ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅, ΠΎΡ‡Π΅Π½ΡŒ быстро...
Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π΅ΠΌ вмСстС Π΄ΠΎ ΠΏΠΎΠ±Π΅Π΄Ρ‹

ΠŸΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΡ‹ Ρ€Π°Π·Ρ€Ρ‹Π²Π° ΠΈ образования C-H ΠΈ C-C связСй Π² Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ²

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

НайдСн ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π‘-Н связСй Π² ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°Ρ… Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… комплСксов рутСния (R = БН3, CF3- X = CI, Π’Π³) ΠΏΡ€ΠΈ дСйствии кислорода, ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Ρ‚|6Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ²Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅. Π€ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅, ΠΏ5-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ комплСксы, Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ ΡΠ΅Ρ€ΠΈΡŽ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΠΎΠ»Π΅Ρ„ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний+ (R = Н, Men = 1, 2) ΠΈ Ru… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • ГЛАВА I.
    • 1.
    • 1.
  • ГЛАВА II.
  • И

ΠŸΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΡ‹ Ρ€Π°Π·Ρ€Ρ‹Π²Π° ΠΈ образования C-H ΠΈ C-C связСй Π² Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Активация Π‘-Н связи Ρƒ 8Ρ€3-Π³ΠΈΠ±Ρ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π² Ρ‚]4-Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксах палладия, ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹, родия ΠΈ ΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΡΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π³)5-Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ….

ВзаимодСйствиС Π‘-Н кислот с ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΡΠΎΠ»ΡŒΠ²Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ мСталлоорганичСскими комплСксами (литСратурная справка).

Π‘ΠΏΠΎΠ½Ρ‚Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ Π΄Π΅ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΈ с ΠΌΠ΅Ρ‚аллоорганичСскими Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌΠΈ. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… Π³)5-Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»-Π³14-Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксов палладия ΠΈ ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹.

Π”Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ спСктроскопии ЯМР Π¨ ΠΈ 13Π‘ для Ρ†4-ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡ‘Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксов палладия ΠΈ ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹.

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΎΠ² родия, иридия ΠΈ ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹ Активация Π‘-Н связСй Π².

МС-Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°Ρ… ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… комплСксов родия, иридия ΠΈ Ρ€ΡƒΡ‚Сния. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π° Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ….

Π”Π΅ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΈ иридоцСниСвсинтСз (Π³14-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ²Π΅Π½)(Π³[5-Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»)родия ΠΈ 5.

43 иридия [М (Π»4-Π‘5МС4-БН2)(Π»5-Π‘5Н5)] (М = Rh, Ir).

II. 1.2. ВзаимодСйствиС Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ²Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксов родия 46 ΠΈ ΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΡ с ΡΠ»Π΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ.

II.2. Активация Π‘-Н связСй Π² Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… комплСксах [Ru2(t]5- 53.

C5Me4R)2(|A-X)2X2] (R = БН3, CF3- X = CI, Br) ΠΏΡ€ΠΈ дСйствии кислородасинтСз Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π³|5-ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний рутСния.

11.2.1. Активация Π‘-Н связСй Π² Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… комплСксах [Ru2(r|5- 55 C5Me4R)2(n-X)2X2] (R = БН3, CF3- X = CI, Br) ΠΏΡ€ΠΈ дСйствии кислорода.

11.2.2. Π Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ²Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксов рутСния [Ru2(t]6- 65 C5Me3®=CH2)2(H-Cl)2Cl2] (R = БН3, CF3) — синтСз Π›5: Ρ‚12-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΠΎΠ»Π΅Ρ„ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… комплСксов Ru (II).

Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«.

1. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ синтСза Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… комплСксов палладия, ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹, родия ΠΈ ΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΡ, основанный Π½Π° ΡΠΏΠΎΠ½Ρ‚Π°Π½Π½ΠΎΠΌ Π΄Π΅ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ Π³)4-ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈ взаимодСйствии Π΄ΠΈΠΈ Ρ‚Ρ€ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΡΠΎΠ»ΡŒΠ²Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… комплСксов этих ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² с ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½Π°ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ процСсса дСпротонированиясинтСзированы ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ прСдставитСли ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΎΠ² — Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Ρ‹ ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΈ Π΄Π΅ΠΊΠ°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΎΠ².

2. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ ΠΊ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Ρƒ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… комплСксов родия ΠΈ ΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΡ, основанный Π½Π° Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π‘-Н связСй ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ Π² ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΈ ΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ΅Π² ΠΏΡ€ΠΈ дСйствии ΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… оснований, приводящСй ΠΊ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ высокорСакционноспособных Π³4-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ²Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…, взаимодСйствиС ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… с ΡΠ»Π΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΠ»ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚ΡŒ ΡΠ΅Ρ€ΠΈΡŽ Π³)5-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний, содСрТащих Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ замСститСли.

3. НайдСн ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π‘-Н связСй Π² ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°Ρ… Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… комплСксов рутСния [Ri^r^-CsIV^R^Cii-X^] (R = БН3, CF3- X = CI, Π’Π³) ΠΏΡ€ΠΈ дСйствии кислорода, ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Ρ‚|6Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ²Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ [Ru2®6-C5Me3R=CH2)2(M-X)2(X)2]. Π€ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅, ΠΏ5-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ комплСксы, Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ ΡΠ΅Ρ€ΠΈΡŽ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΠΎΠ»Π΅Ρ„ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний [Ru (ri5:T12-C5Me4CH20{CH2}I1CH=CHR)(C0)2]+ (R = Н, Men = 1, 2) ΠΈ Ru (Ti5:^2-C5Me4CH20CH2CH=CH2)(C0)Cl], синтСзированы с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ этих Π³)6-Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ²Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксовустановлСно строСниС ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΈ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΠΈΡ… Ρ…имичСскиС свойства.

4. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ кросс-присоСдинСния Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΊ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΌΡƒ Π°Π»Π»ΠΈΠ»ΠΎΠ²ΠΎΠΌΡƒ эфиру ΠΏΡ€ΠΈ взаимодСйствии Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ комплСкса. [Ru (r|2:-n5-C5Me4CH2OCH2CH=CH2)(CO)C13 с Π±ΠΎΡ€Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ΄ΠΎΠΌ сСрСбра Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ², приводящиС ΠΊ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ΄Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксоввыявлСны закономСрности образования Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚ΠΎΠ²ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ Ρ€ΡƒΡ‚Π΅Π½Π°Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π΅Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Π²ΠΈΠ½ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚ΠΎΠ² Π² ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Π½ΠΈΠΈ процСссов кросс-присоСдинСния.

5. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΎΠ»Π΅Ρ„ΠΈΠ½ΠΎΠ² ΠΈ Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ, ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ комплСксами рутСния [Ru (r|5:r|2-C5Me4CH20CH2CH=CH2)(C0)2(L)]n+ (L = CI, n = 0- L = MeCN, n =1). НайдСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ со ΡΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ»ΠΎΠΌ наряду с ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ циклопропанирования ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ внСдрСния ΠΊΠ°Ρ€Π±Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΏΠΎ Π²ΠΈΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π‘-Н связи (Π³ΠΎΠΌΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ). Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ для ΡƒΡΠΏΠ΅ΡˆΠ½ΠΎΠ³ΠΎ протСкания ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ (ROMP) Π½ΠΎΡ€Π±ΠΎΡ€Π½Π΅Π½Π° Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ†ΠΈΠΊΠ»Π° ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ†ΠΈΠΏΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅.

6. ВыявлСны основныС закономСрности процСссов рСдокс-ΠΈΠ½Π΄ΡƒΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π‘-Н связСй Π² Π³)4-ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксах палладия ΠΈ ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹. НайдСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ одноэлСктронноС окислСниС этих соСдинСний ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Π΅Ρ‚ сСлСктивно ΠΊΠ°ΠΊ Π³ΠΎΠΌΠΎΠ»ΠΈΠ· связи Π‘-Н Ρƒ sp3-Π³ΠΈΠ±Ρ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, Ρ‚ΠΎΠ³Π΄Π° ΠΊΠ°ΠΊ одноэлСктронноС восстановлСниС ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π‘-Н связСй БНз-Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π° Π³|4-ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ². Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ синтСза Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Π΄Π΅ΠΊΠ°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΏΠ°Π»Π»Π°Π΄ΠΎΠΈ ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΎΠ², Π·Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΉΡΡ Π² — одноэлСктронном окислСнии Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… комплСксов [М (Π»4-Π‘5МС5Н)(Π³|5-Π‘5МС5)]+ (М = Pd, Pt) с ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌ спонтанным Π³ΠΎΠΌΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΎΠΌ Π‘-Н связСй Ρƒ 8Ρ€3-Π³ΠΈΠ±Ρ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π³|4-ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°.

7. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Ρ‹ условия гСнСрирования 19-элСктронных сэндвичСвых Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΊΠ°Π»ΠΎΠ² рутСния, родия, иридия, палладия ΠΈ ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹, выявлСны Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹ (ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π° ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Π°, элСктронныС ΠΈ ΡΡ‚СричСскиС свойства Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°), ΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ влияниС Π½Π° ΡƒΡΡ‚ΠΎΠΉΡ‡ΠΈΠ²ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΡƒΡŽ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ этих соСдинСний.

8. НайдСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ 19-элСктронныС Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΊΠ°Π»Ρ‹ Π°Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… комплСксов рутСния Π²ΡΡ‚ΡƒΠΏΠ°ΡŽΡ‚ Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ присоСдинСния Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΠΎ Ρ‚ΠΈΠΏΡƒ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄-Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ элСктронодонорной способности Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² ΠΈ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈΡ… ΡΡ‚СричСского объСма ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ устойчивости этих соСдинСний ΠΈ Π΄Π΅Π»Π°Π΅Ρ‚.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. , Π’. ГусСв, J1.H. ΠœΠΎΡ€ΠΎΠ·ΠΎΠ²Π°, Π’. А. ПСганова, П. Π’. ΠŸΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ²ΡΠΊΠΈΠΉ, Н. А. Π£ΡΡ‚Ρ‹Π½ΡŽΠΊ, Изв. АН, сСр. Ρ…ΠΈΠΌ., 1994, 514
  2. O.V. Gusev, L.N. Morozova, В.А. Peganova, P.V. Petrovskii, N.A. Ustynyuk, P.M. Maitlis, J. Organomet. Chera., 1994, 472, 359
  3. O.V. Gusev, T.A. Peganova, M.G. Peterleitner, S.M. Peregudova, L.I. Denisovich, N.A. Ustynyuk, P.M. Maitlis, J. Organomet. Chem., 1994, 480, G16
  4. O.V. Gusev, T.A. Peganova, L.N. Morozova, M.G. Peterleitner, S.M. Peregudova, L.I. Denisovich, P.V. Petrovskii, Yu.F. Oprunenko, N.A. Ustynyuk, J. Organomet. Chem., 1995, 493, 181
  5. O.V. Gusev, L.N. Morozova, M.G. Peterleitner, S.M. Peregudova, L.I. Denisovich, P.V. Petrovskii, N.A. Ustynyuk, J. Organomet. Chem., 1996, 509, 95
  6. Yu.T. Struchkov, M.Yu. Antipin, K.A. Lyssenko, O.V. Gusev, T.A. Peganova, N.A.Ustynyuk, J. Organomet. Chem., 1997,. 536−537, 281
  7. S. Zang, F.G. Bordwell, Organometallics, 1994, 13, 2920
  8. C. White, S. Thompson, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1977, 1654
  9. P. Bickert, K. Hafner, Tetrahedron Lett., 1982, 23, 2309
  10. G.E. Herberich, U.J. Jansen, Organometallics, 1995, 14, 834
  11. F.G. Bordwell, M.J. Baush, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 6188
  12. G. Yagil, Terahedron, 1967, 23, 2855
  13. Π”. ΠšΡ€Π°ΠΌ, ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ ΠΊΠ°Ρ€Π±Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ², «ΠœΠΈΡ€», М., 1967
  14. Π‘. White, S. Thompson, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1978, 1305
  15. J.B. Wakefield, J.M. Stryker, Organometallics, 1990, 9, 2428
  16. K. Itoh, K. Masuda, H. Ikeda, Organometallics, 1993, 12, 2752
  17. N. Oshima, H. Suzuki, Y. Moro-oka, Inorg. Chem., 1986, 25, 3407
  18. M. Stebler-Rothlisberger, W. Hummel, P.-A. Pittet, H.-B. Burgi, A. Ludi, A.E. Merbach, Inorg. Chem., 1988, 27, 1358
  19. U. Koelle, C. Weischadel, U. Englert, J. Organomet. Chem., 1995, 490, 101
  20. G.E. Herberich, U. Englert, F. Marken, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 1979
  21. P.V. Balakrishnan, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc., A, 1971, 1715
  22. P.V. Balakrishnan, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc., A, 1971, 1721
  23. K. Moseley, J.W. Kang, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc., A, 1970, 2875
  24. L.P. Szajek, J.R. Shapley, Organometallics, 1991, 10, 2512
  25. S.G. Davis, S.D. Moon, S.J. Simpson, S.E. Thomas, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 1805
  26. G.K. Turner, W. Klaui, M. Scotti, H. Werner, J. Oganomet. Chem., 1975, 102, C9
  27. В.Н. Whitesides, J. Shelly, J. Oganomet. Chem., 1975, 92, 215
  28. S.G. Davis, S.J. Simpson, H. Felkin, T. Fillebeen-Khan, Organometallics, 1983, 2, 539
  29. T. Aviles, M.L.H. Green, A.R. Dias, C. Romao, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1979, 1367
  30. W.D. Jones, J.A. Maguire, Organometallics, 1985, 4, 951
  31. M.R. Churchill, R. Mason, Adv. Organomet. Chem., 1967, 5, 93
  32. R. Poli, Chem. Rev., 1991, 91, 509
  33. U. Koelle, W. Klaui, Z. Naturforsch., B, 1991, 46, 75
  34. D. Astruc, частноС сообщСниС
  35. S.H. Taylor, P.M. Maitlis, J. Organomet. Chem., 1977, 139, 121
  36. И.Π•. Π—Π°Π½ΠΈΠ½, кандидатская диссСртация, ΠœΠ“Π£ ΠΈΠΌ. Πœ. Π’. Ломоносова.
  37. М.О. Albers, D.C. Liles, D.J. Robinson, A. Shaver, E. Singleton, M.B. Wiedge, Organometallics, 1986, 5, 2321
  38. D. О’Hare, J.G. Green, T.P. Chadwich, J.S. Miller, Organometallics, 1988, 7, 1335
  39. J.A. Bandy, F.G.N. Cloke, G. Cooper, J.P. Day, R.B. Girling, R.G. Graham, J.C. Green, R. Grinter, R.N. Perutz, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 5039
  40. O.V. Gusev, A.Z. Rubezhov, J.A. Miguel-Garcia, P.M. Maitlis, Mendeleev Commun., 1991, 21
  41. L. Fan, M.L. Turner, M.B. Hursthouse, K.M. Abdul Malik, O.V. Gusev, P.M. Maitlis, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 385
  42. O.V. Gusev, S.V. Sergeev, I. Saez, P.M. Maitlis, Organometallics, 1994, 13, 2059
  43. O.V. Gusev, L.N. Morozova, S. O’Leary, H. Adams, N. Beily, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 2571
  44. L. Fan, C. Wei, F. Aigbirhio, M.L. Turner, O.V. Gusev, L.N. Morozova, D.R.T. Knowles, P.M. Maitlis, Organometallics, 1996, 15, 98
  45. O.V. Gusev, L.N. Morozova, T.A. Peganova, M.Yu. Antipin, K.A. Lyssenko, S.R. O’Leary, P.M. Maitlis, A.F. Noels, J. Organomet. Chem., 1997, 536 537, 191
  46. O.Y. Gusev, M.A. Ievlev, T.A. Peganova, M.G. Peterleitner, P.V. Petrovskii, Yu.F. Oprunenko, N.A. Ustynyuk, J. Organomet.Chem., 1998, 551, 93
  47. O.V. Gusev, M.A. Ievlev, K.A. Lyssenko, P.V. Petrovskii, N.A. Ustynyuk, P.M. Maitlis, Inorg. Chim. Acta, 1998, 280, 249
  48. P.M. Maitlis, Acc. Chem. Res., 1978, 11, 301
  49. R.S. Threlkel, J.E. Bercaw, J. Organomet. Chem., 1977, 136, 1
  50. V.S. Kaganovich, A. R Kudinov, M.I. Rybinskaya, J. Organomet. Chem., 1987, 323, 111
  51. M.I. Rybinskaya, A.Z. Kreindlin, S.S. Fadeeva, J. Organomet. Chem., 1988, 358, 363
  52. B. Gloagen, D. Astruc, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 4607
  53. F. Moulines, B. Gloagen, D. Astruc, Angew. Chim., Int. Ed. Engl., 1992, 31, 458
  54. D. Astruc, New J. Chem., 1992, 16, 305
  55. J.A. Miguel-Garcia, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1990, 1472
  56. J.A. Miguel-Garcia, H. Adams, P.M. Maitlis, J. Organomet. Chem., 1991, 413, 427
  57. J.A. Miguel-Garcia, H. Adams. N. Bailey, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1992, 131
  58. D.S. Glueck, R.G. Bergman, Organometallics, 1990, 9, 2862
  59. D. Rau, U. Behrens, J. Organomet. Chem., 1990, 387, 219
  60. D. Astruc, J.-R. Hamon, E. Roman, P. Michaud, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 7502
  61. D.M. LaBrush, D.P. Eyman, C. Baenzinger, L.M. Mallis, Organometallics, 1990, 9, 2862
  62. W.E. Watts, In Comprehensive Organometallic Chemistry- G. Wilkinson Ed.- Pergamon Press: Oxford U.K., 1982- Vol. 8, p. 1050
  63. G. Moran, M. Green, G. Orpen, J. Organomet Chem., 1983, 250, C15
  64. E.J. Probitts, R.J. Mawby, J. Organomet Chem., 1986, 310, 121
  65. W.E.Buhro, A.M. Arif, J.A. Gladysz, Inorg. Chem., 1989, 28, 3837
  66. D. Astruc, Electron-Transfer and Radical Processes in Transition Metal Chemistry, VCH Publishers: New York, 1995
  67. D.W.Hoard, P.R. Sharp, Inorg. Chem., 1993, 32, 612
  68. C. Wei, F. Aigbirhio, H. Adams, N.A. Baley, P.D. Hempstead, P.M. Maitlis, J. Chem. Soc., Chem. Comraun., 1991, 883
  69. L.E. Schock, C.P. Brock, TJ. Marks, Organometallics, 1987, 6, 232
  70. A.I. Yanovsky, Yu.T. Struchkov, A.Z. Kreindlin, M.I. Rybinskaya, J. Organomet. Chem., 1989, 369, 125
  71. A.Z. Kreindlin, P.V. Petrovskii, M.I. Rybinskaya, A.I. Yanovsky, Yu.T. Struchkov, J. Organomet. Chem., 1987, 319, 229
  72. U. Koelle, B.-S. Kang, U. Thewalt, J. Organomet. Chem., 1990, 386, 267
  73. A.H. Klahn, M.H. Moore, R.N. Perutz, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1992, 1699
  74. K.M. Rao, C.L. Day, R.A. Jacobson, R.J. Angelici, Organometallics, 1992, 11, 2303
  75. U. Koelle, H. Lueken, K. Handrick, H. Schilder, J.K. Burdett and S. Balleza, Inorg. Chem., 1995, 34, 6273
  76. U. Koelle, J. Kossakowski, N. Klaff, L. Wesemann, U. Englert and G.E. Herberich, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1991, 30, 690
  77. D.H. Bush, N.W. Alcock, Chem. Rev., 1994, 94, 585
  78. L. Fan, M.L. Turner, H. Adams, N.A. Bailey, P.M. Maitlis, Organometallics, 1995, 14, 676
  79. J. Okuda, K.H. Zimmermann, Chem. Ber., 1990, 123, 1641
  80. A.N. Nesmeyanov, V.V. Krivykh, P.V. Petrovskii, V.S. Kaganovich, M.I. Rybinskaya, J. Organomet. Chem., 1978, 162, 323
  81. F. Simal, A. Demonceau, A.F. Noels, D.R.T. Knowles, S.R. O’Leary, P.M. Maitlis, O.V. Gusev, J. Organomet. Chem., 1998, 558, 163
  82. O.V. Gusev, A.M. Kal’sin, L.N. Morozova, P.V. Petrovskii, K.A. Lyssenko, O.L. Π’ΠΎΠΊ, A.F. Noels, S.R. O’Leary, P.M. Maitlis, Organometallics, 1999, 18, 5276
  83. T. Mitsudo, S.-W. Zhang, M. Nagao, Y. Watanabe, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 598
  84. B.M. Trost, A.F. Indolese, J, Am. Chem. Soc., 1993, 115, 4361
  85. B.M. Trost, T.J.J. Muller, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 4985
  86. B.M. Trost, A.F. Indolese, T.J.J. Muller, B. Treptow, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 615
  87. S. Derien, P.H. Dixneuf, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 2551
  88. C. Slugovc, K. Mereiter, R. Schmid, K. Kirchner, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 6175
  89. C. Slugovc, K. Mereiter, R. Schmid, K. Kirchner, Organometallics, 1999, 18, 1011
  90. B.M. Trost, J.A. Flygare, J. Org. Chem., 1994, 59, 1078
  91. B.M. Trost, J.A. Martinez, RJ. Kulawiec, A.F. Indolese, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 10 402
  92. B.M. Trost, K. Imi, A.F. Indolese, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 8831
  93. Z.L. Lutsenko, G.G. Aleksandrov, P.V. Petrovskii, Yu.T. Struchkov, A.Z. Rubezhov, J. Organomet. Chem., 1985, 281, 349
  94. К. E. Schweibert, J. M. Stryker, Organometallics, 1993, 12, 600
  95. R.D. Ernst, E. Melendez, L. Stahl, M.L. Ziegler, Organometallics, 1991, 10, 3635
  96. E. Melendez, R. Illaraza, G.P.A. Yap, A.L. Reingold, J. Organomet. Chem., 1996, 522, 1
  97. K. Mashima, H. Fukumoto, K. Tani, M. Haga, A. Nakamura, Organometallics, 1998, 17, 410
  98. C. Janiak, H. Schuman, Advanc. Organomet. Chem., 1994, 33, 291
  99. C. A. Merlic, M. E. Pauly, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 11 319
  100. K.J. Ivin, J.C. Mol, Olefin Metathesis and Metathesis Polymerization, Academic Press, London, 1997
  101. A. Demonceau, A.F. Noels, E. Saive, A.J. Hubert, J. Mol. Catal., A, 1992, 76, 123
  102. A.F. Noels, A. Demonceau, E. Saive, Advances in Catalyst Design, vol. 2, Word Scientific, Singapore, 1993
  103. S.T. Nguyen, R.H. Grubbs, J.W. Ziller, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 9856
  104. N.M. Hillmyer, A.D. Benedicto, S.T. Nguyen, Z. Wu, R.H. Grubbs, Macromol. Symp., 1995, 89, 411
  105. R.H. Grubbs, S.J. Miller, G.C. Fu, Acc. Chem. Res., 1995, 28, 446
  106. P. Schwab, R.H. Grubbs, J.W. Ziller, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 100
  107. A.W. Stumpf, E. Saive, A. Demonceau, A.F. Noels, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1995, 1127
  108. A. Demonceau, C.A. Lemoine, A.F. Noels, I.T. Chizhevsky, P.V. Sorokin, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 8419
  109. A. Demonceau, E. Saive, Y. de Froidmont, A. F. Noels, A.J. Hubert, I.T. Chizhevsky, I.A. Lobanova, V.I. Bregadze, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 2009
  110. A. Demonceau, E. Abreu Dias, C.A. Lemoine, A.W. Stumpf, A.F. Noels, C. Pietraszuk, J. Gulinski, B. Marciniec, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 3519
  111. G. Maas, T. Werle, M. Alt, D. Mayer, Tetrahedron, 1993, 49, 881
  112. D.E. Berbreiter, M. Morvant, B. Chen, Tetrahedron Lett., 1991, 32, 2731
  113. H. Nishiyama, Y. Itoh, Y. Sugawara, H. Matsumoto, K. Aoki, K. Itoh, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 1247
  114. H. Nishiyama, Y. Itoh, H. Matsumoto, S.-B. Park, K. Itoh, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 2223
  115. H. Nishiyama, K. Aoki, Y. Itoh, T. Iwamura, N. Sakata, O. Kurihara, Y. Motoyama, Chem. Lett., 1996, 1071
  116. M.P. Doyle, C.S. Peterson, Q.L. Zhou, H. Nishiyama, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1997, 211
  117. A.B. Charette, J.-F. Marcoux, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 4539
  118. M.P.Doyle, M.N. Protopopova, C.D. Poulter, D.H. Rogers, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 7285
  119. A. Demonceau, A.F. Noels, A.J. Hubert, J. Mol. Catal., 1989, 57, 149
  120. J. Adams, D.M. Spero, Tetrahedron, 1991, 47, 1765
  121. N. Isaacs, Physical Organic Chemistry, Longman, London, 1995, p. 44
  122. C.S. Frampton, D.L. Pole, K. Yong, A, Capretta, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 5081
  123. M.E. Alonso, M.C. Garcia, J. Org. Chem., 1985, 50, 988
  124. P. Ceccherelli, M. Curini, M.C. Marcotullio. O. Rosati, E. Wenkert, J. Org. Chem., 1994, 59, 2882
  125. M.P.Doyle, A.V. Kalinin, J. Org. Chem., 1996, 61, 2179
  126. H. Werner, P. Schwab, E. Bleuel, N. Mahr, P. Steinert, J. Wolf, Chem. Eur. J., 1997, 3, 1375
  127. H. Werner, U. Moehring, J. Organomet. Chem., 1994, 475, 277
  128. L. Brandt, J. Wolf, H. Werner, J. Organomet. Chem., 1993, 444, 235
  129. A.F. Noels, Demonceau, E. Saive, Advances in Catalyst Design, 1992, 2, 73
  130. H. А., ΠŸΠ΅Ρ‚Π΅Ρ€Π»Π΅ΠΉΡ‚Π½Π΅Ρ€ M. Π“., ГусСв О. Π’., ДСнисович JI. И., Изв. АН, сСр. Ρ…ΠΈΠΌ., 1993, 1802
  131. D.Astruc, Chem. Rev., 1988, 88, 1189
  132. M.C.Baird, Chem. Rev., 1988, 88, 1217
  133. E.M. Шусторович, M.E. Дяткина, Π–. Π½Π΅ΠΎΡ€Π³. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ, 1959, 4, 553
  134. P.M. Maitlis, The Organic Chemistry of Palladium, v 1, 2, New-York-London, Acad. Press, 1971
  135. K.A. Hofmann, J.V. Narbut, Ber., 1908, 41, 1625
  136. J.R. Doyle, H.B. Jonansen, J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, 3965
  137. J. Smidt, R. Jira, Angew. Chem., 1959, 71, 651
  138. S.D. Robinson, B.L. Shaw, J. Chem. Soc., 1964, 5002
  139. G. Wilkinson, F.A. Cotton, Progr. Inorg. Chem., 1959, 1, 1
  140. G. Wilkinson, unpublished work, 1953
  141. E.O. Fisher, H. Schuster-Woldan, Chem. Ber., 1967, 100, 705
  142. E.O. Fisher, P. Meyer, C.G. Kreiter, J. Muller, Chem. Ber., 1972, 105, 3014
  143. K.K. Cheung, R.J. Cross, K.P. Forrest, R. Wardle, M. Mercar, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 875
  144. N.M. Boag, R.J. Goodfellow, M. Green, B. Hessner, J.A.K. Howard, F.G.A. Stone, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 2585
  145. N.M. Boag, Organometallics, 1988, 7, 1446
  146. H. Werner, H.J. Kraus, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1979, 18, 948
  147. R. Prins, J.D.W. van Voorst, J. Chem, Phys. Lett. 1967, 1, 54
  148. J.L. Robbins, N. Edelstein, B. Spencer, J.C. Smart, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 1882
  149. U. Koelle, F. Khouzami, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1980, 19, 640
  150. E.O. Fischer, H.W. Wawersik, J. Organomet. Chem., 1966, 5, 559
  151. N. El Murr, J.E. Sheats, W.E. Geiger, and J.D.L. Holloway, Inorg. Chem., 1979, 18, 1443
  152. P. Pasman, J.J.M. Snel, J. Organomet. Chem., 1984, 276, 387
  153. M.W. Droege, W.D. Harman, H. Taube, Inorg. Chem., 1987, 26, 1309
  154. R.J. Angelici, E.O. Fisher, J. Am. Chem. Soc., 1963, 85, 3733
  155. D. O’Hare, Organometallics, 1987, 6, 1766
  156. O.V. Gusev, M.G. Peterleitner, L.I. Denisovich, A.Z. Rubezhov, P.M. Maitlis, J. Organomet. Chem., 1993, 452, 219
  157. O.B. ГусСв, M.A. ИСвлСв, М. Π“. ΠŸΠ΅Ρ‚Π΅Ρ€Π»Π΅ΠΉΡ‚Π½Π΅Ρ€, C.M. ΠŸΠ΅Ρ€Π΅Π³ΡƒΠ΄ΠΎΠ²Π°, Π›. И. ДСнисович, П. Π’. ΠŸΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ²ΡΠΊΠΈΠΉ, Н. А. Π£ΡΡ‚Ρ‹Π½ΡŽΠΊ, Изв. АН, сСр. Ρ…ΠΈΠΌ., 1996, 1691
  158. O.V. Gusev, M.G. Peterleitner, M.A. Ievlev, A.M. Kal’sin, P.V. Petrovskii, L.I. Denisovich, N.A. Ustynyuk, J.Organomet.Chem., 1997, 531, 95
  159. O.V. Gusev, M.A. Ievlev, M.G. Peterleitner, S.M. Peregudova, L.I. Denisovich, P.V. Petrovskii, N.A. Ustynyuk, J.Organomet.Chem., 1997, 534, 57
  160. J.K. Kochi, Organometallic Mechanism and Catalysts, Academic Press, New York, 1978
  161. W.C. Trogler, Organometallic Radical Processes, Ed.- Elsevier: New York, 1990
  162. R.A. Zelonka, M.C. Baird, J. Organomet. Chem., 1972, 44, 383
  163. L.W. Robertson, T.A. Stephenson, D.A. Tocher, J. Organomet. Chem., 1982, 228, 171
  164. H.A. Π’ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠ΅Π½Π°Ρƒ, JI.Π‘. Π¨ΡƒΠ»ΡŒΠΏΠΈΠ½Π°, П. Π’. ΠŸΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ²ΡΠΊΠΈΠΉ, Π›. И. ДСнисович, М. Π“. ΠŸΠ΅Ρ‚Π΅Ρ€Π»Π΅ΠΉΡ‚Π½Π΅Ρ€, Π”. Н. ΠšΡ€Π°Π²Ρ†ΠΎΠ², IV Π’ΡΠ΅ΡΠΎΡŽΠ·Π½Π°Ρ конфСрСнция ΠΏΠΎ ΠΌΠ΅Ρ‚аллоорганичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. Казань, 1988, Π‘Ρ‚Ρ€. 79
  165. N.A. Vol’kenau, I.N. Bolesova, L.S. Shul’pina, A.N. Kitaigorodskii, J. Organomet. Chem., 1985, 267, 313
  166. U. Koelle, M.H. Wang, Organometallics, 1990, 9, 195
  167. U. Koelle, A. Hornig, U. Englert, Organometallics, 1994, 13, 4064
  168. HJ. Keller, H. Wawersik, J. Organomet. Chem., 1967, 8, 185
  169. W.J. Bowyer, J.W. Merkert, W.E. Geiger, A.L. Rheingold, Organometallics, 1989, 8, 191
  170. U. Koelle, B. Fuss, M.V. Rajasekharan, B.L. Ramakrishna, J.H. Ammeter, M.C. Bohm, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 4152
  171. P.G. Gassman, J.W. Mickelson, J.R. Sowa, Jr., J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 6942
  172. P.G. Gassman, J.R. Sowa, Jr., M.G. Hill, K. R. Mann, Organometallics, 1995, 14, 4879
  173. M. Lacoste, D. Astruc, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 667
  174. J.E. Collins, M.P. Castellani, A.L. Rheingold, E.J. Miller, W.E. Geiger, A.L. Rieger, Organometallics, 1995, 14, 1232
  175. B.F. Bush, JJ. Lagowski, J. Organomet. Chem., 1990, 386, 37
  176. P.L. Pauson, G. Wilkinson, J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 2024
  177. S. Lee, S.R. Lovelace, N.J. Cooper, Organometallics, 1995, 14, 1974
  178. D. Astruc, M. Lacoste, L. Toupet, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 558
  179. A.I. Yarmolenko, S.V. Kukharenko, L.N. Novikova, Y.V. Strelets, Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim., 1995, 1347
  180. W.J. Bowyer, W.E. Geiger, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 5657
  181. R.M. Nielson, M.J. Weaver, Organometallics, 1989, 8, 1636
  182. J. Merkert, R.M. Nielson, M.J. Weaver, W.E. Geiger, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 7084
  183. D.T. Pierce, W.E. Geiger, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 6063
  184. Gassman, C.H. Winter, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 6130
  185. Ryan, A.R. Siedle, M.J. Burk, D.E. Richardson, Organometallics, 1992, 11, 4231
  186. H.A. Π£ΡΡ‚Ρ‹Π½ΡŽΠΊ, H.A. Помазанова, JI.H. Новикова, Π”. Н. ΠšΡ€Π°Π²Ρ†ΠΎΠ², ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ химия, 1989, 2, 204
  187. M.V. Gaudet, A.W. Hanson, P. S. White, M.J. Zaworotko, Organometallics, 1989, 8, 286
  188. C. Moinet, E. Roman, D. Astruc, J. Organomet. Chem., 1977, 128, C45
  189. J.-R. Hamon, D. Astruc, P. Michaud, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 758.
  190. R.L. Thompson, S. Lee, A.L. Rheingold, N.J. Cooper, Organometallics, 1991, 10, 1657
  191. R.E. Dessy, R.L. Rohl, R.B. King, J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 5121
  192. R.G. Pearson, P.E. Figdore, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 1541
  193. R.E. Lehmann, J.K. Kochi, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 501
  194. A.R. Kudinov, P.V. Petrovskii, Yu.T. Struchkov, A.I. Yanovskii, M.I. Rybinskaya, J. Organomet. Chem., 1991, 421, 91
  195. J- Chatt, M.L. Searle, Inorg. Synth. 1957, 5, 210
  196. K.-D. Plitzko, V. Boekelheide, Organometallics, 1988, 7, 1573
  197. T.D. Tilley, R.H. Grubbs, J.E. Bercaw, Organometallics, 1984, 3, 274
  198. B.C. ΠšΠ°Π³Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‡, A.P. ΠšΡƒΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ², М. И. Рыбинская, ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ химия, 1990, 3, 70
  199. Π’.Π . Gill, K.R. Mann, Organometallics, 1982, 1, 485
  200. A.P. ΠšΡƒΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ², JI.C. Π¨ΡƒΠ»ΡŒΠΏΠΈΠ½Π°, П. Π’. ΠŸΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ²ΡΠΊΠΈΠΉ, М. И. Рыбинская, Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Π₯ΠΈΠΌ., 1992, 699
  201. B.C. ΠšΠ°Π³Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‡, А. Π . ΠšΡƒΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ², М. И. Рыбинская, Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Π₯ΠΈΠΌ., 1986, 492
  202. D.A. Freedman, D.J. Magneson, K.R. Mann, Inorg. Chem., 1995, 34, 2617
  203. A.W. Ctumpf, E Caive, A. Demonceau, A.F. Noels, J. Chem. Coc. Chem. Commun., 1995, 1127
  204. A. Demonceau, A.W. Ctumpf, E Caive, A.F. Noels, Macromoleculec, 1997, 30, 3127
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ