Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Механизм влияния некоторых антиоксидантов на детоксикационные свойства крови и реакции перекисного окисления липидов у больных миомой матки

Диссертация: Механизм влияния некоторых антиоксидантов на детоксикационные свойства крови и реакции перекисного окисления липидов у больных миомой матки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последнее десятилетие довольно интенсивно анализируется эндогенная интоксикация как основной патогенетический механизм возникновения различных заболеваний. В исследованиях, посвященных данной проблеме, все основные патофизиологические проявления эндотоксикоза определяются нарушением структурно-функциональной организации мембран, приводящим, в конечном итоге, к дестабилизации и нарушению роста… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Некоторые нерешенные аспекты патогенеза миомы матки
    • 1. 2. Современные представления о патогенезе эндогенной интоксикации
    • 1. 3. Антиоксидантные средства как корректоры эндогенной интоксикации
    • 1. 4. Краткая характеристика физико-химических и фармакологических свойств эмоксипина и димефосфона и возможности их применения в комплексном лечении миомы матки
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика обследованных групп женщин
    • 2. 2. Комплексное лечение больных миомой матки
    • 2. 3. Методы оценки результатов лечения больных миомой матки
  • ГЛАВА III. СОСТОЯНИЕ НЕКОТОРЫХ ГОМЕОСТАТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ И ИХ ИЗМЕНЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА ОПУХОЛИ
    • 3. 1. Сравнительная характеристика клинико-биохимических показателей крови у больных миомой матки и «здоровых» женщин
    • 3. 2. Уровень эндогенной интоксикации и активность процессов свободнорадикального окисления в контрольной группе и группе больных с миомой матки
    • 3. 3. Изменение клинико-биохимических показателей крови, уровня эндотоксикоза и реакций пероксидации в зависимости от размера опухоли

    ГЛАВА IV. МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ MOHO- И СОЧЕТАННОЙ ТЕРАПИИ ЭМОКСИПИНОМИ ДИМЕФОСФОНОМ НА РЕАКЦИИ ПЕРОКСИДАЦИИ, ДЕТОКСИКАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ.

    4.1. Характер воздействия стандартного консервативного лечения на уровень эндогенной интоксикации, процессы ПОЛ и клинико-биохимические показатели у больных миомой матки.

    4.2. Динамика изменений изучаемых показателей метаболического гомеостаза у пациенток с миомой матки при включении эмоксипина в общепринятый метод терапии.

    4.3. Дезинтоксикационные эффекты применения димефосфона в комплексном лечении миомы и его влияние на клинико-биохимические показатели крови.

    4.4. Механизм влияния сочетанного применения эмоксипина и димефосфона в базисной терапии больных миомой матки на клинико-биохимические показатели, реакции ПОЛ и эндогенную интоксикацию

Механизм влияния некоторых антиоксидантов на детоксикационные свойства крови и реакции перекисного окисления липидов у больных миомой матки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. В общей структуре патологии в сфере женской репродуктивной системы миома матки занимает одно из ведущих мест. По данным отечественных и зарубежных авторов частота данного заболевания у женщин детородного возраста составляет от 15 до 25% [35, 101, 175, 212,214].

К сожалению, в настоящее время больные миомой матки, не сопровождающейся выраженной клинической симптоматикой (боли, меноррагии, нарушение функции соседних органов, невынашивание беременности) и не имеющей быстрого роста опухоли, находятся лишь под амбулаторным контролем без адекватного лечения [32, 55, 131]. Данное положение приводит к тому, что основным способом ее лечения до настоящего времени остается хирургический метод. Однако оперативное лечение не является решением данной проблемы, так как удаляется только орган-мишень, а процессы, в результате которых развилась данная опухоль, продолжают отрицательно действовать на организм женщины. Задачей же практической гинекологии, на наш взгляд, является в первую очередь, профилактика возникновения миомы матки, а также поиск новых эффективных средств для терапевтического воздействия на разных этапах ее роста [103, 131, 150]. В связи с этим большое практическое значение приобретает разработка новых методов консервативной терапии больных миомой матки. Решение данной задачи значительно осложняется отсутствием единой точки зрения на патогенез опухоли [70, 147, 156, 157, 178, 257, 266]. Коррекция же данной патологии в соответствии с существующими теориями, несмотря на определенные успехи применения в качестве консервативной терапии миомы матки агонистов гонадотропных рилизинг-гормонов, антигонадотропинов, не привела к ожидаемому эффекту [103, 160, 153, 197, 231].

Предпринимались также попытки изучить нарушения гомеостаза, возникающие у больных миомой матки и способы его коррекции [22, 23, 133, 137]. Исследования в этом направлении, на наш взгляд, являются наиболее перспективными и должны быть продолжены.

В последнее десятилетие довольно интенсивно анализируется эндогенная интоксикация как основной патогенетический механизм возникновения различных заболеваний. В исследованиях, посвященных данной проблеме, все основные патофизиологические проявления эндотоксикоза определяются нарушением структурно-функциональной организации мембран, приводящим, в конечном итоге, к дестабилизации и нарушению роста и деления клеток [10, 16, 56, 71]. Поскольку одним из основных звеньев в расстройстве гомеостаза при эндотоксикозе являются активизация ПОЛ, то, по мнению ряда авторов, становится очевидной необходимость фармакокоррекции данного патологического состояния путем применения антиоксидантов [109, 75, 184, 219].

Актуальность проблемы, а также отсутствие, согласно данным специальной литературы, углубленного клинического изучения степени эндогенной интоксикации у больных миомой матки и эффективности ее коррекции при помощи эмоксипина и димефосфона в отдельности и в сочетании, послужили основанием для проведения настоящего исследования.

Цель работы.

Изучить патогенетические звенья эндогенной интоксикации у больных миомой матки и обосновать эффективность применения эмоксипина и димефосфона в комплексном ее лечении.

Основные задачи исследования.

1. Выявить наличие эндогенной интоксикации, состояние реакций пе-роксидации, антиоксидантной активности крови, коагуляционного звена гемостаза при миоме матки и проследить влияние различных факторов на степень их изменений.

2. Проанализировать динамику некоторых показателей клинико-биохимического анализа крови, свободнорадикального окисления липидов, свертывающей системы крови и эндотоксикоза у больных миомой матки под влиянием стандартной терапии.

3. Изучить характер воздействия эмоксипина в комплексной терапии миомы матки на уровень эндогенной интоксикации, показатели коагулограм-мы, пероксидазную и антиоксидантную активность крови.

4. Исследовать влияние комбинированной терапии с включением диме-фосфона на перечисленные метаболические показатели у обследуемого контингента больных.

5. По результатам исследования гомеостатических показателей — про-теинограммы, коагулограммы, перекисного окисления липидов, общей и эффективной концентрации альбумина, «средних молекул», клинико-биохимического анализа крови — провести сравнительный анализ эффективности стандартного лечения, а также сочетанной терапии с эмоксипином и димефосфоном.

Научная новизна.

1. В работе впервые исследован уровень эндогенной интоксикации у больных миомой матки.

2. Показано, что важными патогенетическими факторами эндогенной интоксикации у больных миомой матки являются сдвиги в реакциях перокси-дации и антиоксидантной защиты крови, нарушение антитоксической функции печени.

3. Выявлено, что стандартная терапия неэффективна в ликвидации эн-дотоксикоза и повышает тромбогенный потенциал крови.

4. Установлено, что включение эмоксипина в общепринятую консервативную терапию миомы матки нормализует свертывание крови, улучшает показатели клинического анализа крови, уменьшает продукты пероксидациии в плазме, но незначительно снижает эндогенную интоксикацию.

5. Доказано, что использование димефосфона в стандартной терапии у больных миомой матки уменьшает признаки эндогенной интоксикации на основе увеличения эффективной концентрации альбумина, снижения уровня молекул средней массы, а также повышения антиоксидантной активности крови.

6. Обоснована целесообразность сочетанного применения эмоксипина и димефосфона в комплексном лечении больных миомой матки.

Практическая значимость работы.

Установлены выраженные явления эндогенной интоксикации у больных миомой матки, о тяжести которых можно судить по общей и эффективной концентрации альбумина, уровню молекул средней массы, а также активности реакций пероксидации.

Выявлено, что стандартные методы лечения недостаточно эффективно нормализуют гомеостатические и клинические показатели у пациенток с миомой матки.

Усовершенствована схема консервативной терапии миомы матки путем сочетанного применения эмоксипина и димефосфона, что позволяет оптимизировать результаты ее лечения.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У больных миомой матки выражены явления эндотоксикоза, проявляющиеся в дисбалансе реакций пероксидации, увеличении индекса токсичности и уровня «средних молекул». При миоме матки повышается свертывающая активность крови. Уровень эндогенной интоксикации находится в прямой корреляционной зависимости от размера опухоли.

2. Стандартная консервативная терапия, улучшая показатели клинического анализа крови, не влияет на уровень эндогенной интоксикации у больных миомой матки, увеличивает тромбогенный потенциал крови.

3. Включение в общепринятый метод лечения эмоксипина нормализует коагуляционное звено гемостаза и реакции пероксидации, а также клинический анализ крови. Димефосфон повышает эффективную концентрацию альбумина, увеличивает антиоксидантную активность крови и снижает уровень молекул средней массы. Раздельное использование эмоксипина и димефосфо-на в стандартном лечении не снимает полностью явления эндотоксикоза у больных миомой матки.

4. Сочетанное применение эмоксипина и димефосфона в комплексном лечении ликвидирует эндогенную интоксикацию у пациенток с миомой матки, ускоряет нормализацию исследуемых гомеостатических показателей в большей степени, чем стандартный метод терапии или их раздельное включение.

Внедрение в практику.

Материалы и результаты проведенного исследования включены в программу обучения студентов на кафедре акушерства и гинекологии ГОУВПО «Мордовский государственный университет имени Н.П.Огарева», используются в практической деятельности гинекологических отделений МУЗ «Городская клиническая больница № 4» г. Саранска.

Апробация работы. Основные положения диссертации излагались и обсуждались на конференциях молодых ученых ГОУВПО «Мордовский государственный университет имени Н.П.Огарева» (Саранск, 2002, 2003, 2004), на Поволжской региональной научно-практической конференции (Ульяновск,.

2002), III Конференции молодых ученых России с международным участием (Москва, 2004) и Всероссийской научно-практической конференции акушеров и гинекологов (Саранск, 2004).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, получено 2 удостоверения на рационализаторские предложения.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из 152 страниц компьютерного набора, включает в себя введение, 4 главы, заключение, выводы, практические рекомендации и библиографический список работ 192 отечественных и 76 иностранных авторов. Текст иллюстрирован 48 таблицами и 9 рисунками. Диссертация выполнена на кафедре акушерства и гинекологии в соответствии с планом научных исследований по тематике Мордовского университета (№ государственной регистрации 120 104 117).

выводы.

1. Миома матки сопровождается выраженными явлениями эндотоксикоза, одним из патогенетических звеньев которого являются активация реакций перекисного окисления липидов, снижение антиоксидантной активности крови, уменьшение эффективной концентрации альбумина, повышение уровня индекса токсичности плазмы и молекул средней массы при длине волны 254 нм и 280 нм. При увеличении размера опухоли наблюдается тенденция к усилению эндогенной интоксикации.

2. При использовании стандартной терапии у больных миомой матки явления эндотоксикоза не ликвидируются. Об этом свидетельствует снижение эффективной концентрации альбумина на 12,3%, увеличение индекса токсичности на 16,5% и уровня малонового диальдегида в плазме крови на 4,8%. Одновременно с этим возрастает гиперкоагулемия, что проявляется в повышении протромбинового индекса на 10,4%, увеличении концентрации фибриногена на 3,7%- остается укороченным время свертывания и рекаль-цификации.

3. При использовании эмоксипина в комплексном лечении миомы матки уменьшаются явления эндотоксикоза, преимущественно за счет торможения перекисного окисления липидов, но не наблюдается полной нормализации показателей. Уменьшается риск тромбообразования за счет снижения уровня фибриногена на 22,9%, увеличения времени кровотечения на 53,9% и свертывания цельной крови — на 21,5%.

4. Применение димефосфона на фоне стандартной терапии пациенткам с миомой матки способствует уменьшению признаков эндогенной интоксикации путем увеличения эффективной концентрации альбумина на 15,6%, снижения уровня молекул средней массы при длине волны 254 нм на 8,3%, 280 нм — на 22,7%, а также стимуляции антиоксидантной защиты организма на 12,5%.

5. Анализ изменений гомеостатических параметров (протеинограмма, коагулограмма, реакции пероксидации, антиоксидантная активность, общая и эффективная концентрация альбумина, клинико-биохимический анализ крови) показал более высокую эффективность сочетанного введения эмок-сипина и димефосфона на фоне стандартной терапии больным миомой матки.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С целью выявления уровня эндогенной интоксикации у больных миомой матки при поступлении в стационар необходимо проводить исследование общей и эффективной концентрации альбумина, уровня молекул средней массы, а также активности реакций пероксидации.

2. При выявлении признаков эндотоксикоза, целесообразно включение в комплексное лечение пациенток с миомой матки антиоксидантных препаратов: эмоксипина в дозе 5 мг в/в и димефосфона — 50 мг/кг per os ежедневно, курсом 10 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И., Сигитова О. Н. Коррекция нарушений микроциркуляции у больных активным гломерулонефритом при применении димефосфона // Фармакология и токсикология фосфорорганических и других биологически активных веществ. -Казань, 1996. С. 12.
  2. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве. (Оксидативный стресс в акушерстве и его терапия антиоксидантами и антигипоксантами). СПб.: Изд-во ДЕАН, 2001. — 400 с.
  3. A.B. Коррекция явлений эндотоксикоза витамином Е, димефосфоном и ксимедоном: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1999. -24 с.
  4. Л.В. Состояние репродуктивной системы у больных доброкачественными опухолями внутренних гениталий и принципы восстановительного лечения: Автореф. дис.. докт. мед. наук. М., 1985. С.1−13.
  5. Л.В., Зурабиани З. Р., Торганова И. Т. Состояние мочевыделительной и эндокринной систем у больных доброкачественными опухолями матки и придатков // Акушерство и гинекология- 1984.-N4. С. 19−22.
  6. Л.В., Кулаков В. И., Аскольская С. И. Эндоскопия в гинекологии. -М., 1999. С. 135−148.
  7. A.B., Бурлакова Е. Б., Айнсон A.A. Изменение антиокислительных свойств липидов на разных стадиях клеточного цикла. М.: Наука., 1975. — 160 с.
  8. Л.И., Поздняк А. О., Куршакова Л. Н. Клинические испытания димефосфона у больных аутоиммунным тиреоидитом // Чел. и лек.: Тезисы II Рос. национальн. конгресса. М., 1995. С. 25.
  9. A.A., Дрампян Т. С. Изменения некоторых показателей крови при разных способах анемии у женщин с миомой матки // Журн. эксперим. и клин. мед. 1984. — Т.24. С. 392−397.
  10. В.В. Эндогенные интоксикации: Тезисы международного симпозиума. СПб., 1994. С. 10−17.
  11. В.А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление и стресс. СПб: Наука, 1992. — 148 с.
  12. В. А., Сутковой Д. А. Окислительно-антиоксидантный гомеостаз в норме и патологии/Под. ред. акад. АМН Украины Ю. А. Зозули. К.: Чернобыльинтер-информ, 1997. — 420 с.
  13. JI.C. Рецепторы стероидных гормонов в опухолях человека. -М, 1987.-211 с.
  14. Ю.Н. Клиника и лечение эндогенной интоксикации при острых хирургических заболеваниях. Ярославль, 1986. — 214 с.
  15. H.A., Владыка A.C., Малахова М. Я., Соломенков A.B., Шугаев А. И. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма // Анестезиология и реаниматология. 1987. — № 3. С. 41−44.
  16. H.A., Малахова М. Я. Эндогенные интоксикации: Тезисы международного симпозиума. СПб, 1994. С. 60−61.
  17. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина, 1989. — 227 с.
  18. JI.A., Зиганшина JI.E., Студенцова H.A. Димефосфон новый отечественный лекарственный препарат для местного лечения ран вовторой фазе раневого процесса // Тезисы докл. VII съезда хирургов Молдовы. Чисинау: Стиинта, 1991. С. 303−304.
  19. JI.E. Антиоксиданты в комплексной терапии диабетических ангиопатий // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. — Т.61, № 1. С. 74−80.
  20. В.Н., Воскресенский О. Н. Антиоксиданты в клинической практике // Тер. архив. 1989. — Т.61, N3. С. 122−125.
  21. Ю.Ф., Наусымбаева Н. Б., Неверов И. В. Особенности липидного обмена у больных миомой матки // Сов. медицина. — 1981. — N2. С. 55−58.
  22. Я.В., Лившиц М. А., Винокуров B.JI. Новые подходы к лечению гинекологического рака. СПб.: Гиппократ, 1993. 224 с.
  23. Г. И. Миома матки и экстрагенитальная патология // Акушерство и гинекология. 1978. — N6. С. 18−23.
  24. Е.Б. Биохимические механизмы действия антиоксидантов // Тез. докл. 5-го Всесоюз. съезда биохим. T.l. -М., 1985. С. 85.
  25. Е.Б. Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М., 1976. — 18 с.
  26. Е.Б., Архипова Г. В., Губарева А. Е., Рогинский В. А. Модуляция перекисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах // Вопросы мед. химии. 1992. Т.38, № 1. С. 17−20.
  27. Е.Б., Сторожок Н. М., Храмова Н. Г. О взаимосвязи антиоксидантов и окисляемости субстратов в липидах природного происхождения//Биофизика. T.XXXIII. Вып. 5. 1998. С. 781−786.
  28. A.B. Перекисное окисление липидов и сочетанное применение прогестагенов и антиоксидантов у больных раком эндометрия // Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб, 1994. — 22 с.
  29. A.B. К вопросу коррекции нарушений в коагуляционно-литической системе при акушерско-гинекологической патологии // Факторы риска, влияющие на здоровье женщин. Таллин, 1987. — 4.1. С. 41.
  30. Е.М. О стратегии и тактике ведения больных с миомой матки // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1997. — N3. С. 21−23.
  31. Е.М., Василевская JI.H. Миома матки. М.: Медицина, 1981. -160 с.
  32. Е.М., Железнов Б. И., Запорожан В. Н. и др. Руководство по эндокринной гинекологии. М.: ООО Медицинское информационное агенство, 2000. С. 424−487.
  33. Е.М., Паллади Г. А. Патогенез, клиника и лечение миомы матки. Кишинев: Штиница, 1982. — 300 с.
  34. Ю.А. Роль нарушений барьерной и матричной функции липидного бислоя биологических мембран в патологии // Актовая речь. -М., 1985. С. 27−30.
  35. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах М.: Наука, 1972. — 252 с.
  36. A.C., Беляков H.A. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма // Анестезиология и реаниматология. 1987. — № 3. С. 41−44.
  37. A.C., Беляков H.A., Шугаев А. И. Диагностическое значение уровня МСМ в крови при оценке тяжести эндотоксемии // Вестник хирургии. 1986. — № 8. С. 126−129.
  38. А.П., Костин Я. В., Тарасова T.B. и др. Активность фосфолипазы А2, ПОЛ и их фармакоррекция при эндотоксикозе // International Journal on Immunorehabilitation. 1999. — N12. С. 101.
  39. А.П., Лямина Е. Л., Аширов P.P. и др. Патогенетический подход в терапии эндотоксикоза // Здоровье и образование в XXI веке: Материалы Четвертой международной научно-практической конференции. М.: Изд-во РУДН, 2003. С. 130−131.
  40. О.Н. Фармакология биоантиоксидантов и их роль в фармакопрофилактике свободнорадикальной патологии хронических заболеваний зрелого и пожилого возраста // Тез. докл. 5-го съезда фармакологов Украины. Запорожье, 1985. С. 29−30.
  41. Н.И., Левицкий Э. Р. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии // Тер. Архив. 1983. — № 6. С. 76−80.
  42. Г. А., Дёмин В. В. Применение комплекса антиоксидантов для лечения эндотоксикоза при реконструктивных операциях на артериях нижних конечностей // Вестник хирургии. 1998. — № 2. С. 6063.
  43. P.C., Студенцова И. А. Новые лекарственные средства на основе неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений // Каз. мед. журн. 1995. — N4. С. 324−327.
  44. И.Г. Обоснование применения димефосфона при острых панкреатитах. Автореф. дис.. .канд. мед. наук. Казань, 1980. — 20 с.
  45. П.Г., Ревенько A.B. Изменение церебральной и периферической гемодинамики при миоме матки // Соматоневрологические синдромы. -М., 1982. С. 124−129.
  46. Г. Г., Мажуль Л. М., Гулько В. В., Жукова A.C. ПОЛ в крови в зависимости от возраста и массы тела // Физиология человека. 1985. -Т. 11, N2. С.307−309.
  47. П.Д. Гомеостаз. М.: Медицина, 1976. — 464 с.
  48. П.Д. Система крови как основа резистентности адаптации организма // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1981. — N2. С. 55−63.
  49. Гилязутдинова З. Ш, Михайлов М. К., Бахтиозин Р. Ф. и др. Онкогинекология: Руководство для врачей М.: МЕДпресс, 2000. С. 89−113.
  50. В.Я., Кирьянов H.A., Баженов Е. Л., Иванова Г. С. Перитонеальный эндотоксикоз, морфология и морфогенез поражений биосистем экспериментальных животных // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1994. — № 12. С. 636−639.
  51. А.П., Овчинников B.JI., Давыдов Б. В. Влияние эмоксипина на формирование очага некроза, репаративные процессы и перекисное окисление липидов при инфаркте миокарда // Первый Российский нац. конгресс. «Человек и лекарство». М., 1992. С. 155.
  52. Н.В. Влияние структурной модификации мембранных белков на липид-белковые взаимодействия в мембранах эритроцитов человека // Бюллетень эксп. биологии и медицины. 1993. — № 11. С. 480−490.
  53. М.П. Микроциркуляция при стрессе // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1986. — N 3. С. 79−85.
  54. Ю.А., Добрецов Г. Е. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. М.: Ириус, 1994. — 226 с.
  55. В. А., Панченко Л. Ф. Супероксидный радикал и супероксиддисмутаза в свободнорадикальной теории старения (обзор) // Вопр. мед. химии. 1983. — Т.28, N4. С. 8−24.
  56. А.П., Тарасенко C.B., Федосеев A.B., Соколова С. Н. Антиоксидантная терапия холестатической гепатодепрессии у больных сахарным диабетом // Анестезиология и реаниматология. 1996. — № 1. С. 13−17.
  57. Т.В. Некоторые особенности распределения основных биоантиоксидантов в нормальных тканях и злокачественных опухолях. Автореферат дис.. канд. биол. наук. М., 1998. — 25 с.
  58. В.И., Шульман Х. М., Москаленко Ю. Е. и др. Димефосфон -корректор регуляторных механизмов мозгового кровоообращения // «Человек и лекарство». Первый Российский нац. конгр. Тезисы докл. М, 1992. С. 131.
  59. А.И., Добрецов Г. Е., Владимиров Ю. А. Влияние физической структуры фосфолипидных мембран на перекисное окисление, индуцированное ионами Fe // Вопр. мед. химии. 1977. — Т.23, N4. С. 545−549.
  60. M.JI. ПОЛ и общая антиоксидантная активность мозга при черепно-мозговой травме: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1992. -16 с.
  61. Л.В. Антиоксиданты в кардиологии: характеристика наиболее применяемых средств // Провизор. 1998. — N7. С. 5−7.
  62. В.М. Эндокринологическая онкология. Л.: Медицина, 1983. -405 с.
  63. И.Н., Шарипов Р. К., Муратходжаев Н. К. и др. Окислительные процессы и опухолевый рост. Ташкент: Изд-во им. Ибн-Сины, 1992. -152 с.
  64. К.М., Спас В. В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации // Анестезиология и реаниматология. 1994. — № 1. С. 53−61.
  65. Н.В. Клинико-патогенетическое обоснование применения антиоксиданта эмоксипина при остром панкреатите. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Полтава, 1990. — 1−16 с.
  66. Д.Ш., Мороков B.C., Булатова Н. А. Влияние димефосфона на параметры гемодинамики и гемостаза у больных гриппом // Фармакология и токсикология фосфорорганических и других биологически активных веществ. Казань, 1996. С. 58.
  67. А.Н., Гуляев Н. В., Никушин Е. В. Механизмы ПОЛ: запуск и регуляция // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1994.-Т118, N10. С. 343−348.
  68. .И. Характеристика и трактовка изменения эндометрия и яичников при миоме матки // Акушерство и гинекология. 1980. — N1. С. 37−40.
  69. H.A., Жукова E.H., Климова С. К. Механизмы активации и роль перекисного окисления липидов при обострении хронического панкреатита// Терапевтический архив. 1989. — Т. 61, N2. С. 15−18.
  70. Т.Б., Мельников Ю. Т. О морфогенезе экспериментальных миом матки // Арх. Пат. 1973. — Т.35, N1. С. 37−40.
  71. Д.Г., Букин Ю. В. Эпидемиологические вопросы витамино-профилактики рака // Вопросы онкологии. М, 1990. — Т.36, N.6. С. 643−651.
  72. Ф.А., Симонян М. А., Вайнштейн С. Г., Гривенко Т. П. Протективное действие супероксиддисмутазы на поражение слизистой оболочки крыс при эмоционально-болевом стрессе // Вопросы медицинской химии. 1987. — Т. ЗЗ, N 3. С. 49−53.
  73. И.Н. Состояние микроциркуляторного гемостаза человека и процессы перекисного окисления липидов // Всесоюзная конференция «Физиология и патология гемостаза» Тез. докл. (20−23 ноября 1991, Полтава): Полтава, 1991. С. 77−78.
  74. Н.К., Меньшиков Е. Б., Шергин С. М. Окислительный стресс. -Новосибирск, 1993. 432 с.
  75. Л.Е., Диковская Е. С., Белоцкий С. М. и др. Димефосфон -новый отечественный препарат для местного применения при раневой инфекции // Тез. докл. Всесоюзной конф. М., 1991. С. 233−235.
  76. Л.Е., Зиганшин А. У., Студенцова И. А. Участие димефосфона в регуляции активности перекисного окисления липидови превращение глутатиона // Росс. нац. конф. «Создание лек. ср-в». Тез. докл. (26−30 окт. 1990). -М., 1990. С. 88−89.
  77. JI.E., Студенцова И. А., Зиганшин А. У. Влияние димефосфона на барьерно-защитную функцию кожи при длительном местном применении. // Экспер. и клин, фармакология. 1992. — № 2. С. 60.
  78. JI.E., Студенцова И. А., Зиганшин А. У., Валеева И. Х. Механизм действия димефосфона // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. — N2. С. 43−45.
  79. А.У., Студенцова И. А., Костин Я. В. Влияние димефосфона на кардиодинамику здоровых кошек // Тез. докл. научн. конф. М., 1990. С. 95.
  80. Ю.А., Барабой В. А., Сутковой Д. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга.- М.: Знание, 2000. 344 с.
  81. A.B., Костин Я. В., Инчина В. И. и др. Антиокислительные и гиполипидемические свойства мексидола и эмоксипина при длительном иммобилизационном стрессе // Хим.-фарм. журнал. 1998.- N5. С. 3−5.
  82. С.С. Создание и исследование лекарственных форм мефопрана и димефосфона для применения в гинекологии. Автореф. дис.. канд. фармацевтических наук. Казань, 1995. С. 5−12.
  83. М. Биохимия старения. М.: Мир, 1982. 96 с.
  84. JI.M., Анисимова С. А., Бреусенко В. Г., Краснопольская К. В. Отдаленные результаты трансцервикальной миомэктомии у пациенток репродуктивного возраста // Акушерство и гинекология. -2001.-N2. С. 44.-50.
  85. Г. Н., Огий И. И., Рудой C.B., Валеева З. М. Синдром эндотоксикоза у онкологических больных в свете современных данных // Здравоохранение Башкоркостана. 2000. — N1−2. С. 88−93.
  86. Г. И. Процессы ПОЛ и простагландины серии Е в злокачественных и доброкачественных опухолях яичников. Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М, 1996. 16 с.
  87. С.С., Багмут Т. А., Курочкин М. Ю., Попович О. М., Пиндин Л. Г. Определение тяжести эндотоксикоза при критических состояниях у детей // Педиатрия. 1990. — № 6. С. 17−20.
  88. М.И. Нарушение реологических и коагуляционных свойств крови у больных миомой матки и их коррекция. Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1988. С. 1−18.
  89. P.E., Альба Н. В., Кузмичёва Л. В., Альба Д. Л. Альбумин сыворотки крови как диагностический и прогностический показатель // Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. М.: Изд-во НИИ физико-химической медицины, 1998. С. 63.
  90. А.Х., Медных, А .Я. Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологиях. М, 1976. С. 44−76.
  91. В.В. Защитные свойства антиоксиданта эмоксипина при холодовом воздействии. Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Владивосток, 2000. С. 1−8.
  92. Е.В., Вовк И. Б., Поворознюк В. В. и др. Актуальные вопросы гинекологии. К.: ООО «Книга-плюс», 1998. С. 103−119.
  93. В.И., Прилепская В.Н, Серов В. Н., Адамян Л. В. и др. Практическая гинекология (клинические лекции). М.: МЕДпресс-информ, 2001. С. 89−115.
  94. В.И., Шилова М. Н. Применение гонадотропин-рилизинг-гормона для лечения миомы матки // Акушерство и гинекология. -1998.-N6. С. 3−6.
  95. C.B., Жмуров В. А. Клинико-биохимическая эффективность эмоксипина у больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой // Тер. архив. 1998. -Nil. С.72−74.
  96. Г. В., Ускина Е. В., Афанасьев С. А. и др. Влияние эмоксипина и гистохрома на процесс ПОЛ и активность МВ-КФК сыворотки крови больных ИБС в динамике операции аорто-коронарного шунтирования //Эксп. и клин. фарм. 1997. — N5. С.51−53.
  97. И.А. Изменения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при инфаркте миокарда и их коррекция препаратом димефосфон// Автореф. дис.. докт. мед. наук. -М., 1985. С. 8−15.
  98. А. Основы биохимии. М.: Мир, 1985. — Т.1. — 367 с.
  99. Е.М. Окислительно-метаболическая функция нейтрофилов крови при фибромиоме тела матки. Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Новосибирск, 2002. С. 1−12.
  100. C.B., Жумабекова Э. Ы., Муравлева Л. Е., Нургалиева К. Ж. Показатели свободнорадикального окисления как критерии интоксикации // Современные методы детоксикации в неотложной хирургии и осложненной травме. Алма-Ата, 1988. С. 59−61.
  101. Е.А., Гольдфарб Ю. С., Мусселиус С. Г. Пути повышения эффективности экстренной детоксикации организма при острых экзо- и эндотоксикозах // Анестезиология и реаниматология. 1993. — № 3. С. 56−64.
  102. А.И., Лукьянчик В. В. Сывороточный альбумин и биотранспорт ядов. М.: Медицина, 1984. — 56 с.
  103. Н.П., Коничева И. Н. Синдром эндогенной интоксикации при сепсисе // Анестезиология и реаниматология. 1995. — № 6. С. 4−8.
  104. В.Г., Захаревский С. А. Антигипоксическая активность димефосфона // Фармакология и токсикология фосфорорганических и других биологически активных веществ. Казань, 1996. С. 87−88.
  105. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1981. -278 с.
  106. Ю.И. Связывание ксенобиотиков альбумином сыворотки крови // Клиническая лабораторная диагностика. 1993. — № 1. С. 34−40.
  107. Ю.И., Добрецов Г. Е. Молекулярные основы флуоресцентного метода определения связывающей ёмкости альбумина сыворотки крови // Клиническая лабораторная диагностика. 1994. — № 5. С. 20−22.
  108. О.Д. Некоторые особенности процессов ПОЛ у онкологических больных и их возможности коррекции. Автореф. дис.. канд. биолог, наук.-М., 1992. С. 1−16.
  109. В.А., Марусанов В. Е., Бичун А. Б., Доманская И. А. Проницаемость эритроцитарных мембран и сорбционная способность эритроцитов оптимальные критерии тяжести эндогенной интоксикации // Анестезиология и реаниматология. — 1993. — № 5. С. 66−69.
  110. В.П., Березнюк Л. П., Еремин П. А., Шевченко H.A. Влияние эмоксипина на состояние перекисного окисления у больных острым инфарктом миокарда // Клин, и эксп. кардиология. Курск, 1994. С. 45−49.
  111. В.П. ПОЛ, антиоксиданты и свертываемость крови // Актуальные вопросы гемостазиологии. М., 1981. С. 153−157.
  112. Т.С., Суколинский В. Н., Стрельников A.B. Избирательное влияние комплекса витаминов Е, А и С на антиоксидантную защиту опухолевых и нормальных тканей // Вопр. мед. химии. 1991. — N6. С. 59−61.
  113. В.В. Клиническое значение оценки массы опухоли при фибромиоме матки. Автореф. дис.. канд. мед наук. Л., 1980. С. 20.
  114. Я. Основы биохимических процессов. М.: Медицина, 1985. -314 с.
  115. С.А. Факторы риска возникновения миомы матки // Тез. науч. конф., 4.1. Ташкент, 1984. С. 314−316.
  116. В.П., Жданов Г. Г., Нодель М. Л. Свободно-радикальные процессы, гипоксия и применение антиоксидантов в реаниматологии // Анестезиология и реаниматология. 1989. — № 4. С. 63−68.
  117. В.В., Кирковский В. В., Моин В. М., Мазур Л. И., Бычко Г. М. Способы определения средних молекул // Лабораторное дело.-1991.-№ 10. С. 13−18.
  118. В.Л. Сравнительная оценка влияния антиоксиданта эмоксипина и а-токоферола на формирование очага некроза и репаративные процессы при инфаркте миокарда. М., 1991. С. 20.
  119. В.Е. Профилактика послеоперационных осложнений у больных миомой матки. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1989. С. 1−12.
  120. В.Г. Капиллярная сеть и нервные структуры миометрия при фибромиоме матки. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Л., 1974. С. 8.
  121. Пак С.Г., Никитин Е. В. Состояние процессов свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы у больных с тяжёлым течением вирусного гепатита В // Клиническая медицина. 1991.- № 9. С. 54−57.
  122. Г. А., В.Т.Ткаченко, Брежнева Н.В. Консервативная терапия больных миомой матки. Кишинев: Штиинца, — 1986. — 166 с.
  123. А.Л., Амчеславский В. Г., Демчук М. Л., Арефьева И. А., Шагинян Г. Г., Гайтур Э. И. Эндогенная интоксикация и ее лечение с применением гипохлорита натрия у нейрореанимационных больных // анестезиология и реаниматология. 1997. — № 3. С. 62−65.
  124. Н.К., Яковлев М. Ю., Галанкин В. Н. Эндотоксин и система полиморфноядерного лейкоцита // Архив патологии. 1989. — N5. С. 310.
  125. А.В., Збарский И. Б. Качественные и количественные особенности ферментативной генерации супероксидных радикалов внутриклеточными мембранами опухолей // Вестн. АМН СССР. 1984. -N 8. С. 32−35.
  126. А.Н., Миннебаев М. М. Эндотоксемия при экспериментальной анемии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. — № 1. С. 101−102.
  127. Н.В., Ходжаева Р. Х. Состояние гемодинамики у больных с миомой матки и нарушениями менструального цикла // Мед. журн. Узбекистана. 1990. — N1. С. 59−61.
  128. Л.Я., Сидоренко Ю. С., Франциянц Е. М. Влияет ли объем опухоли на состояние антиоксидантной защиты организма? // Вопросы онкологии. 1999. — Т.45, N 5. С. 538−541.
  129. Е.Б., Алексеенко A.B., Бурлакова Е. Б. Взаимосвязь между повышением антиокислительной активности липидов и активность свертывающей системы // Вопр. мед. химии. 1986. — N 3. С. 122.-126.
  130. И.М., Миримский A.C. Роль липидных компонентов и сыворотки крови в цитолизе при генерализованной менингококковой инфекции // Вопросы мед. химии. 1990. — № 6. С. 69−71.
  131. В.В. Влияние витамина Е, димефосфона и ксимедона на коагуляционный гемостаз при экспериментальном перитоните: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саранск, 1999. — 16 с.
  132. В.И., Лукаш H.A., Можаров И. Н., Митусов В. В. Роль перекисного окисления липидов в процессе регенерации // Фармакологическая регуляция регенераторных процессов в эксперименте и клинике. Йошкар-Ола, 1981. С. 208−211.
  133. Г. А. О формировании новой терапевтической доктрины при миоме матки // Пути развития современной гинекологии. М., 1994. С. 144.
  134. Г. А. «Опухолевый фактор» при миоме матки (миома матки как активный компонент системы опухоль матка) // Акуш. и гинек. -1980.-N1. С. 35−37.
  135. Г. А., Савицкий А. Г. Миома матки (проблемы патогенеза и патогенетической терапии). СПб.: ЭЛБИ, 2000. — 236 с.
  136. Я.Х., Садеков Ф. Ф. Характер влияния димефосфона на кислотно-щелочное состояние у больных вирусными гепатитами, А и В. // Новые методы диаг. и леч. Тез. докл. науч. конф. г. Набережные Челны. Казань, 1995. С. 234−235.
  137. B.C. Диагностическая значимость уровня молекул средней массы // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1994. -Т.39., № 2. С. 48.
  138. Т.Е., Кулумбегова JI.T. Роль антагонистов гонадотропина в лечении лейомиомы матки // Материалы V Российского Форума «Мать и дитя». М., 2003. С. 441−442.
  139. В.В., Студенцова H.A., Визель А. О. Антимутагенная активность димефосфона // Науч. раб. на кафед. как основа творч. роста препод.: Тез. докл. Всеросс. науч. конф. — Волгоград, 1993. С. 68.
  140. П.В., Минеева E.H., Ухина Т. В. Связывание эстрадиола и метаболизм липидов в плазматических мембранах клеток миометрия при опухолевом росте // Вопр. онкологии. 1990. — Т.37, N4. — С. 433 437.
  141. О.Ф. Современные возможности медикаментозной терапии миомы матки и эндометриоза // Русский медицинский журнал. 2002. -Т 10, N7. С. 368−370.
  142. И.С. Миома матки: возможности лечения и профилактики // Русский медицинский журнал. 2002. — Т 10, N7. С. 336−339.
  143. И.С., Ардус Н. В. Современные патогенетические аспекты миомы матки // Российский вестник акушера-гинеколога. 2002. — N3. С. 26−29.
  144. И.С., Баракова-Безуглая М.Е. Роль факторов роста в патогенезе миомы матки // Российский вестник акушера-гинеколога. -2002.-N5. С. 28−30.
  145. И.С., Коган Е. А., Унанян A.J1. и др. Молекулярные механизмы в патогенезе развивающейся миомы матки (особенности пролиферации, апоптоза, ангиогенеза и стромообразования) // Материалы V Российского Форума «Мать и дитя». М., 2003. С. 451 452.
  146. И.С., Леваков С. А., Мамедбекова Р. Б. Клинико-морфологические особенности простой и пролиферирующей миомы матки // Российский вестник акушера-гинеколога. 2002. — N3 (5). С. 19−24.
  147. И.С., Рыжова О. В. Современные аспекты прогестиновой регуляции роста миоматозных узлов // Российский вестник акушера-гинеколога. 2002. — N1. С. 28−30.
  148. В.Г., Савицкий Г. А. Изменение сосудистого русла матки человека при миомах // Арх. пат. 1992. — N4. С. 27−30.
  149. В.Г., Скопичева В. Н., Савицкий Г. А. и др. Гипертрофия клеток миометрия женщины при миоме // Цитология. 1989. — N6. С. 657−664.
  150. В.П., Тумилович Л. Г. Неоперативная гинекология: Руководство для врачей. М.: Медицинское информационное агенство, 2000. С. 519−526.
  151. Л.Д., Дюмаев K.M. Молекулярные механизмы действия и актуальные направления медико-биологического применения эмоксипина и мексидола // Бюлл. ВНЦБАВ. М., 1992. С.9−13.
  152. Л.Д., Дюмаев K.M. Реакционная способность и строение антиоксидантов // Целенаправленное изыскание физиологически активных веществ. -Рига, 1989. С. 5−44.
  153. Л.Э. Экспериментальное исследование влияния мексидола, эмоксипина и димефосфона на электрофизиологические параметры сердца. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Купавна, 2000. С. 12.
  154. И.М., Конторщикова К. Н. Влияние хорионического гонадотропина на нормализацию ПОЛ // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1994. — № 6. С. 18−21.
  155. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 1997. С. Б-185.
  156. В.А., Репин А. Н., Марков В. А. Антиагрегационная активность синтетического антиоксиданта эмоксипина // Фармак. -1993. N2. С. 35−36.
  157. А.Н., Давыдов А. И., Белоцерковцева Л. Д. Избранные лекции по акушерству и гинекологии. Ростов н/Д: Феникс, 2000. С. 308−321.
  158. И.А., Гараев P.C., Мокринская И. С. и др. Фарматоксическая характеристика димефосфона // Экологические проблемы фармакологии и токсикологии. Тез. докл. Всесоюз. науч. конф.-Казань, 1990. С. 101−102.
  159. И.А. Экспериментальное обоснование внедрения неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений в клиническую практику. Автореф. дис.. докт. мед. наук. Казань, 1974. С. 20−26.
  160. И.А. Основные итоги экспериментального изучения антиацидотических средств // Токсико-фармацевтическое исследование. Отчет для фармкомитета МЗ СССР. ДСП. Казань. 1989. С. 21.
  161. С.А. Влияние эфирных масел на перекисное окисление и обмен липидов у больных хроническим бронхитом // Клиническая медицина. 1997.-№ 10. С. 43−45.
  162. А.Л., Лубнин Д. М. Контрацепция у больных миомой матки //Русский медицинский журнал. 2002. — Т.Ю., N 4. С. 213−215.
  163. А.Л., Лубнин Д. М. Оценка эффективности новой схемы применения бусерелина для лечения больных миомой матки // Материалы V Российского Форума «Мать и дитя». М., 2003. С. 475 476.
  164. В.Г. Комплексное лечение деструктивного панкреатита с использованием антиоксидантов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1988.- 16 с.
  165. М.М. Интоксикация и детоксикационная терапия//Российский медицинский журнал. 1996. — № 6. С. 30−33.
  166. М.А., Пинчук Л. Б., Пинчук В. Г. Синдром эндогенной интоксикации . Киев.: Наукова думка, 1979. 204 с.
  167. Н.М., Сергеенко И. Н., Шилов В. Н. Динамика перекисного окисления липидов у больных с эндотоксикозом при детоксикации гипохлоридом натрия // Анестезиология и реаниматология. 1997. — № 4. С. 38−40.
  168. Е.М., Сидоренко Ю. С., Розенко Л .Я. Перекисное окисление липидов в патогенезе опухолевой болезни. Ростов н/Д: Изд-во Рост, ун-та, 1995.- 176 с.
  169. Р.Х. Церебропротекторные свойства малотоксичных неантихолинэстеразных ФОС // Автореф. дис.. докт. мед. наук. -Казань, 1991. С. 20−26.
  170. O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний. М.: Сибирь, 1994. — 480 с.
  171. В.Н. Оптимизация клинического применения димефосфона на основе исследования ведущих механизмов его действия. Автореф. дис.. док. мед. наук. Казань, 1996. С. 5−16.
  172. В.В., Кутушев Ф. Х. О патогенезе эндогенной интоксикации // Вестник хирургии. 1990. — № 4. С. 3−8.
  173. Т.П. Гемокоагуляционные сдвиги у больных миомой матки до и после операции, их коррекция витаминами-антиоксидантами. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Тюмень, 1995. — С. 2−125.
  174. В.Н. К патогенезу быстрого роста миомы матки. Автореф. дис.. канд. мед. наук. JL, 1988. С. 22.
  175. А.А. Возможности применения нового антиоксиданта эмоксипина в офтальмологии. М., 1987. С. 78−86.
  176. Н.М. Антиоксиданты и увеличение продолжительности жизни // Физиол. журнал. 1984. — Т.30, N1. С. 1−8.
  177. Alanko J., Riutta A., Vapaatalo Н. Free Radical. // Biol. And Med. 1992. -Vol.13. P. 677.
  178. Balasubramaniym N., Subramanian S., Govindasamy S. Status of antioxidant system in human carcinoma of uterine cervix // Cancer letters. -1994.-Vol.87. P. 187−192.
  179. Barrett-Connor E. Acceptability and continuation of hormone replacement therapy // Int. Symposium «HRT's Impact on Menopausal Changes», Copenhagen (Denmark). 1994. P. 1 -9.
  180. Boveris A., Cadenas E. Superoxyde dismutase/Ed by L.V.Oberley. CRS Press, Boca Raton. FL. — 1983.-2. P. 15−30.
  181. F.J. Агонисты ГнРГ и лейомиома матки // Аналоги ГнРГ в репродуктивной медицине. -М.: -МедПресс, 1997. С. 7−33.
  182. Buchi К.A., Keller P.J. Cytoplasmic progestin receptors in myomas and myometrial tissuers // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1983. — N.62. P. 92 487.
  183. Buttram V.C., Reiter R.C. Uterine leiomyomata etiology, symptomatology and management // Fertil Steril. 1981. — N.36. P. 47- 433.
  184. Dasn P., HacSalmon J. The relationship of serum vit A, cholesterol and triglicerides to the incidence of ovarion cancer // Biochem. Med. And Metabol. Biol. 1987. — Vol.37.2. P. 213−219.
  185. De Leo V., Morgante G. Uterine fibromas and the hormonal pattern: the therapeutic considerations // Minerva Ginecol. 1996. — Vol. 48, N12. P. 533 — 538.
  186. Diasani M.U. Lipid peroxidation and cancer a critical reconsideration // Tumori. 1989. — Vol. 75. P.351−357.
  187. Di Filippo A., Scardi S., Consalvo M., Ridolfi N., Pellegrini G., Paternosto E., Novelli G.P. L’etano espirato com marcer non invasivo della MODS sperimentale // Min. Anest. 1994. — Vol.60. P.295−303.
  188. Draper H.H., Bird R. P. Antioxidants and cancer // J. Agric. And Food Chem. 1984. — 32, N3. P. 433−435.
  189. Cao G. Oxygen radical absorbance capasity assay for antioxidants // Free. Rad. Biol. Med. 1993. — 14. P. 307−311.
  190. Carbonneau M.A., Peuchant E., Sess D. et al. Free and bound malondialdhyde measured as thiobarbituric acid adduct by HPLD in serum and plasma//Clin. Chem. 1991. — Vol.37. P.1423−1429.
  191. Cheesmann R.H., Burton G. W., Ingold K.V., Stafer T. B. Lipid peroxidation and lipid antioxidationts in normal and tumor cells // Toxicol. Pathol. 1984. — 12, N3. P. 235−239.
  192. Chrapusta S., Sienski W., Konopka B., Szarborski J., Paszko Z. Estrogen and progestin receptor levels in uterine leiomyoma: relation to tumor histology and the phase of menstrual cycle. Eur. J. Gynecol. Oncol. 1990. -N.ll. P. 7−381.
  193. Chrousos G.P. Molecular and endocrine mechanisms of the stress response. In: The stress response and the Regulation of Inflammatory disease (ed. E.U.Sternberg). Ann. Intern. Med., 1992. — 117. P. 854−866.
  194. Chrousos G.P., Gold P.W. The concept of stress and stress system disorders // J. Ann. Med. Assoc. 1992. — 267. P. 1244−1252.
  195. Cohen G. Catalase, glutathione peroxidase, superoxide dismutase, and cytochrom P-450 // Enzymes in the nervous system. N. Y.- Oxford: Raven press, 1983.-4. P. 345−330.
  196. Cramer S.F., Patel A. The nonrandom regional distribution of uterine leiomyomas: a clue to histogenesis? // Hum. Pathol. 1992. Vol. 23. — N6. P. 635−638.
  197. Fasterday C., Grimes D., Riggs J. Hysterectiomy in the United States. Obstet. Gynecol., 1983. — V. 62, N2. P. 203 — 211.
  198. Fields K. R., Neinstein L.S. Uterine myomas in adolescents: case reports and a review of literature // J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 1996. — Vol. 9, N 4. P. 195−198.
  199. Fujii S. Uterine leiomyoma: pathogenesis and treatment // Nippon Sanka Fujinka Gakkai zasshi. 1992. — Vol. 44, N8. P. 994−999.
  200. Good H.F., Cowlei H. C, Walker B.E., Howdle P.D., Webster N.R. Decreased antioxidant status and increased lipid piroxides in patients with septic chock and secondary organ dysfunction // Crit. Care. Med. 1995. -Vol.23. P. 646−651.
  201. Haan J.B., de Cristiano F., Janello R.C., Cola I. Cu/Zn-Superoxide dismutase and glutatione peroxidase during aging // Biochem. Mol. Biol. Int. -1995.-Vol.35. P. 1281−1297.
  202. Halliwell B.O. Antioxidants and human diseas: A general introduction // Nutr. Rews. 1997. -55, N1 (p.II). P. S44-S45.
  203. Halliwell B.O. Oxygen radicals, nitric oxide and human inflammatory joint disease // Ann. Rheam. Dis. 1995. -42. P. 505−510.
  204. Harman P., Eddy D. Free radical theory of aging: beneficial effect of adding antioxidants // Age. 1979. — 2. P. 109−122.
  205. Hassan H. M. Superoxide dismutase: an antioxidant defence enzyme // Free radicals in molecular biology. Aging and desease/Ed. by D. Armstrong et al. — New York: Raven press, 1984. P. 47−96.
  206. Hrycek A., Cuzytek A., Tustanowski J. Immunological disorders in pathients with uterine myomas (articale in Polish) // Wiad. Lek. 2000. — Vol. S3, N5. -6. P. 271−276.
  207. Jelovsek F., Hammond Ch., Woodard B. Risk of exogenous estrogen therapy and endometrial cancer // J. Obst. Gyn. 1980. P. 85−92.
  208. Jonson E.D., Kamilaris T.C., Gold G.W. Mechanisms of stress: a dynamic overview of hormonal and behavioral homeostasis // Neusci. biobehav. Rev. -1992.-16. P. 115−130.
  209. Kaneda Т., Akita S., Usami Y. et al. Клинический защитный и противовоспалительный эффект супероксиддисмутазы (орготеина) // J. Jap. Soc. Cancer Ther. 1984. — Vol.19, N4. P. 811−819.
  210. Kratochvilova V., Krizala J., Ledvina M. Activity of superoxide dismutase in erythrocytes of irradiated rats // Stud, biophys. 1981. — Vol. 82, N2. P. 121−126.
  211. Maestro R. F. del, Thaw H.H., Bjord J. et al. Free radicals as mediators of tissue injury // Acta physiol. Scand. 1980. — Vol.492. P. 43−57.
  212. R. Агонисты ГнРг: альтернатива хирургическому лечению? // Аналоги ГнРГ в репродуктивной медицине. М.: МедПресс, 1997. С. 4959.
  213. Marinaccio М., Reshkin S., Pinto V. et al. The estimation of LHRH receptors in the tissue of human leiomyoma, myometrium and endometrium // Minerva Ginecol. 1994. -Vol. 46, N10. P. 519−526.
  214. Maruyama K., Nishigori H., Iwariuri M. Lokation of drug binding sites on human serum albumin // Cheam. Pharm. Bull. 1986. — Vol.34. P. 29 892 993.
  215. Niviere V., Fontecave M. Biological sources of reduced oxygen species // Analysis of free radicals in biological systems. Basel: Birkhauser veriag. -1995. P. 11−20.
  216. Novak R.A., Rein M.S., Heffen L.J. et al. Production of prolactin by smooth muscle cells cultured from human uterine fibroid tumors // Clin. Endocrinol. Metab. 1993. — Vol. 76. — N5. P. 1308−1313.
  217. Otsuka H., Yoshid K., Kusano S. et al. Staining of leiomyoma tissue and myoma-derived cultured cells be the enzyme-labelled antibody method using desmin, vimentin and fibronectin // Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1987. — Vol.39, N5. P.746−750.
  218. Palan P.R., Goldberg G. L., Basu L., Runowicz C.D., Pomney С. L. Lipid-soluble antioxidants: ?-carotene and a-tocopherol levers in breast and gynecologist canceres // Gynecol. Oncol. 1994. — Vol.55(l), N72−2. P. 123−127.
  219. Parthasarathy S. Oxidation of low density lipoprotein (LDL) by cells // Analysis of free radicals in biological systems. Basel: Birkhauser Veriag, — 1995. P.65−82.
  220. Pelevina 1.1. et al. Adaptive response. Condition of its manifestation // 2nd Int. Conf. Radiobiol. consequence of nuclear accidents: Abstr., p.2. -Moscow, 1994. P. 193.
  221. Powis G. Free radical formation by antitumor // Free Rad. Biol. And Med.-1989. -Vol.6, N.l. P. 63−101.
  222. Rein M.S., Barbieri R.L., Freedmam A.J. Progesterone: a critical role in the pathogenesis of uterine myomas // Am. J. Obset. Gynecol. 1995. — Vol. 172.-Nl. P. 14−18.
  223. Ross R., Pike M., Vessey M. et all. Risk factor for uterine fibroids: reducte risk associated with oral contraceptiv // Brit. med. J. 1986. — Vol. 293. — N. 6543. P. 359−362.
  224. Rotstein J.B. O’Connelly F., Slaga T.J. A possible role for free radicals in tumor progression // Anticarcinogenesis and Radiation Premotion/ Ed. by P. A. Cerutti, O. F. Nygaard, M. G. Simir. N.Y.: Plenum Press, 1987. P. 211 219.
  225. Schwartsburd P.H., Lankin V. Z. Lipoproteins in hypoxic tumor cells as traps of free radicals // Med. Oncol. 1995. — Vol. 11, N.¾. P. 10−110.
  226. Senez A.B., Seckin N.C., Ozmen S., Gokmen O. et al. The effects of hormon replacement therapy on uterine fibroids in postmenopausal women. Fertil. Steril.-1996- Vol.65. P. 7−354.
  227. Shadley J.D. Adaptive responses in human cells // Proc. 10th Int. Congr. Radiat. Res. Wurzburg, — 1995. — Vol. I. P. 96.
  228. Shiller H.I., Relly P.M., Bulkley G.P. Antioxidant therapy // Crit. Care Med. -1993.-Vol.21. P. 92−102.
  229. Sies H. Reactive oxygen species in biology and medicin. Radiat. Res., 1895−1995/Ed. by U. Hagen, D. Harder, H. Jung, Ch. Stroffer. Wurzburg, 1995. -Vol.2. P. 193−198.
  230. Sies H., Cadenas E. Oxidative stress: damage to intact cells and organs // Phil. Trans. R. Soc. London, 1985. — Vol. 311. P. 617−631.
  231. Stater T. F., Cheesemann R.H., Proudfoot R. Free radicals lipid peroxidation, and cancer // Free radicals in molecular biol., aging and disease/Ed D. Armstrong et al. -N. Y.: Raven press, 1984. P.293−305.
  232. Stewart E.A., Fridman A. J. Steroidal treatment of myomas // Preoperative and Long-Term Medical Therapy-Seminars in Reprod Endocrinol. 1992. Vol.10. P. 57−344.
  233. Stewart E.A., Nowak R.A. Leiomyoma-related bleeding: a classis hypothesisfor the molecular // Hum. Reprod. Update. 1996. — Vol. 2. N. 4. P. 295−306.
  234. Tamaya T., Fujumoto J., Okada H. Comparison of cellular leveis of steroid receptors in uterine leyiomyomata and myometrium // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1985, — Vol.64. P. 9−307.
  235. Titlman A.J. Smoth muscle neonplasms of the uterus // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 1997. — Vol.9, N1. P.48−51.
  236. Torrielly M.V., Dianzani M. U. Free radicals in inflammatory disease // Free radicals in Molecular Biology, Aging and Disease/Ed. by D. Armstrong et al. New York: Raven press, 1984. P. 355−379.
  237. Urabe M., Yamamoto T., Naito K., et all. Study of the local estrogen biosisynthesis in human uterine leiomyoma // Acta obstetrica et gynecologica Japonica. 1990. — Vol.42, N9. P. 1229−1237.
  238. Vij U., Murugesgesan K., Laumas K., Farood A. Progestin and antiprogestin interactions with progesterone receptors in human myomas // Int. J.Gynecol. Obstet. 1990. — Vol.31. P. 53−347.
  239. Viet van der A., Bast A. Effect of oxidative stress on reseptors and signal trans mission // Chem.- Biol. Interact. 1992. -Vol.85. P. 95−116.
  240. Vikhlayeava E.M., Khodzhaeva Z.S., Fantschenko N.D. Familial predisposition to uterine leiomyomas // Int. J. Gynecol. Obstet. 1995. -Vol.51, N2. P. 127−131.
  241. Velebil P., Wingo P. A., Xia Z. et al. Rate of hospitalization for gynecologic disorders among reproductive age women in the United States // Obset. Gynecol. — 1995. — Vol. 86, N5. P. 764−769.
  242. Vercpaget H.W. Superoxide dismutases in primary and metastatis colorectal tumor // Proceeding of the American association for cancer research. 1994. -Vol.35. P. 155.
  243. Walker M. Powerfull antioxidant // Explore. 1994. — Vol.5, N11. P. 1 -5.
  244. Wattenberg L.W. Inhibitors of chemical carcinogenesis // Adv. Cancer. Res. 1978. — Vol.26, N4. P.197- 226.
  245. Willet W., Polk B., Underwood B. Prediagnostic serum vitamins A and E total carotenoids and the risk of cancer // Amer. J. Epidermiol. 1983. -Vol.118, N3. P. 757−771.
  246. Yeagle Ph. L. Lipid regulation of cell membrane structure and function // FASEB J. 1989. — Vol.3, N7. P. 1830−1842.
  247. Yoshikawa t., Takano H., Takahashi S., Ichicawa H., Kondo M. Changes in tissue antioxidant ensyme activities and lipid peroxides in endotoxin-induced multiple organ failure // Circulatory Shock. 1994. — Vol.42. P. 5358.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?