1. Fiesers' Reagents for Organic Synthesis. John Wiley&Sons. Inc.: Y. 1−19.
2. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley&Sons. Inc.: 1995, V. 1−8.
3. V.G. Nenajdenko, A.V. Sanin, E.S. Balenkova Preparation of the a, p~ Unsaturated Ketones Bearing Trifluoromethyl Group and Their Application in Organic Synthesis // Molecules. 1997. 2. P. 186 232.
4. В. Г. Ненайденко, A.B. Санин, E.C. Баленкова Методы синтеза a, p-непредельных кетонов, содержащих трифторметильную группу, и их использование в органическом синтезе // Успехи химии, 1999, N6, С. 483−505.
5. Ivan L. Baraznenok, Valentine G. Nenajdenko and Elizabeth S. Balenkova Chemical Transformations Induced by Triflic Anhydride // Tetrahedron, 2000, in press.
6. A.B. Санин Новые методы синтеза непредельных трифторметилсодержащих кетонов гетероцикличесских соединений на их основе // Дисс. канд. хим.наук. М., 1998.
7. М. В. Лебедев Новые синтетические возможности ацилсульфониевых солей // Дисс. канд. хим.наук. М, 1999.
8. И. Л. Баразненок Новые бифункциональные электрофильные реагенты на основе солей иминия // Дисс. канд. хим.наук. М., 1999.
9. Н. Е. Шевченко Новые синтетические возможности солей сульфония // Дисс. канд. хим.наук. М., 2000.
10. Hendrickson J.В.- Schwartzman S.M. Dimethyl sulfide ditrflate: a new reagent for facile oxidation of alcohols // Tetrahedron Lett. 1975. N 16. P. 273−276.
11. HartMan G. D, Schwering J.E. Nucleophilic substitution by 3-amino-l, 2-propanediol in nitropyrazines and nitroqunoxalines // J. Heterocyclic Chem. 1983. V. 20. P. 947−950.
12. HartMan G. D., Schwering J. E., HartMan R. D. Dimethyl sulfide ditriflate: a new reagent for the conversion of amino heterocycles to iminosulfuranes // Tetrahedron Lett. 1983, V. 24. P. 1011−1014.
13. Houben-Weyl. Methoden der Organischen Cheme. Thieme-Verlag Stuttgart: 1985. V. Ell. P. 469.
14. Gridnev I.D., Leshcheva I.F., Sergeyev N.M., Chertkov V.A. Structural elucidation of disubstiuted nortricyclenes through vicinal 13C, 1H coupling constant // Magn. Reson. Chem. 1992. V. 30. P. 817−822.
15. Chizhov A.O., Zefirov N.S., Zyk N.V., Morrill T.C. Proton and carbon NMR spectra and stereochemical assignments for 3, 5-disubstituted nortricyclanes // J. Org. Chem. 1987. V. 52. P. 5647−5655.
16. Eliel E.L., KandasaMy D. Conformational analysis 32. Conformational enegries of methyl sulfide, methyl sulfoxide and methyl sulfone // J. Org. Chem. 1976. V. 41. P. 3899−3904.
17. Duddeck H., Korek, U., RosenbauM, D., Drabowicz J. 1H, 13C, 170 and 33S NMR investigations of some cyclogexyl phenyl sulfides, sulfoxides and sulfones // Magn. Reson. Chem. 1986. V. 24. P. 792.
18. Stang P.J., Hanack M., Subramanian L.R. Perfluoroalkanesulfonic esters: methods of preparation and applications in organic chemistry // Synthesis 1982. N 2. P. 85−126.
19. Stang P.J., Rappoport Z., Hanack M., Subramanian L.R. Vinyl cations Academic Press: New York. 1979. 513 p.
20. Ritter, К. Syntetic Transformations of Vinyl and Aryl Triflates // Synthesis 1993, 735.
21. F. Diederich, P.J.Stang Metal-catalyzed cross-coupling reactions Wiley-VCH: 1998. P.517.
22. Minato H., Yamaguchi K., Miura T., Kobayashi M. Tosylsulfonium ions and acylsulfonium ions // Chem. Lett. 1976. P. 593−596.
23. Claus P., Rieder W. Uber die Bildung von dimethyl-hydroxyphenylsulfonium salts // Tetrahedron Lett. 1972. V. 13. P. 3879.
24. Hatch M. J., Yoshimine M., Schmidt D. L., Smith H. B. // J. Amer. Chem. Soc. 1971. V. 93. P. 4671−4673.
25. Weigand G.V., McEven W.E. Synthesis and Reactions of Triarylsulfonium halides // J. Org. Chem. 1968. V. 33. P. 2671−2675.
26. Park K.H., Daves G.D. Indole-3-sulfonium ylides and related sulfonium salts. Chemical and physical propeties // J. Org. Chem. 1980. V. 45. P. 780−785.
27. Wendebourg H.H., Hartke K. 3-Pyrrolyl sulfonium salts and 3-pyrrolyl sulfonium ylides // Synthesis. 1989. P. 329−331.
28. Общая органическая химия / Ред. Д. Баргона и У. Оллиса. Т. 1−12. М.: Химия, 1983.
29. Fujihara H., Akaishi R., Furakawa N. A new preparative method, Characterization, and reactivity of disulphide dication salts of cyclic bis-sulphides: R2S±+SR2*2CF3S03-// J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1987. P. 931−932.
30. Hesse G., Thieme R. Zur Kenntnis des Distyrylcarbinols // Lieb. Ann. Chem. 1965. Bd. 686. S. 64−76.
31. Gourcy J.G., Jeminet G.J., Simonet J. Chain contraction in anodic oxidation of gem-polysulphides // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1974. P. 634−635.
32. Musker W.K., Wolford T.L. Long-lived radical cations from mesocyclic dithioether // J. Amer.Chem. Soc. 1976. V. 98. P. 3055−3056.
33. Musker W.K., Wolford T.L. Long-lived radical cations from mesocyclic dithioether // J. Amer.Chem. Soc. 1976. V. 98. P. 3055−3056.
34. NumataT., Oae S. // J. Sulfur Chem. 1971. V. 1. P. 6−9.
35. Fujihara H., Kawada A., Furukawa N. Formation of dithioether dications of cyclic dithioethers in concentrated sulfuric acid // Heterocycles. 1986. V. 24. P. 17−20.
36. Yoshimura T., Omata T., Aida T., Furukawa N., Oae N. Preparation and chemical properties of «Free» sulfilimines // J. Org. Chem. 1976. V. 41. 1728−1733.
37. Fujihara H., Kawada A., Furukawa N. Formation and isolation of the dithioether dications of cyclic dithioethes in the reactions of the corresponding ?'-oxides and J-imine in concentrated sulfuric acid // J. Org. Chem. 1987. V. 52. P. 4254−4257.
38. Maas G., Stang P.J. Dication disulfides be the reaction of thioureas and related compounds with trifluoromethansulfonic anhydride. The role of triflic anhydride as an oxidizing agent // J. Org. Chem. 1981. V. 46. P. 1606−1610.
39. Creary X. Reaction of triflic anhydride with Grignard reagents. Oxidizing propeties of triflic anhydride // J. Org. Chem. 1980. V. 45. P. 2727−2729.
40. Musker W.K., Wolford T.L., Roch P.B. An investigation of mesocyclic and acyclic dithioether cation radical and dications // J. Amer. Chem. Soc. 1978. V. 100. P. 64 166 421.
41. Fujihara H., Akaushi R., Furukaw N. A novel redox reaction of the disulphide dication salt (R2S±+SR2*2X-) with carbanions and alkoxides // Chem. Soc. Chem. Commun. 1989. P. 147−148.
42. Fujihar H., Akaishi R., Furukawa N. A new mode of aromatic and redox reaction of substituted benzenes with disulfide dication: l, 5-dithioniabicyclo3.3.0.octane bis (trifluoromethanesulfonate) // Chem. Lett. 1988. P. 709−712.
43. Fujihara H., Akaishi R., Furukawa N. A mild, high-yield conversion of thiols intu disulfides using disulfide dication salt: a new redox system // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1989. V. 62. P. 616−617.
44. Fujihara H., Akaishi R., Furukawa N. Praparation and reactivity of dichalkogenide (S, Se) dication salts from medium-sized cyclic bis-sulfides and bis-selenides // Tetrahedron. 1992. V. 49. P. 1605−1616.
45. Marino J. P. // Topics in Sulfur Chemistry. V. 1. Stuttgart: Georg Thieme Publisher. 1986. P.171.
46. Rauk A. // Orbital Interaction Theory of Organic Chemistry. N.Y.:Wiley Interscience. 1994. P. 310.
47. Грановский A.A. // Программа PC-GAMESS. Москва: МГУ. 1999.
48. Nakayama, NTakahashi, O.- Kikuchi, O.- Furukawa, N. Ab initio molecular orbital syudy of dicationsof 1,5-dichalcogenacyclooctanes // Heteroatom Chem. 2000. V. 11. P. 31−41.
49. Лайков Д. Н. // Программа TAINA. Москва: МГУ. 1999.
50. Дьюар М. Догерти Р. // Теория возмущений молекулярных орбиталей в органической химии. М.: Мир. 1977. 696 с.
51. Травень В. // Электронная структура и свойства органических молекул. М.: Химия. 1989. С. 384.
52. Реакционная способность и пути реакций // Под ред. Г. Клопмана. М.: Мир.1977. С. 384.
53. Вертелецкий П. В., Баленкова Е. С. Соли диметилацилсульфония новые ацилирующие реагенты // ЖОрХ. 1990. Т. 26. С. 2446−2448.
54. Nader В., Franck R.W., Weinreb S.M. Stereochemistry of the intramolecular imino Diels-Alder reaction// J. Am. Chem. Soc. 1980. V. 102. N 3. P. 1153−1155.
55. AdaMS D.R., Bratnagar S.P., Cookson R.C. Structure and synthesis of a new ketone from cedrus speciessome new constituents of C. atlantica manet // J. Chem. Soc. Perkin Trans I. 1975. N 15. P. 1502−1506.
56. Wender P.A., Sieburth S.M., Petraitis J.J., Singh S.K. Medium ring synthesis based on an eight unit ring expansion process // Tetrahedron. 1981. V. 37. P. 3967−3975.
57. Меликян Г. Г., Атанесян K.A., Симонян C.O. Бабаян Ш. О. Реакции непредельных соединений XCII. Стереоселективное ацилирование бутадиена. Синтез транс-1,3-алкадиен-5-онов // ЖОрХ. 1983. Т. 19. С. 1158−1161.
58. Меликян Г. Г., Бабаян Э. В., Атанесян К. А., Баданян Ш. О. Реакции непредельных соединений CXIII Стереои региохимия сопряженных систем // ЖОрХ. 1984. Т. 20. С. 2067;2092.
59. The Chemistry of Carbon-Carbon Triple Bond // Ed. Patai S. New York: Wiley, 1978. P. 275−336.
60. Pohland A., Walter B.R., Benson W. p-Chlorvinyl ketones // Chem. Rev. 1966. V. 66. N 2. P. 161−197.
61. Канищев М. И, Щеголев А. А., Смит В. А., Кэпл Р. Необычные перегруппировки в реакции метилацетилена с 1-метилциклогексаноилтетрафторборатом // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. N 3. С. 714−715.
62. Schegolev A.A., SMit W.A., Kucherov V. F, Caple R. Acylation of acetylenes. I. Observation of an intramolecular 1,5-hydro shift in a vinyl cation intermediate //J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. N 22. P. 6604−6606.
63. Смит B. A, Ройтбурд A. B, Семеновский A.B., Кучеров В. Ф., Чижов О. С., Каденцев В. И. Новые реакции электрофильного присоединения по тройной связи // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1971. N 10. С. 2356−2357.
64. Щеголев А. А., Смит В. А., Хуршудян С. А., Чертков В. А., Кучеров В. Ф. Сопряженное ацилирование алкилацетиленов катионоидными реагентами в присутствии ароматических углеводородов // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1977. N 5. С. 1093−1099.
65. Гриднев И. Д., Баленкова Е. С. Ациламидирование ацетиленов // ЖОрХ. 1988. Т. 24. Вып. 8. С. 1605−1610.
66. Ненайденко В. Г, Баленкова Е. С. Перфторацилирование алкенов // ЖОрХ. 1992. Т. 28. С. 600−602.
67. Ненайденко В. Г., Баленкова Е. С. Перфторацилирование винилциклопропана // ЖОрХ. 1993. Т. 29. С. 687−688.
68. Nenajdenko V. G, Leshcheva I. F, Balenkova E.S. The perfluoroacylation of cyclopropyl-containing alkenes // Tetrahedron. 1994. V. 50. P. 775−782.
69. Nenajdenko V.G., Gridnev I.D., Balenkova E.S. Perfluoroacylation of alkenes // Tetrahedron. 1994. V.50. P. 11 023−11 038.
70. Ненайденко В. Г, Санин A. B, Лещева И. Ф, Баленкова Е. С. Стереоселективная перегруппировка ос-пинена // ЖОрХ. 1995. Т. 31. № 6. С. 878−881.
71. Ненайденко В. Г., Баленкова Е. С. Получение а, р-непредельных кетонов с перфторированным радикалом // ЖОрХ. 1995. Т. 31. Вып. 8. С. 1134−1141.
72. Nenajdenko V.G., Gridnev I.D., Balenkova E.S. Perfluoroacylation of alkynes // Tetrahedron. 1994. V.50. P. 12 407−12 414.
73. Ненайденко В. Г., Санин A.B., Баленкова Е. С. Перфторацилирование сопряженных диенов. // ЖОрХ. 1994. Т. 30. № 4. С. 531−534.
74. Hojo М., Masuda R., Kokuryo Y., Shioda H., Matsuo S. Electrophilic substitutions of olefmic hydrogens II. Acylation of vinyl ethers and //-vinyl amides // Chem. Lett. 1976. № 3. P. 499−502.
75. Colla A., Martins M.A.P., Clar G., Krimmer S., Fisher P. Trihaloacetylated enol ethers general synthetic procedure and heterocyclic ring closure reactions with hydroxylamine // Synthesis. 1991. № 6. P. 483−486.
76. Gorbunova M.G., Gerus I.I., Kukhar V.P. The interaction of 4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one with C-nucleophiles organo-magnesium andzinc compounds // J. Fluorine Chem. 1993. V. 65. № 1−2. P. 25−28.
77. Пазенок C.B., Герус И. И., Чайка Е. А., Ягупольский JI.M. р-Трифторметидцикарбоцианины и S-трифторметилмероцианины // ЖОрХ. 1989. Т. 25. Вып. 2. С. 379−384.
78. Герус И. И., Горбунова М. Г., Вдовенко С. И., Ягупольский Ю. Л., Кухарь В. П. Взаимодействие p-алкоксивинилтрифторметилкетонов с амино-соединениями // ЖОрХ. 1990. Т. 26. Вып. 9. С. 1877−1883.
79. Braibante M.E.F., Clar G., Martins M.A.P. Haloacelylated enol ethers. 2 1. Synthesis of 5-trifluoromethylpyrazoles // J. Heterocycl. Chem. 1993. V. 30. P. 11 591 160.
80. Linderman R.J., Kirollos K.S. An efficient method for the synthesis of trifluoromethyl substituted heterocycles // Tetrahedron Lett. 1989. V. 30. № 16. P. 2049;2052.
81. Kamitori Y., Hojo M., Masuda R. Convenient synthesis of 4-trifluoroacetylpyrazoles from aldehyde tert-butylhydrazones // J. Heterocycl. Chem. 1993. V. 30. P. 389−391.
82. Gorbunova M.G., Gerus I.I., Galushko S.V., Kukhar V.P. 4-Ethyxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one as a new protecting reagent in peptide synthesis // Synthesis. 1991. № 3. P. 207−209.
83. Gerus I.I., Gorbunova M.G., Kukhar V.P. p-Ethoxyvinyl polyfluoroalkyl ketonesversatile synthones in fluoroorganic chemistiy // J. Fluorine Chem. 1994. V. 69. № 3. P. 195−198.
84. Gazit A., Rappoport Z. Methyl vs. methylene condensation of aromatic aldehydes with 1,1,1 -trifluoroacetylacetone // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1984. № 12. P. 28 632 870.
85. Пашкевич К. И., Латыпов P.P., Филякова В. И. Конденсация полифторированных альдегидов с полифторированными р-дикетонами // Изв. АН СССР Сер. хим. 1986. № 11. С. 2576−2578.
86. Linderman R.J., Lohikar M.S. The synthesis of unsaturated trifluoromethyl ketones by regioselective organocuprate addition to acetylenic trifluoromethyl ketones // Tetrahedron Lett. 1987. V. 28. № 44. P. 5271−5274.
87. Mo X.-S., Huang Y.-Z. The reaction of (Z)-p-trifluoroacetylvinyltellurides with zinc cuprates: A novel and efficient synthesis of (is) a, p — unsaturated trifluoromethyl ketones // Synlett. 1995. № 2. P. 180−182.
88. Mukaiyama Т., Ohsumi T. A convenient method for the synthesis of a, p-unsaturated carbonyl compounds // Chem. Lett. 1983. P. 875−878.
89. Abdulla R.F., Fuhr K.H. An efficient conversion of ketones to a, p~unsaturated ketones // J. Org. Chem. 1978. V. 43. № 21. P. 4248−4250.
90. Hojo M., Masuda R., Okada E. O-N, S-N and N-N exchange reactions at olefinic carbon atoms: Facile synthetic method for p-trifluoroacetylvinylamines // Tetrahedron Lett. 1989. V. 30. № 45. P. 6173−6176.
91. Brandsma L. // Preparative Polar Organometallic Chemistry. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 1987. V. 1- 1990. V. 2.
92. Mead D., Loh R., Asato A.E., Liu R.S.H. Fluorinated retinoids via crossed aldol condensation of 1,1,1-trifluoroacetone // Tetrahedron Lett. 1985. V. 26. № 24. P. 28 732 876.
93. Mead D., Asato A.E., Denny M., Liu R.S.H., Hanzawa Y., Taguchi Т., Yamada A., Kobayashi N., Hosoda A., Kobayashi Y. 9- С is and 11 -cis isomers of 18,18,18-, 19,19,19- and 20,20,20-trifluororetinal // Tetrahedron Lett. 1987. V. 28. № 3. P. 259 262.
94. Hanzawa Y., Kawagoe K., Kobayashi N., Oshima Т., Kobayashi Y. Preparation of 20,20,20-trifluororetinal (13-trifluoromethylretinal) // Tetrahedron Lett. 1985. V. 26. № 24. P. 2877−2880.
95. Hanzawa Y., Yamada A., Kobayashi Y. Preparation of 19,19,19-trifluororetinal (9-trifluoromethylretinal) // Tetrahedron Lett. 1985. V. 26. № 24. P. 2881−2884.
96. Ненайденко В. Г., Санин А. В., Баленкова Е. С. Синтез трифторметилсодержащих гетероциклов ряда пиразолина и пиразолидина. //ЖОрХ. 1995. Т. 31. № 5. С. 786−791.
97. Schlosser М., Michel D. About the «Physiological size» of fluorine substituents: comparison of sensorially active compounds with fluorine and methyl substituted analogues // Tetrahedron. 1996. V. 52. № 1. P. 99−108.
98. Ахрем A.A., Лахвич Ф. А., Хрипач B.A. Производные изоксазола в синтезе бифункциональных соединений путем расщепления гетероцикла // ХГС. 1981. № 9. С. 1155−1173.
99. Лахвич Ф. А., Королева Е. В., Ахрем А. А. Синтез, химические трансформации и проблемы применения производных изоксазола в полном химическом синтезе природных соединений // ХГС. 1989. № 4. С. 435−453.
100. Пашкевич К. И., Салоутин В. И., Постовский И. Я. Фторсодержащие р-дикетоны // Усп. хим. 1981. Т. 50. Вып. 2. С. 325−354.
101. Martins М.А.Р., Flores A.F.C., Freitag R., Zanatta M. Haloacetylated enol ethers: 3 3. Synthesis of 3,3a, 4,5,6,7-hexahydro-3-halomethyl[2,1 ]benzoisoxazoles // J. Heterocycl. Chem. 1995. V. 32. P. 731−733.
102. Кузнецова О. А., Филякова В. И., Пашкевич К. И. Синтез фторсодержащих функционализированных изоксазолинов // Изв. РАН Сер. хим. 1996. № 5. С. 1306−1307.
103. Linderman R.J., Kirollos K.S. An efficient method for the synthesis of trifluoromethyl substituted heterocycles // Tetrahedron Lett. 1989. V. 30. № 16. P. 2049;2052.
104. Кузнецова О. А., Филякова В. И., Пашкевич К. И. Синтез фторсодержащих функционализированных изоксазолинов // Изв. РАН Сер. хим. 1996. № 5. С. 1306−1307.
105. Tanaka К., Masuda Н., Mitsuhashi К. Cycloaddition of trifluoroacetonitrile oxide with olefmes and acetylenes // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1984. V. 57. P. 2184−2187.
106. Костяновский Р. Г., Рудченко В. Ф. Разделение оптических антиподов с асимметрическим атомом азота в открытой цепи // ДАН СССР. 1982. Т. 263. № 4. С. 897−899.
107. Гюнтер X.
Введение
в курс спектроскопии ЯМР // М.: Мир, 1984. С. 256−263.
108. Ненайденко В. Г., Санин А. В., Кузьмин B.C., Баленкова Е. С. Синтез и стереохимия трифторметилзамещенных гетероциклов ряда пиримидина // ЖОрХ. 1996. Т. 32. Вып. 10. С. 1579−1588.
109. Ненайденко В. Г., Санин А. В., Лебедев М. В., Баленкова Е. С. Синтез трифторметилсодержащих гетероциклов ряда тиазина // ЖОрХ. 1995. Т. 31. Вып. 5. С. 783−785.
110. Houben-Weyl // Methoden der organishen Chemie. Bd. VII / 2c. Ketone. Teil III. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1977. S. 2413−2415.
111. Middleton W.J. Fluorothiocarbonyl compounds. IV. Hexafluorothioacetone-olefin adducts // J. Org. Chem. 1965. V. 30. P. 1395−1401.
112. Turro N.J., Ramamurthy V, Cherry W, Farneth W. The effect of wavelength on organic photoreactions in solution. Reactions from upper excited states // Chem. Rev. 1978. V. 78. № 2. P. 125−145.
113. Пашкевич К. И, Фомин A. H, Салоутин В. И, Баженов Д. В, Гришин Ю. К, Устынюк Ю. А. Взаимодействие фторсодержащих ß—дикарбонильных соединений с этилмеркаптаном // Изв. АН СССР Сер. хим. 1985. № 10. С. 2293−2298.
114. Лерман Б. М. Каркасные и полициклические пространственно-затрудненные алкены // Усп. хим. 1995. Т. 64. Вып. 1. С. 3−27.
115. Dodson R. M, Hammen P.D., Davis R.A. Thietanes. II. Rearrangement of 2,4-diphenylthietane dioxides to 3,5-diphenyl-l, 2-oxathiolane 2-oxides // J. Org. Chem. 1971. V. 36. № 18. P. 2693−2698.
116. Houben-Weyl // Methoden der organishen Chemie. Bd. E7a. Hetarene II. Teil 1. Stuttgart, New York: Georg Thieme Verlag, 1991. S. 215−219.
117. Toste F.D., Lough A. J, Still I.W.J. Preparation of 6,12-Imino-6#, 12#-dibenzob, f.-1,5-dithiocins // Tetrahedron Lett. 1995. V. 36. № 37. P. 6619−6622.
118. Шаранин Ю. А, Промоненков B. K, Литвинов В. П. Малононитрил. Часть 1. // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Сер. Органическая химия. 1991. Т. 20(1). 239 с.
119. Verma S.S., Taneja P., Mital R.L., Prakash L. Synthesis of some new 4-imino-3,5,7-Ы8иЬ8йШ1еёрупёо2,3-с1.рупт1(1те-2(1Я)1Ыопе8 // J. Heterocycl. Chem. 1987. V. 24. N° 4. P. 1169−1171.
120. Ненайденко В. Г., Санин А. В., Баленкова Е. С. Синтез трифторметилсодержащих гетероциклов ряда 1,5-бензодиазепина. //XГС. 1994. № 10. С. 1429−1431.
121. Канищев М. И., Смит В. А., Щеголев А. А., Кэпл Р. Реакция 1,5-гидридного сдвига при ацилировании пропина циси транс-изомерами 2-метилциклогексаноилтетрафторбората // Изв. АН СССР Сер. Хим. 1978. N 1. С. 243−246.
122. Помыткин И. А., Баленкова Е. С., Анфилогова С. Н. Ацилирование 1-метил-1-винили 1-метил-1-изопропенилци1Слопропана ацилборфторидами // ЖОрХ. 1982. Т. 18. С. 532−535.
123. Помыткин И. А., Баленкова Е. С., Анфилогова С. Н. Ацилирование 1-метил-1-винили 1-метил-1-изопропенилциклопропана ацилборфторидами // ЖОрХ. 1982. Т. 18. С. 532−535.
124. Васильев А. А., Баленкова Е. С., Левашова Т. В., Григорьев А. А., Смирнова Н. В., Лузиков Ю. Н. Ацилирование винилциклопропана ацетилборфторидом // ЖОрХ. 1981. Т. 17. С. 2018;2019.
125. Salaun J. Rearrangements involving the cyclopropyl group / in The Chemistry Of The Cyclopropyl Group. Ed. by Z. Rappoport. Wiley. New York. 1987. P. 809−880.
126. Trost B.M. Dimethylsulfonium Phenacylide // J. Am. Chem. Soc. 1967. V. 89. P.138.
127. Lissavetzky J., Manzanares I. Sythesis of 4-Substituted Methyl-3-(2,3-epoxy)propoxythiophene-2-carboxylates // Heterocycles. 1996. V. 43. N 4. P. 775−780.
128. Lissavetzky J., Manzanares I. A New Route For The Sythesis of 3-methoxythiophenes // Heterocycles. 1996. V. 43. N 8. P. 1767−1770.
129. Общая органическая химия // Под ред. Д Бартона и У. Д. Оллиса. Т. 9. Кислородсодержащие, серусодержащие и другие гетероциклы. М.: Химия. 1985.
130. Thiophene and its derivatives Pt. 2 // Ed. by S. Gronowitz in The Chemistry Of Heterocyclic Compounds. Wiley. New York. 1986. V.44. P. 9−10.
131. Kiselyov, A.- Harvey, R. Acylation of activated aromatic sustrates under mild conditions with (RC0)20/Me2S/BF3 // Tetrahedron Lett. 1995. V. 36. P. 4005−4008.
132. Денис Г. И., Степонавичус Ю. Ю., Ясинскайте P.B. Взаимодействие арилвинилкетонов с гидроксиламином // ЖОрХ. 1970. Т. 6. С. 2503.
133. Carrurthers W. Cycloaddition reactions in organic synthesis // in Tetrahedron organic chemistry series. Ed. by Baldwin J.E., Magnus P.D. Pergamon press. 1990. V.8. P. l-76.
134. Погосян Г. М., Аванесян E.C., Матсоян С. Г. Полимеризация некоторых арилвинилкетонов // Арм. Хим. Ж. 1971. Т. 24. С. 694.
135. Paulus W. Potential aryl vinyl ketones a new class of microbiocides with good enviromental properties // in Proc. Int. Biodegradation Symp. 3rd Meeting. Ed. by Sharpley J.M., Kaplan A.M. Appl. Sci.: Barking. 1975. P. 1063.
136. Dimmock J.R., Taylor W.G. Synthesis and physical properties of 4-dimethylaminomethyl-1 -phenyll-nonen-3-ones pssessing antitumor properties // J.Pharm.Sci. 1974. V. 63. P. 69−74.
137. Денис Г. И., Степонавичус Ю. Ю. Арилвинилкетоны из оснований Манниха // ЖОрХ. 1968. Т. 4. С. 1391−1393.
138. Bhattacharya A., Segmuller В., Ybarra A. Preparation of Acrylophenones and 2-Alkyl Indanones Utilizing Hexamethylenetetramine as an Inexpensive Mannich Reagent // Synth. Commun. 1996. V. 26. P. 1775.
139. Sane P., Divakar K., Rao A. A novel route to the preparation of aryl vinyl ketones // Synthesis. 1973. N 9. P. 541.
140. W. Henre, P. v. R. Schleyer, L. Radom, J.A. Pople Ab Initio Molecular Orbital theory. N.Y., Wiley, 1986.
141. Ramana M.M.V., Kudav N.A. a, ?-Unsaturated N-Acylureas as Useful Intermediates for the Synthesis of Indanones, Chromanones & Coumarins // Ind. J. Chem. Sect. B. 1988. V. 27. P. 339−341.
142. Simchen G. In Houben-Weyl. Thieme: Stuttgart. 1983. V. E3. P. 36.
143. Iminium Salts in Organic Chemistry. Bohme, H.- Viehe, H. G.- John Wiley and Sons, Inc.: New York, 1976. P. 196−274.
144. Martinez A.G., Alvarez R.M., Barcina J.O., Cerero S.M., Vilar E.T., Fraile A.G., Hanack M., Subramanian L.R. A New Procedure for Formylation of Less Active Aromatics//J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990. P. 1571−1572.
145. Black D.S., Ivory A.J., Kumar N. Reactivity of 3-Substituted Indolin-2-ones in Vilsmeier Type Reactions of 4,6-Dimethoxyindoles // Tetrahedron. 1996. V. 52. P. 7003−7012.
146. Maas G., Rahm R., Schletz M., Wurtwein E.U. Vinylogous Formylation of Aromatics with 3-Trifloxypropeniminium Triflates // J. Org. Chem. 1994. V. 59. P. 6862−6864.
147. Sam J. // U.S. patent. 1967. № 3 301 874 670 131. Chem. Abst. 1967. V. 67. № 90 661.
148. Cagniant P., Cagniant D. Recherches dans la serie thiofenique. V. Etude de quelques nouveaux co (thienyl — 2) alcano i ques et de quelques co-(thienyl-2 alcoyl) alcoulcetones // Bull. Soc. Chim. France. 1954. P. 1349−1356.
149. Roncali J., Thobie-Gautier C., Elandaloussi E.H., Frere P. Control of the Bandgap of Conducting Polymers by Rigidification of the 71-Conjugated System // J. Chem. Soc. C. 1994. P. 2249−2250.
150. Meth-Cohn O., Gronowitz S. Thiophene Analogues of Indenes. I. The Synthesis of Indanone Analogues // Acta Chem. Scand. 1966. V. 20. P. 1577−1587.
151. Clementi S., Marino G. The Dependence of the a Values of Electrophilic Substitution upon the Nature of the Aromatic Substituents: Trifluoroacetylation of Substituted Furans, Thiophens, and Pyrroles // J. Chem. Soc., Perkin Trans.2. 1972. P. 71−73.
152. Clementi S., Linda P., Marino G. Reactivity of Indoles in Electrophilic Substitution // J. Chem. Soc., C. 1972. P. 427−428.
153. Buu-Hoi N. P., Croisy A., Jacquignon P. Thiophen Derivatives. Part XVII. The Preparation and Structure of Some Benzo?.thiophen Aldehydes // J. Chem. Soc., C. 1969. P. 339−340.
154. Suh J.T. // U.S. patent. 1970. № 3 492 294 700 127. Chem. Abst. 1970. V. 72. № 100 491.
155. Suh J.T. // U.S. patent. 1970. № 3 497 528 700 224. Chem. Abst. 1970. V. 72. № 100 492.
156. Johnson W.S., Glenn H.J. Intramolecular Acylation. II. The Inverse Friedel-Crafts Method // J. Am. Chem. Soc. 1949. V. 71 P. 1092−1096.
157. Arnold R.T., Zaugg H.E. The Mills-Nixon Effect. II. // J. Am. Chem. Soc. 1941. V. 63 P. 1317−1320.
158. Safir S. R.- Williams R. P. // U.S. patent. 1969. № 3 453 565 690 708. Chem. Abst. 1969. V. 71. № 81 019.
159. Hulin B., Koreeda M. A Convenient, Mild Method for the Cyclization of 3- and 4-Arylalkanoic Acids via Their Trifluoromethanesulfonic Anhydride Derivatives // J. Org. Chem. 1984. V. 49. P. 207−209.
160. Imaki S., Takuma J., Endo K. // JP patent. 1991. № 3 279 343 A2 911 210. Chem Abst. 1992. V. 116. № 151 595.
161. Piccola G.- Riva M.- Ravenna F.- Gentili, P. // Europatent. 1988. № 606 860 929. Chem Abst. 1988. V. 108. № 21 530.
162. Kelly T.R., Ghoshal M. An Expeditious Synthesis of Resistomycin // J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. P. 3879−3884.
163. Gronlic Tropylium Ions IV. Syntheses and Stability of 4H-Dithieno2,l-b- 3,4-bjtropylium Fluoroborate and 7H-Dithieno[l, 2-b- 4,3-b'.tropylium Fluoroborate // Tetrahedron. 1977. V. 33. P. 587−590.
164. Wurthner F., Gotz G., Effenberger F. Synthesis of a-Substituted Oligothiophenes // Synthesis. 1993. P. 1099−1103.
165. Stoner E.J., Cothron D.A., Balmer M.K., Roden B.A. Benzylation via Tandem Grignard Reaction Iodotrimethylsilane (TMSI) Mediated Reduction // Tetrahedron. 1995. V. 51. P. 11 043−11 062.
166. Buu-Hoi N. P., Noan N. Carbazole Aldehydes // J. Amer. Chem. Soc. 1951. V. 73. P. 96−100.
167. Rapoport H., Tretter J.R. 1-Ketolilolidine and Some of Its Reactions // J. Org. Chem. 1958. V. 23. P. 248−251.
168. Rapoport H., Bowman D.M. 4-Oxo-5,6-dihydro-4H-pyrido3,2,l-jk.carbazole and Its Aralkylidene Derivatives // J. Org. Chem. 1959. V. 24. P. 324−327.
169. Astill B.D., Boeketheide V. A Synthesis of 5-Ketolilolidine // J. Org. Chem. 1958. V. 23. P. 316−318.
170. Dike S.Y., Merchant J.R. Synthesis of a New Heterocyclic Ring System 2,3,5,6,7,9,10,11-OctahydrolH-cyclopenta9,10.benzo[i, j]quinolizine-1,9-dione // J. Heterocycl. Chem. 1976. V. 13. P. 1337−1338.
171. Shankaranarayan V., Merchant J.R. Synthesis of a New Heterocyclic Ring System. Reaction of Indolines and Hexahydrocarbazole with a, p-Unsaturated Acids // J. Heterocycl. Chem. 1979. V. 16. P. 949−951.
172. Enders D.- Klatt M. Assymetric Synthesis with (S)-2-Methoxymethyl pyrrolidine (SMP) a Pioneer Auxiliary // Synthesis. 1996, P. 1403.
173. EfFenberger F.- Isak H. Diastereoselective Addition von Thiocarbonsauren an 1-(Methacryloyl) prolinund-prolinderivate // Chem. Ber. 1989, B. 122, S. 553.
174. Пазенок C.B., Герус И. И., Чайка E.A., Ягупольский JI.M. р-Трифторметилдикарбоцианины и б-трифторметилмероцианины // ЖОрХ. 1989. Т. 25. С. 379−384.
175. Vdovenko S.I., Gems I.I., Gorbunova M.G. a, p-Unsaturated Enamino-ketones with Trifluoromethyl Groups. Infrared Spectra and Structure // J. Chem. Soc. Perkin Trans II. 1993. P. 559−562.
176. Ohnmatch C.J., Patel A.R., Lutz R.E. Antimalarials. 7. Bis (trifluoromethyl) a- (2-piperidyl)-4-quinolinemethanols // J. Med. Chem. 1971. V. 14. P. 926−928.
177. Blumbergs P., Ao M.-S., LaMontagne M.P., Markovac A., Novotny J., Collins C.H., Starks F.W. Antimalarials. 7. 2,8-Bis (trifluoromethyl)-4-quinoline Methanols // J. Med. Chem. 1975. V. 18. P. 1122−1126.
178. Vlakhov R, Parushev S, Vlakhov I, Nickel P., Snatzke G. Synthesis of Some New Quinoline Derivatives Potential Antimalarial Drugs // Pure Appl. Chem. 1990. V. 62. P. 1303−1306.
179. Barlin G. B, Ireland S. J, Nguyen T.M.T, Kotecka B, Reckmann K.H. Potential Antimalarials. XXI. Mannich Base Derivatives of 4-(7-Chloro (and 7-trifluoromethyl)quinolin-4-yl-amino)phenols // Aust. J. Chem. 1994. V. 47. P. 15 531 560.
180. Grief D, Riedel D, Feindt A, Pulst M. Synthesis of CF3-Substituted Quinolines from p-Chloro-p trifluoromethyl-vinylaldehydes // J. Prakt. Chem. 1995. V. 337 P. 3437.
181. Dickey J. B, McNally J.G. // US patent. 1947. № 2 432 393. Chem. Abstr. 1948. P. 2441−2444.
182. Raasch M.S. The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. IX. Reaction with Amino Acids in Hydrogen Fluoride // J. Org. Chem. 1962. V. 27. P. 1406−1409.
183. Kobayashi Y, Kumadaki I. Trifluoromethylation of Aromatic Compounds // Tetrahedron Lett. 1969. V. 10. P. 4095−4097.
184. Bajwa G. S, Jouille M.M. Synthesis and Properties of Fluorine-Containing Heterocyclic Compounds. VII. The Condensation of m-Anisidine and Ethyl Trifluoroacetate // J. Het. Chem. 1972. V. 9. P. 1403−1405.
185. Linderman R. J, Kirollos K.S. Regioselective Synthesis of Trifluoromethyl Substituted Quinolines from Trifluoroacetyl Acetylenes // Tetrahedron Lett. 1990. V. 31. P. 2689−2692.
186. Герус И. И., Кропачев А. В., Горбунова М. Г., Ильченко А. Я., Кухарь В. П. Синтез трифторметилсодержащих хинолинов из р-(N-ар иламино) винил-трифторметилкетонов // Укр. хим. журн. 1993. Т. 59. С. 408−411.
187. Keller Н., Schlosser М. 2-(Trifluoromethyl)quinolines from Anilines: A Novel Mode of Isomerization and Cyclization // Tetrahedron. 1996. V. 52. P. 4637−4644.
188. Schlosser M., Keller H., Sumida Sh., Yang J. How 2-Anilinovinyl Perfluoroalkyl Ketones Can Be Mechanistically Correlated With Their Cyclization Products 2-(Perfluoroalkyl)quinolines // Tetrahedron Lett. 1997. V. 38. P. 8523−8526.
189. Ловлейс А., Роуч Д., Постельнек У. // Алифатические фторсодержащие соединения. М.: 1961. С. 211−219.
190. Raap R., Micetich R.G. The reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. A new route to 1-alkynyl thioethers // Can. J. Chem. 1968. V. 46. P. 1057−1063.
191. Corey E.J., Chaykovsky M.J. Methylsulfmylcarbanion // J. Am. Chem. Soc. 1962, V. 84. P. 866−867.
192. Heilbron I., Bunbury H. M. Eds. Dictionary of Organic Compounds. London: 1946. V. 1−3.
193. Brandsma L., Verkruijsse H. D. Preparative Polar Organometallic Chemistry. Springer-Verlag: Berlin. 1987. V. 1. P. 126.
194. Carlson R.M., Helquist P.M. The synthesis and anionic properties of 1,3-dithiane-1-oxide // J. Org. Chem. 1968. V. 33. N 6. P. 2596−2598.
195. Heilbron I., Bunbury, H. M. Eds. Dictionary of Organic Compounds. London: 1946. V. 1−3.
196. Гольдфарб Я. Л., Ксенжек H.C., Беленький Л. И. Реакции ароматических и гетероароматических соединений, несущих электроноакцепторные заместители // ХГС. 1972. Т. 8. С. 165−168.
197. Park К.Н., Gray G.A., Daves G.D. Indole 3-sulfonium ylides and related sulfonium salta. Carbon and hydrogen nuclear megnetic resonance study // J. Amer. Chem. Soc. 1978. V. 100. P. 7475−7478.
198. Гольдфарб Я. Л., Калик M.A., Кирмалова М. Л. Синтез и некоторые превращения сульфидов ряда тиофена // ЖОХ. 1959. Т. 29. С. 2034;2042.
199. Schuetz F. // J. Org. Chem. 1962. V. 27. P. 1301−1304.
200. Acheson R.M., Ferris M.J., Critchley S.R., Watkin D.J. Identificatio of the Product from Nicotine and Sulfur as bis-l-methyl-2(3-pyridyl)pirrol-3-yl disulfide // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1980. P. 326−329.
201. Баранова Н. И., Шишкина В. И. Исследование особенностей строения и химических превращений карбазола и его производных // ХГС. 1971. Т. 41. С. 1076−1077.
202. Gassmen P.G., Bergen T.G., Gilbert D.D., Berkeley W.C. A general method for the synthesis of indoles // J. Amer. Chem. Soc. 1974. V. 96. P. 5495−5508.
203. Noyce D.S., Castenson R.L. Participation of heterocyclic moieties in the solvolytic rearrangement of p-arylethyl tosylates//J. Amer. Chem. Soc. 1973. V. 95. P. 1247−1253.
204. Bahadur G.A., Bailey A.S., Middleton N.W., Peach J.M. Reaction of 4,5-dihydro-5-methylpyrano4,3-b.indole-l, 3-dioneSynthesis of N-methylisotriptophol // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1980. P. 1688−1692.
205. Органические реакции //Под ред. Адаме Р. Сборник 8. М.:ИЛ. 1956. С. 333. 221 Organic syntheses // Editor-in-chief Rabjohn N. Collective volume 4. New York, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore: John Wiley & Sons, 1963. P. 1026.
206. Tucker N.B., Reid E.E. Cyclic and polymeric compounds from the reaction of ethylene mercaptan with polymethylene halides // J. Amer. Chem. Soc. 1933. V. 55. P. 775−781.
207. Allen D.W., Braunton P.N., Millar I.T., Tebby J.C. Synthesis of novel macrocyclic compounds containing sulphur or oxygen in the ring: thiaand oxa-cyclophanes. Mass spectra and other studies // J. Chem. Soc. C. 1971. P. 3454−3464.
208. Sweeny D.M., Mizushima S.I., Quagliano J.V. Infrared absorption spectra of inorganic coordination complexes. VI. The molecular structure of 1,2-domathylmarcaptoethane and its metal chelate compounds // J. Amer. Chem. Soc. 1955. V. 77. P. 6521−6522.
209. Mathas S. Dimercaptans and sulfide-dimercaptans // Bols. faculdade filosofia, cienc. letras. Univ. Sao Paulo, Quimica. V. 14. N 1. P. 75−140. Chem. Abst. 1946. V. 40. N 27 924.
210. Jerchel D., Pippelholfer L., Renner D. Uber Langkettige Sulfoxyde, Sulfone andSulfoximine // Chem. Ber. 1954. Bd. 87. S. 947−955.
211. Roush P.B., Musker W.K. Preparation and properties of monosulfoxides of dithioethers // J. Org. Chem. V. 43. P. 4295−4298.
212. Vdovenko S.I., Gerus 1.1., Gorbunova M.G. a, p-Unsaturated enamino-ketones with trifluoromethyl groups. Infrared spectra and structure // J. Chem. Soc. Perkin Trans II. 1993. P. 559−562.
213. Knothe L., Werp J., Babsch H., Prinzbach H., Fritz H. 13C-Analysen von Methylennorbornadienderivaten // Liebegs Ann. Chem. 1977. № 4. P. 709−726.
214. Dekkers A.W.J.D., Verhoeven J.W., Speckamp W.N. On the nature of sigma-coupled transitions. Through-bond interactions in 1-aza-adamantane derivatives // Tetrahedron. 1973. V. 29. № 12. P. 1691−1696.
215. Mooradian A., Cavallito C.G., Bergman A.J., Lawson E.S., Suter S.M. A new series of testosterone esters // J. Amer. Chem. Soc. 1949. V. 71. P. 3372−3374.
216. Kosak A.I., Palchak R.J.F., Steele W.A., Selwitz C.M. The Synthesis and Properties of the 5-Phenyl-2- and 3-thiophene-ols // J. Amer. Chem. Soc. 1954. V. 76. P. 4450.
217. Setter H., Nienhaus J. Darstellung von ethrgruppenhaltigen y-Diketonen // Chem. Ber. 1978. Bd. 111. S. 2825.
218. Profit E., Doehler I. Uber die Reaktivitat des 3-P-Chlorathylpyrenylketons /,/ J.Prakt.Chem. 1962. Bd. 17. S. 219.
219. Kaluz S., Toma S. Addition of Cand Srnucleophiles to acryloylferrocene and cinnamoylferrocene catalysed by KF/AI2O3 // Collect. Czech. Chem. Commun. 1986. V. 51. P. 2199.
220. Baker B. R Some Analogs of Hexestrol // J. Am. Chem. Soc. 1943. V. 65. P. 15 721 579.
221. Rapoport H., Bowman D.M. 4-Oxo-5,6-dihydro-4H-pyrido3,2,l-jk)carbazole and Its Aralkylidene Derivatives // J. Org. Chem. 1959. V. 24. P. 324−327.