Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Сиалидазная активность и морфологические изменения опухолевых клеток нейрального и мышечного происхождения

Диссертация: Сиалидазная активность и морфологические изменения опухолевых клеток нейрального и мышечного происхождения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Реализация результатов работы. Материалы исследования используются в лекционном курсе кафедр нормальной физиологии и фармакологии Военно-медицинской академии имени С. М'.Кирова, кафедры нервных болезней и психиатрии и кафедры специализированной терапии Института медицинского образования Новгородского государственного университета имени Ярослава Мудрого. Работа выполнена в соответствии с плановыми… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Протеомные и геномные факторы в морфологических изменениях опухолевых клеток
      • 1. 1. 1. Нарушение эпигенетического контроля и опухолевый рост
      • 1. 1. 2. Морфологические изменения нейральных клеток при воздействии факторов дифференцировки
    • 1. 2. Значение сиалидаз и ганглиозидов в морфологических изменениях опухолевых клеток
      • 1. 2. 1. Сиалидазная активность в структурных изменениях клеточного ядра
      • 1. 2. 2. Значение ганглиозидов для морфологических изменений клеток
      • 1. 2. 3. Значение сиалидаз и ганглиозидов в морфофункциональной пластичности нейральных клеток
    • 1. 3. Ферменты, участвующие в метаболизме ганглиозидов
      • 1. 3. 1. Методические особенности исследования активности ферментов, регулирующих состав ганглиозидов
      • 1. 3. 2. Метаболизм ганглиозидов
      • 1. 3. 3. Субстратная специфичность разных типов сиалидаз
      • 1. 3. 4. Липидные микродомены и сиалидаза ассоциированная с плазматической мембраной
    • 1. 4. Циклический аденозинмонофосфат как фактор дифференцировки нейральных клеток
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Перевиваемые клеточные линии in vivo
    • 2. 2. Поддержание клонов перевиваемой in vivo рабдомиосаркомы РА-23 крыс
    • 2. 3. Клеточные культуры и генетическая трансфекция
    • 2. 4. Анализ активности сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной
    • 2. 5. Анализ активности лизосомальной сиалидазы
    • 2. 6. Анализ активности ацетилхолинэстеразы
    • 2. 7. Электрофорез белков в полиакриламидном геле (ПААГ-электрофорез)
    • 2. 8. Количественная полимеразная цепная реакция
    • 2. 9. Иммуноцитохимический анализ
    • 2. 10. Импрегнация клеток нитратом серебра
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3. 1. Морфофункциональные изменения клеток опухолевых клонов рабдомиосаркомы РА-23 крыс при воздействии противоопухолевых факторов
      • 3. 1. 1. Метастатический потенциал клеток опухолевых клонов рабдомиосаркомы РА-23 крыс при воздействии противоопухолевых факторов
      • 3. 1. 2. Сиалидазная активность в клетках опухолевых клонов рабдомиосаркомы РА-23 крыс, контрастных по метастатическому потенциалу
    • 3. 2. Функциональные изменения клеток опухолевых клонов рабдомиосаркомы РА-23, связанные с отбором на повышение и понижение частоты опухолевых клеток с нарушением структуры ядер
      • 3. 2. 1. Отбор опухолевых клонов рабдомиосаркомы РА-23 крыс на повышение и понижение частоты опухолевых клеток с нарушением структуры ядер
      • 3. 2. 2. Метастатический потенциал опухолевых клонов, контрастных по частоте клеток с нарушениями структуры ядер.123'
      • 3. 2. 3. Активность лизосомальной сиалидазы в клетках опухолевых клонов, различающихся по нарушениям структуры ядер
      • 3. 2. 4. Активность сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной в клетках опухолевых клонов, различающихся по нарушениям структуры ядер
    • 3. 3. Морфофункциональные изменения нейральных клеток линии NB-1 нейробластомы человека
      • 3. 3. 1. Морфологические маркеры дифференцировки клеток линии NB-1 нейробластомы человека при повышенной экспрессии сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной
      • 3. 3. 2. Анализ активности сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной в клеточной линии
  • NB-1 нейробластомы человека
    • 3. 3. 3. Активность ацетилхолинэстеразы в клеточной линии NB-1 нейробластомы человека при воздействии факторов дифференцировки
    • 3. 3. 4. Активность лизосомальной сиалидазы в клеточной линии NB-1 нейробластомы человека
    • 3. 4. Анализ молекулярно-генетических маркеров экспрессии сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной в клеточной линии NB-1 нейробластомы человека
    • 3. 4. 1. Верификация продукта транскрипции гена сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной в клетках NB
    • 3. 4. 2. Иммуноцитохимическая верификация клеток NB-1, положительных по экспрессии сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной
    • 3. 4. 3. Верификация методом протеомного анализа антигена, соответствующего сиалидазе ассоциированной с плазматической мембраной
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ
  • ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Сиалидазная активность и морфологические изменения опухолевых клеток нейрального и мышечного происхождения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Изменение морфологических свойств клетки в ответ на воздействие внешних и/или внутренних факторов характеризует её состояние. В связи с этим необходимо исследование механизмоврегулирующих эти изменения. Возможность клеточногоответа на определённый стимул — будь то трофический фактор (синтез факторов роста, или дифференцировки) или физико-химическое воздействие, — обеспечиваетсякомплексным взаимодействием сопряжённых молекулярных систем, которые расположены как на мембранах, так и в ядре клетки. Плазматическая мембрана является динамичной структурой со сложной организацией. Гликосфинголипиды и ферменты, модулирующие их, способны образовывать надмолекулярные системы плазматической" мембраны, которые особенно насыщены ганглиозидами. Ганглиозиды, являясь неотъемлемой составной частью плазматической мембраны любой эукариотической клетки, подвергаются* гидролизу ферментом сиалидазой, элиминирующим молекулы сиаловой кислоты из их структуры. Изменение количества молекул сиаловой кислоты, приводит к качественным изменениям ганглиозидов, что активирует или тормозит ряд протеинкиназ. Протеинкиназы, в свою очередь, осуществляют фосфорилирование ряда белковчто стимулирует или снижает транскрипцию определённых генов. Несмотря на значительные достижения в исследовании клеточного генома, нет полной ясности о том, как реализуют своё действие уникальные гены в клетках эукариот.

К настоящему времени уже не вызывает сомнения, что сиалидазы. играют важную роль в изменении морфологических свойств клеток. Показано, что накопление сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной в области окончания одного из отростков способствует его росту (Rodriguez et al., 2001). Ассиметричное перераспределение сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной (САПМ) локально повышает активность тирозинкиназы А, которая, в свою очередь, стимулирует активность фосфатидил-инозитол-3-киназы (ФИ-З-К) и следующую за этим деполимеризацию актина в отростке и его развитие в виде аксона (Da Silva et al., 2005). Матричная рибонуклеиновая кислота, с которой происходит трансляция фермента сиалидазыассоциированной с плазматической мембраной, выявляется в коре головного мозга, мозжечке и гиппокампе у мышей. Экспериментально вызваннаяс помощью трансфекции высокая активность данного типа сиалидазы инициировала феномен дифференцировки в клеточных линиях нейрального происхождения. При этом дифференцировка клеток сопровождалась морфологическими изменениями, что регистрировалось как образование отростков (Hasegawa et al., 2000). При аксонотомии регенерация аксонов происходила в тех нейронах, в которых выявлялась высокая* активность САПМ. В нейронах с низкой активностью САПМ аксонотомия, как правило, не сопровождалась восстановлением аксонов, что было показанона клеточной культуре нейральных клеток, полученных из гиппокампа крыс (Rodriguez et al., 2001). Предполагается, что данный* эффект сиалидазы сопровождается изменением в плазматической мембране содержания высших ганглиозидов и накоплением содержания ганглиозидов с одной молекулой сиаловой кислоты (Kato et al., 2006).

Нарушение экспрессии сиалидаз имеет значение для развития патофизиологических процессов в организме. При сиалидозах, например, болезни Тэя-Сакса происходит нарушение деградации олигосахаридов и их избыточное накопление в лизосомах. Такие характеристики опухолевых клеток, как способность к метастазированию и инвазивность, непосредственно связаны с состоянием плазматической мембраны клетки, в состав которой входят соединения, содержащие молекулы сиаловых кислот, включая гликосфинголипиды. При этом изменение активности сиалидаз может существенно влиять на злокачественность опухолевых клеток не только вследствие изменения состава гликосфинголипидов, но, главным образом, влияния на активность определённых типов тирозинкиназ, которые могут инициировать перестройку цитоскелета. Как известно, функциональное состояние клеточного цитоскелета оказывает влияние на подвижность и инвазивность опухолевых клеток. Повышенная экспрессия сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной в клеточной линии карциномы почки RCC приводила к истощению моносиалоганглиозида GM3 и делала опухолевые клетки карциномы менее чувствительными к факторам, индуцирующим апоптоз (Ueno et al., 2006). Снижение концентрации GM3 также приводило к повышению подвижности опухолевых клеток. Метастатический потенциал опухолевых клеток меланомы В16 мыши также существенно зависит от моносиалоганглиозида GM3 (Kato et al., 2001). Высокая экспрессия сиалидазы сопровождает процесс дифференцировки клеток мышечной ткани. Значительное повышение уровня матричной рибонуклеиновой кислоты для гена сиалидазы. регистрировалось в крысиных миобластах уже на 3-й сут после индукции дифференцировки. В то же времямиогенная дифференцировка могла быть блокирована при экспозиции крысиных миобластов к антисенс-олигодезоксирибонуклеиновой кислоте, комплиментарной ДНК, кодирующей сиалидазу (Sato and Miyagi, 1996).

Анализ данных литературы показывает недостаточную изученность взаимосвязи морфологических изменений опухолевых клеток нейрального и мышечного происхождения с их сиалидазной активностью.

Вследствие этого целью настоящей работы явилась оценка морфологических и функциональных изменений опухолевых клеток нейрального и мышечного происхождения и определение взаимосвязи этих изменений с сиалидазной активностью опухолевых клеток.

В задачи исследования входило:

1. Получить клоны клеток с высоким и низким метастатическим потенциалом, используя модель перевиваемой органотропной рабдомиосаркомы РА-23 крыс;

2. Провести сравнительную характеристику активности лизосомальной сиалидазы в контрастных по метастатическому потенциалу клонах;

3. Провести сравнительную характеристику активности сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной в контрастных по метастатическому потенциалу клонах;

4. Охарактеризовать структуру ядер в клетках клонов с высоким и низким метастатическим потенциалом, в том числе в клетках клонов рабдомиосаркомы РА—23 крыс при воздействии химиотерапевтических агентов;

5. Определить уровень матричной РНК гена сиалидазы, ассоциированной? с плазматической мембраной, в клеточной линии NB-1 нейробластомы. человека в ответ на воздействие веществ, способствующих клеточной дифференцировке;

6. Оценить эффект высокой активности сиалидазы ассоциированной, с плазматической мембраной на морфологическую дифференцировку клеток линии NB-1 нейробластомы человека в том числе при воздействии веществ, способствующих клеточной дифференцировке;

7. Оценить активность ацетилхолинэстеразы как маркера нейральной дифференцировки в клеточной линии NB-1 нейробластомы человека на фоне, вызванном трансфекцией, высокой активности сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной.

Научная новизна.

Впервые в мире обосновано использование показателей сиалидазной активности для оценки морфологических изменений опухолевых клеток нейрального и мышечного происхождения. Выявлена отрицательная взаимосвязь между повышенной активностью лизосомальной сиалидазы и метастатическим потенциалом. На основе гетерогенности клонов перевиваемых опухолевых клеток in vivo показано, что существует положительная взаимосвязь между метастатическими характеристиками опухолевых клеток и изменением структуры ядер опухолевых клеток в виде интерфазных мостов. Установлено, что высокая активность сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной сопровождает морфологическую дифференцировку нейральных клеток in vitro. При этом доказано, что циклический аденозинмонофосфат индуцирует морфологическую дифференцировку и повышенную активность сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной. Работа имеет приоритетное значение для изучения молекулярных механизмов регенерации нервной ткани и поиска фармакологических веществ антибластомной направленности.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Клоны перевиваемой рабдомиосаркомы РА—23 крыс с высоким и низким метастатическим потенциалом! отличаются по активности лизосомальной сиалидазы и по частоте клеток со структурными изменениями ядер в форме интерфазных мостов, этот эффект модулируется цитостатиком циклофосфаном.

2. Циклический аденозинмонофосфат повышает уровень матричной РНК гена сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной, но не влияет на уровень матричной РНК гена лизосомальной сиалидазы.

3. Повышенная активность сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной сопровождает морфологическую дифференцировку опухолевых клеток нейального происхождения, этот эффект усиливается циклическим аденизомонофосфатом.

4. Повышенная активность сиалидазы, ассоциированной с плазматической мембраной, связана с биохимическими маркерами дифференцировки нейральных клеток (ацетилхолинэстераза).

Теоретическая и, практическая значимость работы. Теоретическая значимость полученных результатов заключается в доказательстве значения двух типовсиалидаз (ассоциированной с плазматической мембраной и лизосомальной) в морфологических изменениях опухолевых клеток нейрального (образование отростков) и мышечного происхождения (изменение структуры ядер в форме интерфазных мостов). Высокая активность сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной вызывает глубокие морфофункциональные перестройки нейральных клеток, выражающиеся в их морфологической и биохимической дифференцировке. Циклический аденозинмонофосфат повышает активность сиалидазы, ассоциированной с плазматической мембраной, но не лизосомальной сиалидазы, что, по-видимому, связано с активацией разных молекулярных сигналов- (сигнальных систем) в нейральных клетках. Кроме того, полученьъ данные, указывающие на то, что различныетипы сиалидазной. активности имеют разное значениев формировании метастатических характеристик злокачественных клеток мышечного происхождения.

Практическая, значимость работы состоит в том, что предложен и апробирован оригинальный способ выявления активности разных типов сиалидаз, который может быть использован в экспериментальных и клинических исследованиях для оценки влияния различных стимулов на клеточную дифференцировку. Комплексный подход в оценке молекулярных и морфологических изменений, которые сопровождаются высокой сиалидазной активностью, может быть использован для тестирования пептидных, синаптотропных, метаботропных, гормональных и антибластомных фармакологических средств.

Реализация результатов работы. Материалы исследования используются в лекционном курсе кафедр нормальной физиологии и фармакологии Военно-медицинской академии имени С. М'.Кирова, кафедры нервных болезней и психиатрии и кафедры специализированной терапии Института медицинского образования Новгородского государственного университета имени Ярослава Мудрого. Работа выполнена в соответствии с плановыми научно-исследовательскими разработками Всероссийского центра экстренной и радиационной медицины им. А. М. Никифорова МЧС России. Материал диссертации вошел в грантовые разработки Российского фонда фундаментальных исследований при РАН (РФФИ № 04−04−49 672).

Апробация результатов диссертации. Материалы диссертационной работы доложены на 18-м международном конгрессе генетиков (Пекин, 1998), 17-м международном конгрессе по исследованию рака (Рио-де-Жанейро, 1998), 14-й объединённой встрече европейского и американского нейрохимических обществ" (Вёрлиц, Берлин, 1999), 11-м международном конгрессе по гистохимии и иммуноцитохимии,(Йорк, Великобритания- 2000), 23-й конференции по исследованию полисахаридов4 (Токио, Япония, 2002), 27-й конференции по гликолипидам (Бостон, США, 2007), 3-м съезд фармакологов России (Санкт-Петербург, 2007).

Публикации.1 По материалам диссертации опубликовано 16 научных работ, в том числе 10 журнальных статей, один патент на изобретение и 5 тезисов. Работы опубликованы^ материалах международных конференций и в журналах: «Доклады Академии наук», «Вопросы онкологии», «Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии», • «Медико-, биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях», «Neurochemical Research», «Генетика», «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины», «Glycobiology», «Медицинский Академический Журнал».

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов и их обсуждения, выводов, практических предложений и списка литературы из 446 источников, среди которых 411 на иностранном языке. Диссертация изложена’на 236 страницах, содержит 7 таблиц, 61' рисунок.

ВЫВОДЫ.

1. Клоны клеток перевиваемой рабдомиосаркомы РА—23 крыс с высоким метастатическим потенциалом характеризуются низкой активностью лизосомальной сиалидазы, тогда как клоны клеток с низким метастатическим потенциалом характеризуются высокой активностью лизосомальной сиалидазы, что свидетельствует о важности этого фермента для метастазирования. опухолевых клеток мышечного происхождения.

2. Клоны клеток перевиваемой рабдомиосаркомы РА—23 крыс с высоким и низким метастатическим потенциалом характеризуются, соответственно, более выраженными и менее выраженными изменениями структуры ядер в форме интерфазных мостов.

3. Морфологическая дифференцировка нейральной клеточной линии NB—1 нейробластомы человека сопровождается высокой активностью сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной, что свидетельствует о супрессивном значении этого фермента для опухолей нейрального происхождения.

4. Циклический аденозинмонофосфат повышает количество матричной РНК гена сиалидазы ассоциированной с плазматическоймембраной и её активность в нейральной клеточной линии NB-1 нейробластомы человека, что свидетельствует о зависимости этих изменений от цАМФ-сопряжённой сигнальной системы.

5. Циклический аденозинмонофосфат не вызывает повышения" количества матричной РНК гена лизосомальной сиалидазы и её активности в клетках NB-1 нейробластомы человека, что указывает на отличные от цАМФ-сопряжённой сигнальной системы механизмы геномной и протеомной регуляции этого фермента в нейральных клетках.

6. В нейральных клетках NB-1 нейробластомы человека с высокой активностью сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной регистрируется достоверное повышение активности ацетилхолинэстеразы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Рекомендуется использование перевиваемой рабдомиосаркомы РА-23 крыс в качестве экспериментальной модели для тестирования противоопухолевых препаратов. При этом предлагается измерять активность лизосомальной сиалидазы, как маркера снижения метастатического потенциала опухолевых клеток.

2. Предлагается регистрировать активность сиалидазы ассоциированной с плазматической мембраной при тестировании антибластомных средств, разрабатываемых для супрессии опухолей нейрального происхождения.

3. В экспериментах с регенерацией аксонов при аксонотомии нейронов необходимо учитывать показатели активности сиалидазы ассоциированной с плазматической, так как высокая активность фермента сопровождает восстановление аксонов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.Б. Цитофизиология и патология митоза // М.: Медицина, 1972 с. 45−78.
  2. ., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Основные генетические механизмы // Молекулярная биология клетки, М: Мир, 1994.-Т.2, с.7−51.
  3. К.Р., Счастный С. А., Щукин С. И., Рослый И. М., Зубенко В. Г., Семикин Г. И., Морозов А. А. Механизм действия электромагнитных полей на организм человека // Вестник РАМН. 1996. — Т.5. — С.51−54.
  4. М.В., Ляпин P.P., Салецкий Ф. М. Влияние слабых переменных магнитных полей на рассеяние света водными структурами (препринт / МГУ. Фик. Фак., № 21). М., 1988. 41 с.
  5. А.Я., Жулев В. И., Кураев Г. А., Прошин Е. М. // Системы комплексной электромагнитной терапии. — М: Лаборатория базовых знаний. 2000. С.13−34.
  6. Л.Г., Валихоф А. Ф., Горбатов В. А., Симонян Г. А., Нахмансон В. М., Шишков В. П., Дун Е.А., Коромыслов Г. Ф., Гулюкин М. И., Кудрявцева Т. П. Лейкозы и злокачественные опухоли животных / Под ред. В. П. Шишкова, Л. Г. Бурбы.-М.:Агропромиздат, 1988.-400 с.
  7. П.П. Волновой геном.- М.: Общественная польза. 1994 с.23−36.
  8. Ю.Г. Отдаленные последствия биологического действия электромагнитных полей // Радиац. биология. Радиоэкология. 2000. — Т.40 -№.2. — С.217−225.
  9. С.Н., Родионов Б. Н. Возможные последствия воздействия низкоэнергетического электромагнитного излучения на генетический аппарат живой клетки // Вестн. нов. мед. технол. 1999.- Т.6 — N 1. — С.40−42.
  10. И.В., Бахтин Ю. Б. Отбор на снижение метастатического потенциала в популяциях клеток перевивной рабдомиосаркомы РА-2 крыс // Цитология. 1988. Т.30. №.12. С.1482−1487.
  11. И.В. Поверхностные антигены клеток рабдомиосаркомы крыс с органотропным метастазированием. Автореферат канд. дисс., JL, 1989, 21 с.
  12. Е.В., Зыбина Т. Г., Исаков Г. К., Кикнадзе И. И. Полиплоидные митозы в клетках трофобласта норки // Цитология. 1994. Т.36. №.8. С.321−328.
  13. И.Н., Новицкий В. Ю., Ильинских Е. Н., Ильинских Н. Н., Ткаченко G.E. Инфекционная кариопатология / Под ред.Н. Н. Ильинских.-Томск: Изд-во Том. ун-та, 2005.-168 с.
  14. Н.Н., Новицкий В. В., Ванчугова Н. Н. Микроядерный анализ и цитогенетическая нестабильность. Томск, 1992. с.45−97.
  15. Н.Н., Новицкий В. В., Ванчугова Н. Н., Ильинских И. Н. // Томск: Изд. Томского Университета, 1992. 271 с.
  16. Н.Н., Ильинских И. Н., Бочаров Е.Ф: Цитогенетический гомеостаз и иммунитет. Новосибирск: Наука, 1986. 115 с.
  17. Н.Н. Влияние энтеровируса Коксаки А13 на хромосомный аппарат соматических и< генеративных клеток мышей. Регуляция морфогенеза и регенерация пищеварительных желез. JI., 19 746. С. 118.
  18. И.А. Патология митоза в опухолях человека. Новосибирск: Наука, 1981. 144 с.
  19. JI.A. ДНК-технологии сельскохозяйственных животных / Л. А. Калашникова, И. М. Дунин, В. И. Глазко и др.- М.: ВНИИплем, 1999:-148с.
  20. Е.В., Гужова И. В., Фёдорова Е. В., Бахтин Ю.Б.
  21. Штамм клеток рабдомиосаркомы крысы РА-23, используемый в качестве модели для изучения процессов органотропного метастазирования и скрининга противоопухолевых препаратов: Патент РФ № 2 026 344, сентябрь, 1995.
  22. Е.В., Ярцева Н. М., Федорцева Р. Ф., Бахтин Ю. Б. // Бюл. эксп. биол. мед. 1990. Т.310. №.1. С.207−210."
  23. В.Ю., Гужова И. В., Каминская Е. В., Ильинских Н. Н., Бахтин Ю. Б. Нестабильность генома и метастатический потенциал клетокрабдомиосаркомы РА-23 крыс.// Доклады АН СССР.-1990.-310(5> с. 12 391 241.
  24. Д. // Районы ядрышкового организатора и фибриллярные центры / Молекулярная клиническая диагностика: Методы. Под ред. С. Херрингтон и Дж.Макги. М: Мир 1999, С.261−279.
  25. Г. Ф. Биометрия. М.: «Высшая школа». 1973. — 343 с.
  26. Н.Н. Использование метода серебрения цистронов рибосомной РНК интерфазных клеток для количественной оценки гемопоэза при заболеваниях крови./ СПГМУ, С.-П. 1998 11 с.
  27. М.А. Цитогенетические аспекты пространственной организации интерфазного ядра // Успехи соврем. Биологии. 1990. — Т.110. -№.2. — С.163−179.
  28. А.Н. Новые подходы к решению проблемы пространственного расположения хромосом в интерфазном ядре // Цитология. 1972. — Т. 14. -С.541−552.
  29. Прокофьева-Бельговская А. А. Радиационные поражения хромосом на ранних стадиях развития лосося // Цитология. 1961. — Т.З. — №.4. — С.437−45.
  30. В.И. Индукция специфических дицентрических хромосом в клетках яичника китайского хомячка СНО-6 // Цитология. 1990. — Т.32. -№.1. — С.92−93.
  31. В.И., Чеботарёв А. Н., Миронова Л. Л. Анализ сочетаний хромосом в дицентриках при индуцированном теломерном слиянии // Цитология. 1994. — Т.36. — №.1. — С.60−63.
  32. В.И. Феномен теломерного слияния хромосом в клетках с микроядрами и его возможное объяснение. / Хромосомы человека в норме и патологии.-мат-лы конф., М. 1989. с. 95−100.
  33. М.А. О биотропных параметрах магнитных полей. // Вопросы курортологии и физиотерапии. 1981.-№ 3. — с.61−63.
  34. У.Р. Частотные и энергетические окна при воздействии слабых электромагнитных полей на живую ткань.// Труды инженеров ин-та по электротехнике и радиоэлектронике.- 1980.-Т.68 -№ 1 с.140−48.
  35. Abate L.E., Mukherjee P., Seyfried T.N. Gene-linked shift in ganglioside distribution influences growth and vascularity in a mouse astrocytoma // J. Neurochem. 2006. — Vol.98. — N.6. — P.1973−1984.
  36. AgapovaX.S., Ilyinskaya G.V., Turovets N.A., Ivanov A.V., Chumakov P.M., Kopnin B.P. Chromosome changes caused' by alterations, of p53 expression // Mutat Res. 1996. — Vol.354. — P.129−138.
  37. Akbar M., Baick J., Calderon F., Wen Z., Kim H: Y. Ethanol promotes neuronal apoptosis by inhibiting phosphatidylserine accumulation' // J: Neurosci. Res. 2006. — Vol.83. — N.3. — P:432−440.
  38. Andersen S.S.L., Bi G. Axon formation: a molecular model for the generation of neuronal polarity // BioEssays. 2000. — Vol.22. — P.172−179.
  39. Anderson L.E. Biological effects of extremely low-frequency electromagnetic fields: in vivo studies // Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 1993. — Vol.54. — N.4. — P.186−196.
  40. Anderson, R.G. The Caveolae membrane system // Annu. Rev. Biochem. -1998. Vol.67. — P.199−225.
  41. Andrisani O.M. CREB-mediated transcriptional control // Crit. Rev. Eukaryot. Gene Expr. 1999. — Vol.9. — N.l. — P.19−32.
  42. Arimura N., Kaibuchi K. Key regulators in neuronal polarity // Neuron. 2005.- Vol.48. P.881−884.
  43. Atkinson S.P., Keith W.N. Epigenetic control of cellular senescence in disease: opportunities for therapeutic intervention // Expert. Rev. Mol. Med.2007. Vol.9. — N.7. — P. l-26.
  44. Balaban-Malenbaum G., Gilbert F. Double minute chromosomes and the homogeneously staining regions in chromosomes of a human neuroblastoma cell line // Science. -1977. Volil98. — P.739−741.
  45. Bjersing J.L., Brorsson A., Heby O. Increased expression of c-jun, but not retinoic acid receptor beta, is associated with F9 teratocarcinoma stem cell differentiation induced by polyamine depletion // J. Biol. Chem. 1997. — Vol.67.- P.378−385.
  46. M. (1997) Comprehensive Cytopathology, 2 edn. W. B. Saunders Company, Philadelphia.
  47. Bradke F., Dotti C.G. The role of local actin instability in axon formation // Science. 1999. — Vol.283. — P.1931−1934.
  48. Bradke F., Dotti C.G. Establishment of neuronal polarity: lessons from cultured hippocampal, neurons // Curr. Opin. Neurobiol. 2000. — Vol.10. — P.574−581.
  49. Bremer E.G., Hakomori S. GM3 ganglioside induces hamster fibroblast growth inhibition in chemically-defined medium: ganglioside may regulate growth factor receptor function // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1982. — Vol.106. — N.3. -P.711−718.
  50. Brohier H.T., Kuzin A., Zu Y., Odenwald W., Skeath J.B. Drosophila homeodomain protein Nkx6 coordinates-motoneuron subtype identity and axonogenesis // Development. 2004. — Vol.131. — P.5233−5244.
  51. Brown M.S., Goldstein J.L. Lipoprotein receptors in the liver. Control for plasma cholesterol traffic // J. Clin. Invest. 1983. — Vol.72. — N.3. — P.743−747.
  52. Bunz F., Dutriaux A., Lengauer C., Waldman Т., Zhou S., Brown JP., Sedivy JM., Kinzler KW., Vogelstain B. Requirement for p53 and p21 to sustain G2 arrest after DNA damage // Science. 1998. — Vol.282. P.1497−1501.
  53. Carpenter G. Receptors for epidermal growth factor and other polypeptide mitogens // Annu. Rev. Biocheim 1987. — Vol.56. — P.881−914.
  54. Chang A.C.M., Janosi>J, Hulsbeek Mi, De Jong D!, Jeffrey K. L, Noble J.R., Reddel R.R. A novel? human-cDNA highly homologous to the fish hormone stanniocalcin // Mol. Cell. Endocr. 1995. — Vol.112. — P.241−247.
  55. Chang A.C.M: and Reddel R.R. Identification-of a second stanniocalcin cDNA. in mouse and human: stanniocalcin 2 // Mol. Cell. Endocr. 1998. — Vol.141. -P.95−99.
  56. Chien C. H-, Shann Y.J., SheuS.Y. Site-directed mutations of the catalytic and conserved amino acids of the neuraminidase gene, nanH, of Clostridium perfringens ATCC 10 543 // Enzyme Microb. Technol. -1996. Vol.19. — P.267−276.,
  57. Cho S.Y.,.Lee S. H, Park S.S. Differential expression of mouse Disable gene in retinoic acid-treated. F9 embryonal carcinoma cells and early mouse embryos // Mol. Cells. 1999. — Vol.9. — P.179−184.
  58. Chung E. S, Jin B.K. Disialogangliosides induce neurodegeneration in rat mesencephalic cultures // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol. 346. -N.2. — P.572—577.
  59. Cohen J. The immunopathogenesis of sepsis // Nature. 2002. — Vol.420. -P.885−891.
  60. Coles E.G., Taneyhill L.A., Bronner-Fraser M. A critical role for Gadherin6B in regulating avian neural crest emigration // Dev. Biol. 2007. — Vol.312. — N.2. -P.533−544.
  61. Connell-Crowley L., Le Gall M., Vo D.J., Giniger E. The cyclin-dependent kinase, Cdk5 controls multiple aspects of axon patterning in vivo // Curr. Biol. -2000. Vol.10. — N.10. — P.599−602:
  62. Cooper W. Hypothesis on a casual link between EMF and an evolutionary class of cancer and spontaneous abortion // Cancer Biochem. Biophys. 1996. — Vol.15. — N.3. — P.151−170.
  63. A., Toledo F., Stern S., Bieth A., Debatisse M. 1988. A new role for hypoxia in tumor progression: induction of fragile site triggering genomic rearrangements and formation of complex DMs and HSRs // Mol. Cell. 1988. -Vol.2: — P.259−265.
  64. Coyle J.T., Puttfarcken P. Oxidative stress, glutamate, and neurodegenerative disorders // Science. 1993. — Vol.262. — P.689−695.85'. Craig A.M., Banker G. Neuronal polarity // Annu. Rev. Neurosci. 1994. -Vol.17. — P.267−310:
  65. Cuatrecasas P.5 Interaction of Vibrio cholerae enterotoxin with cell membrane // ¦Biochemistry. 1973. — Vol.12, N 18. — P.3547−3558.
  66. Da Silva J.S., Hasegawa Т., Miyagi T. Asymmetric membrane ganglioside sialidase activity specifies axonal fate // Nat. Neurosci. 2005. — Vol.8. — N.5. -P.606−615.
  67. Davis R.J. Signal transduction by the JNK group of MAP kinases // Cell. -2000. Vol.103. — P.239−252.
  68. Dawson H.N., Ferreira A., Eyster M.V., Ghoshal N., Binder L.I., Vitek M.P. Inhibition of neuronal maturation in primary hippocampal neurons from tau deficient mice // J. Cell Sci. 2001. — Vol.114. — P.1179−1187.
  69. Den H., Malinzak D.A., Rosenberg A. Lack of evidence for the involvement of a beta-D-galactosyl-specific lectin in the fusion of chick myoblast // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1976. — Vol.69. — P.621−627.
  70. Dendorfer U. Molecular biology of cytokines // Artif. Organs. — 1996. -Vol.20. N.5. — P.437−444.
  71. Dennis J.W., Waller C., Timpl R., Schirrmacher V. Surface sialic acid reduces attachment of metastatic tumor cell to collagen type IV and fibronectin // Nature (Lond.). -1982. Vol.300. — P.274−276.
  72. Dennis J.W., Lafarte S., Waghorne C., Breitman M.L., Kerbel R. S- (31−6 branching of Asn-linked oligosaccharides is directly associated with metastasis // Science. -1987. Vol.236. — P.582−585.
  73. Dijkhuzen Т., Vandenberg E., Molenaar W. M'., Menzelaar J.J., Dejong B. Rearrangements involving 12pl2 in two cases-of cardiac myxoma // Cancer Genet. Cytogenet. 1995. — Vol.82. — N.2. — P.161−62.
  74. Dotti C.G., Sullivan C.A., Banker G.A. The establishment of polarity by hippocampal neurons in culture // J. Neurosci. 1988. — Vol.8. — P.1454—1468.
  75. Dujardin" D.L., Barnhart L.E., Stehman S.A., Gomes E.R., Gundersen G.G., Vallee R. Bi A role for cytoplasmic dynein and’LISl in directed cell movement // J. Biol. Chem. 2003. — Vol.163. — P.1205−1211
  76. Duprey P., Morello D., Vasseur M., Babinet C., Condamine H., Brulet P.', Jacob F. Expression of the cytokeratin endo A gene during early mouse embryogenesis // Proc. Natl. Acad. Sci. 1985. — Vol.82. — P.8535−8539.
  77. Etienne-Manneville S., Hall A. Integrin-mediated activation of Cdc42 controls cell polarity in migrating astrocytes through PKO-^ // Cell. 2001. — Vol.106. -P.489−498.
  78. Ferrari G., Anderson B.L., Stephens R.M., Kaplan D.R., Greene L.A. Prevention of apoptotic neuronal death by GM1 ganglioside. Involvement of Trk neurotrophin receptors // J. Biol. Chem. 1995. — Vol.270. — P.3074−3080.
  79. Fielding C.J. Lecithin-cholesterol acyltransferase and cholesterol transport // Methods Enzymol. 1985. — Vol.111. — P.267−274.
  80. Fogel M., Altevogt P., Schirrmacher V. Metastatic potential severely altered by changes in tumor cell adhesiveness and cell-surface sialylation // J. Exp. Med. -1983. Vol.157. — P.371−376.
  81. Folch J., Arsove S., Meath J.F. Isolation of brain strandin, a new type of large molecule tissue component // J. Biol. Chem. 1951. — Vol.191. — N.2. — P.819−831.
  82. Foster R.R., Satchell S.C., Seckley J., Emmett M.S., Joory K., Xing C.Y., Saleem M.A., Mathieson P.W., Bates D.O., Harper SJ (. VEGF-C promotes survival in podocytes // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. Vol.291. — N.l. — P.196−207.
  83. Freire E., Gomes F.C., Jotha-Mattos T. Sialic acid residuse on astrocytes regulate neuritogenesis by controlling the assembly of laminin matrices // J. Cell. Sci. 2004. — Vol.117. — N.18. — P.4067−4076.
  84. French P.W., Penny R., Laurence J.A., McKenzie D.R. Mobile phones, heat shock proteins and cancer // Differentiation. 2001. — Vol.67. — N.4/5. — P.93−97.
  85. Fujii I., Iwabuchi Y., Teshima Т., Shiba Т., Kikuchi M. X-Neu5Ac: a novel substrate for chromogenic assay of neuraminidase activity in bacterial expression systems // Bioorg. Med. Ghem. 1993. — Vol.1. — N.2. — P.147−149.
  86. Furukawa K., Hamamura K., Aixinjuelo W., Furukawa K. Biosignals modulated by tumor-associated carbohydrate antigens: novel targets for cancer therapy // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2006. — Vol.1086. — P.185−198.
  87. Garige M., Azuine M.A., Lakshman M.R. Chronic ethanol consumption upregulates the cytosolic and plasma membrane sialidase genes, but down regulates lysosomal membrane sialidase gene in rat liver // Metabolism. 2006. -Vol.55.-N.6.-P.803−810.
  88. Gartner Т.К., Podleski T.R. Evidence that a membrane bound lectin mediates fusion of L6 myoblasts // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1975. — Vol.67. -P.972−978.
  89. Gascoyne N., Van Heyningen W.E. Binding of cholera toxin by various tissues // Infect. Immun. 1974. — Vol.12. — N 3. — P.466−469.
  90. Gilbert J., DahW1., Riney C., You J., Cui C., Holmes R., Lencer W., Benjamin T. Ganglioside GDla restores infectibility to mouse cell lacking functional receptors for polyomavirus // J. Virol. 2005. — Vol.79. — N.l. — P.615−618.
  91. Gillard B.K., Thurmon L.T., Marcus D.M. Variable subcellular localization of glycosphingolipids // Glycobiology. 1993. — Vol.3. — P.57−67.
  92. Gisselsson D. Chromosomal instability and genomic amplification in bone and soft tissue tumours / Lund University, 2000. pp.73.
  93. Gonzalez-Billault С., Owen R., Gordon-Weeks P.R., Avila.J. Microtubule-associated protein IB is involved in the initial stages of axonogenesis in peripheral nervous system cultured neurons // Brain. Res. 2002. — Vol.943. — N.l. — P.56−67.
  94. Goodman R., Bumann J., Wei L-X., Shirley-Henderson A'. The sensitivity of the myc-promoter in mice? Irradiated with EMF // Electro and Magnetobiology. -1992.-Vol.11.-P.19−28.
  95. Goodman R., Blank M. Magnetic field stress induces expression of hsp 70 // Cell Stress Chaperones. 1998. Vol.3. — P.79−88.
  96. Goslin K., Banker G. Experimental observations on the development of polarity by hippocampal neurons in culture // J. Cell Biol. 1989. — Vol.108. -1507−1516.
  97. Grabham P.W., Seale G.E., Bennecib M., Goldberg D.J., Vallee R.B. Cytoplasmic dynein and LIS1 are required for microtubule advance during growth cone remodeling' and fast axonal outgrowth // J. Neurosci. 2007. — Vol.27. -N.21. — P.5823−5834.
  98. Gu J1., Fujibayashi. A., Yamada K.M., Sekiguchi K. Disruption of the endothelial cell protein G receptor gene in mice causes placental thrombosis and early embryonic lethality // J. Biol. Chem. 2002. — Vol.277. — P.19 922−19 928.
  99. Gupta S., Campbell D., Derijard В., Davis R.J. Transcriptional factor ATF2 regulation by the JNK signal, transduction pathway // Science. 1995. — Vol.267. -P.389−393.
  100. Gupta D., KirklandT.N., Viriyakosol S., Dziarski R. CD14 is a cell-activating receptor for bacterial peptidoglycan // J. Biol. Chem. 1996. — Vol.271. -P.23 310−23 316.
  101. Gupta S., Barret Т., Whitmarsh A.J., Cavanagh J., Sluss H.K., Derijard В., Davis R J. Selective interaction of JNK protein kinase isoforms with transcription factors // EMBO J. 1996. — Vol.15. — P.2760−2770.
  102. Hakomori S. Glycosphingolipids // Sci. Amer. 1986. Vol.245. — N.5. — P.44−53.
  103. Hakomori S., Igarashi Y. Functional role of glycosphingolipids in cell recognition and signaling // J. Biochem. 1995. — Vol.118. — P.1091−1103.
  104. Hakomori S. Glycosynapses: microdomains controlling carbohydrate-dependent cell adhesion and signaling // Ann. Braz. Acad. Sci. 2004. — Vol.76. -N.3. — P.553−572.
  105. Hansemann D. Ueber patologische Mitosen. 1891. Arch Pathol Anat Phys Klin Med 119:299−326.
  106. Hara S., Takemori Y., Yamaguchi M., Nakamura M., Ohkura Y. Determination of alpha-keto acids in serum and urine by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection // J. Chromatogr. 1985. — Vol.344. -P.33−39.
  107. Harder Т., Simons K. Caveolae, DIGs, and the dynamics of sphingolipid-cholesterol microdomains // Curr. Opin. Cell Biol. 1997. — Vol.9. — N.4. — P.534−542.
  108. Harel R., Futerman A.H. Inhibition of sphingolipid synthesis affects axonal outgrowth in cultured hippocampal neurons // J. Biol. Chem. 1993. — Vol.268. -P.14 476−14 481.
  109. Harper S.J., LoGrasso P. Signalling for survival and death in neurons: the role of stress-activated kinases, JNK and p38 // Cell Signal. 2001. — Vol.13. — P.299−310.
  110. Hasegawa Т., Yamaguchi W., Wada T. Takeda A., Itoyama Y., Miyagi T. Molecular cloning of mouse ganglioside sialidase and its increased expression in Neuro2a cell differentiation // J. Biol. Chem. 2000. — Vol.275. — P.8007−8015.
  111. Hasegawa Т., Sugeno N., Takeda A. Role of Neu4L sialidase and its substrate ganglioside GD3 in neuronal apoptosis induced by catechol metabolites // FEBS Lett. 2007. — Vol.581. — N.3. — P.406−412.
  112. Hata K., Wada Т., Hasegawa A., Kiso M., Miyagi T. Purification and characterization of a membrane-associated ganglioside sialidase from bovine brain // J. Biochem. 1998. — Vol.123. — P.899−905.
  113. Hata K., Sasaki A., Sawada M., Wada Т., Tateno Т., Miyagi T. Overexpression of ganglioside sialidase in transgenic mice leads to non-insulin dependent diadetes mellitus // Glycoconj. J. 2001. — Vol.18. — P.90−98.
  114. Herdegen Т., Leah J. D: Inducible and constitutive transcription factors in the mammalian nervous system: control of gene expression by Jun, Fos and Krox, and CREB/ATF proteins // Brain Res. Brain Res. Rev. 1998. — Vol.28. — P.370−490.
  115. Hermann C., Spreitzer I., Scroder N.W., Morath S., Lehner M. Di, Fischer W., Schutt C., Schumann R.R., Hartung T. // Eur. J. Immunol. 2002. — Vol.32.-P.541−551.
  116. Hess E.L., Coburn A.F., Bates R.C., Murphy P. A new methodifor measuring sialic acid levels in serum and its application to rheumatic fever // J. Clin. Invest. -1957. Vol.36. — N.3. — P.449−455.
  117. Hiraiwa M., Nishizawa M., Uda Y., Nakajima Т., Miyatake T. Human placental sialidases: further purification and characterization // J. Biochem. 1988. — Vol.103. — P.86−90.
  118. Hoyer L.L., Hamilton A.C., Steenbergen S.M., Vimir E.R. Cloning, sequencing and distribution of the Salmonella typhimurhim LT2 sialidase gene, nanH, provides evidence for interspecies gene transfer // Mol. Microbiol. — 1992. -Vol.6. P.873−884.
  119. Hu D., Tan X., Sato Т., Yamagata S., Yamagata T. Apparent suppression of MMP-9 activity by GDla as determined by gelatin zymography // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol.349. — N.l. — P.426−431.
  120. Jiang Hi, Rao Y. Axon formation: fate versus growth // Nat. Neurosci. 2005.- Vol.8.-P.544−546.
  121. Kabayama K., Sato Т., Kitamura F., Uemura S., Kang B.W., Igarashi- Y., InokuchiJ.I. TNFalpha-induced insulin resistance in, adipocytes as a membrane microdomain disorder: involvement of ganglioside GM3 // Glycobiology. 2005.- Vol.15. -N.1.-P.21−29.
  122. Kalka D., von Reitzenstein C., Kopitz J-., Cantz M. The plasma membrane ganglioside sialidase cofractionates with markers of lipid' rafts // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2001. — Vol.283. — P.989−993.
  123. Kamakura К., Kaida К., Kusunoki S., Miyamoto N., Masaki Т., Nakamura R., Motoyoshi K., Fukuda J. Harmful effects of anti-GalNAc-GDla antibodies and TNF-alpha on rat dorsal root ganglia // J. Peripher. Nerv Syst. 2005. — Vol.10. -N.2. — P.190−201.
  124. Kato K., Shiga K., Yamaguchi K. Plasma-membrane-associated sialidase (NEU3) differentially regulates integrin-mediatedf cell proliferation through laminin- and fibronectin-derived signaling // Biochem J. 2006. Vol.394. — N.3. -P.647−656.
  125. Kastan* M.B., Onyekwere O., Sydransky D., Vogelstein В., Craig RW. Participation of of p53 protein in-the cellular responce to DNA damage // Cancer Res. 1991. — Vol.51. — Р.6304−631Г.
  126. Kavet R., Stuchly MiA., Bailey W.H., Bracken T.D. Evaluation of biological effects, dosimetric models, and exposure assessment related to ELF electric- and magnetic-field.guidelines // Appl. Occup. Environ. Hyg. 2001'. — Vol.16: — N.12. — P.1118−38.
  127. H., Allende M. L., Wada R., Kono M., Sango K., Deng C., Miyakawa Т., Crawley J. N., Werth N., Bierfreund U. // J: Biol. Chem. 2001. — Vol.276. -P.6885−6888.
  128. Kawai A., Onimura H., Homma I. Mechanism of C02/H+ chemoreception by respiratory rhythm generator neurons in the medulla from newborn rats in vitro // J. Physiol. 2006. — Vol.572. — N.2. — P.525−537.
  129. Kawakami Y., Kawakami K., Steelant W.F.A., Ono M., Baek R.C., Handa K., Withers D.A., Hakomori S. // J. Biol. Chem. 2002. — Vol.277. — P.34 349−34 358.
  130. Kholmanskikh S.S., Dobrin J.S., Wynshaw-Boris A., Letourneau P.C., Ross M.E. Disregulated RhoGTPases and actin cytoskeleton contributed to the migration defect in Lisl-deficient neurons // J. Neurosci. 2003. — Vol.23. -P.8673−8681.
  131. Kim C.H. Ganglioside-GM3 modulates tumor supressor PTEN-mediated cell cycle progression-transcriptional induction of p21(WAFl) and p27(kipl) byinhibition of PI-3K/AKT pathway // Glycobiology. 2006. — Vol.16. — N.7. -P.573−583.
  132. Kimura K., Markowski M., Bowen C., Gelmann E.P. Androgen blocks apoptosis of hormone-dependent prostate cancer cells // Cancer Res. 2001. Vol.61. — N.14. — P.5611−5618.
  133. King D.S., Costill D.L., Fink W.J., Hargreaves M., Fielding R.A. Muscle metabolism during exercise in the heat in unacclimatized and acclimatized humans // J. Appl. Physiol. 1985.- Vol.59. — N.5. — P.1350−1354.
  134. Kishi M., Pan Y.A., Crump J.G., Sanes J.R. Mammalian SAD kinases are required*for neuronal polarization // Science. 2005. — Vol.307. — P.929−932.
  135. Klenk E., Lauenstain K. Carbohydrate containing lipids of the formed elements of the human blood. // Hoppe Seylers Z. Physiol. Chem. 1951. -Vol.288. — N.4/5/6. — P.220−228.
  136. Kniep B, Kniep E., Ozkucur N., Barz S., Bachmann M., Malisan F., Testi R., Rieber E.P. 9-O-acetyl GD3 protects tumor cells from apoptosis // Int. J. Cancer. -2006. Vol.119. — N.l. — P.67−73.
  137. Kobayashi M. Differential regulation of synaptic transmission by adrenergic agonists via protein kinase A and protein kinase С in layer V pyramidal neurons of rat cerebral cortex // Neuroscience. 2007. — Vol.1 — P.234−241.
  138. Kojima N., Hakomori S. Cell adhesion, spreading, and motility of GM3-expressing cells based on glycolipid-glycolipid interaction // J. Biol. Chem. -1991. Vol.266. — N.26. — P.17 552−17 558.
  139. Kopitz J., Sinz K., Brossmer R., Cantz M. Partial characterization and enrichment of a membrane-bound sialidase specific for gangliosides from human brain tissue // Eur. J. Biochem. 1997. — Vol.248. — P.527−534.
  140. Kopitz J., Muhl C., EhemannV., Lehmann C., Cantz M. Effects of cell surface ganglioside sialidase inhibition on growth control differentiation of human neuroblastoma cells // Eur. J. Cell Biol. 1997. — Vol.73. — P. l-9.
  141. Kotani M., Kawashima I., Ozawa H., Terashima Т., Tai T. Differential, distribution of major gangliosides- in rat central nervous system detected by specific monoclonal antibodies // Glycobiology. 1993. — Vol.3. — P.137−146.
  142. Kotani M., Kawashima I., Ozawa H., Ishizuka I., Tareshima Т., Tai T. Immunohistochemical localization of minor gangliosides in the rat central nervous system // Glycobiology. Vol.4. — P.855−865.
  143. Kozireski-Chuback D., Wu G., Ledeen R.W. Up-regulation of nuclear GM1 accompanies axon-like, but not dendrite-like, outgrowth in NG108−15 cells // J. Neurosci. Res. 1999a. — Vol.55. — P.107−118.
  144. Kozireski—Chuback D., Wu G., Ledeen’R.W. Axonogenesis in neuro-2a cells correlates with GM1 upregulation in the nuclear and plasma membranes // J. Neurosci. Res. 1999b. — Vol.57. — N.4. — P.541−550.
  145. Kruse S., Pommerencke J., Kleineidam R.G., Roggentin P., Schauer R. Effects of cysteine modifications on the activity of the 'small' Clostridium perfringens sialidase // Glycoconjugate J. 1998. — Vol.15. — P.769−775.
  146. Kurzchalia T.V., Parton R.G. Membrane microdomains and caveolae // Curr. Opin. Cell Biol. -1999. Vol.11. — P.424−431.
  147. Kuzman J.A., Gerdes A.M., Kobayashi S., Liang Q. Thyroid hormone activates Akt and prevents serum starvation-induced cell death in neonatal rat cardiomyocytes // J. Mol. Cell Cardiol. 2005. — Vol.39. — N.5. — P.841−844.
  148. Lanier L.M., Gertler F.B. From Abl to actin: Abl tyrosine kinase and associated proteins in growth cone motility // Curr. Opin. Neurobiol. 2000. -Vol.10.-N.l. -P.80−87.
  149. Ledeen R.W. Biosynthesis metabolism and biological effects of gangliosides / In: Neurobiology of glycoconjugates (Margolis R.U., Margolis R.K., eds) / New York: Plenum. -1989. pp.43−69.
  150. Ledeen R W., Wu G., Vaswani К К., Cannella M S. Trophic Factors and the Nervous System / Horrocks L A, Neff N H, Yates A J, Hadjiconstantinou M., editors / NY: Raven. 1990. — pp.17−34.
  151. Ledeen R.W., Wu G. Nuclear lipids: key signaling effectors in the nervous system and other tissues // J. Lipid. Res. 2004. — Vol.45. — N.l. — P. l-8.
  152. Ledeen R.W., Wu G. Gangliosides of the nuclear membrane: a crucial locus of cytoprotective modulation // J. Biol. Chem. 2006. — Vol.97. — N.5. — P.893−903.
  153. Ledeen R.W., Wu G. GMI ganglioside: another nuclear lipid that modulates nuclear calcium. GMI potentiates the nuclear sodium-calcium exchanger // Can. J. Physiol. Pharmacol. 2006. — Vol.84. — N.¾. — P.393−402.
  154. Ledeen R.W., Wu G. Sphingolipids of the nucleus and their role in nuclear signaling // Biocheim Biophys. Acta. 2006. — Vol.1761. — N.5/6. — P.588−598.
  155. Lein P.J., Banker G.A., Higgins Dr Laminin selectively enhances axonal. growth and accelerates the development of polarity by hippocampal, neurons in. culture // Brain Res. Dev. Brain Res. 1992. — Vol.69. — Р.19Г-197.
  156. Li Y., Maher Pi, Schubert D. A, role for 12-lipoxygenase in nerve cell death caused by glutathione depletion // Neuron. 1997. — Vol.19. — P.453−463.
  157. Li Y., Maher P., Schubert D. Requirement for cGMP in nerve cell death caused by glutathione depletion // J. Cell Biol. 1997. — Vol.139. — P.1317−1324.
  158. Li C.X., Jing Y.L., Xie Y.K. Glycosylation-induced depolarization facilitates subthreshold membrane oscillation in injured primery sensory neurons // Brain. Res. 2007. — Vol.1139. — P.201−209.
  159. Liedtke Т., Schwamborn J.C., Schroer U., Thanos S. Elongation of axons during regeneration involves retinal crystallin beta b2 (crybb2) // Mol. Cell Proteomics. 2007. — Vol.6. — N.5. — P.895−907.
  160. Lincoln J.E., Boling M., Parikh A.N., Yeh Y., Gilchrist D.G., Morse L.S. Fas signaling induces raft coalescence that is blocked by cholesterol depletion in human RPE cells undergoing apoptosis // Invest. Ophtalmol. 2006. — Vol.47. -N.5. — P.2172—2178.
  161. Lingle W.L., Lutz W.H., Ingle J.N., Maihle N.J., Salisbury J.L. Centrosome hypertrophy in human breast tumors: implications for genomic instability and cell polarity. 1998. Proc Natl Acad. SciUSA 95:2950−2955.
  162. Liotta L.A., Kohn E.C. The microenvironment of the tumor-host interface // Nature. 2001. — Vol.411*. — P.375−379.
  163. Liu Z., Ruan Y., Yue W., Zhu Z., HartmannT., Beyreuther K., Zhang D. GM! up-regulates Ubiquilin 1 expression 1 in human neuroblastoma cells and rat cortical neurons // Neurosci. Lett. 2006. — Vol.407. — N. l1. — P.59−63.
  164. Liu Z.P., Wen F.Q., Chen Y.X., Wang S.Y., Zhou- K.Y., Xia Q. Effect of endogenous gangliosides on. integrin alpha2betal-mediated adhesion of neuroblastoma1 cells to collagen // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2007. -Vol.9.-N.l. -P.42−46.
  165. Lukinoviz-Skudar V., Matkovic K., Banfic H., Visnjic D. Two waves of the nuclear, phospholipase С activity in serum-stimulated HL-60 cells during G (l) phase of the cell cycle // Biochim. Biophys. Acta. -2007. Vol.1771. — N.4. -P.514−521.
  166. Luo J., Zhang L., Tu H., Hu J., Li X., Li D., Lei T. Experimental study on treatment of glioma by embryonic neural stem cell transplantation- in rats // J. Huazhong Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. 2007. — Vol.27. — N.5. — P.571−575.
  167. Ma С., Martin S., Trask В., Hamlin J.L. Sister chromatid fusion initiates amplification of the dihydrofolate reductase gene in Chinese hamster cells // Genes Dev. 1993. — Vol.7. — P.605−620.
  168. Macso D, Van de Walle M., Spiegel S. Interaction ganglioside GMI with the В subunit of cholera toxin modulates growth and differentiation of neuroblastoma N18 cells // J. Neuroscience. 1991. — Vol.11. — P.2443−2452.
  169. Mandell' J.W., Banker G.A. Microtubule-associated proteins, phosphorylation gradients, and’the establishment of-neuronal polarity // Perspect. Dev. Neurobiol. -1996. Vol.4. — N.2/3: — P.125−135.
  170. Manning A.M., Davis R.J. Targeting JNK for therapeutic benefit: form junk to gold? // Nat. Rev. Drug Discov. 2003. — Voh2. — P.554−565.
  171. Manthorpe M., Engvall E., Ruoslahti. E., Longo G.E., Davis G.E., Varon S. Laminin promotes neuritic regeneration from cultured peripheral and central neurons // J. CellBiol. 1983. — Vol.97. — P.1882−1890.
  172. Mao L., Wang J.Q. Interaction between ionotropic and metabotropic glutamate receptors regulate cAMP response element-binding protein phosphorylation in cultured striatal neurons // Neuroscience. 2002. — Vol.115. — N.2. — P.395−402.
  173. Mao L., Wang J.Q. Phosphorylation of cAMP response element-binding protein in cultured striatal neurons by metabotropic glutamate receptor subtype 5 // J. Neurochem. 2003. Vol.84. — N.2. — P.233−243.
  174. Mao L.M., Tang Q., Wang J.Q. Protein kinase C-regulated cAMP response element-binding protein phosphorylation in cultured rat striatal neurons // Brain Res. Bull. 2007. — Vol.72. — N.4/5/6. — P.302−308.
  175. Malisan- F., Testi R. GD3 ganglioside and apoptosis // Biochem. Biophys. Acta. 2002. — Vol.1585. — P.179−187.
  176. Martinet W., De Meyer G.R., Herman A.G., Kockx M.M. Amino acid deprivation induces both apoptosis and autophagy in marine C2C12 muscle cells // Biotechnol. Lett. 2005. — Vol.27. — N.16. — P.1157−1163.
  177. Matsuo Т., Heller M., Petti L., CTShiro E., Kieff E. Persistence of the Epstein-Barr vims genome integrated into human lymphocyte DNA // Science. 1984. -Vol.226.-P:1322−1325.
  178. Matsuura K., Kobayashi^K. Analysis of GM3-Gg34nteraction using clustered-gycoconjugate models constructed from glycolipid monolayers and artificial glycoconjugate polymers // Glycoconuj. J. 2004. — Vol>21'. — N.¾. — P.139−148.
  179. Maurer B.J., Lai E., Hamkalo B.A., Hood L., Attardi G. Novel submicroscopic extrachromosomal elements containing amplified genes in human cells // Nature. -1987. Vol.327. — P.434−437.
  180. McBride O.W., Peterson J.L. Chromosome-mediated gene transfer in mammalian cells // Annu. Rev. Genet. 1980. — Vol.14. — P.321−345.
  181. McClintock B. The production of homozygous deficient tissues with mutant characteristics by means of the aberrant behavior of ring-shaped chromosomes // Genetics. 1938. — Vol.23. — P.315−376.
  182. McKerracher L., Chamoux M., Arregui C.O. Role of laminin and integrin interactions in growth cone guidance // Mol. Neurobiol. 1996. — Vol.12. — P.95−116.
  183. Meyn M.S. Chromosome instability, syndromes: lessons for carcinogenesis. // Curr. Top. Microbiol. Immunol: 1997. — Vol.221. — P.71−148.
  184. Milner R.J., Salute M., Crawford C., Abbot J.R., Farese J. The immune response to disialoganglioside GD3 vaccination in normal dogs, a melanoma surface antigen vaccine // Vet. Immunol. Immunopathol. 2006. — Vol.114. -N.¾. — P.273—284.
  185. Minden A., Karin M. Regulation and'
  186. Min K.J., Yang M.S., Jou I., Joe E. H: Protein kinase A mediates microglial. activation induced by plasminogen. and gangliosides // Exp. Mol. Med. — 2004a. -Vol.36. — N.5. — P.461- 467.
  187. Min K.J., Pyo HK., Yang M. Si, Ji K.A., Joe E.H. Gangliosides activate micriglia via protein kionase С and NADPH oxidase // Glia. 2004b. — Vol.48. — N.3. — P.197—206.
  188. Miyagi Т., Tsuiki S. Rat-liver lysosomal sialidase. Solubilization, substrate specificity and comparison with the cytosolic sialidase // Eur. J. Biochem. 1984. — Vol.141. -P.75−81.
  189. Miyagi Т., Tsuiki S. Purification and characterization of cytosolic sialidase from rat liver // J. Biol. Chem. 1985. — Vol.260. — P.6710−6716.
  190. Miyagi Т., Sagawa J., Konno K., Handa S., Tsuiki S. Biochemical and immunological studies on two distinct ganglioside-hydrolyzing sialidases from the particulate fraction of rat brain // J. Biochem. 1990. — Vol.107. — P.787−793.
  191. Miyagi Т., Konno K., Emori Y., Kawasaki H., Suzuki K., Yasui A., Tsuiki S. Molecular, cloning and expression of cDNA encoding rat skeletal muscle cytosolic sialidase // J. Biol. Chem. 1993. — Vol.268. — P:26 435−26 440.
  192. Miyagi Т., Wada Т., Iwamatsu A. Molecular cloning and characterization of a plasma membrane-associated sialidase specific for gangliosides // J- Biol. Chem. -1999. Vol.274. — Р:5004−501Г.
  193. Miyakoshi L.M., Mendez-Otero R., Hedin-Pereira C. The 9-O-acetyl GD3 gangliosides are expressed by migrating chains of subventricular zone neurons in vitro // Braz. J. Med. Biol. Res. 2001. — Vol.34. — P.669−673.
  194. Monti E., Preti A., Rossi E., Ballabio A., Borsani G. Cloning and characterization of NEU2, a human gene homologous to rodent soluble sialidases // Genomics. 1999. — Vol.57. — P.137−143.
  195. Monti E., Bassi M.T., Papini N. Identification and expression of NEU3, a novel human sialidase associated to the plasma membrane // Biochem. J. 2000. -Vol.349.-P.343−351.
  196. Murozuka Y., Watanabe N., Hatanaka K., Hakomori S.I. Lyso-GM3, its dimer, and^multimer: their, synthesis, and their effect on epidermal growth factor-induced receptor tyrosine kinase // Glycoconj. J. 2007. — Vol.32. — P.112−117.
  197. Nabi I.R., Raz A. Cell shape modulation alters glycosylation of a, metastatic, melanoma cell-surface antigen // Int. J. Cancer. 1987. — Vol.40. — P.396−402.
  198. Nabi I.R., Raz A. Loss of metastatic responsivenees to cell' shape modulation in a newly characterized B16 melanoma adhesive cell variants // Cancer Res. — 1988. Vol.48. — P.1258−1264.
  199. Nabi I.R., Watanabe H., Raz A. Identification of B16 F1 melanoma autocrine motility-like factor receptor // Cancer Res. — 1990. — Vol.50. — P.409−414.
  200. Nakagami Y., Abe K., Nishiyama N., Matsuki N. Laminin degradation by plasmin regulates long-term potentiation // J. Neurosci. 2000: — Vol.20. -P.2003−2010.
  201. Nakayama A.Y., Harms M.B., Luo L. Small GTPases Rac and Rho in the maintenance of dendritic spines and braches in hippocampal pyramidal neurons // J. Neurosci. 2005. — Vol.20. — P.5329−5338.
  202. Naslund I., RubioG.A., Auer G.U. Nuclear DNA changes during pathogenesis of squamous carcinoma, of the cervix in 3,4-benzopyrene-treated mice // Anal. Quant. Cytol. Histol. 1987. — Vol.9. — P.411−418.
  203. Ning Y., Buranda Т., Hudson L.G. Activated epidermal growth factor receptor induces integrin alpha2 internalization via caveolae/raft-dependent endocytic pathway // J. Biol. Chem. 2007. — Vol.282. — N.9. — P.6380−6387.
  204. Norkin L.C., Anderson H.A., Wolfrom S.A., Oppenheim A. Caveolar endocytosis of simian virus 40 is followed by brefeldin A-sensitive transport to the endoplasmic reticulum, where the virus disassembles // J. Virol. 2002. — Vol.76.- P.5156−5166.
  205. Ou L.C., Gean P.W. Transcriptional regulation of brain-derived neurotrophic factor in the amygdala during consolidation of fear memory // Mol. Pharmacol. -2007. Vol.24. — P.23−29.
  206. Owen R., Gordon-Weeks P.R. Inhibition of glycogen synthase kinase 3beta in sensory neurons in culture alters filopodia dynamics and microtubule distribution in growth cones // Mol. Cell Neurosci. 2003. — Vol.23. — N.4. — P.626−637.
  207. Pajalunga D., Mazzola A., Salzano A.M., Biferi M.G., De Luca G., Crescenzi M. Critical requirement for cell cycle inhibitors in sustaining nonproliferative states // J. Cell Biol. 2007. — Vol.176. — N.6. — P.807−818.
  208. Palestini P., Pitto M., Ferraretto A., Tettamanti G., Masserini M. Change of ganglioside accessibility at the plasma- membrane surface of cultured neurons, following protein kinase С activation // Biochemistry. 1998. — Vol.37. — P.3143−3148.
  209. Panni M.K., Cooper J.D., Sofroniew M: V. Ganglioside GMI potentiates NGF action on axotomised medial septal cholinergic neurons // Brain. Res. 1998. -Vol.812.-P.76−80.
  210. Peguet-Navarro J., Sportouch M., Popa I., Berthier O., Schmitt D., Portoukalian J. Gangliosides from-human melanoma tumors impair dendritic cell differentiation from monocytes and induce their apoptosis // J. Immunol. 2003. -Vol.170. — P.3488−3494.
  211. Pelkmans L., Kartenbeck J., Helenius A. Caveolar endocytosis of simian virus 40 reveals a new two-step vesicular-transport pathway to the ER // Nat. Cell Biol. 2001. — Vol.3. — P.473−483.
  212. Peng X.Q., Zhang X.L., Fang Y. Sialic acid contributes to hyperexcitability of dorsal root ganglion neurons in rats with peripheral nerve injury // Brain Res. -2004. Vol.1026. — N 2. — P.185−193.
  213. Petro K.A., Dyer M.A., Yowler B.C., Schengrund C.L. Disruption of lipid rafts enhances activity of botulinum neurotoxin serotype A // Toxicon. 2006. -Vol.48. — N.8. — P.1035−1045.
  214. Eur. J. Immunol. 2001. — Vol.31. — P.3153−3164.
  215. Phillips J.L., Haggren W., Thomas W.J., Ishida-Jones Т., Adey W.R. Magnetic field-induced changes in specific gene transcription // Biochim. Biophys. Acta. 1992. — Vol.1132. — N.2. — P.140−144.
  216. Pigman P., Hawkins W.L., Blair M.G., Holley H.L. Sialic acid in normaLand* arthritis human synovial fluids // Arthritis Rheum. 1958. — Vol.1. — N.2. — P.151−166.
  217. Pinkstaff J.K., Detterich J., Lynch G., Gall C. Integrin subunit gene expression is regionally differentiated in adult brain // J. Neurosci. 1999. — Vol.19. -P.1541−1556.
  218. Pinthus J.H., Bryskin I., Trachtenberg J., Lu J.P., Singh G., Fridman E., Wilson B.C. Androgen induces adaptation to oxidative stress in prostate cancer: implications for treatment with radiation therapy // Neoplasia. 2007. — Vol.9. -N.l. — P.68−80.
  219. Pitto Ml, Mutoh Т., Kuriyama M., Ferraretto A'., Palestini P., Masserini M. Influence of endogenous GMI ganglioside on TrkB activity in cultured neurons // FEBS Let. 1998. — Vol.439. — P.93−96.
  220. Porte Y., Buhot M.C., Mons N. Alteration of CREB phosphorylation and spatial memory deficits in aged 129T2/Sv mice // Neurobiol. Aging. 2007. -Vol.5. — P.124−127.
  221. Prinetti A., Iwabuchi K., Hakomori S. Glycosphingolipid-enriched signaling domain in mouse neuroblastoma Neuro2a cells. Mechanism of ganglioside-dependent neurogenesis // J. Biol. Chem. 1999. — Vol.274. — N.30. — P.20 916−20 924.
  222. Quinn C.C., Gray G.E., Hockfield S. A family of proteins implicated in axon, guidance and outgrowth // J. Neurobiol. 1999. — Vol.41. — P.158−164.
  223. Raff M.C. Social controls on cell survival and cell death // Nature. 1992: -Vol'.356. — N.6368. — P.397−400.
  224. Razani В., Rubin C.S., Lisanti M: P. Regulation of cAMP-mediated signal transduction via interaction of caveolins with the catalytic subunit of protein kinase A // J. Biol. Chem.- 1999. Vol.274. — P.26 353−26 360.
  225. Razani В., Lisanti M.P. Two distinct caveolin-1 domains mediate the functional interaction of caveolin-1 with protein kinase A // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2001. — Vol.281. — P.1241−1250:
  226. Razani В., Woodman S.E., Lisanti M.P. Caveolae: from cell biology to animal physiology // Mol. Pharm. 2002. — Vol.54. — N.3. — P.431−468.
  227. Reiner О., Carrozzo R., Shen.Y., Wehnert M., Faustinella F., Dobyns W.B., Caskey C.T., Ledbetter D.H. Isolation of a Miller-Dieker lissencephaly gene containing G-protein (3-subunit-like repeats // Nature. -1993. Vol.364. — P.717−721.
  228. Rickles R.J., Darrow A.L., Strickland S. Molecular cloning of complementary DNA to mouse tissue plasminogen activator mRNA and its expression during F9 teratocarcinoma1 cell differentiation // J. Biol. Chem. 1988. — Vol.263. — P.1563−1569.
  229. Ripple M.O., Henry W.F., Rago R.P., Wilding G. Prooxidant-antioxidant shift induced by androgen treatment of human prostate carcinoma cells // J. Natl. Cancer Inst. 1997. — Vol.89. — N.l. — P.40−48.
  230. Rodriguez J.A., PiddinL E., Hasegawa T. Plasma membrane ganglioside sialidase regulates axonal growth and regeneration in hippocampal neurons in culture // J. Neurosci. 2001. — Vol.21. — P.8387−8395.
  231. Roggentin P., Rothe В., Kaper J.B., Galen J., Lawrisuk L., Vimir E.R., Schauer R. Conserved sequences in bacterial and. viral sialidases // Glycoconjugate J. 1989. — Vol.6. — P.349−353.
  232. Roggentin, Т., Kleineidam R.G., Schauer R., Roggentin P. Effects of site-specific mutations on the enzymatic properties of a sialidase from Clostridium perfringens // Glycoconjugate J. 1992. — Vol.9. — P.235−240.
  233. Rogue L., Clode A.L., Gomes P., Rosasantos J., Soares J., Castedo S. Cytogenetic findings in «31 papillary thyroid carcinomas // Genes Chromosomes Cancer. 1995. — Vol.13. — N.3. — P.157−162.
  234. Rojo J., Diaz V., de la Fuente J.M., Segura I., Barrientos A.G., Riese H.H., Bernad- A., Penades S. Gold glyconanoparticles as new tools in antiadhesive therapy // Chembiochem. 2004'. — Vol.5. — N.3. — P.291−297.
  235. Royle M. The proterminal regions and telomere of human chromosomes // Adv. Genetics. 1995. — Vol.32. — P.273−315.
  236. Saha S., Mohanty K.C., Mallick Pi Gangliosides enhance migration of mouse B16-melanoma cells through artificial basement membrane alone or in presence of laminin or fibronectin // Indian. J. Exp. Biol. 2005. — Vol.43. — N.12. — P.1130−118.
  237. Saito M., Sugiyama K. Characterization of nuclear gangliosides in-.rat brain: concentration, composition, and developmental changes // Arch. Biochem. Biophys. 2002. — Vol.398. — N.2. — P.153−159.
  238. Saltman D., Ross F.M., Fantes J.A., Allshier R., Turner G.E., Evans H.J. Telomeric associations in a lymphoblastoid cell line from a patient with B-cell follicular lymphoma // Cytogenet. Cell Genet. 1989. — Vol.50. — N.4>. — P.230 233.
  239. Santacroce P.V., Basu A. Studies of the carbohydrate-carbohydrate interaction between lactose and GM (3) using Langmuir monolayers and glycolipid micelles // J. Glycoconj. 2004. — Vol.21. — N.¾. — P.89−95.
  240. Santiago M.F., Berredo-Pinho M., Costa M.R., Gandra M.G., Cavalcante L.A., Mendez-Otero R. Expression and function of ganglioside 9-O-acetyl GD3 in postmitotic granule cell development // Mol. Cell. Neurosci. 2001. — Vol.17. -P.488−499.
  241. Saqr H.E., Omran O., Dasgupta S., Yu R.K., Oblinger J.L., Yates A. Endogenous GD3 ganglioside induces apoptosis in U-1242 MG glioma cells // J. Neurochem. 2006. — Vol.96. — N.5. — P.1301−1314.
  242. Schander J., Kutoh E., Margot J. Cell-density (cycle) dependent silencer of the rat insulin-like growth factor binding protein-2 (IGFBP-2) gene // Growth Factors.- 1999. Vol.16. — N.3. — P.217—223.
  243. Schwamborn J.C., Ptischel A.W. The sequential activity of GTPases RaplB and Cdc42 determines neuronal polarity // Nat. Neurosci. 2004. — Vol.7. -P.923−929.
  244. Shaywitz A.J., Greenberg M.E. GREB: a stimulus-induced transcriptional factor activated by a diverse array of extracellular signals // Annu. Rev. Biochem. -1999. Vol.68. — P:821−861.
  245. Shi S.H., Jan L.Y., Jan Y.N. Hippocampal neuronal polarity specified? by spatially localized. mPar3/mPar6 and PI-3-kinase activity // Cell. 2003. -Vol.112.-P.63−75.
  246. Simons K., Toomre D. Lipid rafts and signal transduction // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2000. — Vol.1. — P.31−39.
  247. Shen W., Ladisch S. Ganglioside GDla impedes lipopolysacharide-induced maturation of human, dendritic cells // Cell Immunol. 2002. — Vol.220. — P.125−133.
  248. Shu L., Lee L., Shayman J.A. Regulation of phospholipase C-gamma activity by glycosphingolipids // J. Biol. Chem. 2002. — Vol.277. — N.21. — P.18 447−18 453.
  249. Shu L., Shayman J.A. Src kinase mediates the regulation of phospholipase C-gamma activity by glycosphingolipids // J. Biol. Chem. 2003. — Vol.278. -P.31 419−311 425.
  250. Skaper S.D., Katoh-Semba L., Varon S. GM1 ganglioside accelerates neurite outgrowth from primary peripheral and central neurons under selected culture conditions // Brain. Res. -1985. Vol.355. — P.19−26.
  251. Sottocornola. E., Colombo I., Vergani В., Taraboletti G., Berra B. Increased tumorigenicity and' invasiveness of C6 rat glioma cells transfected with the human a—2,8 sialyltransferase cDNA,// Invasion Metastasis. 1999. — Vol.18. — P.142−154.
  252. Spirman» N., Sela B.A., Schwartz M. Antiganglioside antibodies inhibit neuritic outgrowth from regenerating goldfish retinal explants // J. Neurochem. -1982: Vol.39. — N.3. — P.874−877.
  253. Stark G.R., Debatisse M., Giulotto. E., Wahb GM. Recent progress in understanding mechanisms of mammalian DNA amplification // Cell. 1989. -Vol.57. — P.901−908.
  254. Steinbeck R.G. Chromosome division figures reveal genomic instability in tumorigenesis of human colon mucosa // Br. J. Cancer. 1998. — Vol.77. -P.1027−1033.
  255. Suzuki' Y., Fukuoka K. Neuraminidase in mucolipidoses: normal activity in frozen autopsy tissues- from1 three patients with I-cell. disease and adult, beta-galactosidase deficiency // Clin. Chim: Acta. 1979. — Vol.99. — N.2. — P.107−112.
  256. Svennerholm L. Quantitative estimation of sialic acids. II. A colorimetric resorcinol-hydrochloric acid method // Biochim. Biophys. Acta. 1957. — Vol.24. — N.3. — P.604−611.
  257. Svennerholm L. Quantitative estimation of gangliosides in senile humanbrains // Acta Soc. Med. Ups. 1957. — Vol.62. — N. l/2. — P. l-16.
  258. Szabo G., Dolganiuc A., Dai Q., Pruett S.B. TRL4, ethanol, and lipid rafts: anew. mechanism- of ethanol action with implications for other receptor-mediatedeffects // J. Immunol.- 2007. Vol.178. — N.3. — P.1243−1249.
  259. Szostak J.W., Blackburn E.H. Cloning- yeast telomeres on linear plasmidvectors // Cell! 1982: — Vol.29. — P.245−255:
  260. Takamiya, K., Yamamoto, A., Furukawa, K., Yamashiro, S., Shin, M., Okada, M., Fukumoto, S., Haraguchi, M., Takeda, N.,. Fujimura, K. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996. — Vol.93. — P.10 662−10 667.
  261. Тап S., Wood M., Maher P. Oxidative stress induces a form of programmed cell death with characteristics of both apoptosis and necrosis in neuronal cells // J. Neurochem. 1998. — Vol.71. — P.95−105.
  262. Tan S., Sagara Y., Liu Y., Maher P., Schubert D. The regulation of reactive oxygen species production during programmed cell death // J. Cell Biol. 1998. -Vol.141,-P.1423−1432.
  263. Tao Q., Henderson A. EMF induces differentiation in HL-60 cells // J. Cell Biochem. 1999. Vol.73. — N.2: — P.212−7.
  264. Tao T.-W., Burger M.M. Lectin-resistant variants of mouse melanoma cells. I. Altered metastasizing capacity and tumorigenicity // Int. J. Cancer. 1982. -Vol.29. — P.425−430.
  265. Tessier-Lavigne M., Goodman C.S. The molecular biology of axon guidance // Science. 1996. — Vol.274. — P.1123−1133.
  266. Tokuda N., Zhang Q., Yoshida S., Kusunoki S., Urano Т., Furukawa K. Genetic mechanisms for the synthesis of fucosyl GM1 in small cell lung cancer cell lines // Glycobiology. 2006. — Vol.16. — N.10. — P.916−925.
  267. Tokuyama S., Moriya S., Taniguchi S.-I., Yasui A., Miyazaki J.-I., Orikasa S., Miyagi T. Suppression of pulmonary metastasis in murine B16 melanoma cells by transfection of a sialidase cDNA // Int. J. Cancer. 1997. — Vol.73. — P.410−415.
  268. Toledo M.S., Suzuki E., Handa K., Hakomori S. Effect of ganglioside and tetraspanins in microdomains on interaction of integrins with fibroblast growth factor receptor // J. Biol. Chem. 2005. — Vol.280. — N.16. — P.16 227−16 234.
  269. Trudel G.C., Holland P.C. Inhibitors of glycoprotein processing act at an early stage of myogenesis // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1992. — Vol.184. -P.125−130.
  270. Tsai В., Gilbert J.M., Stehle Т., Lencer W., Benjamin T.L., Rapoport T. Gangliosides are receptors for marine polyoma virus and SV40 // EMBO J. 2003.- Vol.22.-P.4346−4355.
  271. Tsia J-W., Chen Y., Kriegstein A.R., Vallee R.B. LIS1 RNA interference blocks neural stem cell division, morphogenesis, and motility at multiple stages // J. Biol. Chem. 2005. — Vol.170. — P.935−945.
  272. Uchida Y., Tsukada Y., Sugimori T. Enzymatic properties of neuraminidases from Arthrobacter ureafaciens // J. Biochem. (Tokyo). 1979. — Vol.86. — N.5. -P.1573—1585.
  273. Uemura K., Sugiyama E., Taketomi T. Effects of an inhibitor of glucosylceramide synthase on glycosphingolipid synthesis and neurite outgrowthin murine neuroblastoma cell lines // J. Biochem. 1991. — Vol.110. — N.l. -P.96−102.
  274. Valaperta R., Valsecchi M., Rocchetta F. Induction of axonal differentiation by silencing plasma membrane-associated sialidase Neu3 in neuroblastoma cells // J. Neurochem. 2007. — Vol'.lOO.' - N.3. — P.708−719.
  275. Van Dam Hi, Wilhelm D., Herr I., Steffen A., Herrlich P., Angel P. ATF-2 is preferentially activated by stress-activated protein kinases to mediate c-jun induction in response to genotoxic agents // EMBO-J. 1995. — Vol.14. — P.1798−1811.
  276. Von Aulock S., Morath S., Hareng L., Knapp S., van Kessel K.P., van Strijp J.A., Hartung T. // Immunobiology. 2003. — Vol.208. — P.413−422.
  277. Wada Т., Yoshikawa Y., Tokuyama S. Cloning, expression, and chromosomal mapping of a human ganglioside sialidase // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1999. Vol.261. — P.21−27.
  278. Wagner G.F. The molecular biology of the corpuscles of stannous and regulation of stanniocalcin gene expression. In Fish Physiology, Vol.13: Chapt.9. — pp.273−306. Eds. N. Sherwood and, C. Hew. New Yrok: 1995. Academic Press.
  279. Wagner G.F., Vozzolo B.L., Jaworski E., Haddad M., Kline R.L., Olsen H.S., Rosen. G.A., Davidson- M. B, Renfro J.L. Human stanniocalcin inhibits renal phosphate excretion in the rat // J. Bone Min. Res. 1997. — Vol.12. — P.165−171.
  280. Wahl G.M. The importance of circular DNA in mammalian gene amplification// Cancer Res. 1989. — Vol.49. — P.1333−1340.
  281. Wang L.J., Colella R., Roisen F.J. Ganglioside GMI alters neuronal morphology by modulating the association of MAP2 with microtubules and actin filaments // Brain. Res. Dev. Brain. Res. 1998. — Vol.105. — P.227−239.
  282. Wang Y.E., Esbensen P., Bentley D. Arginine kinase expression and localization in. growth cone migration // J. Neurosci. 1998. — Vol.18. — N.3. -P.987−998.
  283. Wang Y., Yamaguchi K., Wada Т., Hata K., Zhao X., Fujimoto Т., Miyagi T. A close association of the ganglioside-specific sialidase Neu3 with caveolin inmembrane microdomains // J. Biol. Chem. 2002. — Vol.277. — N.29. — P.26 252−26 259.
  284. Wang P., Wu P., Zhang J., Sato Т., Yamagata, S., Yamagata- T. Positive regulation of tumor necrosis factor-alpha by ganglioside GM3 through Akt in mouse melanoma В16 cells // Biochem: Biophys. Res. Commun. 2007. -Vol.356. — N.2. — Р.438-Ч43.
  285. Warner L. The thiobarbituric acid assay of sialic acid // J. Biol. Chem. — 1959. Vol.234. — N.8. — P.1971−1975.
  286. Warner T.G., Chang J., Ferrari J., Harris R., McNerney Т., Bennett G., Burnier J., Sliwkowski M.B. Isolation and properties of a soluble sialidase from the culture fluid of Chinese hamster ovary cells // Glycobiology. 1993. — Vol.3. — P.455−463.
  287. Weinstein D.E., Dobrenis К., Birge R.B. Targeted expression of an oncogenic adaptor protein v-Crk potentiates axonal growth in dorsal root ganglia and, motor neurons in vivo // Brain Res. Dev. Brain Res. 1999. — Vol.116. — N.l. — P.29−39.
  288. Wiggin G.R., Fawcett J.P., Pawson T. Polarity proteins in axon specification and synaptogenesis // Dev. Cell. 2005. — Vol.8. — P.803−816:
  289. Willoughby D., Gooper D.M.F. Organization and Ca2+ regulation of adenylyl cyclases in cAMP microdomains // Physiol. Rev. 2007. — Vol.87. — N.3. — P.965−1010.
  290. Wright. S.D., Ramos R.A., Tobias P. S., Ulevitch Mathison J: C. CD 14, a receptor for complexes of lipopolysaccharide (LPS) and LPS binding. protein // Science. 1990.- Vol.249. — № 4975: — P: 1431^1433: .
  291. Wolfl M-, Batten W: Y., Posovszky G., Bernhard H., Berthold F. Gangliosides inhibit the development from monocytes to dendritic cells // Clin. Exp. Immunol. -2002. Vol.130. — P.441−448.
  292. Wong C.K.C., Yeung H.Y., Мак N.K., DiMattia G.E., Chan D.K.Or, Wagner G.F. Effects of dibutyryl cAMP on stanniocalcin and stanniocalcin-related protein mRNA expression in^neuroblastoma cells // J. Endocr. 2002. — Vol.173: — P:199−209.
  293. Woronovicz A., Amith S.R., De Vusser K. Dependence of neurotrophic factor activation of Trk tyrosine kinase receptors on cellular sialidase // Glycobiology. -2007. Vol.17. — N.l. — P. l0−24.
  294. Wu G., Ledeen R.W. Stimulation of neurite outgrowth in neuroblastoma cells by neuraminidase: putative role of GMI ganglioside in differentiations // J. Neurochcm. •- 1991. Vol.56. — P.95−104.
  295. Wu G., Ledeen R.W. Gangliosides as modulators of neuronal Ca2+ // Prog. Brain Res. 1994. — Vol.101. — P.101−112.
  296. Xie X., Wu G., Lu Z. H, Ledeen R.W. Potentiation of a sodium-calcium exchanger in the nuclear envelope by nuclear GM1 ganglioside // J. Neurochem. -2002. Vol.81. — N.6. — P.1185−1195.
  297. Xie X., Wu G., Ledeen R.W. C6 cells express a sodium-calcium exchanger/GMl complex in the nuclear envelope but have no exchanger in the plasma membrane: comparison to astrocytes // J. Neurosci. Res. 2004. — Vol.76.- N.3. P.363−375.
  298. Xu W., Yoon S.-I., Huang P., Wang Y., Chen C., Chong P. L.-G., Liu-Chen L.-Y. Localization of the {kappa} opioid receptor in lipid rafts // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006. — Vol.317. — N.3. — P.1295−1306.
  299. Yamaguchi K., Hata K., Koseki K. Evidence for mitochondrial localization of a novel human sialidase (NEW) // Biochem. J. 2005. — Vol.390. — N.l. — P.85−93.
  300. Yamaguchi К., Hata К., Wada Т. Epidermal growth factor-induced mobilization of a ganglioside-specific sialidase (NEU3) to membrane ruffles // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol.346. — N.2. — P.484-^90.
  301. Yamasaki Т., Kawaji К., Ono K., Bito H., Hirano Т., Osumi N., Kengaku M. Рахб regulates granule cell polarization during parallel fiber formation in the developing cerebellum // Develoopment. 2001. — Vol.128. — P.3133−3144.
  302. Yang R.B., Mark M.R., Gray A., Huang A., Xie M. H, Zhang M., Goddard A., Wood W.I., Gurney A.L., Godowski P.J. Toll-like receptor-2 mediates lipopolysaccharide-induced cellular signalling // Nature. 1998. — Vol.395. -N.6699. — P.284−288.
  303. Yang R.B., Mark M.R., Gurney A.L., Godowski PJ. Signaling events induced' by lipopolysaccharide-activated toll-like receptor 2 // J. Immunol. 1999. -Vol.163. — N.2. — P.639−643.
  304. Yang L.J.S., Lorenzini I., Vajn K. Sialidase enhances spinal axon outgrowth in vivo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. — Vol.103. N.29. — P.11 057−11 062.
  305. Yin X.J., Lee H.S., Kim L.H., Shin H.D., Kim N.H., Kong I.K. Effect of serum starvation on the efficiency of nuclear transfer using odd-eyed white cat fibroblasts // Theriogenology. 2007. — Vol.67. — N.4. — P.816−823.
  306. Yogeeswaran G., Salk P. Metastatic potential is positively correlated with cell surface sialiulation of cultured marine tumor cell lines // Science. 1981. — Vol. 212. — P.1541−1516.
  307. Yoo J., Lee H.K., Kang C.S., Park W.S., Lee J.Y., Shim S.I. P53 gene mutations and p53 protein expression in human soft tissue sarcomas // Arch. Pathol. Lab: Med. 1997. — Vol.121. — P.395−399.
  308. Yoshimura Т., Kawano Y, Arimura N., Kawabata S., Kikuchi A., Kaibuchi K. GSK-3p>regulates phosphorylation of CRMP-2 andi neuronal polarity // Cell. -2005. Vol.120. — P.137−149.
  309. Yoshimura Т., Arimura N., Kawano Y., Kawabata S., Wang S., Kaibuchi K. Ras regulates neuronal polarity via the PI3-kinase/Akt/GSK-3p/CRMP-2 pathway // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol.340. — P.62−68.
  310. Zakeri Z.F., Quaglino D., Latham Т., Lockshin R.A. Delayed internucleosomal DNA fragmentation in programmed cell death // FASEB J. -1993. Vol.7. — N.5. — P.470−478.
  311. Zhou H., Kuang J., Zhong L., Kuo W.L., Gray J.W., Sahin A., Brinkly B.R., Sen S. Tumour amplified kinase STK15/BTAK induced centrosome amplification, aneuploidy and transformation // Nat. Genet. 1998. — Vol.20. — P.189−193.
  312. Zuo J.X., Liu Y., Liu J.F., Xue W.P., Yang X.L., Liang J. The study on freezing intercostals nerves for the relief of postoperative chest pain // Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2007. — Vol.45. — N.14. — P.982−985.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?