Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Исследование производных гидрохинона и 1, 4-бензохинона как ингибиторов коррозии, наводороживания стали и биоцидов на СРБ

Диссертация: Исследование производных гидрохинона и 1, 4-бензохинона как ингибиторов коррозии, наводороживания стали и биоцидов на СРБ
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ связи полученных в работе результатов и изложенные в ней подходы о биоцидности и ингибирующей коррозию и наводороживание способности данных ОС с их структурой, могут быть использованы для рационального подбора и целенаправленного синтеза Ин МК, принадлежащих к разным гомологическим рядам, и применительно к различным средам. Широкий спектр биоцидного действия исследованных ОС, — в том… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Сульфатредуцирующие бактерии (СРВ)
      • 1. 1. 1. Род БезиЦЕсгу-Пэгл-О. Вид Б. с! ези1?игл.сапз
      • 1. 1. 2. Роль клеточных мембран микроорганизмов в поддержании жизнедеятельности
      • 1. 1. 3. Влияние физико-химических условий среды на активность СРВ
      • 1. 1. 4. Диссимиляторная сульфатредукция СРВ
      • 1. 1. 5. Биохимия СРВ
    • 1. 2. Роль СРВ в процессах коррозии и наводороживания стали
      • 1. 2. 1. Механизм 1 СРБ-инициированной коррозии стали
      • 1. 2. 2. Механизм 2 СРБ-инициированной коррозии стали
      • 1. 2. 3. Механизм наводороживания стали в присутствии СРВ
      • 1. 2. 4. Анодное растворение стали после коррозии в сероводородсодержащих средах
    • 1. 3. Ингибирование коррозии и наводороживания стали в средах с микроорганизмами
      • 1. 3. 1. Взаимодействие биоцидов с содержимым клеточным микроорганизмов
      • 1. 3. 2. Органические ингибиторы коррозии стали
      • 1. 3. 3. Органические ингибиторы наводороживания стали
      • 1. 3. 4. Корреляция структура-биологическое действие соединений фенольного ряда
      • 1. 3. 5. Корреляция структура-биологическое действие соединений хиноидного ряда
    • 1. 4. Квантово-химические расчеты
      • 1. 4. 1. Методы 1ШЕ (0ХФ) и МЫБО (МДПД) расчета электронной структуры молекул
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Объекты и методы исследования
      • 2. 1. 1. Экспериментальное изучение
  • СРБ-инициированной коррозии малоуглеродистой стали
    • 2. 1. 1. 1. Приготовление образцов
      • 2. 1. 1. 2. Культивирование накопительной культуры СРВ и проведение эксперимента
      • 2. 1. 1. 3. Выбор органических соединений (ОС) -ингибиторов и введение их в коррозионную среду
      • 2. 1. 1. 4. Подсчет численности бактериального титра СРВ в коррозионной среде
      • 2. 1. 1. 5. Определение концентрации биогенного сероводорода в коррозионной среде
      • 2. 1. 1. 6. Измерение рН, редокс-потенциала коррозионной среды и электродного потенциала стали
      • 2. 1. 1. 7. Определение скорости коррозии стальных образцов
      • 2. 1. 2. Определение количества абсорбированного водорода сталью
      • 2. 1. 3. Определение эффективности ингибирования коррозии и бактерицидного действия ОС
      • 2. 1. 4. Порядок выполнения корреляционного квантово— химического анализа производных гидрохинона, 1,4-бензохинона
      • 2. 1. 4. 1. Расчет параметров электронной структуры органических молекул в свободном состоянии
      • 2. 1. 4. 2. Нахождение корреляции параметров строения ОС с их ингибирующим коррозию и наводороживание стали действием
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ИССЛЕДОВАННЫХ ОС НА КОРРОЗИЮ И
  • НАВОДОРОЖИВАНИЕ СТАЛИ В ПРИСУТСТВИИ СРВ
    • 3. 1. Влияние ОС на изменение бактериального титра СРВ. Действие ОС как бактерицидов
    • 3. 2. Влияние ОС на концентрацию биогенного сероводорода в коррозионной среде
    • 3. 3. Изменение рН в ингибированных средах
    • 3. 4. Влияние ОС на редокс-потенциал коррозионной среды
    • 3. 5. Изменение электродного потенциала стальных образцов, экспонируемых в коррозионной среде
    • 3. 6. Изменение скорости СРБ-инициированной коррозии в присутствии исследованных ОС
    • 3. 7. Влияние исследованных ОС на абсорбцию водорода в процессе СРБ-инициированной коррозии
    • 3. 8. Квантово-химический корреляционный анализ исследованных ОС как ингибиторов коррозии и нав о дорожив ания стали
  • ВЫВОДЫ

Исследование производных гидрохинона и 1, 4-бензохинона как ингибиторов коррозии, наводороживания стали и биоцидов на СРБ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Экономический и экологический ущерб, наносимый коррозией, громаден. Острота и сложность этой важнейшей народнохозяйственной проблемы усугубляется с ростом металлофонда, эксплуатируемого человеком, а также развитием металлургических и нефтехимических производств, ведущим к увеличению агрессивности природных и технологических сред.

Общий металлофонд РФ составляет 1,6 млрд. т, ежегодные его потери от коррозии составляют 12%, что соответствует утрате до 30% ежегодно производимого металла.

Ежегодный ущерб в США от коррозии оценивают в 300 млрд $ (4.6% национального дохода) .

Кроме огромных прямых потерь, еще больше косвенные потери (простои при замене оборудования, расходы на ликвидацию последствий аварий). Эти безвозвратные потери составляют 8.12% от начальной массы металла.

Все это свидетельствует об исключительной важности защиты металлов от коррозии, о необходимости расширения исследований, направленных на создание действенных способов защиты [1] .

Некоторые микроорганизмы (МО) способны интенсифицировать процессы коррозии, имея малые размеры и исключительные адаптационные способности, они проникают в любые щели и зазоры, наносят значительный ущерб металлическим (и не только) конструкциям продуктами своей жизнедеятельности. Микробной коррозии подвергается различное оборудование добычи, переработки, нефтепереработки химической, металлургической, пищевой, целлюлозно-бумажной промышленности, а также различные конструкции и сооружения, контактирующие с почвой и морской водой.

Несмотря на достаточно давнее систематическое изучение этой проблемы, ущерб от так называемой биокоррозии продолжает возрастать. Считают, что половина коррозионных разрушений связана с деятельностью МО, а ежегодные потери от биоповреждений ряда промышленных развитых стран оценивают в 10б.107 $.

Особо актуальна проблема для нефтедобычи и нефтепереработки, где наиболее активны анаэробные МО — сульфат-редуцирующие бактерии (СРВ). В РФ до 80% коррозионных отказов оборудования из высокопрочных сталей в этой области связано с активностью СРВ, в США — не менее 75%, за сче. т продуцируемого ими сероводорода [2]. «Сульфидное растрескивание», как был назван этот феномен, есть частный случай водородного растрескивания, вызываемого абсорбированным сталью водородом, выделяющимся на микрокатодах коррозионных элементов, и действующим в стали внутреннимии внешне приложенными напряжениями и деформациями.

Плесневые грибы (дейтеромицеты) разрушают как металлические, так и неметаллические (древесина, текстиль, лакокрасочные покрытия, ГСМ и др.) материалы, выделяя в среду обитания ряд карбоновых кислот, что способствует катодной деполяризации ионами Н30+ и абсорбции образующихся адатомов водорода приповерхностными слоями стали.

Агрессивное воздействие микрофлоры проявляется в ускорении деструкции металла, он разрушается в 2.3 раза быстрее, чем при обычной электрохимической коррозии в тех же средах без МО. В средах с СРВ особенно сильно зксплуатируемые характеристики высокопрочных сталей: пластичность, прочность, долговечность при длительных статических и знакопеременных циклических нагрузках.

Несмотря на успехи, достигнутые в разработке общей теории ингибирования коррозии, эффективных ингибиторов, для сред, зараженных СРВ, мало. Механизм защитного действия их в таких средах недостаточно изучен, и поиск новых ингибиторов ведется до сих пор методом скрининга [3−5], т. е. методом «проб и ошибок», а он весьма трудоемок. Прогресса можно достичь моделированием адсорбции молекул органических ингибиторов (ОИ) на поверхности металла для объяснения их действия на процессы электрохимической коррозии и абсорбции катодно выделяющегося водорода, а также на жизнедеятельность МО — активных участников коррозионных процессов. Используя вычислительные методы квантовой химии, можно получить информацию на уровне электронного строения молекул ОИ и атомов металлической поверхности. Механизм взаимодействия «ингибитор — металл» может быть обоснован с помощью простого кластерного приближения [б- 7] .

Корреляционное моделирование связи биологической активности ОИ возможно с точностью, сопоставимой с точностью экспериментальных измерений. Хотя этот подход не устанавливает зависимости свойств ОИ от молекулярной структуры в явном виде, он позволяет выявить роль отдельных структурных элементов и прогнозировать изменения свойств ОИ при модификации их молекулярной структуры. Корреляционные подходы могут служить для предсказания физико-химических свойств или биологической активности вновь синтезируемых соединений и направлять их поиск на вещества с более предпочтительными характеристиками, сократив этим стоимость и временные затраты [8].

Анализ публикаций свидетельствует об успехах в применении таких подходов к хемосорбции органических соединений (ОС), они могут быть полезны для изучения ОИ микробиологической коррозии (МК) и наводороживания в средах с СРВ [9−13]. ЦЕЛИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Исследование коррозионного поведения и наводороживания стали СтЗ в присутствии Desulfovibrio (ЗеБи^иг!-сапв, культивированной на элективной водно-солевой среде.

2. Количественная оценка эффективности ингибирующего МК стали СтЗ действия 17 ОС рядов гидрохинона, галоген-1,4-бензохинона и фенил-1,4-бензохинонаисследование влияния этих соединений на физико-химические свойства коррозионной системы.

3. Количественная оценка эффективности ингибирующего действия 17 ОС рядов гидрохинона, галоген-1,4-бензохинона и фенил-1,4-бензохинона на интенсивность процесса наводороживания стали СтЗ при СРБ-инициированной коррозии.

4. Установление связи между структурой исследованных ОС с их эффективностью ингибирующего коррозию и наводо-роживание стали действия.

5. Установление роли биоцидных свойств ингибиторов (Ин) в торможении коррозии. б. Нахождение корреляции ингибирующего коррозию и наво-дороживание стали действия рядов гидрохинона, гало-ген-1,4-бензохинона и фенил-1,4-бензохинона с параметрами их свободных молекул (с использованием неэмпирического метода — ИНГ и полуэмпирическогоМШО) — обоснование наиболее вероятных механизмов их адсорбции как Ин на квантово-химическом уровнепостроение трехмерных моделей исследованных ОС в результате выполнения квантово-химических расчетов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

1. Проведена дифференцированная оценка действия трех рядов ОС: гидрохинона, галоген-1,4-бензохинона и фенил-1, 4-бензохинона как Ин коррозии и наводорожива-ния стали СтЗ в среде с анаэробной (Desulfovibrio) сульфатредукцией и как бактерицидов на СРВпоказаны зависимости ингибирующих коррозию и наводороживание эффектов данных соединений от их концентрации в коррозионной средеустановлено влияние строения исследованных молекул на эффективность ингибирования коррозии и наводороживания.

2. Показано влияние исследованных ОС на важнейшие физико-химические свойства коррозионной системы «сталь СтЗ / водно-солевая среда с бактериальной (Бези1-fovibrio) сульфатредукцией" — установлена связь между строением исследованных ОС и интенсивностью изменения этих параметров.

3. Установлена связь эффективности действия исследованных ОС как биоцидов со строением их молекул.

4. На основании квантово-химических расчетов молекул производных гидрохинона, галоген-1,4-бензохинона и фенил-1,4-бензохинона (с использованием неэмпирического метода — ИНЕ и полуэмпирического — МЫБО) получена корреляция параметров электронной структуры соединений с ингибирующими коррозию и наводороживание действием веществ на СРВ. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Анализ связи полученных в работе результатов и изложенные в ней подходы о биоцидности и ингибирующей коррозию и наводороживание способности данных ОС с их структурой, могут быть использованы для рационального подбора и целенаправленного синтеза Ин МК, принадлежащих к разным гомологическим рядам, и применительно к различным средам. Широкий спектр биоцидного действия исследованных ОС, — в том числе, применение антибиотических производных хинонов открывает возможности использования существующих’технологических мощностей для получения дешевых Ин коррозии-, и наводороживания с высокой биоцидностью на СРВ, принадлежащих к разным классам ОС.

НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ.

1. Обнаружение взаимосвязи между численностью клеток СРВ, количеством продуцируемого ими сероводорода и скоростью коррозии, а также между численностью бактериальных клеток и величиной защитного эффекта ОС от их концентрации в коррозионной среде (1.5 мМоль • л'1) .

2. Обнаружение взаимосвязи между количеством абсорбированного водорода сталью с интенсивностью коррозии, а также численностью клеток СРВ (1.5 мМоль-л-1) .

3. Установление факта, что при СРБ-инициированной коррозии физико-химические свойства коррозионной среды, ингибированной производными гидрохинона и 1,4-бензохинона, (содержание биогенного Н23, рН и ре-докс-потенциал) согласуются с изменением активности СРВ при моделировании полного цикла их развития и находятся в соответствии с биоцидной активностью соединений .

4. Установление связи между структурой исследованных молекул и их эффективностью ингибирующего коррозию и наводороживание стали действиябиоцидными свойствами и влиянием на процессы торможения коррозии в средах с СРВ.

5. Нахождение корреляций ингибирующего коррозию и наводороживание стали действия производных гидрохинона и 1,4-бензохинона с параметрами их свободных молекул (с использованием методов ИНЕ и МЫБО) — обоснование наиболее вероятных механизмов адсорбции ОС их как ингибиторов коррозии и наводороживания стали на квантово-химическом уровнепостроение трехмерных моделей исследованных ОС в результате выполненных квантово-химических расчетов.

148 ВЫВОДЫ.

1. Обнаружена связь между численностью клеток СРВ, количеством продуцируемого ими сероводорода и скоростью коррозии стали при введении в водно-солевую среду, инокулированную СРВ, производных гидрохинона и 1,4-бензохинона. Большей ингибирующей способностью обладают производные 1,4-бензохинона 15.99% для подкласса фенил-1,4-бензохинона и гк= 9.92% для подкласса галоген-1,4-бензохинона), для производных гидрохинона Ъу= 22.84%.

2. Обнаружено уменьшение количества абсорбированного^ сталью в процессе ее электрохимической коррозии водорода при уменьшении скорости коррозии, а также уменьшении бактериального титра СРВ. Наибольшую эффективность ингибирующего наводороживание действия проявляют производные гидрохинона {7,ъ= 21.72%), в меньшей степени — производные 1,4-бензохинона -3.33% и Z1= 2.32%.

3. Установлено, уменьшение бактериального титра при введении в коррозионную среду выше указанных органических соединений, физико-химические свойства инги-бированной коррозионной среды (содержание биогенного Н2Б, рН и редокс-потенциал) согласуются с биоцидной активностью соединений. Биоцидная активность внутри исследованных рядов гомологических соединений значительно отличается (п= 23.84% - 0С1−0С5- п= 2 9.85% -0С6−0С11 и п= 35−83% - ОС12-ОС17) и (Б= 25.57%.

0С1−0С5- Б= 23.57% - 0С6−0С11 и 1б.49% - 0С12−0С17).

4. Роль центров адсорбции молекул 0С1−0С5 на поверхности корродирующего железа выполняют ароматические системы, которые ориентируются параллельно поверхности железа за счет взаимодействия электронов всех двойных связей с атомами Ее поверхности, а также нами допускается диссоциативная адсорбция, создающая возможность образования поверхностных п-комплексов. В молекулах ОС6-ОС17, адсорбционно-активным атомом является поляризованный атом кислорода двух С=0 групп, со значительным отрицательным зарядом, способствующим возникновению локализованной донорно-акцепторной связи между кислородом этих групп и вакансиями с1-зоны Бе.

Ингибирующее наводороживание стали действие в процессе коррозии производными гидрохинона связано с образованием адсорбционного слоя органических соединений на поверхности металла, затрудняющего разряд ионов водорода. Связь молекул производных 1,4-бензохинона с поверхностью железного электрода осуществляется через атом кислорода.

5. Согласно рассчитанным коэффициентам корреляции между величинами Е (ВЗМО), Е (НСМО) оптимизированных молекул производных гидрохинона (по методу ИНЕ) и защитными эффектами при коррозии Zk= 82.98% (Е (ВЗМО)), гк= 85.99% (Е (НСМО)) и наводороживании стали Zъ= 83.87% (Е (ВЗМО)), Zh= 8 6.92% (Е (НСМО)) в явном виде не проявляются ни донорные, ни акцепторные свойства.

Расчеты величин ДЕ= Е (НСМО)-Е (ВЗМО) хорошо коррелируют с защитным действием производных гидрохинона при коррозии и наводороживании стали, что одновременно также указывает на донорно-акцепторные и диэлектрические свойства молекул.

6. Достаточно высокие отрицательные значения коэффициентов корреляции г2 и гь между суммой заряда бензольного кольца Се и защитными эффектами при коррозии Ъу и наводороживании Ъъ. стали производных гидрохинона указывают на роль п-бензольной системы кольца, обладающей повышенной отрицательной электронной плотностью и выполняющей роль активного центра. Коэффициенты корреляции между величинами: локальной полярности связи АО (ОН) молекул производных гидрохинона и их защитными эффектами при коррозии и наводороживании указывают на полярность связи ОН в их молекулах, характеризуемой значительным переносом п-электронной плотности с кислорода на бензольное ядро и стабилизацией анионного центра, образующегося на атоме кислорода при диссоциации данных органических соединений.

7. Расчеты величин Е (НСМО) хорошо коррелируют с защитным действием оптимизированных молекул производных фенил-1,4-бензохинона (по методу МЫБО) при наводороживании стали 71.7 8%, что напрямую характеризует их акцепторные свойства при взаимодействии с поверхностью стали, а также способность к восстановительным реакциям.

Корреляция между рассчитанными величинами дипольного момента ц производных фенил-1, 4-бензохинона и экспериментально определенным их защитным действием при коррозии и наводороживании стали характеризует явную зависимость Ъ^ и от полярности молекул: чем более полярны молекулы данных соединений, тем сильнее их адсорбционное взаимодействие с поверхностью стали и тем эффективнее защита как от коррозии, так и от абсорбции катодно выделяющегося водорода.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.В., Флорианович Г. М., Хорошилов А. В. Коррозия и защита от коррозии. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2006. -376 с.
  2. С. С. Биогенная сульфатредукция как фактор биокоррозии подземных трубопроводов: автореф. дис,. канд. тех. наук. М., 2003.
  3. Lichtenstein S. Bacteria as a cause of corrosion // Corros. Prevent. 1968. — Vol. 15, № 1. — P. 21−23.
  4. Booth G.H. Microbiological corrosion. London: Mills and Boon Ltd, 1971. — 63 p.
  5. A.H. Стимулирование коррозии углеродистой стали сульфатредуцирующими бактериями и бактерицидное действие дегидроксиазосоединений: автореф. дис. канд. хим. наук. Тамбов, 2001. — 23 с.
  6. Д.С. Теоретическое и практическое исследование влияния производных гидразидов и гидразонов на коррозию и наводороживание стали СтЗ в присутствии дей-теромицетов: автореф. дис.. канд. хим. наук. Калининград, 2008. — 21 с.
  7. .М. Применение квантово-химических расчетных методов к исследованию роли донорно-акцепторных комплексов в механизме действия ингибиторов коррозии: автореф. дис.. канд. наук. М., 1985.
  8. Э.Т., Погребняк А. В. Применение полуэмпирических квантово-механических методов в анализе количественных соотношений структура-биологическая активность // ЖОХ. 1996. — Т. 66. — Вып. 2. — С. 277−285.
  9. Г. С. Квантово-химический расчет ингибиторов коррозии с биоцидной активностью на СРВ // Коррозия и защита металлов: Межвуз. тем. сб. науч. тр. Калининград. — 1988. — Вып. 7. — С. 39−42.
  10. М.В., Белоглазов Г. С. Корреляция между расчетными ab initio параметрами молекул и их ингиби-торной активностью // Инновации в науке и образовании -2004: Межвуз. научн. конф. Калининград 2004. — Калининград. — 2004. — С. 248−249.
  11. Г. С., Грязнова М. В., Белоглазов С. М. Квантовохимическое исследование диазолов как ингибиторов наводороживания и СРБ-инициированной коррозии // Инновации в науке и образовании 2005: Тр. науч. конф.- Калининград. 2005. — С. 204−208.
  12. Beijerinck W.M. Ueber Spirillum desulfuricans als Ursache von Sulfatreduction // Zentralbl. Bakteriol. 2. Abt. 1895. — Vol. 1. — P. 1−9, P. 49−59, P. 104−114.
  13. Campbell L.L., Postgate J.R. Classification of the sporeforming sulfate-reducing bacteria // Bacterid. Rev. 1965. — Vol. 29. — P. 359−363.
  14. J.R., Campbell L.L. // Bacteriol. Rev. -1966. Vol. 31. — P. 732−738.
  15. Jones H.E. Metal accumulation by bacteria with particular reference to dissimilatory sulfate-reducing bacteria // Z. allgem. Microbiol. 1976. — Vol. 16, № 6. — P. 425 — 435.
  16. Е.И., Козлова И. А. Литотрофные бактерии и микробиологическая коррозия. Киев: Наук. Думка, 1977.- 164 с.
  17. Микробная коррозия и ее возбудители: обзор лит. / Е. И. Андреюк, В. И. Билай, Э. З. Коваль, И. А. Козлова. -Киев: Наук. Думка, 1980. 274 с.
  18. Г. Общая микробиология. М.: Мир, — 1987.- 567 с.
  19. О.Г., Дроздов А. Л. 4.2. Филема органического мира. СПб.: Наука, 1998. 358 с.
  20. Г. А., Колотилова Н. Н. Введение в природоведческую микробиологию. М.: Книжный дом «Университет», 2001. — 256 с.
  21. В.И., Рязанов А. В., Завершинский А. Н. Закономерности коррозии углеродистой стали в присутствии сульфатредуцирующих бактерий и ее ингибирование // Коррозия: материалы, защита. 2004. — № 8. — С. 35−43.
  22. Биоповреждения / под ред. В. Д. Ильичев. М.: Высшая школа, 1987. — 352 с.
  23. Г. А. Литотрофные микроорганизмы. М.: Наука, 1972. — 322 с.
  24. В.М., Дубинина Г. А., Кузнецов С. И. Экология водных микроорганизмов. М.: Наука, 1977. — 289 с.
  25. Postgate J.R. The sulphate reducing bacteria, 2nd. ed. Cambridge: Cambridge University Press, 1984. -1208 p.
  26. Widdel F., Bak F. Gram-negative mesophilic sulfate -reducing bacteria. The Procaryotes, 2nd ed. // Berlin: Springer-Verlag. 1992. — Vol. 4. — P. 3352−3378.
  27. Cypionka H. Oxygen respiration by Desulfovibrio species // Annu. Rev. Microbiol. 2000. — Vol. 54. -P. 827−848.
  28. Miller C.L., Landra E.R., Updegraff D.M. Ecological aspects of microorganisms inhabiting uranium mill tailings // Microb. Ecol. 1987. — Vol. 14. — P. 141−155.
  29. Fortin D., Davis В., Southam G. and Beveridge T.J. Biogeochemical phenomena induced by bacteria within sulfidic mine failings // J. Ind. Microbiol. 1995. -Vol. 14. — P. 178−185.
  30. Schippers A., Hallman R., Wentzien S. and Sand W. Microbial diversity in uranium mine waste heaps // Appl. Env. Microbiol. 1995. — Vol. 61. — P. 29 302 935.
  31. Tuttle J.M., Dugan P.R. and Randies C. Microbial dissimilatory sulfur cycle in acid mine water // Z. Bacterid. 1969. — Vol. 97. — P. 594−602.
  32. Fortin D. and Beveridge T.J. Microbial sulfate reduction within sulfidic mine failings: formation of diagenetic Fe sulfides // Geomicrobiol. J. 1997. — Vol. 14. — P. 1−21.
  33. Daly КSharp R.J. and Carthy A. Mc. Development of oligonucleotid probes and PCR primers for detecting phylogenetic subgroups of sulfate-reducing bacteria // Microbiology. 2000. — № 146. — P. 1693−1705.
  34. Е.П., Ентальцева JI.A. // Микробиология. -1999. Т. 68. — № 1. — С. 100−106.
  35. Микроорганизмы в тепловых сетях и внутренняя коррозия стальных трубопроводов / Е. П. Розанова и др. // Микробиология. 2003. — Т. 72. — № 2. — С. 212−220.
  36. К.Ш., Волоняк Н. В. Микробиологическое воздействие на подземные трубопроводы в подтопляемых лессовых массивах // Научный журнал КубГАУ. 2010.- № 55. С. 1−9.
  37. White С., Gadd G.M. Copper accumulation by sulfate -reducing bacterial biofilms // FEMS Microbiology Letters. 2000. — Vol. 183. — P. 313−318.
  38. M.H. Микробиология. M.: Медицина, 1969.- 392 с.
  39. H.A. Микробиология с техникой микробиологических исследований. М.: Медицина, 1975. — 472 с.
  40. Ф.К., Богоявленская Л. Б., Вельская H.A. Микробиология. М.: Медицина, 1987. — 512 с.
  41. A.A., Смирнов В. Ф. Биоповреждения в промышленности и защита от них. Горький: ГГУ, 1980.- 81 с.
  42. Т., Сноу Дж. Биохимия антимикробного действия. М.: Мир, 1984. — 238 с.
  43. .В., Павленко Г. В. Экология бактерий. -Л.: ЛГУ, 1989. 248 с.
  44. В.Н. Механизмы взаимодействия пестицидов с липидным бислоем клеточных мембран // Успехи химии.- 1993. Т. 62. — № 7. — С. 726−734.
  45. О.В., Васильев Н. В., Усвяцов Б. Я. Лизоцим микроорганизмов. Томск: ТГУ, 1985. — 214 с.
  46. Ф.Г., Волкова О. В., Беляева М. И. Изучение клеток лизогенной структуры Desulfovibrio desulfu-ricans после индукции митомицином // Микробиология.- 1981. Т. 50. — № 5. — С. 849−853.
  47. Stackebrandt Е., Stahl D.A. and Devereux К. Sulfate-reducing bacteria // Plenum Press. 1995.- P. 49−87.
  48. Castro H., Williams N.H., Ogram A. Phylogeny of sulfate-reducing bacteria // Appl. Env. Microbiol. -1999. № 10. — P. 189−196.
  49. Tatnall R., Stanton K.M., Ebersole R.C. Testing for the presence of sulfate-reducing bacteria // Mater. Perform. 1988. — Vol. 27, № 8. — P. 71−80.
  50. Ф. Коррозия и защита от коррозии. -Л.: Химия, 1967. 709 с.
  51. Tonolla M., Peduzzi S., Damarta A., Peduzzi R., Hahn D. Phototropic sulfur and sulfate-reducing bacteria in the chemocline of meromictie Lake Cadagno, Switzerland // J. Limnol. 2004. — Vol. 63, № 2.- P. 161−170.
  52. Easchwar М., Chandrasekaran P., Subramanian G., Balakrishnan К. Microbiologically influenced corrosion of steel during putrefaction of seawater: evidence for a new mechanism // Corrosion. 1993. — Vol. 4 9, № 2.- P. 108−113.
  53. Г. А. Лекции по природоведческой микробиологии. М.: Наука, 2003. — 348 с.
  54. А.С. Образование сероводорода Desulfovibrio Desulfuricans в ассоциации с метанокисляющими бактериями // Микробиология. 1987. — Т. 56. — Вып. 4.- С. 691−693.
  55. Boctius A., Nadalig Т., Sauter Е. Microbial methane turnover in sediments and bottom waters of the Hakon Mosby Mud Volcano (HMMV) // Ber. Polar and Meeresforsch. 2002. — № 422. — P. 37−46.
  56. Nedwell D.B. Effect of low temperature on microbial growth: lowered affinity for substrates limits growth at low temperature // FEMS Microbiol Ecol. 1999.- Vol. 30. P. 101−111.
  57. Hebraud M., Potier P. Cold shock respons and low temperature adaptation in psychrotrophic bacteria // J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 1999. — № 1. — P. 211 219.
  58. Jaenicke R. Protein structure and function at low temperature // Philos. Trans. R. Soc. Ser. B. Biol. Sei. 1990. — № 326. — P. 535−553.
  59. Isaksen M.F., Teske A. Desulforhopalus vacuolataus gen. nov., sp. Nov., a new moderately psychrophilic sulfate-reducing bacterium with gas vacuoles from a temperate estuary // Arch. Microbiol. 1996. — Vol. 166. — P. 160−168.
  60. E.S. & Nichols R.L. Sulfate-reducing bacteria and pyretic sediments in Antarctica // Science.- 1961. Vol. 134. — P. 190.
  61. Ravenschlag K., Sahm K., Knoblauch Ch., Jorgensen B.B. and Mann R. Community structure, cellular RNA< content, and activity of sulfate-reducing bacteria in marine arctic sediments // Appl. Env. Microbiol.- 2000. Vol. 66, № 8. — P. 3592−3602.
  62. Ravenschlag K., Sahm K., Pernthaler J., Mann R. Higt bacterial diversity in permanently cold marine' sediments // Appl. Env. Microbiol. 2000. — Vol. 65.- P. 3982−3989.
  63. М.В., Гоготова Г. И. Сульфатредуцирующая бактерия из вечной мерзлоты // Микробиология. 1995.- Т. 66. С. 514−518.
  64. Garg G.N., Sanyal В., Pandey G.N. Studies on microbial corrosion of metals by sulfate reducing bacteria // Biodeterior. Proc. 4th Int. Biodeterior. Symp. -Berlin, London, 1980. P. 99−106.
  65. Е.П., Худякова А. И. Сульфатвосстанавливаю-щие бактерии из нефтяных пластов Апшерона // Микробиология. 1973. — Т. XLII. — Вып. 1. — С. 136−140.
  66. А.В. Сульфатвосстанавливающие бактерии на углеродистой стали СтЗ в Саргассовом море // Микробиологическая коррозия металлов в морской воде. М.,-1983. — С. 40−43.
  67. Влияние Desulfovibrio desulfuricans на катодную за-, щиту углеродистой стали / И. Б. Улановский и др. // Микробиологическая коррозия металлов в морской воде.- М., 1983. С. 81−84.
  68. Widdel F. Microbiology and ecology of sulfate-and-sulfur reducing bacteria //Biology of Anaerobic Organismus, ed. A.B.J. Zender. New York, 1998.- P. 469−585.
  69. З.Г., Сабирова A.X, Юмагужин M.C. Особенности развития накопительной культуры сульфатвосста-навливающих бактерий на поверхности металла в условиях работы коррозионных микрогальванопар // Микробиология.- 1991. Т. 60. — Вып. 5. — С. 867−871.
  70. Влияние некоторых катионов на электрокинетический потенциал сульфатвосстанавливающих бактерий / Е. А. Супрун, Е. К. Руденко, И. Б. Улановский, А. В. Леденев // Микробиологическая коррозия металлов в морской воде.- М., 1983. С. 60−64 .
  71. Электрокинетические свойства сульфатвосстанавливаю-щих бактерий / И. Б. Улановский, И. К. Руденко, Е. А. Супрун, А. В. Леденев // Микробиологическая коррозия металлов в морской воде. М., 1983. — С. 94−99.
  72. А.Г. Методы водной микробиологии. М-Л.: Наука, 1965. — 363 с.
  73. Н.Н. Влияние железа на развитие сульфат-редуцирующих бактерий // Коррозия и защита металлов: Межвуз. тем. сб. науч. тр. Калининград. — 1983. -Вып. 6. — С. 138−144.
  74. Н.Н. Влияние коррозии стали на развитие смешанной культуры сульфатредукторов // Коррозия и за-, щита металлов: Межвуз. тем. сб. науч. тр. Калининград. — 1988. — Вып. 7. — С. 22−26.
  75. М.В., Гоготова Г. И. Влияние окислительно-восстановительного потенциала на образование сероводорода сульфатредуцирующими бактериями // Микробиология.- 1987. Т. 56. — Вып. 1. — С. 31−35.
  76. Minchin L.T. Bacterial corrosion // Pertal. Engl. -1960. Vol. 32, № 13. — P. 19−24.
  77. О методике исследования влияния сульфатредуцирующих бактерий на потенциал стали / Е. А. Смородин, Н.М. Ага-ев, М. М. Гусейнов, А. В. Аллахвердова // Защита металлов- 1986. T. XXII. — Вып. 3. — С. 478−480.
  78. Влияние сероводорода на коррозию нержавеющей и углеродистой сталей / А. И. Голубев, И. Б. Улановский, Ю.М.
  79. , В.Ф. Стевастьянов // Коррозия металлов и сплавов. М., 1965. — С. 366−377.
  80. Н.Н. Влияние физико-химических факторов на биокоррозию стали в присутствии накопительной культуры сульфатвосстанавливающих бактерий: автореф. дис.. канд. тех. наук. М., 1994. — 19 с.
  81. А.А. Коррозия и наводороживание мягкой стали в водно-солевой среде с сульфатвосстанавливающими бактериями и их подавление органическими веществами: автореф. дис.. канд. хим. наук. Тамбов, 1997. — 21 с.
  82. Ю.В. Ингибирующее действие замещенных фенолов при коррозии алюминия в средах с бактериальной сульфат-редукцией: автореф. дис.. канд. хим. наук. Калининград, 2003. — 23 с.
  83. М.В., Минаева JI.A. Микробиология. М.: МГУ, 2003. — 462 с.
  84. Klemps R., Cypionka Н., Widdel F. and Phenning. Growth with hydrogen and further physiological characteristics of Desulfotomaculum species // Arch. Microbiol. 1985. — Vol. 143. — P. 203−208.
  85. Min. H., Zinder S.H. Isolation and characterization of a termophilic sulfate reducing bacterium Desulfotomaculum thermoacetooxidans sp. nov // Arch. Microbiol. 1990. — Vol. 153. — P. 399−404.
  86. Akagi J.M. Respiratory sulfate reduction // Sulfate reducing bacteria, ed. By L.L. Barton. New York, 1995. — P. 89−111.
  87. Badziong W., Thauer R.K. Growth yields and growth rates of Desulfovibrio vulgaris (Marburg) growing onhydrogen plus sulfate and hydrogen plus thiosulfate as the sole energy sources // Arch. Microbiol. 1978.- Vol. 117. P. 209−214.
  88. Widdel F., Pfenning N. Studies on dissimilatory sulfate-reducing bacteria that decompose fatty acids II. Incomplite oxidation of propionate by Desulfobulbus propionicus gen. nov., sp. nov // Arch. Microbiol.,.- 1982. Vol. 131. — P. 360−365.
  89. Dalsgaard T., Bak F. Nitrate reduction in a sul-fate-reducing bacterium, Desulfovibrio desulfuricans, isolated from rice paddy soil sulfide inhibition, kinetics and regulation // Appl. Env. Microbiol. 1994.- Vol. 60. P. 291−297.
  90. Newman D.K., Kennedy E.K., Coates J.D., Ahmann D., Ellis D.J., Lovley D.K. and Moral F.M. Dissimilatory arsenate and sulfate reduction in Desulfotomaculum avripigmentum sp. nov // Arch. Microbiol. 1997.- Vol. 168. P. 380−388.
  91. Lovely D.R., Phillips E.J. Microbial reduction of uranium // Nature. 1991. — № 350. — P. 413−416.
  92. Lovely D.R. Dissimilatory metal reduction // Annu. Rev. Microbiol. 1993. — P. 263−290.
  93. Lovely D.R., Widman P.К., Woodward J.C., Phillips E.J. Reduction of uranium by cytochrome C3 of Desul-fovibrio vulgaris // Appl. Env. Microbiol. 1998. -Vol. 64. — P. 2301−2303.
  94. Tebo B.M., Obraztsova A.Y. Sulfate-reducing bacterium grows with Cr (VI), U (IV), Mn (IV) and Fe (III) as electron acceptors // FEMS Microbiology Letters.- 1998. Vol. 162. — P. 193−198.
  95. Michel C., Giudici-Orticoni M.-T., Baymann F. and Biusch M. Bioremediation of chromate by sulfate-reducing bacteria, cytochromes C3 and hydrogenases // Water, Air and Soil pollution: Focus 3. 2000.- P. 161−169.
  96. Widdel F., Hansen T.A. The dissimilatory sulfate and sulfur-reducing bacteria // The Prokaryotu, 2nd edition. Springer-Verlag. — New York, USA., 1992.- P. 584−624.
  97. Phelps C.D., Kerkhof L.J. and Young L.Y. Molecular characterization of a sulfate-reducing consortium which mineralizes benzene // FEMS Microbiol. Ecol. 1998. -Vol. 27. — P. 269−279.
  98. Е.П., Кузнецов С. И. Микрофлора нефтяных месторождений. М.: Наука, 1974. — 232 с.
  99. Hansen Т.A. Carbon metabolism of sulfate-reducing bacteria // Sulfate-reducing bacteria: contemporary-perspectives. Springer — Verlag. — New York, 1995.- P. 21−40.
  100. Ю.А. Выделение и изучение сульфатредуцирую-щих бактерий из экосистем, подверженных влиянию металлургических предприятий: дис.. канд. биол. наук.- Томск, 2006. 152 с. ¦
  101. Сульфатредуцирующие бактерии в биологической переработке отходов, содержащих нитроцеллюлозу / О. Е. Петрова, М. Н. Давыдова, Н. Б. Тарасова, Ф. К. Мухитова // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2, Химия. 2003. — Т. 44.- № 1. С. 43−45.
  102. П.В., Намсараев Б. В., Горленко В. М. Участие сульфатредуцирующих и сероредуцирующих бактерий в дест-рукционных процессах в рыбоводных прудах // Микробиология. 1990. — Т. 59. — Вып. 6. — С. 1083−1089.
  103. Микробиологические процессы образования сероводорода в реке Преголи / М. В. Иванов и др. // Микробиология. 1995. — Т. 64. — № 1. — С. 112−118.
  104. Н.М. Гидромикробиология. М.: Пищевая промышленность, 1980. — 288 с.
  105. E.H., Емцев В. Т. Микробиология. М.: Аг-ропромиздат, 1987. — 368 с.
  106. Внеклеточные продукты метаболизма сульфатредуци-рующих бактерий рода Desulfovibrio / М. И. Беляева и др. // Микробиология. 1992. — Т. 61. — Вып. 2.- С. 194−199.
  107. М.В., Минеева A.A. Микробиология. М.: МГУ, 1992. — 448 с.
  108. А.И., Котова И. Б. Общая микробиология.- М.: Академия, 2007. 288 с.
  109. Г. Метаболизм бактерий. М.: Мир, 1982.- 310 с.
  110. Сопоставление требований отечественных и зарубежных стандартов качества углеродистых сталей / под ред. Ю. Е. Кузнецов и др. М.: Черметинформация, 1986. -119 с.
  111. З.С., Полнер Г. А. Углеродистые стали и чу-гуны. Воронеж, 1999. — 63 с.
  112. Стали и сплавы. Справочник. Марочник / под ред. В. Т. Сорокин и др. М.: Интерметинжиниринг, 2001.- 608 с.
  113. Марочник сталей и сплавов / под ред. А. С. Зубчен-ко. М.: Машиностроение, 2001. — 671 с.
  114. Т.А., Вакуленко JI.B. Коррозия оборудования при захоронении оренбургских газоконденсатных промысловых вод в связи с микробиологическими процессами // Экологическая и популяционная генетика микроорганизмов.- Свердловск, 1987. С. 35−40.
  115. Hardy J.A., Bown J.L. The corrosion of mild steel by biogenic sulfate films exposed to Air // Corrosion.- 1984. Vol.40, № 12. — P. 650−654.
  116. Г. А., Могильницкий Г. М. Роль микроорганизмов в коррозии стали СтЗ и стали 16 ГФР в почве вегетационных сосудов / / Коррозия и защита от коррозии.- 1983.
  117. Микробные сообщества и их функционирование в почве / под ред. Е. А. Андреюк. Киев: Наук. Думка, 1981.- 280 с.
  118. Р.Х., Резилова И. Б. Влияние неиогенных поверхностно-активных веществ на сульфатредукцию // Микробиология. 1985. — Т. 54. — Вып. 4. — С. 563−565.
  119. Kuhr von Wolzogen С.А.Н. van der Vlugt. Graphiti-zation of cast iron as an electrochemical process in anaerobic soils // Water (The Hague). 1934. — Vol. 18, № 3. — P. 147−165.
  120. О возможности участия сульфатвосстанавливающих бактерий в процессе водородной деполяризации при коррозии малоуглеродистой стали / H. Sasaaki и др. // Коррозия и защита от коррозии. 1977. — Vol. 26, № 3.- Р. 125−132.
  121. А.П., Малахов А. И. Основы металловедения и теории коррозии. М.: Высшая школа, 1991. — 168 с.
  122. У.В. Физико-химические аспекты микробиологического воздействия морской воды на коррозионную устойчивость некоторых сплавов: дис.. канд. хим. наук.- Владивосток, 2005. 123 с.
  123. Costello J.A. Cathodic depolarization by sulphate-reducing bacteria // S. Aft. J. Sci. 1970. — Vol. 70″ № 7. — P. 202−204.
  124. А.В. Универсальность действия ряда ингибиторов в условиях углекислотной и сероводородной коррозии и наводороживания углеродистой стали: дис.. канд. хим. наук. Тамбов, 2003. — 181 с.
  125. А.П., Новичихина А. В. Микробиологическая коррозия стали в исходных водах теплоэнергетических объектов // Теплоэнергетика. 1982. — № 11. — С. 6566.
  126. Биокоррозия металлов в модельной анаэробной среде морского обрастания / Т. Б. Бузовкина, В. А. Александров, Л. И. Шляга, Н. Д. Перехвальская // Защита металлов.- 1985. Т. XXI. — Вып. 5. — С. 802−804.
  127. A.A. Электродные процессы на железе и его сульфидах в условиях коррозии в сероводородсодержащих растворах и действие ингибиторов коррозии: автореф. дис.. канд. хим наук. М., 1995. — 24 с.
  128. Справочник. Защита от коррозии, старения и биоповреждений машин, оборудования / под ред. A.A. Герасименко. М.: Машиностроение, 1987. — 688 с.
  129. A.A. Защита машин от биоповреждений. -М.: Машиностроение, 1984. 110 с.
  130. Н.С., Козлова И. А., Андреюк Е. И. Коррозия малоуглеродистой стали в культуре Desulfovibrio desulfuricans // Микробиологический журнал. 1985. -Т. 47. — № 1. — С. 13−17.
  131. З.А. О действии сероводорода на коррозию железа и на адсорбцию ингибиторов в кислых средах // Защита металлов. 1970. -Т. 6. — № 5. -С. 4 91−4 95.
  132. И.Л. Ингибиторы коррозии. М.: Химия, 1977. — 352 с.
  133. Э.П. Исследование сероводородной коррозии металлов в конденсатах газовых месторождений Средней Азии и некоторых факторов, влияющих на этот про--- цесс: автореф. дис.. канд. хим. наук. М., 1969.
  134. С.М. Электрохимический водород и метал-, лы. Поведение, борьба с охрупчиванием. Калининград: КГУ, 2004. — 321 с.
  135. Г. Г. Наводороживание, коррозия и инги-бирование стали в двухфазных минерализованных средах, содержащих сероводород: дис.. канд. тех. наук. Баку, 1983.
  136. Fromberg R.P., Barnett W.J., Troiano A.R. Delayed failure and hyrogen embrihementin in steel // Trans. ASM. 1951. — Vol. 47. — P. 892−925.
  137. С.М. Ингибиторы кислотной коррозии металлов. Л.: Химия, 1986. — 144 с.
  138. С.М. Наводороживание стали при электрохимических процессах. Л.: ЛГУ, 1975. — 412 с.
  139. С.M. Об определении водорода в стали методом анодного растворения // Заводская лаборатория.- 1961. Т. 27. — С. 1468−1469.
  140. Ю.А., Шкловская И. Ю., Иванова И. А. Метод определения водорода в тонких пленках металлов // Заводская лаборатория. 1970. — № 9. — С. 1089−1091.
  141. Экологические основы защиты от биоповреждений / под ред. В. Д. Ильичев и др. М.: Наука, 1985.- 264 с.
  142. Н.С. Основы учения об антибиотиках. М.: Высшая школа, 1986. — 448 с.
  143. Н.С. Основы учения об антибиотиках. М.: МГУ, 1994. — 512 с.
  144. В.В. Фармакология. М.: Медицина, 1966.- 448 с.
  145. Токсическое действие гидроксилированных ионов тяжелых металлов на цитоплазматическую мембрану бактериальных клеток / А. Ю. Иванов, В. М. Фомченков, JI.A. Хаса-нова, A.B. Гаврюшкин // Микробиология. 1997. — Т. 66.- № 5. С. 588−594.
  146. Г. А. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 1968. — 774 с.
  147. П.Л. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 1978. — 480 с.
  148. В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. — 552 с.
  149. , В.А., Мокеева JI.H. Биологическая коррозия. М.: Знание, 1980. — 64 с.
  150. А. Избирательная токсичность. Т. 1, — М.: Медицина, 1989. 400 с.
  151. А. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. Т. 2. М.: Медицина, 1989. — 432 с.
  152. И. А. Микробиологическая коррозия и защита от нее. Киев: Общество «Знание» Украинской СССР, 1982.
  153. Антропов В.И.г Погребова И. С. Связь между адсорбцией органических соединений и их влиянием на коррозию металлов в кислых средах // Коррозия и защита от коррозии. М., 1973. — С. 27−112.
  154. А.Л., Тихонов К. И., Шашина И. А. Теоретическая электрохимия. -Л.: Химия, 1981. 424 с.
  155. И.А., Кузюков А. Н. Влияние производных ан-трахинона на электрохимические свойства нержавеющих сталей и титана // Защита металлов. 1975. — Т. XI.- Вып. 2. С. 175−177.
  156. Р.Э., Тюрксон Х. Р., Силлак Х. И. Механизм действия фенолов на коррозию стали // Защита металлов.- 1972. Т. VIII. — Вып. 3. — С. 304−308.
  157. С.Ф. О механизме действия ингибиторов коррозии // Защита металлов.- 1980. Т. XVI. — Вып. 2.- С. 176−179.
  158. Е.А. Хемосорбция органических веществ.- Харьков: Выща школа, 1989. 144 с.
  159. Morris T.N. The diffusion of hydrogen through mild steel sheet during acid corrosion // J. Soc. Chem. Ind.- 1935. Vol. 34. — P. 7.
  160. Beloglazov S. Electrochemical Hydrogen and Metals. Absorption, Diffusion and Embrittlement Prevention in Corrosion and Electroplating. New York: Nova Science Publishers Inc, 2011. — 260 p.
  161. С.М. Четвертичные аммониевые соли как ингибиторы коррозии стали в присутствии сульфатредуцирующих бактерий / С. М. Белоглазов, З. И. Джафаров, В. М. Поляков, М. Н. Демушин // Защита металлов. 1991.- Т. 27. Вып. 6. — С. 1041−1045.
  162. А.С., Бобров А. И. Производные хинонов как ингибиторы наводороживания // Прогрессивные материалы, технология и оборудование для защиты изделий, металлоконструкций. Горький, 1982. — С. 54−57.
  163. В.В., Никифоров Г. А., Володыкин A.A. Пространственно-затрудненные фенолы. М.: Химия, 1972.- 352 с.
  164. Молекулярные основы действия антибиотиков / под. ред. Г. Ф. Гаузе. М.: Мир, 1975. — 500 с.
  165. И.О. Микробиология. Минск.: Вышэйшая школа, 1977. — 272 с.
  166. Г. А. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 197 6. — 480 с.
  167. A.M. Фармацевтическая химия. JI.: Медицина, 1966. — 7 62 с.
  168. Г. А., Беляев Е. Ю. Окислительные методы синтеза производных пара-нитрофенола // Химико-фармацевтический журнал. 2000. — Т. 34. — № 4.- С. 51−52.
  169. Синтез и противовирусная активность N-ацильных производных 4,6-ди-(трет-бутил)-2-аминофенола / О. И. Шадырко и др. // Химико-фармацевтический журнал.- 2002. Т. 36. — № 8. — С. 14−16.
  170. Синтез и противовирусная активность производных 4.6-ди-трет-бутил-2-аминофенола / О. И. Шадырко и др. // Химико-фармацевтический журнал. 2003. — Т. 37.- № 8. С. 5−7.
  171. Вредные химические вещества. Галоген- и кислородсодержащие органические соединения. Справочник / под. ред. В. А. Филов. Спб.: Химия, 1994. — 688 с.
  172. Вредные вещества в окружающей среде. Кислородсодержащие органические соединения / под. ред. В. А. Филов. Спб.: НПО Профессионал, 2004. — 404 с.
  173. Влияние фенола на гидробионтов // Ин-т биологии внутренних вод АН СССР. Л., — 1973. — Вып. 24(27).- 205 с.
  174. Свободнорадикальные механизмы цитотоксического действия производных 1,2-бензохинона // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1993. — Т. 56.3.- С. 45−47.
  175. Л.П., Велицкая Л. Д., Колесников В. Т. Производные 1,4-нафтохинона и возможность их использования в качестве биоцидов / / Биоповреждения в промышленности. Горький, 1985. — С. 60−63.
  176. Биоцидные препараты хиноидного ряда / В. Т. Колесников, Л. П. Слесарчук, Л. Д. Велицкая, В. П. Новиков // Актуальные проблемы биологических повреждений и защита материалов, изделий и сооружений. М., 1989. — С. 82−87.
  177. Синтез и фармакологические свойства новых аминоа-циламиноантрахинонов / Л. А. Литвинова и др. // Химико-фармацевтический журнал. 1998. — Т. 32. — № 12.- С. 14−17.
  178. Ю.О. Химия антибиотических веществ // Успехи химии. 1948. — Т. XVII. — Вып. 5. — С. 565−577.
  179. Вредные вещества в промышленности. Органические вещества. 4.2. / под. ред. Н. В. Лазарев. Л.: Химия, 1976. — 624 с.
  180. В.Н., Нестеров И. А. Применение неэмпирических методов квантовой химии для определения внутримолекулярных эффектов взаимодействия заместителей // Изв. Самарского науч. центра Российской акад. наук., — 2006. Т. 8. — № 3. — С. 645−651.
  181. Foresman J.B. Exploring Chemistry with Electronic Structure Methods: A Guide to Using’Gaussian. Pittsburg: Gaussian, Inc, 1993. — 270 p.
  182. Т. Компьютерная химия. М.: Мир, 1990.- 383 с.
  183. M.J., Trucks G.W. е.a. Gaussian 94. -Pittsburg P.А.: Gaussian, Inc, 1995.
  184. В.Г., Бобров М. Ф. Квантовая химия молекул. М.: 2001. — 108 с.
  185. В.Г. Квантовая химия. Молекулы, молекулярные системы и твердые тела. М.: ВИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. — 496 с.
  186. В.И., Осипов O.A., Жданов Ю. А. Дипольные моменты в органической химии. Л.: Химия, 1968.- 248 с.
  187. Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. Кн. 1. М.: Химия, структура и механизмы, 1981.- 519 с.
  188. Р. Квантовая химия. М.: Мир, 1985. 472 с.
  189. В.И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Теория строения молекул (электронные оболочки). М.: Высшая школа, 1979. — 407 с.
  190. Г. М., Багатурьянц A.A., Абронин И. А. Прикладная квантовая химия. М.: Химия, 1979. — 295 с. 22 6. Минкин В. И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций.- М.: Химия, 1986. 248 с.
  191. И. Избранные главы квантовой химии. Доказательства теорем и вывод формул. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009. — 384 с.
  192. Л.А., Муштакова С. П. Квантовая химия. М.: Гардарики, 1999. — 390 с.
  193. В.Ф. Электронная структура и свойства органических молекул. М.: Химия, 1989. — 384 с.
  194. Квантово-химические методы расчета молекул. М.: Химия, 1980. — 256 с.
  195. Микробиология. Практикум: обзор лит. / Л.Г. Бран-цевич, Л. Н. Лысенко, В. В. Овод, A.B. Губрик. Киев: Вища школа, 1987. — 200 с.
  196. Н.П., Заикина H.A., Соколова И. П. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. М.: Медицина, 1988. — 208 с.
  197. Руководство к практическим занятиям по микробиологии / под. ред. Н. С. Егоров. М.: МГУ, 1995.
  198. Практикум по микробиологии / под ред. А. И. Нетрусов. М.: ACADEMA, 2005. — 608 с.
  199. А.Я., Григорьев B.C., Кащенко Р. Л. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. М.: Пищевая промышленность, 1975. — 216 с.
  200. В.В., Луконская К. А. Руководство к практическим занятиям по микробиологии. М.: Просвещение,. 1983. — 127 с.
  201. Руководство к практическим занятиям по микробиологии / под ред. Н. С. Егоров М.: МГУ, 1983. — 215 с.
  202. Ю.Ю., Рыбникова А. И. Химический анализ производственных сточных вод.- М.: Химия. 1974. 336 с.
  203. A.C., Родченко Д. А., Цырлин М. И. Коррозия и защита материалов. Минск: Вышэйшая школа, 2007.- 222 с.
  204. С.А., Белоглазов С. М. Защита стали от коррозии и наводороживания в средах с СРВ // Мат. б-ой междунар. конф. «Управление безопасностью мореплавания и подготовка морских специалистов ББЫ 2007″. Калининград. — 2007.- С. 154−157.
  205. С. А., Белоглазов Г. С., Белоглазов С. М. Квантово-химическое исследование ингибиторов коррозии и наводороживания стали в средах, содержащих сульфатредуцирующие бактерии // Тр. VI юбил. междунар. науч. конф.
  206. Инновации в науке и образовании-2008″. Калининград.- 2008. С. 258−260.
  207. С. А., Белоглазов С. М., Белоглазов Г. С. 1,4-гидрохиноны как ингибиторы коррозии и наводорожива-ния конструкционной стали в средах с сульфатредуцирую-щими бактериями // Практика противокоррозионной защиты.- М.: 2008. — № 4 (50). — С. 60−65.
  208. Характеристика видов рода Вези11^1Ьг1о
  209. Признак D. desul-furicans ssp. desulfu-ricans D. desulfu-ricans ssp. aestu-arlii D. vulgaris ssp. vulgaris D. vulgaris ssp. oxamicus D. salexi-¦ genes Б. а: Ег1-сапиз D. gigas
  210. Размер клеток, мкм 0, 5.1, Ox 3, 0.5, 0 0,5.1, 0×3, 5 0, 5.1, 0×3, 5 0, 5.1, Ox 3, 0.5, 0 0, 5×3, 0. 5, 0 1, 2.1, 5×5, 0.10, 0
  211. Форма клетки Вибрион Вибрион Вибрион Вибрион Вибрион Изогнутая палочка Спирилла
  212. Жгутик один, полярный + + + + +1. Лофотрих — — — - + +на пирувате БС2″ + + — + - - на малате + БС2- + - + + на малате БО/- — — — - - - 1. Рост на холине + 3042 + + — + — — —на холине БО2- + + — + — —
  213. Потребность в 2,5 — - 2, 5.5, 0 -1. ЫаС1, %
  214. Е при рН= 7,2, мВ -100,0 — -100,0 — -100,0 -100,0 -80, 0
  215. Структурные формулы и молярные массы исследованныхсоединений
  216. ОС Формула ОС и его название М, г/моль1 ОН1101. ОНгидрохинон2 ОН 11 891. Т ОН2. бром-1,4-гидрохинон3 ОН 12 681. У ХВг ОН2, З-дибром-1,4-гидрохинон4 ОН 1ж 2681. ОН2,5-дибром-1,4-гидрохинон
  217. ОН Ж Вг | хВг ОН 2,3,5-трибром-1,4-гидрохинон 3476 О О 1,4-бензохинон 108
  218. О х» У-Вг О 2, З-дибром-1,4-бензохинон 266
  219. Л" О 2,5-дибром-1,4-бензохинон 266
  220. ЛЛв, О 2,3,5-трибром-1,4-бензохинон 34 515 ir i i V 0 п-нитрофенил-1,4-бензохинон 229
  221. О вДГО 2,5-дибром-3-фенил-1,4-бензохинон 34 217 (c)rfr 2,3-дибром-5-фенил-1,4-бензохинон 342
  222. Ингибиторная активность ОС производных гидрохинона
  223. Защитный эффект zk, % ¦7 9- ?hr о1. С, мМоль-л'1 1 2 5 1 2 50С1 75 78 84 53 71 721. ОС 2 66 70 83 47 71 72осз 27 62 71 34 37 600С4 63 65 76 47 53 601. ОС 5 22 57 65 21 26 60
  224. Ингибиторная активность ОС производных галоген-1,4бензохинона
  225. Защитный эффект Z 1с, % Zh, %1. С, мМоль’л-1 1 2 5 1 2 51. ОС 6 61 70 92 30 32 331. ОС 7 52 70 83 19 26 291. ОС 8 37 55 70 17 21 281. ОС 9 9 26 42 3 6 161. OCIO 33 46 67 9 13 22оси 34 53 66 9 20 28
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?