Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Морфологические и гистохимические показатели адаптации обменных процессов в гепатоцитах крыс с экспериментальным гипер-и гипопаратиреозом при инверсии светового режима

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большой интерес представляет функциональное состояние печени в зависимости от уровня кальция циркулирующей крови. Это связано с тем, что кальций является одним из необходимых для нормальной жизнедеятельности компонентов организма и принимает участие в большинстве физиологических процессов (Григорьев А. И., Ларина И. М., 1992; Козловский В. Л., 1995; Савинков А. В., 1999; R. R. Rubin, 1974; Foster… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Пространственно- временная организация обмена веществ в печени 11 (Обзор литературы)
    • 1. 1. Печень как орган гомеостатического обеспечения
    • 1. 2. Роль ионизированного кальция и ОЩЖ в функционировании печени
    • 1. 3. Особенности суточных ритмов обмена веществ в печени
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика экспериментального материала
    • 2. 2. Организация светового режима
    • 2. 3. Моделирование избытка паратгормона у крыс
    • 2. 4. Моделирование недостатка паратгормона у крыс
    • 2. 5. Методы гистологических и гистохимических исследований
    • 2. 6. Методы статистической обработки результатов исследований
    • 2. 7. Методы математического анализа результатов исследований
  • 3. ОСОБЕННОСТИ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПЕЧЕНИ КРЫС С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ КАЛЬЦИЕМИИ ПРИ ФИКСИРОВАННОМ СВЕТОВОМ РЕЖИМЕ И ПОСЛЕ ЕГО СМЕЩЕНИЯ
    • 3. 1. Особенности морфофункциональной характеристики печени при фиксированном световом режиме
    • 3. 2. Особенности морфофункциональной характеристики печени крыс 48 на первой неделе смещенного светового режима
    • 3. 3. Особенности морфофункциональной характеристики печени крыс на второй неделе смещенного светового режима
    • 3. 4. Особенности морфофункциональной характеристики печени крыс на третьей неделе смещенного светового режима
  • 4. ОРГАНИЗАЦИЯ ЦИРКАДИАННЫХ РИТМОВ В ПЕЧЕНИ У КРЫС С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ КАЛЪЦИЕМИИ ПРИ СМЕЩЕНИИ РЕЖИМАОСВЕЩЕНИЯ)
    • 4. 1. Суточная динамика внутриклеточного ионизированного кальция в гепатоцитах интактных крыс и крыс с ТОЩЖ и ПТЭ
    • 4. 2. Суточная динамика ДНК в гепатоцитах интактных крыс и крыс с
  • ТОЩ Ж и ПТЭ
    • 4. 3. Суточная динамика РНК в гепатоцитах интактных крыс и крыс с
  • ТОЩЖ и ПТЭ
    • 4. 4. Суточная динамика суммарного белка в гепатоцитах интактных крыс и крыс с ТОЩЖ и ПТЭ
    • 4. 5. Суточная динамика гликогена в гепатоцитах интактных крыс и крыс с ТОЩЖ и ПТЭ
    • 4. 6. Суточная динамика липидов в гепатоцитах интактных крыс и крыс с ТОЩЖ и ПТЭ
    • 4. 7. Суточная динамика площади поперечного сечения ядра гепатоцита у интактных крыс и у крыс с ТОЩЖ и ПТЭ
    • 4. 8. Суточная динамика площади поперечного сечения гепатоцита у интактных крыс и у крыс с ТОЩЖ и ПТЭ
    • 4. 9. Суточная динамика ЯЦО гепатоцита у интактных крыс и у крыс с
  • ТОЩЖ и ПТЭ
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Морфологические и гистохимические показатели адаптации обменных процессов в гепатоцитах крыс с экспериментальным гипер-и гипопаратиреозом при инверсии светового режима (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Любой процесс адаптации тесно связан с изменениями обмена веществ, направленными на поддержание гомеостаза. В основе происходящих функциональных изменений лажат сложнейие биофизико-химических реакциюи, а одним из ранних показателей начала процесса адаптации и успешности его протекания на клеточном и тканевом уровне является изменение коллоидного состояния структур клеток и тканей.

Одним из центральных органов, всегда принимающим участие в функционировании организма вне зависимости от его состояния, является печень. Состояние работоспособности печени во многом определяет и компенсаторные возможности организма в целом. Это объясняется тем, что печени принадлежит важнейшая роль в межсистемной кооперации, она является центром обмена веществ в организме млекопитающего, и именно это обусловливает её функциональное значение в качестве основного органа, поддерживающего гомеостаз организма (Блюггер А. Ф., 1975; Лапиш К., 1989; Подымова С. Д., 1993; Реутова Е. А., 2000; Cello Н. et al.-1982, Thaler Н., 1982).

Большой интерес представляет функциональное состояние печени в зависимости от уровня кальция циркулирующей крови. Это связано с тем, что кальций является одним из необходимых для нормальной жизнедеятельности компонентов организма и принимает участие в большинстве физиологических процессов (Григорьев А. И., Ларина И. М., 1992; Козловский В. Л., 1995; Савинков А. В., 1999; R. R. Rubin, 1974; Foster T.S. et al., 2001). Главная роль в регуляции обмена кальция принадлежит ГГГГ, синтезируемому ОЩЖ. Уровень обеспеченности организма ГГГГ оказывает существенное влияние на метаболизм печени (Николаев О. В, Таркаева В. Н., 1974).

Наиболее чувствительным индикатором адаптационных возможностей организма являются биологические ритмы и, в частности, циркадианные ритмы (Айдарадиев А.А., 1970; Акопян А. А., 1970; Федорова О. И. 1997; Березкин М. Б, 2000). Известно, что гомеостаз и ритм представляют собой неразделимое единство, т.к. любая гомеостатическая система является системой, осциллирующей возле неких средних величин (Голдэкр Ф., 1964). Обобщение имеющихся сведений о ритмической организации процессов обмена веществ в печени млекопитающих и человека дает основание утверждать, что на клеточном уровне наиболее изученной является суточная динамика гликогена и желчеобразования (Губин Г. Д., 1989) а остальные стороны обмена веществ изучены недостаточно.

Практически весь спектр функций печени осуществляется гепатоцитами, для которых характерен активный обмен веществ. Поскольку классическим объектом изучения в печени является печеночная долька, то к сегодняшнему дню крайне малое количество исследований посвящено гепатоциту как структурной и функциональной единице печени.

Учитывая изложенные факты, можно предположить, что изменение обмена кальция может сказаться на циркадианных ритмах содержания ряда веществ в гепатоцитах, как морфофункциональных единицах печени, нормальное функционирование которых определяет работу целого органа. В связи с этим представляется целесообразным изучить суточную динамику внутриклеточного ионизированного кальция, ДНК, РНК, суммарных белков, гликогена, липидов, линейных размеров гепатоцитов и их ядер, а так же ядерно-цитолплазматическое отношение (ЯЦО) в клетках печени при экспериментальной гипои гиперкальциемии.

Цель и основные задачи исследования.

Цель исследования являлось изучение циркадианных римтов морфофункциональных показателей в гепатоцитах при изменении режима освещения и различном уровне кальциемии, а так же оценка адаптационной пластичности печени у крыс с различным уровнем кальциемии.

В соответствии с этим были определены следующие задачи:

1. Изучить циркадианный ритм внутриклеточного ионизированного кальция и его среднесуточное содержание в гепатоцитах интактных крыс и крыс с гипер — и гипокальциемией при фиксированном световом режиме и после его смещения.

2. Изучить циркадианный ритм морфометрических показателей гепатоцитов (площадь клетки, площадь ядра, ЯЦО) в клетках печени интактных животных и животных с трансплантированными и удаленными околощитовидными железами при фиксированном световом режиме.

3. Изучить при фиксированном световом режиме у интактных животных и животных с трансплантированными и удаленными околощитовидными железами циркадианный ритм содержания ДНК и РНК, гликогена, общего белка, жиров и липидов.

4. Исследовать гепатоциты в патоморфологическом аспекте при фиксированном световом режиме в зависимости от различного уровня кальциемии.

5. Изучить характер перестройки циркадианного ритма всех исследуемых показателей в течение трех недель после смещении светового режима.

6. Исследовать патоморфологические изменения в гепатоцитах на протяжении трех недель смещенного светового режима в зависимости от уровня кальциемии.

7. Исследовать изменение плоидности ядер гепатоцитов исследуемого органа при фиксированном световом режиме и на протяжении трех недель смещенного светового режима в зависимости от уровня кальциемии.

Научная новизна.

Впервые показаны особенности организации суточной динамики обмена веществ в гепатоцитах интактных крыс при смещении режима.

Впервые отмечены особенности адаптационной пластичности печени в зависимости от уровня ионизированного кальция в крови в условиях фиксированного и смещенного светового режимов.

Впервые показаны нарушения ЦР ряда метаболитов (липидов, суммарных белков, гликогена, ДНК и РНК, внутриклеточного ионизированного кальция) в гепатоцитах крыс с гипери гипопаратиреозом. Получен новый фактический материал, показывающий, что нарушения обмена кальция изменяют циркадианную организацию функционирования печени.

Впервые выявлены особенности морфологической характеристики печени при смещении светового режима в зависимости от уровня кальциемии.

Научно-практическая значимость.

Полученные результаты углубляют и дополняют представления о значимой роли кальция в процессе адаптации к условиям среды, демонстрируют особенности функционирования печени при изменении режима освещения.

Результаты исследования свидетельствуют о возникновении стойких поломок гомеостаза печени и ЦР важнейших метаболитов в гепатоцитах при гипои гиперпаратиреозе, длительном снижении адаптивных способностей организма в целом.

Полученные данные представляют интерес с позиций охраны здоровья. На их основе может быть предложено обстоятельное изучение обмена кальция у больных с различными заболеваниями печени и более осторожное отношение при их лечении к применению препаратов, содержащих кальций и влияющих на кальциевый обмен.

Результаты исследования нашли применение в учебном процессе на кафедрах анатомии, физиологии и гигиены человека и общей биологии.

Ставропольского государственного университета. Они включены в курсы лекций по физиологии человека и животных, гистологии и цитологии.

Положения, выносимые на защиту.

1. Особенности морфофункциональных изменений в гепатоцитах крыс с нарушением обмена кальция при изменении режима освещения.

2. Характер синхронизации циркадианных ритмов морфологических и гистохимических показателей в гепатоцитах крыс с нарушением обмена кальция при фазовом смещении режима освещения.

3. Уровень адаптационных возможностей печени при нарушении обмена кальция.

Апробация диссертации.

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: Всероссийской научно-методической конференции патологоанатомов ветеринарной медицины (Омск, 2000), IV Всероссийской научной конференции «Эколого-биологические проблемы Волжского региона и Северного Прикаспия» (Астрахань, 2001), I Международной Интернет конференции «Физиология человека и животных. Экологическая безопасность» (Ставрополь, 2002), X Итоговой научной конференции молодых ученых и студентов, (Ставрополь, 2002), IV Международной конференции по функциональной нейроморфологии (Санкт-Петербург, 2002), VI Конгерессе международной ассоциации морфологов (Уфа, 2002), X Международной конференции «Циклы природы и общества» (Ставрополь, 2002), Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях (Воронеж, 2002).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 10 работ.

Структура диссертации.

Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, двух глав результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и библиографического указателя, включающего в себя 220 источников литературы, в том числе 155 отечественных и 65 зарубежных. Диссертация изложена на 177 страницах машинописного текста, иллюстрирована 104 рисунками.

выводы.

1. Гиперпаратиреоз у крыс при смещении светового режима приводит к стойкому повышению содержания внутриклеточного ионизированного кальция в гепатоцитах. Гипопаратиреоз у крыс при смещении светового режима приводит к стойкому понижению содержания внутриклеточного ионизированного кальция в гепатоцитах.

2. После смещения светового режима в гепатоцитах интактных крыс происходит полная перестройка циркадианного ритма внутриклеточного ионизированного кальция. В гепатоцитах крыс с гиперпаратиреозом перестройка циркадианного ритма внутриклеточного ионизированного кальция была существенно затруднена. В клетках печени крыс с гипопаратиреозом к третьей неделе инвертированного светового режима перестройка циркадианного ритма внутриклеточного ионизированного кальция полностью завершалась.

3. После смещения светового режима в гепатоцитах интактных крыс происходит полная перестройка циркадианного ритма ДНК, суммарных белков.

4. В гепатоцитах крыс обеих экспериментальных групп при фиксированном световом режиме и после его смещения нарушена нормальная синхронизация циркадианного ритма внутриклеточного ионизированного кальция с другими исследуемыми параметрами. После смещения светового режима наблюдается рассогласование их не только между собой, но и со световым режимом.

5. При нарушение обмена кальция в гепатоцитах всех групп крыс развивается неспецифический клеточный адаптационный синдром. В печени крыс с гиперкальциемией со второй недели нового светового режима наблюдается очаговая альтерация.

6. При изменении обмена кальция в условиях измененного режима освещения в гепатоцитак крыс с экспериментальным гиперпаратиреозом происходит повышение среднесуточного содержания внутриклеточного ионизированного кальция ДНК и РНК, снижение содержания липидов, белков и гликогена. В гепатоцитах крыс с экспериментальным гипопаратиреозом повышается среднесуточное содержание РНК, липидов, гликогена, понижается содержание белков и ДНК. Это свидетельствует об усилении функциональной активности органа, более выраженной у крыс с гиперкальциемией.

7. Смещение режима освещения у крыс с гиперпаратиреозом вызывает истощение энергетических ресурсов клетки, проявляющееся в снижении среднесуточного содержания суммарных белков, липидов и гликогена, что свидетельствует о снижении адаптивных возможностей органа.

8. Нарушение синхронизации исследованных циркадианных ритмов между собой и со световым режимом указывает на возникновение у крыс с нарушениями обмена кальция внешнего и внутреннего десинхроноза. Этот факт, а так же полученные данные об изменении среднесуточного содержания ряда веществ и о ряде структурных изменений в гепатоцитах, свидетельствует о снижении адаптивных возможностей организма. Полученные данные позволяют сделать заключение о важности нормального обмена кальция для нормального функционирования печени.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , С.П. Печень при стрессе./ С. П. Абдуллаев. Душанбе. Изд-во ТМИ., 1987. — 166 с.
  2. , Г. Г. Морфометрия в патологии. / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1973. — 248 с.
  3. , Р.К. Транспорт продуктов перекисного окисления липидов при ожоговом шоке у крыс. / Р. К Агаева, В. Н. Шестернина // Тр./ Волгоградской медицинской академии.- Волгоград, 2000. С.- 24,
  4. , Н.А. / О физиологических механизмах биологических ритмов / Н. А. Агаджанян, А. А. Башкиров, И. Г. Власова // Успехи физиологических наук. 1987. — Т. 18, № 4. — С.80−104.
  5. Агаджанян, Хроноархитектоника биоритмов и среда обитания. / Н. А. Агаджанян, Т. Д. Губин, Д. Г. Губин, И. В. Радыш Тюмень: Изд-во Тюменского государственного университета, 1998.- 168с.
  6. Агаджанян, Хроноструктура репродуктивной функции / Н. А. Агаджанян, И. В. Радыш, С. И. Краюшкин. М.: Издательская фирма «КРУК», 1999. -248 с.
  7. , А.А. Суточный ритм и метаболическая активность. / А. А. Айдарадиев // Биологические ритмы. Горький, 1970. — С.48−66.
  8. , А.А. О суточном ритме функций организма при влиянии стрессовых раздражителей. / А. А. Акопян // Биологические ритмы. -Горький, 1970. С.113−147.
  9. , В.Я. Проблемы ауторегуляции и цитологии. Реактивное повышение устойчивости клеток к действию повреждающих агентов. / В. Я. Александров // «Цитология», 1985. № 4. — С. 447−466.
  10. Ю.Алякринский, Б. С. Десинхроноз — компонент общего адаптационного синдрома. / Б. С. Алякринский // Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, Изд-во Штиница, 1973. — С. 9−11.
  11. П.Алякринский, Б. С. Биологические ритмы и организация жизни человека в космосе. / Б. С. Алякринский М.: Наука, 1983. — 248 с.
  12. , Б.С. Адаптация в аспекте биоритмологии / Б. С. Алякринский // Проблемы временной организации живых систем. М., 1979.-С. 8−36.
  13. , Б.С. Основы научной организации труда и отдыха космонавтов. / Б.С. Алякринский- М.: Медицина, 1975.-208 с.
  14. , A.M. Циркадианный осцилятор / A.M. Алпатов //Хронобиология и хрономедицина / Под. ред. Комарова Ф. И., Рапопорта С. И. М.: 2000. -С.65−82.
  15. , Э.Б. Водитель циркадианного ритма супрахиазматические ядра гипоталамуса как возможная мишень для действия психотропных средств. / Э. Б. Арушанян // Экспериментальная и клиническая фармокология. Т.61. 1998. — С.74−88.
  16. , Э.Б. Хронофармакология. / Э. Б. Арушанян. Ставрополь: Изд-во СГМА., 2000. — 422 с.
  17. , Ю. Обзор биологических ритмов/ Ю. Ашофф // Биологические ритмы. М.: Мир, 1984.- Т. 1.- С. 12−21.
  18. , Ю. Свободнотекущие и захваченные циркадианные ритмы. /Ю.Ашофф // Биологические ритмы. М.: Мир, 1984.- Т. 1.- С. 54−69.
  19. Бадрутдинов, В Л. Интенсивность энергетического обмена при стрессе. /
  20. B.JI. Бадрутдинов М.: Наука, 1987, -247с.
  21. , М.И. Эндокринология. / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, -1998. — 465с.
  22. , Э.М. Структура печени при коррекции экспериментального хронического гепатита бензоналом и орататом калшия. / Э. М. Бейбеков, Л. И. Султанов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1990, № 2. С.88−94.
  23. , Ф.Н. Морфологическая характеристика печени при холестазе. /Ф.Н. Бахадыров, В. А. Шевердин, Б. А. Рузиев // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. — С.-20.
  24. , Н. Статистические методы в биологии / Н. Бейли / Пер. с англ. В. П. Смили. М.: Мир, 1962.- 271 с.
  25. , В.А. Размеры полиплоидных клеток в изолированных клетках печени. / В. А. Бенюш Н Цитология, 1997, № 7. С.1115−1121.
  26. , В.А. Участие полиплоидных клеток в процессе нормального и репаративного роста печени крыс. / В. А. Бенюш // Цитология, 1970, № 12.-С. 1497−1505.
  27. , М.Б. Суточные хронограммы нормальных показателей здорового человека / М. Б. Березкин // Хронобиология и хрономедицина / Под. ред, Комарова Ф. И., Рапопорта С. И. М., 2000.- С. 102−114.
  28. , Т.Б. Структурные изменение в печени после воздействия стресс-факторов на фоне приема фитосбора ТАН-1. / Т. Б. Богданова, Й. М. Бальхаев, А. В. Бодоев // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. — С.-23.
  29. , А.Ф. Вирусный гепатит и его исходы. / А. Ф. Блюггер. Рига.: Звайгине, 1970. -546 с.
  30. , А.Д. Неспецифический адаптационный синдром клеточной системы. / А. Д. Браун, Т. П. Моженок, Л.: Изд-во Наука, 1987, -229 с.
  31. , А.Д. Влияние повреждающих факторов на внутриклеточные структуры./ А. Д. Браун, А. Г. Булычев // Цитология, 1965, Т.7. № 4. С.494−500.
  32. , А.Я. Трофика клетки. / А. Я. Бродский. М.: Наука, 1969. — 248 с.
  33. , Г. В. Влияние хронических поражений печени самок крыс на готовность к апоптозу спленоцитов их потомства./ Г. В. Брюхин, Е. Н. Пашнина, А. А. Федосов // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. — С.-27.
  34. , Я.И. Особенности метаболической реакции различных теплокровных животных на стресс. / Я. И. Векслер, А. А. Еремина, Н. Г. Атабегова. М.: Медицина, 1973.-144 с.
  35. , Е.С. Об изменениях энергетического обмена. / Е. С. Волкова // Успехи физиологических наук. 1989. — Т. 19, № 6. — С. 27−56.
  36. , Ю.М. Обмен печени. / Ю. М. Гефтер. М.: Наука, 1982.- 304 с.
  37. , А.И. Принцип организации обмена кальция / А. И. Григорьев, И. М. Ларина // Успехи физиологических наук. 1992. — Т.23, № 3. — С. 2452.
  38. , Н.И. Строение и регенерация печени после ее местного повреждения. / Н. И. Григорьев. Л.: Медицина, 1975. -190 с.
  39. Губин, Г. Д. Биоритмы и возраст / Г. Д. Губин, Д. Вайнерт // Успехи физиологических наук.- 1991.- Т.22, № 1.- С. 77−96.
  40. , Г. Д., Суточные ритмы биологических процессов и их адаптивное значение в онто- и филогенезе позвоночных. / Г. Д. Губин, Е. Ш. Гершловин. Новосибирск.: Наука, 1980. — 278 с.
  41. , А.А. Клеточные источники соединительной ткани в печени при хронических заболеваниях. / А. А. Гумерова, А.С. Хайрулов// Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. — С.-44.
  42. , И.И. Биоритмы гормонов. / И. И. Дедов, В. Т. Дедов М.: Медицина, 1992. С. — 256.
  43. , Н.Р. Проблемы медицинской биоритмологии. / Н. Р. Деряпа, М. П. Мошкин, B.C. Постный. М.: Медицина, 1985. ~ 206 с.
  44. , В. Н. Возрастные изменения суточного ритма митозов в клетках паренхимы печени крыс в норме и после введения тироксина /
  45. В.Н. Доброхотов, А. С. Кудрявцева // Бюл. экспер. биол. и мед. 1973. -Т.75.-С. 88−91.
  46. , М.Д. Реакция гепато-панкреатического комплекса на дислипопротеидемию. / М. Д. Донскова, А. Д. Дибиров, Т. И. Гармаш, Л. М. Лихачева // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. -Уфа, 2002.- С.-48−49.
  47. , И.А. Основы физиологии обмена веществ и эндокринной системы. / И. А. Држевецкая М.: Высшая школа., 1994. — 256 с.
  48. , И.А. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы потомков паратиреоидэктомированных крыс-матерей / И. А. Држевецкая, Т. И. Джандарова // Физиол. журн. им. ИМ. Сеченова. 1992. -Т. 78,№ 4.-С. 113−117.
  49. , И.А. Гормональная регуляция обмена кальция и секреторные процессы. / И. А. Држевецкая, Ю. М. Држевецкий. М.: ВИНИТИ, 1983. — Т. 27. — 136 с.
  50. , Т.И. Состояние детоксицирующей функции печени после нарушения вагальной иннервации. / Т. И. Дубовая, И. К. Жирнов, Л. М. Мальцева, В. Б. Лихачева // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. № 9. 1989.- С.26−31.
  51. , Ф. Онтогенез циркадианных ритмов / Ф. Дэвис // Биологические ритмы. М.: Мир, 1984. — Т.1. — С. 292−314.
  52. , Т.Н. Клеточные адаптации. / Т. Н. Евгеньева. М: Знание, 1977. — 183с.
  53. , Р.И. Функциональное состояние ряда систем организма при стрессе. / Р. И. Елейский. М.: Наука, 1970. — 165 с.
  54. , И.П. Формы колебаний в биоритмологии. / И. П. Емельянов. -Новосибирск, 1976. — 127с.
  55. , С.Л. Роль внутриклеточного кальция и энергетики нейронов в его адаптации к адекватным и фармакологическим воздействиям / С. Л. Загускин // Ультраструктура нейронов и фармакологические воздействия. Пущино, 1981.- С.37−44.
  56. , Ю.И., Мичурина С. В. Тканевой микрорайон печени крыс вистар с хроническим токсическим гепатитом после коррекции сорбентом «Энтеростель». / Ю. И. Ищенко, С. В. Мичурина // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. С.-60.
  57. , У.Г. Патоморфология при экспериментальном гепатите. / У. Г. Кадыров, Г. Р. Шакиров // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. С.-61.
  58. , Ю.Г. Суточный ритм энергетического обмена в печени крыс. / Ю. Г. Каминский, Е. А. Косенко. Пущино, 1972. С.-43.
  59. , Ю.Г. Суточные ритмы в метаболизме. / Ю. Г. Каминский -Пущино, 1987. С.-192.
  60. , И.К. Гистохимическое изучение энзимов денервированной печени. / И. К. Капиносов //Вестн. хирургии, 1976. № 10. С.30−32.
  61. , В.П. Вычислительные методы анализа в хронобиологии и хрономедицине. / В. П. Карп, Г. С. Катинас. СПб. — 1997. — 116с.
  62. , В.П. Математические методы исследования биоритмов / В. П. Карп, Г. С. Катинас // Хронобиология и хрономедицина /Под ред. Комарова Ф. И -М., 1989.-С. 29−44.
  63. , И.Н., Гроздов С. П. Изменения углеводно-энергетического обмена при радиационном кишечном синдроме / И. Н. Кендыш, С. П. Гроздов // Радиобиология. 1981. № 6. С.894−897.
  64. , Т.Н. Регуляция углеводного обмена / Т. Н. Кендыш М.: Медицина, 1985. -271с.
  65. , О.И. Процессы клеточного обновления и роста в условиях стресса. / О. И. Кириллов АН СССР, Дальневосточ. Центр., Ин-т биологии моря. М.:Наука, 1972. — 97 с.
  66. , А.Ф. Морфологические методы исследования в норме и при патологии. / А. Ф. Киселев. Киев.: Здоровье., 1983. -172 с.
  67. , B.JI. Регуляция кальциевого гомеостаза в нервных клетках /
  68. B.Л. Клзловский // Успехи физиологических наук. 1995. — Т. 26, № 3.1. C. 14−24.
  69. , Н.Г. Микроэлементы в медицине. / Н. Г. Коломийцев, Р. Д. Гаврович. М.: Медицина, 1970. — 287с.
  70. , Ф.И. Мелатонин и биоритмы организма / Ф. И. Комаров, Н. К. Малиновская, С. И. Раппопорт // Хронобиология и хрономедицина /Под. ред. Комарова Ф. И., Рапопорта С. И. М., 2000 — С.82−90.
  71. , А.И. Гистохимия. / А. И. Кононский. Киев.: Наукова думка. 1976.-236 С.
  72. , П.Г. Современные проблемы механизма электрической возбудимости нервной клетки / П. Г. Костюк // Актуальные проблемы современной физиологии. Киев, 1986. — С.9 — 10.
  73. , П.Г. Кальций и клеточная возбудимость / П. Г. Костюк М.: Наука, 1986.-114 с.
  74. , И.В. Энергетический обмен. / И. В. Кузьменко, И. С. Доброхотов. М.: Медицина., 1977 — 226 с.
  75. , К.И. Морфология тимуса и печени крыс при воздействии Т-активина и комплекса витаминов, А и Е. / К. И. Кузнецова, Г. Р. Шакирова, Н. А. Муфазалова // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. — €.-84.
  76. , Н.Е. Молекулярные механизмы гормональной регуляции обмена веществ. / Н. Е. Кучернко Киев.: ВиЩа школа. Изд-во при Киев, ун-те, 1986.- 224 с.
  77. , Г. Ф. Биометрия. / Г. Ф. Лакин М.: Высшая школа, 1990. — 352 с.
  78. , К. Изменения печени при нарушениях обмена веществ. / К. Лапиш // Морфологическая диагностика заболеваний печени./ Под. ред. В. В. Серова, К. Лапиша. М.: Медицина, 1989. — С.-197−232.
  79. , Д.О. Кальций и биологические мембраны / Д. О. Левицкий // Биохимия мембран. / Под ред. А. А. Болдырева. М.: Высшая школа, 1990. -124 с.
  80. , С.М. Эпидемический гепатит. / С. М. Лейтес М.: Медицина, 1963.-231с.
  81. , С.М. Печень при эндокринныых нарушениях. / С. М. Лейтес, Чжоу Су.-М.: Наука, 1963.- 151с.
  82. , С.М. Очерки по патофизиологии обмена веществ и эндокринной системы. / С. М. Лейтес, И. И. Лаптева. М.: Наука, 1967. -275 с.
  83. , Р. Патологическая техника и практическая гистохимия / Р. Лилли М.: Мир, 1969 — 689с.
  84. , Е.И., Кондрашова М. Н. Роль митохондрий в глюконеогенезе. / Е. И. Маевский, М. Н. Кондрашова // Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М.: Медицина., 1978. — С.145−165.
  85. , И.В. Образование рубца в печени после воздействия различных повреждающих факторов. / И. В. Майбородин, Д. А. Ильин, Т. В. Михеева, В. В. Нимаев, В. И. Майбородина // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. — С.-95.
  86. , В.В. Пространственно временная организация энергетического обмена в печени. / В. В. Маркина, Ю. А. Романов // Доклады 3-го симпоз. СССР — ГДР «Хронобиология и хрономедицина». -Галле, 1987.- С. 116−123.
  87. , В.В. Пространственно-временная организация организация активности ферментов в энергетическом обмене печени. /В.В. Маркина Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1987. — 30 с.
  88. , Г. А. Курс патологической техники / Г. А. Меркулов. М: Медгиз, 1956. -247с.
  89. , Е.Р., Милютин Р. Я., Синельников Р. А. Временная среда и биоритмы позвоночных. / Е. Р. Милютина, Р. Я. Милютин, Р. А. Синельников М.: Медицина., 1966. — 225с.
  90. , С. Классы ядер гепатоцитов при различных воздействиях на печень. / С. Морпурго // Очерки по клинической гепатологии. М.: Мир, 1977.-239с.
  91. Мур-Ид, М., Салзмен Ф. Внутренняя временная упорядоченность / М. Мур- ИД, Ф. Салзмен // Биологические ритмы.- М., 1984.- Т. 1.- С. 226−274.
  92. , В.В. Ультраструктурные изменения миокарда и паренхимы печени крыс при различных методах интенсивной терапии тяжелого экзотоксичного шока. /В.В, Макеева // Вестник ВГМА им. Н. Н. Бурденко, 1999. С.23−34.
  93. , О.В. Гиперпаратиреоз. / О. В. Николаев, В. Н. Таркаев. М.: Медицина, 1974. — 263с.
  94. , E.JI. Энергетические аспекты адаптации. / E.JI. Панин. JI: Медицина, 1978. -191с.
  95. , E.JI. Биохимические механизмы стресса. / E.JI. Панин -Новосибирск.: Наука, 1983, -283 с.
  96. , Т.А. Организация циркадианных ритмов двигательной активности и температуры у крыс с экспериментальнымгиперпаратиреозом / Т. А. Пахомова, В. А. Батурин, Т. И. Джандарова, В. А. Сашков // Вестник СГУ. 1999. — № 17. — С. 97 — 101.
  97. , Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. / Э. Пирс М.: Мир, 1962. -826с.
  98. , К.А. Морфологические особенности печени при воздействии совтола и в процессе лечения растительными сборами. / К. А. Пупыкин // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов. -Уфа, 2002.-С.-130.
  99. , А.А. Системообразующая функция синхронизации в живой природе. / А. А. Путилов.- Новосибирск.: Наука, 1987. 243с.
  100. , B.C. Медицинская клеточная биология. / B.C. Репин, Г. Т. Сухих- М.: БЭБиМ., 1998. 199с.
  101. , Ю.А. Проблемы хронобиологии. / Ю. А. Романов. -М.:3нание, 1989, № 11.-64с.
  102. , Ю.А. Влияние изменений фотопериода на суточные ритмы репродукции клеток в эпителии пищевода крыс. / Ю. А. Романов, С. С. Филиппович, Ю. П. Дружинин // Проблемы временной организации живых систем. М., 1979.- С. 95−105.
  103. , Ю.А. Хронобиология как одно из важнейших направлений современной теоретической биологии. /Ю.А. Романов // Хронобиология ихрономедицина /Под. ред. Комарова Ф. И., Рапопорта С. И. М., 2000 -С.9−24.
  104. , Ю.А. Теория биологических систем и проблема их временной организации. / Ю. А. Романов // Проблемы хронобиологии, 1990, Т.1.,№ 3−4, С. 105−122.
  105. , Ю.А. Пространственно-временная организация энергетического обмена в печени. / Ю. А. Романов, В.В. Маркина// Хронобиология и хрономедицина. Под. ред. Ф. И. Комарова. М.: Медицина, 1989, — С. 52−69,
  106. , Ю.А. Пространственно-временная организация биологических систем: проблемы и задачи. / Ю. А. Романов, В. В. Маркина // Тез. докл. конф. «Хронобиология и хрономедицина», Уфа. Т.1., 1985, -С.14−15.
  107. , Ю.А. Хронобиология как одно из важнейших направлений современной теоретической биологии. / Ю. А. Романов // Хронобиология и хрономедицина /Под. ред. Комарова Ф. И., Рапопорта С. И. М., 2000 -С.9−24.
  108. , В.Д. Физиология кальциевого обмена. / В. Д. Романенко -Киев.: Наук, думка. 1975. -171с.
  109. Рябинина, 3. А. Цитологический анализ процесса регенерации печени. / З. А. Рябинина М.: Наука., 1968. — 136с.
  110. , А.В. Влияние наведенной гиперкальциемии на минеральный обмен у коров перед родами и в родовой период. / А. В. Савинков. Автореф. дис.. канд. вет. наук. Оренбург, 1999. — 19с.
  111. , Д.С. Приспособительная перестройка биоритмов./ Д. С. Саркисов, А. А. Пальцин, Б. В. Втюрин. М.: Медицина, 1975. — 182 с.
  112. , Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. / Д. С. Саркисов -М. Медицина, 1977. -352 с.
  113. , Д.С. Электронно-микроскопическая авторадиография клетки. / Саркисов, Д.С., Пальцин А. А., Втюрин Б. В М.: Медицина, 1980, — 264 с.
  114. , Е. Е. Временная организация энергетического метаболизма и клеточные часы / Е. Е. Сельков // Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М., 1987. — С. 15 — 32.
  115. , К.Р., Трейзер Д. Нарушения обмена кальция. / К. Р. Скайвер, Д. Трейзер М.: Медицина., 1985. -267 с.
  116. Соколов, JI. K, Клинико-инструментальная диагностика болезней органов гепатопануретодуоденальной зоны. / JI.K. Соколов, О. Н. Минушкин, В. М. Саврасов, С. К. Терновой М.: Медицина, 1987. -274с.
  117. , JI.B. Суточные изменения митотической активности синтеза ДНК и гликогена в печени животных при нормальном и измененном режиме кормления. / Л. В. Соколова. Автореф.. дисс. канд. мед. наук. М., 1969. -19 с.
  118. , В.В. Гистохимическое исследование в токсикологии. / В. В. Соколовский М.: Медицина., 1971. — 156 с.
  119. , Г. Д. Функционирование гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы при изменении баланса паратгормона. / Г. Д. Солгалов. Автореф. дис.. канд. биол. наук. Л., 1991. — 24 с.
  120. , Е.А. Влияние эпифизэктомии на циркадианный ритм концентрации общего кальция в плазме крови и ритмостаз у крыс. / Е. А. Степовая. Автореф. дисс. канд. биол. наук. Ставрополь, 2001. — 17с.
  121. , А.Н. Тканевая адаптация как фактор формообразования в онтогенезе и филогенезе позвоночных. / А. Н. Студитский // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1989, № 8. С. 58−67.
  122. , К. Введение в количественную цито-гистологическую морфологию./ К. Ташкэ. Бухарест, Изд-во Академии Социалистической Республики Румынии, 1980. -191с.
  123. , Б.К. Содержание ДНК и величина клеточных ядер в регенерирующей печени крыс. / Б. К. Фабианова, К. Л. Кропачова // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1977, № 3. С.369−371.
  124. , О.И. Циркадианные ритмы человека в субэкстремальных условиях среды (пустыня и высокогорье). / О. И. Федорова. Автореф. дис.. д-ра. биол. наук. Новосибирск, 1997. — 38 с.
  125. , А. Физиология и экспериментальная патология печени. / А. Фишер. -Будапешт, 1961. -320 с.
  126. , К.Х. Функциональное состояние печени и поджелудочной железы при стрессе. / К. Х. Хаджиев // «Экспериментальная патология печени».- Душанбе, 1988. С. 25−28.
  127. , Ф. Временная координация физиологических функций / Ф. Халберг // Биологические часы. М., 1964. — С.475−509.
  128. , P.P. Морфофункциональные изменения печени и селезенки при действии гепатотропных ядов. / P.P. Хасанов, Г. Р. Валеева, Д. В. Плечева // Тез. докладов IV Международной ассоциации морфологов.-Уфа, 2002. С.-166.
  129. , Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние клеток. / Я. Е. Хесин. М.: Медицина, 1987, 423с.
  130. , Л.Г. Хронопатофизиология системы гемостаза / Л. Г. Хетагурова // Хронобиология и хрономедицина / Под. ред. Комарова Ф. И., Рапопорта С. И. М., 2000 — С.140−167.
  131. , Д.Н. Нервная ткань мишень для действия паратиреоидного гормона / Д. Н. Худавердян, А, С. Тер-Маркосян // Успехи физиол. наук.-1992.- Т.23, № 1 .- С. 92−102.
  132. , Д.Н. Гормональная система регуляции кальциевого метаболизма в патогенезе расстройства гемоциркуляции / Д. Н. Худавердян, Ю. Я. Чурсина, Э. Г. Амроян, Э. С. Габриелян // Успехи физиологических наук.- 1991.- Т.22, № 1.- С. 57−76.
  133. , С.Б., Яковлев В. А., Халимов Ю. Ш. Хронобиологические аспекты эндокринологии / С. Б. Шустов, В. А. Яковлев, Ю. Ш. Халимов // Хронобиология и хрономедицина / Под. ред. Комарова Ф. И., Рапопорта С. И. М., 2000 — С.356−377.
  134. Abe, M. Lithium lengthens the circadian period of individual suprachiasmatic nucleus neurons./ M. Abe, E.D. Herzog, G.D. Block. // Neuroreport 11: P. 3261−3264.
  135. Barbarino, F. Hystoenzymathical cyanges in the liver after portal vein ligation./ F. Barbarino, S. Newman, S. Tamas //Rev. Med.1978. P.375−381.
  136. Barka, T. The role of liver in homeostasis / T. Barka, L. Ornstein //. Folia histihem., cytochem. 1982. P. 101−112.
  137. Baruch, Y. The enzymes in isolated hepatocyte. / Y. Baruch, C. Neufeld 7/ Adv. Enzyme Regul. 1995. P.328−323.
  138. Baruch, Y. Liver deseases during the stress / Y. Baruch, I.X. Zhong // Hepatology.-1995. Vol.2. — P. 1565−1576.
  139. Beams, H.W. About toxical Influence on rat liver. / H.W. Beams, R. L. King //Anat.rel.1982.-P. 3−14.
  140. Bentley, D. Calcium ion distribution in nancent pioneer axons and coupled preaxonogenesis neuronns in situ / D. Bentley. P.B. Gutrie, B.S. Kater // J. Neurosci.- 1991.- Vol. ll, N.5. -P.l300−1308.
  141. Bernard, D. Regulation of rat carbohydrate methabolism. / D. Bernard // Endocrinology and Methabolism. 1996. P.-44.
  142. Bigi, A. The role of magnesium on the structure of biological apatites / A. Bigi, E. Foresti, R. Gregorini // Calcif. Tiss. Int. 1992. V. 50, N 5. P. 439 -444.
  143. Braunewell, F.H. Intracellular Ca sensors. / F.H. Braunewell, C. Spilker, R. Anand//J.Neurochem., 2001. -P. 1277−1286.
  144. Bucher, O. Hepatocyites during the stress. / O. Bucher, A. Grinos // Acta anat.1998. V.l. -P.12−24.
  145. Chagoya, V. Energy and methabolism. / V. Chagoya. Madrid. 1997. ~ 219p.
  146. Champe, P.C. Biochemistry of young cells. / P.C. Champe I I Biochemistry. 1994.' P. 154−155.
  147. Chiesa, R. Extracellular calcium deprivation in cell regulation of mRNA expression and apoptosis. / R. Chiesa, N. Angerettu, R. Del Bo // J Neurochem. 1998. P.1474−1483.
  148. Chouson, G.P. The role of stress in the pathogenesis of methabolic syndrome. / G.P. Chouson // Pediatric Endocrinol. 2000. Jun. P.33−47.
  149. Cello, I. Liver desease. /1. Cello, J. Roy, F. Adams // Biochemistry. 1982. -P.134−147.
  150. Cornelissen, G. Introduction to Chronobiology / G. Cornelissen, F. Halberg // Medtronic Chronobiology Seminar N 7. 1994. — P. 52.
  151. Darzynkievich, Z. Cytometry in sell necrobiology. / Z. Darzynkievich, G. Li X. Juan // Citometiy, 1997. P. 1−20.
  152. Dubocovich, M.L. Melatonin receptors in the retina, brain and pituitary /M.L.Dubocovich // Adv. Pineal Res. 1991. — N6. — P.131−139.
  153. Edmunds, L.N. Circadian regulation of the bimodal rhythm ofcyclicAMP / L.N. Edmunds, J. Mohabir G. // Chronobiology, 1994, P.-22.
  154. Eastman, C.I. Copper-induced apical trafficking of ATP7B in polarized hepatoma cells provides a mechanism for biliary copper excretion. / C.I. Eastman //Gastroenterology, 2000. P. 106−107.
  155. Fauter, I. Classes of cores in several body partes. / I. Fauter // Folia histihem., cytochem. 1980. P. 198−201.I
  156. Foster, N.C. Calcineurin lines Ca dysregulations. / N.C. Foster, K.M. Sharoww, J.R. Vasse //J Neurosci, Jun 2001. P. 4066−73.
  157. Fugii, Т. Hypercalcitaninemia in the offspring of parathyroid transplanted rats / T. Fugii, N. Oamomoto, Sh. Morimoto // Proc. Jap. Acad. — 1988. — Vol 64, N 10.-P. 315−318.
  158. Haelst, U.L. Effect of pariental nuitrition on with lipids on human liver. / U.L. Haelst, R.C. Sengres // Virchows Arch., 1976. P. 323−332.
  159. Chronobiolog of calcium in human blood, saliva and urine and parathyroid and other hormonal rhytms / F. Halberg // Chronobiologia. 1981. — Vol.8, N2. -P. 179.
  160. Helweg-Larsen, H.F.R. Nuclear class series. / H.F.R. Helweg-Larsen. Copenhaga, 1985, 227p.
  161. Guillemin, R. Nyctemeral varyatyons in plasma cortycosteroid levels of the rat. / R. Guillemin, W.E. Dear, R.A., Liebett // Proc.Soc. Biol., 1995. P. 23−26.
  162. Goldbeter, A. The frequency encoding of pulsatility / F. Goldbeter // Endocrinology and Methabolism. 1996. P. 18−22.
  163. Gordan, J.J. Role of calcium in liver deseases. / J. J Gordan //Proc.Soc. Biol., 1970. P. 37−46.
  164. Kaalsbeck, A. The brain regulation of rhythm of blood glucose. / A. Kaalsbeck, S.E.LaFleur //J. Neuroedocrinology. 1999. -P.35−47.
  165. Laquenire, S. Cytometry. / S. Laquenire London, 1981. 208 p.
  166. Laakso, M.L. Ontogeny of pineal melatonin rhythm in rats under 12112hr and 14:14-hr light: dark conditions / M.L. Laakso, A. Alila, T. Hatonen, S.M. Mustanoja // J. Pineal Res. 1996. — Vol. 21, N3. — P. 155 — 164.
  167. La Fleur, S.E. The suprachiasmatical nucleus generated rhythm of blood glucose. / S.E. La Fleur, A. Kaalsbeck // J. Neuroedocrinology. 1999. P. 10−25.
  168. Lemaster, J. J. Confocal imaging of Ca2+ in cells. / J. J. Lemaster, T. Trollinger, T. Quian //Am J Neurochem. 1999. P.341−358.
  169. Malvadi, G. Effect of adrenalecyomy on the liver cells dry mass. / G. Malvadi, E. Ceili // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 1986. P. 98−108.
  170. Marozzi, A. Some aspects of liver physiology. / A. Marozzi, Santini R. //Hepatology. 1976.- P.312−318.
  171. Menenga, K. Immunocytochemical localisation of melatonin in the pineal gland and retins in rat. / K. Menenga // J Pineal Res. 1991. Vol. 6, P. 159−164.
  172. Mullen, K.D. Problems with animal models of chronic liver desease. / K.D. Mullen, A.J. McCullough //Hepatology. 1989. Vol. 3. P.500−503.
  173. Muller, C. Postnatal development of neuron number and connections in the suprachiasmatic nucleus of the hamster / C. Muller, F. Torrealba // Brain Res. Dev. Brain Res. 1998. — Vol. 110, N2. — P. 203 — 213.
  174. , B. 1989. Hepatology. / H. Murphy -289p.
  175. Murphy, H.M. The role of vasopressin in modulating circadian rhythm responses to phase shifts / H.M. Murphy, C.H. Wideman, G.R. Nadzam // Peptides. 1998. — Vol. 19, N7.-P. 1191 — 1208.
  176. Newman, F. Primary liver. / F. Newman, L. Smith, M. Lee // Hepatology, 1956. P.233.
  177. Oussadou, D. Hepatic vidi secretion of genetic obese zucker rats is inhibited by a high-fat diete. / D. Oussadou // Endocrinology and Methabolism.1996. -P.66−67.
  178. Puccinelli, E. Microscopical study of hepatocytes. Characteristics of cell clases. / E. Puccinelli // Citology.1976, № 9. P. 66−71.
  179. Rassmusen, H., Goodman D.B.P. Hormones, cell calcium and cyclic cAMP. / H. Rassmusen, D.B.P. Goodman. London, 1977. 198p.
  180. Roelofsen, H. Intracellular calcium sensors. / H. Roelofsen, H. Wolters, M, J. Van Luyn, N. Miura, F. Kuipers, R.J. Vonk // J. Neurochem. 2001. P. 12 771 286.
  181. Rubin, R. R. Calcium and the secretory process, / R. R. Rubin. New York, 1974. -189p.
  182. Russo, E. Glicogen inductions in liver. / E. Russo, R. Giloramo // Endocrinology and Methabolism.1975. P.33−37.
  183. Seiftor, S. Cytological aspects of stress. / Seiftor, S., Nowal M., McLaren Т., I S. Seiftor, M. Nowal, T. McLaren // IV Congress of Cytologysts. 1994. -P.230−236.
  184. Serrano, PA, Zaldivar HM. Cyrcadian rhythms: chronobiology. / P.A. Serrano, H.M. Zaldivar // I. Introduction Gac Med 1996. Aug- 112 P.9
  185. Shaefer, M. Loclisacion of the Wilson proteins in human liver/ M. Shaefer, H. Roelosfen, H. Walters //Gastroenterology. Dec. 1999. P. 117.
  186. Sigel, H. Calcium and its role in biology./H. Sigel/Ed. by. New York, 1982. 271p.
  187. Stankov, B. Identification and functional significance of nicotinic cholinergic receptors in the rat pineal gland / B. Stankov, M. Cimino, P. Marini, V. Lucini, F. Fraschini, F. Clementi // Neurosci Lett. 1993.-Vol.156, N1−2. -P.131 — 134.177
  188. Stephen, N. Contributions of liver and kidneys to glycerol productions. / N. Stephen, J. Davis // Endocrinology and Methabolism.1996. P. 12−13.
  189. Thaler, H. Fatty changes. / H. Thaler // Gastroenterology. 1988. P. 453 462.1. Л j
  190. Trump, B.F. Deregulation of cytosceleton and Ca regulation in cell injury./ B.F. Trump, I.K. Berezesky // J. Cell Biology. 1982. Vol. 2. — P. 69−76.
  191. Teutcsh, H.F. NADP-dependent dehydrogenases in rat liver parenchima / H.F. Teutcsh, H. Rieder // Hepatology. Vol.1.1998. P.35−38.
  192. Wais, H. Prathyroid hormone pulsation in health end desease. / H. Wais // Endocrinology and Methabolism.2001. P.32−37.
  193. Walters, H. Liver diseases in infants. / H. Walters // Hepatology. 1996. Vol. 24. -P.521−523.
  194. Yasuda, H. Some aspects of liver normal physiology. / H. Yasuda, E. Imai. // Hepatology. 1996. Vol. 24. P.636−642.
  195. Jung, M. Calcium like important messenger in liver cells. / M. Jung //The Journal of Biophesics. 2001. P. 71 -103.
  196. Zatz, M. Effects of calcium-free medium on the induction of serotonin N-acetyltransferase in the rat pineal. / M. Zatz, J.A. Romero // Biochem Pharmacol. 1979. — Vol.27, N 21, — P.2549−2553.
Заполнить форму текущей работой