Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Анатомо-функциональная характеристика печеночных лимфатических узлов при токсическом поражении печени четыреххлористым углеродом и спиртом

Диссертация: Анатомо-функциональная характеристика печеночных лимфатических узлов при токсическом поражении печени четыреххлористым углеродом и спиртом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Спустя 2 недели после действия СС¼ в дозе-ОД мл/кг, по сравнению с контролем, в печеночных лимфатических узлах увеличивается содержание малых лимфоцитов в зонах коркового вещества на 5,84%-12,82%. Содержание деструктивно измененных клеток, увеличивается' в паракортикальной зоне-&bdquoмякотных тяжах и мозговых синусах в 1,2−1,4 раза. В этих же зонах увеличивается число макрофагов в 1,4−3,9 раза… Читать ещё >

Содержание

  • Введение
  • Глава 1. Литературный обзор
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Структурная организация печеночных лимфатических узлов крыс в интактной группе
    • 3. 2. Структура и клеточный состав печеночных лимфатических узлов в группах контрольных крыс, длительно употреблявших 5% спиртовой раствор
      • 3. 2. 1. Микроструктура печеночных лимфатических узлов крыс через 1 неделю после употребления спиртового раствора
      • 3. 2. 2. Печеночные лимфатические узлы крыс через 2 недели после употребления 5% раствора спирта
      • 3. 2. 3. Структурная организация печеночных лимфатических узлов через 4 недели после длительного употребления спиртового раствора
      • 3. 2. 4. Морфология печеночных лимфатических узлов крыс через 7 недель после употребления 5% раствора спирта. ббстр
    • 3. 3. Структурная организация печеночных лимфатических узлов крыс в отдаленные периоды после воздействия четыреххлористого углерода в дозе 0,1 мл/кг веса
      • 3. 3. 1. Печеночные лимфатические узлы крыс через 1 неделю после введения четыреххлористого углерода в дозе 0,1 мл/кг веса
      • 3. 3. 2. Печеночные лимфатические узлы крыс через 2 недели после воздействия четыреххлористого углерода в дозе 0,1 мл/кг веса
      • 3. 3. 3. Печеночные лимфатические узлы крыс через 4 неделю после введения СС14 в дозе 0,1 мл/кг веса
      • 3. 3. 4. Печеночные лимфатические узлы крыс через 7 недель после введения четыреххлористого углерода в дозе 0,1 мл/кг веса
    • 3. 4. Структурная организация печеночных лимфатических узлов крыс после введения четыреххлористого углерода в концентрации 0,2 мл/кг на фоне потребления 5% спиртового раствора
      • 3. 4. 1. Микроструктура печеночных лимфатических узлов через 1 неделю после введения СС14 в дозе 0,2 мл/кг
      • 3. 4. 2. Структурная организация печеночных лимфатических узлов крыс через 2 недели после введения четыреххлористого углерода в дозе 0,2 мл/кг веса
      • 3. 4. 3. Печеночные лимфатические узлы крыс через 4 недели после введения четыреххлористого углерода в дозе 0,2 мл/кг веса
      • 3. 4. 4. Печеночные лимфатические узлы крыс спустя 7 недель после введения четыреххлористого углерода в дозе 0,2 мл/кг веса. ЮЗстр
    • 3. 5. Обсуждение собственных данных
  • Выводы

Анатомо-функциональная характеристика печеночных лимфатических узлов при токсическом поражении печени четыреххлористым углеродом и спиртом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Известно, что состояние иммунной системы человека зависит от многочисленных экзогенных (социальных, экологических, медицинских) и эндогенных (соматических и инфекционных болезней, эндокринных нарушений) факторов (Бородин Ю.И., 1989; 2006; Михайленко И., 1996; Хаитов Р. М., Пинегин Б. В., 1997, 1999; Сапин М. Р., Никитюк Д. Б., 2000; Воробьев А. А. и др., 2001). Воздействие на организм тех или иных факторов внешней среды может вызывать быстрое истощение физиологических резервов интегративных систем: нервной, эндокринной и иммунной (Горизонтов П.Д.с соавт., 1983; Меерсон Ф. З., 1986; Новиков B.C., 2000). Иммунная система первой вовлекается во все патологические процессы, поэтому нарушение ее функций влияет на возниковение, развитие и исход заболеваний. Как результат формируются изменения функциональной активности системы, выражающиеся либо в активации всей иммунной системы, или отдельных ее звеньев, либо ее супрессией, которые могут приводить к развитию аутоиммунных болезней, аллергий, иммунодефицитов (Петров Р.В., 1987; Земсков A.M. и др., 1999). В последнее время значительно возрос интерес к исследованиям иммунных функций на тканевом уровне, так как иммунокомпетентные клетки образуются и проходят все этапы созревания, дифференцировки и подвергаются апаптозу под влиянием тканевого микроокружения (Бородин Ю.И., 1989; Труфакин В. А., Шмаков А. Н., 1991) факторов регионарные При действии узлы дестабилизирующих представлять лимфатические способны объективную информацию о структурно-функциональных основах процессов адаптации, дезадаптации и реабилитации органов и систем (Бородин Ю.И., 1986; Сапин М. Р., 1989; Сапин М. Р., Никитюк Д. Б., 2000). В связи с этим в современных увеличивающихся неблагоприятных эколого-социальных воздействий остаются актуальными и перспективными морфологические исследования органов иммунной системы при адаптации к токсическому действию факторов внешней среды. В исследовании нами выбрана раствора, модель влияние экспериментального которых на цирроза под воздействием печеночных четыреххлористого углерода на фоне длительного употребления 5% спиртового морфологию регионарных лимфатических узлов изучено недостаточно. За последние годы возрастает частота заболеваемости гепатитом и циррозом печени различной этиологии, таких как, вирусный гепатит, алкогольное повреждение печени. Несмотря на обилие работ, посвященных механизмам влияния пораженной печени на иммуногенную реактивность организма (Прокопенко Л.Г., Конопля А. И., Кедровская Н. Н., 1983; Ялукова Л., Иванов Л. Н., 2000; Евченко Е. В., Брюхин Г. В., Михайлова Г. И., 2004; Обернихин С., 2005), в литературе недостаточно полно освещен вопрос состояния печеночных лимфатических узлов, непосредственно принимающих лимфу от печени Поэтому большой интерес представляют изменения, происходящие в печеночном лимфатическом узле, который можно считать индикатором иммунного состояния печени и иммунной системы, в целом в организме. Одним из наиболее распространенных химических веществ в экспериментальной практике является четыреххлористый углерод (СС¼), который обладает избирательным свойством повреждать паренхиматозные органы, в том числе обладает сильным гепатотропным, действием (Меркурьева Р.В., Бонашевская Т. И., Шатерникова И. С. и др., 1979; Оксенгендлер Г. И., 1982; Меркурьева Р. В., Судаков К. В. и др., 1986; Демченко Г. А., Булекбаева Л. Э. и др., 2006). В литературе имеются сведения о влиянии СС¼ на организм, в основном, на состояние печени, а также на некоторые лимфатические узлы. Наиболее изучены в этом плане брыжеечные лимфатические узлы (Демченко Г. А., Булекбаева Л. Э. и др., 2006). Однако сведений о влиянии СС¼ непосредственно на регионарные печеночные лимфатические узлы и особенно, об их отдаленных последствиях воздействия не выявлено. Важное биосоциальное значение имеет проблема воздействия алкогольной интоксикации на организм. В литературе имеются сведения о развитии патогенетических механизмов в условиях алкогольной интоксикации. Наиболее изучено действие алкогольной интоксикации на нейрофизиологические процессы в организме (Оксенгендлер Г. И., 1982; Буров В.В.и др., 1982). Физиологические тесты показали изменение поведенческих реакций при алкогольной интоксикации таких как, отношение животных к пище, изменение активности и координации движений (Бонашевская Т.И., 1978; Судаков К. В, Котов А. В., Келешева Л. Ф., 1979; Сытинский И. А., Флерова Н. И, 1982). Результаты биохимических исследований у опытных животных также показали, что этанол оказывает «физический эффект» на клеточные мембраны, нарушает медиаторный обмен в мозге, вызывает деструктивные изменения в клеточных мембранах печени (Романова Л.А., 1980; Боброва Н. П. и др., 1982; Сытинский И. А., Флерова Н. И., 1982; Меркурьева Р. В., Судаков К. В., Бонашевская Т. Н., Журков B.C. 1986). В различных отделах мозга выявлено нарушение обмена нейромедиаторов ЦНС катехоламина и серотонина при алкогольной интоксикации (Векслер Я.И. и др., 1980; Меркурьева Р. В. и др., 1986; Станишевский СВ., Барсегян Г. Г., 1980). При этом изучение органов иммунной системы при действии этанола остается одной из важнейших проблем, проясняющией картину иммунологического состояния организма при острых и хронических нарушениях функций печени. В связи с вышеизложенным, представляется актуальным? проведение качественного и количественного исследования регионарных печеночных лимфатических узлов в условиях хронического воздействия на организм СС¼ на фоне употребления 5% спиртового раствора. Цель исследования изучить изменения структуры и клеточного состава регионарных печеночных лимфатических узлов крыс Вистар в отдаленные периоды после длительного воздействия на организм углерода и спиртового раствора. четыреххлористого Задачи исследования. 1. Исследовать структурных морфологию и цитоархитектонику лимфатических различных узлов (с компонентов печеночных центрами и без центров размножения, паракортикальной зоны, мякотных тяжей, краевых и мозговых синусов) крыс интактной группы (в норме). 2. Изучить динамику изменений состояния морфофункциональных зон регионарных печеночных лимфатических узлов крыс через 1,2,4 и 7 недель после длительного употребления 5% раствора спирта. 3. Изучить динамику клеточного состава структурных компонентов регионарных печеночных лимфатических узлов крыс, спустя 1,2,4 и 7 недель после длительного воздействия четыреххлористого углерода в концентрациях 0,1 мл/кг и 0,2мл/кг. 4. Провести сравнительный анализ на воздействия структурную различных доз четыреххлористого углерода организацию печеночных лимфатических узлов крыс. Научная новизна. Впервые установлена динамика изменений структуры и цитоархитектоники регионарных печеночных лимфатических узлов в отдаленные периоды (через 17недель) после длительных воздействий различных доз четыреххлористого углерода и 5% спиртового раствора. Выявлен различный характер реакции печеночного лимфатического узла в зависимости от концентрации действующего углерода. В соответствии токсического вещества четыреххлористого с развитием структурнофункциональных изменений в печеночном лимфатическом узле выявлены два основных периода: первый период компенсаторный и второй период деструктивный. После действия СС¼ в дозе 0,1мл/кг компенсаторные процессы в лимфатическом узле отмечаются от 1-й до 4-й недели после действия СС¼ и только спустя 7 недель в органе нарастают деструктивные процессы. После воздействия СС¼ в дозе 0,2мл/кг компенсаторный период отмечается только на 1-й неделе, тогда как период деструкции, токсического повреждения лимфатических узлов начиная с 2-х до 7 недель. Установлены общие признаки в реакции печеночных лимфатических узлов, в которых спустя 1−7 недель после воздействия четыреххлористого углерода в дозах 0,1 мл/кг и 0,2мл/кг подавляется пролиферативная активность, снижается созревание бластов и плазмоцитов, выраженные деструктивные процессы преобладают над макрофагальной активностью клеток. Впервые выявлена роль структурных компонентов в динамике морфофункционального состояния лимфатического узла. На первом этапе (через 1−4 недели) в печеночном лимфатическом узле наиболее устойчивыми структурами являются лимфоидные узелки с центрами размножения и паракортикальная зона. Установлено, что на протяжении эксперимента в органе присутствуют функционально активные лимфоидные узелки, в центрах размножения которых присутствуют молодые и митотически делящиеся клетки. В паракортикальной зоне с 1-й по 4-ю недели содержание лимфоцитов сохраняется на уровне контроля. В ходе эксперимента отмеченная перестройка в соотношении клеток (при уменьшении числа молодых клеток увеличивается содержание плазматических клеток), является типичной картиной компенсаторных процессов в паракортикальной зоне. Выявлено, что наиболее лабильной морфологической структурой в лимфатическом узлеявляются мякотные тяжи, где в. динамике эксперимента резко уменьшается число молодых клеток, лимфоцитов и снижается доля плазматических и увеличивается содержание деструктивных клеток. Впервые выявлено повреждающее действие (в течение 4-х недель) 5% спиртового раствора на структурную организацию печеночных лимфатических узлов крыс. В динамике эксперимента (от 1 к 7 неделе) после употребления 5% спиртового раствора морфофункциональное состояние лимфатических узлов охватывает все последующие сроки, характеризуется неравномерным усилением деструкции клеток макрофагальной реакцией. Выраженные процессы подавления лимфоцитопоэза и уменьшение содержания антителпродуцирующих отмечаются к 7-й неделе опыта. Изменения структуры и цитоархитектоники печеночных лимфатических узлов через 1−4 недели после воздействия 5% спиртового раствора имеют в целом компенсаторно-приспособительный характер, направленный на клеток (плазмоцитов) нормализацию функции органа. Выявлено, что на протяжении эксперимента через 1 4 действия 5% раствора спирта, недели после стабильной клеточной формой во всех после структурных компонентах печеночного лимфатического узла являются малые лимфоциты. Установлено, что в отдаленный период (через 7 недель) воздействия 5% спиртового раствора содержание малых лимфоцитов уменьшается в структурах коркового вещества (в центрах размножения и в мантии лимфоидных узелков) и в паракортикальной зоне, тогда как в зонах мозгового вещества восстанавливается до интактных показателей. При этом полного восстановления узлов морфо-фнкционального воздействия 5% состояния спиртового печеночных раствора не лимфатических происходит. после Результаты исследований имеют общебиологическое значение, так как знание морфофункциональных узлах при изменений, происходящих на организм в печеночных лимфатических воздействии четыреххлористого углерода, расширяет представление о роли органа в реактивности организма на действие токсическоговещества. Кроме того, полученные в работе данные могут найти практическое применение, так как выявленные закономерности и этапы повреждения печеночных лимфатических узлов при действии отражают гепатотропного токсического вещества и спиртового раствора процессы развития цирроза печени. Полученные в работе данные могут быть рекомендованы для включения в учебники и руководства по морфологии, иммунологии, а также в курс лекций для студентов и слушателей ФПК по соответствующим дисциплинам. Обзор литературы Лимфоотток из печени самой крупной железы в теле человека совершается по ряду лимфатических сосудов, которые в ряде случаев.

ВЫВОДЫ.

1. Печеночные лимфатические узлы крыс обладают высокой чувствительностью к воздействию 5% спиртового раствора и четыреххлористого углерода в различных его концентрациях (0,1 мл/кг и 0,2мл/кг). Спустя 1,2,4 и 7 недель функциональные зоны печеночного лимфатического узла отвечают на воздействие длительного употребления (в течение 4 недель) 5% спиртового раствора и хронического действия (4 недели) четыреххлористого углерода четко выраженным изменением содержания клеточных элементов и перестройкой структурных зон на гистологических срезах.

2. После воздействия 5% спиртового раствора в печеночных лимфатических узлах, начиная с 2-й недели, по сравнению с контролем, резко расширяется паракортикальная зона. Через 4 и 7 недель после действия спиртового раствора в органе увеличивается содержание лимфоидных узелков с центрами размножения, расположенных в органе в 2−3 слоя.

С 1-й по 7-ю недели действие 5% спиртового раствора в печеночных лимфатических узлах приводит к увеличению плотности распределения лимфоидных клеток (на единице площади гистологического среза в 880мкм/2), которая превышает интактные значения во всех зонах (на 17−27 клеток)', за исключением мозгового и краевого синусов. Содержание малых лимфоцитов с 1 по 4 недели опыта во всех зонах печеночного лимфатического узла достоверно не изменяетсяК 7-й неделе опыта содержание малых лимфоцитов в мантии и паракортикальной зоне уменьшается относительно интактных показателей на 11,3 9% и на 15,19%.

3. В динамике эксперимента (от 1 к 7 неделе) после употребления 5% спиртового раствора во всех структурных компонентах печеночных лимфатических узлов увеличивается содержание деструктивно измененных и разрушенных клеток (в мозговом и краевом ¦ синусах — в 4,5 раза и в, 3,7 раза, соотвественно, в паракортикальной зоне — в 1,4 раза) — содержание макрофагов более всего увеличивается в мякотных тяжах (в 5,6 раза) и менее всего-в мантии лимфоидных узелков (в 1,3 раза).

4. После воздействия- 5%спиртового раствора, в лимфатических узлах на протяжении эксперимента (от Г до 4 недели) клетки с картинами* митозов постоянно сохраняются только в центрах размноженияшимфоидных узелков (от 2,52% до 1,09%) и они исчезают на 7-й неделе: опытаСодержание молодых форм клеток, по сравнению с интактной группойот 1-й: к 7-й неделе увеличивается (в 1,4−3,2 раза) в структурах коркового вещества (центрах размножения и в мантии лимфоидных узелков) и в паракортикальной' зоне: и резко снижается (в 1,5−2 раза) в зонах мозгового вещества, при этом исчезают бластные. клетки. В структурных, зонах, печеночного лимфатического? содержание плазматических клетокуменьшается? от 1-й. кс 7-й неделе: На 7-й неделе опытаантителпродуцирующие, клетки плазмоциты выявлены только в паракортикальнойзоне и в мякотных тяжах, где их число в 2,3 раза меньше, чем в интактношгруппе.

5. Воздействие четыреххлористого углерода (СС¼) в дозе 0,1 мл/кг, по сравнению с контролем, спустя 1−7 недель приводит к увеличению: площадизанимаемой на гистологическом срезе паракортикальнойзоной и уменьшению площади мозгового вещества. На протяжении всех сроков (от 1 до 7 недель) в органе сохраняются лнмфондные узелки с центрами размножения. Спустя 4 и 7 недель после действия СС¼ в дозе ОД мл/кг в лимфатическом узле отмечается полнокровие в сосудах, опустошенные участки и кровоизлияния в мозговых синусах. На протяжении эксперимента, по сравнению с контролем, происходит увеличение плотности распределения лимфоидных клеток, в большей' степени через 2 недели после действия СС¼ в дозе ОД мл/кг — на 7,6−24,0 клеток во всех зонах лимфатического узла.

6. Спустя 1 неделю после действия СС¼ в дозе ОД мл/кг в печеночном лимфатическом узле уменьшается содержание молодых форм клеток, за счет снижения бластов в мантии лимфоидных узелков и в мякотных тяжах. Клетки с картинами митозов в структурных зонах органа не выявлены. Только в центрах размножения лимфоидных узелков на уровне интактных показателей сохраняется содержание клеток с картинами митозов и молодых форм клеток. Содержание плазматических клеток увеличивается в мозговых синусах (плазмобластов — в 6,9 раза, плазмоцитов — 1,9 раза) и эти клетки5 появляются’в центрах размножения, мантиии паракортикальной зоне (0,39%-Г, 28%). Содержание лимфоцитов (малых и средних) идеструктивно измененных, и разрушенных клеток остается на уровне контрольных значений.

7. Спустя 2 недели после действия СС¼ в дозе-ОД мл/кг, по сравнению с контролем, в печеночных лимфатических узлах увеличивается содержание малых лимфоцитов в зонах коркового вещества на 5,84%-12,82%. Содержание деструктивно измененных клеток, увеличивается' в паракортикальной зоне-&bdquoмякотных тяжах и мозговых синусах в 1,2−1,4 раза. В этих же зонах увеличивается число макрофагов в 1,4−3,9 раза. В лимфатическомузле, за исключением центров размножения, не выявлены клетки с картинами. митозов, исчезают бласты. В паракортикальной зоне и в мозговых синусах уменьшается содержание плазматических клеток в 3,7−4,4 раза. В мякотных тяжах содержание плазмоцитов в 1,5 раза больше, чем в контроле.

8. Через 4 недели после воздействия СС¼ в дозе ОД мл/кг, по сравнению с контролем, в мозговых синусах лимфатического узла в 2,2 раза уменьшается содержание плазматических клеток, во всех зонах органа снижается содержание бластов в 1,3−3,6 раза и увеличивается число макрофагов в 1,2−2,7 раза.

9. Спустя 7 недель после действия CCI/4 в дозе 0,1 мл/кг в структурных зонах печеночного лимфатического узла увеличивается содержание деструктивно измененных клеток в 1,2−1,5 раза (особенно в паракортикальной зоне) — уменьшается содержание молодых форм клеток, в большей степени в центрах размножения лимфоидных узелков (в 5,5 раза) и исчезают бласты в паракортикальной зоне, мякотных тяжах, мозговых и краевых синусах. В структурных зонах лимфатического узла исчезают плазмоциты, за исключением-мякотных тяжей, где число этих клеток уменьшается в 2,2 раза, по сравнению с интактной группой. Митозы отсутствуют во всех зонах органа, в том числе в центрах размножения лимфоидных узелков.

10. Воздействие СС¼ в высокой концентрации (0,2мл/кг), по сравнению с действием СС¼ в" дозе 0,1 мл/кг, вызывает более ранние и качественно наиболее выраженные изменения в печеночном лимфатическом узле: Это выражается в. подавлении митотической активности клеток во всех зонах органа, увеличении содержания деструктивных клеток, начиная с 1-й недели опыта. С 4 по 7 недели после действия CCI/4 в дозе 0,2мл/кг в органе уменьшается число бластов в центрах размножения, лимфоидных узелков-(в 2,5 раза) и они исчезают в других зонах. К 7-й неделе опыта вз структурных зонах, лимфатического узла уменьшается число1 малых лимфоцитов, исчезают плазматические клетки, за исключением мякотных тяжейгде содержание зрелых антитепродуцирующих клеток в 2,6 раза меньше, чем при действии-СС¼ в дозе 0,1 мл/кг.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Современные данные о морфофункциональных особенностях лимфоидных фолликулов //Архив АГЭ. 1979.-№ 1.-с.60−68.
  2. З.Г. Хронический активный гепатит как системное заболевание. М.: Медицина, 1981. — 248 с.
  3. А.Г. Регенерация и система иммуногенеза //М.- Медицина.-1985.-219 С.
  4. А.Г. Клеточные и гуморальные факторы иммунитета как регуляторы восстановительного процесса. //Онтогенез,-1989.-Т. 20.- № 5.-С. 453−459.
  5. А.Г., Зотиков Е. А. Иммунология процессов адаптивного роста, пролиферации и их нарушений. М.: Медицина.- 1987.- 298 С.
  6. Н.В., Каюмов Ф. А., Карталайков М. А., Байматов В. Н. Морфофункциональные изменения у крыс при тетрахлорметановом токсикозе. // Морфология 2004 — т. 126, № 4. — с. 15
  7. Ф.Н., Сатаева З. М., Шевердиев В. А. Микрососуды печеночных комплексов после резекции печени на фоне токсического поражения // Морфология 1996 — т. 109, № 2. — с.34
  8. Ф.Н., Шевердин В. А., Алимходжаев Ф. Х. Шерматов А.О., Рузиева Б. А. Морфометрическая характеристика микрососудов печени при холестазе. // Морфология 2002 — т. 121, № 2 — 3. — с.20
  9. Р.В. Судебно медицинская экспертиза отравлений . — М.: Медицина, 1977. — 207 с.
  10. A.B., Шалимов С. А., Шуркалин Б. К., Скиба В. В. Сорбционные методы лечения печеночной недостаточной. Киев: Здоров’я, 1984. 135 с.
  11. JI.C. Пути лимфооттока от органов желудочно -кишечного тракта человека и некоторых млекопитающих животных. // Всес. съезд анатомов, гистологов и эмбриологов, У1. Труды, т.1. Харьков, 1961. — с.175−177.
  12. Т.Б., Бальхаев И. М., Бодоев A.B., Лоншакова К. С. Структурные изменеия печени после воздействия стресс- фактора на фоне приема фитосбора ТАН 1. // Морфология -2002 — т. 121, № 2 — 3. — с.23
  13. Э.И., Усович А. К. Коллатеральный лимфопроводящий путь печеночных и поясничных лимфоузлов. // Органная специфичность тканевых структур. Симферополь: Крымский мед. ин-т, 1981.-е. 48−49
  14. Ю.И. Лимфология в Сибири: теория, клиника, профилактика. // Бюлл. СО РАМН 1996 — -2. — с.30−37
  15. Ю.И. Лимфатический регион и регионарная лимфодетоксикация. // Хирургия, морфология, лимфология 2004 — т.1,№ 2. — с.5−6
  16. Ю.И. Проблемы лимфодетоксикации и лимфосанации. // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии. Новосибирск: НИИКЭЛ СО РАМН, 2000 — т.8. — с. 5−9
  17. Ю.И. Значение регионарного лимфатического узла для транспорта лимфы в различных условиях гемодинамики // Ин-т экспериментальной биологии и медицины МЗ РСФСР. Сб. научных- работ, вып.2 Новосибирск. 1964. — с.147−152
  18. Ю.И., Мичурина1 C.B. Лимфатический регион печени как маркер экологического прессинга на организм. // Морфология 1998 -т.113, № 3. -С.27
  19. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е., Григорьев В. Н., Труфакин В. А., Шмерлинг М. Д. Функциональная* анатомия лимфатического узла. -Новосибирск: Наука, Сиб. отделения, 1992. 257 с.
  20. .С., Яценко A.A., Филонов A.B., Фукалова Т. И. // Вестн. хир. 1986 т. 136, № 1.- с.40−45
  21. Г. В., Барышева C.B., Николина О. В. Характеристика готовности к пролиферации и апоптозу тимоцитов и лимфоцитов' периферической крови, при экспериментальном хроническом поражении печени. // Морфология 2004' - т. 126, № 6. — с.43−45
  22. Г. В. Анализ секционного материала прозектур г. Оренбурга по злокачественным новообразованиям за 1968 1965 гг. // Вопросы морфологии и морфогенеза злокачественных новообразований. -Оренбург: Оренбургский мед. ин-т, 1970. — с.119−130.
  23. Богданов М: Е. Иммунитет // Парафармацевтика.- 2004.- № 7 (17).-С.31−33.
  24. Т.И. Обоснование критериев нормы, предпатологии и патологии в условиях воздействия химических факторов окружающей среды.- Вест. АМН СССР. 1978.-№ 4.-С. 44−52.
  25. Ю.И. Проблемы.экологической лимфологии. //Архив АГЭ.- 1989, т. ХСУ1. -с.5−14.
  26. Ю.И., Григорьев В. Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях//Новосибирск изд. «Наука» СО.- 1986.- 268 С.
  27. Ю.И., Машак А. Н., Голубева ЙА., Елясин П. А. Лимфоузел как маркер экологического воздействия. // II съезд лимфологов России. Тезисы докладов.- СПб.: Санкт-Петербургский госуд. Университет, 2005.- С. 39−41.
  28. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е., Григорьев В. Н., Труфакин В.А-., Шмерлинг М. Д. Функциональная анатомия лимфатического узла.// Новосибирск Наука. Сибирское отделение.-1992.- 257 С.
  29. Е.С. Морфометрическая характеристика печени крыс после длительного воздействия совтолом 10. // Морфология — 2002 — т. 121, № 2−3. — с.32−33
  30. В.П. Анатомия и топография лимфатических сосудов печени в связи с сегментарным строением этого органа. // Всесоюзный съезд анатомов, гистологов и эмбриологов, 7-й. Тезисы. Тбилиси: Мецриинеба, 1966. — с.38
  31. В.П. Анатомия и топография лимфатических сосудов и лимфатических узлов печени взрослого человека. // Университет дружбы народов им П. Лумумбы Труды, т.25. Вопросы медицины, вып.2. М-: Московский ун-т дружбы народов, 1967. — с.29- 37
  32. Ю.Е., Шишло В. К., Антропова Ю. Г., Рыжова А. Б., Вазило В. Е., Круглова И. С. Изучение реактивности структурно- -функционально единица лимфатического узла при экспериментальном воспалении. //Морфология 1996 — т. 109, № 2. — с.42
  33. Я.И., Мамедова K.M., Луговец В. М. Особенности азотистого обмена в головном.и спинном мозге при тяжелой физической работе животных в состоянии хронической алкогольной интоксикации,-Вопр. мед. химии, 1980, № 6, С. 746−750.
  34. А.И., Саратиков A.C. Механизм действия гепатопротекторов при токсических поражениях печени. //Фармакология и токсикология.-1988.-т.П.- С.89−93.
  35. И. Патология Лимфатических узлов. София.-изд." Медицина и физкультура". — 1980.- 248 С.
  36. В.Н., Григорьев В. Н. Структурная организация клеток лимфатических узлов и печени после введения крысам гемодеза или реополиглюкина. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. Новосибирск: Изд-во «РИПЭЛ», 1992. — с.46−47
  37. В.Н. Структурная организация лимфатического узла в условиях действия экспериментальных факторов внешней среды. // Проблемы лимфологии. Новосибирск: Сибирское отделение АМН, 1987. -с.19
  38. Д.Е., Хребтовский A.M. Печеночные лимфатические узлы крыс после действия СС14// Морфология 2006 — т. 1 29, № 4. — с.40 .
  39. A.M., Хайруллов A.C., Киясов А.П.Клеточные источники соединительной ткани в. печени и почках при хронических заболеваниях // Морфология 2002 — т. 121, № 2−3. — с.44
  40. П.С., Бареуков B.C. О Функциональной морфологии лимфоидных органов // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. -М.:ММИ, 1983.-с. 54−56
  41. П.Д. Закономерности неспецифической реакции, кроветворных органов на действие чрезвычайных раздражителей. //Архив патологии.- 1973.-Т.35.- С. 3−11.
  42. П.Д. Гомеостаз.- М.: Медицина, 1976-С. 428−446.
  43. П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови.- М.: Медицина, 1983.- 193 С.
  44. Д.Е. Отдаленный эффект воздействия сероуглерода на лимфатические узлы крыс.//Арх.АГЭ.- 1991.-т.101.-№ 7.С. 9−13.
  45. Д.Е. Лимфоидная ткань селезенки мышей при действии гамма-лучей и ускоренных ионов углерода. // В сб. научных трудов, посвященных памяти Д. А. Жданова.- М.- Изд. 1 ММА имени И. М. Сеченова.- 1998.- С. 41−42.
  46. Д.Е., Ерофеева Л. М. Морфофункциональное состояние тимуса и селезенки в отдаленные сроки после облучения ускоренными ионами углерода.//Морфология, — 2000.- т. 117.- № 3.- с. 44−45
  47. Д.Е., Ерофеева Л. М., Корольков В. И., Сапин М.'Р. Длительное воздействие гипокинезии на структурную организацию паховых лимфатических узлов обезьян. //Вестник новых медицинских технологий.-2005.-т. 12.-С. 19−21.
  48. Д.Е., Краснов И. Б., Сапин М. Р. Повторное воздействие гипергравитации на лимфоидную тканьселезенки крыс. //Морфологические ведомости.- М.-Берлин.- 2005.-№ 1−2.- С. 12−15'
  49. Дгебуадзе MIA. Структурные изменения в печени в динамике экспериментальной стафилококковой инфекции. // Современные аспекты фундаментальной прикладной морфолгии. СПб.: Изд-во ОПбГМУ, 2004. -с.69−70
  50. Де-Жорж И.Г., Маркин П. Г. Строма. печени человека и крыс при острой кровопотере // Морфология -1996 т. 109- № 2. — с.47−48
  51. Догель А. Uber ein die Lymphgefase umspinnendes Netz von Blutkapillaren. // Arch. Mikr. Anat.-1880 Bol.17. — s.335−341
  52. M.A. Внутриорганные лимфатические сосуды печени при расстройствах кровообращения на почве сердечно сосудистых заболеваний. // Архив анатомии — 1962 — т.43,№ 10. — с.84−91
  53. Т.К., Гусева М. В. Щербина A.B., Сафронова С. М. Влияние кровопотери на динамику деструктивного и репаративного процессов в печени крыс. // Морфология 1998 — т.113. № 31 — с.44
  54. П.В., Соловьев Г. С., Туровинина Л. П., Истомина О. Ф., Агарков В. А., Янин В. Л., Соловьев C.B. Реакция тканей печени на• воздействие экстремальных факторов в онтогенезе // Морфология 1996 -т. 109, № 2. — с.50
  55. П.В., Соловьев Г. С., Туровинина Л. П., Истомина О. Ф., Цирятьева С. Б. Реакция тканей печени на воздействия экстремальных факторов // Морфология 1998 — т.113,№ 3. — с.45
  56. Е.В., Брюхин Г. В., Михайлова Г. И. Сравнительная характеристика иммунологических показателей у потомства самок крыс с хронической патологией печени в условияхэксперимента.//Морфологические ведомости (приложение).-М.-Берлин.-2004.-№ 1−2, — С.365
  57. Е.Е., Катаев С.И.Влияние длительной алкоголизации самок крыс на структуру ткани печени у новорожденныхкрысят/морфометрический анализ. // Морфология 2001 — т. 120, № 4. — с.70−71
  58. Л.М. Тимус крыс в условиях воздействия’на организм диметилсульфата.// Дисс.канд.биол.наук, — М.- 1993.- 216"С.
  59. Л.М. Особенности структурно-функциональных преобразований в тимусе при повторном воздействии гипергравитации.// Морфология.- 2002.-Т. 121.- С. 51.
  60. Л.М., Сапин М. Р., Григоренко Д. Е. Реакцшгразличных клеточных популяций в тимусе мышей на однократное гамма-облучение. //Авиакосмическая и экологическая медицина 1998.- № 2.- С. 55−61.
  61. Л.М., Сапин М. Р., Григоренко Д. Е. Состояние тимуса мышей в различные сроки после облучения ускоренными ионами углерода. //Морфология.- 2000.- Т. 7.- № 2.- С. 35−37.
  62. Д.А. Хирургическая анатомия грудного протока и главных лимфатических коллекторов и узлов туловища. Горький: Горьковский мед. ин-т, 1945.-308 с.
  63. Д.А. Общая анатомия^ и физиология лимфатической системы. Л.:Медгиз, 1952. — 336 с.
  64. Д.А. анатомия, развитие и функция лимфатических капилляров в условиях нормы и патологии, — Актовая речь. М.:11 ММИ, 1964.-44 с.
  65. В.И. К вопросу о периодизации лабораторных животных.//Геронтология и гериатрия. Старение клетки.-Киев.: Изд. Ин-та геронтологии АМН СССР.- 1971.- С. 433−438.
  66. И.А., Западнюк В. И., Захария Е. А. Лабораторные-животные. Киев.: Изд. Ин-та геронтологии.- 1974, — 296 с.
  67. И.А., Западнюк В:И., Захария Е. А, Западнюк Б.В.* Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте. Киев.: Изд. Ин-та геронтологии, 1983, 383 с.
  68. A.M., Земсков В. М. Караулов A.B. Клиническая иммунология Москва: МИА, 1999.- 609с.
  69. Д.И. О влиянии алкоголя на желчеотделение в судебно -медицинском отношении. // Бюлл. по вопросам судебной медицины и пограничных областей. М.: 1939. — т. 1. — с. 11−31
  70. Зуфаров К. А. Ультраструктурные и морфометрические особенности печени при совместном воздействии хлор и фосфорноорганических
  71. И.Ю., Мичурина С.В'. Воздействие сорбента «Энтеросгель» на тканевой микрорайон печени и регионарные лимфатические узлы у крыс с хроническим токсическим гепатитом. // Бюллетень со ЖМ Рамн 2006 -№ 1. — с.61−65
  72. В.П., Субботин M .Я. Общие механизмы адаптации биологических систем// Морфология процессов адаптации клеток и тканей.- M.: 1 ММИ им. Сеченова, 1971.-е.5−14.
  73. Е.В. Взаимосвязь изменений кровеносных и лимфатических сосудов печени при экспериментальной портальной гипертензии и аннулярном циррозе органа. // Доклады АН СССР -1965 -т. 161, № 4. с.982−985.
  74. Х.Я., Иноятов Ф. Ш., Дадажанов Ш. Н., иераилов, Р.И. Морфологические особенности реакции печени крыс на хроническое воздействие ксеносиотиками. // Морфология 2002- т. 122, № 5. — с. 25−27
  75. О.Я. Функциональная морфология портальных лимфатических узлов. // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммуной системы и их роль в иммунных процессах. М.:1 ИНИ, 1983. -с.76−77
  76. С.И. Влияние алкогольной интоксикации на лимфатическое русло печени // Экологическая физиология. Всес. конф., б-я. Тезисы докладов, т.4. Адаптация в экстремальных условиях. Сыктывкар, 1982. — с. 42
  77. С.И. Лимфатическое русло печени при алкогольной интоксикации. // Архив анатомии 1990. — т.98,№ 5. — с.43−50
  78. А.Н., Хакимов Г. Х. Макро и микроскопические изменения регионарных лимфатических узлов печени и желчного пузыря при холецистине. // Функциональная морфология лимфатических узлов и
  79. JI.C. о лимфатических сосудах печени. // Военно-медицинский журнал 1896 — кн.8, ч. СУ — с. 191- 206
  80. А.Ф., Чернышенко JI.B., Радзиховский А. П., Кейсевич JI.B. Общая морфология и патология иммунитета. Киев. Наукова Думка, 1994. -204 с.
  81. К.С. Изменения гемоциркуляции печени, желче и лимфоотделения при некоторых формах острой печеночной патологии. -Автореферат дисс. канд. мед. нау. — М: Московский стоматологический медицинский ин-т, 1973. — 23 с.
  82. В.И., Мельман Е. П., Нейко Е. М., Шутка Б. В. Гистофизиология капилляров. СПб.: Наука, 1994. — 234 с.
  83. C.B., Ярема И. В., Зайратьянц О. В. Основы рёгионарной иммунотерапии. М.:ГОУ ВУНМЦ, 2001. — 184 с.
  84. A.A., Распутин П. Г., Зубков И.В: Структурно функциональная характеристика восстановительных процессов печени в норме и патологии. // Морфология 2003 — т. 124, № 5. — с.56
  85. T.JI. Морфология лимфатических узлов крыс в условиях эмоционального стресса. // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и, их роль в иммунных процессах. М.:1ММИ, 1983.- с.92−93
  86. О.И. Влияние вибрации и гравитации на лимфатические узлы- // Функциональная, морфология- лимфатических узлов, и* других органов иммунной^ системы и их роль в иммунных процессах. -М.:1 ММи, 1983. с.95−96
  87. В.В., Бородин Ю.И, Караганов Я. Л., Выренков Ю. Е. Микролимфология. М. Медицина, 1983. — 285 с.
  88. С.А. Основы токсикологии СПб.:2002. — с.25−27
  89. Г. В. Очерки иммуноморфологии.- Новосибирск.- изд. «Наука». — 1976.- 266 С.
  90. В.И. Протективные функции лимфатической системы. //Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: Мат. 1 Сибирского съезда лимфологов с междун. участием// Новосибирск: ООО «Редакционно-издат. центр», 2006-С. 170−172.
  91. Лейтес А.Л./ред./ Коллатеральное кровообращение органов при моделировании патологических состояний и оперативных вмешательств.-Фрунзе: Кыргызстан, 1971. 183 с.
  92. ПЗ.Летягин А. Ю. Суточная пространственно временная организация лимфатической системы // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. — Новосибирск: Изд-во «РИПЭЛ», 1992. — с. 98−100
  93. A.C. Узловые вопросы клинической гепатологии. // Тер. архив 1990 — т.62, № 2. — с.3−7
  94. А.Г., Саранчина Э. Б., Горчаков В. Н. Сравнительная характеристика микроанатомической организации регионарного лимфатического узла при введении имплантантов разных сплавов. // Морфология 2003 — т.123,№ 3. — с.57−59
  95. A.C., Царегородцева Т. М., Зотина М. М. Иммунная система и болезни органов пищеварения М.: Медицина, 1986. — 256 с.
  96. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.- Изд. «наука». -1981.- 278.
  97. Г. А. Курс патологогистологической техники— М.Медицина.-1961.- 339 С.
  98. Р.В., Судаков К. В., Бонашевская Т. Н., Журков B.C. Медико-биологические исследования в гигиене.-АМН СССР.- М.: Медицина, 1986, 272с.
  99. Н.Г. Топографическая анатомия отводящих лимфатических сосудов выпуклой поверхности печени и ее регионарных лимфатических узлов у лиц пожилого и старческого возраста. // Алма-Атинский мед. ин-т. Труды, Т.25.- Алма-Ата, 1969. с. З99−403
  100. Н.Г. Топографическая анатомия поверхностей лимфатической сети, отводящих сосудов и регионарных лимфатических узлов печени у лиц пожилого и старческого возраста. // Алма- Атинский мед. ин-т. Труды, т.26. Алма-Ата, 1970. с.193−199
  101. Мичурина C.B., .Шурлыгина A.B., Белкин А. Д., Вакулин Г. М1, Вербицкая Л. В., Труфакин В. А. Изменения печени и некоторых органов иммунной системы животных в условиях круглосуточного освещения- // Морфология 2005 б — т. 128, № 4. — с.65−68
  102. О.Д., Лысова Н. Д., Яковлев М. Ю., Салахов И.М1, Щеголев А. И. Особенности повреждения и восстановления клеток печени при эндотоксинемии //Морфология 2003 — т. 117, № 3. — с .83
  103. О.З., Антонова Е. И., Вальтер С. Ж., Курч Н.М, Высогорский В. Е. Морфо-биохимические корреляции у крыс при моделировании этановой* интоксикации. // Морфология — 2002 — т.121, № 2, — 3.-С.106
  104. B.C. Механизм развития экстремальных состояний человека //Авиакосмическая и экологическая медицина.-2000.-Т. 34.- № 1 .-С.5−14.
  105. B.C. Фундаментальные и прикладные проблем физиологии экстремальных воздействий.// MaT. XYII съезда физиологич. общества имени И. П. Павлова.- Казань.- 2001.- С.558
  106. С.А., Денисенко Н. П., Арчакова, Л.И. Морфофункциональные изменения тонкой кишки, печени и их иннервационного аппарата, вызванные эндотоксиканом. // Морфология — 2000-т. 117, № 3. — с 90
  107. .Н. Регионарный лимфатический узел тонкой кишки крысы при хроническом отравлении хлорорганическим пестицидом и коррекции энтеросорбентом. //Бюлл. СО РАМН — 2001 № 4. — с.75−78
  108. С.С. Морфофункциональные изменения органов иммунной системы при конканавалин А-индуцированном гепатите. //Автореф. Канд. диссерт.-М.-2005.- 26с.
  109. Г. И. Яды и противоядия. (Человек и окружающая-среда).- Л.: Наука, 1982.-192 с.
  110. Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М.: Медицина,-1976.-335 С.
  111. Р.В. Иммунология. М.: Медицина.- 1987.- 416 С.
  112. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В., Уртаев Б. М. Лимфосорбция . М. Медицина, 1982. — 240 с.
  113. Р.Т., выренков Ю.Е., Ярема И. В., Щербакова Э. Г. Эндолимфатическая антибиотикотерапия. -М.:Медицина, 1984. -240 с.
  114. В.М. Развитие лимфатической системы в пренатальном онтогенезе человека. СПб.: Изд-во СПбГМИ, 1998. — 330 с.
  115. В.М. Новые представления о структурной организации активного лимфооттока. // Морфология — 2006 т. 129,№ 3 — с.82−87
  116. В.М., Зуев A.M., Морозова Е. В. Развитие лимфатического узла в эксперименте. // Структурно функциональные основы лимфатической системы, вып. 2. — СПб.: СПбГМА, 1998. — с. 76−79
  117. Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М.:Медицина, 1976. -336 с.
  118. К.А., Петрова Ч. А., Начыров Х. М., Плеханова Т. И., Каюмов Ф. А. Морфофункциональные особенности печени при воздействии совтола и в процессе лечения растительными сборами. // Морфология — 2002-т. 121,№ 2 -3. -с.130
  119. Л.Г., Конопля А. И., Кедровская H.H. Принцип «плюс-минус взаимодействия» в регуляции иммунного ответа при токсическом поражении печени. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. М., Медицина, 1983, № 5, С.59−63.
  120. Л. А. Влияние острого и хронического потребления^ этанола на активность моноаминооесидазы мозга и печени.- Вопр. Мед. химии. 1980., № 2, С.252−255.
  121. С.И., Лобинов А. Ф., Соколов Л. К. Болезни пищеварительной системы. // Справочник терапевта/ под ред. Н. Р. Палсева. М.: Мелицина, 1995 — т.2. — с.362 — 363
  122. А.К. Изменения конструкции и клеточного состава подколенных лимфатических узлов крысы в условиях асептического воспаления. // Архив анатомии 1973 -т.65,№ 11. — с. 96−102
  123. А.К. Особенности строения регионарных лимфатических узлов двенадцатиперстной кишки у обезьян. Архиванатомии 1977 — т.78,№ 5. — с.46−50
  124. И.А., Назымов Ф. Г., Ворожейкин В. М., Хамидов П. М. Хирургическая коррекция при циррозе печени. Тащкент: Медицина, 1986. -91 с.
  125. М.Р. Индивидуальная и возрастная изменчивость анатомии и топографии лимфатических узлов у человека.//Архив АГЭ.-т.ХСУ1.-№ 6.-1989.- С.20−31.156.
  126. М.Р., Никитюк Д. Б. Иммунная система, стресс и~ иммунодефицит. M.- Al 111.: «Джангар». — 2000.- 184 С.
  127. М.Р., Этинген Л. Е. Иммунная система человека. М.:а. Медицина.- 1996.- 304 С.
  128. М.Р., Юрина H.A., Этинген Л. Е. Лимфатический узела. (структура и функции). М., «Медицина», 1978, 272с
  129. В.В., Садовникова И. В., Иванова H.A. Морфологические изменения в печени крыс при токсическом медикаментозном гепатите и стимуляции репаративных процессов. // Морфология 2001 — т. 120, № 6. — с.63
  130. М.Р. Принципы организации и закономерности строения органов иммунной системы человека // Архив анатомии 1987 — т.92, № 2. -с.5−16
  131. М.Р. Лимфатическая система и ее роль в иммунных процессах. // Морфология 2007 — т. 131, № 1. — с. 18−22
  132. М.Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы. — М. Медицина, 1982. -264 с .
  133. В.В. иммуннокомплексная болезнь. // Архив патологии -1982.-№ 5.-с.З-9
  134. В.В., Лапин К. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М.:Медицина, 1989. — 336 с.
  135. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М. :Медицина.-1960.- 326 С.
  136. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань.- М.:Медицина.-1981.-312 С.
  137. И.А., Флерова Н. И. Активность гамма-глутаминтрансферазы и ацетилохолинэстеразы в разных отделах головного мозга при алкогольной интоксикации. .-Укр. биохим. журн., 1982, т. 54, № 2, С. 149−153. ' г-«
  138. A.B., Барсегян Г. Г. Роль катехоламинов в эмоциональных реакциях крыс на алкоголь. — Фамокол. И токсикол., 1980, № 5, С.543−546.
  139. С.Б. Морфометрическая сетка случайного шага как средство ускоренного измерения морфогенеза//Цитология.- 1974.- Т.16.-№ 6.- С. 785−787.
  140. С.К., Котов А. В. Делешева О.Ф. Искусственная алкогольная мотивация у крыс: особенности ее нейрохимических механизмов.- Докл. АН СССР. 1979, т. 246, № 1, С. 243−246.
  141. С.М. Рак желудка . 2 -е изд. Киев: Здоров'я, 1985. -200 с.
  142. А.Т. Лимфатические узлы в норме и при антигенных воздействиях. Чебоксары: Чувашский гос. Ун-т, 1996. — 76 с .
  143. М.С. Классификация лимфатических узлов брюшной полости человека. Киев: Госмедиздат УССР, 1959. -132 с.
  144. A.A., Чернышенко JI.B. Некоторые особенности функциональной анатомии лимфатической системы. Киев: Здоровь’я, 1996.-288 с.
  145. В.А., Трунова JI.A. Иммунологические механизмы, формирования экологически обусловленной патологии. //Вестник АМН СССР.- 1994.- № 7.- С.15−19.
  146. В.А., Шмаков А. Н. Иммунная система и ее регуляторная роль в процессах пролиферации и дифференцировки в организме //Вестник АМН СССР.- 1991.- № 2.- С. 23−29.
  147. К.В., Кованов В. В., Буслик C.B. Комплексная транспариентальная методика оценки микроциркуляции, ангиоархитектоники и морфологии печени. //Мед. радиология — 1991f -т.36,№ 2.-с.28−33
  148. C.JI. Лимфогенное действие спирта и механический, лейкоцитов // Русский врач 1908 — № 23,УП. — с. 776−780
  149. М.А., Надев А. П., Шкурупий В. А., Курилин В:В. Особенности структурной организации гранулем и инфильтратов в печени, мышей при экспериментальном' кандидозе и его лечении1 комплексным противогрибковым средством в. эксперименте
  150. П.М. Структурный фон исследований функциональной морфологии лимфоузлов. // Проблемы лимфологии- Новосибирск: Сибирское отделение АМН, 1987. с.70
  151. А.К., Махмудов З. А., Борзяк Э. И. Существуют ли лимфатический кишечный ствол у человека? //Архив анатомии 1981- -т.80,№ 2. — с.31−34
  152. В.П. О направлениях и слияниях оттоков лимфы из печени, почек, брыжеечных узлов и половых желез у детей одного года жизни. -Автореферат дисс. Канд. Мед: наук. — Горький! :Г'орьковский мед. ин-т, 1951. 15 с.
  153. E.H. Воздействие радоновых ванн на лимфатические узлы и клетчатку, окружающую их, при ранних сроках венозного щавтоя у собак-самок. // Лимфатические узлы. Новосибирск: Новосибирский мед. ин-т, 1978. — с.122−125
  154. Федько Е.В., Головина A.A. Компенсаторно приспособительные преобразования, в лимфатических узлах и в сосудах при венозном? застое. //
  155. Е.В., Головина A.A., Федорова Л. Л. О перестройке лимфатического узла при обострениях хронического воспалительного процесса // Функциональная морфология лимфатического русла — Новосибирск: Новосибирский мед. ин-т, 1981. — с.41−46
  156. А.Я., Чертков И. Л. Клеточные основы иммунитета. — М.:Медицина, 1969. -256 с.
  157. P.M., Пинегин Б. В. Иммунодиагностика и иммунотерапия нарушений иммунной системы //Практикующий врач.- 1997.- № 9.-С. 9−13.
  158. P.M., Пинегин Б. В. Иммунодефициты: диагностика и иммунотерапия. // Лечащий врач.-1999.- № 2−3.- С.63
  159. Г. В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих. М.: Медицина.- 1975.- 175 С.
  160. Хэм А., Кормак Д. Гистология (в 5 т.). М.: Мир.- 1983.- т.2.-254С.
  161. Цывьян — Шалагинова Д. С. Компенсаторно приспособительные преобразования и новообразования лимфатических узлов в условиях измененного лимфооттока от органа. //Архив анатомии — 1962 — т.52, № 5. — с.69−82
  162. H.H. Транспортная функция деафферентированных лимфатических узлов. // Функциональная морфология лимфатического русла. Новосибирск: Новосибирский мед. ин-т, 1981. — с.16−19:
  163. Л.В., Семенова Т. В. Морфологические и клинические параллели брюшины в норме и патологии. —Донецк, 1999. — 180 с.
  164. Л.В., Семенова Т. В., СырцовВ.К. Неизвестные ранее иммунные органы путей микроциркуляции. — Донецк — Киев, 1994. 140 с .
  165. Е.Е., Григоренко Д. Е. Лимфатические узлы крыс после воздействия токсических веществ// Морфология и развитие органов иммунной системы. Тез. Докл. Всесоюзного симпозиума. М., Пермь.-1988.- с. 42.
  166. С.М., Чернов Р. Н. Строение печени и-^солнечного сплетения овец при их нитратной интоксикации // Морфология 2002 -т.121, — 2−3. -С.175
  167. Е.П. Регионарные лимфатические узлы печени в условиях хронического токсического гепатита и и цирроза печени. // Лимфатические узлы Новосибирск: Новосибирский мед. ин-т, 1978. -с.52−54
  168. A.M. Количественные характеристики регионарного лимфатического узла на неспецифическое воспаление в связи в его дренажной функцией. / Лимфатические и кровеносные пути. — Новосибирск: Новосибирский мед. ин-т, 1976. с.208−209
  169. В.Э., Шуркус Е. А., Роман Л. Д. Генез, топография и связи лимфопроводящих путей брюшной полости / теоретический и прикладной аспекты/. СПб. бТипография ЛАЭС, 2002. — 278 с.
  170. H.A. Антигеннезависимые морфологические изменения лимфоидной ткани тимуса и лимфатических узлов в условиях стресса //
  171. И.Ф. Роль лимфатической системы в процессах лимфогемокоагуляции . — Автореферат дисс. Докт. Мед. наук. — М., 1987. — 32 с.
  172. Allen P.M., Unanne E.R. Antigen proceccing and presentation by macrophages.// Amer. J. Anatt. 1984 — v. 170, № 3. -p.483−490
  173. Batey R.G., Wang J. Molecular pathogenesis of T lymphocyte-induced liver ingury in alcoholic hepatitis// Front. Biosci.- 2002.-v.l.-n.7.- p. dl662−1675.
  174. Bartels P. Das Lymphgefa? system. Jena G. Fischer, 1990.
  175. Battozzati M., Donini J.II. Sistema linfatico nella practica clinica/ -padovaA Picein, 1967 212 p.
  176. Berg P. Keinik und immunology der autoimmunen chronich aktiven hepatitis und der primar biliaren zirrose. // Immunit. Infect. -1982 Bd. 10,31. -s. 3−14
  177. Bianchi L. Liver biopsy interpretation in hepatitis // Path. Res. Pract. — 1982-v.178, 32-p.180−213
  178. Bienenstock J., Befus A.D. review of mucosal immunologu // Immunology 1980 — v.41 — p.249−270
  179. Blakemore A.H. The surgical treatment of cirrosis of the liver // J.Chromic. Diss 1955- v.2 p.70−79
  180. Bollman J.L. Liver lymph and intestinal lymph in experimental cirrhosis and ascites // J.A.M.A. 1951 — v. 145. — p. 1173 — 1184
  181. Bollman J.L., Cain J.C., Grindlay J.H. Techniques for collection of lymph from liver, small intestine or thoracic duct of rat // J. Lab, clin. Med. 1948 v.33 -p.1349−1352
  182. Bolmann J.E., Flock R.V. Protein loss by complete drainage of intestinal lymph // Federation proceed. 1950 v.9 — p.328 — 358
  183. Bollman J.E., Flock E.V. Cholesterol in intestinal and hepatic lymph in the rat. // Am. J. Physioc. 1951 — v. 164. — p.480
  184. Bradley L.M., Watson S.R. Lymphocyte migration into tissue: The paradigm derived fron CDY substets // Curren Opinion in Immunology, 1996 -v.8.-p.312−320
  185. Budge A. Neue Mitteilungen uber die Lymphgefasse der Leber. // Ludwig’s Arbeiten 1876-s. 81−91
  186. F.M. Клеточная иммунологияю. М: Мир, 1971, -542
  187. Besedovsky H., Rey A., Sorkin E. Immunoregulation by neuroendocrine mechanisms.// In: Neuroimmunology.- Ed. P. Beham, F. Spreafice.- N.Y., 1984−12-p.445−450.
  188. Bonder C., Ajuebor M., Zbytnuik L. et al. Essential Role for Neutrophil Recruitment to the Liver in Concavalin A-Induced Hepatitis/ // J. of Immunol.-2004.-v. 172-NL-p. 45−53.
  189. Colucchi G., Colombo M., Paronetto F. In situ characterization by monoclonal antibodies of the. mononuclear cell infiltrate in chronic active hepatitis. // Gastroenterology 1983 v. 85, № 5 — p. 1138−1145
  190. Cooper G.M., Hallidey W.J., Thonard J.C. Immunological reactivity associated with antigens in the intestinal tract of rats. // J. Path. Bact. — 1967 -v.93-p.223−233
  191. Cortes J., Olivia H., Hernandez Guio C. The pathology of the liver in porphyria cutanea tarda. // Histopathology — 1980 — v.4. — p.471−485
  192. Czajaj A.J., Gudwig J., Boggenstoss A.H. The nature and proguosis of severe cryptogenic cheonic active hepatitis // Gastrocuterology 1993 -v. 104, v.6 — p. 1755−1762
  193. Dart G.C., Kaldor J. The incidence of liver specific antigens in liver disease // Pathology 1981 — v.13, № 3, — p.579- 586
  194. Desmet V. Les atteintes hepatiques d’origine medicamenteuse // Acta1 gastro enterolog. Belg. 1981- v.44, № 9 -10, — p. 367−374
  195. Drinker C.K., Yoffey J.N. Lymphaties, limph and lymphoid tissue -Cambridge: Harward Univ. Press, 1941.,
  196. Dumont A.E., Witte M. Singmi- ficance: of Exess Eymphdn- the: Thoracis Duct in Patients with: hepatic cirrosis-// Amer. Ji Surg: 1966- v. l l2-№ 3V -p.401−406
  197. Elias H. A re- examination of the structure of the mammalian liver. // Am. J. anat. 1949-v.84 — p.311−333
  198. Eppinger H. Die Leberkrankheiten. Wien: Springer, 1937
  199. Ferguson A. Intralpithelial lymphocytes of the small intestine. // Gut. -1977-v.l8-p 921−937
  200. Fichetelius K.E. The gut epithelium a first level lymphoid organ// Exp. lell Res — 1968- v.49,№l — p.87−104
  201. Field M.E., Leigh O.C., Heim J.W., Drinker C.K. The protein content and osmotic pressure of blood serum and lymph from various sources in the clod//Am. J. Physioc 1934−1935-v.110-p.174
  202. Gabos I., Kasza L., Filep V. Limphocyte- hepathocyte interrelation ship in chronic hepatitis and cirrhosis.// Path. Res. Pract. — 1975 — v.165, № 1−2, -p.92−96/
  203. Guo T.L., McCay J.A., Brown R.D. Carbon tetrachloride is immunosupressive and» decreases host resistance to listeria monocytogenes and streptococus pneumoniae in female B6C3fl micc// Toxicology 2000 — v. 154, №l-3-p.85−101
  204. Gray D. Understanding germinal centre //Res. Immunol.- 1991.- V.-142.-№ 3.-P. 236−242.—
  205. Growley M.K. Immunology- London: Edward Arnold, 1991.-213 P. r"
  206. Hall P., Mackinnon A., Cooksley W. Alchohocic liver disease. A review.// Pathology 1979- v. l 1 — p.677−687
  207. Hass H. Die architektur der Lymphgefasse der Leberkapsel in ihren Beziehungen zur Bindegewebesstructur und Flussigkeitsstrommung.// Virch. arch- 1936- Bd.297 s.385 — 403
  208. Hill K.R.Liver diseases in Jamaican children.// Liver lujury loth. Conf.-N.Y., 1951
  209. Kusby G., Blomhoff J.P., Elgio K. Immunohistochemical characteriziation of hepatic tissue lymphocyte subpopulations in liver disease.// Seand J.Gastroent.- 1982 v. l7,№ 7 — p.855−860
  210. Laborda R., Dias- Vayans G., Nenez A. Nephrotoxic and hepatotoxic effects of chromium compounds in rat.// Bull/ Environ.Cont.Toxicol 1986 -v.36- p.332−336
  211. Lanzavecchia A. Mechanisms of antigen uptake for presentation.// Curr. Opin. Immunol. 1996 -v.8 — p.348−354
  212. Lenzi M., Bianchi F.B., Cassani F. Liver cell surface expression of the antigen reacting with liver kidney microsomal antibody.// Clin. exp. Immunol. — 1984 — v.55,№l — p.36−40
  213. Lohse A., Manns M. Experimental autoimmunne-hepatitis: disease induction time course and T- cell reactivity.// Hepatology 1990 — v. ll,№l -p.24−30
  214. Lasarte J.j., Sarobe P., Boya P. et al. A recombinant adenovirus encoding hepatitis C virus core and El proteins protects mice against cytokine-induced liver damage.//Hepatology.-2003.-v.37.-n.2.- p. 461−470.
  215. Liu Y.-J., Johnson G.D., Gordon J., Maclennan I.C.M. Germinal centres in T-cell- dependent antibody responses //Immunol. Today.- 1992.-V. 13.- № l.-P. 17−21
  216. Lennert K., Keiserling E., Muller-Hermelink H. T-associated plasma-cell //Lancet.- 1975.-№<7914.-P.1031−1032.
  217. Lennert K., Stein H. The germinal center: morphology, histochemistry and immunohistology. «Lymphoproliferative Diseases» Berlin. 1982.- p. 3−15.
  218. Martin Neuroendocrine regulation of immune response.//In: Neuroimmunology./ Ed. P. Beham, F. Spreafico/-N.Y. 1984.-12.- p.443−444.
  219. McCuskey R.S. A dynamic and static study of hepatic arterioles and hepatic sphincters // amer. J. Cmat. 1996 — p.455−477
  220. McFarlane I.G., Williams R., Eddleston A. Leukocyte migration inhibition in response to biliary antigens in primary biliary cirhosis, sclerosing cholangitis, and other chromic luver diseases // Gastrolnterology 1979 — v.76, № 6 — p.1333−1340
  221. Mislin H. The Lymphangion // Lymphangiology 1983 — p. 165−175
  222. Nix J.T., Flock E.F., Bollmann J.E. Influence of cirrhosis on proteins of cysternal lymph // Amer. J. Physiol. 1951 — v. 164 — v. 117−119
  223. Nix J.T., Mann F.C., Bollman Y., Grindlay E., Flock W. Altcratopn of protein constituens of lymph by specific injury to liver // Amer. J. Physiol. -1951 -v.164-v.119−122
  224. Ottaviani G. Osservatione sull’importanza anatomofunzionale dei vasi linfatili dela tiroire // Non. Zool. Ital. 1949 — v.68. Suppl.
  225. Peters J.H., Gieseler R., Theinbach В., Steinbach T. Dendritie cells: From jntogenetic orphans to myllomonocytic descendants. // Immunology Today 1996- v. 17 -p.273−278
  226. Popper H. Beziehungen zwischen Leberfunktion und Leberstryk tur. // Wien. Klin.Wschr. 1953 -Bd.65. — s.722 -744
  227. Popper H., Paronetto F. Problems in the immunology of hepatic disease. // Hepato — Gastroenterology — 1984 — v.31, № 1. — p.1−6
  228. Phipps R.P., Roper R.L., Stein S.H. Regulation of B-cell tolerance and triggering by macrophages and lymphoid dendritic cell// Immunol. Rev.-1990.-№ 117.-p. 135−138.
  229. Rouviere H. Anatomie les lymphatiques de l’Homme. Paris 1932
  230. I., Foldi M., Szabo Gy. Физиология и патология лимфообращения . — Будапешт: Изд-во АН ВЕНГРИИ, 1957. 856 с.
  231. Sachi G., Weber Е., Algiano М. The structure of superficial lymphatic in the human thigh: precollectors. // Anat. Rec. -1997 v.241, № 1. — p.53−62
  232. Sainte- Marie G., Peng F.-S. Distribution pattern of drained antigens and antibodies in the subcapsular sinus of the lymph node of the rat. // Cell. Tissue Res. 1985-V.239. — p. 31−35
  233. Sappey P. Lecons sur le systeme lymphatique. // Union med. 1871. -p. 942
  234. Smith J.B., Pederson N.C., Dede M. The role of the lymphatic system in inflammatizy responses // Ser. Halmatol. —1970 — v.3 — p.27
  235. Staun Olsen P., Bjornebol M., Prytz H. Escherichia coli antibodies in alcoholic liver disease // Scand. J.Gastroent. — 1983 — v. 18, № 7. — p.889 — 896
  236. Steinman R.M. The dendrite cell system and its role in immunogenicity. // Ann. Rev. Immun. 1991 — v.9. — p.271 — 296
  237. Szabo G., Magyaz Z., Jakob F. Bile constituens in blood and lymph during billiary obstruction // Lymphology 1973 — v.8 — p.29−36
  238. Szakal A.K., Kurowski T.J., Smith J.R. Kinetics of germinal center development in lymph nodes of going and ging immune mice // Anat. Ree. -1990 v.227,№ 4. — p.475- 485
  239. Thomas H.C., Brown D., Epstein O. T cell subsets in autoimmune and HBV induced chronic liver disease // J.Clin. Immunol. — 1982 — v.2, № 3. -p.57−60
  240. Vogten A., Schuurman H. Liver antigens in liver diseases. // Neth. J. Med. 1979 — v.22, № 2. — p.51−55
  241. Voigh K., Helbing W. Zur Pathologic der primaren Leberkarzinoms. Obduktionsbefunde von 124 Fallen. // Arch. Geschwulstforsch. — 1968 — Bd. 31, H.l. s.39−71
  242. Tew J.G., Kosmo M.H., Burton G.F., Szakai A. Follicular dendritic cell as accessory cell//Immunol. Rev 1990.-№ 117.-P. 185−211.
  243. Veerman A.G., Ewik W. White pulp compartments in the spleen of rats and mice // Cell Tiss. Res.- 1975.- V. 156.- P. 417−441.
  244. Winkenwerder W.L. A study of the lymphatics of the gallbeader of the cat // Bull. John Hopkins Hosp. 1927- v.41. p.226
  245. Структурные компоненты лимфатического узла
  246. Примечание: в скобках () размах вариации признака (тт-тах)
  247. О данные клетки не обнаружены
  248. Структурные компоненты лимфатического узла
  249. Примечание: в скобках () размах вариации признака (гшп-тах)
  250. О данные клетки не обнаружены-< -я,
  251. Структурные компоненты лимфатического узла
  252. Примечание: в скобках () размах вариации признака (тт-тах)
  253. О данные клетки не обнаруженыN
  254. Структурные компоненты лимфатического узла
  255. Структурные компоненты лимфатического узлацентр мантия
  256. Структурные компоненты лимфатического узлацентр мантия
  257. Структурные компоненты лимфатического узла
  258. Структурные компоненты лимфатического узлацентр мантия лимфоидный
  259. Примечание: в скобках () размах вариации признака (гшп-тах)
  260. О данные клетки не обнаружены
  261. Примечание: в скобках () размах вариации признака (тт-тах)
  262. О данные клетки не обнаружены
  263. Структурные компоненты лим ()атического узлацентр мантия
  264. Примечание: в скобках () размах вариации признака (гшп-тах)
  265. О данные клетки не обнаружены
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?