Варианты поражения почек при болезни Вильсона — Коновалова (БВК)
Диссертация
Полученные результаты исследования имеют практическое значение для диагностики болезни Вильсона-Коновалова и способствуют распознаванию почечных осложнений патогенетической терапии данного заболевания. Наличие канальцевых нарушений у больных молодого возраста, МКБ, особенно в сочетании с хроническим заболеванием печени (ХЗП), нарушениями ЦНС, эндокринной системы и указанием в анамнезе на наличие… Читать ещё >
Содержание
- СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1. 1. Лечение болезни Вильсона-Коновалова D-пеницилламином
- ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 2. 1. Методы статистической обработки материала
- ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА, ПРОТЕКАЮЩЕЙ С ПОРАЖЕНИЕМ ПОЧЕК
- 3. 1. Общая характеристика больных
- 3. 2. Данные семейного анамнеза
- 3. 3. Варианты начала и клиническая характеристика болезни у больных БВК с поражением почек
- 3. 3. 1. Варианты поражения печени у больных БВК с поражением почек
- 3. 3. 2. Поражение глаз у больных БВК с поражением почек
- 3. 3. 3. Гематологические нарушения у больных БВК с поражением почек
- 3. 3. 4. Эндокринные нарушения у больных БВК с поражением почек
- 3. 3. 5. Поражение ЦНС у больных БВК с поражением почек
- 3. 3. 6. Другие внепеченочные нарушения у больных БВК с поражением почек
- 3. 3. 7. Варианты поражения почек у больных БВК
- 3. 4. Анализ времени появления поражения почек у больных БВК
- 3. 5. Характеристика поражения почек при болезни Вильсона-Коновалова
- 3. 6. Результаты лечения D-пеницилламипом и препаратами цинка у больных БВК с поражением почек
- 3. 7. результаты наблюдения больных болезнью вильсона-коновалова с поражением почек
- 3. 8. Оценка факторов риска развития поражения почек и нефротоксичности D-пеницилламина у больных БВК
Список литературы
- Игнатова Т.М., Ильина И.А, Потапова А. В. с соавт. Висцеральные проявления болезни Вильсона-Коновалова (анализ 22 наблюдений) // Клин, мед.- 1995,-№ 6.-С. 23−26.
- Коновалов Н.В. Гепатоцеребральная дистрофия // М.: Медгиз, 1960.
- Лекарь П.Г., Макарова В. А. Гепатоцеребральная дистрофия // Л.: Медицина, 1984.
- Моисеев B.C., Мухин Н. А., Михайлов А. А. Нарушения обмена веществ // Внутренние болезни / Под ред. А. В. Сумарокова М.: Медицина, 1993.-Т.2.- С. 409−411.
- Надинская М.Ю. Болезнь Вильсона // Болезни органов пищеварения, CD -2001.- Т.-З.- № 2.
- Пономарев А.Б., Косминкова Е. Н., Генералова С. Диффузная холангио-карцинома в контексте мультилобулярного цирроза печени как манифестация болезни Вильсона-Коновалова // Арх. патол.-1994, — № 56(6).- С. 7477.
- Прохорова М.В., Крель П. Е. Диагностические трудности и терапевтические успехи при болезни Вильсона-Коновалова // Тер. арх.- 1992.-№ 64(8).- С. 99−100.
- Тареева И.Е., Игнатова М. С. Канальцевые дисфункции // Нефрология / Под ред. И. Е. Тареевой М.: Медицина, 2000.- С. 325−328.
- Тареева И.Е., Тубулоинтерстициальные нефропати // Нефрология / Под ред. И. Е. Тареевой М.: Медицина, 2000.- С. 329−336.
- Шерлок Ш., Дули Дж. Болезнь Вильсона // Заболевания печени и желчных путей М.: Медицина, 1999.- С. 476−485.
- Adams D.A., Goldman R., Maxwell M.H., Latta H. Nephrotic syndrome associated with penicillamine therapy of Wilson’s disease // Am. J. Med.- 1964.-Vol.- 36.- P. 330.
- Adhami E.J., Cullufi P. Wilson’s disease in Albania // Panminerva Med.-1995.- Vol.-37(1).-P. 18−21.
- Aitova S.S., Sulimova G.E., Udina I.G. Characteristics of the RFLP marker of the D13S25 Locus on human chromosoinl3: mapping of Sspl sites in the pH2−42 probe //Mol. Biol. Mosk.- 1995.- Vol.- 29(4).- P. 813−816.
- Akil M., Scharts J.A., Dutchak D., Yuzbasiyan-Gurcan V., Brewer C.J. The psychiatric presentation of Wilson’s disease // J. Neuropsychiat.- 1991.- Vol.3.- P. 377−382.
- Azizi E., Eshel G., Aladjem M. Hypercalciuria and nephrolithiasis as a presenting sign in Wilson’s disease // Eur. J. Pediatr.- 1989.- Vol.- 148.- P. 548−549.
- Baker P.W., Bais R., Rofe A.M. (D)-penicillamine increases hepatic oxalate production resulting in hyperoxaluria // J. Urol.- 1997, — Vol.- 157(3).- P. 11 301 135.
- Barbosa E.R., Burdmann E-de-A, Cancado E.R., Haddad M.S., Scaff -M, Canelas H.M. Zinc in the tretment of hepatolenticular degeneration: report of 3 cases // Arq. Neuropsiquiatr.- 1992.- Vol.- 50(1).- P. 99−103.
- Barthel H.R., Hiepe F. Lupus erythematosus and liver diseases // Dtsch. Med. Wochenschr.- 1995.- Vol.- 120(37).-P. 1253−1257.
- Beam A.G., Yu T. F., Gutinan A.B. Renal function in Wilson’s disease // J. Clin. Invest.- 1957.- Vol.- 36.-P. 1107−1114.
- Bellary S.V., Van-Thiel D.H. Wilson’s disease: a diagnosis made in two individuals greater than 40 years of age // J. Okla. State Med. Assoc.- 1993.- Vol.-86(9).- P. 441−444.
- Bishop C., Zimdahl W.T., Talbott J.H. Uric acid in two patient with Wilson’s disease (hepatolenicular degeneration) // Proc. Soc. Exper. Biol. Med.- 1954.-Vol.- 86.-P. 440.
- Brewer G.J., Johnson V.D., Dick R.D., Hedera P., Fink J.K., Kluin K.J. Treatment of Wilson’s disease with zinc. XVII: Treatment during pregnancy // Hepatology.- 2000.- Vol.- 31(2).- P. 1243−1251.
- Brewer G.J., Johson V., Kaplan J. Treatment of Wilson’s disease with zinc: XIV. Studies of the effect of zinc in lymphocyte function // J. Lab. Clin. Med.-1997.- Vol.- 129(6).- P. 649−652.
- Brewer G.J., Yuzbasiyan-Gurkan V., Dick R., Wang Y., Johnson V. Does a vegetarian diet control Wilson disease? // J. Am. Coll. Nutr.- 1993, — Vol.-12(5).- P. 527−530.
- Brewer G.J., Yuzbasiyan-Gurkan V. Wilson disease // Medicine Baltimore.-1992.-Vol.-71(3).-P. 139−164.
- Castellano G., Blasco A., Ballesta F., Colina F., Moreno D., Franch O., Urru-zuno P., Solis J.A. Wilson’s disease. A retrospective analysis of 12 cases // Rev. Clin. Esp.- 1992.- Vol.- 190(5).- P. 223−228.
- Castellvi-Suana J.M., Xiol-Quingles X., Castellote-Alonso J., Guardiola-Capon J. Nephrotic syndrome secondary to D-penicillamine in a patient with Wilson’s disease (letter) // Rev. Clin. Esp.- 1993.- Vol.- 193(6).- P. 343−344.
- Cheng W.S., Govindarajan S., Redeker A.G. Hepatocellular carcinoma in a case of Wilson’s disease // Liver.- 1992.- Vol.- 12(1).- P. 42−45.
- Chowrimootoo G.F., Andoh J., Seymour C.A. Western blot analysis in patients with hypocaeruloplasminaemia // Q. J. M.- 1997.- Vol.- 90(3).- P. 197−202.
- Chu-N.S., Hung-T.P. Geographic variations in Wilson’s disease // J. Neurol. Sci.- 1993.- Vol.- 117(1−2).- P. 1−7.
- Chung C.C., Wu T.C., Sun C.H., Chung W.W. Fulminant hepatic failure as the first manifestation of Wilson’s disease: a report of two cases // Chung Hua I Hsueh Tsa Chili (Taipei).- 1997.- Vol.- 59(5).- P. 315−319.
- Cooper A.M., Eckhardt R.D., Faloon W.W., Davidson C.S. Investigation of the aminoaciduria in Wilson’s disease (hepatolenicular degeneration). Demonstration of a defect in renal function // J. Clin. Invest.- 1950.- Vol.- 29.- P. 265.
- Cox D.W. Molecular advances in Wilson’s disease // Prog. Liver Dis.- 1996.-Vol.- 14.- P.245−264.
- Cuthbert J.A. Wilson’s disease: A new gene and an animal model for an old disease // J. Invest. Med.- 1995.- Vol.- 43, — P. 323−326.
- Cuthbert J.A. Wilson’s disease: update on a systemic disorder with protean manifestations // Gastroent. Clin. North. Amer.- 1998.- Vol.- 27.- P. 655−682.
- Dahlman Т., Hartvig P., Lofholm M., Nordlinder H., Loof L., Westermark K. Long-term treatment of Wilson’s disease with triethylene tetramine dihydro-chloride (trientine) // Q. J. M.- 1995.- Vol.- 88(9).- P. 609−616.
- Davies S.E., Williams R., Portinann B. Hepatic morphology and histochemistry of Wilson’s disease presenting as fulminant hepatic failure: A study of 11 cases // Histopathology.- 1989.- Vol.- 15.- P. 385−394.
- Debernardi-Venon W., Balzola F.A., Lagget M., Marzano A. Hepatic Wilson’s disease: clinical presentation and prognosis. Indications for liver transplantation // Minerva Gastroenterol. Dietol.- 1994 Dec.- Vol.- 40(4).- P. 191−195.
- Engelbrecht V., Schlaug G., Hefter H., Kalin Т., Modder U. MRI of the brain in Wilson disease: T2 signal loss under therapy // J. Comput. Assist. Tomogr.-1995.- Vol.- 19(4).- P. 635−638.
- Esmaeli В., Burnstine M.A., Martonyi C.L., Sugar A., Johnson V., Brewer G.J. Regression of Kayser-Fleischer rings during oral zinc therapy: correlation withsystemic manifestation of Wilson’s disease // Cornea.- 1996.- Vol.- 15(6).- P. 582−588.
- Faa G., Nurchi V., Demelia L., Ambu R., Parodo G., Congiu Т., Sciot R., Van-Eyken P., Silvagni R., Crisponi G. Uneven hepatic copper distribution in Wilson s disease // J. Hepatol.- 1995, — Vol.- 22(3).- P. 303−308.
- Feehally J., Wheeler D.C., Mackay E.H., et al. Recurrent acute renal failure with interstitial nephritis due to D-penicillainin // Ren. Fail. -1987.-Vol.-10.-P. 55−57.
- Fellers F.X., Shahido N.T. The nephrotic syndrom induced by penicillamine therapy // Am. J. Dis. Child.- 1959.- Vol.- 98.- P. 669.
- Gallo V., Riva P., Sidoli L., Bisbocci D. Wilson’s disease: physiopathology, therapeutik approach and case report // Minerva Gastroenterol. Dietol.- 1994.-Vol.-40(4).-P. 197−201.
- Gill H.H., Shankaran K., Desai H.G. Wilson’s disease: varied hepatic presentations // Indian. J. Gastroenterol.- 1994.- Vol.- 13(3).- P. 95−98.
- Gitlin J.D., Aceruloplasminemia // Pediatr. Res.- 1998, — Vol.- 44.- P. :271−276.
- Gitlin N. Wilson’s disease: the scourge of copper // Yournal of Hepatology.-1998.-Vol.-28.- P. 734−739.
- Gollan J.L., Gollan T.J. Wilson disease in 1998: genetic, diagnostic and therapeutic aspects // Yournal of Hepatology.- 1998.- Vol.- 28, — P. 28−36.
- Gow P.J., Smallwood R.A., Angus P. W., et al. Diagnosis of Wilson’s disease: An experience over three decades // Gut.- 2000.- Vol.- 46.- P. 415−419.
- Gulsan V., Barrera A., Anaya A. The renal biopsy in Wilson’s disease // Arch. Int. Med.- I960, — Vol.- 105.- P. 658.
- Handa S.P. Drug-induced acute interstitial nephritis: Report of 10 cases // CMAJ -1986.-Vol.-135.-P. 1278−1281.
- Hefter H., Weiss P., Wesch H., Stremmel W., Feist D., Freund H.J. Late diagnosis of is Wilson’s disease in a case without onset of symptoms // Acta. Neurol. Scand.- 1995.-Vol.- 91(4).- P. 302−307.
- Helin H.J., Korpela M.M., Mustonen J.T., Pasternack A.I. Renal biopsy Findings and clinicopathologic correlation in reumatoid arthritis // Arthritis Rheum.- 1995.-Vol.- 38(2).- P. 242−247.
- Hodges R.E., Kirkendall W.M., Gubler C.J. Some aspects of kidney function in hepatolenicular degeneration (Wilson's disease) // J. Lab. Clin. Med.- 1956.-Vol.-47.- P. 337.
- Hoppe В., Neuhaus Т., Superti-Furga A., Forster I., Leumann E. Hypercalci-uria and nephrocalcinosis, a feature of Wilson’s disease // Nephron.-1993,-Vol.- 65(3).- P. 460−462.
- Houwen R.H., Juyn J., Hoogenraad T.U., Ploos-van-Amstel J.K., Berger R. H714Q mutation in Wilson disease is associated with late, neurological presentation // J. Med. Genet.- 1995.- Vol.- 32(6).- P. 480−482.
- Houwen R.H., Roberts E.A., Thomas G.R., Cox D.W. DNA markers for the diagnosis of Wilson disease // J. Hepatol.- 1993.- Vol.- 17(3).- P. 269−276.
- Huang C.C., Chu N.S. Wilson s disease: clinical analysis of 71 cases and comparison with previous Chinese series // J. Formos. Med. Assoc.- 1992.- Vol.-91(5).- P. 502−507.
- Hung I.H., Suzuki M., Yamaguchi Y. et al. Biochemical characterization of the Wilson disease protein and functional, expression in the yeast Saccharomyces cerevisiae//J. Biol. Cliem.- 1997.- Vol.- 272.- P. 1461−1466.
- Icardi A., Araghi P., Ciabattoni M., Romano U., Lazzarini P., Bianchi G. Kidney involvement in reumatoid arthritis // Reumwtismo.-2003.-Vol.- 55(2).- P. 76−85.
- Ja-Liang, Chun-Chen Yu, Dan-Tzu Lin-Tan, Huei-Hong Ho. Lead chelation therapy and urate excretion in patients with chronic renal diseases and gout // Kidney international.- 2001.-Vol.- 60.- P. 266−271.
- Kanevskaia M.Z., Varshavskii V.A. The problem of reumatoid nephropathy // Ter. Arh. 2003.-Vol.- 75(5).- P. 24−29
- Kawanami Т., Kato Т., Daimon M., Tominaga M., Sasaki H., Maeda K., Arai S., Shikama Y., Katagiri T. Hereditary caeruloplasmin deficiency: clinicopathological study of a patient // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry.-1996.- Vol.-61(5).-P. 506−509.
- Koch A., Dorr H.G., Gerling S., Behrens R., Bohles H.J. Effect of growth hormone on IGF-I levels in a patient with growth hormone deficiency and Wilson disease // Horm. Res.- 1995, — Vol.- 44(1).- P. 40−44.
- Kojimahara N., Nakabayashi H., Shikata Т., Esumi M. Defective copper binding to apo- ceruloplasmin in a rat model and patients with Wilson’s disease//Liver.- 1995.-Vol.- 15(3).-P. 135−142.
- Koselj ML, Kveder R., Bren A.F., Rott T. Acute renal failure in patients with Wilson’s disease//Ren. Fail. -1993.-Vol.-15.-P. 69−72.
- Kumar A., Riely C.A. Inherited liver diseases in adults // West J. Med.- 1995.-Vol.- 163(4).- P. 382−386.
- Lin J.L., Huang P.T. Body lead stores and urate excretion in men with chronic renal diseases // J. Rheumatol.- 1994.-Vol.-21.-P. 705−709.
- Lin J.L., Lim P. S. Disappearance of immune deposits with EDTA chelation therapy in a case of IgA nephropathy // Benringer D., Craswell P., Mohl C., et al. Urinary lead excretion in uremic patients // Nephron.-1986.-Vol.-42.-P. 323−329.
- Litin R.B., Randall R.V., Goldstein N.P., Power M.H., Diessner G.R. Hyper-calciuria in hepatolenticular degeneration (Wilson's disease) // Am. J. Med. Sci.- 1959, — Vol.- 238, — P. 614−620.
- Loundianos G., Gitlin J.D. Wilson’s disease // Semin. liver dis.-2000.- Vol.-20(3).
- Lutsenko S, Tsivkovskii R, Walker JM. Functional properties of the human copper-transporting ATP-ase ATP7B (the Wilson’s disease protein) and regulation by metallochaperone ATOX1. Ann N Y Acad. Sci., 2003 Apr- 986: 20 411.
- Lutsenko S., Efremov R.G., Tsivkovskii R., Walker J.M. Human copper-transporting ATP-ase ATP7B (the Wilson’s disease protein): biochemical properties and regulation. J. Bioenerg. Biomeinbr.- 2002 Oct- 34(5): 351−62.
- Manoney J.P., Sandberg A.A., Gublcr C.J., Cartwright G.E., Wintrobe M.M. Uric acid metabolism in hepatolcnicular degeneration // Proc. Soc. Exper. Biol. Med.- 1955.- Vol.- 88, — P. 427.
- Martins-da-Costa C., Baldwin D., Portmann В., Lolin Y., Mowat A.P., Mieli-Vergani G. Value of urinary copper excretion after penicillamine challenge in the diagnosis of Wilson s disease // Hepatology.- 1992.- Vol.- 15(4).- P. 609 615.
- Miller F. Hemoglobin absorption by the cell of the proximal convoluted tubule in mouse kidney // J. Biochem. Biophys. Cytol.- I960.- Vol.- 8.- P. 689.
- Miranda-Carus E., Mateos F.A., Sanz A.G., et al. Purine metabolism in patients with gout: The role of lead // Nephron.-1997.-Vol.-75.-P. 327−335.
- Monaco A.P., Chelly J. Menkes and Wilson diseases // Adv. Genet.- 1995.-Vol.- 33.- P. 233−253.
- Morgan H.G., Stewart W.K., Lowe K.G., Stowers J.M., Johnstone J.H. Wilson’s disease and Fanconi syndrome. Q. J. Med.- 1962.- Vol.- 55.- P. 361 384.
- Muller M.J. Diet therapy in acute and chronic liver diseases // Ther. Umsch.-1995.- Vol.- 52(8).- P. 528−535.
- Nakada S.Y., Brown M.R., Rabinowitz R. Wilson’s disease presenting as symptomatic urolithiasis: a case report and review of the literature // Y. Urol.-1994.- Vol.- 152(3).- P. 978−987.
- Nakano M., In H., Saito H., Nishi S., Ueno M., Suzuki S., Arakawa. Renal disorders in reumatoid arthritis // Nippon Rinslio.- 1992.-Vol.- 50(3).- P. 576−580.
- Nanji M.S., Nguyen V.T., Kawasoe J.H., Inui K., Endo F., Nakajima Т., Anezaki Т., Cox D.W. Haplotype and mutation analysis in Japanese patients with Wilson disease // Am. J. Hum. Genet.- 1997, — Vol.- 60(6).- P. 1423−1429.
- Nalecz A., Socha J., Czlonkowska A., Gajda J. Wilson disease with HCV infections. Pediatr. Pol. 1995 May- 70(5): 431−4.
- Negro-Junior P. J., Louza-Neto M.R. Results of ЕСТ for a case of depression in Wilson’s disease letter. // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci.- 1995.- Vol.-7(3).- P. 384.
- Oder W., Grimm G., Kollegger H., et al. Neurologic and neuropsychiatric spectrum of Wilson’s disease: A prospective study of 45 cases // J. Neurol.-1991.- Vol.- 238, — P. 281−287.
- Oga M., Matsui N., Anai Т., Yosliimatsu J., Inoue I., Miyakawa I. Copper disposition of the fetus and placenta in a patient with utreated Wilson’s disease // Am. J. Obstet. Gynecol.- 1993.- Vol.- 169(1).- P. 196−198.
- On A., Choi H.J., Heyman M.B., Vargas J., Ament M.E. Pediatric Wilson’s disease: presentation and management // Chung Hua Min Kuo Hsiao Erh Ко I Hsueh Hui Tsa Chili.- 1997, — Vol.- 38(2).- P. 98−103.
- Owen Jr C.A., Goldstein N.P., Bowie J.W. Platelet function and coagulation in patients with Wilson’s disease // Arch. Intern. Med.- 1976, — Vol.- 136(2).- P. 148−152.
- Parra-Blanco J.A., Juanco-Pedregal C., Silvan-Delgado M. Changed hepatic vein flow in patients with cirrhosis A Doppler study of hepatic veins in patients with cirrhosis // Rev. Esp. Enferm. Dig.- 1995.- Vol.- 87(9).- P. 621−623.
- Репа M.M., Lee J., Thiele D.J. A delicate balance. Homeostatic control of cooper uptake and distribution //J. Nnutr.- 1999.- Vol.- 129, — P. 1251−1260.
- Playoust M.R., Dale N.E. Metabolic balance studies in a patient with Wilson’s disease and hypercaiciuria // Metabolism.- 1961.- Vol.- 10.- P. 304.
- Pourter H. Tissue copper proteins in Wilson’s disease // Arch. Neurol.- 1964.-Vol.- 11.- P. 341.
- Prie D., Ravery V., Boccon-Gibod L., Friedlander G. Frequency of renal phosphate leak among patients with calcium nephrolithiasis // Kidney interna-tional.-2001 .-Vol.-60.-P. 272−276.
- Randall R.V., Goldstein N.P., Gross J.B., Rosevear J.W., McGuckin W.F. Urinary excretion of calcium in Wilson’s disease (hepatolenicular degeneration) // J. Clin. Invest.- 1961.- Vol.- 40.- P. 1074.
- Rath H.C., Enger I.M., Ruschoff J., Scholmerich J., Holstege A. Acute hemolytic crisis as the initial manifestation of Wilson’s disease // Z. Gastroenterol.-1997.- Vol.- 35(3).- P. 199−203.
- Rodman R., Burnstine M., Esmaeli В., Sugar A., Martonyi C., Johnson V., Brewer G. Wilson’s disease: presyinptomatic patients and Kayser-Fleischer rings. // Ophthalmic Genet.- 1997.- Vol.- 18(2).- P. 79−85.
- Rennke H.G., Roos P.C., Wall S.G. Drug-induced interstitial nephritis with heavy glomerular proteinuria // N. Engl. J. Med.- 1980.- Vol.- 302.- P. 691 692.
- Reynolds E.S., Tannen R.L., Tyler H.R. The renal lesion in Wilson’s disease // Am. J. Med.- 1966.- Vol.- 40.- P. 518−527.
- Rieselbach R.E., Sorensen L.B., Shelp W.D., Steele Т.Н. Diminished renal urate secretion per nephron as a basis for primary gout // Ann. Intern. Med.-1970.-Vol.-73.-P. 359−366.
- Roberts E.A., Schilsky M.I. A practice guideline on Wilson diseae // Hepatol-ogy.- 2003.- Vol.- 37(6).- P. 1475−1492.
- Rossert J. Drug-induced acute interstitial nephritis // Kidney international.-2001.-Vol.- 60(2).- P. 804−816.
- Safirstein R., DiMari J., Megyesi J., Price P. Mechanisms of renal repair and survival sfollowing acute injury // Semin. Nephrol.- 1998.- Vol.- 18, — P. 519 522.
- Sallie R., Chiyende J., Tan K.C., Bradley D., Portmann В., Williams R., Mowat A.P., Mieli-Vergani V.G. Fulminant hepatic failure resulting from coexistent Wilson s disease and hepatitis E // Gut.-1994.- Vol.- 35(6).- P. 849 853.
- Sarles J., Durand J.M., Scheiner C., Picon G. Wilson disease, IgA glomerulonephritis and vascular purpura: an incidental association? // Arch. Fr. Pediatr.-1993.- Vol.- 50(6).- P. 501−504.
- Sato M., Gitlin J.D. Mechanisms of copper incorporation during the biosynthesis of human ceruloplasmin //J. Biol. Chem.- 1991, — Vol. -266, — P. 5128−5134.
- Schaefer M., Hopkins R., Failla M., et al. Hepatocyte-specific localization and copper-dependent trafficking of the Wilson’s disease protein in the liver // Am. J. Physiol.- 1999.- Vol.- 216.- P. G639-G646.
- Schaefer M., Roelofsen H., Wolters H., et al. Localization of the Wilson’s disease protein in human liver // Gastroenterology.- 1999.- Vol.- 117.- P. 13 801 385.
- Schilsky M.L., Scheinbery I.H., Sternlieb I. Prognosis of Wilsonian chronic active hepatitis // Gastroenterology.- 1991.-Vol.- 100.- P. 762−767.
- Schilsky M.L., Sternlieb I., Overcoming obstacles to the diagnosis Wilson’s disease // Gastroenterology.- 1997.- Vol.- 113.- P. 350−353.
- Schlosstein I., Kippen I., Bluestone R., et al. Association between hypourice-mia and jaundice// An. Rheum. Dis.- 1974.- Vol.- 33.- P. 308−312.
- Schaefer M., Roelofsen H., Wolters H, et al. Localization of the Wilson’s disease protein in human liver. Gastroenterology 1999- 117: 1380−1385.
- Shibasaki Т., Ishimoto F., Sakai O. Clinical characterization of drug-induced allergic nephritis //Am. J. Nephrol.- 1991.-Vol.-1 l.-P. 174−180.
- Sorensen L.B., Kappas A. The effects of penicillamine therapy on uric acid metabolism in Wilson’s disease // Trans. Assoc. Am. Physicians.- 1966.- Vol.-79,-P. 157−164.
- Sozeri E., Feirst D., Ruder H., Scharer K. Proteinuria and other renal functions in Wilson s disease//Pediatr. Nephrol.- 1997.- Vol.- 11(3).- P. 307−311.
- Spencer K. Analytical reviews in clinical biochemistry: The estimation of creatinine//Ann. Clin. Biochem. -1986.-Vol.-23.-P. 1−25.
- Steindl P., Ferenci P., Dienes H.P., et al. Wilson’s disease: in patients presenting with liver disease: Adiagnostic challeng //. Gastroenterology.- 1997.- Vol,-113.- P. 212−218.
- Stephen I., Hong Hsu, Ramirez S.B., Winn M.P., et al. Evidence for genetic factors in the development and progression of IgA nephropathy. // Kidney in-ternational.-2000.-Vol.-57.-P. 1818−1835.
- Sternlieb I. Perspectives on Wilson’s disease // Hepatology.-1990.- Vol. 12,-№ 5.- P. 1734−1739.
- Sternlieb I., Bennett В., Scheinberg I.H. D-penicillainine induced Goodpasture’s syndrome in Wilson’s disease // Ann. Intern. Med.- 1975.- Vol.- 82, — P. 673−676.
- Sternlieb I., Scheinberg I.H. Chronic heratitis as a first manifestation of Wilson’s disease // Annals of Internal Medicine.-1972, — Vol.- 76.- № 1.- P.
- Storch W., Ditscherlein G., Lange E., Lossner J. Immunohistologic findings of kidney biopsies in Wilson’s disease // Z. Urol. Nephrol.- 1980.- Vol.- 73(3).-P. 181−190.
- Stremmel W. Pathogenesis of Wilson’s disease // Z. Gastroenterol.- 1992.-Vol.- 30(3).- P. 199−201.
- Stremmel W., Karl-Wilhelm Meyerrose, Niederau C., Hefter H., Kreuzpaintner G., Strohmeyer G. Wilson disease: Clinical presentation, treatment and survival //Annals of Internal Medicine.-1991.- Vol.- 115.-№ 9.- P.
- Takei Y., Ikeda S. Liver transplantation in metabolic diseases // No. To. Shinkei.- 1995.- Vol.- 47(7).- P. 633−641.142 143 144 145 146 143 118 860 163 461 703 161 348 096
- Tauber J., Steinert R.F. Pseudo-Kayser-Fleischer ring of the cornea associated with non Wilsonian liver disease. A case report and literature review // Cornea.- 1993.- Vol.- 12(1).- P. 74−77.
- Thaipisuttikul Y. Acanthosis nigricans associated with hepatolenticular degeneration //J. Dermatol.- 1997.- Vol.- 24(6).- P. 395−400.
- Walshe J.M. Treatment of Wilson’s disease with trientine (triethylene tera-mine) // Lancet.- 1982, — Vol.-l.- P.643−647.
- Yano M., Sakamoto N., Takikawa Т., Hayashi H. Intrahepatocellular localization of copper in Wilson’s disease // Nagoya J. Med. Sci.- 1993.- Vol.- 55(1−4).-P. 131−137.
- Yarze J.C., Martin P., Munoz S.J., Friedman L.S. Wilson’s disease: current status // Am. J. Med.- 1992.- Vol.- 92(6).- P. 643−654.
- Yohannes Brodehl. Fanconi syndrome // Oxford university Press.-1997.-OTCNon CD-ROM.- Chapter 5,1.
- Yoshioka K., Hino S., Takemura Т., Miyasato H., Honda E., Maki S. Isolation and characterization of the tubular basement membrane antigen associated with human tubulointerstitial nephritis // Clin. Exp. Immunol.- 1992.- Vol.- 90.- P.
- Yukinori Yoshida, Yoshihiko Tokusashi, Gang-Nong Lee and Katsuhiro Ogawa. Intrahepatic transplantion of normal hepatocytes prevents Wilson’s disease in Long-Evans Cinnamon rats // Gastroenterology.- 1996.-Vol.- 111.319.325.1. P. 1654−1660.