Композиционные материалы на основе биоразлагаемых полимеров для имплантатов в челюстно-лицевой хирургии

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Пятая глава посвящена исследованию влияния гидролиза на свойства имплантатов, что позволило провести оптимизацию состава материала и, при проведении процессов гидролиза in vivo и in vitro, использовать полученные данные для дальнейшего развития выбранного направления исследований путем разработки пористых композитов. Полученные результаты сопоставлены с данными опытов на животных. Показана… Читать ещё >

Содержание

Глава 1. Литературный обзор
- 1. 1. Типы биоразлагаемых полимеров
- 1. 2. Синтез и строение полилактида
- 1. 3. Кинетика биодеградации
- 1. 4. Материалы на основе полилактида
- 1. 5. Смеси полимеров
- 1. 6. Наполненные биодеградируемые системы
- 1. 7. Гидролитическое разложение
- 1. 8. Пористые биоразлагаемые полимеры
- 1. 9. Стерилизация имплантатов для медицинского применения
Глава 2. Объекты и методы исследования
Глава 3. Исследование биоразлагаемых полимеров с целью их использования в качестве связующих имплантатов для реконструкции костной ткани
- 3. 1. Влияние стереорегулярности биоразлагаемых полимеров на физико-механические свойства и термомеханические характеристики
- 3. 2. Влияние молекулярно-массовых характеристик полилактида
Ф на структуру и конструкционные свойства образцов
Глава 4. Влияние дисперсности гидроксиапатита на свойства биодеградируемых связующих в минерал-полимерных композитах
- 4. 1. Влияние дисперсности гидроксиапатита на смачивание поверхности наполненного полилактида
- 4. 2. Исследование физико-механических свойств композитов полилактида, наполненного гидроксиапатитом различной
Ф дисперсности
- 4. 3. Влияние соотношения компонентов полилактидгидроксиапатит на термомеханические свойства композита
Глава 5. Исследование влияния гидролитического разложения на свойства биодеградируемых имплантатов
- 5. 1. Влияние гидроксиапатита на свойства имплантата при гидролизе биоразлагаемых полимеров
- 5. 2. Исследование реакции костной ткани на введение имплантатов из полилактида и полилактогликолида
Глава 6. Термодеформационная методика порообразования биоразлагаемых полимеров
- 6. 1. Исследование порообразующей способности исходного полилактида и полилактогликолида
- 6. 2. Зависимость порообразующей способности композитов на основе полилактида и полилактогликолида от количества гидроксиапатита
- 6. 3. Исследование формирования поверхностных и внутренних слоев при порообразовании
- 6. 4. Влияние количества наполнителя на плотность образцов при порообразовании
- 6. 5. Исследование термомеханических свойств поропластов
- 6. 6. Физико-механические характеристики пористых композитов
- 6. 7. Гидролиз биоразлагаемых поропластов
Выводы

Композиционные материалы на основе биоразлагаемых полимеров для имплантатов в челюстно-лицевой хирургии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Основной особенностью традиционных материалов, используемых сегодня для восстановления функций костных тканей (металлы и их сплавы, биостекла, керамика, акриловые пластмассы), является биостабильность — недеградируемость в живом организме. Это обеспечивает биосовместимость имплантатов, однако в детской челюстно-лицевой хирургии приводит к необходимости повторного оперативного вмешательства. Биорезорбируемые натуральные и синтетические материалы, деструктирующие на нетоксичные вещества и выводимые из организма, позволяют избежать этих негативных последствий или свести их к минимуму.

В этом направлении до сего времени делаются лишь первые шаги использования ненаполненных монолитных биоразлагаемых полимеров в виде изделий крепежной арматуры и соединительных пластинок. Значительно более сложной представляется задача использования биоразлагаемых полимеров в качестве конструкционных материалов, особенно для замены участков костной ткани. В этом случае требуется решать проблему сохранения эксплуатационных характеристик имплантатов в процессе их гидролиза в организме, одновременно обеспечивая регенерацию костной ткани.

Материал, предназначенный для регенерации поврежденной или отсутствующей костной ткани, должен отвечать многочисленным требованиям и представлять собой нетоксичный, биосовместимый и биоразлагаемый полимер. Он должен обладать необходимой прочностью и эластичностью и иметь достаточно развитую поверхность и пористую внутреннюю структуру. Помимо этого, в полимере должны присутствовать активные компоненты, стимулирующие процессы остеогенеза и остеоинтеграции имплантата с окружающими тканями. Наиболее сложное требование заключается в том, что скорость деградации материала должна коррелировать со скоростью регенерации костной ткани в каждом конкретном случае. Процесс резорбции имплантата не должен вызывать иммунных реакций.

Сложный комплекс проблем не позволил исследователям до сего времени провести успешные исследования в этом направлении. Наибольший интерес с позиций данного исследования представляют минерал-полимерные композиты с использованием ГАП.

Наряду с остеокластами и остеобластами, ГАП непосредственно участвует в биохимическом цикле регенерации костной ткани, продуцируя новую минерализованную основу и коллаген. Таким образом, введение ГАП в структуру имплантата является способом улучшения его остеоинтеграционных свойств и остеиндукционной способности.

Особый интерес могут представить пористые минерал-полимерные системы, что могло бы создать основу, как ускорения, так и регулирования процессов резорбции и остеоинтеграции.

Цель данной работы заключается в разработке биодеградируемого материала с требуемым комплексом биологических и физико-механических характеристик для регенерации крупных участков костной ткани.

В первой главе приводится литературный обзор, посвященный анализу работ, в которых рассматриваются особенности биоразлагаемых материалов, получение имплантатов на их основе и свойства биодеградируемых имплантатов.

Во второй главе описаны свойства объектов исследования, методики проведенных экспериментов и исследований.

Третья глава посвящена исследованию структуры и свойств биоразлагаемых полимеров: полилактида, различных типов, полилактогликолида, поликапролактона, полигидроксибутирата с целью использования их в качестве связующих разрабатываемых материалов. Обоснован выбор полилактида БЬ и полилактогликолида, показавших оптимальные физико-механические и технологические свойства.

В четвертой главе описана разработка композиционного материала, исследовано влияние наполнителя на свойства, строение и физико-химические процессы в поверхностных слоях и установлена общность влияния ГАП на биорезорбируемые и биостабильные полимерыапатитопласты.

В шестой главе рассматриваются возможности получения пористых биорезорбируемых имплантатов, используя регулируемый температурно-деформационный метод. Оптимизирован состав композитов. Показано, что использование пористых имплантатов способствует преодолению противоречия между резорбцией, сопутствующими ей процессами и скоростью прорастания реконструируемой кости и физико-механическими свойствами имплантатов.

126 Выводы.

1. Разработаны биодеградируемые материалы на основе полилактида и полилактогликолида, наполненные гидроксиапатитом. Получены монолитные имплантаты, обладающие необходимым комплексом физико-механических и физико-химических свойств, показавшие положительные результаты при регенерации костной ткани животных, перспективные для применения в клинической практике.

2. Исследовано влияние свойств стереорегулярного полилактида на физико-механические и термомеханические свойства материала. Показана перспективность использования аморфных полимеров: полилактида (БЬ) и полилактогликолида (7525 БЬ), в качестве связующих наполненных ГАП материалов, обладающих высоким комплексом физико-механических свойств (аизг.= 80 МПа, Нв = 14 кг/мм2) и технологичностью.

3. Определен гранулометрический состав гидроксиапатита (1−20 мкм), обеспечивающий высокие технологические, физико-механические и термомеханические свойства биодеградируемых композитов. Впервые обнаружено образование микропор в массе композита, создающее капиллярный эффект «всасывания» жидкости в поверхность.

4. Исследовано влияние начальных этапов процесса гидролиза в слабощелочном растворе и при введении в костную ткань на свойства имплантатов. Была выделена стадия набухания, приводящая к значительному увеличению размеров образцов, одновременно с протеканием процесса деградации, что необходимо учитывать при конструировании имплантатов.

5. Разработана лабораторная методика, позволяющая проводить регулируемое порообразование как ненаполненных, так и наполненных ГАП полимеров, с целью получения биодеградируемых изделий сложной формы.

6. Полученные биодеградируемые монолитные материалы простой и сложной формы использованы в МГМСУ в качестве имплантатов для регенерации костной ткани животных (крыс, собак) с положительным результатом.

7. Разработанный материал на основе поликапролактона и целлюлозы с успехом опробован на животных для фиксации частей костного скелета при переломах.

Показать весь текст

Список литературы

Fraza E.J., Schmitt E.F. A new absorbable suture. // J. Biomed.Mater.Res. 1971. -V. 1. -P.43−58.
Natta van F.J., Hill J.W., Garothers W.H. Studies of polimerisation and ring formation. XXIII. E-caprolactone and its polymers// J.Am. Chem.Soc. -1964.-V.56.-P. 455−457.
Huang S. Biodegradable polymers / Encyclopedia of polymer science and engineering / ed. F.H.Mark New York.: John Wiley & Sons — 1985 — V.2. — P. 220−243.
Pitt C.G. Pole-e-caprolactone and its copolymers / Biodegradable polymers in drug delivery systems / ed. M. Chasin, R. Langer New York.: Marcel Dekker- 1990.-P. 71−120.
Koleske J.L. Blends containing poly-e-caprolactone and related polymers/ Polymer blends / ed. R.S.Paul, S. Newman New York.: Academic Press — 1978. -V.2.-P. 369−389.
Pitt C.G., Chasalov F.I., Hibionada Y.M., Klimas D.M., Schindler A. Aliphatic polyesters. 1. Degradation of pole-e-caprolactone in vivo // J. Appl. Pol. Sei. 1981. — V.26. — P. 3779−3787.
Pitt C.G., Hendren R.W., Schindler A., Woodward S.C. The enzymatic surface erosion of aliphatic polyester // J. Control Rel. 1984. -V.l. — P. 3−14
Hutmacher D., Markus M.S., Hurzeler B., Schliphake H. A review of material properties of biodegradable and bioresorbable polymers and devices for
GTR and GBR applications // Intern. J. Oral and Maxillofacial Implants. V. l 1. -P. 667−678.
Laurenchin C.T., Norman M.E., Elgendy H.M. Use of polyphosphazenes for scetal tissue regeneration // J.Biomater.Res. 1993. — V.27. — P. 963−973.
Hollinger J.O., Brekke J. Role of bone substitutes // Clinical Ortopaedics and Related Research. 1996. — № 324. — P. 55−56.
Ingber D.E., Folkman J. Mechanochemical switching between growth and differentiation during fibroblast growth factor-stimuleted. // J. Cell Biol. -1989.-V.109.-P. 317−330.
Patent № 3.371.069 US / Schmitt E.F., Palestina R.A. 1967.
Fraza E.J., Schmitt E.F. A new absorbable suture // J. Biomed. Mater. Res.-1971-V.l.-P. 43−58.
Chu C.C. Degradation phenomena of two polyester fibers used in medicine and surgery // J. Polymer 1985. — V.26. — P. 591−594.
Hollinger J.O. Preliminary report on the osteogenic potential of polylactide and PGA//J. Biomed. Mat. Res. 1983. — V. l 7. — P. 871−882.
Holland S.J., Tighe B.J. Polymer / J. Contr. Rel. 1986. -V.4. — P. 155 164.
Vert M. Bioresorbable polymers for temporary therapeutic applications // Angew. Macromol. Chem. 1989. -V. 166/167. — P. 155−168.
Springer M.A. Resorbierbare stabe and shrauben zur fixiring von .II Unfallchirurg. 1998. -101:337−381.
Dorgan R. J., Lehermeier H., Mong M. Thermal and rheological properties of commercial-grade polu (lactic acid) s // J. Polymers and the Environment. 2000. — V. 1. — P. 887−886.
Witzke D.R. Introduction to properties engineering, and prospects of polylactide // Polymers. 1997. — Michigan state university, Ann Arbor, MI. — P. 389.
Bergsma J.E., Bruijin de W.C., rozema F.R., Bos R.R.M., Boering G. Late degradation tissue response to poly (L-lactide) bone plates and screws // J. Biomaterials. 1995. — V. 16. — P. 25−31.
Gogolewski S., Pennings A.J., Resorbable materials of poly (L-lactide).
Fibers spun from solutions of poly (L-lactide) in good solvents. // J. Appl. Polym. Sci. 1983. — V. 28. — P. 1045−1061
Gogolewski S., Pennings A.J., Resorbable materials of poly (L-lactide).
Porous materials for medical application. // Colloid Sci. 1983. — V. 261. — P. 477−484.
Bos R.R.M., Rozema F.R., Boering G. et al. Degradation of and tissue reaction to biodegradable poly (L-lactide) for use as internal fixation of fractures. A study in rats. // Biomaterials. 1991. — V. 12. — P. 32−36.
Bos R.R.M., Rozema F.R., Boering G. et al. Resorbable poly (L-lactide) plates and screws fort he fixation of unstable zygomatic fractures. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1987. -V. 45. — P. 751−753.
Rozema F.R., Bos R.R.M., Pennings A.J. et al. Poly (L-lactide) implants in repair of defects of the orbital floor. An animal study. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1990. — V. 48. — P. 1305−1309.
Hanker J.S., Kusyk C.J., Bloom F.E. The demonstration of dehydrogenases and monoamine oxidase by the formation of osmium blacks at the sites of Hatchett’s brown. // Histochemie. 1973. — V. 33. — P. 205−230.
Bostman O., Paivarinta U., Manninen M., Rokkanen P. Polymeric debris from absorbable polyglycolide screws and pins. // Acta Orthop. Scand. 1992. -V. 63.-P. 555−559.
Dolwick M. F, Aufdemorte T.B. Silicone-induced foreign body reaction and lumphadenopathy after temperomandibular joint arthroplasty. // Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1985. — V. 59. — P. 449−452.
Horowitz S.M., Gautsch T.L., Frondoza C.G., Riley Jr. L. Macrophage ezposure to polymethyl methacrylate leads to mediator release and injury. // J. Orthop. Res. 1991. — V. 9. — P. 406−413.
Gohi C. Concetration dependent biocompability of biodegradable PLLA as-copolymerized in bone.
Daniels A.U. // J. Appl. Biomat. -1990. P. 1, 57−78.
Pisarek R., Glarner M., Gogolewski S. PLLA with enhanced mechanical properties for internal fixation devices: Poly (L/DL-lactide) 75/25% // Oral Conf. -2001.
Prokop A., Jubel A., Helling H.J., Eibach T. et al. Soft tissue reactions of different biodegradable polylactide implants.// J. Biomaterials. 2004. — V. 25. — P. 259−267.
Ashammakhi N., Makela E.A., Vihtonen K. et al. Strength retention of self-reinforced polyglycolide membrane: an experimental study. // Biomaterials. -1995.-V. 16.-P. 135−138.
Patevt 4,743,257. US / Tormala P., Rokkanen P., Laiho J., Tamminmaki M., Vainionpaa S. Material for osteosynthesis devices. 1988.
Ashammakhi N. Makela A., Vihtonen K., Rokkanen P., Tormala P. the effect of absorbable self-reinforced polyglycolide membrane on cancellous bone. An experimental study on rats. // Am. Chir. Gyn.
Milch R.A. Tensile strength of surgical wounds. // J. Surg. Res. 1965. V. 5(8).-P. 377−380.
Herrman J.B., Kelly R.J., Higgins G.A. Polyglycolic acidsutures. Laboratory and clinical evaluation of a new absorbable suture material. // Arch. Surg. 1970. -V. 100. — P. 486−490.
Tormala P., Vasenius J. et al. Ultra-highistrength absorbable self-reinforced polyglycolide (SR-PGA) composite rodsfor internel fixation of bone factures: in vitro and in vivo study. // J. Biomed. Mater. Res. 1991. — V. 25. — P. 1−22.
Tormala P. Biodegradable self-reinforced composite materials- manufacturing structure and mechanical properties. // Clin. Mater. 1992. — V. 10. -P. 29−34.
Maspero F., Ruffieux K., Witermantel E. Influence of subcritical carbon dioxide of biodegradable polymers. / Oral Conf. 2001.
Ghaderi R., Artursson P., Carlfors J. Preparation of biodegradable microparticles using solution-enhanced dispersion by supercritical fluids (SEDS). //Pharmaceutical Research. 1999. -V. 16, № 5. — P. 676−681.
McHugh M.A., Krukonis V.J. Supercritical fluid extraction. // butteworth Heinemann, boston. 1994. — P. 1−26.
Fredriksen L., Anton K. et al. Preparation of liposomes encapsulating water-soluble compounds using supercritical carbon dioxide. // J. Pharm.Sci. -1997.-V. 86. -P.921−928.
Subramanian B., Rajewski R.A., Snavely K. Pharmaceutical processing with supercritical carbon dioxide. // J. Pharm. Sci. 1997. — V. 86. — P. 885−890.
Eckert C.A., Knutson B.L., Denbenedetti P.G. Supercritical fluids as solvents for chemical and materials processing. // Nature. 1996. — V. 383. — P. 313−318-
Hanna M.H., york P., Rudd D., Beach.S. A novel apparatus for controlled particle formation using supercritical fluids. // Pharm Res. 1995. V. 12. -P. 141.
Shekunov B.Y., Palakodaty S., York P., Hanna M. Humphreys G.O. Control of particle morphology using solution enhanced dispersion by supercritical fluids (SEDS). // Pharm. Res. 1997. — V. 14. — P. 196.
Bodmeier R., Wang H., Dixon D.J. et al. Polymeric microspheres prepared by spraying into compressed carbon dioxide. // Pharm Res. 1995. V. 12. -P. 1211−1217.
Bleich J., Muller B.W. Production of drug loaded microparticles by the use of supercritical gases with the aerosol solvent extraction system (ASES) process. //J. Microencapsulation. 1996. -V. 13. — P. 131−139.
Denbenedetti P.G., Tom J.W., yeo S.D., Lim G.B. Application of supercritical fluids for the production of sustained delivery devices. // J. Contr. Rel. 1993. -V. 24.-P. 27−44.
Bleich J., Kleinebudde P., Muller B.W. Influence of gas density and pressure on microparticles produced with the ASES process. // Int J. Pharm. -1994.-V. 106.-P. 77−84.
Elvassore Nicola, Vezzu Keti and Bertucco Alberto. Measurement and modeling of CO2 absorption in poly (lactic-co-glycolic acid). // The Journal of Supercritical Fluids. 2005. -V. 33., Issue 1. — P. 1−5.
Handolin Lauri, Pohjonen Timo, Partio K. Esa, etc. The effects of low-intensity pulsed ultrasound on bioabsorbable self-reinforced poly-L-lactide screws. //Biomaterials. -2002. -V. 23. P. 2733−2736.
Isotalo T., Tammela T.L., Talja M., Yalimaa T., Tormala P. A bioabsorbable self-expandable, self-reinforced poly L-lactic acid urethral stent for recurrent urethral strictures: a preliminary report. // J. Urology. 1998. -160(6Ptl):2033−6.
Pohjonen T, Helevirta P. et al. Strength retention of self-reinforced poly L-lactide screws. A comparison of compression moulded and machine cut screws. // J. Mater Sci Mater Med. 1997. — 8:331−20.
Steffens G.C.M., Northdurft L., Buse G., Thissen H. High density binding of proteins and peptides to poly (D, L-lactide) grafted with polyacrylic acid. //Biomaterials. -2002. Y. 23. — P. 3523−3531.
Yuqing Wan, Jian Yang, Junlin Yang, Jianzhong Bei, Shenguo Wang. Cell adhesion on gaseous plasma modified poly-(L-lactide) surface under shear stress field. // Biomaterials. 2003. — V. 24. — P. 3757−3764.
Hollahan J.R., Stafford B.B., Fabb R.D., Payne S.T. Attachment of amino groups to polymers surfaces by radiofrequency plasmas.// J. Appl. Polym. Sci.- 1969.- 13:807−16.
Broz M.E., VanderHart D.L., Washburn N.R. Structure and mechanical properties of poly (d, l-lactic acid)/poly (e-caprolactone) blends. // Biomaterials. -2003.-V. 24.-P. 4181−4190.
Kunori T, Geil PH. Morphology-property relationships in polycarbonate-based blends. 1. Modulus. // J Macromol. Sci. Phys. -1980. -V. 18. -P. 93−134.
Kunori T, Geil PH. Morphology-property relationships in polycarbonate-based blends. 2. Tensile and impact strength. // J. Macromol. Sc. i Phys. 1980. — V.18. — P. 135−175.
Engelberg I, Kohn J. Physico-mechanical properties of degradable polymers used in medical applications: a comparative study. // Biomaterials. -1991. V.12. -P.292−304.
Honda M., Morikawa N., Hata K., etc. Rat costochondral cell characteristics on poly (L-lactide-co-e-caprolactone) scaffolds. // Biomaterials. — 2003.-V. 24.-P. 3511−3519.
Fujisato Т., Sajiki Т., Ho Q., Ikada Y. Effect of basic fibroblast growth factor on cartilage regeneration in chondrocyte-seeded collagen sponge scaffold. // biomaterials. 1996. — 17:155−62.
Honda M., Yada Т., Ueda M., kimata K. Cartilage formation by cultured chondrocytes in a new scaffold made of poly (L-lactide-s-caprolactone) sponge. // J.Oral.Maxillofac.Surg. 2000. — 58:767−75.
Ключников Н.Г. Неорганический синтез. M., 1971.-184 с.
Boeree N.R., Dove J. Development of a degradable composite for orthopaedic use. // J. Biomaterials. 1993. — V. 14. — P. 793−796
Gerhart T.N., Hayes W.C. In vivo histologic and biomechanical characterization of a biodegradable particulate composite bone cement. // J. Biomed. Mater. Res. 1987. -V. 21. — P. 643−655.
TenHuisen K.S., Brown P.W. The formation of HA-gelatin composites at 38 °C //J. Biomed. Mater. Res. 1994. -V. 28. — P. 27−33.
Jansen J.A., Ruijter J.E. Histological evaluation of a biodegradable • pollyactive/HA membrane. // Biomaterials. 1995. — V. 16. — P. 819−827.
Hemmerle J., LeizeM. Long-therm behaviour of a HA/collagen glycosamoniglycan biomaterial used for oral surgery: a case report. // J.Mater.Sci:Mat.Med. 1995. — V. 6. — P. 360−366.
Liu Q., De J.R. Surface modification of HA to introduce intencifical bonding with polyactive 70/30 in a biodegradable composite. // J.Mater. Sci.:Mat.Med. 1996. -V. 7. — P. 551−557.
Knowles J.C. Piezoelectric characteristics of a polyhydroxybutyratebased composite. // Clin. Materials. 1991. — V. 8. — P. 155−158.
Shikinami Y., Okuno M. Bioresorbable devices made of forged composites of hydroxyapatite (HA) particles and poly-l-lactide (PLLA): Part 1. Basic characteristics. // Biomaterials. 1999. — V. 20. — P. 859−877.
Tschakaloff A., Losken H.W., Lalikos J. Experimental studies of DL-polylactic acid biodegradable plates and screws in rabbits: computed tomography and molecular weight loss. // J. Craniofac. Surg. 1993. — V. 4. — P.223−227.
Yamamuro T, Matsusue T, Uchida A, Shimada K, Shimozaki E, Kitaoka K. Bioabsorbable osteosynthetic implants of ultra high strength poly-L-lactide. // Int. Orthop. (SICOT).- 1994.-V.18.-P.332−40.
Suuronen R. Biodegradable fracture-fixation devices in maxillofacial surgery. // J. Oral. Maxillofac. Surg. 1993. — V.22. — P.50−57.
Pohjonen T., Helevirta P., Tormala P., Koskikare K., Patiala H., Rokkanen P. Strength retention of self-reinforced poly-L-lactide screws. A comparison of compression moulded and machine cut screws. // J.Mater. Sci. Mater. Med. 1997. V.8. — P.311−20.
Matsusue Y., Yamamuro T., Yoshii S., Oka M., Ikada Y., Hyon S-H., Shikinami Y. Biodegradable screw i>xation of rabbit tibia proximal osteotomies. // J. Appl. Biomater. 1991. — V.2. — P. 1−12.
Matsusue Y., Nakamura T., Iizuka H., Shimizu K. A longterm clinical study on drawn poly-L-lactide implants in orthopaedic surgery. // J. Long-Term. Effects. Medical. Implants. 1997. — 7:119−37.
Bergsma J.E., Bruijin de W.C., Rozema F.R., Bos R.R.M., Boering G. Late degradation tissue response to poly (L-lactide) bone plates and screws. // Biomaterials. 1995. — V.16. -P.25−31.
Shikinami Y., Okuno M. etc. Biodegradation behavior of ultra-high-strength hydroxyapatite/poly (L-lactide) composite rods for internal fixation of bone fractures. // Biomaterials. 2000. — V. 21. — P. 889−898.
Matsusue Y., Yamamuro T., Oka M., Shikinami Y., Hyon S.H., Ikada Y. In vitro and in vivo studies on bioabsorbable ultrahigh- strength poly (L-lactide) rods. // J. Biomed. Mater. Res. 1992. — 26:1553−67.
Shikinami Y., Okuno M. Bioresorbable devices made of forged composites of hydroxyapatite (HA) particles and poly-l-lactide (PLLA): Part II: practical properties of miniscrews and miniplates. // Biomaterials. 2001. — V. 22. -P. 3197−3211.
Tachikawa N., Sugiyama Y., Miki T., Enomoto S. Drawn poly-Llactide plates and screws for oral and maxillofacial surgery. // Asian J. Oral. Maxillofac. Surg.-1996.-8:1−8.
Tsuji H. In vitro hydrolysis of blends from enantiomeric poly (lactide)s. Part 4: well-homo-crystallized blend and nonblended films. // Biomaterials. -2003.-V. 24.-P. 537−547.
Pisarek R., Glarner M., Gogolewski S. Polylactides with enhanced mechanical properties for internal fixation devices: poly (L/DL-lactide) 75/25%.
Ikada Y., Jamshidi K., Tsuji H., Hyon S.H. Stereocomplex formation between enantiomeric polylactides. // Macromolecules. 1997. — 20:204−6.
Horst A. von Recum, Robert L. et al. Degradation of polydispersed poly (L-lactic acid) ti modulate lactic acid release. // Biomaterials. 1995. — V. 16. -p. 441−447.
Pistne H., Bendix D.R., et al. Poly (L-lactide): a long-term degradation study in vivo. // Biomaterials. 1993. — V. 14. — P. 291−298.
Reed A.M., Gilding D.K. Biodegradable polymers for use in surgery -poly (glycolic)/poly (lactic acid) homo and copolymers: 2. In vitro degradation. // Polymer. 1981. — V. 22. — P. 342−346.
Thomson R.C., et al. Polymers for biological systems. In: Encyclopedia of Molecular Biology: Fundamentals and applications (ed. Meyers RA). New York: VCH Publishers.
Ara M., Watanabe M., Imai Y. Effect of blending calcium compounds on hydrolytic degradation of poly (DL-lactic acid-co-glycolic acid). // Biomaterials. 2002. — V. 23. — P. 2479−2483.
Vert M., Li S., Garreau H., Mauduit J., Boustta M., Schwach G., Engel R., Coudane J. Complexity of the hydrolytic degradation of aliphatic polyesters.// Angew. Makromol. Chem. 1997. — 247: 239−53.
Li S.M., Vert M. Hydrolytic degradation of coral/poly (dl-lactic acid) bioresorbable material. // J. Biomater. Sei.: Polym. Edn. 1996. — 7:817−27.
Jong Hoon Lee, Tae Gwan Park et al. Thermal and mechanical characteristics of poly (L-lactic acid) nanocomposite scaffold. // Biomaterials. -2003. -V. 24. P. 2773−2778.
Nam Y.S., Park T.G. / J. Biomed. Mater. Res. 1999. — 47(1):7−17.
Hutmacher D.W. / J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 2001. 12(l):107−24.
Mikos A.G., Bao Y., Cima L.G., Ingber D.E., Vacanti J.P., Langer R. // 9 Biomater. 1993.- 14:323−30.
Cima L.G., Vacanti J.P., Vacanti C., Ingber D.E., Mooney D.J., Langer R. // J Biomech. Eng. 1991.-113:143−51.
Freed L., Marquis J.C., Nohria A., Emmanual J., Mikos A.G. // J. Biomed. Mater. Res. 1993. -27:11−23.
Mikos A.G., Bao Y., Cima L.G., Ingber D.E., Vacanti J.P., Langer R. // J. Biomed. Mater. Res. 1993. — 27:183−9.• 113. Nam Y.S., Park T.G. // Biomater. 1999. — 20:1783−90.
Hua F.J., Nam J.D., Lee D.S. // Macromol. Rapid. Commun. 2001. -22:1053−7.
Kikuchi M., Tanaka J. // J. Ceram. Soc. Jpn. 2000. — 108:643−45
Kato M, Usuki A. Poymer-clay nanocomposites. In: Pinnavaia TJ, Beall GW, editors. Polymer-clay nanocomposites. New York: Wiley. 2000.
Gogolewski S., Jovanovic M. et al. The effect of melt-processing on ^ degradation of selected poly (hydroxyacids): polylactides, polyhydroxybutyrates, and polyhydroxybutyrate-co-valerates. // Polym. Degrad. Stab. 1993. — V. 40. -P. 313−322.
Patent pending. 1993. — (PCT INT.APPL.W095/11 706, 4 May 1995). — Gogolewski S., Perren S.M. Method of sterilization of polymeric materials/devices using heat treatment under low-oxygen and low-moisturem conditions.
Gogolewski S., Mainil-Varlet P. The effect of thermal treatment on sterility, molecular and mechanical properties of varios polylactides. 1. Poly (L-lactide). // Biomaterials. 1996. — V. 17.
Gogolewski S., Mainil-Varlet P. The effect of thermal treatment on sterility, molecular and mechanical properties of varios polylactides. 2. Poly (L/D-lactide) and poly (L/DL-lactide). // Biomaterials. 1997. — V. 18.
Энциклопедия полимеров. Москва 1977
Николаева Д. А. Биосинтез поли-З-гидроксибутирата разной молкулярной массы культурой AZOTOBACTER CHROOCOCCUM и его биодеградация. Автореф.дис. .канд.биолог.наук. -М., 2004. -24 с.
Биркжбаев Т.Т., Воложин А. И., Краснов А. П. Физико-механические свойства модифицированного биосовместимого композита на основе этакрила и гидроксиапатита. / В сб. Биомедицинские технологии. -М.: РАМН, ВИЛАР (РАСХН), 2000. С. 59−65.

Заполнить форму текущей работой