Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Напряженное состояние гелей оксигидратов ниобия и их свойства

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Гидратированный пентаоксид ниобия (ГПН) обладает ионообменными свойствами, что имеет значение не только при его применении в качестве сорбента в прикладной радиохимии, гидрометаллургии цветных и редких металлов, очистке сточных вод соответствующих заводов, но и в качестве кислотно-основного катализатора, а также как сырья для синтеза ниобатов и других ценных материалов. Однако, ГПН является… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Гидратированный пентаоксид ниобия
    • 1. 2. Закономерности образования оксигидратов
      • 1. 2. 1. Образование моно- и полиядерных гидроксокомплексов
      • 1. 2. 2. Гелеобразование и коагуляция
    • 1. 3. Природа и роль «воды» в оксигидратах
    • 1. 4. Реологические исследования
      • 1. 4. 1. Отражение гидролиза и полимеризации ионов на вязкости растворов
      • 1. 4. 2. Реологические свойства коллоидных систем
    • 1. 5. Компьютерные методы расчёта в химии
      • 1. 5. 1. Метод молекулярной механики
      • 1. 5. 2. Квантовохимические методы
      • 1. 5. 3. Полуэмпирические методы расчёта молекул
      • 1. 5. 4. Модели DENSON и MERA
      • 1. 5. 5. Прогнозирование термодинамических параметров веществ в рамках моделей DENSON и MERA
    • 1. 6. Методы ядерной магнитной релаксации
    • 1. 7. Автоволновой механизм образования гелей тяжёлых металлов
    • 1. 8. Изучение структурной неоднородности оксигидратной матрицы
    • 1. 9. Постановка задачи исследования
  • 2. Методы проведения экспериментов 55 2.1. Синтез гелей ГПН
    • 2. 2. Методика термогравиметрических исследований
    • 2. 3. Методы изучения сорбционных характеристик образцов ГПН
    • 2. 4. Изучение образцов методами ядерной магнитной релаксации
      • 2. 4. 1. Методы измерения спин-спиновой релаксации (Т2)
      • 2. 4. 2. Методы измерения спин-решёточной релаксации (Т])
  • 3. Реологические свойства и сорбционная активность гелей ГПН
    • 3. 1. Реологические исследования гелей ГПН
    • 3. 2. Изучение брутто состава гелей и особенностей связанной воды свежеприготовленных образцов
    • 3. 3. Изучение брутто состава гелей и особенностей связанной воды образцов со временем сушки 2 месяца
    • 3. 4. Изучение сорбционных характеристик образцов ГПН

Напряженное состояние гелей оксигидратов ниобия и их свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Гидратированный пентаоксид ниобия (ГПН) обладает ионообменными свойствами, что имеет значение не только при его применении в качестве сорбента в прикладной радиохимии, гидрометаллургии цветных и редких металлов, очистке сточных вод соответствующих заводов, но и в качестве кислотно-основного катализатора, а также как сырья для синтеза ниобатов и других ценных материалов. Однако, ГПН является соединением переменного состава, его свойства во многом определяются условиями приготовления (рН, концентрация матрицеобразующего элемента, температура синтеза) и дальнейшей модификации (время нахождения в реакторе, условия сушки и т. д.). Если исследованию влияния рН, концентрации матрицеобразующего элемента, времени нахождения в реакторе на структурообразование оксигидратов посвящено значительное количество работ, то исследований влияния сдвиговых деформаций на структуру гелей не проводилось.

В диссертационной работе впервые:

Исследованы реологические свойства гелей ГПН в области р№=2.0. 4.0. Показан колебательный характер изменения касательного напряжения при наложении сдвиговых деформаций. Обнаружена корреляция реологических свойств и сорбционной активности.

Квантовохимическими методами рассчитаны термодинамически наиболее выгодные полимерные ассоциаты, составляющие структуру гелей ГПН.

Методами ядерной магнитной релаксации зафиксированы обменные процессы, протекающие в воздушно-сухих гелях ГПН, изменения структуры геля, возникающие в напряжённом состоянии.

Методами термогравиметриии показана связь структуры рассчитанных полимерных фрагментов со структурой экспериментально синтезированных гелей.

1.ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Основные выводы.

1. Как показали приведённые экспериментальные данные, приложенные сдвиговые деформации (напряжённое состояние геля) существенным образом влияет на структуру и сорбционную активность. Структурные особенности гелей находят отражение на кривых вязкости и касательного напряжения, а также их можно наблюдать по изменению брутто-состава гелей термогравиметрическими методами. Сдвиговые деформации переводят гель в напряжённое состояние. Вычленяя полимерные частицы из исходной гелевой матрицы напряжённое состояние способствуют активизации режима переструктурирования геля. При увеличении скорости сдвига процессы структурирования завершаются и гелевая среда гомогенизируется. Это подтверждается и анализом сорбционных характеристик ГПН. Малые скорости сдвига, когда активность протекания процессов структурирования высока, соответствуют высокой сорбционной ёмкости гелей. По мере увеличении скорости сдвига и степени полимеризации гелевой матрицы сорбционная активность гелей ГПН снижается. Зависимость сорбционной активности от скорости сдвиговых деформаций не является монотонной, а также имеет колебательный характер.

2. Квантовохимическими расчётами показано, что термодинамически выгодными структурообразующими гель единицами являются частицы с числом атомов ниобия в полимерной цепочке N = 1, 4, 6, 8. Структура данных частиц рассчитана на основе квантовохимических методов, гидратное окружение в рамках модели МЕЯ А. Подобные периодические образования полимерных частиц ниобия могут формироваться для систем далеких от состояния равновесия.

3. Из анализа теплот образования частиц следует, что процесс полимеризации оксигидратных соединений ниобия имеет колебательный характер. Это обусловлено формированием структур с преобладанием одного из четырёх типов полимерных частиц, полученных на основе квантовохимических расчётов. Квантовохимические расчёты структуры полимерных частиц позволяют удовлетворительно объяснить экспериментальные данные, полученные методами термогравиметрии, по чис. лу и типу молекул воды, приходящихся на одну частицу. Также близкие значения получены по теплотам отщепления структурносвязанной воды, полученные в рамках квантовохимических расчётов и экспериментальной оценкой, сделанной на основе термогравиметрических данных и данных приведённых в литературе. Некоторое завышение теплот отщепления воды связано с допущениями, принятыми при моделировании. Так, в квантовых расчётах было принято, что полимерная частица ГПН находится в вакууме и не взаимодействует с другими частицами и межчастичными прослойками воды. Другим недостатком квантовохимического моделирования является неучёт динамики колебаний гидратных комплексов. Различие в энергии отщепления воды гидратной оболочки частиц можно объяснить некоторым упрощением структуры раствора, используемым в рамках модели MERA. Тем не менее это не снижает ценности полученных расчётных структур и позволяет использовать их для объяснения перестроек гелевой матрицы и, связанных с ними, реологических и сорбционных характеристик гелей ГПН.

4. Для свежеприготовленных образцов, экспериментально показано, что колебательный характер изменения реологических свойств гелей оксигидрата ниобия сопровождается изменением в энергии активации движения протонов. Локальные максимумы на реологической кривой соответствуют максимальным энергиям активации и минимальному количеству структурно связанной воды. Данные колебания сопровождаются изменениями во временах обмена молекул межслоевой и физически.

127 адсорбированной воды, свидетельствующих о процессах разрушения и структурирования каркаса оксигидратной матрицы протекавших в геле под воздействием сдвиговых деформаций. Это регистрируется по зависимости времени спин-спиновой релаксации от раздвижки импульсов. Дополнительным подтверждением наличия обменных процессов является наличие в спаде спин-решёточной релаксации только одной компоненты.

Детальное изучение образцов гелей ГПН методами термогравиметрии в точках максимумов реологических кривых и сравнение особенностей структуры с расчётными моделями свидетельствует о наличии ярко выраженной корреляции тепловыделения, регистрируемого на кривой DTA, и тенденции в изменении энергии связи воды с полимерными частицами, рассчитанной в рамках модели MERA. На основании этих данных пикам, регистрируемым на реологической кривой, сопоставлены структуры с преобладанием того или иного типа полимерных частиц полученных расчётными методами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.B. Лапицкий, Ю. П. Симанов, Е.И. Ерембаш// Ж. физ. хим., 1952. Т. 26. С. 56−57.
  2. A.B. Лапицкий, Л. А. Поспелова, Е.П. Артомонова// Ж. неорг. хим., 1956. Т. 1.№ 4. С. 650−659.
  3. И.С. Морозов// Ж. неорг. хим., 1954. Т. 1. С. 4.
  4. A.A. Мамбетов // Учён. зап. Кировобадского педагогического ин-та, 1954. № 1.
  5. A.A. Мамбетов, Н.П. Потоцкая// Азерб. хим. ж., 1959. № 3. С. 77−87.
  6. A.A. Мамбетов // Учён. зап. Кировобадского педагог, ин-та, 1956. № 4. С. 167−178.
  7. С.П., Квашенко А. П., Сединкин В. А. Исследование гидроксида ниобия// Укр. хим. ж., т. 41, 1975, 208.
  8. Н. Rose// Pogg. Ann., 1861. V. 113. Р. 105−134.
  9. Santesson// Bull. Soc. Chim., 1875. V. 24. P. 52−55.
  10. G. Hutting, W. Konig//Zs. anorg. Chem., 1930. V. 193. P. 93.
  11. O. Hauser, A. Lewite// Zs. angew. Chem., 1912. V. 25. P. 100.
  12. Я.Г. Химия ниобия и тантала. Киев: Наукова думка, 1965.484 с.
  13. А.К., Лукачина В. В., Набиванец Б. И., Ж. неорг. хим., 8, № 8, 1839−1845 (1963).
  14. П.Г., Онорин С. А., Вольхин В. В. Неорганический ионообменник ИСН-1, селективный к ионам лития// Изв. высших учебных заведений. Цветная металлургия, 1977, № 3, 50−52.
  15. Ю.И., Егоров Ю. В. Структурно-морфологические особенности ионитов на основе оксигидрата ниобия (V)// Изв. АН СССР, сер. Неорган, матер., 1971. Т. 7. № 9. С. 1548.
  16. В.А., Антонович В. П., Невская Е. П. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. 190с.
  17. J. Bjerrum, G. Schwarcenbach, L.G. Sillen. Stability constant. London, 1957. 295 p.
  18. Я.Ф., Яковлев Ю. Б., Зенченко А. Д. Термодинамика и структура гидроксокомплексов в растворах. Тезисы докл. II Всесоюзного совещания. JL: Наука, 1975. с. 5.
  19. К.А. Гидролитическая полимеризация ионов в растворах.// Сб. научных трудов «Термодинамика и строение гидроксокомплексов в растворах». Л.: ЛГУ, 1983. с.18−35.
  20. В.В., Лебедев E.H., Антонова Л. М. и др. Исследование процесса переконденсации в гидрозолях диоксида кремния при высоких температурах.// Коллоидный журнал, 1989. т.51. № 3. С. 610 615.
  21. Ю.Г., Шабанова H.A., Попов В. В. Влияние температуры и pH на поликонденсацию кремниевой кислоты в водной среде. // Коллоидный журнал, 1983. Т. 45. № 1. С. 179 183.
  22. Ю.Г., Шабанова H.A., Попов В. В. Поликонденсация кремниевой кислоты в водной среде. Влияние концентрации кремниевой кислоты. // Коллоидный журнал, 1983. Т. 45. № 2. С. 382 386.
  23. H.A., Попов В. В., Фролов Ю. Г. Кинетика поликонденсации и коагуляции в гидрозоле кремнезёма. // Коллоидный журнал, 1984. Т. 46. № 5. С. 986 993.
  24. H.A., Попов В. В., Фролов Ю. Г. Поликонденсация и фазообразование в водных растворах кремниевой кислоты. // Изв. Вузов. Химия и химич. технология, 1985. Т.28. № 6. С. 58 62.
  25. В.В. Механизм поликонденсации кремниевой кислоты в водной среде: Автореферат дис. к.х.н. М.: МХТИ, 1982.
  26. Т.М., Иванов Н. К., Захаров М. С. Состав и строение агрегатов первичных частиц в золях и гелях кремнезёма. // Коллоидный журнал, 1986. Т. 48. № 4. С. 686 691.
  27. Aubert С., Cannell D.S.//Kinam. 1986. А 7, р. 75.
  28. H.A., Кодинцева Е. Ю. Влияние начальных условий на кинетику гелеобразования в гидрозолях кремнезёма. // Коллоидный журнал, 1990. Т. 52. № 3. С. 553 -558.
  29. Piculell L.// J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1986. Ptl. v. 82. № 2. P. 387.
  30. Вода в дисперсных системах./ Под ред. Дерягина Б. В., Овчаренко Ф. Д., Чураева H.B. М.: Химия, 1989. 286 с.
  31. Т.В., Вашман A.A., Пронин И. С. и др. Исследование гидрозолей кремнезёма методом ЯМР // Коллоидный журнал, 1982. Т. 44. № З.С. 593.
  32. С., Маеда И.// Материалы докладов 7 конф. «Поверхностные силы и граничные слои жидкостей». М., 1983. С. 39.
  33. В.А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука, 1983. 264 с.
  34. H.A., Попов В. В., Фролов Ю. Г. Влияние электролитов на поликонденсацию кремниевой кислоты. // Коллоидный журнал, 1984. Т. 46. № 4. С. 749 754.
  35. В.Н., Солтивский Н. М., Страженко Д. Н., Стрелко В. В. Зависимость констант ионизации кремниевых кислот от степени их полимеризации. // Укр. хим. журнал, 1974. Т. 40. № 3. С. 236 237.
  36. Dodgen H.W., Luit G., Hurt J.P.// Inorg. Chem., 1981. V. 20. № 3. P.1004.
  37. Ю.Г. Курс коллоидной химии. M.: Химия, 1982. 400 с.
  38. Т. // J. Colloid Interface Sei, 1977. V. 62. № 2. P. 286.
  39. G. // Germ. Chem. Eng., 1985. V. 8. № 4. P. 255.
  40. P.K. Химия кремнезёма. M.: Мир, 1982. T. 1,2. 1128 с.
  41. В.П. Гидроокиси металлов. Киев: Наукова думка, 1972. 160с.
  42. Е.А., Бурков К. А. Полиядерные гидроксокомплексы алюминия в растворе. // Ж. неорг. хим., 1998. Т. 43. № 1. С. 118 121.
  43. H. // Bull. Chem. Soc. Jpn., 1970. V. 43. № 10. P. 2463.
  44. N.B., Bugarcic Z.D. // J. Serb. Chem. Soc., 1990. V. 55. № 12. P.110.
  45. K.F., Brechlin A. // Z. Anorg. Allg. Chem., 1952. B. 270. № 1 4. S. 256.
  46. Pa Ho Hsu, Bats T.F. // Mineral. Mag., 1964. V. 33. № 3. P. 749.
  47. E., Mathai K.G., Ottewill R.H., Kerker M. // J. Phys. Chem., 1961. V. 65. № 5. P. 826.
  48. К.А. Полиядерные гидроксокомплексы ионов металлов в растворах. Дис. докт. хим. наук. JL: ЛГУ, 1983.
  49. Baes C.F., Mesmer R.E. The Hydrolysis of Cations. N. Y.: John Willey and sons, 1976. P. 489.
  50. Ohmann L.-O., Forsling W. // Acta Chem. Scand., 1981. A. V. 35. № 12. P. 795.
  51. Ohmann L.-O., Sjoberg S. // Acta Chem. Scand., 1982. A. V. 36. № 1. P.47.
  52. Hedlund T., Sjoberg S., Ohmann L.-O. // Acta Chem. Scand., 1987. A. V. 41. № 4. P. 197.
  53. K.A., Бусько E.A., Лилич Л. С. Термодинамические характеристики реакций гидролиза и образования гидроксокомплексов. // Химия и термодинамика растворов. Л.: ЛГУ, 1977. Вып. 4. С. 15−43.
  54. И.Ф., Ватаман И. И. Термодинамика гидролиза ионов металлов. Кишинёв: Штиинца, 1988. 286 с.
  55. К.Б., Костромина H.A., Шека З. А. и др. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев: Наукова думка, 1966. 300 с.
  56. О.Ю., Ефимов A.A. Гидролитическая полимеризация железа (III) в частично нейтрализованных нитратных растворах. // Ж. неорг. хим., 1999. Т. 44. № 4. С. 549 554.
  57. О.Ю., Ефимов A.A., Москвин JI.H. Гидролитическая полимеризация гексаакваионов железа (III) в процессе частичной нейтрализации растворов // Ж. неорг. хим., 1998. Т. 43. № 7. С. 1113−1119.
  58. Ю.И. Синтез и применение специфических оксигидратных сорбентов. -М.: Энергоатомиздат, 1987. 120 с.
  59. Р.Н., Ивакин A.A., Горшков В. В., Чирков А. К. О химической природе гидратированной пятиокиси ванадия. // Докл. АН СССР, 1975. Т. 224. № 1. С. 106.
  60. A.A., Яценко А. П., Плетнёв Р. Н., Горшков В. В. Ионный обмен катионов щелочных металлов и аммония на додекаванадиевой кислоте. // Ж. прикладной химии, 1978. Т. 51. С. 1993 1996.
  61. A.A., Чуфарова И. Г., Плетнёв Р. Н., Горшков В. В. Изучение взаимодействия в системе УС^СЮ^-НОС^-ИгУ^С^-НгО. // Ж. неорг. химии, 1977. Т. 22. С. 214 216.
  62. В.Ф., Прозоровская З. Н. Исследование тетрагидрата золотохлористоводородной кислоты методом ПМР. // Ж. неорг. химии, 1979. Т. 24. С. 958−963.
  63. В.Ф. Изучение протонной структуры гидратированных неорганических соединений с кислородсодержащими анионами методами радиоспектроскопии: Автореф. дис.. докт. хим. наук. М.: ИФХ АН СССР, 1975. 42 с.
  64. A.A., Фотиев A.A. Химия пятивалентного ванадия в водных растворах. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1971. 191 с.
  65. Р.Н., Денисова Т. А., Ивакин A.A. Состояние воды в гидроокиси титана. // Ж. прикладной химии, 1977. Т. 50. С. 2362 2364.
  66. О.М., Денисова Т. А., Плетнёв Р. Н., Ивакин A.A. Взаимосвязь протонной структуры и стехиометрии гидроокиси титана. // Ж. прикладной химии, 1980. Т. 53. С. 13 16.
  67. Я.Н. Периодический характер и воспроизводимость морфологических и сорбционных характеристик оксигидратов иттрия и гадолиния: Автореф. дис.. канд. хим. наук. Челябинск, 1998. 22 с.
  68. Г. Вискозиметрия. М., 1938. 148 с.
  69. К.А. и др. Исследование вязкости перхлората свинца при различных температурах. Вестник Ленинградского университета, 1981. Вып. 1. № 4. С. 85−87.
  70. Т. // Z. Electrochem., 1958. Bd. 62. S. 411 419.
  71. W.B. // J. Chem. Phys., 1969. V. 50. P. 4424 4428.
  72. A., Gibson D. // J. Ammer. Chem. Soc., 1982. V. 104. № 22. P.4383.
  73. C. J., Spartalian K. // Inorgan. Chem., 1984. V. 23. № 14. P.1993.
  74. X.T. Образование, приготовление и свойства гидратированной двуокиси циркония. // Строение и свойства адсорбентов и катализаторов./ Под ред. Б. Г. Линсена. М.: Мир, 1973. С. 332 384.
  75. A.D., Bear J.L. // Thermochim. Acta, 1972. V. 3. № 5. P. 399.
  76. Santacesaria E., Tonello M., Storty G. et al.// J. Colloid Interface Sei., 1986. V. 111. № l.P. 44.
  77. Т.Ф., Савоськина А. И., Андреева В. И., Манк B.B. О составе гидроокиси титана. // Ж. неорган, химии, 1969. Т. 14. С. 2307 2312.
  78. Л.И., Горощенко Я. Г., Калиниченко А. И. О процессе старения гидроокиси титана. // Укр. хим. журн., 1971. Т. 37. С. 1063 1064.
  79. B.C., Уваров A.B. Исследование методом протонного магнитного резонанса гидроксильных групп и воды, адсорбированной на двуокиси титана. // Коллоидный журнал, 1975. № 6. С. 1161 1163.
  80. И.Ф. Периодические коллоидные структуры. JL: Химия, 1971. 192 с.
  81. По лак А.Ф. О механизме структурообразования при твердении мономинеральных вяжущих веществ. // Коллоидный журнал, 1962. Т. 24. С. 206−214.
  82. С.Н., Комская М. С. Применение методов физико-химической механики. // Стекло и керамика, 1962. № 4. С. 23 26.
  83. А.Б., Яхнин Е. Д. О неполной тиксотропности конденсационно-коагуляционных структур, возникающих в дисперсиях измельчённого кварца. // Коллоидный журнал, 1964. Т. 26. С. 653 654.
  84. Heller // Kolloid. Z., 1930. V. 50. S. 125.
  85. Т. Компьютерная химия. М.: Мир, 1990, 383 с.
  86. У., Эллинджер H.JI. Молекулярная механика. М.: Мир, 1986.
  87. В.И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Теория строения молекул. М.: Высш. школа, 1979. 407 с.
  88. Ч. Валентность. М.: Мир, 1965. 428 с.
  89. А.И. Основы квантовой механики. -М.: Наука, 1976.
  90. В.А., Жуков В. П., Литинский А. О. Полуэмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии. М.: Наука, 1976.
  91. В.А. Основы количественной теории органических реакций. -Л.: Химия, 1977.359 с.
  92. В.А. Пространственные характеристики молекул в прогнозе физико-химических свойств веществ молекулярной структуры. Дисс. канд. хим. наук. Челябинск, 1998.
  93. В.А., Барташевич Е. В., Белик A.B. Новые подходы к прогнозу термодинамических параметров веществ по молекулярным данным.// Ж. физической химии, 1996. Т. 70. № 3. С. 448 452.
  94. В.А., Барташевич Е. В., Белик A.B. Модель расчёта атомных объёмных характеристик в молекулярных системах. // Ж. физической химии, 1998. Т. 72. № 4. С. 650 656.
  95. А.И. Органическая кристаллохимия. М.: Изд-во АН СССР, 1955.559 с.
  96. А.И. Молекулярные кристаллы. М.: Наука, 1971.424 с.
  97. Ю.В., Зоркий П. М. Ван-дер-ваальсовы радиусы и их применение в химии. // Успехи химии, 1989. Т. 64. № 5. С. 713 746.
  98. Ю.В., Зоркий П. М. Новые применения ван-дер-ваальсовых радиусов в химии. // Успехи химии, 1995. Т. 85. № 5. С. 446 461.
  99. A.B., Ульянова JI.B., Зефиров Н. С. Простая модель связи между структурой и плотностью веществ // Докл. АН СССР, 1992. Т. 313. С. 628 629.
  100. A.B. Компьютерное моделирование атомных радиусов для прогноза плотности органических веществ. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1992. Т. 35. № 4. С. 51 55.
  101. A.B., Потёмкин В. А. Модифицированная модель DENSON в оценке относительной плотности веществ// Ж. физической химии, 1992. Т. 66. № 1.С. 140−142.
  102. A.B., Потёмкин В. А., Михайлов И. Ю. Способ учёта влияния температуры на эффективные радиусы в модели DENSON // Ж. физической химии, 1993. Т. 67. № 2. С. 327.
  103. A.B., Потёмкин В. А. Новый подход к компьютерному моделированию атомных радиусов. // Ж. общей химии, 1993. Т. 63. № 6. С. 1201 1203.
  104. В.А., Барташевич Е. В., Белик A.B. Расчёт атомных радиусов с поправкой на электростатические взаимодействия. // Ж. физической химии, 1995. Т. 69. № 1. С. 106 -109.
  105. В.А., Барташевич Е. В., Белик A.B. Новые представления об объёмной форме молекул. // Ж. общей химии, 1995. Т. 65. № 2. С. 205 -213.
  106. A.B., Гусева В. В., Лебедева М. Н. и др. Прогнозирование острой токсичности производных бензо^)хинолина// Докл. АН СССР, 1990. Т. 310. № 5. С. 1144- 1149.
  107. А. В., Белоусов Д. В. Критерий оценки направления перегруппировки Боултона-Катрицкого. // Докл. АН СССР, 1990. Т. 313. № 5. С. 1127.
  108. A.B., Потёмкин В. А., Гревцева Ю. Н. Возможности прогноза плотности и фазовых переходов мезогенных веществ // Докл. РАН, 1994. Т. 336. № 3. С. 361 -364.
  109. В.А., Барташевич Е. В., Белик A.B. Учёт диполь-дипольных взаимодействий в задаче прогноза плотности веществ. // Ж. физической химии, 1994. Т. 68. № 6. С. 1000 1003.
  110. A.A., Пронин И. С. Ядерная магнитная релаксация и её применение в химической физике. М.: Наука, 1979. 236 с.
  111. Т., Беккер Э. Импульсная и Фурье-спектроскопия ЯМР. -М.: Мир, 1973. 168 с.
  112. Jen J. Chemical exchange and NMR-T2 relaxation.// Advances in Molecular Relaxation Processes, 1974. № 6. P. 171−183.
  113. Allerhand A., Gutowsky H.S. Spin-echo NMR studies of chemical exchange. I. Some general aspects.// J. Chem. Phys., 1964. V. 41. № 7. P. 2115 -2126.
  114. LuzZ., Meibum S. //J. Chem. Phys, 1963. V. 39. P. 336.
  115. Woessner D.E.//J. Chem. Phys, 1961. V. 35. P. 41.
  116. Пб.Николис Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах. М., 1979.
  117. С .Я., Цыгельный И. М., Колупаев Б. С. Молекулярная кибернетика. Львов: Изд-во «Свит», 1990. 168 с.
  118. И., Николис Г. Биологический порядок, структуры и неустойчивости.// Успехи физ. наук, 1973. Т. 109. № 3. С. 517 544.
  119. Lyubimova V.A., Frenkel S. Autooscillating regime of sorption of low molecular weight solvent by ionomers// Polymer Buil, 1984. № 12. P. 229 236.
  120. K.A., Лилич Л. С. Полимеризация гидроксокомплексов в водных растворах. // Проблемы современной химии координационных соединений./ Под ред. К. А. Буркова. Л., 1968. Вып. 2. С. 134.
  121. О.П., Коломийчук В. Н., Буянов P.A. Исследование формирования гидроксидов алюминия (III) методом малоуглового рентгеновского рассеяния. // Журн. неорг. химии, 1985. Т. 30. № 2. С. 309.
  122. Ю.И., Лепп Я. Н. О сорбционных характеристиках оксогидратов некоторых редкоземельных элементов. // Неорганические материалы, 1995. Т. 31. № 12. С. 1562.
  123. Я.Н., Сухарев Ю. И. Неорганические полимеры на основе оксигидратов иттрия и гадолиния.// Химия, технология, промышленная экология неорганических соединений. Вып. 1. Пермь, 1998. С. 90 100.
  124. Ю.И., Потёмкин В. А., Курмаев Э. З., Марков Б. А., Апаликова И. Ю., Антоненко И. В. Автоволновые особенности полимеризации оксигидратных гелей тяжёлых металлов.// Ж. неорг. химии, 1999. Т. 44. № 6. С. 917−924.
  125. А.Ю., Михайлов A.C. Введение в синергетику. М.: Мир, 1990. 272 с.
  126. Ю.И., Авдин В. В. Исследование систем «оксигидрат лантана раствор собственной соли» в изотермических реакциях // Деп. в ВИНИТИ 17.07.97, № 2442-В97.
  127. Carr H.Y., Purcell Е.М.// Phys. Rev., 1958. V. 94. P. 630.
  128. S., Gill D. // Rev. Sei. Instrum., 1958. V. 29. P. 688.
  129. Ц. Инструкция по эксплуатации. — Будапешт, 1990.
  130. Ю.Н., Плетнёв Р. Н., Клещев Д. Г., Желонкин H.A. Промежуточный комплекс в химических реакциях. Свердловск, 1990. 196 с.
  131. Ю.И., Авдин В. В. Синтез и периодичность свойств аморфного оксигидрата лантана.// Ж. неорг. химии, 1999. Т. 44. № 7. С. 1071 1077.
  132. Ю.И., Потёмкин В. А., Введенский П. В. Строение полимерных цепей оксигидрата ниобия.// Изв. Челяб. науч. центра УрО РАН, 2000.-Вып. 1.С. 54−58.
  133. Ю.И., Введенский П. В. Реологические и сорбционные свойства и строение полимерных цепей оксигидрата ниобия. // Изв. Челяб. науч. центра УрО РАН, 2000. Вып. 2.
  134. Ю.И., Введенский П. В., Чернов В. М. Изучение особенностей полимеризации оксигидрата ниобия методами ядерной магнитной релаксации.// Химическая физика и мезоскопия, 2000. Т.2. № 1. С. 83 — 88.
  135. Ю.И., Введенский П. В., Чернов В. М. Реологические свойства и обменные процессы молекул воды, исследованные методами ядерной магнитной релаксации.// Изв. Челяб. науч. центра УрО РАН, 2000. -Вып. 3.139
  136. Ю.И., Введенский П. В. Особенности полимеризации оксигидрата ниобия.// Перспективные химические технологии и материалы. Международная научно-технич. конфер., Пермь, 26−31 мая 1997 г.: Тез. докл. Пермь, 1997. С. 154.
  137. Ю.И., Введенский П. В. Моделирование обменных процессов в оксигидрате ниобия. // Всероссийская конференция молодых ученых «Математическое моделирование в естественных науках», г. Пермь, 1 3 октября 1998 г.: Тез. докл. — Пермь, 1998. С. 77.
Заполнить форму текущей работой