Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Применение цитокинотерапии в комплексном лечении вирусных и травматических кератитов у детей

Диссертация: Применение цитокинотерапии в комплексном лечении вирусных и травматических кератитов у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Дефенсины — пептиды, обладающие выраженной антимикробной и антивирусной активностью, важный компонент фагоцитарной защиты организма. Дефенсины нарушают дыхание и рост микроорганизмов и грибков, повышают проницаемость капилляров, что способствует миграции нейтрофилов в ткань. Среди противомикробных пептидов особый интерес представляет HBD-2, который экспрессируется эпителиальными клетками роговицы… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Этиология, патогенез, клиническая характеристика и лечение офтальмогерпеса у детей
    • 1. 2. Травматические поражения глаз
    • 1. 3. Система врожденного иммунитета тканей глаза
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальные исследования
      • 2. 1. 1. Характеристика экспериментальных животных
      • 2. 1. 2. Методика создания экспериментальной стандартной модели дефекта роговицы
      • 2. 1. 3. Гистологическое исследование

      2.2. Определение экспрессии генов сигнального рецептора TLR9 и противомикробного пептида HBD-2 в конъюнктиве и роговице у детей методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени--50 2.3 Клинические исследования

      2.3.1. Клиническая характеристика нозологических групп

      2.3.2. Методы офтальмологических исследований

      2.4. Статистический метод

      ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1 Влияние цитокинотерапии и кератопротекции на репаративную регенерацию роговицы после нанесения экспериментального дефекта роговицы

      3.2. Гистологические данные эффективности цитокинотерапии и кератопротекции на регенерацию роговицы

      3.3. Анализ экспрессии генов TLR9 и HBD-2 у здоровых детей и больных герпетическим кератитом

      3.4. Результаты применения Суперлимфа и Аппликолла при герпетическом кератите

      3.5. Результаты применения Суперлимфа и Аппликолла при травматическом кератите

Применение цитокинотерапии в комплексном лечении вирусных и травматических кератитов у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Воспалительные заболевания переднего отрезка глаз являются серьезной медико-социальной проблемой, составляя более 40% всех амбулаторных больных. Чаще всего поражение обусловлено вирусом простого герпеса. В структуре офтальмогерпеса преобладают поражения роговицы — кератиты [4, 8, 39, 41, 84, 177].

Рецидивирующий офтальмогерпес часто является основной причиной прогрессирующего ухудшения зрения. Обострение воспалительного процесса возникает после первой атаки в 25 — 33% случаев, а после второйв 43−50%[197].

Среди детей герпетический кератит составляет 70−80% от числа всех воспалительных заболеваний роговицы. Офтальмогерпес у детей из-за широкой распространенности, склонности к рецидивам, трудностей в лечении и нередко тяжелых последствий представляет собой серьезную проблему. По данным многих авторов [63, 83, 84, 89] после перенесенного офтальмогерпеса у большинства детей снижается зрение в связи с формированием до 50% случаев астигматизма и амблиопии.

Удельный вес кератитов в структуре общей детской глазной заболеваемости составляет 0,2%, ко всем детским заболеваниям 0,04%. в г. Москва. В глазном стационаре Морозовской детской городской клинической больницы — до 15% ко всем больным.

Другой частой причиной воспалительной патологии роговицы у детей является травма глазного яблока различного характера, сопровождающаяся повреждением роговицы в виде эрозий, ранений различной глубины, вплоть до проникающих ранений [16, 27, 28, 72, 85, 87,107, 108, 110].

Повреждения глаз в детском возрасте составляют до 50% всей детской патологии и являются наиболее частой причиной слабовидения и слепоты [1,3, 11,27,31,72].

Это вызвано тем, что при травмах и воспалительной патологии в области дефекта роговицы в связи с недостаточной дифференцировкой коллагена у детей младшего возраста в отличие от взрослых резорбция и замещение коллагена роговицы происходит в длительные сроки, приводя к образованию соединительной ткани. Лечебные мероприятия всегда носят комплексный характер и предполагают назначение этиотропного, противовоспалительного, симтоматического лечения.

В связи с незрелостью тканей глазного яблока у детей и несовершенством его местной врожденной иммунологической защиты лечение патологии роговицы всегда должно быть дополнено назначением иммуннотропных препаратов.

Поиск и разработка новых препаратов, эффективных при рецидивирующем течении заболевания, является актуальной и важной медико-социальной задачей. Перспективным направлением в этой области является цитокинотерапия [19, 44, 45, 48, 49, 74].

В последние годы появились данные о важной роли врожденного иммунитета в защите органа зрения от различных патогенов. Решающую роль в активации врожденного иммунитета играют То11-подобные рецепторы, которые экспрессируются на различных клетках организма (моноцитах, дендритных клетках, эпителии и др.) и эффекторные молекулыдефенсины, локализованные в нейтрофильных гранулоцитах и клетках эпителия слизистых оболочек [59, 60, 61, 169, 187, 240].

Доказано, что TLRs экспрессируются в роговице, конъюнктиве и сетчатке глаза [242]. Особую значимость при герпесвирусной инфекции представляет TLR9, который участвует в распознавании неметилированных CpG-повторов ДНК вируса ВПГ-1 [202, 242]. Взаимодействие TLR9 с лигандом приводит к активации МуБ88-зависимого и Му088-независимого сигнальных путей, к транслокации транскрипционных факторов NF-kB и IRF в ядро и последующей экспрессии провоспалительных цитокинов, противомикробных пептидов (ПМП), интерферонов 1 типа, играющих важную роль в противовирусной защите тканей глаза [242, 245].

При инфицировании вирусом простого герпеса путем слияния оболочки вириона и цитопоплазматической мембраны клетки, либо за счет реализации механизма рецепторного эндоцитоза, происходит проникновение вирусных частиц в клетки слизистых оболочек, и нуклеокапсид вируса оказывается в цитоплазме клеток [212].

Дефенсины — пептиды, обладающие выраженной антимикробной и антивирусной активностью, важный компонент фагоцитарной защиты организма. Дефенсины нарушают дыхание и рост микроорганизмов и грибков, повышают проницаемость капилляров, что способствует миграции нейтрофилов в ткань [171, 179, 187, 188, 189, 227]. Среди противомикробных пептидов особый интерес представляет HBD-2, который экспрессируется эпителиальными клетками роговицы при активации TLRs, а также под действием цитокинов и компонентов бактерий и вирусов [187].

Имеются единичные работы о функции То11-подобных рецепторов и противомикробных пептидов при воспалительных заболеваниях глаз у взрослых, у детей не изучена роль TLR9 и HBD-2 [202, 257] Поэтому исследование показателей врожденного иммунитета в тканях глаза позволит усовершенствовать методы лечения и прогнозировать течение воспалительных заболеваний роговицы.

Особую значимость при герпесвирусной инфекции представляет Toll-подобный рецептор 9 (TLR9), который участвует в распознавании ДНК вируса простого герпеса 1типа и способствует экспрессии провоспалительных цитокинов и противомикробных пептидов (HBD-2), интерферонов 1 типа, играющих важную роль в противовирусной защите тканей глаза.

Таким образом, избыточная экспрессия провоспалительного TLR9 может усугубить воспалительный процесс и привести к развитию осложнений с одной стороны, с другой стороны в результате сложных иммунологических каскадных реакций происходит усиление выработки противомикробных пептидов и интерферонов.

В этом аспекте для клиницистов важным является своевременное выяснение роли экспрессии распознающих рецепторов системы врожденного иммунитета То11-подобных рецепторов и противомикробных пептидов, что способствует разработке, на основе полученных данных, новых подходов к терапии кератитов [60].

В связи с этим в нашей работе был применен иммунотропный препарат Суперлимф, активирующий механизмы врожденного иммунитета и представляющий собой комплекс природных иммунопептидов, которые состоят из противомикробных белков и цитокинов [52, 54, 55].

В настоящее время продемонстрировано прямое антибактериальное действие комплекса природных цитокинов (Суперлимфа) на стафилококки (St.aureus), стрептококки (Strep, haem.), E.coli. Суперлимф угнетает репродукцию вируса герпеса 1 и 2 типа, вызывая лизис оболочки вириона [57, 61].

Ранее комплекс природных цитокинов применяли в эксперименте и в клинической практике при лечении проникающих ранений роговицы, ожогах роговицы, после антиглаукоматозной операции, экстракции катаракты, кератитах и увеитах у взрослых [20, 24, 25, 34, 73, 103, 123, 124, 143, 167], а также при лечении хронического тонзиллита и гипертрофии миндалин у детей [122].

Программа клинических исследований и отчет о проведении клинических испытаний препарата Суперлимф (регистрационный номер 516/01−2001, лицензия № 42/176/2002 центр ООО «Иммунохел») в комплексном лечении вирусных и травматических кератитов у детей рассмотрены и одобрены на заседаниях Этического комитета РГМУ (протокол № 66).

Для пролонгированного действия препарата Суперлимф мы впервые использовали кератопротектор Аппликолл (регистрационный номер ФСР 2009/5 861, протокол Этического комитета РГМУ № 89).

В литературе имеются сообщения о близких аналогах Аппликолла, которые применялись в лечении воспалительных заболеваний роговицы только у взрослых [5, 65, 117].

Кератопротектор Аппликолл разработан ООО «МакМеди» и представляет собой сухую полупрозрачную пленку полусферической формы из коллагена, который активирует репаративные процессы и способствует коррекции рубцово-фиброзного процесса при воспалении и заживлении ран роговицы.

Учитывая многофакторное действие данных препаратов, которые избирательно действуют на регенеративные процессы в роговице, нами был разработан комплексный метод, сочетающий применение стимуляторов репарации, таких как цитокины и коллаген.

Цель работы.

Цель работы: оценить эффективность комплексного лечения кератитов вирусной и травматической этиологии у детей с использованием цитокинотерапии и кератопротекции.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние топической иммунотерапии препарата Суперлимф в комплексном лечении совместно с применением коллагенового кератопротектора Аппликолл на регуляцию репаративных процессов в роговице при травматическом ее дефекте в эксперименте на кроликах.

2. Определить уровень экспрессии генов врожденного иммунитета (сигнального рецептора TLR9, противомикробного пептида HBD-2, обеспечивающих противовирусную и антибактериальную защиту) 9 в мазках с конъюнктивы и роговицы у здоровых детей и при герпетическом кератите.

3. Оценить клиническую эффективность применения иммуннотропного препарата Суперлифм в комплексном лечении герпетических кератитов с учетом показателей врожденного иммунитета.

4. Оценить лечебный эффект применения комплекса противомикробных иммунопептидов и его совместного использования с коллагеновым кератопротектором в комплексном лечениии герпетических и травматических кератитов у детей.

5. Разработать показания и метод применения цитокинотерапии и кератопротекции при комплексном лечении герпетического и травматического кератита у детей.

Научная новизна.

1. Впервые изучена экспрессия генов сигнального рецептора TLR9 и противомикробного пептида HBD-2 в конъюнктиве и роговице у детей.

2. При герпетическом кератите уровень экспрессии генов TLR9 в конъюнктиве и роговице значительно возрастает, что может приводить к увеличению выработки провоспалительных цитокинов и возникновению осложнений течения воспалительных заболеваний роговицы.

3. Впервые в эксперименте на кроликах и в клинике разработан новый подход к лечению воспалительной патологии роговицы у детей, основанный на применении форсированных инсталляций иммунотропного препарата Суперлимф и совместно с кератопротектором Аппликолл.

4. Исследование молекул врожденного иммунитета позволило обосновать и доказать эффективность применения комплекса.

10 природных иммунопептидов в комплексной терапии герпетического кератита у детей.

Практическая значимость.

Разработана схема комплексного лечения, основанная на применении в виде форсированных инсталляций иммуннотропного препарата Суперлимф и кератопротектора Аппликолл совместно с Суперлимфом в комплексном лечении герпетического и травматического кератита у детей.

Внедрен новый метод лабораторной диагностики — определение уровня экспрессии генов сигнального рецептора TLR9 и противомикробного пептида HBD-2 в конъюнктиве и роговице у здоровых детей и при герпетическом кератите для контроля за течением воспалительного процесса и эффективности лечения.

Установлены показания для применения в комплексной терапии герпетических и травматических кератитов у детей иммунотропного препарата Суперлимф и при необходимости кератопротектора Аппликолл, позволяющих снизить уровень осложнений и добиться большего функционального эффекта.

Основные положения выносимые на защиту.

1. Результаты морфологических исследований роговицы кролика показали, что цитокинотерапия оказывает стимулирующее влияние на заживление поврежденной роговицы кролика, а совместное использование с кератопротекцией способствует формированию более нежного рубца, близкого по структуре к здоровой роговице.

2. В конъюнктиве и роговице здоровых детей выявлена экспрессия сигнального рецептора TLR 9 и противомикробного пептида HBD -2, регулирующих противовирусную и антибактериальную защиту тканей глаза.

3. При воспалительной реакции наблюдалась гиперэкспрессия генов TLR9 в клетках эпителия конъюнктивы и роговицы в 20 раз, вызванная вирусной инфекцией, тогда как уровень противомикробных пептидов HBD-2 достоверно не изменялся.

4. Использование препарата цитокинов Суперлимф и его совместное применение с кератопротектором Аппликолл при герпетических и травматических кератитах у детей способствует более быстрому купированию воспалительного процесса, снижению осложнений и достижению высоких функциональных исходов.

Внедрение результатов работы в практику.

Метод комплексного лечения герпетических и травматических кератитов у детей с применением иммуннотропного препарата Суперлимф и его совместное применение с кератопротектором Аппликолл применяется в работе 7-го и 12-го глазных отделений Морозовской детской клинической городской больницы и глазном отделении Российской детской клинической больницы г. Москвы.

Апробация результатов исследования.

Основные положения диссертационной работы были представлены и обсуждены на:

Научно-практической конференции кафедры офтальмологии педиатрического факультета РГМУ (Москва, март, 2007 г.) — - Юбилейной конференции Поражения органа зрения (Санкт-Петербург, сентябрь, 2008 г.);

V международной научно-практической конференции «Пролиферативный синдром в офтальмологии» (Москва, ноябрь, 2008 г.) — - Городской конференции детских офтальмологов (Москва, февраль, 2009 г.).

По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ. Из них 4 в центральной печати.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 123 страницах машинописного текста, иллюстрирована 10 таблицами, 25 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, глав собственных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы (167 — отечественных, 90 — иностранных).

Выводы.

1. Применение цитокинотерапии Суперлимфом в лечении экспериментального травматического дефекта роговицы кролика приводило к ускорению репаративных процессов, быстрому купированию воспалительной реакции по сравнению с традиционным лечением. Совместное применение цитокинотерапии Суперлимфом с кератопротором Аппликолл способствовало более качественному восстановлению эпителиального дефекта роговицы без нарушения архитектоники коллагеновых структур.

2. Впервые изучены в конъюнктиве и роговице здоровых детей показатели врожденного иммунитета сигнального рецептора TLR9 и противомикробного пептида Р — дефенсина HBD-2, обеспечивающих противовирусную и антибактериальную защиту тканей глаза. Уровни экспрессии TLR9 и HBD-2 в группе здоровых детей и группе с герпетическим кератитом не зависят от возраста и пола детей.

3. Установлено достоверное увеличение экспрессии генов рецептора TLR9 в 20 раз (р<0,05) у детей с герпетическим кератитом до лечения, уровень экспрессии генов HBD-2 достоверно не отличается от уровня экспрессии генов в группе здоровых детей.

4. Применение в комплексном лечении детей с герпетическим кератитом иммуномодулятора Суперлимф вызывает нормализацию уровня экспрессии гена TLR9 в конъюнктиве и роговице глаза. Тогда как традиционная противовирусная терапия герпетического кератита приводит к достоверному снижению уровня экспрессии гена TLR9 (более чем на два порядка) по сравнению со здоровыми детьми (р<0.05).

5. Включение цитокинотерапии в комплексное лечение герпетического кератита привело к быстрому и стойкому купированию локального воспалительного процесса, сокращению сроков лечения на 3−4 суток.

8,9+0,5, р<0.05) по сравнению с контрольной группой (14,4+0,4, р<0.05).

6. Совместное применение цитокинотерапии Суперлимфом и кератопротекции Аппликоллом ускорило сроки полной эпителизации роговицы у детей с герпетическим кератитом на 4−5 суток, сокращению койко-дня на 5−6 суток (7,5+0,5). В то время как в контрольной группе пациентов, получающих традиционную противовирусную терапию койко-день составил 14,4+0,4 суток. Комбинированное лечение травматических кератитов с использованием Суперлимфа и Суперлимфа в сочетании с Аппликоллом вызывало более быстрое купирование воспалительной реакции, сокращение сроков лечения до 5,7+0,5 к/д и 4,2+0,5 к/д соответственно. В контрольной группе койко-день составил 9,6+0,4 (р<0.05).

7. Разработаны показания и схема применения препарата Суперлимф (форсированные инсталляции по 1 капле через каждые 5 минут в течение часа 1 раз в сутки) на аппликации кератопротектора Аппликолл в комплексном лечении герпетического и травматического кератитов у детей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Предложен для практического здравоохранения метод лечения глазных заболеваний. Метод позволяет усилить медикаментозное лечение, приносит экономический эффект за счет сокращения койко-дня в стационаре.

2. Для ускорения процессов эпителизации и предупреждения стромальных дефектов, уменьшения воспалительной реакции, профилактики осложнений, сокращения сроков и улучшения исхода лечения рекомендуется совместное использование цитокинотерапии и кератопротекции.

3. При лечении пациентов с вирусным и травматическим кератитом рекомендуется включить в комплекс лечебных мероприятий цитокинотерапию и кератопротекцию в течение первых суток после повреждения роговицы.

Показания к цитокинотерапии и кератопротекции.

Герпетические и травматические кератиты, эрозии роговицы, для улучшения заживления корнеосклеральных разрезов после любых внутриглазных операций, послеоперационные осложнения.

Противопоказания к цитокинотерапии и кератопротекции.

Индивидуальная непереносимость препарата Суперлимфа и кератопротектора Аппликолл.

Публикации по теме диссертации.

1. Раднаева Д. Ц., Сидоренко Е. И., Павлюк Е. Ю., Бадинова Н. С. Федоров А.А., Христофоров В. Н. Влияние магнитно-инфракрасно-лазерного излучения на репаративную регенерацию роговицы (экспериментальное исследование) // Российская педиатрическая офтальмология. — 2007. № 2. — С. 45 — 48.

2. Гусева М. Р., Дубовская Л. А., Бадинова Н. С. Бесланеева М.Б., Мищенко Н. П. И зучение клинической эффективности препарата Гистохром в комплексном лечении внутриглазных кровоизлияний у детей с контузиями глаз // Х1УРоссийский национальный конгресс «Человек и лекарство» — М. — 2007. — С. 281.

3. Гусева М. Р., Бадинова Н. С., Бесланеева М. Б., Горбунова Е. Д., Кузнецова Ю. Д., Кан И. Г. Научно-практический анализ травм глаз у детей по данным глазного стационара Морозовской детской клинической городской больницы // Российская педиатрическая офтальмология. — 2008. — № 2. — С. 6 — 10.

4. Джамбинова Н. С., Гусева М. Р., Ганковская Л. В., Маклакова И. А., Федоров А. А., Раднаева Д. Ц. Цитокинотерапия «Суперлимфом» и кератопротекция «Аппликоллом» в улучшении регенерации роговицы при травматическом кератите (экспериментальное исследование) // Российская педиатрическая офтальмология. — 2008. № 3. — С. 42 — 44.

5. Джамбинова Н. С., Гусева М. Р., Ганковская Л. В., Маклакова И. А., Федоров А. А., Раднаева Д. Ц. Влияние цитокинотерапии «Суперлимфом» и кератопротекции «Аппликоллом» на регенерацию травматического дефекта роговицы // Юбилейной конференции Поражения органа зрения. СанктПетербург. — 2008. — С.59.

6. Джамбинова Н. С. Регенеративные подходы к лечению травм и воспалительной патологии роговицы (экспериментально-клиническое исследование) // V международной научно-практической конференции.

Пролиферативный синдром в офтальмологии". Москва. — 2008. — С. -74−75.

7. Джамбинова Н. С., Гусева М. Р., Сидоренко Е. И., Ганковская JI.B., Ковальчук JI.B., Федоров А. А., Кузнецова Ю. Д., Горбунова Е. Д. Цитокинотерапия в регуляции репаративных процессов роговицы (экспериментально-клиническое исследование) // Вестник офтальмологии. — Т. 125. — № 6. — 2009, — С. — 18 — 21.

В 2007 году фамилия автора была изменена с Бадиновой Н. С. на Джамбинову Н.С.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. З., Гусева М. Р., Лисицына Л. И., Лобань И. Г., Толоконникова P.M., Панфилова Л. И. Тупые травмы глаз у детей. Возрастные особенности органа зрения в норме и патологии у детей. Москва, 1981. -С. 72 — 77.
  2. М.Р. Профилактика рецидивов офтальмогерпеса переднего отдела глаза амиксином в комбинации с противогерпетической вакциной. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1994. — С. 23.
  3. Э.С., Ковалевский Е. И., Хватова А. В. Руководство по детской офтальмологии. — М.: Медицина, 1987. — С. 496.
  4. С.Э., Каспаров А. А., Каспарова Евг.А., Павлюк А. С., Фадеева Л. Л., Скрипкин К. М. Лечение вирусных заболеваний переднего отрезка глаза. Пособие для врачей. М., 2005. — С. 20.
  5. Адо М. С. Травматические кератиты: особенности клинических вариантов и течения, комплексное лечение. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1994.-С. 19.
  6. С.И. Лечение герпетических кератитов // Рефракционная хирургия и офтальмология. 2003. — Том 3 (№ 2). С. — 60 — 62.
  7. И.Ф., Шубладзе А. К., Каспаров А. А., Гребенюк В. Н. Герпес (этиология, диагностика, лечение). М.: Медицина. — 1986. — С. — 269.
  8. И.Ф., Сидорович И. Г., Лазаренко А. А., Платонова А. Л. Способность полиоксидония повышать иммуногенность герпесвирусных вакцин // Иммунология. 2001. — № 2. — С. — 17 — 20.
  9. Ю.Батенева Е. И., Трофимов Д. Ю., Хаитов P.M., Шульженко А. Е., Алексеев Л. П. Использование количественной полимеразной реакции для оценкицитокинового профиля человека // Иммунология. 2006. — № 1. — С. — 9 -12.
  10. П.Боброва Н. Ф. Травмы глаза у детей. М.: «Медицина», 2003. — С. — 192.
  11. А.В. Лечение герпетического кератита лазером (экспериментально-клиническое исследование) // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1976. — С. — 22.
  12. А.В. Лечение герпетического кератита лазером. М., 1983. С. 15−20.
  13. В.В., Сомов Е. Е. Синдром «сухого глаза». Спб.: Аполлон, 1998-С.-96.
  14. А.С., Пинегин Б. В. а-Дефенсины антимикробные пептиды нейтрофилов: свойства и функции // Иммунология. — 2008. — № 5. — С. -317−320.
  15. И.В. Тупая травма глаза. Рига, 1988. С. — 93.
  16. Г. А. К вопросу комплексного лечения рецидивирующих форм герпетических кератитов // Офтальмол. журн. 1989. — № 4. — С. 221−224.
  17. Т.Б. Послойная и сквозная кератопластика при экспериментальном герпетическом кератите // Офтальмологический журнал. 2003. — № 5. — С. — 53 — 58.
  18. Л. В., Иммуноцитокины. регуляция функций макрофагов локальная иммунокоррекция // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1976. С.-22.
  19. Л. В., Ковальчук Л. В., Радыгина Т. В., Константинова Н. А., Хорошилова-Маслова И.П. и др. Регуляция цитокинами постожоговой регенерации роговицы в эксперименте // Бюлл. Эксперимент. Биологии и медицины. 2000. — Т. 127. № 3. С. 314−316.
  20. О.А., Бахарева И. В., Ганковская Л. В., Сомова О. Ю., Зверев В. В., Исследование экспрессии генов TLR9, МР-кВ, ФНОа в клетках слизистой цервикального канала беременных с герпесвирусной инфекцией // ЖМЭИ 2009. — № 2. — С. — 61 — 64.
  21. Ю.В. Эффективность применения негемоглобинового переносчика к ислорода (перфторан) в лечении посттравматических поражений роговицы // Офтальмологический журнал. 2004. № 4. — С. — 49 — 52.
  22. Ю.А. Иммуномоделирующая терапия в клинической практике // Consilium medicum.- 2008. том 10. — № 10. — С. 18.
  23. Р. А. Механизм регуляции заживления проникающих ранений роговицы с помощью естественного комплекса цитокинов // Вестн. офтальмологии. 1995. — Т.111. № 4. — С. — 14−19.
  24. Р.А. Повреждения органа зрения. Вопросы, требующие дальнейших разработок. // Вест, офтальмол. 2006. — Т. 122. — № 1 — С. 2426.
  25. Р.А., Нероев В. В., Кашников В. В. Травмы глаза М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 560 с.
  26. М.Р. Диагностика и патогенетическая терапия увеитов у детей: Дис. док. мед. наук. М., 1996. — С. 63.
  27. М.Р. Некоторые детские инфекции и глаз. В книге Болезни глаз при общих заболеваниях у детей под редакцией Ковалевского Е. И. — М., 2003.-С. 202−220.
  28. Ш. М. Анализ травм органа зрения у детей // VIII съезд офтальмологов России. Тезисы докладов Москва, 2005. С. 351.
  29. З.А., Вавилова О. В. Азидарег при травмах роговицы // VII съезд офтальмологов России: Тезисы докладов. — М., 2000. Часть 2. — С.72.
  30. В.П., Ганковская Л. В., Образцова Е. Н., Василенкова Л. В. Аутолимфокинотерапия как профилактика избыточного рубцевания при антиглаукоматозных операциях. Глаукома. Сб. науч. Тр. М., 1996, вып. 2, С. 156- 158.
  31. Н.С., Кацнельсон Я. И. Увеиты. М. — Медицина. — 1984.320 с.
  32. М.В., Черкашина М. Г. Осложнения при контактной коррекции зрения и их профилактика // Актуальные вопросы контактной коррекции зрения. М., 1989. — С. — 64 — 66.
  33. А. А., Зейтленок Н. А., Вильнер Л. М., Фадеева Л. Л. идр. Экспериментальное обоснование лечебно- профилактического применения индукторов интерферона при вирусных заболеваниях // Офтальмологический журнал. 1972. — № 1. — С. 49 — 55.
  34. Каспаров А.А.// Офтальмогерпес. М., 1994-С.224.
  35. А.А., Труфанов С. В. Использование консервированной амниотической мембраны для реконструкции поверхности переднего отрезка глаза // Вестн. Офтальмол. 2003. — № 3. — С. 45 — 47.
  36. А.А. Лечение герпетического кератита. Вчера, сегодня, завтра // Рефракционная хирургия и офтальмология. 2005. — № 4. — 31−37.
  37. А. А. Лечение важнейших заболеваний роговицы // VIII съезд офтальмологов России. Тезисы докладов Москва, 2005. С. 450−451.
  38. Каспарова Евг. А. Локальная экспресс-аутоцитокинотерапия в лечении заболеваний переднего отрезка глаза // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 2001.-27 с.
  39. Каспарова Евг. А. О применении цитокинов и их комплексов в офтальмологии // Вестник офтальмологии 2002. — № 4. С — 47 — 49
  40. О. С. Провоспалительные цитокины в патогенезе офтальмогерпеса // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., — 1995.
  41. С.А., Калинина Н. М. Иммунология для врача. СПб., 1998.
  42. Л.В., Боярт Б., Ганковская Л. В. Лимфокинотерапия раневого процесса в эсперименте // Бюлл. эксп. биологии и медицины. 1989. № 9. -С. 340−342.
  43. Л.В., Ганковская Л. В., Крайнова Т. А., Егорова Э. В., Власова Т. И., Ионин И. Э. Аутолимфотерапия в стимуляции репаративных процессов тканей глаза // Вест, офтальмол. 1993. — Т. 109. — № 3. — С. 8−9.
  44. Л.В., Ганковская Л. В., Крайнова Т. П., Матаипова А. К., Манько В. М., Хорошилова- Маслова И.П. Естественный комплекс цитокинов в лечении проникающих ранений роговицы глаза кролика в эксперименте // Бюл. экспер. биол. 1993. — № 3. — С. 284−286.
  45. Л.В., Ганковская Л. В., Рубакова Э. И. Система цитокинов. -М.: РГМУ, 2000. 64 с.
  46. Jl. В., Ганковская Л. В. Природный комплекс Суперлимф в топической иммунокоррекции // Аллергия, астма и клиническая иммунология. — 2000. — Том 4, N 7. — С. 25−27.
  47. Л. В., Ганковская Л. В., Левченкова В. А. Имммунокоррекция цитокинами // Вестник РГМУ. 2002 Том 3 (№ 24). — С. 6 — 11.
  48. Л.В., Хорева М. В., Варивода А. С. Врожденные компоненты иммунитета: То11-подобные рецепторы в норме и иммунопатологии. ЖМЭИ. 2005. — № 4. — 96−104.
  49. Л.В., Ганковская Л. В., Аведова Т. А., Брико Н. И., Есшина А. С., Дмитриева Н. Ф. Бактерицидное действие in vitro комплекса естественных цитокинов Streptococcus pyogenes // ЖМЭИ 2006.- № 3. — С. — 67−71.
  50. Л. В., Мартиросова Н. И., Соколова Е. В., Левченко В. А. Основные направления иммунотерапии в офтальмологии. Обзор // Рефракционная хирургия и офтальмология. — 2008. — Том 8, N 2. — С. 45 50.
  51. Л. В., Хорева М. В., Варивода А. С. и др. Рецепторы врожденного иммунитета: подходы к количественной и функциональной оценке toll-подобных рецепторов человека // Иммунология. — 2008. — Том 29, N 4. — С. 223−227.
  52. Е. И. Принципы, методы, результаты и пути дальнейшего совершенствования лечения и профилактики повреждений у детей.
  53. Е. И. Болезни глаз при общих заболеваниях у детей. 2-е изд., перераб. И доп. — М.: Медицина, 2003. — 288 с.
  54. В.А., Громыхина Н. Ю. Интерлейкин-1: роль в иммунитете // Иммунология. 1987. № 4. — С. 24 — 30.
  55. Т.В. Экспериментально-клиническое обоснование применения коллагеновых покрытий для роговицы в офтальмологии: Афтореф. дис. канд. мед. наук. М., — 1990.
  56. В. Н. Очерки о врожденном иммунитете. СПб. «Наука», 2006, с. 261.
  57. В. Н., Ковальчук Л. В., Алешина Г. М., Шамова О. В. Катионные противомикробные пептиды как молекулярные факторы иммунитета: мультифункциональность // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. — 2006. —N2. — С. 98−105.
  58. Л.А., Майчук Ю.Ф. Эффективность колбиоцина в виде глазной мази и капель в лечении бактериальных кератитов и язв роговицы104
  59. Рефракционная хирургия и офтальмология. 2004. —Т. 4.- №. 3. -С. 3942.
  60. В.Г. Глазные болезни. М.: Медицина, 2002. — 560с.
  61. С.М. Влияние оксида азота в газовом потоке на заживление эрозий и проникающих ран роговицы (экспериментальное исследование) // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 2002. 25с.
  62. Н.Ю. Клинико-морфологические параллели при лечении поражений роговицы фармацевтической композицией в эксперименте // Российская педиатрическая офтальмология. 2008. — № 1. — С. — 53 — 54.
  63. С.А. Бытовые травмы органа зрения // Медицинский вестник. -2006. № 20−21. — С. 363 — 364.
  64. Т.А., Ганковская Л. В., Балашова Л. М. Лимфокинотерапия проникающих ранений роговицы // Тезисы докладов 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск. -1992. С.- 249.
  65. Т.А. Регуляция раневого процесса в роговице естественным комплексом цитокинов: Афтореф. дис.. канд. мед. наук. М., — 1994. С.26
  66. М.М., Каспаров А. А., Оганесян В. А. Применение мягких контактных линз при различных заболеваниях роговицы // Вестник офтальмологии. 1975. № 6. — С. 39 — 41.
  67. М.М., Каспаров А. А., Юдина Ю. В. Опыт применения солкосерила в лечении офтальмологических заболеваний роговицы // Вестник офтальмологии. 1982. № 4. — С. 64 — 67.
  68. М.М., Каспаров А. А., Воробьева O.K., Ульянова Т. Ю., Фадеева Л. Л. Полудан в лечении вирусных заболеваний глаза. Методические рекомендации. Вестник офтальмологии. 1997. — Том 113 (№ 5). — С. 35 — 39.
  69. Е.В. Лазерное лечение травматических кератитов и их осложнений // Современные лазерные технологии в диагностике илечении повреждений органа зрения и их последствий: науч.-практич. Конф.-М., 1999. С. 14−15.
  70. Г. И., Каспаров А. А. Материалы изучения явной и скрытой инфекции при различных клинических формах герпетической болезни глаз. Материалы докладов конференции офтальмологов. — Уфа, 1972. -С. 52−54.
  71. Г. С., Каспаров А. А., Зейтленок Н. А., Вильнер Л. М. Клинический опыт применения интерфероногена при лечении аденовирусных и герпетических поражений глаз // Вестник офтальмологии 1996. — № 6. — С — 17 — 20.
  72. Н.И., Ганковская Л. В., Ковальчук Л. В., Шилкин Г. А. и др. Применение комплекса цитокинов для предупреждения избыточного рубцевания при антиглаукоматозных операциях непроникающего типа // Офтальмохирургия. 2001. — № 3. — С. — 30 — 37.
  73. A.M., Маевская Т. М. Значение кожных проб в диагностике и лечении герпетических кератитов // Вестник офтальмологии. 1966. — Т.1. -С. 45−48.
  74. A.M. Кератиты у детей. В кн.: Возрастные особенности органа зрения в норме и при патологии у детей. — М., 1968. Вып.1 — С. 3840.
  75. Е.С., Шлимович Р. А., Белов Ю. А. Основные медико-социальные характеристики инвалидности вследствие тяжелых последствий травм органа зрения // Офтальмол. журн. 1976. № 5. — С. 331−334.
  76. Е.С., Шахова Е. В. Слепота и инвалидность по зрению в населении России // VIII съезд офтальмологов России. Тезисы докладов Москва, 2005. С.78−79.
  77. Ю.Ф. Вирусные заболевания глаз, — М., Медицина.- 1981. С. -272.
  78. Ю.Ф. Клиника, диагностика и лечение глубоких форм офтальмогерпеса. М- 1982. С. 34
  79. Ю.Ф. Тактивин в комплексном лечении герпес вирусной инфекции глаз. М. — 1987. — С. — 14.
  80. Ю. Ф., Казаченко М. А. Ацикловир и ацикловир в сочетании с интерфероном в лечении офтальмогерпеса // Офтальмол. журнал. 1988. -№ 7. — С. 402−405.
  81. Ю.Ф. Успехи и проблемы эпидемиологии и фармакотерапии воспалительных заболеваний глаз // 7-й съезд офтальмологов России. Тезисы докладов.- М., 2000.- С. 153−154.
  82. Ю.Ф. Современные вопросы фармакотерапии инфекционных заболеваний глаз. // Актуальные вопросы офтальмологии. М., 2000. Ч. 2. -С. 5−10.
  83. , Ю.Ф. Терапевтические алгоритмы при инфекционных язвах роговицы // Вестн. офтальмологии. 2000. — № 3. — С. 35−37.
  84. Ю.Ф. Селективная противовирусная и иммуномодулирующая терапия при герпетических кератитах// Клинич. медицина. 2001. Т.79. -№ 9.-С. -70−71.
  85. Ю.Ф. Селективные противовирусные средства зовиракс и валтрекс в лечении герпетического кератита. М. -2001. — С. 12.
  86. Ю.Ф. Фармакотерапия воспалительных заболеваний глаз: вчера, сегодня, завтра. Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. -М., 2005. С. 7- 17.
  87. Д.Ю., Яни Е.В., Щипанова А. И., Майчук Ю. Ф. Офтальмоферон в противовоспалительной и симптоматической терапии вторичного сухого глаза // Рефракционная хирургия и офтальмология 2005. — Том 5 (№ 2). -С.-61 -65.
  88. Ю.Ф. Антиоксидантный препарат Гистохром в лечении дистрофических и воспалительных заболеваний роговицы // Рефракционная хирургия и офтальмология 2005. — № 3. — С. — 48 — 52.
  89. Ю.Ф., Щипанова А. И., Казаченко М. А., Яни Е.В., Гапонюк П. Я. Офтальмоферон как средство цитокиновой терапии вирусных заболеваний глаз // Материалы науч.-практич. конф. Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы. Москва. — 2007. — С. 185 -188.
  90. Ю. Ф. Лорткинанидзе М.М., Позднякова В. В., Поздняков В. И. Атопический кератоконъюнктивит. Тяжелые формы роговичной патологии и алгоритмы терапии // Рефракционная хирургия и офтальмология 2007. — № 7. — С. — 53−57.
  91. Ю.Ф. Оптимизация фармакотерапии воспалительных болезней глазной поверхности. // Российский офтальмологический журнал. 2008. № 3. С.-18−25.
  92. П.В. Метод локальной иммунокоррекции -аутолимфокинотерапия в комплексном лечении больных с проникающими ранениями глаза. Автореф. канд. дис. М., 1995.
  93. И.Я., Чередниченко Л. П. Способ лечения травматических, бактериальных кератитов // VII съезд офтальмологов России: Тезисы докладов. М., 2000. — Часть 2. — С. 33−34.
  94. А. К. Естественный комплекс цитокинов в лечении проникающих ранений роговоцы глаза кролика в эксперименте // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — Т.115. № 3. С. — 284−287.
  95. В .Я., Яковлев А. А. Фармакотерапия глазных болезней. М.: Медицина, 2001. — С. — 468.
  96. Л.К. Контузии глаза. М.: ЦОЛИВУР, 1985. -22с.
  97. Л.К. Механические травмы глаза (клинико-морфологическое исследование) // Автореф. дис.. доктор, мед. наук. -М., 1993.-С.-48.
  98. Л.К., Бенделик Е. К., Алексеев И. Б. и др. Контузии глаза, клиническая характеристика и исходы // Вестник офтальмологии. 1999. — № 3. — С. 10- 13.
  99. Г. X. Применение препаратов интерферона и его индукторов для лечения офтальмогерпеса // Современные аспекты клинической офтальмологии. 1992. — С. — 41 — 44.
  100. Т.П., Новин, А .Я. Фонофорез коллализина в лечении больных с помутнениями роговицы // VIII съезд офтальмологов УССР: Тезисы докладов. Одесса, 1990. — С. — 316−317.
  101. А.Ф. Применение ультразвука и глазных лекарственных пленок в лечении травматических повреждений роговой оболочки // Офтальмол. журн. 1985. — № 1. — С. 42−45.
  102. А.Ф. Новое лекарственное средство глазные пленки с апилаком // VIII съезд офтальмологов УССР: Тезисы докладов. — Одесса, 1990.-С. 317−318.
  103. О.О., Трунов А. Н., Трунова Л. А., Шваюк А. П., Горбенко О. М. Баланс цитокинов у пациентов с обострением хронической герпетической инфекции в динамике иммунокорригирующей терапии // Иммунология. 2007. № 6. С. — 335 — 338.
  104. Н.Г. Применение покрытия «Цитокол» в лечении комбинированных ожогов глаз // Автореф. канд. дис. 2000. — С.
  105. О. В. Влияние актипола на уровень интерферона в слезной жидкости. (Клинико-лабораторные исследования) // Вестн. офтальмологии. -2001. Т. 117. — № 6. — С. -33−35.
  106. М.В., Пинегин Б. В. Физиология клеток врожденной иммунной системы: дендритные клетки // Иммунология. 2006. — № 6. С. -368 -378.
  107. B.C., Кауфман О. Я. Взаимоотношения «местного» и «общего» в воспалении // Архив патологии. 1998. — № 7. — С. 7 — 16.
  108. .В., Андронова Т. М., Хаитов P.M. Все, что известно на сегодня о цитокинах // Практикующий врач. 1996. — № 3. — С. 13 — 16.
  109. С.В. Шейная лимфоаденопатия при хроническом тонзиллите и гипертрофии аденоидных вегетаций у детей. Локальная цитокинотерапия // Автореф. канд. дис. М., 2007.
  110. В.В., Должич P.P. Оценка эффективности нового способа лечения рецидивирующих эрозий роговицы // VIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Федоровские чтения» 2009. — Сб. тезисов. — С. 100 — 101.
  111. Т. В., Цитокинотерапия, роль естественного комплекса цитокинов в постожоговой регенерации роговицы // Автореф. канд. дис. М., 1999.
  112. С.С. Коллагенопластика и коллагенотерапия травматических кератитов // Клиника, диагностика и лечение проникающих и осколочных ранений глаза осложненных инфекцией: Материалы научно практической конференции. — М., 1994. — С. 37 — 39.
  113. В.Н. Применение субалина в лечении герпетических кератитов // Офтальмологический журнал. 2003. — № 4. — С. — 47 — 50.
  114. Е.И., Волгин Н. И. Влияние инфразвука на функции организма человека и животных при его локальном воздействии на глаз // Физиология и патология внутриглазного давления: Республиканский сборник научных трудов. -М., 1985. С. 156−159.
  115. Е.И. Доклад по охране зрения детей. Проблемы и перспективы детской офтальмологии. // Вест, офтальмол. 2006. — Т. 122.- № 1 С. 41−43.
  116. А.С. Интерлейкин-8 и другие хемокины // Иммунология. -1999. -№ 4.-С. 9- 14.
  117. А.С. Клиническое применение препаратов цитокинов // Иммунология. 2004. № 4. — С. 247 — 251.
  118. А.С. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета // Иммунология. 2005. № 6. — С. 368−377.
  119. Сомов Е. Е Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты. С. — Петербург.- 1996. — С. — 48.
  120. Сидиков 3. У. Наш опыт лечения герпетических кератитов // Актуальные вопросы офтальмологии. 1991 С.- 62−65.
  121. О.С., Герасименко В. А., Макаров П. В. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазныхзаболеваний // Вестник офтальмологии 1998. № 3. С — 28−32.
  122. О.С. Практическое значение исследования цитокинов при разных формах глазных заболеваний глаз // Тез. Докл. 4.2 VII Съезда офтальмологов России. 2000. — С. — 159 — 160.
  123. О.С., Садрисламова Л. Ф., Гундорова Р. А. и др. Обоснование и подходы к применению иммунокорригирующих средств при контузионных травмах глаза // Вестник офтальмологии. 2000. — № 2. -С.-27−31.
  124. О.С. Патогенетическая роль цитокинов при различных заболеваниях глаз как основа для прогнозирования и выбора тактики иммунокоррегирующего лечения // Российский офтальмологический журнал. 2008. № 3. С. — 36 — 42.
  125. В.К., Гищева З. А., Талипова П. Р. Экспериментально-клиническое исследование эффективности керакола при лечении ожогов и механических травм роговой оболочки // Вест, офтальмол. 1994. — Т. 110. — № 3 — С. 5−7.
  126. М.С., Вериго Е. Н., Иванов А. Н., Кваша О. И. Неотложная помощь при микротравмах роговой оболочки // Рефракционная хирургия и офтальмология. 2004. -Т. 4, — №. 3. -С. 35−38.
  127. Э. Б. Динамика интерферонового статуса у больных с герпетическими кератитами при лечении новым индуктором интерферона актиполом // Вестн. офтальмологии. 2001 — Т. 117. — № 1. — С. — 33 — 36.
  128. Л.Н., Шаимова В. А., Симбирцев А. С. Роль противовоспалительных цитокинов в развитии бактериальных кератитов // Вестник офтальмологии 2004. — № 6. С. — 16 — 18.
  129. Л.Е., Филичкина Н. С., Матевосова К. С. Эффективность лечения увеитов препаратом Суперлимф // Вестник офтальмологии -2005. № 4. С-22−26.
  130. Н.А., Петрович Ю. А., Гольдфельд Н. Г. // Офтальмол. журнал 1989 — № 3. С -184 — 187.
  131. Н.А., Реук С. Э., Петрович Ю. А. Использование ферментного анализа слезной жидкости для прогнозирования рецидивов герпетического кератита у детей // Вестник офтальмологии 2007.- № 4. С -23−24.
  132. А.В., Скрыпина Н. А., Савочкина Л. П., Бибилашвили Р. Ш. Оценка экспрессии генов рецепторов к цитокинам в тканях человека с помощью полимеразной цепной реакции // Иммунология. 2000ю — № 2. С.-8−10.
  133. В.В. Инфразвуковой фонофорез в лечении бактериальных кератитов и язв роговицы // Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1995. -С. — 20.
  134. А.В. Профилактика, клиника и лечение травм глаза у детей: Автореф. дис. док. мед. наук. -М., 1967.
  135. А.В. Профилактика слепоты и слабовидения у детей: Материалы Всероссийской научно-практической конф. Детских офтальмологов. М., 1996. С. 3 — 12.
  136. А.В., Арестова Н. Н., Кравцов К. Г. Современные тенденции изменения нозологической структуры слепоты и слабовидения у детей -инвалидов по зрению с детства // Российская педиатрическая офтальмология. 2008. — № 1. С. 13−16.
  137. Хорошилова-Маслова И. П. Изучение репаративных свойств реальдирона при травме роговицы. Тезисы докладов научно-практической конференции «Диагностика и микрохирургия осколочных ранений глаза сегодня и завтра». -1991.- С.-81−82.
  138. Хорошилова-Маслова И.П., Ганковская Л. В., Андреева Е. Д., Еричев
  139. B.П., Василенкова Л. В., Илатовская Л. В. Ингибирующее влияние комплекса цитокинов на заживление ран после глаукомофильтрирующей операции в эксперименте // Вестник офтальмологии 2000. — № 1.1. C. — 5 8.
  140. М.В., Шилов Ю. И., Гаврилова Т. В., Гейн О. Н., Гейн С. В., Черешнев В. А. Иммунокоррекция травматических и стрессорных нарушений функции иммунной ситемы при проникающем ранении глаза. -2006. № 2.-С.-42−46.
  141. Н.В. Лекции по клинической иммунологии. СПб.: Фолиант. 2002. 123с.
  142. Н. Е. Продукция цитокинов при герпетических и хламидийных заболеваниях глаз // Новые технологии в офтальмологии. -2000. С. 252−256.
  143. В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой / антицитокиновой терапии // Иммунология. 1998. — № 2. -С. — 9 — 12.
  144. М.К., Исаков В. А., Ермоленко Д. К. и др. Герпесвирусные инфекции. / В кн.: Избранные вопросы терапии инфекционных больных. Руководство для врачей под ред.Ю. В. Лобзина. СПб. Фолиант. 2005.-С.636−664.
  145. М.Г., Авдеева М. Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса // Архив патологии. 1992. Т.59. — С. 3 — 8.
  146. А.К., Маевская Т. М. Герпес. Медицина, 1971.
  147. Н.Б. Биомикроскопия глаза. М.: Медицина, 1974. 263 с.
  148. А. И. Противовирусный препарат локферон в лечении герпетических кератитов и аденовирусных конъюнктивитов // Рус. офтальмол. журн. -2001. № 1. — С. — 41−43
  149. А.В., Юдина С. М., Баранов В. И. Эффективность локальной иммунотерапии при патологии глаза // Медицинская иммунология С.-Пб. — 1999. Т.1. — № 3−4. С. — 140−141.
  150. А. В. Клинико-иммунологическая эффективность локальной цитокинотерапии при офтальмогерпесе // Междунар. журн. иммунореабилитации. 2000. — Т.2. — № 1. — С. 74−80.
  151. А. В. Эффективность локальной цитокинотерапии при некоторых видах глазной патологии. Автореф. канд. дис. Курск, 2000.
  152. Abuja P.M., Zenz A., Trabi М. The cyclic antimicrobial peptide RTD1 induces stabilized lipide-peptide domains more efficiently than its open-chain analogue // FEBS Lett. 2004. Vol. 566. P. 301 — 306.
  153. S., Sato S. // Scand J. Infect. Dis. 2003. V.35. № 9. P.555−562.
  154. Akira S., Takeda K. Toll- like receptor signaling // Nat. Rev. Immunol. -2004/-Vol. 4.-P. 499−511.
  155. Ayabe T. et al. Secretion of microbial defensins by interstinal Paneth cells in response to bacteria // Nat. Immunol. 2000. Vol. 1. P. 113 — 118.
  156. Bayry J., Lacroix Desmazes S., Kazatchkine M.D. et al. // Blood. — 2004. Vol. 104, N 8-P.2441−2443.
  157. Bellou A, Schaub&NBSP-B., Ting L, Finn P.W. // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2003. V.3. № 6. P.487−499.
  158. Boasen J., Chisholrn D., Lebet L. et al. // J. Allergy and Clin. Immunol. 2005. V. l 16. P.185−195.
  159. Boyd J. H, Mathur S., Wang Y. et al. // Cardiovasc. Res. 2006. — Vol. 72. N3.-P. 384−393.
  160. Bourcier Т. et al. Bacterial keratitis: predisposing factors: clinical and microbiological review of 300 cases // Br. J. Ophthalmol. 2003. — Vol. 87, № 7.-P. 834−838.
  161. Brown D. Ocular herpes simplex // Invest. Ophthal. 1971. — Vol. 10. P. 210−215.
  162. Chung J.H., Kang Y.G., Kim H.J. Effect of 0.1% dexamethasone on epithelial healing corneal alkali wounds: morphological changes during the repair process // Graetes Arch Chn Exp Ophthalmol. 1998. T. 236. N 7. P. 537 545.
  163. Cunningham-Rundles Ch., Radigan L. // Clin. Immunol. 2005. Vol. 115, N2.-P. 147- 153.
  164. Cunningham-Rundles Ch., Radigan L., A.K. et ai. // J. Immunol. 2006. -Vol. 13, N1.-P. 68−76.
  165. Di Iorio E, Barbara V, Ruzza A, Ponzin D, Pellegrini G, De Luca M. Isoforms of DeltaNp63 and the migration of ocular limbal cells in human corneal regeneration // Proc Natl Acad Sci USA. 2005 Jul 5−102(27):95 238. Epub 2005. Jun 27.
  166. Ebihara N., Chen I., Tokura Т., Ushio H., Iwatsu M., Marakami A. Distinct functions between toll-like receptors 3 and 9 in retinal pigment epithelial cells // Ophthalmic. Res. 2007. — Vol. 39.-N 3. — P. 155 — 163.
  167. Ferwerda G, Meyer-Wentrup F, Kullberg В J, Netea MG, Adema GJ. Dectin-1 synergizes with TLR2 and TLR4 for cytokine production in human primary monocytes and macrophages // Cell Microbiol 2008. Vol. 10. — P. 2058−2066.
  168. Fitzsimmons T.D. et al. Endogenous hyaluronan in corneal disease // Invest-Opthalmol. Vis.-Sci.- 1994.- N. 35(6).- P. 2774−82.
  169. Friedman H.M., Wang L., Fishman N.O. et al. Immune evasion properties of herpes simplex virus type 1 glycoprotein gC // J. Virol. 1996. Vol.70. — P. 4253−4260.
  170. Froy О. Regulation of mammalian defensin expression by Toll-like receptor-dependent and independent signalling pathways // Cell Microbiol. 2005. -Vol. 7.-P. 1387−1397.
  171. Gabay J.E., Almeida R.I. Defensins: microbicidal and cytotoxic peptides of mammalian host defense cells. // Med. Microbiol. 1992. — Vol. 181. — P. 99 -105.
  172. Ganz Т., Oren A., Lehner R.I. Defensins: microbicidal and cytotoxic peptides of mammalian host defens cells // Med. Microbiol., 1992- Vol.181. -P.99−105.
  173. Ganz T, Weiss J. Antimicrobial peptides of phagocytes and epithelia // Semin Hematol. 1997. — Vol. 34. — P. 343−354
  174. Gard P., Sharma S., Rao G.N. // Ophthalmology. 1999. — Vol. 106, № 7. -P. 1319−1320.
  175. Gilad E, Bahar I, Rotberg B, Weinberger D. Therapeutic contact lens as the primary treatment for traumatic corneal erosions // Isr Med Assoc J. 2004. Jan- 6(1): 28−9.
  176. Hanada K., Shimazaki J., Shimmura S., Tsubota K. Multilayered amniotic membrane transplantation for severe ulceration of the cornea and sclera. // Am. J. Ophthalmol. 2001. — Vol. 131(3). — P. 324 — 330.
  177. Harter L., Mica L., Shocker R. et al. // Shock. 2004. Vol. 22, N 5. — P. 403 -409.
  178. H., Lien E. // Int. Arch. Allergy Immunol. 2003. V.130. № 3. P. 180 191.
  179. Hander J., Bartels J., Christophers E. Isolation and characterization of human P-defensin-3, a novel human inducible peptide antibiotic // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 276. — P. 5707 — 5713.
  180. Hashimoto C., Hudson K.L., Anderson K.V. The Toll gene of Drosofila, required for dorsal-ventral embryonic polarity, appears to encode a transmembrane protein. // Cell. 1988. Vol.52. — P.269 — 279.
  181. Ito Т., Amakawa R., Fukuhara S. Roles of toll-like receptors in natural interferon-producing cells as sensors in immune surveillance // Hum. Immunol. 2002. Vol. 63. — P. 1120 — 1125.
  182. Janeway C.A. Approaching the asymptote? Evolution and revolution in immunology//Quant. Biol. 1989. V.54. P. 1−13.
  183. Kabelitz D, Schroder J. Mechanisms of epithelial defense. Chem Immunol Allergy. Basel, Karger, 2005. Vol. 86. — P. 51.
  184. Kaisho T, Akira S. Toll-like Rcceptor and RIG-1-like Receptor Signaling//
  185. Ann. N.Y. Acad. Sci. 2008 — 1143 -P. 1−20.
  186. Katz H.R. Ciprofloxacin monotherapy and bacterial keratitis (letter) // Ophthalmology. 1999. — Vol. 106, № 10. — P. 1853−1854.
  187. Kawagoe, Т., Sato, S., Matsushita, K., Kato, H., Matsui, K., Kumagai, Y., Saitoh, Т., Kawai, Т., Takeuchi, O. and Akira, S. Sequential control of Toll-like receptor-dependent responses by IRAKI and IRAK2. Nat Immunol.-2008. -№ 9. p. 684−691.
  188. Kijlstra A. The role of cytokines in ocular inflammation // British Journal of Ophthalmology. 1994. Vol. 78. P. 885—887.
  189. Kim J.C., Tseng S.C.G. Transplantation of preserved human amniotic membrane for surface reconstruction in severly damaged rabbit corneas // Cornea. 1995 — Vol. 14, P. 473−484.
  190. Krisanaprakornkit S, Weinberg A, Perez CN, Dale BA. Expression of the peptide antibiotic human beta-defensin 1 in cultured gingival epithelial cells and gingiva. tissue // Infect Immun. 1998. — Vol.66. — P. 4222−4228.
  191. Lemaitre B. The dorsoventral regulatory gene cassette spatzle Toll cactus controls the potent antifungal response in Drosophila adults // Cell. 1996. -Vol. 86.-P. 973 — 983.
  192. Li Liwu // Curr. Drug Targets-Inflamm. Allergy. 2004. — Vol. 3. — P. 8186.
  193. Limberg M.B. A review of bacterial keratitis and bacterial conjunctivitis // Amer. J. Ophthalmol. 1991. Vol. 112, № 4. P. 2—9.
  194. Lubinski J.M., Wang L., Soulika A.M. et al. Herpes simplex virus 1 glycoprotein gC mediates immune evasion in vivo. J. Virol. 1998. Vol. 72. P. 8257−8263.
  195. Medzhitov R., Preston-Huriburt P., Janeway C. A human homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity // Nature. -1997.-Vol. 91.-P. 295−298.
  196. Medzhitov R., Janeway Jr C.A. Innate immunity // The New England Journal of Medicine. 2000. — Aug. — P. 338 — 344.
  197. Moreau S.M., Green L.C., Engel L.S., Hill S.M., O’Callaghan R.J. Effect of ciprofloxacin-polystyrene sulfonate (PSS), ciprofloxacin and ofloxacin in a Staphylococcus keratitis model //Curr Eye Res. 1998. T. 17 N 8. P. 808−12.
  198. Morris R., Witherspoon C.D., Kuhn F., Brown S. Epidemiology of Pediatric Injuries from the Injury Registry of Alabama (ERA). Presented at the First International Symposium of Ophthalmology. -Bordeaux, 1993.
  199. Morrison G., Kilanowski F., Davidson D. Characterization of the mouse p-defensin 1 Defbl, mutant mouse model // Infect. Immun. 2002. — Vol. 70. P. 338−356.
  200. Moser С. et al // Defensin 1 contributes to pulmonary innate immunity in mice. Infect Immun. 2002. Vol. 19. P. 3068 — 3072.
  201. Mosman T.R., Fong T.A. Specific assay for cytokine production. J. Immunol. Meth., 1989, Vol. 116, № 2, P. 151 158.
  202. A., Fenton M.J. // Genome Biology. 2002. V.3. № 1. P.3011−3026.
  203. Nicola N.A. Guidebook to Cytokines and their Receptors Oxford, 1994. -261 p.
  204. Nurozler A.B. Results of therapeutic penetrating keratoplasty // Jpn. J. Ophthalmol. 2004. — Vol. 48, № 4. — P. 368−371.
  205. О Brien W.J., Segundo A.P., Guy J et al. Herpes stromal disease response to acyclovir / steroid therapy. Acta // Ophthalmol. Scand. 1996. — Vol. 75. N 3. -P. 265 — 270.
  206. O’Neill L.A., Dunne A. // J. Endotoxin Res. 2003. V.9. № 1. P.55−59.
  207. Ozteurk F., Kurt E., Jnan U.U., Emioeglu L., Luer S.S. The effect of acetylcholine and propolis extract on corneal epithelial wound healing in rats cornea. Opthalmologe. 1999. T. 18 N 4. P. 466−471.
  208. C., Medzhitov R. // Curr. Opin. Immunol. 2003. V.15. № 6. P.677−689.
  209. Patil A., Hugnes A.L., Zhang G. Repid evolution and diversificationof mammalian alpha-defensins as revealed by comparative analysis of rodent and primate genes // Physiol. Genomics. 2004. — Vol. 20. P. 1−11.
  210. Petroutsos G., Guimaraes R., Pouliquen Y. The effect of concentrated antibiotics on the rabbit’s corneal epithelium // Int. Ophthalmol. 1984. — Vol. 7, № 2. — P. 65−69.
  211. Pflugfelder S. Corner, external diseases and anterior segment trauma. LEO. San Francisco. 1996- 17
  212. Picard C., Puel A., Bonnet M. et al. // Science. 2003. — Vol. 299. — P. 2076 — 2079.
  213. K.B., Guarner F., Braesco C. // Amer. J. Clin. Nutrition. 2003. V.78. № 4. P.675−692.
  214. Pivarsi A., Nagy I., Koreck A. et al. Microbial compounds induce the expression of pro-inflammatory cytokines and human (3-defensin-2 in vaginal epithelial cells // Microbes and Infection. 2005. Vol. 7. P. 1117 — 1127.
  215. Platz J. et al. Microbial DNA induces a host defense reaction of human respiratory epithelial cells // Immunol. -2004. Vol. 173. P. 1219 1223.
  216. Pulendran В., Kumar P., Cutler C. et al. Lipopolysaccharides from distinct pathogensinduce different classes of immune responses in vivo // J. Immunol. -2001. Vol. 167. P. 5067 — 5076.
  217. Rezende R., Bisol Т., Hammersmith K. et al. Epithelial herpes simplex keratititis recurrence and graft survival after corneal transplantation in patients with and without atopy // Americal Journal of Ophthalmology. 2007. — Vol. 143, N4.-P.-623−628.
  218. Rock F.A. A family of human reseptors structurally related to Drosophila Toll // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. Vol. 95. P. 588 — 583.
  219. Rosenberg K.D. et al. Fusarium Endophthalmitis following keratitis associated with contact lenses / // Opht. Surg. Las. Imag. 2006. — Vol. 37, № 4. — P. 310−313.
  220. Rossi M., Young J, W. Human dendritic cells // J. of Immunology. 2005. Vol. 175. P. 1373 — 1381.
  221. Saito Т., Kawabata S. et al. A novel big defensin indentified in horseshoe crab hemocytes: isolation, amino acid sequence and antibacterial activity // J. Biochem., 1995- Vol. 117- P. 1131−1137.
  222. Saloch M., Shimoda Y., Maesawa C. et al. // Int. J. Cardiol. 2006. — Vol. 109, N2.-P. 226−234.
  223. Soehnlein O, Zernecke A, Eriksson EE, Rothfuchs AG, Pham CT, Herwald H, Bidzhekov K, Rottenberg ME, Weber C, Lindbom L: Neutrophil secretion products pave the way for inflammatory monocytes // Blood 2008. Vol. 112. P. 1461−1471.
  224. Song P., Tonya A. Abraham, Youngmin Park, Adam S. Zivony, Brad Harten, Henry F. Edelhauser, Sherry L. Ward, Cheryl A. Armstrong, and John121
  225. С. Ansel. The Expression of Functional LPS Receptor Proteins CD14 And Toll-Like Receptor 4 in Human Corneal Cells // 10 VS, November. 2001. -Vol. 42. — N. 12.
  226. Takeda K, Akira S. Toll-like receptors in innate immunity // Int Immunol.-2005 Jan- 17(1)-P. 1 — 14.
  227. Taylor J. L., Tom P.O., Brien W.J. Combined effects interferon alpha and acyclovir on herpes simplex virus type 1DNA polymerase and alkalin Dnase // Antiviral Res., 1998. — Vol. 38.-N 2. — P. 95−106.
  228. Thakur A., Willcox M.D. Cytokine and lipid inflammatory mediator profileof human tears during contact lens associated inflammatory diseases // Exp. Eye Res., 1998. Vol. 67, № 1. P. 9—19.
  229. Trinchieri G, Sher A. Cooperation of Toll-like receptor signals in innate immune defence // Nat Rev Immunol 2007, 7: 179−190.
  230. Tsan Min-Fu, Gao B. // J. Leukocyte Biol. 2004. Vol. 76. — P. 514 -519.
  231. Tsuji R.F., Hoshino K., Noro Y. et al. // Clin. Exp. Allergy. 2003. V.33. P.249−258.
  232. Valore E., Ganz T. Posttranslational processing of defensins in immature human myeloid cell // Blood, 1992- Vol. 79 (6). P. 1538 — 1544.
  233. Vandenbulcke L., Bachert C., Cauwenberge P.V. et al. // Int. Arch. Allergy Immunol. 2006. Vol. 139. P. 159 -165.
  234. Vinagre C., Martinez M.J., Vogei M et al. Role of herpes simplex virus in the immune stromal keratitis // Rev. Med. Chil. 2001. — Vol. — 129. — N 3. -P. 259−263.
  235. Wang X. et al. Airway epithelia regulate expression of human p-defensin 2 through Toll-like reseptor 2. FASEB J. 2003. — P. 1727 — 1729.
  236. Wehkamp K, Schwichtenberg L, Schroder JM, Harder J. Pseudomonas aeruginosa- and IL-1 beta-mediated induction of human beta-defensin-2 in keratinocytes is controlled by NF-kappaB and AP-1. // J Invest Dermatol 2006. -Vol. 126. P. 121−127.
  237. D., Jungi T.W. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2003. V.91. № 1. P. l-16.
  238. Wilhelmus K. R., Falcon M. G., Jones B. R. Bilateral herpetic keratitis. // Br J Ophthalmol. 1981. — Vol. 65. P. 385 — 387.
  239. WU Xin-yi, GAO Jian-lu and REN Mei-yu. Expression profiles and function of Toll-like receptors in human corneal epithelia // Chinese Medical Journal. 2007. — Vol. 120(10). — P. 893−897.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?