Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Профилактика и лечение возвратных вирусных инфекций после ортотопической аллотрансплантации печени у больных циррозом печени HBV-и HCV-этиологии

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

История' ортотопической трансплантации печени (ОТП) берет начало • с 1 марта 1963 г., когда в г. Денвере (США) Tomas Starzl предпринял первую в мире попытку трансплантации печени у человека. С тех пор метод пережил разное к себе отношение. Исходно доминировал скепсис со стороны многих врачей к этой операции ввиду ее дороговизны, высокой летальности в-начальные годы внедрения. Постепенно… Читать ещё >

Содержание

  • Список используемых сокращений
  • Глава 1. Вирусные аспекты при трансплантации печени обзор литературы)
    • 1. 1. Особенности течения НСУ-инфекции
      • 1. 1. 1. Трансплантация печени при НСУ-инфекции
      • 1. 1. 2. Иммуносупрессивная терапия при трансплантации печени по поводу НСУ-ассоциированного поражения печени
      • 1. 1. 3. Лечение НСУ-инфекции до- и после трансплантации печени. Т
    • 1. 2. Особенности течения НВУ-инфекции
      • 1. 2. 1. Трансплантация печени при НВУ-инфекции
      • 1. 2. 2. Профилактика инфицирования печеночного трансплантата вирусом гепатита В
    • 1. 3. Герпесвирусная, цитомегаловирусная и Эпштейна-Барр вирусная инфекции и трансплантация печени
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика больных, перенесших трансплантацию печени по поводу цирроза печени вирусной этиологии
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Оценка эффективности лечебно-профилактических мероприятий при НСУ-, НВУ- и НВУ/НБУ-инфекции и проявления инфекций герпесвирусной группы после трансплантация печени
    • 3. 1. Клинический статус реципиентов печени, оперированных по поводу цирроза печени НВУ- и НВУ/НЕ)У-этиологии
    • 3. 2. Особенности клинического течения посттрансплантационного периода у больных, оперированных по поводу цирроза печени НВУ- и НВУ/НОУ-этиологии
    • 3. 3. Ведение больных, оперированных по поводу цирроза печени HBV- и HBV/HDV-этиологии, при различных вариантах профилактики инфицирования печеночного трансплантата вирусом гепатита В
    • 3. 4. Клинический статус реципиентов печени, оперированных по поводу цирроза печени HCV-этиологии
    • 3. 5. Особенности клинического течения посттрансплантационного периода у больных, оперированных по поводу цирроза печени HCV-этиологии
    • 3. 6. Противовирусная терапия возвратной HCV-инфекции после трансплантации печени
    • 3. 7. Проявления инфекций герпесвирусной группы после трансплантации печени
  • Глава 4. Отдаленные результаты трансплантации печени при циррозе печени вирусной этиологии
    • 4. 1. Отдаленные результаты трансплантации печени при циррозе печени HBV- и HBV/HDV-этиологии
    • 4. 2. Отдаленные результаты трансплантации печени при циррозе печени HCV-этиологии

Профилактика и лечение возвратных вирусных инфекций после ортотопической аллотрансплантации печени у больных циррозом печени HBV-и HCV-этиологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Конец XX столетия ознаменовался возросшим, интересом к проблеме вирусных гепатитов, крупными достижениями в ее изучении. Разработанные иммунобиологические методы ИФА-диагностики с использованием тест-систем для индикации специфических маркеров вирусов-возбудителей, а также молекулярно-генетические методы позволили не только раздельно оценить их распространенность, но и охарактеризовать особенности течения и исходов каждого из гепатитов: А, В, С, Д, Е и др. Почти повсеместно, в том числе и в России, пристального внимания требуют парентеральные гепатиты, обладающие высоким хрониогенным потенциалом с формированием хронических форм болезни. Именно HBV-, HCV-, HDV-инфекции в основном формируют группу хронических болезней печени в целом — хронические гепатиты, цирроз печени (ЦП), гепатоцеллюлярную карциному. Цирроз печени как конечная стадия хронических диффузных заболеваний печени (ХДЗП) является наиболее частым показанием к трансплантации печени.

История' ортотопической трансплантации печени (ОТП) берет начало • с 1 марта 1963 г., когда в г. Денвере (США) Tomas Starzl предпринял первую в мире попытку трансплантации печени у человека [105]. С тех пор метод пережил разное к себе отношение. Исходно доминировал скепсис со стороны многих врачей к этой операции ввиду ее дороговизны, высокой летальности в-начальные годы внедрения. Постепенно с совершенствованием хирургической техники, анестезиологического пособия, методов и средств послеоперационной иммуносупрессии трансплантация печени стала общепризнанным и высокоэффективным методом лечения многих тяжелых заболеваний печени, как у взрослых, так и у детей. Так, если в 80-е годы XX века ОТП считалась противопоказанием при HBV-инфекции в связи с высокой частотой рецидива в постгрансплантационном периоде и, следовательно, потери трансплантата и плохого прогноза [126], то в настоящее время около 5−10% всех трансплантаций печени выполняются в' связи с терминальным поражением печени, ассоциированным с HBV [197]. Это стало возможным благодаря разработке профилактики и лечения НВУ-инфекции в постгрансплантационном периоде, принципиально изменившимпрогноз больных. Применение внутривенного иммуноглобулина против «гепатита Внапример, позволило в значительной степени повысить выживаемость больных и трансплантата, а присоединение в последующем ламивудина вывело показатели выживаемости больных на уровень невирусных поражений печени. В то же время широкое применение ламивудина, как до-, так и после ОТП, привело к высокой частоте формирования резистентности к препарату. Появление современных аналогов нуклеоз (т)идов (адефовир, энтекавир, тенофовир, телбивудин) вселяют надежду на изменение к лучшему перспективы трансплантации печени при НВУ-инфекции.

Трансплантация печени в лечении НСУ-ассоциированных циррозов печени стала использоваться активно, несмотря на 100% рецидив НСУ-инфекции с быстрым естественным течением хронического гепатита С в трансплантате. В настоящее время ЦП, как исход хронического гепатита С, является лидирующей нозологической единицей в < структуре заболеваний, по поводу которых выполняется трансплантация печени (40−45%. от общего числа) [227]. Это обусловлено совершенствованием и успешно используемой комбинированной противовирусной" терапии пегилированным интерфероном-альфа и рибавирином [37].

Таким образом, очевидна насущная необходимость решения вопроса о широком внедрении трансплантации шечени< в Российской Федерации, в том числе у столь сложной категории пациентов, как больные вирусным ЦП.

Тема соответствует плану научных исследований, проводимых в НИИ СП им. Н. В. Склифосовского.

Цель исследования:

Изучение клинико-лабораторных показателей возвратных инфекций и частоты реактивации инфекций герпесвирусной группы у больных, перенесших ортотопическую аллотрансплантацию печени по поводу цирроза печени НСУ-, НВУи НВУ/НОУ-этиологии, для совершенствования лечебно-профилактических мероприятий в дои посттрансплантационном периоде.

Задачи исследования:

1. Определить факторы риска развития возвратной НСУ-инфекции в трансплантате.

2. Выявить особенности течения острого гепатита С в трансплантате в зависимости от генотипа НСУ, уровня виремии до и после операции, степени ишемического реперфузионного повреждения трансплантата.

3. Оценить эффективность и безопасность комбинированной противовирусной терапии рекомбинантными интерферонами альфа-2 и рибавирином у больных с возвратной НСУ-инфекцией на фоне иммуносупрессивной терапии.

4. Оценить эффективность профилактики возврата НВУ-инфекции в трансплантате с использованием иммуноглобулина человека против гепатита В (НВ^) отечественного производства у больных циррозом печени НВУи НВУ/ШУ-этиологии.

5. Проанализировать частоту и структуру реактивации инфекций герпесвирусной группы после трансплантации печени на фоне иммуносупрессии и уточнить показания к назначению противовирусного лечения.

6. Изучить отдаленные результаты ортотопической аллотрансплантации печени у пациентов, оперированных по поводу цирроза печени НСУ-, НВУи НВУ/НБУ-этиологии.

Основные положения, выносимые на защиту.

При выявлении репликации вируса гепатита С в дотрансплантационном периоде у реципиентов циррозом печени НСУ-этиологии и трансформацией в ГЦР после ортотопической аллотрансплантации печени всегда развивается возвратная НСУ-инфекция трансплантата.

На фоне иммуносупрессии у больных с возвратной НСУ-инфекцией проведение комбинированной противовирусной терапии пегилированными интерферонами альфа-2 и рибавирином в комплексе с гемопоэтическими факторами роста возможно с получением стойкого вирусологического ответа.

Комбинированная иммунопрофилактика возврата НВУ-инфекции после трансплантации печени с применением иммуноглобулина человека против гепатита В (НВ^) в сочетании с аналогами нуклеозидов позволяет в большинстве случаев предотвратить инфицирование пересаженной печени вирусом гепатита В.

При определенных схемах комбинированной иммунопрофилактики инфицирования пересаженной печени вирусом гепатита В с применением иммуноглобулина человека против гепатита В (НВ1§-) в сочетании с аналогами нуклеозидов можно добиться уменьшения риска возврата НВУ-инфекции после трансплантации печени.

Виремия цитомегаловируса, герпесвирусная инфекция, виремия Эпштейна-Барр вируса и сочетание реактивации инфекций герпесвирусной группы могут определять особенности течения посттрансплантационного периода у больных после ортотопической аллотрансплантации печени.

Научная новизна.

1. Впервые в отечественной практике проанализирована динамика вирусологических и серологических показателей, характеризующих инфекцию вирусами гепатитов В, С, Б и герпесвирусную группу инфекций у больных, перенесших трансплантацию печени по поводу цирроза печени НСУ-, НВУи НВУ/НОУ-этиологии.

2. Впервые показана возможность проведения эффективной комбинированной противовирусной терапии возвратного гепатита С печеночного трансплантата с использованием пегилированного интерферона альфа-2 и рибавирина на фоне иммуносупрессивной терапии после трансплантации печени по поводу цирроза печени НСУ-этиологии.

3. Впервые продемонстрирована возможность применения иммуноглобулина человека против гепатита В (НВ^) отечественного производства в комбинированной схеме иммунопрофилактики инфицирования печеночного трансплантата вирусом гепатита В (НВ1§в сочетании с ламивудином) у больных, перенесших трансплантацию печени по поводу цирроза печени НВУи НВУ/ЬЮУ-этиологии.

4. Уточнены показания для противовирусной терапии при реактивации оппортунистических герпесвирусных инфекций у пациентов после трансплантации печени по поводу цирроза НСУ-, НВУи НВУ/ЬГОУ-этиологии.

Практическая значимость работы.

1. Проведение комбинированной противовирусной терапии, начатой не ранее, чем через 3 месяца после трансплантации печени, пегилированными интерферонами альфа-2 и рибавирином на фоне иммуносупрессии больным с возвратной НСУ-инфекцией является эффективной и безопасной. Частота развития острого криза отторжения на фоне лечения полными дозами противовирусных препаратов не повышается при сравнении с группой пациентов, не получавших противовирусную терапию. Стойкий вирусологический ответ после проведенной противовирусной терапии был зарегистрирован у 40% пациентов.

2. Комбинированная иммунопрофилактика инфицирования печеночного трансплантата вирусом гепатита В с применением иммуноглобулина человека против гепатита В (НВ^) в течение 7−12 месяцев в сочетании, с аналогами нуклеозидов в течение 18 месяцев у пациентов, перенесших трансплантацию печени по поводу цирроза печени НВУи НВУЯГОУ-этиологии, достигших уровня НВбАЬ более 50 МЕ/мл со 2-й' послеоперационной недели, позволяет избежать возврата НВУ-инфекции в первые 24 месяца после ортотопической аллотрансплантации печени.

3. Посттрансплантационное ведение пациентов требует строгого соблюдения протокола мониторинга герпесвирусной, цитомегаловирусной и Эпштейна-Барр вирусной инфекций с помощью серологических и молекулярно-биологических методов диагностики и проведения противовирусного лечения в случае реактивации оппортунистических герпесвирусных инфекций.

Внедрение результатов исследования в практику.

Мероприятия по профилактике и лечению возвратной НВУи НСУ-инфекции в трансплантате у больных, перенесших трансплантацию печени по поводу цирроза печени HCV-, HBVи HBV/HDV-этиологии, а также проведение мониторинга герпесвирусной группы инфекций, используются в работе центра трансплантации печени НИИ СП им. Н. В. Склифосовского.

Материалы диссертационной работы используются в, лекционном и учебном процессе кафедры трансплантологии и искусственных органов’ГОУ ВПО Московского государственного медико-стоматологического университета Минздравсоцразвития России.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 37 печатных работ, в виде статей и тезисов в журналах, сборниках трудов конференций, съездов, сессий, в том числе 8 статей в ведущих научных журналах, рекомендованных ВАК РФ для диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук.

Апробация работы.

Материалы и основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на IV (2001 г.), V (2003 г.), VI (2005 г.), VII (2007 г.), VIII (2009 г.) Российской научно-практической конференции с международным участием «Вирусные гепатиты — проблемы эпидемиологии, диагностики, лечения и профилактики" — XXX научной/сессии ЦНИИ гастроэнтерологии (2003 г.) — на 8-й (2003 г.), 9-й (2004'г.), 10-й (2005 г.), 11-й (2006 г.), 12-й (2007 г.), 13-й (2008 г.) и 14-й (2009 г.) Российской конференции «Гепатология сегодня" — на 4-м (2004 г.), 5-м (2005 г.), 6-м (2006 г.), 7-м (2007 г.) съезде научного общества гастроэнтерологов Россиина московском городском обществе инфекционистов (2006 г.) — на II съезде Российского общества патологоанатомов (2006 г.) — на научно-практической конференции «Преканцерогенные состояния органов пищеварения в условиях Крайнего Севера» (Якутск, 2006 г.) — на конференции «Осложнения цирроза печени» (Суздаль, 2008 г.) — на городской научно-практической конференции «Актуальные вопросы трансплантации органов» (2008 г.) — на 1-ой международной конференции по торако-абдоминальной хирургии (2008 г.) — на 1-ой (2009 г.) и 2-ой (2010 г.) конференции межрегиональной общественной организации «Общество трансплантологов" — на конференции «Иммунная система и заболевания печени» (Московская обл., Нахабино, 2009 г.) — на 8-ой Московской ассамблее «Здоровье столицы» (2009 т.) — на V Всероссийском съезде трансплантологов (2010 г.) — на проблемно-плановой комиссии НИИ СП им. Н. В. Склифосовскогона заседании Совета по предварительной экспертизе диссертационных работ по проблеме «Общая вирусология и инфекционные болезни» при ФГУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздравсоцразвития России.

Структура и объем диссертации

:

Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, приложения, изложена на 228 страницах, содержит 4 клинических наблюдения, иллюстрирована 27 таблицами и 36 рисунками. Библиографический указатель включает 8 отечественных и 245 зарубежных источника.

192 Выводы.

1. Возвратная НСУ-инфекция трансплантата развивается-у 100% больных, перенесших ортотопическую аллотрансплантацию печени по поводу цирроза печени НСУ-этиологии и трансформации в ГЦР, в случае выявления у реципиента в дотрансплантационном периоде репликации вируса гепатита С. Тяжесть течения острого гепатита С в трансплантате ассоциируется с генотипом вируса и не зависит от уровня виремии до и после операции, степени ишемического реперфузионного повреждения трансплантата.

2. Комбинированная противовирусная терапия рекомбинантными интерферонами альфа-2 и рибавирином возвратной НСУ-инфекции после трансплантации печени на фоне иммуносупрессии сопровождается цитопенией у 100% больных, что требует модификации схемы лечения (снижения доз противовирусных препаратов или удлинения интервалов* между их введением), уменьшающей эффективность проводимой терапии.

3. На фоне иммуносупрессии у пациентов с возвратной НСУ-инфекцией применение комбинированной противовируснойтерапии пегилированными интерферонами альфа-2 ш рибавирином (в комплексе с гемопоэтическими факторами роста позволяет проводить лечение в оптимальном-режиме и полными дозами ¦ препаратов,* получить ранний’вирусологический’ответ у 50% больных и стойкий вирусологический ответ — у 40%. Стойкий вирусологический ответ статистически значимо ассоциируется с ранним вирусологическим ответом.

4. Комбинированная иммунопрофилактика возврата НВУ-инфекции в посттрансплантационном периоде с применением иммуноглобулина человека против гепатита В' (НВ1§-) в течение 7−12 месяцев в сочетании с аналогами нуклеозидов в течение 18 месяцев позволяет в 82% случаев предотвратить инфицирование пересаженной печени вирусом гепатита В за период наблюдения от 24 до 83 месяцев после трансплантации печени.

5. Поддержание уровня НВзАЬ более 50 МЕ/мл со второй послеоперационнойнедели является достаточным для обеспечения профилактики инфицирования печеночного трансплантата вирусом гепатита В в первые 24 месяца после трансплантации печени.

6. Частота возврата НВУ-инфекции после трансплантации печени: при®-' комбинированной иммунопрофилактике с применениемиммуноглобулина человека против гепатита. В (НВ1§-) в течение 7−12 месяцев, в сочетании с аналогами нуклеозидов в течение 18 месяцев составляет 18%, что существенно реже, чем при применении других схем профилактики инфицирования пересаженной печени вирусом гепатита В (НВ^ в общей дозе 7000−10 000 МЕ в течение 1−3 недель после операции в сочетании^ с аналогами нуклеозидов в течение 18 месяцев и монотерапия ламивудином).

7. Актуариальная выживаемость больных после трансплантации печени по поводу цирроза печени в? исходе хронического вирусного гепатита С, В, Б и их сочетания составляет в: течение одного года и трех лет — 79% и' 61%, соответственно.

81 Виремия, цитомегаловируса выявляется .у 31% больных на разныхсроках после: трансплантации, герпесвирусная инфекция — у 13% больных, виремия Эпштейна-Барр вируса без. клинических проявлений — у 26% пациентовУ каждого пятого больного после трансплантации печени? отмечается?сочетание реактивации инфекций герпесвирусной группы.

9. Реактивация цитомегаловирусноШ инфекции1 выявляется у 16,5% (14 из 85) пациентов, при которой обнаруживаются виремия цитомегаловируса, антитела к цитомегаловирусу класса 1§-М,. нарастание уровня антител к цитомегаловирусу класса и клинические проявления цитомегаловирусного гепатита (у 8 (57%) из 14 больных). У 14,1% (12 из 85) пациентов выявляется только виремия цитомегаловируса без клинических проявлений болезни;

10. На фоне иммуносупрессии после трансплантации, печени показанием к проведению противовирусного лечения с применением препаратов ганцикловир или валганцикловир, ацикловир у 20% больных является увеличение концентрации ДНК цитомегаловируса в крови, обнаружение антител к цитомегаловирусу классаМа также наличие клинических проявлений цитомегаловирусной и герпетическойинфекций.

Практические рекомендации.

1. До трансплантации печени у пациентовциррозом печени HBVи HBV/HDV-этиологии с репликацией вируса гепатита В для: уменьшения риска инфицирования печеночного трансплантата HBV необходимо проводить лечение аналогами нуклеозидов с целью подавления или снижения (<103 ME/мл) уровня репликации HBV.

Для предупреждения инфицирования печеночного трансплантата вирусом гепатита В в интраи послеоперационном периодах целесообразно применение комбинированной иммунопрофилактики, включающей иммуноглобулин человека против гепатита В (HBIg)< в течение 7−12 месяцев в сочетании с аналогами нуклеозидов. В интраоперационный период назначается 10 000 ME HBIg внутривенно. Ежедневное введение HBIg в дозе 2000 МЕ продолжается первые 7 дней посттрансплантационного периода. Далее, со 2-й недели, проводится длительная терапия HBIg в дозе 1000−2000'МЕ (доза HBIg зависит от уровня HBsAb в крови реципиента) внутривенно 1 раз в 2 недели (в среднем — 3000 МЕ в месяц) в течение 12 месяцев. С 3-его дня после ортотопической аллотрансплантации печени рекомендуется прием аналогов нуклеозидов в течение 18 месяцев. В случае возврата HBsAg (DNA HBV) после трансплантации печени,-необходимо проводить длительное лечение возвратной HBV-инфекции аналогами нуклеозидов.

2. Терапию возвратного гепатита С трансплантата целесообразно начинать с 3 месяца после операции, когда окончательно подбираются дозы иммуносупрессоров и стабилизируется состояние пациентов. Необходим мониторинг пациентов, получающих комбинированное противовирусное лечение пегилированными интерферонами альфа-2 и рибавирином, для своевременной диагностики и коррекции осложнений из-за побочных эффектов препаратов. Мониторинг пациентов должен включать клинические исследования крови еженедельно первые 4 недели до проведения инъекции Пег-ИФН альфа-2, затем ежемесячно (по клиническим показаниям чаще), биохимические исследования крови — ежемесячно, определение уровня RNA HCV в крови — на 4, 12, 24, 48 неделе лечения.

Для получения' раннего вирусологического ответа, который является предиктором стойкого вирусологического ответа, на фоне комбинированной противовирусной терапии возвратного гепатита С необходимо поддержание адекватных доз препаратов на протяжении всего периода лечения. Начальная доза Пег-ИФН альфа-2а должна составлять 180 мкг/нед (Пег-ИФН альфа-2Ь — 100 мкг/нед.) и рибавирина (не менее 800 мг/сут.) и не снижаться в процессе терапииПег-ИФН альфа-2а (ниже 135 мкг/нед.) и рибавирина (ниже 600 мг/сут.).

Анемию и нейтропению необходимо коррегировать введением рекомбинантного эритропоэтина и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора роста. Препараты гранулоцитарного колониестимулирующего фактора роста вводятся подкожно за 2 дня до инъекции Пег-ИФН альфа-2 в дозе 300 мкг/нед., рекомбинантного эритропоэтина — в дозах 2000;4000 ME 3 раза/нед. Доза и длительность терапии контролируется показателями гемопоэза.

3. С целью выявлениясеропозитивных доноров (D+) печени является обязательным тестирование крови серологическими методами на цитомегаловирус (определение специфических антител классов ом и IgG).

После трансплантации печени рекомендуется проводить профилактику цитомегаловирусной инфекции валганцикловиром. в дозе 900 мг в суткиначиная с. 10-го дня после операции, в течение 3 месяцев или ганцикловиром внутривенно по 5 мг/кг/сутки- (или внутрь по 1 г каждые 8 часов). Профилактика цитомегаловирусной инфекции является обязательной в группе высокого риска: серопозитивный донор (D+) — серонегативный реципиент (R-) (D+/R-).

Без проведенияпрофилактики цитомегаловирусной инфекции после ортотопической аллотрансплантации печени необходим мониторинг герпесвирусной, цитомегаловирусной и Эпштейна-Барр вирусной инфекций с помощью серологических (определение специфических антител классов IgM и IgG к цитомегаловирусу, герпесвирусу 1 и 2 типов, Эпштейна-Барр* вирусу), и молекулярно-биологических (выявление виремии цитомегаловируса, герпесвируса 1, 2 и 6 типов, герпесвируса «zoster», Эпштейна-Барр вируса) методов исследования. Исследования проводятся первые 4−6 недель после операции еженедельно, затем при каждом контрольном обследовании (первый год после ортотопической аллотрансплантации печени 1 раз в 1−2 месяца), далее — по клиническим показаниям. После проведенного курса пульс-терапии кортикостероидными препаратами по поводу криза отторжения печеночного трансплантата мониторинг проводится еженедельно в течение 4 недель, независимо от срока, прошедшего после операции.

При реактивации оппортунистических герпесвирусных инфекций назначают противовирусную терапию ганцикловиром внутривенно по 5 мг/кг каждые 12 часов или валганцикловиром в дозе 900 мг в сутки в течение 14−21 дней, ацикловиром (внутривенно 5 мг/кг 3 раза в день или перорально 200 мг 5 раз в день) в течение 5−7 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.Е. Цирроз печени и портальная гипертензия / А. Е. Борисов, В. А. Кащенко // СПб.: Синтез Бук, 2009.-112с.
  2. , А.Б. Вирусные гепатиты в Российской Федерации: аналитический обзор / А. Б. Жебрун // СПб.: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, 2000.-256с.
  3. , В.А. Герпесвирусная инфекция: рекомендации для врачей / В .А. Исаков, С. Б. Рыбалкин, М. Г. Романцов.- СПб., 2006.-96с.
  4. , Д.К. Гепатит С / Д. К. Львов, И. В. Шахгильдян, П. Г. Дерябин //Медицинская вирусология.- М.: МИА, 2008.-С.483−489.
  5. Распространение генотипов вируса гепатита С в Санкт-Петербурге / Е. В. Эсауленко, Т. А. Ветров, Н. В. Дунаева и др. // Вирусные гепатиты.-2004.-№ 1 (19).-С.14−16.
  6. , О.Ю. Статистический анализ медицинских- данных. Применение пакета прикладных программ STATISTIC, А / О. Ю. Реброва.- М.: МедиаСфера, 2006.-312 с.
  7. , И.В. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика) / И. В. Шахгильдян, М. И. Михайлов, Г. Г. Онищенко.- М.: ФГОУ ВУНМЦ Росздрава, 2003.-349с.
  8. A model to predict severe HCV-related disease following liver transplantation / M. Berenguer, J. Crippin, R. Gish et al. // J. Hepatology.-2003.-Vol.38.-№ 1.-P.34−41.
  9. A multicenter United States-Canadian trial to assess lamivudine monotherapy before and after liver transplantation for chronic hepatitis B / R.P. Perrillo, T. Wright, J. Rakela et al. // J. Hepatology.-2001.-Vol.33.-P.424−432.
  10. A pilot study of the tolerability and efficacy of antiviral therapy in hepatitis C virus-infected patients awaiting liver transplantation / J. Crippin, T. McCashland, N. Terrault et al. // Liver Transplant.-2002.-Vol.8.-№ 4.-P.350−355.
  11. A randomized study comparing ribavirin and interferon alfa monotherapy for hepatitis C recurrence after liver transplantation / E.J. Gane, S.K. Lo, S. M- Riordan et al. // J. Hepatology.-1998.-Vol.27.-№ 5.-P.1403−1407.
  12. A randomized study of adefovir dipivoxil in place of HBIG in combination with lamivudine as post-liver transplantation hepatitis B prophylaxis / P.W. Angus, S.J. Patterson, S.I. Strasser et al. //J. Hepatology.-2008.-Vol.48.-№ 5.-P.1460−1466.
  13. A randomized study on Peg-interferon alfa-2a with or without ribavirin in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C / M. Angelico, A. Petrolati, R. Lionetti et al. // J. Hepatology.-2007.-Vol.46.-№ 6.-P.1009−1017.
  14. A randomized, open-label study to evaluate the safety and pharmacokinetics of human hepatitis C immune globulin (Civacir) in liver transplant recipients / G. Davis, D. Nelson, N. Terrault et al. // Liver Transplant.-2005.-Vol.11.-№ 8.-P.941−949.
  15. Abbasoglu, O. Liver transplantation: Yesterday, today and tomorrow / O. Abbasoglu // World J. Gastroenterol.-2008.-Vol.l4.-№ 20.-P, 3117−3122.
  16. Adam, R. Liver Transplantation: The Current Situation / R. Adam, E. Hoti // Semin. Liver Dis.-2009.-Vol.29.-№ 1.-P.3−18.
  17. Adefovir dipivoxil as a treatment for hepatic failure caused by lamivudine-resistant HBV strains / R. Kuwahara, R. Kumashiro, H. Inoue et al.'//Dig. Dis. Sci.-2004.-Vol.49.-P.300−303.
  18. Adefovir dipivoxil for the treatment of lamivudine-resistant Hepatitis B mutants / R. Perrillo, E.R. Schiff, E. Yoshida et al. // J. Hepatology.-2000.-Vol.32.-P.129−134.
  19. Adefovir dipivoxil therapy for lamivudine-resistant Hepatitis B in pre-and post liver transplantation patients / E.R. Schiff, C.-L. Lai, S .J. Hadziyannis et al. // J. Hepatology.-2003.-Vol.38.-P.1419−1427.
  20. Advances in the diagnosis, treatment, and prevention of cytomegalovirus infections after liver transplantation / R.H. Wiesner, E. Marin, M.K. Porayko et al. // Gastroenterol. Clin. North Am.-1993.-Vol.22.-№ 2.-P.351−366.
  21. Alter, H.J. Recovery, persistence, and sequelae in. hepatitis C virus infection: a perspective on long-term outcome / H.J. Alter, L.B. Seeff // Semin. Liver Dis.-2000.-Vol.20.-P. 17−35.
  22. Antibodies to hepatitis B surface antigen prevent viral reactivation in recipients of liver grafts from anti-HBc positive donors / A.M. Roque-Afonso, C. Feray, D. Samuel et al. // Gut.-2002.-Vol.50.-№k-P.95−99.
  23. Anti-hepatitis C virus core IgM antibodies correlate with hepatitis C recurrence and its severity in liver transplant patients / T. Bizollon, S.N. Ahmed, S. Guichard et al. // Gut.-2000.-Vol.47.-№ 5.-P.698−702.
  24. Antiviral therapy of patients with decompensated cirrhosis to prevent recurrence of hepatitis C after liver transplantation / X. Forns, M. Garcia-Retortillo, T. Serrano et al. // J. Hepatology.-2003.-Vol.39.-№ 3.-P.389−396.
  25. Antiviral treatment of recurrent hepatitis C after liver transplantation: predictors of response and long-term outcome / N. Selzner, E.L. Renner, M. Selzner et al. // Transplantation.-2009.-Vol.88.-P. 1214−1221.
  26. Applicability, tolerability and efficacy of preemptive anviral therapy in hepatitis C infected patients undergoing liver transplantation / A. Shergill, M. Khalili, K. Bollinger et al. // Am. J. Transplant.-2005.-Vol.5.-P. 118−124.
  27. Are posttransplantation protocol liver biopsies useful in the long term? / M. Berenguer, J.M. Rayon, M. Prieto et al. //Liver Transpl.-2001.-Vol.7.-P.790−796.
  28. Beneficial effects of short-term lamivudine treatment for de novo hepatitis B virus reactivation after liver transplantation / M. Umeda, H. Marusawa, M. Ueda et al. //Am. J. Transplant.-2006.-Vol.6.-№ 11.-P.2680−2685.
  29. Benefit of sustained virological response to combination therapy on graft survival of liver transplanted patients with recurrent chronic hepatitis C / T. Bizollon, P. Pradat, J.Y. Mabrut et al. //Am. J. Transplant.-2005.-Vol.5.-P.1909−1913.
  30. Berenguer, M. Hepatitis C and transplantation / M. Berenguer, F.X. Lopez-Labrador, T.L. Wright// J. Hepatology.-2001.-Vol.35.-№ 5.-P:666−678.
  31. Berenguer, M. Natural history of recurrent hepatitis C / M. Berenguer // Liver Transpl.-2002.-Vol.8.-№ 10.-P.14−18^
  32. Berenguer, M. Systematic review of the treatment of established recurrent hepatitis C with pegylated interferon in combination with ribavirin / M. Berenguer // J. HepatoIogy.-2008.-Vol.49.-№ 2.-P.274−287.
  33. Brok, J. Ribavirin monotherapy for chronic hepatitis C infection: a Cochrane hepato-biliary group systematic review and meta-analysis of randomized trial / J. Brok, L.L. Gluud, C. Gluud //Am. J. Gastroenterol.-2006.-Vol.l01.-№ 4.-P.842−847.
  34. Brow, R.S. Hepatitis C and liver transplantation / R.S. Brow // Nature.-2005.-Vol.436.-P.973−978.
  35. Cahlin, C. Severe clinical course of de novo hepatitis B infection after liver transplantation / C. Cahlin, M. Olausson, S. Friman // Transplant. Proc.-2001.-Vol.33.-№ 4.-P.2467−2468.
  36. Castells, L. Hepatitis B vaccination in liver transplant candidates / L. Castells, R. Esteban//Eur. J. Gastroenterol. Hepatol.-2001.-Vol.l3.-№ 4.-P.359−361.
  37. Chou, S.W. Reactivation and recombination of multiple cytomegalovirus strains from individual organ donors / S.W. Chou // J. Infect. Dis.-1989.-Vol.l60.-№ 1.-P.ll-15.
  38. Circulating cytomegalovirus (CMV)-infected endothelial cells in patients with an active CMV infection / A. Grefte, M. Van der Giessen, W. Van Son, T.H. The // J. Infect. Dis.-1993.-Vol. 167.-№ 2.-P.270−277.
  39. Clinical and histological efficacy of pegylated interferon and ribavirin therapy of recurrent hepatitis C after liver transplantation / I. Fernandez, J.C. Meneu, F. Colina et al. //Liver Transplant.-2006.-Vol.l2.-P.1805−1812.
  40. Clinical features of hepatitis B virus genotype A in Japanese patients / M. Kobajashi, Y. Arase, K. Ikeda et al. // J. Gastroenterol.-2003.-Vol.38.-P.656−662.
  41. Clinical impact and efficacy of lamivudine therapy in de novo hepatitis B infection after liver transplantation / L. Castells, V. Vargas, F. Rodriguez et al. // Liver Transplant.-2002.-Vol. 8.-№l 0.-P.892−900.
  42. Clinical reactivation after liver transplantation with anusual minor strain of hepatitis B virus in an accult carrier / B. Zoollner, H.H. Feucht, M. Sterneck et al. // Liver Transplant.-2006.-Vol.12.-P.1283−1289.
  43. CMV infection after organ transplantation: immunopathological and clinical" aspects / T.H. The, J.M. Grefte, W. van der Bij et al. // N. J. Med.-1994.-Vol.45.-№ 6.-P.309−318.
  44. CMV-hyperimmune globulin for preventing cytomegalovirus infection and disease in solid organ transplant recipients: a meta-analysis / N. Bonaros, B. Mayer, N. Schachner et al. // Clin. Transplant.-2008.-Vol.22.-№l.-P.89−97.
  45. Combination low-dose hepatitis B immune globulin and lamivudine therapy provides effective prophylaxis against posttransplantation hepatitis B / P.W. Angus, G.W. McCaughan, E.J. Gane et al. // Liver Transplant.-2000.-Vol.6.-P.429−433.
  46. Combined treatment with pegylated interferon (alpha-2b) and ribavirin in the acute phase of hepatitis C virus recurrence after liver transplantation / L. Castells, V. Vargas, H. Allende et al. // J. Hepatology.-2005.-Vol.43.-P.53−59.
  47. Contribution of donor age to the recent decrease in patient survival among HCV-infected liver transplant recipients / M. Berenguer, M. Prieto, F. San Juan et al. // J. Hepatology .-2002.-Vol.36 .-№ 1 .-P .202−210.
  48. Curry, M.P. Hepatitis B and hepatitis C viruses in liver transplantation / M.P. Curry // Transplantation.-2004.-Vol.78.-№ 7.-P.955−963.
  49. Cyclosporin A suppresses replication of hepatitis C virus genome in cultured hepatocytes / K. Watashi, M. Hijikata, M. Hosaka et al. // J. Hepatology.-2003 .-Vol.3 8.-P. 1282−1288.
  50. Cyclosporine suppresses hepatitis C virus in vitro and increases the chance of sustained virological response after liver transplantation / R.J. Firpi, H. Zhu, G. Morelli et al. // Liver Transpl.-2006.-Vol.l2.-P.51−57.
  51. Cytomegalovirus hepatitis in liver transplantation: Prospective analysis of 93 consecutive orthotopic liver transplantations / C.V. Paya, P.E. Hermans, R.H. Wiesner et al. // J. Infect. Dis.-1989.-Vol.l60.-№ 5.-P.752−758.
  52. Cytomegalovirus infection of the orthotopic liver transplantation is restricted by a pre-existing antiviral immune response of the recipient / A.L. Bissinger, H. Oettle, G. Jahn et ah. // J. Med. Virol.-2004.-Vol.73.-№ 1 .-P.45−53.
  53. Cytomegalovirus viremia: risk factor for allograft cirrhosis after liver transplantation for hepatitis C / H.R. Rosen, S. Chou, C.L. Corless et al. // Transplant.-1997.-Vol.64.-№ 5.-P.721−726.
  54. Daily interferon therapy for hepatitis C virus infection in liver transplant recipients / S J. Cotler, D.R. Ganger, S. Kaur et al. // Transplantation.-2001 .-Vol.71 .-№ 2.-P.261−266.
  55. De novo and apparent de novo hepatitis B virus infection after liver transplantation / B. Roche, D. Samuel, M. Gigou et al. // J. Hepatology.-1997.-Vol.26.-№ 3.-P.517−526.
  56. De novo hepatitis B infection after liver transplantation: sources of disease, incidence and impact / R. Fabia, M. Levy, J. Crippin et al. // Liver Transpl. Surg.-1998.-Vol:4.-№ 2.-P.l 19−127.
  57. Definition of a subset of human peripheral blood mononuclear cells, that are permissive to human cytomegalovirus infection / C. Soderberg, S. Larsson, S. Bergstedt-Lindqvist, E. Moller // J. Virol.-1993.-Vol.67.-№ 6.-P.3166−3175.
  58. Dynamic behavior of hepatitis C virus in chronically infected patients receiving liver graft from infected donors / T. Laskus, L.F. Wang, J. Rakela et al. // Virology.-1996.-Vol.220.-№ 1 .-P. 171 -176.
  59. Early development of chronic active hepatitis C virus infection after liver transplantation association with treatment of rejection / M. Berenguer, M. Prieto, J. Cordoba etal. //J. Hepatology.-1998.-Vol.28.-№ 5.-P.756−763.
  60. Effects of interferon treatment on liver histology and allograft rejection in patients with recurrent hepatitis C following liver transplantation / R.T. Stravitz, M.L. Shiffman, AJ. Sanyal et al. // Liver Transpl.-2004.-Vol.l0.-P.850−858.
  61. Efficacy and safety of entecavir and lamivudine in compensated cirrhotic patients wifh chronic hepatitis B / E.R. Schiff, W.M. Lee, Y.C. Chao et al. // Hepatology.-2005.-Vol.42.-P.583−584.
  62. Efficacy of antiviral therapy on hepatitis C recurrence after liver transplantation: a randomized controlled study / J.A. Carrion, M. Navasa, M. Garcira-Retortillo et al.'// Gastroenterology.-2007.-Vol.l32.-P.1746−1756.
  63. Efficacy, predictors of response, and potential risks associated with antiviral therapy in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C / M. Berenguer, A. Palau, A. Fernandez et al. //Liver Transpl.-2006.-Vol.l2.-P.1067−1076.
  64. Estimating future hepatitis C morbidity, mortality, and costs in the United States / J.B. Wong, G.M. McQuillan, J.G. McHutchison et al. // Am. J. Public. Health.-2000.-Vol.90.-P. 1562−1569.
  65. Evaluation of the effect of immunosuppressive agents on hepatitis C: cyclosporine reduces viral replication in the replicon model / T. Manire, C. Ethier, V.A. Raymond et al. // Transplantation.-2004.-Vol.78.-№ 1.-P.13−14.
  66. Evidence of serious graft damage induced by de novo hepatitis B virus infection after liver transplantation / R. Segovia, A. Sanchez-Fueyo, A. Rimola et al. // Liver Transplant.-2001.-Vol.7.-P.106−112.
  67. Experience with low-dose valganciclovir prophylaxis in adult liver transplant recipients / R. Dupuis, M. Harris, K. Gillis et al. // Transpl. Proceedings.-2007.-Vol.39.-№ 10.-P.3266−3270.
  68. Failure of reinforced triple course of hepatitis B vaccination in patients transplanted for HBV-related cirrhosis / M. Angelico, D. DiPaolo, M.O. Trinito et al. // Hepatology.-2002.-Vol.35.-№ 1 .-P. 176−181.
  69. Favourable outcome of adefovir-dipivoxil treatment in acute de novo hepatitis B after liver transplantation / P. Toniutto, E. Fumo, M. Caldato et al. // Transplantation.-2004.-Vol.77.-№ 3.-P.472−473.
  70. Fibrosis progression after liver transplantation in patients with recurrent hepatitis C / U.P. Neumann, T. Berg, M. Bahra et al. // J. Hepatology.-2004.-Vol.41.-№ 5.-P.830−836.
  71. Fibrosis progression in hepatitis C positive liver recipients after sustained virologie response to antiviral combination therapy (interferon-ribavirin therapy) / M. Bahra, U.P. Neumann, D. Jacob et al. // Transplantation.-2007.-Vol.83.-P.351−353.
  72. Four year assessment of entecavir resistance in nucleoside-nave and lamivudine-refractory patients / R.J. Colonno, R.E. Rose, C.J. Pokornowski et al. // J. Hepatology .-2007.-Vol.46.-Suppl. 1 .-P.294.
  73. Genotypes and clinical phenotypes of* hepatitis B virus in patients with chronic hepatitis B virus infection / J.H. Kao, P.J. Chen, M.Y. Lai, D.S. Chen // J. Clin. Microbiol.-2002.-Vol.40.-P. 1207−1209.
  74. Global epidemiology of hepatitis B virus / B. Custer, S.D. Sullivan, T.K. Hazlet et al. // Clin. Gastroenterol.-2004.-Vol.38:-Suppl.l0.-P.158−168.
  75. Griffiths, P.D. Viral complications after transplantation / P.D. Griffiths // J: Antimicrob. Chemother.-1995.-Vol.36.-Suppl.B.-P.91 -106.
  76. HBV genotype B is associated with better response to interferon therapy in HBeAg (+) chronic hepatitis than genotype C / C.T. Wai, C.J. Chu, M. Hussain et al. // Hepatology.-2002.-Vol.36.-№ 6.-P. 1425−1430.
  77. HCV recurrence in living- donor liver transplantation / M. Taniguchi, M. Wachs, T. Bak et al. //Am. J. Transplant.-2002.-Vol.3.-Suppl.-A4.
  78. HCV-related fibrosis progression following liver transplantation: increase in recent years / M. Berenguer, L. Ferrell, J. Watson et al. // J. Hepatology.-2000.-Vol.32.-№ 4.-P.673−684.
  79. Hepatitis C recurrence is more severe after living donor compared to cadaveric liver transplantation / M. Garcia-Retortillo, X. Forns, J.M. Llovet et al. // J. Hepatology.-2004.-Vol.40.-№ 3.-P.699−707.
  80. Hepatitis C viral infection in liver transplantation / M.W. Johnson, W.K. Washburn, R.B. Freeman et al. //Arch. Surg.-1996.-Vol.l31.-P.284−291.
  81. Hepatitis C virus re-infection: new perspectives / M.F. Sprinzl, G. Otto, P.R. Galle, M. Schuchmann// Clin. Transplant.-2006.-Vol.20.-Suppl.l7.-P.l 17−123.
  82. Herpes simplex virus hepatitis after solid organ transplantation in adults / S. Kusne, M. Schwartz, M.K. Breinig et al. // J. Infect. Dis.-1991.-Vol. 163 .-P. 10 011 007.
  83. Heterogeneity of hepatitis C virus genotype 4. strains circulatingin southwestern France / F. Nicot, F. Legrand-Abravanel, F. Sandres et al. // J. Gen. Virol.-2005.-Vol.86.-№ 1.-P.107−114.
  84. HHV-6 and HHV-7 antigenemia related to CMV infection after liver transplantation / M. Harma, K. Hockerstedt, O. Lyytikainen, I. Lautenschlager // J. Med. Virol.-2006.-Vol.78.-№ 6.-P. 800−805.
  85. High pre-treatment serum hepatitis B virus titre predicts failure of lamivudine prophylaxis and graft re-infection after liver transplantation / D. Mutimer, D. Pillay, E. Dragon et al. // J. Hepatology.-1999.-Vol.30.-P.715−721.
  86. High-titer antibody to hepatitis B surface antigen before liver transplantation can prevent de novo hepatitis B infection / W.J. Su, M.C. Ho, Y.H. Ni et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr.-2009.-Vol.48.-№ 2.-P.203−208.
  87. Histological benefit of retreatment by pegylated interferon alfa-2b and ribavirin in patients with recurrent hepatitis C virus infection posttransplantation / T. Bizollon, P. Pradat, J.Y. Mabrut et al. //Am. J. Transplant.-2007.-Vol.7.-P.448−453.
  88. Histological recurrence and progression of hepatitis C after orthotopic liver transplantation: influence of immunosuppressive regimens / J. Hunt, F.D. Gordon, W.D. Lewis etal. //Liver Transpl.-2001.-Vol.7.-P.1056−1063.
  89. Histology predict cirrhotic evolution of post transplant hepatitis C / M. Guido, S. Fagiuoli, G. Tessari et al. // Gut.-2002.-Vol.50.-№ 5.-P.697−700.
  90. Holguin, K. Drug Cocktail Prevents Hepatitis B Virus from recurring after liver transplant / K. Holguin // Annals of Surgery.-2002.-Vol.5.-№ 310.-P.794−797.
  91. Homotransplantation of the liver in humans / T.E. Starzl, T.L. Marchioro, K.N. Von Kaaulla et al. // Surgery, Gynecology and Obstetrics.-1963.-Vol.117.-P.659−676.
  92. Hoofnagle, J.H. The treatment of chronic viral hepatitis / J.H. Hoofnagle, A.M. Bisceglie // N. Engl. J: Med.-1997.-Vol.336.-P.347−356.
  93. Humar, A. An assessment of interactions between hepatitis C virus and herpesvirus reactivation in liver transplant recipients using molecular surveillance / A. Humar, K. Washburn, R. Freeman // Liver Transpl.-2007.-Vol.l3.-№ 10.-P.1422−1427.
  94. Immunoreactivation of Epstein-Barr virus due to cytomegalovirus primary infection / S.M. Aalto, K. H. Linnavuori, H. Peltola et al. // J. Med. Virol.-1998.-Vol.56.-№ 3.-P.186−191.
  95. Immunosuppressive activity of ribavirin using the rabbit skin allograft model / W.B. Jolley, T.W. Call, L.S. Alvord, D.B. Hinshaw // Ann. N.Y. Acad. Sci.-1977.-Vol.284.-P.230−232.
  96. Impact of cytomegalovirus infection, year of transplantation, and donor age on outcomes after liver transplantation^ for hepatitis C / K. Burak, W. Kremers, K. Batts et al. // Liver Transpl.-2002.-Vol.8.-№ 4.-P.362−369.
  97. Impact of donor age on survival and fibrosis progression in patients with hepatitis C undergoing liver transplantation using HCV allografts / A.P. Khapra, K. Agarwal, M.I. Fiel et al. // Liver Transpl.-2006.-Vol.l2.-№ 10.-P.1496−1503.
  98. Impact of Pegylated Interferon and Ribavirin Treatment on Graft Survival in Liver Transplant Patients with Recurrent Hepatitis C Infection / B.J. Veldt, J.J. Poterucha, K.D. Watt et al. //Am. J. Transplant.-2008.-Vol.8.-P.2426−2433.
  99. Improved outcome of orthotopic liver transplantation for chronic hepatitis B cirrhosis with aggressive passive immunization / R.W. McGory, M.B. Ishitani, W.M. Oliveira et al. // Transplantation.-1996.-Vol.61.-№ 9.-P.1358−1364.
  100. Incidence of hepatitis C in patients receiving different preparations of hepatitis B immunoglobulins after liver transplantation / C. Feray, M. Gigou, D. Samuel et al. //Ann. Intern. Med.-1998.-Vol.128.-P.810.
  101. Increased risk of cholestatic hepatitis C in recipients of grafts from living versus cadaveric liver donors / P.J. Gaglio, S. Malireddy, B.S. Levitt et al. // Liver Transplant.-2003 .-Vol.9. -№ 10.-P. 1028−103 5.
  102. Increasing applicability of liver transplantation for patients with hepatitis B-related liver disease / T. Steinmuller, D. Seehofer, N. Rayes et al. // J. Hepatology.-2002.-Vol.35 .-P. 1528−153 5.
  103. Increasing serum levels of Ig M anti-HCV are diagnostic of recurrent hepatitis C in liver transplant patients with ALT flares / P. Ciccorossi, F. Filipponi, F. Oliveri et al. // J. Viral Hepat.-2003.-Vol.l0.-№ 3.-P.168−173.
  104. Infection with chronic hepatitis C virus and liver transplantation: a role for interferon therapy before transplantation / R.M. Thomas, J.J. Brems, G. Guzman-Hartman et al. // Liver Transplant.-2003.-Vol.9.-P.905−915.
  105. Influence of liver hepatitis C virus RNA and hepatitis C virus genotype on Fas mediated apoptosis after liver transplantation for hepatitis C / V. Di Martino, C. Brenot, D. Samuel et al. // Transplantation.-2000.-Vol.70.-№ 9.-P.1390−1396.
  106. Interferon-a2b plus ribavirin in patients with chronic hepatitis C after liver transplantation: a randomized study / D. Samuel, T. Bizollon, C. Feray et al. // Gastroenterology.-2003.-Vol.l24.-P.642−650.
  107. Interferon-alpha for profilaxis of recurrent viral hepatitis C in liver transplant recipients / N. Singh, T. Gayowski, C. Wannstedt et al. // Transplantation.-1998.-Vol.65.-№l.-P.82−86.
  108. Interferon-based combination anti-viral therapy for hepatitis C virus after liver transplantation: a review and quantitative analysis / C.S. Wang, H.H. Ko, E.M. Yoshida etal. //Am. J. Transplant.-2006.-Vol.6.-P.1586−1599.
  109. Jiang, L.S. Current prophylactic strategies against hepatitis B virus recurrence after liver transplantation / L.S. Jiang, N.S. Cheng, L.N. Yan // World. J. Gastroenterol.-2009.-Vol.28.-№ 15 (20).-P.2489−2499.
  110. Kao, J.H. Hepatitis B viral genotypes: Clinical relevance and molecular characteristics / J.H. Kao // J. Gastroenterohepatol.-2002.-Vol.l7.-P.643−650.
  111. Kidd-Ljunggren, K. Clinical and serological variation between patients infected with different hepatitis B virus genotypes / K. Kidd-Ljunggren, E. Myhre, J. Blackberg // J. Clin. Microbiol.-2004.-Vol.42.-№ 12.-P.5837−5841.
  112. Kidd-Ljunggren, K. Genetic variability in hepatitis B viruses / K. Kidd-Ljunggren, Y. Miyakawa, A.H. Kidd // J. G. Virology.-2002.-Vol.83.-P. 1267−1280.
  113. Kim, W.R. The burden of hepatitis C in the United States / W.R. Kim // Hepatology.-2002.-Vol.36.-P.30−34.
  114. Lack of antiviral effect of a short course of mycophenolate mofetil in patients with chronic hepatitis C virus infection / R.J. Firpi, D.R. Nelson, G.L. Davis et al. // Liver Transpl.-2003.-Vol.9.-P.57.
  115. Lamivudine after hepatitis B immune globulin is effective in preventing hepatitis B recurrence after liver transplantation / S.F. Dodson, M.E. de Vera, C.A. Bonham et al. //Liver Transplant.-2000.-Vol.6.-P.434−439.
  116. Lamivudine as First- and second-line treatment of hepatitis B infection after liver transplantation / D. Seehofer, N. Rayes, T. Berg et al. // Transplant. Int.-2000.-Vol.l3.-P.290−296.
  117. Lamivudine monoprophylaxis and adefovir salvage for liver transplantation in chronic hepatitis B: a seven-year follow-up study / J.L. Limquiaco, J. Wong, V.W. Wong et al. // J. Med. Virol.-2009.-Vol.81.-№ 2.-P.224−229.
  118. Lamivudine plus low-dose hepatitis B immunoglobulin to prevent recurrent hepatitis B following liver transplantation / E.J. Gane, P.W. Angus, S. Strasser et al."// Gas troenterology.-2007.-Vol.132.-№ 3.-P.931−937.
  119. Lamivudine prophylaxis against reinfection in liver transplantation for hepatitis B cirrhosis / L. Grellier, D. Mutimer, M. Ahmed et al. // Lancet.-1996.-Vol.348.-№ 9036.-P.1212−1215.
  120. Lamivudine treatment for decompensated cirrhosis resulting from chronic hepatitis B / J.P. Villeneuve, L.D. Condreay, B. Willems et al. // J. Hepatology.-2000.-Vol.31.-P.207−210.
  121. Lamivudine without HBIg for prevention of graft reinfection by hepatitis B: long-term follow-up / D. Mutimer, G. Dusheiko, C. Barrett et al. // Transplantation.-2000.-Vol.70.-№ 5.-P.809−815.
  122. Late onset cytomegalovirus disease in liver transplant recipients—de novo reactivation in recurrent hepatitis C virus hepatitis / N. Singh, A. Zeevi, T. Gayowski, I. R: Marino // Transplant. Int.-1998.-Vol. 11 .-№ 4.-P.308−311.
  123. Lauchart, W. Long-term immunoprophylaxis of hepatitis B virus reinfection in recipients of human liver allografts / W. Lauchart, R. Muller, R. Pichlmayr // Transplant. Proc.-1987.-Vol.l9.-№ 5.-P.4051−4053.
  124. Limited benefit of biochemical response to combination therapy for patients with recurrent hepatitis C after living-donor liver transplantation / Y. Ueda, Y. Takada, H. Haga et al. //Transplantation.-2008.-Vol.85.-P.855−862.
  125. Liver transplantation for chronic hepatitis B with lamivudine-resistant YMDD mutant using add-on adefovir dipivoxil plus lamivudine / C. Lo, C. Li, G. Lau et al. // Liver Transplant.-2005.-Vol.l 1.-P.807−803.
  126. Liver transplantation for fulminant hepatic failure: experience with more than 200 patients over a 17-year period / D.G. Farmer, D.M. Anselmo, R.M. Ghobrial etal. //Ann. Surg.-2003.-Vol.237.-№ 5.-P.666−675.
  127. Liver transplantation for hepatitis C: recurrence and disease progression in 300 patients / G. Testa, J.S. Crippin, G.J. Netto et al. // Liver Transplant. Surg.-2000.-Vol.6.-№ 5.-P.553−561.
  128. Liver transplantation in Asian patients with chronic hepatitis B using lamivudine prophylaxis / C.M. Lo, S.T. Cheung, C.L. Lai et al. // Ann. Surg.-2001.-Vol.233.-P.276−281.
  129. Liver transplantation in European patients with the hepatitis B surface antigen / D. Samuel, M. Muller, G. Alexander et al. // N. Engl. J. Med.-1993.-Vol.329.-P. 1842−1847.
  130. Lok, A.S. Management of hepatitis B: 2000-summary of a workshop / A.S. Lok, E.J. Heathcote, J.H. Hoofhagle // Gastroenterology.-2001.-Vol.l20.-№ 7.-P.1828−1853.
  131. Longer survival of liver transplant recipients with hepatitis virus coinfections / K. Rifai, H. Wedemeyer, J. Klempnauer et al. // J. Clin. Virol.-2006.-Vol.36.-Suppl.2.-P. 180.
  132. Longitudinal study of human herpesvirus 6 infection in organ transplant recipients / G. Herbein, J. Strasswimmer, M. Altieri et al. // Clin. Infect. Dis.-1996.-Vol.22.-№l.-P.171−173.
  133. Long-term antiviral therapy for recurrent hepatitis C after liver transplantation in nonresponders: biochemical, virological, and histological impact / T. Walter, J.Y. Scoazec, O. Guillaud et al. //Liver Transpl.-2009.-Vol. 15.-P.54−63.
  134. Long-term histological effects of preemptive antiviral therapy in liver transplant recipients with hepatitis C virus infection / A. Kuo, V. Tan, B. Lan et al. // Liver Transpl.-2008.-Vol.14.-P. 1491−1497.
  135. Long-term outcome of liver transplants for chronic hepatitis C: a 10-year follow-up / U.P. Neumann, T. Berg, M. Bahra et al. // Transplantation.-2004.-Vol.77,-№ 2.-P.226−231.
  136. Maintenance ribavirin monotherapy delays fibrosis progression in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C at high risk of progression / R. Lionetti, G. Tisone, G. Palmieri et al. // Dig. Liver Dis.-2010.-Vol.42.-№ 4.-P.297−303.
  137. Management of hepatitis C virus in special populations: patient and treatment considerations / R.G. Gish, N.H. Afdhal, D.T. Dieterich, K.R. Reddy // Clin. Gastroenterol. Hepatol.-2005.-Vol.3.-P.311−318.
  138. Might Rapid Virological Response Be Used as a Stopping Rule in Liver Transplant Recipients Treated with Pegylated Interferon Plus Ribavirin? / M. Donato, F. Agnelli, C. Rigamonti etal. //Liver transplantation.-2008.-Vol, 14.-P.1383−1384.
  139. Moeller, M. Impact of length of therapy and predictive value models on SVR in HCV patients post OLT / M. Moeller, G. Divine, K.A. Brown // J. Hepatology.-2009.-Vol.50.-P.391.
  140. Monitoring levels of human cytomegalovirus DNA in blood after liver transplantation / E. Drouet, R. Colimon, S. Michelson et al. // J. Clin. Microbiol.-1995.-Vol.33.-№ 2.-P.389−3 94.
  141. Nair, S. Efficacy of interferon based antiviral therapy for recurrent hepatitis C in patients who received steroid free immunosuppression for liver transplantation / S. Nair, J. Lipscomb, J. Eason // Transplantation.-2008.-Vol.86.-P.418−422.
  142. Natural history of clinically compensated hepatitis C virus-related graft cirrhosis after liver transplantation / M. Berenguer, M. Prieto, J.M. Rayon et al. // Hepatology.-2000.-Vol.32.-№.4.-P.852−858.
  143. Older donor livers show early histological activity, fibrosis, and graft failure after liver transplantation for hepatitis C / S.C. Rayhill, Y.M. Wu, D.A. Katz et al. // Transplantation.-2007.-Vol.84.-№ 3 .-P.331 -339.
  144. Outcome of liver transplantation in hepatitis C virus-infected patients who received hepatitis C virus-infected grafts / H.E. Vargas, T. Laskus, L.F. Wang et al. // Gastroenterology.-1999.-Vol. 117.-№ 1 .-P. 149−153.
  145. Outcome of long-term ribavirin therapy for recurrent hepatitis C after liver transplantation / M.S. Cattral, A.W. Hemming, I.R. Wanless et al. // Transplantation.-1999.-Vol.67.-№ 9.-P. 1277−1280.
  146. Outcome of orthotopic liver transplantation in patients with hepatitis C / S.W. Paik, H.P. Tan, A.S. Klein et al. // Dig. Dis. Sci.-2002.-Vol.47.-P.450−455.
  147. Passive immunoprophylaxis after liver transplantation in HBs-Ag-positive patients / D. Samuel, A. Bismuth, D. Mathieu et al. // Lancet.-1991.-Vol.337.-P.813−815.
  148. Patterns of hepatitis delta virus reinfection and disease in liver transplantation1/ A. Ottobrelli, A. Marzano, A. Smedile et al. // Gastroenterology.-1991.-Vol. 101.-P.T 649−1655.
  149. Patterson, S.J. Post-liver transplant hepatitis B prophylaxis: the role of oral nucleos (t)ide analogues. / S.J. Patterson, P.W. Angus // Current opin. organ. transplant.-2009i-Vol.l4.-P:225−230.
  150. Peginterferon alfa-2a for hepatitis C after liver transplantation: two randomized, controlled, trials V N. Chalasani, C. Manzarbeitia, P. Ferenci et.al. // Hepatology.-2005.-Vol.4 l.-№ 2.-P.289−298.
  151. Peginterferon alfa-2b plus ribavirin compared with interferon alfa-2b plus ribavirin for initial treatment of chronic hepatitis C: a randomized trial / M.P. Manns, J.G. McHutchison, S.C. Gordon et al. //Lancet.-2001.-Vol.358.-№ 9286.-P.958−965.
  152. Pegylated interferon induced immune-mediated hepatitis post-liver transplantation / N. Kontorinis, K. Agarwal, N. Elhajj et al. // Liver Transpl.-2006.-Vol.12.-P.827−830.
  153. Pegylated interferon-alpha2a/ribavirin treatment of recurrent hepatitis C after liver transplantation / S. Dinges, I. Morard, M. Heim et al. // Transpl. Infect. Dis.-2009.-Vol.ll.-P.33−39.
  154. Petrovic, Early recurrence of hepatitis C virus infection after liver transplantation /L.M. Petrovic //Liver Transpl.-2006.-Vol.l2.-№ 1 l.-Suppl.2.-P.32−37.
  155. Pilot study of the combination of interferon alfa and ribavirin as therapy of recurrent hepatitis C after liver transplantation / T. Bizollon, U. Palazzo, C. Ducerf et al. // J. Hepatology.-1997.-Vol.26.-№ 2.-P.500−504.
  156. Predictors of patient and graft survival following liver transplantation for hepatitis C / M. Charlton, E. Seaberg, R. Wiesner et al. // J. Hepatology.-1998.-Vol.28.-№ 3.-P.823−830.
  157. Predictors of sustained virological response after antiviral treatment for hepatitis C recurrence following liver transplantation / M. Cescon, G.L. Grazi, A. Cucchetti et al. // Liver Transpl.-2009:-Vol.l5.-P.782−789.
  158. Preemptive therapy for hepatitis C virus after living-donor liver transplantation / Y. Sugawara, M. Makuuchi, Y. Matsui et al. // Transplantation.-2004.-Vol.78.-P.1308−1311.
  159. Presence of intrahepatic (total and ccc) HBV DNA is not predictive of HBV recurrence after liver transplantation./ M. Hussain, C. Soldevila-Pico, S. Emre et al. // Liver Transpiant.-2007.-Vol.l3.-№ 8:-P.l 137−1144.
  160. Prevention of de novo HBV infection by the presence of anti-HBs in transplanted patients receiving core antibody-positive livers / R. Barcena, G. Moraleda, J. Moreno et al. // World J. Gastroenterol.-2006.-Vol.l2.-№ 13.-P.2070−2074.
  161. Prevention of de novo hepatitis B infection in liver allograft recipients with previous hepatitis B infection or hepatitis B vaccination / M. Barcena, F. Garcia-Hoz, M. Vazquez Romero et al. //Am. J. Gastroenterol.-2002.-Vol.97.-№ 9.-P.2398−2401.
  162. Prevention of hepatitis B recurrence after liver transplantation using lamivudine or lamivudine combined with hepatitis B Immunoglobulin prophylaxis / S. Zheng, Y. Chen, T. Liang et al. // Liver Transpl.-2006.-Vol.l2.-P.253−258.
  163. Prevention of recurrent hepatitis C after liver transplantation with early interferon and ribavirin treatment / V. Mazzaferro, A. Tagger, M. Schiavo et al. // Transplant. Proc.-2001 .-Vol.33 .-P. 1355−1357.
  164. Prognosis of chronic hepatitis C: results of a large, prospective cohort study / C. Niederau, S. Lange, T. Heitges et al. // J. Hepatology.-1998.-Vol.28.-P.1687−1695.
  165. Prognostic significance and risk factors of untreated cytomegalovirus viremia In liver transplant recipients / A.D. Badley, R. Patel, D.F. Portela et al. // J. Infect. Dis.-1996.-Vol. 173.-№ 2.-P.446−449.
  166. Prolonged rewarming time during allograft implantation predisposes to recurrent hepatitis C infection after liver transplantation / P.W. Baron, D. Sindram, D. Higdon et al. //Liver Transpl.-2000.-Vol.6.-№ 4.-P.407−412.
  167. Prophylactic use of low-dose, on-demand, intramuscular hepatitis B immunoglobulin and lamivudine after liver transplantation / S. Karademir, H. Astarcioglu, M. Akarsu et al. // Transplant. Proc.-2006.-Vol.38.-№ 2.-P.579−583.
  168. Prophylaxis against hepatitis B recurrence following liver transplantation using combination lamivudine and hepatitis B immune globulin / J.S. Markowitz, P. Martin, A.J. Conrad et al. // J. Hepatology.-1998.-Vol.28.-№ 2.-P.585−589.
  169. Prophylaxsis Against Recurrance of Hepatitis B Virus After Liver Transplantation: A Retrospective Analysis Spanning 20 Years / N. Yilmaz, M.L. Shiffman, R. Todd Stravitz et al. // J. Liver Int.-2008.-Vol.28.-№l.-P.72−78.
  170. Rapid and severe early HCV recurrence following adult living donor liver transplantation / R.M. Ghobrial, F. Amersi, D. Farmer et al. // Am. J. Transplant.-2002.-Vol.3.-A104.
  171. Razonable, R.R. Cytomegalovirus infection after liver transplantation: Current concepts and challenges / R.R. Razonable // World J. Gastroenterol.-2008.-Vol. 14.-№ 31 .-P.4849−4860.
  172. Recurrence of hepatitis B and hepatitis D after orthotopic liver transplantation / M. Lucey, D. Graham, P. Martin et al. // Gut.-1992.-Vol.33.-P. 1390−1395v.
  173. Recurrence of hepatitis C in liver transplant recipients treated with mycophenolate mofetil / G.G. Fasola, G.J. Netto, L.W. Jennings et al.7/ Transplant. Proc.-2002.-Vol.34.-P. 1563.
  174. Recurrence of hepatitis D in liver transplants / E. David, J. Rahier, A. Pucci et al. // Gastroenterology.-1993.-Vol.l04.-P.l 122−1125.
  175. Recurrent Hepatitis C after Liver Transplantation: On-Treatment Prediction of Response to Peginterferon/Ribavirin Therapy / I.A. Hanouneh, G. Miller, F. Aucejo et al. // Liver Transpl.-2008.-Vol.l4.-P.53−58.
  176. Recurrent hepatitis G after liver transplantation: a nonrandomized trial of interferon alfa alone versus interferon alfa and ribavirin / J. Ahmad, S.F. Dodson, A.J. Demetris et aL. // Liver Transplant.-2001.-Vol.7.-№ 10.-P.863−869.
  177. Report of the monothematic EASE / D. Samuel, X. Forns, M. Berenguer et al. [Conference on liver transplantation for viral hepatitis, Paris, France, 12−14 January, 2006]j//J. Hepatology.-2006.-VoM5.-№L-PT27-l:43-
  178. Response to antiviral therapy in. liver transplant recipients with-recurrent hepatitis-C: viral infection: a>single center experience / A. Jain, R. Sharma, C. Ryan et al. // Clin. Transplant.-2010.-Vol.24.-P. 104−111.
  179. Risk factors for hepatocellular carcinoma among patients with chronic liver disease/H. Tsukuma, T. Hiyama, S. Tanaka et al. //N. Engl. J. Med.-1993.-Vol.328.-P. 1797−1801.
  180. Saltzman- R.L. Disseminated cytomegalovirus infection. Molecular analysis of virus and leukocyte interactions in viremia / R.L. Saltzman, M.R. Quirk, M.C. Jordan//J. Clin. Investig.-1988.-Vol.81.-№l.-P.75−81.
  181. Sanchez-Fueyo, A. Hepatitis B vaccination after liver transplantation / A. Sanchez-Fueyo, E. Martinez-Bauer, A. Rimola // J. Hepatology.-2002.-Vol.36.-P.257−258.
  182. Schrier, R.D. Detection of human cytomegalovirus in peripheral blood lymphocytes in a natural infection / R.D. Schrier, J.A. Nelson, M.B. Oldstone // Science.-1985.-Vol.230.-№ 4729.-P. 1048−1051.
  183. Seroconversion to human herpesvirus 6 following liver transplantation is a marker of cytomegalovirus disease / D.H. Dockrell, J. Prada, M.F. Jones et al. // J. Infect. Dis.-1997.-Vol.l76.-№ 5.-P.l 135−1140.
  184. Severe or multiple rejection episodes are associated with early recurrence of hepatitis C after orthotopic liver transplantation / P.A. Sheiner, M.E. Schwartz, E. Mor et al. // J. Hepatology.-1995.-Vol.21.-P.30−34.
  185. Sia, I.G. New strategies for prevention and therapy of cytomegalovirus infection and disease in solid-organ transplant recipients / I.G. Sia, R. Patel // Clinic. Microbiol. Reviews.-2000.-Vol.l3.-№l.-P.83−121.
  186. Singh, N. Preemptive therapy versus universal prophylaxis with ganciclovir for cytomegalovirus in solid organ transplant recipients / N. Singh // Clinic. Infect. Dis.-2001.-Vol.32.-№ 5.-P.742−751.
  187. Slowly tapering off steroids protects the graft against hepatitis C recurrence after liver transplantation / S. Brillanti, M. Vivarelli, N. De Ruvo et al. // Liver Transplant.-2002.-Vol.8.-№ 10.-P.884−888.
  188. Specific inhibition of hepatitis C virus replication by cyclosporin A / M. Nakagawa, N. Sakamoto, N. Enomoto et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-2004.-Vol.313.-P.42−47.
  189. Steroid-free liver transplantation, using rabbit antithymocyte globulin and early tacrolimus monotherapy / J. Eason, S. Nair, A. Cohen et al. // Transplantation.-2003.-Vol.75.-№ 8.-P. 1396−1399.
  190. Sun, H-Y. Prevention of posttransplant cytomegalovirus disease and related outcomes with valganciclovir: a systematic review / H-Y. Sun, M.M. Wagener, N. Singh // Am. J. Transpl.-2008.-Vol.8.-№ 10.-P.2111−2118.
  191. Sustained virologic response to therapy of recurrent hepatitis C after liver transplantation is related to early virologic response and dose adherence / P. Sharma, J.A. Marrero, R.J. Fontana et al. // Liver Transpl.-2007.-Vol. 13.-P. 1100−1108.
  192. Sustained virological response to antiviral therapy reduces mortality in HCV reinfection after liver transplantation / F.P. Picciotto, G. Tritto, A.G. Lanza et al. // J. Hepatology.-2007.-Vol.46.-P.459−465.
  193. Tacrolimus (FK506) and mycophenolate mofetil combination therapy versus tacrolimus in adult liver transplantation / D.E. Eckhoff, B.M. McGuire, L.R. Frenette et al. // Transplantation.-1998.-Vol.65.-№ 2.-P.180−187.
  194. Tapering off steroids three months after liver transplantation is not detrimental for hepatitis C virus disease recurrence / L. Belli, A. Alberti, M. Vangeli et al. // Liver Transplant.-2003.-Vol.9.-№ 2.-P.201−202.
  195. Terrault, N.A. Treating hepatitis C infection in liver transplant recipients / N.A. Terrault, M. Berenguer // Liver Transpl.-2006.-Vol.l2.-P.l 192−1204'.
  196. The benefits of interferon treatment in patients without sustained viral response after living donor liver transplantation for hepatitis C / T. Ikegami, A. Taketomi, Z. Soejima et al. // Transplant. Proct.-2009.-Vol.41.-P.4246−4252.
  197. The clinical course of transplantation-associated de novo hepatitis B infection in the liver transplant recipient / D.D. Douglas, J. Rakela, T.L. Wright et al. // Liver Transplant. Surg.-1997.-Vol.3.-№ 2.-P.105-l 11.
  198. The effect of high dose and short interval HBV vaccination in individuals with chronic hepatitis C / R. Idilman, M.N. De, A. Colantoni et al. // Am. J. Gastroenterol.-2002.-Vol.97.-P.435−439.
  199. The efficacy of prophylactic interferon alfa-2b in preventing recurrent hepatitis C after liver transplantation / P.A. Sheiner, P. Boros, F.M. Klion et al. // J. Hepatology.-1998.-Vol.28.-P.831−838.
  200. The prevalence and genetic diversity of hepatitis C infection in antenatal, clinic attenders in two regions of England / M.A. Balogun, M.E. Ramsay, J.V. Parry et al. //Epidemiol. Infect.-2000.-Vol.l25.-№ 3.-P.705−712.
  201. The risk of transmission of hepatitis B from HBsAg (-), HBcAb (+), HBIgM (-) organ donors / M.E. Wachs, W.J. Amend, N.L. Ascher et al. // Transplantation.-1995.-Vol. 5 9.-№ 2.-P.2304−2314.
  202. Therapeutic effect of adefovir dipivoxil on recurrent or de novo infection of hepatitis B virus after liver transplantation: a preliminary report / K.K. Kim, K.N. Kim, S. Hwang et al. //Korean. J. Gastroenterol.-2005.-Vol.45.-№ 3.-P.174−180.
  203. Transmission of hepatitis B by transplantation of livers from donors positive for antibody to hepatitis B core antigen / R.C. Dickson, J.E. Everhart, J.R. Lake et al. // Gastroenterology.-1997.-Vol. 113 .-№ 5.-P. 1668−1674.
  204. Transmission of hepatitis B virus from hepatitis B core antibody-positive donors in living related liver transplantats / S. Uemoto, K. Sugiyama, H. Marusawa et al. // Transplantation.- 1998.-Vol.65. -№ 4 .-P.494−499.
  205. Treatment of advanced hepatitis C with a low accelerating dosage regimen of antiviral therapy / G. Everson, J. Trotter, L. Forman et al. // J. Hepatology.-2005.-Vol.42.-№ 2.-P.255−262.
  206. Treatment of recurrent cytomegalovirus disease in patients receiving solid organ transplants / M.D. Sawyer, J.L. Mayoral, K.J. Gillingham et al. // Arch. Surg.-1993.-Vol.l28.-№.2.-P. 165−170.
  207. Trends in post-liver transplant survival in patients with hepatitis C between 1991 and 2001 in the United States / P.J. Thuluvath, K.L. Krok, D.L. Segev, H.Y. Yoo // Liver Transpl.-2007.-Vol.l3.-P.719−724.
  208. Use of alemtuzumab and tacrolimus monotherapy for cadaveric liver transplantation, with particular reference to hepatitis C virus / A. Marcos, B. Eghtesad, J. Fung et al. // Transplantation.-2004.-Vol.78.-№ 7.-P.966−971.
  209. Use of OKT3 is associated with-early and sever recurrence of hepatitis C after liver transplantation / H.R. Rosen, C.R. Shackleton, L. Higa et al. // Amer. J. Gastroenterol.-1997.-Vol.92.-№ 2.-P. 1453−1457.
  210. Validation and refinement of survival models for liver retransplantation / H. Rosen, M. Prieto, T. Casanovas-Taltavull et al. // J. Hepatology.-2003 .-Vol.38.-№ 2.-P.460−469.
  211. Virologie response and resistance to adefovir in patients with chronic Hepatitis B / S.K. Fung, H.B. Chae, R.J. Fontana et al. // J. Hepatology.-2006.-Vol.44.-P.283−290.
  212. WallJ W. Retransplantation" for recurrent hepatitis C: the argument against / W. Wall, A. Khakhar // Liver Transplant.-2003.-Vol.9.-№ 11 .-Suppl.-P.73−78.
  213. Wang, Y.M. Suppression of hepatitis C virus by hepatitis B virus in coinfected patients at the Nacional University Hospital of Singapore / Y.M. Wang, W.C. Ng, S.K. Lo//J. Gastroenterol'.- 1999.-Vol.34.-P.481−485.
  214. Wiesner, R. Report of the first International liver transplantation society expert panel consensus conference on liver transplantation and hepatitis C / R. Wiesner, M. Sorrell, F. Villamil // Liver Transplant.-2003.-Vol.9.-№ll.-Suppl.-P.l-9.
  215. Yachimski, P. Hepatitis B Virus Infection in Liver Transplant Candidates and Recipients / P. Yachimski, R. Chung // Medscape General Medicine.-2005.-Vol.7.-№ 2.-P.20.
  216. Yao, F.Y. Lamivudine treatment in patients with severely decompensated cirrhosis due to replicating hepatitis B infection / F.Y. Yao, N.M. Bass // J. Hepatology.-2000.-Vol.33.-P.301−307.
  217. Zein, N.N. Clinical significance of hepatitis C viral genotypes / N.N. Zein // Clin. Microbiol. Rev.-2000.-Vol.l3.-P.223−235.223 <
Заполнить форму текущей работой