phys.-2001.-V. 115.-No. 24.-P. 11 333−11 338.
  165. Ghiass, M. Simulation of non-linear free-radical polymerization using a percolation kinetic gelation model / M. Ghiass, A.D. Rey, B. Dabir // Macromol. Theory Simul. 2001. V. 10. — No. 7. — P. 657−667.
  166. Luo, Y.W. Modeling of effective crosslinking density of the gel in free-radical copolymerization of vinyl/divinyl monomers / Y.W. Luo, Z.X. Weng, Z.M. Huang, Z.R. Pan // J. Appl. Polym. Sci. 1997. — V. 64. — P. 1691−1699.
  167. Tobita, H. Heterochain model for simultaneous long-chain branching and crosslinking. II. Application to free-radical polymerization / H. Tobita // J. Polym. Sci. Part B-Polym. Phys. 2004. V. 42. — No. 14. — P. 2791−2800.
  168. Flory PJ. Principles of Polymer Chemistry. / P.J. Flory. N.Y.: Cornell University Press. 1957.-672 P.
  169. , Г. В. Критическая конверсия при трехмерной «живой» полимеризации / Г. В. Королев, Т. Ф. Иржак, В. И. Иржак // Высокомолек. соед. А. 2001. -Т. 43. — № 6. — С. 970−976.
  170. Korolev G.V. Critical conversion at chain network polymerization / G.V. Korolev, T.F. Irzhak, V.I. Irzhak. // Macromol. Symp. 2001. — No. — 171'., — P. 1118.
  171. , Г. В. Критическая конверсия при трехмерной радикальной полимеризации / Г. В. Королев, В. И. Иржак, Т. Ф. Иржак // Высокомолек. соед. А. -2001. Т. 43.-№ 12.-С. 2106−2111.
  172. , Г. В. Критическая конверсия при трехмерной полимеризации с эффектом замещения / Г. В. Королев, В. И. Иржак, Т. Ф. Иржак // Высокомолек. соед. А. 2002. — Т. 43. — № 1. — С. 5−9.
  173. , Г. В., Иржак Т. Ф., Иржак В. И. / Критическая конверсия при трехмерной полимеризации / Г. В. Королев, Т. Ф. Иржак, В. И. Иржак // Хим. физика. 2002. — Т. 21. — № 2. — С. 58−68.
  174. , В.И. Методы вычисления критической конверсии при формировании сетчатых полимеров / В. И. Иржак // Успехи химии. 2004. — Т. 73. — № 3. — С. 275−291.
  175. Flory, P.J. Introductory lecture / P.J. Flory // Faraday Discuss. Chem. Soc. 1974. -V. 57.-P. 7−18.
  176. , В.И. Релаксационные свойства полимеров и модель физической сетки / В. И. Иржак // Успехи химии. 2000. — Т. 69. — № 3. — С. 283−301.
  177. , В.И. Межмолекулярное взаимодействие в полимерах и модель физической сетки // В. И. Иржак, Г. В. Королев, М. Е. Соловьев // Успехи химии. — 1997. Т. 66. — № 2. — С. 179−200.
  178. P.G. de Gennes, in «Scaling Concept in Polymer Physics», Cornell University Press, Itaca, 1979
  179. M. Doi, S.F. Edwards in «The Theory of Polymer Dynamics», Oxford University Press, Oxford, 1988
  180. Watanabe, H. Viscoelasticity and dynamics of entangled polymers / H. Watanabe // Prog. Polym. Sci. 1999. — V. 24. — P. 1253−1403.
  181. Larson, R.G. Looking inside the entanglement «Tube» using molecular dynamics. Simulations / R.G. Larson // J. Polym. Sci. B-Polym. Phys. 2007. — V. 45. — Is. 24. -P. 3240−3248.
  182. Watanabe, H. Dielectric and viscoelastic study of entanglement dynamics: A review of recent findings / H. Watanabe, Y. Matsumiya, T. Inoe // Macromolec. Symp. 2005. — V. 228. — P. 51−70
  183. Bag, D.C. Smart polymers and their applications / D.S. Bag, K.U.B. Rao // J. Polymer Materials. 2006. — V. 23. — Is. 3. — P. 225−248.
  184. Dietsch, B. A review Features and benefits of shape memory polymers (SMPs) / B. Dietsch, T. Tong // J. Adv. Mater. — 2007. — V. 39. — Is. 2. — P. 3−12.
  185. Bouteiller, L. Assembly via hydrogen bonds of low molar mass compounds into supramolecular polymers / L. Bouteiller // Adv. Polym. Sci. 2007. — V. 207. — P. 79−112.
  186. Wilson, A.J. Non-covalent polymer assembly using arrays of hydrogen bonds / A.J. Wilson // Soft Matter. 2007. — V. 3. — P. 409−425.
  187. Armstrong, G. Hydrogen-bonded supramolecular polymers: a literature review / G. Armstrong, M. Buggy // J. Mater. Sci. 2005. — V. 40. — P. 547−559.
  188. Brunsveld, L. Supramolecular Polymers / L. Brunsveld, B.J.B. Folmer, E.W. Mei-jer, R.P. Sijbesma // Chem. Rev. 2001. — V. 101. — P. 4071−4097.
  189. Brinke, G. Supramolecular materials based on hydrogen-bonded polymers / G. Brinke, J. Ruokolainen, O. Ikkala // Adv. Polym. Sci. 2007. — V. 207. — P. 113 177.
  190. Binder, W.H. Supramolecular polymers and networks with hydrogen bonds in the main- and side-chain / W.H. Binder, R. Zirbs // Adv. Polym. Sci. 2007. — V. 207. -P. 1−78.
  191. Dardin, A. Relaxation of stress and orientation in thermo-reversible networks / A. Dardin, H.W. Spiess, R. Stadler, E.T. Samulski // Polymer gels and networks. -1997.-V. 5.-Iss. 1.-P.37−54.
  192. Nijenhuis, K. On nature of crosslinks in thermoreversible gels / K. Nijenhuis // Polym. Bull. 2007. — V. 58. — P. 27−42.
  193. , Е.Ю. Полиэлектролитные сетки как высокочувствительные полимеры / Е. Ю. Крамаренко, О. Е. Филиппова, А. Р. Хохлов // Высокомолек. Со-ед. С. 2006. — Т. 48. — № 7. — С. 1216−1240.
  194. Burchard W Macrogels, microgels and reversible gels What is the difference? / Burchard W // Polym. Bull. — 2007. — V. 58. — Iss. 1. — P. 3−14.
  195. Grosch, K. Breaking energy of rubbers / K. Grosch, J.A. Harwood, A.R. Payne // Nature. 1966. — V. 212. — Iss.5061. — P. 497−497.
  196. Stadler, R. Thermoplastic elastomers via supramolecular self-assembling in random copolymers / R. Stadler // Kautschuk Gummi Kunststoffe. 1993. — V. 46. -Iss. 8.-P. 619−628.
  197. Hellmann, J. Cooperative self-assembling in statistical copolymers: a new approach to high-temperature thermoplastic elastomers / J. Hellmann, Ch. Hilger, R. Stadler // Polym. Adv. Technolog. 1994. — V. 5. — Iss. 12. — P. 763−774.
  198. Chino, K. Themoreversible Cross-Linking Rubber Using Supramolecular Hydrogen-Bonding Networks / K. Chino, M. Ashiura // Macromolecules. 2001. — V. 34. -P. 9201−9204.
  199. Muller, M. Influence of hydrogen-bonding on the viscoelastic properties of ther-moreversible networks analysis of the local complex dynamics / M. Muller, U. Seidel, R. Stadler//Polymer. — 1995. -V. 36 — Iss. 16. — P. 3143−3150.
  200. Hilger, Ch. Cooperative structure formation by combination of covalent and association chain polymers: 4. Designing functional groups for supramolecular structure formation / Ch. Hilger, R. Stadler // Polymer 1991. — V. 32. — № 17. — P. 32 443 249.
  201. Freitas, L.L.L. Thermoplastic Elastomers by Hydrogen Bonding. 3. Interrelations between Molecular Parameters and Rheological Properties / L.L.L. Freitas, R. Stadler//Macromolecules. 1987. — V. 20. — P. 2478−2485.
  202. Schirle M. Influence of the polymer backbone on the properties of thermoplastic elastomers / M. Schirle, J. Beckman, R. Stadler // Angewandte Makromolekulare Chemie. 1992. — V. 202. — P. 261−282.
  203. Muller, M. Junction Dynamics in Telechelic Hydrogen Bonded Polyisobutylene Networks / M. Muller, A. Dardin, U. Seidel, V. Balsamo, B. Ivan, H.W. Spiess, R. Stadler // Macromolecules. 1996. — V. 29. Iss. 7 — P. 2577−2583.
  204. Shandryuk, G.A. Liquid Crystal H-Bonded Polymer Networks under Mechanical
  205. Stress / G.A. Shandryuk, S.A. Kuptsov, A.M. Shatalova, N.A. Plate, R.V. Talroze // Macromolecules. 2003. — V. 36. — P. 3417−3423.
  206. Yamauchi, K. Thermoreversible poly (alkyl aciylates) consisting of self-complementary multiple hydrogen bonding / K. Yamauchi, J.R. Lizotte, Т.Е. Long // Macromolecules. 2003. — V. 36. — P. 1083−1088.
  207. , В.А. Межмолекулярное взаимодействие и конформация молекул в полистироле и сополимерах стирола с метакриловой кислотой / В. А. Берштейн, Л. Г. Разгуляева, В. М. Гальперин // Высокомолек. соед. Сер. А. 1978. — Т. 20. — № 8. — С. 1885−1892.
  208. Kraus, G. Quantitative characterization of polybutadiene networks / G. Kraus // J. Appl. Polym. Sci. 1963. — V. 7. — Iss. 4. — P. 1257−1263.
  209. , Ю.М. Об эффекте упрочнения трехмерных полимеров олигоэфи-ракрилатов / Ю. М. Сивергин, С. М. Киреева, А. А. Грачев, М. Р. Киселев // ДАН СССР. 1980. — Т. 254. — № 4. — С. 931−934.
  210. , А.А., Компьютерное моделирование полимеров, т.1. Атомно-молекулярный уровень / А. А. Аскадский, В. И. Кондаращенко. М.: Научный мир, 1999. — 544 с.
  211. , Г. В. Радикальная полимеризация в режиме «живых» цепей / Г. В. Королев, А. П. Марченко // Успехи химии. 2000. — Т. 69. — № 5. — С. 447−474.
  212. М.П. Формирование микрогетерогенной структуры при трехмерной радикально-инициированной полимеризации олигоэфиракрилатов: дис.. канд. хим. наук: защищена 15.12.88 / М. П. Березин. — Черноголовка: РИО ОИХФ АНСССР, 1985.-170 с.
  213. , A.M. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений / A.M. Торопцева, К. В. Белогородская, В.М. Бонда-ренко. Л.: Химия, 1972. — 416 с.
  214. , Ал. Ал. Кинетический метод в синтезе полимеров / Ал.Ал. Берлин, С. А. Вольфсон. М.: Химия, 1973. — 344 с.
  215. , Ф.Ю. Техника лабораторных работ / Ф. Ю. Рачинский, М.Ф. Ра-чинская // Л.: Химия, 1982 432 с.
  216. , Д. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров. ФРГ / Д. Браун, Г. Шердрон, В. Керн- Пер. с нем. Под ред. В. П. Зубова. М.: Химия, 1976. — 256 с.
  217. , Б.Я. Термомеханический анализ полимеров / Б.Я. Тейтельба-ум. М.: Наука, 1979. — 236 с.
  218. Переходы и релаксационные явления в полимерах / Под ред. P.M. Бойера. -М.: Мир, 1968. С. 305, 57.
  219. Moloney, А.С. The fracture of particulate-filled epoxide-resins / A.C. Moloney, H.H. Kausch, H.R. Stinger // J. Mater. Sci. 1983. — V. 18. -No. 1. — P. 208−216.
  220. , А.Е. Диффузия в полимерных системах / А. Е. Чалых. М.: Химия, 1987.-312 с.
  221. , А.А. Поверхностно-активные вещества: Свойства и применение. /
  222. А.А. Абрамзон. Л.: Химия, 1981. — С. 18.
  223. , Г. В. Евплонова Е.С. Компьютерное моделирование ассоциативных структур эфиров акрилового ряда / Г. В. Королев, А. А. Ильин, М. Е. Соловьев, М. М. Могилевич, Е. С. Евплонова // Высокомолек. соед. А. 2001. — Т. 43. — № 10.-С. 1822−1827.
  224. , Г. В. Кинетические аномалии в радикальной полимеризации алки-лакрилатов и их количественная интерпретация в рамках модели ассоциатов-«заготовок» / Г. В. Королев, Е. О. Перепелицина // ДАН. 2000. Т. 371. — № 4. -С. 488−491.
  225. , Г. В. Кинетические аномалии в радикальной полимеризации алки-лакрилатов и их количественная интерпретация в рамках модели ассоциатов-«заготовок» / Г. В. Королев, Е. О. Перепелицина // Высокомолек. соед. А. 2001. Т. 43, № 5. С. 774−783.
  226. , Я.И. Кинетическая теория жидкостей. / Я. И. Френкель. Л.: Наука, 1975.-576 с.
  227. Katz, D. Rubber elasticity in highly crosslinked polyethyl acrylate / D. Katz, A.V. Tobolsky // J. Polym. Sci. P. A: General Papers. 1964. — V. 2. — № 2. — P. 15 951 605.
  228. , М.Е. Равновесная концентрация узлов и ползучесть эластомеров с физической сеткой / М. Е. Соловьев, А. Б. Раухваргер, Л. И. Махонина, Г. В. Королев, В. И. Иржак // Высокомолек.соед. Б. 1989. — Т.31. — № 7. — С.485−490.
  229. , А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров / А. А. Аскадский, Ю. И. Матвеев. М.: Химия, 1983. — С. 104−119.
  230. , Ю.А. Влияние молекулярно-массового распределения на термомеханические свойства линейных полимеров // Ю. А. Ольхов, С. М. Батурин, В. И. Иржак //Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. — № 5. — С. 849−856.
  231. , Б.В. Термодинамические и кинетические факторы в формировании морфологии полимерных композиций / Б. В. Озерковский, Ю. Б. Калмыков, У. Г. Гафуров, В. П. Рощупкин // Высокомолек. соед. А. 1977. — Т. 19. — № 7. — С. 1437−1442.
  232. Mtiller, M. On the motional coupling between chain and junction dynamics in thermoreversible networks / M. Mtiller, R. Stadler, F. Kremer, G. Williams // Macromolecules. 1995. — V.28. — No 20. — P.6942−6949.
  233. Lele A.K. Energetically crosslinked transient network (ECTN) model: implications in transient shear and elongation flows / A.K. Lele, R.A. Mashelkar // J. Non-Newtonian Fluid Mech. 1998. — V.75. — No 1. -P.99−115.
  234. , В. Полиметилметакрилат / В. Дебский. М.: Химия, 1972. — С. 69.
  235. Усиление эластомеров / Под ред. Крауса Дж. М.: Химия, 1968. — С. 22.
  236. А5. Korolev, G.V. Three-dimensional radical polymerization (TDRP) / G.V. Korolev, M.L. Bubnova // e-Polymers. 2002. no. 30. P. 1−28.
  237. A6. Бубнова, М. Л. Релаксационные свойства физических сеток, образованных водородными связями / М. Л. Бубнова, А. И. Ефремова, Л. Л. Иванова, Л. И. Махонина, Г. В. Королев, В. И. Иржак // Высокомолек. соед. А. 2002. Т. 44. № 6. С. 967−972.
  238. А7. Королев, Г. В. Особенности стеклования сополимеров нонилакрилата с акриламидом: необычный механизм а-перехода / Г. В. Королев, М. Л. Бубнова, Л. И. Махонина, М. П. Березин // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. № 8. С. 1257−1265.
  239. А8. Королев, Г. В. Механические свойства эластомеров с сильной физической сеткой в метастабильных состояниях, генерируемых в процессе формования / Г. В. Королев, М. Л. Бубнова, Л. И. Махонина // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38, № 12. С. 1999−2003.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?