Флавиновые нуклеотиды, пиридиннуклеотиды и СоА являются производными адениловой кислоты и образуются из своих «строительных блоков» в результате ферментативных реакций, имеющих некоторые общие черты с реакциями биосинтеза мононуклеотидов нуклеиновых кислот.
Флавинмононуклеотид (ФМН) (более точно рибофлавин-5- фосфат) синтезируется с участием фермента флавокиназы из свободного рибофлавина (витамина В2) и АТР:
Рибофлавин + АТР —" Рибофлавин-5-фосфат + ADP.
Далее образуется флавинадениндинуклеотид (FAD+) под действием фермента флавиннуклеотидфосфорилазы:
Рибофлавин-5-фосфат + АТР —* Флавинадениндинуклеотид + РР, Никотинамидадениндинуклеотид (NAD+) синтезируется из свободной никотиновой кислоты (но не из никотинамида) в результате следующих реакций:
Никотиновая кислота + 5-фосфорибозил-1-пирофосфат.
«-» Мононуклеотид никотиновой кислоты + РР, Мононуклеотид никотиновой кислоты + АТР «-> ДезаминоNAD* + РР, ДезаминоNAD+ + Глутамин + АТР.
NAD+ + Глутаминовая кислота + ADP + Р, Вместо свободной никотиновой кислоты или мононуклеотида никотиновой кислоты в реакции могут вступать непосредственно свободный никотинамид или никотинамидмононуклеотид NADP+, который образуется из NAD+ в результате следующей реакции: ![Биосинтез нуклеотидных коферментов.](/img/s/8/88/1560188_1.png)
Путь синтеза кофермента, А (СоА), начиная от свободного витамина В2 (пантотеоновой кислоты), можно представить следующим образом:
1 ![Биосинтез нуклеотидных коферментов.](/img/s/8/88/1560188_2.png)
В последней реакции происходит фосфорилирование 3'- гидроксильной группы аденозиновой части молекулы дифосфоСоА с образованием СоА.