Биосинтез нуклеотидных коферментов

Флавиновые нуклеотиды, пиридиннуклеотиды и СоА являются производными адениловой кислоты и образуются из своих «строительных блоков» в результате ферментативных реакций, имеющих некоторые общие черты с реакциями биосинтеза мононуклеотидов нуклеиновых кислот.

Флавинмононуклеотид (ФМН) (более точно рибофлавин-5- фосфат) синтезируется с участием фермента флавокиназы из свободного рибофлавина (витамина В₂) и АТР:

Рибофлавин + АТР —" Рибофлавин-5-фосфат + ADP.

Далее образуется флавинадениндинуклеотид (FAD⁺) под действием фермента флавиннуклеотидфосфорилазы:

Рибофлавин-5-фосфат + АТР —* Флавинадениндинуклеотид + РР, Никотинамидадениндинуклеотид (NAD⁺) синтезируется из свободной никотиновой кислоты (но не из никотинамида) в результате следующих реакций:

Никотиновая кислота + 5-фосфорибозил-1-пирофосфат.

«-» Мононуклеотид никотиновой кислоты + РР, Мононуклеотид никотиновой кислоты + АТР «-> ДезаминоNAD* + РР, ДезаминоNAD⁺ + Глутамин + АТР.

NAD⁺ + Глутаминовая кислота + ADP + Р, Вместо свободной никотиновой кислоты или мононуклеотида никотиновой кислоты в реакции могут вступать непосредственно свободный никотинамид или никотинамидмононуклеотид NADP⁺, который образуется из NAD⁺ в результате следующей реакции:

Путь синтеза кофермента, А (СоА), начиная от свободного витамина В₂ (пантотеоновой кислоты), можно представить следующим образом:

1

В последней реакции происходит фосфорилирование 3'- гидроксильной группы аденозиновой части молекулы дифосфоСоА с образованием СоА.