Фазовый анализ системы карбосилановый жидкокристаллический дендример+четыреххлористый углерод

Химия и физика жидкокристаллических (ЖК) полимеров сегодня привлекает внимание широкого круга специалистов из различных областей науки и техники (оптика, микроэлектроника и др.). Это направление в науке о полимерах очень быстро принесло практические успехи при создании высокопрочных химических волокон.

ЖК состояние характерно не только для широкого круга синтетических полимеров, но весьма распространено и в живых организмах. Мембраны клеток, липосомы и другие биосистемы представляют собой типичные лиотропные олигомерные и полимерные системы. Это обусловливает фундаментальное значение исследования таких систем.

В последние годы активно развивается особое направление в области синтеза ЖК полимеров. Внимание исследователей привлекают соединения необычного молекулярного строения, проявляющие мезоморфные свойства. Ярким примером таких соединений являются ЖК деидримеры с концевыми мезогенными группами, представляющие собой трехмерные сверхразветвленные полимеры и олигомеры, в которых внутренняя часть молекулы образована гибкой дендритной матрицей, а внешняя — жесткими мезогенными звеньями.

Интерес к исследованию таких соединений прежде всего связан с их необычной молекулярной структурой. Наличие «ЖК оболочки» вокруг «аморфного ядра» позволяет использовать ЖК дендримеры в качестве «молекулярных капсул» для инкапсулирования различных веществ. Способность поверхностных мезогенных групп макромолекулы дендри-мера легко ориентироваться в электрическом поле открывает перспективы для создания «молекулярных капсул» с регулируемой проницаемостью инкапсулированных веществ. Существуют также перспективы создания на основе ЖК дендримеров селективных мембран и носителей лекарственных препаратов, рассматриваются возможности использования этих соединений в качестве модификаторов механических, реологических и трибологических свойств полимеров. 13 настоящее время созданы ферроэлектрические ЖК дендримеры, которые могут применяться в электронной и оптической технике.

Открытие новых свойств дендримеров расширяет область их возможного применения и может служить предпосылкой для создания на их основе уникальных функциональных устройств.

Актуальность проблемы.

К настоящему времени разработаны методы синтеза ЖК дендримеров различного строения и изучены свойства этих соединений в конденсированном состоянии. Однако системы типа ЖК дендример ¦ низкомолекулярная жидкость до настоящего времени практически не исследовались, хотя именно такие системы могут оказаться более интересными с технической и технологической точки зрения, т.к. они отличаются значительно меньшей вязкостью, чем дендримеры в блоке, и быстро рсагируюг на воздействие внешними полями. Кроме того, лиотропная меюфаза может явиться носителем качественно новых свойст в по сравнению с соответствующим ЖК дендримером в конденсированном состоянии. В связи с данными обстоятельствами актуально исследование систем тинаЖК дендример + низкомолекулярная жидкость.

Выбор объекта исследования.

В качестве объекта исследования была выбрана система карбоси-лановый ЖК дендример 3-й генерации с 32-мя концевыми цианобифе-нильными группами + четыреххлористый углерод (кратко С-З + СС14). Сочетание именно таких компонентов приводит к системе с двухфазным равновесием, которая наиболее интересна для исследований. Между тем, полярные растворители (хлороформ, тетрагидрофуран, этил ацетат) с любым ЖК дендримером данного типа дают гомогенные растворы.

Цель и задачи работы.

Основная цель работы — установить закономерности фазового поведения системы С-З + СС1| в широком концентрационном и температурном диапазоне и построить диаграмму состояния системы в координатах состав-температура.

Достижение поставленной цели предполагало решение следующих задач:

— исследование равновесия в двухфазной системе 0−3 + СС1.| при различных концентрациях дендримера методом отношения объемов сосуществующих фаз;

— идентификацию морфологического типа всех фаз системы, существующих в различных концентрационных и температурных диапазонах;

— микрофотосъемку текстур фаз системы в равновесном состоянии и в процессе фазового разделения;

— исследование методом спектра мутности специфического эффекта возникновения и спада гетерогенности в системе при быстром охлаждении.

Работа выполнялась в соответствии с международной программой исследований 1ЫТА5 (гранг 96−0922) и является частью плановых научно-исследовательских работ кафедры и отдела полимеров СГУ на тему «Фазовый анализ многокомпонентных полимерных систем» (регистрационный № 01.960.5 201).

Научная новизна работы.

— Исследовано фазовое равновесие в двухкомпонентной системе ЖК дендример + низкомолекулярная жидкость: построена диаграмма состояния системы Ст-З + СС14 в координатах состав — температура, охватывающая широкий диапазон температур и концентраций. Установлена область двухфазного равновесия (концентрационный коридор), отличающаяся необычными свойствами: строгой вертикальностью границ и значительным различием граничных концентраций. ~ Идентифицировано мезоморфное фазовое состояние в системе ЖК дендример + низкомолекулярная жидкость: методами вискозиметрии и поляризационной микроскопии в системе G-3 + CCLi обнаружены ЖК фазы. Установлена ЖК природа оптически изотропной фазы, что является уникальным случаем для полимерных ЖК систем.

— В системе G-3 + CCI4 для области равновесия двух ЖК фаз установлена последовательность стадий фазового разделения и получены микрофотографии текстур системы в различных состояниях.

— Обнаружен и исследован методом спектра мутносги специфический для системы G-3 + СС1| эффект возникновения и затухания гигантских флуктуаций композиции, наблюдаемый в области концентрационного коридора при быстром охлаждении системы.

Ирактическпи значимость.

Подобраны методы и разработаны методики исследования, учитывающие специфику системы с ЖК дендримером. Освоенные в работе практические приемы и специально сконструированное оборудование могут быть использованы для исследования широкого круга систем с полимерами или низкомолекулярными соединениями, особенно при малых количествах исследуемого вещества.

Построенная для системы G-3 + CCI. j диаграмма состояния является тем фактическим материалом, накопление которого может послужить выявлению связи между строением ЖК дендримеров и фазовым поведением соответствующих двухкомпонентных систем с низкомолекулярной жидкостью. Последнее важно в плане синтеза дендримеров с заранее предопределенным поведением в лиотропных системах.

Ни защиту выноси 1 си:

— полученная для системы 0−3 + СС1.(диаграмма состояния и координатах состав температура, охватывающая область концентраций дендримера 0 -ь 100% мае;

— схема последовательности стадий фазового разделения в области равновесия двух ЖК фаз;

— обнаруженный в системе 0−3 + ССЦ эффект возбуждения и затухания гигантских флуктуации композиции и результаты его исследования методом спектра мутности.

Апробация работы.

По результатам работы представлялись доклады на 4-ом Российском симпозиуме (с международным участием) «Жидкокристаллические полимеры» (Долгопрудный, январь 1999), 3-ем Международном симпозиуме «Молекулярная подвижность и порядок в полимерных системах» (Санкт-Петербург, июнь 1999). 2-ой Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, сентябрь 1999), 2-ом Всероссийском Каргинском симпозиуме (с международным участием) «Химия и физика полимеров в начале XXI века» (Черноголовка, май 2000). Публикации.

По материалам диссертации подготовлено и опубликовано 5 работ.

Структура и («бьем диссертации.

Диссертация изложена на 125 страницах, включая введение, четыре главы, выводы, список литературы (97 источников), иллюстраций и таблицы.

ВЫВОДЫ.

1. Moeipocna фазовая диаграмма системы карбосилановый депдри-мер (i~3 (I lud (i четыреххлористый уик’род в координатах cocian температура, охватывающая область концентрации денд-римера 0 100% мае. и область температур 0 -f- 90 °C.

2. Для всех областей диаграммы состояния системы (?-3 i CCIi установлены т ипы фат.

3. Методом вискозиметрии доказана Ж 1С природа оптически изотропной фа? ы, существующей в широкой области температур и концентраций. i. V’clanon.iKTMT закономерности фазового разделения в спеюме при высоких концентрациях дендрпмера. Определена поелгдоиа н. иь-ноеть стадий выделения анизотропной ЖК фазы.

5 Обнаружен н исследован методом спектра мутности специфческий эффект B.

Л H I l-.РА ГУРА.

1. Воночина A I'"., I одовскнй К).К., Кудрявцев Г. И. и др Под ред. II A I Ькзтз. Жидкокрнскишические полимеры. М.: Химия, ll)8.

2. барюнев Г. М., Френкель Г Я. Физика полимеров. J1.: Химия, 190. I V.

3. -!.'• Жен I I, Фишка жидких ьристаллов. М.: Мир, 1977. 400с.

4. Чапдраеекар (Л Жидкие гристаллы. М.: Мир, 1980. 34 I е.

5. Панков (Ml., Куличнхин В. Г. Жидкокристаллическое еоеюяние полимеров. М.: Химия, 1977. 240 е.

6. Miller W.G., VVu С .С., Wee H.L., Sante G.L., Rai 4.1 L (ioebel K.(i. ! berinodyuauiies and dynamics of polypeptide liquid crystals /7 Риге Appl. Cliem. 1974. V. 38, N 1−2 P. 37−58.

7. («арапов В.Г., Волков I II., «Френкель С. Я. Поляршацнонно-дпфрактоме фпчеекое и ппение образования пал молекулярной Сфуктуры в pact воре спирального полипептида /7 Докл. ЛИ (. Ч VP. 1965. 'Г. 12, № 4. С. 836.

8. Robinson (Л, Ward J (, Bee vers К.В. Liquid crystalline structure in polypeptide solutions // Discuss. Faraday Soc., 1958. V. 25. P29.

9. Воичек l>.3., I lypioHia A. IV, Лебедев I" .Д., Власов Г. 11., <)всяннико~ b. i Л. Л. Экспериментальное исследование фазового равновесия жидкий кристалл изотропный раствор полн-7-бепзнл-1 -i лутама iа в различных растворителях // Выеокомолек. еоед. А. 1980. I 22. № 4. С 841−849.

М.Волчек КЗ, Иуркииа, А I?., Лебедев Г. А., Власов Т. П., Овсянникова Л Д. О i ем ие-рат урной зависимости концентрационных границ сосуществования жидкокристаллической фазы в растворах жесткоценных полимеров // Выеокомолек. соед. А. 1980. 1. 22. № 4.

С. 811 -849.

I I. (Misajzer I, The effect of shape on (lie interaction of colloidal particles // Ann. N Y. Acad Sei. 1949, V 51. P. 627−659.

12. Xox нов A.P. Об условиях образования жидкокристаллической (¡-«азы в растворах предельно жестконенных макромолекул // Высокомолек. соед. А. I <>79. 'Г. 21. Я» 9. С. 1981 -1989.

13 f’lorv P.J. Phase equilibria in solutions of rod like particles // Pioc. Roy. Soc. A, 1956. V. 234. N. I. P. 73−89. lTI’loty P.J. Statistical thermodynamics of semillexible chain molecules // hoe Roy. Soc. /V 1956. V. 234, bf I. P. 60−72.

15.Ориеигациопные явления в растворах и расплавах полимеров / Под ред. А. Я. Мал кипа, С.П.Манкова/ М.: Химия, 1980. C.144−228.

16.Анлреева I1M., Коневец 13.И., Тагер A.A. Исследование светорассеяния рас i воров ноли-п-фенилентерефг'алат'ам ила при переходе в жидкокристаллическое состояние// Высокомолек. соед. I.". I v>8Г 'Г. 23. № 7. С.538−541.

17 i Iomhob (Ml. Дтнрамма состояния системы ноли-п-бетамид серная кислой) /7 Высокомолек. соед, 1>. 1979. 'Г. 21. № 10. С. 787.

18. Иовлева М. М., Панков («MI., Милюкова Л. П., Калмыкова 1! Д. Впночина A.B., Кудрявцев I .И. 'Гемпературно-концентрацнонпые границ!»" жидкокристаллического состояния поли-и-беизамнда // Высокомолек. соед У>. 1976. Т, 18. № 11. С.830−832.

19. Хохлов А. Р. Ориетанионное упорядочение в растворах полутибкоценныч макромолекул// Высокомолек. соед А. 1979. Т. 21. № 3. С.201−205.

20.Пжп> H.A., Шибаев В, II. Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. М.: Химия, 1980 304 с.

21. Америк К) (>., Кренкель 1>. А. Химия жидких кристаллов и мезоморфных полимерных спаем. М.: Паука, 1981. 288 с.

22 Лдамчнк Д., Cipyi аньскии 3. Жидкие кристаллы. М.: Совеккое радио, 1979. 160 с.

23 Сомин А. С.

Введение

в физику жидких крис iаллов. М.: Паука, 1983. 3 >0 е.- Фредерике U.K., Цветков В. П. // ДАН СССР, ?935. Т.2 (7). С. 528- /.welkol'f W.N. // Ada Physicochim. URSS. 1937. V. 6. P.881.

2 1 Жидкокристаллический порядок в полимерах / Мод ред. А Блюм и пей на / М.: Мир. 1981. 352 с.

25. Шибаев 1VII. Структура и свойства гребнеобразных полимеров. Дне.. д-ра хим. наук, М.: Ml У, 1974. 326 с.

26. Шибаев И М. Плат) Я, А, Жидкокристаллические полимеры // Выеокомолек. соед. /. 1977. Т. 19. № 5. С.923−972.

27 Fin! elmann П., Ringsdorf If., WendorlT J. Model considerations and examples of enanliotropie liquid crystalline polymers // Makromolek. t hem 1978/ V. 179, p. 273 -278.

Поиомаренко ('.Д. Ребров l/A, Бойко I III., Василенко П., M, .афаров AM., Френдзон Я. С., Шибаев B. I I. (пн ic! холее герннсодержашнх иолиор! апосилоксаноных дендримеров // Выеокомолек. соед. A. I’HM. Г. 36. № 7. С. 1086−1092.

29. 11оиомареико С Л., Ребров Г/А., Бойко II.И., Музафаров A.M., Шибаев В 11 Жидкокристаллические кремннйеодержаш. не деидримеры // Тез, докл. III Всероссийск. сими. но жидкокристаллическим полимерам. Черноголовка. 1995. С. 39.

30. Ponomarenko S, A., Rebrov l/A., Boiko N.I., Muzafarov A.M., Shilm-ev V. P, Liquid-civslalline carbosilane deiulrimers // Proceedings III Int. Sytup. он Polvmeis for Advanced Technologies. Piza. 1995. P.207.

31. Shibaev VP., Ponomarenko S.A., Boiko N.I., Rebrov l/A., Muzalarov A.M. Liquid-ciystallme dendriniers: synthesis and properties // Abstr. Material Research Society 1996 Spring Meeting. San Francisco. 1996. P 158,.

M Ponomarenko S.A., Rehr ov P.A., Boiko N.I., Bobrovskv A. Yn, Mil. -ii-nov A.M., Shibaev V P. Molecular older in dendrimeis with a lew terminal mesogenie groups // Book of Absraes U ln (. Symp. on Molecular did'*! and mobility in polymer system. S.Peleiburg. 19%. P > V.

33, Ponomarenko S.A., Rebrov li. A., Bobrovsky A.Yu., Boiko NT, Muzala-rov A.M., Sliibaev V P 1 iquKl-cryslalliiie carbosilane dcndiinieis: first generation // Liquid Civstals. 1996. V. 2 I. N 1. P. 1−12.

31. Ponomarenko S.A., Rcbiov H.A., Boiko N.I., Bobrovsky A.Yu., Muzafarov A M. Ryumlsev I f, Ovlampieva N.P., Lezov A.V., Shibaev V I'. Molecular properties of dendrimeis with the terminal mesogenic groups /7 Absi. PC IICM Network Meeting on organization and dynamics of molecules in ordered phases: integration of experiments, theoretical models and simulations. Southampton, 1996.

35.1 lonoMapeiiKo C.A., Pe? poB H.A., boiiKo H.H., CopoKuu A.A., MyapoB A.M., ' >cociajl,)K., JlaKxapcr, H>k., Ilhioaeii B 11. >H'h, HK<)K|).hc'iaji, iiH"ieciocHJianoBi"ie -.ieii/JipHMepi>i // Te.aoicji. Me. K/ivuap. koih|) u h/i-«mm i ajibiiuc upoGjieMw nayicn o noiuiMepax».

36. Richardson RAT, Whitehouse I.J., Ponomarenko S.A., Boiko NT. Slubaev VP. X-ray diffraction from liquid crystalline carbosilane demirimers // Absr. 17 Int. Conference on Liquid Crystal. Strasbourg. 19⁸. P. M 5I..

37.Le/.ov A.V., MePnikov A IV, Polusliina (I IL Ponomarenko S /" Boiko NT. Rjnitsev f I. Slubaev V P Molecular properties of liquid-crystalline carbosilane dendrimeis // Abs"-. 17 Int. Conference on l iquid Crystal. Strasbourg. 1998. IP3-I25.

38 Ponomarenko S.A., Boiko N.I., Rebrov P.A., fvluzaJaiov A.M., Whilehouse I.J., Richardson R.M., Slubaev V.P. Synthesis, phase behaviour and structure of liquid crystalline dendrimers with terminal me/ogenic groups // Absr. 17 Int. Conference on Liquid Crystal. Strasbourg. I<�№ PI-051..

39. Пономаренко С. Д., Ребров R.A., Бойко I I.И., Музаф. чров A.IVI. Шибаев В II. Синтез карбосилановых жидкокристаллических дендрнмеров первой иягой генерации, содержащих концевые цнанобифенндмтые группы /У Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. № 8. С. 12 53 -1265..

40. Чжу Сяоминь, Лепит ВС., Винокур Р. А., Ребров II.Д., Музафаров A.M. Ьойко II.П. Шибаев В. П. Феррозлектрическпе «Ж 1С дендримеры// Тез Докл. Ill Всеросипск. гимн. по жицкокриеталчичееким полимерам Клязьма. 1999. С. 79..

11.1 !>"<�у Сяомииь. Феррохнектричеекие жидкокрисiалличеекие деидримеры 7 Материалы междунар. конф. Студентon и аспирантов по фунмаметальным паукам «Ломопоеов-99″. Москва. 1999. С. 241. 42. Boiko N. I,. /Им Xiaomm, Vniokiir R.A., Rebrov L.A., Mii/, alaiov A M. Nlnbaev V.P. New I enoeleetiie Liquid Crystalline I) cndi imei s// Abstr. of European Conference on Liquid Crystals 99. Greece. 1999. P3−083. '13. /Im Xiaomin, Vmokiir R.A., Boiko N. I., Rebrov L.A., Muznfarov A.M. Slubaev V.P. New ferroelectric Liquid Crystalline Dendrimers // Sunnnaiies of 7th International Conference on Ferroelectric Liquid Crystal. Darmstadt, Germany. 1999. P.230 44. Boiko N. !., Zhn Xiaomin. Vinokur R.A., Rebrov E.A. Mnzalarov A.M. Shibaev V.P. New Ferroelectric Liquid Crystalline Dendrimers // Mol. Crysi I ic| Cryst. (принята к печати 2000 г.). !5. Zhfi XМ., Винокур Р. Д., 11оиомарешш С.А., Ребров Н. А., My „)фарон A.M., Ьойко М И., Шибаев В. П. Синтез новых кпрбосилановых ферро тлек’гричеекпх жидкокристаллических деидрпмерои /У Высокомолек. еоед. (принята к печати 2000 г.). 6. Ч ж у Счоминь. I? t * I к"к у P.A., Ребром H.A., Музафаров A.M. I >< шко I Ml, Шибаев IUI. Новые карбосилановые ферро >.iicki рпческпе жидкокристалличеекие дем, примеры // Физико-химия полимеров. Тверь: Университет, 2000. р, ып. 6. С. 41−48. 17Лезои А. IT, Мельников AI“., Полушина Г. Е., Пономарепко С Л., Ьоико II.И., Коссмель '.)., Рюмпев Ii.П., Шибаев В.II. Дуализм в гидродинамическом поведении жидкокристаллических карбосил, а новых деидримеров в разбавленных растворах // Докл. акад. наук. 1998. Т. 36.-!. № 5. С. 1−5. 18. Цветков IUI. Жеегкоцениые полимерные молекулы. Л.: Паука, 1986. С. 38(1. п! оп М, (Tiermiu П, А С»., Koningsvekl R. Iiquid-liqnid phase sepatalion in miillicompouenl polymer solutions. VII. Relations Гот the spinodal and critical loci //' Macromoleeules. 1969. V.2. N.2. P.207−210. 4>.Kennedy J.W., Cordon M. Koningsvekl R. Generation of the I’lory-Huggms treatment of polymer solutions // J. Polymer Sei. Polymer Sump. 1972. N 39. P.43−69. Kennedy J.W., Gordon M" Alvarez (i.A. Polydispersyjnosc a indnkovume inipulsami rozproszenie krylyczne // Tvvorzywa vvielkoeza steezko we (Polimery). 1975 R.20. N10. S.463−471. 52. Koningsvekl R. Partial miscibility of mnllicomponent polymer solutions//.

Adv. Coll. Int. Sei. 1968. V.2. P. 1 51−215. S3 Koningsvekl R. Prepaiative ami analitical aspect of polymer fractionation// Adv. Polymer Sei. 1970. V.7. P. I-69. 54. Koningsvekl R. Liquid liquid equilibria in jnullicomponenf polymer systems // Disc. Fnnnlau Soc. 1970. N49. P. 144−161. >5. Koningsvekl R. Phase equilibria in polymer systems // Hr. Polymer J. 1975. V.7. N6. P.435−458..

0. Koningsveld к., (.'Iiennin 11. A.G., Gordon M. Liquid-liquid phase separation in inulticoiuponent |)olyiner solutions. VIII. Stabilty limits and consolide stales in quasi-ternary mixtures // Proc. Poy. Soc. Lom.1. A. |97<�" V.3 19 P 331−314 5 /. Komngsveld R., Kleintjens L.A. Liquid-liquid phase separation in umltieomponent polymer solutions. X. Concentration dependence of Ihe pan-interaction parameter in the system eyelohexane polystyiene fi Macromolecules. 1971. V/l N.5. P.637−64L ." SH Koningsveld R., Kleintjens L.A., Schoffeleers II.M. Thermodiiiamie aspects of polymer compatibility // Pure Appl. Cheiu. 1974. V 39. Nl~2. P I -32..

59. Kouiugsveid R., Kleintjens L.A., Shultz A.R. Liquid-liquid phase separation in nmllieoruponenf polymer solutions. IX. Concentration-depeudent pair into action paianieter from critical mescibiiity data on the n-.ioih po|vslreuc cvcloltexane//.1. Polymer Sci. A-2. 1970. V.8. N 8. P I2M-I278..

00 Koningsveld R., Stavetman A i. Separation of j) oiymer solutions into three liquid phase // К oil. 7. und Z. Polym. 1966. B. L2I0. 11.2. S 151'.

61 Komniisvcld R., Stavermau A.J. Determination о I' critical points in umltieomponent polymer solutions // J. Polymer Sci. C. 1967. V 3. N 16..

P. 1775−1786..

62. Komngsveld R.,. Stavermau A.I. Liquid-liquid phase separation in multieomponenl polymer solutions. I. Statement of the problem and descnplion of method of calculation // J. Polymer Sci. A-2. 1968. V.6. N2. P.305−323..

63. Koiimgsvetd R., Staverman A.J. Liquid-liquid phase separation in multieomponenl polymer solutions. II. The critical stale // J. Polymer Sci A -2 1968. V.6. N 7 P.325−3'17..

ОТ koruugsveld 1С, Slavennan A.J. Liquid-liquid phase separation in пшНн. omponenl polymer sublimits. III. Cloud-pom! curves // J. Polymer Sci A 2. I%8. V.6. N IVM9−366..

6^. Koningsveld 1С, Stavennan A.J. Liquid-liquid phase separation in mullK omponent polvmer solulinns. IV. Coexistence curves // koll. /,. und /,. Polмп. 1967. Ш. 218. 112. S. I 14−124..

60 Konint’sveld 1С, Slavennan A.J. Polymer fractionation. I. The preparalive problem //J. Polymer Sci. A 2. 1968. V.6. N 2. P.367−381..

67. Konmgsveld R., Slavennan A.J. Polymer fractionation. Jl. Die analytical problem //J. Polymer Sci. A?. 1968. V.6. N 2. P.383−406..

08. Koningsveld 1С, Stockmayer W. I I., Kennedy J.W., Klemi jens L.A. Liquid-liquid phase separation in inulticomponent polymer solutions. XI. Dilute and concentrated polymer solutions in equilibrium (I Macromoleeules. 1971. V.7. N.I. P.73−79..

69.Rehage G., Koningsveld R. I .?quid-liquid phase separation m umhieomponeut polvmer solutions. VI. Some errors introduced by the binary approximation // J. Polvmer Sci. B. 1968. V.6. N 6. Р/Ш-С9..

70.Справочник химика / Под ред. I>.11.Никольского, O.II.Lpm орока. М К. Почина и др. /JL Химия, 1966. T.I. 1072 с..

7! 11.И.Воскресенский. Техника лабораторных работ. М.: 1973. 71 7 с..

7)!•—"ркона Г. М., Comin АЛ.'". Жидкокристаллические компот гы. Новосибирск: ВО «Паука», 1994. 214 с..

73. Гнжнп !'.!>. Кристаллохимия. М.: Паука, 1971.400с..

74. Харгигтаи П. Харгиттаи М. Симметрия глазами химика. М: Мир, 1989. !<>6 с,.

7 v Капустин All «Экспериментальные исследования жидких кристаллов. М.: Паука. I ()78 368 с..

70 «Шубников A it. Может ли кристалл одновременно быть итофоииым и аннзотройным? // уфи Ю51. Т.44. B.I.C.3−6..

77. PaCvu. Ч. Зкенериметальиые методы в химии полимеров. М.: Мир, I V '! .1. 384 с..

7Я Ионманч J. The vrscositv of concentraled solutions оГ rigid rodlike inolceules (poly-y-beii^yl-l glutamate in m-с resol) // .1. Coll. Sei. 1962. V I N I. P.038 («18.

79 Малмш A.Я. Чачых A I' Диффузия и вязкость полимеров: Мсюды измерения. М: Химия, 1979 303 с..

80. Джепл 'b. I! олнмсрпые монокристаллы. Л.: Химия. 1968. 552 с,.

81. Майкоп СЛ., Иовлева М. М., Ьандурян С. И., Иванова H.A. Андреева И И., Калмыкова В. Д., Волохина A.B. Структурообраижаиие в системе поди-н-беизамнд серная кислота // Высокомолек. соед. Л I97R. Г. 20. № 3. (' 658−662.

82. Панков С. П., Иовлева М. М., Смирнова В. П., Волохина A.B. Экспериментальный шкпии (разового равновесия в снсюмс жесп, именной полиамид серная кислота // Высокомолек. соед. 1>. 19К6. «I 28. К» и С 677..

8 Т Кнеиии В. П., Щеголей ' I' >. Ллвручиип В. И. Характеристические функции светорассеяния дисперсных систем. Саратов, 1977. 177 с..

8−1. A!! j. s>uom A Ou? he atinospheric transmission of svin radiation and on dus" in ал /7 (?eogtaSiska Айн. (Stockholm) В. 1929. V I I. P. I 50−1 об..

Я5. Щеголей С. К С Хлебной И Г. Применение минин микро-ЭВМ про определении нарамет ров дисперсных систем спектро гурбидимефи—чеекмм методом. ('аратов, I^K I. 48 с..

46 Оамлзанов К, Р., Хлебцок II I ., Щеголев С. Ю., Клепин В. П. Характеристические функции светорассеяния нолидиснерсных сметем // Коллоид., журн. Io" ! I .45. В.З. С.473−479..

87. Клепин НИ. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. < ара юн, 1905. 736 с..

88. Клоним ВН. Щегол ев С МО. Спекчрогербидимечрическое чпчрование ряс i торов полимеров // Высокомолек. соед. А. 1971. Г. 13. № 8. С. РН9 -1925..

89 |1 (ифрпн 1С. С. Рассеяние сне i л и мучной среде. M.-J1. 1951. 288 с. 9() Волькснкпсйн М. В. Молекулярная оптика. М.: Наука, 1951. 710 с. 9| Фабелинекий И II. Молекулярное рассеяние свеча М.: Пачка, 1965..

5 Me.

92. Вукс М. Ф. Рассеяние сне «я в газах, жидкостях и paci норах. Л.:.

Химия, 1977. 320 с. °3. Левин Д И. Строение егекиа. М.: Химия, Л.: Химия, 1955. (.'.198−201. 9 |. i урекпч М М. Чавнеимоегь светорассеяпия от длины волны вида к н Н.

ЖТФ. 1953. Т.23. № 6. СУНб 'Щ. 9 5. Андреев ПС. Аномальное н нормальное рассеяние сие ia ликвируюншми стеклами // Физ. и хим. стекла. 1978. Г 1. №>-'1. С .37 7394..

9(>.Лилреев НС'. Гонко ГГ., 1>окон II.Д., Роековя Г. II. Релаксация ф"лук"уаций мишен iртшш и кадпевосиликат ных стеклах, но тайным о рассеянии пятимого «. воя // (¡-«из. и хим. стекла. 1975. Г Г Я» Г C.3I-3 Г.

97. .Seiuoedei J, Mondose C.J., Macedo Р.В. Kinelics о Г coHcciHralion ПжДиаОоп ih a Ыиагу alkah-silicale syslein //J. Cliem. Phvs. f <>75. V.63. N7. P.2907−2() 1 2..