Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Разработка методик атомно-абсорбционного анализа для аналитического обеспечения технологий получения высокочистых веществ и функциональных материалов

Диссертация: Разработка методик атомно-абсорбционного анализа для аналитического обеспечения технологий получения высокочистых веществ и функциональных материалов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целью работы является разработка методик количественного химического анализа высокочистых веществ-прекурсоров (галлия, висмута, оксида висмута) и функциональных материалов (монокристаллов Bi^GeC^o, Bi4Ge30i2 и катализаторов с платиновыми металлами, использующихся в органическом синтезе) для определения зависимости их функциональных свойств от химического состава и оперативного аналитического… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Атомно — спектральные методы анализа высокочистых металлов: галлия, висмута, германия
      • 1. 1. 1. Методы анализа высокочистого галлия
      • 1. 1. 2. Определение фосфора методом атомно-абсорбционной спектроскопии
      • 1. 1. 3. Атомно-спектральные методы анализа высокочистых висмута, германия и их оксидов
    • 1. 2. Методы анализа кристаллов Bii2Ge02o и Bi4Ge
    • 1. 3. Методы анализа катализаторов, содержащих металлы платиновой группы

Разработка методик атомно-абсорбционного анализа для аналитического обеспечения технологий получения высокочистых веществ и функциональных материалов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Успешное развитие современных разделов науки таких, как физика полупроводников и сверхпроводников, оптика и материаловедение непосредственно зависит от успехов в получении веществ и материалов высокого уровня чистоты. Примесный состав вещества является одной из основных его характеристик. Развитие технологии получения высокочистых веществ и создание на их основе функциональных материалов требуют совершенствования методов анализа, характеризующихся низкими пределами обнаружения примесей.

Атомно-абсорбционная спектрометрия, отличающаяся высокой избирательностью и сходимостью, низкими пределами обнаружения, экспрессностью является одним из методов, который может применяться для решения задач материаловедения. Использование атомно-абсорбционного метода с двумя видами атомизации пробы — пламенем и электротермической атомизацией позволяет определять основной и примесный состав веществ и материалов и, таким образом, помогает технологам корректировать процессы получения функциональных материалов или устанавливать изменение состава материалов в процессе эксплуатации. Низкие пределы обнаружения элементов (10~5−10~7% мае.) в варианте электротермической атомизации позволяют использовать атомно-абсорбционный метод для анализа высокочистых исходных веществ, использующихся для синтеза соединении aiiibv ai. bvi и оксидных монокристаллов, обладающих заданными электрофизическими и оптическими свойствами. Один из примеров — кристаллы германата висмута. Важность разработки методов анализа кристаллов ВГО определяется их уникальными сцинтилляционными характеристиками, которые позволяют использовать этот материал в качестве детектора при исследованиях в физике высоких энергий и в медицинских приборах (позитронно-эмиссионных томографах). В настоящее время недостаточно информации о влиянии отдельных примесей на функциональные свойства кристаллов, тогда как улучшение электрооптических свойств и радиационной стойкости монокристаллов ВГО связывают, прежде всего, с повышением степени очистки исходных веществ.

Отметим, что зависимость функциональных свойств от химического состава касается не только оптических и полупроводниковых монокристаллов, но и катализаторов на основе металлов платиновой группы, которые используются в органическом синтезе. Достижение оптимальной каталитической активности и эффективная переработка катализаторов, в состав которых входят благородные металлы, возможны при обеспечении контроля химического состава катализаторов.

Настоящая работа выполнялась в рамках программ научно-исследовательских работ ИНХ СО РАН в период с 1992;2007гг., а также по проекту CRDF.

Целью работы является разработка методик количественного химического анализа высокочистых веществ-прекурсоров (галлия, висмута, оксида висмута) и функциональных материалов (монокристаллов Bi^GeC^o, Bi4Ge30i2 и катализаторов с платиновыми металлами, использующихся в органическом синтезе) для определения зависимости их функциональных свойств от химического состава и оперативного аналитического обеспечения технологий их получения.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

— исследовать условия атомно-абсорбционного определения технологически важных примесей Sn, Sb, Fe, Р в галлииAg, Cr, Си, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Те в висмуте и оксиде висмутаСг в монокристаллах Bi4Ge3Oi2;

— выбрать условия прямого атомно-эмиссионного с дугой постоянного тока (АЭС-ДПТ) определения примесей в монокристаллах Bii2Ge02o;

— изучить условия отделения основы для атомно-абсорбционного с электротермической атомизацией (ААС-ЭТА) и АЭС-ДПТ определения примесей в кристаллах Bii2Ge02o;

— исследовать различные способы пробоподготовки реакционных смесей на основе фенола для ААС определения в них каталитических компонентов — Pd, Ti и Си.

Научная новизна.

— Определены условия отделения основы осаждением висмута в виде оксихлорида висмута и отгонкой германия в виде тетрахлорида германия для АЭС и ААС-ЭТА анализа кристаллов Bii2Ge02o.

— Предложено использование этилацетата в качестве экстрагента желтой формы фосфорномолибденовой гетерополикислоты в присутствии галлия для ААС определения фосфора косвенным методом по молибдену. б.

— Установлено распределение хрома по длине легированных кристаллов ортогерманата висмута и влияние хрома на спектральные и сцинтилляционные характеристики кристаллов.

— Предложены различные способы пробоподготовки для ААС определения Pd, Ti, Си в реакционных смесях на основе фенола: кислотная реэкстракция каталитических компонентов, минерализация пробы смесью кислот в автоклаве, минерализация при разложении пробы в муфельной печи.

— В результате проведенных исследований разработаны: методики ААС анализа высокочистых веществ и технологических объектов: определение Sn, Fe, Sb и Р в галлииопределение Pb, Cr, Си, Mn, Mg, Те, Ni, Ag и Fe в металлическом висмуте и оксиде висмутаопределение Se, Bi, Pt в техническом оксиде германияметодики ААС и АЭС-ДПТ анализа функциональных материалов: определение 19 примесей в монокристаллах BiuGeC^oопределение примесей Cr, Си, Fe, Mn, N1 в монокристаллах Bii2Ge02o с осаждением висмута в виде BiOCl и отгонкой германия в виде GeCl4- определение 20 примесей в Bii2Ge02o с осаждением висмута в виде BiOCl, отгонкой германия в виде GeCLj и концентрированием примесей на графитовом порошке с 4% NaClопределение Сг в кристаллах Bi4Ge30i2- определение Pd, Ti, Си в органических смесях на основе фенола. Практическая значимость.

Разработанные методики были использованы для решения конкретных технологических задач, что позволило:

— оценить степень чистоты висмута и его оксида по технологически важным примесям (Pb, Cr, Си, Mn, Mg, Те, Ni, Ag и Fe) на стадиях рафинирования и окисления висмута;

— провести корректировку многостадийного процесса очистки висмута и синтеза его оксида, использование которого для синтеза кристаллов ВГО обеспечило получение качественных монокристаллов с первой кристаллизации;

— изучить распределение хрома по длине легированных кристаллов и его влияние на функциональные свойства монокристаллов ВГО;

— разработать технологию извлечения оксида германия из отходов производства кристаллов ортогерманата висмута;

— контролировать содержание компонентов катализатора (Pd, Ti, Си) в процессе органического синтеза и разработать технологию их извлечения из органических реакционных смесей на основе фенола.

Методики ААС-ЭТА анализа висмута, оксида висмута и технического оксида германия включены в разработанный в ИНК СО РАН регламент аналитического обеспечения стадий очистки висмута и переработки отходов производства кристаллов ортогерманата висмута.

На защиту выносятся:

— способы подготовки проб для ААС и АЭС-ДПТ анализа высокочистых веществ и функциональных материалов;

— способ отделения основы и концентрирования примесей в монокристаллах Bii2GeO20;

— методики ААС анализа высокочистых веществ и технологических объектов:

• определение примесей Sn, Fe, Sb и Р в галлии;

• определение примесей Pb, Cr, Си, Mn, Mg, Те, Ni, Ag и Fe в металлическом висмуте и оксиде висмута- •определение примесей Se, Bi, Pt в техническом оксиде германия;

— методики ААС и АЭС-ДПТ анализа функциональных материалов:

• определение примесей Ag, Al, Be, Са, Cd, Со, Cr, Си, Fe, Ga, In, Mg, Mn, Ni, Pb, Pt,.

Sn, Tl в монокристаллах Bi12Ge02o;

• определение примесей Cr, Cu, Fe, Mn, Ni в монокристаллах Bii2GeO20 с осаждением висмута в виде BiOCl и отгонкой германия в виде GeCl4;

• определение 20 примесей в Bi12Ge02o с осаждением висмута в виде BiOCl и отгонкой германия в виде GeCU и концентрированием примесей на графитовом порошке;

• определение Сг в кристаллах Bi4Ge3Oi2;

• определение Pd, Ti, Си в органических смесях на основе фенола.

Апробация работы. Основные результаты диссертации представлены на конференциях: 14-й Уральской конференции по спектроскопии (Заречный,. 1999), 6-й конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Новосибирск, 2000), 12-й конференции «Высокочистые вещества и материалы.

Получение, анализ, применение" (Нижний Новгород, 2004), 7-й конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Новосибирск, 2004 г.), 13-й конференции «Высокочистые вещества и материалы. Получение, анализ, применение» (Нижний Новгород, 2007), 8-й конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Томск, 2008), XVI конкурсе-конференции им. академика А. В. Николаева (Новосибирск, 2009).

Публикации. Материалы диссертации опубликованы в 11 статьях в рецензируемых журналах и в 7 тезисах докладов.

Личный вклад автора. Основная часть результатов экспериментальных исследований, включенных в диссертационную работу, получена лично автором. Анализ литературных данных, планирование и проведение экспериментальной части работы, а именно, разработка условий химической пробоподготовки и атомно-абсорбционного определения, проведение всех измерений на атомно-абсорбционных спектрометрах (Hitachi Z-8000 и Perkin-Elmer, модель 303), метрологическая оценка методик выполнены автором. Все результаты по анализу высокочистых: галлия, висмута, оксида висмутакристаллов Bi12Ge02o и Bi4Ge30i2 получены лично автором. Обсуждение полученных результатов и подготовка материалов для публикаций проводились совместно с научным руководителем и соавторами.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов, списка литературы из 158 наименований и приложения. Общий объем диссертации 130 страниц, включая 40 таблиц и 22 рисунка.

Выводы.

Исследовано влияние матричных компонентов, условий и способов атомизации на аналитические сигналы аналитов и разработаны прямые и комбинированные методики определения технологически важных элементов-примесей в высокочистых веществах и функциональных материалах:

— методика прямого ААС-ЭТА определения примесей Sn, Fe и Sb в высокочистом галлии, нижние границы определяемых содержаний-2- 1СГ5−1-1СГ6% мае.;

— методика косвенного экстракционно-атомно-абсорбционного определе-ния Р в галлии при использовании этилацетата в качестве экстрагента желтой формы фосфорномолибденовой гетерополикислоты, нижние границы определяемых содержаний — 9, ОТ О-6% мае. (в пламени воздух-ацетилен) и 3,0−10−6% мае. (в пламени закись азота-ацетилен);

— методика прямого ААС-ЭТА определения примесей Pb, Cr, Си, Mn, Mg, Те, Ni, Ag и Fe в металлическом висмуте и оксиде висмута с пределами обнаружения определяемых примесей 2−10~5 -5ТО-7% мае.;

— методика прямого АЭС-ДПТ определения 19 примесей в кристаллах Bi12Ge02o с пределами обнаружения 2−10″ 3- 1−10~5% мае.;

— комбинированная ААС-ЭТА методика анализа монокристаллов Bi12GeO20 с отделением основы осаждением BiOCI и отгонкой GeCl4, позволяющая определять примеси: Cr, Си, Fe, Mn, Ni с пределами обнаружения 1−10−5-1−10−6% мае.;

— комбинированная АЭС-ДПТ методика анализа монокристаллов Bii2GeO20 с отделением основы осаждением BiOCI и отгонкой GeCl4, позволяющая определять 20 примесей с пределами обнаружения 7Т0−5- 3−10″ 7% мае.;

— методика прямого ААС-ЭТА определения легирующей примеси Сг в кристаллах Bi4Ge3Oi2 с пределом обнаружения 6Т0~7% мае.;

— экспрессная ААС-ЭТА методика контроля содержания Bi, Pt, Se в техническом оксиде германия, нижние границы определяемых содержаний (1−2)ТО-5% мае.;

— методики ААС определения каталитических компонентов (Pd, Ti, Си) в органических смесях на основе фенола с реэкстракционным извлечением каталитических компонентов 2 М НС1 и с разложением реакционных смесей в муфельной печи.

2. Разработанные методики были использованы для решения конкретных технологических задач, что позволило:

— оценить степень чистоты висмута и его оксида по технологически важным примесям (Pb, Cr, Си, Mn, Mg, Те, Ni, Ag и Fe) на стадиях рафинирования и окисления висмута;

— провести корректировку многостадийного процесса очистки висмута и синтеза его оксида, использование которого для синтеза кристаллов BGO обеспечило получение качественных монокристаллов с первой кристаллизации;

— изучить распределение хрома по длине легированных кристаллов и его влияние на функциональные свойства монокристаллов BGO;

— разработать технологию извлечения оксида германия из отходов производства кристаллов ортогерманата висмута;

— контролировать содержание компонентов катализатора (Pd, Ti, Си) в процессе органического синтеза и разработать технологию их извлечения из органических реакционных смесей на основе фенола.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г., Карпов Ю. А., Осипова Л. И. Выставка — коллекция веществ особой чистоты. — М.: Наука, 2003. — 220 с.
  2. Галлий. Методы анализа: ГОСТ 13 637.0 77 — ГОСТ 13 637. 9−77. — М., 1977. 59 с. — (Издательство стандартов).
  3. А.А., Черняховская Ф. В., Вернидуб А. С., Ананъевская М.П, Замараев В. П. Аналитическая химия фосфора. М.: Наука, 1974. — 220 с.
  4. Т.А., Юделевич И. Г., Шабурова В.П, Демидова М. Г. Высокочувствительные химико-спектральные методики анализа индия и галлия высокой чистоты. //Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1981. — Вып. 1, № 2. — С. 101−107.
  5. Л.Л., Берлинер Л. Д., Каплан Б. Я., Назарова М. Г. Химико-атомно-эмиссионный анализ галлия и индия высокой чистоты с вскрытием парами брома в замкнутом объеме. //Заводск. лаб. 1991. — Т. 57, № 12. — С. 10−12.
  6. Л.В., Юделевич И. Г., Чанышева Т. А. Применение атомно-абсорбционной и эмиссионной спектрометрии для анализа веществ высокой чистоты. Анализ высокочистого галлия. //Журн. аналит. химии. 1980. — Т. 35, Вып. 3. — С. 515- 520.
  7. Ramamurty С.К., Kaiser G., Tolg G. Determination of Al, Bi, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Zn in the ng/g range in high purity gallium by electrothermal vaporithation A AS after preconsentration. // Microchim. Acta. 1980. — V. 1, № 1−2. — P. 79- 87.
  8. Raje N., Kayasth S., Asari T.P.S. Trace element characterization of high purity gallium. //Anal. chim. acta. 1996. -V. 318, № 2. — P. 211- 219.
  9. Д.Б., Тихомирова Т. Н., Иванов А. В., Нестеренко П. Н., Шпигун О. А. Определение фосфора, мышьяка и германия в виде гетерополикислот. // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 58, № 9. — С. 902- 920.
  10. В.М., Громова М. И. Методы абсорбционной спектроскопии в аналитической химии. М.: Высшая школа. 1976. -280 с.
  11. В.Г., Арчакова Т. А. Колориметрическое определение фосфора в галлии и индии. //Методы анализа веществ высокой чистоты. М: Наука, 1965. — С. 135−136.
  12. О.И., Волкова-Данилова Р.Г., Демидова A.JI. Определение фосфора в чугуне и сталях. //Заводск. лаб. 1994. — № 1. — С. 10- 13.
  13. Н.К., Волынский А. Б., Пирогова С. В., Кашин А. Н. Электротермическое атомно-абсорбционное определение фосфора. //Журн. аналит. -химии. 1993. — Т. 48, Вып. 2. — С. 217- 232
  14. .В., Пелиева Л. А., Шарнополъский А. И. Уменьшение влияния основы при атомно-абсорбционном анализе растворов в трубчатых печах путем испарения проб с графитовой подложки. //Журн. прикл. спектр. 1977. — Т. 27, № 3. -С. 395−399.
  15. Curtius A. J., Shlemmer G., Welz В. Determination of phosphorous by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Part 1. Determination in the absence of modifier. //J. Anal. At. Spectrom. 1986. — V 1, № 6. — P. 421- 427.
  16. Curtius A.J., Shlemmer G., Welz B. Determination of phosphorus by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Part 2. Comparison of different modifiers.//.!. Anal.At. Spectrom. 1987. — V.2, № 2. — P. 115- 124.
  17. Curtius A.J., Shlemmer G., Welz B. Determination of phosphorous by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Part 3. Analysis of biological reference materials. //J. Anal. At. Spectrom. 1987. — V 2, № 3. — P. 311- 315.
  18. Hernanez E., Alvarado J., Frenas F. and Velez M. Thermal stabilization of phosphorus during electrothermal atomic absorption spectrometry using sodium fluoride as chemical modifier. // J. Anal. At. Spectrom. 1997. — V. 12. — P. 1391- 1396.
  19. Tsalev D.L., Dimitrov T.A., Madjukov P.B. Study of vanadium (V) as a chemical modifier in electrothermal atomization atomic absorption spectrometry .//J. Anal. At. Spectrom. 1990. -V. 5, № 3. — P. 189- 194.
  20. M.M., Юделевич И. Г. Косвенные атомно-абсорбционные методы определения фтора, хлора, иода, фосфора и серы. //Журн. аналит. химии. -1976.-Т. 31, Вып. 4.-С. 801−808.
  21. Kirkbright G.F., Smith A.M., West T.S. An indirect sequential determination of phosphorus and silicon by atomic-absorption spectrophotometry. // The analyst. 1967 — V. 92, № 1096.-P. 411−416.
  22. Ramakrishna Т. V., Robinson J. W, West P. W. Determination of phosphorus, arsenic or silicon by atomic absorption spectrometry of mollybdenum heteropoly acids.// Anal. chim. acta. 1969. — V. 45, № 1. — P. 43- 49.
  23. E.A., Попова H.M., Храпай В. П., Юделевич И. Г. Косвенное атомно-абсорбционное определение фосфора и кремния в чистом серебре.// Изв. СО АН СССР. Сер. хим. Наук. 1979. — Вып. 6. — С. 139- 143.
  24. Paul J. Simultaneous determination of silicon and phosphorous in the presence of each other. // Anal. chim. acta. 1960. — V. 23, № 2. — P. 178- 182.
  25. И.Г., Буянова Л. М., Бахтурова Н. Ф., Корда Т. М. Косвенное атомно-абсорбционное определение фосфора в кремниевых структурах. //Изв. СО АН СССР. Сер. хим. Наук. 1976. — Вып. 5. — С. 52- 55.
  26. B.C., Пейзулаев Ш. И. Спектральное и химико-спектральное определение 27 элементов-примесей в висмуте и его соединениях. //Методы анализа веществ высокой чистоты. -М.: Наука, 1965. С. 331−335.
  27. Л.С., Карабаш А. Г., Пейзулаев Ш. И., Липатова В. М., Молева B.C. Химико-спектральный метод определения примесей в металлическом висмуте и его соединениях. //Труды комиссии по аналитической химии. 1960. — Т. 12. — С. 175 186.
  28. Висмут. Методы анализа: ГОСТ 16 274.0 77 -16 274.10−77.- М., 1977. -48 с. — (Издательство стандартов).
  29. Э. Е. Пейзулаев Ш. И., Пинчук Г. П., Ларионова И. Е., Кондратьева Л. И. Применение зонной плавки для концентрирования примесей при спектральном анализе чистого висмута. //Журн. аналит. химии. 1963. — Т. 18, Вып 5. — С. 624- 627.
  30. Л.Л., Солодовник, С.М., Блох И. М. Спектральный анализ висмута высокой чистоты // Журн. аналит. химии. 1973. — Т. 28, № 7. — С. 14 171 419.
  31. Л.Л., Солодовник С. М. Химико-спектральный метод анализа висмута высокой чистоты. // Журн. аналит. химии. 1964. — Т. 19, Вып. 5. — С. 588 592.
  32. Н.Я., Устимов A.M. Химико-спектральное определение примесей в чистом висмуте. // Заводск. лаб. 1971. — Т. 37, № 2. — С. 149- 150.
  33. Е.Я., Разумова Л. С., Горюшина В. Г. Применение трибутилфосфата для концентрирования примесей при анализе висмута. // Журн. аналит. химии. 1972. — Т. 27, Вып. 5−6. — С. 1207- 1208.
  34. Т.А., Юделевич И. Г., Юхин Ю. М., Рудая Н. С. Химико-спектральный анализ висмута высокой чистоты с экстракцией основы ди-2этилгексилфосфорной кислотой. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. Наук. 1979. — № 2, Вып. 1.- С. 53−56.
  35. Слезко Н. И, Дядик JI. C, Демешева Е. П., Чащина О. В., Отмахова З. И. Анализ висмута высокой чистоты с использованием ионообменного разделения. //Журн. аналит. химии. 1978. — Т. 32, № 1. — С. 102−106.
  36. А.И. Аналитическая химия висмута. — М.: Академия наук СССР, 1953.-381 с.
  37. Бурмистров. В.Р., Кошеное А. Б., Шилин В. А., Горбатова Е. С. Инструментальный нейтронно-активационный анализ висмута высокой чистоты. //Журн. аналит. химии. 1976. — Т. 31, Вып. 1. — С. 87- 92.
  38. П.И., Митякин Ю. Л., Шавинский Б. М. Нейтронно-активационное определение примесей в высокочистом висмуте с отделением основы в виде оксихлорида. //Журн. аналит. химии. 1979. — Т. 34, Вып. 6. — С. 1153- 1157.
  39. Kim J.I., Hoste J. Determination of zink in high purity bismuth by thermal-, neutron activation. // Anal. chim. acta. 1966. — V. 35, № 2. — P. 148- 153.
  40. Jiang Xin-yu, Zhou Chun-shan. Separation of matrix and determination of trace, components in highly pure bismuth by ICP-MS. //Kuangye (Beijing, China). -2002. № 1. -P.77- 79(Chinese) — Chem. Abstr 137. 56 609 (2002).
  41. Yi Y., Zhang X., Su Y., Jiang Y., Li X., Liu Y. Determination of trace impurities in high purity bismuth by inductively coupled plasma mass spectrometry. // Fenxi Kexue Xuebao. 2005. -V. 21, № 1. — P. 90 — 92 (кит.).
  42. Zhu R.Y., Stone H., Newman H" Zhou T.Q., Tan H.R., He C.F. A study on radiation damage in doped BGO crystals. //Nucl. Instr. and Meth. in Phis. Res. -1991. V. A 302.-P. 69−75.
  43. Технические условия. ТУ 6−09−02−298−90. Висмут (Ш) оксид для монокристаллов. ОСЧ 13−3. Введ. 01.02.91. — Пышма., 1991. — 23 с. — (Изд-во стандартов).
  44. Mizuike A., Miwa Т., Oki S. Anodic stripping square-wave voltammetric determination of lead in high- purity bismuth I I Analytica Chimica Acta. 1969. — V. 44, № 2.-P. 425−430.
  45. А.Г., Пейзулаев Ш. И., Морозова Г. Г., Смиренкина И. И. Химико-спектральный метод определения примесей в металлическом германии и двуокиси германия. //Труды комиссии по аналитической химии. 1960. — Т. 12. — С. 25- 35.
  46. JI.C., Ножкина М. А., Омелъяновская О. Д., Кондрашгта А. И. Химико-спектральный метод определения примесей в германии и двуокиси германия. // Заводск. лаб. 1962. — Т. 28, № 6. — С. 678- 680.
  47. О.П., Туманова А. Н., Рудневский Н. К. Химико-спектральное определение индия, галлия, висмута, сурьмы, мышьяка в германии и пленках германия. //Методы анализа веществ высокой чистоты. -М.: Наука, 1965. -С. 122−123.
  48. В.Г. Концентрирование примесей отгонкой матрицы в анализе высокочистых веществ атомно-эмиссоннным и атомно-абсорбционным методами. // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 58, № 7. — С. 736.
  49. Э.С., Мискарьянц В. Г. Атомно-абсорбционное определение натрия, калия и лития в германии высокой чистоты. //Тез. докл. 10-я конференция по химии высокочистых веществ.-Нижний Новгород.: 1995.- С. 173.
  50. И.Г., Папина Т. С. Атомно-абсорбционные методы определения легирующих примесей в монокристаллах и пленках германия. //Изв. СО АН СССР. -1983.-Вып. З.-С. 74−79.
  51. Adams F., Maenhaut W., Hoste J. Instrumental neutron activation analysis of germanium. // Anal. chim. acta. 1972. — V. 61, № 1. — P. 127- 131.
  52. De Neve R., De Soete and Hoste J. Non-destructive activation analysis of trace impurities in germanium. //Anal. chim. acta. 1968. — V. 40, № 2. — P. 379- 386.
  53. Gijbels R. Determination of gold in germanium by neutron-activation analysis.// Talanta. 1973. — V. 20, № 3. — P. 346- 348.
  54. Veriovkin G. V., Gilbret E.N., Mikhailov V.A., Yakhina V.A. Neutron activation determination of impurities in germanium. //J. of Radioanal. Chem. 1980. — V. 59, № 2. -P. 361−365.
  55. A.M., Шелпакова И.P., Чанышева T.A., Заксас Н. П. Некоторые аспекты подготовки проб к атомно-эмиссионному спектральному и масс-спектрометрическому определению микроэлементов. //Журн. аналит. химии. —2003. -Т. 58, № 3.-С. 273−279.
  56. Реактивы. Висмута (III) окись. Технические условия. Введ. 01.07.76. -М., 1999. — 9 с. — (Изд-во стандартов).
  57. Т.А., Шелпакова И. Р. Унифицированный метод атомно-эмиссионного спектрального анализа объектов разной природы. //Аналитика и контроль. 2002. — Т. 6, № 3. — С. 298- 306.
  58. Karadjova I. ET-AAS Determination of Trace Analytes in High Purity Bismuth and Tellurium Oxides: //Microchem. J. 1996. — V. 54. — P. 144- 153.
  59. Karadjova I., Arpadjan S., Deligeorgiev T. Extraction system for flame atomic absorption spectrometric analysis of high-purity bismuth compounds. //Anal. chim. acta. -1991. V. 244, № 1. — P. 123- 127.
  60. Huang Jian, Yan Chao, Gong, Zhu-qing. Determination of trace lead in high purity bismuth oxide by polarography. Fenxi Shiyanshi, 24(10), 34−36 (Chinese) -2005.Chem. Abstr.144. 99 954 (2006).
  61. В.Г., Тимонин Д. А., Шишов В. Н. Атомно-эмиссионный анализ высокочистого диоксида германия с предварительным парофазным автоклавным концентрированием примесей в электроде. //Журн. аналит. химии. 1986. — Т. XLI, Вып. 7.-С. 1173−1176.
  62. Ю.А., Орлова В. А. Современные методы автоклавной пробоподготовки в химическом анализе веществ и материалов. //Заводск. лаб. 2007. -Т. 73, № 1.-С. 4−11.
  63. Д.З. Спутник химика. -Л.:Онти -химтеорет, 1935, 391с.
  64. Д.Н., Литвинова И. Ю., Андреев В. М. Исследование структуры и фазового состава двуокиси германия. //Неорганические материалы. 1966. — Т. 2, № 7. — С. 1225- 1229.
  65. Е.И., Аршакуни А. А. Система окись висмута двуокись германия. //Журн. неорг. химии. — 1964. — Т. 9, Вып. 2. — С. 414- 421.
  66. Ю.М., Михайлов Ю. И. Химия висмутовых соединений и материалов. Н.: СО РАН, 2001. — 295 с.
  67. И.В., Шпирт М. Я. Химия германия. М.: Химия, 1967. — 452 с.
  68. А.И., Барышев С. А., Никифорова Т. И., Антонов Г. Н., Федулов С. А. Выращивание и оптические свойства монокристаллов Bi12GeO20. //Кристаллография. 1969. — Т. 14, Вып. 1. — С. 152- 153.
  69. Globus М., Grinov В., Kim J.K. Inorganic Scintillators for Modern and Traditional Applications. Kharkiv: National Academy of Sciences of Ukraine, 2005. — 583 P
  70. Shim J.B., Yoshikawa A., Nikl М., Vedda A., Fukuda Т. Radio-, photo- and thermo-luminescence characterization in Eu3 doped Bi4Ge30i2 single crystal for scintillator application // Opt. Mater. — 2003. — V. 24. — P. 285−289.
  71. .В., Полупанова Т. Н., Кружалов А. В., Скориков В. М. Ортогерманат висмута. Свердловск: Уральское отделение, 1992. 170 с.
  72. О.В., Филиппович Л. И., Егорова Л. А., Авраменко Л. И. Определение стехиометрического состава германата висмута. //Заводск. лаб. 1996. — Т. 62, № 7. -С. 7- 9.
  73. В.А., Лебедева Н. В., Равицкая Р. В. Метод определения германия в рудах, углях и промышленных отходах. // Заводск. лаб. 1958. — Т. 24, № 1.-С. 9−13.
  74. В.Б., Лебедева З. М., Соболев А. Т. Определение основного состава микропроб кристаллов Bi12Ge02o- //Заводск. лаб. 1991. — Т. 57, № 11. — С. 15−16.
  75. Hennesy P. and Vedam К. Piezo- and Thermo-optical properties of Bi.2GeO20, I. Optical rotary dispersion. //J. of the Optical Society of America. 1975. — V. 65, № 4. -P. 436- 441.
  76. Zhou T.Q., Tan H.R., He C.F., Zhu R.Y., Newman H.B. Determination of trace elements in BGO by newtron activation analysis. //Nuclear Instruments and Methods in Phisics Research. 1987. — V. A 258. — P. 58- 66.
  77. Balcerzak M., Sweiecicka E., Balukiewicz E. Determination of platinum and ruthenium in Pt and Pt-Ru catalysts with carbon support by direct and derivative spectrophotometry. // Talanta. 1999. — V. 48. — P. 39- 47.
  78. Jankowski K. Determination of small amounts of palladium in wastes from reworking of spent catalysts by microwave induced plasma atomic emission spectrometry. //Analyt. Chim. Acta. 1995. -V. 317. — P. 365- 369.
  79. Boch K., Schuster M., Risse G., Schwarzer M. Microwave -assisted digestion procedure for the determination of palladium in road dust. //Analyt. Chim. Acta. 2002. -V. 459.-P. 257−265.
  80. Bencs L., Ravindra K., Grieken R. V. Methods for the determination of platinum group elements originating ¦ from the abrasion of automotive catalytic converters. // Spectrochim. Acta. Part B. 2003. — V. 58. — P. 1723- 1755.
  81. Niemela M., Per атак P., Piispanen J. and Poikolainen J. Determination of platinum and rhodium in dust and plant samples using microwave-assisted sample digestion and ICP-MS. // Analyt. Chim. Acta. 2004. — V. 521, № 2. — P. 137- 142.
  82. D., Коек H., Artelt S., Levsen K., Wunsch G., Ruhle Т., Schlogl R. Platinum solubility of a substance designed as a model for emissions of automotive catalytic converters. //Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V. 354. — P. 742−746.
  83. Wayne D. M. Direct determination of trace noble metals (palladium, platinum and rhodium) in automobile catalysts by glow discharge mass spectrometry. //J. of Analyt. Atom. Spectrom. 1997. — V. 12. — P. 1195- 1202.
  84. Anthemidis A. N., Themelis D. G., Stratis J. A. Selective stopped-flow injection-spectrophotometric determination of palladium (II) in hydrogenation and automobile axhaust gas converter catalysts. // Analyt. Chimica Acta. 2000. — V. 412. — P. 161- 167.
  85. Anthemidis A. N., Themelis D. G., Stratis J. A. Stopped-flow injection liquid-liquid extraction spectrophotometric determination of palladium in airborne paticulate matter and automobile catalysts. // Talanta. 2001. — V. 54. — P. 37- 43.
  86. Gaita R., Al-Bazi S.J. An ion-exchange method for selective separation of palladium, platinum and rhodium from solutions obtained by leaching automotive catalytic converters. //Talanta. 1995. — V. 42, № 2. — P. 249−255.
  87. Vanhaecke F., Verstraete M., Moens L., Dams R. and Nekkers M. Determination of the palladium content in a solid plastic material by electrothermal vaporization ICP-mass spectrometry (ETV-ICPMS). //Anal. Commun. 1999. -V. 36. — P. 89- 92.
  88. Frame S. E. M., King J. A., JR., Anderson D. A., and Balz W. E. Direct determination of palladium and cobalt in phenol by atomic spectroscopy. //Appl. Spectrosc. 1993. — V. 47, № 8. — P. 1276−1282.
  89. И.Г., Петрова Н. И., Буянова JI.M. Определение олова в высокочистом галлии методом атомно-абсорбционной спектрометрии сэлектротермической атомизацией. //Высокочистые вещества. 1993. — № 2. — С. 8386.
  90. И.Г., Петрова Н. И., Буянова JI.M. Определение примесей железа и сурьмы в высокочистом галлии методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией. //Высокочистые вещества. 1994.- № 5.-С. 121−124.
  91. Take da К., Akamatsu С., Inoue Y. Pre-concentration of traces of tin by coprecipitation with yttrium hydroxide for electrothermal atomisation atomic absorption spectrometry. //Fresenius J. Anal. Chem. 1991. -V. 339. -P. 50- 54.
  92. А. Б., Седых Э. М., Спиваков Б. Я., Золотое Ю. А. Влияние состава водных растворов и органических экстрактов на атомно-абсорбционное определение олова с использованием графитовой печи. //Журн. аналит. химии. 1983.- Т. 38, Вып. 3. С. 435−442.
  93. Т.М., Howell Н. Е., Harrison G.V., Ramelov G.V. Post column digestion methods for liquid chromatography -graphite furnace atomic absorption speciation of organolead and organotin compounds //Anal. Chem. 1980. -V. 52, № 11. — P. 1743- 1746.
  94. Vickery T.M., Harrison G.V., Ramelov G.V. Treated graphite surfaces for determination of tin by graphite furnace atomic absorption spectrometry. //Anal. Chem. -1981.-V. 53, № 11.-P. 1573- 1576.
  95. Tominaga M., Umezaki Y. Determination of submicrogram amounts of tin by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomithation. //Anal. chim. acta. — 1979.-V. 110.-P. 55−60.
  96. Tominaga M., Umezaki Y. Comparison of ascorbic acid and related compounds as interference suppressors in electrothermal atomic absorption spectrometry. //Anal. chim. acta. 1982. -V. 139.-P. 279−285.
  97. Volynsky A.B., Sedykh E.M., Bannykh L.N. Ascorbic acid as a matrix modifier for determination of tin in concentrated boric acid solutions by electrothermal atomic absorption spectrometry. //Talanta. V. 38, № 7. — P. 761- 765.
  98. М., Yoshid И., Sakurada О. Определение олова методом атомно-бсорбционной спектрометрии с применением модификатора матрицы.// «Бунсэки кагаку». 1987. — Т. 36, № 10. — С. 597- 600 (РЖХ 1988. 6 Г 161).
  99. Fuchs-Pohl G.R. Applications of the palladium nitrate matrix modifier in graphite furnace atomic absorption spectrometry. //Fresenius' J. Anal. Chem. — 1989. V. 334, № 7.-P. 646.
  100. Rettherg T.M., Beach L.M. Peak profile characteristics in the presence of palladium for the graphite furnace atomic absorption spectrometry. //J. Anal. At. Spectrom. 1989. — V. 4, № 5. — P. 427- 432.
  101. О is hi K., Yasuda K., Hirokawa K. Begining of atomization in presence of matrix modifier in graphite furnace atomic absorption spectrometry. //Anal. Sci. 1991. -V. 7, № 6.-P. 883−887.
  102. Shelpakova I. R., Zaksas N. P., Komissarova L.N. and Kovalevskij S.V. Spectral methods for analysis of high-putity gallium with excitation of spectra in the two-jet arc plasmatron. // J. Anal. At. Spectrom. 2002. — V. 17. — P. 270- 273.
  103. И.Г., Петрова Н. И., Буянова JI.M. Косвенное атомно-абсорбционное определение фосфора в высокочистом галлии. //Высокочистые вещества. 1996. — № 6. — С. 82- 84.
  104. Л.И., Гудзенко Л. В., Глушкова Л. В., Золотовицкая Э. С., Орлова В. А. Химико-атомно-эмиссионное определение микропримесей в германате висмута после его автоклавного разложения. // Журн. аналит. химии. 1991. — Т. 46, № 8. — С. 1625- 1628.
  105. А.И., Шелпакова И. Р., Чанышева Т. А., Троицкий Д. Ю., Заксас Н. П., Петрова Н. И., Цыганкова А. Р., Полякова Е. В. Методы аналитического обеспечения технологий получения высокочистых оксидов. //Перспективные материалы. 2008. — № 6. — С. 222−226.
  106. И.И., Петрова Н. И., Троицкий Д. Ю., Ткачев Д. С. Рафинирование висмута вакуумной дистилляцией. //Химическая технология. 2006. — № 8. — С. 40- 44.
  107. Д.С., Новоселов И. И., Петрова Н. И., Троицкий Д. Ю. Рафинирование висмута вакуумной дистилляцией. // Тез. докл. 13-й Конференции «Высокочистые вещества и материалы. Получение, анализ, применение». Нижний Новгород, 2007. С. 27−28.
  108. Н.И., Корда Т. М., Новоселов И. И., Коренев С. В. Атомно-абсорбционное определение основного и примесного состава оксида германия. // Тез. докл. 6-й Конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока». Новосибирск, 2000. -С. 293.
  109. Н.И., Корда Т. М., Коренев С. В., Новоселов И. И. Атомно-абсорбционное определение Ge, Bi, Pt и Se в техническом оксидс германия. // Аналитика и контроль. 2004.- Т.8, № 2. — С. 104−107.
  110. DedinaJ., Freeh W., Cedergren A., Lindberg I. and Lindberg E. Determination of Selenium by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry. Part 2. Role of Nickel for Analyte Stability. // J. Anal. At. Spectrom. 1987. — V. 2, № 5. — P. 435−439.
  111. MuirM.K., Andersen T.N. Determination of selenium and tellurium at ultratrace levels in copper by flameless atomic absorption spectrophotometry. //Atomic Spectrosc. Part В: Atomic Spectroscopy. 1982. -V. 3, № 5. — P. 149−151.
  112. М.Г., Торгов В. Г., Яценко В. Т. Экстракционно-атомно-абсорбционные методы определения селена и теллура в металлах высокой чистоты. //Высокочистые вещества. 1996. — № 1. — С. 83−91.
  113. В.Г., Демидова М. Г., Косолапое АД. Экстракционно-абсорбционный метод определения селена в водах, растениях и почвах. //Журн. аналит. химии. 1998. — Т. 53, № 9. — С. 964−969.
  114. Sabe R., Rubio R., Garca-Beltran L. Determination of selenium in human blood pecimens by electrothermal atomic absorption. //Analyt. Chim. Acta. 2000. — V. 419, № 2. -P. 121−135.
  115. Harrison I., Littlejohn D., Fell G.S. Determination of selenium in human hair and nail by electrothermal atomic absorption spectrometry. //Anal. At. Spectrom. -1995. -V. 10, № 3 .-P. 215−219.
  116. Radziuk В., Thomassen Y. Chemical modification and Spectral interferences in Selenium Determination using Zeeman-effect Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry. // Anal. At. Spectrom. 1992. — V. 7. — № 2. — P. 397−403.
  117. Voth-Beach L.M., Shrader D.E. Investigations of a Reduced Palladium Chemical Modifier for Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry. // Anal. At. Spectrom. 1987. -V. 2, № 1. P. 45−50.
  118. Knowles M.B., Brodie K.G. Determination of selenium in blood by Zeeman Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry using a Palladium-Ascorbic Acid Chemical Modifier. // Anal. At. Spectrom. 1988. — V. 3, № 4. — P. 511−516.
  119. Bulska E., Pyrzynska K. Comparison of chemical modifiers for the determination of selenium by electrothermal atomic-absorption spectrometry. // Spectrochim. Acta. Part B: Atomic Spectroscopy. 1997. — V. 52, № 9−10. — P. 12 831 291.
  120. Schlemmer G., Welz B. Palladium and magnesium nitrates, a more universal modifier for graphite furnace atomic absorption spectrometry. // Spectrochim. Acta. Part B: Atomic Spectroscopy. 1986.-V. 41, № 11.-P. 1157−1165.
  121. И.Г., Буянова Л. М., Зайцева Т. И., Петрова Н. И., Артюхин П. И., Кожанова Л. А. Спектральный и химико-спектральный методы анализа германата висмута. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. Наук. 1982. — № 12. — С. 80−84.
  122. Shiue M.Y., Sun Y.C. and Yang M.H. Determination of tellurium in indium antimonide semiconductor material by electrothermal atomic absorption spectrometry. // The Analyst.-2001.-V. 126, № 8. -P. 1449−1452.
  123. Bencs L., Szakacs O., Kantor T. Determination of erbium and neodymium dopants in bismuth tellurite optical crystals by graphite furnace atomic spectrometry techniques. // Spectrochim. Acta. Part B. 1999. — V. 54. — P. 1193−1206.
  124. Bencs L.F., Szakacs O. Investigations on the determination of chromium dopant in bismuth tellurite single crystals by graphite furnace atomic absorption spectrometry. // Spectrochim. Acta. PartB. 1997. -V. 52. — P. 1483- 1496.
  125. Н.И., Иванникова Н. В., Шлегелъ В. Н., Сапрыкин А. И. Распределение примеси хрома в кристаллах ортогерманата висмута и ее влияние насцинтилляционные характеристики. //Аналитика и контроль. 2006. — Т. 10/- № 2. — С. 184- 188.
  126. Я.В., Кузнецов Г. Н., Стенин Ю. Г., Шлегелъ В. Н. Экспортно -ориентированное производство сцинтилляционных элементов BGO //Материалы электронной техники. 2001. — № 3. — С. 1 — 8.
  127. Т.М., Петрова Н. И., Бейзелъ Н. Ф., Сапрыкин А. И. Атомно-абсорбционное определение каталитических компонентов (Pd, Ti, Си) в смесях на основе фенола. Тез. докл. VIII-Й Конференции «Аналитика Сибири^ и Дальнего Востока». Томск, 2008. С. 80.
  128. Т.М., Петрова Н.И.,, Бейзелъ Н. Ф., Сапрыкин А. И. Атомно-абсорбционное определение каталитических компонентов (Pd, Ti, Си) в смесях на основе фенола. //Журн. аналит. химии. 2008! — Т. 63, № 2. — С. 168−173.
  129. В.Г., Корда Т. М., Юделевич И. Г. Сравнительная характеристика некоторых экстракционно-атомно-абсорбционных методов определения золота. //Журн. аналит. химии. 1983. — Т. 38, № 3. -С. 424−428.
  130. Ю.А. Экстракция внутрикомплексных соединений. М.: Наука, 1968. -312 с.
  131. Ю.А., Орлова В. А. Аналитические автоклавы. //Высокочистые вещества. 1990. — № 2. -С. 40−56.
  132. В.А., Седых Э. М., Смирнов В. В., Банных Л. Н., Петровская И. Н., Кузьмин Н. М. Электротермическое атомно-абсорбционное определение мышьяка после автоклавной пробоподготовки. //Журн. аналит. химии. -1990. Т. 45, № 5. — С. 933−941.
  133. И.В., Шевцова З. Н., Федоров П. И., Коровин С. С. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть II. — М.: Высшая школа, 1976. -359 с.
  134. И., Цалев Д. Атомно-абсорбционный анализ. JL: Химия, 1983.144с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?