Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-МРТ-генеалогический анализ семейных случаев сирингомиелии и мальформации Арнольда — Киари

Диссертация: Клинико-МРТ-генеалогический анализ семейных случаев сирингомиелии и мальформации Арнольда — Киари
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты нейровизуально-генеалогического анализа больных семейно-наследственной сирингомиелией и их родственников: а) подтвердили, что сирингомиелия является заболеванием с наследственной предрасположенностью и реализуется при участии средовых факторов. б) выявили, что факторами наследственной предрасположенности семейно-наследственной сирингомиелии являются костные дисплазии ЗЧЯ и КВП… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Патогенетические аспекты и наследственная основа семейно-наследственной сирингомиелии
    • 1. 2. Наследственные и средовые факторы в формировании семейно-наследственной сирингомиелии и МК 1. Особенности наследственной передачи сирингомиелии и МК
    • 1. 3. Клинические аспекты семейно-наследственной сирингомиелии и МК
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. МРТ-морфологический и МРТ-морфометрический анализ больных семейно-наследственной сирингомиелией и МК 1 и их родственников
    • 3. 2. Генетико-нейровизуальный анализ при семейно-наследственной сирингомиелии
    • 3. 3. Клинические и клинико-МРТ характеристики больных семейной сирингомиелией и их родственников. Клинико-МРТ-генеалогический анализ дизрафических признаков всемьях
    • 3. 4. Клинико-МРТ-генеалогический анализ дизрафических признаков в семьях

Клинико-МРТ-генеалогический анализ семейных случаев сирингомиелии и мальформации Арнольда — Киари (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Сирингомиелия, хроническое прогрессирующее заболевание с образованием продольных полостей в спинном мозге, характеризуется распространенностью от 7 до 130 случаев на 100 ООО населения. Одной из зон с высокой заболеваемостью сирингомиелией является регион Татарстана (Сироткин В. М., 1970; Борисова Н. А, Валикова И. В., Кучаева Г. А., 1989; Bogdanov Е., 2002). Сирингомиелия может возникать как спорадически, так и быть наследственно-обусловленной (Bentley S., Campbell М., Caufmann P., 1975). Хотя описания семейных случаев сирингомиелии насчитывают более чем вековую историю, они являются редкими в структуре спорадической заболеваемости (Catel М., Menault F., Pecker J., 1979; Speer M., 2000; 2003) — составляя всего около 2% (Сироткин В. М, 1971; Zakeri A., Glasauer F., EgnatchikJ., 1995).

На сегодняшний день оптимальным методом диагностики сирингомиелии, позволяющим визуализировать морфологическую основу заболевания, является МРТ (Макаров А. Ю., Холин А. В., Крицкая Л. А., 1991; Oldfield Е. Н., Muraszko К., Shawker Т. et al, 1994; Small J., Sheridan P., 1996). Благодаря MPT-исследованиям стало известно, что в основе большинства случаев спорадической сирингомиелии лежат ликвородинамические нарушения, обусловленные мальформацией Арнольда-Киари I типа (МК 1) (Milhorat Т., Johnson R., Milhorat R" et al., 1995; Bogdanov E., 2000).

Большинство имеющихся в настоящее время исследований по семейно-наследственной сирингомиелии основаны на клинических данных и не имеют нейровизуальной верификации (Тяжкороб А. М, 1962; Сироткин В. М., 1970, 1971; Борисова Н. А, Валикова И. В., Кучаева Г. А., 1989). Имеющиеся единичные нейровизуально подтвержденные наблюдения семейно-наследственной сирингомиелии почти не включают клинических и МРТ-исследований членов семей больных. Малочисленность описаний МРТ-верифицированных случаев семейно-наследственной сирингомиелии в мире и единичность исследования родственников больных не позволяют на современном этапе составить представление о данном варианте болезни, его распространенности, нейровизуальных и клинических параметрах. Еще более неясными остаются представления о клинически бессимптомных или малосимптомных патологических нейровизуальных параметрах у родственников больных.

Не только аспекты нейровизуальных особенностей семейной сирингомиелии являются на сегодняшний день дискуссионными. Предметом обсуждения современных специалистов является происхождение семейных форм заболевания. Высказывается точка зрения о том, что семейная агрегация сирингомиелии может быть обусловлена генетическими факторами (М. Speer, Т. М. George, D. S. Enterline, 2000; 2003). Другие авторы предполагают важное участие ненаследственных (экзогенных) причин (Bentley S., Campbell М., Kaufman P., 1975) или сочетанный, гередо-акцидентальный генез сирингомиелии, что предполагает важную роль средовых факторов в реализации наследственного предрасположения к болезни (Давиденков С. Н., 1932, 1947; Сироткин В. М., Пазони И., Гимадеева И. М., 1973). Однако малое число и разрозненность наблюдений МРТ-клинических случаев заболевания в семьях не позволяют высказать однозначного мнения по данной проблеме.

На сегодняшний день наибольшие разногласия ученых, признающих роль генетических факторов в генезе семейно-наследственной сирингомиелии, касаются первичного субстрата наследования и путей его наследственной передачи. До «эры» МРТ доминировало мнение о наследовании дизрафического статуса, ассоциированного с сирингомиелией или непосредственно полостеобразования. В связи с установлением роли МК 1 в происхождении спорадической сирингомиелии, в настоящее время многими учеными в качестве первичного наследственного дефекта при семейно-наследственной сирингомиелии обсуждается МК 1. Результатами ряда работ по изучению спорадической сирингомиелии и МК 1 было высказано предположение о вторичности формирования МК 1 по отношению к недоразвитию костей задней черепной ямки (ЗЧЯ) (Marin-Padilla М., Marin-Padilla Т., 1981; Coria F., Quintana F, Rebollo M., et al., 1983). Опираясь на эти данные была высказана точка зрения о том, что семейная МК 1 и сочетающаяся с ней сирингомиелия являются также результатом гипоплазии ЗЧЯ, имеющей генетически детерминированное происхождение. Остается неясным, какие именно патологические костные характеристики ЗЧЯ распространены в семейных случаях и какова их роль в генетическом дефекте.

Не достигнуто единого мнения и о пути наследственной передачи предполагаемого генетического субстрата заболевания. Обсуждаются аутосомно-доминантное (Давиденков С. Н., 1932; Сироткин В. М., 1973, Speer М., George Т., Enterline S., 2000; 2003), аутосомно-рецессивное (Кубергер М. Б., Щербакова Е. Я.,.

Николаева Н. В., с соавт, 1971, Milhorat Т., Chou М., Trinidad Е., et al., 1999) или сцепленное с полом наследование (Борисенко Р. И., Шапиро Д. И., 1971) патологических признаков у больных, приводящих к формированию фенотипа семейно-наследственной сирингомиелии.

В связи с вышеизложенным, современной и актуальной является цель настоящей работы.

Цель: оптимизация процесса диагностики и оценки прогноза семейно-наследственной сирингомиелии и МК 1, состоящая в комплексном анализе генеалогических, клинических и MP-томографических характеристик семейно-наследственной сирингомиелии и МК 1 у больных и клинически здоровых членов их семей.

Задачи исследования:

1. Выявить и описать клинико-неврологические, нейровизуальные и наследственно-генеалогические параметры семейно-наследственной сирингомиелии в зависимости от морфометрических характеристик спинального полостеобразования, параметров кранио-вертебрального региона с определением доминирующей наследственной нейровизуальной патологии.

2. Выявить и описать МРТ и МРТ-морфометрические характеристики кранио-вертебрального перехода (КВП) и 34Я больных семейно-наследственной сирингомиелией и их клинически здоровых родственников.

3. Изучить особенности распространения сирингомиелии и костно-невральных дисплазий ЗЧЯ и КВП в семьях больных семейно-наследственной сирингомиелией с определением типа их наследственной передачи.

4. Выявить клинико-неврологические особенности больных семейно-наследственной сирингомиелией и членов их семей с и без МК 1.

5. Определить клинико-нейровизуальные соотношения больных семейно-наследственной сирингомиелией и родственников.

Научная новизна.

Впервые выявлено и МРТ-подтверждено большое число случаев семейной сирингомиелии с комплексной клинической и нейровизуальной оценкой спинальной и краниальной патологии. Установлено существование двух вариантов семейно-наследственной сирингомиелии: ассоциированного и неассоциированного с МК 1. Впервые проведено широкое клинико-МРТ-генеалогическое обследование клинически здоровых членов семей больных семейно-наследственной сирингомиелией с обнаружением высокой распространенности МРТ-морфометрических признаков невральной и костной патологии области основания черепа и КВП — преморбидных факторов полостеобразования. Установлено, что ведущим наследственным нейровизуальным фенотипом в семьях является гипоплазия 34Я в виде уменьшения ее площади, что в подавляющем большинстве случаев обусловлено сочетанным изменением нескольких костных структур (блюменбахового ската, чешуи затылочной кости, глубины ЗЧЯ). Впервые установлены особенности наследственной передачи ряда патологических нейровизуальных признаков области КВП и ЗЧЯ у пробандов-больных сирингомиелией и членов их семей различной степени родства с определением аутосомно-доминантного типа наследования. Впервые определены характеристики трансмиссии МРТ-верифицированной семейно-наследственной сирингомиелиикоэффициент ее наследуемости и подтверждено, что в развитии семейно-наследственной сирингомилии принимают участие эндогенные и экзогенные факторы.

Практическая значимость.

Изучение нейровизуальных параметров больных семейно-наследственной сирингомиелией и членов их семей позволило выявить различные варианты сирингомиелии в семьях больных, сочетающиеся с различными МРТ-характеристиками ЗЧЯ и КВП. Результаты изучения и описания семей с наследственной сирингомиелией позволили разработать диагностические критерии преморбидных МРТ-факторов формирования МК 1 и полостеобразования. Выявление у клинически здоровых родственников больных семейной сирингомиелией широкой распространенности МК 1 имеет существенное значение для определения прогноза и выработки профилактических мероприятий развития симптомокомплекса МК 1 и сирингомиелии. Полученные данные расчетов типа наследования кранио-вертебральной патологии позволяют предполагать возможный риск развития этой патологии в семьях с вероятностью последующего формирования сирингомиелии.

Положения, выносимые на защиту.

1. Семейно-наследственная сирингомиелия — это гередо-акцидентальное заболевание, факторами наследственной предрасположенности к которой являются костно-невральные дисплазии КВП и ЗЧЯ: гипоплазия структурных элементов ЗЧЯ (ската основной кости, энхондральной части затылочной кости), приводящие к уменьшению площади ЗЧЯ, а также МК 1, базилярной инвагинации (БИ).

2. Семейно-наследственная сирингомиелия представлена двумя нейровизуальными вариантами: ассоциированным и неассоциированным с МК 1.

3. Среди здоровых родственников больных семейно-наследственной сирингомиелией широко распространены невральные и костные аномалии кранио-вертебрального региона: МК 1, БИ.

4. Доминирующим нейровизуальным фенотипом в семьях (характерным для больных и их родственников) является гипоплазия ЗЧЯ, обусловленная различными комбинациями уменьшения костных показателей ямки (ската основной кости, супраокципута, показателей глубины ЗЧЯ).

5. Наследственная передача костно-невральных дисплазий КВП и ЗЧЯ осуществляется по аутосомно-доминантному пути с вариабельной пенетрантностью и экспрессивностью.

Внедрение в практику.

Результаты исследования и вытекающие из них рекомендации внедрены в работу неврологического и нейрохирургического отделений РКБ № 1 МЗ РТ, неврологического отделения РКБ восстановительного лечения, отделений МРТ РКБ № 2 и Межрегионального клинико-диагностического центрав учебный процесс кафедры неврологии и реабилитации, кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики, кафедры неврологии и нейрохирургии ПДО ГОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию, кафедры вертеброневрологии и мануальной терапии ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Апробация работы.

Результаты исследования доложены и обсуждены на конференции психиатров, посвященной 130-летию РПБ (Казань, 1999 г.) — на конференции «Образование и практика специалистов социальной работы» (Казань, 2001 г.) — конференции «Актуальные вопросы неврологии и реабилитологии» (Казань, 2001 г.) — на VIII Всероссийском съезде неврологов (Казань, 2001 г.) — конференции кафедры детской невропатологии КГМА (Казань, 2002 г.) — республиканской научно-практической конференции посвященной 5-летию РКБ восстановительного лечения (Казань, 2002 г.) — научно-практической конференции посвященный 50-летиго республиканской клинической больницы МЗ РТ «Современные проблемы развития регионального здравоохранения» (Казань, 2003 г.) — научной конференции с международным участием «Клинические и социально-психологические аспекты качества жизни психоневрологических больных в современном обществе» (Санкт-Петербург, 2003 г.) — республиканской конференции «Актуальные проблемы вертеброневрологии» (Казань, 2003 г.) — республиканской конференции по перинатальной неврологии (Казань, 2004 г.) — республиканской конференции неврологов «Современные научные технологии в неврологии и нейрохирургии» (Уфа, 2004 г.) — VI, VII, VIII, IX научно-практических конференциях молодых ученых (Казань 2001, 2002, 2003, 2004 г.). Основные положения диссертационного исследования доложены на межкафедральной конференции сотрудников кафедры неврологии и реабилитации, неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики ГОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию, неврологии и рефлексотерапии, вертеброневрологии и мануальной терапии ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.

Публикации: по теме диссертации опубликовано 18 научных работ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 155 страницах печатного текста, состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включившего 105 отечественных и 129 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 8 рисунками и 34 таблицами, 2 диаграммами.

ВЫВОДЫ.

1. Семейно-наследственная сирингомиелия — заболевание, чаще наблюдающееся у женщин, встречающееся в различных родственных комбинациях (преимущественно: родитель-ребеноксибсы), формирующееся в среднем возрасте и характеризующееся полостеобразованием в шейно-грудном регионе и различной степенью изменений области кранио-вертебрального региона.

2. МРТ-исследование больных семейно-наследственной сирингомиелией и их родственников показало: а) Семейно-наследственная сирингомиелия представлена двумя нейровизуальными вариантами: ассоциированным (у 91% больных) и неассоциированным с МК 1 (9% больных), а также сочетающаяся с костными аномалиями КВП в форме БИ (45,5% больных). б) У членов семей больных семейно-наследственной сирингомиелией широко распространены невральные и костные аномалии кранио-вертебрального региона: МК 1 — в 34,7%, БИ — у 40% родственников с МК 1 и у 29,5% родственников без МК 1. в) Доминирующим нейровизуальным фенотипом в семьях у больных и их родственников является гипоплазия ЗЧЯ, наблюдающаяся у 86,4% больных сирингомиелией, 51,4% родственников с МК 1 и 31,8% родственников без МК 1. Уменьшение ЗЧЯ обусловлено различными комбинациями недоразвития костных структур ямки (блюменбахового ската, чешуи затылочной кости, глубины ЗЧЯ и др.).

3. Результаты нейровизуально-генеалогического анализа больных семейно-наследственной сирингомиелией и их родственников: а) подтвердили, что сирингомиелия является заболеванием с наследственной предрасположенностью и реализуется при участии средовых факторов. б) выявили, что факторами наследственной предрасположенности семейно-наследственной сирингомиелии являются костные дисплазии ЗЧЯ и КВП: комплексная гипоплазия ЗЧЯ или отдельных ее элементов (ската основной кости, энхондральной части затылочной кости), БИ, приводящие к уменьшению площади ЗЧЯ и МК 1. в) установили, что наследственная передача костно-невральных дисплазий КВП и ЗЧЯ осуществляется по аутосомно-доминантному пути с вариабельной пенетрантностью и экспрессивностью. г) показали, что развитие полостеобразования у лиц с наследственной предрасположенностью не имеет прямой зависимости от выраженности и количества костно-невральных дисплазий.

4. Клиническая картина семейно-наследственной сирингомиелии складывается из типичных для сирингомиелии симптомов спинального поражения, симптомов БЗО и признаков дизрафического статуса и характеризуется различной степенью тяжести и типом течения. Признаки дизрафического статуса широко распространены в роду больных семейно-наследственной сирингомиелией и чаще встречаются у больных (у 95,4%) и в меньшей — у членов их семей (у 76,5% родственников 1 степени родства, у 37,2% родственников 2 степени родства). Не выявлено зависимости между тяжестью течения сирингомиелии и количеством дизрафических признаков. Число дисгенезий достоверно возрастает при увеличении степени родства с пробандом-больным сирингомиелией и определяется количеством дефектов КВП и ЗЧЯ.

5. Клинико-нейровизуальный анализ в семьях больных семейно-наследственной сирингомиелией не выявил асимптомного полостеобразования. Не установлено зависимости между клиническими параметрами заболевания (возрастом дебюта, тяжестью, особенностями течения) и МРТ-характеристиками спинального и краниального отделов больных. Клинико-нейровизуальное исследование родственников показало, что имеющаяся симптоматика преимущественно представлена симптомами БЗО и обусловлена костно-невральными дисплазиями КВП и ЗЧЯ. Симптомы БЗО не зависят от выраженности МК 1, а определяются количеством дефектов КВП и ЗЧЯ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Рекомендуется тщательный сбор семейного анамнеза больных сирингомиелией с целью исключения семейно-наследственного варианта заболевания.

2. Наличие в семье нескольких случаев сирингомиелии позволяет предполагать аномалии КВП и ЗЧЯ у родственников. В связи с этим рекомендуется клиническое, МРТ-обследование и диспансерное наблюдение родственников больных с целью выявления не только клинически значимой МК 1 и сирингомиелии, но и асимптомных преморбидных факторов их развития.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. Ф., Михайлов М. К., Хабибуллин Р. И, Либерман А. В. Комплексная клинико-рентгенологическая диагностика аномалий развития краниовертебральной зоны и позвоночника у детей, подростков и взрослых // Вертеброневрология. -1999. -№ 1−2.-С. 65−72.
  2. А. Б. Динамика неврологических симптомов и вопросы ранней диагностики сирингомиелии. Автореф. дис. канд. мед. наук. Казань: Магариф, 1999.- 108 с.
  3. Т. А. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний спинного мозга и позвоночника: Автореф. дис.. докт. Мед. наук. М., 1994- 44 с.
  4. Т. А., Белов С. А., Кравцов А. К., Панов В. О. MP-томография в диагностике сирингомиелии // II Междунар. конгресс вертеброневрологов: сборник научных статей. Казань, 1992. — С. 14.
  5. Ф. М., Жогова Н. 3. Фенотип гаптоглобина и групп крови системы АВО при сирингомиелии // Всерос. конф. невропатол. и психиатров. Тезисы докладов. Уфа, 1978. — С. 21—212.
  6. Ф. М., Михайлова С. А. Дерматоглифические данные при сирингомиелии и врожденных пороках развития челюстно-лицевой области. // Сосудистые, инфекционные и наследственные заболевания нервной системы: Сб. науч. тр.- Уфа, 1978 С. 210−211.
  7. М. Д., Ларионов С. Н., Салодун Ю. В., Манохин П. А. Клинико-иммунологические и патоморфологические корреляции при сирингомиелии // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1991 — № 3. — С. 6−11.
  8. М. Д., Ларионов С. Н., Шантурова В. В. О клинических вариантах аномалии Арнольда-Киари у взрослых // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1991 — № 6. — С. 73−77.
  9. М. Д., Окунева И. И., Шашков К. В. О глиоматознойсирингомиелии // VIII Всерос. съезд невропатологов. Тез. Докладов. -Казань, 2001 С. 326−327.
  10. Р. И., Шапиро Д. И., Воронкова JI. А., Асеева О. П. О роли наследственного фактора в этиологии сирингомиелии. // Материалы научной конференции по клинической генетике. М. — 1971. — С, 53−54.
  11. Н. А. Клиника и патогенез сирингомиелии // Сирингомиелия. Уфа, 1978, с. 10−30.
  12. Н. А., Байбазарова Ф. М., Магжанов Р. В. К эпидемиологии сирингомиелии. В кн. «Сирингомиелия» Уфа, 1978 — С. 5−10.
  13. Н. А., Валикова И. В., Кучаева Г. А. Сирингомиелия. М., Медицина, 1989, С. 47−58.
  14. Н. П. Клиническая генетика. // М. «Гэотар-Мед», 2002. 447 с.
  15. Н. П., Мезеницкая Е. Н. Наиболее типичные ошибки в медико-генетических исследованиях. в кн.: Вопросы медицинской генетики. М.: Медицина — 1974. — С. 74−87.
  16. Бродская 3. JI. Техника рентгенеологического исследования кранио-вертебральной области // Нейрохирургическое лечение последствий атлантоаксиальных дислокаций. JL, 1979. — С. 38−44.
  17. Бродская 3. JI. Рентгенодиагностика краниовертебральных аномалий // Нейрохирургическое лечение последствий краниовертебральных поражений: Сб. науч. тр. Кемерово, 1981. — С. 31−59.
  18. М. А. Сирингомиелии и мальформация Арнольда-Киари: начальные клинические проявления и результаты хирургического лечения: Автореф. дис. канд. мед. наук. Иркутск, 1996. -23 с.
  19. JI. А. Клинико-генетические аспекты сирингомиелии. // Сосудистые, инфекционные и наследственные заболевания нервной системы: Сб науч. тр. Уфа, 1978. — С. 204−206.
  20. . И. Клинико-морфологические соотношения при сирингомиелии: магнитно-резонансно-томографическое исследование: Дис.. канд. мед. наук.1. М., 1993.-230 с.
  21. Б. И., Яхно Н. Н., Вавилов С. Б., 1994
  22. В. Ф. Сирингомиелия у трех сестер // Здравоохранение Белоруссии. -1980- № 7-С. 69−70
  23. Ю. Н. Дизрафические признаки в семьях больных сирингомиелией // Актуальные вопросы неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики: Сб. тезисов респ. конф. Уфа, 1994. — С. 33−34.
  24. Е. К. Медицинская генетика. // М., «Медицина». 2003 — 446 с.
  25. Е. И., Гречко В. Е., Бурд Г. С. Нервные болезни / Под ред. Гусева Е. И. -М. Медицина, 1988, 638 с.
  26. С. Н. Семейные бластоматозы. Сирингомиелия, множественный нейрофиброматоз и туберозный склероз. // Наследственные болезни нервной системы. М., 1932 — С. 339−348.
  27. С. Н. Сирингомиелия и гипотеза условного тропизма. Малые диспластические признаки // Эволюционно-генетические проблемы в невропатологии. JL, 1947. — С. 312 — 326.
  28. С. Н. Наследственно-семеные дегенеративные заболевания нервной системы. В кн.: Современное состояние осноных разделов невропатологии. JI. Медицина, 1961, с. 97−146.
  29. JI. О. Сирингомиелия // Курс нервных болезней. Казань: Изд-во братьев Башмаковых, 1909. — Т. 2, вып. 1 и 2. — С. 284−314.
  30. Е. И. Спинальный синдром при краниовертебральных аномалиях // Журнал невропатол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1971. — № 8. — С. 11 711 183.
  31. П. Топический диагноз в неврологии. М.: «Вазар-Ферро», 1996. — 381 с.
  32. JI. М., Крышова Н. А. Опыт изучения частоты мелких диспластических и невропатологических признаков в населении // Неврология и генетика. М., JL: Изд-во Всес. института экспер. медиц., 1936, — С. 9−41.
  33. JI. М., Крышова Н. А. К генетике сирингомиелии // Неврология и генетика. М., JL: Изд-во Всес. института экспер. медиц., 1936, — С. 207−277.
  34. О. Е., Евзизов Г. Ю. Клиника и хирургическое лечение аномалии Киари 1-го типа // Неврологический Журнал. 1999. — Т. 4, № 5, С. 28−31.
  35. И. С., Мартьянова С. Г. Социально-гигиенические и эпидемиологическиеаспекты изучения сирингомиелии в Чувашии // Каз. Мед. журнал. 1979 -№ 4. — С. 67−68.
  36. И. А. К диагностике сирингомиелии // Клиническая медицина. -1974. Т. 2, № 9. — С. 106 — 110.
  37. Ю. Н. Ренгенометрические показатели при врожденной и приобретенной неполноценности крановертебральной области // Вестник рентгенологии и радиологии 1978ю — № 3. — С. 11−18.
  38. Ю. Н. Варианты и аномалии развития зубовидного отростка аксиса // Вопросы нейрохирургии 1979. — № 1. — С. 30 — 38.
  39. Н. Т. К вопросу о семейной сирингомиелии // Мед. журнал Узбекистана 1970 — № 7. — С. 72−74.
  40. И. М., Парамонов Л. В. Эволюция учения о сирингомиелии // Вопросы нейрохирургии 1980 — № 1 — С. 49−56.
  41. М. М., Дегтяр В. В, Коморовская Я. М. Четыре наблюдения семейной сирингомиелии в одном поколении. // Журн. Невропатологии и психиатрии им. Корсакова 1976. — № 5. — С. 662−665.
  42. В. А. Клиника и диагностика краниовертебральных аномалий // Журнал неропатол. и психиартрии им С. С. Корсакова. 1980 — № 11. — С. 16 471 651.
  43. Н. С., Задворнов Ю. Н., Быстрова 3. К. Краниовертебральные деформации различного происхождения и их влияние на трудоспособность. Л., 1972.-72 с.
  44. В. А., Аникандров А. Б. Распространенность сирингомиелии в районах Куйбышевской области. Сосудистые, инфекционные и наследственные заболевания нервной системы: Сб. науч. тр.- Уфа, 1978 С. 208−210.
  45. Н. С., Задворнов Ю. Н., Быстрова 3. К. Краниовертебральные деформации различного происхождения и их влияние на трудоспособность. Л., 1972.-72 с.
  46. Е. Н., Крупина Н. Е., Широкова Е. Г., Сорокина В. А. Наследование мальформации Киари // VIII Всерос. съезд невропат.-Тез. докл-Казань, 2001 С. 335.
  47. Н. Е. Особенности наследования мальформации Киари // вестник УрГМА 1999 — № 8. — С. 58−61.
  48. Н. Е. Сведения о семейных случаях сирингомиелии, базилярной инвагинации и мальформации Киари // Неврол. вестник. 2001. — № 1 -2. — С. 7075.
  49. Н. Е., Белодед В. М. Семейный характер аномального развития черепа и мальформации Киари I типа. // Неврол. журнал. 2003 — № 1 — С. 24−27.
  50. Н. Е., Щербакова Е. Я., Николаева Н. В., Хавкин А. И., Капустин А. В. Семейный случай сирингомиелии // Педиатрия. 1991 — № 3. — С. 93 — 95.
  51. Н. П., Кулиева JI. М. Частота хромосомных вариантов в популяциях человека // Генетика 1979. — № 4. — С. 745 — 751.
  52. Г. А. О патогенезе акромегалического синдрома при сирингомиелии. // Журнал невропатол. и псих. им. С. С. Корсакова. 1980. — № 12. — С. 1774 -1778.
  53. Е. Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П. Б. Генетика для врачей. М., Медицина., 1990, 254 с.
  54. В. С., Бабурина И. П. Врожденные кранио-вертебральные дисплазии // Молекулярная диагностика наследственных болезней и медико-генетическое консультирование: Сб. науч. трудов / Под ред. В. Н. Шабалина. М.: Моники, 1995,-Т. 1.-С. 199−204.
  55. В. С., Полякова Л. А., Сидорова Т. Г., Голимбиевская Т. А. Неврологические синдромы при краниовертебральных дисплазиях. Журн. Невропатологии и психиатрии. 1988 № 9 — С. 12−16
  56. А. А. Распространенность и клиника сирингомиелии в Амурской области Автореф. дис.канд. мед. наук. Иркутск, 1975. — 24 с.
  57. К. Д. О семейной форме пояснично крестцовой сирингомиелии. Журнал невропатологии и психиатрии 1964 № 6, 866 — 810
  58. А. Ю., Холин А. В., Крицкая Л. А. Метод магнитно-резонансной томографии в диагностике сирингомиелии // Вопросы нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. 1991. — № 6. — С. 806−810.
  59. . Н., Черни Л. И. К вопросу наследственности сирингомиелии.
  60. Современная психоневрология". 1930. № 11, с. 290−300.
  61. Е. JI., Самосюк И. 3. Некоторые клинические особенности сирингомиелии // Журн. Невр. и псих. им. С. С. Корсакова 1978 — № 6. — С. 812 -818.
  62. В. Н., Хмельницкая Т. Н. К вопросу о эпидемиологии сирингомиелии // Эпидемиологические исследования в неврологии и психиатрии: Тез. науч. докл. М., 1982.-С. 123−125.
  63. М. К., Акберов Р. Ф., Хабибуллин И. Р. Комплексная клинико-рентгенологическая диагностика аномалий развития краниовертебральной зоны и позвоночника у детей, подростков и взрослых: Учеб. Пособие. Казань, 1992 — 58 с.
  64. Е. Г., Богданов Э. И., Чувашаев И. Р. Семейные случаи сирингомиелии и аномалии Арнольда-Киари // Журн. Невропатол. и психиатр. -2000-№ 12.-С. 93−95.
  65. Е. Г., Богданов Э. И. Размеры задней черепной ямки при сирингомиелии: МРТ-морфометрическое исследование. // Неврологический журнал. 2001. — № 5. — С. 21−24
  66. Е. Г., Богданов Э. И. Современные представления о патогенезе сирингомиелии. // Неврологический вестник 2000 — № 1−2 — С.76−79
  67. Е. Г., Богданов Э. И., Ибатуллин М. М. Характеристика полостей при сирингомиелии: клинико-МРТ исследование. // Неврологический журнал -2000-№ 1- С.23−26
  68. Е. Г., Михайлов М. К., Богданов Э. И. Сирингомиелия и мальформация Арнольда-Киари. Казань: Медицина, 2002, 234 с.
  69. Е. Г., Чувашаев И. Р. МРТ-морфометрические признаки нарушения циркуляции ликвора у больных сирингомиелией. // Каз. Мед. Журнал -2000-№ 5-С. 379−381
  70. Е. Г. Два случая дебюта сирингомиелии, имитирующие острую церикобрахиалгию. // Вертеброневрология Т.7 2000 — № 1−2 — С.55−58
  71. JI. С. К учению о сирингомиелии. Обозрения психиатрии, 1896 № 10, 740−748, № 11 813−822
  72. Э. А. Сирингомиелия. Некоторые новые клинические и рентгенологические данные: Автореф. дис.канд. мед. наук. Иркутск, 1953.-18 с.
  73. JI. Б., Алелеков Д. А. Генетико-популяционное изучение сирингомиелии в Горьковской области. // Журн. Невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 1974. — № 3. — С. 349−351.
  74. Ю. П., Лисиченко О. В., Коробкова Е. Н. Клинико-генеалогический метод в медицинской генетике. Изд-во «Наука». Новосибирск. 1983 100 с.
  75. С. Н., Икрамова Н. Т., Штернсис М. В. Роль дизрафического статуса в оценке этиологии сирингмиелии // Мед. журн. Узбек.-1988.-№ 5.-С.49−51.
  76. Т. С., Лексин Е. И., Садыков Т. Т. К характеристике дизрафических признаков у больных сирингомиелией и их родственников // Дегенеративные заболевания нервной системы. Уфа, 1974. — с. 103−108.
  77. А. И. Общие принципы нейрохирургического лечения краниовертебральных поражений: Сб. науч. трудов. Кемерово, 1981. — С. 87−89.
  78. Л. В. Аномалия Арнольда-Киари // Сов. Медицина. 1967 — № 10. -С. 63−67.
  79. Л. В. К патогенезу сирингомиелии при краниовертебральных аномалиях // Сов. Медицина. 1976. — № 11. — С. 35−39.
  80. П. А., К вопросу об образовании полостей в спинном мозгу при глиоматозной сирингомиелии. -М., 1900. 1200 с.
  81. С. С. Случай клинического проявления синдрома Арнольда-Киари в пожилом возрасте//Журн.неврол. и псих. им. С.С. Корсакова-1995- № 2-С. 91−92.
  82. Т. Т. К вопросу изучения сирингомиелии в Удмуртской АССР: автореф. дис.канд. мед. наук. Ижевск, 1973, — 22 с.
  83. И. Ю., Ахадов Т. А., Кравцов А. К., Белов С. А. и др. Значение магнитно-резонансной томографии в диагностике сирингомиелии // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2001. — № 2. — С. 35−38.
  84. К. Б. К проблеме наследственности сирингомиелии Журн. Невропатологии и психиатрии им С. В. Корсакова, 1970 № 9: 1281 -1286
  85. В. М. Региональные особенности сирингомиелии как медико-генетической проблемы // Генетика 1970 — Т. VI — № 6. — С. 166 — 172
  86. В. М., Гимадеева И. М., Пазони И., Даутова Ф. Р. О экспрессивности генетически однородной сирингомиелии. // Сб. Материалы научной конференциипо клинической генетике. М. — 1971.- С. 52−53.
  87. В. М., Пазони И., Гимадеева П. М. О вероятном характере наследования при семейной сирингомиелии // Журнал невропатологии и психиатрии- 1973.- № 7. -С. 830−836.
  88. В. М., Пазони И. О соотношении между порядковым номером рождения и вероятностью заболевания сирингомиелией. // Вопросы охраны материнства и детства. 1971. — № 11. — С. 88.
  89. М. Г. К вопросу о гередитарной форме сирингомиелии // Журн. Невропатол и психиатр. 1938 — № 9. — С. 116−118.
  90. А. К вопросу о семейной сирингомиелии // Врач. Дело-1962- № 6-С 56
  91. Ф. К. О распространенности и особенностях течения сирингомиелии в Самаркандской области Узбекской ССР.// Ж. Невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 1977 — № 3. — С. 356−359.
  92. В. А. Рентгенологическая диагностика костно-суставных поражений при сирингомиелии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1961. — 12 с.
  93. А. В. МРТ с ультранизким полем при заболеваниях и повреждениях позвоночника и спинного мозга: Дис. .Докт. Мед. наук. СпБ, 1992 — 269 с.
  94. А. В., Макаров А. Ю., Гуреевич Д. В. Шейная миелопатия: данные МРТ // Мед. радиология и рад. Безопасность. 1996 -№ 1 — С. 44−47
  95. Н. Н. К клинико-физиологической характеристике сирингобульбии // Журн. невропатол. и психиатр. 1976. — № 5. — С. 662−665.
  96. Д. А., Штильбанс И. И. Наследственная передача spina bifidae. Ж. Экспериментальной биологии 1930, 6, № 4, с. 373−384.
  97. Д. А. Сирингомиелия. М. Медгиз, 1961. — 220с.
  98. А. В. К характеристике наследственности сирингомиелии // Журн. Невропатологии и психиатирии им С.С.Корсакова-1969-№ 10- С. 1509−1514.
  99. Д. Р., Парамонов JI. В. Врожденные аномалии. Сирингомиелия // Болезни нервной системы: Руководство для врачей / Под ред. Н. Н. Яхно, Д. Р. Штульмана, И. В. Мельничука. М. 1995. — Т. 2 — С. 116−138.
  100. Н. Н., Вавилов С. Б., Ворсан Б. И. Клинико-МРТ исследование при сирингомиелии // Pan European Society of Neurology. Hofburg- Viena, 1991.-P. 72.
  101. H. H., Ворсан Б. И. Вегетативные и трофические расстройства при сирингомиелии // Актуальные вопросы неврологии, нейрохиругрии и медицинской генетики. Тез. респ. конф. Уфа, 1994. — С. 75.
  102. Aboulezz А.О., Sartor К., Geyer С., Gado М. Position of cerebellar tonsils in the normal population and in the patients with Chiari malformation: a quantative approach with MR imaging. J. Comput Assist Tomogr. 1985. — V. 9. — P.1033−1036.
  103. Amer Т., El-Shmam O. Chiari malformation type 1: a new MRI classification // Magnet. Reson. Imag.- 1997.- V. 15.-P. 397−403.
  104. Armonda R., Citrin C., Foley K., et al. Quantitative cine-mode magnetic resonance imaging of Chiari 1 malformation: an analysis of cerebrospinal fluid dynamics //Neurosurg. 1994. — v. 35. — No 2. — P. 214−233.
  105. Atkinson J., Kokmen E., Miller G. M. Evidence of posterior fossa hypoplasia in the familial variant of adult Chiari I malformation. Case report. // Neurosurgery 1998. -V. 42.-No 2-P. 401−404.
  106. Badie В., Mendosa D., Batzdorf U. Posterior fossa volume and response to suboccipital decompression in patients with Chiari I malformation. // Neurosurgery -1995-V. 37.-P. 214−218.
  107. Baker H. Myelographic examination of the posterior fossa with positive contrast medium // Radiology. 1963. — V. 81. — P. 791−801.
  108. Ball M., Peiris A. Chiari (type 1) malformation and syringomyelia in a patient with Noonan’s syndrome. // J Neurol Neurosurg Psychiatry 1982 — V. 45. — P. 753−754.
  109. Barkovich A., Wippold F., Sherman J., Citrin C. Significance of cerebellar tonsillar position on MR // Am. J. Neuroradiol. 1986. — V. 9. — P. 795−799.
  110. Barnett H., Foster F., Hudson D. Syringomyelia. London: W. Saunders Co., 1973.-Ed. 4.-P. 73−84.
  111. Batzdorf U. Chiari type I. malformation with syringomyelia: evaluation of surgiacal therapy by magnetic resonance imaging // J. neurosurg. 1988. — V. 68 — P. 726−730.
  112. Batzdorf U. Syringomyelia related to abnormalities-at the level of craniocervical junction // In Batzdorf U (ed): Syringomyelia. Current concept in Diagnosis andtreatment. Baltimore: Williams and Wilkins, 1991. P. 163−182.
  113. Bassi P., Corona C., Contri P., Paiocchi A., et al. Congenital basilar impression: correlated neurological syndromes // Europ. Neurol.-1992-V. 32. P. 238−243.
  114. Bentley S. J., Campbell M. J., Kaufmann P. Familial syringomyelia J. Neurol Neurosurg Psychiatry, 1975, 38, 346−349
  115. Bogdanov E. I., Ibatullin M. M., Mendelevich E. G. Spontaneous drainage in syringomyelia: MRI findings. // Neuroradiology V. 42 № 9 — 2000 — P.676−678
  116. Bowen J., Malanga G. Spondylosis associated with Arnold-Chiari malformation and syringomyelia // Spine. 1997. — V. 22. — P. 2458−2463.
  117. Brewis M., Poskanzez D., Rolland C., et al. Neurological disease in an English city // Acta Neurol. Scand. -1966 Suppl. 24 — P. 1−89.
  118. Bull J, Nixon W., Pratt R. The radiological criteria and familiar occurrence of primary basilar impression // Brain. 1955. — Vol. 78 — P. 229−247.
  119. Busis N., Hochberg F. Familial syringomyelia J. Neurol Neurosurg Psychiatry, 1985,48: 936−938
  120. Burry A., Patten В., Stewart B. Possible factors in the development of the Arnold-Chiari malformation//J. Neurosurg. 1957.-V. 14.-P. 285−301.
  121. Caldemeyer K., Boaz J., Wappner R., et al. Chiari malformation: associated with hypophosphatemic rickets and MRI imaging appearance//Radiol-1995-V195-P.733−738.
  122. Carmel P., Markesbery W. Early descriptions of the Arnold-Chiari malformations: The contribution John Cleland // J. Neurosurg. 1972 — V. 37. — P. 543−547.
  123. Cavender R., Schmidt J. Tonsillar ectopia and Chiari malformations: monozygotic triplets case report. // J Neurosurg — 1995 — V. 82. — P. 497 — 500.
  124. Chatel M., Menault F., Pecker J. Arguments in favour of the genetic origin of malformed syringohydromyelic pictures // Neurochirurgie. 1979 — V. 25. — P. 160−165.
  125. Cinalli G., Renier D., Sebag G., et al. Chronic tonsillar herniation in Crouson’s and Apert’s syndromes: the role of premature synostosis of lambdoid suture // J. Neurosurg. 1995 — V. 83. — P. 575−582.
  126. Colombo A., Cislaghi M. G. Familial syringomyelia: case report and review of literature // Ital Journ Neurol Sci 1993 — Vol 17 — P. 19−23.
  127. Coria F., Quintana F., Rebollo M. et al. Occipital dysplasia and Chiari type I deformity in a family. // J. Neurol Sci, 1983. V. 62. P. 147 -158.
  128. Da Silva J. A., Da Silva I. В., De Souza M. B. Familiar occurrence of basilarimpression. Arq. Neuropsichiatr. 1978. Vol 36 No 3, P. 227−229.
  129. Donauer E., Rascher K. Syringomyelia: a brief review of ontogenetic, experimental and clinical aspects // Neurosurg. Review 1993 — № 16 — P. 7−13
  130. Dose D. D., Mac Ewen G. D., Boulos M. I. Clin Ortopaed and Related Research, 214, Jan 1987: 229−234
  131. Du Boulay G., Shah S., Currie J., et al. The mechanism of hydromyelia in Chiari I malformations // Br. J. Radiol. 1974. — V. 47. — P. 579−587.
  132. Elster A., Chen M. Chiari I malformations: clinical and radiologic reappraisal. //, Radiology. 1992. — V. 32. — No 11. — P. 723−731.
  133. Friede R., Roessmann U. Chronic tonsillar herniation. An attempt at classifying chronic herniations at foramen magnum//Acta neuropath (Berl.)-1976-V.34- P. 219−235.
  134. Fujii K., Natori Y., Nakagaki H., Fukui M. Management of syringomyelia associated with Chiari malformation: comparative study of syrinx size and symptoms by magnetic resonance imaging. // Surg. Neurol. 1991 — V. 36. — P. 281−285.
  135. Fujuwara Keiju Cervical Spondylotic Amyotrophy with Intramedullary Cavity formation Spine Vol. 5, No 10, pp. 220−222, 2001.
  136. Furuya K., Sano K., Segava H., et al. Symptomatic tonsillar ectopia // J. Neurol., Neurosurg., psychiatr. 1998. — V. 64. — P. 221−226.
  137. Gardner W. Hydrodynamic mechanism of syringomyelia: its relationship to myelocele // J. Neurol., Neurosurg., Psychiatr. 1965. — V. 28. — P. 247−259.
  138. Gardner W. J., Abgel J. The cause of syringomyelia and its surgical treatment Cleve. Clin Q. 1958 — Vol 25, 4−8
  139. Gardner W., Goodal R. The surgical treatment of Arnold-Chiari malformation in adults. An explanation of its mechanism and impotance of encephalography in diagnosis // J. Neurosurg. 1950. — V. 7. — P. 199−206.
  140. Gimenez-Roldan S., Benito C., Mateo D. Familial communicating syringomyelia. // J. Neurol Sci 1978. — V. 36 — No 1 — P. 135 — 146.
  141. Goel A., Achawal S. The surgical treatment of Chiari malformation associated with atlantoaxial dislocation // Br. J. Neurosurg. 1995 — V. 9. — P. 67−72.
  142. Goldberg M. The dysmorphic child: an orthopedic perspective. In Anonymous, pp. 200−209. New York: Raven Press, 1987
  143. Grabb P., Mapstone Т., Oakes W. Ventral brain stem compression in pediatric and young adult patients with Chiari I malformations//Neurosurg.-1999-V.44.-№ 3- P. 520.
  144. Grant R., Hadley D., Lang D., et al. MRI measurment of syrinx size before and after operation // J. Neurol., Neurosurg., Psychiatry. 1987. — V. 50. — P. 1685−1687.
  145. Grant R., Hadley D., Macpherson P. Syringomyelia: cyst measurment by magnetic resonance imaging and comparison with symptoms, signs and disability // J. Neurol., Neurosurg., and Psychiatry 1987 -V. 50-P. 1008−1014.
  146. Gripp K. W., Scott С. I. J., Nicolson L., et al. Chiari malformation and tonsillar ectopia in twin brothers and father with autosomal dominant spondylo-epiphiseal dysplasia tarda // Scelet Radiol. 1997. — V. 26. — No 2. — P. 131−133.
  147. Herman M., Cheek W., Storrs B. Two siblings with the Chiari I malformation. // Pediatr Neurosurg. 1991. — V. 16. — No 3. — P. 183−184.
  148. Hertel G., Ricker K. A geomedical study on distribution of syringomyelia in Germany. In: den Hartog Jager W. et al Neurology. Amsterdam, Eceptra Medica, 1978 -№ 434.- 1977.-P. 353 -365
  149. Huang M. S" Mouradian W. E., Cohen S. Т., Gruss J. S. The differential diagnosis of abnormal head shapes: separating craniosynostosis from positional deformities and normal variants. Cleft Palate-Craniofacial Jour., May 1998, Vol. 35, No 3, P. 204−211.
  150. Heiss J. D., Patronas N., Devroom H. et al Elucidating the pathophysiology of syringomyelia // J Neurosurg. 1999. — V. 91. — P. 553 — 562
  151. Iskandar В., Oakes J. The resolution of syringohydromyelia without hindbrain herniation after posterior fossa decompression // J. Neurosurg.-1998.-V.89 P. 212−216.
  152. Ishikawa m., Kikuchi H., Fujisawa I., et al., Tonsillar herniation on magnetic resonance imaging // J. Neurosurg. 1988 — V. 22. — P. 77−81.
  153. Iwasaki Y., Ilida K., Onishi K., Nanba R. Chiari I malformation and syringomyelia in monozygotic twins: birth injury as a possible cause of syringomyelia. Case report. //Neurol. Med. Chir (Tokyo).- 2000. V. 40. — No 3. — P.176−178.
  154. Karagoz F., Izgi N., Sencer K. S. Morphometric mesurments of the cranium in patients with Chiari Type 1 Malformation and comparison with normal population Acta Neurochirurgica (Wien) (2002) 144: 165−171
  155. Kruyff P., Jeffs F. Hypophosphatemic rickets//Neurol.-1966.-V.34-No 3-P162−167.
  156. Kuether Т., Piatt J. Chiari malformation associated with vitamin D-resistant Rickets: case report. // Neurosurgery. 1998 — V. 42. — P. 1168−1171.
  157. Kurtzke J. Neuroepidemiology. In: Bradley WG, Daroff RB, Marsden CD, editors. Neurology in clinical practice, Vol. 1. London: Butterworths, 1996: 673−86
  158. Lewy W., Mason L., Hahn J. Chiari malformation presenting in adults: a surgicalexperience in 127 cases. //Neurosurgery 1983. -V. 12. — P. 377−390.h
  159. Lowrey G. Growth and development in children, 7 ed. Year Book Medical Publishers, Chicago, 1978
  160. Madsen P., Yezierski R., Holets V. Syringomyelia: clinical observations and experimental studies // J. Neurotrauma. 1994. — V. 11. No 3. — P. 241−254.
  161. Mariani C., Cislaghi M. G., Barbieri S. et al The natural history and results of surgery in 50 cases of syringomyelia J Neurol, 1991, Vol 238: 433 438
  162. Marin-Padilla M. Notocordal-basichondrocranium relationships: abnormalities in experimental axial skeletal (dysraphic) disorders // J. Embriol. Exp. Morphol. 1979 -V. 53.-P. 15−38
  163. Marin-Padilla M., Marin-Padilla T. Morphogenesis of experimentally induced Arnold-Chiari malformation // J. Neurol Sci. 1981 — V. 50. — P. 29−55.
  164. Marin-Padilla M. Cephalic axial skeletal-neural dysraphic disorders: Embriology and pathology//Can. J.Neurol. Sci.-1991. V. 18.-P. 153−169.
  165. Masur H., Oberwittler C., Fahrendorf G., et al., The reation between functional deficits, motor and sensory conduction times and MRI findings in syringomyelia // Electroencel. Clin. Neurophysiol 1992 — V. 85. — P. 321−330.
  166. McLone D. The biological resolution of malformations of the central nervous system//J. Neurosurg.- 1998.-V. 43. P. 1375−1381.
  167. McLone D., Knepper P. A. The cause of Chiari II malformation: a unified theory. Pediatr Neurosci 1989.-V. 15.-P. 1−12.
  168. Meadows J., Kraut M., Guarnieri M., et al Asymptomatic Chiari type I malformations identified on magnetic resonance imaging J. Neurosurg 92: 920−926, 2000.
  169. Menezes A. Primary cranio vertebral anomalies and the hindbrain herniation syndrome (Chiari I): data base and analysis // Pediatr. Neurosurg-1995-V.23-P. 260−269.
  170. Metcalfe R., Johnson R. Craniocervical anomalies and non-traumatic syringomyelia // Crithli E., Eisen A. Spinal cord disease London, 1997. — P. 275−287.
  171. Milhorat Т. H. Classification of syringomyelia Neurosurg Focus № 3, 2000, art 1
  172. Milhorat Т., Chou M., Trinidad E., Kula R., Mandell M., Wolpert C., Speer M. Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. //Neurosurgery. 1999 -V. 44. — P. 1005−1017
  173. Milhorat Т., Harrison Т., LaMotte C., Milhorat A. Distribution of substance P in the spinal cord of patients with syringomyelia//.!. Neurosurg-1996 V. 84. — P. 992−998.
  174. Milhorat Т., Johnson R., Milhorat R., Capocelli A., et al. Clinicopathological correlations in syringomyelia using axial magnetic resonance imaging // J. Neurosurg. -1995 V. 37 — P.206−213.
  175. Morivaka F., Tashiro K., Tachibana S., Yada K. Epidemiology of syringomyelia in Japan the national survey (in Japanese) // Rinsho Shinkeigaku-1995-V37-P. 1395 -1397.
  176. Mulvey В., Riely L. Familial syringomyelia and status dysraphicus // Jr. Nevr. and Ment. Dis. 1939 — Ixxii — P. 966 — 994
  177. Nagib M., Maxwell R., Chou S. Identification and management of high-risk patients with Klippel-Feil syndrome. // J. Neurosurg. 1984 — V. 61. — P. 523−530.
  178. Nakai Т., Asato R., Miki Y., Tanaka F., et al. A case of achondroplasia with downward displacement of the brain stem // Neuroradiol-1995 V. 37. -P. 293−294.
  179. Nellhaus G. Head circumference from birth to eighteen years: Practical composite international and interracial graphs.// Pediatrics. 1968. — V. 41 — P. 106.
  180. Nishicawa M., Sokamoto H., Hakuba A. et al. Pathogenesis of Chiari I malformation // J. Neurosurg. 1997 — V. 86. — P. 40 — 47
  181. Nishikawa M., Sakamoto H., Kitano S., et al. A clinical study on a long-term outcome in patients with syringomyelia associated with Chiari malformation // No To
  182. Shinkei. 199. — V. 51. — P. 318−323.
  183. Newman P.K., Forester T. R. Several observations on the pathogenesis of syringomyelia // Journ Neurol Neurosurg Psychiatry, 1981, 44: 964 969
  184. Nohria V., Oakes J. W. Chiari I malformation: a review of 43 patients. Pediatr neurosurg 1990- 26: 591−597
  185. Nyland H., Krogness K. Size of posterior fossa in Chiari type I malformation in adults // Acta neurochir (Wien) 1978 — V. 40 — P. 233−242.
  186. O’Connor S., Du Boulay G., Logue V. The normal position of the cerebellar tonsils as demonstrated by myelography // J. Neurosurgery -1973-V.39- P. 387−389.
  187. Oldfield E., Muraszko K., Shawker Т., Patronas N. Pathophysiology of syringomyelia associated with Chiari I malformation of cerebellar tonsils // J Neurosurg -1994.-V. 80.-P. 3−15
  188. Paradis R., Sax D. Familial basilar impression//Neurolog.-1972.-V.22.-P554−560.
  189. Parke W. Development of the spine // In: Herccowitz H., Garfin S., Balderston M., et al. Rotman-Simeone, The Spine (4 ed). Philadelphia: W. B. Saunders Co, 1999— P. 3−27.
  190. Paquis P., Lonjon M., Brunet M., Lambert J. C., Grellier P. Chiari type 1 malformation and syringomyelia in unrelated patients with blepharophimosis. J Neurosurg 1998 — V. 89. — P. 835−838.
  191. Paul K., Lye R., Strang F., Dutton J. Arnold-Chiari malformation: review of 71 cases.//J. Neurosurg 1983.-V. 58 — P. 183−187.
  192. Pillay P. K., Awad I. A., Little J. R., Hahn J. F. Symptomatic Chiari malformation in adults: a new classification based on magnetic resonance imaging with clinical and prognostic significance.// Neurosurgery-1991- V. 28. P. 639−645.
  193. Pinna G., Alessandri F., Alfieri A. et al Cerebrospinal fluid dynamics study in Chiari I malformation: implications for syrinx formation Neuros Foe № 3, 2000, art 3
  194. Pojunas K., Williams A., Daniels D., Haughton V. Syringomyelia and hydromyelia: magnetic resonance evaluation // Radiolog.-1984-V. 153. P. 679−683.
  195. Pollack I., Pang D., Kocoshis S., Putnam P. Neurogenic dysphagia resulting from Chiari malformations //Neurosurg. 1992. -V. 30. — P. 709−719.
  196. Pryce F., Wiener S. Syringomyelia associated with Paget’s disease of the skull // Am J Roentgen. 1990.-V. 155.-P. 881−882.
  197. Rhoton A. Microsurgery of Arnold-Chiari malformations in adults with andwithout hydromyelia // Neurosurg. 1976. — V. 45. — No 9. — P. 1746−1753.
  198. Roche A., Mukherjee D, Guo M., et al. Head circumference reference data: birth to eighteen years // Pediatrics. 1987. — V. 79 — P. 706.
  199. Rusbridge C., Knowler S. Hereditary aspects of occipital bone hypoplasia and syringomyelia (Chiari type I malformation) in cavalier King Charles spaniels. // Vet Rec. -2003 -Jul 26.- 153(4)-P. 107−112.
  200. Ryken Т. C., Menezes A. Cervicomedullary compression in achondroplasia. // J. Neurosurg. 1994 — V. 81. — P. 43−48.
  201. Saez R., Onforio В., Yanagihara T. Experience with Arnold-Chiari malformation, 1960−1970 // J. Neurosurg. 1976. — V. 45. — P. 416−422.
  202. Sari A., Demirici A. Radiographic type 1 autosomal-dominant osteopetrosis with syringohydromyelia//Neuroradiology. 1996-V. 38. — P. 532−533.
  203. Sarnat H. Embryology and dysgenesis of the posterior fossa // Batzdorf U. Syringomyelia: Current Concepts in Diagnosis and Treatment. Baltimore, — 1991, P. 334.
  204. Sattar M., Banister C., Turnbull I. Occult spinal dysraphism the common combination of lesions and clinical manifestation in 50 patients // Europ J Pediatr Surg. -1996-V. l.-P. 10−14.
  205. Schady W., Metcalfe R. A., Butler P. The incidence of craniocervical bony anomalies in the adult Chiari malformation.//J. Neurol. Sci.-1987-V. 82-P. 193−203.
  206. Schaefer G., Sheth R., Bodensteiner J. Cerebral dysgenesis. An overview. // Neurol Clin 1994 — Nov., PT-Review, Academic (4): 773−788 (Medline)
  207. Schliep G. Syringomyelia and syringobulbia //Vinken P., Bruyn G. Handbook of clinical neurology.V.32.-Amsterdam: Elsevier: North-Holland, 1978. P. 225−327.
  208. Shergna E., Armani M. Catamnestic findings in syringomyelia in province of Padua//Minerva Med. 1985.-V. 76.-P. 1699−1704
  209. Small J., Sheridan P. Research priorities for syringomyelia.// J. Neurol. 1996. -V. 46.-P. 577−582.
  210. Stovner L. Headache, associated with the Chiari type 1 malformation. Headache — 1993 — № 33 — P.175 -181.
  211. Stovner L. J., Cappelen J., Nilsen G. et al The Chiari type I malformation in two monozygotic twins and first degree relatives Ann Neurol, 1992, 31: 220 — 222
  212. Stovner L. J., Bergan U., Nilsen J. et al. Posterior cranial fossa dimensions in the
  213. Chiari I malformation: relation to pathogenesis and clinical presentation // Neuroradiol. 1993. -V. 35. — P. 113 — 118.
  214. Stovner L., Rihck P. Syringomyelia in Chiari malformation: relation to extent of cerebellar tissue herniation. // J. Neurosurg. 1992. — V. 31. — P. 913−927.
  215. Speer M., George Т., Enterline D. A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia Neurosurg Focus, Vol 8, March 2000
  216. Spillane J. D., Pallis C., Jones A. M. Developmental abnormalities in the region of foramen magnum. Brain 80: 11−48, 1957.
  217. Stevens J., Serva W., Kendall B. Chiari malformation in adults: relation of morphological aspects to clinical features and operative outcome. J. Neurol., Neurosurg., Psychiatr. — 1993 — Vol. 56. — № 10 — P. 1072−1077.
  218. Sudo K., Owada Y., Yabe I., Kikuchi S., et al. Syringomyelia as a cause of body hypertrophy // The Lancet. 1996 — V. 347 — P. 1593 — 1595.
  219. Tanghe H. MRI in syringomyelia // J. Acta Neurochir.-1995-V.134.-P. 93−99.
  220. Terae S., Miyasaka S., Abe H. Increased pulsative movement of the hindbrain in syringomyelia associated with the Chiari I malformation. Cine-MRI with presaturation bolus tracking. // Neuroradiol., 1994 — V. 36. — № 2. — P. 125−129.
  221. Tubbs R., Elton S., Scott E., Blount J. P., Oakes W. Preliminary observations on the association between simple metopic ridging in children without trigonocephaly and the Chiari I malformation // Pediatric Neurosurgery 2001 — V. 35. — P. 136−139.
  222. Vanalocha V. Syringomyelia//Neurocirurgia. 1996. — V. 2. -P. 155−130.
  223. VegaA., QuintanaF., BercianoJ. Basiochondrocranium anomalies in adult Chiari type I malformation: a morphometric study //Journ Neurol Sci.-1990-V. 99. P. 137 -145.
  224. Victor M., Adams R. Disease of the spinal cord. // Jefers J., Boynton S., Marshall D. Principles of neurology. -N. Y.: McGraw-Hill, 1985, P. 468−488.
  225. I. В кн.: Проблемы медицинской генетики. Москва — Warsawa, 1970, с 440−457.
  226. Williams В. Progress in syringomyelia //Neurol. Res.-1986-V.8 P. 139−145.
  227. Wu Y., Chin C., Chan K. Pediatric Chiari I malformation: do clinical and radiological features correlate? Neurosurg. -1999 — Vol. 53 — № 6 — P. 1271−1276.
  228. Zakeri A., Glasauer F., Egnatchic J. G. Familial syringomyelia: Case report and review of the literature. // Surg Neurol. 1995. V. 44. — P. 48 — 53
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?