Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Биосинтез нуклеотидных коферментов

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Путь синтеза кофермента, А (СоА), начиная от свободного витамина В2 (пантотеоновой кислоты), можно представить следующим образом: Мононуклеотид никотиновой кислоты + РР, Мононуклеотид никотиновой кислоты + АТР «→ ДезаминоNAD* + РР, ДезаминоNAD+ + Глутамин + АТР. Далее образуется флавинадениндинуклеотид (FAD+) под действием фермента флавиннуклеотидфосфорилазы: Никотиновая кислота… Читать ещё >

Биосинтез нуклеотидных коферментов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Флавиновые нуклеотиды, пиридиннуклеотиды и СоА являются производными адениловой кислоты и образуются из своих «строительных блоков» в результате ферментативных реакций, имеющих некоторые общие черты с реакциями биосинтеза мононуклеотидов нуклеиновых кислот.

Флавинмононуклеотид (ФМН) (более точно рибофлавин-5- фосфат) синтезируется с участием фермента флавокиназы из свободного рибофлавина (витамина В2) и АТР:

Рибофлавин + АТР —" Рибофлавин-5-фосфат + ADP.

Далее образуется флавинадениндинуклеотид (FAD+) под действием фермента флавиннуклеотидфосфорилазы:

Рибофлавин-5-фосфат + АТР —* Флавинадениндинуклеотид + РР, Никотинамидадениндинуклеотид (NAD+) синтезируется из свободной никотиновой кислоты (но не из никотинамида) в результате следующих реакций:

Никотиновая кислота + 5-фосфорибозил-1-пирофосфат.

«-» Мононуклеотид никотиновой кислоты + РР, Мононуклеотид никотиновой кислоты + АТР «-> ДезаминоNAD* + РР, ДезаминоNAD+ + Глутамин + АТР.

NAD+ + Глутаминовая кислота + ADP + Р, Вместо свободной никотиновой кислоты или мононуклеотида никотиновой кислоты в реакции могут вступать непосредственно свободный никотинамид или никотинамидмононуклеотид NADP+, который образуется из NAD+ в результате следующей реакции: Биосинтез нуклеотидных коферментов.

Путь синтеза кофермента, А (СоА), начиная от свободного витамина В2 (пантотеоновой кислоты), можно представить следующим образом:

1 Биосинтез нуклеотидных коферментов.

В последней реакции происходит фосфорилирование 3'- гидроксильной группы аденозиновой части молекулы дифосфоСоА с образованием СоА.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой