Простые эфиры. 
Эфиры неорганических кислот

1. Назовите следующие соединения:

• 2. Напишите структурные формулы: а) этилбутилового эфира; б) 2-этоксипропана; г) диизопропилового эфира; д) монометилового эфира этиленгликоля; е) бутилвинилового эфира;
• ж) пропиленоксида; з) 1,2-эпокси-2-метилпропана.
• 3. Напишите структурные формулы изомерных эфиров:
  • а) С₄Н₁₀О; б) С₅Н₁₂0. Назовите их. Сколько среди них эфиров с карбои гетероциклической структурой?
• 4. Какие вещества образуются при нагревании этилпропилового эфира с концентрированной иодоводородной кислотой, взятой в большом избытке?
• 5. Напишите уравнение реакции взаимодействия дипропилового эфира с металлическим натрием при нагревании (реакция Шорыгина).
• 6. На бутиловый спирт подействуйте хлоридом фосфорами), затем на полученное соединение — этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения: а) с HI;
• б) с металлическим натрием; в) с НС1.
• 7. Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в схемах:

8. Исходя из этиленоксида, напишите схемы получения следующих соединений:

• 9. Получите тетраметиленоксид (тетрагидрофуран).
• 10. Напишите структурные формулы: а) изопропилсерной кислоты; б) диэтилсульфата; в) бутилнитрита; г) пропилнитрата; д) тринитрата глицерина; е) этилфосфорной кислоты; ж) триэтилфосфата.
• 11. Из этилена получите динитрат этиленгликоля. Укажите область его применения.
• 12. Нарисуйте теоретический спектр ПМР с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для эфиров: а) диметилового; б) метилэтилового; в) метилизопропилового.
• 13. Из пропана получите диизопропиловый эфир.
• 14. Из этана получите 1,4-диоксан.
• 15. Из пропана получите изопропилсульфат.