Группа серпентина. 
Петрография. 
Основы кристаллооптики и породообразующие минералы

Назва! ше полим орфг illx м одиф|пеш в iii групгп"1 серпе* пт и ia Mg3(Si₂0₅](0 Н)₄, очень близких по составу минералов, дано за сходство поверхности некоторых серпентинитов, т. с. пород, состоящих из минералов этой группы, с видом кожи змеи — от латинского serpens — змея. В группу вход ят: aim н орит, лизарднти хризотил.

Антпгорит (antigorite) назван по месту первой находки в долине Аитигорио, Сев. Италия, близ Пьемонта. Лпзарднт (lizardite) также назван по месту' находки в Лизарде, Корнуолл, Англия. Хрпзо пы (chrysotile) отгреческого хризос — золото, тилъос — волокно (за цвет хризотил-асбесга в образцах).

Структура всех минералов группы слоистая, характеризуется триоктаэдричсским характером слоев.

Химизм. Состав cqineirninoB изменяется в широких пределах на основе изоморфного замещения Mg-«Fe²⁺H MgSi-«AlAl. Отмечаются примеси Ni, Мп, Fe³*, А1 и Cr (до 2−5 ат.%). В антигоритс обнаружен F (до 2,5 ат.%).

Теоретический состав серпентина (мас.%): MgO=43,0; Si0₂=44,l; Н₂0= 12,9. Чистый никельантигорит Ni₆[Si₄O,₀](OH)₈ —непуит, никелевый хризотил — гарниерит. Железистые серпентины: Fe₆[Si₄O₁₀](OH)₈ — гринолит_у Fe₆[Fe³⁺₂Si₂0|o](OH)₈ кронштедтит и Fe₆[AlSi₃O₁₀](OH)₈ — бертьерин. Три последние разности близки к некоторым окисленным хлоритам. Гровестит — марганцевый аналог бертьерина. Амезит — (Mg, Al)₆ [Al₂Si₂O,₀](OH)₈ — аналогкорундофилита, но с одинарными кремнекислородными слоями. Керолит имеет более высокое содержание кремнезема (до «50 мас.%) и низкое MgO (до 30 мас.%). Серпофит — плотная, опаловидная разноси» серпентина; эта же разноси" называлась благородным змеевиком, девеилитом, гимнитом.

Хризотил и анид оршкрисгашшзую гея в моноклинной сингошш, но извеси п"1 и их ромбические модифика! ши. Удлинение волокон совпадаете направлением а. Для хризотила характерно волокнистое строение, а для остальных — микрои кригтгакр * юта; l шческие arpei an"i листоватых кристаллов.

Цвет макроскопически от светло-желтого до бугылочно-зеленого различных оттенков и зеленоват о-черного. В шлифах — бесцветные либо с очень слабым плеохроизмом от бесцветного или светло-зсленовато-желтоватого цвета по Л^до светло-зеленоватого по N_r Спайность весьма совсршсштя по (001). Низкие показатели преломления определяют соответственно и низкий положительный рельеф, спускающийся у хризотила до отрицательного по N_p, при п_р меньше п канадского бальзама (п_р до 1,532). Оптические свойства минералов группы cq) пентила приведены в таблице 32.

Иногда у aim торитов проявляются простые двоГшики и ipoi’n шки, повсрнухые oniocinejn"HO друг друга на 60° вокруг' (норм ально к шшетш же крисгалла). Для серпентинов характерно прямое погасание и низкое двупрсломление, практически не выходящее по интерференционным окраскам из серобелых тонов первого порядка.

Отличия от оптически сходных минералов. Сходство с лиэардитом проявляют бесцветные или слабоокрашеш! ыеразности хлоритов. Однако они лучше окрис галлизованы с выраженной слюдоподобной спайностью, менее смяты и имеют более высокий положительный рельеф. Для серпентина весьма характерны «петельчатые» псевдоморфозы по зернам оливина, представленные каймами и сетью микропрожилков хризотила с более поздним полным или частичным замещением реликтовых блоков оливина пластинчатым (часто смятым) лизардигом. Сход ные по облику петельчатые псевдоморфозы по оливину образуют также глинистые минералы группы смектита, образуТаблица 32.

Оптические свойства минералок группы сермсн шиа.

ющиеся при подводном выверивании (гальмиролизе) океанических толеитов, но смектиты имеют отрицательный рельеф и высокое двупреломление. Характерны также ориентированные баститовые псевдоморфозы серпентина (преимущественно антигорита) по магнезиальным ортопироксенам. Хризотил в прожилках имеет попереч! ю-волокешетое crpoei иie, тогда как аншгориг-обычно продольно-волокнистое. Длинноволокнистая разновидность хризотила — хризотил-асбест образует субпараллсльные прожилки (в зонах растяжения) в серпентините. Атгшгоригш ioi да встречается в прожгглкахвдоль зеркал скольжения при сдвиговых деформа1 даях.

Парагснезнсы. Минералы серпентиновой группы за редкими исключениями образуются только при регрессивных изменениях магнезиальных оливинов, ортопироксснов или в целом гипербазитов. Крупные ссрпснтинитовые массивы образуются по догитам, оливиннгам, трубкам и дайкам кимберлитов. Небольшие тела серпентинитов формируются по форстсритовой зоне магнезиальных скарнов. Из-за малой твердости и легкой сминаемости ссрпентиновые тела легко подвергаются тектоническим перемещениям в сдвиговых зонах, образуя тектонические смеси с другими (вмещающими) породами (диабазами, мраморами). Такие брекчиевидные смеси (меланж) типичны, например, для офиолитовых комплексов, где материал в зонах сд вига может перемещаться на десятки километров. При сдвиговых деформациях в значительной мере утрачивается петельчатый облик серпента ювых псевдоморфоз. При образовании серпентина по оливину' закисное железо оливина переходит в пылевидный магнетит, загрязняя серпентин. По количеству магнетита можно судить о жеяезистосш исходного оливина. При достаточной активности S₂ (или H2S) вместо магнетита образуется пирит. В окислительных условиях часть железа оливина переход ит в серпеггпш в форме Fe³ вызывая зеленовато-бурую окраску серпентина. Железистые оливины (Fa_>50) обычно не подвержены серпентин! нации, сохраняют стабильность до низких температур.

Стабильные парагенезисы серпеншпа характерны для зеленокаменных изменений (с серпегпином сосуществуютакттшолит, хлориты, альбит, пумпелли;

ит, npei «гг, эпилог, м ш т кгп гг, пирит, капьцтг, доломг п, мал гезг гг, тги гьк). Ccpnei 1- iTiн стабилен при температуре ниже 480 °C (при 4 кбар) и ниже 420 °C (1 кбар). Наиболее BbicoKOTCMnqbTiypi ibic cq) nci пит n, i м огт бьгп, стабг ты гымт i в ассоциации с олившюм, минералами группы 1умита, диопсидом, паргасшом и шпинелью. Для обра зования серпентина необходима q) aBHirrcni"Ho высокая основность среда. Повьпнениекремнекислотностн (прикислотном выщелачивании) приводит к там еще! шю серпенгина тальком. Повышение кислотности, свята! гное с увеличением летучести С0₂ в растворах, приводит к замене ccpnei iтпна (mmSrp+Cal) парагенезисом талька с магнезитом (или Dol). При уменьшении конце! пращш С0₂, iгапроттго, тальковые парагенезг! сы замещаются серпентином. Крометого, при температурах меньше —300°С тальк становится мета стабильным и сменяется парагенезисом серпентин+кварц (npi11 и нкой летучести COJ или Mgs (Dol)+Qtz. Вообще, серпентин стабилен при очень низких летучестях С0₂, но при крайне низких конце*прациях углекислоты в растворах и флюидах (в условиях малых глубин) серпентин может сосуществовать с брусигом. В серпентине по бороносным магнезиальным скарнам встречается его тесный парагенезис (прорастания) с ссайбелиитом [MgB0₂ (ОН)]. В серпентинитах изза низких температур образования и высоких кинетических барьеров могут метастабилыю сохраняться реликтовые пирокссны, гранаты, шпинелиды, рутил, ильменит 11 другие mi и гералы, i ie образующие стабилы гых парат гезисов с серпентином.