Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Химико-токсикологическое исследование галоперидола при комбинированных отравлениях

Диссертация: Химико-токсикологическое исследование галоперидола при комбинированных отравлениях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что при использовании в качестве объекта исследования мочи, диагностику отравлений галоперидолом с помощью хроматографических методов, необходимо проводить по его метаболиту — 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидину. При этом анализ мочи методом ГЖХ следует проводить после предварительной дериватизации метаболита. Используемые условия идентификации с помощью метода ВЭЖХ позволяют… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Галоперидол как объект химико-токсикологического исследования при комбинированных отравлениях с психотропными веществами
    • 1. 1. Общая характеристика галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина
      • 1. 1. 1. Применение галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина в медицинской практике
      • 1. 1. 2. Фармакодинамика, фармакокинетика и метаболизм галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина
    • 1. 2. Токсикологическая характеристика галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина
      • 1. 2. 1. Побочные действия галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина, имипрамина и противопоказания к их применению
    • 1. 3. Отравления антипсихотическими нейролептиками и трициклическими антидепрессантами
      • 1. 3. 1. Применение галоперидола в медицинской практике в комбинациях с психотропными препаратами
    • 1. 4. Методы изолирования галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина из биологических объектов
    • 1. 5. Методы обнаружения и количественного определения галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина
      • 1. 5. 1. Качественный анализ хромогенными и микрокристаллоскопическими реакциями
      • 1. 5. 2. Обнаружение изучаемых лекарственных веществ методом хроматографии в тонком слое сорбента
      • 1. 5. 3. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе изучаемых лекарственных веществ
      • 1. 5. 4. Применение газожидкостной хроматографии в анализе изучаемых лекарственных веществ
      • 1. 5. 5. Метод фотоколориметрии в анализе изучаемых лекарственных веществ
      • 1. 5. 6. Метод спектрометрии в анализе изучаемых лекарственных веществ 35
  • Заключение по обзору литературы 38 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 39 Объекты исследования
  • Глава 2. Разработка методик обнаружения галоперидола в биологических объектах при комбинированных отравлениях с хлорпромазином, левомепромазином, амитриптилином или имипрамином
    • 2. 1. Химические реакции обнаружения
      • 2. 1. 1. Хромогенные реакции
      • 2. 1. 2. Микрокристаллоскопические реакции
    • 2. 2. Обнаружение изучаемых лекарственных веществ методом хроматографии в тонком слое сорбента
    • 2. 3. Обнаружение исследуемых лекарственных веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
    • 2. 4. Обнаружение изучаемых лекарственных веществ методом газожидкостной хроматографии
  • Выводы по главе
  • Глава 3. Разработка методик количественного определения галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина с помощью метода ВЭЖХ
    • 3. 1. Определение галоперидола
    • 3. 2. Определение 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидина
    • 3. 3. Определение хлорпромазина
    • 3. 4. Определение левомепромазина
    • 3. 5. Определение амитриптилина
    • 3. 6. Определение имипрамина
  • Выводы по главе
  • Глава 4. Разработка методик изолирования галоперидола из биологических объектов в смесях с хлорпромазином, левомепромазином, амитриптилином или имипрамином
    • 4. 1. Изучение оптимальных условий экстракции галоперидола из водных растворов
    • 4. 2. Разработка методик изолирования галоперидола из биологических объектов (кровь, желчь, моча) при комбинированных отравлениях с хлорпромазином, левомепромазином, амитриптилином или имипрамином
      • 4. 2. 1. Изолирование галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина из крови при комбинированных отравлениях
      • 4. 2. 2. Изолирование галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина из желчи при комбинированных отравлениях
      • 4. 2. 3. Изолирование галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина из мочи при комбинированных отравлениях
    • 4. 3. Схема химико-токсикологического исследования галоперидола в биологических жидкостях при комбинированных отравлениях с хлорпромазином, левомепромазином, амитриптилином или имипрамином
  • Выводы по главе

Химико-токсикологическое исследование галоперидола при комбинированных отравлениях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

В медицинской практике довольно широко применяют психотропные лекарственные средства группы нейролептиков. Эти лекарственные препараты составляют «стержень» фармакотерапии^ в современной психиатрии. Несмотря на появление новых нейролептических лекарственных препаратов, использование галоперидола в лечении тяжелых психических расстройств остается наиболее предпочтительным. Галоперидол применяют как в монотерапии, так и в комбинациях с другими психотропными веществами. Наиболее часто галоперидол сочетают с производными фенотиазина, такими как левомепромазин, хлорпромазин и трициклическими антидепрессантами — амитриптилин, имипрамин. Наряду с положительным терапевтическим эффектом, галоперидол как индивидуально, так и в смесях с другими психотропными веществами в определенных условиях (при передозировке, злоупотреблении, повышенной чувствительности организма) оказывает токсическое действие на организм человека, в том числе с летальным исходом.

Отравления нейролептиками антипсихотического действия занимают 3−4 место среди отравлений лекарственными препаратами. Наиболее часто встречаются отравления галоперидол ом среди подростков от 13 до 16 лет, которые принимают его для получения наркотического эффекта и отравления у детей младшего возраста.

Длительное применение галоперидола, как и его передозировка, сопровождаются поражением нервной системы по типу экстрапирамидных расстройств с нарушением двигательной активности. В наиболее тяжелых случаях отравлений, развивается так называемый' синдром «внезапной смерти». Крайне тяжелым осложнением является развитие злокачественного нейролептического синдрома, летальность при котором достигает 15−22%. В связи с этим, галоперидол включен в «Перечень наименований токсичных веществ, наиболее часто встречающихся при острых отравлениях» — приказ.

МЗ РФ № 460 от 29 декабря 2000 г. «Об утверждении учетной документации токсикологического мониторинга». Согласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ — 10) галоперидолу присвоен код «Т 43 Отравление психотропными средствами.».

Анализ данных литературы свидетельствует о том, что были разработаны ряд методик судебно-химического анализа галоперидола, опубликованы отдельные работы по его химико-токсикологическому анализу. Вместе с тем не проводилось систематических исследований по разработке методик изолирования, обнаружения и количественного определения галоперидола с помощью доступных, современных физико-химических методов анализа. В литературе отсутствуют данные по химико-токсикологическому исследованию галоперидола при комбинированных отравлениях с другими психотропными лекарственными средствами.

Разработка схемы химико-токсикологического анализа галоперидола и сочетаемых совместно с ним производных фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклических антидепрессантов (амитриптилин, имипрамин) позволит надежно и оперативно диагностировать отравление и выбрать способ детоксикации.

В связи с этим комплексное исследование по разработке методик химико-токсикологического анализа галоперидола при комбинированных отравлениях является актуальной проблемой.

Цель и задачи исследования

: Целью исследования является разработка методик изолирования, идентификации и количественного определения галоперидола в биологических жидкостях с помощью современных физико-химических методов при комбинированных отравлениях с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклическими антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин).

Для реализации поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

— осуществить выбор оптимальных условий изолирования галоперидола из биологических объектов (кровь, моча, желчь) — -разработать методики обнаружения галоперидола и его метаболитов при совместном присутствии с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклическими антидепрессантами' (амитриптилин, имипрамин) в извлечениях из биологических объектов с помощью современных физико-химических методов- -разработать методики количественного определения галоперидола, его метаболитов, и сочетаемых с ним хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина или имипрамина в извлечениях из биологических объектов- -предложить схему химико-токсикологического анализа галоперидола при комбинированных отравлениях с хлорпромазином, левомепромазином, амитриптилином или имипрамином.

Научная новизна работы. Методом математического планирования эксперимента «латинский квадрат» изучена зависимость степени экстракции галоперидола из водных растворов от значения рН среды, природы i органического растворителя, наличия электролита и продолжительности экстракции. Установлено, что на процесс изолирования галоперидола методом жидкость-жидкостной экстракции влияет значение рН среды и природа органического растворителя.

Впервые установлена степень экстракции метаболитов галоперидола из водных растворов и предложены условия их изолирования из модельных проб мочи, позволяющие выделить 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидина (ХФГП) до 89% и 3-(4-фторбензоил)-пропионовой кислоты (ФБПК) до 86%. В опытах на экспериментальных животных показано, что метаболит 3-(4-фторбензоил)-пропионовая кислота в моче не обнаруживается:

Найдены оптимальные условия для изолирования галоперидола из биологических жидкостей (кровь, желчь, моча), его идентификации и количественного определения при совместном присутствии с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклическими антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин) с помощью химических (хромогенных, и микрокристаллоскопических реакций) и физико-химических методов (ТСХ, ГЖХ, ВЭЖХ). Наибольший выход изучаемых лекарственных веществ достигается при использовании гидролиза их комплексов с эндогенными соединениями биологических объектов (кровь, желчь, моча) в щелочной среде. Изучена зависимость степени экстракции данных лекарственных веществ из-биологических жидкостей от их концентрации в исследуемых объектах.

Установлено, что при использовании в качестве объекта исследования мочи, диагностику отравлений галоперидолом с помощью хроматографических методов, необходимо проводить по его метаболиту — 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидину. При этом анализ мочи методом ГЖХ следует проводить после предварительной дериватизации метаболита. Используемые условия идентификации с помощью метода ВЭЖХ позволяют провести количественное определение галоперидола, производных фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклических антидепрессантов (амитриптилин, имипрамин) в извлечениях из биологических жидкостей как каждого индивидуально, так и при их' совместном присутствии.

Практическая значимость работы и внедрение результатов исследования.

Разработаны методики химико-токсикологического анализа галоперидола при комбинированных отравлениях с производными фенотиазинаи трициклическими антидепрессантами, которые в отличие от ранее опубликованных позволяют надежно диагностировать факт их совместного применения. Обосновано применение этих методик в практике химико-токсикологических лабораторий, что позволит сократить время, диагностирования отравления исследуемыми лекарственными препаратами, оценить степень отравления с целью оказания эффективной медицинской помощи пострадавшему.

На основании разработанных методик предложена схема химико-токсикологического анализа исследуемых лекарственных веществ, вошедшая в основу новой медицинской технологии для практических работников химико-токсикологических лабораторий.

Материалы внедрения. Разработанные методики изолирования, идентификации и количественного определения галоперидола, его метаболита — 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидина, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина или имипрамина в биологических объектах при комбинированных отравлениях апробированы в химико-токсикологической лаборатории наркологического диспансера, г. Ростова-на-Дону и в судебно-химическом отделении Бюро судебно-медицинской экспертизы Краснодарского края, г. Краснодара. Разработана новая медицинская технология «Химико-токсикологическое исследование галоперидола в биологических жидкостях при комбинированных отравлениях с левомепромазином, хлорпромазином, амитриптилином или имипрамином», проект которой направлен к рассмотрению в Российский центр судебно-медицинской экспертизы г. Москва.

Связь задач с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена по плану научно-исследовательских работ Пятигорской государственной фармацевтической академии (номер государственной регистрации № 1 200 206 156).

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 147 страницах машинописного текста, содержит 29 рисунков и 29 таблиц, состоит из введения, обзора литературы (1 глава), экспериментальной части (3 главы), общих выводов, списка литературы, включающего 162 источников, из которых 44 иностранных и приложения.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Определены оптимальные условия изолирования галоперидола из водных растворовс помощью метода математического* планирования эксперимента — «латинский? квадрат». Установленочто на процесс изолированияоказывает, влияние значение рН среды раствора и природа' органического растворителя. В найденных оптимальныхусловиях определена степень, экстракции? метаболита галоперидола? — 4 — (4-хлорфенил)^4-гидроксиииперидина, хлорпромазиналевомепромазина, амитриптилина и имипрамина.

2. Разработаны методики изолирования галоперидола, его метаболита и сочетаемых с ним производных фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклических антидепрессантов (амитриптилин, имипрамин) из крови, мочи и желчи, позволяющие извлечь из данных биологических объектов"до 89% исследуемых веществ;

3. Показана! возможность идентификации изучаемых веществ, с помощью-хромогенных, микрокристаллоскопических реакцийиндивидуально и метода хроматографии в тонком слое сорбента как индивидуально, так и прш сочетаниигалоперидола с каждым из исследуемых лекарственных препаратовОптимальными проявителями на. хроматографических пластинах являются УФ-свет (254 нм) и реактив Драгендорфа.

4. Разработаны условия разделения и обнаружения галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина, имипрамина! методами^ ГЖХ и ВЭЖХ в извлечениях из биологических объектов (кровь, желчь, моча). Сочетание двух «методов, позволяет достоверно идентифицировать исследуемые лекарственные вещества'- при проведении? их химико-токсикологического анализа;

— 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидина после предварительной дериватизации.

6. Разработана методика количественного определения галоперидола, его метаболита, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина с помощью метода ВЭЖХ в извлечениях из крови, желчи и мочи.

7. По результатам исследования разработана схема направленного химико-токсикологического анализа галоперидола в биологических жидкостях при совместном присутствии с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклическими антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин), позволяющая идентифицировать и количественно определить исследуемые вещества.

8. Разработан проект новой медицинской технологии по изолированию из биологических жидкостей (кровь, желчь, моча) и анализу галоперидола при комбинированных отравлениях с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и трициклическими антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин).

1.6 ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ.

Изучаемые антипсихотические нейролептики (галоперидол, хлорпромазин и левомепромазин) и трициклические антидепрессанты (амитриптилин и имипрамин) нашли широкое применение в терапии психических расстройств. Совместное применение галоперидола с каждым из исследуемых веществ, используется главным образом в терапии шизофрении, различных видов психозов, маниакальных состояний. Взаимодействие лекарственных веществ может приводить к потенцированию эффектов каждого из них, в том числе с летальным исходом.

Описаны методики идентификации и количественного определения исследуемых веществ в биологическом материале с помощью хроматографических и фотометрических методов. Встречены отдельные работы зарубежных авторов по идентификации и количественному определению галоперидола в биологических жидкостях. Вместе с тем, отсутствуют данные по химико-токсикологическому анализу галоперидола, хлорпромазина, левомепромазина, амитриптилина и имипрамина при совместном присутствии в биологических объектах с помощью современных физико-химических методов.

Отсутствие методик анализа, позволяющих идентифицировать и количественно определить изучаемые лекарственные вещества в биологических объектах, при комбинированных отравлениях осложняет работу специалистов химико-токсикологических и судебно-химических лабораторий при проведении экспертизы.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Галоперидол — 4-[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-1 -пиперидиния]-1 -(4-фторфенил)-1 -бутанон:

— он.

CO-CH,-CH,-CH-N YJ/.

2 2 2 ч /V/)-С1 F.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, практически не растворим в воде, растворим в хлороформе, мало растворим в спирте 95% и эфире. Температура плавления от 149 до 153 °C, М.м. 375,9, рКа=8,3 [10, 144].

Метаболиты галоперидола 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидин.

ОН.

I-N.

CI.

Белый аморфный порошок без запаха, горький на вкус, мало растворим в воде, легко растворим в спирте 95%, хлороформе и этилацетате, М. м =211,453.

3-(4-фторбензоил)-пропионовая кислота 1.

С-СН2-СН2-С он.

Белые с кремовым оттенком блестящие чешуйчатые кристаллы со слабым своеобразным запахом, слабогорького вкуса. На языке вызывает слабое чувство онемения. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 95%, хлороформе и этилацетате, М.м.=196.

Поскольку, экспериментально нами было установлено, что 3-(4-фторбензоил)-пропионовая кислота не обнаруживается в извлечениях из мочи методом ВЭЖХ, данный метаболит не использовался в дальнейших исследованиях (Глава 4).

Производные фенотиазина.

Хлорпромазина гидрохлорид (Аминазин) диметиламинопропил) фенотиазина гидрохлорид.

2-хлор-10-(3'хн,.

CH2-CH2-CH2-I< *HCL сн3.

Желтовато-белый слегка гигроскопичный к свету порошок. Неустойчив к свету и воздуху. Легко растворим в воде, спирте 95% и хлороформе, практически не растворим в эфире. Температура плавления 195−198°С, М.м. 355,3, рКа=9,3 [144].

Левомепромазина гидрохлорид (Тизерцин) — 2-метокси-10-(3'-диметиламино-2'-метилпропил)-фенотиазина гидрохлорид.

О-СН, ch2-ch-ch2-nc3.

HCL.

СН.

Желтовато-белый слегка гигроскопичный порошок. Неустойчив к свету и воздуху. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 95%, растворим в хлороформе, практически не растворим в эфире. Температура плавления около 187 °C с последующей деструкцией, М.м. 364,9, рКа=9,2 [144].

Трициклические антидепрессанты.

Амитриптилина гидрохлорид (Амизол)-5-(3-диметиламинопропилилиден)—10,11-дигидродибенз-[а, Ь]-1,4-циклогептадиена гидрохлорид ch-ch2-ch2-n,.

СН,.

СК.

HCL.

Белый кристаллический порошок, без запаха. Легко растворим в воде, хлороформе, спирте 95%, метаноле, ацетоне, практически нерастворим в эфире. Температура правления 195−199°С, М.м. 313,9, рКа=9,4 [144].

Имипрамина гидрохлорид (Имизин, Мелипрамин) диметиламинопропил)-иминодибензила гидрохлорид.

N-(3I сн2-сн2-сн2 ск.

HCL.

СК.

Белый или светло-желтый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, спирте 95%, хлороформе, практически не растворим в эфире. Температура плавления 170−174°С, М.м. 316,9, рКа=9,5 [144].

ГЛАВА 2 РАЗРАБОТКА МЕТОДИК ОБНАРУЖЕНИЯ ГАЛОПЕРИДОЛА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ ПРИ КОМБИНИРОВАННЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ С ХЛОРПРОМАЗИНОМЛЕВОМЕПРОМАЗИНОМ, АМИТРИПТИЛИНОМ ИЛИ.

ИМИПРАМИНОМ.

2.V Химические реакции обнаружения.

Несмотря на широкое использование в практике работы судебно-химических и химико-токсикологических лабораторий физико-химических методов анализа для* обнаружения и идентификации лекарственных веществ при отравлениях в извлечениях из биологических объектов, использование хромогенных и микрокристаллоскопических реакций не утратило своего значения.

2.1.1 Хромогенные реакции.

Хромогенные реакции отличаются простотой, наглядностью, не требуют использования сложной и дорогостоящей аппаратуры.

При. химико-токсикологическом анализе на психотропные и> наркотические вещества наиболее широко используют реактивы: Марки, Эрдмана, Манделина, 5% раствор железа (III) хлорида, кислоту серную концентрированную, кислоту азотную концентрированную.

Исследование проводили на фарфоровых чашках нагретых до 80″ С, поскольку галоперидол не дает характерную окраску с перечисленными реактивами в обычных условиях. Для проверки селективности в этих же условиях параллельно исследовали дроперидол, сходный по структуре с галопери до лом.

Методика анализа: на фарфоровую чашку вносили 0,% спиртовый раствор каждого из исследуемых веществ в> количествах от Ю^до^ ЮО’мкл (10−100 мкг), высушивали и к сухому остатку добавляли 1 каплю соответствующего реактива. Параллельно проводили контрольный опыт, для подтверждения того, что образовавшаяся окраска является продуктом взаимодействия исследуемого вещества с соответствующим реактивом. Полученные данные представлены в таблице 1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.С. История создания антидепрессантов и перспективы применения новых препаратов / А. С. Аведисова // Фарматека. 2006. № 7. 122.-С. 14−18.
  2. , А. Константы ионизации кислот и оснований / А. Альберт, Е. Сержент-М.: Химия, 1964. 179 с.
  3. Амизол. Раствор для инъекций 10 мг/мл. НД 42−11 102−00 Фирма производитель: Лек д.д. Словения.-Любляна, 2000. 10 с.
  4. Аминазин: фармакоп. ст. ФС 42−2578−88: — М., 1988. 6 с.
  5. Анализ водных растворов азотсодержащих лекарственных веществ методом капиллярной газовой хроматографии / И. Л. Журавлева и др. // Хим.-фармац. журн. 1993. — Т. 27, № 5. — С. 58−63.
  6. Анализ грандаксина в трупном материале / Д. Э. Бодрина и др. // Судеб.-мед. экспертиза.-1996.-№ 4.-С.45−47.
  7. , А.П. Количественное- определение цифелина методом ВЭЖХ / А. П. Арзамасцев, Н. В. Валова, Н. А. Оборотова // Хим.-фармац. журн. 2001. — № 5. — С. 51−53.
  8. , Е.Ж. Реакции обнаружения имизина, амитриптилина, лудиомила и номифензина / Е. Ж. Балтова, А. Н. Шишков // Фармация. -1983.-№ 2. С. 52−56.
  9. , В.Г. Применение математического планирования и обработка результатов эксперимента в фармации / В. Г. Беликов,
  10. B.Д. Пономарев, Н.И. Коковкин-Щербак М.: Медицина, 1973. — 229 с.
  11. , В.Г. Фармацевтическая химия: учеб. для вузов. / В. Г. Беликов. Пятигорск, 2003. — 720 с.
  12. , В.Л. Количественное определение компонентов метацизина в биологических жидкостях / В. Л. Белобородов, М. Г. Цыбулина, Н. А. Тюкавина // Хим.-фармац. журн. 2000.-№ 12.1. C.41−44.
  13. , В.Г. Роль газа-носителя в газо-жидкостной хроматографии /
  14. В.Г. Березкин // Рос. хим. журн. (Журн. Рос. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева). -2003. Т. 97, № 1. — С. 35−43.
  15. , В.Г. Современная капиллярная газовая хроматография /
  16. B.Г. Березкин // Рос. хим. журн. (Журн. Рос. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева). 1994. — Т. 38, № 1. — С. 21−25.
  17. , Д.Э. Анализ, эфедрина и эфедрона в биологических объектаххроматографическими методами / Д. Э. Бодрина, С. К. Еремин, Ю. А. Чичуев // Судеб.-мед.экспертиза.-1994.-№ 1.-С.23−25.
  18. , JI.H. Использование высокоэффективной* хроматографиидля идентификации барбитуратов в трупном материале / JI.H. Васильева, В. А. Карташов, Т. С. Малолеткина // Судеб.-мед. экспертиза. 1992. — № 3. — С.28−29.
  19. В Иркутской области с признаками отравления психотропнымпрепаратом в реанимацию попали шесть учащихся одной школы электронный ресурс.- Электрон, дан. (1 файл). Иркутск, 2007. -Режим доступа: http://www.ami-tass.ru/article/22 618.html. — Загл. с экрана.
  20. , Т.Х. Изучение оптимальных условий экстракции из водныхрастворов компонентов таблеток «Каффетин» и «Саридон» / Т. Х. Вергейчик, Н. С. Надежкина // Судеб.-мед. экспертиза. 2001. -№ 6. — С. 28−30.
  21. , Н.В. Хроматографический анализ фенциклидина, егометаболитов и аналогов в биологической жидкости / Н. В. Веселовская,
  22. C.А. Савчук, Б. Н. Изотов // Судеб.-мед. экспертиза. 1999.-№ 2.-С.20−25.
  23. Водителя грузовика напоили психотропным средством электронныйресурс.- Электрон, дан. (1 файл). М., 2004. — Режим доступа http://volgograd.kp.ru/2004/08/12/new31516/. — Загл. с экрана.
  24. , Е.Н. Методы изолирования (3-адреноблокаторов /
  25. Е.Н. Вольгран.// Судеб.-мед. экспертиза. 1990.-№ 2. С.38−40.
  26. Высокоэффективная^ жидкостная хроматография в контроле качествалекарственных средств / Д: В: Рейхарт и др. // Фарматека. 2005. -№ 2. (98) — - С. 77−78.
  27. Галоперидол: времен, фармакоп. ст. 42−3229−98.-М1, 1998. 8 с.
  28. , В.П. Применение величин-hRf и hRst-для идентификациифлавоноидов и антрахинонов / В. П. Георгиевский // Раст. ресурсы. -1982.-Вып. 3.-С. 427−434.
  29. , К.А. Курс газовой хроматографии / К. А. Гольберт,
  30. М.С. Видергауз 2-е изд. испр. и доп. — М.: Химия, 1974. — 376 с: 26: Горбачева, Н.А. Применение1 ТСХ-анализа при- судебно-химическом исследовании мочи на опиаты / Н.А. Горбачева- A.M. Орлова // Судеб.-мед. экспертиза. — 2003. — № 3. — С. 34−38.
  31. , Е.И. Лекарственные средства в неврологии / Е. И. Гусев,
  32. Н.А. Дробышева, А. С. Никифорова М.: 1998. — 204 с.
  33. Дамилена малеинат: времен, фармакоп. ст. 42−1484−84.-М., 1985. 6 с.
  34. , М.Т. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей' среде: справ, изд. / М. Т. Дмитриев, Н. И. Казнина, И. А. Пинигина М.: Химия, 1989. — 368 с.
  35. , Э.И. Микрокристаллоскопические реакции идентификациилекарственных препаратов с красителями / Э. И. Егорова, Е. А. Краснов, С. В. Терентьева // Фармация. 1985.-ЖЗ. — С. 76−78.
  36. , Е.П. Разделение 10-алкилпроизводных и продуктов гидролиза10.ацилпроизводных фенотиазина методом экстракции / Е. П. Егоров // Судеб.-мед. экспертиза. 1998. — № 2. — С. 23−24″.
  37. , С.К. Анализ лекарственных средств / С. К. Еремин, Б. Н. Изотов,
  38. Н.В. Веселовская. Mi: Медицина- 1993. — С. 54−58.
  39. , О.И. Метод определения аминазина в биологическом материалес помощью ВЭЖХ / О. И. Жуков, В: В. Купчиков // Хим.-фармац*. журн.- 1998.- Т.32, № 10. С. 53−54.
  40. , В.А. К обнаружению трамадола в моче методом тонкослойнойхроматографии / В. А. Залесова, С. С. Катаев, Л. И. Кудрина // Вопросы. наркологии. 1998. — № 2. — С. 53−56.
  41. , И.Г. Формирование базы данных по индексам удерживаниялекарственных веществ в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии / И. Г. Зенкевич // Журн. прикладной химии- 1994. Т.67, вып.4. — С. 1877−1882.
  42. Идентификация некоторых фармацевтических препаратов в таблетках, растворах и биологических жидкостях / А. Ф. Фартушный и др. // Фармация 1992.-Т.12, № 5 — С. 63−66.
  43. , Б.Н. Экстракция органических соединений в модельныхсистемах ткань печени — водные растворы / Б. Н. Изотов, Э. Г. Николаева, И. А. Козлова // Судеб.-мед. экспертиза. 1996. — № 4. -С. 35−37.
  44. Иркутские кадеты? отравились галоперидолом электронный^ ресурс.
  45. Электрон. дан. (1 файл). Иркутск, 2004. — Режим доступа: http://www.regnum.ru/news/372 859.html. — Загл. с экрана.
  46. Использование ВЭЖХ в анализе опиатов! с применением косвенного
  47. СФМ-детектирования / Л. П. Букреева и др. // Хим. фармац. журн. -2000.-№ 5.-С. 55−56.
  48. , В.А. Выбор экстрагента для извлечения аминазина, амитриптилина, мелипрамина и^хлорпротиксена из ткани печени / В. А. Карташов, JI. B: Чернова// Фармация. 1988.-№ 4″. — С. 50−53.
  49. , В.А. Способы очистки- галоперидола, выделенного изтрупного материала с помощью ацетона / В. А. Карташов, Н. Н. Шильникова // Актуальные вопросы судебной1 медицины и экспертной-, практики: сб. науч. тр. Барнаул, 1989.-Вып. 5. — С. 199 205.
  50. , В.А. Экстрагирование токсических веществ в системе:биологический материал — растворитель / В. А. Карташов. Майкоп, 2002. — 84 с.
  51. , А.В. Межмолекулярное взаимодействие в адсорбции ихроматографии / Киселев А. В. М.: Высш.шк., 1986. — 360 с.
  52. , Ю.В. Обнаружение наркотических и других^ одурманивающихвеществ в моче методом газо-жидкостной- хроматографии: автореф. дис.. канд. фармац. наук: 16.00.01 / Кислун Юрий Владимирович. -М., 1993.-23 с.
  53. Клиническая токсикология детей' и" подростков / под ред.
  54. И.В. Марковой и др.- СПб.: Интермедика, 1998. Т. 1. — 304 с.
  55. , Н.О. Опыт применения высокоэффективноймикроколоночной жидкостной хроматографии в химическом отделении Бюро СМЭ г. Новосибирска / Н. О. Кокоркина,
  56. Г. Г. Шамовский // Актуальные вопросы^ судеб: медицины и эксперт, практики. 1999. — № 4.-С. 138−143.
  57. Количественное определение тестифенона и хлорфенацина вбиологических жидкостях методом ВЭЖХ / А. П. Будько и др. // Хим.фармац. журн. 1996. -№ 2.-С.52−53.
  58. Комплексный химико-токсикологический анализ просидола /
  59. С.С. Катаев и др. // Судеб.-мед. экспертиза. 2001.- № 4.- С. 34−37.
  60. , И.М. Микрокристаллоскопия / И. М. Коренман М.- JI, 1947.- 320 с.
  61. , С.Г. Экспертное исследование острого отравленияпроизводными фенциклидина / С. Г. Корякин, А. Н. Стрелюк, Е. А. Симонов // Судеб.-мед. экспертиза. 2004. — № 3. — С. 29−32.
  62. , В.Ф. Токсикологическая химия / В. Ф. Крамаренко. Киев:1. Выщашк., 1989.-447 с.
  63. , В. Ф. Химико-токсикологический анализ: практикум /
  64. В. Ф. Крамаренко Киев: Вища школа, 1982. — С. 65−78.
  65. , З.В. Определение этацизина в трупном материале /
  66. З.В. Кубрак, В. И. Попова // Судеб.-мед. экспертиза. 1994. — № 5. — С. 24−25.• 57. Кучер, М.М. Химико-токсикологическое исследование дроперидола: автореф. дис.канд. фармац. наук: 15.00.02. / М. М. Кучер. Львов, 1985.-20 с.
  67. , Е.А. Справочник по экстракции / Е. А. Мазуренко Киев.:1. Техника, 1972. 448 с.
  68. Массовое отравление галоперидолом зафиксировано в Екатеринбургеэлектронный ресурс.- Электрон, дан. (1 файл).- Екатеринбург, 2003. -Режим доступа: http://www.nr2.ru/ekb/1 356 134.html. Загл. с экрана.
  69. , М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. / М.Д. Машковский14. е изд., перераб. и доп. М.: Новая волна, 2004. — Т. 1. — 540 с.
  70. , А.Б. Влияние рН среды водной фазы>на экстракцию веществс различными кислотно-основными свойствами / А. Б. Мелентьев // Судеб.-мед. экспертиза. 2003. — № 2. — С. 40−43.
  71. , А.Б. Идентификация метаболитов трамадола в моче в видеих ацетилированных производных методом газовой хроматографии с масс селективным детектором / А. Б. Мелентьев,. Д.Г. Ким- // Изв. Челябинск, науч. центра.-2003.-Вып.1.(18) — С. 98−103.
  72. Мелентьев- А. Б. Определение амитриптилина ишортриптилина в кровиметодом газовой-, хроматографии с масс-селективным детектором / А. Б. Мелентьев, С.С. Катаев- Е. П: Иванова // Судеб.-мед. экспертиза. -2007. № 1! — С. 32−34.
  73. , А.Б. Определение- клофелина в крови метом газовойхроматографии — масс-спектрометрии / А. Б. Мелентьев // Судеб.-мед. экспертиза. 2001. — № 4. — С. 28−31.
  74. Мелентьев, А. Б. Определение клозапина в крови и моче методом ГХМС
  75. А.Б. Мелентьев, И. В. Курочкина // Судеб.-мед. экспертиза.-1999. -№ 4.-С. 27−29.
  76. Мелипрамин (имипрамина гидрохлорид) Драже 25 мг. НД 42−246−98
  77. Фирма производитель «Эгис АО». -Будапешт, 1998. 25 с.
  78. , Б.М. Применение газовой хроматографии в микробиологии" и<�медицине: пер. с нем./ Б. М. Митрука: М.: Медицина, 1978. — 600 с.
  79. , Г. Биология: в 3 т. / Г. Найджел, У. Стаут, Д. Тейлор М.:1. Мир, 1990.-3 т.
  80. , Э. Г. Амитриптилин в. химико-токсикологическомотношении: автореф. дис.. канд. фармац. наук: 1−5.00.02. / Э. Г. Николаева Ml, 1979.-18 с.
  81. , Э.Г. Изолирование амитриптилина* из трупного материалаацетонитрилом / Э. Г. Николаева // Судеб.-мед. экспертиза. 1990.- № 3. — С.39−40.
  82. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии• ванализе лекарственных средств / Г. И. Барам и др. // Фарматека — 2002. -№ 11.-С. 71−74.
  83. Новые возможности ВЭЖХ в фармакопейном анализе / Г. И. Барами др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2003. — Т. 143, № 1. -С. 75−79.
  84. Новый справочник химика-технолога. Аналитическая химия. Ч.Ш. /
  85. Ю.А. Барбалат и др. СПб.: Профессионал, 2004. — 692 с.
  86. Обнаружение этоксимина в биологических жидкостях / З. А. Юлдашеви др. // Судеб.-мед. экспертиза. 1993.-№ 1. — С. 41−42.
  87. Обнаружение и количественное определение лидокаина иновокаинамида в биологических жидкостях / М. С. Родовниченко и др. // Судеб.-мед. экспертиза. 1998. — № 1.- С. 24−27.
  88. , В.А. Пути выведения аминазина из организма / В.А. Омарова
  89. Фармакология и токсикология 1958.-№ 6. — С. 14−18.
  90. Определение алкалоидов опия и некоторых синтетических производныхморфинана методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / Д. С. Лазарян и др. // Судеб.-мед. экспертиза.-1992. № 4. — С. 37−39.
  91. Орская хроника электронный ресурс. Электрон, дан. (1 файл).
  92. Россия, 2003 Режим доступа: http://www.hron.ru/print.php?p=5529. -Загл. с экрана.
  93. Особенности экстрагирования фенола' и 4-метилфенолаг из* водныхрастворов / В. К. Шорманов и др.-// Судеб.-мед. экспертиза. 2001. -№ 1. — С. 26−28.
  94. Пашовкина, Р. Н1. Определение этацизина в трупном материале /
  95. Р.Н. Пашовкина, Г. В. Тупицына// Судеб.-мед. экспертиза.-1994.- № 4'. -С. 44>.
  96. Подростки отравились сильнодействующим лекарством электронныйресурс.- Электрон, дан. (1 файл). Иркутск, 2005. — Режим доступа: http://www.babr.ru/news/print.php?IDE= 12 005. — Загл. с экрана.
  97. , Bi.T. Микрокристаллоскопический анализ — фармацевтических- препаратов и ядов / В. Т. Позднякова. М.: Медицина, 1968.-228 с. 83- Популярная медицинская энциклопедия- / под-, ред- Петровского. — М.: Сов. энцикл., 1983. — 704 с.
  98. Психиатрия и наркология: учебник / Н. Н. Иванец и др. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.-832 с.
  99. Психиатрия: учебник для студ. мед- вузов / М. В: Коркина и др. 3-еизд.-М: МЕДпресс-информ, 2006. 576 с.
  100. Раевский- К. С. Антипсихотические средства: от фенотиазинов катипичным нейролептикам нового поколения: / К. С. Раевский // Эксперим. и клинич. фармакология. 2003.-Т.66, № 2. — С. 6−9.
  101. Раствор галоперидола 0,5% для инъекций: времен, фармакоп-. ст. 423 228−98.-М, 1998.-7 с.
  102. Регистр лекарственных средств в России. Энциклопедия лекарств.
  103. Спектрофотометрическое определение-метронидазола и этимизола при совместном присутствии в моче / В. Г. Беликов и др. // Судеб.-мед. экспертиза. 1995. — № 4. — С.27−29.j
  104. , Е.Н. Анализ эглонила в трупном материале /
  105. Е.Н. Степанова, В. В. Бажанов // Судеб.-мед. экспертиза. 1997.-№ 3. — С. 28−30.г
  106. Таблетки галоперидола-Акри 0,005 и 0,0015 г: времен, фармакоп. ст. 42−3343−99.-М., 1999.-10 с.
  107. Таблетки амитриптилина-ЛЭНС 0,025 г: фармакоп. ст. предпр. 420 158 056 100.-М., 2000. 8 с.
  108. Тизерцин. Раствор для инъекций в ампулах 25 мг/мл. НД 42−220−00
  109. Фирма производитель: Фармацевтический завод «Эгис"-Будапешт, 2000. 7 с.
  110. Тизерцин. Таблетки покрытые оболочкой 25 мг. НД 42−2540−99 Фирмапроизводитель: Фармацевтический завод «Эгис"-Будапешт, 1999. 11 с.
  111. , А.В. Методы выделения токсических органических соединений из биологического материала, используемые в судебно-химическом анализе / А. В. Титова // Фармация. 1989. — № 1. — С. 80−83.
  112. , В.В. Современное состояние и перспективы развития химико-токсикологичеких (судебно-химических) исследований в Российской Федерации /В.В. Томилин, Е. М. Саломатин // Судеб.-мед. экспертиза. -2001. № 3.- С. 28−33.
  113. , В.В. Состояние и перспективы развития судебно-медицинской службы в Российской Федерации / В. В. Томилин, Е. М. Саломатин // Судеб.- мед. экспертиза. — 2001. № 3. — С. 7−12.
  114. ЮЗ.Трейбал, Р. Жидкостная экстракция / Р. Трейбал М.: Химия, 1966. — 724 с.
  115. , О.Д. Химико-токсикологическое исследование бутирофенонов: автореф. дис. канд. фармац. наук: 15.00.02. / О. Д. Туркевич. Львов, 1981.- 19 с.
  116. , А.В. Применение микроколоночной градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения димедрола в моче при комбинированных отравлениях / А. В. Удалов, Е. Ю. Таращук // Судеб.-мед. экспертиза. 2006. — № 2. — С. 34−37.
  117. Фармакотерапия в неврологии и психиатрии: пер. с англ. / под ред. С. Д. Энна, Дж.Т. Койла. -М.: Мед. информ. агенство, 2007. 800 с.
  118. , Р. Дж. Основы аналитической токсикологии: пер. с англ. / j Р. Дж. Флагнан. Женева, 1997. — 363 с.
  119. , Д.А. Фармакология: учеб. для студентов мед. и фармац. вузов / Харкевич Д. А. 6-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000. — 664 с.
  120. Химико-токсикологический анализ веществ вызывающих «. одурманивание: метод, указания М., 1989. — 122 с.
  121. Химико-токсикологический анализ каннабиноидов в моче методом хромато-масс-спектрометрии / С. С. Катаев и др. // Судеб.-мед. экспертиза.-2000. № 1. С. 27−32.
  122. Химико-токсикологическое определение психотропных соединений фенотиазинового ряда: метод, рекомендации Казань, 1988. — 58 с.
  123. , Л.В. Изолирование, обнаружение и определение хлорпротиксена, аминазина, амитриптилина и мелипрамина при исследовании биологического материала: автореф. дис.. канд. фармац. наук: 15.00.02 / Л. В. Чернова. Пятигорск, 1990. — 22 с.
  124. Четверо маленьких детей отравились наркотиками в детском саду электронный ресурс. Электрон, дан. (1 файл).-Россия, 2003- Режим доступа: http://www.federalpost.ru/crime/print9607.html. — Загл. с экрана.
  125. ЧП в эльбанской школе электронный ресурс.-Электрон, дан. (1 файл). Амур, 2002. — Режим доступа: http://www.amursk.ru/az/02/1204/ll.htm. — Загл. с экрана.
  126. , П.Д. Наркология: практич. рук. для врачей / П. Д. Шабанов — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. 560 с.
  127. Пб.Шатц, В. Д. Высокоэффективная жидкостная хроматография: Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии. / В. Д. Шатц, О.В. Сахартова- Рига: Зинатне, 1988. 390 с.
  128. , Н.А. Оценка пригодности (валидация) ВЭЖХ методик в фармацевтическом анализе (обзор) — / Н. А. Эпштейн // Хим.-фармац. журн. 2004. — Т.38, № 4. — С. 40−56.
  129. , Я.И. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Состояние и перспективы / Я. И. Яшин, А. Я. Яшин // Рос. хим. журн. (Журн. Рос. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева). 2003. — Т. 97, № 1. — С. 64−79.
  130. Antidepressant-related deaths and antidepressant prescriptions in England and Wales, 1998−2000 / S. Cheeta at al. // Br. J. Psichiatry 2004.-Vol. 184,-P. 41−47.
  131. Badcock, N.R. The use diethyl ether for the extractions the acidic drugs / N.R. Badcock, G.D. Zoanetti // Ann. Clin. Biochem.-1996. Vol. 33. — P. 75−77.
  132. Buckley, P. Abuse of neuroleptic drugs / Buckley Peter, Cannon Mary, Larkin Conal // Brit. J. Addiction.-1991 Vol. 86, № 6.-P. 789−790:
  133. Deaths from antidepressants in Englandand Wales 1993−1997: analysis-of a new national database / R. Shah at al. // Psychol. Med. 2001.- Vol.31, № 7.-P. 1203−1210.
  134. Determination of haloperidol and its reduced metabolite in human plasma by liquid chromatography-mass spectrometry with electrospray ionization / H. Hoja at al. // J. of chromatography. B, Biomedical applications.-1997 -Vol. 688, № 2.-P. 275−280.
  135. Ethyl acetate for the extractions of the drugs / D. Lo at al. // Forensic science Int.-1997. Vol.90, — P. 205−214.
  136. Faith, L. Analyticke stadium haloperidolu a jeno metabolitu. / L. Faith, Ivicic I. // Farm obzor,-1988.- Vol. 57, № 7.-P. 301−312.
  137. Fang, J. High-performance liquid chromatographic method for the detections and quantitation of haloperidol and seven of its metabolites in microsomal preparations / J. Fang, J.W. Gorrod // J. of chromatography.-1993 Vol. 614, № 2.-P. 267−273.
  138. Gorrod, J.W. On the metabolism of haloperidol / J.W. Gorrod, J. Fang // Xenobiotica.-1993.-Vol. 23, № 5.-P. 495−508.
  139. High performance liquid chromatography in pharmaceutical analyses / B. Nicolin at al. // Bosh. J. Basic. Med. Sci. 2004.-Vol.4, № 2. — P.5−9.
  140. High-performance liquid chromatographic method with diode- array detection to identify and atypical antipsychotics and haloperidol in plasma after overdose / K. Titier at al. // J. of chromatography. B.-2003.-Vol. 788, № l.-P. 179- 185.
  141. High-performance liquid chromatographic determination of levomepromazine (methotrimeprazine) and its main metabolites in serum and urine / T. Loennechen at al. // Ther. Drug. Monit. I990.-Vol. 12, № 6.-P. 574−581.
  142. Liquid- chromatographic-mass spectrometric determination of haloperidol and its metabolites in human plasma and urine. / T. Arinobu at al. // J. of chromatography. B.-2002.-Vol. 776, № l.-P. 107 113.
  143. LS-MS-MS analysis of the neuroleptics clozapine, flupentixol, haloperidol, penfluridol, thioridazine, and zuclopenthixol in hair from psychiatric patients / W. Weinmann at al. // J. of analytical toxicology.-2002 Vol. 26, № 5.-P. 303−307.
  144. Ohkubo, T. High performance liquid chromatographic determination of levomepromazine in human breast milk and serum using solid phaseextraction / Т. Ohkudo, R. Shimoyama, K. Sugawara // J. Chromatogr. -1993.-Vol. 7, № 4.-P: 227−228.
  145. Optimization^ of the separation of some psychotropic drugs and their4respective metabolites by liquid chromatography / P. Cutroneo at, al. // J: pharmaceutical and biomedical analysis.-2006.- Vol. 41, № 2.- P. 333−340:
  146. Optimization of solid-phase microextraction procedures for the determination' of tricyclic antidepressants and anticonvulsants in plasma samples by liquid chromatography / M. D: Cantu at al. // Anal. Biomed. Chem. 2006.-Vol.386, № 2.-P.256−263:
  147. Papp, O. Chromatographic purity tests of various phenothiazine derivatives. 1 Г. Gas chromatography / О. Papp, Г: Adam, I. Simonyi // Acta. Pharm. Hung. I990.-Vol. 60, № 5.-P.204−211.
  148. Quantification of tricyclic antidepressants and monoamine oxidase inhibitors by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry inwhole blood / K. Titier at al. // J. Anal. Toxicol. 2007.-Vol.31, № 4.-P.t200.207.
  149. Reliable HPLC method for therapeutic drug monitoring of frequently prescribed tricyclic and nontricyclic antidepressants / W.R. Malfara at al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007.-Vol.44, № 4.-P.955−962.
  150. Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods. Center for Drug Evaluation and Research (CDER). Washington, 1994. — 578 p.
  151. Samanidou, V.F. Development of an HPLC method for the monitoring of tricyclic antidepressants in biofluids / V.F. Samanidou, M.K. Nika, I.N. Papadoyannis //LSep. Sci.-2007.-Vol. 30, № 15.-P.2391−2400.
  152. Sensitive determination of phenothiazines in body fluids by gas chromatography with surface ionization detection / H. Hattori at al. // J. Chromatogr. 1992.-Vol. 579, № 2.-P. 247−252.
  153. Shinozuka, T. Solid-phase extraction and analysis of 20 antidepressant drugs in human plasma by LC/MS with SSI method / T. Shinozuka, M. Terada, E. Tanaka // Forensic. Sci. Int. 2006.-Vol. 162, № 1.-P. 108 112.
  154. Simple and simultaneous determination for 12 phenothiazines in human serum by reversed-phase high-performance liquid chromatography / E. Tanaka at al. // J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life. Sci. -2007.-Vol.854, № 1.-P. 116−120.
  155. Simultaneous analysis of classical neuroleptics, atypical antipsychotics and their metabolites in human plasma / C. Mercolini at al. // Analytical and Bioanalytical chemistry.-2007.-Vol. 388, № 1.-P. 235−243.
  156. Simultaneous determination of levomepromazine, midazolam and their major metabolites in human plasma by reversed-phase liquid chromatography / P.G.Ter Horst at al. // J. Chromatogr. B. Analyt. Tecnol. Biomed. Life. Sci. -2003.-Vol.791, №l.-P.389−398.
  157. Spectrofotometric determination of haloperidol by charge transfer interaction with chloranilic acid / A.A. Attama at al. // S.T.P. Pharma Science.-2003. Vol.13, № 6. — P.419−421.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?