Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Экспериментальное изучение антагонистических свойств штамма бактерий Bacillus pumilus «Пашков»

Диссертация: Экспериментальное изучение антагонистических свойств штамма бактерий Bacillus pumilus «Пашков»
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На сегодняшний день для лечения различных патологических состояний, вызванных условно-патогенными и патогенными микробами, широко применяются антибиотики, которые помимо несомненного преимущества имеют ряд серьезных недостатков, в том числе осложнения на макроорганизм и формирование резистентности микробов. Поиск доступной и эффективной альтернативы антибиотикам побуждает исследователей… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Бактерии рода Bacillus — антагонистически активные агенты против бактерий, грибов и вирусов
      • 1. 1. 1. Характеристика антагонистической активности бацилл
      • 1. 1. 2. Препараты пробиотиков на основе бактерий рода
  • Bacillus
    • 1. 1. 3. Пробиотические препараты на основе метаболитов
    • 1. 2. Биологически-активные вещества, продуцируемые бактериями рода Bacillus
    • 1. 2. 1. Физико-химические свойства биологически-активных веществ, выделяемых бациллами
    • 1. 2. 2. Условия синтеза биологически-активных веществ
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • ГЛАВА. 2,ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследований
    • 2. 2. Методы исследований
    • 2. 3. Статистическая обработка результатов исследований
  • ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ВЫДЕЛЕННОГО ШТАММА В. PUMILUS «ПАШКОВ»
    • 3. 1. Изучение морфологических и физиолого-биохимических свойств штамма В. pumilus
    • 3. 2. Антагонистическая активность штамма В. pumilus «Пашков» в отношении бактерий и дрожжевых грибов в сравнении с другими представителями рода Bacillus
    • 3. 3. Адгезивная активность штамма В. pumilus «Пашков» в опытах in vitro
    • 3. 4. Определение чувствительности к антибиотикам и плазмидного профиля штамма В. pumiliis «Пашков»
    • 3. 5. Изучение токсичности, токсигенности, вирулентности и безопасности штамма В. pumilus «Пашков» в опытах in vivo
    • 3. 6. Характеристикарибосомальной РНК штамма/?.pumilus «Пашков»
  • ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ИНГИБИРУЮЩИХ СВОЙСТВ БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, СИНТЕЗИРУЕМЫХ ШТАММОМ В. PUMILUS «ПАШКОВ» В ОТНОШЕНИИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ И ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ И ДРОЖЖЕВЫХ ГРИБОВ

4.1. Влияние состава питательной среды на ингибирующую активность биологически-активных веществ, синтезируемых штаммом В. pumilus «Пашков» в отношении условно-патогенных и патогенных бактерий и дрожжевых грибов.

4.2. Оценка специфической активности продуктов синтеза штамма В. pumilus «Пашков» в отношении бактерий

Pseudomonas aeruginosa.

4.3. Определение условий сохранения антимикробной активности культуральной жидкости A pumilus «Пашков».

ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, СИНТЕЗИРУЕМЫХ ШТАММОМ В. PUMILUS «ПАШКОВ».

5.1. Изучение репродуктивной активности энтеровирусов на клеточных линиях Vero.

5.2. Определение инфекционного титра энтеровирусов.

5.3. Выявление цитотоксичности культуральной жидкости, полученной в результате культивирования В. pumilus «Пашков».

5.4. Оценка противовирусной активности культуральной жидкости

В. pumilus «Пашков» по лечебной схеме.

5.5. Оценка противовирусной активности культуральной жидкости

В. pumilus «Пашков» по профилактической схеме.

Экспериментальное изучение антагонистических свойств штамма бактерий Bacillus pumilus «Пашков» (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Биологически-активные вещества, продуцируемые бактериями и обладающие антагонистическими свойствами, все активнее используются в качестве основ лекарственных средств, подавляющих рост патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, злокачественных опухолей, а также нормализующих различные патологические и биохимические процессы в организме человека (22, 142, 169, 208, 234).

Наряду с известными бактериями, в основном, представителями нормальной микрофлоры кишечника, достаточно хорошо изученными в качестве продуцентов биологически-активных веществ, в последние годы активно исследуются бактерии рода Bacillus. Они являются представителями транзиторной микрофлоры кишечника и привлекают пристальное внимание исследователей, занимающихся разработкой лекарственных средств медицинского назначения на их основе (34, 97, 117, 256). Известно, что различные штаммы бацилл синтезируют биологически-активные вещества (БАВ), обладающие широким спектром антагонистических свойств не только против своего вида, но и неродственных патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (19, 80, 111, 165, 239).

В настоящее время наметилась тенденция в использовании пробиотиков как с профилактической целью, так и для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, онкологии, аллергических заболеваний и вирусных инфекций (140, 166, 168, 211). Однако на сегодняшний день противовирусный потенциал этих препаратов изучен недостаточно (264).

Биологически-активные вещества, выделяемые при культивировании бацилл, наряду с пробиотической активностью, представляют огромный интерес в качестве основы антимикробных препаратов, действующих избирательно на патогенные микробы без резких нарушений сложившегося микробиоценоза, обычно имеющих место при применении антибиотиков широкого спектра действия (99). Примером актуальных для медицины возбудителей являются Р. aeruginosa. Несмотря на успехи в антибактериальной терапии, достигнутые за последние десятилетия, Р. aeruginosa остается одним из наиболее проблемных возбудителей нозокомиальных и внебольничных инфекций (102). Р. aeruginosa обладают высокой устойчивостью к неблагоприятным факторам среды, антибактериальным препаратам и сохраняют жизнеспособность во многих антисептических растворах (53, 96). Поэтому получение и изучение новых антибактериальных субстанций, обладающих избирательным действием против Р. aeruginosa, по-прежнему является одной из актуальных задач современной микробиологии.

Метаболиты, полученные при культивировании различных штаммов, представляют ценность в качестве основы для безвредных безмикробных бесклеточных пробиотических продуктов и лекарств, имеющих направленный терапевтический эффект (1, 30, 74).

Синтез БАБ у микробов, в том числе у бактерий рода Bacillus, имеет генетическую детерминацию и наиболее полно реализуется при оптимально подобранных условиях культивирования. Поиск этих наиболее оптимальных условий культивирования, позволяющих эффективно выделять БАВ, также является актуальным.

Таким образом, отбор новых штаммов бактерий — кандидатов в пробиотики, в том числе рода Bacillus, исследование биологических свойств их метаболитов, обладающих направленным лечебным действием в отношении патогенных и условно-патогенных бактерий, грибов, вирусов, являются актуальными и перспективными направлениями современной Фарминдустрии.

Цель работы:

Цель работы — экспериментальное изучение антагонистической активности В. pumilus «Пашков» в отношении различных видов бактерий, дрожжеподобных грибов и вирусов.

Задачи исследования:

1. Изучить морфологические и физиолого-биохимические свойства выделенного штамма Bacillus pumilus.

2. Оценить антагонистическую активность штамма В. pumilus «Пашков» в отношение условно-патогенных, патогенных бактерий и дрожжевых грибов и определить возможность его использования в качестве пробиотического.

3. Подобрать оптимальные параметры выращивания штамма В. pumilus «Пашков» для получения культуральной жидкости с максимальной ингибирующей активностью в отношении микробов и определить условия сохранения ее активности.

4. Изучить противовирусную активность культуральной жидкости, полученной при выращивании штамма В. pumilus «Пашков» на новой питательной среде, на примере возбудителей энтеровирусных инфекций.

Научная новизна.

Составлен генетический паспорт штамма, идентифицированного как В. pumilus «Пашков». Подана заявка на изобретение (№ 2 009 129 639 от 04.08.2009 г.): «Штамм бактерий В. pumilus „Пашков“ — продуцент биологически-активных веществ, обладающих антагонистической активностью в отношении условно-патогенных, патогенных бактерий, дрожжевых грибов и вирусов».

Разработана новая жидкая питательная среда, на которой происходит максимальная выработка штаммом В. pumilus «Пашков» метаболитов, обладающих бактерицидным действием в отношении тест-штаммов патогенных и условно-патогенных бактерий, клинических штаммов Р. aeruginosa и выраженным фунгистатическим эффектом в отношении клинических штаммов дрожжевых грибов.

Впервые, на примере изучения метаболитов, показана противовирусная активность спорообразующих бактерий в отношении энтеровирусов: полиовируса I типа, вирусов ECHO 3 и ECHO 6, вирусов Коксаки В нетипированных с 1 по 6 типы.

Практическая значимость работы.

Выделенный и идентифицированный штамм бактерий рода В. pumilus «Пашков» депонирован в Государственной коллекции культур ГИСК им. JI.A. Тарасевича. Изученный штамм может быть рекомендован для разработки нового оригинального биотерапевтического препарата-пробиотика медицинского и ветеринарного назначения и других лекарственных средств.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Выделенный штамм бактерий по морфологическим, физиолого-биохимическим и другим свойствам соответствует виду В. pumilus «Пашков». Он не содержит плазмид, антагонистически активен в отношении условно-патогенных и патогенных микробов разных таксономических групп, имеет низкий уровень адгезии. По своим характеристикам штамм можно рекомендовать в качестве пробиотического.

2. Культуральная жидкость В. pumilus «Пашков» содержит метаболиты, обладающие бактерицидным действием в отношении условно-патогенных и патогенных бактерий, в том числе возбудителя госпитальных инфекций P. aeruginosa, и фунгистатическим действием в отношении дрожжевых грибов. Активность метаболитов зависит от параметров культивирования.

3. Биологически-активные вещества, выделяемые при культивировании В. ритйш «Пашков» обладают противовирусной активностью.

4. Разработанная питательная среда для культивирования В. ритйиБ «Пашков» позволяет получить БАВ, активно влияющие на условно-патогенные и патогенные микробы.

118 ВЫВОДЫ.

1. Составлен генетический паспорт штамма, идентифицированного по физиолого-биохимическим свойствам как В. pumilus «Пашков». Штамм депонирован под номером 286 в Государственной коллекции культур ГИСК им. JI.A. Тарасевича, клетки которого продуцируют биологически-активные вещества, обладающие антагонистической активностью в отношении условно-патогенных, патогенных бактерий, дрожжевых грибов и вирусов.

2. Установлена антагонистическая активность штамма B. pumilus «Пашков в отношении широкого спектра тест-штаммов условно-патогенных, патогенных бактерий и дрожжевых грибов.

3. Доказаны безопасность штамма B. pumilus «Пашков», о чем свидетельствовало отсутствие факторов патогенности, низкая адгезивность, нетоксичность, нетоксигенность, авирулентность и безвредность.

4. Разработана новая жидкая питательная среда, обеспечивающая максимальную выработку штаммом В. pumilus «Пашков» метаболитов, обладающих бактерицидной активностью в отношение 9 тест-штаммов условно-патогенных и патогенных бактерий, 42 клинических штаммов P. aeruginosa, а также выраженным фунгистатическим действием в отношении 6 клинических штаммов дрожжевых грибов.

5. Выявлена противовирусная активность в отношении вируса полиомиелита I типа, вирусов ECHO 3 и ECHO 6, вирусов Коксаки В нетипированных с 1 по 6 типы культуральной жидкости, полученной при выращивании штамма В. pumilus «Пашков» в течение 72 часов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

На сегодняшний день для лечения различных патологических состояний, вызванных условно-патогенными и патогенными микробами, широко применяются антибиотики, которые помимо несомненного преимущества имеют ряд серьезных недостатков, в том числе осложнения на макроорганизм и формирование резистентности микробов. Поиск доступной и эффективной альтернативы антибиотикам побуждает исследователей разрабатывать и внедрять в практику препараты на основе бактерий рода Bacillus (47, 97, 164, 256). В основе лечебного действия таких препаратов лежит выраженный микробный антагонизм в отношении патогенных и условно-патогенных микробов. Доказанные преимущества пробиотических препаратов на основе спорообразующих бактерий это — безвредность, физиологичность для организма человека, отсутствие побочных эффектов (259). Поэтому для профилактики и лечения инфекций желудочно-кишечного тракта, дисбиозов различного генеза, аллергодерматозов, туберкулеза, гнойносептических осложнений и других состояний широко используют препараты, содержащие различные штаммы бактерий рода Bacillus (25, 61, 97, 104, 114, 118, 119, 164, 168, 169, 170, 256).

Исследование биологических свойств спорообразующих бактерий выявило разнообразие их метаболических процессов, генетической структуры и биохимических свойств. Преимущества представителей бактерий рода Bacillus заключаются в высокой технологичности при производстве, стабильности при хранении, экологической безопасности (112).

Данные литературы наглядно демонстрируют широкие антагонистические возможности спорообразующих бактерий (13, 38, 39, 40, 41, 66, 69, 76, 80, 87, 90, 99, 220, 229). Однако высокая активность штаммов против одного набора тест-культур не гарантирует его активности против другого. Учитывая многообразие нозологических форм заболеваний с постоянно меняющимися возбудителями, для современной медицины востребован постоянный скрининг штаммов-антагонистов с заданными свойствами.

Целью нашего исследования являлось экспериментальное изучение антагонистических свойств штамма бактерий рода В. pumilus «Пашков», выделенного из окружающей среды на кафедре микробиологии, иммунологии и вирусологии ММА им. И. М. Сеченова.

Изученный штамм обладал морфологическими и физиологическими свойствами рода Bacillus, характеризовался набором ферментов, расщепляющих различные субстраты, что позволило идентифицировать его как В. pumilus.

Для культур микробов, рекомендуемым в качестве пробиотических, в настоящее время, определены требования: спектр и уровень антагонистической активности, показатели адгезии, устойчивость к лиофильному высушиванию, жизнеспособность при хранении (18, 22, 37, 107, 112, 122, 154). Важно также отсутствие приобретенной резистентности к антибиотикам у исследуемых штаммов (79, 194).

При разработке пробиотиков особое внимание уделяется критериям безопасности используемых штаммов для здоровья человека (18, 79, 83, 111, 112, 154, 169,198).

Бактериальный штамм, являющийся основой пробиотического препарата, должен быть таксономически идентифицирован с применением самой современной и валидированной методологии для сравнения с музейными штаммами всемирных коллекций микроорганизмов — АТСС, DSMZ, LMG, CIP, NCIMB, JAM с целью выявления их молекулярно-генетического полиморфизма (18, 79, 97). Для этого исследуются специфические для штамма пробы, полученные из хромосомальной ДНК или рибосомальной РНК.

При изучении антагонистических свойств В. pumilus «Пашков» выявлен высокий уровень активности в отношении условно-патогенных, патогенных бактерий и дрожжевых грибов. Сравнительное изучение тестируемых штаммов рода Bacillus показало, что выделенный штамм В. pumilus «Пашков» не уступает по спектру и выраженности антагонистических свойств другим представителям спорообразующих бактерий.

Адгезивные свойства штамма бактерий В. pumilus «Пашков» соответствовали низкому уровню адгезии — ИАМ 1,93+0,29.

Оценка антибиотикочувствительности штамма B. pumilus «Пашков» показала, что он устойчив к 13 и чувствителен к трем из 22 антибиотиков различных химических групп.

Частой причиной лекарственной устойчивости у бактерий является наличие плазмид, несущих гены, контролирующие антибиотикорезистентность, поэтому проведено определение плазмидного профиля штамма бактерий В. pumilus «Пашков». Плазмидный анализ показал, что в препаратах выделенной ДНК из штамма В. pumilus «Пашков» плазмид не обнаружено, что подтверждает природный характер устойчивости к антибиотикам, связанной с хромосомной локализацией генов резистентности.

Безопасность выделенного штамма для макроорганизма оценена по токсичности, токсигенности, вирулентности и безвредности.

Изучение токсичности штамма В. pumilus «Пашков» показало, что все животные, которым вводили инактивированную культуру, остались живы и у них отсутствовали признаки заболевания.

Исследование токсигенности выявило, что за период наблюдения (5 суток) все животные, получавшие надосадочную жидкость после культивирования штамма В. pumilus «Пашков», оставались активными, прибавляли в весе, что свидетельствовало об отсутствии изучаемого признака.

Штамм В. pumilus не обладал вирулентностью в испытанных концентрациях от 0,5 до 2хЮ9КОЕ/мл. Все животные оставались живыми в течение периода наблюдения (5 суток), ни у одного из них не выявлено признаков заболевания.

Оценка безвредности штамма В. pumilus «Пашков» при введении возрастающих доз культуры при пероральном введении показала, что однократное введение per os больших доз (10×10 и 20 xl О9 КОЕ/мл) штамма не приводило к гибели животных. В. pumilus «Пашков» вызывал несущественное снижение веса животных в первые сутки после введения, в последующие дни вес животных нарастал и достигал нормальных значений для этого вида животных.

Результаты исследований свидетельствовали о безопасности изучаемого штамма.

В ходе работы проведена генетическая паспортизация штамма В. pumilus «Пашков» на основании риботипирования 16S субъединицы рРНК. Изученный штамм депонирован в ГИСК им. JI. А. Тарасевича под номером 286.

Таким образом, охарактеризован выделенный штамм бактерий В. pumilus «Пашков». Штамм обладал широким спектром антагонистической активности в отношении условно-патогенных и патогенных бактерий и дрожжевых грибов, низкой адгезивностью, природной устойчивостью к 13 из 22 изучаемых антибиотиков, безопасностью и наличием генетического паспорта, что позволяет рекомендовать его в качестве кандидата в производственные пробиотические штаммы.

Известно, что бациллы способны секретировать в культуральную жидкость множество БАВ — протеолитических и амилолитических ферментов, антибиотиков, бактериальных инсектицидов и других, которые являются интересными объектами для биотехнологической промышленности (106). При этом выработка бактериями БАВ, оказывающих ингибирующее влияние на условно-патогенные и патогенные микробы, имеет корреляционную зависимость от условий культивирования (12, 14, 15, 48, 141). Наиболее значимым фактором являются качественные и количественные характеристики питательной среды (12, 54). Генетически запрограммированные индивидуальные питательные потребности обуславливают синтез уникальных БАВ, свойственных только определенному виду и штамму бактерий. Возможность управления процессом получения БАВ открывает перспективы получения препаратов направленного действия.

Культивирование штамма В. pumilus «Пашков» наряду с другими пробиотическими штаммами рода Bacillus проводилось на жидких питательных средах известного состава, применяемых в производстве споровых пробиотиков (среда № 9 и среда № 5) и средах, предназначенных по данным литературы для культивирования бацилл: ВК-2, Спицайзена и L-бульон.

По данным опытов выявлено, что синтез БАВ начинался в течение 24 часов и достигал максимального уровня к 72 часам. Наибольшая активность выявлена у проб, взятых после культивирования штамма В. pumilus «Пашков» на среде № 9. Среды № 5 и ВК-2 слабо стимулировали выход БАВ, а в средах Спицайзена и L-бульоне он вообще отсутствовал.

Известно, что одним из значимых условий для синтеза антимикробных субстанций у бацилл, является состав питательной среды, особенно ее углеводный компонент. Такое обстоятельство явилось основанием для испытания влияния различных углеводов: глюкозы, маннита, лактозы, инулина и мальтозы на синтез БАВ, обладающих ингибирующими свойствами. Выявлено, что использование лактозы приводило к получению максимального уровня БСЭ в отношении тест-штаммов, который достигал.

77,6+4,9%. Другие углеводные источники оказывали менее стимулирующее влияние на изучаемый показатель.

На основании полученных данных, лактоза выбрана в качестве перспективного компонента для новой питательной среды.

После определения источника углеводов составлена рецептура питательной среды. Оптимизация количественного состава углевода, дрожжевого экстракта, цитрата натрия, фосфата калия, глицерина в питательной среде способствовала выработке БАВ, обладающих бактерицидным эффектом в отношении 9 тест-иггаммов бактерий, 42 клинических штаммов P. aeruginosa и выраженного фунгистатического эффекта в отношении 6 клинических штаммов дрожжевых грибов. Для усиления фунгистатического действия вплоть до фунгицидного возможно требуется другая питательная среда, обеспечивающая синтез иных БАВ, проявляющих активность в отношении грибов.

Антагонистическая активность микроорганизмов является видои штаммоспецифичной (54). Проведено сравнительное культивирование представителей рода Bacillus: В. pumilus «Пашков», В. subtilis ЗН, В. subtilis 534, В. subtilis 1719 на новой питательной среде. Опыт показал, что все культуры бактерий, в отличие от В. pumilus «Пашков», не проявляли способности синтезировать БАВ, обладающих бактерицидным действием в отношении тест-штаммов, на предложенной питательной среде.

При определении параметров сохранения ингибирующей активности КЖ, выявлено, что ее специфическая активность сохранялась в условиях замораживания при температуре минус 18 в течение 12 мес.

Таким образом, проведенные эксперименты с культивированием штаммов бактерий рода Bacillus подтвердили данные различных источников о зависимости эффективного синтеза БАВ с максимальными ингибирующими свойствами от полноценности питательной среды. В результате экспериментов получена и испытана новая жидкая питательная среда для культивирования штамма В. pumilus «Пашков» с целью получения продуктов синтеза, активно влияющих на условно-патогенные и патогенные микробы.

Достаточное количество публикаций свидетельствуют о выраженном антагонистическом влиянии бактерий рода Bacillus в отношении бактерий и грибов (2, 55, 114, 130, 192, 208, 209, 220, 235, 265). Противовирусная активность бацилл изучена мало (130, 132,151, 179).

КЖ, полученная при выращивании штамма В. pumilus «Пашков» в течение 72 часов на разработанной питательной среде исследована в отношении актуальных энтеровирусов: вируса полиомиелита I типа, вирусов ECHO 3 и ECHO 6, вирусов Коксаки нетипированных 1−6 типы.

Для определения инфекционных титров энтеровирусов использована клеточная линия Vero Е6, оказавшаяся наиболее чувствительной. КЖ В. pumilus «Пашков» исследована на острую и хроническую цитотоксичность в отношении выбранной культуры клеток, определена максимально переносимая доза.

Данные опыта свидетельствовали, что неразведенная КЖ В. pumilus «Пашков» не обладала острой цитотоксичностью (81,5% жизнеспособности клеток через 24 ч) и хронической цитотоксичностью (92,9% жизнеспособности клеток через 72 ч). Максимально переносимая доза при добавлении неразведенной КЖ составляла 68,1%. С увеличением разведения КЖ изучаемые показатели снижались и наименее выраженные цитотоксические эффекты (ОЦД50=99,1%, ЦД50=100%) экспериментально зарегистрированы для разведения препарата 1:80.

Противовирусный эффект КЖ оценивали по лечебной и профилактической схемам, предусматривающим разное время обработки культуральной жидкостью клеточной культуры Vero Е6.

Исследования показали, что КЖ обладала высокой антивирусной активностью в отношении всех исследованных энтеровирусов. При этом необходимо отметить, что лечебное действие КЖ несколько превосходило профилактическое действия в отношении неполиомиелитных энтеровирусов и практически не отличалось в отношении вируса полиомиелита I типа. Этот результат вероятно можно объяснить с позиций различной рецепторной специфичности энтеровирусов человека. Так, многими исследователями показано, что рецепторная специфичность является одним из ключевых параметров, определяющих чувствительность клеток к инфицированию энтеровирусами как in vitro, так и in vivo (57, 73, 186). Эффективность КЖ в лечебной схеме позволяет предположить, что БАВ проникают в инфицированные клетки и действуют на одну из стадий репликации энтеровирусов.

Эффективный профилактический эффект КЖ В. pumilus «Пашков» связан, по-видимому, с блокировкой репродукции энтеровирусов до проникновения в клетку, что является важной характеристикой БАВ, потенциально связанной с затруднением формирования резистентности к таким соединениям в связи с нежизнеспособности мутантов. Эффективность КЖ в профилактической схеме позволяет предположить, что БАВ действуют также на ранних этапах взаимодействия вирус — клетка.

Таким образом, впервые показана эффективная противовирусная активность КЖ В. pumilus «Пашков», установлен дозозависимый эффект препарата. Данный препарат в дальнейшем может быть использован в качестве препарата выбора для эффективной терапии энтеровирусных инфекций.

В заключении следует отметить, что изученный нами штамм B. pumilus «Пашков» и его метаболиты могут использоваться как основа для пробиотических препаратов с выраженной антибактериальной активностью (в том числе против P. aeruginosa), противогрибковой и противовирусной активностью в отношении некоторых энтеровирусов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. А., Афанасьев С. С., Поспелова В. В. и др. Становлениепробиотикотерапии в России. Вестн. РАМН. 2005. — № 12. — С. 3−13.
  2. В.Г., Михайлова Н. А., Гайдеров А. А. и др. Количественныйспособ оценки отсроченного антагонизма пробиотических культур против оппортунистических дрожжей // Журн. микробиол. — 2005. № 4.-С. 53−54.
  3. Е. Г., Несчисляев В. А. Оценка эффективности примененияновой питательной среды для контроля антагонистической активности пробиотиков // Объединенный мед. журнал. — 2004 № 5. — С. 93−94.
  4. . И. Антибиотикорезистентность грамотрицательныхмикроорганизмов возбудителей внутрибольничных инфекций в стационарах: автореф. дис. .канд. мед. наук. СПб., 2001. — 24 с.
  5. Л. И., Бейкин Я. Б., Розанова С. М. Резистентностьвозбудителей внутригоспитальных инфекций // «Человек и лекарство»: тезис. VI Российского национального конгресса, Москва, 8−12 апреля 1997.-С. 11.
  6. Бациллы. Генетика и биотехнология / Под ред. Хервуда К. М.: Мир, 1992.
  7. Л. Н., Льнявина В. М. Дисбиоз кишечника и сердечно —сосудистые заболевания // Дисбиоз кишечника. Руководство по диагностике и лечению под ред. Е. И. Ткаченко, А. Н. Суворова. — СПб.: ИнформМед, 2009. С. 149−165.
  8. В. А., Сорокулова И. Б., Масычева В. А. Рекомбинантныепробиотики: проблемы и перспективы использования для медицины и ветеринарии // «Дисбактериозы и эубиотики»: тезисы Всеросс. научно практ. конф., Москва, 26 — 28 марта 1996. — С. 7.
  9. М. О. Справочник по микробиологическим и вирусологическимметодам обследования. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам. М.: Медицина, 1982. — 464с.
  10. JI. П., Альтшулер М. Л., Дорофеева Е. С.и др. Молекулярныеосновы продукции и действия бактериоцинов // Журн. микробиол. — 2007.-№ 2.-С. 97−104.
  11. JI. П., Михайлова Н. А., Горобец О. Б. и др. Экспериментальноеизучение воздействия биологически активных препаратов на С. albicans. Клиническая лабораторная диагностика // 2005. № 5. — С. 5354.
  12. Л. П. Бактериоцины: критерии, классификация, свойства, методы выявления // Журн. микробиол. 2003. — № 3. — С. 109−113.
  13. Л. П., Семенов С. А., Бутова Л. Г. и др. Антагонистическаяактивность свежевыделенных штаммов бактерий рода Bacillus // Журн. микробиол. 1994. — № 5. — С. 71−72.
  14. Л. П. Получение томицида — нового бактерийного препарата иизучение его биологической активности: автореф. дис. .докт. биол. наук. М., 1986.-25с.
  15. Л. П. Перспективы использования бактериоцинов дляпрофилактики и терапии инфекции // Журн. микробиол. 1984. — № 5. -С. 10−14.
  16. Н. В., Лисецька М. В. Розробка пробютиюв виб1рковощп:
  17. Протисклеромна ефектившсть деяких штам1 В В. subtilis // Наук. вюн. Ужгор. ун-ту. Сер. Бюл. 1997. — № 4. — С. 194−198.
  18. Н. В., Туряница А. И., Попович Е. П. и др. Антагонистическоедействие культур Bacillus subtilis на бактерии рода Klebsiella // Журн. микробиол. 1989. — № 1. — С. 87−91.
  19. В. М. О совершенствовании пробиотических препаратов.
  20. Пробиотики, пребиотики, синбиотики и функциональные продукты питания. Фундаментальные и клинические аспекты" // Науч. — практ. журн. 2007. — № 1−2. — С. 24.
  21. В. М. Характеристика и терапевтический потенциалпробиотиков по данным клинических испытаний // Биопрепараты. — 2007.-№ 1.-С. 11−15.
  22. В. М. Метаболитные пробиотики: механизмытерапевтического эффекта при микроэкологических нарушениях // Consilium medicum. 2005. — № 1. — С. 36−45.
  23. В. М. Стабилизирующее действие метаболитного пробиотика
  24. Хилак форте на нормальную микрофлору кишечника // Фарматека. -2005. -Ко 1.-С. 36−43.
  25. В. М., Воробьев А. А. Дисбиозы и препараты спробиотической функцией // Журн. микробиол. 2004. — № 1. — С. 8492.
  26. В. М. и др. Микроэкологические изменения кишечника и ихкоррекция с помощью лечебно-профилактических препаратов // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. — 2003. № 20. — С. 66−75.
  27. В. И., Брилене Т. А., Ленцнер X. Б. и др. Методика изученияадгезивного процесса микроорганизмов // Лаб. дело. — 1986 № 4. — С. 210−212.
  28. О. В., Усвяцов Б. Я., Хуснутдинова JI. М. Межбактериальныевзаимодействия // Журн. микробиол. 2003. — № 4. — С. 3−8.
  29. Т. Я., Бондаренко В. И., Петров Л. Н. Перспективы созданияпробиотических препартов на основе «чувства кворума» у бактерий // Журн. микробиол. 2006. — № 3. — С. 105−113.
  30. Т. Я., Момот Е. Н., Толпарев Ю. Н. Динамика и функцииэкзометаболитов в процессе роста периодической культуры Escherichia coli М -17 // Журн. микробиол. 2005. — № 1. — С. 16−21.
  31. Т. Я., Момот Е. Н., Шалаева О. Н. и др. Состав и биологическаяактивность экзометаболитов Escherichia coli М -17 // Журн. микробиол. -2003.-№ 6.-С. 20−25.
  32. Всемирная Организация Здравоохранения Электронный ресурс.
  33. Доступ: http ://www-who. int/features/qa/07/ru/
  34. М. Ю., Ткаченко Е. И., Воробейчиков Е. В. и др. Метаболиты
  35. Bacillus subtilis как новые перспективные пробиотические препараты // Журн. микробиол. 2007. — № 2. — С. 75−80.
  36. М. Ю. Комбинированный пробиотический препарат Бактистатинпродукт безотходной технологии. // Хранение и перераб. сельхозсырья. — 2006. — № 11. — С. 52—54.
  37. Е. В., Степанов А. В., Волков М. Ю. и др. Иммунотропныеэффекты пробиотического комплекса Бактистатин на фоне применения антибиотиков // Антибиот. и Химиотер. — 2008. — № 1−2. С. 3—9.
  38. А. А., Абрамов Н. А., Бондаренко В. М. и др. Дисбактериозыактуальная проблема медицины // Вестник АМН. 2005. — № 3. — С. 3−9.
  39. А. А. Изучение свойств штаммов Escherichia coli М-17 и
  40. Bacillus subtilis 1719 на модели экспериментального дисбиоза: дисс.. канд. мед. наук. — Москва, 2007. 96с.
  41. А.Г. Биологические свойства штаммов Bacillus subtilis, перспективных для создания новых пробиотиков: дисс.. канд. мед. наук. Москва, 2005. — 131с.
  42. А. Н. Медицинская статистика: Учебное пособие. — М.: ООО
  43. Медицинское информационное агенство", 2007. 480 с.
  44. А. Л., Ильина Т. С., Романова Ю. М. «Qourum sensing» илисоциальное поведение бактерий // Журн. микробиол. 2003. — № 5. — С. 86−93.
  45. Государственный реестр лекарственных средств: Официальное издание1. Минздрав РФ, 2006.
  46. Н. С, Баранова И. П. Бактериоцины. Образование, свойства, применение // Антибиот. и Химиотер. — 1999. № 6. — С. 33−40.
  47. И. А., Ясников С. В., Перов А. Н. Интестивит и биокорм
  48. Пионер" для повышения сохранности молодняка // Ветеринария. — 2006.-№ 7.-С. 16−17.
  49. Е. И. Методы определения антагонистической активностипробиотических штаммов // Дисбиоз кишечника. Руководство по диагностике и лечению под ред. Е. И. Ткаченко, А. Н. Суворова. -СПб.: ИнформМед, 2009. С. 34−42.
  50. Т. В., Ватанабэ X., Далин М. В. и др. К вопросу о механизмезащитного действия пробиотиков // Биомедицинские технологии: сб. науч. тр. Москва, 2001. — Вып. 16. — С. 23−29.
  51. В. М., Ефимов Б. А., Пикина А. П. Характеристикабиологических препаратов и пищевых добавок для функционального питания и коррекции микрофлоры кишечника // Журн. микробиол. -2000.-№ 2.-С. 86−91.
  52. Г. С., Садовникова В. Н. Состояние заболеваемостивнутрибольничными инфекциями в Российской Федерации // Внутрибольничные инфекции проблемы эпидемиологии, клиники диагностики, лечения и профилактики. — Москва, — 1999, — С. 124−125.
  53. Д. Г., Лиходед В. Г. Бактериоциногения. Л.: Медицина, 1966.204 с.
  54. В. А., Сафронова Л. А., Осадчая А. И. и др.
  55. Антагонистическое действие аэробных спорообразующих бактерий на возбудителей эндометритов крупного рогатого скота // Микробиол. журн. (Киев). 1993. — № 2. — С. 74−82.
  56. В. М., Афанасьев С. С., Алешкин В. А. и др. Стратегическиеаспекты конструирования пробиотиков будущего // Вестн. РАМН. -2008. № 2. — С. 33−44.
  57. В. А. 100 лет изучения вируса полиомиелита инеполиомиелитных энтеровирусов // Вопросы вирусологии. — 2008. № 4.-С. 41−44
  58. А. Г., Астапович Н. И., Михайлова Р. А. Биотехнологиямикробных ферментов. Минск: Наука и техника, 1989. — 205с.
  59. А. А. Защитная функция пептидных антибиотиков бацилл //
  60. Антибиот. и мед. биотехнол. 1987. — № 7. — С. 538−541.
  61. К. А., Гизатуллина С. В., Магазов Р. Ш. и др.
  62. Антагонистическая активность бактерий рода Bacillus в отношении грибов дерматофитов // Журн. микробиол. — 2008. № 4. — С. 21−23.
  63. JI. Н., Ильина Н. О., Кондракова О. А. и др. Клинико -лабораторная эффективность пробиотика метаболического типа Хилак — форте при острых кишечных инфекциях у детей // Consilium Medicum. Педиатрия (Приложение). 2004. — № 2. — С. 34−38.
  64. Jl. Н., Михайлова Н. А., Курохтина И. С. и др. Бактиспоринновый пробиотик для лечения острых кишечных инфекций у детей // «Человек и лекарство»: тез. докл. V Росс. Нац. Конгресс., Москва, 8 -12 апреля 1997. С. 199.
  65. Т., Френч Э., Сэмбрук Дж. Методы генной инженерии.
  66. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 1984. — 479с.
  67. К. М. Новый споровый пробиотик ирилис и его использование вветеринарной практике : автореф. дис.. биол. мед. наук. Москва, 2007. 24 с.
  68. С. Д. Значение синегнойной палочки в инфекционнойпатологии человека // Инфекции и антимикробная терапия. — 2004. № З.-С. 10−15.
  69. Н. А., Никитенко В. И., Кузнецова Т. Н. Новый препарат
  70. Методические указания по определению чувствительностимикроорганизмов к антибактериальным препаратам. МУК 4.2.1890−04. М., Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России. -2004.-91с.
  71. О. В., Позняк A. JI. Применение Биоспорина в комплекснойтерапии бактериального вагиноза // Тез. докл. научной конф. «Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней», СПб, 27−28 октября 1999. С. 187.
  72. В. А. Пробиотики: микробиологические и технологическиеаспекты получения, контроля и конструирования препаратов: дисс.. докт. мед. наук. Пермь, 2005 — 277с.
  73. В. А., Чистохина JI. П. О способности препарата
  74. Микростим" влиять на чувствительность ряда патогенных микроорганизмов к антибиотикам // Пермский мед. журнал. — 2004. № 2. — С. 96−99.
  75. В. А., Сафонова Г. М., Чистохина JL П. Новыйпробиотический препарат «Микростим» // Пробиотические микроорганизмы — современное состояние вопроса и перспективы использования: тезис, междунар. научно-практич. конф. — Москва, 2002.-С. 11.
  76. С. Д. Неполиомиелитные энтеровирусные (Коксаки и ECHO) инфекции. Руководство по инфекционным болезням у детей / Под ред. чл.-кор. АМН СССР, проф. С. Д. Носова. М.: Медицина, 1980. — 350с.
  77. , Г. Г., Алешкин В. А., Афанасьев С. С. и др.
  78. Иммунобиологические препараты, перспективы применения в инфектологии. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ- 2002.
  79. Определитель бактерий Берджи: в 2 т. / Под ред. Хулта Д., Крита Н.,
  80. П. и др.- пер. с англ. под ред. Заварзина Г. А. М.: Мир, 2001. -800 с.
  81. А. И., Кудрявцев В. А., Сафронова JL А. и др. Влияниеисточников питания на синтез экзополисахаридов и аминокислот штаммами Bacillus subtilis // Микробил. журн. (Киев) 1999. — № 5. — С. 56−63.
  82. И. Г., Сорокулова И. Б. Безопасность споровых пробиотиков:современные аспекты // Пробиотики, пребиотики, синбиотики и функциональные продукты питания. Фундаментальные и клинические аспекты: Тезис. Межд. Конгрес., СПб, 15−16 мая 2007. — С. 59.
  83. И. Г. Экспериментально-клиническое изучение споровыхпробиотиков: автореф. дис.. .докт. биол. наук. Москва, 2006. — 24с.
  84. И. Г., Михайлова Н. А., Сорокулова И. Б. и др. Доклиническиеиспытания новых споровых пробиотиков // Вестн. РАМН. 2005. — № 12. — С. Зб^Ю.
  85. И. Г., Михайлова Н. А., Сорокулова И. Б., и др. Споровыепробиотики // Журн. микробиол. 2003. — № 3. — С. 113−117.
  86. И. Г., Сорокулова И. Б., Терешкина Н. В. и др. Изучениебезопасности бактерий рода Bacillus, составляющих основу некоторых пробиотиков // Журн. микробиол. 1998. — № 6. — С. 68−70.
  87. И. Г. Некоторые аспекты механизма защитного действияколибактерина и споровых эубиотиков и новые методы контроля: автореф. дис. .канд. биол. наук. Москва, 1997. — 24с.
  88. А. И., Калоев Ю. К., Федотова Н. Г. Лечение дисбактериозакишечника препаратом Хилак — форте // Провизор. — 1998. — № 9. — С. 12−15.
  89. Пат. 2 181 596 Российская Федерация. А61К35/74, C12N1/20, C12N1/20,
  90. C12R1:125. Лекарственный препарат из бактерий рода Bacillus / Байгузина Ф. А., Алсынбаев М. М., Штроман Г. А., Кулагин В. Ф., Осипова И. Г., Байгузина С. Н.- опубл. 27.04.2002 // Бюл. № 12.
  91. Пат. 2 130 316 Российская Федерация. А61К35/74, C12N1/20, C12N1/20,
  92. C12R1:125. Лечебно — профилактический биопрепарат «Бактиспорин» // Михайлова Н. А., Кузнецова Т. Н., Кунягина О. В.- опубл. 20.05.99 // Бюл. № 14.
  93. Пат. 2 142 287 Российская Федерация. А61К35/74, C12N1/20, C12N1/20,
  94. Пат. 2 115 725 Российская Федерация. C12N1/20, А61К35/66, А61К35/74,
  95. Пат. 2 120 992 Российская Федерация. C12N1/20, А61К39/04, А61К35/74,
  96. C12N1/20, C12R1:125. Штамм Bacillus subtilis МЖ 6 — антагонист микобактерий туберкулеза / Марков И. И., Жданов И. П., Марков А. И.- опубл. 27.10.98 // Бюл. № 30.
  97. Пат. 1 722 502 Российская Федерация. Ф 61, К 39/02, 35/74. Препаратбиоспорин для профилактики и лечения желудочно кишечных заболеваний человека / Смирнов В. В., Резник С. Р., Сорокулова И. Б. и др.- опубл. 30.03.92 // Бюл. № 12
  98. Пат. 1 723 116 Российская Федерация. C12N1/20. А61К35/75. C12N1/20.
  99. C12R1:125. Штамм бактерий Bacillus subtilis, используемый для получения препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов и аллергических заболеваний / Никитенко В. И., Никитенко И. К.- опубл. 30.03.92 //
  100. Л. Н., Бондаренко В. М., Вахитов Т. Я. и др. QS- системы убактерий и перпективы создания новых метаболитных пробиотических препаратов // Вестн. РАМН. 2006. — № 1. — С. 3515.
  101. И. А., Харечко А. Т., Садовой Н. В. и др. Новый комплексныйэубиотик «Биоспорин» для детей и взрослых // Здравоохранение Башкортостана. 1998. — № 1. — С. 97−99.
  102. В. И., Семина Н. А. Внутрибольничные инфекциипроблемы и пути решения. // Эпидемиол. и инф. бол. — 2000. — № 5. — С. 12−14.
  103. В. Д., Перелыгин В. В. Пробиотики на основеспорообразующих бактерий и их безопасность // Химич. и биолог, безоп. 2007. — № 2 — 3. — С. 32−33.
  104. Применение бактерийных биологических препаратов в практике лечениябольных кишечными инфекциями. Диагностика и лечение при дисбактериозе кишечника // Методические рекомендации. — 1986, С. 23.
  105. А. М., Туйгунова В. Г., Зайнуллин Р. Р. и др. Использованиеантагонистических свойств бактерий В. subtilis в терапии госпитальной инфекции мочевыводящих путей // Журн. микробиол. — 2007. № 2. -С. 90−93.
  106. С. М. Резистентность к антибактериальным препаратам грамотрицательной флоры палат интенсивной терапии: автореф. дис. .канд. биол. наук. Екатеринбург, 2004. 24 с.
  107. С. М. Р. aeruginosa как представитель госпитальной флоры // Успехи современного естествознания. — 2003. — № 11. С. 85−86.
  108. В.А. Современное клиническое значение синегнойной инфекции и возможности ее терапии у пациентов отделений реанимации // Инфекции и антимикробная терапия. — 2002. № 6. — С. 170−176.К
  109. С. В., Резван С. П., Стерхова Г. А. и др. Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa. Распространение и клиническое значение антибиотикорезистентности // Антибиотики и химиотерапия. — 1999. — № 3. — С. 25−33.
  110. Л. 3., Сидоренко С. В., Нехорошева А. Г. и др. Современные технологии в клинической микробиологии и химиотерапии. Автоматизированное место врача микробиолога, химиотерапевта и эпидемиолога// Клинич. лаб. диагн. — 2001. — № 12. — С. 25-33.
  111. А. Т., Крымовская С. С., Резник С. Р. Ферментативная активность бацилл, перспективных для включения в состав биопрепаратов // Журн. микробиол. 1990. — № 2. — С. 9−14.
  112. В. В., Косьюк И. В. Адгезивные свойства бактерий рода Bacillus компонента пробиотиков // Журн. микробиол. — 1997. — № 6. -С. 36−43.
  113. В. В., Резник С. Р., Вьюницкая В. О. и др. Современные представления о механизмах лечебно-профилактического действия пробиотиков из бактерий рода Bacillus // Журн. микробиол. — 1993. № 4.-С. 92−112.
  114. В. В., Резник С. Р., Сорокулова И. Б. Методические рекомендации по выделению и идентификации бактерий рода Bacillus из организма человека и животных. Киев, 1983. — 54 с.
  115. В. В., Резник С. Р., Василевская И. А. Спорообразующие аэробные бактерии — продуценты биологически активных веществ. -Киев.: Наукова думка, 1983. -278с.
  116. И. Б., Осипова И. Г., Терешкина Н. В. и др. Изучение безопасности бацилл — пробиотиков // Вестник РАМН. 2006. — № 1. -С. 50−54.
  117. И. Б. Перспективы применения бактерий рода Bacillus для конструирования новых биопрепаратов // Антиб. и химиотер. 1996. — № 10.-С. 13−15.
  118. Л. С., Богданович Т. М. Состояние резистентности к антиинфекционным химиопрепаратам в России // В кн.: Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под ред. Л. С.
  119. , Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. — М.: Боргес, 2002. — С. 32−39.
  120. Т. А., Хамадеева JL Р. Комплексное лечение трихомонадных вагинитов во время беременности с использованием препарата Бактиспорин. Актуал. вопр. акушерства и гинекол. — 2001—2002. — Т. 1, № 1.-С. 15.
  121. Н. И. Перспективы применения пробиотиков метаболитного типа в педиатрии. // Consilium-medicum. 2003. — Т.5. — № 6 Приложение.
  122. Н.И. Роль и место пробиотиков в лечении и профилактике различных заболеваний и состояний, обусловленных дисбиотическими нарушениями кишечника. Научный обзор. М., 2002- 28 с.
  123. Ю. П., Суворов А. Н. Современные принципы коррекции дисбиоза кишечника // Дисбиоз кишечника. Руководство по диагностике и лечению под ред. Е. И. Ткаченко, А. Н. Суворова. -СПб.: ИнформМед, 2009. С. 246−271.
  124. А. А. Клинико-иммунологическое обоснование применения споробактерина и бактиспорина при дисбиозе кишечника у детей раннего возраста: автореф. дис. .канд. мед. наук. Уфа, 1998. -24 с.
  125. Т. В. Оптимизация питательных сред для роста и спорообразования бактерий Bacillus subtilis и Bacillus licheniformis // Микробиол. журн. (Киев). 2004. — № 1. — С. 63−68.
  126. И. Г., Осадчая А. И. Совместное культивирование штаммов Bacillus subtilis и Escherichia coli, перспективных для создания комплексного пробиотика // Микробиол. журн. (Киев). -2007. № 2. — С. 43 — 49.
  127. М. Р. Поздние стадии секреции белков у бацилл. Биохимия. -2002.-№ 11.-С. 1461−1472.
  128. А. В., Логинов О. Н., Мелентьев А. И. и др. Белковые и пептидные факторы из Bacillus spp. 739 ингибирующие рост фитопатогенных грибов // Прикл. биох. и микробиол. — 2002. № 2. — С. 161−165.
  129. И. Т., Малышев Н. А., Грачева H. М. и др. Применение пребиотика Хилак — форте в комплексном лечении больных ОКИ и хроническими заболеваниями ЖКТ у взрослых // Новые лекарственные препараты. 2003. — № 7. — С. 51−59.
  130. Abdel-Mawgoud A. M., Aboulwafa M. M., Hassouna N. A. Optimization of surfactin production by Bacillus subtilis isolate BS5 // Appl. Biochem. Biotechnol. 2008. — № 3. — C. 305−325.
  131. Akpa E., Jacques P., Wathelet B. et al. Influence of culture conditions on lipopeptide production by bacillus subtilis // J. Zhejiang Univ. Sci. B. -2001. № 91−93. — C. 551−561.
  132. Arena A., Maugeri T. L., Pavone B. et al. Antiviral and immunoregulatory effect of a novel exopolysaccharide from marine thermotolerant Bacillus licheniformis // Int. Immunopharmacol. 2006. — Vol. 1. — P. 8−13.
  133. Asuma T., Demain A. L. Interaction between gramicidin S and its produser, Bacillus brevis // J. Ind. Microbiol. 1996. — Vol. 1. — P. 56−61.
  134. Baron M. A. Patented strain of Bacillus coagulans increased immune response to viral challenge // Postgrad Med. 2009. — Vol. 2. — P. 114−118.
  135. Basabaki K., Takao T., Shimonishi Y. et al. Subtilosin A, a new antibiotic peptide prodused by Bacillus subtilis 168: isolation, structural analysis, and biogenesis // J. Biochem. 1985. — Vol. 3. — P. 585−603.
  136. Berditsch M., Afonin S., Ulrich A. S. The ability of Aneyrinibacillus migulanus (Bacillus brevis) to produse the antibiotic gramicidin S is correlated with phenotype variation // Appl. and Environ. Microbiol. — 2007. Vol. 20.- P. 6620−6628.
  137. Besson F., Michel G. Influence of divalent ions on the solubility of iturin and bacillomycin L, antifungal peptidolipids of Bacillus subtilis // Microbios. — 1991. Vol. 262. — P. 15−21.
  138. Bierbaum G., Brotz H., Koller K. et al. Cloning, sequencing and production of the lantibiotic mersacidin // FEMS Microbiol. Lett. 1995. — Vol. 1−2. -P.121−126.
  139. Bizani D., Brandelli A. Influence of media and temperature on bactericin production by Bacillus cereus 8A during batch cultivation // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2004. — Vol. 2. — P. 158−162.
  140. Bonmatin J. M., Laprevote O., Peypoux F. Diversity among microbial cyclic lipopeptides: iturins and surfactins. Activity structure relationships todesign new bioactive agents // Comb. Chem. High Throughput Screen. — 2003. Vol. 6. — P.541—556.
  141. Bottone E.G., Peluso R. W. Production by Bacillus pumilus (MSH) of an antifungal compound that is active against Mucoraceae and Aspergillus species: preliminary report. J. Med. Microbiol. 2003, 52:69−74.
  142. Casula G., Cutting S. M. Bacillus probiotics: spore germination in the gastrointestinal tract // Appl. and Environ. Microbiol. 2002. — Vol. 68. — P. 2344−2352.
  143. Cheigh C.l., Pyun Y. R. Nisin biosynthesis and its properties // J. Biotechnol. Lett.-2005.-Vol. 27. P. 1641−1648.
  144. Chen H., Chen Z. J., Wu M. B. et al. Screening the Fusarium graminearum ingibitory mutant strain from Bacillus subtilis by atmospheric-pressure plasma jet // J. Appl. Microbiol. 2010. — Vol. 1. — P. 96−103.
  145. Cherif A., Rezgui W., Raddadi N. et al. Characterization and purification of entomocin 110, a newly identified bacteriocin from Bacillus thuringiensis subsp. Entomocidus HD 110// Microbiol. Res. 2008. — Vol. 6. — P. 684 692.
  146. Cherif A., Chehimi S., Limem F. et al. Detection and characterization of the novel bacteriocin entomocin 9, and safety evaluation of its produser, Bacillus thuringiensis spp. entomocidus HD9 // J. Appl. Microbiol. — 2003. -Vol. 5.-P. 990−1000.
  147. Chevanet C., Besson E., Michel G. Effect of various conditions on spore formation and bacillomycin L production in Bacillus subtilis // Can. J. Microbiol. 1986. — Vol. 3. — P. 254−258.
  148. Chollet-imbert M., Gancel F., Slomianny C. et al. Differentiated pellicle organization and lipopeptide production in standing culture of Bacillus subtilis strains // Arch. Microbiol. 2009. — Vol. 1. — P. 63−71.
  149. Cladera-Olivera F., Caron G., Brandelli A. Bactericin-like substansce production by Bacillus licheniformis strain P40 // Lett. Appl. Microbiol. -2004. Vol. 4. — P. 251−256.
  150. Dash C., Ahmad A., Nath D. et al. Novel bifunctional inhibitor of xylanase and aspartat protease: implications for ingibition of fungal growth // Antimicrobial Agents & Chemotherapy. — 2001. Vol. 7. — P. 161—165.
  151. Dirk Vollenbroich, Muhsin Ozel, Joachim Vater et al. Mechanism of Inactivation of Enveloped Viruses by the Biosurfactant Surfactin from Bacillus subtilis // Biologicals. 1997. — Vol. 3. — P. 289−297.
  152. Dong Y. H., Zhang X. F., Xu J. L. et al. Insecticidal Bacillus thuringiensis silences Erwinia carotovora virulence by a new form of microbial antagonism, signal interference // Appl. and Environ. Microbiol. — 2004. -Vol. 2. P. 954−960.
  153. Dubois J. Y., Kouwen T. R., Schurich C. R. et al. Immunity to the bacteriocin sublancin 168 is determined by the SunI (YolF) protein of Bacillus subtilis // Antimicrob. Agents Chemother. 2009. — Vol. 2. — P. 651−661.
  154. Duc le H., Hong H. A., Barbosa T. M. et al. Characterization of Bacillus probiotics available for human use // Appl. and Environ. Microbiol. 2004. -Vol. 4.-P. 2161−2171.
  155. Duc le H., Cutting S. M. Bacterial spores as heat stable vaccine vehicles // Expert Opin. Biol. Ther. 2003. — Vol. 8. — P. 1263−1270.
  156. Egorov N. S., Loriia Zh. K., Vybornykh S. N. et al. Effect of the culture medium composition on bacitracin synthesis and sporulation in Bacillus licheniformis 28 KA // Prikl. Biokhem. Microbiol. 1986. — Vol. 1. — P. 107−111.
  157. Egorov N. S., Vybornykh S. N., Loriia Zh. K. et al. Effect of temperature on exoprotease and bacitracin synthesis and sporulation in Bacillus licheniformis 28 KA // Prikl. Biokhem. Microbiol. 1983. — Vol. 6. — P. 733−737.
  158. Egorov N. S., Udalova T. P. Processes of spore formation and gramicidin C formation by Bacillis brevis var. G. B. // Antibiotiki. 1977. — Vol. 4. — P. 308−312.
  159. Ennahar S., Sonomoto K., Ishizaki A. Class Ha bacteriocins from lactic acid bacteria: antibacterial activity and food preservation // J. Biosci Bioeng. -1999.-Vol. 6. P. 705−716.
  160. Entian K. D., de Vos W. M. Genetics of subtilin and nisin biosynthesis of lantibiotics // Antonie Van Leeuwenhoek. 1996. — Vol. 2. — P. 109−117.
  161. Fiegnier C., Besson P., Michel G. Studies on lipopeptide biosinthesis by Bacillus subtilis: isolation and characterization of iturin, surfacing mutans // FEMS Microbiol. Lett. 1995. — Vol. 1−2. P. 11−15.
  162. Gary D. M., Bettina L. A. B. Cell cell communiticion in gram-positive bacteria // Annu. Rev. Microbiol. — 1997. — Vol. 51. — P. 527−564.
  163. Gil M. C., de la Rosa M. C., Mosso M. A. Numerical taxonomy of Bacillus isolated from orally administered drugs // J. Appl. Bacteriol. 1986. — Vol. 4. — P. 347−356.
  164. Gupta V, Garg R. Probiotics // Indian J Med Microbiol. 2009. — Vol. 3. -P. 202−209.
  165. Hanlon G. W., Hodres N. A. Bacitracin and protease production in relation to sporilation exponential growth of Bacillus licheniformis on poorly utilized carbon and nitrogen sources // J. Bacterid. 1981. — Vol. 2. — P. 427−431.
  166. Hoa T. T., Due L. H., Isticato R. et al. Fate and dissemination of Bacillus subtilis spores in a murine model // Appl. and Environ. Microbiol. 2001. -Vol. 67.-P. 3819−3823.
  167. Hong H. A., Huang J. M., Khaneja R. et al. The safety of Bacillus subtilis and Bacillus indicus food probiotics. // J. Appl. Microbiol. 2008. — Vol. 2. -P. 510−520.
  168. Hong H. A., Due le H., Cutting S. M. The use bacterial spore formers as probiotics // FEMS Microbiol. Rev. 2005. — Vol. 4. — P. 813−835.
  169. Hrusovska F., Blanarikova Z., Ondrisova M et al. Hylak forte drops in the treatment of atopic eczema in children. // Cesk. Pediar. 1993. — Vol. 48. -P. 94−96.
  170. Hyronimus B., Le Marrec C., Urdaci M. C. Coagulin, a bacteriocin — like ingibitory substance produced by Bacillu coagulans 14 // Appl. and Environ. Microbiol. 1998. — Vol. 85. — P. 42−50.
  171. Ivanovich G., Alfoldi L. Bacteriocinogenesis in Bacillus megaterium // J. Gen. Microbiol. 1957. — Vol. 3 — P.522−530.
  172. Ivanovich G., Alfoldi L. A new antibacterial principle: megacine // Nature. — 1954.-Vol. 174.-P. 465.
  173. Jack R. W., Tagg J. R., Ray B. Bacteriocins of Gram-positive bacteria // Microbiol. Rev. 1995. — Vol. 2. — P. 171−200.
  174. Jamil B., Hasan F., Hameed A. et al. Isolation of Bacillus subtilis MH-4 from soil and its potential of polypeptidic antibiotic production // Pak. J. Pharm. Sci. 2007. — Vol. 1. — P. 26−31.
  175. Jarosz J. Polypeptide antibiotic 26a from Bacillus subtilis. I. Taxonomy and fermentative production // Acta Microbiol. Pol. — 1978. Vol. 3. — P. 213— 224.
  176. Jetten A. M., Yogels G. D., de Windt F. Production and purification of Staphylococcus epidermidis bacteriocin // J. Bacteriol. 1972. — Vol. 112. -P. 235−242.
  177. Liu G., Zhai Q., Schaffher D. et al. Bacillus alcalophilus peptidoglycan indused IFN-alpha-mediated inhibition of vaccinia virus replication // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2004. — Vol. 2. — P. 197−204.
  178. Kajimura Y., Kaneda M. Fusaricidin A, a new depsipeptide antibiotic produced by Bacillus polymyxa KT-8. Taxonomy, fermentation, isolation, structure elucidation and biological activity // J. Antibiot. (Tokyo). 1996. -Vol. 2.-P. 129−135.
  179. Kajimura Y., Sugiyama M., Kaneda M. Bacillopeptins, new cyclic lipopeptide antibiotics from Bacillus subtilis FR-2 // J. Antibiot. (Tokyo). -1995.-Vol. 10.-P. 1095−1103.
  180. Kamoun F., Mejdoub H., Aouissaoui H. et al. Purification, mino acid sequence and characterization of Bacthuricin F4, a new bacteriocin produced by Bacillus thuringiensis // J. Appl. Microbiol. 2005. — Vol. 4. — P. 881−888.
  181. Kaneda M., Kajimura Y. New antifungal antibiotics, bacillopeptins and fusaricidins // Yakugaku Zasshi. — 2002. Vol. 9. — P. 651−671.
  182. Kelstrup J., Gibbson R. J. Bacteriocins from human and rodent streptococci // Arch. Oral. Biol. 1969. — Vol. 14. — P. 251−258.
  183. Kinchington D., Kangro H., Jeffries D. J. Design and testing of antiviral compounds // In: Medical Virology: A Practical Approach. — 1995. — P. 147−171.
  184. Kleerebezem M., Quadri L. E. N., Kuipers O. P. et al. Quorum sensing by peptide pheromones and two-component signal-transducction systems in Gram-positive bacteria // Mol. Microbiol. 1997. — Vol. 24. — P. 895−904.
  185. Klich M. A., Lax A. R., Bland J. M. Inhibition of some mycotoxigenic fungi by iturin A, a peptidolipid produced by Bacillus subtilis // Mycopathologia. 1991.-Vol. 2.-P. 77−80.
  186. Konishi M., Nishio M., Saitoh K. et al. Cispentacin, a new antifungal antibiotic. I. Production, isolation, physoco — chemical properties and structure // J. of Antibiotics. 1989. — Vol. 12. — P. 1749−1755.
  187. Konishi M., Sugawara K., Tomita K. et al. Bu-2470, a new peptide antibiotic complex.I. Production, isolation and properties of Bu-2470 A, B1 and B2 // J. Antibiot. (Tokio). 1983. — Vol. 6. — P. 625−633.
  188. Lebbadi M., Valdivia E., Galves A. et al. Cocultivation of the amoeba Naegleria Fowleri and the amoebicin producing strain Bacillus licheniformis M-4 // Appl. and Environ. Microbiol. — 1995. — Vol. 4. — P. 1649−1652.
  189. Leclere V., Bechet M., Adam A. et al. Mycosubtilin overproduction by Bacillus subtilis BBG100 enchances the organism’s antagonistic and biocontrol activities // Appl. Environ. Microbiol. 2005. — Vol. 8. — P. 4577−4584.
  190. Le H., Anagnostopoulos C. Detection and characterization of naturally occuing plasmids // Molec. Gen. Genet. 1977. — Vol. 157. — P. 167−174.
  191. Lee K. H., Jun K. D., Kim W. S. et al. Partial characterization of polyfermenticin SCD, a newly identified bacteriocin of Bacillus polyfermenticus // Lett. Appl. Microbiol. 2001. — Vol. 32. — P. 146−151.
  192. Leifert C., Li H., Chidburee S. et al. Antibiotic production and biocontrol activity by Bacillis subtilis CL27 and Bacillus pumilus CL45 // J. Appl. Bacteriol. 1995. — Vol. 2. — P. 97−108.
  193. Leviveld H. L. M., Bachmayer H., Boon B. et al. Safe biotechnology. Part 6. Safety assessment, in respect of human health of microorganisms used in biotechnology // Appl. Microbiol, and Biotechnol. 1995. — Vol. 3. — P. 389−393.
  194. Li J., Yang Q., Zhao L. H. et al. Purification and characterization of a novel antifungal protein from Bacillus subtilis strain B29 // J. Zhejiang Univ. Sci. B. 2009. — Vol. 4. — P. 264−272.
  195. Liu X., Haddad N. I., Yang S. et al. Structural characterization of eight cyclic lipopeptides produced by Bacillus subtilis HS0121 // Protein Pept. Lett. 2007. — Vol. 8. — P. 766−773.
  196. Lukin A. A., Rozov A. N., Planutene M. V. Sporulation in Bacillus licheniformis strains that do not synthesis bacitracin and serine exo- and endoproteases // Antibiot. Med. Biotekhnol. 1986. — Vol. 12. — P. 886 889.
  197. Lukin A. A., Permogorov V. I., Rozov A. N. et al. Sporulation in Bacillus licheniformis during altered bacitracin synthesis // Antibiotiki. 1983. — Vol. 7. — P. 494−497.
  198. Lukin A. A., Korolev V. I. Participation of the antibiotics of Bac. Pumilus and Bac. Subtilis in the regulation of bacterial spore formation // Antibiotiki. -1979.-Vol.3.-P. 182−185.
  199. Maget-Dana R., Peypoux F. Iturin, a special class of spore-forming lipopeptides: biological and physicochemical properties // Toxycology. — 1994.-Vol. 1−3.-P. 151−174.
  200. Marahiel M. A., Nakano M. M., Zuber P. Pegulation of peptide antibiotic production in Bacillus // Mol. Microbiol. 1993. — Vol. 5. — P. 631−636.
  201. McAuliffe O., Hill C., Ross R. P. Lantibiotics: structure, biosynthesis and mode of action // FEMS Microbiol. Rev. 2001. — Vol. 3. — P. 285−308.
  202. Motta A. S., Cannavar F. S., Tsai S. M. et al. Characterization of a range antibacterial substance from a new Bacillus species isolated from Amason Basin // Arch. Microbiol. 2007. — Vol. 4. — P. 367−375.
  203. Muhammad S. A., Ahmad S., Hameed A. Antibiotic production by thermophilic Bacillus specie SAT 4 // Pak. J. Pharm. Sci. — 2009. — Vol. 3. -P. 339−345.
  204. Munimbazi C., Bullerman L. B. Ingibition of aflatoxin production of Aspergillus parasiticus NRRL 2999 by Bacillus pumilus // Mycopathologia. 1997−1998. — Vol. 3. — P. 163−169.
  205. Murray P. R., Baron E. J., Pfaller M. A. et al. Manual of Clinical Microbiology, 7th Edition, Washington D. C., ASM Press, 1999.
  206. Muscettola M., Grasso G., Blach-Olszewska Z. et al. Effect of Bacillus Subtilis spores on interferon production. // Pharmacol. Res. 1992. — Vol. 2. -P. 176−177.
  207. Nam D. N., Ryu D. D. Relationship between butirosin biosynthesis and sporulation in Bacillus circulans // Antimicrob Agents Chemother. — 1985. — Vol. 5.-P. 798−801.
  208. Nakano M. M., Zuber P. Molecular biology of antibiotic production in Bacillus // Crit. Rev. Biotechnol. 1990. — Vol. 3. — P. 223−240.
  209. Nefelova N. V., Filippova M. S., Egorov N. S. Effect of polymyxsin on Bacillus polymyxa sporogenesis // Mikrobiologiia. — 1980. Vol. 2. — P. 294−297.
  210. Ochi K., Ohsawa S. Initiation of antibiotic production by the stringent response of Bacillus subtilis Marburg // J. Gen. Microbiol. 1984. — Vol. 10.-P. 2473−2482.
  211. Ongena M., Jourdan E., Adam A. et al. Surfactin and fengycin lipopeptides of Bacillus subtilis as elicitor of induced systemic resistance in plants // Environ Microbiol. .2007. — Vol. 4. -P. 1084—1090.
  212. Osadchaia A. I., Kudriavtsev V. A., Safronova L. A. Effect of microelements on accumulation of biomass and exopolysaccharides in Bacillus subtilis strains // Mikrobiol. Z. 2000. — Vol. 1. — P. 20−29.
  213. Osadchaia A. I., Kudriavtsev V. A., Safronova L. A. The effect of the acidity of the medium and of the temperature on the growth and polysaccharide excretion of Bacillus subtilis under submerged cultivation // Mikrobiol. Z. 1998. — Vol. 4. — P. 25−32.
  214. Ozaki M. Y., Higashi H., Saito T. An. et al. Identity of megacin A with phospholipase A // Biken J. 1966. — Vol. 9. — P. 201−213.
  215. Ozcengiz G., Alaeddinoglu N. G., Demain A. L. Regulation of biosynthesis of bacilysin by Bacillus subtilis // J. Ind. Microbiol. 1990. — Vol. 2. — P. 91−100.
  216. Paik H. D., Bae S. S., Park S. H. et al. Identification and partial characterization of tochicin, a bacteriocin offduced by Bacillus thuringiensis subsp. Tochigiensis // J. Ind. Microbiol. Biotechnol. — 1997. — Vol. 4. — P. 294−298.
  217. Papagianni M. Ribosomally synthesized peptides with antimicrobial properties: biosynthesis, structure, function and applications // Biotechnol. Ad. 2003. — Vol. 6. — P. 465−499.
  218. Patton G. C., van der Donk W.A. New developments in lantibiotic biosynthesis and mode of action // Curr. Opin. Microbiol. 2005. — Vol. 8. -P. 543−851.
  219. Perez C., Suarez C., Castro G. R. Production of antimicrobials Bacillus subtilis MIR 15 // J. Boitechnol. 1992.- Vol. 2−3. — P. 331−336.
  220. Peypoux F., Bonmatin J. M., Wallach J. Recent trends in the biochemistry of surfactin // Appl. Micribiol. Biotechnol. 1999. — Vol. 5. — P. 553−563.
  221. Pinchuk I. V., Bressolier P., Verniuil B. et al. In vitro anti — Helicobacter pylori activity of the probiotic strain Bacillus subtilis 3 is due to secretion of antibiotics // Antimicrob. Agents and Chemother. 2001. — Vol. 45. — P. 3156−3161.
  222. Polishchuk O. I., Koltukova N. V., Cherniavs’ka L. M. et al. The identification of freshly isolated strains, causative agents of human candidiasis and the search for effective antifungal probiotics. // Microbiol. Z. 1999. — Vol. 4. — P. 45−53.
  223. Priest F. G., Goodfellow M., Todd C. A numerical classification of genus Bacillus // J. Gen. Microbiol. 2006. — Vol. 7. — P. 1847−1882.
  224. Quan C. S., Wang J. H., Xu H. T. et al. Identification and characterization of a Bacillus amyloliquefaciens with haigh antifungal activity // Wei Sheng Wu Xue Bao. 2006. — Vol. 1. — P. 7−12.
  225. Rahman M. S., Ano T., Shoda M. Second stage production of iturin A by induced germination of Bacillus subtilis RB14 // J. Biotechnol. 2006. — Vol. 4.-P. 513−515.
  226. Rochfort S. Metabolomics reviewed: a new «omics» platform technology for systems biology and implications for natural products research. J. Nat. Prod. -2005. Vol. 12.-P. 1813−1820.
  227. Romero D., de Vicente A., Rakotoaly R. H. et al. The iturin and fengycin families of lipopeptides are key factor in antagonism of Bacillus subtilis toward Podosphaere fiisca // Mol. Plant. Microb. Interact. 2007. — Vol. 4. -P. 430140.
  228. Rudkowski Z., Bromirska J. Reduction of the duration of salmonella excretion in infants with Hylak forte // Pedietr. Padol. 1991. — Vol. 26. -P. Ill -114.
  229. Sablon E., Contreras B., Vandamme E. Antimicrobial peptides of lactic acid bacteria: mode of action, genetics and biosynthesis // Adv. Biochem. Eng. Biotechnol. 2000. — Vol. 68. — P. 21−60.
  230. Sanders M. E. Probiotics: considerations for human health // Nutr Rev. — 2003.-Vol.3.-P. 91−99.
  231. Sandrin C., Peypoux F., Michel G. Coproduction of Surfactin and iturin A, lipopeptides with antifungal properties, by Bacillus subtilis // Biotechnol. Appl. Biochem. 1990. — Vol. 4. — P. 370−375.
  232. Sharga B. M., Turianitsa A. I., V’iunitskaia V. A. The antagonistic activity of spore bacteria in relation to representatives of genus Erwinia. // Microbiol. Z. 1994. — Vol. 1. — P. 9−16.
  233. Shibazaki M., Shimizu Y., Yamaguchi H. et al. YM 47 522, a novel antifungal antibiotic produced by Bacillus sp. I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological properties. // J. of Antibiotics. — 1996. — Vol. 4. -P. 340−344.
  234. Senesi S. Bacillus spores as probiotic products for human use. In: Ricca E., Henriques A. O., Cutting S. M. Bacterial spore formers: probiotics and emerging application // Norfolk, UK: Horizont Bioscences Rpess. 2004. — P. 131−141.
  235. Smirnov V. V., Sorokulova I. B., Pinchuk I. V. Bacteria of Bacillus species procpective source for biologically active substances // Mikrobiol. Z. -1996.-Vol. l.-P. 72−79.
  236. Stein T. Bacillus subtilis antibiotics: structures, syntheses and cell death // Mol. Microbiol. Ibid. 2005. — Vol. 4. — P. 845−857.
  237. Stover A. G., Driks A. Secretion, localization, and antibacterial activity of TasA, a Bacillus subtilis spore associated protein // J. Bacteriol. — 1999. -Vol. 5.-P. 1664—1672.
  238. Svetoch E. A., Stern N., Eruslanov B. V. et al. Isolation of Bacillus circulans and Paenibacillus polymyxa strains inchibitory to Campylobacter jejuni and characterization of associated bacteriocins // J. food Prot. 2005. — Vol. 1. -P. 11−17.
  239. Tagg J., Read R., Mc Given A. Bacteriocins of Gram-Positive Bacteria // Bact. Rev. 1976. — Vol. 3. — P. 722−756.
  240. Tenoux I., Besson F., Michel G. Studies on bacillomycin D byosintesis by Bacillus subtilis // Microbios. 1993. — Vol. 298. — P. 29−37.
  241. Tenoux I., Besson F., Michel G. Studies on the antifungal antibiotics: bacillomycin D and bacillomycin D methylester // Microbios. 1991. — Vol. 272−273.-P. 187−193.
  242. Tong Y., Ma Z., Chen W. et al. Purification and partial characterization of antagonistic proteins from Bacillus subtilis B034 // Wei Sheng Wu Xue Bao. 1999. — Vol. 4. — P. 339−343
  243. Tsuge K., Ano T., Shoda M. Isolation of gene essential for biosynthesis of the lipopeptide antibiotics plipastatin B1 and surfactin in Bacillus subtilis YB8 // Arch. Microbiol. 1996. — Vol. 4. — P. 243−251.
  244. Tzeng Y. M., Rao Y. K., Tsay K. L. et al. Effect of cultivation conditions on spore production from Bacillus amyloliquefaciens B128 and its antagonism to Botrytis elliptica // J. Appl. Microbiol. 2008. — Vol. 5. — P. 1275−1282.
  245. Urdaci M. C., Bressllier Ph., Pinchuk I. Bacillus clausii probiotic strains: antimicrobial and immunomodulatory activities // J. Clin. Gastroenterol. -2004.-Vol. 2.-P. 86−90.
  246. Wang Y., Zhang Z. Bacterial spore — a new vaccine vehicle-a review // Wei Sheng Wu Xue Bao. 2008. — Vol. 3. — P. 413−417.
  247. Wei Y. H., Wang L. F., Chang J. S. Optimization iron supplement strategies for enhanced surfactin production with Bacillus subtilis // Biotechnol. Prog. 2004. — Vol. 3. — P. 979−983.
  248. World Health Organization. Meeting of the Strategic Advisory Group of Experts on immunization, April 2010 — conclusions and recommendations // Weekly Epidemiological Record (WER). 2010. — Vol. 85. — P. 197−212.
  249. Xie D., Peng J., Wang J. et al. Purification and properties of antifungal protein X98III from Bacillus subtilis // Wei Sheng Wu Xue Bao. 1998. -Vol. l.-P. 13−19.
  250. Yeh M. S., Wei Y. — H., Chang J. — S. Enhanced production of surfactin from Bacillus subtilis by addition of solid carriers // Biotehnol. Progr. -2005. — Vol. 4. — P. 1329−1334.
  251. Yilmaz M., Soran H., Bevatli Y. Antimicrobial activities of some Bacillus spp. strains isolated from the soil // Microbiol. Res. 2006. — Vol. 2. — P. 127−131.
  252. Zarubina A. P., Aslanian R. R., Egorov N. S. Lyophilization of the spore and vegetative cells of Bacillus brevis var. G-B.- producer of gramicidin S // Antibiotiki. 1983. — Vol. 8. — P. 605−608.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?