Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-морфологические предикторы прогрессирования хронического гломерулонефрита

Диссертация: Клинико-морфологические предикторы прогрессирования хронического гломерулонефрита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Указанные трудности диагностики и прогнозирования течения гломерулонефритов, ограниченные возможности большинства лечебных учреждений в проведении нефробиопсии, а также большой процент допускаемых ошибок в процессе постановки диагноза заболевания и определения клинических типов возможного течения болезни в поликлиниках, амбулаториях врачей общей практики и терапевтических стационарах побудило нас… Читать ещё >

Содержание

  • Список условных обозначений
  • Введение
  • Глава 1. Современные представления об этиологии, патогенезе, фак- 11 торах и механизмах прогрессировать хронического гломерулонефрита (обзор литературы)
    • 1. 1. Важнейшие этиологические факторы ХГН и их роль в диагности- 11 ке и прогнозировании течения заболевания
    • 1. 2. Основные звенья патогенеза хронического гломерулонефрита
    • 1. 3. Факторы и механизмы прогрессирования хронического гломерулонефрита
    • 1. 4. Классификации хронического гломерулонефрита
    • 1. 5. Особенности клинического течения различных морфологических вари- 22 антов ХГН. Клинические и морфологические факторы их прогрессирования
    • 1. 6. Особенности клинического течения хронического гломерулонефрита
    • 1. 7. Тубулоинтерстициальный компонент при ХГН
    • 1. 8. Диагностика хронического гломерулонефрита
    • 1. 9. Современные методы лечения больных ХГН
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Распределение обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Клинжо-морфологичеекая характеристика обследованных больных
    • 3. 1. Диагностическая и прогностическая роль этиологических факто- 57 ров и непосредственных причин возникновения ХГН
    • 3. 2. Синдромологическая характеристика ХГН обследованных больных
    • 3. 3. Клинико-морфологические соотношения у больных ХГН
    • 3. 4. Характеристика клинических проявлений при ХГН
    • 3. 5. Лечение больных хроническим гломерулонефритом
  • Глава 4. Алгоритмы диагностики и прогнозирование течения ХГН 83 4.1. Математические модели хронического гломерулонефрита
    • 4. 2. Прогнозирование течения ХГН. Клинические типы течения забо- 87 левания
  • Глава 5. Диагностическая экспертная система «Прогноз хронического 104 гломерулонефрита»
    • 5. 1. Алгоритмы и решающие правила диагностики клинических типов те- 104 чения хронического гломерулонефрита
    • 52. Диагностика и прогнозирование течения хронического гломерулонефрита 108 с помощью диагностической экспертной системы на основе нейронных сетей
      • 5. 3. Проверка разработанных алгоритмов и заключений диагностиче- 111 ской экспертной системы

Клинико-морфологические предикторы прогрессирования хронического гломерулонефрита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Среди заболеваний внутренних органов хронический гломерулонефрит занимает ведущее место по числу ошибок диагностики, которые порой достигают 75% (6). Прогрессирование хронических заболеваний почек с нарастанием почечной недостаточности является одной из основных проблем в теоретической и практической нефрологии. (137). Среди множества хронических заболеваний почек по образному определению Б. И. Шулутко (2002) «Его Величество Гломерулонефрит» занимает особое место. Все достижения иммунологии, генетики, прикладных аспектов патоморфологии конца 20-гоначала 21 веков применяются, прежде всего, к гломерулонефриту. В последние десятилетия отмечается тенденция к росту заболеваемости гломерулонефритом (101, 121, 150, 167). Заболевание в большинстве случаев влечет за собой развитие хронической почечной недостаточности, однако, диапазон сроков ее возникновения у больных с различными клиническими формами и морфологическими вариантами различен и колеблется от 1−2 до 30−40 лет (7, 59, 95). Несмотря на достигнутые успехи в разработке различных аспектов данной проблемы, выявления ранних предикторов благоприятного и неблагоприятного течения хронического гломерулонефрита до настоящего времени представляет большие трудности.

Все вышеизложенное определяет проблему прогнозирования течения ХГН как весьма актуальную для внутренней медицины в целом и для нефрологии, в частности.

В последние годы для решения вопросов диагностики и прогнозирования различной патологии внутренних органов активно привлекаются методы математического моделирования (17, 22, 23, 24) и системы искусственного интеллекта на основе нейронных сетей (19, 25, 31, 47, 54, 55). При этом указанные методы современного углубленного математического анализа до настоящего времени не нашли широкого применения в нефрологии в целом и для ранней диагностики и прогнозирования течения ХГН в частности.

Указанные трудности диагностики и прогнозирования течения гломерулонефритов, ограниченные возможности большинства лечебных учреждений в проведении нефробиопсии, а также большой процент допускаемых ошибок в процессе постановки диагноза заболевания и определения клинических типов возможного течения болезни в поликлиниках, амбулаториях врачей общей практики и терапевтических стационарах побудило нас к проведению настоящего исследования.

Цель данного исследования является создание диагностической экспертной системы для определения клинико-морфологических вариантов, прогноза хронического гломерулонефрита и назначения раннего дифференцированного лечения у данной группы больных.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности почечных и внепочечных проявлений у пациентов с различными клинико-морфологическими вариантами хронического гломерулонефрита для выделения наиболее диагностически значимых критериев заболевания.

2. Выявить характерные предикторы прогрессирования клинических типов течения хронического гломерулонефрита на основе многолетнего наблюдения и ретроспективного анализа.

3. Разработать алгоритмы и решающие правила прогнозирования характера течения хронического гломерулонефрита по наиболее информативным признакам заболевания и оценить их диагностическую значимость у пациентов с различными клиническими типами течения на ранних этапах заболевания.

4. Создать диагностическую экспертную систему на основе принципа нейронных сетей для диагностики и прогнозирования течения хронического гломерулонефрита.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Разработанные на основе ранжирования симптомов ХГН алгоритмы диагностики и прогнозирования течения различных морфологических вариантов и клинических типов течения ХГН являются высокоинформативными даже на ранних этапах заболевания.

2. Использование созданной диагностической экспертной системы для раннего прогнозирования характера течения ХГН позволяет повысить точность диагностики заболевания и определить наиболее вероятный тип его течения на основе общепринятых методов исследования.

3. Применение на практике диагностической экспертной системы дает возможность ускорить получение заключений по морфологическому, клиническому и прогностическому диагнозам, а также начинать дифференцированную терапию различных клинико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита на ранних этапах заболевания.

Научная новизна исследования.

Подтверждена возможность прогнозирования с высокой долей вероятности (до 94,4%) течения хронического гломерулонефрита на основе математического анализа всех симптомов, выявленных у больных даже на ранних этапах заболевания.

На основе диагностического ранжирования симптомов хронического гломерулонефрита выделены критерии, позволяющие прогнозировать в ранние сроки заболевания морфологические варианты и клинические типы его течения без гистологического подтверждения.

Разработаны математические модели различных клинических типов течения хронического гломерулонефрита, расширяющие теоретические представления о закономерностях и особенностях развития заболевания.

Впервые для диагностики и прогнозирования течения, различных клинико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита предложена авторская самообучающаяся диагностическая экспертная система на основе нейронных сетей.

Практическая значимость работы.

Разработаны и внедрены в клиническую практику алгоритмы диагностики различных клинико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита, что сокращает сроки диагностики и назначения адекватной терапии без увеличения материальных затрат на обследование больных.

Предложены диагностические критерии, позволяющие с вероятностью в 89,9% диагностировать у больных ХГН морфологический вариант болезни без гистологического исследования, а также с вероятностью в 97,2% определять клиническую форму и с вероятностью 94,4% прогнозировать тип течения заболевания на ранних этапах его развития.

Разработана диагностическая экспертная система, позволяющая в короткие сроки в автоматическом режиме на основе общепринятого для больного ХГН диагностического минимума установить клинико-морфологический диагноз, а также спрогнозировать возможный клинический тип его течения.

Внедрение диагностической экспертной системы позволяет начинать дифференцированную терапию различных клинико-морфологических вариантов ХГН на ранних этапах заболевания, а таюке выделять группы риска с неблагоприятным прогнозом для разработки индивидуальных схем лечения.

Предложенные алгоритм диагностики и диагностическая экспертная система могут использоваться в работе нефрологов, терапевтов, врачей общей практики в поликлинических и стационарных условиях.

Диагностическая экспертная система может быть установлена на любом персональном компьютере с CD ROM с минимальными системными ресурсами.

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на расширенном совещании кафедры кардиологии ГИУВ МО РФ, 39 и 41 итоговых научно-практических конференциях научно-педагогических кадров СамВМИ (2006, 2008 гг.), научно-практических конференциях г. Самара (2007;2008 гг.), ежегодных международных нефрологических семинарах и конференциях «Белые ночи» (г. Санкт.

Петербург, 2006;2008 гг.), V съезде научного общества нефрологов РФ (г. Москва, 2005) и др.

Реализация результатов исследования.

Результаты исследования используются в практической работе кафедр терапии, военно-полевой терапии и терапии усовершенствования врачей, клиник Самарского военно-медицинского института, нефрологического отделения Самарской областной клинической больницы им. М. И. Калинина, клиник Самарского государственного медицинского университета, первой городской больницы г. Тольятти.

Полученные данные применяются также в учебном процессе кафедр терапии, терапии усовершенствования врачей, военно-полевой терапии и амбулаторно-поликлинической помощи Самарского военно-медицинского института.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 165 страницах машинописного текста, из которых 139 -основной текст, 26 — указатель литературы. Работа состоит из введения, обзора литературы, главы «Материал и методы исследования», трех разделов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций.

Список литературы

содержит 307 наименований, из которых 152 — отечественных, 155 -иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 17 таблицами и 9 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. На основе изучения особенности почечных и внепочечных проявлений у пациентов с различными клинико-морфологическими вариантами хронического гломерулонефрита, выделены наиболее диагностически значимые критерии заболевания, позволяющие с точностью от 89,9% до 94,4% поставить диагноз в ранние сроки болезни при чувствительности метода 89,7% и специфичности 83,5%.

2. На основе комплексного ретроспективного анализа 140 случаев различных клинико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита выделены предикторы неблагоприятного течения заболевания с быстрым формированием хронической почечной недостаточности.

3. Разработанный алгоритм и решающее правило прогнозирования течения хронического гломерулонефрита по наиболее информативным симптомам и синдромам являются диагностически эффективным методом (чувствительность -92,3% и специфичность — 86,2%) ранней диагностики клинико-морфологических вариантов заболевания.

4. Созданная нами диагностическая экспертная система позволяет определять морфологический вариант, клиническую форму и клинический тип течения хронического гломерулонефрита по минимальному набору признаков, а также начинать дифференцированную терапию различных клинико-морфологических вариантов ХГН на ранних этапах заболевания и выделять группы риска с неблагоприятным прогнозом для разработки индивидуальных схем лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У пациентов с впервые выявленным диагнозом хронического гломерулонефрита для прогнозирования клинического течения заболевания и оптимизации на основе этого подходов к лечению необходимо использовать разработанный алгоритм прогноза. Применение алгоритма не требует специального оборудования и базируется на общеклинических методах обследования. Для определения клинического типа течения хронического гломерулонефрита необходимо использовать систему координат диагностического пространства.

График положения групповых центроидов и решающее правило диагностики клинических типов течения ХГН.

— Э5—1.

Дискриминантная функция Р2.

2. Для экспресс диагностики юшнико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита, прогнозирования скорости прогрессирования хронической почечной недостаточности, оптимизации схем лечения и контроля за его эффективностью на поликлиническом и госпитальном этапах рекомендуется использование разработанной диагностической экспертной системы. Данная система может быть использована также для выделения групп риска с неблагоприятным прогнозом заболевания и автоматического подбора индивидуальной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.В. Нейтрофилы при гломерулонефрите. Нефрол. 2005- 9(2): 9−16.
  2. A.B., Борисов В. В. Визуализирующие методы исследования. В: Тареева И. Е. (ред.) Нефрология: Руководство для врачей. М.: Медицина- 2000. 101−126.
  3. Н.В., Морозова E.H., Трофимович Л. П. и соавт. Анализ нефробиопсии за 2006 год. Нефрол. и диализ. 2007- 3(9): 322.
  4. Э.Ф., Сулаева О. Н., Лаш М.М. Метаболиты арахидоновой кислоты детерминанты паренхиматозно-стромальных отношений в почках в норме и при патологии. Нефрол. 2006- 3: 14−22.
  5. И.В., Савенкова Н. Д. Цитостатическая терапия нефротического синдрома с минимальными изменениями у детей и подростков. Нефрол. 2004- 2: 98−105.
  6. В.М., Цвирко Т. Н. Соотношение между клиническими и морфологическими формами первичных гломерулопатий. Нефрол. и диализ. 2005- 2: 181−6.
  7. .Т., Томилина H.A. О состоянии заместительной терапии больных с хронической почечной недостаточностью в Российской Федерации в 2001 г. Нефрол. и диализ. 2004- 1: 4−42.
  8. И.Н., Чеботарева Н. В., Козловская Л. В. и соавт. Экскреция с мочой моноцитарного хемотаксического протеина 1 и трансформирующего фактора роста? l, как показатель прогрессирования хронического гломерулонефрита. Тер. арх. 2006- 5:.9−14.
  9. В.П., Боровиков И.П. Statiatics. Статистический анализ и обработка данных в среде Windows. М.: Филинь- 1997.
  10. ., Левин С. Подходы к достижению ремиссии и регрессирования хронических заболеваний почек. Нефрол. 1999- 3:81−3.
  11. В.А., Проскурнева Е. П., Гасанов А. Б. и соавт. О дроблении некоторых морфологических форм гломерулонефрита. Арх. патол. 1999- 5:40−6.
  12. В.А., Проскурнева Е. П., Секамова С. М. Морфологические формы ХГН как один из критериев прогрессирования. Сборник материалов II съезда нефрологов России. 1999.
  13. Т.В., Сергеева Т. В. Цитокины и адгезивные молекулы в патогенезе хронического гломерулонефрита. Нефрол. и диализ. 2002- 4: 232−9.
  14. Дж. А., Лоренс Дж. Р. Методы исследования почек. В: Витворт Дж., Лоренс Дж. Р. (ред). Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 72−86.
  15. В.Н., Зубрицкий В. И., Мухин И. В. и др. О методике метаболического прогнозирования медико-биологических процессов с помощью компьютерной системы «Statistica 5.5А». Вестник новых медицинских технологий. 2001−3:26−7.
  16. С.Р., Аткинс P.C. Патогенез гломерулонефрита. В: Витворт Дж., Лоренс Дж. Р. (ред). Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 122−132.
  17. П.К., Паринский А. Д. Моделирование процесса распознавание человека с помощью нейронной сети. Вестник новых медицинскихтехнологий. 2000- 3−4: 21−2.
  18. Грене Г.-И., Кисс Е. Нефротический синдром: гистопатологическая дифференциальная диагностика. Нефрол. 2007- 2(11): 88−93.
  19. С.Г., Перфилов А. М., Левандовский В. В., Юнкеров В. И. Пакет прикладных программ STATGRAPHICS на персональном компьютере. СПб, — 1992.
  20. С.Е. Применение современных компьютерных технологий для улучшения диагностики и лечения нефрологических больных Вестник СГЭУ. 2006- 2: 373−9.
  21. С.Е., Короткова Н. В. Алгоритм диагностики клинических вариантов течения хронического гломерулонефрита. В: Мухин H.A. (ред). Сборник тезисов VI съезда научного общества нефрологов России: М.: Медицина для всех- 2005.
  22. С.Е., Короткова Н. В. Математическое моделирование хронического гломерулонефрита В: Мухин H.A. (ред). Сборник тезисов VI съезда научного общества нефрологов России: М.: Медицина для всех- 2005.
  23. С.Е., Короткова Н. В., Минаев Ю. Л. Определение морфологических вариантов, клинических форм и вариантов течения хронического гломерулонефрита с помощью диагностической экспертной системы на основе нейронных сетей. Нефрол. 2004- 2 (8): 130−1.
  24. С.Е., Короткова Н. В., Парфенчик Ф. Н. О возможности диагностики морфологических вариантов хронического гломерулонефрита методами многомерной статистики. Нефрол. 2004- 2 (8): 110−1.
  25. .Р., Варшавский В. А. Частота, динамика и клинические проявления морфологических форм первичной гломерулопатии. Нефрол. и диализ. 2001- 1:75−8.
  26. .Р., Варшавский В. А., Проскурнева Е. П. Клинико-морфологическая характеристика фокально-сегментарного гломерулосклероза /гиалиноза. Нефрол. и диализ. 2002- 1: 33- 8.
  27. .Р., Пальцева Е. М., Варшавский В. А. и соавт. Экспрессия некоторых цитокинов и факторов роста при гломерулопатиях. Нефрол. и диализ. 2003- 3: 211- 5.
  28. В.А., Царьков О. В. Блокаторы кальциевых каналов в нефропротекции. Нефрол. 2004- 1: 7−21.
  29. И.С., Лопин В. Н. Об одном подходе к обработке информации в многослойных нейронных сетях. Вестник новых медицинских технологий. 1999- 2: 120−2.
  30. A.A., Пальцев М. А., Серов В. В., Варшавский В. А. Еще раз о морфологической классификации гломерулонефрита. Арх. патол. 1994- 1: 8−22.
  31. М.С. Проблема прогрессирования болезней почек у детей и современные возможности ренопротекции. Нефрол. и диализ. 2005- 4: 428−434.
  32. Камерон Дж.-Стюарт. Лечение гломерулонефрита и васкулита. Сборник научных трудов Ш ежегодного нефрологического семинара. СПб.- 1995.
  33. Е. С., Носиков В. В., Кутырина И. JI. Полиморфные маркеры генов вазоактивных гормонов и прогрессирование заболеваний почек. Тер. арх. 2003- 6: 79−84.
  34. Н. Н, Чумакова О. В., Кучеренко А. Г., Сергеева Т. В. Межклеточные взаимодействия в патогенезе тубулоинтерстициального повреждения. Нефрол. и диализ. 2002- 4: 255−9.
  35. Н. Н., Чумакова О. В., Кучеренко А. Г., Сергеева Т. В. Прогрессирование хронического гломерулонефрита: клинико-морфологические взаимосвязи. Нефрол. и диализ. 2003- 4: 395−9.
  36. Н. Н., Кучеренко А. Г., Чумакова О. В. Некоторые патогенетические аспекты прогрессирования хронического гломерулонефрита у детей. Нефрол. и диализ. 2003- 1: 48−51.
  37. И.Г., Есаян A.M., Кучер А. Г., Ермаков Ю. А. Роль функционально-гемодинамических механизмов в прогрессировании хронического гломерулонефрита. Нефрол. 1998- 1: 66 72.
  38. Ким Дж. О., Мюллер Ч. У. Факторный анализ: статистические методы и практические вопросы. Факторный, дискриминантный и кластерный анализ. М.: Финансы и статистика- 1989.
  39. А.Р., Вудфорд А. Дж., Томас А. К. Другие заболевания клубочков. В: Витворт Дне., Лоренс Дж. Р. (ред). Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 189−203.
  40. Л. В. Шилов Е.М. Гломерулонефрит. В: Мухин H.A., Козловская Л. В., Шилов Е. М. (ред). Рациональная фармакотерапия в нефрологии. М.: Литтерра- 2006. 230−278.
  41. JI.B. Методы исследования нефрологических больных. В: Тареева И. Е. (ред). Нефрология: Руководство для врачей. М.: Медицина- 2000.
  42. А.И., Кириллова М. В. Сравнительная характеристика ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. СПб.- 2003.
  43. H.H., Рождественская Е. Д., Казанцева C.B. и соавт. Особенности цитокинового профиля у больных хроническим гломерулонефритом с прогрессирующей хронической почечной недостаточностью. Тер. арх. 2006- 5: 14−7.
  44. H.H. Патологические особенности различных клинико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита. Нефрол. 2005- 1: 58−62.
  45. Е.Э., Казакова И. А. Неиммунные факторы прогрессирования хронического гломерулонефрита и возможные пути их, коррекции. Нефрол. и диализ. 2007- 3: 335−6.
  46. О.Б., Пугаева М. О., Чуб C.B., Ландарь Л. Н. Почечные механизмы эссенциальной гипертонии. Нефрол. 2005- 2: 23−9.
  47. И.М. Оценка функционального состояния почек. В: Тареева И. Е. (ред). Нефрология: Руководство для врачей. М.: Медицина- 2000. 88- 101.
  48. И.М., Шестакова М. В. Антагонисты рецепторов ангиотензина II новый этап в тактике нефропротекции при диабетической нефропатии. Consilium Medicum. 2003- 5: 14−7.
  49. Е., Девис И. Д. Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит. В: Дональд Е. Храйчик, Джон Р. Седор, Майкл Б. Ганц. Секреты нефрологии. СПб.: Бином- 2001. 110−115.
  50. М.В. Клиническое значение гипергомоцистеинемии в прогрессировании нефропатией. Нефрол. и диализ. 2006- 4: 329−335.
  51. В.H. Исследование характеристик процесса обучения в многослойных нейронных сетях. Вестник новых медицинских технологий. 1999- 2: 32−4.
  52. В.Н., Поветкин C.B. Возможности нейросетевых классификаторов в оценке степени тяжести артериальной гипертонии. Вестник новых медицинских технологий. 2001−2: 13−5.
  53. Дж.Р., Витворт Дж.А. Диагностические подходы при болезнях почек. В: Витворт Дж., Лоренс Дж.Р. (ред). Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 114−122.
  54. Дж.Р., Витворт Дж.А. Клинические проявления гломерулонефрита. В: Витворт Дж., Лоренс Дж. Р. Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 104−113.
  55. С.А., Чупрова A.B., Мовчан Е. А., Дуничева О. В. Прогноз хронического гломерулонефрита, дебютировавшего в детском возрасте.'1 Нефрол. и диализ. 2003- 2: 22−32.
  56. Ю.А., Шишки А. Н., Эрман М. В., Козлов В.В.~. Ретроспективная оценка течения хронического гломерулонефрита, дебютировавшего в детском возрасте. Нефрол. 2006- 3: 38−42.
  57. С.А., Швецов М. Ю., Кутырина И. М. и соавт. Роль ультразвуковой допплерографии с использованием острой фармакологической пробы с каптоприлом в оценке почечной гемодинамики при хроническом гломерулонефрите. Тер. арх. 2003- 6: 41−6.
  58. Т.М. Дж., Тернер Дж.Г., Бейли P.P. Получение изображений органов при заболеваниях мочевых путей. В: Витворт Дж., Лоренс Дж. Р. (ред). Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 87−103.
  59. Т.Г. Лечение гломерулонефрита. В: Витворт Дж., Лоренс Дж. Р. (ред). Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 179−188.
  60. В.В., Струтынский A.B. Электрокардиография,— М.: Медицина- 1991.
  61. И.В. Результаты проспективного исследования прогностического значения гиперсимпатикотонии у нормотензивных больных хроническим мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом. Нефрол. 2007- 2:59−63.
  62. H.A., Козловская JI.B., Шилов Е. М. (ред). Рациональная фармакотерапия в нефрологии. М.: Литтерра- 2006.
  63. H.A. Гломерулонефриты. В: Тареева И. Е. (ред). Нефрология: Руководство для врачей. М.: Медицина- 2000. 205−211.
  64. H.A. Снижение скорости клубочковой фильтрации -общепопуляционный маркер неблагоприятного прогноза. Тер. арх. 2007- 6:5−10.
  65. H.A., Тареева И. Е., Шилов Е. М. Диагностика и лечение болезней почек. М.: Геотар-Мед- 2002.
  66. Нанчикеева M. JL, Мухин H.A., Полянцева J1.P. и соавт. Противострептококковые антитела в сыворотке крови у больных гломерулонефритом. Тер. арх. 1992- 6: 57−60.
  67. В.И., Саркисян A.A., Бобкова В. П. и др. Стрептококковая инфекция и хронический гломерулонефрит у детей. Тер. арх. 1992- 6: 54−6.
  68. Г. И., Кишкун A.A. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.: Медицина- 2006.
  69. Национальные рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертонии. Второй пересмотр. Артериальная гипертензия. 2004- 4: 3−36.
  70. Е.В., Чурносов М. И. Влияние генетических факторов на скорость прогрессирования хронического гломерулонефрита. Нефрол. и диализ. 2007- 3: 340.
  71. Ю.А. Биопсия почки. В: Тареева И. Е. (ред). Нефрология: Руководство для врачей. М.: Медицина- 2000. 126−132.
  72. М.А., Иванов A.A. Возможные механизмы развития гломерулосклероза при нефропатиях различного генеза. Арх. патол. 1994- 6:13−6.
  73. М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия. — М.: Медицина- 1995.
  74. A.B., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология детского возраста. СПб.: СОТИС- 1997.
  75. С.С. Апоптоз физиология и патология. Нефрол. и диализ. 2004- 2: 132−6.
  76. С.С. Патогенетические основы нефросклероза. Нефрол. и диализ. 2005- 2: 130−5.
  77. С.С. Ангиотензин II современное представление о патогенезе нефросклероза. Нефрол. и диализ. 2003- 4: 353−6.
  78. В.И., Самойленко В. В., Булатов В. А. Антигипертензивная терапия и концепция нефропротекции. Сердце. 2002- 2: 128−131.
  79. В.Г., Аниконова Л. И., Колмакова Е. В. и соавт. Гломерулонефрит у больных с вирусным гепатитом С. Нефрол. 1999- 4: 17−23.
  80. И.А. Иммунопатогенетические механизмы развития и прогрессирования гломерулонефрита. В: Рябов С. И. (ред). Нефрология: Руководство для врачей. СПб.: СпецЛит- 2000. 37−68.
  81. М.Я. Гомеостатические почечные функции при хронических диффузных нефропатиях. Клин. Медицина. 1987- 8: 25−30.
  82. М.Я. Диагностика гломерулонефрита. Клин, медицина. 1983- 7: 127−133.
  83. М.Я. Терапия хронического гломерулонефрита. Врач. 1996−3: 1−4.
  84. М.Я., Бирюкова Л. С., Макуров А. И. Показания и эффективность комбинированной терапии при хроническом гломерулонефрите. Тер. арх. 1987- 8: 29−34.
  85. М.Я., Бродский М. Я., Зубкин М. А. Тубулоинтерстициальный компонент хронического гломерулонефрита. Тер. арх. 1991- 6: 5−10.
  86. М.Я., Зубкин М. А., Стенина И. И., Балакирев Э. М. Предвестники ускоренного прогрессирования нефротических типов хронического гломерулонефрита. Клин. Медицина. 1990- 9: 90−92.
  87. М.Я., Серов В.В, Томилина H.A. Ренальные дисфункции (клинико-морфологическая характеристика). М.: Медицина- 1977.
  88. М.Я., Серов В. В. Клинико-морфологические корреляции при функционально компенсированном хроническом гломерулонефрите. Клин, мед. 1987- 6: 46−51.
  89. М.Я., Серов В. В., Варшавский В. А. и соавт. Клинические и морфологические предикторы прогрессирования хронического гломерулонефрита. Тер. арх. 1989- 6: 14−9.
  90. М.Я., Серов В. В., Варшавский В. А. и соавт. Новая классификация хронического гломерулонефрита. Клин. Медицина. 1987- 4:6−11.
  91. М.Я., Серов В. В., Розенфельд Б. И. и соавт. Клинико-морфологические варианты и прогноз хронического гломерулонефрита. Тер. арх. 1983- 6: 14−9.
  92. М.Я., Томилина H.A., Куприянова JI.A. Оценка вариантов хронического гломерулонефрита. Сов. Медицина. 1977- 11: 46−51.
  93. М.Я., Федорова Н. Д. Прогностическое значение морфологического типа хронического гломерулонефрита и тубулоинтерстициальных изменений в зависимости от клинического типа заболевания. Тер. арх. 1997- 6:10−13.
  94. П.Н., Потехин Н. П. и др. Вирусы и гломерулонефрит. ВМЖ. 2002- 10: 52−6.
  95. С.И. Нефрология: Руководство для врачей. СПб.: СпецЛит- 2000.
  96. С.И., Ракитянская И. А., Наджит Ваза Абу-Аеба. Этиология острого гломерулонефита. Нефрол. 1999- 4: 7−17.
  97. С.И., Ракитянская И. А., Рябова Т. О. Механизмы развития фиброза почечной ткани. Нефрол. и диализ. 2007- 3: 345.
  98. С.И., Ракитянская И. А., Рябова Т. О. Некоторые вопросы патогенеза lgA-нефропатии. Нефрол. и диализ. 2007- 3: 345.
  99. Е. А., Федорова Е.' А., Фомин В. В. и соавт. Формирование поражения почек у больных ожирением. Тер. арх. 2006- 5: 36−41.
  100. В.В., Варшавский В. А. Что называть гломерулонефритом: спорные вопросы классификации. Арх. патол. 1987- 1: 67−75.
  101. В.В., Варшавский В. А., Гасанов А. Б. Клинико-морфологические варианты мезангиопролиферативного гломерулонефрита. Тер. арх. 1990- 6: С.22−7.
  102. В .В., Варшавский В. А., Гасанов А. Б. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит с IgM депозитами как самостоятельная форма нефрита. Арх. патол. 1990- 1: 19−23.
  103. В.В., Варшавский В. А., Иванов A.A. Морфология гломерулонефрита. В: Тареева И. Е. (ред). Нефрология: Руководство для врачей. М.: Медицина- 2000. 211−224.
  104. В.В., Варшавский В. А., Куприянова Л. А. Морфологический диагноз гломерулонефрита. Тер. арх. 1978- 6: 18−26.
  105. В.В., Варшавский В. А., Куприянова Л. А. Принципы современной морфо-патогенетической классификации гломерулонефрита. Клин. Медицина. 1977- 2: 76−9.
  106. В.В., Куприянова Л. А., Варшавский В. А. Морфогенез иммунокомплексного гломерулонефрита. Арх. патол. 1979- 10: 27−35.
  107. В.В., Ярыгин C.B. Морфо- и патогенез нефросклероза: клинико-морфологический анализ. Тер. арх. 1986- 8:. 4−9.
  108. О. В., Игнатенко Г. А., Мухин И. В. Анализ эффективности и безопасности неиммунных методов лечения хронического гломерулонефрита, протекающего без нефротического синдрома. Нефрол. 2005- 1: 39−46.
  109. А. В., Петрищев H.H., Панина И. Ю., Румянцев А. Ш. Скорость клубочковой фильтрации показатель функционального состояния эндотелия на ранних стадиях развития хронической болезни почек. Тер. арх. 2007- 6:25−9.
  110. A.B. Дислипопротеидемии и проблемы нефропротекции. Нефрол. 2002- 2: 8−14.
  111. A.B., Добронравов В. А., Бодур-Ооржак А.Ш. соавт. Эпидемиология и факторы риска хронических болзней почек: региональный уровень общей проблемы. Тер. арх. 2005- 6: 27−32.
  112. A.B., Добронравов В. А., Неворотин А. И. и соавт. Гомоцистеин вызывает повреждения не только клу бочкового, но и канальцевого отдела нефрона. Нефрол. 2005- 3:81−7.
  113. Г. Н. Лечение артериальной гипертонии у больных с заболеваниями почек. Русский медицинский журнал. 2003- 11: 1060−1063.
  114. A.B. Обоснование увеличения доз статинов в клинической практике. Тер. арх. 2001- 4: 76−80.
  115. И.Е. Гломерулонефриты: клиника, лечение. Русский мед. журнал. 2000- 3: 121−4.
  116. И.Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита. Тер. арх. 1996- 6:3−7.
  117. И.Е., Бобкова И. Н., Козловская Л. В. и др. Механизмы:'" прогрессирования гломерулонефрита. В: Тареева И. Е. (ред). Нефрология: Руководство для врачей. М.: Медицина- 2000. 211−248.
  118. И.Е., Кутырина И. М., Неверов Н. И. Пути торможения неимунного прогрессирования гломерулонефритов. Клин. Медицина. 1995- 3: 80−83.
  119. И.Е., Мухин H.A., Лысенко Л. В., Шилов Е. М. и соавт. Мезангиокапиллярный гломерулонефрит. Тер. арх. 2001- 6: 43−8.
  120. И.Е., редактор. Нефрология: Руковоство для врачей. М.: Медицина- 2000.
  121. И.Е., Серов В. В., Варшавский В. А. и др. Особенности течения и прогноз различных морфологических форм хронического гломерулонефрита. Тер. арх. 1981- 6: 10−14.
  122. И.Е., Шилов Е. М. Современные представления о гломерулонефрите. Русский мед. Журнал. 1997- 23: 1516 1520.
  123. И.Е., Шилов Е. М., Краснова Т. Н. Волчаночный нефрит в середине XX в. и в начале XXI в. Тер. арх. 2001- 6: 5−10.
  124. И.Е., Шилов Е. М., Краснова Т. Н. Лечение гломерулонефритов. М.: Медицина- 2000.
  125. Н. М., Чарлзворт Дж. Классификация, патология и особенности клинического лечения гломерулонефрита. В: Витворт Дж., Лоренс Дж. Р. (ред). Руководство по нефрологии. М.: Медицина- 2000. 87−103, 133−133.
  126. Я. Иммунопатогенез гломерулярного повреждения. Сборник тезисов и статей международного семинара по нефрологии. М.- 1995. 100−109.
  127. . Ф. Нейрокомпьютерная техника: теория и практика М.: Финансы и статистика- 1992.
  128. Е.Ю., Кутырина И. М. Механизмы прогрессировать -поражения почек при ожирении. Нефрол. и диализ. 2006- 2: 102−111.
  129. Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины (пер. с англ.). М.: Медиа Сфера- 1998. 352с.
  130. Н.В., Бобкова И. Н., Козловская Л. В. Молекулярные механизмы интерстициального фиброза при прогрессирующих заболеваниях почек. Нефрол. и диализ. 2006- 1: 26−35.
  131. Н. В., Проппе Д., Рудольф П., Козловская Л. В. Клиническое значение экспрессии гладкомышечного актина-а и С034-антигена мезангиальными клетками при гломерулонефрите. Тер. арх. 2002- 6: 27−31.
  132. Е.В., Ребров А. П., В.Ф. Киричук. Особенности лектинзависимой агрегации тромбоцитов у больных со смешанной формой хронического гломерулонефрита. Нефрол. и диализ. 2006- 4:333−7.
  133. М., Мартынов С. Целевое артериальное давление у больных с хроническими прогрессирующими заболеваниями почек: от рекомендаций экспертов к клинической практике. Врач. 2004- 10: 16.
  134. М.В., Кутырина И. М. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента при заболеваниях почек. Кардиология. 2002- 9: 74−9.
  135. М.В. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и патология почек: непревзойденный нефропротективный эффект. Consilium medicum, 2002- 3: 134−6.
  136. Е.М., редактор. Нефрология: Учебное пособие для послевузовского образования. М.: ГЭОТАР-Медиа- 2007.
  137. Е.М., Тареева И. Е., Иванов А. А. и др. Первичный фокально-сегментарный гломерулосклероз: клинические и морфологические факторы прогноза. Тер. арх. 2000- 6: С. 21−5.
  138. Е.М., Тареева И. Е., Иванов А. А. и соавт. Течение и прогноз мезангиопролиферативного гломерулонефрита. Тер. арх.2002- 6: 5−8.
  139. А. Н., Макарова Ю. А., Эрман М. В. Особенности течения хронического гломерулонефрита, дебютировавшего в детском возрасте. Тер.арх. 2007- 6: 52−6.
  140. А.Н. Гломерулонефрит и инфекция. Нефрол. 2000- 2:7−13.
  141. А.Н., Сосунов В., Романова В. И. Противоинфекционный иммунитет и бактериурия у больных с нефротическим синдромом. Клин, медицина 1992- 1: 101−3.
  142. .И. Болезни печени и почек. JI. :ГСГМИ- 1993.
  143. .И. Нефрология 2002. Современное состояние проблемы. СПб.:Ренкор. 2002-
  144. .И. Патология почек: Клинико-морфологическое исследование. Л: Медицина- 1983.
  145. .И., Зусь Б. А., Шишкин А. Н. Мембранозный гломерулонефрит. Клин. Медицина. 1984- 10: 110−114.
  146. Abbate М., Zoja С., Morigi М. et al. Transforming growth factor-beta 1 is upregulated by podocytes in response to excess intra-glomerular passage of protein, a central pathway in progressive glomerulosclerosis. Am J Pathol. 2002- 161: 2179−2199.
  147. Abeyagunawardena A., Brogan P.A., Trompeter R.S., Dillon M.J. Immunosuppressive therapy of childhood idiopathic nephrotic syndrome. Expert Opin Pharmacother. 2002- 3(5): 513−519.
  148. Abramson J.L., Jurkovitz C.T., Vaccarino V. et al. Chronic kidney disease, anemia, and incident stroke in a middle-aged, community-based population: the ARIC Study. Kidney Int. 2003- 64(2): 610−615.
  149. Abud-Mendoza C., de la Fuente H., et al Therapy with statins in patients with refractory rheumatic diseases: a preliminary study. Lupus 2003- 12 (8): 607−611
  150. Adu D. The evidence base for the treatment of lupus nephritis in the new millennium. Nephrol. Dial. Transplant. 2001- 16: 1536−1538.
  151. Anders H.J., Vielbauer K, Schlondorff D. Chemokines and chemokine receptors are involved in the resolution or progression of renal disease. Kidney Int 2003−63:401−415.
  152. Ardissino G. Epidemiology of chronic renal failure. In: ESPN-handbook 2002- 369−372.
  153. Arslan S., Saatci U., Ozen S. et al. Membranoproliferative- gtomerulonephritis in childhood: factors affecting prognosis. Int. Urol. Nephrol. 1997- 29(6):711−716.
  154. Bagga A, Hari P, Moudgil A, Jordan SC. Mycophenolate mofetil and prednisolone therapy in children with steroid-dependent nephrotic syndrome. Am J Kidney Dis. 2003- 42(6): 1114−1120.
  155. Bajpai A., Bagga A., Hari P. et al. Intravenous Cyclophosphamide in steroid-resistant nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol. 2003- 18(4):351−356.
  156. Bakris G.L., Weir M.R., Secic M. Differential effects of calcium antagonist subclasses on markers of nephropathy progression. Kidney Int. 2004- 65 (6): 1991
  157. Ballardie F.W., Raberts I.S. Controlled prospective trial of prednisolone and cytotoxics in progressive IgA nephropathy. J Am Soc.Nephrol. 2002- 13: 142−148.
  158. Barletta G.M., Smoyer W.E., Bunchman T.E. et al. Use of mycophenolate mofetil in steroid-dependent and resistant nephrotic syndrome. Pediatr. Nephrol. 2003- 18:833−837.
  159. Basile D.P., Donohoe D., Roethe K., Osborn J.L. Renal ischemic injuryresults in permanent damage to peritubular capillaries and influences long-term function. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2001- 281:887−899.
  160. Bohle A., Eichenseher N., Fischbach H. et al. The different froms of glomerulonephritis, morphological and clinical aspects, analysis in 2500 patients. Klin. Wschr. 1976- Bd. 54:. 59−73.
  161. Bohle A., Mutter G., Webrmann W. et al. Pathogenesis of chronic renal failure in the primary glomerulopathies, renal vasculopathies and chronic interstitial nephritides. Kidney Int. 1996- 331: 371−374.
  162. Bonegio R., Lieberthal W. role of apoptosis in the pathogenesis of acute renal failure. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2002- 3 (11):301−8.
  163. Borden W.A., Noble N.A. Transforming growth factor in tissue fibrosis. New. Engl. J. Med. 1994- 331: 1286−1292.
  164. Bottinger E. P., Bitter M. TGF- pi signaling in renal disease. J. Am. Soc. Nephrol. 2002- 13: 2600−2610.
  165. Brigitte E. Marx and Martin Marx. Prediction in idiopathic membranous nephropathy. Kidney Int. 1999- 666: 1523−1755.
  166. Brock T.G. Regulating lenkotriene synthesis the role of nuclear 5-lipoxi genase. J. Cell Biochem. 2005- 126 (2): 138−142.
  167. Buf-Vereijken P.W.C. and Wetzels J.F.M. Efficacy of a second course of immunosuppressive therapy in patients with membranouse nephropathy and persistent or relapsing disease activity. Nephrol. Dial. Transplant. 2004- 19: 2036−2043.
  168. Burgess E. Management of focal segmental glomerulosclerosis: evideace-based recommendations. Kidney Int. 1999- 70: 526−532.
  169. Cameron J. S. Lupus nephritis. J. Am Soc. Nephrol. 1999- 10: 413−424.
  170. Cameron J. S., Turner D.R., Heaton J. et al. Idiopathic mesangiocapillary glomerulonephritis. Comparison of types I and II in children and adults and. long-term prognosis. Am. J. Med. 1983- 74 (2): 175−192.
  171. Cameron J.S. Pathogenesis and treatment of membranous nephropaties. Kidney Int. 1979- 15:88−103.
  172. Cameron J.S. Treatment of primary glomerulonephritis using immunosuppressive agents. Am. J. Nephrol. 1989- 9: 33−40.
  173. Cameron J.S., Turner D., Heaton J. et al. Idiopathic mesangiocapillary glomerulonephritis. Amer. J. Med. 1983- 74: 175−192.
  174. Caridi G., Bertelli R., Carrea A. et al. Prevalence, genetics, and clinical features of patients carrying podocin mutations in steroid-resistant nonfamilial focal segmental glomerulosclerosis. J.Am. Soc. Nephrol. 2001- 12: 2742−6.
  175. Cattran D. Idiopathic membranous glomerulonephritis. Kidney Int. 2001- 59: 1983−1994.
  176. Cattran D.C., Appel G. B, Hebert L.A. et al. Cyclosporine in patients with steroid-resistant membranous nephropathy: A randomized trial. Kidney Int. 2001- 59(4): 1484−1496.
  177. Chan J.C. Mahan J.D., Trachtman H. et al. Vitamin E therapy in IgA nephropathy: a double-blind, placebo-controlled study. Pedialr Nephrol. 2003- 18(10): 1015−1019.
  178. Chen S., Liu Z., Chen H. et al. Glomerular chemokine expression and the effect of steroid and cyclophosphamide pulse therapy is human crescentic glomerulonephritis-Chin. Med. J. (Engl). 2002- 115(9): 1301−1307.
  179. Chen X., Chen P., Cai G. A randomized control trial of mycophenolate mofel treatment in severe JgA nephropathy. Zhonghua Yi. Xue. Za. Zhi. 2002- 82(12): 796−801.
  180. Chen Y.F., Li P.L., Zou A.P. Effect of hyperhomocysteinemia on plasma or tissue adenosine levels and renal function Circulation 2002- 106:1275−1281.
  181. Chen Y.M., Ng Y.Y., Lin S.L., el al. Pentoxifylline suppresses renal tumour necrosis factor-alpha and ameliorates experimental crescenticglomerulonephritis in rats. Neparol. Dial. Teansplant. 2004- 19(5): 1106−1115.
  182. Choi M.J., Eustace J.A., Gimenex L.F. et al. Mycophenolate mofetil treatment for primary glomerular diseases. Kidney Int. 2002- 61: 1098−1114.
  183. Chong P.H., Seeger J.D., Franklin C. Clinicaly relevant differences between the statins: implications for therapeutic selection. Am. J. Med. 2001- 111: 390.
  184. Coppo R., D’Amico G. Factors predicting progression of JgA nephropathies. J. Nephrol. 2005- 5 (9−10): 503−512.
  185. Crenshaw G., Bigler S., Salem M., Crook E.D. Focal segmental glomerulosclerosis in African Americans: effects of steroids and angiotensin converting enzyme inhibitors. Am. J. Med. Sci. 2000- 319(5): 320−325.
  186. Csaika C., Buclin T., Brunner H.R., Biollaz J. Pharmacokinetic-pharmacodynamic profile of angiotensin II receptor antagonists. Clin. Pharmacokinet. 1997- 32: 1−29.
  187. D’Acquisto F., May M.J., Ghosh S. Inhibition of Nuclear Factor Kappa B (NF-B): An Emerging Theme in Anti-Inflammatory Therapies. Molecular Interventions. 2002- 2:22−35.
  188. Dahlof B., Devereux R.B., Kjeldsen S., et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For End point reduction in hypertension study (LIFE): a randomized trial against atenolol. Lancet. 2002- 359: 995−1003.
  189. D’Amico G. Tubulointerstitium as a predictor of progression of glomerular diseases. Nephron. 1999- 83: 289−295.
  190. Derwa A., Peelers P., Vanholder R. Calcium channel blockers in the prevention end stage renal disease: a review. Acta Clin. Belg. 2004- 59(1): 44−56.
  191. Donadio J.V., Larson T.S., Bergstralh E.J., Grand J.P. A Randomized Trial of High-Dose Compared with Low-Dose Omega-3 Fatty Acids in Severe IgA Nephropathy. J. Am. Soc. Nephrol. 2001- 12: 791−799.
  192. Ducloux D., Bresson-Vautrin C., Chalopin J. Use of pentoxifylline in membranous nephropathy. Lancet. 2001- 357(9269): 1672−1673.
  193. Dumoulin A., Hill G. S., Montseny J. J., Meyrier A. Clinical and morphological prognostic factors in membranous nephropathy: significance of focal segmental glomerulosclerosis. Am. J. Kidney Dis. 2003- 41(1): 38−48.
  194. Eddy A. A. Proteinuria and interstitial injury. Nephrol. Dial. Transplant. 2004- 19: 277−281.
  195. Epstein M., Tobe S. What is the optimal strategy to intensify blood pressure control and prevent progression of renal disease? Current Hypertension Reports. 2001- 3:422−428.
  196. Filler G. Treatment of nephrolic syndrome in children and controlled trials. Neplirol. Dia. l Transplant. 2003- 6: 75−78.
  197. Floege J., Grone J.-H. Progression of renal failure: What is the role of cytokines. Nephrol. Dial. Transplant. 1995- 9: 1575−1586.
  198. Gashti C.N., Bakris G.L. The role of calcium antagonists in chronic kidney dispute. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2004- 13(2): 155−161.
  199. Gelber R. P., Kurth T., Kausz A. T. et al. Association between body mass index and CKD in apparently healthy men. Am. J. Kidney Dis. 2005- 46 (5): 871−880.
  200. Gellerman J., Querfeld U. Frequently relapsing nephrotic syndrome: treatment with mycophenolate mofetil. Pediatr. Nephrol. 2004- 19: 101−104.
  201. Glassoc RJ., Cohen A.H., Adier S.G. et al. Primary glomerular disease. In Brenner B.M., Rector F.C. Jr., editors: The Kidney, ed. 4, Philadelphia: Saunders- 1991.
  202. Goumenos D.S., Davlouros P., El Nahas A.M. et al. Prednisolone and azathioprine in IgA nephropathy a ten-year follow-up study. Nephron Clin. Pract. 2003- 93(2): 58−68.
  203. Goumenos D.S., Kalliakmani P., Tsakas S. et al. The remission of nephrotic syndrome with cyclosporin treatment does not attenuate the progression of idiopathic membranous nephropathy. Clin. Nephrol. 2004- 61(1): 17−24.
  204. Gulati S., Kher V. Intravenous pulse cyclophosphamide a new regime for steroid resistant focal segmental glomerulosclerosis. Indian Pediatr. 2000- 37(2): 141−148.
  205. Haas M., Mayer G., Wirnsberger G. et al. Antioxidant treatment of therapy-resistant idiopathic membranous nephropathy with probucol: a pilot study.
  206. Wien. Clin. Wochenschr. 2002- 114(4): 138−140.
  207. Habib R., Kleinknecht C. Glomerulonephritis: Morphology, Natural History and Treatment. In Kincaid-Smith P., editors. Now York- 1973. 449−459.
  208. Halimi J.M., Giraudeau B., Vol S. et al. Effects of current smoking and smoking discontinuation on renal function and proteinuria in the general population. Kidney Int. 2000- 58:1285−1292.
  209. Hari P., Bagga A., Jindal N., Srivastava R.N., Treatment of focal glomerulosclerosis with pulse steroids and oral cyclophosphamide. Pediatr. Nephrol. 2001- 16(11): 901−905.
  210. Harmankaya O., Basturk T., Ozturk Y. et al. Effect of acetylsalicylic acid and dipyridamole in primary membranoproliferative glomerulonephritis type I. Int. Urol. Nephrol. 2001- 33(3): 583−587.
  211. Harmankaya O., Ozturk Y., Basturk T. et al. Efficacy of immunosuppressive therapy in IgA nephropathy presenting with isolated hematuria. Int. Urol. Nephrol. 2002- 33(1): 167−171.
  212. Heart Protection Study Collaborative Group. MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol lowering with simvastatin in 20 536 high-risk patients: a randomized placebo-controlled trial. Lancet 2002- 360: 7−22.
  213. Heering P., Braun N., Mullejans R. et al. Cyclosporine A and chlorambucil in the treatment of idiopathic focal segmental glomerulosclerosis. Am. J. Kidney Dis. 2004- 43(1):10−18.
  214. Hirsh J., Warkentin T.E., Shaughessy S.G., et al. Heparin and Low-Molecular-Weight Heparin: Mechanism of Action, Pharmacokinetics, dosing, Monitoring, Efficacy, and Safety. In: Sixth ACCP Consensus Conference. Chest. 2001- 119: 64−94.
  215. Hogg R.J., Wyatt R.J. A randomized controlled trial of mycophenolate mofetil in patients with IgA nephropathy. Scientific Planning Committee of the-North American IgA Nephropathy Study. BMC Nephrol. 2004- 5(1): 3.
  216. Hori C., Hiraoka M., Yoshikawa N. et al. Significance of ACE genotypes and medical treatments in childhood focal glomerulosclerosis. Nephron. 2001- 88(4): 313−319.
  217. Hsu С. Y., McCulloch С. К, Iribarren С. et al. Body mass index and risk for end-stage renal disease. Ann. Intern. Med. 2006- 36 (1): 163−174.
  218. Hughson M. D., Douglas-Denton R., Bertram J. F., Hoy W. E. Hypertension, glomerular number, and birth weight in African Americans and white subjects in the southeastern United States. Kidney Int. 2006- 69 (4): 671−678.
  219. Jafar Т.Н., Stark Р.С., Schmid С.Н. et al. Progression of Chronic Kidney Disease: The Role of Blood Pressure Control, Proteinuria and Angiotensin-Converting Enzyme Inhibition. A Patient-Level Meta-Analysis Ann. Int. Med. 2003- 139:244−252.
  220. Jones G., Juszczak M., Kingdom E. et al. Treatment of idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis with mycophenolate mofetil and steroids. Nephrol. Dial. Transplant. 2004- 19(12):3160−3164.
  221. Kang D. H., Kanellis J., Hugo C. et al. Role of microvascular endothelium in progressive renal disease. J. Am. Soc. Neph-rol. 2002- 13: 806−816.
  222. Kanno Y., Okada H., Sarata Т., Suzuki H. Blood pressure reduction associated with preservation of renal function in hypertensive patients with IgA nephropathy: a- 3-year follow-up. Clin. Nephrol. 2000- 54(5): 360−365.
  223. Karkar A.M., Smith J., Pusey C.D. Prevention and treatment of experimental crescentic glomerulonephritis by blocking tumour necrosis factor-alpha. Nephrol. Dial. Transplant. 2001- 16(3): 518−524.
  224. Kashihara N., Sugiyama H., Marino H. Implication of apoptosis in progression of renal diseases. Contrib Nephrol 2003- 139: 156−170.
  225. Kaysen G. A., Eiserich J. P. The role of oxidative stress-altere lipoprotein structure and function and microinflammation o cardiovascular risk in patients with minor renal dysfunction. Am. Soc. Nephrol. 2004- 15: 538−548.
  226. Kincaid-Smith P. The treatment of chronic mesangiocapillary (membranoproliferative) glomerulonephritis with impaired renal function. Med. J. Aust. 1972- 92(ll):587−592.
  227. Kincaid-Smith P., Holbs J.B. Glomerulonephritis: a classification based on morphology with comments on the signiticause of vessels lesions. Med. J. Aust. 1972- 25: 1397−1403.
  228. Kirpekar R., Yorgin P.D., Tune B.M. et al. Clinicopathologic correlates predict the outcome in children with steroid-resistant idiopathic nephrotic syndrome treated with pulse methylprednisolone therapy. Am. J. Kidney Dis. 2002- 39(6): 1143−1152.
  229. Klahr S., Morrissey J.J. The role of vasoactive compounds, growth factors and cytokines in the progression of renal disease. Kidney Int. 2000- 75: 7−14.
  230. Klahr S., Schreiner G., Jchikawa J. The progression of renal disease. N. Engl J. Med. 1988- 318 (25): 1657−1666.
  231. Kolodgie F. D., Petrov A., Virmani R. et al. Targeting of apoptotic macrophages and experimental atheroma with radiola beled annexin V: a technique with potential for noninvasiv imaging of vulnerable plaque. Circulation 2003- 108: 3134−3139.
  232. Kriz W., Hartmann I., Hosser H. et al. Tracer studies in the rat demonstrate misdirected filtration and peritubular filtrate spreading in nephrons with segmental glomerulosclerosis. J Am Soc Nephrol. 2001- 12:496−506.
  233. Lackland D. T., Egan B. M., Fan Z. J., Syddall H. E. Low birth weight contributes to the excess prevalence of end-stage renal disease in African Americans. J. Clin. Hypertens. (Greenwich). 2001- 3 (1): 29−31.
  234. Laluck B.J.Jr., Cattran D.C. Prognosis after a complete remission in adult patients with idiopathic membranous nephropathy. Am. J. Kidney Dis. 1999−33(6): 1026−1032.
  235. Laville M. New strategies in anaemia management: ACORD (Anaemia CORrection in Diabetes) trial. Acta. Diabetol. 2004- 1: 518−522.
  236. Leendert C.P. Glomerular hypertension an under-appreciated aspect of chronic rejection. Nephrol. Dial. Transplant. — 2001- 16: 213−229.
  237. Levin A. Management of membranoproliferative glomerulonephritis: evidence-based recommendations. Kidney Int. Suppl. 1999- 70: 541−546.
  238. Lewis E.J., Hunsicker L.G., Clarke W.R. et al. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes. N. Engl. J. Med. 2001- 345: 851−860.
  239. Lewis E.J., Schwartz M.M., Korbet S.M. Nephritis. NY: Oxford University Press- 1999.
  240. Li N., Chen Y.F., Zou A.P. Implications of hyperhomocysteinemia in gtomerutar sclerosis in hypertension. Hypertension 2002- 39: 443−448.
  241. Little M.A., Dorman A., Gill D., Walshe J.J. Mesangioproliferative glomerulonephritis with IgM deposition: clinical characteristics and outcome. Ren. -Fail. 2000- 22(4): 445−457.
  242. Litwin M. Risk factors for renal failure in children with non-glomerular nephropathies. Pediatr Nephrol. 2004- 19:178−186.
  243. Loeffler K., Gowrishankar M., Yiu V. Tacrolimus therapy in pediatric patients with treatment-resistant nephrotic syndrome. Pediatr. Nephrol. 2004- 19(3): 281 -287.
  244. Lopes E.P., Valente L.M., Silva A.E. et al. Therapy with interferon-alpha plus ribavirin for membranoproliferative glomerulonephritis induced by hepatitis C virus. Braz. J. Infect. Dis. 2003- 7(5): 353−357.
  245. Maes B.D., Oyen R., Claes K. et al. Mycophenolate mofetil in IgA nephropathy: results of a 3-year prospective placebo-controlled randomized study. Kidney Int. 2004- 65(5): 1842−1849.
  246. Mann J.F.E., Gerstein H.C., Podue J., et al. Renal insufficiency as a predictor of cardiovascular outcomes and the impact of ramipril: the HOPE randomized trial. Ann. Intern. Med. 2001- 134: 629−636.
  247. Manno C., Gesualdo L., D’Altri C. et al. Prospective randomizedcontrolled multicenter trial on steroids plus ramipril in proteinuric IgA nephropathy. J. Nephrol. 2001- 14(4): 248−252.
  248. Martinelli R., Okumura A.S. Pereira L.J., Rocha H. Primary focal segmental glomerulosclerosis in children: prognostic factors. Pediatr. Nephrol. 2001- 16(8): 658−661.
  249. Mashio G, Marcantoni C. Hypertension and programs of renal disease. J Nephrol. 2000- 13:905−918.
  250. Mc Carthy E.T., Sharma R., Sharma M., Protective effect of 20-HETE on glomerular protein permeability barrier. Kiducy Jut. 2005- 67 (1): 152−163.
  251. Michatsch M.J. A modern classification on glomerulonephritis. A step forward the pathologist. Path. Res. Pract. 1979- 1 (164): 35−48.
  252. Mimran A., Ribstein J. Angiotensin receptor blockers: pharmacology and clinical significans. J. Am. Soc. Nephrol. 1999- 10: 273−277.
  253. Modlinger PC, Wilcox CS, Aslam S. Nitric oxide, oxidative stress and progressive of chronic renal failure. Semin Nephrol. 2004- 24 (4): 354−365.
  254. Montane B., Abitbol C., Strauss J. Zilleruelo G. Novel therapy of focal glomerulosclerosis with mycophenolate mofetil and angiotensin blockade. Pediatr. Nephrol. 2003- 18: 772−777.
  255. Narita I., Goto S., Saito N. et al. Angiotensinogen gene variation and renoprotective efficacy of renin-angiotensm system blockade in IgA nephropathy. Kidney Int. 2003- 3 (64): 1050.
  256. Nishi S., Ueno M., Shimada H. et al. Treatment of membranoproliferative glomerulonephritis associated with hepatitis C virus infection. Niigata Research Group of Glomerulonephritis and Nephrotic Syndrome. Int. Med. 2000- 39(10): 788−93.
  257. Obasbi R., Kitamura H., Yamanaka N. Peritubular capillary injury during the progression of experimental glomerulonephritis in rats. J Am Soc Nephrol. 2000- 11:47−56.
  258. Ogava D., Shikata K., Matsuda M. et al. Protective effect of a novel and selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase on experimental crescentic glomeralonephritis in WKY rats. Nephrol. Dial. Transplant 2002- 7(12): 2117−2121.
  259. Olcon K. Tubulo-interstitial changes in glomerulopathy. Prognostic significance. Pol. J. Pathol. 2003- 54 (3): 163−169.
  260. O’Riordan E., Chen J., Brodsky S. et al. Endothelial cell dysfunction: the syndrome in making. Kidney Int. 2005- 67: 1654−8.
  261. Orth S.R. Smoking and the Kidney. J. Am. Soc. Nephrol. 2002- 13:1663−1672.
  262. Ossani G.P., Fischer P.A., Caram S.G. et at. Mild hyperhomocysteinemia promotes renal hemodynamic dysfunction without histopathologic changes in adult rats. Kidney Int. 2004- 66(5): 1866−1872.
  263. Palmer A.J., Annemans L., Roze S. Et al. Cost-effectiveness of Early Irbesartan Treatment Versus Control. 2004- 27(8): 1897−1903.
  264. Parmar M.S. Chronic renal disease. BMJ. 2002- 325: 85−90.
  265. Passerini P., Ponticelli C. Treatment of focal segmental glomerulosclerosis. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2001- 10(2): 189−193.
  266. Pesavento T.E., Bay W.H., Agarwal G. et al. Mycophenolate therapy in frequently relapsing minimal change disease that has failed cyclophosphamide therapy. Am. J. Kidney Dis. 2004- 43(3): 63−66.
  267. Pillebout E., Burtin M., Yuan H. T. et al. Proliferation and reomodeling of peritubular microcirculation after nephron reduction. Association with the progression of renal lesion. Am. J. hlbol. 2001- 159: 547−560.
  268. Pinto-Sietsma S. J., Mulder J., Janssen W. M. et al. Smoking is related to albuminuria and abnormal renal function in nondiabetic persons. Ann. Intern. Med. 2000- 133 (8): 585−591.
  269. Pokhariyal S., Gulati S., Prasad N. et al. Duration of optimal therapy for idiopathic focal segmental glomerulosclerosis. J. Nephrol. 2003- 16(5): 691−696.
  270. Pollak M.R. The genetic basis of FSGS and steroid-resistant nephrosis. SeminNephrol. 2003- 23(2): 141−146.
  271. Ponticelli C., Passerini P. Treatment of the nephrotic syndrome associated with primary glomerulonephritis. Kidney Int. 1994- 43: 595−604.
  272. Ponticelli C., Passerini P., Altieri P. et al. Remission and relapses in idiopathic membranous nephropathy. Nephrol. Dial. Transpl. 1992-. 7: 85−90.
  273. Ponticelli C., Villa M., Banfi G. et al. Can prolonged treatment improve the prognosis in adults with focal segmental glomerulosclerosis? Am. J. Kidney Dis. 1999- 34(4): 618−625.
  274. Pozzi C., Andrulli S., Del Vecchio L. et al. Corticosteroid effectiveness in IgA nephropathy: long-term results of a randomized, controlled trial. J. Am. Soc. Nephrol. 2004- 15: 157−163.
  275. Praga M., Hernandez E., Morales E. et al. Clinical features and long-term outcome of obesity-associated focal segmental glomerulosclerosis. Nephrol. Dial. Transplant. 2001- 16(9): 1790−1798.
  276. Pravastatin for secondary prevention of cardiovascular events in persons with mild chronic renal insufficiency. Ann. Intern. Med. 2003- 138: 98.
  277. Raj D. S., Shah H., Shah V. O. et al. Markers of inflammation proteolysis, and apoptosis in ESRD. Am. J. Kidney Dis. 2003- 42(6): 1212−1220.
  278. Ranieri E., Gesualdo L., Grandaliano G. et al. The role of a-smooth muscle actin and plateled-derived growth factor- (3 receptor in the progression of renal damage in human IgA nephropathy. J. Nephrol. 2001- 14: 253−262.
  279. Rasche F.M., Klotz C.H., Czock D. Cyclophosphamide pulse therapy in advanced progressive IgA nephropathy. Nephron. Clin. Pract. 2003- 93(4): 131−136.
  280. Rodriguez-Iturble B. Glomerulonephritis associated with infection. A: Poststreptococcal glomerulonephritis. In: Massry S.G., Glossok R.J., eds. Textbook of Nephrology. Williams end Wilkins, Baltimore- 1995. 698 703.
  281. Segerer S, Nelson P., Schlondorff D. Chemokines, Chemokine Receptors and renal disease: from basic science to pathophysiologic and therapeutic studies. J Am Soc Nephrol. 2000- 11:152−176.
  282. Tarn F. W. K., Sanders J.-S., George A. et al. Urinary monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) is a marker of active renal vasculitis. Nephrol. Dial. Transplant. 2004- 19: 2761- 2768.
  283. Tisher C.C. Clinical indication for kidney biopsy. In. Tisher C.C., Brenner B.M., eds. Renal Pathology. Philadelphia: J.B. Lippincott comp.- 1994. 75−84.
  284. Tonelli M., Moye L., Sacks P.M. Effect of pravastatin on loss of renal function in people with moderate chronic insufficiency and cardiovascular disease. J. Am. Soc. Nephrol. 2003- 14 (6): 1605−1613.
  285. Wada T, Yokoyama Y, Kobayashi K. Chemokines: new target molecules in renal diseases. Clin Exp Nephrol. 2000- 4: 273−280.
  286. Wasserstein A. Membranous Glomerulonephritis. Amer. Soc. of Nephrology. 1997- 4 (8): 664−674.
  287. Wehrmann M, Bohle A, Held H. et all. Long-term prognosis of focal sclerosis glomerulonephritis. An analysis of 250 cases with particular regard to tubulointerstitial changes. Clin Nephrol. 1990- 33:115−122.
  288. Wehrmann M., Bohle A., Bogenschutz O. et al. Long-term prognosis of chronic idiopathic membranous glomerulonephritis. Clin. Nephrol. 1989- 31: 67−76.
  289. Wiseman D.A., Hawkins R., Numerow L.M. Percutaneous. native renal biopsy utilizing real time ultrasonic guidance and semiautomated biopsy device. Kidney Int. 1990- 38: 347−349.
  290. Wolf G. Angiotensin II as a mediator of tubulointerstitial injury. Nephrol. Dial. Transplant. 2000- 15 (6): 61−63.
  291. Yata N., Ikeda M., Ishikura K. et al. Typical MPGN with few urinary abnormalities. Am. J. Kidney Dis. 2004- 43(5): 918- 922.
  292. Zollinger H.U., Mihatsch M.J. Renal Pathology in Biopsy. Berlin: SpringerVerlag- 1978.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?