Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Изменение биохимических показателей сыворотки крови у лабораторных животных при введении наночастиц металлов per os

Диссертация: Изменение биохимических показателей сыворотки крови у лабораторных животных при введении наночастиц металлов per os
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Токсическое действие наночастиц металлов проявляется активацией воспалительных процессов, полнокровием органов, дистрофией, некрозом и появлением микроядер в клетках. В отношении печени и почек максимально повреждающим действием обладают наночастицы меди и железа. Усиление негативного воздействия при этом происходит прямо пропорционально концентрации наночастиц. Сплав [Те Си проявляет… Читать ещё >

Содержание

  • ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Использование наночастиц в биологии и медицине
    • 1. 2. Биологическая активность наночастиц железа
    • 1. 3. Биологическая роль меди
    • 1. 4. Области применения наночастиц цинка
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Проведение экспериментальной работы
    • 2. 3. Биохимический анализ сыворотки крови
    • 2. 4. Изучение морфологии органов
    • 2. 5. Методы цитологических исследований
    • 2. 6. Статистические параметры, использованные в работе
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Изучение биохимических показателей сыворотки крови у мышей при пероральном введении наночастиц металлов
      • 3. 1. 1. Изменение биохимических показателей сыворотки крови у мышей под влиянием наночастиц железа
      • 3. 1. 2. Воздействие наночастиц меди на биохимические показатели сыворотки крови белых беспородных мышей
      • 3. 1. 3. Влияние наночастиц цинка на обменные процессы у мышей
      • 3. 1. 4. Исследование действия наночастиц сплава металлов [Те Си Zn] на метаболические процессы у мышей
    • 3. 2. Морфологические изменения в органах мышей при пероральном введении наночастиц металлов
      • 3. 2. 1. Анализ морфологии органов под влиянием наночастиц железа
      • 3. 2. 2. Характеристика изменений в органах при пероральном введении нанопорошка меди
      • 3. 2. 3. Влияние перорального введения нанопорошка цинка на морфологические параметры органов мышей
      • 3. 2. 4. Морфологические изменения в органах при введении нанопорошка сплава наночастиц (Те Си Хп
      • 3. 2. 5. Сравнительный анализ действия наночастиц металлов на морфологию органов мышей
    • 3. 3. Оценка генотоксичности наночастиц металлов
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Изменение биохимических показателей сыворотки крови у лабораторных животных при введении наночастиц металлов per os (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Использование наночастиц находит широкое практическое применение в различных областях химии, биологии, экологии.

Нанопорошки металлов, полученные различными методами, могут применяться в качестве источников микроэлементов в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В этом отношении металлы в виде наночастиц являются уникальной формой введения элементов в организм, поскольку обладают пролонгированным действием и высокой биологической активностью (Глущенко H.H. и др., 2002).

Особое внимание уделяется исследованию действия на организм нанопорошков биогенных металлов, в частности меди, цинка, железа, биологическая ценность которых определяется многогранностью функций в сложных биохимических процессах и активным участием в клеточном метаболизме, обеспечивающем нормальное функционирование организма (Арсентьева И.П., 2008; Глущенко H.H., 2007; Давронов К. С., 2006).

Использование наночастиц несет не только несомненные преимущества, но и потенциальную опасность вредного воздействия на здоровье человека и природные экосистемы (Колесниченко A.B. и др., 2008).

Взаимодействие наноструктур с такими биологическими компонентами, как молекулы нуклеиновых кислот, белков и клетками в целом, приводят к их уникальному распределению в тканях организма, возможному иммунному ответу и изменениям в метаболизме (Fischer Н.С., 2007; Geze А., 2007; Hall J.B., 2007; Jain Т.К., 2008; Zieziulewiez T.J., 2003).

В медицинской практике и биологии наночастицы наиболее часто используют в форме биосовместимых магнитных жидкостей, которые представляют собой взвесь магнитных частиц в водных буферных растворах разного состава, иногда в водно — масляных эмульсиях (Звездина Н.Д., 2007).

Цель работы. Целью данной работы явилось изучение действия наночастиц железа, меди, цинка и сплава данных металлов при их введении per os на обменные процессы у лабораторных животных.

Задачи исследования:

1) Изучить дозозависимые эффекты влияния наночастиц железа, меди, цинка и сплава металлов [Fe Си Zn] при их пероральном введении на углеводный, белковый и липидный обмены у лабораторных животных.

2) Провести сравнительный анализ действия исследуемых наночастиц железа, меди, цинка и сплава металлов [Fe Си Zn], введенных перорально, на метаболизм у лабораторных животных.

3) Изучить безопасность перорального введения наночастиц железа, меди, цинка и сплава данных металлов путем оценки их цитогенетического эффекта и влияния на морфологию органов у лабораторных животных.

Научная новизна.

Впервые исследовано влияние наночастиц железа, меди, цинка и сплава металлов [Fe Си Zn] в концентрации 0,05−5,0 мг/кг при пероральном введении лабораторным животным для оценки безопасности применения наночастиц в качестве биологически активных добавок. Комплексное использование биохимических, цитогенетических и морфологических методов анализа позволило выявить негативное влияние наночастиц металлов при их пероральном введении на организм лабораторных животных.

Впервые проведен сравнительный анализ действия наночастиц металлов на изменение активности тканевых ферментов и на концентрацию метаболитов, характеризующих состояние белкового, липидного и углеводного обменов в сыворотке крови у лабораторных животных.

Установлено, что наночастицы железа в большей степени, чем другие исследуемые наночастицы, вовлекались в обмен углеводов и нарушали процессы утилизации глюкозы клетками.

Введение

наночастиц сплава металлов [Бе Си Ъъ в диапазоне концентраций 0,05−5,0 мг/кг оказывало выраженное биологическое действие на обмен белков.

В воздействии исследуемых наночастиц металлов на организм лабораторных животных отслежен дозозависимый эффект: влияние на протекание биохимических процессов максимально при введении наночастиц в концентрациях 1,25−2,5 мг/кг.

Выявлено, что введение наночастиц перорально вызывало увеличение активности тканевых ферментов в сыворотке крови, что свидетельствует о цитолитическом действии металлов. Полученные данные характеризовали действие наночастицы исследуемых металлов как токсическое в отношении органов и тканей.

Установленные с помощью биохимических методов изменения активности тканевых ферментов под влиянием наночастиц железа, меди, цинка и сплава металлов [Бе Си Ъп подтверждены изменениями морфологии органов белых мышей. Впервые показано, что основными органами-мишенями для токсического действия наночастиц железа, меди, цинка и сплава металлов {Те Си Хп) при их попадании в организм перорально являлись печень и почки, что обусловлено участием данных органов в процессе детоксикации и выведении ксенобиотиков. Выявлен цитогенетический эффект воздействия данных наночастиц металлов на организм лабораторных животных.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Влияние наночастиц железа, меди, цинка и сплава металлов [Бе Си на клеточный метаболизм у лабораторных животных определяется видом наночастиц и имеет дозозависимый эффект.

2.

Введение

наночастиц железа, меди, цинка и сплава [Бе Си в концентрации 0,05−5,0 мг/кг лабораторным животным перорально оказывает влияние на обменные процессы, характеризующееся нарушением метаболизма глюкозы по аэробному пути и накоплению в крови животных пировиноградной кислоты (ПВК) и лактата и усилением процессов распада белков.

3. Наночастицы железа, меди, цинка и сплава [FeCuZn] оказывают цитолитическое действие на органы лабораторных животных, проявляющееся в увеличении активности клеточных ферментов в сыворотке крови: креатинфосфокиназы (КФК), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), аланинаминотрансферазы (АлАТ), гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ).

4.

Введение

наночастиц железа, меди, цинка и сплава [Fe Си Zn] лабораторным животным способствует развитию патологических процессов в печени и почках и появлению клеток с микроядрами.

Научно-практическая значимость.

Проведенные биохимические исследования позволяют существенно расширить представления о влиянии наночастиц металлов: железа, меди, цинка и сплава [Fe Си Zn], введенных per os, на обменные процессы (углеводный, липидный и белковый), протекающие в организме лабораторных животных и создают предпосылки для дальнейшего изучения их механизма действия на организм человека. Установлено, что действие наночастиц на организм определяется их качественным составом: наночастицы железа оказывали влияние на углеводный обмен, наночастицы сплава металлов [Fe Си Zn] - на обмен белков.

Полученные данные могут быть использованы для оценки адекватности лечения при отравлении данными металлами и дальнейшего создания антидотов.

Выявлены дозозависимые эффекты воздействия наночастиц исследуемых металлов, которые дают возможность определять меры предосторожности при работе с данными частицами. Комплексными исследованиями активности клеточных ферментов, являющихся индикаторами цитолиза, и морфологии органов лабораторных животных установлены токсические аспекты действия наночастиц железа, меди, цинка и сплава данных металлов в отношении печени и почек. Полученные данные представляют интерес для оценки развития возможных патологий при применении наночастиц металлов, в частности, железа, меди, цинка, в качестве пищевых добавок и лекарственных средств, а также позволят разработать методы профилактики при отравлении данными наночастицами.

Результаты диссертационного исследования используются в учебном процессе на кафедре биохимии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского» Миндравсоцразвития России.

Апробация результатов исследования.

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на международной научно-практической конференции «Новые технологии в экспериментальной биологии и медицине» (Ростов-на-Дону, 2007 г.) — научно-практической конференции студентов и молодых ученых Саратовского Государственного Медицинского Университета с международным участием: «Молодые ученые — здравоохранению региона» (Саратов, 2008, 2009, 2010, 2011 гг.) — VII межвузовской конференции с международным участием «Обмен веществ при адаптации и повреждении» (Ростов-на-Дону, 2008 г.) — VII Съезде аллергологов и иммунологов СНГ и II Всемирном форуме по астме и респираторной аллергии (Санкт-Петербург, 2009 г.) — всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии» (Челябинск, 2009 г) — всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Нанотехнологии в онкологии 2009» (Москва, 2009 г.) — межрегиональной научно-практической конференции «Инновации в медицинском образовании и науке» (Саратов, 2010 г.) — всероссийском молодежном форуме «Инновационное творчество» (Селигер, 2010 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 33 работы, 4 из которых изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Общий объем публикаций составил 2,96 п.л., личный вклад в работу — 75%.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 175 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и списка использованной литературы, включающего 101 отечественный источник и 59 иностранных. Результаты исследования представлены в 8 таблицах. Работа иллюстрирована 74 рисунками.

157 ВЫВОДЫ.

1. Пероральное введение наночастиц металлов в концентрациях 0,05 -5,0 мг/кг нарушает процессы углеводного обмена. Наиболее выраженные изменения показателей углеводного обмена — нарушение утилизации глюкозы клетками и увеличение ее уровня в сыворотке крови, увеличение концентрации ПВК и активности ЛДГ и снижение концентрации лактата — наблюдаются при введении наночастиц железа в концентрациях 1,25 мг/кг и 2,5 мг/кг.

2. Наночастицы железа, меди и сплава металлов |Те Си Ъъ изменяют гомеостатические показатели белкового обмена, способствуя увеличению уровня общего белка и креатинина в сыворотке крови лабораторных животных.

Введение

наночастиц меди и сплава металлов [Бе Си Ъп способствует снижению уровня мочевины в сыворотке крови животных. Наиболее выраженные изменения наблюдаются при введении наночастиц в концентрациях 0,05 -1,25 мг/кг.

3. Наночастицы железа повреждают мембраны клеток миокарда, способствуя увеличению активности АсАТ и КФК в сыворотке крови, при этом выраженное действие наблюдается при их введении в концентрациях 0,05 мг/кг и 5,0 мг/кг.

Введение

наночастиц меди вызывает развитие патологических процессов в печени, проявляющееся увеличением активности АлАТ, ГГТ и увеличением уровня билирубина в сыворотке крови. Наночастицы сплава металлов |ТеСигп] в концентрациях 1,25 мг/кг и 2,5 мг/кг оказывают токсическое действие на гепатоциты и клетки миокарда, схожее с действием наночастиц меди и железа.

4. Токсическое действие наночастиц металлов проявляется активацией воспалительных процессов, полнокровием органов, дистрофией, некрозом и появлением микроядер в клетках. В отношении печени и почек максимально повреждающим действием обладают наночастицы меди и железа. Усиление негативного воздействия при этом происходит прямо пропорционально концентрации наночастиц. Сплав [Те Си проявляет общетоксическое действие на организм.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.П., Жаворонков A.A., Риш М.А., Строчкова Л. С. Микроэлементозы человека. М.: Медицина, 1991. — 496 с.
  2. И.А. Влияние меди и цинка на продуктивные и биологические показатели кур-несушек кросса «Родонит». Автореф. дисс. канд. биол. наук.- Новосибирск, 2006.-208 с.
  3. Г. А. Обмен и роль меди в организме человека // Материалы симпозиума М.: Наука. — 1970. — 340 с.
  4. В.А. Фотохимические наносистемы для медицины и биологии// Нанотехника 2007. — № 2. — с. 18−33.
  5. A.M., Конник К. Т. Физиологическая роль железа / АН Украины, Ин-т пробл. Криобиологии и криомедицины.- Киев: Наук. Думка, 1991.- 101с.
  6. А.И. Исследование антимикробной активности наночастиц меди // Вестник РГМУ. 2006. — № 2(49). — с. 345.
  7. Е.М., Бугайченко Н. В., Шорина Г. Н., Ильина В. Н., Бромбин А.И.Результаты местного применения арголита и гидропента -серебросодержащих препаратов на естественной минеральной основе/
  8. Нанотехнологии и наноматериалы для биологии и медицины: сборник материалов научно-практической конференции с международным участием-Новосибирск, 2007. Ч. 2. — с.39 -50.
  9. Н.В., Иващенко Е. А., Уварова И. В., Проценко JI.C., Будилина О. В. Взаимодействие железных порошков различной дисперсности с плазмой крови человека// Доповда НацюнальноТ академп наук Украши 2007.-№ 6. — с.88−94.
  10. А.К., Калаев В. Н., Карпова С. С. Цитогенетическаие эффекты антропогенного загрязнения у детей, проживающих в различных районах г. Воронежа// Вестник ВГУ. Серия химия, биология. 2002. № 3- с.91−93.
  11. П.Я. Микроэлемент в медицине // тезисы докладов первой республиканской научной конференции Иваново- Франковск, 1965. — с. 15−18.
  12. А.И. Принципы применения микроэлементов в качестве биотиков. Ашхабад: Ылым, 1982.- 132 с.
  13. Т.М., Успенская Ю. А., Нефедова В. В. Мутагенез, индукция клеточной гибели и окислительного стресса при цинковой интоксикации // Гигиена и санитария. 2002. — № 4. — С. 54−55.
  14. А.И. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М.: Знание, 1960. — 312 с.
  15. В. А. Морфофункциональный статус крови при внутривенном введении ультрадисперсных ферромагнитных частиц в эксперименте// Гематология и трансфузиология 1989.- т. 34. — № 12.- с. 37- 40.
  16. В.А., Рымарчук В. И. Влияние внутривенного введения ультрадисперсных ферромагнитных частиц на некоторые показателифункциональной активности печени // Экспериментальная и клиническая медицина. 1990. — 30, № 1. — С. 77−80.
  17. H.H. Физико химические закономерности биологического действия высокодисперсных порошков металлов. Автореф. докт. дис. — М. — 1988, 56с.
  18. H.H., Богословская О.А, Ольховская И. П. Сравнительная токсичность солей и наночастиц металлов и особенности их биологического действия // Известия Академии промышленной экологии. 2006. — № 3. — с. 4647.
  19. H.H., Богословская O.A., Ольховская И. П. Изменение содержания природных антиоксидантов и активности антиоксидантных ферментов при введении цинка // Вестник РУДН, Серия Медицина. 2000. -№ 2. — с.75 — 79.
  20. H.H., Богословская O.A., Ольховская И. П. Физико -химические закономерности биологического действия высокодисперсных порошков металлов // Химическая физика. -2002. -Т. 21.- № 4.- С. 79−85
  21. H.H., Скальный A.B. Токсичность наночастиц цинка и его биологические свойства // Актуальные проблемы транспортной медицины. -2010.-№ 3(21).-с. 118−121.
  22. Л.А., Филиппов В. И., Брусенцов В. А., Байбуртский Ф. С., Комисарова Л. Х. и др. Детоксикация организма с использованием магнитоуправляемых сорбентов// Медицинская физика. 2007. — № 1. — с. 15−18.
  23. Д., Гриффите Д., Дуг К., Уортон Д. С. Молекулярные основы действия и торможения ферментов // Материалы биохимического конгресса, симпозиум IV Москва, 1989, с. 126.
  24. К.С., Кучкаров К. К., Юлчиев Э. Ю. Влияние ультрадисперсных порошков железа и меди на активность некоторых дегидрогеназ митохондрий корней хлопчатника // Узбекский биологический журнал. 2004. — № 4. — с. 18−21.
  25. К.С., Усманов P.M., Кучкаров К. К. Активность энергетических систем клеток у растений хлопчатника при действии ультрадисперсных порошков металлов и ферростимулятора //Сельскохозяйственная биология. 2008. — № 1.-е. 65−69.
  26. К.С., Усманов P.M., Кучкаров К. К. и др. Рост и развитие растений хлопчатника под влиянием ультрадисперсных порошков железа и меди// Сельскохозяйственная биология. 2006. — № 3. — с. 58−61.
  27. Н.Д., Л.Е. Мартынова, Звездин К. А. Новые инструменты в медицине и биологии: использование магнитных наночастиц // Нанотехника.2007. № 2. С. 33−42.
  28. Ю.Д., Ипатова О. М. Арчаков А.И. Нанобиотехнология в медицине//Нанотехника 2007. — № 2. — с. 15−18.
  29. А.П. Об избыточной энергии ультрадисперсных порошков, полученных методом взрыва проволок // Физика и химия обработкиматериалов. 1994. № 3. — С. 94−97.
  30. А.П., Трушина Л. Ф., Родкевич Н. Г. Электрохимические свойства электровзрывных энергонасыщенных порошков меди и серебра // Физика и химия обработки материалов. 1995. № 3. — С. 122−125.
  31. А.П., Безруков Д. А., Родина A.B., Попенко В. И., Швец В. И. Современная наномедицина // Нанотехника. -2007. № 2. — с. 3 — 8.
  32. А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник С- Пб: Интермедика, 1999. — 656 с.
  33. H.H., Грачев C.B. Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских исследованиях/ под ред. H.H. Карпищенко, C.B. Грачева. М.: Профиль-2С, 2010. 358 с.
  34. Ю.И. Антиоксидантное и антитоксическое действие новых селеноорганических соединений. Дисс. канд. биол. наук.- Ростов-на-Дону, 2004.-186 с. 54. 261с.
  35. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / Под ред. Тица Н. У. М.: Лабинформ, 1997. — 942 с.
  36. Л.В. Биологически активные нанопорошки железа/ Л. В. Коваленко, Г. Э. Фолманис. М.: Наука, 2006. — 124 с.
  37. Л.В., Фолманис Г. Э. Активация прорастания семян ультрадисперсными порошками железа // Достижения науки и техники АПК. -2001.-№ 9.-с. 7−8.
  38. A.B., Тимофеев М. А., Протопопова М. В. Токсичность наноматериалов 15 лет исследований//Российские нанотехнологии. 2008. Т. 3. № 3 — 4. С. 54 -61.
  39. Ю.П., Дудченко Н. О., Коцюруба A.B., Присяжна О.Д.,
  40. В.Ф. Роль негемового зал1за у протекторнш дп екдистерону на розвиток стрептозотоциншдуковано1 гшергткемп у щур1в//Укр. 6ioxiM. журнал. 2008. -Т. 80.-№ 1.-с. 46−51.
  41. E.H., Глущенко H.H. Федоров Ю. И., Бурлакова Е. Б. Влияние мелкодисперсного порошка железа на физико-химические характеристики липидов печени мышей// Биохимия 1982. — Т. 47. — № 4. — с. 678−685.
  42. Ле Вьет Фыонг. Использование высокодисперсных порошков железа, меди, марганца, цинка в премиксах цыплят-бройлеров / Дис. На соиск. канд. с. х. наук. — М. — 2005. — 114 с.
  43. Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в 2 т. Т.1. Пер. с англ. -М: Мир, 1993.-384 с.
  44. Н.В., Ипатова О. М., Иванов Ю. Д., Дрожжин А. И., Арчаков А. И. Нанобиотехнология и наномедицина// Биомедицинская химия. -2006. Т. 52. — вып. 6. — с. 529 — 546.
  45. Микроскопическая техника: Руководство / Под. ред. Д. С. Саркисова и Ю. Л. Перова. М.: Медицина, 1996. — 544 с.
  46. С.А., Холодилина Т. Н., Нестеров Д. В. Применение цинка в различных формах в качестве катализатора экзогенных ферментов // Вестник ОГУ. 2008. — № 12. — с. 52 — 55.
  47. А.И., Маркосьян Г. Н., Лосев Н. В. Закономерности саморастворения стадийно ионизирующихся металлов. Исследование коррозии меди // Электрохимия. 1981. — Т. 17. — № 8. — с. 1131.
  48. Г. И., Кишкун A.A. Клиническая оценка результатовлабораторных исследований. М.: Медицина, 2002. — 544с.
  49. В.А., Суханова A.B., Набиев И. Р. Флуоресцентные полупроводниковые нанокристаллы в биологии и медицине // Российские нанотехнологии. 2007. — Т. 2. — № 1 — 2. — с. 160 — 172.
  50. Ю.П., Долгих В. Т. Метаболизм железа в биологических системах //Биомедицинская химия.- 2007.- Т.53.- С.25−36.
  51. Г. В. Использование ультрадисперсных порошков в сельском хозяйстве // Достижения науки и техники в АПК. 2002. — № 3. — С. 38.
  52. Г. В., Окпатах-Годвин А.К., Павленко С. П. и др. Применение нанодисперсного железа в сельскохозяйственном производстве// Международный сельскохозяйственный журнал. 2003.- № 1.-е. 59−62.
  53. Г. В., Окпатах-Годвин А.К., Сычев A.B. Оценка воздействия нанодисперсного железа на картофель// Международный сельскохозяйственный журнал. 2002.- № 1.-е. 57−58.
  54. Ю.В. Особливост1 розподшу високодисперсного зал1за в оргашзм1 експериментальних тварин: Автореф. дис. канд. бюл. наук. Киев, 1995.-21 с.
  55. В.Н. Физиология и патология обмена железа.- Л.: Наука, 1982.- 192с.
  56. Практическое руководство по биологической безопасности в лабораторных условиях. ВОЗ., Женева, 2007, (2004). — 188 с.
  57. Пул Ч., Оуэне Ф. Нанотехнологии. М.: Техносфера, 2006. 336с.
  58. A.C., Глушкова A.B., Дулов С. А. Экспериментальная оценка токсичности и опасности наноразмерных материалов // Нанотехнологии и наука. 2009. — № 1. — с. 86−89.
  59. A.A., Богословская O.A., Овсянникова М. Н., Лейпунский И. О. Наночастицы меди антимикробные агенты // Вестник Российской военно — медицинской академии. — 2008. — № 3 (23). — с. 490.
  60. И.М., Абрамов С. В. Гипотеза: адаптивное значение ферментемии // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -2003. № 4. -с. 5−9.
  61. A.B., Глущенко H.H., Ольховская И. П. Протективное действие наночастиц цинка при алкогольной интоксикации // Вестник Российской военно медицинской академии. — 2008. — № 3 (23). — с. 488.
  62. В.А. Клиническая биохимия/ Под. ред. В. А. Ткачука. М.: Геотар-Мед, 2004. — 514 с.
  63. Ю.М. Сера в белках.-М.: Наука, 1977. 302 с.
  64. Ф.М., Давронов К.С, Кучкаров К.К.и др. Аминокислотный состав водорастворимых белков семян хлопчатника на фоне действия ультрадисперсных порошков железа и ферростимулятора// Узбекский биологический журнал. 2006. — № 4. — с. 10−23.
  65. Ф.М., Давронов К. С., Курбонбоев И. Ж. и др.
  66. Электрофоретическое исследование влияния ультрадисперсных порошков железа на белки семян хлопчатника// Химия природных соединений. 2006. -№ 4.-с. 384−385.
  67. А., Хендлер Ф., Смит Э. и др. Основы биохимии: в 3-х т. Т. 3. / Пер. с англ. JI.M. Гинодмана / Под ред. Ю. А. Овчинникова. Москва: Мир, 1981.-726 с.
  68. Ю.И. Высокодисперсные порошки металлов новый класс биологически активных препаратов. Автореф. докт. дис. — М. — 1983, 26с.
  69. Ю.И., Бурлакова Е. Б., Ольковская И. П. К вопросу о возможности применения высокодисперсных порошков металлов в качестве биологически активных соединений // Доклады АН СССР. 1979. — 249(5). — с. 1277−1281.
  70. Ю.И., Глущенко H.H. и др. Микроэлементный состав органов и тканей животных при введении высокодисперсного порошка и сульфата меди //Известия АНСССР. сер.биологическая. 1988. Т. 2. С. 305.
  71. Я.В. Горизонты биохимии. Москва.: Мир, 1964. — 262 с.
  72. Г. Р., Ибраева JT.K., Норцева М. А. Цитогенетические нарушения при интоксикации солями цинка и меди// Фундаментальные исследования. Медицинские науки.- 2011. № 3. -с. 13−15.
  73. ХлебцовН.Г., Богатырев В А., Дыкман JI.A., Хлебцов Б. Н. Золотые наноструктуры с плазмонным резонансом для биомедицинских исследований// Российские нанотехнологии. 2007. — Т. 2. — № 3 -4.-е. 69- 87.
  74. А.И., Двухшерстнов С. Д., Маленков А. Г., Ванин. А. Ф. Превращение ферромагнитных суспензий в организме животных // Биофизика. 1986. — Т. 31, вып. 6. — с. 1023−1026.
  75. А.И., Иваненко Г. Ф., Глущенко H.H., Федоров Ю. И. Распределение и изменение свойств ферромагнитных частиц железа при введении их в организм животных // Биофизика. 1987. — Т.32, вып. 1.-е. 132 134.
  76. А.Я., Жуков В. И., Мясоедов В. В., Завгородний И.В.
  77. Клиническая биохимия: учебное пособие для студентов медицинских вузов. -М.: Триада, 2002. 504 с.
  78. А.Е. Биосовместимые магнитные наноматериалы на основе оксида железа III. Автореф. канд. хим. наук. М. — 2008. — 23 с.
  79. М.М., Цапин А. И., Маленков А. Г., Ванин А. Ф. Поведение магнитных частиц металлического железа в организме животных // Биофизика. 1990. — 35, вып. 6. — С. 985−988.
  80. Г. Неорганическая биохимия. М.: Мир, 1978.-Т.1. — 713 с.
  81. Э.П. Желчегонные препараты в клинической практике//СошШит medicum. 2003. — Т.5. — № 7. — с. 21−27.
  82. Adili A., Crowe S., Beaux M.F., Cantrell Т., Shapiro P.J., Mcllroy D.N., Gustin K.E. Differential cytotoxicity exhibited by silica nanowires and nanoparticles // Nanotoxicology 2008.-V. 2. — № 1. — p. 3 — 8
  83. Allsopp. M., Walters A., Santino D. Nanotechnologies and nanomaterials in electrical and electronic goods: A review of uses and health concerns // 2007. Greenpeace research laboratories. December. 22p.
  84. Aslam M., Fu L., Li S., Dravid V.P. Silica encapsulation and magnetic properties of FePt nanoparticles // Journal of Colloid and Interface Science. 2005. -V.290. — № 2.- p. 444−449.
  85. Back H.K., Holwerda R.A. Acid Hydrolysis of the (ц
  86. Oxo)bis (pentaaquochromium (III)) Ion.// Inorganic Chemistry. 1983. — V. 21. — p. 3.
  87. Berry C.C., Curtis A.S.G. Functionalization of magnetic Nanoparticles for application in biomedicine// J. Phys. D.: Appl. Phys. 2003. -№ 36.- p. 198−206.
  88. Bosscher D., Van Cauwenbergh R., Van der Auwera J.C., et al. Calcium, iron and zinc availability from weaning meals // Acta Paediatr. Scand. 2002. — vol. 91.-p. 761−768.
  89. Bosscher D., Van DyckK., Robberecht H. et al. Bioavailability of calcium and zinc from cow, s milk-based versus soya-based infant food // International Journal of Food Science Nutrients. 1998. — vol. 36. — p. 17−27.
  90. Chen L. Manufactured aluminum oxide nanoparticles decrease expression of tight junction proteins in brain vasculature // Journal Neuroimmune Pharmacology 2008.- V. 3. — № 4. — p. 286−295.
  91. Chen Z., Meng H., Xing G. Acute toxicological affects of copper nanoparticles in vivo // The Journal of physical chemistry. Toxicology letters. 2006. -№ 163.-p. 109−120.
  92. Dat J., Vandenabeele S., Vranova E., Van Montagu M., Inze D., Van Breusegem F. Dual action of the active oxygen species during plant stress responses // Cellular and Molecular Life Sciences. 2000. — V. 57. — P. 779−795.
  93. Dubertret B., Skourides P., Norris D.J. et al. In vivo imaging of quantum dots encapsulated in phospholipid micelles. //Science.- 2002.-V. 298.-P .1759−1762.
  94. Fischer H.C., Chan W.C. Nanotoxity: the growing need for in vivo study// Curr. Opin. Biotechnol. 2007/-V/ 18/ - p. 565−571.
  95. Friberg L., Nordberg G. Handbook on the toxicology of metals. -Elsevier: North-Holland Biomedical Press, 1979. 709 p.
  96. Geys J., Nemmar A., Verbeken E., Smolders E., Ratoi M. et al. Acute toxicity and prothrombotic effects of quantum dots: impact of surface charge //
  97. Environmental Health Perspectives 2008. — V. 116. — №. 12. — p. 1607−1613.
  98. Geze A., Chau L.T., Choisnard L., Mathieu J.P., Marti Batlle D et al. Biodestribition of intravenously administered amphiphilic beta — cyclodextrin nanospheres// Int. J. Pharm. — 2007.- V. 344.-p.l35−142.
  99. Gurr J.R., Wang A.S., Chen C.H., Jan K.Y. Ultrafine titanium dioxide particles in the absence of photoactivation can induce oxidative damage to human bronchial epithelial cells.//Toxicology.- 2005.- V.213, N1−2.-P.66−73. -
  100. Hall J.B., Dobrovolskaia M.A., Patry A.K., McNeil S.E. Characterization of Nanoparticles for therapeutics// Nanomed. 2007. — V. 2. — p. 789−803.
  101. Hallivell B., Gutteridge M.C. Free radicals in biology and medicine.// Diochem. Journal. 2004. — V. 219. — № 1. — c. 3.
  102. Halliwell B., Gutteridge J.M. Role of free radicals and catalytic metal ions inhuman disease//Method. Enzymol. 1990. V.186. P. 1.
  103. Hardman R. A toxicologic review of quantum dots: toxicity depends on physicochemical and environmental factors.//Environmental Health Perspective.-2006.-V.114.-P.165−172.
  104. Huang S.S., Tsai S.K., Chih C.L. et al. Neuroprotective effect of hexasulfobutylated C60 on rats subjected to focal cerebral ischemia// Free Radical Biological Medicine. -2001.- V. 30.-P. 643−649.
  105. Jain T.K., Reddy M.K., Vjrales M.A., Leslie Pelecky D.L., Labhasetwar V. Biodistribution, Clearance and Biocompatibility of Iron Oxide Magnetic Nanoparticles in Rats// Mol. Pharm. -2008.- V. 2. — p. 168 — 173.
  106. Jiang J., Oberdrster G., Elder A., Gelein R., Mercer P., Biswas P. Does nanoparticle activity depend upon size and crystal phase? // Nanotoxicology 2008. -V. 2. — №. l.-p. 33−42.
  107. Jin Y., Kannan S., Wu M., Zhao J.X. Toxicity of luminescent silica nanoparticles to living cells. //Chem Res Toxicol.- 2007.-V.20, N8.-P.1126−33.
  108. Kang H., Wang L., O’Donoghue M., Cao Y. C., Tan W. Nanoparticles for biosensors //Optical Biosensors 2008. — № 2. — p. 583−621
  109. Kang S.J. Titanium dioxide nanoparticles trigger p53-mediated damage response in peripheral blood lymphocytes // Environmental Molecules Mutagens. -2008. V. 49. — №. 5. -p.399−405.
  110. Kaura I.P., Bhanarib R., Bhanarib S., Kakkara V. Potential of solid lipid nanoparticles in brain targeting // Journal of Controlled Release 2008. — V.127. — №. 2.-p. 97−109.
  111. Lai Y.L., Murugan P., Hwang K.C. Fullerene derivative attenuates ischemia-reperfusion-induced lung injury // Life Sciense. 2003. -V. 72.- P. 1271— 1278.
  112. Lesniak W., Bielinska A., Sun K., Janczak K.W., Shi X. et al. Silver Dendrimer nanocomposites as biomarkers: fabrication, characterization, in vitro toxicity and intracellular detection // Nanoletters 2005. — V. 5. — №.11. — p. 21 232 130.
  113. Lewinski N., Colvin V., Drezek R. Cytotoxicity of Nanoparticles // Small-journal 2008 — 4 — No. 1. — p. 26 — 49.
  114. Lin P., Huang, C.C., Wang, S.T., Chang, Y.C. Measurement of the urinary lactate: creatinine ratio for the early identification of newborn infants at risk for hypoxic-ischemic encephalopathy//The New England Journal of Medicine.-2003.-№ 2.-p. 64−68.
  115. Long T.C., Tajuba J., Sama P., Saleh N., Swartz C. et al. Nanosize titanium dioxide stimulates reactive oxygen species in brain microglia and damages neurons in vitro // Environmental Health Perspectives. 2007. — V. 115. — № 11- p.1631−1637.
  116. Lonnerdal B. Effects of milk and milk components on calcium, magnesium and trace elements absorption during infancy // Physiological Reviews. -1997. vol. 77. — №. 3. — p. 643−669.
  117. Lovric J., Cho S.J., Winnik F.M., Maysinger D. Unmodified cadmium telluride quantum dots induce reactive oxygen species formation leading to multiple organelle damage and cell death. //Chem Biol.-2005.-V.12, N11.-P.1227−1234.
  118. Lu N. Nano titanium dioxide photocatalytic protein tyrosine nitration: a potential hazard of Ti02 on skin // Biochem Biophys Res Commun. 2008. — V. 370. — № 4. — p.675−680
  119. Mitteler R. Oxidative stress, antioxidants and stress tolerance // Trends in Plant Science. 2002. — V. 7 (9). — P. 405−410.
  120. Ostiguy C., Lapointe G., Trottier M., Menard L., Cloutier Y., Boutin M., Antoun M., Normand Ch. Health effects of nanoparticles. Studies and research projects. IRSST. 2006. p.52
  121. Pankhurst Q.A., Connoly J., Jones S., Dobson J. Application of magnetic Nanoparticles in biomedicine// J. Phys. D.: Appl. Phys. 2003. -№ 36.- p. 167−181.
  122. Papageorgiou I., Brown C., Schins R. et al. The effect of nano- and micron-sized particles of cobalt-chromium alloy on human fibroblasts in vitro.//Biomaterials. -2007 .-V.28, N19.-P.2946−2958.
  123. Prow T., Smith J.N., Grebe R., Salazar J.H., Wang N. et al. Construction, gene delivery, and expression of DNA tethered nanoparticles // Molecular Vision -2006.-V. 12.-p. 606−615.
  124. Ranum P. Elemental iron powder for food fortification // Cereal Foods World. 2001. — V.46. — No 3b. -p. 137−138.
  125. Reevesa J.F., Daviesa S.J., Dodda N.J.F., Jha A.N. Hydroxyl radicals
  126. OH) are associated with titanium dioxide (Ti02) nanoparticle-induced cytotoxicity and oxidative DNA damage in fish cells // Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis 2008. — V. 640. — №. 1−2. — p. 113−122.
  127. Robert A. Freitas Nanotechnology, Nanomedicine and Nanosurgery (Invited Editorial) // Intl. J. Surgery 2005. — № 3. — p. 1−4.
  128. Robert A. Freitas Pharmacytes: An Ideal Vehicle for Targeted Drug Delivery // J. Nanosci. Nanotechnol. 2006. — № 6. — p. 2769−2775.
  129. Venugopal, B. and T.D. Luckey. Metal Toxicity in Mammals.- New York.: Plenum Press. 1978. — p. 27.
  130. Wang L., Jian Mao, Gao-Hua Zhang, Ming-Jing Tu. Nano-cerium-element-doped titanium dioxide induces apoptosis of Bel 7402 human hepatoma cells in the presence of visible light. //World J Gastroenterol.-2007.-V.13, N29.-P. 40 114 014.
  131. Warren C.W. Chan Bionanotechnology Progress and Advances// Biology of Blood and Marrow Transplantation. 2006. — V. 12. — Issue 1. -Supplement l.-P. 87−91.
  132. Worle-Knirsch J.M., Kern K., Schleh C., Adelhelm Ch., Feldmann C., Krug H.F. Nanoparticulate Vanadium Oxide Potentiated Vanadium Toxicity in Human Lung Cells // Environmental Science of Technologies -2007. V. 41. — № 1. -p. 331−336.
  133. Yu C.-H., Oduro W., Kin Tam, Edman S.C. Tsang Chapter 10 Some Applications of Nanoparticles // Handbook of Metal Physics.- 2008. V. 5. — p. 365
  134. Zhu M.-T., Feng W.Y., Wang B., Wang T-Ch., Gu Y.-Q. et al. Comparative study of pulmonary responses to nano- and submicron-sized ferric oxide in rats // Toxicology 2008. — V. 247. — №. 2−3. — p. 102−111.
  135. Zieziulewiez T.J., Unfricht D.W., Hadjout N., Lynes M.A., Lawrence D.A. Schrinking the biologic world nanobiotechnologies for toxicology//Toxicol. Sei. -2003.- V.74/- p. 235−244.
  136. Zimmerman A.W., Hambidge K.M., Lepow M.L. et al. Acrodermatitis in breast-fed premature infants: evidence for a defect of mammary zink secretion // Pediatrics. 1982. — vol. 769. — p. 176−183.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?