Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Олигосульфоны и блок-сополимеры на основе 1, 1-дихлор-2, 2-ДИ (n-оксифенил) этилена и 1, 1-дихлор-2, 2-ДИ (3, 5-дибром-n-оксифенил) этилена

Диссертация: Олигосульфоны и блок-сополимеры на основе 1, 1-дихлор-2, 2-ДИ (n-оксифенил) этилена и 1, 1-дихлор-2, 2-ДИ (3, 5-дибром-n-оксифенил) этилена
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исходя из поставленной цели, решались следующие задачи: синтез олигосульфонов на основе 1,1-дихлор-2,2 -ди (п-оксифенил)этилена и 4,4'-дихлордифенилсульфона, 1,1-дихлор-2,2-ди (3,5-дибром-п-оксифенил)этилена и 4,4'-дихлордифенилсульфона различной степени конденсации: п=1, 5, 10, 20. синтез ароматических блок-сополимеров на основе полученных олигосульфонов и смеси олигосульфонов… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

2.1. Исследование закономерностей синтеза олигосульфонов на основе 1,1 -дихлор-2,2-ди (4-оксифенил)этилена (С-2) и 4,4'-дихлордифенилсульфона (ДХДФС), 1,1-дихлор-2,2-ди (3,5-дибром-п-оксифенил)этилена (ТБС-2) и 4,4'-дихлордифенилсульфона высокотемпературной поликонденсацией

2.2. Синтез блок-сополимеров на основе олигоэфиров 49 2.2.1 Влияние концентрации исходных реагентов и природы растворителя на приведенную вязкость и выход блок-сополимеров

2.2.2. Влияние соотношения исходных веществ на приведенную вязкость блок-сополимеров

2.2.3. Влияние количества катализатора на приведенную вязкость блок-сополимеров

2.2.4. Влияние температуры и времени реакции на приведенную вязкость блок-сополимеров

2.3. Некоторые характеристики синтезированных полимеров

2.4. Исследование свойств полученных блок-сополимеров

2.4.1. Полидисперсность и растворимость

2.4.2. Термические свойства

2.4.3. Огнестойкость

2.4.4. Деформационно-прочностные свойства

2.4.5. Химическая стойкость блок-сополимеров

2.4.6. Диэлектрические свойства

ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

3.1. Очистка исходных веществ и растворителей

3.2. Синтез олигомеров и полимеров

3.3. Методики инструментальных исследований олигомеров и блок-сополимеров

ВЫВОДЫ

Олигосульфоны и блок-сополимеры на основе 1, 1-дихлор-2, 2-ДИ (n-оксифенил) этилена и 1, 1-дихлор-2, 2-ДИ (3, 5-дибром-n-оксифенил) этилена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Обладая рядом ценных свойств, таких как высокая прочность, малый вес, гибкость, специфические электрические свойства, химическая стойкость, доступность к быстрому и массовому производству и переработке в изделия сложной формы любой цветовой гаммы, полимеры заняли достойное место практически во всех отраслях промышленности [1, 2].

Такие многотонажные производства, как полиэтилен, полипропилен, по-ливинилхлорид, поликарбонаты, полиарилаты, полисульфоны, полиамиды, полиэтилентерефталат, а также сополимеры вышеназванных полимеров и их смеси имеют огромный спрос на рынке и в перспективе их производство будет расширяться во всем мире. Развивается также производство с перспективами роста новых полимеров для применения в технике — высокотермостойкие, высокопрочные и стойкие к химическим воздействиям. Это такие классы полимеров, как фторполимеры, полиамидимиды, полибензимидазолы, поли-имиды, полифениленсульфиды, ароматические полиамиды и полиэфиры. Однако в настоящее время производство этих полимеров составляет не более 2% от общего производства [3].

Среди всех полимерных материалов особое место занимают полимеры конструкционного назначения, способные выдерживать высокие температурные режимы эксплуатации. Перспективным классом полимеров являются ароматические полиэфиры, которые обладают термической, химической, окислительной устойчивостью, что позволяет использовать их как суперконструкционные и электроизоляционные материалы в различных отраслях промышленности: автомобильной, авиационно-космической, химической, пищевой, в электротехнике и медицине.

Такие эксплуатационные свойства ароматических полиэфиров как прочность, оптическая прозрачность, теплостойкость, отсутствие коррозии, отличная формоустойчивость, высокая износостойкость, антифрикционные свойства и другие, обуславливают применение их взамен металлов, сплавов, дерева, стекла, керамики.

В промышленности чаще всего находят применение гомополимеры. Однако постоянно растущие области использования полимеров требуют сочетания взаимоисключающих свойств, которых невозможно достичь для гомо-полимеров. Вследствие этого возрастает роль полимерных «гибридов» и методов их получения.

Современный уровень развития химии и технологии полимерных материалов позволяет получать материалы с новыми свойствами на основе заданного сочетания известных полимеров. Одним из наиболее интересных путей в этом направлении является создание новых высокомолекулярных соединений, в которых оригинальным образом могут сочетаться свойства фрагментов макромолекул блок-сополимеров. Варьируя химическую природу блоков, их длину, число и последовательность чередования, можно получать материалы со структурой и свойствами, существенно отличающихся от свойств исходных компонентов. Возможность сочетания неограниченного количества различных макромолекул позволяет синтезировать множество разнообразных блок-сополимеров, изменяя в широких пределах термические, механические и другие свойства.

Исходя из выше изложенного, актуальной проблемой остается синтез ароматических блок-сополиэфиров, а также разработка способов направленного регулирования их свойств за счет нового сочетания фрагментов полимерной цепи.

Одним из эффективных направлений повышения огнестойкости полимерных материалов является создание ингибиторов горения — антипиренов, введение которых в структуру полимеров способствует снижению горючести. Способы действия антипиренов разнообразны. Одни их них эффективны на первой стадии горения, т.к. предотвращают разогрев материала, другие ингибируют процесс деструкции материала до температур разложения, третьи препятствуют взаимодействию активных радикалов с полимером или продуктами его деструкции, снижают концентрацию горючих газов. Экспериментально установлено, что наиболее эффективными антипиренами являются соединения фосфора и галогенов. Выбор антипиренов определяется эмпирически для конкретных полимерных материалов исходя из их особенностей их строения. Для синтеза ароматических полимеров широко используют такие ингибиторы горения как галогенсодержащие оксисоединения, в частности, галогенированные фенолы [3].

В последние годы интенсивно развиваются работы в области синтеза и исследования свойств полиэфиров на основе различных галогенсодержащих мономеров и олигомеров. Это позволяет в широких пределах варьировать химическое строение, и, следовательно, структуру и свойства синтезируемых полимеров.

Объектами исследования в настоящей работе являются процессы синтеза олиго — и блок-сополиэфиров акцепторно-каталитической и высокотемпературной поликонденсацией.

Целью настоящей работы является получение олигоэфиров на основе различных мономеров для дальнейшего использования их при получении блок-сополимеров, обладающих повышенной термо-, тепло-, огнестойкостью, хорошей растворимостью, а также установление влияния химического строения и состава на свойства блок-сополимеров.

Исходя из поставленной цели, решались следующие задачи: синтез олигосульфонов на основе 1,1-дихлор-2,2 -ди (п-оксифенил)этилена и 4,4'-дихлордифенилсульфона, 1,1-дихлор-2,2-ди (3,5-дибром-п-оксифенил)этилена и 4,4'-дихлордифенилсульфона различной степени конденсации: п=1, 5, 10, 20. синтез ароматических блок-сополимеров на основе полученных олигосульфонов и смеси олигосульфонов и 4,4'-диоксидифенилпропана (бисфенола А) в различных соотношениях с дихлорангидридами изои терефталевой кислот и изучение влияния соотношения этих компонентов на свойства полученных блок-сополимеров. изучение закономерностей синтеза блок-сополимеров методом акцеп-торно-каталитической поликонденсации. исследование основных физико-химических свойств синтезированных ароматических ненасыщенных блок-сополиэфиров.

Для достижения поставленных задач использованы научные труды отечественных и зарубежных ученых, в том числе и ученых КБГУ. С целью получения достоверных и обоснованных данных использованы современные методики исследования (ИК-спектроскопия, элементный анализ, турбиди-метрическое титрование, рентгеноструктурный, дифференциально-термический анализы, диэлектрические испытания и др.).

Диссертация состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 135 стр., содержит 12 таблиц, 21 рисунок, 201 библиографическую ссылку.

117 ВЫВОДЫ.

1. Синтезированы новые олигосульфоны различной степени конденсации на основе 1,1-дихлор-2,2-ди (4-оксифенил)этилена и 1,1-дихлор-2,2-ди (3,5-дибром-п-оксифенил)этилена методом высокотемпературной поликонденсации в среде диметилсульфоксида. Найдены оптимальные условия их синтеза, а также исследованы основные свойства полученных олигоэфиров.

2.Методом акцепторно-каталитической поликонденсации синтезированы блок-сополимеры на основе полученных олигосульфонов и смеси дихлоран-гидридов тереи изофталевой кислот, а также олигосульфонов, бисфенола, А и смеси дихлорангидридов тереи изофталевой кислот.

3.Изучены закономерности акцепторно-каталитической поли конденсации при синтезе блок-сополимеров, найдены оптимальные условия их получения. ИК-спектроскопией, элементным анализом, турбидиметрическим титрованием и другими методами подтверждено образование блок-сополимеров предполагаемого строения.

4.Установлены основные свойства синтезированных блок-сополимеров. Полученные блок-сополимеры обладают высокими прочностными характеристикам, обладают стабильными диэлектрическими показателями, достаточно стойки в разбавленных и концентрированных растворах H2SO4, НС1 и NaOH.

5.Исследования термических свойств синтезированных полиэфиров показали, что блок-сополимеры обладают высокой тепло-, термои огнестойкостью. Тс данных полимеров в зависимости от состава и соотношения исходных диоксисоединений лежит в пределах 160−207 °С, температура начала деструкции — 356 — 408 °C. Интенсивное разложение полимеров начинается при температуре выше 541 °C.

6.Полученные блок-сополимеры обладают хорошей огнестойкостью, являются самозатухающимися. Значения кислородного индекса, в зависимости от состава, находятся в пределах 37−54%.

7.Комплекс физико-механических свойств позволяет предложить синтезированные блок-сополимеры в качестве тепло-, термои огнестойких конструкционных и пленочных материалов. Доступность исходного сырья для получения мономеров на основе хлораля, а также технологичность акцепторно-каталитической поликонденсации позволяют относить новые галогенсодер-жащие блок-сополимеры к промышленно-перспективным полимерным материалам.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Т., Лихачева H.H. Состояние и перспективы рынка конструкционных термопластов// Пласт, массы, 2000.- № 6. — С. 26−28.
  2. Сб. материалов конференции «Качество полимерных материалов и изделий: стандарты, стоимость, спрос"// СПб., В.О. «Рестэк», 2002 г., 120 с.
  3. Е.А., Артемов C.B., Андреева Т. И., Колеров A.C. Свойства, переработка и применение ряда сложных ароматических полиэфиров. Производства и переработка пластмасс и синтетических смол// М.: НИИТЕХИМ, 1991. 65 с.
  4. A.M. Ароматические полиэфиры в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов// Дис. д-ра хим. наук. — Москва. -1993,-317 с.
  5. Е.А. Смеси и сплавы на основе ароматических полисульфонов и их применение. Производство и переработка пластмасс и синтетических смол// М.: НИИТЕХИМ, 1989.-72 с.
  6. В.В. Итоги науки. Химические науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений// Гетероцепные соединения. М.: Изд-во АН СССР, 1961.- С. 10.
  7. О.Ф., Минакова Н.В, Аристов В. М., Зеленев Ю. В., Быков Г. П. Структура и свойства ароматических полисульфонов// Материаловедение, — 1999.-№ 6.-С. 15−20.
  8. Ю. В., Минакова Н.В, Кулишова Е. М., Мусяев И. Х., Шевелев Ю. А. Диагностика и прогнозирование свойств волокно- и пленкообразующих полимеров// Пласт, массы. 2000.- № 11. — С. 17−24.
  9. Brzozowski Z-, Rochicki С// Polymer. 1975.- V.20. № 8.- P. 136
  10. Rigid polysulfone hold at 300F-Iron, Age. 1965.- № 15.- P. 108−109.
  11. Hi-temp thermoplastic// Chem. Engng. Progr., 1965.- № 5.- P. 144.
  12. Thermoplastic polysulfones strength at ligt temperatures. Chem. Engng. Progr., 1965.- № 10.- P. 108−110.
  13. Пат. 1 078 234 Великобритания, 1967.
  14. W. // Kimststoffe.- 1988.- № 9.- P. 795−800
  15. Percec V., Nava H // J. Polymer Sci., 1988.- Vol. 26. (A). № 3.- P. 783
  16. B.B., Сторожук И. П., Микитаев A.K. Полисульфоны сульфо-нилсодержащие полимеры//Нальчик. 1976.
  17. К.К. // Polym. End and Sci.1977. -V.17.- № 12.- P. 832−886.
  18. Танака Норио. Синтез полисульфонов// Eng Mater. 1981, — № 3. С. 70−71.
  19. А.К., Кумышева Ю. А., Синтез и исследование свойств термореактивных полиарилатсульфонов// Вестн. Кабард.-Балк. гос. ун-та. Сер. Хим. н.,-2003.-№ 5.- С. 86.
  20. Болотина JI. M, Чеботарев В. П. Развитие исследований в области химии и технологии ароматических полисульфонов// Пласт. массы.-2003.- № 11.-С. 3−7.
  21. А.с. 773 050 СССР, МПК С 08 G 75/20. № 649 424. 1978.
  22. Заявка 60 228 541 Япония, МПК С 08 G 75/20. 1985.
  23. Auman B.C., Percec V. Termally reactive oligomers of aromatic polyether sul-fone containing polydimethylsiloxan segments// Amer. Chem. Sos. Polym. prepr. 1986. 27.- № 1.- P. 320−321.
  24. Заявка 6 253 627 Япония, МГЖ4 С 08 G 75/23, 1987.
  25. ICopietz M, Zeiner H. Polysulfone (PSU) und Polyethersulfone (PES)// Kunststoffe 1987.- 77.- № 10.- P. 1020−1023.
  26. A.K., Мусаев Ю. И. Об особенностях реакции нуклеофильного замещения при синтезе полисульфонов на основе 4,4-дихлордифенилсульфона и бисфенолов различного строения. Ароматическое нуклеофильное замещение// Тез. докл. Новосибирск, -1989.- С. 110.
  27. Заявка 1 256 526 Япония, МПК4 С 08 G 65/40, 1989.
  28. Заявка 1 256 529 Япония, МПК4 С 08 G 65/40, 1989.
  29. Заявка 1 256 528 Япония, МПК4 С 08 G 65/40, 1989.
  30. Заявка 1 315 421 Япония, МПК4 С 08 G 75/23, 1989.
  31. Заявка 198 629 Япония, МПК4 С 08 G 75/20, 1987.
  32. Attwood Т.Е.// Am.Chim. Soc. Polymer, 1979. Vol. 20.- № 2.- P. 191.34. Пат. 4 105 636 США, 1978.35. Пат. 4 113 699 США, 1978.
  33. Металлополимерные материалы и изделия// Под ред. В. А. Белого. М.: Химия, 1979.-167 с.
  34. Пат. 6 420 514 США, МПК7 С 08 G 75/20, 2002.
  35. А.К. Пластические массы в электротехнической промышленности. Изд 3-е// M.-JL: Госэнергоиздат, 1963. 276 с.
  36. В.П., Пуцылов И. А., Смирнов С. С. Исследование полимерных электролитов на основе ароматических полисульфонов// Пласт, массы.-2008,-№ 1.-С. 20.
  37. Ямагути Ясухико, Ямада Киеси. Свойства полисульфоновых пленок// Eng. Mater.- 1982. 30.- № 2.- С. 93−98.
  38. Г. Е. Полимеры в электронике//Пласт массы.- 2007.- № 2.- С 31.
  39. Сайто Тэруо. Свойства и применение специальных пластмасс// «Коге дзайре», «Eng. Mater» 1982, 30, -№ 9,-С. 32−34. РЖХ, 12Г4576. 1983.
  40. Plactica. 1978.- Bd.31.- № 5. p. 104−108.
  41. В.А. Актуальные отраслевые проблемы качества полимерной продукции// Пласт, массы. 2004.- № 1.- С 32.
  42. Заявка 5 414 418 Япония, МПК4С 08 G 65/40, 1979.
  43. Г. А., Болотина JI.M., Полевая М. К., Веслов В. В. Диэлектрические свойства полисульфонов// Пласт, массы.- 1989.- № 2.- С. 37−40.47. Пат.4 501 368 США, 1985.
  44. В.П. Применение материалов фирмы «ПОЛИПЛАСТИК» в производстве автомобильного электрооборудования// Пласт, массы.-2001.-№ 6, — С. 36−38.
  45. A.B., Пахаренко В. А. Технологические и реологические характеристики морозостойких ароматических термопластов// Тез. докл. Композиционные полимерные материалы в условиях низких температур. Якутск, 1982.- С. 68−72.
  46. Хори Дзедзи. Конструкционные пластмассы на основе полисульфона// Eng. Mater. 1989, 37.- № 6.- С. 81−85.
  47. Macocinschi Donina, Grigoriu Aurelia, Filip Daniela. Aromatic polysulfone for name retardancy// Eur. Polym. J., 2002. 38.- № 5.- P. 1025−1031.
  48. P.W. Morgan// J. Polymer Science, 1964.- 2A.- P. 437.
  49. Заявка 198 629, Япония, МПК4 С 08 G 75/20, 1986.
  50. Заявка 6 356 560, Япония, МПК4 С 08 L 81/08 С 08 О 5/18, 1988.
  51. Thomas H.L. Polysulfon. es make strong, stable molded articles// Ind Res. and Develop. 1981. 23.-№ 9.-P. 138, 140−141.
  52. В.В., Виноградова С. В. Гетероцепные полиэфиры// Изд-во АН СССР, Москва.- 1958.
  53. Korshak V.V., Vinorgadova S.V. Polyesters// Pergamon Press, Oxford- London- Edinburgh- New York- Paris- Frankfurt.- 1965.
  54. Schnell H.// Angew. Chem.- 1956. 68. P. 633.
  55. Schnell H. Chemistry and Physics of Polycarbonates// Interscience, New York- London- Syndney. 1964. — P. 273.
  56. B.B., Виноградова С. В. Полиарилаты// М.: Наука, 1964.
  57. Пат. 4 958 000 США- РЖХ, 16С517П, 1991.
  58. Пат. 4 959 449 США- РЖХ, 18С498П, 1991.
  59. W.M. Eareckson// J. Polym. Sci., 1959. 40. P. 399.
  60. Пат. 4 957 996 США- РЖХ, 20С606П, 1991.
  61. A.M., Дзуева Т. А., Дорофеев В. Т. Синтез и свойства ненасыщенных полиарилатов// Тез. докл. XXII Всесоюзной конф. по высокомолекулярным соединениям. Алма-Ата, 1985. — С. 82.
  62. В.В., Виноградова С. В. Неравновесная поликонденсация// М.: Наука.- 1972.-329 с.
  63. С.В. Прогресс полимерной химии// М.: Наука, 1969.-175 с.
  64. Коршак В. В, Виноградова С.В.// Вест. АН СССР, (6), 12.- 1965. С. 68.
  65. European Plastics News 1998, Vol.25, № 7, P.21- № 8, P.89- № 9, P. 18.
  66. В.В., Виноградова C.B., Валецкий П. М. Смешанные полиарилаты на основе терефталевой кислоты, диоксидифенилпропана и алифатических спиртов// Высокомолек. соединения. 1962, № 4. — С. 987.
  67. C.B., Коршак В. В., Салазкин С. Н., Кульков A.A. Ароматические простые полиэфиры кардового типа// Высокомолек. соед. 1972. -Т. 14 (А).-№ 12.-С. 2545−2552.
  68. A.M. Ненасыщенные ароматические полиэфиры на основе производных хлораля в качестве конструкционных и пленочных материалов// Дис.. канд. хим. наук. -Нальчик, 1984. -187 с.
  69. Энциклопедия полимеров. 1974. -Т. 2. С. 755−760.
  70. В.В., Берестнева Г. Л., Виноградова C.B., Баскаков А. Н., Валецкий П. М. // Высокомолек. соед.- 1968. 10А, — С. 1984.
  71. C.B., Салазкин С. Н., Беридзе JI.A. Исследование влияния химического строения и упорядоченности структуры полиарилатов на их свойства// Высокомолек. соед. 1969.- 11А, — С. 26 27.
  72. F., Hoshio A., Kiyoshige J. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. 299. Ed., 21.- P. 3241.-1983.
  73. Soc. Plast. Eng. 1979.- № 10, — P. 261.
  74. T.C., Коршак B.B., Акутин M.C.// Пласт, массы. 1961.- № 12. С. 37.
  75. Marton H., Bales S.E.//Plastics Eng/ 1986.- № 6.- P. 49−52.
  76. M.C., Коршак В. В., Родивилова JT.A.// Пласт, массы. 1962.-№ 11.-С. 20.
  77. Пат. 4 804 707 США- РЖХим., 5Т65П, 1989.
  78. Заявка 2−208 319 Япония- РЖХ, 22С501П, 1991.85.3аявка 2−138 334 Япония- РЖХ, 20С607П, 1991.
  79. В.В., Васнев B.JL, Грибова И.А.// Высокомолек. соед. 1989. 31А.-С. 86
  80. В.И., Никулина Е. П. Хим. Пром-ть за рубежом// М.: НИИТЭХИМ, 1988.88. Пат. 4 643 937 США, 1987.
  81. А., Мак-Грат Дж. Блок-сополимеры//М.: Мир, 1980. 478с.
  82. З.С. Ароматические полисульфонэфиркетоны в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов// Дис.канд. хим. наук, Москва, 1995.- 161 с.
  83. А.А. Ароматические блок-сополисульфонарилаты в качестве огнестойких и термостойких конструкционных и пленочных материалов. Дис. канд. хим. наук. Нальчик. 2006. — 142 с.
  84. Vinogradova S.V. In Advances in Polymer Chemistry// Mir, Moscow, 1986. -P.75
  85. Заявка 19 907 605 Германия, МПК 4 С 08 G 75/20, 2000.
  86. Пат. 6 566 458 США, МПК7С 08 L 83/10, 2003.
  87. Заявка 6 076 523 Япония, МПК С 08 L 2/38, 1985.
  88. Заявка 6 215 030 Япония, МПК С 08 G 75/02, 1987.
  89. Заявка 636 202 Япония, МПК 4 С 08 F 8/12, 1988.
  90. Заявка 6 456 734 Япония, МПК 4 С 08 G 83/00, 1989.
  91. Заявка 19 629 647 Германия, МПК 4 С 08 F 297/04, 1998.
  92. И.П. Блок-сополимеры поликонденсационного типа на основе полиэфиров и ряда других полимеров// Дис. д-ра хим. наук, Москва. -2002.- 387 с.
  93. A.M., Микитаев А. К., Шустов Г. Б. и др. Синтез и свойства блок-сополисульфонарилатов на основе олигоариленсульфофенолфталеинов// Высокомолек. соед. 1984. — Т. 26Б. — № 14. — С. 271−274.
  94. Kharaev A.M., Bazheva R.Ch., Barokova E.B., Umerova T.R. Block-copolysulfonarilates of Polycondensational Type// Modern Tendencies in Organic and Bioorganic Chemistry: Today and Tomorrow. Chapter 17. 2008.- P. 211−214.
  95. Р.Ч., Хараев A.M., Микитаев A.K., Истепанова О.Jl., Барокова Е. Б., Истепанов М. И. Негорючие блок-сополимеры на основе производных хлораля//Химическая промышленность сегодня. 2007. № 7. С. 27−32.
  96. С.А., Сторожук И. П., Коршак B.B. Основные принципы и закономерности синтеза ароматических полисульфонов// Моск. хим.-технол. ин-т. М., 1986.-С. 26. ¦
  97. Пат. 5 084 530 США, МПК4С 08 L 61/02, 1992.
  98. Заявка 1 256 523 Япония, МПК4С 08 G 65/40, 1988.
  99. П.И., Левин Е. И., С.Б.Долгоплоск, Валецкий П. М., Виноградова С.В., Коршак В. В., Ю. В. Зеленев. Изучение процессов молекулярной подвижности в полиарилатсилоксановых блок-сополимерах// Докл. АН СССР. 1975. — Т. 221.- С. 872.
  100. Ю.К., Дубовик И. И., Папков B.C. Особенности температурных превращений в силоксановых блоках арилатсилоксановых блок-сополимеров// Докл. АН СССР 1977. Т. 232. С. 105.
  101. A.M., Кехарсаева Э. Р., Микитаев А. К. Синтез и свойства самозатухающих блоксополимеров на основе олигоарилен-сульфоноксидов// Тез. докл. V Всесоюзной конф. «Горение полимеров и создание ограниченно горючих материалов». Волгоград, 1983. — С. 106.
  102. А.К., Шустов Г. Б., Хараев A.M. Синтез и свойства блок-сополисульфонарилатов// Высокомолек. соед. 1984.- Т.6 (А).- № 1.- С. 75−78.
  103. А.К., Хараев A.M., Шустов Г. Б. Ненасыщенные ароматические сложные полиэфиры на основе производных хлораля в качестве конструкционных и плёночных материалов// Высокомолек. соед. 1998. Т. 39.-№ 15.-С. 228−236.
  104. З.А., Бажева Р. Ч., Хараев А.М.Утилизация хлораля и ДДТ в процессе синтеза полимеров// МЭСК-2005 X Междунар. экологическойстуд. конф. «Экология России и сопредельных территорий. Экологический катализ». Новосибирск, 2005. С. 232.
  105. Заявка 61−221 229 Япония, 1987. -РЖХ, 20С467П 1987.
  106. Пат. 4 665 151 (США), 1987. -РЖХ, 6С590П 1988.
  107. А. М., Шаов А. Х., Мишина М.А, Апшева A.M. Некоторые пути утилизации хлораля и ДДТ// Матер, юбилейн. конф., посвящ. 20 -летию КБГСХА. Естетствен. и гуманит. науки.- Нальчик.-2001.- С. 105−106.
  108. М.Т., Фотов Р. Б., Бажева Р. Ч., Хараев A.M. Утилизация хлораля и ДДТ. Реальность и перспектива// Мат. Междунар. Науч. «Молодежь и химия» Российские химические Дни «ХиД-2004». Красноярск. 2004. С. 380−382.
  109. Заявка 60 223 813, Япония, МПК С 08 А 297/04, 1984.
  110. Заявка 2 749 645, ФРГ, 1979.126. Пат. 4 176 222 США, 1979
  111. J. of Polymer Sei.- 1986. № 23. — P. 273−300
  112. Пат. 4 977 235 США, МКИ5 С 08 G 8/00, 1988.129. Пат. 4 755 556 США, 1988.130. Пат. 1 620 923 ФРГ, 1972.
  113. Пат. 1 177 181 Великобритании, 1970.132. Пат. 4 774 276 США, 1988.
  114. Schneider A, Auman M. // I.Polymer. 1987,-V. 28. №. l.P. 132−138.134. Заявка 3 602 090 ФРГ, 1987.
  115. A.M., Бажева Р. Ч., Чайка A.A. ДДТ и его производные в качестве мономеров для синтеза термо- и огнестойких полиэфиров// Статьи Меж-дунар. научно-практ. конф. «Окружающая среда и здоровье». Сборник материалов. Пенза, 2006. С. 18−20.
  116. Новые полимерные композиционные материалы. Материалы П-й Всероссийской научно-практической конф. Нальчик.: Каб — Балк. ун-т, 2005. -322с.
  117. В.П. Применение материалов фирмы «ПОЛИПЛАСТИК» в производстве автомобильного электрооборудования// Пласт, массы, 2001.- № 6, — С. 19.
  118. Е.Б., Хараев A.M., Бажева Р. Ч., Умерова Т. Р. Блок-сополисульфонарилаты поликонденсационного типа// Мат. III Всерос. На-учн-практ.конференции. «Новые полимерные композиционные материалы». Нальчик, 2007. С. 56−60
  119. Патент № 2 318 804 (РФ), 2008 г. Хараев A.M., Бажева Р. Ч., Барокова Е. Б., Бегиева М. Б. Ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации.
  120. Пат. № 2 327 710 (РФ), 2008 г. Хараев A.M., Бажева Р. Ч., Барокова Е. Б. Чайка A.A., Бегиева М. Б., Истепанова O.JI. Галогенсодержащие олигоэфирсульфоны для поликонденсации и способ их получения.
  121. Е.Б., Токбаева З. Н., Жекамухов А. Б., Бажева Р. Ч., Хараев A.M. Блок-сополимера на основе полисульфона// Матер. XVI Рос. научн. конф. «Проблемы теоретической и экспериментальной химии. Екатеринбург. -2006.-С. 253.
  122. Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров// Под ред. Малкина А. Я. М.: Химия, 1976. — 413 с.
  123. К. Растворители и эффекты среды в органической химии// М.: Мир, 1991.- 783 с.
  124. A.A., Деревицкая В. А. Основы химии высокомолекулярных соединений// М.: Госхимиздат. 1961.-355 с.
  125. A.A., Бестужева Т. А., Козликов B.JL, Плешкова А. П., Лиход-зиевский К.Г., Болотина JI.M. Влияние качества диметилсульфоксида на характер синтеза полисульфона// Пласт, массы, 1987.- № 7.- С. 29−30.
  126. П. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров// Пер. с англ. Я. С. Выгодского и Б. Р. Лившица. Л.: Химия, 1970. — 355 с.
  127. Синтез и исследование мономеров и полимеров// Ред. кол. Б. А. Жубанов и др. Алма-Ата.: Наука.- 1989. — 202 с.
  128. И., Коуен Дж. Мономеры для поликонденсации// Под ред. В. В Коршака, М.: Мир.- 1976.- 632 с.
  129. Morgan P.W. Aromatic Polyesters with Lange Cross-Plsnsr Sustituentis// Macromolecules, 1970, Vol.3.- № 5.- P. 536−544.
  130. Ю.И. Зависимость реакционной способности бисфенолов от химического строения при синтезе полиарилатов и полисульфонов неравновесной высокотемпературной поликонденсацией// Дис.канд. хим. наук. М., 1973.- 157 с.
  131. К.С., Моторина М. А., Никитина Н. И., Хачапуридзе H.A. Анализ конденсационных полимеров. М., Химия, 1984. 297 с.
  132. C.B., Коршак В. В., Комарова Л. И. и др. Исследование взаимодействия бисфенолов с третичными аминами в условиях низкотемпературной поликонденсации//Высокомолек. соед.- 1972. Т. 14 А. -№ 12.-С. 2591−2596.
  133. C.B., Васнев В. А., Коршак В. В. Исследования процесса низкотемпературной поликонденсации, проводимой в присутствии третичных аминов// Докл. АН СССР, 1969, т.187.- С. 1297−1299
  134. В.А. Исследование в области акцепторно-каталитической поли-этерификации. Дис. д-ра хим. наук. М., 1975. — 332 с.
  135. В.Н., Шершнев В. А. Химия и физика полимеров// М.: Высш. шк., 1988.-311 с.
  136. В.В. Химическое строение и температурные характеристики полимеров// М.: Наука, 1970. 240 с.
  137. Ю.К. Теплофизические методы исследования полимеров// М.: Химия, 1976.-216 с.
  138. В.В. Термостойкие полимеры.// М.: Наука, 1969. 411 с.
  139. A.A., Кочергин Ю. С., Комарова Л. И. Структура и свойства полимерных материалов// Рига, 1979. С. 20.
  140. А.Ю. Синтез и свойсва новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1-дихлор-2,2-ди(п-карбоксифенил)этилена// Дис. канд. хим. наук. Нальчик.: КБГУ, 1999.- 147 с.
  141. Павлова С-С.А., Журавлева И. В., Топчинский Ю. И. Термический анализ органических и высокомолекулярных соединений// М.: Химия, 1983.- 120 с.
  142. В.А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров// Л.: Химия, 1990. 255 с.
  143. А.Х., Симонова С. С. Основные проблемы и последние достижения в области создания огнестойких полимерных материалов// Мат. III Всерос. научн-практ. конф. «Новые полимерные композиционные материалы». Нальчик, 2005.- С 23−31.
  144. Шустов Г. Б Ароматические полиэфиры и композиции на их основе в качестве пленочных и конструкционных материалов с пониженной горючестью// Дис. .д-ра хим.наук. Киев.- 1990.- 402с.
  145. Э.Р. Полиарилаты на основе дихлорангидрида 1,1-дихлол 2,2-ди(п-карбоксифенил)этилена// Дис.канд.хим.наук. М. 1984. — 160 с.
  146. А. К., Хараев A.M., Шустов Г. Б. Ненасыщенные ароматические сложные полиэфиры на основе производных хлораля в качестве конструкционных и пленочных материалов// Высокомолек. соед. 1998. -Т. 39.-№ 15, — С. 23−26.
  147. A.M., Бажева Р. Ч., Микитаев А. К. Бегиева М.Б. Галоидсодержащие огнестойкие сополиарилаты//Материаловедение. 2007.- № 3. — С. 39−43.
  148. Robinson J.G. Rubber and Plast.Age. 1968, 49.- № 5. — P. 363−366.
  149. Dikkert E.A., Toone G.G. Modern Plast.- 1965, 42. № 5. — P. 197−204.
  150. J.A., Pewe R.Q. Hegging J.D. 158-th Meeting of the American Chemical Soc. New York. N.Y., Sept., 8−11. 1969.
  151. Van Krevelen D.W.// J. Polymer, 1975, 16, 8, P. 615 -620.
  152. Van Kre velen D.W.// J. Chemie Ing.- Thechn., 1975, 47, 19. — P. 793−803.
  153. Handrick G.R.// Ind. Eng. Chem. 48. 1956. P. 1366.
  154. B.T. Методы исследования пожарной опасности веществ// M.: Химия, 1972.-245 с.
  155. В.В., Новиков С. Н., Оксентьевич JI.A. Полимерные материалы с пониженной горючестью. Под ред. А.Н. Праведникова// М.: Химия, -1987.-224 с.
  156. Г. Е., Арцис М. И., Мадюскина JI.JI. XIV ежегодная конференция по горючести «Современные достижения в области замедления процессов горения полимерных материалов"// Ж. прикл. Химии 2003. — № 9. — С. 1577−1578.
  157. И. Механические свойства твердых полимеров. Пер. с англ. В. Н. Кулезнева и Б. А. Анфимова. Под ред. А .Я. Малкина// М.: Химия, 1975. -357 с.
  158. Г. М., Френкель С. Я. Физика полимеров// Под ред. A.M. Елья-шевича. Л.: Химия, 1990. — 429 с.
  159. В.П. Молекулярное строение и свойства полимеров// Л.: Химия, 1986.-237 с.
  160. В.А. Структура и механические свойства полимеров. М: Наука, 1979.-451 с.
  161. A.A., Матвеев Ю. Г. Химическое строение и физические свойства полимеров// М.: Химия, 1983. 248 с.
  162. Г. М., Зеленев Ю. В. Физика и механика полимеров// М.: Высш. шк., 1983.-391с.
  163. П.М. Механика полимеров// М.: Изд-во Моск. ун-та, 1975. -528 с.
  164. Г. Е. Химическая стойкость полимерных материалов// М.: Химия, 1981.-133 с.
  165. Williams J.G., Birch M.W. The impact testing of polymers areassesstent// Fracture — 1977, Waterloo, Canada, Vol. 1, P. 501−528.
  166. Электрические свойства полимеров. Под общ. ред. Б.И. Сажина// Л.: Химия, 1970.-376 с.
  167. И.И., Кострыкина Г. И. Химия и физика полимеров// М.: Химия, 1989.-430 с.
  168. Г. М., Зеленев Ю. В. Курс физики полимеров// Л.: Химия, 1976. -288 с.
  169. А., Форд П. Спутник химика// М.: Мир. 1976. — 438 с.
  170. A.c. 793 989 (СССР). Способ получения 1,1,1,-трихлор-2,2-ди (п-карбоксифенил)этана//Дорофеев В.Т., Соколенко В. Н., 1981. Б.И. № 1.
  171. H.H., Белобородов В. Л., Зурабян С. Э., Кост A.A., Лузин А. П., Ручкин В. Е., Селиванова И. А., Тюкавкина H.A. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии// М.: Дрофа, 2002. 384с.
  172. A.C., Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органическом практикуме// М.: Химия, 1974. 375 с. h
  173. B.M., Киселева Е.ЕГГ Руководство по приготовлению титрованных растворов// JL, Химия, 1973. 144 с.
  174. A.A. Справочник: Свойства органических соединений// Л.: Химия, 1984.-520 с.
  175. O.A. и др. Лабораторные работы по органическому синтезу// М.: Просвещение. -1979. 142 с.
  176. А.И., Тикуева И. В., Ануфриев Е. К. Практикум по органической химии// М.: Высш. шк., 1991. 175с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?