Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Морфофункциональные изменения надпочечников, тимуса и желудка белых крыс при иммобилизационном стрессе и их коррекция фитосредством «Тантон»

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с этим, нами разработано новое растительное средство в виде 40% спиртового экстракта, условно названного «Тантон» и состоящего из сырья следующих видов растений (в масс, ч.): аир болотный (корневища) 10,0 бадан толстолистный (корневища и корни) 4,0 боярышник кровавокрасный (плоды) 3,0 девясил высокий (корневища и корни) 10,0 имбирь аптечный (корни) 2,0 календула лекарственная (цветки) 8,0… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о механизмах стресса и адаптации
    • 1. 2. Влияние различных факторов окружающей среды на морфо-функциональное состояние надпочечников, тимуса и желудка
    • 1. 3. Краткая характеристика растений, входящих в состав «Танто
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ТИМУСА И ЖЕЛУДКА БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ И ИХ КОРРЕКЦИЯ ФИТОСРЕДСТВОМ „ТАНТОН“
    • 3. 1. Морфофункциональные изменения надпочечников крыс при иммобилизационном стрессе и их коррекция фитосредст-вом „Тантон“
      • 3. 1. 1. Микроскопическое строение надпочечников интактных крыс
      • 3. 1. 2. Влияние иммобилизационного стресса на гистологическую структуру надпочечников крыс и ее коррекция фитос-редством „Тантон“
    • 3. 2. Морфофункциональные изменения тимуса крыс при иммобилизационном стрессе и их коррекция фитосредством „Тантон“
      • 3. 2. 1. Микроскопическое строение тимуса интактных крыс
      • 3. 2. 2. Влияние иммобилизационного стресса на гистологическую структуру тимуса крыс и ее коррекция фитосредством „Тантон“
    • 3. 3. Морфофункциональные изменения желудка крыс при иммобилизационном стрессе и их коррекция фитосредством „Тантон“
      • 3. 3. 1. Микроскопическое строение стенки желудка интактных 86 крыс
      • 3. 3. 2. Влияние иммобилизационного стресса на гистологическую структуру желудка крыс и ее коррекция фитосредством
  • Тантон»
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ АДАПТОГЕННО ГО ДЕЙСТВИЯ «ТАНТОНА»
    • 4. 1. Влияние «Тантона» на физическую выносливость
    • 4. 2. Антигипоксическое действие «Тантона»
    • 4. 3. Влияние «Тантона» на устойчивость к интоксикации тетра-хлорметаном
    • 4. 4. Изучение мембраностабилизирующей активности «Тантона»
      • 4. 4. 1. Влияние «Тантона» на гемолиз эритроцитов
      • 4. 4. 2. Влияние «Тантона» на кинетику Fe2+ - индуцированной хе-милюминесценции
    • 4. 5. Анаболическая активность «Тантона»
    • 4. 6. Фармакотерапевтическая эффективность «Тантона»
      • 4. 6. 1. Фармакотерапевтическая эффективность «Тантона» при интенсивных физических нагрузках
      • 4. 6. 2. Фармакотерапевтическая эффективность «Тантона» при аза-тиоприновой иммуносупрессии
      • 4. 6. 3. Фармакотерапевтическая эффективность «Тантона» при иммобилизационном стрессе
  • ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Морфофункциональные изменения надпочечников, тимуса и желудка белых крыс при иммобилизационном стрессе и их коррекция фитосредством «Тантон» (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время проблема повышения общей сопротивляемости организма приобрела особую актуальность в связи с прогрессирующим распространением хронического стресса у практически здоровых людей вследствие расширения сфер профессиональной деятельности, загрязнения окружающей среды и отхода от традиционных условий быта (Фурдуй, 1990). К факторам риска можно отнести появление сложных видов трудовой деятельности, неизмеримо возросший темп жизни, особенно в городах, резкое повышение потока информации, избыточное потребление пищевых жиров, злоупотребление медикаментозными средствами, табаком и алкоголем, недостаток физической активности и т. д., каждый из которых в отдельности или в сочетании с другими порождает серьезные проблемы со здоровьем, вызывая нервно-психическое перенапряжение с развитием синдрома хронического стресса.

Одним из путей решения проблемы повышения неспецифической сопротивляемости организма человека является использование фармакологических средств — адаптогенов. Предпочтение отдается растительным препаратам ввиду их высокой эффективности, отсутствия токсичности и развития негативных реакций при длительном применении. Перспективным направлением представляется разработка многокомпонентных растительных препаратов, высокая фармакотерапевтическая эффективность которых обусловлена гармоничным сочетанием биологически активных веществ, оказывающих адекватное воздействие на основные звенья патологического процесса, а также осуществляющих коррекцию функционального состояния организма в целом.

В связи с этим, нами разработано новое растительное средство в виде 40% спиртового экстракта, условно названного «Тантон» и состоящего из сырья следующих видов растений (в масс, ч.): аир болотный (корневища) 10,0 бадан толстолистный (корневища и корни) 4,0 боярышник кровавокрасный (плоды) 3,0 девясил высокий (корневища и корни) 10,0 имбирь аптечный (корни) 2,0 календула лекарственная (цветки) 8,0 кардамон настоящий (плоды) 2,0 крапива двудомная (листья) 10,0 левзея сафлоровидная (корневища и корни) 10,0 мускатный орех (плоды) 2,0 облепиха крушиновидная (плоды) 4,0 перец черный (плоды) 1,0 петрушка кудрявая (корни) 2,0 пятилистник кустарниковый (побеги) 4,0 родиола розовая (корневища и корни) 10,0 солодка уральская (корни) 8,0 шиповник (плоды) 10,0.

Обоснованием для выбора компонентов при разработке вышеуказанной композиции послужили данные о фармакологических свойствах и химическом составе лекарственного растительного сырья. Так, в состав «Танто-на», наряду с известными адаптогенными (родиола розовая, левзея сафлоро-видная, аир болотный) и иммуномодулирующими средствами (девясил высокий, календула лекарственная, пятилистник кустарниковый), входят растения, содержащие большое количество витаминов (облепиха крушиновидная, шиповник) и специи (петрушка кудрявая, мускатный орех, перец черный, кардамон настоящий и др.).

Высокая фармакотерапевтическая эффективность указанного многокомпонентного растительного средства достигается благодаря сочетанию целого комплекса биологически активных веществ, вследствие чего наблюдается взаимное усиление полезных фармакологических свойств каждого входящего ингредиента.

Целью настоящего исследования явилось выявление особенностей морфофункциональных изменений надпочечников, тимуса и желудка белых крыс при иммобилизационном стрессе и их коррекция фитосредством «Тан-тон».

Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие задачи:

— выяснить особенности морфофункционального состояния надпочечников, тимуса и желудка при иммобилизационном стрессе разной экспозиции;

— оценить влияние «Тантона» на морфофункциональное состояние надпочечников, тимуса и желудка на фоне иммобилизационного стресса;

— определить спектр адаптогенной активности «Тантона»;

— выяснить возможные механизмы адаптогенного действия «Тантона».

Научная новизна. Установлено, что иммобилизационный стресс индуцирует гипертрофию надпочечников, инволюцию тимуса и появление деструктивных повреждений в слизистой оболочке желудка белых крыс, коррелирующих по выраженности с продолжительностью стрессорного воздействия. Патоморфологические изменения в надпочечниках характеризовались гипертрофией преимущественно пучковой зоны коркового вещества. Также иммобилизационный стресс сопровождался некрозом лимфоидной ткани и инволюцией тимуса. Основу морфологических изменений тканей желудка составляло сочетание альтеративных изменений покровного эпителия, снижение функциональной активности желез и обильной воспалительной инфильтрации межуточной ткани.

Установлено, что превентивное введение «Тантона» на фоне иммоби-лизационного стресса предупреждает развитие патоморфологических изменений надпочечников, тимуса и желудка белых крыс.

Тантон" обладает выраженной адаптогенной активностью при экстремальных воздействиях различной природы: интенсивных физических нагрузках (динамических и статических), гипоксии (гипобарической, гемиче-ской и гистотоксической), иммобилизационном стрессе.

Установлено, что широкий спектр адаптогенной активности испытуемого средства связан с формированием под его влиянием состояния неспецифически повышенной резистентности, обусловленного стабилизацией мембранных структур клеток. Молекулярно-клеточный механизм мембрано-стабилизирующего действия «Тантона» связан с ограничением окислительного стресса, обусловленного как ингибированием процессов перекисного окисления липидов, так и повышением мощности системы эндогенной антиокислительной защиты организма при экстремальных воздействиях. Наряду с этим, испытуемое средство стимулирует процессы синтеза белка, а также способствует оптимизации энергетического обмена, поддерживая на более высоком уровне процессы энергообеспечения структур, ответственных за реализацию адаптивных реакций организма.

Практическая значимость. Материалы исследований включены в отчет по доклиническому изучению «Тантона», рекомендованного в качестве биологически активной добавки (БАД) для повышения неспецифической резистентности организма.

Материалы диссертационной работы включены в методические рекомендации для студентов «Оптимизация адаптивных реакций организма» и используются в процессе преподавания курсов фармакологии, фитотерапии и традиционной медицины на кафедрах медицинского факультета Бурятского государственного университета МО РФ.

Основные положения, выносимые на защиту:

— иммобилизационный стресс вызывает морфофункциональные изменения надпочечников, тимуса и желудка белых крыс;

— растительное средство «Тантон» оказывает стресс-протективное действие на фоне иммобилизационного стресса, снижая выраженность патомор-фологических изменений надпочечников, тимуса и желудка белых крыс;

— «Тантон» оказывает выраженное адаптогенное действие, повышая неспецифическую резистентность организма к действию стрессорных факторов различной природы;

— базисным молекулярно-клеточным механизмом адаптогенного действия «Тантона» является его способность ингибировать процессы перекисного окисления липидов и тем самым стабилизировать мембранные структуры клеток при экстремальных воздействиях различной природы;

— адаптогенный эффект испытуемого средства обусловлен также оптимизацией процессов энергообмена и активацией синтеза белка.

Апробация работы: Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на:

— научно-практической конференции «Биологически активные добавки в профилактической и клинической медицине» (Улан-Удэ, 2001);

— ежегодной научно-практической конференции Бурятского государственного университета (Улан-Удэ, 2001, 2002);

— юбилейной конференции РОО «Фитотерапевтическое общество» (М, 2002);

— IX Российском Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (М., 2002);

— 5 конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и имму-нофармакологии» (М., 2002);

— конгрессе молодых ученых «Науки о человеке» (Томск, 2002);

— X Российском Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (М., 2003);

— научно-практической конференции «Биологически активные добавки в профилактической и клинической медицине» (Улан-Удэ, 2003);

— ежегодных научных сессиях Восточно-Сибирского Государственного технологического университета по секции «Химия биологически активных веществ» (Улан-Удэ, 2004).

Диссертация выполнена в лаборатории безопасности биологически активных веществ Отдела биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук и в соответствии с программой и планом научно-исследовательских работ (№ гос. per. 01.9.40 003 183) по теме: «Создание информационного банка данных по тибетской медицине и разработка новых лекарственных препаратов», утвержденной 06.12.95 года Президиумом СО РАН.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа изложена на 162 страницах компьютерного текста и состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы, включающего 245 источников, из которых 58 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 22 таблицами и 52 рисунками.

ВЫВОДЫ:

1. Иммобилизационный стресс разной экспозиции вызывает морфофункцио-нальные изменения надпочечников, тимуса и желудка белых крыс, и сопровождается индукцией перекисного окисления липидов и угнетением эндогенной антиоксидантной системы.

2. Растительное средство «Тантон» оказывает корригирующее влияние на морфофункциональное состояние надпочечников, тимуса и желудка белых крыс при иммобилизационном стрессе.

3. «Тантон» оказывает выраженное адаптогенное действие, повышая неспецифическую резистентность организма к действию стрессорных факторов различной природы.

4. Базисным молекулярно-клеточным механизмом стресс-протективного действия «Тантона» является его способность ингибировать процессы перекисного окисления липидов и тем самым стабилизировать мембранные структуры клеток при экстремальных воздействиях различной природы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Выраженные адаптогенные свойства «Тантона» аргументируют целесообразность его внедрения в клиническую практику для повышения работоспособности, предупреждения утомления при повышенных психических и физических нагрузках у практически здоровых лиц, а также работающих на производстве с вредными условиями трудадля повышения сопротивляемости инфекциям, при астенических состояниях, а также в период реабилитации после перенесенных тяжелых заболеваний.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. В. Интеграция иммунной и нервной систем. Новосибирск: Наука, 1991.- 168 с.
  2. . И., Оксегендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. Л.: Наука, 1985. — 230 с.
  3. Г. Г. Проблемы патогенеза и патологоанатомической диагностики болезней в аспекте морфометрии. -М.: Медицина, 1984. 285 с.
  4. А.П., Шахламов В. А. Ультраструктурные основы патологии клетки, М., 1979.
  5. А.К. Гистопатология вил очковой железы человека. Л.: Медицина, 1973.-128 с.
  6. Т.А., Рубцова Г. В. Количественное определение макроэргических соединений мышц (АТФ, креатинфосфата) // Руководство к практическим занятиям по биологической химии.-М., 1988.-С. 115−117.
  7. Е.К., Лазарева Д. Н., Сибиряк С. В. Иммунотропные свойства лекарственных средств. Уфа, 1993. — 208 с.
  8. Г. Г., Григоренко Д. Е., Ерофеева Л. М. и др. Изменение цитоар-хитектоники некоторых иммунных органов при воздействии токсических и лекарственных веществ // Актуальные вопросы современной гистопатологии. -М., 1984.-С. 63−64.
  9. Г. Г., Григоренко Д. Е., Сапин М. Р. и др. Иммунные органы при внешних воздействиях // Морфология сердечно-сосудистой и нервной систем в норме, патологии и эксперименте. Ростов-на-Дону, 1986. — С. 4−5.
  10. Е.Н., Зуева Е. П., Разина Т. Г. Поиск новых противоязвенных средств из растений Сибири и Дальнего Востока // Экспер. и клинич фармакология. 1998.-Т61.-С. 31−35
  11. .В., Игнатов Ю. Д., Никитина З. С., Сытинский И. А. Антистрес-сорная роль ГАМКергической системы мозга // Журн. Высшей нервн. деят. -1982. Т. 32, № 3. — С. 511−519.
  12. Е.В. Физико-химическая характеристика экстрактов из некоторых видов лекарственных растений как пищевых добавок // Растительные ресурсы. 1996. — Т. 32. — вып. 4. — С. 30.
  13. A.M., Баранов Е. И., Самылина И. А. О фармакологической активности препаратов боярышника // Фармация. 1990. — № 2. — С. — 63−65.
  14. В.Я., Цыган В. Н. Стресс и стрессоустойчивость организма. -СПб.: 1999.-86 с.
  15. С.Я., Сташков A.M., Короткова В. П. Влияние проникающей радиации и некоторых средств химической защиты на физическую выносливость животных // Фармакол. и токсикол. 1960. — Т. 23, вып. 5. — С. 459−464.
  16. Л.И., Ильченко А. А. Хронические эрозии желудка. // Арх. патол. -1985.-№ 12.-С. 26−32.
  17. Л.И., Капуллер Л. Л., Исаков В. А. и др. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М., 1998. 496 с.
  18. Т.А., Найдакова Ц. А. Пищевые растения в тибетской медицине. — Улан-Удэ: Бурят, кн. изд-во, 1983. 144 с.
  19. Атлас патологической гистологии слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Л.: Медицина, 1975. — 167 с.
  20. А.Д., Курцикидзе М. Ш., Писарев В. М. и др. Иммуномодуля-торы растительного происхождения // Хим. фармац. журн. — 1993. — № 8. — С. 43−47.
  21. В. А. // Физиологический журнал. 1989. — № 5. — С. 85−97.
  22. В. А. Растительные фенолы и здоровье человека М.: Наука, 1984.- 160 с.
  23. В. А., Брехман И. И., Голоткин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекис-ное окисление и стресс. — СПб.: Наука, 1992. — 148 с.
  24. В.А. Антиоксиданты и здоровье. Валеология: Диагностика, средства и практика обеспечения здоровья. — СПб.: Наука, 1993. Вып. 1. — 269 с.
  25. О.Д., Поспелова M.JI. Пряности: Лечебные свойства, медицинское использование. СПб.: ЗАО «Весь», 1999. — 248 с.
  26. Г. Н., Зориков П. С. Растительные препараты Дальнего Востока и адаптационные возможности организма // 5-й Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство», Москва, 21−25 апреля, 1996. С. 347.
  27. M.JI. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. — Л., 1963.- 148 с.
  28. В.Ш. Морфологические аспекты адаптации к высокогорной гипоксии. Душанбе: Дониш, 1990. 292 с.
  29. И.Г. Использование экстракта корня солодки как адаптогена // Вестн. Росс. акад. сельскохоз. наук 2001. — № 5. — С. 27−29.
  30. В.А., Бойко О. А., Курбаков J1.A. и др. К вопросу о механизме формирования различий в естественной резистентности крыс к острой гипобарической гипоксии // Физиол. журн. 1985. — Т. 31. — № 3. — С. 257 262.
  31. К.Ф., Пименова Р. Е. Ресурсы дикорастущих лекарственных растений Забайкалья // Ресурсы дикорастущих лекарственных растений СССР. -Л., 1968.-С. 59−66.
  32. В.В. Влияние настоек некоторых лекарственных растений на овуляторную функцию экспериментальных животных // Растительные ресурсы. 1995. — Т. 31. — вып. 2. — С. 57−60.
  33. Болезни органов пищеварения. Л.: Медицина, 1975. — 688 с.
  34. О.А., Серебрякова Р. В., Бодрова Н. Б. Профилактический эффект родиолы розовой при спонтанном опухолеобразовании в печени на модели высокораковой линии мышей // Вестник РАМН. 1994. — № 5. — С. 4143.
  35. И.И. Новое лекарственное растение из семейства аралиевых — элеутерококк колючий // Известия СО АН СССР. 1960. — Вып. 9. — С. 113 122.
  36. И.И. Элеутерококк. Л.: Наука, 1968. -186 с.
  37. В.М., Бобков Ю. Г. Фармакологическая стратегия адаптации // Фармакологическая регуляция состояний дезадаптации. — М., 1986. — С. 311.
  38. Ю. А., Азизова О. А., Деев А. И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. М., 1991. — 249 с.
  39. Ю. А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  40. Внутренние болезни // Под. ред. Э. Фаучи, Ю. Браунвальда. В 2-х томах. Пер. с англ. М.: Практика — Мак-Гроу-Хилл (совместное издание), 2002. -1536 с.
  41. Ш. Д. Строение зобной железы в свете экспериментального анализа. М., 1949.
  42. А.Ф., Кадаев Г. Н., Яценко-Хмелевский А.А. Лекарственные растения (растения-целители): справочное пособие. — М.: Высшая школа, 1983.-400 с.
  43. Л.Х., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. М.: Имедис, 1998. — 617 с.
  44. С.М. О репаративных процессах в кроветворной системе после бензольных отравлений при эксперименте. Гиг. труда, 1964. С. 26.
  45. В.М., Козырицкий В. Г. Ультраструктура желез эндокринной системы. Киев: Здоров’я, 1978.-288 с.
  46. П. Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови. М.: Медицина, 1983. — 239 с.
  47. Д.Е., Сапин М. Р., Ерофеева Л. М. Цитологический профиль тимуса и селезенки мышей после у-облучения // Морфология. 1997. — № 6. -Т. 112.-С. 53−57.
  48. А. П. Применение важнейших лекарственных растений тибетской медицины по рецептам врача П. А. Бадмаева // Элеутерококк и другие адап-тогены из дальневосточных растений. Владивосток, 1966. — С. 309−329.
  49. И.В. Женьшень, элеутерококк (к механизму биологического действия). -М.: Наука, 1976. 186 с.
  50. Е.А. Патоморфология надпочечниковой недостаточности. Нальчик: «Эльбрус», 1974.-231 с.
  51. А.Д., Сазонтова Т. Г., Гусева Н. В. и др. Влияние диоксина и цик-лофосфана на перекисное окисление липидов и активность супероксиддис-мутазы и каталазы у мышей линии С57 В 1/6 и BALB/c // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — № 5. — С. 528−532.
  52. К.А., Кулагина Е. В., Хасанов В. В. Состав и фармакологическая активность водного экстракта шрота облепихи // Химико-фармацевтический журнал. 1998. № 4. — С. 32−34.
  53. Е. Е. Фенольные соединения в биосфере. Новосибирск: Издательство СО РАН, 2001.-392 с.
  54. В.Г., Субботин М. Я., Афанасьев Ю. И., Котовский Е. Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М., 1967. — 268 с.
  55. JI.M., Сапин М. Р. Влияние диметилсульфата на структуру и цитоархитектонику тимуса крыс // Бюл. эксп. биол. и мед. 1995. — Т. 119. — № 1.-С. 96−100.
  56. Л.М., Сапин М. Р., Григоренко Д. Е. Реакция различных клеточных популяций в тимусе мышей на однократное гамма-облучение // Авиакосмическая и экологическая медицина. 1998. — № 2. — С. 55−61.
  57. Заболевания органов пищеварения. Ч. 1. / Под ред. Е. С. Рысса. СПб., 1995.-400 с.
  58. У.Б., Рянская О. М. Коррекция холиноблокаторами нарушений пищеварения при стрессе. Ташкент, 1987. — 130 с.
  59. И.П., Западнюк В. И., Хахарин Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные (разведение, содержание, использование в эксперимента). -Киев, 1983.-300 с.
  60. И.Л., Поветьева Т. Н., Пашинский В. Г. Влияние извлечений из Inula helenium L. на течение острой гипобарической гипоксии у мышей // Растительные ресурсы. 2000. — Т. 36. — вып. 4. — С. 73−78.
  61. И.Л., Поветьева Т. Н., Пашинский В. Г. Обезболивающий эффект спиртового извлечения из Inula helenium L. // Растительные ресурсы. — 2003. Т. 39. — вып. 2. — С. 82−86.
  62. И.Л., Поветьева Т. Н., Пашинский В. Г. Противовоспалительные и регенеративные свойства извлечения из Inula helenium L. // Растительные ресурсы. 1999. — Т. 34. — вып. 3. — С. 93−96.
  63. Н. К., Ланкин В. 3., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс. — М.: МАИК «Наука / Интерпериодика», 2001. 343 с.
  64. Е.П., Амосова Е. Н. Повышение работоспособности экспериментальных животных, вызываемое введением экстракта из бадана тихоокеанского // Матер, второй респ. конф. по медицинской ботанике. Киев. —1988. — С. 241.
  65. Н.В. С какой целью в фармацевтической практике используют корень солодки. // Фармация. 2002. — № 3. — С. 35.
  66. Т.И., Шнейвайс В. Б. Влияние пестицидов на тимус // Материалы VII съезда паталогоанатомов. — Ташкент, 1983. С. 166.
  67. Е. Я., Цыренжапова О. Д., Шантанова Л. Н. Оптимизация адаптивных процессов -М.: Наука, 1990. 94 с.
  68. А.П., Ковлер М. А., Авакумов В. М. и др. Антигипоксические свойства ГАМК-содержащих производных витаминов // Фарм. и токсикол. — 1989.-Т. 52. № 1. — С. 56−58.
  69. З.С. Гистология и биохимия хромаффинной ткани надпоче-чеников. Л.: «Медицина», 1975. — 224 с.
  70. З.С., Стабровский Е. М. Гистология и биохимия хромаффинной ткани надпочечников. М.: «Медицина», 1975. — 204 с.
  71. О.И. Клеточные механизмы стресса. Владивосток, 1973. — 139 с.
  72. О.И. Стрессовая гипертрофия надпочечников. Автореф. дисс.. д.м.н. Владивосток: Дальнаука, 1996.-43 с.
  73. О.И. Стрессовая гипертрофия надпочечников. М.: Наука, 1994. 175 с.
  74. Г. И., Теселкин Ю. О., Владимиров Ю. А. Ингибирование антиокислительной активности плазмы крови азидом натрия // Биофизика. —1988. -Т. 33, № 3.-С. 512−516.
  75. И.Е., Данилова Н. П., Андронати С. А. и др. Влияние эномелани-на на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикальными реакциями и другими факторами // Фармакол. и токсикол. 1986. — № 4. — С. 89−91.
  76. А.Х., Кудрин А. Н., Коктурский JI.B., Лосев Н. И. Свободноради-кальные перекисные механизмы патогенеза ишемии и инфаркта миокарда и их фармакологическая регуляция // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 1992.-№ 2.-С. 5−15.
  77. Н. Основы морфологии иммунной системы. М.: MB А, 1977. — 19 с.
  78. М.М., Авдулов Н. А., Пак Е.М. и др. Экспериментальное изучение стресс-протективных свойств лекарственного растения // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. -Томск, 1986. -С. 60.
  79. В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии — Минск, 1980.-231 с.
  80. Д.А., Хубиева Ш. И. БАВ рода Inula L. (Обзор) // Растительные ресурсы. — 1977. Т. 33, вып. 3. — С. 87−108.
  81. М.А., Иванова Л. И., Майрова И. Г., Токарев В. Е. Методы определения активности каталазы // Лаб. Дело. 1988. — № 1. — С. 16−19.
  82. Ю.Ф., Фаращук Н. Ф. Влияние фармакологических средств на развитие гемической гипоксии // Фармакол. и токсикол. 1982. — № 1. -С. 76−79.
  83. А.Г. Девясил высокий и его БАВ / Из кн.: Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. — 1989. — С. 8.
  84. Е.А., Саратиков А. С., Якутина Г. Д. Действующие вещества лев-зеи сафлоровидной // Изв. СО РАН СССР сер. Биол. наук. — 1997. № 5. — С. 93−95.
  85. Г. В. Травы жизни и их искатели. Томск, 1992. — 392 с.
  86. П. Ф. Пругло Ю.В. Морфологическая диагностика заболеваний желудка и 12-перстной кишки. Киев: Здоров’я, 1978. 182 с.
  87. В.И., Колесниченко J1.C. Биологическая роль глутатиона // Успехи совр. биол. 1990. — № 1 (4) — С. 20−33.
  88. В.И., Колесниченко JI.C. Структура, свойства, биологическая роль и регуляция глутатионпероксидазы // Успехи совр. биол. 1993, — № 1.-С. 107−121.
  89. Е.Я. Календула лекарственная (обзор) // Фармация. — 1992. № 4.-С. 84−86.
  90. Л.Н., Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета. М., 1985. —255 с.
  91. Я.И., Сталиорайтите Е. О сущности так называемой акциден-тальной инволюции вилочковой железы // Арх. пат., 1969. — С. 14.
  92. М.Я., Рабинович A.M., Пономарев С. М. Почему растения лечат. -М.: Наука, 1989.-298 с.
  93. А.С., Царегородцева Т. М., Зотина М. М. Иммунная система и болезни органов пищеварения. М., 1986. — 255 с.
  94. А. В. Общий механизм приспособления организма под влиянием полифенольных адаптогенов // Успехи физиологических наук. — 1990. — Т. 22, № 1.-С. 20−39.
  95. В.Г. Гиполипидемическое и антиоксидантное действие концентрата облепихового масла в эксперименте // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. — 1998. № 4. — С. 42−44.
  96. Н.П., Комисаренко И. Ф., Прокопенко А. П. Растительные лекарственные средства. Киев: здоров’я, 1986. — С. 96−99.
  97. И.Ю., Манухина Е. Б. Стресс, адаптация и оксид азота // Биохимия. 1998. — Т. 63, № 7. — С. 992−1006.
  98. И.И. Морфологические аспекты хронической ишемии желудочно-кишечного тракта. Самара, 1991. — 167 с.
  99. А.В., Костина Н. Я., Лицкевич А. А. Противовоспалительные и радиозащитные свойства некоторых видов лапчаток // лучевые поражения организма и пути их коррекции. Томск, 1991. — С. 36−42.
  100. В.И., Покровский А. А. Пряноароматические растения М.: Агропромиздат, 1991. — 287 с.
  101. Н.Ю., Попова Е. Д. К оценке морфологических изменений тимуса // Труды ленинградского научного общества паталогоанатомов. — Л., 1981.-№ 22.-С. 255−262.
  102. Меерсон Ф 3., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. — М.: Медицина, 1988. 256 с.
  103. Меерсон Ф 3., Явич М. П. Роль цитоплазматических факторов в пост-стрессорных изменениях синтеза РНК в сердце и печени // Вопросы медицинской химии. 1987. — № 2. — С. 90−96.
  104. Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации. М., 1993. — 345 с.
  105. Ф.З. Адаптация, стресс, профилактика. М.: Наука, 1981. — 256 с.
  106. Ф.З. Общий механизм адаптации и роль в нем стресс-реакции, основные стадии процесса. В кн.: Физиология адаптационных процессов. — М., 1986. С.77−123.
  107. В.В., Делекторская Л. Н., Золотницкая Р. П. и др. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник. М., 1987. — 320 с.
  108. Г. А. Курс патогистологической техники. Л., 1969. — 423 с.
  109. Методические рекомендации по экспериментальному изучению имму-нотоксических свойств химических факторов окружающей среды. — М., 1989. -45 с.
  110. Методические рекомендации: экспериментальное изучение адаптоген-ных средств. — М., 1988.-16 с.
  111. Микроскопическая техника (руководство) / Под ред. Д. С. Саркисова, Ю. Л. Перова. М., 1996. С. 544.
  112. Дж., Дукор П. Биология тимуса. Пер. с нем. М., 1967.
  113. В. Г. Лекарственные растения Сибири. Новосибирск, 1991. -431 с.
  114. Монцевичюте-Эрингене У. В. Упрощенные математико-статистические методы в медицинской исследовательской работе // Пат. физиол. и экспер. терапия. -1964. № 4. -С.71−78.
  115. Морфологические основы иммунопатологических процессов. Л.: «Медицина», 1983. вып. 24. — 174 с.
  116. Ю.В. Некоторые механизмы стресс-протективного действия вытяжек из девясила высокого (экспериментальное исследование): Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Томск, 2003. — 20 с.
  117. Ю.В., Зеленская К. Л., Александренко К. Л. Влияние препаратов девясила высокого на течение температурного стресса // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 2001. — № 12/13. — С 67−69.
  118. B.C., Шустов Е. Б., Благинин В. В. и др. Способы оптимизации функционального состояния и работоспособности человека в экстремальных и субэкстремальных условиях. — СПб., 2001. 36 с.
  119. B.C. Патогенетические механизмы развития экстремальных состояний // Вестник Российской военно-медицинской академии. 1999. — № 1. — С.57−65.
  120. А. А. Синдром хронического профессионального перенапряжения и особенности изменений внутренних органов у раненых и больных в экстремальных условиях Афганистана // Труды Воен.-мед.акад. им. С. М. Кирова. СПб., 1994. — Т. 235. — С. 8−17.
  121. К.Р. Антиоксидантное влияние корня солодки голой на активность каталазы крови при вибрационном стрессе. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2001.-№ 8.-С. 157−159.
  122. В.А., Смирнов В. Б. К морфофункциональным особенностям телец Гассаля вилочковой железы // Труды Московского обл. научно-исследовательского клинич. ин-та. -М., 1980. Т. 27. — С. 169−173.
  123. Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск., 1983. -233 с.
  124. Р. В. Хаитов P.M., Чередеев А. Н. и др. Иммунофармакологиче-ские подходы к оценке иммуномодуляторов // Иммуномодуляторы. — М., 1987.-С. 9−10.
  125. Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. — М., 1962. 962 с.
  126. Т.Н. Механизмы адаптогенного действия лекарственных растений Сибири: Автореф. дис.. докт. биол. наук. Томск, 2002. — 41 с.
  127. В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь. — М.: Медицина, 2004.- 176 с.
  128. С. Д., Руднев Д. А. Динамика некоторых показателей ли-пидного обмена у молодых людей в процессе адаптации к длительным физическим и психоэмоциональным нагрузкам // Физиология человека. — 1986. -№ 12. С. 151−155.
  129. Н.И., Осипенко Б. Г., Москадынова П. А. и др. Биохимические исследования в токсикологическом эксперименте. — Иркутск, 1990. — 216 с.
  130. Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP). -М., 1992. 78 с.
  131. У. Свободные радикалы в биологии. -М., 1979. 250 с.
  132. П.А., Манухина Е. Б., Буланов А. Е. и др. Адаптоген АДАПТ модулирует стрессиндуцированный синтез HSP70 и повышает устойчивость организма к тепловому шоку // Бюлл. экспер. биол. и медиц. 1997. — № 6. — С. 629−631.
  133. М.Г. Адаптация к физическим нагрузкам (руководство по физиологии). Физиология адаптационных процессов. М.: Наука, 1986. — С. 124−221.
  134. М.Г. Защитная роль простагландинов при повреждающих воздействиях // Патол. физиол. 1991. — № 6. — С.54−58.
  135. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Патол. физиол. 2000. -№ 1. — С. 26−30.
  136. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Патол. физиол. 2000. — № 2. — С. 24−31.
  137. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Патол. физиол. 2000. -№ 3. — С. 20−26.
  138. Растения для нас. Справочное издание / Под ред. Г. П. Яковлева и К. Ф. Блиновой. СПб.: Изд-во «Учебная книга». — 1996. — 653 с.
  139. Растительные ресурсы России и сопредельных государств: Цветковые растения, их химический состав, использование- Семейства Butomaceae — Ту-phaceae. СПб.: Наука, 1994. — 271 с.
  140. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование- Семейства Hydrangeaceae Haloragaceae. — Л., 1987. — 326 с.
  141. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование- Семейства Rutaceae-Elaegnaceae. — JL: Наука, -1988. — 357 с.
  142. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения- семейства Раео-niaceae- Thymelaeaceae. Л.: Наука, 1985. — 336 с.
  143. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения- семейства Раео-niaceae Rudolphi — Л.: Наука, 1986. — Т.2. — С. 7.
  144. Л.В., Пашинский В. Г., Мизина Т. Ю. Адаптогенная активность настоя листьев Urtica dioica // Растит, ресурсы. 1993. — Т.29, вып.1. — С. 4449.
  145. В. А. Фенольные антиоксиданты: Реакционная способность и эффективность. М.: Наука, 1988.
  146. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2001. — 764 с.
  147. Л.С. Динамика изменений относительных площадей долек тимуса в различные периоды постнатального онтогенеза // Проблемы теоретической и клинической медицины развивающихся стран. М., 1975. — С. 15.
  148. Р.И. Морфология и функция надпочечников при некоторых важнейших видах патологии человека. Душанбе: «Дониш», 1976. 168 с.
  149. Г. Д. Усовершенствованный третбан для крыс // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. — Владивосток, 1971.
  150. И.А., Ермакова В. А., Сорокина А. А. Фармакогностические исследования сырья и лекарственных средств крапивы двудомной // Разработка и внедрение новых методов и средств традиционной медицины. — М., 2001.-Т. 2.-С. 126−129.
  151. М.Р. Новое в структурной организации органов иммунной системы человека // Тез. докл. Всесоюзного симпозиума «Морфология и развитие органов иммунной системы». М., 1988. — С. 33−34.
  152. М.Р. Сосуды надпочечниковых желез. М.: Медицина, 1974. 208 с.
  153. М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека. М.: Медицина, 1986,304 с.
  154. А. С. В кн.: Процессы адаптации и биологически активные вещества. Владивосток, 1976. — С. 54−56.
  155. Д.С. // Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. М., 1987. С. 9−83
  156. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Медицина, 1960. -254 с.
  157. Г. Стресс без дистресса. М.: «Прогресс», 1982. — 127 с.
  158. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. -М. -2000. -263 с.
  159. СЛ., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. — М.- 1990.-428 с.
  160. В. В. // В кн.: Антиоксиданты и адаптация. — JL, 1984. — С. 5−19.
  161. К. В. Системные механизмы стресса. — М.: Медицина, 1981. — 228 с.
  162. В. П., Озерова И. Н., Творогова М. Н. И др. Влияние эмоционально — болевого стресса на уровень липидов и эстерификацию холестерина в крови крыс // Пат. физиол. 1988. — № 4. — С.27−29.
  163. В.В. Полезные растения Сибири. Иркутск: ВосточноСибирское книжное издательство, 1987. 400 с.
  164. Ю.О., Бабенкова И. В., Руленко И. А. и др. Взаимодействие ди-гидрокверцетина с ионами двухвалентного железа // Биоантиоксидант. — Тюмень. 1997. -С. 22−24.
  165. М.Г. Морфологические изменения вилочковой железы под влиянием дозированных физических нагрузок в возрастном аспекте // Автореф. дис. к. б. н.- 1985.- 16 с.
  166. В.Э. Морфология тимуса. М.: Изд-во РУДН, 1995. 116 с.
  167. В.И., Кошечкин Д. В. Лекарственные травы: солодка голая (лакрица) // С-Петербургские врачебные ведомости. 1993. — № 5. — С. 67−68.
  168. М.Г. Количественное определение РНК и ДНК в субклеточных фракциях клеток животных // Современные методы в биохимии. — М. 1977. — С. 313−316.
  169. В.А. Органы тимо-лимфатической системы. Новосибирск. — 1980.- 165 с.
  170. Н.Т., Глушенкова А. И., Мухамедова Х. С. Липиды Calendula officinalis // Химия природных соединений. 1998. — № 3. — С. 298−301.
  171. В.М. Функциональная морфология слизистой оболочки желудка. Л.: «Наука», 1986. 291 с.
  172. Ф.И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии стрессорных факторов. Кишинев: Штиинца, 1986. — 238 с.
  173. Ф.И. Стресс и здоровье. Кишинев: Штиинца, 1990. 239 с.
  174. В.А., Смирнова Н. Б., Ильюшенко С. В. Митохондриальные эффекты в механизме церебропротекторного действия экстракта бадана толстолистного при гипоксии // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2001. — С. 34−38.
  175. О.А., Дегтярева И. И. Ультраструктура слизистой оболочки желудка при язвенной болезни.
  176. О.Д. Адаптогенная активность из листьев бадана толстолистного // Поиск новых лекарственных средств и их использование в клинике.-Чита, 1990.-Ч. 2.-С. 118.
  177. С., Чаба И., Секей Й., Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах // Лабор. дело. 1985. — № 11. — С. 678−681.
  178. Е.А., Скоцеляс Ю. Г. Сравнительный анализ устойчивости функций сердечно-сосудистой системы у крыс разных линий при иммобилизации // Журн. высшей нервн. деят. 1979. — № 2. — С. 345−350.
  179. Л.А., Василькевич С. И. Пряности и специи. М.: Полымя, 1989.-222 с.
  180. Г. М., Новиков B.C., Хавинсон В. Х. Резистентность, стресс, регуляция. Л.: Наука, 1990. — 238 с. :
  181. Е.И. Сопоставление антиоксидантных свойств новых препаратов, производных биофлавоноидов и дубильных веществ // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001. — Т. 64. — № 2. — С. 55−59.
  182. К.В. Адаптогены как средства профилактической медицины. — Томск: Изд-во ТГУ, 1990. 96 с.
  183. Berridze M.J., Bootman М. D., Lipp P. Calcium — a life and death signal // Nature. 1998.- Vol. 395, № 6703. — P. 645−648.
  184. Beutler E., Duron O., Kelly B. Improved method for determination // J. Lab. Clin. Med. 1963.-V.61.-P. 882−890
  185. Boarder M.R., McArdle W. Opioid peptides in human adrenal: partial characterization and presence of adrenal peptide E //J. Clin. Endocrinol. -1985. Vol. 61, N4.-P. 658−665.
  186. Brodie D.A. J. Neuropsychiat., 1963, vol. 4, p.388.
  187. Busse R., MulschA., Fleming!., Meeker M. Mechanisms of nitric oxide release from the vascular endothelium // Circulation. — 1993. Vol. 87. — P. 18−25.
  188. Cannon W. B. Stresses and strains of homeostasis // American Journal of Medical Science. 1935. — Vol. 89. — P. 1−14.
  189. Cannon W. B. The Wisdom of the Body. New York: W. W. Norton & Co., 1932.
  190. Chrousos G. P., Gold P. W. The concepts of stress system disorders: overview of behavioral and physical homeostasis // J. A. M. A. 1992. — Vol. 267. — P. 1244−1252.
  191. Clark M. G., Patten G. S., Filsell О. H., Rattigun X. Coordinated regulation of muscle glycolysis and hepatic glucose output in ex ercise by catecholamine acting via a receptors // FEBS Lett. 1983. — Vol. 158. — N 1. — P. 1−6.
  192. Culter R. Oxidative stress: its popential relevance to human disease and longevity determinants // Age. 1995. — Vol. 18. — P. 91−96
  193. Cunningham A.J. A method of increased sensitivity for detecting single anti-bodyforming cells //Nature. 1965. — Vol.207. — № 5001. — P. 1106−1107.
  194. Di Micco J.A., Abshire V.M., Hankins K.D. et al. Microinjection of GABA antagonists into posterior hypothalamus elevates heart rate in anesthetized rats // Neuropharmacology. 1986. -Vol. 25. -P. 1063−1066.
  195. Dobashi K., PahanK., Chahal L., Singh I. Modulation of endogenous anti-okxidant enzymes by nitric oxide in rat C-6 giyal cells // J. Neurochcm. 1997. -Vol. 68.-P. 1806−1903.
  196. Douglass H.O., Le Veen H.H. Arch. Surg., 1970, vol. 100, p. 178.
  197. Duke J. A., Ayensu E. S. Medicinal plants of China, Algonac (Mich.): Reference publ., 1985. Vol. 1−2. — 705 p.
  198. Erdo S.L. Peripheral GABAergic mechanisms // Trends Pharm. Sci. -1985. -Vol.6.-P. 205−208.
  199. Fleckenstein A, Frey M. Myocardial and vascular damage by intracellular calcium overload. Preventive actions of calcium antagonists // Calcium Entry Blockers and Tissue Protection. New York: Raven Press, 1985. — P. 91−105.
  200. Fraioli F., Moretti C., Paolucci G. Physical exercise stimulated marked concomitant release of beta-endorphin and adrenocortiteopic hormone (ACTH) in peripheral blood in man // Experientia. 1980. — Vol. 36, N 8. -P. 987−989.
  201. Fuder H. Selected aspects of presynaptic modulation of noradrenaline release from heart // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1985. — Vol. 7. -P. S2-S7.
  202. H., Rosoff C. // Amer. J. Pathol., 1968, vol. 52, p. 227.
  203. Goodman A.A., Frey C.F. Ann. Surg., 1968, vol. 167., p. 180.
  204. Halliwel В., Gutteridge J. M. S. // Methods Enzymol. 1990. — Vol.186. — P. 1−85.
  205. Harbuz M.S., Lightman S.L. Stress and the hypothalamo-pituitary-adrenal axis: acute, chronic and immunological activation // J. Endocrinol. 1992. -Vol. 134.-P. 327−339.
  206. He Ly. Assay of paeoniflorin. Yao hsueh t’ung pao, 1983, 18:230 — 231
  207. Henry L. Involution of the human thymus. J. Path. Bact., 1967. P. 638.
  208. Kamal E., Habib M., Philip W., Chrousos M. Neuroendocrinology of stress // Endocrinology and Metabolism Clinics. 2001. — №. 3. — Vol. 30. — P. 1−18.
  209. Karrer W. Konstitution and Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. Basel- Stuttgart, 1958. 1207 S.
  210. Krantz D. S., Kop W. J., Santiago H. Т., Gottdiener J. S. Menial stress us a trigger of myocardial ischemia and infarction //' Cardiol. Clin. 1996. — Vol. 14, N2.-P. 271−287.
  211. A., Freimark S.J. // Amer. J. Pathol., 1973, vol. 73, N. 2, p. 411.
  212. Lowiy O.H., Rosebrough N.G., Farr A.Z. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem. 1951. — Vol. 193. -P. 256−275.
  213. Lowiy O.H., Rosebrough N.G., Farr A.Z. Protein measurement with the Folin phenol reagent //J. Biol. Chem. -1951. -Vol.193. -P.256−275.
  214. Malyshev I. Yu., Maluqin A. K. Golubeva L. Yu. et al. Nitric oxid donor induces HSP70 accumulation // Ibid die neaii and in cultured ceils // FEBS Lett. -1996.-Vol. 391.-P. 21−23.
  215. Malyshev I. Yu., Manukhina E. R, Mikoyan К D. et al. Nitric oxide is involved involved in heat- induced HSP accumulation // Ibid. — 1995. Vol. 370. -P. 159−162.
  216. Middleton E. The flavonoids // Trends Pharmacol. Sei. 1984. — Vol. 61, № 12.-P. 335−338.
  217. NikoIarakis K.E., Almeida O.F., Herz A. Stimulation of hypothalamic (3-endorphin and dynorphin release by corticotrophin releasing factor // Brain Res. -1986.-Vol. 399.-P. 152−155.
  218. O’Neill J.A., Pruitt B.A., Moncrief J.A. et al. J. Trauma, 1967, vol. 7, p. 275.
  219. Т., Matshushita S. // Coloring conditions of thiobarbituric acid test foe detection lipid peroxides.//Lipids. 1980.-Vol. 15.-№ 3. — P. 137−140
  220. Overmier J., Murison R., Ursin H // Behav. Neural.Biol. 1986. — Vol. 46. -P.372−386.
  221. Pernow J., Li S., Wring Q. D., Wiklund P. NO and cardioprotection // Acta Physiol. Scand. 1996. — Vol. 157, N 4. — P. S3.
  222. Pitas R. E. Expression of the acetyl low density lipoprotein receptor by rabbit fibroblasts and smooth muscle cells. Up-regulation by phorbol esters // J. Biol. Chem. -1990. Vol. 265. — P. 12 722−12 727.
  223. Remacle J. et al. Importance of various antioxidants enzymes for cell stability. Confrontation between theoretical and experimental data // Biochem. J. 1992. -Vol. 286.-P. 41−46.
  224. Remmele W. Magen // Pathologie. — Bd.2. — BerliniSpringer, 1984. — p.141−228
  225. Seifter S. Et al. The estimation of Glycogen with the Antron Reagent //Arch. Biochem. 1950. — Vol. 25. — P. 191−200.
  226. Selye H. Perspectives in stress research // Perspect. Biol. Med 1959. — Vol. 2, № 4. — P. 403−406.
  227. Selye H. Syndrome produced by diverse nocuous agents // Nature. — 1936. — Vol. 138, №.3479.-P. 32.
  228. Selye H. The stress of life. New York: Mc. Graw Hill Book, 1956.
  229. Selye H.// J. Clin. Endocrinol. 1946. — Vol. 6. — P. l 17−230.
  230. Stone E. A., Piatt J. E. Brain adrenargic receptors and resistance to stress // Brain Res. 1982. — Vol. 237, № 2. — P. 101−108.
  231. Weiss J.M. J. Сотр. Physiol, and Phychol., 1971, vol. 77. p. 1.
  232. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen // Enzymes — Tools and Targets. Basel: Karger, 1988.-P. 161−167.
  233. Werling L.L., Brown S.R., Cox B.M. Opioid receptor regulation of the release of norepinephrine in brain // Neuropharmacology. 1987. — Vol.26. -P. 987−996.
  234. M.N., Gainer H., Сох B.M., Molineaux C.J. Dynorphin A-(l-8) is contained within vasopressin neurosecretory vesicles in rat pituitary // Science. -1983.-Vol. 222.-P. 1137−1140.
  235. Yamabe Т., Okumura К., Ishizaka Т., Yasue H. Role of endothelium-derived nitric oxide in myocardial reactive hyperemia // Am. J. Physiol. 1992. — Vol. 263. — P H8-H14.
Заполнить форму текущей работой