Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Экспериментальное обоснование лечебно-профилактического применения питьевых минеральных вод при нарушении функций печени

Диссертация: Экспериментальное обоснование лечебно-профилактического применения питьевых минеральных вод при нарушении функций печени
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые проведен комплексный анализ ответных реакций организма на патологическое воздействие в системе регуляции метаболических реакций на уровне гормонального звена, активности мембранных и внутриклеточных ферментов гепатоцитов, процессов пероксидации липидов. Установлено, что при патологических воздействиях различной природы возрастает роль глюкокортикоидов (и ослабляется — инсулина… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Аналитический обзор
    • 1. 1. Современные представления о гормонально-ферментативном обеспечении энергетического гомеостаза
    • 1. 2. Антиоксидантные системы
    • 1. 3. Нарушение метаболизма углеводов и липидов при действии различных патогенных факторов
    • 1. 4. Влияние физических факторов на регуляцию метаболических реакций
    • 1. 5. Экспериментальные модели для изучения системы энерго-гомеостаза
  • Глава 2. Материалы и методы исследований
  • Глава 3. Особенности гормональной, ферментативной и субстратной регуляции метаболизма при моделировании различных патологических состояний
    • 3. 1. Острая и хроническая алкогольная интоксикация
    • 3. 2. Тетрациклиновое поражение печени
    • 3. 3. Нейрогенное повреждение желудка
    • 3. 4. Общее однократное гамма-облучение
  • Глава 4. Применение питьевых минеральных вод для коррекции нарушений метаболизма
    • 4. 1. Хроническая алкогольная интоксикация
    • 4. 2. Общее однократное гамма-облучение
  • Глава 5. Физиологические механизмы влияния минеральных вод на метаболизм углеводов и липидов
  • Глава 6. Метаболические аспекты первично-профилактического влияния курсового приема минеральных вод при действии различных патогенных факторов
    • 6. 1. Нейрогенное повреждение желудка
    • 6. 2. Повреждение печени
      • 6. 2. 1. Алкогольное и токсическое повреждение печени
      • 6. 2. 2. Тетрациклиновое повреждение печени
  • Глава 7. Биологические эффекты обогащенных минеральных вод и их солевых аналогов, других физических факторов

Экспериментальное обоснование лечебно-профилактического применения питьевых минеральных вод при нарушении функций печени (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Одним из основных показателей здоровья, интегрально отражающим функциональное состояние является резистентность к различным неблагоприятным факторам. Известно также, что пониженная устойчивость к экстремальным воздействиям может рассматриваться в качестве критериального признака преморбидных состояний (Ф.З.Меерсон, 1984), а сами воздействия в этих условиях выступают в качестве патогенетических факторов, приводящих к развитию тех или иных неинфекционных болезней. Распространенность последних обуславливает необходимость разработки эффективных методов профилактики соматических заболеваний (И.С.Глазунов, 1998).

Эта проблема усугубляется еще и тем, что техногенные воздействия на природу в конце XX века стали причиной значительного расширения спектра патологических и преморбидных состояний, которые требуют разработки методов их эффективного лечения и профилактики. В первую очередь это относится к радиационным факторам, проявившим себя при аварии на Чернобыльской АЭС или в результате не надлежащего захоронения радиоактивных отходов и загрязнения ими больших водоемов (например, в Челябинской области). Во-вторых, свой вклад в снижение качества и уровня здоровья вносят различные химические агрессивные факторы, характерные для современного промышленного производства, и ксенобиотики, применяемые в быту (алкогольные напитки, лекарственные средства и т. п.) Наконец, в-третьих, в качестве таковых могут рассматриваться стрессорные факторы, влияние которых на организм человека в последнее время значительно усилилось.

Особо следует подчеркнуть, что практически вне зависимости от природы патогенного фактора одной из мишеней, в которой реализуются их неблагоприятное влияние, является печень (Джозеф М., Хендерсон, 1997). Известно, что печень выполняет различные функции, каждая из которых является очень важной. Этот орган является эссенциальным компонентом пищеварительной системы, в его тканях осуществляются процессы детоксикации, печень принимает активное участие в контроле процессов энергогомеостаза.

Следовательно, какие-либо нарушения многочисленных функций печени или даже их чрезмерное напряжение может быть, с одной стороны, причиной развития различных патологических процессов, а с другой — неблагоприятным фоном для формирования компенсаторно-приспособительных процессов. Поэтому разработка методов воздействия на функциональные резервы различных систем, в регуляции деятельности которых активное участие принимает печень, является перспективной и актуальной задачей.

Эта проблема может решаться на различных методологических и методических уровнях, однако в плане нашего исследования приоритетным направлением было избрано применение физических факторов, которые, как правило, не имеют побочных эффектов, а их влияние носит неспецифический тренирующий характер, отражающий способность активизировать са-ногенетические реакции при различных патологических состояниях (В.К. Фролков, 1994; Н. Д. Полушина с соавт, 1997).

Современные исследования значительно расширили представления о механизмах лечебного и профилактического влияния физических факторов при различных заболеваниях (Т.М.Симонова, 1993; Н. Д. Полушина, В. К. Фролков, 1994, 1996; А. Б. Василенко, В. М. Степаненко, И. Д. Панова, 2000; Н. В. Ефименко, Ю. С. Осипов, 2000). Не вызывает сомнения, что минеральные воды, лечебные грязи, различные физиопроцедуры реализуют свои эффекты через изменение активности основных регуляторных систем: нервной, эндокринной и иммунной. При этом справедливо полагать, что биологические эффекты лечебных физических факторов реализуются через модификацию регуляторных влияний как в клетках тканей, продуцирующих ней-ромедиаторы, гормоны, иммуномодуляторы, так и в клетках тканей-мишеней, на которые направлены воздействия.

Известно также, что лечебные физические факторы обладают существенным потенциалом в плане непосредственного влияния на обмен веществ. Вместе с тем исследования в этом направлении в основном сконцентрированы вокруг гормональных механизмов действия (Б.Г.Кузнецов, 1976;1979; Н. Д. Полушина, 1993; В. К. Фролков, 1994), тогда как ферментативно-суб-стратное звено реализации их биологического эффекта изучено явно недостаточно.

Перспективность изучения в первую очередь именно питьевых минеральных вод в качестве природных регуляторов метаболизма связано с тем, что они могут воздействовать на одну из самых мощных эндокринных структур организма — гастроэнтеропанкреатическую эндокринную систему (Б.Г.Кузнецов, 1976;1987; Н. Д. Полушина, В. К. Фролков, Л. А. Ботвинева, 1997).

В связи с этим, в качестве основных функциональных блоков реализации биологического эффекта любого воздействия на организм в целом рассматриваются состояние мембранно-рецепторного аппарата, обеспечивающего адекватное восприятие сигнала от нервной, эндокринной и иммунной систем и реализацию биологического эффекта, а также уровень метаболического обеспечения функций систем и органов, зависящий от энергообмена. Согласование функциональных уровней гормонального, субстратного и ферментативного (внутриклеточного) типов регуляции обеспечивает реализацию биологического эффекта любого воздействия. Другими словами, ни один физиологический или патогенный фактор не может оказать действия, не изменив функционального состояния клеточных и субклеточных мембран и связанных с ними ферментов (А.И. Дворецкий, 1989, 1990; Ф. З. Меерсон, М. Г. Пшеничникова, 1988). Можно предположить, что состояние клеточных мембран и внутриклеточного метаболизма, их функциональные взаимосвязи является одним из основных звеньев не только развития патологического процесса, но и реализации воздействия природных и пре-формированных физических факторов.

Следует также отметить, что в последние год-два появились также работы, требующие оценивать уровень алиментарной поддержки не только по уровню показателей собственно антиоксидантной системы (АОС), но и по параметрам основного обмена (Б.П.Суханов с соавт., 2000; В. К. Фролков с соавт., 2000), а также свидетельствующие о неэффективности применения поливитаминных добавок без предварительного лабораторного типирования уровня метаболических нарушений (А.Н.Разумов, 2000; Р. П. Савченко с соавт., 2000).

Есть основания полагать, что анализ биохимических взаимосвязей стабильности клеточных мембран с уровнем гормонов и энергообменом в клетке и организме в целом позволит не только уточнить теорию действия курортных факторов, но и будет способствовать разработке новых методов немедикаментозной коррекции и профилактики неинфекционных заболеваний различной этиологии на курорте. Представляется также целесообразным эти исследования провести в условиях эксперимента, поскольку изучение активности мембранных и внутриклеточных ферментов клеток печени во взаимосвязи с другими параметрами (состоянием слизистой желудка и т. п.) возможно только на лабораторных животных.

Цель исследования:

Изучить механизмы влияния питьевых минеральных вод на уровне модификации энергетического обмена в печени, нарушенного при различных патологических состояниях, и разработать научно обоснованные принципы лечебно-профилактического применения физических факторов.

Задачи исследования: 1. Изучить механизмы развития дисфункций в печени крыс во взаимосвязи с системными нарушениями метаболизма при действии патогенных факторов различной природы.

2. Исследовать влияние курсового приема минеральных вод различного состава как фактора экспериментальной терапии в системе регуляции метаболических реакций на клеточном и организменном уровне.

3. Изучить механизмы влияния минеральных вод на различные звенья обмена глюкозы и липидов у здоровых животных.

4. Изучить механизмы формирования первично-профилактического эффекта курсового приема минеральных вод различного состава на моделях острого поражения печени и нейрогенного повреждения желудка.

5. Проанализировать перспективные направления модификации минеральных вод для повышения их биологического потенциала.

Положения, выносимые на защиту:

1. Патогенное воздействие агрессивных и токсических факторов оказывает мощное влияние на энергетический обмен в печени с последующими системными нарушениями метаболизма, которые заключаются в дезинтеграции инсулинового механизма регуляции углеводного обмена за счет изменения активности транспортных мембранных ферментов в гепатоцитах, усиления ПОЛ и последующего развития дислипидемий.

2. При экспериментально моделируемых патологических состояниях курсовой прием питьевых минеральных вод оказывает стимулирующее влияние на секрецию инсулина, тормозит процессы пероксидации липидов, увеличивая мощность АОС, нормализует активность транспортных АТФаз в клетках печени. На фоне относительно небольших нарушений метаболизма (алкогольная интоксикация), при сохраненных функциональных резервах большей эффективностью обладают минеральные воды со средней минерализацией, тогда как при тяжелых патологических процессах (после острого гамма-облучения в дозе 1 Гр) преимущество имеют минеральные воды с малой минерализацией.

3. Механизм оптимизирующего влияния минеральных вод на гормонально-ферментативную регуляцию метаболизма заключается в активации определенной последовательности реакций: в первые минуты усиливается перекисное окисление липидов в мембранах гепатоцитов при одновременной мобилизации глюкозы, затем (к 30-й минуте) на фоне увеличения пика ранней фазы инкреции инсулина усиливаются процессы активного транспорта глюкозы через клеточную мембрану и ее утилизация в клетке по пен-тозофосфатному пути. Завершается цикл этих реакций увеличением уровня свободных жирных кислот, что свидетельствует об усилении использования липидов в качестве энергосубстратов.

4. При профилактическом курсовом приеме минеральных вод увеличивается мощность антиоксидантной системы на клеточном и системном уровне, усиливается инкреция инсулина, что приводит к активации анаболических процессов, в результате повышается неспецифическая резистентность организма к действию патогенных факторов различной природы.

Научная новизна.

Впервые проведен комплексный анализ ответных реакций организма на патологическое воздействие в системе регуляции метаболических реакций на уровне гормонального звена, активности мембранных и внутриклеточных ферментов гепатоцитов, процессов пероксидации липидов. Установлено, что при патологических воздействиях различной природы возрастает роль глюкокортикоидов (и ослабляется — инсулина) в регуляции углеводного и липидного обмена, активизируются процессы ПОЛ. При этом уровень инсулина в крови и состояние системы АОЗ при действии патогенного фактора менялись согласовано: если уровень гормона не менялся или даже возрастал, то одновременно усиливалась активность антиоксидантных ферментов, что свидетельствует о формировании компенсаторных реакций.

Впервые изучена архитектоника метаболического эффекта питьевых минеральных вод на клеточном и организменном уровне, когда при их внутреннем приеме происходит последовательное включение в энергетический обмен сначала углеводов, а затем — липидов. Показано, что повышение эффективности обменных процессов при приеме минеральных вод происходит за счет активации кортизол-инсулинового взаимодействия, фазового изменения активности системы свободнорадикального окисления, и трансмембранного переноса метаболитов.

В механизмах лечебно-профилактического действия минеральных вод одно из центральных мест принадлежит увеличению мощности антиокси-дантной защиты за счет оптимизации метаболических реакций. Установлено, что инсулинстимулирующее действие минеральных вод прямо связано с их способностью тормозить процессы перекисного окисления липидов.

Лечебное и профилактическое действие питьевых минеральных вод определяется силой воздействия питьевого фактора и функциональными резервами организма: среднеминерализованные воды и обогащенные витаминами маломинерализованные воды эффективны только при наличии этих резервов.

Научно-практическая значимость. Результаты проведенных исследований позволяют использовать предложенную в данной работе метаболическую концепцию действия питьевых минеральных вод при разработки практическими врачами новых методик лечения и профилактики неинфекционных заболеваний на курорте и прогнозировать уровень профилактического эффекта в зависимости от исходного состояния клеточного метаболизма. Полученные данные позволяют предложить в качестве интегрального критерия биологического тестирования как природных, так и искусственных питьевых минеральных вод интенсивность перекисного окисления липидов и уровень активности каталазы в крови. Материалы исследований позволяют предложить однократный прием питьевой воды «Ессентуки № 17» в качестве функционального теста для оценки исходного метаболического состояния организма и его адаптационных резервов.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались на Региональной научно-практической конференции «Экология человека. Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации.» (г. Ростов-на-Дону, 1990), на XV Всесоюзной конференции «Физиология пищеварения и всасывания» (г. Краснодар, 1990), Всесоюзная конференция «Механизмы действия минеральных вод и лечебных грязей на функциональное состояние органов пищеварения» (г. Железноводск, 1991), на 46-й региональной конференции по фармации и фармакологии (Пятигорск, 1991), на Международной научной конференции «Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты» (Москва, 1994), на I региональной научно-практической конференции научных и санаторно-курортных учреждений «Актуальные вопросы использования природных и преформированных факторов и фитотерапии в комплексном лечении заболеваний органов пищеварения» (г. Ессентуки, 1996), на IV Международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище: XXI век» (г. Москва, 2000), на IV Международном симпозиуме «Биологические механизмы старения» (г. Харьков, 2000), на заседании Ученого совета государственного НИИ курортологии в г. Пятигорске (26 октября 2000 г, протокол № 10).

Реализация работы. Работа выполнена в рамках 5-ти плановых НИР ГНИИ курортологии в г. Пятигорске МЗ РФ. Результаты экспериментальных исследований по влиянию минеральных вод на метаболические реакции и энергообмен используются при разработке новых методов лечения и профилактики различных неинфекционных заболеваний на курортах Кавказские Минеральные Воды (акты внедрения в Ессентукской и Железно-водской клиниках ГНИИ курортологии, в санатории «Родник», г. Пятигорск), а также в лекционных и практических занятиях Пятигорской государственной фармацевтической академии (акты внедрения на кафедрах фармакологии и биохимии).

Результаты работы опубликованы в 30 научных работах.

Структура работы. Диссертация состоит из введения, аналитического обзора литературы, главы методы исследования, пяти глав собственных результатов исследования, обсуждения результатов, выводов, списка литературы, включающего 450 наименований. Работа изложена на 223 странице, включает 3 $, таблицы, 1 рисунок и 1 схему.

выводы.

1. Патогенное воздействие агрессивных и токсических факторов внешней среды оказывает сильное влияние на систему гормонального и фермента-тивно-субстратного регулирования энергетического обмена, которое проявляется в дезинтеграции инсулинового механизма регуляции углеводного обмена за счет изменения активности транспортных мембранных ферментов, усиления ПОЛ и последующего развития дислипидемий. При этом уровень базальной инкреции инсулина снижается на 50−75%, содержание глюкозы в крови повышается на 25−40%, а липидов — в 1,5−2,5 раза.

2. При действии патогенных факторов небольшой мощности (стресс, общее однократное гамма-облучение в дозе 1 Грей) в организме формируются адаптационно-компенсаторные реакции за счет усиления инкреции инсулина (на 56−79%), торможения активности системы ПОЛ (на 15−20%), увеличения роли липидного компонента энергетического обмена (повышение уровня триглицеридов и НЭЖК на 70−130%). Увеличение силы патогенного воздействия (гепатотропные яды, общее однократное гамма-облучение в дозе 6 Грей) снижает до минимума компенсаторные возможности регуляторных систем организма.

3. Курсовой прием питьевых минеральных вод на фоне экспериментальных патологических моделей оказывает стимулирующее влияние на секрецию инсулина (до 200%), тормозит процессы пероксидации липидов (уровень МДА в крови снижается на 28%), увеличивает мощность систем антиоксидантной защиты, нормализует активность транспортных АТФаз в гепатоцитах. При сохраненных функциональных резервах организма большей эффективностью обладали минеральные воды со средней минерализацией, тогда как при тяжелых патологических процессах преимущество имели минеральные воды с малой минерализацией.

4. Механизм оптимизирующего влияния минеральных вод на гормонально-ферментативную регуляцию метаболизма заключается в их способности стимулировать секрецию инсулина в пищеварительном периоде в среднем на 44% (Р<0,01), который, в свою очередь, усиливает процессы активного транспорта глюкозы через клеточную мембрану и ее утилизацию в клетке. Усиление регуляторных эффектов инсулина при приеме минеральных вод сопровождалось умеренной активацией ПОЛ (в среднем на 23%- Р<0,05) свидетельствует об улучшении гормонально-рецепторных взаимодействий на клеточной мембране.

5. Изменение соотношения уровней инкреции основных гормонов-регуляторов метаболизма (повышениеинсулина и снижение — кортизо-ла) в процессе курсового приема минеральных вод через их воздействие на обмен углеводов и липидов реализуется в первично-профилактический эффект к действию патогенных факторов различного генеза: стрессорным повреждениям, гепатотропным ядам. Повышение неспецифической резистентности организма при этом кроме всего проявляется активацией системы АОЗ и оптимизацией метаболических реакций на клеточном уровне.

6. Первично-профилактическое действие минеральных вод зависит от минерализации воды: более эффективны в этом плане воды со средней минерализацией (типа «Ессентуки № 17»). Искусственные аналоги минеральной воды «Ессентуки № 17», полностью копирующие ионный состав, оказывают более слабое профилактическое воздействие, однако их обогащение витамином С или насыщение углекислым газом усиливает этот эффект.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.Р. Артриты // Клиническая медицина. -1991, N 7. -С.117−121.
  2. H.A. Адаптация и резервы организма. М.: Физкультура и спорт, 1983. — 176 с.
  3. O.A. Комплексная программа здоровья. М.: Медицина, 1988. -91 с.
  4. М.А., Лемешенко В. А., Костюченко Л. С. Бекболотова А.К. Стресс-протективный эффект горной адаптации. Фрунзе: Илим, 1989. -215 с.
  5. Н.М., Бендет Я. А. Физическая активность и сердце. Киев, «Здоровья». -1989. -209 с.
  6. П.К. Теория функциональных систем как предпосылка к построению физиологической кибернетики. В кн.: Биологические аспекты кибернетики. -М., 1974. С. 77−91.
  7. C.B., Таиров М. М., Берсимбаев Р. И., Салганик Р. И. Влияние пентагастрина, гистамина, циклического 3,5-АМФ и простаглан-дина Е2 на секрецию слизи желудка крыс // Вопр. мед. химии, 1983. -Т.29, N 5. С.5−10.
  8. Л.И., Чикунова Б. З., Трубицина И. Е. Патоморфология и некоторые вопросы морфогенеза экспериментальных хронических язв желудка. //Актуальные вопросы гастроэнтерологии. -N. 9. -Том. 2. -М., 1976. С.97−109.
  9. И.Б. Свободные радикалы и процессы жизнедеятельности // Кислородные радикалы в химии и биологии. Минск: Наука и техника, 1984. С. 13−29.
  10. Ю. И., Горбачев Л. Р., Ритов В. Б. Влияние адаптации к холоду на липидный обмен и транспортные функции мембран скелетных мышц белых крыс. // Российский физиол. журн. 1998. -Т.84, N 1−2. -С.86−102.
  11. М.И. Секреция гормона роста в норме и при патологии. М.: Медицина, — 1983. — 142 с.
  12. В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. -М.: Наука, 1984.- 160 с.
  13. В.А., Дзятковская H.H., Клименко Т.В.и др. Динамика показателей перекисного окисления липидов в крови и радиочувствительных органах крыс при тотальном и локальном рентгеновском облучении // Радиобиология, 1990. — Т.30, N 6. -С.735−739.
  14. В.А., Орел В. Э., Карнаух И. М. Перекисное окисление и радиация. Киев: Наукова думка, 1991. -256 с.
  15. А.И., Прохорова А. И. Пути гормонального предупреждения некоторых побочных явлений действия тетрациклина на организм в эксперименте //Антибиотики. -1967. -Т. 12, N8. -С.708−711.
  16. П.В., Баробой В. А., Красюк А.Н.и др. Пострадиационная реабилитация в условиях гор. -Киев, 1996.- 230 с.
  17. P.A., Иванов К. В., Козюра А. К. Справочное руководство для радиобиологов. М.: Атомиздат, 1978. 128 с.
  18. А.Ф., Майоре А. Я. Современное состояние проблемы клеточной и субклеточной экспериментальной патологии печени // Клеточная и субклеточная экспериментальная патология печени. -Рига: Зинатне, 1982. -С.5−7.
  19. А.Ф., Терентьева JT.A. Адаптивные и компенсаторные процессы в патологии. // Компенсаторно-приспособительные процессы в патологии. -Рига.: Зинатне, 1987. С.7−13.
  20. А.И., Бобкова A.C. Стресс, жизнь и смерть.- М., 1997.142 с.
  21. И.П. Биохимические проявления реакции организма человека на воздействие экстремальных факторов летного труда //Функциональное состояние летчика в экстремальных условиях. М., 1994. — С.305−341.
  22. В.М., Зубкова С. М. Адаптивные изменения в организме при действии физических факторов //Медицинская реабилитация, курортология, физиотерапия. 1995. — N 1. — С.5−9.
  23. В.М., Сидоров В. Д., Першин С. Б., Брагин Е. О. Функциональные изменения гипоталамуса под влиянием электрического поля ульравысокой частоты. //Вопр. курортол. 1992. — N 1. — С.3−7.
  24. Е.Б. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и при патологии. М.: Наука.- 1982. С. 74−83.
  25. Е.Б., Храпова Н. Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи химии. -1985. -Т.54, N 1. -С.1506−1508.
  26. И.А. Физиологическое действие минеральной воды Нафтуся на гастроэнтеропанкратическую эндокринную систему. Автореф. дис. биол. наук. — Киев, 1991. — 22 с.
  27. В.К., Меерсон Ф. З. Повреждение и репарационный синтез ДНК различных органов крыс, вызванные эмоциональным болевым стрессом. //Вопр. Мед. Химии. 1984. — N2. — С.112−114.
  28. В.Х. Алкоголизм и пищеварительный тракт. //Клин, медицина. 1983. том. LXIV. — N. 6. — С. 122−127.
  29. В.Х., Гребенев A.JL, Шептулин A.A. Язвенная болезнь: (Современные представления о патогенезе, диагностике, лечении). /АМН СССР. М. Медицина, 1987. — 288 с.
  30. Ю.К. Сравнительная оценка влияния различных типов минеральных вод на тканевое дыхание органов пищеварения. // Матер, научно-практич. конф. по вопросам курортологии. Вильнюс. — 1965. — С. 42−44.
  31. Ю.К. Курортное лечение больных токсико-химическими поражениями печени в Железноводске // Вопросы курортологии. Пятигорск. — 1970 — С. 157−159.
  32. Введение в общую микронутриентологию (биологически активные добавки), /под ред. проф. Ю. П. Гичева, Э.Огановой.- Новосибирск, 1998, — 216 с.
  33. Введение в частную микронутриентологию (использование биологически активных добавок при лечении основных заболеваний) /под ред. проф. Ю. П. Гичева, Э. Огановой-Вилконсон.- Т. З- Новосибирск, 1999. -322 с.
  34. В.В. Гормоны, адаптация и системные реакции организма. Минск.: Наука и техника, 1989. — 222 с.
  35. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липи-дов в биологических мембранах. М.: Наука. — 1972. — 252 с.
  36. Е.Б. Современное состояние вопроса о действии питьевых минеральных вод и перспективы его дальнейшего изучения. // Вопр. курортол. 1979. -N 6. -С.33−39.
  37. Е.Б. Физические факторы в гастроэнтерологии. -М.Медицина, 1987. 302 с.
  38. В.Б., Гаврилова А. Р., Мансуль Л. М. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой // Вопросы мед. химии. 1987. — N 1. -С. 118−121.
  39. Л.К., Седов В. М., Гусяков А. К., Харчевникова E.H. Содержание биогенных аминов в тканях желудка крыс в условиях редуцированного желудочного кровообращения. //Бюл. эксперим. биол. и мед. -1983,-т. 36.-N17.-С.21−22.
  40. В.А., Диккер В. Е. Гипоксия и углеводный обмен. Новосибирск. — 1985. — 194 с
  41. Гаркави J1. X, Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Изд-во Ростовского универститета, 1977. — 125 с.
  42. Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции. -М.: Мир.- 1997.- 624 с.
  43. Ю.П. Печень: адаптация, экология.-Новосибирск: Наука, 1993.- 152 с.
  44. И.С. Необходимость разработки политики и стратегии профилактики сердечно-сосудистых и других неинфекционых заболеваний // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья.-1998, N 1.- С.4−11.
  45. Н.Е., Сазонтова Т. Г. Изменение резистентности Са-транспортирующей системы саркоплазматического ретикулума миокарда при «срочной» и «долговременной» адаптации к физической нагрузке. // Бюл. экспер. биол. и медицины, 1998. N 1. — С.40−44.
  46. П.П. Рецепторные механизмы глюкокортикоидного эффекта. М: Медицина, 1988. — 285 с.
  47. E.H., Кудряшов Ю. Б. Химическая защита от лучевого поражения: Практическое руководство и лекции по радиационной биофизики. Учеб. пособие // М.- Из-во Моск. унив., 1985. -248 с.
  48. Н.И., Полторак В.в., Гладких А. И., Иванова О. В. Влияние фенсукцинала на развитие экспериментальной инсулинорезистент-ности. // Бюл.эксперим.биол. и медицины, 2000.- Т. 130, N 7. С.42−45.
  49. Гребенев A. JI, Шептулин A.A. Поражение пищеварительной системы при алкоголизме. /Материалы Пленума ВНОГ. Рига, 1986. — С. 1214.
  50. П.З., Климу к В. А. Адаптационно-компенсаторные изменения структур аденогипофиза в условиях тренировки физическими нагрузками.- Киев, 1984. С. 14−18.
  51. К.Г., Шимановский П. Н. Закономерности действия сверхмалых доз биологически активных веществ. // Вопр.биол.мед. и фармацевт. химии, 2000. N 3. С.45−48.
  52. А.Х. Сравнительное изучение эффективности действия минеральных вод Бадамлы источников N 2 и N 4 на желчеобразовательную функцию печени (в норме и патологии). Автореф. дисс. канд. биол. наук. -Баку. 1964.-21 с.
  53. А.И., Механизмы радиационного нарушения транспортного переноса ионов в клетке // Тез. докл. I Всесоюз. радиобиол. съеда, Москва, 21−27 августа, 1989. Пущино, 1989. — Т. 1. — С. 62−63.
  54. А.И., Егорова Е. Т. Действие радиопротекторов на системы активного транспорта ионов. Ыа, К-АТФаза // Радиобиология. -1990. Т.30, вып. 1. — С. 76−79.
  55. П.П., Н.П.Денисенко, Н.Р.Иваева и др. Препараты незаменимых ненасыщенных жирных кислот как средство метаболитной терапии // 4 Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство». -Москва 8−12 апреля, 1997: Тез. докл.-М., 1997.-С.158.
  56. Э.Ф. Метаболическая связь печени и липидной ткани при радиационном и глюкокортикоидном стрессах // Регуляция энергетического обмена и физиологичекое состояние организма, — М., 1978. С. 123 141.
  57. М., Хендерсон. Патофизиология органов пищеварения / Под ред. Ю. В. Наточина.- М.: Бином, Санкт-Петербург: Невский диалект, 1997.- 284 с.
  58. З.М. Большие биологические часы. М.: Знание, 1986.- 256 с.
  59. В.М. Четыре модели развития медицины. -JL: Медицина, 1987.-260 с.
  60. Г. А. Гормонально-метаболические нарушения при лучевой патологии и пути их коррекции // Автореф.дис. д-ра биол.наук. -Киев. 1987. — 392 с.
  61. Е.Г. Перекисное окисление липидов печени крыс разного возраста при тетрациклиновом поражении печени и его коррекции си-либором: Автреф. дис. канд. биол. Наук. Харьков, 1990.- 17 с.
  62. .Е. Физиологическое действие минеральной воды «Нафтуся». Киев: Наук. Думка, 1981.-201 с.
  63. Н.В., Осипов Ю. С. Антиоксидантное действие сульфидных вод при утяжеленных формах язвенной болезни. // Материалы юбилейной научно-практической конференции «Актуальные вопросы курортной науки в России», Пятигорск, 2000. с. 18−21.
  64. А.И. Биоантиокислители и их роль в регуляции окислительных процессов // Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М.: Наука, 1968. С.7−14.
  65. И.С., Бульон В.ВА., Морева Е. В. Содержание некоторых медиаторов в головном мозге крыс при нейрогенной патологии желудка. //Бюл. экспер. биол. и мед. 1984. — XCVII. — N 2. — С. 135−136.
  66. И.С., Морева Е. В. Фармакологоический анализ механизма стресса и его последствий. Л.:Наука, 1981. — 212 с.
  67. И.Г., Репс В. Ф. Влияние минеральных вод на активность ряда тканевых пищеварительных ферментов у крыс с гастродуоденальной язвой и последующей ваготомией //Современные аспекты курортной гастроэнтерологии. -Пятигорск, 1988. С. 16−18.
  68. И.А., Банникова М. В. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты // Вестник рос-сийск. академии мед. наук. 1995, N 6. — С.53−60.
  69. В.В., Невраев Г. А. Классификация подземных минеральных вод. М.:Недра, 1964. — С. 16−18.
  70. С.М., Орлов О. Н., Браитова С. С. Влияние интенсивной оперативной деятельности на процессы перекисного окисления липидов в организме человека // Космич. биология и авиакосмич. медицина, 1986. -Т.20, N 1. С.20−22.
  71. В.Т. Метаболическая организация функций желудка. Л.: Наука, 1981.-213 с.
  72. В.Т., Васильев В. Ю., Северин Е. С. Уровни регуляции функциональной активности органов и тканей. Л.: Наука, 1987.- 272 с.
  73. В.Т., Дорофеев Г. И. Нарушения резистентности слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки при хроническом гастрите и язвенной болезни желудка. //Терапевт, архив. 1984. Т.64. — N. 2. — С.26−28.
  74. В.Т., Минасян Г. А., Уголев A.M. Теория функциональных блоков и проблемы клинической медицины. Л.:Наука, 1990. С. 203−208.
  75. В.П. Проблемы адаптации человека (итоги и перспективы). /Тез. докл. 2-й Всесоюзн. конф. по адаптации человека к различным географическим, климатическим и производственным условиям. Новосибирск, 1986. -Том. 1. -С.3−11.
  76. Г. Н. Гуморально-гормональные механизмы вегетативного равновесия при действии на организм человека физических и химических факторов. В кн.: Адаптация организма при физических воздействиях. Вильнюс, 1969. С. 14−30.
  77. И.Н. Значение глюкагона в регуляции метаболизма // Успехи соврем. Биологии. 1979. — Т. 87, N 3. — С.359−372.
  78. И.Н. Регуляция углеводного обмена. М.: Медицина, 1985.-271 с.
  79. А.Н., Никульева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. Санкт-Петербург, 1995. — 304 с.
  80. А.Х., Грачев C.B., Елисеева C.B., Валевич С. Свойство углекислого газа ингибировать генерацию супероксидного анион-радикала клетками и его биомедицинское значение // Вопр. мед. химии, 1996. Т. 42, вып. З.-С. 193−202.
  81. В.В., Тропынина Л. Д. Одиночные и двойные язвы гастродуоденальной области и влияние минеральных вод на процессы их заживления //Механизмы действия питьевых минеральных вод. Пятигорск, 1982.-С. 19−32
  82. С.А. Совместное применение рутина и минеральной воды «Ессентуки N 17″ для повышения резистентности слизистой оболочки желудка: Автореф. дисс. канд. фарм. наук.- Пятигорск, 1998. 20 с.
  83. Л.А. Молекулярные механизмы функциональной активности слизистой желудка и их нарушения при язвенной болезни и опухолевой трансформации. /Автореф. дис.. докт.мед.наук. Л., 1982. — 56 с.
  84. А.И., Гуревич С. М., Наглер Л. Г. Влияние аскорбата и а-токоферола на устойчивость (3-каротина к окислению // Бюл.эксперим.биол.и медицины, 2000. Т. 130, N 7.- С.59−62.
  85. В.Г., Камышкин B.C. Справочник по клинической химии. -Минск: Беларусь, 1982. 366 с.
  86. Ф.И., Заводская И. С., Морева Е. В., Щедрунов В. В., Лисовский В. А. Нейрогенные механизмы гастродуоденальной патоло гии. -М.Медицина, 1984. 239 с.
  87. М.Н., Маевский Е. И. Взаимодействие гормональных и митохондриальных регуляций // Регуляция энергетического обмена и физиологического состояния организма. -М.: Наука, 1978.- С. 217−228.
  88. М.Н., Маевский Е. И. Переменное использование углеводов и липидов как форма регуляции физиологического состояния.// Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. -М.: Наука, 1978. -С.5−14.
  89. В.Т., Серебрина JI.A. Назревшие вопросы методики питьевого лечения и профилирования курортов для больных с патологией желудка /Курортное лечение больных с заболеваниями органов пищеварения и обмена веществ. Пятигорск, 1973. — С. 31−35.
  90. .Ф., Полякова Э. Д., Стволенская Н. С. и др. Активность кислых гидролаз и проницаемость мембран лизосом кардиоцитов и гепатоцитов при эктремальных состояниях // Вопр. мед. химии. -1987, N 5. -С.33−37.
  91. Ю.Н., Панова Л. Н., Никулина Л. А., Загорская Н. З. Действие сульфатной минеральной воды при общем радиаионном облучении в эксперименте //Вопр. курортол. 1996. — N 1. — С. 25−27.
  92. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы // Лаборат. дело.- 1988, N 1.- С. 16−19.
  93. А.О. Подходы к прогнозированию индивидуальной радиочувствительности с применением теории функциональных систем //I Всесоюзн. радиобиол.съезд. Пущино, 1989. — Том.IV. — С. 1002−1003.
  94. Е.А., Калитский Ю. Г., Кондрашова М. Н. Янтарная кислота новый природный агент для терапии диабета // Матер, совещ. „Янтарная кислота в медицине, промышленности, сельском хозяйстве“, Казань янв., 1993.- Пущино, 1996. — С.133−136.
  95. Г. М. Лечение больных сахарным диабетом и ожирением //Основные принципы и методы лечения больных на Ессентукском курорте. Пятигорск, 1979. — С. 141−157.
  96. Н.Г., Кузнецов Б.Г,., Альперович С. Л., Хливный Н. Г. Новые теоретические концепции в курортологии (системный подход). ВНИИМИ. Новости медицины и мед. техники. М., 1981. -С. 24- 47.
  97. Г. Н. Патология регуляторных механизмов. //Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1990. — N.2. — С.3−8.
  98. П.Ф. Седьмая республиканская конференция гастроэнтерологов //Врач.дело. 1976. — N 5. — С.153.
  99. Ю.Б. Лучевое поражение „критических“ систем // Лучевое поражение. -М.: МГУ, 1987. -С.73−82.
  100. Ю.Б., Гончаренко Е. Н. Новые пути поиска химической защиты от лучевого поражения /1 Всесоюзн. радиобиологический съезд. Том 3. — М., 1989. — С.730−732.
  101. .Г. Адаптационные реакции островкового аппарата поджелудочной железы при внутреннем применении минеральных вод //Адаптационные и компенсаторные процессы при воздействии физических факторов.- Пятигорск, 1980. С. 38−49.
  102. .Г. Адаптационные реакции островкового аппарата поджелудочной железы при внутреннем применении минеральных вод /Адаптационные и компенсаторные процессы при воздействии физических факторов. Пятигорск, 1980. — С. 50−52.
  103. .Г. Влияние внутреннего применения минеральной воды Ессентуки N 17 на функциональное состояние инсулярного аппарата поджелудочной железы у крыс //Питьевые минеральные воды. Пятигорск, 1976.-С.7−10.
  104. .Г. К вопросу о физиологической адаптации в условиях внутреннего применения минеральных вод // Вопросы курортологии и физиотерапиии. Пятигорск, 1973. — С. 78−81.
  105. .Г. Новые представления о физиологических механизмах действия питьевых минеральных вод // Современные аспекты курортной гастроэнтерологии. Пятигорск, 1988. — С. 9−12.
  106. .Г. Чувствительность к инсулину в условиях адаптации к внутреннему применению минеральной воды. // Физиол. журн. СССР. 1979.- 65.-С. 1374−1378.
  107. .Г., Иванова М. С. Влияние внутреннего применения минеральной воды Ессентуки N 17 на содержание глюкагона в поджелудочной железе крыс // Питьевые минеральные воды. Пятигорск, 1976. — С. 1011.
  108. .Г., Иванова М. С. Влияние внутреннего применения минеральной воды Ессентуки N 17 на регулирование гликемии и инсулине-мии у крыс с аллоксановым диабетом. М., 1978.- Деп. Во ВНИИМИ. — N 1967−78.
  109. .Г., Картазаева В. А. О различных адаптационных реакциях при внутреннем применении минеральных вод // Физические факторы в комплексной терапии и профилактике заболеваний системы пищеварения и обмена веществ. Пятигорск, 1979. — С. 46−51.
  110. .Г., Картазаева В. А., Фролков В. К., Хливный Н. Г. Влияние адаптации к внутреннему применению минеральных вод на гомео-стаз гликемии. // Адаптационные и компенсаторные процессы при действии физических факторов. Пятигорск, 1980. — С.27−37.
  111. .Г., Осипов Ю. С., Школенко Р. Л. и др. Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки гидрокарбонатно-хлоридно-натриевыми водами путем коррекции эндокринных механизмов пищеварительной системы. Метод, рекомендации. Пятигорск, 1987. — 12 с.
  112. .Г., Фролков В. К. Коррекция гормональных механизмов гастроэнтеропанкреатической системы питьевыми минеральными водами //Курортное лечение язвенной болезни.- Пятигорск, 1983. С.30−42.
  113. .Г., Фролков В. К., Красюк А. Н., Нестеров В. И. Функциональное состояние инсулярного аппарата поджелудочной железы в условиях гор. // Докл. АН УССР. серия Б. — 1983. N 3. — С.57−77.
  114. .Г., Щелкунов A.B., Картазаева В. А., Панферова М. А. Суточный ритм гормональной регуляции метаболизма у крыс в условиях приема минеральных вод // Хронобиологические аспекты курортологии и физиотерапии. Свердловск, 1987. — С. 161−164.
  115. В.В. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. М.: Наука, 1981.-С.75−95.
  116. Д.О. Кальций и биологические мембраны. М.: Высшая школа, 1990. — 123 с.
  117. Л.Г. Сахар крови. М., Наука. — 1962. — 400 с.
  118. В.В., Калиман П. А., Никитченко Ю. В. Перекисное окисление липидов в постъядерной и микросомальной фракциях гомогена-тов печени крыс при старении организма // Биохимия. -1981. Т. 46, N 4. -С. 620−627.
  119. В.В., Назаренко Н. Д. Перекисное окисление липидов в гомогенатах печени крыс разного возраста // Актуальныепроблемы возрастной физиологии, биохимии и биофизики. Киев,-1979. — С. 131−138.
  120. В.В., Никитченко Ю. В. Перекисное окисление липидов митохондрий печени крыс при старении организма и гипертиреозе // Биохимия. 1982. — Т.47, N 5. — С. 752−759.
  121. В.В., Никитченко Ю. В. Содержание липоперекисей липидов в сердце и печени крыс разного возраста //Укр. биохим. журн.-1986.- Т.58, N 6. С.67−70.
  122. В.В., Никитченко Ю. В., Калиман П. А. Возрастные особеннности индукции перекисного окисления липидов в печени крыс при голодании // Укр. биохим. журн. 1982. — Т.54, N 3. — С. 325−327.
  123. В.В., Никитченко Ю. В., Калиман П. А. Ферменты ан-тиоксидантной системы печени крыс при старении // Укр. биохим. журнал. -1982. Т.55, N 5 — С.525−528.
  124. А. Биохимия. М.: Мир, 1990 — 957 с.
  125. А.Ф., Галина И. В., Зуза З. И., Киверцева H.A., Коз-доба Л.В., Чернецкая Е. В. Значение эндокринной регуляции в разработке методов грязелечения. / Матер, к VIII Всесоюзн. съезду физиотерапевтов и курортологов. М., 1983. С. 158−159.
  126. В.В. Фармакологические средства воздействия на инсу-линорезистентность // Хим.- фармац. журн. 1999.- Т.33, N7. — С.13−18.
  127. В.В., Полторак В. В., Горбенко Н. И. Современные средства для лечения сахапрного диабета типа II: достижения и перспективы поиска//Хим.-фарм. журн. 1997.-T.31,N 11. -С.5−9.
  128. A.C., Аруин Л. И. Клиническая морфология печени. -М.: Медицина. -1985. 240 с.
  129. A.C., Блок Ю. Е., Джалалов К. Д. Алкоголь и печень. -М.: Высшая школа. 1987. — 96 с.
  130. A.C., Гольдман А. Г., Маркова М. Н., Нечаева Н. С., По-чинко А.Е., Гупало Е. Е., Ульянова В. В. Функциональное морфологическое состояние печени у больных хроническим алкоголизмом. // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. М., 1975. Вып. 8. С. 35−41.
  131. Л.Д. Фармакологические аспекты биоэнергетики клетки при гипоксии // Клеточные механизмы реализации фармакологического эффекта, НИИ фармакол. АМН СССР.- М., 1990.- С. 184−216.
  132. В.Д., Савченко Л. В., Рыдлевский В. В. и др. Роль ингибиторов фосфодиэстеразы цАМФ в фармакотерапии гипоксического синдрома. // Эксперим. и клин, фармакол. — 1998.- Т.61, N6.- С. 36−38.
  133. Е.А., Мисула И. Р. Изменения активности перекисного окисления липидов в миокарде взрослых и старых крыс при стрессе // Патолог. физиология и эксперим. терапия. 1994. -N 3.- С.37−38.
  134. В.М. Состояние гастрогепатодуоденопанкреатической системы при алкоголизме. Автореф. дисс.докт.мед.наук, М., 1996.-38 с.
  135. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.:Наука, 1981.-278 с.
  136. Ф.З. Антиоксидантные факторы организма как система естественной профилактики стрессорных повреждений. // Физиология адаптационных процессов. М.:Наука, 1986. — С.607−621.
  137. Ф.З. Основные закономерности индивидуальной адаптации. // Физиология адаптационных процессов. М.:Наука, 1986. — С. 10−76.
  138. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ише-мических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984. 272 с.
  139. Ф.З. Стресс-лимитирующие системы организма и их роль в предупреждении ишемических повреждений сердца. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1985. — N.1. с. 34−43.
  140. Ф.З., Павлова В. И., Сухих Г. Т. и др. Постстрессорная активация синтеза нуклеиновых кислот и белков и ее роль в адаптационных реакциях организма. //Патолог, физиология и эксперим. терапия. 1982. — N 5. — С.3−14.
  141. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.:Медицина, 1988. — С.208.
  142. Методы биохимических исследований (липидный и энергетический обмен)./ Под ред. М. И. Прохоровой. Д.: изд. ЛГУ, 1982. — 272
  143. С.Н., Ульм И. А. Сравнительное действие Славя-новской минеральной воды и осадков Славяновского источника (траверти-нов) на уровень сахара крови в норме и патологии. Уч. зап. — Т.2 (30). -Ставрополь. — 1959. — С. 54−77.
  144. Научно-методические пособия для педиаторов и эндокринологов „Возрастные гормонально-метаболические нормативы“. / Под ред. проф. Ю. А. Князевой.- М.: Информационно-издательский дом „Филинъ“, 1998.176 с.
  145. И.А., Прокопенко Л. Г. Иммуномодулирующее действие энергизирующих препаратов при дозированном голодании // Патол. физиол. и эксперим. терапия.- 1998, N 3. С. 12−15.
  146. H.H. Всасывание Сахаров. /Физиология всасывания. Л.: Наука, 1977. — С. 249−284.
  147. Э., Старт К. Регуляция метаболизма. М., 1977. — 408с.
  148. В.Г., Федорова Л. П., Рысалиева З. К. и др. Антиокси-дантная защитная система в условиях высокогорья // Патол.физиол. и экс-пер.тер. 1991. — Т. 1. — С. 37−39.
  149. Н.Л., Пашаев Т. Г. К изучению экспериментальной терапии токсического гепатита // Тез. докл. 2-й Всесоюзн. конф. патофизиологов. Киев. — 1956.-С. 178−179.
  150. Ю.С., Полушина Н. Д., Меркулова Г. А. Дифференциальные режимы применения питьевых минеральных вод Железноводского типа при язвенной болезни // Курортное лечение язвенной болезни. — Пятигорск, 1983. С.81−91.
  151. Ю.С., Пономарева О. В., Панферова М. А. К вопросу об эндокринных механизмах лечебного действия Славяновской воды при язвенной болезни // Механизмы действия питьевых минеральных вод.- Пятигорск. 1982. — С. 42−48.
  152. Основы здорового образа жизни: питание и физическая активность.» ILSI Europe.- 1998. 59 с.
  153. Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. Л.:Медицина, 1978. 192 с.
  154. Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск.: Наука, 1983. -С.3−38.
  155. Т.Г., Орлова Н. Л. Влияние высокорадиоактивной минеральной воды источника Багырсаг на течение экспериментального токсического гепатита // Матер, первой Кавказской межресп. конф. по проблемам патологической физиологии. Баку. — 1958.
  156. В.А. Медико-социальные основы сохранения и укрепления здоровья населения Российской Федерации в современных условиях // Профилактика заболеваний и укрепления здоровья. — 1998, N 1-С.13−17.
  157. Е.А. Влияние облучения и глюкокортикоидов на активность 5-нуклеотидазы плазматических мембран печени крыс //Тез. докл. 1 Всесоюз. радиобиол. съезда. -М., 1989. -Т.1. С.79−80.
  158. Н.Д. Первичная профилактика гастродуоденальных язв. / Тез.докл. XY Всесоюзной конф. Краснодар, 1990. — С. 463.
  159. Н.Д. Адаптационные реакции в гормональных системах при внутреннем применении миненральных вод. //Вопр. курортол. -1991.-N6.-С. 25−30.
  160. Н.Д. Гормональные механизмы первичной профилактики гастродуоденальных язв при действии питьевых минеральных вод: Автореф. дис. докт. мед. наук.- Пятигорск, 1993. 39 с.
  161. Н. Д. Картазаева В.А. Возрастзависимые гормональные механизмы резистентности желудка. Актуальные проблемы гастроэнтерологии и сочетанной патологии в геронтологии. М., 1995. С. 128−130.
  162. Н. Д. Кожевников С.А., Кудряшов С. М., Фокина Т. В. Оценка и прогнозирование адаптированности организма -«Новые методы теоретической и практической физиологии в физиологических и патологических условиях». Екатеринбург, 1992. С. 71−72.
  163. Н.Д. Универсальные гормональные реакции при различных гастродуоденальных язвах. Российский журнал гастроэнтерологии и гепатологи. 1995. N 1, Т. 5. — С.2−4.
  164. Н. Д. Фролков В.К. Гормонмодулирующие и профилактические эффекты искусственных минеральных вод. // International Journal on immunorehabilitation July 1995. N 1. P. 105 (N 244).
  165. Н. Д. Фролков В.К., Товбушенко М. П., Репс В. Ф. Гормональные механизмы нейродистрофического поражения желудка // Патолог. физиология и эксперим. терапия, 1994. N 1.- С.35- 38.
  166. Н.Д., Л.Н.Шведунова, Л.М.Бабина, Ю. М. Гринзайд и др. Минеральные воды как фактор оздоровления детей подвергшихся радиационному воздействию. // Вопр. курортол., 1993, N 2. С. 19−22.
  167. Н.Д., Новожилова Л. И., Товбушенко М. П., Осипов Ю. С. и др. Питьевые минеральные воды в восстановительном лечении язвенной болезни и ее последствий. Пособие для врачей. Пятигорск, 1989. -12 с.
  168. Н.Д., Панферова М. А., Репс В. Ф., Фокина Т. В. Питьевые минеральные воды как средство первичной профилактики заболеваний. /В сборн.: Санаторно-курортное лечение заболеваний органов пищеварения и обмена веществ. Ессентуки, 1990. — С. 12−13.
  169. Н.Д., Панферова М. А., Репс В. Ф., Фокина Т. В. Профилактические аспекты внутреннего применения минеральных вод. /В сборн.: Современные аспекты медицинской реабилитации, бальнео- и физиотерапии. Пятигорск, 1990. С. 42 -45.
  170. Н.Д., Фролков В. К. Инсулин как маркер возраста / Клиническая геронтология. 1997. -N 4. -С. 11−16.
  171. Н.Д., Фролков В. К. Перспективы использования питьевых минеральных вод в качестве средств первичной профилактики гастродуоденальных язв //Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1990. — N 5. -С. 12−17.
  172. Н.Д., Фролков В. К., Ботвинева JI.A. Превентивная курортология (теоретические и прикладные аспекты, перспективы). Пятигорск, 1997.- 251 с.
  173. Н.Д., Фролков В. К. Экспериментальное обоснование применения питьевых минеральных вод для первичной профилактики гаст-родуоденальных язв. //Тез. докл. IX Всесоюзн. съездаа физиотерапевтов и курортологов. М., 1989. — С. 187- 188.
  174. Н.Д., Фролков В. К., Кожевников С.А., Картазаева
  175. B.А. Теоретическое обоснование использования натуральных, искусственных и «обогащенных» минеральных вод как средства первичной профилактики заболеваний. «Значение курортологии в обеспечении здоровья населения России». — Пятигорск, 1995. — С. 86−88.
  176. Н.Д., Фролков В. К., Репс В. Ф. Питьевые минеральные воды как корректоры гормональных и моторно-эвакуаторных нарушений при хронической алкогольной интоксикации. Вопр. курортол. 1996. N З.-С. 37−39.
  177. Полу шина Н.Д., Щелкунов A.B. Критерий оптимальности при анализе механизма действия питьевых минеральных вод.// Матер. Первой региональной научно-практ. конф по проблемам курортов КМВ,. Пятигорск, 1994.-С.54−55.
  178. Ю.А. «Олигогал -Se» /Aquavitae. 1998. — N 1.- С. 15.
  179. А.Д. Нейтронно-активационный метод исследования в изучении действия минеральной воды Вардзия на периферическую кровь и костный мозг. /Вопр.теоретической и практической курортологии. Мор-шин, 1973. -С.37−39.
  180. С.Т. Реакция плазматических мембран на облучение. -М.: Атомиздат, 1986, — 125 с.
  181. С.Т., Иващенко А. Т. Влияние адреналина на активность АТФаз плазматических мембран печени крыс //Вопр. мед. Химии. — 1980.- N3. С.308−311.
  182. И.В. Повышение активности 5-нуклеотидазы в головном мозге и печени облученных крыс //Укр. биохим. журн.- 1990.- Т.62, N2.-С.110−114.
  183. Свободно-радикальное окисление в эксперименте и клинике / Под ред. В. Н. Ушакова. Тюмень: Гос университет, 1997. — 131 с.
  184. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.:Медгиз, 1960.-254 с
  185. Г. На уровне целостного организма. Пер. с англ. -М.:Наука, 1972- С. 36. .
  186. Г. Концепция стресса как мы ее представляем в 1976 году // Новое о гормонах и механизме их действия. Киев: Наукова Думка, -1977.-С. 27−51.
  187. Г. Стресс без стресса. М.: Прогресс, 1979. — 126 с.
  188. Е.Е. Временная организация энергетического метаболизма и клеточные часы.// Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма.-М.: Наука, 1978. -С. 15−32.
  189. H.A., Салицкая Н. Б. Предложения по унификации методов определения триглицеридов в сыворотке крови// Унификация лабораторных методов исследования / Под ред. В. В. Меньшикова. М., 1978. -вып. 8.- С.67−75.
  190. С.Н. Влияние питьевых минеральных вод различного химического состава на репаративные процессы слизистой оболочки га-стродуоденальной области // Вопр. курортологии, физиотерапии и ЛФК. -1989.-N 2-С. 44−46.
  191. Т.М. Курортные факторы в реабилитации больных алкогольными поражениями печени. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Пятигорск. — 1993. — 22 с.
  192. Н.П., Высоцкий И. Ю. Влияние антибиотиков тетрацик-линового ряда на желчеобразовательную функцию печени //Антибиотики.-1982.-Т.27, N3.-С.176−180.
  193. Н.П., Ковальчук С. Ф. Эффективность антиоксидантов при комбинированном поражении печени четыреххлористым углеродом и этанолом //Фармакология и токсикология. 1987. — N 3. — С.97−99.
  194. Н.П., Шманько В. В., Степанова Н. Ю. Использование биофлавоноидов для профилактики отрицательного действия тетрациклина на печень //Антибиотики и медицинская биотехнология. 1985. — С.452−455.
  195. Н.И. Современные определения понятия «здоровье». М., 1975. Деп. ВНИИМИ, N. 707−75. — 18 с.
  196. В.Г., Иваников И. О., Виноградов В. А., Чорбинская С. А. Динамика базальной концентрации гастрина у больных дуоденальной язвой в процессе становления ремиссии заболевания. //Терапевт, архив. 1985. -N.1. — С.78−80.
  197. В.Г., Виноградов В. А., Булгаков С. А. Лиганды опиатных рецепторов. М.:Наука, 1983. 237 с.
  198. Смирнов-Каменский Е. А. Некоторые общие и местные меха-нимзы лечебного воздействия минеральных вод при внутреннем их употреблении. В кн.: Питьевые минеральеные воды. Пятигорск, 1976. — с. 27−37.
  199. A.C. Пострадиационные изменения с системе цАМФ органов и тканей, различных по радиопоражаемости. //Проблемы природной и модифицированной радиочувствительности. — М., 1983. — С. 167−189.
  200. A.C. Радиационная биохимия мембранных рецепторов и сопряженных с ними регуляторных систем клетки. // Тез. докл. I Всесоюз. Радиол. Съезда. М., 1989. — Т. 1. — С.86−87.
  201. Е.И. Сахарный диабет и атеросклероз. М., 1996. 405с.
  202. Е.А., Булаева H.H., Кочуков М. Ю., Николаев В. В. Кальциевый ответ тиреоцитов при изменениях функционального состояния щитовидной железы. // Бюл.экспер.биол. и медицины, 1998. N 1. — С.101−103.
  203. Е.А., Макарова В. Г. Определение уровня свободных жирных кислот / в кн.: Биохимия.- М.: Медицина, 1986.- С. 124−128.
  204. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / Под ред. Д. С. Саркисова.- М.: Медицина, 1987. 448 с.
  205. Л.В., Богданов Г. Н., Варфоломиев В. Н. и др. Структурно-функциональные изменения биомембран при осложнениях сахарного диабета и их фармакологическая коррекция // Вопр. мед. химии. — 1998. -Т.44, N 6. С.551−558.
  206. В.П., Красиков С. И., Синюков А. П., Боев В. М. Активация перекисного окисления липидов в миокарде в различные сроки после адаптации к гипоксии // Тез. стенд, сообщ. 5 Всес. биохим. съезда. М.: Наука, 1985. — С.137−138.
  207. Теория системогенеза / Под ред. К. В. Судакова, М.: Горизонт- НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина, 1997. 567 с.
  208. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.:Мир, 1989. — 634 с.
  209. Л.А. Основные механизмы метаболизма ксенобиотиков в организме человека и животных.- В кн.: Метаболизм ксенобиотиков в организме животных и человека.- ВИНИТИ, 1981. -С.5−64.
  210. Ю.И. Механизмы образования острых язв желудка при действии на организм экстремальных факторов /Матер. 2 Всесоюзн. съезда гастроэнтерологов, 1974.- Том 1. М.-Л.:Медицина,
  211. М.П. Неспецифическая адаптация организма и энергетический обмен при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, их динамика под влиянием лечебных физических факторов. Автореф. дисс.. докт. мед. наук Пятигорск, 1997. — 35 с.
  212. Е.И., Семенов Д. Г., Самойлов М. О. Участие кальциевой и фосфоинозитидной систем внутриклеточной регуляции в адаптации нейронов срезов обонятельной коры мозга к гипоксии in vitro. //Бюл.экспер.биол. и медицины, 1998. -N 3. С.259−262.
  213. A.M. Теория адекватного питания и трофология. -Санкт-Петербург: Наука, 1991. — 270 с.
  214. A.M., Тимофеева Н. М., Груздков A.A. Адаптация пищеварительной системы. /В кн.: Физиология адаптационных процессов. -М.:Наука, 1986. С.371−480.
  215. B.C. Последствия аварии на Чернобыльской АЭС и лечебные физические факторы //Вопр. курортол. 1992. — N 1. — С. 59−63.
  216. И.А. Состояние гликолиза и ферментов тканевого дыхания при внутреннем применении некоторых минеральных вод // 8-я научно-практ. конф. Пятигорск. — 1964. — С. 10−11.
  217. И.А. Влияние углекислой минеральной воды Пятигорска «Машук» на содержание сульфгидрильных соединений при экспериментальном токсическом гепатите // Матер. 7-й научной сессии ин-та. Пятигорск. — 1963.-С. 129−131.
  218. И.А. Изучение активности окислительных ферментов печени у крыс с токсическим гепатоцитом при внутреннем приеме углекисло-сероводородной воды Пятигорска// Матер. Ш-й конф. физиологов Юга РСФСР. Краснодар. — 1962. — С. 328−329.
  219. И.А. Состояние гликолиза и ферментов тканевого дыхания при внутреннем применении минеральной воды Ессентуки N 17 // Тез. первой Северо-Кавказской биохимической конференции.- Ростов. 1965. -С. 119−120.
  220. P.O., Алексеева З. М. О механизме совместного всасывания глюкозы, глицина и хлористого натрия в тонком кишечнике собак //Физиол.ж. СССР. 1966. — Т.52. — N 1. — С.91−98.
  221. Ф. Эндокринная часть поджелудочной железы: сахарный диабет // Эндокринология и метаболизм: Пер. с англ. М. Медицина, -1985. — С. 7−217.
  222. A.A. Принципы и мехъанизмы регуляции гипофи-зарно-адренокортикальной системы. Л.: Наука, 1987. — 163 с.
  223. Ю.Б. Основы биохимии. М., 1999. 507 с.
  224. Фишзон-Рысс Е.С., Рысс С. М. Гастродуоденальные язвы. -М.Медицина, 1978. 283 с.
  225. И.Д. Методологические аспекты биологического и лечебного действия физических факторов. //Вопр. курортол. 1985. N 5. -С.1−6.
  226. И.Д. К вопросу о построении общей теории физической терапии. //Вопр. курортол. 1991. — N. 2. — С. 1−4.
  227. М. Радикалы кислорода, пероксид водорода и токсичность кислорода //Свободные радикалы в биологии /Под ред. У.Прайора. М.: Мир, 1979.-Т.1.-С. 272−314.
  228. В.К. Гормональные механизмы действия питьевых минеральных вод при экспериментальной язве гастро-дуоденальной области. Автореф. дис.. канд. биол. наук. Пятигорск, 1984. 25 с
  229. В.К. Общепатологические аспекты нефармакологической коррекции гормональных механизмов пищеварительной системы. Автореф. дисс. докт.. биол. наук. -М., 1994. 34 с.
  230. В.К., Полушина Н. Д. с соавт. Гормональная регуляция углеводного обмена и метаболические эффекты физической терапии. Ессентуки, 1997. — 172 с.
  231. В.К., Полушина Н. Д., Белошицкий П. В., Красюк А. Н., Тихонова Н. Е., Панферова М. А. Теоретические и практические аспекты использования горного климата с лечебной и профилактической целью. -Нальчик, 1988. С. 79−83.
  232. В.К., Полушина Н. Д., Шварц В. Я. Изменения секреции альдостерона под действием минеральной воды. //Санаторно-курортное лечение заболеваний органов пищеварения и обмена веществ. Ессентуки, 1990. — С. 18−20.
  233. В.К., Шварц В. Я., Полушина Н. Д. Адаптационные реакции гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы. / В сборн.: Механизмы адаптации растений и животных к экстремальным факторам среды. Ростов-на-Дону, 1987. -С. 112−114.
  234. В.А. Болезнь как патология информационного процесса. //Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1992. — N 1. С. 5−9.
  235. В.В. Регулирование, приспособление и старение. JL: Наука, 1970.
  236. В.В., Богацкая JI.H., Коркушко О. В. Инсулиновая обеспеченность организма в старости. В кн.: Инсулиновая обеспеченность организма в старости. Киев, 1972. — С. 5−34.
  237. Ф.И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии стресс-факторов. Кишинев.: Штиинца, 1986. — С.87−89.
  238. Э.И., Требухов Е. Е., Хотимченко А. П. Биологическая активность «Валеотона» .// Матер. IY Междун. Симп. «Биологически активные добавки к пище: XXI век» 22−24 мая 2000 г. Санкт-Петербург.- Москва, 2000. С.267−268.
  239. Э.И., Требухов Е. Е., Хотимченко А. П. Биологическая активность «Валеотона» .// Матер. IY Междун. Симп. «Биологически активные добавки к пище: XXI век» 22−24 мая 2000 г. Санкт-Петербург.- Москва, 2000, — С.267−268.
  240. П., СомероД. Биохимическая адаптация. Пер. с англ., под ред. И. Б. Збарского.- М.: Мир, 1988. 568 с.
  241. Д.Ф., Фролькис В. В. Физиологические аспекты старения.-Л.: Наука.- 1982.- 228 с.
  242. H.H., Ананьева И. И. Глутатион как средство адаптации организмов к реактивной кислородной среде // Мат. 8 Междунар. Симп. «Экол.-физиол. пробл. адапт., Москва 27−30 янв., 1998.- М., 1998. С.418−419.
  243. В.Н., Осинская Л. Ф. Количественный метод определения активености цинк-медь-зависимой СОД в биологическом материале // Вопр. мед. химии. N 5. — 1977.- С. 712.
  244. Х.Х., В.А.Мещерякова, Б.В.Спиричев и др. Использование витаминов в качестве биологически активных добавок к пище в диетотерапии больных сахарным диабетом II типа // Матер. IY Междун.
  245. Симп. «Биологически активные добавки к пище: XXI век» 22−24 мая 2000 г. Санкт-Петербург. Москва, 2000. — С.276−277.
  246. JI.A. Циклические нуклеотиды в плазме крови собак и обезьян после облучения //Радиобиологические подходы к диагностике лучевых поражений. Д., 1987. — С.90−94.
  247. В.Я., Фролков В. К. Некоторые аспекты изучения лечебного действия минеральных вод при заболеваниях органов пищеварения,. //Вопр. курортол. 1990. — N 1. — С. 20−24.
  248. Л.Н., Бабина Л. М., Гринзайд Ю. М., Фролков В. К., Полушина Н. Д., Кипкеев А. И. Минеральные воды как фактор оздоровления детей, подвергшихся радиационному воздействию //Вопр. курортол. 1993. — N 2. — С.19−22.
  249. А.Г., Шаробайко В. П., Головкин В. И. Перспективы применения пищевых антиоксидантов.// Матер. IY Междун. Симп. «Биологически активные добавки к пище: XXI век» 22−24 мая 2000 г. Санкт-Петербург. Москва, 2000. — С.279−280.
  250. М.В. Изменения активности ферментов антиоксидант-ной системы у облученных крыс разного возраста и их коррекция питьевыми минеральными водами Автореф. дисс. канд. биол. наук.- Ростов -на-Дону, 1994, — 25 с.
  251. С.П. Радиобиология человека и животных. -М. -1988.- 362 с.
  252. Г. А. Биохимические основы действия алкоголя на организм. М. — 1986. — 42 с.
  253. Abumrad N.A., Perry P.R., Whitesell R.R. Stimulation by epinephrine of the membrain transport of long chain fatty acid in adipocite. // J. Biol. Chem.- 1985, — v.260.- P. 9969.
  254. Albisser A.M., Leibel B.S. Ewart T.G. et al. An artificial endocrine pancreas // Diabetes. 1974. — v. 23. — N 4. — P. 389−396.
  255. Alland A., Vague Ph. A propos du mode d’action des eaux bicarbonatees sodiques sur la tolerace glucidique // Diabete.- 1973.-v. 21, N3.-P. 171 175.
  256. Altan Niggun, Yigit Sukrii, Elmali Esra et al. Effect of sulfonylurea glyburide on superoxide dismutase in streptozocin-induced diabetic rat muscle // Yen. Pharmacol. 1997.- v. 28, N 5. — P. 795−796.
  257. Anner B.M. Interaction of Na, K-ATPase with artifical membranes. 1. Formation and stucture of Na, K-ATPase-liposomes // Biochim. Biophys. Acta. -1985.-v. 822.- P. 319−334.
  258. Axelrod J., Reisine T.D. Stress hormones: Their interaction and regula- tion. //Science. -1984. v.224. — P. 452.
  259. Barrowman J.A. The trophic action of gastrointestinal hormones // Digestion. 1975. — v. 12. — N 2. — P. 92−104.
  260. Bell R.M. Protein kinase С activation by diacylglycerol second mes-sendgers//Cell 1986 — v.45. — P. 631−632.
  261. Berridge M.J. Inositol triphoshate and diacylglycerol: two interacting second messenger. // Ann. Rev. Biochem. 1987. — v.56. — P. 159−193.
  262. Berridge M.J. The interaction of cyclic nucleotideand calcium in the control of cellular activity. In: Advances in cyclic nucleotide research/Eds. P. Greengard, G. A. Robinson. New York: Raven Press, 1975.- v. 6.-P.1−5
  263. Berridge M.J.Celluler control through interactions between cyclic nucleotides and calcium. In: Greengard P., Advances in Cyclic Nucleotide and Protein Phosphorylation Research, 1984. -v. 17. 329 p.
  264. Birnbaumer L. Hormone sensitive adenyl cyclases Useful models for studying hormone receptor functions in cell-free systems // Biochem. et bio-phys. acta. — 1973. — v.30, N2. — P. 129−158.
  265. Bloom S.R. Glucagon a stress hormone. //Postrad.med.J. — 1973. -v. 49. — P.607−611.
  266. Bobkov A., Bobkova A. Makarovsky V. About some specific and nonspecific indication of stress. 2 Intermat. Congr. of Pathophysiology. Kyoto, 1994.-92 p.
  267. Bocher R., Estler C.-J., Maywald M., Weber D. Comparative evalution of the effects of tetracycline and doxycycline on blood and liver lipids of male and female mice // Arzneimittel-Forsch. 1981. — Bd. 31, N 12. — S. 2118−2120.
  268. Bocher R., Estler C.-J., Muller S. et al. Comparative evalution of the effects of tetracycline, rolitetracycline and doxycycline on some blood parameters related to liver function // Arzneimittel-Forsch. 1982. — Bd. 32, N 3. — S.237−241.
  269. Boggs J.M. Lipid Intermolecular Hydrogen Bonding: Influence on Structural Organization and Membrane Function // Biochim. Biophys. Acta. -1987. V.906. -P. 353−404.
  270. Burkhard S.J., Traugh J. A. Changes in ribosome function by cAMP-dependent and cAMP-independent phosphorylation of ribosomal protein. // J. Biol. Chem. 1983. — v.258. — P.14 003.
  271. Carruthers A., Melchior D.L. How bilayer lipids affect membrane protein activity.//TIBS.-v. 11. P. 331−335.
  272. Capel I. D., Derrell H. M., Smallowood A. E. The influence of cold the restrait stress on some component of the antioxynt defence system in the tissue of rats of various ages// J. Toxicol Environ Health, 1983.- v. l 1.- P.425−436.
  273. Cerasi E., Fick G., Rudemo M. A mathematical model for the glucose induced insulin release in man // Enr. J. Clin. Invest. 1974. — v.4, N4, — P. 267−278.
  274. Cerrutti P.A. Prooxydant states and tumor promotion// Sceince 1985.- v. 227.- P.376−381.
  275. Chapman D., Benga G. Biomembraine fluidity-studies of model and natural biomembraines. // Biological membraines (d. Chapman, Ed.), v. 5. P. 156.
  276. Cheng K., Larner J. Intracellular mediator of insulin action // Ann. Rev. Physiol. 1985. — v.47. — 405 p.
  277. Cheung W.Y. Calmodulin plays a pivotal role in celluler regulation, Science, 1980. v.19. — P.207.
  278. Coken P. The role of protein phosphorylation in neural and hormonal control of cellular activity. // Nature. 1982. — v. 296. — P.613.
  279. Comporti M. Biologycal disease. Lipid peroxidation and cellular damage in toxic liver injury // Lab. Invest. 1985. — v. 534, N 6. — P. 599−623.
  280. Cossins A.R., Sinensky M. Adaptation of membranes to temperature, pressure and exogenous lipids. // Physiology of membrane fluidity.(M. Shinisky, ed.). 1984. -v.2. -P.l-20.
  281. Creutzfeldt W. The insulin-releasing factors of the gastrointestinal mucosa (incretin) // Gastroenterology. 1977. — v. 67. — N 4. — P. 748−750.
  282. Creutzfeldt W. Insulinotropic factors of the gut the broadening incretin concept // Gastroenterology. — 1980. — v. 78. — N 6. — P. 1631−1632.
  283. Creutzfeldt W. The incretin concept today // Diabetology. 1979. -v. 16.-P. 78−85.
  284. Cross R.A., Ferrendelli S.A. Mechanisms of cyclic AMP regulation in cerebral anoxia and their relationship to glycogenolysis // J. Neurochem., 1980.- v.34.- P.1309−1318.
  285. Cusham S.W., Wardzala L.J. Potential mechanism of insulin action on glucose transport in isolated rat adipose cell: Apparent translocation of the intracellular transport system to the plasma membrane // J.Biol. Chem. 1980. -v.255.-P. 4758.
  286. Czech M.P. Molecular Basis of Insulin Action. //Plenum Publishing Corp., New York, 1985.
  287. Czech M.P. The nature and regulation of the insulin receptor: Structure and function. // Ann. Rev. Physiol. 1985. -v. 47. — P.357.
  288. Deboyser D., Krack G., Roberfroid M. Mechanism of tetracycline-induced steatosis study on isolated hepatocytes // Arch.int.physiol.et biochim. -1987.-v. 95, N1.-P.1313.
  289. Deems Rhonda O., Anderson Robert C., Foley James E. Hypoglycemic effects of a novel fatty acid oxidation inhibitor in rats and monkeys // Amer. J. Physiol. 1998. — v. 274, N2, Pt 2. — P. 524−528.
  290. Dennis E.A. Phosholipases, The Enzymes. Academic Press, New York, 1983.-v. 16.-P. 307−353.
  291. Devaux P.F. ESR and NMR studies of lipid-protein interactions in membranes.// Biological magnetic resonance (L.J. Berliner and j. Reuben. Eds.). -1983. Plenum Press, New York. — P. 183 — 299.
  292. Dupre J. The entero-insular axis and metabolic effects of gastrointestinal polypeptides // Clin. Endocrinol., 1980. — v. 9. — N 3. — P. 711−732
  293. Exton J.H. Regulation of gluconeogenesis by glucocorticoids. /Glucocorticoid hormone action. Berlin, 1979. — P. 535−543.
  294. Exton J.H. Gluconeogenesis //Metabolism. 1972.- v.21, N10.-P.945−990.
  295. Fain J. N. Hormones, membranes, and cyclic nucleotides In: Cuatre-cases P., Greaves M. Receptors and Recognition. London, 1979.- v. 6.-P.23−28
  296. Fisher Th.H., Griffin A.M., Barton D.W.et al. Kinetic evidence that arachidonate-induced calcium efflux from platelet microsomes involves a carrier-type ionophoric mechanism // Biochim. Biophys. Acta. -1990. -v. 1022, N 2.-P.215−228.
  297. Flier J.S., Kahn C.R., Roth J. Receptors, antireceptor antibodies and mechanisms of insulin resistance // N. Engl. J. Med. 1979. — v. 300. — P. 413 418.
  298. Freedman R.B. Membrane-bound enzymes.//Membrane structure (J.B.Finean and R.N.Michell, Eds.). 1981. — Elsevier, New york. — P. 161 -214.
  299. Freisleben Hans-Joaschim, Furstenberger Hans-Jurgen, Deisinger Sebasitan et al. Interaction of glucose and metformin with isolated red cell membrane // Arzneim.-Forsch. 1996. — v.46, N 8. — P.773−778.
  300. Frenkel K., Chzan K. Radiation like modification of DNA and H202 Formation by activation of human polymorphonuclear leukocytes// Ibid plenum Press, N.Y.- 1987.-P.97−102.
  301. Freychet P. Recepteurs de insuline: aspects biochimiques et physiopathologiques. // C.R.Cos.biol, 1984. -v. 178, N1. P.5−17.
  302. Fridovich I. Superoxide dismutases// Annu. Rev. Biochem., 1975.- v. 44.- P. 157−159.
  303. Gang Luo, Xie Zeng-Zhu Liu Fu-Yu at al. Effects of vitamin C on myocardial mitochondrial function and ATP content in hypoxic rats //Zhongguo yaolixuebao Acta pharmacol. Sin. — 1998. — v. 19, N 4. — P. 351−355.
  304. Gaskell Deborah. Qeighing in on slimming drugs. // Chem. Brit. -1998.-v. 34, N8, — P.41−45.
  305. Gennes R.B., Jonas A. Protein lipid interactions.// Ann Rev. Of Biophys. And Bioeng. 1977. -v.6.- P. 195−238.
  306. Goottschalk W. K., Jarett L. Intracellular mediators of insulin action. In: DeFronzo (ed). Diabetes Metabolism Reviews. New York, John Willy and Sons, 1985.-P. 228−259.
  307. Gotto A.M. Lipid lowering, regression and coronary events. A review of the interdisciplinary council on lipids and cardiovascular risk intervention, seventh council meeting // Circulation. 1995. — v. 92. — P. 646−656.
  308. Green C. J., Healing G., Simpkin S., Lunes J., Fuller B.J. Increased susceptibility to lipid peroxidation in rabbit kidneys: a consequence of warm ischemia and subsequent reperfusion // Comp. Biochem. Physiol., 1986, — v. B.83.-P.603−606.
  309. Guarnieri C., Muscari C., Ceconi C. et al. Effect of superoxide generation on rat heart mitochondrial pyruvate utilization// J. Mol. Cell. 1983.-v.15.- P.859−862.
  310. Guth P.H. Gastric mucosal flow and resistance to injury// Advances in ulcer disease / Ed. K. H. Holtermuller. Excerpta Medica, 1980.- P. 101−109.
  311. Halliwell B., Gutteridge J. The antioxidants of human extracellular fluids / Arch. Biochem. And Biophys. 1990. — v. 280, N 1. — P. 1−8.
  312. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. Oxygen toxicity, oxygen radicals, transition metals and disease // Biochemistry, 1984.- v. 219.- P. 1−14.
  313. Hansson A., Ingelman-Sundberg M. Insulin stimulated protein synthesis in adipocytes (initiation and ribosomal protein). // Eur. J. Biochem. 1985. -v. 151.-P. 97.
  314. Hazel J.R., Prosser C.L. Molecular mechanisms of temperature compensation in poikilotherms// Physiol. Rev. 1974. — v.54. — P.620−677.
  315. Herzberg M., Lusky A., Blonder J. The affect of astogen replacement therapy on zinc in serum and urine // Obstet. Gynecol. 1996. — v. 87, N 3 -P. 1035−1040.
  316. Hess M. L., Manson N.H. The oxygen free radical system and myocardial dysfunction // Adv. Myocardial. New York- London, 1985.- v. 5.-P. 174 181.
  317. Hidalgo C. Lipid-protein interactions and the function of the Ca-ATFase of sarcoplasmic reticulum.// CRC Critical Reviews in Biochemistry. -1987. -v.21.-p. 319−347.
  318. Higuchi T. Recuced oxitocin responce to osmotic stimules and immobilization stress in lactating rats// J.Endocrinol. 1988. -v.116. -N 2. -P.225−230.
  319. Hildenbrandt G., Gutenbrunner Ch. Aktuelle Ergebnisse der Trinkkurforschung. //Heilbad. u. Kurort. 1988. — v.40., N. 12. — S.366−367.
  320. Holms R., Masters C. Epigenetic interconversions of the multiple forms of mouse liver catalase // FEBS Lett. -1970. v. 11, N 1. — P. 45−48.
  321. Horni J., Vodza J. Vliv mineral vody na secreci inzulinu pokusu //Fysiatr. Vesth. 1976. — T.54, N 5. — P. 236−242.
  322. Ito N., Kodama M., Ogawa Y. The influience of the autonomic nervous system on the onset of stress ulcer-mainly on the changes of biogenis amine contens in brain and stomach in cold resraeined rats. //Hiroshima J.Med.Sci. 1983. — v.32. — P. 329−339.
  323. Iwao A., Nacoto M., Hironaka A. Body temperature dependency of gastric regional blood flow, acid secretion and ulcer formation in restrain and water-immersion stressed rats // Jap. J. Pharmacol., 1986.- v.40.-P. 501−504
  324. Jorgensen P.L. Mechanism of the Na, K Pump: Protein Structure and Conformation of the Pure (Na,+K+)-ATFase.//Biochim. Biophys. Acta. 1982. -v.694. -P. 27−68.
  325. Jorgensen P.L. Mechanism of the Na, K Pump: protein structure and conformation of the Na, K-ATFase. // Biocheim. Biophys. Acta. 1982. — v. 694. — P.27−68.
  326. Kaplan Solomon A. The insulin receptor. // Pediat. Res., 1981. N 8. — P. 1156−1162.
  327. Kats A.M., Messeneo F.C. Lipid-membrane interactions and the pathogenesis of ischemic damage in the myocardium // Circulat. Res., 1981.- v. 48. P. 1−16.
  328. Kats A.M., Nash-Adler P., Watras J. Et al. Fatty acid effects on calcium influx and efflux in sarcoplasmic reticulum vesicles from rabbit sceletal muscle // Biochem. Biophys. Acta, 1982, — v.687.-P. 17−26.
  329. Kono T., Robinson F. W., Sarver J. A. Insulin-sensitive phosphodiesterase: Its localization, hormonal stimulation, and oxidative stabilization. // J. Biol. Chem., 1975.- v. 250.- P.7826.
  330. Krebs E.G. Historical perspectives on protein phosphorylation and classification system for protein kinases, Philos. Trans. R. Soc. Lond. (Biol.), 1983. -v.302, N 1.
  331. Larner J. Insulin and oral hypoglycemic drugs: Glucagon. In Gilman. Goodman and Gilman’s Pharmacological Basis of Therapeutics. New York, Macmillan Publishing Co, 1985. P. 1504−1507.
  332. Lefebvre P.J. Glucagon, vols 1 and 2, handbook of experimental pharmacology.//Vols 66/1 and 66/2, New York, 1983.
  333. Leffert H.Z., Koch K.S., Moran T., Rubalcava B. Hormonal Control of Rat Liver Regeneration. //Gastroenterology. 1979. — N. 6. — P. 1470−1482.
  334. Levine M., Rushad D., Park B. Jae et al. Does vitatamin C have a pro-oxidant effect? // Nature (Gr. Brit.). 1998. — v. 395, N 6699. — P. 231−232.
  335. Lewin M.J.M. Omeprozole: un nouveau mechanisme daction et une efficacite sans precedent dans le traitement dehypersecretion acide gastrique. // Gastroenterol. Clin. Biol., 1984. v. 8. — P.939−942.
  336. Lindel M., Daniel A. The role of stress hormones in the catabolic metabolism of Shock. //Sure. Gynes.Obstet. 1979. — v.149. — P. 822−831.
  337. Lowry O.H., Rosenbrough M.J., Fazz A.L., Randell R.J. Protein measurement with the folin phenol reagent // J. of Biol. Chem.- 1951. v. 193, N 11.-P.3953−3961.
  338. Majerrus P.W., Connolly T.M., Deckmyn H., Ross T.S., Bross T.E.et al. The metabolism of phosphoinositide-derived messenger molecules. //Science.-1986. v.234.- P.1519−1526.
  339. Majerrus P.W., Wilson D.B., Connolly T.M., Bross T.E., Neufeld E.J. Phosphoinositide urnover provides a link in stimulus-response coupling.// Tibs. -1985.-v.10.- P.168−171.
  340. Makoto Saito, Nasu Ayako, Kataoka Shigchiro at al. Effect of adenosine 3,5-cyclic monosphate derivatives on acute liver injury induced by carbon tetrachloride //J. Pharmacobio-Dyn. 1992. — v. 15, N8. — P.449−454.
  341. Mayer M., Rosen F. Interaction of glucocorticoids and androgens with muskle. // Metabolism. 1977. -v. 26. — P. 937−962.
  342. McCaleb M., Donner D.B. Affinity changes of the adipocyte receptor fails to after insulin-stimulated glucose transport. // Biochem. J., 1982. -v. 202, N 1. P.263−265.
  343. Mocchegiani E., Fabris N. Age-related thymus involution: zinc revers in vitro the thymolin secretion defect // Int. J. Immunopharmacol. 1995. -v. 17, N9.-P. 745−749.
  344. Nakao K., Oki S., Tanaka Y. et al. Concomitans secretion of gamma-MSH with ACTH and beta-endorphin in humans. //Ibid. 1980. — 51. — P. 12 051 207.
  345. Newman T.H., Halley S. Carcinogenecity of Lipid-lowering drugs //J. Amer. Med. Assoc. 1996. — v. 275, N 1. — P.55−60.
  346. Nishizuka Y. The role of protein kinase C in cell surface signal transduction and tumour promotion. Nature, 1984. v. 308. -P.693.
  347. Ohkawa H., Ohishi N., Yagi K. Assay for lipid peroxides in animal tessues by thiobarbituric acid reaction //Anal. Biochem.- 1979. v.95, N 2. — P. 351−538.
  348. Ondrias K., A. Stasko, D. Gergel et al. Antioxidant and prooxidant effects of epinephrine fnd isoprenaline on peroxidation of LDL and lipid liposomes // Physiol. Res.- 1998, — v. 47, N 2, — P. 119−124.
  349. Otsuji S., Baba Y., Kamada T. Erythrocyte membrane microviscos-ity in diabetes.//Horm. And Metab. Res. Suppl. Ser., 1981. N 11. — P.97−102.
  350. Packer L. Mitochondria, oxygen radicals and animal eyercise // Membranes and mucle: Proc. Int. Symp. Oxford, 1985. P. 135−147.
  351. Parks D.A., Bulklly G. B., Grangar D.N. et al. Ischemie ingury in the cat small intestine: role of superoxyde radicals //Gastroenterology, 1982.- v. 82.-P.9−15.
  352. Perry M.A., Wadhwa S., Parks D.A., et al. Role of oxygen radicals in ischemia, induced lesions in the cat stomach // Gastroenterology, 1986.- v.90.-P.362−367.
  353. Poly G., Albono E., Dianzani M.U. The role of lipid peroxidation in liver damage // Chem. and Phys.lipids. 1987. — v. 45, N2−4. — P. l 17−142.
  354. Porte D.J., Smith P.H., Ensinck J.W. Newrohumoral regulation of the pancreatic islet A- and B-cells // Metabolism. 1976. — v. 25. — P. 1453−1456.
  355. Randle P.J., Garland P.B., Newsholme E.A., Hales C.N. The glucose fatty acid cycle in obesity and maturity ouset diabetes nullitus // Ann. N.Y.Acad. Sci.- 1965, — v. 131, N 1.-P.324−343.
  356. Rasmussen H. Cell communication, calcuim ion and cyclic adenosine monophosphate. Science, 1970.-v. 170.-P.404.
  357. Rasmussen H., Barrett P.Q. Calcium messenger system. An integrated overview // Physiol. Rev., 1984. v. 64.- P.938.
  358. Reaven G.M. Diabetes.- 1988. v.37. — P.1595−1606.
  359. Rehncrona S. Free radicals in brain ischemia // Med. Biol., 1984, — v. 62.- P.122−124.
  360. Richardson C.T., Feldman M., Brater C. Tiodinine a new longacting histamine H2-receptor antagonists: comparison with cimetidine. //Gastroenterology. 1981, — v. 80. — P. 301−306.
  361. Sackmann T. Physical Basis of Trigger Processes and Membrane Structures, Biological Membranes. Academic Press, New York, 1984. -v.5. -P.105−143.
  362. Sandermann H. Lipid solvation and kinetic cooperativity of functional membrane proteins.// TIBS. 1983.- v.8. — P.408−411.
  363. Sandermann H., Mclntyre J.O., Fleischer S. Site-Site interaction in the phospholipid activation of D-(3-Hydroxybutirate dehydrogenase.// J.Biol. Chem., 1986.-v.261.- P.6201−6208.
  364. Schwenke Dawn C., Behr Stephen R. Vitamin E combined with selenium inhibits atheroscherosis in hypercholesterolimic rabbits independenty of effects on plasma cholesterol concentrations. // Circ. Res. 1998.- v. 83, N 4. — P. 366−377.
  365. Shinitzky M. Membrane fluidity and cellular functions.//Physiology of Membrane Fluidity (M. Shinizky, Ed.). 1984. — v. 1. — P. 1−51.
  366. Sies H., Graf P., Hepatic thiol and glutathione efflux under the influence of vasopressine phenylephrine and adrenaline // Biochem. J., 1985, — v. 226.-P. 545−549.
  367. Slater T.F. Fre-radical mechanismes in tissue injury // J. Biochem. -1984. v.222,N3.-P. 1−15.
  368. Sokal J.E., Sarcione E.J., Henderson A.M. Relative potency of glucagon and epinephrine as hepatic glucoghenolytic agents: studies with the isolated perfused rat liver // Endocrinology. 1964. — v. 74. — P. 930−938.
  369. Tharp G., Jackson J. The anti-ulcer effect of exercise training in rats. //Med. Sci. Sports. 1975. — v. 7. — p. 84−86.
  370. Tomlinson S., Macheil S., Walker S.W. Calmodulin and cell function /Clin. Sci.-1984.- v.66. -P.497.
  371. Tsao C.S., Miyashita Koichi, Leung Ping Y. Effect of ascorbic acid on calcium elimination in humans // J. Nutr. Sci. And Vitaminol.- 1986.- v. 32, N 4. P. 437−446.
  372. Unger R.H. Alpha- and Beta-cell interrelationship in health and disease // Metabolism. 1974. — v. 23. — N 6. — P. 581−594.
  373. Unger R.H. Diabetes and alfa-cell //Diabetes. 1976. — v. 23. — P. 126−151.
  374. Unger R.H. Insulin: glucagon relationships in the defense against hypoglycemia. //Diabetes, 1983. v.32. -P.575.
  375. Unger R.H., Eisentrant A.M. Entero-insular axis // Arch. Intern. Med. 1969. — v. 123, — P. 261−266.
  376. Vinel J.P. Les Houveaux anti-ulcerreux // Nouv. Rev. Med. Toulouse, 1984.- v.2.- P. 457−458.
  377. Volk B.W., Arquilla E.R. The Diabetic Pancreas New York Plenum Publlishing Corp., 1985.
  378. Waldman S. A., Rapoport R.M., Murad F. Atrial natriuretic factor selectively activates particulate guanylate cyclase and elevates cyclic GMP in rat tissues. // J. Biol. Chem., 1984. v.259. — P. 14 332.
  379. Wallace J., Cohen M. Gastris mucosal protection with chronis mild restreint: role of endogenous prostaglandins. //Amer. J. Physiol. 1984. — v. 247. -P. 6127−6132.
  380. Wayner D.D. M., Burton G.W., Ingold K.U. The antioxidant efficiency of vitamin C is concentration-dependent // Biochim. et biophys. Acta: Gen-Subj. 1986, — v. 884 (G 125), N 1. — P. 119−123.
  381. Wicklmayr M. Insulin resistance the way to type II diabetes. San-kyo Pharma GmbH, Munich. — 1997.
  382. Zhang Y.S. Studies on insulin stucture and function. //Biochem. Soc. Trans. -1983.- v. 11,-P. 417.
  383. Ziegler A., Roedenbeck M. Membrane transport of glucose in early and overt human diabetic in vivo.// Endokrinologie, 1980. v.76, N 2. — P.244.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?