Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Механизмы воспроизведения древних ритмов возбуждения в физиологических процессах

Диссертация: Механизмы воспроизведения древних ритмов возбуждения в физиологических процессах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вопрос о локализации источников ритмического возбуждения к настоящему времени остается еще открытым. Каждая группа исследователей, работая с той или иной функциональной системой или структурой организма и сталкиваясь с наличием в ее работе ритмической активности, пытаются найти в пределах исследуемой системы определенную морфологическую структуру, генерирующую этот ритм. Тем не менее… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИИ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Биологические ритмы, основные понятия и определения
    • 1. 2. Первичные (древние) ритмы возбуждения
      • 1. 2. 1. Околосекундный ритм
      • 1. 2. 2. Декасекундный ритм
      • 1. 2. 3. Околоминутный ритм
    • 1. 3. Регуляторные механизмы ритмической активности
      • 1. 3. 1. Холинергическая система
        • 1. 3. 1. 1. Развитие холинореактивных структур в онтогенезе
        • 1. 3. 1. 2. Участие Са2+ в процессах эндогенного возбуждения
      • 1. 3. 2. Адренергическая система
      • 1. 3. 3. Серотонинергическая регуляция
    • 1. 4. Роль метаболических процессов в воспроизведении спонтанного ритмического возбуждения
    • 1. 5. Нарушения ритмической деятельности

Механизмы воспроизведения древних ритмов возбуждения в физиологических процессах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Существует круг вопросов, решение которых является обязательным для развития любого направления физиологии. В их число входит проблема возникновения и обеспечения реализации спонтанных форм активности возбудимых структур, входящих в состав тех или иных функциональных систем.

Основываясь на разработанных Л. А. Орбели (1961) основных принципах и методах эволюционной физиологии, в частности на использовании онтогенетического и экспериментально-клинического методов, появилась возможность сформулировать общие принципы возникновения первичных ритмов возбуждения. Под первичными понимаются эндогенные ритмы, «усвоенные» живой клеткой на ранних стадиях эволюции под воздействием факторов окружающей среды и генетически закрепившиеся в процессе филогенеза. Как показал А.В.Войно-Ясенецкий (1974), организация ритмов в процессе эволюции является одним из ведущих механизмов приспособления органической природы к неорганической среде обитания. Любая возбудимая структура должна обладать авторитмичностыо. Для нормального функционирования многоклеточного организма авторитмичность возбудимой структуры находится под контролем механизмов её ограничения и подавления. Эндогенные биологические ритмы принято называть биологическими часами. Первичный периодический процесс, лежащий в основе механизма биологических часов, представляет собой гетерогенную или гомогенную химическую периодическую реакцию [Шноль, 1979]. Из существующих на сегодняшний день классификаций биоритмов, нам наиболее близка предложенная Salanki (1971) и подразделяющая биологические ритмы на 3 группы: микро-, мезои макроритмы. Среди этих групп наибольший интерес представляют ритмы, относящиеся к средней группе и имеющие период от 1 секунды до нескольких минут. Именно данная группа первичных ритмов является функционально востребованной возбудимыми структурами, как простейших, так и высокоорганизованных многоклеточных организмов. Существует значительное число гипотез о природе биологических часов. Одна из гипотез об источниках происхождения эндогенной ритмической активности предполагает, что роль клеточных часов выполняет энергетический метаболизм [Сельков, 1971, 1978; Pittendrigh, 1993]. К близким выводам пришел Laborit (1965), показавший, что в основе автоматического ритмического возбуждения лежат определённые метаболические процессы, причём способность к авторитмичности детерминирована принадлежностью к «эмбриональному» типу энергетического метаболизма.

Следует отметить, что к изучению проблем генерации эндогенных ритмов приходят практически все коллективы исследователей, имеющие дело с процессами спонтанного возбуждения. И здесь прослеживается общая тенденция к рассмотрению этих ритмов как специфического явления, присущего данной изучаемой структуре или функциональной системе в отрыве от других возбудимых образований, имеющих в паттерне своей спонтанной активности ритмы того же порядка [Аладжалова, 1956; Arvanitaki, Chalazonitis, 1964; Загускин, 1986 и др.]. Такой подход не может не тормозить формирования общей концепции генеза спонтанного возбуждения.

Развивая взгляды А.В.Войно-Ясенецкого, можно постулировать, что в филогенезе возникшая на ранних стадиях способность возбудимой структуры к генерации ритма определённого частотного диапазона будет использоваться различными функциональными системами для реализации своих физиологических потребностей путём вовлечения данных возбудимых элементов в свою структуру и окружения их дополнительными контролирующими и регуляторными звеньями для организации оптимальной работы системы в целом. Данная концепция позволяет суммировать факты, полученные при изучении генеза эндогенных ритмов вне зависимости от их локализации, для анализа спонтанной активности в различных структурах организма. Кроме того, правильность понимания генеза эндогенных ритмов даст возможность, разработать методы воздействия на механизмы воспроизведения определённого ритма какой-либо структурой, интерполировать их для коррекции паттерна активности других функциональных систем, в том числе и в ряде патологических состояний с целью их нормализации. Если действительно, ритмы определённого частотного диапазона имеют в своей основе единые механизмы возникновения и подчиняются общим условиям, необходимым для их воспроизведения, тогда будет возможно экспериментальное решение обсуждаемой проблемы.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

.

Целью данного исследования является изучение механизмов возникновения спонтанного возбуждения в структурах соматической и вегетативной нервной систем в раннем постнатальном онтогенезе незрел орождающихся млекопитающих.

Поставленная цель определила следующие задачи:

1. Установить, в активности каких структур развивающегося организма реально проявляются первичные (древние) ритмы возбуждения и определить базисные механизмы, лежащие в основе их генерации.

2. Определить факторы, определяющие возникновение или угнетение того или иного ритмического компонента из состава спонтанной активности возбудимой структуры.

3. Изучить метаболические и медиаторные детерминанты, свойственные ритмам определенного частотного диапазона.

4. Исследовать механизмы взаимодействия ритмов спонтанного возбуждения в различных функциональных структурах.

5. Определить возможные пути воздействия на генераторы ритмов первичного возбуждения для коррекции характера ритмической активности функциональной системы организма.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые дано представление о наличии индивидуального метаболического и медиаторного статуса, свойственного ритмам определенного частотного диапазона. Установлено, что в генезе ритмов околосекундного диапазона у млекопитающих определяющую роль играют нейрогенные влияния, в то время как возникновение ритмов декасекундного и околоминутного диапазонов может осуществляться вне зависимости от активности нейрональных структур. Показано, что в пределах функциональной системы могут сосуществовать ритмы соседних частотных диапазонов, выполняющие различную функциональную роль, но имеющие в данный момент времени одинаковый период.

Проведено детальное изучение возрастной динамики ритмической активности различных отделов желудочно-кишечного тракта крысят. Осуществленные в условиях in vivo и in vitro исследования показали возможность закрепления на уровне нейро-висцеральных структур кишечной стенки изменений паттерна ритмической активности, возникших в результате развития патологических процессов.

Впервые показано наличие быстрых температурных колебаний, имеющих декасекундный и околоминутный период и могущих служить фактором синхронизации спонтанной активности в различных структурах организма.

Впервые показана возможность воспроизведения широкого спектра первичных ритмов возбуждения в сердечной деятельности новорожденных крысят.

Предложена концепция универсальности механизмов, лежащих в основе генерации ритмов определенного частотного диапазона вне зависимости от структурной локализации их источника. Данная концепция позволяет осуществлять управление ритмами эндогенного возбуждения в различных системах организма (двигательной, дыхательной, пищеварительной и сердечно-сосудистой). Используя эту концепцию, разработана общая структурно-функциональная схема организации генераторов первичных ритмов у млекопитающих.

ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Первичные ритмы возбуждения, возникшие на ранних стадиях филогенетического развития живых организмов, находят отражение в ритмической деятельности ныне существующих как беспозвоночных, так и позвоночных животных. Воспроизведение первичных ритмов лежит в основе процессов спонтанного возбуждения, которок наиболее ярко выражено на ранних стадиях онтогенетического развития. В ритмической активности соматических и висцеральных структур млекопитающих наиболее широко представлены ритмы трех частотных диапазонов: околосекундного, декасекундного и околоминутного.

2. Ритмы определенных частотных диапазонов, возникающие в различных функциональных системах организма, имеют сходную возрастную динамику и близкий медиаторный и метаболический статус.

3. В различных возбудимых структурах организма имеются элементы (пейсмекеры или осцилляторы), деятельность которых в определенных условиях, обусловленных функциональным состоянием структуры, приводит к возникновению ритма эндогенного возбуждения. Эти первичные осцилляторы являются составной частью специализированных генераторов, например, локомоторного или дыхательного центров, которые выполняют функцию регуляции и модуляции эндогенного ритма, адаптируя его для наиболее адекватного решения текущей поведенческой реакции.

4. Возникновение ритмов спонтанного возбуждения зависит от характера метаболической активности возбудимой структуры и баланса возбуждающих и тормозных влияний как со стороны нисходящих и восходящих регуляторных систем, так и со стороны других возбудимых структур организма.

5. Знание механизмов, лежащих в основе генерации ритмов спонтанного возбуждения позволяет целенаправленно изменять параметры ритмической активности в возбудимых структурах, причем не только в тех, где ритмика определенного частотного диапазона присутствует в норме, но и там, где ее появление связано с развитием патологического процесса или не встречается вообще.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ.

Проведенное исследование относится к работам, вносящим вклад в развитие теории функцинальной эволюции возбудимых структур. В работе рассмотрены общие и частные аспекты организации спонтанной ритмической активности в соматомоторной и висцеромоторной системах млекопитающих.

Использование онтогенетического метода и метода диссолюций позволило систематизировать и расширить существующие представления о происхождении, воспроизведении и возрастной динамики ритмов эндогенного возбуждения у млекопитающих, механизмах их взаимодействия и регуляции. Рассмотрены вопросы регуляции спонтанной активности со стороны катехоламинергических, холинергических и серотонинергических систем. Предложенная концепция единства механизмов генерации первичных ритмов открывает новые возможности для исследования процессов эндогенного возбуждения в различных функциональных системах животных и человека.

Исследование представляет существенный интерес для ряда областей фундаментальной и клинической медицины, так как сформулированный в работе постулат «один ритм — один механизм его генерации» позволяет осуществлять целенаправленную коррекцию патологических сдвигов, связанных с нарушениями ритмической деятельности. В частности, применение такого подхода оправдало себя при разработке медикаментозного лечения гастродуоденальной патологии.

Полученные в работе результаты и обобщения могут быть использованы в лекционных курсах по общей физиологии нервной системы, клинической нейрофизиологии и нейрофармакологии, онтогенетической физиологии и некоторых специальных разделах патологической физиологии.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ Материалы диссертации докладывались на заседаниях секции нейроонтогенеза Санкт-Петербургского общества физиологов (1990), V Всесоюзной конференции «Физиология и биохимия медиаторных процессов» (Москва, 1990), X Всесоюзном совещании по эволюционной физиологии (Ленинград, 1990), Международной конференции «Нейрофармакология на рубеже двух тысячелетий» (Санкт-Петербург, 1992), конференции «Адаптация растущего организма к физическим и умственным нагрузкам» (Казань, 1995), конференции «Нейрогуморальные механизмы регуляции органов пищеварительной системы» (Томск, 1997), IV International symposium on comparative electrocardiology (Syktyvkar,.

1997), International symposium «Brain and movement» (Moskow — Saint-Petersburg, 1997), XXXIII International Congress of Physiological Sciences IUPS (Saint-Petersburg, 1997), XVII и XIX Всероссийских съездах физиологов (Ростов-на-Дону, 1998; Екатеринбург, 2004), II симпозиуме «Физиологические механизмы природных адаптаций» (Санкт-Петербург,.

1998), Всероссийской конференции «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии» (Санкт-Петербург,.

1999), Всероссийской научной конференции, посвященной 150-летию.

И.П.Павлова (Санкт-Петербург, 1999), Международных конференций «Механизмы функционирования висцеральных систем» (Санкт-Петербург, 1999, 2001, 2003, 2005), XII Международного совещания по эволюционной физиологии (Санкт-Петербург, 2001), Всероссийской научной конференции «Нейрофармакология в XXI веке» (Санкт-Петербург, 2002), Всероссийском симпозиуме «Механизмы терморегуляции и биоэнергетики: взаимодействие функциональных систем» (Иваново, 2002), Международной конференции «Рецепция и внутриклеточная сигнализация» (Пущино, 2005), I съезде физиологов СНГ (Сочи, 2005).

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 49 научных работ, в том числе 25 статей и 24 тезиса докладов.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

.

Диссертация изложена на 291 странице машинописного текста., включая 57 рисунков и 12 таблиц. Состоит из введения, обзора литературы, методики исследований, 3 экспериментальных глав с обсуждением и частными выводами, заключения и общих выводов. Библиография включает 139 отечественных и 218 зарубежных источников.

выводы.

1. Эндогенные ритмы околосекундного-околоминутного диапазонов, лежащие в основе процессов спонтанного возбуждения, имеют близкие по своему происхождению источники возникновения (осцилляторы), независимо от того, в какой возбудимой структуре или функциональной системе они могут воспроизводиться.

2. Элементы, ответственные за генерацию первичных ритмов возбуждения, располагаются во всех возбудимых структурах, способных к спонтанному возбуждению. В ходе онтои филогенеза вышеупомянутые элементы вовлекаются в состав специализированных генераторов.

3. В зависимости от морфофункциональных особенностей возбудимой структуры, воспроизведение определенных первичных ритмов может являться физиологической нормой или напротив, быть проявлением нарушений регуляторных механизмов.

4. Эндогенный ритм околосекундного диапазона, регистрируемый в паттернах активности соматической и вегетативной нервной системы отсутствует в безнервпых образованиях и исчезает при подавлении нейрональной активности. Выраженность и параметры данного ритма находятся в существенной зависимости от состояния катехоламинергической регуляции.

5. Декасекундный ритм потенцируется при активации центральных холинергических структур, и его выраженность зависит от состояния пентозофосфатного цикла. Околоминутный ритм активности также связан с метаболической активностью, и его параметры изменяются под воздействием ингибиторов пентозофосфатного цикла. Торможение цикла Кребса влияет на амплитуду, но не паттерн спонтанной периодической моторной активности.

6. Показано, что центральные Н-холинореактивные структуры к моменту рождения крысят являются зрелыми и оказывают модулирующее влияние на активность центральных катехоламинергических нейронов, участвуя в регуляции спонтанного моторного возбуждения.

7. Полученное в экспериментальных условиях извращение синусового ритма сердца, замещение его декасекундным и околоминутным ритмами, по феноменологическим признакам близко к клиническому синдрому слабости синусового узла. Фармакологический анализ и динамика развития патологического процесса дают основания считать, что данный клинический феномен является отражением диссолюции филогенетически закрепленных координационных механизмов, сопровождающейся высвобождением первичных ритмов возбуждения.

8. Первичные ритмы возбуждения, возникшие на ранних стадиях филогенетического развития живых организмов, находят отражение в ритмической деятельности ныне существующих как беспозвоночных, так и позвоночных животных. Воспроизведение первичных ритмов лежит в основе процессов спонтанного возбуждения, ярко выраженного на ранних стадиях онтогенетического развития.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Анализ литературы, проведённый в начале нашей работы, показал, что проблема эндогенных источников первичных ритмов возбуждения остается в начальной стадии своего разрешения.

Немаловажной причиной малой изученности генеза эндогенных ритмов является на наш взгляд нежелание исследователей признать наличие в различных структурах организма единых механизмов генерации ритма определенного частотного диапазона. Существует ряд работ, посвященных сопоставлению динамики физиологических процессов с изменениями биохимических реакций. В исследованиях Аладжаловой обнаружено, что сверхмедленные потенциалы головного мозга усиливаются после обратимого подавления тканевого дыхания и перехода на гликолитический путь обмена. Связанные с этим изменения активного мембранного транспорта создают условия для генерации большого спектра ритмических процессов, отражающих включение регуляторных механизмов в разных системах. Ингибиторы метаболизма могут «выключить» один ритм, сохранив другой. По мнению автора возможен переход секундного ритма в декасекундный и обратно, причем такие переходы повторяются с минутным периодом, образуя систему ритмов [Аладжалова, 1979]. Для нервных структур характерно наличие циклических процессов с различными периодами, причем для их обнаружения необходимо «расшатать» гомеостатические системы энергетики [Аладжалова и др., 1971].

Очевидно, что не только, а может и не столько, появление более медленного интегрального биоритма структуры сопровождает возникновение каждого нового уровня организации биоструктуры, но и ширина спектра воспроизводимых ритмов. Сходных взглядов придерживаются и другие исследователи [Загускин, 1986; Гринченко и др., 1989]. Вместе с тем нельзя не отметить, что даже на клеточном уровне можно наблюдать практически весь диапазон рассматриваемых ритмов, который связан с протеканием тех или иных метаболических процессов. Так установлено, что колебания АТФазной активности имеют период 3−5 с, окисление сукцината происходит с периодом около 15 с, а колебания в гликолитической цепи составляют 1−3 мин [Israel et al., 1975; Hess, 1976].

Динамика выраженности и колебания временных параметров ритмических процессов обусловлены наличием многоуровневых систем регуляции и модуляции активности возбудимых структур. Подавляющее число исследователей, работающих с гладкомышечными органами, сохраняющими способность к спонтанному возбуждению на протяжении всего жизненного цикла, единодушны во мнении о миогенной природе автоматизма и важной роли в его регуляции нейрогенных и гуморальных факторов [Bolton, 1969; Lang et al., 1998; Candenas et al., 2005]. Другим важным фактором активации миогенной спонтанной сократительной активности является изменение механических параметров объекта, сопровождающееся развитием определенных биохимических процессов в мембране и клетке [Войно-Ясенецкий, 1974; Шелковников и др., 1996].

Результаты проведенных нами исследований явились базисом для формирования представлений о механизмах реализации эндогенных ритмов, лежащих в основе физиологической активности различных возбудимых структур. Речь идет о спинальных моторных центрах, системе терморегуляции, дыхательной и сердечно-сосудистой системах. Ритмические процессы, регистрируемые на системном уровне, представляются нам не результатом клеточного взаимодействия внутри конкретных структурных образований, а сложным единым процессом, отражающим фундаментальную способность возбудимых структур к воспроизведению реликтовых ритмов, связанных с протеканием определенных метаболических процессов. Возникновение и выраженность первичных ритмов в определенных функциональных системах организма может находиться в зависимости от регуляторных, в том числе и нейронных механизмов.

Гипотеза о структурно-функциональной организации деятельности генераторов первичпых ритмов возбуждения.

Вопрос о локализации источников ритмического возбуждения к настоящему времени остается еще открытым. Каждая группа исследователей, работая с той или иной функциональной системой или структурой организма и сталкиваясь с наличием в ее работе ритмической активности, пытаются найти в пределах исследуемой системы определенную морфологическую структуру, генерирующую этот ритм. Тем не менее, безусловного успеха в этом добиться никому не удалось. В качестве примера можно привести широкий спектр мнений о наличии генераторов спонтанного возбуждения в кишечнике. По мнению одних исследователей существует два независимых пейсмекера в подфшзистом и межмышечном сплетениях [Jimenez et al., 1996; Pluja et al., 2001], no мнению других — четко локализованного и морфологически обособленного генератора вообще не существует [Климов, 1976; Wingate, 1983; Лебедев, 1987]. Более корректно выглядят сообщения об обнаружении нескольких типов энтеральных нейронов, в том числе спонтанно разряжающихся и не имеющих синаптических входов от других нейронов. Данную группу клеток рассматривают в качестве пейсмекеров (осцилляторов) [Wood, 1979, 1981]. Способность к спонтанному сокращению, следующему в околоминутном ритме, сохраняет препарат миометрия матки человека независимо от места его иссечения. Авторы данного исследования пришли к выводу, что пейсмекерная активность есть неотъемлемое свойство всех гладких мышц матки [Шелковников и др., 1996].

На рисунке 57 мы попытались очень кратко и схематично показать основные взаимодействующие системы, баланс активирующих и тормозных влияний которых на клетки пейсмекера играет решающую роль в их функциональной активности. Данная схема не является полной, законченной и призвана лишь систематизировать наши представления об организации взаимодействия возбудимых структур организма.

Вероятно, нельзя привязывать возникновение эндогенного ритма к определенному специализированному морфологическому субстрату. Возникшая на ранних этапах развития жизни способность к воспроизведению животной клеткой ритмов определенного частотного диапазона закрепилась в процессе филогенеза и стала использоваться различными возбудимыми структурами для организации своей деятельности. В каждой структуре с различной степенью сложности организации", обладающей способностью к эндогенному возбуждению, имеются элементы с генетически закрепленными метаболическими особенностями, способствующими их спонтанной активации в определенном временном диапазоне. При этом они могут выполнять функцию пейсмекера, чья активность задает ритм возбуждения окружающим клеткам. Не исключено, что в каждой возбудимой системе имеется совокупность элементов, способных воспроизвести весь спектр возможных ритмов. Их активация или торможение обусловлены морфологическими и функциональными особенностями системы. Пейсмекерные элементы, чья активность определяется многими факторами (наличием или отсутствием метаболического субстратауровнем активации, обусловленным балансом между влияниями со стороны высших центров, интерои проприоцептивной афферентации (показано, например, что уровень активации периферической сенсорной системы обуславливает тесное функциональное взаимодействие между двумя независимыми моторными системами [Morin, Viala, 2002]), гормонально-гуморальных факторов и др.- взаимными влияниями между возбудимыми структурами) могут входить в состав специализированных генераторов, осуществляющих регуляцию и модуляцию ритма в соответствии с физиологическими потребностями организма. Например, в качестве таких генераторов ритма в соматической нервной системе могут выступать тонически активные нейроны, позволяющие полуцентрам локомоторного генератора воспроизводить околосекундный ритм как согласованно, так и независимо от активности друг друга. Наши представления о структурно-функциональной организации незрелого моторного центра подробно изложены в одной из работ [Кузнецов, 2000].

Касаясь вопроса о существовании неких интегральных механизмов, осуществляющих поддержание необходимого уровня активации функциональных систем и синхронизацию в них процессов спонтанного возбуждения необходимо учитывать, что протекание метаболических процессов должно быть сопряжено с определенными температурными колебаниями. Следовательно, одним из претендентов на роль синхронизирующего фактора может являться изменение температуры тела. Действительно, в проведенных нами исследованиях было установлено, что существуют низкоамплитудные колебания температуры тела, лежащие в околосекундном — околоминутном диапазоне и совпадающие с возникновением ритмического возбуждения в ряде функциональных систем организма. Для крысят старших возрастных групп характерна более низкая амплитуда осцилляций и более узкий диапазон встречающихся ритмов. Вероятнее всего, появление осцилляций опосредуется вазомоторными реакциями. Эти реакции носят не местный (так как регистрируются одновременно в прямой кишке и ротовой полости), а системный характер. Высокоамплитудная спайковая активность мышц желудка несколько опережает возникновение комплексов моторной активности и приходится на точки, близкие к экстремумам температурных осцилляций. Под влиянием ингибиторов пентозофосфатного цикла наблюдается некоторое угнетение быстрой температурной ритмики, что может свидетельствовать в пользу ее метаболического происхождения. Вместе с тем, реакции, наблюдаемые в ответ на введение крысятам.

Высшие центры регуляции.

Q Исполнительный орган.

Рис. 57. Гипотетическая схема структурно-функциональной организации генераторов первичных ритмов у млекопитающих. Условные обозначения: Генератор 1 — Генератор п — морфологические структуры, принимающие непосредственное участие в генерации и модуляции ритмов эндогенного возбуждения, расположенные в какой-либо функциональной системе (Функциональная система 1. Функциональная система n) — III — Г1п — клетка или группа клеток (пейсмекер). способных благодаря своим метаболическим особенностям генерировать ритм определенного частотного диапазона (l,.n) — MP — метаболические резервы, необходимые для нормального функционирования пейсмекераГГФ — гуморальные и гормональные факторыТС — транспортные системы, обеспечивающие восполнение метаболического резерва и участвующие в передаче ГГФ. Стрелками обозначены активирующие и тормозные влияния между взаимодействующими структурами. 3 изоамина или гидрохинона, носят различный характер и имеют ряд онтогенетических особенностей. В целом, развитие изменений общей температуры тела не сопровождается значимым изменением амплитуды и выраженности осцилляций, что может свидетельствовать об относительной независимости механизмов возникновения быстрых температурных осцилляций от общих механизмов термогенеза. С учетом того, что возникновение температурных осцилляций носит системный характер, следует говорить о метаболических процессах, протекающих не на уровне сосудистой стенки, а в центральных регуляторных системах. Мы предполагаем, что данные температурные осцилляции, опосредуемые вазомоторными реакциями, являются отражением динамики метаболических процессов. Не исключено, что они принимают участие в синхронизации возникновения ритмической активности в разных структурах. Возможно, что еще одним фактором синхронизации активности может служить электрическое немедиаторное взаимодействие между клетками [Perrins, Roberts, 1995; Chang et al., 1999; Tresch, Kiehn, 2000; Saint-Amant, Drapeau, 2001; Hanson, Landmesser, 2003; Ballantyne et al., 2004]. Существование механизмов синхронизации показано и в других работах, выполненных на новорожденных крысятах. Обнаруженная взаимосвязь редко бывает полной и во многом зависит от текущего состояния животного [Бурсиан и др., 1999, 2001]. Показана важная роль рефлекторных механизмов в реализации синхронизации возбуждения между соматомоторным аппаратом и моторикой желудка, причем ведущая роль в этих взаимодействиях принадлежит парасимпатической нервной системе [Дмитриева и др., 2000].

Таким образом, существуют интегральные механизмы, отвечающие за баланс и поддержание определенного уровня активации возбудимых структур организма. Изменение этого уровня приводит к угнетению или наоборот потенциации механизмов, ответственных за воспроизведение находящихся в этих структурах в латентном состоянии эндогенных ритмов возбуждения. Степень подавления, а соответственно и легкость провоцирования возникновения ритма различается не только в ряду различных функциональных систем, но как отмечал А.В.Войно-Ясенецкий (1974, С.9) и между различными индивидуумами: «в течение индивидуальной жизни организма происходят какие-то изменения, закрепляющие способность управления со стороны высших координационных механизмов деятельностью низших, онтогенетически более ранних функциональных систем. Это закрепление достигается разными индивидуумами не в равной степени. У одних субординация крепкая, трудно разрушаемая, у других рыхлая, легко упраздняемая».

Используя в работе экспериментально-клинический подход и рассматривая полученные данные с позиций функциональной эволюции мы получили возможность задать, как писал Л. А. Орбели (1961, С.220) «эволюционному процессу определённый ход, направление в одну или другую сторону, что мы можем начать и закончить этот процесс обратного регрессивного или прогрессивного развития по нашему произволу, тогда, когда нам это угодно, и на том объекте, который нас интересует .». Возможность возврата к ранним формам моторной активности, характерным для незрелых моторных центров, была показана ранее [Войно-Ясенецкий, 1958]. Начиная наше исследование, мы поставили перед собой вопрос, может ли подобный феномен быть воспроизведён в активности возбудимых структур, не относящихся к соматической нервной системе, более того, там, где исследуемая периодика в нормальных физиологических условиях отсутствует. Полученые нами данные дают положительный ответ и открывают новые перспективы для дальнейшего развития исследований тонких механизмов организации эндогенного ритмического возбуждения и путей управления ритмическими процессами в организме высших животных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А. Медленные электрические процессы в головном мозге. М., 1962.
  2. Н.А. Психофизиологические аспекты сверхмедленной ритмической активности головного мозга. М., 1979.
  3. И.А., Ноздрачев А. Д., Климов П. К. Очерки частной электрофизиологии желудка. Л., 1983.
  4. .С., Степанова С. И. По закону ритма. М., 1985.
  5. Н.А., Пичкур К. К. Аритмии сердца. Рига, 1985.
  6. С.В. Избирательное действие холиномедиаторных средств. Л., 1974.
  7. С.В. Нейрофизиология. Л., 1982.
  8. Н.М. Изв. АН СССР, сер. биол. 1941. Т.18. № 2. С. 272.
  9. Ю. Обзор биологических ритмов. В кн.: Биологические ритмы. Т.1. М., 1984. С. 12−21.
  10. К.В. Нейробиология локомоции. М., 1991.
  11. P.M., Кириллов О. И., Клецкин С. З. Математический анализ сердечного ритма при стрессе. М., 1984.
  12. P.M., Иванов Г. Г. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и возможности клинического применения (http://vvww.ecg.ru/books/book03/gl5.shtml).
  13. И.Н., Маркова И. В., Татаринцева А. Н. Возрастные различия в реакции гладкой мускулатуры кишечника крыс на ацетилхолини холиномиметические средства // Физиологическая роль медиаторов. Тез. докладов всерос. сими. Казань, 1972. С. 19.
  14. С.Ю., Хорунжий В. А. Особенности генерации потенциалов действия пейсмекерами пойкилотермных и гомойотермных животных// В кн.: Сравнительная элсктрокардиология. Л., 1981. С.27−31.
  15. Т.П., Овсянников В. И. Влияние ацетилхолина на сократительные реакции подвздошной кишки кошки, вызванные серотонином до и после блокады холинорецепторов // Физиол. журн. СССР. 1983. Т.69. С.1491−1497.
  16. Г. (Burn J.H. 1956.) Функции химических передатчиков вегетативной нервной системы. М. 1961.
  17. П.Г. Моторная деятельность тонкого кишечника // Физиология пищеварения. JL, 1974. С.474−521.
  18. Бойко О. В, Манухин Б. Н. Реакция амниона куриного эмбриона на индоламины //Ж.эвол.биохим. и физиол. 1994. Т.ЗО. С.82−87.
  19. В.Я., Нечаева Н. В. Ритм синтеза белка. М., 1988.
  20. А.А. Лекарственные препараты, применяемые в анестезиологии. М., 1977.
  21. Г. А. Нейротрансмиттеры в эмбриогенезе. М., 1987.
  22. А.В. Ранний онтогенез моторного аппарата теплокровных. Л., 1983.
  23. А.В., Тимофеева О. П. Формирование циклов активность покой в раннем онтогенезе // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1990. Т. 26. С.85−91.
  24. А.В., Тимофеева О. П. Об участии катехоламинергических систем в регуляции спонтанной моторной активности крысят // Усп. физиол. наук. 1991. Т. 22. С.3−19.
  25. А.В., Кузнецов С. В. Онтогенетические аспекты деятельности спинальных генераторов ритмического моторного возбуждения // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1992. Т. 28. С. 112−119.
  26. А.В., Кулаев Б. С. Сократительная активность стенки желудочно-кишечного тракта м ее связь с соматомоторным возбуждением в раннем онтогенезе крыс // I (XI) Международное совещание по эволюционной физиологии: Тез. докл. СПб, 1996. С.24−25.
  27. А.В., Вдовиченко Н. Д., Кулаев Б. С. Сократительная активность желудочно-кишечного тракта и спонтанное соматомоторное возбуждение в раннем постнатальном онтогенезе крыс // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1997. Т. 33. С. 492−498.
  28. А.В., Кулаев Б. С., Тимофеева О. П. и др. Взаимоотношения авторитмической сократительной деятельности скелетной мускулатуры и гладкой мускулатуры внутренних органов // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1999. Т. 35. С. 118−122.
  29. А.В., Дмитриева JI.E., Кулаев Б. С. и др. Синхронизация эндогенной сомато- и висцеромоторной активности у крыс в онтогенезе //Ж. эвол. биохим. и физиол. 2001. Т. 37. С. 195−200.
  30. В.А., Голофеевский В. Ю., Стефашок Н. Ф. и др. // Пат. физиол. и экспер. тер. 1987. № 2. С.77−78.
  31. Н. Кибернетика, или управление и связь в животном и машине. 2-е изд. М., 1983.
  32. Войно-Ясенецкий А. В. Отражение эволюционных закономерностей в реакциях организма на действие высокого парциального давления кислорода. M.-J1., 1958.
  33. Войно-Ясенецкий А. В. Ритмы активности мозга в раннем онтогенезе теплокровных // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1972. Т.8. С. ЗЗЗ-342.
  34. Войно-Ясенецкий А.В., Дмитриева J1.E. Синхронизация и десинхронизация ритмов активности мозга в онтогенезе // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1973. Т.9. С.390−397.
  35. Войно-Ясенецкий А. В. Первичные ритмы возбуждения в онтогенезе. Л., 1974.
  36. Войно-Ясенецкий А.В., Бурсиан А. В., Полякова JI.A., Свидерская Г. Е. Первичные ритмы возбуждения в локомоторной активности сцифомедуз // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1979. Т. 15. С.347−356.
  37. А.Г., Шамарина Н. М. Тономоторный феномен в денервированной мышце // Усп. соврем, биологии. 1942. Т. 15. № 2. С.283−294.
  38. E.JI. Формирование центральных механизмов регуляции дыхания в онтогенезе. М., 1971.
  39. Э.И. Генетическая матрица рождения (ГМР) как основа ранней диагностики и адекватной терапии // В кн:. Психосоматика в восточной медицине. Мн., 2003.
  40. Р.А., Матвеенко М. В. Развитие электрической активности нейронов мозжечка котят в раннем постнатальном онтогенезе //В кн.: Проблемы биологии развития. М., 1970. С. 77.
  41. С.Н., Загускин C.JI. Механизмы живой клетки: алгоритмическая модель. М., 1989.
  42. В.Н. Холинергические механизмы регуляции обменных процессов. Мн., 1975.
  43. П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах. М., 1980.
  44. JI.E., Полякова JI.A., Бурсиан А. В., Кулаев Б. С. Ососбенности соматовисцеральных реакций в раннем постнатальном онтогенезе // Ж. эвол. биохим. и физиол. 2000. Т. 36. С.242−245.
  45. B.JI. Клинический анализ электрокардиограммы. М., 1982.
  46. Дыхательный центр. М., 1975.
  47. И.П., Суханова Л. П., Канаева Е. В. и др. Ритм сердца здоровых новорожденных и детей группы риска в раннем постнатальном периоде // Акуш. и гинекол. 1991. № 7. С.45−50.
  48. Е.К. Нелинейные закономерности в деятельности возбудимых систем // Вестник ЛГУ. 1948. № 8. С. 29.
  49. И.А. Формирование центральных механизмов регуляции двигательных функций млекопитающих в зависимости от условий эмбрионального развития // Ж. эвол. биохим. и физиол. 2002. Т. 38. С.47884.
  50. С.Л., Никитенко А. А., Овчинников Ю. А. и др. О диапазоне периодов колебаний микроструктур живой клетки // ДАН. 1984. Т.277. № 6. С. 1468−1471.
  51. С.Л. Биоритмы: энергетика и управление. М., 1986.
  52. С.Л., Загускина Л. Д. Ритмы микроструктур нейрона речного рака и их физиологическое значение // Морфология. 1996. Т. 110. № 4. С.90−95.
  53. С.Л., Федоренко Н. Н. Специфический для живой природы многочастотный параллельный резонансный захват и возможная его роль в аномальных явлениях // http://www.strannik.infomsk.ru/stat/st29.htm.
  54. В.В. О некоторых антагонистах серотонина // Фармакол. итоксикол. 1963. Т.26. С.131−138.
  55. В.А. Медленные биоэлектрические процессы головного мозга человека. Л., 1977.
  56. В.А. Нейрофизиология функциональных состояний человека. Л., 1986.
  57. Н.А. Функциональные свойства нервно-мышечных приборов низших позвоночных. М.-Л., 1959.
  58. К.В., Ванцян В. Ц., Меликсетян И. Б. и др. Взаимоотношение различных типов пейсмекерной активности крайних отделов мочеточника кошки // Росс, физиол. ж. 2005. Т. 91. С.321−328.
  59. В.П., Шурин С. П., Михайлова Л. П. и др. О межклеточных дистантных взаимодействиях в системе двух тканевыхкультур, связанных оптическим контактом. В кн.: Сверхслабые свечения в биологии. М., 1972.
  60. И. Движение протоплазмы. М., 1962.
  61. П.К. Функциональные взаимосвязи в пищеварительной системе. JL, 1976.
  62. Е.М. Нервная регуляция двигательной функции тонкого кишечника в онтогенезе. JL, 1968.
  63. М.Н. Метаболические состояния митохондрий и основные физиологические состояния живой ткани. В кн.: Свойства и функции макромолекул и макромолекулярных систем. М., 1969. С. 135.
  64. М.Н., Каминский Ю. Г. Колебательные реакции митохондрий при транспорте ацетата натрия. В кн.: Колебательные процессы в биологических и химических системах. Пущино, 1971. Т.2. С.72−75.
  65. М.М., Панаев С. В., Подмарева О. Н. и др. Динамика сократительной активности матки мыши в период беременности //Докл. РАН. 1998. Т.358. С.270−273.
  66. П.Г., Федулова С. А., Веселовский Н. С. Изменение ионных механизмов электровозбудимости соматической мембраны сенсорных нейронов крыс в онтогенезе. Распределение ионных каналов входящего тока//Нейрофизиология. 1986. Т. 18. № 6. С.813−820.
  67. Х.С. Основы сравнительной физиологии. Т.2. М., 1957.
  68. Х.С., Кокина Н. Н. О роли системы ацетил-холин-холинэстераза в явлениях гальванотаксиса и суммации раздражения у парамеций // Биофизика. 1957а. № 1. С. 46.
  69. Х.С., Кокина Н. Н. Рисмические биоэлектрические явления у одноклеточных организмов (Opalina ranarus) // Биофизика. 19 576. № 4. С. 422.
  70. Кравцова J1.А., Школьникова М. А., Балан П. В. и др. Сравнительный анализ влияний гипоксии на характеристики ЭКГ у детей первых месяцев жизни и экспериментальных животных // Вестник аритмологии. 2000. № 18. (http://www.cor.neva.ru/vestnic/nl8/text019.htm)
  71. С.В. К вопросу о структурно-функциональной организации незрелого моторного центра // Ж. эвол. биохим. и физиол. 2000. Т.36. С.369−378.
  72. .С., Бурсиан А. В., Семенова Ю. О. Онтогенетические аспекты корреляции соматической подвижности и моторики желудочно-кишечного тракта // Тез. конф. «Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке». Казань. 1995.
  73. .С., Бурсиан А. В., Вдовиченко Н. Д. Сократительная активность желудочно-кишечного тракта и спонтанное соматомоторное возбуждение в раннем постнатальном онтогенезе крыс // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1997. Т.ЗЗ. С.49298.
  74. А.А., Багаев В. А., Курыгин Ал.А. и др. Моторная функция тонкой кишки в норме и при некоторых патологических состояниях. СПб, 1994.
  75. М.С. Аритмии сердца. Нарушение сердечного ритма и проводимости. СПб., 1998.
  76. A. (Laborit Н., 1965). Регуляция обменных процессов. М., 1970.
  77. Г. (Laborit Н., 1969). Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии. М., 1974.
  78. С.М., Наливаева Н. Н., Журавин И. А. Активность ацетилхолинэстеразы сенсомоторной коры в раннем онтогенезе крыс, перенёсших пренатальную гипоксию // Ж. эвол. биохим. и физиол. 2003. Т.39. С. 154−159.
  79. Н.Н. Биоритмы пищеварительной системы. М., 1987.
  80. Н.А. Взаимодействие м- и н-холинергических механизмов в центральной нервной системе. Автореф. дис.. докт. мед. наук. Л., 1987.
  81. Н.А. О взаимодействии м- и н-холинореактивных систем организма. Дальнейшее развитие идей С. В. Аничкова // New of Biomedial Science. 2001. № 1. P.65−69.
  82. .Н., Бузников Г. А. К вопросу о физиологической роли медиаторов в онтогенезе // В кн.: Проблемы эволюции функций и энзимохимии процессов возбуждения. М., 1961. С. 182−190.
  83. Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных // Ланиматология. 1993. № 1. С. 29.
  84. Н.В., Залкинд Д. В., Бадаква A.M. Изменение электрической активности желудочно-кишечного тракта у обезьяны в полёте на биоспутнике «Космос-2229» // Космическая биология и авиакосмическая медицина: Тез. X конференции. М., 1994. С.218−219.
  85. М.Я., Зеймаль Э. В. Ацетилхолин. Л., 1970.
  86. Ю.Е., Науменко А. Н. О колебательных движениях спинномозговой жидкости в полостях головного и спинного мозга животных // Физиол. журн. СССР. 1957. Т.43, № 10. С. 928.
  87. Д.Н. Местная реакция протоплазмы и распространяющееся возбуждение. Л., 1962.
  88. Н.В., Бурова Н. Н., Медведев М. М. Случай сочетания синдрома каротидного синуса и синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии. 1999. № 14. (http://www.cor.neva.ru/vestnic /п14/ stl2text. htm)
  89. И.И. Развитие нервов и сосудов сердца у зародышей белой крысы // В кн.: Эмбриогенез и реиннервация внутренних органов. Минск, 1971. С.62−72.
  90. А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. Л., 1983.
  91. А.Д. Химическая структура периферического автономного (висцерального) рефлекса // Усп. физиол. наук. 1996. Т.27. С.28−60.
  92. В.И., Березина Т. П., Лаврова З. С. Влияние ацетилхолина на сократительные эффекты гладкой мускулатуры тонкой кишки, вызванные серотонином и гистамином // Физиол. журн. СССР. 1982. Т.68. С.490197.
  93. В.И., Березина Т. П., Аношина А. А. и др. Влияние активации холинергической системы тонкой кишки на ее сократительные реакции, вызванные серотонином // Физиол. журн. СССР. 1985. Т.71. С.1413−1418.
  94. В.И. Нейромедиаторы и гормоны в желудочно-кишечном тракте (интегративные аспекты). СПб, 2003.
  95. А.И. Жизнь, ее природа, происхождение и развитие. М., 1968.
  96. Л.А. Основные задачи и методы эволюционной физиологии //В кн.: Л. А. Орбели. Избранные труды. T.l. С.59−68.
  97. Л.А. Вопросы эволюционной физиологии (лекции). Лекция I // В кн.: Л. А. Орбели. Избранные труды. T.l. С.214−233.
  98. Парапсихология. Учебный курс Мюнхенского института парапсихологии. Мытищи, без года издания, 671 С.
  99. А. Особенности деятельности мозга ребенка. Л., 1962.
  100. Н.Н., Яровицкий Н. В. Применение математических методов для исследования импульсной активности центральных нейронов мозга // Биофизика. 1963. Т.8. С. 387.
  101. Г. А. О феноменах периодических сокращений сердца, наблюдаемых при изменениях ионной среды // В кн.: Вопросы общей и возрастной физиологии. JL, 1965. С. 132−135.
  102. Г. А. Изменение чувствительности френико-диафрагмального препарата крыс разного возраста к диплацину // Физиологическая роль медиаторов. Тез. докладов всерос. симп. Казань, 1972. С. 189−190.
  103. В.В. Онтогенез медиаторных систем мозга. М., 1991.
  104. В. Д. О функциональном созревании нервно-мышечного синапса в онтогенезе // Физиол. журн. СССР. 1968. Т.54, № 3. С.313−319.
  105. Руководство по кардиологии / под редакцией Е.Чазова. Т.2. М., 1982.
  106. Г. В., Соболев А. В. Мониторирование ЭКГ с анализом вариабельности сердечного ритма. М., 2005.
  107. М.В. Механизмы адаптации тканевого дыхания в эволюции позвоночных. СПб, 1992.
  108. B.JI. Нейрофизиология полета насекомых. J1., 1973.
  109. Г. Е., Полякова J1.A., Воскресенский В. О. Эндогенные ритмы возбуждения краевого органа сцифомедуз // Биол. моря. 1990. № 2. С.51−54.
  110. Г. Е., Дмитриева JI.E. Влияние избытка катехоламинов на груминг крыс в постнатальном онтогенезе // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1994. Т. 30. С.401−407.
  111. Е.Е. Клеточные часы как автоколебательная биохимическая система // В кн.: Колебательные процессы в биологических и химических системах. Пущипо, 1971. С.5−11.
  112. Е.Е. Временная организация энергетического метаболизма и клеточные часы. В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М., 1978. С. 15−32.
  113. Ц.В. О роли афферентации в формировании ритмической активности дыхательного центра рыб // В кн.: Проблемы эволюции функций и энзимохимии процессов возбуждения. М., 1961. С.303−315.
  114. А.А. Ультрадианные составляющие при изучении суточного ритма. Фрунзе, 1981.
  115. М.Я. Гипоксия плода и новорожденного. М., 1984.
  116. О.П. О роли дофаминовой и норадреналиновой систем в регуляции аутогенной моторной активности крысят // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1989. Т.25. С.123−125.
  117. О.П., Сизонов В. А. Дыхательная аритмия сердца в постнатальном онтогенезе крыс // Ж. эвол. биохим. и физиол. 2002. Т.38. С.240−245.
  118. Т.М., Нечаева М. В., Соломонова В. Г. Двигательная активность куриного зародыша и амниона в процессе эмбриогенеза // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1990. Т. 26. С.597−605.
  119. Т.М., Нечаева М. В. Внезародышевая двигательная активность в эмбриогенезе высших позвоночных животных // Росс, физиол. ж. 1998. Т. 84. С.961−969.
  120. B.C. Эффективность моно- и бисчетвертичных соединений, нарушающих нервно-мышечную передачу, у новорожденных и взрослых крыс и мышей // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1968. Т.4. С.236−242.
  121. Р.С. К характеристике холинергических структур френикодиафрагмального препарата крыс разного возраста // Физиологическая роль медиаторов. Тез. докладов всерос. симп. Казань, 1972. С.240−241.
  122. В.А., Богданова Е. В., Казанская Т. А. Сердечный цикл. М., 1981.
  123. В.В. Возрастные особенности нервно-гуморальной регуляции // В кн: Возрастная физиология. JL, 1975. С.375107.
  124. А., Хендлер Ф., Смит Э. и др. Основы биохимии. ТЗ. М., 1981.
  125. М.С. Физиология сердца. М., 1975.
  126. М.Г., Сухова Г. С. Биоэлектрический механизм формирования и стабилизации синхронного общепейсмекерного ритма // В кн.: Сравнительная элсктрокардиология. Л., 1981. С. 23−27.
  127. Е.В. Спонтанные колебания потенциала слизистой оболочки желудка // Физиол. ж. СССР. 1948. Т.34. С.709−716.
  128. В.Г., Лобынцева Г. С. Биоэлектрические свойства ядра и ядрышка в клетках растений в связи с генотипом физиологическим состоянием и действием высокой температуры // Биофизика. 1971. Т.16. Вып.З. С.457−461.
  129. П.Н., Каплуненко И. А. О ионных механизмах генерации электрической активности в гладкомышечных клетках желудочно-кишечного тракта // Усп. физиол. наук. 1985. Т. 16. № 4. С.49−69.
  130. С.А., Тучек С. Ф., Дорофеева Н. А. и др. Сравнительное изучение сократительной активности гладких мышц // I (XI) Междунар. совещ. по эвол. физиол. Тез. докл. СПб, 1996. С.265−266.
  131. Г. Нейробиология. Т.2. М., 1987.
  132. Т.П. Об электрической активности одиночных нейронов коры //Докл. АН СССР. 1963. Т. 150. С. 214.
  133. С.Э. Физико-химические факторы биологической эволюции. М., 1979.
  134. С.Э. Биологические часы (краткий обзор хода исследований и современного состояния проблемы биологических часов) // Соросовский образовательный журнал. 1996. № 7. С.26−32.
  135. В.И., Любимова З. В., Никитина А.А и др. Влияние экзогенного окситоцина на моторную функцию тонкого кишечника млекопитающих в лактотрофный период // Бюл. экспер. биол. и мед. 1994. № 9. С.230−233.
  136. Adams D.J., Barakeh J., Laskey R., Breemen C. Ion channels and regulation of intracellular calcium in vascular endothelial cells // The FASEB. 1989. V.3. P.2389−2398.
  137. Aguado F., Espinosa-Parrilla J.F., Carmona M.A., Soriano E. Neuronal activity regulates network properties of spontaneous calcium transients in astrocytes in situ // J. Neurosci. 2002. V.22. P.9430−9444.
  138. Aileru A. A., Carpentier R.C. Mechanisms of the in vitro effects of amphenamine on rat sinus node automaticity and membrane potentials of atrial fibers //J. Electrocardiol. 1996. V.29. P. 123−130.
  139. Akselrod S., Gordon D., Ubel F.A. Power spectrum analysis of heart rate fluctuation: a quantative probe of beat-to-beat cardiovascular control // Science. 1981. V.213. № 10. P.220−222.
  140. Ames III A. CNS energy metabolism as related to function // Brain Res. Rev. 2000. V.34. P.42−68.
  141. Aprille J.R., Asimakis G.K. Pjstnatal development of rat liver motochondria: state 3 respiration, adenine nucleotide translocase activity and the net accumulation of adenine nucleotides // Arch. Biochem. and Biophys. 1980. V.201. P.564−575.
  142. Armstrong D.M., Bruce G., Hersh L.B., Gage F.H. Development of cholinergic neurons in the septal/diagonal band complex of the rat // Develop. Brain Res. 1987. V.36, № 2. P.249−256.
  143. Arvanitaki A. Recherches sur la response oscillatoire local de l’axone geant isole de Sepia//C. R. Soc. Biol. 1959. V.49. P.209−218.
  144. Arvanitaki A., Chalazonitis N. Inhibitory processes of «intrinsically generated current» of low frequency from autorythmic neurons // C. R. Seances Soc. Biol. Fil. 1964. V.158. P.1674−1677.
  145. Ballantyne D., Andrzejewski M., Muckenhoff K., Scheid P. Rhythms, synchrony and electrical coupling in the Locus coeruleus // Respir. Physiol. Neurobiol. 2004. V.143. P.199−214.
  146. Ballard J.F. The developments of gluconeogenesis in rat liver. Controlling factors in the newborn // Biochem. J. 1971. V.124. P.265−274.
  147. Baker R.E., Ballantyne D., Bingmann D. et al. Rhythm generation in organotypic medullary cultures of newborn rats // Int. J. Dev. Neurosci. 1995. V.13. № 8. P.799−809.
  148. Barlow J.S. Rhythmic Activity Induced by Photic Stimulation in Relation to Intrinsic Alpha Activity of the Brain in Man, EEG // Clin. Neurophysiol. 1960. Vol. 12. P.317−326.
  149. Bass P. In vivo electrical activity of the small bowel // In: Handbook of physiology. Washington, 1968. Sect.6. Vol.4. P.2051−2074.
  150. Bedrov Y.A., Dick O.E., Nozdrachev A.D., Akoev G.N. Method for constructing the boundary of the bursting oscillations region in the neuron model // Biol. Cybern. 2000. V.82. P.493−497.
  151. Bedrov Y.A., Dick O.E., Nozdrachev A.D. How is bursting mode maintained under the action of exo- and endogenous factors? // Biol. Cybern. 2001. V.85.P.231−239.
  152. Beinfield W.H., Seifter J. Spontaneous mechanical activities of dog trachealis muscle in vivo //J. Appl. Physiol. 1980. V.48. P.320−328.
  153. Bekoff A. Ontogeny of leg motor output in the chick embryo: a neural analysis // Brain Res. 1976. V. 106. P.271 -291.
  154. Bekoff A., Trainer W. The development of interlimb co-ordination during swimming in postnatal rats // J Exp Biol. 1979. V.83. P. l-11.
  155. Bekoff A. Development of locomotion: patterns and trends // Posture and giant: control mechanisms. 1992. V. 2. P. 325—329.
  156. Bercik P., Bouley L, Dutoit P. et al. Quantitative analysis of intestinal motor patterns: spatiotemporal organization of nonneural pacemaker sites in the rat ileum // Gastroenterology. 2000. V. l 19. № 2. P.386−394.
  157. Berger P.J., Cooke I.R.C. Ontogeny of the respiratory pattern generator in the fetal lamb // Proc. Ann. Meet. Soc. Fetal Physiol. Cairns, Australia, 1988. P.57.
  158. Berridge M.J., Lipp P., Bootman M.D. The versatility and universality of calcium signaling // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2000. V.l. P. l 121.
  159. Berridge M.J., Bootman M.D., Roderick H.L. Calcium signalling: dynamics, homeostasis and remodeling//Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2003. V.4. P.517−529.
  160. Blackshaw L.A., Grundy D. Effects of 5-hydroxytryptamine (5-HT) on the discharge of vagal mechanoreceptors and motility in the upper gastrointestinal tract of the ferret // J. Auton. Nerv. Syst. 1993. V.45. P.51−59.
  161. Bolton T.B. Spontaneous and evoked release of neurotransmitter substances in the longitudinal muscle of the anterior mesenteric artery of the domestic fowl //Br. J. Pharmacol. 1969. V. 35 № 1. P. l 12—120.
  162. Bradd J., Dubin J., Due B. et al. Mapping of carotid sinus inputs and vagal cardiac outputs in the rat // Soc. Neurosci. Abstr. 1989. V. l5. P.593.
  163. Bradley P.B., Wolstencroft J.A. Actions of drugs on single neurones in the brain stem // Brit. Med. Bull. 1965. V.21.P. 15−18.
  164. Bub G., Glass L., Nelson G. et al. Bursting calcium rotors in cultured cardiac myocyte monolayers // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. V. 95. P. 10 283−10 287.
  165. Bub G., Tateno K., Shrier A., Glass L. Spontaneous initiation and termination of complex rhythms in cardiac cell culture // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2003. V. l4. № 10. P. S229-S236.
  166. Bub G., Shrier A., Glass L. Global organization of dynamics in cultured cardiac monolayers // Chaos. 2004. V.14. № 4. P. S14.
  167. Bub G., Shrier A., Glass L. Global organization of dynamics in oscillatory heterogeneous excitable media // Phys. Rev. Lett. 2005 Prl.94(2). P.28 105−1-28 105−4.
  168. Bueno L., Ruckebusch Y. Perinatal development of intestinal myoelectrical activity in dogs and sheep // Am. J. Physiol. 1979. V.237. P. E61-E67.
  169. Buffa P., Guarriero-Bobyleva V., Costa-Tiozzo R. Metabolic effects of fluoroacetate poisoning in animals. // Fluoride. 1973. V.6. P.224−247.
  170. Bulbring E., Burn J. H., Shelley H. Acetylcholine and ciliary movement in the gill plates of Mytilus edilis // Proc. Roy. Soc. (B). 1953. V. l 14. P.445.
  171. Buonanno A., Fields R.D. Gene regulation by patterned electrical activity during neural and skeletal muscle development // Curr. Opin. Neurobiol. 1999. V.9. P. 110−120.
  172. Burrows M. The control of sets of motoneurones by local interneurones in the locust. J. Physiol. 1980. V.298. P.213−233.
  173. Butt S.L., Kiehn O. Functional identification of interneurons responsible for left-right coordination of hindlimbs in mammals // Neuron. 2003. V.38. P.953−963.
  174. Bywater R.A., Spenser N.J., Fida R. et al. Second-minute and hour-metronomes of intestinal pacemakers // Clin. Experim. Pharmakol. Physiol. 1998. V.25. P.857−861.
  175. Cagampang F.R., Okamura H., Inouye S. Circadian rhythms of norepinephrine in the rat suprachiasmatic nucleus // Neurosci. Lett. 1994. V. l73 P. 185−188.
  176. Candenas L., Lecci A., Pinto F.M. et al. Tachykinins and tachykinin receptors: effects in the genitourinary tract // Life Sci. 2005. V.76. № 8. P.835−862.
  177. Carvalho F., Duarte J.A., Neuparth M.J. et al. Hydrogene peroxide production in mouse tissues after acute d-amphetamine administration.1.fluence of monoamine oxidase inhibition // Arch. Toxicol. 2001. V.75. P.465−469.
  178. Catsicas M., Bonness V., Becker D., Mobbs P. Spontaneous Ca2+ transients and their transmission in the developing chick retina // Curr. Biol. 1998. V.8. P.283−286.
  179. Cazalets J.R., Sqalli-Houssaini Y., Clarac F. Activation of the central pattern generators for locomotion by serotonin end excitatory amino acid in neonatal rat // J. Physiol. 1992. V.455. P. 187−204.
  180. Chang Q., Gonzalez M., Pinter M.J., Balice-Gordon R.J. Gap junctional coupling and patterns of connexin expression among neonatal rat lumbar spinal motor neurons // J. Neurosci. 1999. V. 19. P. 10 813−10 828.
  181. Chen H.Z., Jiang S.Y., Pu S.Y., Shih M.X. Reappearance of persistent normal sinus rhythm in a patient with the sick sinus syndrome following cardiac pacing for 10.5 years // Pacing. Clin. Electrophysiol. 1985. V.8. (3 Pt 1). P. 387−392.
  182. Chub N., O’Donovan M.J. Blockade and recovery of spontaneous rhythmic activity after application of neurotransmitter antagonists to spinal networks of the chick embiyo // J. Neurosci. 1998. V.18. P.294−306.
  183. Clapham, D.E. Calcium signaling // Cell. 1995. V.80. P.259 268.
  184. Clarac F., Pearlstein E., Pflieger J.F., Vinay L. The in vitro neonatal rat spinal cord preparation: a new insight into mammalian locomotor mechanisms // J. Сотр. Physiol, a Neuroethol. Sens. Neural. Behav. Physiol. 2004. V.190. № 5. P.343−357.
  185. Collman P. I, Grundy D., Scratcherd T. Vagal influences on the jejunal 'minute rhythm' in the anaesthetized ferret // J. Physiol. (London). 1983. V.345. P.65−74.
  186. Cooke I. R, Berger P.J. Development of patterns of activity in diaphragm of fetal lamb early in gestation // J. Neurobiol. 1996. V.30. № 3. P.385−396.
  187. Cornelissen G., Bakken E., Delmore et al. From various kinds of heart rate variability to chronocardiology. Am. J. Cardiol. 1990. V.66. № 10. P.863−868.
  188. Costa M., Furness J.B., Gibbins I.L. Chtmical coding of enteric neurons // Progr. Brain Res. 1986. V.68. P.217−239.
  189. Coyle J.T., Yamamura H.I. Neurochemical aspects of the ontogenesis of cholinergic neurons in the rat brain // Brain Res. 1976. V. l 18. № 2. P.444147.
  190. Crossley D., Altimiral J. Ontogeny of cholinergic and adrenergic cardiovascular regulation in the djmestic chicken (Gallus gallus) // Am. J. Regul. Integr. Сотр. Phisiol. 2000. V.279. P. R1091−1098.
  191. Crunelli V., Blethyn K.L., Cope D.W. et al. Novel neuronal and astrocytic mechanisms in thalamocortical loop dynamics // Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. 2002. V.357. P.1675−1693.
  192. Cunningham A.W. Qualitative behavior of spontaneous potentials from explants of 15 day chick embryo telencephalon in vitro // J. Gen. Physiol. 1962. P.1065−1076.
  193. Cunningham A.W., Hamilton A.E., King M.F. et al. Slow spontaneous signals from brain tissue culture // Experientia. 1970. V.26. № 1. P. 13−16.
  194. Dawes G. S, Moulden M., Redman C.W. Improvements in computerized fetal heart rate analysis antepartum // J. Perinat. Med. 1996. V24. № 1. P.25−36.
  195. Dehaene S., Sergent C., Changeux J.P. A neuronal network model linking subjective reports and objective physiological data during conscious perception // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. V. l00. P.8520−8525.
  196. Dehaene S., Changeux J.P. Ongoing Spontaneous Activity Controls Access to Consciousness: A Neuronal Model for Inattentional Blindness // PLoS Biol. 2005. V.3. Issue 5. el41 (0001−0018).
  197. Delia Maggiore V., Ralph M.R. The effect amphetamine on locomotion depends on the motor device utilized: the open field vs. the running wheel // Pharmacology Biochemistry and Behavior. 2000. V.65. Issue 4. P.585−590.
  198. Dwoskin L.P., Crooks P.A. A novel mechanisms of action and potential use for lobeline as a treatment for psychostimulant abuse // Biochem. Pharmacol. 2002. V.63. P.89−98.
  199. Ellman G.L., Courtney D.K., Andres V., Featherstone R.M. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity // Biochem. Pharmacol. 1961. V.7. P.88−95.
  200. Evans D.H.L., Shild H.O. Mechanism of contraction of smooth muscle by drugs//Nature. 1957. V.180. P.341−342.
  201. Fambrough D.M. Acetylcholine sensitivity of muscle fiber membrane. Mechanism of regulation by motoneurons // Science. 1970. V.168. P.372−373.
  202. Fatt P., Katz B. Spontaneous subthreshold activity at motor nerve endings // J. Physiol. 1952 V. 117. P. 109−128.
  203. Feldberg W. Acetylcholine. In: Metabolism of the nervous system. 1957. London. P.493−509.
  204. Feller M.B., Wellis D.P., Stellwagen D. et al. Requirement for cholinergic synaptic transmission in the propogation of spontaneous retinal waves // Science. 1996. V.272. V. 1182−1187.
  205. Fellous J. M, Sejnowski T.J. Cholinergic induction of oscillations in the hippocampal slice in the slow (0.5−2 Hz), theta (5−12 Hz), and gamma (3570 Hz) bands // Hippocampus. 2000. V. 10. № 2. P. 187−197.
  206. Ferrer M.I. The sick sinus sindrome inatrial disease // JAMA. 1968. V.206. P.645−646.
  207. Finley J.P., Nugent S.T. Periodicities in respiratory and heart rate in newborns. Can. J. Physiol. Pharmacol. 1983. V.61. P.329−335.
  208. Fitzgerald J.L., Reid J.J. Sympathomimetic actions of methylenedioxymethamphetamine in rat and rabbit isolated cardiovascular tissues //J. Pharm. Pharmacol. 1994. V.46. P.826−832.
  209. Fleckenstein P., Bueno L., Fioramonti J., Ruckebusch Y. Minute rhythm of electrical spike bursts of the small intestine in different species // Am. J. Physiol. 1982. V.242. № 6. P. G654−659.
  210. Flores-Guevara R., Curzi-Dascalova L., Radvanyi M.F. et al. Respiratory pauses in normal infants and in siblings of victims of the sudden infant death syndrome // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. Suppl. 1982. V.6. P.631−640.
  211. Freedman R.A. Sinus Node Dysfunction // Cardiac Electrophysiol. Review. 2001. V.5. P. 145−151
  212. I., Kabes I., Fink Z. Антихолинергическое действие диэтиламина лизергииовой кислоты на изолированную тощую кишку и изолированные предсердия крысы // Фармакол. и токсикол. 1972. Т.35. С.662−664.
  213. Goldenberg М.М. Analysis of the inhibitory innervation of the isolated gerbil colon // Arch. Intern. Pharmacodyn. Therap. 1968. V.175. № 2. P.347−364.
  214. Gonzalez H., Nagai Y., Bub G. et al. Reentrant waves in a ring of embryonic chick ventricular cells imaged with a Ca2+ sensitive dye // BioSystems. 2003. V.71. P.71−80.
  215. Goulding M., Pfaff S.L. Development of circuits that generate simple rhythmic behaviors in vertebrates // Curr. Opin. Neurobiol. 2005. V.15. P. 14−20.
  216. Guerra R.M., Melgar E., Villavicencio M. Alternative pathways of glucose metabolism in fetal rat brain // Biochim. Biophys. Acta. 1967. V. l48. № 2. P.356−361.
  217. Halberg F., Reinberg A. Rythmes circadiens et rythmes de bases frecuences en physiologie humaine // J. Physiol. (France). 1967. V.59. Suppl.l. P. 117−200.
  218. Hanson M.G., Landmesser L.T. Characterization of the Circuits That Generate Spontaneous Episodes of Activity in the Early Embryonic Mouse Spinal Cord // J. Neurosci. 2003. V.23. P.587−600.
  219. Hathorn M.K.S. Analysis of periodic changes in ventilation in newborn infants//Am. J. Physiol. 1978. V.285. P.85−99.
  220. Heldt H.W. Analysis of phosphorylation of endogenous ADP and of translocation yielding the overall reaction of oxidative phosphorylation in mitochondria. Structure and function // FEBS symp. 1969. V. l7. P.93−100.
  221. Herijgers P., Flameng W. The effect of brain death on cardiovascular function in rats. Part II. The case of the in vivo haemodynamic changes//Cardiovasc. Res. 1998. V.38.№ 1. P. 107−115.
  222. Hess B. Oscillations in biochemical systems // Life Sci. Res. Rep. 1976. № 1. P.175−191.
  223. Hess B. The glycolytic oscillator//J. Exp. Biol. 1979. V.81 P.7−14.
  224. Holman H. Introduction to electrophysiology of visceral smoth muscle // In: Handbook of physiology. Washington, 1968. Sect.6. Vol.4. P.1005—1011.
  225. Hoppenbrouwers Т., Hodgman J.E., McGinty D. et al. Sudden infant death syndrome. Sleep apnea and respiration in subsequent siblings // Pediatrics. 1980. V.66. V.205−214.
  226. Hoyer D., Clarke E.D., Fozard J.R. et al. International Union of Pharmacology Classification of Receptors for 5-Hydroxytryptamine (Serotonin) //Pharmacol. Reviews. 1994. V.46. P.157−203.
  227. Hseu S.S., Yien H.W., Du F., Sun L.S. Heart rat variability in neonatal rats after perinatal cocaine exposure // Neurotoxicol. Teratol. 1998. V.20. P.601−605.
  228. Huddart H, Hill RB. Electrical and mechanical characteristics of the atrium of the whelk Busycon canaliculatum // Gen. Pharmacol. 1996. V.27. P. 1247−1254.
  229. Huizinga J.D., Robinson T.L., Thomsen L. The search for the origin of rhythmicity in intestinal contraction- from tissue to single cells // Neurogastroenterol. Mot. 2000. V.12. P.3−9.
  230. Huizinga J.D., Golden C.M., Zhu Y., White E.J. Ion channels in interstitial cells of Cajal as targets for neurotransmitter action // Neurogastroenterol. Motil. 2004 V.16. Suppl 1. P. 106−111.
  231. Hukuhara T. Organization of the brain stem neural mechanisms for generation of respiratory rhythm — current problems // Jpn. J. Physiol. 1988. V.38. P.753−776.
  232. Hulsmann S., Oku Y., Zhang W., Richter D.W. Metabolic coupling between glia and neurons is necessary for maintaining respiratory activity in transverse medullary slices of neonatal mouse // Eur. J. Neurosci. 2000. V.12. P.856−862.
  233. Ishiura Y., Fujimura M., Veou S., Amemiya Т., Nobata K., Liu Q., Yamamory C. Influence of alpha-adrenoceptor blockade on antigen- and propranolol-induced bronchoconstriction in guinea-pigs in vivo // J. Auton. Pharmacol. 2000. V.20. № 1. P.23−30.
  234. Israel V., Lesbats В., Marsal J. et al. Oscillation of adenosine triphospate and acetylcholine levels during stimulation of the electric organ of the Torpedo fish IIC. r. Acad. Sci., Ser.D. 1975. V.280. № 7. P.905−908.
  235. Jalife J., Slenter V.A., Salata J.J., Michaels D.C. Dynamic vagal control of pacemaker activity in the mammalian sinoatrial node // Circ. Res. 1983. V.52.№ 6. P.642−656.
  236. Jansen A., Ioffe S., Chernick V. Stimulation of fetal breathing activity by O-adrenergic mechanisms // J. Appl. Physiol. 1986. V.60. P. 19 381 945.
  237. Jansen A., Chernick V. Fetal breathing and development of control ofbreathing//J. Appl. Physiol. 1991. V. 70. P. l431−1446.
  238. Janssen B. J, Oosting J., Slaaf D.W., Persson P.B., Struijker-Boudier H.A. Hemodynamic basis of oscillations in systemic arterial pressure in conscious rats//Am. J. Physiol. 1995. V.269. (1 Pt 2). P. H62-H71.
  239. Jimenez M., Cayabyab F.S., Vergara P., Daniel E.E. Heterogeneity in electrical activity of the canine ileal circular muscle: interaction of two pacemakers // Neurogastroenterol. Motil. 1996. V.8. № 4. P.339−349.
  240. Kamino K., Hirota A., Komuro H. Optical indications of electrical activity and excitation-contraction coupling in the early embryonic heart // Adv. Biophys. (Ireland). 1989. V.25. P.45−93.
  241. A.L. // Neurohumor. Coding Brain Funct. NY-London, 1974. P.399—418.
  242. Kasparov S., Paton J.F.R. Changes in baroreceptor vagal reflex performance in the developing rat // European J. Physiol. 1997. V.434. P.438−444.
  243. Kayser Ch. Recherches pharmacologiques et hibernation // In: Actualites pharmacologiques. Paris, 1963. V.l. P.97−119.
  244. Keef K.D., Ward S.M., Stevens R.J. et al. Electrical and mechanical effects of acetylcholine and substance P in subregions of canine colon //Am. J. Physiol. 1992. V.262 (2 Pt 1). P. G298-G307.
  245. Keef K. D, Murray D. C, Sanders K.M. Basal release of nitric oxide induces an oscillatory motor pattern in canine colon // J. Physiol. (London). 1997. V.499 (Pt3). P.773−786.
  246. Kellog C., Lundborg P. Ontogenec variation in responses to L-dopa and monoamine receptor-stimulating agents // Psychopharmacologia (Berlin). 1972. V.23. P. 187−200.
  247. Kelly D.H., Walker A.M., Cahen L., Shannon D.C. Periodic breathing in siblings of sudden infant death syndrome victims // Pediatrics. 1980. V.66. P.515−520.
  248. Kerkut G.A., Meetch R.W. The internal chljride cjncentration of H and D cell in the snail brain // Сотр. Biochem. Physiol. 1966. V. l9. P.819−832.
  249. Kiehn O., Harris-Warrick R.M. 5-HT modulation of hyper-polarization-activated inward current and calcium-dependent outward current in a crustacean motoneuron // J. Neurophysiol. 1992. V.68. P.496−508.
  250. Kilbinger H. Presynaptic muscarinic receptors modulating acetylcholine release // Trend Pharmacol. Sci. 1984.V.5. P. 103−105.
  251. Khazipov R., Esclapez M., Caillard O. et al. Early development of neuronal activity in the primate hippocampus in utero // J. Neurosci. 2001. V.21. № 24. P.9770−9781.
  252. Kleinfeld M.J., Boal B.H. Junctional escape rhythm in the sick sinus syndrome// Cardiology. 1978. V.63. № 4. P. 193−198.
  253. Konishi Y., Taga G., Yamada H., Hirasawa K. Functional brain imaging using fMRl and optical topography in infancy // Sleep Med. 2002. V.3. Suppl 2. P. S41-S43.
  254. Kostyuk P.G. Ionic background of activity in giant neurons of molluscs. In: Neurobiology of Invertebrate. NY-Budapest, 1968.
  255. Kotas A.M., Prince A.K. High-affinity uptake of choline, a marker for cholinergic nerve terminals, is not specific in developing rat brain // Develop. Brain Res. 1987. V.35. № 2. P. 175−181.
  256. Laborit H. Thermoregulation, Hypothermic, Hibernation. Physiologie und Pathophysiologie des vegetativen Nervesystems. II. Band. Pathophysiologic, Stuttgard. 1963. P.292−313.
  257. Lang R.J., Exintaris В., Teele M.E. et al. Electrical basis of peristalsis in the mammalian upper urinary tract // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1998. V.25. P.310−321.
  258. Lanuza G.M., Gosgnach S., Pierani A. et al. Genetic identification of spinal interneurons that coordinate left-right locomotor activity necessary for walking movements // Neuron. 2004. V.42. P.375−386.
  259. Lehmann U. Stochastic principles in the temporal control of activity behavior//Int. J. Chronobiol. 1976. V.4. P.223−266.
  260. Levi R., Samoilova M., Selverston A.I. Calcium signaling components of oscillating invertebrate neurons in vitro // Neurosci. 2003. V.118. P.283−296.
  261. Liang C. Metabolic control of circulation. Effects of iodoacetate and fluoroacetate //J. Clin. Invest. 1977. V.60. P.61−69.
  262. Lin J., Jiang C., Ou J., Xia G. Acute fluoroacetamide poisoning with main damage to the heart // Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 2002. V.20. P.344−346.
  263. Liu L.W., Thuneberg L., Huizinga J.D. Development of pacemaker activity and interstitial cells of Cajal in the neonatal mouse small intestine // Dev. Dyn. 1998. V.213. V.271−282.
  264. Llinas R., Ribary U., Contreras D., Pedroarena C. The neuronal basisfor consciousness // Philos. Trans. R. Soc. (London). 1998. V.353 P. 1841−1849.
  265. Mandel W.J., Jordan J.L., Karagueuzian H.S. Disorders of Sinus Function // Current Treatment Options in Cardiovascular Medicine. 1999. V.l. P. 179−186.
  266. Manning T.J.Jr, Sontheimer H. Spontaneous intracellular calcium oscillations in cortical astrocytes from a patient with intractable childhood epilepsy (Rasmussen's encephalitis) // Glia. 1997. V.21. P.332−337.
  267. Marshall K.S., McLennan H. The synaptic activation of neurones of the feling ventrolateral thalamic nucleus: Pjssible cholinergic mecanisms // Exp. Brain Res. 1972. V. l5. P.472−483.
  268. Maulik N., Engelman R.M., Wei Z. et al. Drug-induced heat-shock preconditioning improves postishemic ventricular recovery after cardiopulmonary bypass//Circulation. 1995. V.92. P. II381−388.
  269. Mellon F. The reflex control of rhythmic motor output during swimming in the scallop// Z. vergl. Physiol. 1969. V.62. P.318−336.
  270. Mery A., Aimond F., Menard C. et al. Initiation of Embryonic Cardiac Pacemaker Activity by Inositol 1,4,5 Trisphosphate-dependent Calcium Signaling// Mol. Biol. Cell. 2005. Mar 9 Epub ahead of print.
  271. Milner L.D., Landmesser L.T. Cholinergic and GABAergic Inputs Drive Patterned Spontaneous Motoneuron Activity before Target Contact // J. Neurosci. 1999. V. l9. P.3007−3022.
  272. Morillo C.A., Klein G.J., Thakur R.K.et al. Mechanism of 'inappropriate' sinus tachycardia. Role of sympathovagal balance // Circulation. 1994. V.90. № 2. P.873−837.
  273. Morin D., Viala D. Coordinations of Locomotor and Respiratory Rhythms In Vitro Are Critically Dependent on Hindlimb Sensory Inputs // J. Neurosci. 2002. V.22. P.4756−4765.
  274. Nakano K. Chronotropic effects of alpha-agonist on the rat isolated right atria // Nippon Ika Daigaku Zasshi. 1996. V.63. № 6. P.473180.
  275. Nakazawa Т., Numokawa T. Energy transduction and adenine nucleotides in mitochondria from rat liver after hypoxic perfusion // J. Biochem. 1977. V.82. P.1575−1583.
  276. Nechaeva M.V., Turpaev T.M. Rhythmic contractions in chick amnio-yolk sac and snake amnion during embryogenesis // Сотр. Biochem. Physiol, and Mol. Integr. Physiol. 2002. V.131. № 4. P.861−870.
  277. Neher E., Steinbach J.H. Locals anaesthetics transiently block currents through single acethylcholine-receptor channels // J. Physiol. 1978. V. 227. P. 153—176.
  278. Nett W.J., Oloff S.H., McCarthy K.D. Hippocampal astrocytes in situ exhibit calcium oscillations that occur independent of neuronal activity // J. Neurophysiol. 2002. V.87. P.528−537.
  279. Norreel J.C., Pflieger J.F., Pearlstein E. et al. Reversible disorganization of the locomotor pattern after neonatal spinal cord transection in the rat//J. Neurosci. 2003. V.23. P.1924−1932.
  280. Nugent S.T., Finley J.P. Spectral analysis of periodic and normal breathing in infants //IEEE Trans. Biomed. Eng. 1983. V.30. P.672−675.
  281. Ohtani S., Iwafuchi M., Homma S. Development of the motor activity of the rat gastrointestinal tract by in vitro measurement // Jap. J. of Physiol. 1994. V.44. P.501−508.
  282. O’Grady M.R. Clinical cardiology concepts for the dog and cat // http://www.ovcnet.uoguelph.ca/ClinStudies/Courses/Public/Cardiology/Concept s/ECGConcepts24−25.htm
  283. Organic chemical drugs and their synonyms. Bd.2. Berlin, 1978.
  284. Ostborn P., Wohlfart В., Ohlen G. Arrhythmia as a Result of Poor Intercellular Coupling in the Sinus Node: A Simulation Study // J. Theor. Biol. 2001. V.211. P.201−217.
  285. Parri H.R., Crunelli V. Pacemaker calcium oscillations in thalamic astrocytes in situ//Neuroreport. 2001. Dec.21. V.12. № 18. P.3897−3900.
  286. Parri H.R., Crunelli V. Astrocytes, spontaneity, and the developing thalamus. // J. Physiol. (Paris). 2002. V.96. № 3−4. P.221−230.
  287. Parri H.R., Crunelli V. The role of Ca2+ in the generation of spontaneous astrocytic Ca2+ oscillations // Neuroscience. 2003. V.120. № 4. P.979−992.
  288. Pearlstein E., Ben Mabrouk F., Pflieger J.F., Vinay L. Serotonin refines the locomotor-related alternations in the in vitro neonatal rat spinal cord // Eur. J. Neurosci. 2005. V.21. P. 1338−1346.
  289. Pearson K. The control of walking. Sci. Am. 1976. V.235. P.72−86.
  290. Penn A.A., Riquelme P.A., Feller M.B., Shatz C.J. Competition in retinogeniculate patterning driven by spontaneous activity // Science. 1998. V.279. P.2108−2112.
  291. Perrins R., Roberts A. Cholinergic and electrical motoneuron-tomotoneuron synapses contribute to on-cycle excitation during swimming in Xenopus embryos //J. Neurophysiol. 1995. V.73. P. 1005−1012.
  292. Peters R.A., Wakelin R.W. Fluoroacetate poisoning: Comparison of syntetic fluorocitric acid with the enzymically synthesized fluorotricarboxylic acid.//Nature. 1953. V. 171. P. l 111−1112.
  293. Pilippidis H., Ballard F.J. The developments of gluconeogenesis in rat liver. Experiments in vivo // Biochem. J. 1969. V. l 13. P.651−675.
  294. Pittendrigh C.S. Temporal organization: reflections of a Darwinian clock-watcher//Annu Rev Physiol. 1993. V.55. P. 16−54.
  295. Pluja L., Alberti E., Fernandez E. et al. Evidence supporting presence of two pacemakers in rat colon // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2001. V.281. P. G255−266.
  296. Prosser C.L., Bortoff A. Electrical activity in intestinal muscle in vitro conditions // In: Handbook of physiology. Washington, 1968. Sect.6. Vol.4. P.2025−2050.
  297. Rang H.P. Acetylcholine receptors // Q. Rev. Biophys. 1975. V.7. P.283−299.
  298. Rantonen Т., Jalonen J., Gronlund J. et al. Increased amplitude modulation of continuous respiration precedes sudden infant death syndrome -Detection by spectral estimation of respirogram // Early Human Development. 1998. V.53. P.53−63.
  299. Rathouz M.M., Vijayaraghavan S., Berg D.K. Acetylcholine differently affects intracellular calcium via nicotinic and muscarinic receptors on the same population of neurons // J. Biol. Chem. 1995. V.270. P. 14 366−14 375.
  300. Ren J., Greer J.J. Ontogeny of rhythmic motor patterns generated in the embryonic rat spinal cord // J. Neurophysiol. 2003. V.89. P. 1187−1195.
  301. Rizzuto R., Pozzan Т., Carafoli E. Ca2+ on the move: ways and means to translate a multifarious signal // Trends Pharmacol Sci. 2002. V.23. P.348−350.
  302. Robertson S. S, Dierker L.J., Sorokin Y., Rosen M.G. Human fetal movement: spontaneous oscillations near one cycle per minute // Science. 1982. V.218. № 4579. P. 1327−1330.
  303. Robertson S. S, Dierker L.J. Fetal cyclic motor activity in diabetic pregnancies: sensitivity to maternal blood glucose // Dev. Psychobiol. 2003. V.42. № 1. P.9−16.
  304. Role L.W., Berg D.K. Nicotinic receptors in the development and modulation ofCNS synapses // Neuron. 1996. V.16. P.1077−1085.
  305. Saint-Amant L., Drapeau P. Synchronization of an embryonic network of identified spinal interneurons solely by electrical coupling // Neuron. 2001. V.31. P.1035−1046.
  306. Salanki J. Neural mechanisms in rhythm regulation of invertebrates //Neurobiol. Invertebrates. 1971. Vol.1973. P.17−31.
  307. Santicioli P., Maggi C.A. Myogenic and Neurogenic Factors in the Control of Pyeloureteral Motility and Ureteral Peristalsis // Pharmacol. Reviews. 1998. V.50. P.683−721.
  308. Sato A., Sato Y., Suzuki A. Mecanism of the reflex inhibition of micturition of the urinary bladder elicited by acupuncture-like stimulation in anesthetized rate//Neurosci. Res. 1992. V.15. P. 189−198.
  309. Selverston A.I., Russell D.F., Miller J.P. The stomatogastric nervous system: Structure and function of a small neural network // Prog. Neurobiol. 1976. V.7. V.215−290.
  310. Semba J., Torn M., Mataga N. Twenty-four hour rhythms of norepinephrine and serotonin in nucleus suprachiasmaticus, raphe nuclei, and locus coeruleus in the rat // Sleep. 1984. V. № 3. P.211−218.
  311. Singewald N., Schneider C., Pfitscher A., Philippu A. In vivo release of catecholamines in the locus coeruleus // Naunyn Schmiedebergs Arch. Phannacol. 1994. V.350. № 4. P.339−345.
  312. Skopichev V.G., Prozorovsky V.B., and Medvedeva S.B. Participation of distant cholinergic mechanism in blood vessels reaction on organophosphate inhibitors of cholinesterase // Morphologiya (Moscow). 2000. V. l 17. №.4. P.66−69.
  313. Soen Y., Cohen N., Lipson D., Braun E. Emergence of Spontaneous Rhythm Disorders in Self-Assembled Networks of Heart Cells // Phys. Rev. Lett. 1999. V.82. № 17. P.3556−3559.
  314. Sorimachi M., Kataoka K. High affinity choline uptake: An early index of cholinergic innervation in rat brain // Brain Res. 1975. V.94, № 2. P.325−336.
  315. Spencer W.A., Kandel E.R. Hyppocampal neuron responses to selective action of recurrent collateral of hyppocampofugal axons // Exp. Neurol. 1961. № 4. P. 149.
  316. Steinschneider A. Prolonged sleep apnea and respiratory instability: a discriminate study // Pediatrics. 1977. V.59. P.962−970.
  317. Stewart G.G., Abbs E.T., Roberts D.J. Biochemical effects of fluoroacetate administration in rat brain, heart and blood // Biochem. Pharmacol. 1970. V. l9. P.1861−1866.
  318. Sun L.S.- Vulliemoz Y.- Huber F. et al. An excitatory muscarinic response in neonatal rat ventricular myocytes and its modulation by sympathetic innervation // J. Mol. Cell Cardiol. (England). 1994. V.26. № 6. P.779−787.
  319. Szurszewski J.H. A migrating electric complex of the canine small intestine.//Am. J. Physiol. 1969. V. 217. P. 1757−1763.
  320. Taitelman U., Roy A., Hoffer E. Fluoroacetamide poisoning in man: the role of ionized calcium. //Arch. Toxicol. Suppl. 1983. V.6. P.228−231.
  321. Tashiro A., Goldberg J., Yuste R. Calcium oscillations in neocortical astrocytes under epileptiform conditions // J. Neurobiol. 2002. V.50. № 1. P.45−55.
  322. Tecle В., Casida J.E. Enzymatic defluorination and metabolism of fluoroacetate, fluoroacetamide, fluoroethanol, and (-)-erythro-fluorocitrate in rats and mice examined by 19 °F and 13C NMR. // Chem. Res. Toxicol. 1989. V.2. P.429−435.
  323. Toet A. E., Biesebeek J.D., Vleeming W., Werner J., Meulenbelt J., de Wildt D.J. Reduced survival after isoprenaline / dopamine in d, l-propranolol intoxicated rats//Hum. Exp. Toxicol. 1996. V. l 2. № 2. P. 120−128.
  324. Tresch M.C., Kiehn O. Motor coordination without action potentials in the mammalian spinal cord // Nat. Neurosci. 2000. V.3. P.593−599.
  325. Tseng K.Y., Kasanetz F., Kargieman L. et al. Cortical slow oscillatory activity is reflected in the membrane potential and spike trains of striatal neurons in rats with chronic nigrostriatal lesions // J. Neurosci. 2001 V.21. P.6430−6439.
  326. Van den Pol A.N., Finkbeiner S.M., Cornell-Bell A.H. Calcium excitability and oscillations in suprachiasmatic nucleus neurons and glia in vitro // J. Neurosci. 1992. V. l2. P.2648−2664.
  327. Vassalle M., Bhattacharyya M. Interactions of norepinephrine and strophanthidin in cardiac Purkinje fibers // Int. J. Cardiol. 1981. V.l. Jsr"2. P.179−194.
  328. Viala G., Buser P. Activites locomotrices rythmiques stereotypees chez le Lapin sous anesthesia leger// Exp. Brain Res. 1969. V.8. P.346—363.
  329. Vijayan V.K. Distribution of cholinergic neurotransmitter enzymes in the hippocampus and the dentate gyrus of the adult and the developing mouse //Neuroscience. 1979. V.4.№ 1. P. 121−137.
  330. Vinay L., Brocard F., Pflieger J. et al. Perinatal development of lumbar motoneurons and their inputs in the rat // Brain Res. Bull. 2000. V.53. P.635−647.
  331. Vinay L., Brocard F., Clarac F. et al. Development of posture and locomotion: an interplay of endogenously generated activities and neurotrophic actions by descending pathways // Brain Res. Rev. 2002. V.40 № 1−3. P.118−129.
  332. Waggener T.B., Frantz I.D., Stark A.R., Kronauer R.E. Oscillatory breathing patterns leading to apneic spells in infants // J. Appl. Physiol. 1982. V.52. P.1288−1295.
  333. Waggener T.B., Stark A.R., Cohlan B.A., Frantz I.D. Apnea duration is related to ventilatory oscillation characteristics in newborn infants // J. Appl. Physiol. 1984. V.57. P.536−544.
  334. Walters D.E., Chapman C.D., Howard S.G. Development of haloperidol-induced dopamine release in the rat striatum using intracerebral dialysis//J. Neurochem. 1990. V.54.№ 1. P.181−186.
  335. Wang X.-J. Ionic basis for intrinsic 40 Hz neuronal oscillations //NeuroReport. 1993. V.5. P.221−224.
  336. Warashina A., Satoh Y. Modes of secretagogue-induced Ca (2+).(i) responses in individual chromaffin cells of the perfused rat adrenal medulla // Cell. Calcium. 2001. V.30. № 6. Р.395^Ю1.
  337. Ward S.M. Changes in electrical and mechanical activity during ontogeny of the canine proximal colon // Am. J. Physiol. (United States). 1996. V.271. (1 Pt 1). P. G184-G191.
  338. Webb S.E., Miller A.L. Calcium signalling during embryonic development // Nature review, Molecular Cell Biology. 2003. V.4. P.539−549.
  339. Wichmann Т., Kliem M. A., Soares J. Slow oscillatory discharge in the primate basal ganglia // J. Neurophysiol. 2002. V.87. № 2. P. 1145−1148.
  340. Williamson J.R. Glycolytic control mechanisms. III. Effects of iodoacetamide and fluoroacetate on glucose metabolism in the perfused rat heart //J. Biol. Chem. 1967. V.242. P.4476−4485.
  341. Wingate D.L. Complex clocks // Dig. Dis. Sci. 1983. V.28. № 7. P.641−666.
  342. Whittaker V.P. Cholinergic Neurohormones // Comparative Endocrinology. 1963. V.2. P. l 82−208.
  343. Wood J.D. Neurophysiology of the enteric nervous system // Integrative functions of the autonomic nervous system. Univ. Tokyo Press -Elsevier/North-Holland Biomed. Press. 1979. P. 177−193.
  344. Wood J.D. Intrinsic neural control of intestinal motility // Ann. Rev. Physiol. 1981. V.43. P.33−51.
  345. Yang C.C., Kuo T.B. Impact of pulse pressure on the respiratory-related pressure variability and its autonomic control in the rat // Pflugers Arch. 2000. V.439. № 6. P.772−780.
  346. Yang Т., Jacobstein M.D., Levy M.N. Sustained increases in heart rate induced by timed repetition of vagal stimulation in dogs // Am. J. Physiol. 1985. V.249 (4 Pt 2). P. H703-H709.
  347. Yang Т.Е., Cheng J., Levy M.N. Effects of the spatial dispersion of acetylcholine release on the chronotropic responses to vagal stimulation in dogs //Circ. Res. 1990. V.67. № 4. P.844−851.
  348. Yen S.S.C., Vandenberg G., Tsai C.C., Parker D.C. Ultradian fluctuations of gonadotropins // In: Biorhythms and human reproduction. N.Y. 1974. P.203−218.
  349. Zanini R., Facchinetti A.I., Gallo G. et al. Morbidity and mortality of patients with sinus node disease: comparative effects of atrial and ventricular pacing//Pacing Clin. Electrophysiol. 1990. V.13. (12 Pt2). P.2076−2079.
  350. Zhou F.-M., Liang Y., Dani J. Endogenous nicotinic cholinergic activity regulates dopamine release in the striatum // Nature neurosci. 2001. V.4. № 12. P.1224−1229.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?