Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Противоопухолевые эффекты иглорефлексотерапии паранихиальных точек, оригинального фитосбора и адамантильного производного мурамилдипептида в эксперименте

Диссертация: Противоопухолевые эффекты иглорефлексотерапии паранихиальных точек, оригинального фитосбора и адамантильного производного мурамилдипептида в эксперименте
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Борьба со злокачественными новообразованиями является одной из наиболее актуальных проблем в медицине и биологии и затрагивает многие аспекты социальной жизни общества. В мире ежегодно заболевает злокачественными новообразованиями 6 млн. человек. Среди причин смерти людей в большинстве промышленно развитых стран данная нозологическая группа занимает 2 — 3-е место (Parkin et al., 1984; Muir… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Теоретические основания использования акупунктуры в комплексной адьювантной терапии злокачественных новообразований
    • 1. 1. Применение акупунктуры в онкологии
    • 1. 2. Иммунотропные эффекты акупунктуры
    • 1. 3. Причины нарушений рефлекторной деятельности при канцерогенезе
    • 1. 4. Значение нэйроэндокринной оси в механизме противоопухолевой иммунорезистентности
    • 1. 5. Стресс и опухолевый рост, стресслимитирующее действие акупунктуры
      • 1. 5. 1. Акупунктурная модуляция стресслимитирующих механизмов нервной системы
      • 1. 5. 2. Эндогенная опиоидная система (ЭОС)
    • 1. 6. Нарушения тканевых и клеточных защитных систем при канцерогенезе
    • 1. 7. Нарушения биоритмов и электрофизиологических процессов организма при канцерогенезе
  • 2. Иммунотерапия неопластических заболеваний
    • 2. 1. Основные звенья противоопухолевой иммунорезистентности
    • 2. 2. Причины ускользания опухоли из-под иммуного надзора
    • 2. 3. Фитотерапия в коррекции недостаточности противоопухолевого иммунитета
    • 2. 4. Фитотерапия в комплексной терапии злокачественных новообразований
    • 2. 5. Противоопухолевая и иммуномодулирующая активность мурамил пептидов
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 1. Экспериментальная иглорефлексотерапия опухолей
    • 1. 1. Изучение общего и местного действия иглорефлексотерапии паранихиальных точек на опухолевый процесс на модели меланомы В
    • 1. 2. Исследование роли эндогенной опиоидной системы в механизме противопухолевого действия акупунктуры паранихиальных точек
    • 1. 3. Противоопухолевая активность комбинации акупунктуры и циклофосфамида
  • Глава 2. Экспериментальная фитотерапия опухолей
  • Глава 3. В-Адамантилгликозид-МДП в иммунотерапии опухолей
    • 3. 1. Экспериментальная терапия лимфомы Е
    • 3. 2. Экспериментальная иммунотерапия меланомы В
    • 3. 3. Экспериментальная иммунотерапия карциномы легких Льюиса
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ.ИЗ

Противоопухолевые эффекты иглорефлексотерапии паранихиальных точек, оригинального фитосбора и адамантильного производного мурамилдипептида в эксперименте (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Борьба со злокачественными новообразованиями является одной из наиболее актуальных проблем в медицине и биологии и затрагивает многие аспекты социальной жизни общества. В мире ежегодно заболевает злокачественными новообразованиями 6 млн. человек. Среди причин смерти людей в большинстве промышленно развитых стран данная нозологическая группа занимает 2 — 3-е место (Parkin et al., 1984; Muir, 1986). Оперативное вмешательство играет ведущую роль в спектре лечебных мероприятий. Апробированными методами являются адъювантная и неоадъювантная химиои лучевая терапия. Онкологические больные, перенесшие операцию, после завершения циклов курсов лучевой или химиотерапии, с химиорезистентными формами опухолей, а также больные в терминальной стадии с болевым синдромом нуждаются в применении методов восстановительной медицины. При этом, в зависимости от стадии заболевания, основной целью восстановительной медицины является профилактика рецидива и прогрессирования заболевания или улучшение качества жизни.

В настоящее время методы восстановительной медицины, в частности, иглорефлексотерапия (ИРТ) и фитотерапия, находят все более широкое клиническое применение. Многие онкологические больные, не удовлетворенные возможностями традиционных методов лечения, обращаются за помощью к специалистам комплементарной терапии. В США, Западной Европе, Австралии количество онкологических больных, прибегающих к методам комплементарной медицины, колеблется между 1416%, доля ИРТ среди этих методов составляет около 62% (Coss R.A., 1999; Hardell L. et al., 1998). Накопленные факты свидетельствуют о том, что эффекты ИРТ опосредованы нервной, а через нее эндокринной и иммунной системами организма (А.М.Василенко, 1997). Учитывая, что при воздействии канцерогенных факторов на организм наиболее рано нарушаются именно информационные и регуляторные механизмы нервной системы (Сиротин Б.З., 1968), применение методов рефлексотерапии в онкологии представляется вполне обоснованным. Тем не менее, анализ возможности использования ИРТ при неопластических заболеваниях в свете актуальных проблем онкологии (Козлов A.M., 1997) выявил ряд нерешенных вопросов:

— Возможно ли с помощью ИРТ подавлять канцерогенез в индуктивной фазе и, напротив, может ли акупунктура быть индуктором опухолевого роста?

— Каково влияние различных вариантов ИРТ на динамику роста опухолей различной локализации и гистогенеза?

— Может ли ИРТ быть средством профилактики метастазирования после выполнения радикальной операции?

— Возможно ли повышение эффективности лучевой и химиотерапии, уменьшение побочных эффектов при комбинировании их с ИРТ?

Исследования по экспериментальной электрои иглорефлексотерапии опухолей апеллируют к очень незначительному числу из общего перечня активных точек и рефлексогенных зон. В литературе мы не встретили работ с использованием классических точек акупунктуры (ТА), локализованных сбоку от ногтевой зоны роста (паранихий). Между тем, данная группа ТА отличается наличием высокого потенциала биологической активности (Нгуен Ван Нги, 1992). Кроме того, на грызунах данная группа ТА анатомически наиболее доступна и представляет интерес для изучения на моделях перевиваемых опухолей.

Применение лекарственных растений в терапии онкологических заболеваний имеет давнюю историю. Народной медициной для этой цели рекомендуется не один десяток растений (Балицкий К.П., Воронцова А. Л., 1976). Для онкологии растения представляют двоякий интерес: как сырье для получения новых химиопрепаратов и в качестве самостоятельных средств восстановительной медицины. В литературе широко представлены экспериментальные данные о возможности подавления опухолевого роста фитопрепаратами. К настоящему времени цитостатическая активность выявлена практически у всех групп химических соединений, входящих в состав растений: кумаринов, лигнинов, флавоноидов, протеинов, полисахаридов, серосодержащих соединений и др. (Lutomski J. et al., 1983; Шленкевич M.A. с соавт., 1993). Стадию доклинического изучения прошли соединения всех перечисленных групп. Тестирование экстрактов из растительного сырья на наличие противопухолевой активности является первым этапом отбора и углубленного изучения для дальнейшего выделения активного индивидуального вещества для доклинического изучения.

Предварительные результаты клинических исследований свидетельствуют, что Герань кровянокрасная (Geranium sanguineum), Ярутка полевая {Thiaspi arvense) и Дурнишник обыкновенный (.Xanthium strumarium) способны подавлять опухолевый рост и уменьшать побочное действие лучевой терапии (Бойчак М.П., Собецкий В. В., Цветкова В. В., 2000). Эти сведения нуждаются в проверке наличия противоопухолевой активности у данных растений в эксперименте.

За прошедшие десять — пятнадцать лет широкое распространение и развитие получила иммунотерапия опухолей. Известны примеры успешного лечения злокачественных новообразований, основанные на стимуляции естественных иммунных реакций. Большое внимание уделяется препаратам бактериального происхождения. Уже примерно 25 лет в мире ведутся интенсивные исследования и поиски производных N-ацетилмурамил-Ь-аланил-О-изоглутамина (мурамилдипептида, МДП) — компонента пептидогликана группы, А клеточной стенки ряда бактерий. Аналоги МДП присутствуют в организме животных и человека в малых количествах, являясь факторами сна, витаминами, обезболивающими и нейротропными медиаторами, иммуномодуляторами. Основная область применения этих веществ — это модуляция иммунных реакций, в частности, стимуляция противоопухолевого и противоинфекционного иммунного ответа.

МДП является весьма эффективным модулятором иммунных реакций, но из-за высокой токсичности и быстрого выведения из организма он не получил клинического применения. На данный момент ведется активный поиск новых, более эффективных и менее токсичных синтетических аналогов МДП (Kalyuzhin O.V. et al., 1996). Перспективным веществом этой группы является (3-адамантилгликозид-МДП. Его фармакокинетические и иммунотропные свойства изучены достаточно хорошо, что позволяет предположить возможность комплексного применения р-адамантилгликозид-МДП в онкологической практике. Поэтому возникла необходимость в экспериментальных исследованиях.

В свете поставленных вопросов особенно актуальна оценка эффективности вышеперечисленных методов восстановительной медицины и иммунологии на опухолевый рост in vivo, на моделях, рекомендованных Минздравом РФ для доклинического исследования противоопухолевой активности фармакологических веществ (Трещалина Е.М. с соавт., 2000). Цель работы: исследовать противоопухолевые эффекты на моделях неопластических заболеваний in vivo: фитотерапии настоем из компонентов Ярутки полевой (Thiaspi arvense), Дурнишника обыкновенного (Xanthium strumarium), Герани кровяно-красной (Geranium sanguineum), иммунотерапии (3-адамантилгликозидом мурамилдипептида, иглорефлексотерапии паранихиальных точек. Задачи исследования:

1. Изучить влияние иглорефлексотерапии паранихиальных точек на динамику опухолевого роста, продолжительность жизни мышей-опухоленосителей и процесс метастазирования меланомы В16. Сравнить на противоопухолевую активность местного и общего (относительно первичного очага опухолевого роста) вариантов ИРТ точек паранихия.

2. Изучить влияние на динамику опухолевого роста, продолжительность жизни мышей-опухоленосителей и процесс метастазирования ИРТ паранихиальных точек на модели карциномы легких.

Льюиса. Сравнить противоопухолевый эффект ИРТ с активностью циклофосфамида в терапевтической дозе, изучить возможность их комбинированного применения.

3. Исследовать роль опиоидного механизма в противоопухолевом действии иглорефлексотерапии паранихиальных точек, опосредованного группой опиоидных рецепторов типов ¡-л-, 8 — и кь на модели карциномы легких Льюиса.

4. Изучить противоопухолевую активность (3-адамантилгликозида мурамилдипептида на моделях меланомы В16, лимфомы EL-4 и карциномы легких Льюиса. Изучить противоопухолевое действие комбинации циклофосфамида в субоптимальной дозе и (3-адамантилгликозида мурамилдипептида.

5. Исследовать противоопухолевую активность фитосбора: Ярутка полевая (Thiaspi arvense), Дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium), Герань кровяно-красная {Geranium sanguineum) на модели карциномы легких Льюиса.

Научная новизна:

1. Впервые изучена на противоопухолевую активность группа паранихиальных ТА как изолированно, так и в комплексе с цитостатиком.

2. Впервые исследовано участие ¡-л-, 8- и лгрецепторного сегмента эндогенной опиоидной системы в механизме противоопухолевого действия ИРТ точек области паранихия.

3. Впервые показана амбивалентность рефлекторных влияний на опухолевый рост в зависимости от местного или общего ИРТвоздействия относительно места перевивки опухоли.

4. Впервые изучена противоопухолевая активность нового производного МДП изолированно и в комплексе с цитостатиком.

5. Впервые изучена в эксперименте новая растительная композиция на наличие противоопухолевой активности.

Теоретическая и практическая значимость.

Результатом исследования являются данные о противоопухолевой активности в модельных системах in vivo нового производного МДП, новой растительной композиции и группы точек акупунктуры.

Теоретическую ценность имеет доказательство того, что противоопухолевое действие ИРТ точек дистальных фаланг пальцев опосредовано механизмом, отличным от ¡-л-, 5- и клигандрецепторного взаимодействия ЭОС. Было показано, что результат ИРТ воздействия на опухолевый процесс зависит от локализации опухоли и типа проводимой ИРТ (общего или местного). Данные о наличии способности угнетать метастазирование и потенциировать антиметастатическое действие циклофосфана создают предпосылку для коррекции перечня показаний и противопоказаний ИРТ при неопластических заболеваниях.

Доказано наличие противоопухолевой активности у изучаемой фитокомпозиции, что говорит о целесообразности проведения химического анализа для выявления активных компонентов.

Продемонстрирована способность (3-адамантилгликозида-МДП угнетать рост и метастазирование ряда экспериментальных опухолей, потенциировать противоопухолевые эффекты циклофосфамида, что с учетом проводимых в настоящее время работ по созданию на базе этого вещества лекарственного средства приобретает и большую практическую ценность. Основные положения, выносимые на защиту.

Доказана способность к угнетению роста и метастазирования экспериментальных опухолей при помощи:

1. Р-адамантилгликозида-МДП как средства монотерапии и в комбинации с цитостатиком.

2. Общей иглорефлексотерапии паранихиальных точек.

3. Фитокомпозиции из Ярутки полевой, Дурнишника обыкновенного и Герани кровяно-красной.

Практическое внедрение полученных результатов.

Материалы диссертационной работы внедрены в учебный процесс на кафедре нелекарственных методов лечения и клинической физиологии ФППО ММА им. И. М. Сеченова. Апробация диссертации.

Основные положения диссертации были представлены на:

Втором съезде иммунологов России (Россия, Сочи, 1999). Клинической конференции молодых ученых ФППО ММА им. И. М. Сеченова «Актуальные вопросы клинической медицины». М. — 2001.

Клинической конференции молодых ученых ФППО ММА им. И. М. Сеченова «Актуальные вопросы клинической медицины». М. — 2002.

Апробация диссертации состоялась 26 сентября 2002 года на межкафедральной научно-методической конференции кафедры нелекарственных методов лечения и клинической физиологии, кафедры иммунологии и аллергологии ФППО ММА им. И. М. Сеченова.

Диссертация рекомендована к защите. Публикации.

По материалам диссертации опубликовано десять научных работ, из них четыре статьи и шесть тезисных работ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из следующих разделов: введение, обзор литературы (2 главы), материалы и методы, результаты собственных исследований (3 главы), обсуждение, выводы, библиографический указатель литературы. Указатель литературы содержит 133 отечественных и 196 зарубежных источников. Диссертация изложена на 149 странице, иллюстрирована 13 рисунками и содержит 20 таблиц. Вклад автора и соавторов в проведенные исследования.

ВЫВОДЫ:

1. Иглор ефлексотерапия паранихиальных точек передних и задних конечностей угнетает рост первичного узла и метастазов мышиной меланомы В16, перевитой в подмышечную область, и достоверно увеличивает продолжительность жизни мышей-опухоленосителей на 31%. Иглорефлексотерапия паранихиальных точек при перевивке меланомы В16 в стопу на начальной стадии приводит к угнетению роста меланомы на 49%, а в дальнейшем, наоборот, стимулирует пролиферацию опухолевых клеток, что приводит к усилению метастазирования.

2. Иглорефлексотерапия паранихиальных точек угнетает рост первичного узла карциномы легких Льюиса (в подмышечной впадине) на 51% и на 30% метастазирование опухоли в легкие, что сопоставимо с действием циклофосфамида в дозе 100 мг/кг. Комбинированное применение данного вида иглорефлексотерапии потенциирует антиметастатическое действие циклофосфамида.

3. Неселективный блокатор опиоидных рецепторов налоксон не препятствует проявлению противоопухолевых эффектов иглорефлексотерапии на модели карциномы Льюиса. Более того, налоксон в дозе 10 мг/кг проявляет противоопухолевую активность и потенциирует эффект акупунктуры — это говорит о том, что на данной модели противоопухолевое действие ИРТ не связано с механизмом ¡-л, 8, клигандрецепторного взаимодействия эндогенной опиоидной системы.

4. (3-адамантилгликозид мурамилдипептид тормозит опухолевый рост карциномы Льюиса на 52%, увеличивает среднюю продолжительность жизни животных-носителей меланомы В-16 на 39% и лимфомы ЕЬ-4 на 30%, а также угнетает на 33% процесс метастазирования на модели меланомы В-16. Данный иммуномодулятор при комбинированной терапии с циклофосфамидом в дозе 25 мг/кг потенциирует противоопухолевые эффекты последнего, на моделях лимфомы ЕЬ-4 и меланомы В16.

5. Фитотерапия мышей с карциномой Льюиса per os настоем из Ярутки полевой (Thiaspi arvense), Дурнишника обыкновенного {Xanthium strumarium), Герани кровяно-красной {Geranium sanguineum) тормозит на 65% рост первичного опухолевого узла и проявляет тенденцию к увеличению продолжительности жизни животных-опухоленосителей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.Г. Рефлексотерапия половых дисфункций у мужчин: спорные вопросы. // Теория и практика комплементарной медицины. Выпуск первый. ММА им. И. М. Сеченова. Кафедра нелекарственных методов лечения и клинической физиологии. — М. — 1997. — С. 16−22.
  2. А.Н. Борец за жизнь. Аконит. СПб.: ИД «ВЕСЬ». — 2002.
  3. A.M. Циркадианные ритмы человека и режим труда-отдыха- гипотеза «сжатой пружины» // Изв. РАН, сер. биол. 1993. — № 6. — С. 810 822.
  4. A.B., Вогралик М. В. Рефлексотерапия недостаточности системы иммунитета у больных лимфогрануломатозом. // Тез. докл. Поволж. 2-й науч.-практ. конф. «Нейрофизиология акупунктуры». -Казань. 1994.-С.9.
  5. Н.Г., Галушкина Т. С., Фадеева Т. А. Адамантаны лекарства XXI века. // Int. J. Immunorehabilitation. — 2000. — Vol. 2 (1). — P. 54−60.
  6. Е.И. Адамантаны: получение, свойства, применение. -М.: Наука. 1989.
  7. Л.И., Киселевский М. В. Исследование модулирующего влияния экстракта люцерны на противоопухолевую активность мононуклеаров крови. // 4-й Рос. национал., конгресс «Человек и лекарство». М. — 1997. — С. 246.
  8. К.П. Нервная система и противоопухолевая защита. Киев: Наукова думка. 1983.
  9. К.П., Воронцова A.JI. Лекарственные растения в терапии злокачественных опухолей. Ростов. — 1976.
  10. К.П., Воронцова А. Л. Лекарственные растения и рак. Киев.- 1982.
  11. В .Г., Лимаренко А. Ю., Троян Д. Н. Тормозящий эффект местного применения отвара лабазника вязолистного на развитие экспериментальных опухолей шейки матки и влагалища // Акушерство и гинекология. 1990. — № 2. — С.11.
  12. В.Г. Облепиха. Алма-Ата. — 1980. — С.8−11.
  13. В.В., Тимошин С. С., Козлов В. К. и др. Иммуномодулирующее действие элеутерозидов при экспериментальной вирусной инфекции // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. -Томск.- 1986.-С.22−23.
  14. М.П., Собецкий В. В., Цветкова В. В. Оценка эффективности сочетанного применения лучевой и фитотерапии в онкологии. // Журнал практического врача. 2000. — Т.6. — С.31−33.
  15. Т.Г., Воронова О. Л. к др. Актуальные проблемы поиска новых лекарственных препаратов. // Ин-т фарм. Томск, науч. центр РАМН.- 1993.-Т.6.
  16. М.А., Сидорова И. С., Зиневич А. Н., Белова В. И., Муравенко C.B. Электрические характеристики точек акупунктуры у больных злокачественными новообразованиями в гинекологии. // Ж. Акушерство и гинекология. Москва. — 1989. — № 4.- С.27−30.
  17. Е.В., Алексеенко A.B., Молочнина Е. М. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте. М.: Наука. — 1975.
  18. Д.П., Соков Е. Л., Ходорович H.A., Чурюканов В. В., Шевелев O.A. Висцеральная афферентация и боль. Москва. — 1998.
  19. A.B., Козловская М. М., Медведев О. С. Фармакологическая регуляция эмоционального стресса. М.: Медицина. — 1979.
  20. A.M. Юбилейный сборник научных трудов Института. -Смоленск. 1997.
  21. A.M. Рефлексотерапия. // Терминологические аспекты медицинской и фармацевтической деятельности в области традиционной медицины и гомеопатии. Москва. — 2000. — Т.1. — С.24−28.
  22. М.В., Тахмазов Р. Ф., Ткаченко Ю. А., Макарова Е. В. Повышение количества цитотоксических лимфоцитов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом с помощью акупунктуры. // Азерб. мед. журн. 1990. — № 9. — С.7−10.
  23. .Г. Энергии и жизненные субстанции (в традиционной китайской медицине). Терминологические аспекты медицинской и фармацевтической деятельности в области традиционной медицины и гомеопатии. Москва. — 2000. — Т.1 — С.28−33.
  24. Ю.М., Янкавичус К. К., Вайчунене Я. А. и др. Противоопухолевая активность лекарственных растений Литовской ССР // Тр. АН Лит. ССР. 1989. — Т.З. — С.146−150.
  25. Ю.М., Янкавичус К. К., Бедрене С. Ф. и др. Противоопухолевая активность лекарственных растений Литовской ССР // Тр. АН Лит. ССР. 1989. — Т.4.- С. 107−111.
  26. Т.И., Малахов A.A., Комалева Р. Л. и др. Дифференциальный эффект глюкозаминилмурамилдипептида на фенотип сублиний меланомы, различающихся метастатическим потенциалом. // Мол. Биология. 1996. -Т.30. — С.1394−1401.
  27. Е.М., Сорокина-Кругляк С.А. О действии пенцеданина и фосфорамидов на перевиваемые опухоли животных // Вопр. онкологии. -1959. Т.5. — № 7. — С.43.
  28. Е.М. Противоопухолевые свойства колхамина (омаина) // Вопр. онкологии. 1967. — № 3.- С. 101−112.
  29. .Б. Трактат Желтого императора о внутреннем. Перевод с древнекитайского памятника традиционной китайской культуры «Хуан-ди нэй цзин су вэнь». М.: «ЛМА». — 1996.
  30. Т.И., Малахов A.A., Макаров Е. А. и др. Мурамилпептиды модулируют экспрессию опухолеассоциированных антигенов. // Иммунология. 1995. — № 4. — С.32−36
  31. А.Н., Алесенко A.B., Богданов Г. Н. и др. Физико-химические характеристики липидов и белков при развитии перевиваемых опухолей. // В кн.: Биоантиокислители. М.: Наука. 1975. — Т.52 — С.126−131.
  32. Н.В., Пашинский В. Г. Влияние смеси некоторых лекарственных растений на рост перевиваемых опухолей у мышей // Актуал. вопр. онкологии. Кемерово. — 1981.- С. 163 -164.
  33. P.A. Итоги науки и техники. //Серия «Физиология человека и животных «. 1985. — Т.29. — С.3−38.
  34. В.Т. Опухолевый рост. // Учебное пособие для студентов медицинских вузов. М.: Медицинская книга НГМА. — 2001.
  35. В.М., Анисипов Д. Я. Повышение чувствительности гипоталамуса к ингибирующему действию эстрогенов, вызванное применением L-ДОФА, дифенина, эпиталамина, и фенформина у старых крыс. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1975. — № 11. — С.96−98.
  36. A.C., Быкова A.A. Об участии аутоиммунного механизма регуляции химического гомеостаза в реакциях на стрессорные воздействия. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1979. — 23. — № 4. -С.23−28.
  37. Д.Г., Лисовенко Г. С., Сядро Т. А. Иммуномодуляторы микробного происхождения и усиление опухолевого роста. // Успехи современной биологии. 1986. — Т. 101(2). — С.228−236.
  38. В.Г. Современные представления о методах комплементарной медицины. // Теория и практика комплементарной медицины. Выпуск первый. ММА им. И. М. Сеченова. Кафедра нелекарственных методов лечения и клинической физиологии. М. — 1997. — С.7−15.
  39. В.Г., Судаков К.В, Эпштейн О. И. Элементы информационной биологии и медицины. М. — 2000. — С.247.
  40. М.В., Лимаренко А. Ю. Возможность коррекции токсического действия противоопухолевого антибиотика рубомицина адаптогенными фитопрепаратами // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. — 1989. — Т.2. — С.65.
  41. Дж. Взаимодействующие системы в развитии. М.: Мир. — 1968.
  42. P.E., Балицкий К. П., Кореневский Л. И. и др. Опухолевый процесс и нервная система. Киев: Госмедиздат УССР. — 1958.
  43. P.E. Взаимодействие организма и опухоли. Киев: Наук.думка. 1977.
  44. В.П., Михайлова Л. П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях. Новосибирск: Наука сиб. отд.-1981.
  45. О.В., Захарова Н. С., Брицина М. В. и др. Иммуномодулирующая активность ?-гептилгликозид-мурамилдипептида in vivo. // Бюл. эксп. биол. Т. 128. -№ 11.- С.553−554.
  46. О.В., Калюжин В. В., А.Е.Земляков и др. Стимуляция неспецифической резистентности мышей ?-гептилгликозид-мурамилдипептидом. // Бюл. эксп. биол. 1999. — Т. 127. — № 5. — С.543−545.
  47. О.В., Мулик Е. Л., Сергеев В. В. и др. Применение ?-гептилгликозид-мурамилдипептида в экспериментальной терапии генерализованных бактериальных инфекций. // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2000. — № 4. — С.73−77.
  48. О.В., Нелюбов М. В., Кузовлев Ф. Н. и др. Амфифильный дериват мурамилдипептида в терапии мышиной лимфомы EL-4. // Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2001. — № 1. — С.45−46.
  49. О.В. Производные мурамилдипептида в эксперименте и клинике. // Журн. микробиол. 1998. — № 1. — С.104−108.
  50. О.В., Фукс Б. Б., Бовин Н. В. и др. Иммуномодулирующая активность новых производных мурамилдипептида in vitro. II Бюл. экспер. биол. 1994. — Т.117. — № 5. — С.510−513.
  51. О.В., Фукс Б. Б. Влияние гидро-липофильного баланса производных мурамилдипептида на их взаимодействие с биомембранами и включение в клетки. // Бюл. экспер. биол. 1996. — Т.122. — № 12. — С.658−661.
  52. А.Т. Акупунктура: китайская традиционная медицина. Терминологические аспекты медицинской и фармацевтической деятельности в области традиционной медицины и гомеопатии. Москва. -Т.1 -2000.-С.33−37.
  53. С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб.: Гиппократ. — 1992.
  54. Ф.Н., Калюжин О. В. Экспериментальная иглорефлексотерапия опухолей. // Russian Journal of Immunology. 1999. -Vol. 4 (Suppl. 1).- P.278.
  55. Ф.Н., Калюжин О. В. Акупунктура стимулирует противоопухолевый иммунитет мышей. // Анналы ФПНиНПКЮ. Москва. — 1999.-Т1.-С.61.
  56. О.И. Опыт фармакологической регуляции стресса. Владивосток: Наука. — 1966.
  57. В.И., Полевая Е. Б., Сорокин A.M. Повышение иммунологической реактивности онкологических больных с помощью экстракта элеутерококка // Вопр. онкологии. 1986. — Т.22. — № 7. — С.21−25.
  58. Ф.И., Рапопорт С. И. Хронобиология и хрономедицина. М.: «Триада — X». — 2000.
  59. A.M. Экспериментальное обоснование новых подходов к патогенетической профилактике и терапии метастазов злокачественных опухолей. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Москва. — 1997.
  60. Кореневский J1. И. Некоторые данные к концепции А. Г. Молоткова о влиянии чувствительной иннервации на развитие опухолей. // Врачеб. дело. 1957. — № 12. — С.1305−1310.
  61. Е.А., Клименко В. М., Шхинек Э. К. Нейрогуморальное обеспечение иммунного гомеостаза. Л.: Наука. — 1978.
  62. O.A., Пидопличко В. И. Рецептор протонов в мембране нервной клетки. // Докл. АН СССР. 1980. — 255. — № 6. — С. 1494−1496.
  63. Ю.Б. «Миома матки результат незавершенного апоптоза» // в кн.: Успехи клинической иммунологии и аллергологии. Под ред. А. В. Караулова. — М. — Т.2. — 2001.
  64. И.Д., Абрамов В. В., Шурлыгина A.B., Козлов В. А. О роли симпатической денервации при химическом канцерогенезе в легких в патогенезе нарушения продукции ИЛ-1 альвеолярными макрофагами // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1993. — N4. — С.419−421.
  65. С.И., Соловьев А. А., Клименко Е. Д. и др. О предопухоле-вом периоде злокачественного процесса, а эксперименте. // В кн.: Современные вопросы нервизма в физиологии и патологии. М. — 1958. -С.615−629.
  66. В.П. Экспрессия и функциональное значение опиоидных рецепторов дендритных клеток. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.- М. 2001.
  67. А.П. Ионный гомеостаз и автономное поведение опухоли. -М.: Наука. 1976.
  68. Л.Л., Мюллер Н. Р., Миронова А. И. Влияние элеутерококка колючего на рост и метастазирование перевиваемых опухолей // Симпозиум по элеутерококку и женьшеню. Владивосток. — 1962. — С.28−30.
  69. М.Д., Андреева Н. И., Полежаева А. И. Ингибиторы МАО как лекарственные средства. // Хим.- фармацевт, журн. 1980. — 14. — № 2. -С.6−12.
  70. А.И., Бобков Ю. Г. Методические указания о порядке доклинического и клинического изучения препаратов природного происхождения и гомеопатических лекарственных средств. Москва. -1994.
  71. Ф.З., Пожаров В. П., Воронцова Е. Я., Радзиевский С. А. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1993. — № 4. — С.148−151.
  72. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука. — 1981.
  73. М.Н. Дифференцированная рефлексотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Автореферат на соискание ученой степени канд. мед. наук. Москва. — 1985.
  74. В.Д. Иглотерапия: Практическое пособие. Ростов н/Д: Феникс. — 2000.
  75. М.С. К учению о нервной трофике вегетативной терапии рака и метаплазии тканей. Баку: Изд-во Азерб. мед. ин-та. — 1937.
  76. .В. Снижение токсического действия некоторых антибластических препаратов с помощью экстракта элеутерококка // Вопр. онкологии. 1967. — Т.13. — № 3. — С.71−75.
  77. А.С. и др. «Поиск высокоэффективных средств для медицины из природных объектов». // Достижения мед. науки в Таджикистане. Душанбе. — 1989.
  78. Нгуен Ван Нги. Патогенез заболеваний. Диагностика и лечение методами традиционной китайской медицины: иглоукалывание, массаж и прижигание. МП «ВЕН-МЕР». — 1992.
  79. В.А. Глюкозаминилмурамилпептиды: на пути к пониманию молекулярного механизма биологической активности. // Int. J. Immunorehabilitation. -- 1998. N.10. — P. 19−28.
  80. А.Д., Пушкарев Ю. П. Харктеристика медиаторных превращений. Л. — 1980.
  81. С. Антиканцерогенное действие природных каротиноидов /7 Vitamins. 1993. — Т.6. — N10. — С.531−535.
  82. В.Б., Громов С. А., Войтенков Б. О. Модуляция функции макрофагов противоопухолевыми препаратами и модификаторамибиологического ответа // Актуал. вопросы иммунотерапии опухолей: Тез. докл. Всесоюз. симпозиума. Рига. — 1988. — Т.2. — С.42−43.
  83. В.Г. Биоритмы в терапии злокачественных опухолей. Томск: Издание томского ун-та. -1991.
  84. В.Г. и др. Фармакотерапевтические и токсические эффекты настойки аконита байкальского // в материалах объединенного пленума патофизиологов и фармакологов Сибири и ДВ «Механизмы развития патологических процессов».
  85. A.M., Макаров Н. В., Крюкова J1.H. Иммунотропная активность флавоноидов надземной части горца змеиного и лапчатки прямостоячей //
  86. A.M., Макаров Н. В., Крюкова J1.H. Иммунотропная активность флавоноидов надземной части горца змеиного и лапчатки прямостоячей // Изв. АН Каз. ССР. Сер.биол. 1991. — № 1. — С.78−80.Изв. АН Каз. ССР. Сер.биол. — 1991. — № 1. — С.78−80.
  87. Петрова М.К. О роли функционально ослабленной коры головного мозга в возникновении
  88. В.И. Рецептор протонов в мембране нервной клетки. // Докл. АН СССР. 1980. — 255. — № 6. — С. 1494−1496.различных патологических процессов в организме. М.: Медгиз. — 1946.
  89. Е.В., Радзиевский С. А., Белкина JI.M., Корчажкина Н. Б., Василенко Г. Ф., Белицкая Р. А., Дмитриева О. Ф. // Бюлл.экспер. биол. и мед. 1997.
  90. Простагландины. Под ред. И. С. Ажгихина. М.: Медицина. — 1978.
  91. Е.Ч., Петрова М. Ф., Меньшиков Г. П. 5-окситриптамин из Hippophae rhamnoides L как противоопухолевый препарат в опытах на животных //Бюл. эксперим.биол. 1960. — Т.50. — № 10. — С. 105−110.
  92. .Ч. Механизм действия серотонина на опухоль. // Вопр. мед. химии. 1962. — Т.8. — № 1. — С.42−47.
  93. Ратахина J1.B. Пашинский В. Г. Противоопухолевая активность препаратов Lirtica dioica L. в эксперименте // Растительные ресурсы. 1990. — Т.26. — № 1. — С.234−236.
  94. В.К. Корковый контроль антиноцицептивных структур при рефлекторной аналгезии. Автореф. дисс. докт. мед. наук М. — 1989.
  95. P.M. Основные методы статистической обработки результатов фармакологических экспериментов. // В книге «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ». М.: ИИА «Ремедиум». — 2000. — С.349−355.
  96. A.A. Природные противоопухолевые соединения (структура и механизм действия). Новосибирск: Наука. — 1979.
  97. И.Г., Новиков В. И. Тканевая и функциональная гетерогенность клеток мононуклеарной фагоцитирующей системы. // Сб. ст.: Проблемы и перспективы современной иммунологии. Методологический анализ. Новосибирск: Наука. — 1988. — С. 133−154.
  98. .З. Электрофизиологические исследования чувствительного нервного аппарата желудка при раке. // Вопр. онкологии. 1968. — Т. 14(8). -С. 16−20.
  99. А. Депрессивные состояния как ранний симптом злокачественной опухоли. // В кн.: Стресс и адаптация. Кишинев: Штиинця. — 1978. — С.256−257.
  100. A.A., Лебединская С. И. О метастазировании опухоли Брауна-Пирс при двусторонней субдиафрагмальной ваготомии. // Арх. биол. наук. 1938. -T.5L- № 3. — С. 153−160.
  101. A.A. // Арх. биол. наук. 1938. — 51. — № 3. — С. 174−179.
  102. А.П. Элеутерококк и спонтанные лейкозы у мышей // Вопр. онкологии. 1965. — № 12. — С.64−65.
  103. Д.М. Руководство по иглорефлексотерапии. М.: Медицина. -1980.
  104. К.А. Влияние разрушения сосочковых тел среднего возвышения гипоталамуса на напряженность иммунитета к опухоли Брауна-Пирс у кроликов: Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев. — 1971.
  105. И.П., Крышталь O.A., Соловьев A.A., Нервная система в патогенезе злокачественных опухолей. // В кн: «Современные вопросы общей патологии и медицины». М.: Изд-во АМН СССР. 1950. — С.22−30.
  106. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.: Мир. 1989.
  107. A.B. Нервная регуляция деятельности мозгового слоя надпочечников. // В кн.: Адреналин и норадреналин. М.: Наука. 1964. — С. 38- 45.
  108. М.А., Бордюшков Ю. Н. Влияние электрического раадражителя гипоталамуса на развитие экспериментальных опухолей яичника. // Вопр. онкологии. 1963. — Т.9. — № 10. — С.40−45.
  109. П.П., Зубова Н. Д. Электропунктурная аналгезия в онкологии. // Ж. Вопр. онкол. 1979. — Т.25. — № 10. — С.69−71.
  110. Хоанг Бао Тяу, Да Куанг Ниеп. Иглоукалывание. Перевод с вьетнамского Алешина П. И. М.: Медицина. — 1988. — С.672.
  111. JI.H., Иваницкая Л. П. Низкомолекулярные иммуномодуляторы микробного происхождения. // Антибиотики химиотерапия. 1989. — Т.34(10). — С.786−792.
  112. A.C., Чжен Н., Ван X. Влияние акупунктуры на генную экспрессию c-fos mRNA, ppENKmRNA, iNOSmRNA и iNOS активность вмышиных перитонеальных макрофагах. // Традиционная медицина 2000. Сборник материалов конгресса г. Элиста. — Москва 2000.
  113. A.C., Чжен Н., Ван X. Влияние акупунктуры на MEK-IR и DYN-IR в мышином спинном мозге и перитонеальных макрофагах. // Традиционная медицина 2000. Сборник материалов конгресса г. Элиста Москва. — 2000.
  114. В. А. Лекарственные и диагностические средства, применяемые в онкологической практике. М.: Медицина. — 1982.
  115. Л.К., Булусашвили Р. В. Опухоль и нервная ткань. -Тбилиси. Сабчота сакартвело. — 1977.
  116. B.C. Онтогенетическое формирование нейрогуморальной регуляции возбуждения в тканях организма и канцерогенез. Л.: Медицина. — 1974.
  117. С.Н. Акупунктура кистей (Суцзи чимсур). Изд-во «Северный Кавказ» 1993
  118. В.П., Моисеев В. Л., Забойкин М. М., Чекулаев В. А., и др. Изменения экспрессии некоторых генов в головном мозге крыс с перевиваемой асцитной гепатомой Зайделя // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1989. N7. — С.81−83
  119. М.А., Сергеев A.B., Голубева З. Ф. Роль фитосоединений в профилактике онкологических заболеваний // Вопр. питания. 1993. — N4. -С.26−32.
  120. Е.П. Мембранный потенциал клеток некоторых злокачественных новообразований : Автореф. дис. канд. биол. наук. Киев. — 1965.
  121. М. Витамины, биологические факторы и контроль за развитием раковых опухолей // Vitamins. 1993. — Т.67. — N10. — С.519−520.
  122. Adam A., Lederer Е. Muramylpeptides: immunomodulators, sleep factors, and vitamins. // Stevens D.G., ed. Medical reserch reviews. N.Y.: 1984. — V.4.1. P. l 11−152.
  123. Akasaki M.5 Takasaki T., Kita Y., Tsukada W. Augmentation of immune responses by a muramyl dipeptide analog, MDP-Lys (LI8). // Agents and Actions. 1987. — V.22(l/2). -P.144−150.
  124. Allavena P., Merendino Ac., Bello M. Di et al. Mechanism of natural cellmediated resistance in human solid tumors. // Blochem. et Blohpys. Acta Rev. Cancer. 1986. — V.865(3). -P.281−288.
  125. Altman, S. Clinical use of veterinary acupuncture. // J. Vet. Med. Smal. Anim. Clin. -1981. V.76(9). — P. 1307−12.
  126. Bahnson C.B., Bahnson M. B. Role of the ego defenses: Denial and repression in the etiology of malignant neoplasm. // Ann. N. V. Acad. Sci. 1966. -V.125(7). — P.827−845.
  127. Balitsky K.P., Shuba E.P. Resting potential of malignant tumor cells. // Unio int. contra cancrum acta. 1964. — V.20(6). — P. 1391−1393.
  128. Banchereau J., Steinman R.M. Dendritic cells and the control of immunity. // Nature. 1998. — V.392(19). — P.245−252.
  129. Bjercke, S., M. Onsrud and G. Gaudernack. Suppressive effect of monocytes in vitro in patients with carcinoma of the uterine cervix. // Ada Obslet. Gynecol. Scand. 1986. — V.65. — P.619−624.
  130. Braun, D.P., Harris J.E. Abnormal monocyte function in patients with Kaposi’s sarcoma. // Cancer. 1986. — V.57. — P. 1501−1506
  131. Brummer E., Stevens D.A. Mechanisms in opposite modulation of spleen cell and lymph node cell responses to mitogens following muramyl dipeptide treatment in vitro. // Cell. Immunol. 1985. — V.91(2). — P.505−514.
  132. Bucke M., Vyncke B., Optenakkar G. et al. Effects ofcatechins and citrus fla-vonoidson invasion in vitro //Clin, and Exp. Metast.- 1991. V.9(l). — P.13−25.
  133. Cao W.H., Wang Y.J., Lu Z.S. Effects of acupuncture on plasma cAMP & cGMP levels at different times of the day in rats. // J. Zhen. Ci Yan Jiu. — 1988 — V.13(4). -P.345−349.
  134. Caro J.F., Besarab A., Flynn J.T. Prostaglandin E and hypercalcemia in breast carcinoma: Only a tumor marker? // Amer. J. Med.-1979. V.66(2) — P. 337.
  135. Chakrabarti S., Poddar M.K. Effect of diazepam on electroacupuncture-induced changes in regional gamma-aminobutyric acid of the rat central nervous system. // J. Neurosci. Res. 1989. V.7(l). -P.24−32.
  136. Chang C.J., Huang S.T., Hsu K. Electroacupuncture decreases c-fos expression in the spinal cord induced by noxious stimulation of the rat bladder // J. Urol. 1998. — Dec. — P.2274−9.
  137. Chao D.M., Chen G., Cheng J.S. Melatonin might be one possible medium of electroacupuncture antiseizures. // J. Acupunct. Electrother. Res. 2001. -V 26(1−2). -P.39−48.
  138. Chedid L. Muramyl peptides as possible endogenous immunopharmacological mediators. // Microbiol. Immunol. 1983. — V.27(9). -P.723−732.
  139. Cheng X.D., Wu G.C., He Q.Z., Cao X.D. Effect of continued electroacupuncture on induction of interleukin-2 production of spleen lymphocytes from the injured rats. // Acupunct. Electrother. Res. 1997. -V.22(l). -P.l-8.
  140. Chen X.H., Han J.S. All three types of opioid receptors in the spinal cord are important for 2/15 Hz electroacupuncture analgesia. // European Journal of Pharmacology. 1992. — V.211(2). — P.203−10.
  141. Chou Ting-Chao, Tzeng Cherng-Chyl, Wu Tian-Shung et al. Inhibition of cell growth and macromolecule biosynthesis of human promyclocytic leukemic cells by acri-done alkalcides // Phytotherap. Res. 1989. — V.3(6). — P.237.
  142. Clifford C.A., Mackin A. J., Henry C.J. Treatment of canine hemangiosarcoma: 2000 and beyond. // J. Vet. Intern. Med. 2000. — V.14(5). -P.479−485.
  143. Coss R.A., McGrath P., Caggiano V. Alternative care. Patient choices for adjunct therapies within a cancer center. // J. Cancer Practice. 1999. — V.6(3). -P. 176−81.
  144. Delneste Y., Herbault N., Galea B., Magistrelli G., Bazin I., Bonnefoy J.Y., Jeannin P. Vasoactive intestinal peptide synergizes with TNF alpha in inducing human dendritic cell maturation. // J. Immunol. 1999. — V. 163(6). — P.3071−3075.
  145. Deng Y., Zeng T., Zhou Y., Guan X. The influence of electroacupuncture on the mast cells in the acupoints of the stomach meridian. // Zhen Ci Yan Jiu. -1996. V21(3). -P.68−70
  146. Deng Y. Fu, Dong H., Wu Q., Guan X. Effects of electroacupuncture on the subcutaneous mast cells of zusanli acupoint in rat with unilateral sciatic nerve transection. // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1996. — V.21(3). — P46−49
  147. Deng Q.S., Fang Z.C. Ionnic Mechannism of acupuncture on impruvement of learning annd memory inn aged mammals. // Americann Journnal of Chinnese Medicine. 1995. — V.23(l). — P. 1−9.
  148. Driessens J., Clay A., Vanlerenberghe J., Adenis L., Quandal le P. // C. R. See. biol. 1964. — V.158(4). — P.731−732.
  149. Du-L, Jiang-J, Cao-X. Time course of the effect of electroacupuncture on immunomodulation of normal rat. // Chen-Tzu-Yen-Chiu. 1995. — V.20(l). -P.36−39.
  150. Ellouz F., Adam A., Ciobaru R., Lederer E. Minimal strustural requirements for adjuvant activity of bacterial peptidoglycan derivatives. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1974. — V.59. — P. 1317−1325
  151. Faradji A., Bohbot A., Frost. H. et al. Phase 1 stud of liposomal MTP-PE-ativated autologous monocytes administrated intraperitonealy to patients with peritoneal carcinomatosis. // J. Clin. Oncol. 1991. — V.9(7). — P. 1251- 1260.
  152. Feller N., Malachi T., Halbrecht I. Prostaglandin Eg ard cyclic AMP levels in human breast tumors. // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. 1979. — V.93(3). -P.275−280.
  153. Fidler I J., Kleinerman E.S. Clinical application of phospholipid liposomes containing macrophage activators for therapy of cancer metastasis. // Adv. Drug. Deliv. Rev. 1994. — V.13(3). -P.325−340.
  154. Flad H.D., Loppnow H., Feist W. et al. Interleukin and tumor necrosis factor: Studies on the induction by lipopolysaccharide partial structures. // Lymphokine Res. 1989. — V.8(3). — P.235−238.
  155. Foley E.L. Antigenic properties of methylcholanthrene induced tumors in mice of the strain of origin. // Cancer Res. 1953. — V.13. — P.835−837
  156. Fuchs B.B., Rachmilevich A.L. Glycoconjugates as modifiers of antitumor immunity. // Soc. Med. Rev. D. Imunol. 1991. — V.3. — P. 101−104.
  157. Fujita G., Kamagoe K., Kiwa G. et al. Studies in inhibition mechanisms of autoxidation by tannines and flavonoides. Inhibition mechanisms of tannins, isolated from medicinal plants. // Jakugahu Zacchi.-1988.-V. 108(6).- P.528−537.
  158. Gann U.K., Khandalekar D.D., Gokhale S.V. Potentiation of anticancer activity by extracts of Streblus Asper against P388 murine leukemia. // Indian drugs. 1991. — V.28(l 1). — P.504−506.
  159. Gerson J.M. Natural cell-mediated iimnimity agains tumors. // Ed. Heberman R.B. N.Y.: Academic Press. — 1980.
  160. Goldstein D., Laszlo J. Interferon therapy in cancer: From imaginon to interferon. // Cancer Res. 1986. — V.46. — P.4315−4329.
  161. Goodwin J. S, Messner R.P., Bankhurst A.D., Peake G.T., Saiki J.H. and Williams R.C. Prostaglandin-producing suppressor cells in Hodgkin’s disease. // N. Engl. J. Med. 1977. — V.297. — P.963−968.
  162. Goodwin J.S., Husby G. and Williams R.C. Prostaglandin E and cancer growth. // Cancer inmunol. Immunother. 1980. — V.8. — P.2−7.
  163. Guo H.F., Wang X.M., Tian J.H., Huo Y. P, Han J.S. 2 Hz and 100 Hz electroacupuncture accelerate the expression of genes encoding three opioid peptides in the rat brain. // J. Sheng Li Xue Bao. 1997. — V.49(2). — PI21−127.
  164. Guo Zhaoqi. Treating lymphoma by acupuncture. // Conf. of the tenth anniversary of World Fed. of acupuncture-moxibustion societies. Beijing. -1997.-№ 376. P.218.
  165. Guo C., Zhang W., Zheng S., Ju D., Zhao C. Clinical observation on efficacy of electro-acupuncture therapy in hyperplasia of mammary glands and its effect on immunological function. // J. Tradit. Chin. Med. 1996. — Dec. -V.16(4). — P.281−287.
  166. Guo X.Z., Li C.J., Gao B.H., Ye M.R., Zhao R.W. Acupuncture treatment of benign thyroid nodules. Clinical observation of 65 cases. // J. Tradit. Chin. Med. 1984. — V.4(4). — P.261−264.
  167. Hajime O., Kanoko V., Koiclii K. Possible antitumor promoting activity of plant-extracts // Mem. Coil Agr. Kyoto Univ. 1988. — N132. — P.61−78.
  168. Hanzawa F., Hoshi A., Kuretani H. Relationship between antitumor activity and chemical structure in psychotropic agents. // Gann. 1970. — V.61(6). -P.529−534.
  169. Haranako К., Satomi N., Sakurai A. et al. Effect of combination therapy with traditional Chinese (kainpo) medicine and cartinosatic drugs // Europ. J. Clin. Pharmacol. 1989. — V.36. — P.226.
  170. Hardell L., Nordenstam M., Moqvist I. A. New study of patients with cancer in alternative medicine is no alternative. // J. Lakartidningen. 1998. — V 95(18). — P.2092−2095.
  171. Hasegawa J., Satoh A., Yagi K., Chida K. Augmentation of immune defense mechanisms of the lung by romurtide (Japanese). // Nippon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi. 1995. — V.33(6). — P.605−611.
  172. He L., Wang M., Gao M., Zhou J. Expression of c-fos protein in serotonergic neurons of rat brainstem following electro-acupuncture. // J. Acupuncture and Electro-Therapeutics Research. 1990. — V.17(4). — P.243−8.
  173. Helmut S. Verwendung cines Jinkgo-Extractes: Паг.38 320 568 ФРГ МКИ A 61K 35/78.-N 38 320 568, заявл.21.9.88. опубл.22.03.90.
  174. Henson Е.С., Hartness S., Brunson J. C. Adrenal medullary hormones and phenothiazine effects on the Arthus reaction in adult rabbits. Arch. Pathol. -1969.- V.88. — P.249−258.
  175. Herberman R.B., Ortaldo J.R. Natural killer cells: Their role in defenses against disease. // Science. -1981. V.2(4516). — P.24−30.
  176. Herberman R.B. Immunoregulation and natural killer cells. // Molecular Immunol. 1982. — V. 19(10). — P. 1313−1321.
  177. Herberman R.B. Possible role of natural killer cell and other effector cells in immune surveillance against cancer. // J. Investigative Dermatology. 1984. -V.83(l). — P.137−140.
  178. Heumann R. Regulation of the synthesis of NGF // J. Exp. Biol. 1987. -V.132. — P.133−150.
  179. Heuson J. C., Legros N., Influence of insulin administration on growth of the 7,12-dimethylbenz (a)anthracene induced mammary carcinoma in intact, oophorectomized and hypophysectomized rats. // Cancer Res. 1972. — V.32(2).- P.233−238.
  180. Holt P.G., Oliver J., McMenamin C., Schon-Hegrad M.A. Studies on the surfase phenotype and functions of dendritic cells in parenchymal lung tissue of the rat. // Immunology. 1992. — V.75(4). — P.582−587.
  181. Hoon D.S., Jung T., Naungayan J. et al. Modulation of human macrophage function by gangliosides // Immunol. Lett. 1989. — V.20(4). — P.269 -275
  182. Horton E.W., Main I.H. Central nervous actions of the prostaglandins and their indentification in the brain and spinal cord.- In: Prostaglandins: Proc. 2 nobel symp. //Eds. S. Bergstrom Stockholm. 1963. — P.1213−1220.
  183. Hoshi A., Hanzawa F., Kuretant K. Antitumor activity of psychotropic drugs and their synergistic action with cyclophosphamide. // Chem. Pharm. Bull.- 1969. V.17(3). — P.848−850.
  184. Hosoi J., Ozawa H., Granstein R.D. Beta-Endorphin binding and regulation of cytokine expression in Langerhans cells. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1999. -V.20(885). — P.405−413.
  185. Hu-G, Chen-H, Hou-Y, He-J. A study on the clinical effect and immunological mechanism in the treatment of Hashimoto thyroiditis by moxibustion. // J. Tradit. Chin. Med. 1993. — V. 13(1) Mar.
  186. Huang K.H., Rong X.D., Cai H., Tu G.R., Wang J.H., Tang B. Observation of the effects of electro-acupuncture (EA) on some components of the complement system in normal man. // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1986. — V. l 1(4). -P.294−297.
  187. Itoh K., Tilden A.B., Balch Ch.M. Interleukin 2 activation of cytotoxic T lymphocytes infiltrating into human metastatic melanomas. // Cancer Res. -1986. V.46(6). — P.3011−3017
  188. Jones P.D.E., Castro J.E. Immunological mechanisms metastatic spreed and the antimetastatic effect of C.parvum. // Br. J. Cancer. 1977. — V.2(5). -P.768−770.
  189. Jung J. H, Pummangura S., Chaichantipyuth C. ct al. Bioactive constituenst of Medodorum fruticosum // Phytochemistry. 1990. — V.29(5). — P. 1667−1670.
  190. Katano M., Matsuo T., Morisaki T. et al. Increased proliferation of human breast carcinoma cell line by recombinant interleukin-2. // Cancer Immunol. Immunother. 1994. — V.39(3). — P.161−166.
  191. Kim J., Shin K.H., Na C.S. Effect of acupuncture treatment on uterine motility and cyclooxygenase-2 expression in pregnant rats. // Gynecol. Obstet. Invest. 2000. — V.50(4). — P.225−30.
  192. Klein G., Sjogren H.O., Klein E., Hellstrom K.E. Demonstration of resistance against methylcholanthrene-induced sarcomas in the primary authochtonous host. // Cancer Res. 1960. — V.20. — P.1561−1572.
  193. Kleinerman E.S. Biologic therapy for osteosarcoma using liposome-encapsulated muramyltripeptide. // Hematol. Oncol. Clin. North. Am. 1995. -V.9(4). — P.927−938.
  194. Klein T., Specter S., Freidman H., Szentivanyi A., Biological response modifiers in human oncology and immunology. // N.Y.:Plenum. 1983. -P.117−158.
  195. Koshiura R, Miamoto K., Sanae F. Combination antitumor effect with central nervous system depressants on rat ascites hepatomas. // Gann. 1980. -V.71(l). — P.45−51.
  196. Kotani S., Tsujimoto M., Koga T. et al. Chemical structure and biological activity relationship of bacterial cell walls and muramylpeptides. // Federat. Proc., 1986. — V.45(l 1). — P. 2534−2540.
  197. Kotani S., Watanable Y., Shimono T. et al. Correlation between the immunoadjuvant activities and pyrogenicities of synthetic N-acetylmuramyl peptides or ammo acids. // Biken J. 1976. — V. 19(1). — P.9−13.
  198. Kuchi F.A., Ham E.A. The effect of estrogen upon cyclic nucleotide and prostaglandin levels in the rat uterus.- In: Advances in prostaglandin andthromboxane research. 11 Eds. B. Samuelsson, R. Paoletti New York: Raven press. 1976.- VI. -P.313−324.
  199. Kwon Y., Kang M., Ahn C., Han H., Ahn B., Lee J. Effect of high or low frequency electroacupuncture on the cellular activity of catecholaminergic neurons in the brain stem. // Acupunct. Electrother. Res. 2000. — V.25(l). -P27−36.
  200. Laerum H., Ole D., Hulser D.F. et all. Electrophysiological properties of ethylnitrosourea-induced, neoplastic neurogenic rat cell lines cultured in vitro and in vivo. // Cancer Res. 1976. — V.36(7). — P.2153−2159.
  201. Lavie G., Leib Z., Servadio C. The mechanism of hurnai NK cell-mediated cytotoxicity. Mode of action of surface-associated proteases in the early stages of lytic reaction. // J. Immunol. 1985. — V. 135(2). — P. 1470−1476.
  202. Lee J.H., Beitz A.J. Electroacupuncture modifies the expression of c-fos in the spinal cord induced by noxious stimulation. // J. Brain Research. 1992. -V.577(l). — P.80−91.
  203. Lee Y.S., Wurster R.D. Differential effects of methionine enkephaline on the growth of brain tumor cells. //J. Neurooncol. 1994. -V. 19(1). — P. 11−15.
  204. Levi-Montalcini R., Angeletti P.U. Immunosympathectomy. // Pharmacol. Revs. 1960. — V.18(l). — P.619−628.
  205. Lian N.V., Tiutrin I.I., Udut V.V. Effect of analgetic electroacupuncture on the hemostatic system in cancer patients. // J. Anesteziol. Reanimatol. 1983. -V.l. — P.52−54.
  206. Li Yaojuan. Study on treatment of carcinoma by acupuncture combined with Chinese drugs. // Conf. of the tenth anniversary of World Fed. of acupuncture-moxibustion societies. Beijing. — 1997. — № 375 — P.219.
  207. Liu W., Bai B., Song C., Wang S., Shi W. The role of periaqueductal gray neurotensin in electroacupuncture analgesia. // J. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 1997. — V. 13(3). — P.253−256.
  208. Liu L.J., Guo C.J., Jiao X.M. Effect of acupuncture on immunologic function and gistopathology of transplanted mammary cancer in mice. // Chung Kuo Chung His I Chieh Hj Tsa Chih. 1995. — V.15(10). — P.615−617.
  209. Liu W., Song C., Yang J., Lin B., Wang C. Involvement of oxytocin in spinal cord in acupuncture analgesia. // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1990. — V.15(l). -P.24−29
  210. Ma Q.P., Zhou Y., Yu Y.X., Han J.S. Electroacupuncture accelerated the expression of protooncogene in serotonergic neurons of nucleus raphe dorsalis. // Int. J. Neurosci. 1992. — Nov-Dec. — V.67(l-4). -P.l 11−117.
  211. Ma Z., Wang Y., Fan Q. The influence of acupuncture on interleukin 2 interferon-natural killer cell regulatory network of kidney-deficiency mice. // J. Chen-Tzu-Yen-Chiu. 1992. — V.17(2). — P.139−142.
  212. Maneckjee R., Minna J.D. Opioid and nicotine receptors affect growth regulation of human lung cancer cell lines // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1990.- V.87. P.3294−3298.
  213. Masaharu T., Hiroyasu I., Miyako B. e.al. Effect of 6-OHDA on gastric carcinogenesis and tetragaslrin inhibition of gastric carcinogenesis induced by N-Methil-N-nitro-N-nitrosoguanidine in Wistar rats // Cancer Research. 1989.- V.49.-P.4199−4203.
  214. Masek K., Kadiek 0. The effect of prostaglandins of the E type on peripheral and central release of neurotransmitters. // In: Int. conf. on prostaglandins: Abstracts. Florence: Ruisseau. 1975. — P.17−18.
  215. McLaughlin P.J., Zagon L. Modulation of human neuroblastoma transplanted into nude mice by endogenous opioid systems. // Life Sci. 1987. -V.41(12). — P.1465−1472.
  216. McLaughlin P.J., Zagon L. Modulation of murine neuroblastoma in nude mice by opioid antagonists // J. Nati. Cancer Inst. 1987. — V.78(l).- P.141−147.
  217. Miaymoto K., Wakusawa S., Koshiura R. Combination effect of reserpine with antitumor agents in L 1210. // Gann. 1980. — V.71(5). — P.408−414.
  218. Milcu St.M., Zimel H., Chivu V. Actinnea stressului faradic asupra cres-terii grefelor de carcinosarcom Walker 256 si asupra catecholaminelor in tesutue tumoral. // Stud, si cere, endocrinol. 1969. — V.20(5). — P.445−449.
  219. Momburg F., Degener E., Bacchus G., Moldenhauer G.J. Hammerling and P. Moller. Loss ofHLA-A, B, C, and lie novo expression of HLA-D in colorectal cancer. // Int. J. Cancer. 1986. — V.37. — P. 179−184.
  220. Moore M., Vose B.M. Extracellular natural cytotoxicity in man: anti-K562 activity of lymph-nodes and tumor-infiltrating lymphocytes. // Int. J. Cancer. -1981. V.27(3). — P.265−272.
  221. Murgo A.J. Inhibition of B16-BL6 melanoma growth in mice by methionine-enkephalin // J. Nati. Cancer Inst. 1985. — V.75(2). — P.341−344.
  222. Murgo A.J. Modulation of murine melanoma growth by naloxone. // Cancer Letters. 1989. — V.44. -P. 137−142.
  223. Muul L.M., Spiess P.J., Director E.P. et al. Identification of specific cytolytic immune responses against autologous tumor in humans bearing malignant melanoma. // J. Immunol. 1987. — V. 138(3). — P.989−995.
  224. Nelson D.S., Nelson M. Evasion of host defences by tumors. // Immunol. Cell. Biol. 1988. — V.65(4). — P.287−304.
  225. Nelson D.S., Hopper R.V. Failure of immunogenic tumors to elicit cytolytic T cells in syngeneic hosts. // Cancer Letters. 1978. — V.5. — P.61−67.
  226. Newberry B.H. PSS and the development of animal tumors. In: Perspectives on behavioral medicine // Eds. S.M. Weiss et al. New York etc.: Acad, press.-1981.-P.329−439.
  227. Newton S.A., White S.L., Humphries M.I. et al. Swainsonine inhibition of spontaneous metastasis // J. Nat. Cancer Inst. 1989. — V.81(13). — P. 1024−1028.
  228. Nieburgs H.E., Navarrete M., Strax P. et al. The role of stress in human and experimental oncogenesis. // Cancer Detect and Prevent. 1979. — V.2(2). -P.307−336.
  229. Nishino H., Jwashima A., Hakura V. et al. Antitumor-promoting activity of garlic extracts. // Oncology. 1989. — V.46(4). — P.277−280.
  230. Peri G., Rossi V., Taraboletti G. et al. Ia antigen expression and IL-1 activity in murine tumour-associated macrophafes. // Immunology. 1986. -V.59(4). — P.527−537.
  231. Petti F., Bangrazi A., Liguori A., Reale G., Ippoliti F. Effects of acupuncture on immune response related to opioid-like peptides. // J. Tradit. Chin. Med. 1998. -Mar. — V.18(l). -P.55−63.
  232. Prudhan S.N., Ray R. Effects of stress on growth of transplanted and 7,12-dimethylbenz (a)anthracene-induced tumors and their modification by psychotropic drugs. // J. Nat. Cancer Inst. 1974. — V.53(5). — P.1241−1245.
  233. Reiter Z., Ozes O.N., Blatt L.M., Taylor M.W. A dual antitumor effect of a combination of interferon or interleukin-2 and 5-fluorourocil on natural killers (NK) cell-mediated cytotoxicity. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1992. -V.62(l). -P.103−111.
  234. Richard B.A. Comparison of the Traditional Chinese Versus Transpositional Zangfu Organ Association Acupoint Locations in the Horse. // Panzer American Journal of Chinese Medicine. 1993. — V. XXI (2). — P. l 19−131.
  235. P., Werner H. // Dtsch. Z. Ak. 1999. — V.2. — P.59−64.
  236. Rosenberg S., Terry W. Passiv immunotherapy of cancer in animals and man. // adv. Cancer Res. 1977. — V.25. — P.323−388.
  237. Rosenberg S. Lymphokine-activated killer cells: A new approach to immunotherapy of cancer. // J. Nati. Cancer. Inst. 1985. — V.75(4).- P.595−603.
  238. Rosenberg S.A., Packard B.C., Aebersold P.M. et al. Use of tumor-infiltrating lymphocytes and interleukin-2 in the immunotherapy of patients with metastatic melanoma. A preliminary report. // New Engl. J. Med. 1988. -V.319(25). -P.1676−1680.
  239. Rosenberg S.A., Spiess P., Lafreniere R. A new approach to the adoptive immunotherapy of cancer with tumor-infiltrating lymphocytes. // Science. -1986. V.223. — P.1318−1321.
  240. Rosenberg S.A., Yannelli J.R., Yang J.C. et al. Treatment of patients with metastatic melanoma using autologous tumor infiltrating lymphocytes. // J. Nat. Cancer Inst. 1994. — V.86. — P. l 159−1169.
  241. Ruan H.Z., Li X.C., Li H.D., Zhao B.Y. Somatostatin and electroacupuncture inhibited c-fos expression in spinal cord of arthritic rats. // Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1997. — Sep. — V. 18(5). — P.474−476.
  242. Santos L.B., Yamada F.T., Scheinberg M.A. Monocyte and lymphocyte interaction in patients with advanced cancer.//Cancer. 1985. — V.56. — P.1553−1558.
  243. Schumacher A. The effect of echinacea angustifolia on the phagocytic activity of peritoneal macrophages from mice // Naunyn-schmiedebergs Arch. Pharmacol. -1991. V.343. — P.86.
  244. Selye H. Correlation stress and cancer. // Amer. J. Proctol. 1979. -V.30(4). — P. 18−20.
  245. Settler E. Effect of glucagon and insulin on the growth of cells in vitro. // Science. 1976. — V. 193(74). -P.4247.
  246. Sharma S.D., Tsai V., Krahenbuhl J., Remington J. Augmentation of mouse natural killer cell activity by muramyl dipeptide and its analogues. // Cell. Immunol. 1981. — V.52. -P.101−109.
  247. Shen D., Wei D., Liu B., Zhang F. Effects of electroacupuncture on gastrin, mast cell and gastric mucosal barrier in the course of protecting rat stress peptic ulcer // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1995. — V. 20(3). — P46−49.
  248. Shortman K., Caux C. Dendritic cell development: Multiple Pathways to nature’s adjuvants. // Stem Cells. 1997. — V.15. — P.409−419.
  249. Sklar L.S., Anisman H. Stress and cancer. // Psychol. Bull. 1981. -V.89(3). — P.369−406.
  250. Solomon G.F., Amkraut A.A. Neuroendocrine aspects of the immune response and their implications for stress effects on tumor immunity. // Cancer Detect, and Prev. 1979. — V.2(2). — P. 197−224.
  251. Solomon G.F., Amkraut A.A. Neuroendocrine aspects of the immune response and their implications for stress effects on tumor immunity. // Cancer
  252. Detect, and Prev. 1979. — V.2(2). — P. 197−224.
  253. Stener Victorin E., Lundeberg T., Waldenstrom U. Effects of electro-acupuncture on nerve growth factor and ovarian morphology in rats with experimentally induced polycystic ovaries. // J. Biology of Reproduction. -2000.-V. 63(5). -P.1497−503.
  254. Stevenson H.C., Foon K.A., Sugarbaker P.H. Ex vivo activated monocytes and adoptive immunotherapy trials in colon cancer patients. // Prog. Clin. Biol. Res. 1986. — V.211.- P.75−82.
  255. Stoll B.A. Eating to breast cancer: potential role for soy supplements // Ann.Oncol. 1997. — V.8(3). — P.223−225
  256. Stone J.P., Holtzman S., Shellabarger G.J. Neoplastio responses and corre-. lated prolactin levels in diethylstilbestrol treated ACI and Spraque-Dawley rats. // Cancer Res. 1979. — V.39(6). — P.773−778.
  257. Sun Z. A study of relation between rheumatoid arthritis and blood stasis the effect of acupuncture promoting blood circulation to remove blood stasisio // J. Chen Tzu Yen Chiu. 1995. — V.20(2). — P.71−75.
  258. Takagi J., Yonehara N. Serotonin receptor subtypes involved in modulation of electrical acupuncture. // Jpn. J. Pharmacol. 1998. — V.78(4). — P.511−514.
  259. Takeo S., Yasumoto K., Nagashima A. et al. Role of tumor associated macrophages in lung cancer. // Cancer Res. 1986. -V. 6(6). -P.3179−3182.
  260. Tang Z., Song X., Li J., Hou Z., Xu S. Studies on antiinflammatory and immune effects of moxibustion. // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1996. — V.21(2). -P.67−70.
  261. Tatsuta M., Lishi H, Baba M.5 e.al. Effect of 6-hydroxydopamine on gastric carcinogenesis and tetragastrin inhibition of gastric carcinogenesis induced by N-methvl-N-nitrosoguanidine in Wistar rats. // Cancer Research. -1989. V.49(15). — P.4199−4203.
  262. Tenk H., Werner H» Riederer P. // Akupunk Praxis. 1978 — V.6(L) -P.12−17.
  263. Toda S., Kimura M., Ohnishi M. Induction of neutrophil accumulation by red ginseng // J. Ethnopharmacol. 1990. — V.30(3). — P.315−318.
  264. Torii H., Tamaki K.5 Granstein R.D. The effect of neuropeptides hormones on Langerhans cells. // J. Dermatol. 1998. — V.20(l). — P.21−28.
  265. Uom E.S., Min B.I., Kim J.H., Cho Y.W. Analgesic effect of the acupuncture using the method of quick insertion and withdrawal of the needle in rats. // Neurosci. Lett. 2001. — Jan. — V.298(l). — P.21−24.
  266. Valyakina T.I., Malakhov A., Malakhova N. et al. Glucosaminylmuramyldipeptide-induced changes in phenotype of melanoma cells result in their increased lysis by peripheral blood cells. // Int. J. Oncol. -1996. V.9. -P.885−891.
  267. Vanev S., Krustcva E. Thaliblastine TB-clinical trialand pharmacokinetic behavior // Enr. J. Clin. Pharmacol. 1989. — V.36. — P.226.
  268. Verhoef J., Sharma S.D. Inhibition of human natural killer activity by lysosomotropic agents. // J. Immunol. 1983. — V.129(l). — P.287.
  269. Wacker A. Uder die Interferon induzierende und immunostimulierende wirkung von Eleutherococcus. Sonderdruck aus: Erfahrungsheilkunde // Acta medica empicica. 1983. — P.339−343.
  270. Warrel R.P., Coonley C.J., Gee T.S. Homoharringtonin: an effective newdrug forremission induction in refractory nonlymphoblastic leukemis // J. Clin. Oncol. 1985. — V.3 — P.617−662.
  271. Weber K., Mengs U., Schwarz T. et al. Stimulation of neutropoiesis by special standardized mistletoe preparation after cyclophosphamide chemotherapy in mice. // Arzneim. Forsch. 1996. — V.46(12). — P. 1174−1178.
  272. Wei Y.E., Pei Z.S. Acupuncture promote regeneration of rat’s peripheral nerve. // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1988. -V. 13(4). — P.358−361.
  273. Wei H., Bresnick E., Birt D. Inhibitory effect ofapigenin, a plant flavonoid, on skin tumorogenesis // FASEB Immunol. 1989. — V.3(3). — P.473.
  274. Weihe E. Neuropeptides in primal afferent neurons. // In: Zenker W., Neuhubf W.L. (eds.). The Primary Afferent Neuroi. New York: Plenum Publishing Corporatic. 1990. -P.127−159.
  275. Wheelock E.F., Robinson M.K. Biology of disease: endogeneous control of the neoplastic process. // Lab. Investigation. 1983. — V.2. — P. 120−139.
  276. Woglom W.H. Immunity to transplantable tumors. // Cancer Rev. 1929. -V.4. — P.129−214.
  277. Wu B. Effect of acupuncture on the regulation of cell-mediated immunity in the patient with malignant tumors. // Chen-Tzu-Yen-Chiu. 1995. — 20(3). -P.67−71.
  278. Yang J., Yu M., Zhao R., et al. Influence of radiotherapy and chemotherapy on the function of malignant tumor patients and regulation function of acupuncture. // Chen-Tzu-Yen-Chiu. 1995. — V.20(l). — P. 1−4.
  279. Yang H.D., Li S.Z. and Bian Z. Shou Yi Zhen Jiu Shou Ce (Veterinary Acupuncture and Moxibustion Manual). 2-nd Edition. // Agricultural Publication Society.-Beijing. 1983.
  280. Yang S.P., Yu J., He L. Release of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) from the medio-basal hypothalamus induced by electroacupuncture in conscious female rabbits. // Acupunct. Electrother. Res. 1994. — Jan-Mar. -V.19(l). -P.19−27.
  281. Yang W.O., Huang Y.L., Da C.D., Cheng J.S.Electroacupuncture reduces rat’s neuronal ischemic injury and enhances the expression of basic fibroblast growth factor. // J. Acupunct Electrother Res. 1999. — V.24(l). — P. 1−10.
  282. Yano K., Matsuoka H., Seo Y. et al. Restorative effect of romurtide for thrombocytopenia associated with intensive anticancer drug treatment and/or irradiation in patients with gastrointestinal cancer. // Anticancer Res. 1995. -V.15(6). — P.2883−2887.
  283. Youn? M.R., Hoover C.S. Inhibition of spleen cell cytotoxic capacity toward tumor by elevated prostaglandin E2 levels in mice bearing Lewis lung carcinoma. // J. Nat. Cancer Inst. 1986. — V.77. — P.425−429.
  284. Yu C., Hwang Y.C. eds. Handbook on Chinese Veterinary Acupuncture and Moxibustion. FAO Regional Office for Asia and the Pacific. Bangkok. -1990.
  285. Yu Hu, Yu Yun Treating cancers by acupuncture feeling the pulse. Conf. of the tenth anniversary of World Fed. of acupuncture-moxibustion societies. -Beijing. 1997. — № 373 — P.217−218.
  286. Yu Y., Kasahara T., Sato T., Guo S.Y., Liu Ya, Asano K., Hisamitsu T. Enhancement of splenic interferon-gamma, interleukin-2, and NK cytotoxicityby S 36 acupoint acupuncture in F344 rats. // Jpn. J. Physiol. 1997. — Apr. -V.47(2). — P. 173−178.
  287. Yu Y., Kasahara T., Sato T., Asano K., Yu G. Role of endogenous interferon-gamma on the enhancement of splenic NK cell activity by electroacupuncture stimulation in mice. // J. Neuroimmunol. 1998 V.90(2). -P. 176−86.
  288. Yuan D., Fu Z., Li S. Effect of He-Ne laser acupuncture on lymph-nodes in rats. // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1992. — V.17(l). — P.54−58.
  289. Zagon I.S., McLaughlin P.J. Endogenous opioids and the growth regulation of a neural tumor. // Life Sci. 1988. — V.43(16). — P. 1313−1318.
  290. Zagon I.S., McLaughlin P.J., Goodman S.R., Rhodes R.E. Opioid receptors and endogenous opioids in diverse human and animal cancers // J. Nati. Cancer Ints. 1987. — V.79(5). — P. 1069−1065.
  291. Zaicman S., et al. Cytokine-speci-central monoamine alterations induced interleukin-1, -2 and -6. // Brain Res. 1990. — V.643. — P.40−9.
  292. Zhai D., Chen H., Wang R., Hua X., Ding B. Jiang-Regulation on betaEND in tumor bearing mice by moxibustion on Guanyuan point. // J. Chen T-m Yen Chiu.- 1994.- V.19(l).-P.63−5.
  293. Zhang M., Han J.S. 5-hydroxytryptamine is an important mediator for both high and low frequency electroacupuncture analgesia. // J. Zhen Ci Yan Jiu. -1985. V.3. -P.212−215.
  294. Zhang S., Ye X., Shan Q., Zhang W., Ye L., Cui Y. Effects of acupuncture on the levels of endothelin, TXB2, and 6-keto-PGFl alpha in apoplexy patients. // J. Tradit. Chin. Med. 1999. — Mar. — V. 19(1). — P.39−43.
  295. Zhang X., Yuan Y., Kuang P., Wu W., Zhang F., Liu J. Effects of electroacupuncture on somatostatin and pancreatic polypeptide in ischemic cerebrovascular diseases. // J. Tradit. Chin. Med. 1999. — Mar. — V. 19(1). -P.54−58.
  296. Zhang X., Yuan Y., Kuang P., Wu W., Zhang F, Liu J. Effect of acupuncture on vasoactive intestinal peptide in ischemic cerebrovascular diseases. // J. Tradit. Chin. Med. 1997. — Dec. — V.17(4). — P.289−293.
  297. Zhang Y., Wu G.C., He Q.Z., Cao X.D. Effect of morphine and electro-acupuncture (EA) on apoptosis of thymocytes. // Acupunct. Electrother. Res. -2000. V.25(l). — P.17−26.
  298. Zhang Y.W., Zhang N.N., Qian H., Liu X.C., Guan X.M. Influence of electroacupuncture on ACh content and AChE activity in the spinal ganglia of rat. // J. Zhen Ci Yan Jiu. 1989. — V.14(4). — P.463−467.
  299. Zhang Y., Guo Y., Wang X., Shi L, Miao W., Xu T., Zhang C. Influence of changing Ca++ concentration in neiguan (PC 6) on the effect of acupuncture treating experimental arrhythmia of rabbits. // Chen Tzu Yen Chiu. 1995. -V.20(2). — P.63−7.
  300. Zhang Z., Li Q., Li H., Zhang Z., Jin B., Wang S. Experimental study on the influence of acupuncture and moxibustion on interleukin-2 in patients with rheumatoid arthritis. // J. Chen Tzu Yen Chiu. 1992. — V.17(2). — P.126−128.
  301. Zhao Y.S., Zhao Maozhai Shou. Yi Zhen Jiu. (Dr. Maohai Zhao’s Veterinary Acupuncture’and Moxibustion). Beijing. — 1982.
  302. Zhao J., Zhao X., Liu W., Duan X., Zhao A., Zhao G., Xue F., Zhang X. The role of sympathetic mechanism in the effect of electroacupuncture on immunoregulation. // Chen Tzu Yen Chiu. 1995. — V.20(l). — P.40−43.
  303. Zhao J., Zhao X., Liu W., Duan X., Zhao A., Zhao G., Xue F., Zhang X. The role of sympathetic mechanism in the effect of electroacupuncture on immunoregulation. // Chen Tzu Yen Chiu. 1995. — V.20(l). — P.40−43.
  304. Zhou Y., Sun Y.H., Shen J.M., Han J.S. Increased release of immunoreactive CCK-8 by electroacupuncture and enhancement of electroacupuncture analgesia by CCK-B antagonist in rat spinal cord. // J. Neuropeptides. 1993. — V.24(3). — P. 139−144.1. Q)
  305. Zhou M.M., Yu C.X., Wang M.Z., Cao X.D., Wu G.C. Alteration of orphanin FQ immunoreactivity and ppOFQ mRNA by combination of melatonin with electroacupuncture. // J. Acupunct. Electrother. Res. 2001 — V.26(l-2). -P.49−58.
  306. Zhu C.B., Li X.Y., Zhu Y.H., Xu S.F. Preproopiomelanocortin and preprodynorphin mRNA expressions in rat brain after electroacupuncture and droperidol. // Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1997. — Jan. — V.18(l). — P.53−55.
  307. Zilles K., Rehkohmper G. Funtionelle Neuroanatomie. Berlin. — Heidelba New York: Springer. — 1993. — P.334−342.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?