Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез, строение и свойства триметилацетатных комплексов цинка и меди, содержащих координированный 3, 5 — диметилпиразол

Диссертация: Синтез, строение и свойства триметилацетатных комплексов цинка и меди, содержащих координированный 3, 5 — диметилпиразол
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из приоритетных направлений современной координационной химии является исследование особенностей формирования и строения электронодефицитных биядерных комплексов, в которых атомы металла находятся в гетеролигандном окружении. Такие комплексы, в частности, могут выступать в качестве структурных моделей фрагментов, обнаруженных в активной части природных металлоферментов, отвечающих… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Особенности строения и синтетические подходы к получению карбоксилат-содержащих комплексов цинка и меди, моделирующих активную часть природных металлоферментов
    • 1. 2. Координационные возможности пиразола и его аналогов

Синтез, строение и свойства триметилацетатных комплексов цинка и меди, содержащих координированный 3, 5 — диметилпиразол (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одним из приоритетных направлений современной координационной химии является исследование особенностей формирования и строения электронодефицитных биядерных комплексов, в которых атомы металла находятся в гетеролигандном окружении. Такие комплексы, в частности, могут выступать в качестве структурных моделей фрагментов, обнаруженных в активной части природных металлоферментов, отвечающих за окислительно-восстановительные реакции, перенос протона и кислорода, гидролиз пептидных связей, фиксацию и превращения «малых» молекул и т. д. 1] Основным фрагментом, присутствующим в большинстве металлоферментов, является биядерный комплекс [М2(ц-ООСК)гЬ4], в котором атомы металла связаны двумя мостиковыми карбоксилатными группировками аминокислот (чаще всего глицина или аспарагина), а лиганд L представляет собой фрагмент кислоты, содержащий донорные атомы, например, азота имидазольных групп гистидина или серы SH-, SR-фрагментов цистеина и метионина соответственно.

В то же время безусловный интерес представляет изучение закономерностей реакций переноса протона в координационных соединениях в зависимости от природы металла — реакций, играющих важную роль как в химических, так и в каталитических процессах, в том числе и происходящих в природе.

Цель работы исследование особенностей реакций переноса протона в биядерных триметилацетатных комплексах-«фонариках» в зависимости от природы переходного металла.

Zn11, Си", Ni", Со" [2]) — изучение закономерностей формирования гетеролигандных биядерных комплексов [M2(h-OOCR)2L4]2+ (M=Znn, Си") — структурных аналогов активной части металлоферментов при использовании 3,5-диметилпиразола и триметилацетат-анионов в качестве аналогов имидазола гистидина и карбоксилат-анионов аминокислот соответственно.

Научная новизна и практическая значимость. На основании данных синтеза и исследования строения 30 соединений, содержащих триметилацетат-анионы и молекулы координированного 3,5-диметилпиразола (Hdmpz) установлено, что в зависимости от природы переходного металла в комплексах M2(n-OOCBut)4(Hdmpz)2 молекула Hdmpz: а) депротонируется в мягких условиях с образованием комплекса M2(n-dmpz)2(ji-OOCBut)2(Hdmpz)2 (M=Znn) — б) депротонируется при 160 С с образованием полимера [M (n-OOCBu')(Mmpz)]n (M=Cun) — в) не депротонируется в комплексе Ni" в жестких условиях при 190 °C, что приводит лишь к кластеру № 7(цз-ОН)б (г1-ООСВи1)6(цз.

OOCBu')2(Hdmpz)6. Показано, что температура таких превращений определяется характером внутримолекулярной водородной связи в димере M2(n-OOCBul)4(Hdmpz)2- на примере реакции пиразолона с продуктом термолиза ацетата кобальта и НООСВи' в жестких условиях, не приводящей к его депротонированию в кластере Со^цз-0Н)2(ц-00СВи1)б (С4НбК20)4, предположена необходимость как минимум биядерной молекулы карбоксилата для превращений координированных органических молекулстроение полимеров Си11 [МСц-ООСВи'ХМтрг)] «и [M (n-dmpz)2]n, полученных термолизом твердых Ci^-OOCBu'^Hdmpz^ и Cu (OOCBut)2(Hdmpz)2, доказано данными РСА продуктов их химической деградации — комплексов Си5((1з-ОМе)з (ц-ОМе)(ц-dmpz)3(Hdmpz)(00CBut)3(H0Me), Cu2(n-dmpz)2(02CBut)2 (Hdmpz)2, а также кластера Cui 1(ц3−0)2(ц-0Н)4(МтР2)14- по аналогии с комплексами Со11 показан путь направленного формирования комплекса Z^Cn-OOCBu'^Hdmpz^otf^ (otf — анион трифторметансульфоновой кислоты), состав и строение которого соответствуют фрагменту, обнаруженному в активной части металлоферментов. Установлено, что характер распределения длин связей М-М, М-О, М-N в изоструктурных комплексах диамагнитного Zn11 и парамагнитного Со» не зависит от природы переходного металла.

На защиту выносятся следующие положения:

— закономерности депротонирования Hdmpz в реакциях с биядерными комплексами М2(ц-ООСВи*)4 в зависимости от природы переходного металла;

— особенности протонирования различных по природе нуклеофильных центров в биядерных триметилацетатных комплексах, содержащих 3,5-диметилпиразол;

— направленный путь получения биядерных комплексов, имеющих строение, близкое к обнаруженному в природных металлоферментах;

— доказательство строения пивалат-пиразолатпиразолат-мостиковых полимеров меди (II).

Личный вклал соискателя. Диссертантом выполнен весь объем экспериментальных исследований, обработка результатов и их анализ, сформулированы общие положения, выносимые на защиту, выводы и рекомендации.

Апробация работы. Результаты исследований представлены на конкурсе-конференции научных работ ИОНХ РАН (2004 г., 3-я премия), XXII Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Кишинев, Молдова, 2005 г.), IV Разуваевских чтениях (Нижний Новгород, 2005 г.), IV и V Всероссийских конференциях по химии кластеров (Иваново, 2004 г.- Астрахань, 2006 г.), III Международной конференции «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики» (Иваново, 2006 г.),.

VII и VIII Международных семинарах по магнитному резонансу (Ростов-на-Дону, 2004 г.- 2006 г.).

Публикации. По результатам диссертации опубликованы 6 статей и 14 тезисов докладов научных конференций.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (гранты №№ 04−03−32 877,0503−32 983), а также программ ОХНМ и Президиума РАН.

ВЫВОДЫ.

1. Показано, что характер депротонирования координированного в изоструктурных биядерных триметилацетатных комплексах-фонариках 3,5-диметилпиразола определяется природой биологически активного 3d переходного металла.

2. Обнаружено, что протонирование двух разных по природе пиразолатпивалат-содержащих нуклеофильных центров не зависит от природы переходного металла и приводит к последовательному образованию на первой стадии молекул пиразола, затем молекул пивалиновой кислоты, которые могут быть легко удалены из координационной сферы металла действием даже слабых координирующих донорных растворителей.

3. Строение необычных полимеров [Cu (^-OOCBut)([i-dmpz)]n и [Cu (n-dmpz)2]n доказано на основе изучения продуктов их химических превращений.

4. Разработан синтетический подход к получению комплекса Zn2(|i-OOCBu')2(Hdmpz)4(otf)2, имеющего строение, близкое к обнаруженному в активной части металлоферментов, серией последовательных химических реакций по аналогии с синтезом изоструктурного Co2(^-OOCBut)2(Hdmpz)4(otf)2. Установлено, что изоструктурные биядерные пиразол-триметилацетатные комплексы диамагнитного Zn" и парамагнитного Со11 имеют близкую геометрию.

Синтезированы и охарактеризованы методом РСА 30 новых соединений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Chem. Rev. 2004. V. 102.
  2. Т. Dudev, Y.L. Lin, M. Dudev, C. Lim//J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 3168−3180
  3. R.J. Sundberg, R.B. Martin//Chem. Rev. 1974. V. 74. P. 471−517
  4. S.K. Burley, P.R. David, R.M. Sweet, A. Taylor, W.N. Lipscomb // J. Mol. Biol. 1990. V. 224. P. 113
  5. W.N. Lipcomb, N. Strater// Chem. Rev. 1996. V. 96. P. 2375−2433
  6. N. Strater, W.N. Lipscomb // Biochemistry. 1995. V. 34. P. 14 792
  7. D.E. Wilcox // Chem. Rev. 1996. V. 96. P. 2435−2458
  8. M. Yashiro, A. Ishikubo, M. Komiyama // Chem. Commun. 1997. P. 81−87
  9. E. Hough, L.K. Hansen, B. Birknes, K. Jynge, S. Hansen, A. Hordvik, C. Little, E. Dodson, Z. Derewenda//Nature. 1989. V. 338. P. 357−360
  10. J.A. Ibers, R.H. Holm // Science. 1980. V. 209. P. 223−235
  11. K.D. Karlin // Science. 1993. V. 261. P. 701−708
  12. G. Parkin // Chem. Rev. 2004. V. 104. P. 699−767
  13. P. Molenveld, J.F.J. Engbersen, D.N. Reinhoudt // Chem. Soc. Rev. 2000. V. 29. P. 75−86Л
  14. R. Kramer // Coord. Chem. Rev. 1999. V. 182. P. 243−261
  15. R. Kramer, T. Gajda // Bioinorg. Chem. 1999. V. 4. P. 209- 240
  16. E.L. Hegg, J.N. Burstyn// Coord. Chem. Rev. 1998. V. 173. P. 133−165
  17. W.H. Chapman, R.J. Breslow// Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. P. 5462−5469
  18. C. Bazzicalupi, A. Bencini, A. Bianchi, V. Fusi, L. Mazzanti, P. Paoletti, B. Valtancoli // Inorg. Chem. 1995. V. 34. P. 3003−3010
  19. A. Bencini, E. Berni, A. Bianchi, V. Fedi, C. Giorgi, P. Paoletti, B. Valtancoli // Inorg. Chem. 1999. V. 38. P. 6323−6325
  20. D.Y. Kong, A.E. Martell, J. Reibenspies // Inorg. Chim. Acta 2002. V. 333. P. 7−14
  21. P. Molenveld, J.F.J. Engbersen, D.N. Reinhoudt//Eur. J. Org. Chem. 1999. P. 3269−3275
  22. K.P. McCue, J.R. Morrow// Inorg. Chem. 1999. V. 38. P. 6136−6142
  23. P. Molenveld, W.M.G. Stikvoort, H. Kooijman, A.L. Spek, J.F.J. Engbersen, D.N. Reinhoudt //J. Org. Chem. 1999. V. 64. P. 3896−3906
  24. P. Jurek, A.E. Martell // Inorg. Chim. Acta. 1999. V. 287. P. 47−51
  25. K. Worm, F. Chu, K. Matsumoto, M.D. Best, V. Lynch, E.V. Anslyn // Chem.-Eur. J. 2003. V. 9. P. 741−747
  26. M. Yashiro, A. Ishikubo, М. Komiyama // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995. P. 1 793 179 427. 0. Iranzo, A.Y. Kovalevsky, J.R. Morrow, J.P. Richard // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 1988−1993
  27. H. Adams, D. Bradshaw, D.E. Fenton // Inorg. Chem. Commun. 2002. V. 5. P. 12−14
  28. J. Kamitani, R. Kawahara, M. Yashiro, M. Komiyama// Chem. Lett. 1998. P. 1047−1048
  29. E. Katsoulakou, N. Lalioti, C.P. Raptopoulou, A. Terzis, E. Manessi-Zoupa, S.P. Perlepes // Inorg. Chem. Commun. 2002. V. 5. P. 719−723
  30. Y. Gultneh, G. Allwar- B. Ahvazi, D. Blaise, R.J. Butcher, Jasinski, J. // Inorg. Chim. Acta 1996. V. 241. P. 31−383 231.F.H. Fry, G.D. Fallon, L. Spiccia // Inorg. Chim. Acta 2003. V. 346. P. 57−66
  31. H. Sakiyama, R. Mochizuki, A. Sugawara, M. Sakamoto, Y. Nishida, M. Yamasaki // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. P. 997−1000
  32. B.-H. Ye, X.-Y. Li, I. D. Williams, X.-M. Chen// Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 6426−6431
  33. D. Lee, P.L. Hung, B. Spingler, S.J. Lippard // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 521−531
  34. T. Tanase, J.W. Yun, S.J. Lippard // Inorg. Chem. 1995. V. 34. P. 4220−4229
  35. T. Tanase, J.W. Yun, S.J. Lippard//Inorg. Chem. 1996. V. 35. P. 3585−3594
  36. T. Tanase, H. Inukai, Т. Опака, M. Kato, S. Yano, S.J. Lippard // Inorg. Chem. 2001. V. 40. P. 3943−3953
  37. C. He, S.J. Lippard // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 184−185
  38. A.M. Barrios, S.J. Lippard // Inorg. Chem. 2001. V. 40. P. 1060−1064
  39. F. Meyer, P. Rutsch // Chem. Commun. 1998. P. 1037−1038
  40. J.C. Noveron, M. Soo Lah, R.E. Del Sesto, A.M. Arif, J.S. Miller, P.J. Stang // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 6613−6625
  41. X.M. Chen, Y.X. Tong, T.C.W. Мак // Inorg. Chem. 1994. V. 33. P. 4586−4588
  42. P. Chaudhuri, C. Stockheim, K. Wieghardt, W. Deck, R. Gregorzik, H. Vahrenkamp, B. Nuber, J. Weiss // Inorg. Chem. 1992. V. 31. P. 1451−1457
  43. U. Bossek, K. Wieghardt, B. Nuber, J. Weiss // Inorg. Chim. Acta. 1989. V. 165. P. 123
  44. P. Chaudhuri, K. Wieghardt, B. Nuber, J. Weiss // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985. V. 24. P. 778
  45. P. Chaudhuri, J. Querbach, K. Wieghardt, B. Nuber, J. Weiss // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1990. P.271
  46. P. Chaudhuri, H.-J. Kuppers, K. Wieghardt, S. Gehring, W. Haase, B. Nuber, J. Weiss // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1988. P. 1367
  47. D.A. Brown, N.J. Fitzpatrick, H. Mulller-Bunz, A.T. Ryan // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 4497−4507
  48. S. Yokota, Y. Tachi, S. Itoh // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 1342−1344
  49. A. Erxleben, J. Hermann // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. P. 569−575
  50. M. Cheng, E.B. Lobkovsky, G.W. Coates // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. P. 1 101 811 019
  51. R.E. Marsh // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Sci. 2005. V. 61. P. 359
  52. Cheng, D.R. Moore, J.J. Reczek, B.M. Chamberlain, E.B. Lobkovsky, G.W. Coates // J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 8738−8749
  53. D.A. Dickie, M.C. Jennings, H.A. Jenkins, J.A.C. Clyburne // Inorg. Chem. 2005. V. 44. P. 828−830
  54. J. Skorsepa, K. Gyoryova, M. Melnik, K. Smolander, M. Ahlgren // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1995. V. 51. P. 1069
  55. V.Zelenak, M. Sabo, W. Massa, P. Llewellyn // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. P. 2049
  56. B. Singh, J.R. Long, F.F. de Biani, D. Gatteschi, P. Stavropoulos // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P.7030−7047
  57. A. Neels, H. Stoeckli-Evans // Inorg. Chem. 1999. V. 38. P. 6164−6170
  58. W.Wolodkiewicz, T. Glowiak // Pol. J. Chem. 2001. V. 75. P. 299
  59. Vlahou, N. Kourkoumelis, A. Michaelides, S. Skoulika, J.C. Plakatouras // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. P. 3540
  60. M. Kroger, C. Folli, O. Walter, M. Doring // Adv. Synth. Catal. 2006. V. 348. P. 1908
  61. L.M.Mirica, X. Ottenwaelder, T.D.P.Stack // Cem.Rev., 2004,104,1013
  62. M. Kodera, K. Katayama, Y. Tachi, K. Kano, S. Hirota, S. Fujinami, M. Suzuki // J. Am. Chem. Soc. 1999,121, 11 006
  63. N. Kitajima, K. Fujisawa, Y. Moro-Oka, K. Toriumi // J. Am. Chem. Soc. 1989,111,8975
  64. L.Behle, M. Neuburger, M. Zehnder, T. Kaden // Helv. Chim. Acta 1995,78,693.
  65. B. Mernari, F. Abraham, M. Lagrenee, M. Drillon, P. Legoll // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993, 1707
  66. S. Trofimenko // Prog. Inorg. Chem., 1986,34, 115
  67. R.Mukherjee // Coord.Chem.Rev., 2000,203,151
  68. D. Rottger, G. Erker, M. Grehl, H. Fronlich// Organometallics, 1994,13,3897
  69. W. Eigenbrot, K.N. Raymond // Inorg. Chem., 1982, 21,2653
  70. A. Podder, J.K. dattagupta, N. Saha // Acta Cryst., Sect. A, 1984,40, C301
  71. A. Guzei, A.G. Baboul, G.P.A. Yap, A.L. Rheingold, H.B. Schlegel, C.H. Winter // J. Am. Chem. Soc., 1997,119, 3387
  72. A. Guzei, C.H. Winter, G.P.A. Yap // Inorg. Chem., 1997,36,1738 75.1.A. Guzei, C.H. Winter//Inorg. Chem., 1997,36,4415
  73. J.E. Cosgniff, G.E. Deacon // Agew. Chem., Int. Ed., 1998,37,286
  74. G. La Monica, G.A. Ardizzoia // Prog. Inorg. Chem., 1997,46,151
  75. A.P. Sadimenko, S.S. Basson// Coord. Chem. Rev., 1996,147,247
  76. G.B. Deacon, E.E. Delbridge, B.W.Sketton, A.H. White // Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2251
  77. J.R. Perera, M.J. Heeg, H.B. Schlegel, С. H. Winter // J. Am. Chem. Soc., 1999,121,453
  78. A.L.Gavrilova, B. Bosnich// Chem.Rev., 2004,104,349
  79. А.Ф. Пожарский «Теоретические основы химии гетероциклов» // М., «Химия», 1985
  80. Т.О. Денисова Синтез, строение и свойства биядерных триметилацетатных комплексов никеля и кобальта аналогов активной части металлоферментов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, 2004
  81. C.H.Kennard, E.J.O'Reilly, G. Smith // Polyhedron, 1984,3,689
  82. I.L. Eremenko, M.A. Golubnichaya, S.E. Nefedov, A.A. Sidorov, V.I. Burkov, O.G. Ellert, V.M. Novotortsev, L.T. Eremenko, A. Sousa, M.R. Bermejo // Russ. Chem. Bull, 1998,725
  83. I.L. Eremenko, S.E. Nefedov, A.A. Sidorov, M.A.Golubnichaya, P.V. Danilov, V.N. Ikorskii, Y.G. Shvedenkov, V.M. Novotortsev, I.I. Moiseev // Inorg. Chem., 1999,38,3764
  84. D.Lee, P.-L. Hung, B. Spingler, S.J.Lippard // Inorg. Chem., 2002,41,521
  85. G. Aromi, A.S. Batsanov, P. Christian, M. Helliwell, A. Parkin, S. Parsons, A.A. Smith, G.A.Timco, R.E.P. Winpenny// Chem.-Eur. J., 2003,9,5142
  86. J.C. Burley, T.J. Prior // Acta Ciystallogr., Sect. E.: Struct. Rep. Online, 2005,61, ml422
  87. L.-L. Kong, L.-H. Huo, S. Gao, J.-G. Zhao // Acta Crystallogr., Sect. E.: Struct. Rep. Online, 2005, 61, m2485
  88. АП. Гуля, С. Г. Шова, Г. В. Новицкий, М. Д. Мазус // Корд. Химия., 1994,20,111
  89. R.W. Corkery, D.C.R. Hockless // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun, 1997, 53,840
  90. N.Hirashima, S. Husebye, M. Kato, K. Maartmann-Moe, Y. Muto, M. Nakashima // Acta Chem. Scand., 1990,44,984
  91. M.Morooka, S. Ohba, N. Nakashima, T. Tokii, Y. Muto, M. Kato, O.W.Steward // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun, 1992,48,1888
  92. J.Catterick, M.B.Hursthouse, P. Thornton, A.J.Welch // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1977, 223
  93. J.E.Davies, A.V.Rivera, G.M.Sheldrick // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun, 1977,33,156
  94. Y.Cui, F. Zheng, J. Huang // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun, 1999,55,1067
  95. E.V., Malkov A.E., Mikhailova T.B., Sidorov A.A., Fomina I.G., Aleksandrov G.G., Novotortsev V.M., Ikorskii V.N., Eremenko I.L. // Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2003. V. 52. P. 1
  96. A.A. Пасынский, Т. Ч. Идрисов, K.M. Суворова, В. М. Новоторцев, В. В. Зеленцов, В. Т. Калинников // Докл. АН СССР. 1975. Т. 220. С. 881
  97. Е. Bouwman, W.L. Driessen, R.A.G. de Graff, J. Reedijk// Acta Cryst., 1984, C40,1562
  98. JI.A. Сафронова, H.T. Комягин, А. И. Яновский, Ю. Т. Стручков, А. Д. Шебалдова // Коор. химия, 1987,2,1407
  99. J. Berthov, J. Elguero, С. Rerat // Acta Cryst., 1970,26B, 1880
  100. L.J. Gugenberger, C.T. Prewitt, P. Meakin // Inorg. Chem., 1973,12,508
  101. S.M.Nelana, J. Darkws, I.A.Guzei, S.F.Mapolie // J. Organomet. Chem., 2004,689,1835
  102. Y.-J.Sun, P. Cheng, Sh.-P.Yan, Z.-H.Jiang // J.Coord.Chem., 2002,55,363
  103. X.-F.Chen, Sh.-H.Liu, X.-Z.You, H.-K.Fun, K. Chinnakali, I.A.Razak // Acta Crystallogr., Sect. C.:Cryst. Struct. Commun., 1999,55,22
  104. X.-Y.Chen, W.-Zh.Shen, P. Cheng, Sh.-P. Yan, D.-Zh.L.-Z.-H.Jiang // Z. Anorg. Allg. Chem., 2003,629,697
  105. J.C. Jansen // Cryst. Struct. Commun., 1976, 5,441
  106. E.V.D. Voort, P.V.D. Sluis, A.L. Spek // Acta Ciyst., 1987, C43,887
  107. C.G. Van, D.G.V. Kralingen, J. Reedijk//J. Chem. Soc., 1976,533
  108. F.J. Rietmeijer, R.A.G. Graaff, J. Reedijk // Inorg. Chem., 1984,23,151
  109. V. Chandrasekhar, S. Kingsley, a. Vij, K.C. Lam, L. Rheingold // Inorg. Chem., 2000, 39, 3238
  110. Э.В.Амельченкова, Т. О. Денисова, С. Е. Нефедов // Журнал Неорг. Хим., 2006,51,1304
  111. M.Mikuriya, H. Azuma, R. Nukada, M. Handa // Chem. Lett., 1999, 57
  112. S.E.Nefedov, T.O.Denisova, F.M.Dolgushin, G.V.Romanenko, V.N.Ikorskii, V.I.Ovcharenko // Mendeleev Commun. 2006 (in press)
  113. R.A.Reynolds III, W. RDunham, D. Coucouvanis // Inorg. Chem. 1998,37,1232
  114. B.-H.Ye, X.-M. Chen, F. Xue, L.-N. Ji, T.C.W.Mak // Inorg. Chim. Acta, 2000,299,1
  115. I.L.Eremenko, S.E.Nefedov, A.A.Sidorov, M.A.Golubnichaya, P.V.Danilov, V.N.Ikorskii, Yu.G.Shvedenkov, V.M.Novotortsev, I.I.Moiseev // Inorg. Chem., 1999,38,3764
  116. S.E.Nefedov // Mendelev. Comm. 2006 (in press)
  117. E. V. Amel’chenkova, T. 0. Denisova, S. E. Nefedov // Mend. Commun., 2004,2244
  118. Т.О.Денисова, В. Н. Икорский, Ж. В. Доброхотова, С. Е. Нефедов // Журнал Неорг. Химии, 2006,51,1454
  119. J.Li, J.-H.Zhou, Y.-Zh.Li, L.-H. Weng, X.-T. Chen, Zh. Yu, Z. Xue // Inorg. Chem. Commun., 2004,7,538
  120. A. Cingolani, S. Galli, N. Masciocchi, L. Pandolfo, C. Pettinari, A. Sironi // Dalton Transactions, 2006, P. 2479
  121. И.Л.Еременко, С. Е. Нефедов, А. А. Сидоров, И. И. Моисеев // Изв. АН. Сер. Хим., 1999, 409
  122. С.Е., Чернецова Е. С., Сидоров А. А., Иоффе C.JI, Еременко И. Д., Моисеев И. И. // Докл. АН., 2001,377, № 5,645.
  123. G.A. Ardizzoia, М.А. Angaroni, G. La Monica, N. Masciocchi, M. Moret // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990,2277
  124. M.A. Angaroni, G.A. Adrizoia, T. Beringhelli, G.D.'Alfonso, G. La Monica, N. Masciocchi, M. Moret // J. Organomet. Chem., 1989,363,409
  125. M.K. Ehlert, S.J. Rettig, A. Storr, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1990, 68, 1494
  126. M.K. Ehlert, S.J. Rettig, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1993,71,1425
  127. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979,57,3119
  128. K.S. Chong, S.J.Rretting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979,57,3099
  129. G. Mezei, R.G. Raptis // Inorg Chim. Acta, 2004,357,3279
  130. M.K.Ehlert, S.J.Rettig, A. Storr, R.C.Thompson, J. Trotter// Can. J. Chem., 1990,68,1444
  131. N.Masciocchi, G.A.Ardizzoia, S. Brenna, G. LaMonica, A. Maspero, S. Galli, A. Sironi // Inorg.Chem., 2002,41, 6080
  132. K. Fujisawa, Y. Ishikawa, Y. Miyashita, K. Okamoto // Chem. Lett., 2004,33,66
  133. R.G. Raptis, J.P. Fackler Junior//Inorg. Chem., 1988,27,4179
  134. A. Maspero, S. Brenna, S. Galli, A. Penoni // J. Organomet. Chem., 2003,672,123
  135. G.A. Ardizzoia, S. Cenini, G. La Monica, N. Masciocchi // Inorg. Chem., 1994,33,1458
  136. Xiaoming Liu, M.P. de Miranda, E.J.L. Mclnnes, C.A. Kilner, M.A. Halcrow // Dalton Trans., 2004, 59
  137. P.A. Angaridis, P. Baran, R. Boca, F. Cervantes-Lee, W. Haase, G. Mezei, R.G. Raptis, R. Werner // Inorg. Chem., 2002,41,2219
  138. G. Mezei, M. Rivera-Carillo, R.G. Raptis // Inorg. Chim. Acta, 2004,357,3721
  139. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G. LaMonica, F. Cariati, M. Moret, N. Masciocchi // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990,1021
  140. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G. LaMonica, F. Cariati, M. Moret, N. Masciocchi // Inorg. Chem., 1991,30,4347
  141. M.Casarin, C. Corvaja, C. di Nicola, D. Falcomer, L. Franco, M. Monari, L. Pandolfo, C. Pettinari, F. Piccielli, P. Tagliatesta//Inorg. Chem., 2004,43,5865
  142. M. Casarin, C. Corvaja, C. di Nicola, D. Falcomer, L. Franco, M. Monari, L. Pandolfo, C. Pettinari, F. Piccielli // Inorg. Chem., 2005,44,6265
  143. M.A. Omary, M.R. Rawashdeh-Omary, M.W.A. Gonser, O. Elbjeirami, T. Grimes, T.R. Cundari, H.V.K. Diyabalanage, C.S.P. Gamage, H.V.Risika Dias // Inorg. Chem., 2005,44, 8200
  144. Т.О., Нефедов C.E. // Изв. АН. Сер. хим. 2003, 3, 739
  145. Т.О.Денисова, В. Н. Икорский, Ж. В. Доброхотова, С. Е. Нефедов // Журнал Неорг. Хим., 2006,51,1454
  146. Т.О., Нефедов С. Е. // Изв. АН. Сер. хим. 2003,4,982
  147. Т.О Денисова., О. П. Фиалковский, С. Е. Нефедов // Изв. АН. Сер. хим. 2003., 7,155
  148. Т. О. Denisova, S.E.Nefedov // Mendeleev Commun. 2003,161
  149. Н.В.Первухина, Н. В. Подберезская, Л. ГЛавренова, С. В. Ларионов // Ж. Структ. Хим., 1986,27,110
  150. M.Kapon, G.M.Reisner // Acta Crystallogr., Sect.C. Cryst. Struct. Commun., 1990,46,349
  151. Н.В.Первухина, Н. В. Подберезская, Л. Г. Лавренова // Ж. Структ. Хим., 1995,38,157
  152. J.A.S.Smith, B. Wehrle, F. Aguilar-Parrilla, H.-H.Limbach, M.C.Foces-Foces, F.H.Cano, J. Elguero, A. Baldy, M. Pierrot, M.M.T.Khurshid, J.B.Larcombe-McDouall // J. Am. Chem. Soc., 1989,7304
  153. D.F.Rendle, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1975,53,2944
  154. M. Malecka, A. Rybarczyk-Pirek, S.J. Grabowski, K. Malinowska, J. Ochocki // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online, 2002, 58, ol 113
  155. O.Hager, A.L.Llamas-Saiz, C. Foces-Foces, R.M.Claramunt, C. Lopez, J. Elguero // Helv. Chim. Acta, 1999,82,2213
  156. M.D. Fitzroy, G.D. Fallon, K.S. Murray//Inorg. Chim. Acta, 1989,157,187
  157. S. Yoon, A.E. Kelly, S.J. Lippard // Polyhedron, 2004,23,2805
  158. S.Yoon, S.J.Lippard // J. Am. Chem. Soc, 2004,16 692
  159. W.Lasser, U. Thewalt // J. Organomet. Chem., 1984,275,63
  160. W.Lasser, U. Thewalt // J. Organomet. Chem., 1986,311,69
  161. C.Tejel, M.A.Ciriano, M. Bordonaba, J.A.Lopez, F.J.Lahoz, L.A.Oro // Inorg. Chem., 2002, 41,2348
  162. S.Kannan, A.J.James, R.P.Sharp // Polyhedron, 2000,19,155
  163. M.A.Jalil, T. Nagai, T. Murahashi, H. Kurosawa//Organomettalics, 2002,21,3317
  164. L.M.Babcock, V.W.Day, W.G.Klemperer// Chem.Commun., 1988, 519
  165. M.Niehues, O. Erker, O. Meyer, R. Frohlich// Organometallics, 2000,19,2813
  166. S.P.Copp, T. Holman, J.O.S.Sangster и др. // J.Chem.Soc. Dalton Trans., 1995,2233
  167. E.Jabi, M.B.Carr, R.P.Hausinger, P.A.Karplus // Science, 1995,268,998
  168. A.M.Barrios, S.J.Lippard // J. Am. Chem. Soc., 2000,122,9172
  169. Ю.А.Симонов, В. И. Иванов, Т. И. Малиновский, Л. ИЛанда // Изв. АН Молд. ССР., 1976, 33
  170. H.Uekusa, S. Ohba, Y. Salto, M. Kato, T. Tokii, Y. Muto // Acta Crystallogr., Sect.C. Cryst. Struct. Commun., 1989,45, 377
  171. В.И.Иванов, Ю. А. Симонов, Т. И. Малиновский, А. В. Аблов // Коорд. Хим., 1976, 2, 416
  172. Ю.А.Симонов, В. И. Иванов, А. В. Аблов, Т. И. Малиновский, Л. Н. Милкова // Коорд. Хим., 1975,1,716
  173. I.Leban, N. Grgurevic, J. Sieler, P. Segedin // Acta Crystallogr., Sect.C. Cryst. Struct. Commun., 1997, 53, 854
  174. M.H.Chisholm, R.J.H.Clark, J. Gallucci, Chr.M.Hadad, N.J.Patmore // J.Am.Chem.Soc, 2004,126, 8303
  175. Органикум. Практикум по органической химии //М., Мир. 1979. Т. 2. С. 353−377
  176. А.А. Пасынский, Т. Ч. Идрисов, К. М. Суворова, В. М. Новоторцев, В. В. Зеленцов, В. Т. Калинников // Докл. АН СССР. 1975. Т. 220. С. 881
  177. SMART (control) and SAINT (integration) Software, Version 5.0 // Bruker AXS Inc., Madison, WI. 1997
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?