Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Возможности лучевых методов исследования в оптимизации диагностики и определении показаний к хирургической коррекции мальформации Киари I типа

Диссертация: Возможности лучевых методов исследования в оптимизации диагностики и определении показаний к хирургической коррекции мальформации Киари I типа
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с этим возникла необходимость дальнейшего уточнения возможностей МРТ-исследования мальформации Киари и на основании этих данных установления показаний к ее хирургическому лечению. Следует отметить, что до сих пор не выработан единый поход к оценке уровня расположения миндалин мозжечка по отношению к краю большого затылочного отверстия в норме, не проведен анализ вариабельности… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ МАЛЬФОРМАЦИИ КИАРИI ТИПА (ПО ДАННЫМ ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. История вопроса
    • 1. 2. Этиология и патогенез
    • 1. 3. Клиническая картина
    • 1. 5. Лечение мальформации и его результаты
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Клинико-неврологическое обследование
    • 2. 3. Методы и методика инструментального обследования пациентов
      • 2. 3. 1. Магнитно-резонансная томография
      • 2. 3. 2. Морфометричекие параметры МРТ-изображений краниовертебральной области
      • 2. 3. 3. Мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ)
      • 2. 3. 4. Мультиспиральная компьютерная ангиография (МСКТ-АГ)
    • 2. 4. Краниография
    • 2. 5. Спондилография
    • 2. 6. Акустические стволовые вызванные потенциалы (АСВП)
    • 2. 7. Статистическая обработка результатов исследования
    • 2. 8. Доказательность диагностических исследований
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА МАЛЬФОРМАЦИИ КИАРИ I ТИПА
    • 3. 1. Клинические проявления мальформации Киари I типа
    • 3. 2. Патогенетические аспекты мальформации Киари I типа
    • 3. 3. Дифференциальная диагностика МКI типа
  • ГЛАВА 4. ЗНАЧЕНИЕ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ, СПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ АНГИОГРАФИИ И АКУСТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ В ДИАГНОСТИКЕ МАЛЬФОРМАЦИИ КИАРИ I ТИПА
    • 4. 1. Морфометрические параметры МРТ краниовертебральной области в норме
    • 4. 3. Сирингомиелия при мальформации Киари
    • 4. 4. Мультиспиральная компьютерная ангиография
      • 4. 4. 1. Нейроанатомия нижней задней мозжечковой артерии (НЗМА)
      • 4. 4. 2. Мультиспиральная компьютерной ангиография краниовертебральной области у пациентов с мальформацией Киари I типа
    • 4. 5. Сопоставление результатов АСВП с данными МРТ
  • ГЛАВА 5. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ МАЛЬФОРМАЦИИ КИАРИI
  • ТИПА
    • 5. 1. Показания к хирургическому вмешательству
    • 5. 2. Результаты хирургического лечения
    • 5. 3. Послеоперационные осложнения
  • ГЛАВА 6. ИНФОРМАТИВНОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА ОСНОВЕ ПРИНЦИПОВ ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ
    • 6. 1. Информативность МРТ и МСКТ-АГ
    • 6. 2. Диагностическая информативность
    • 6. 3. Формирование диагностических алгоритмов

Возможности лучевых методов исследования в оптимизации диагностики и определении показаний к хирургической коррекции мальформации Киари I типа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

По мнению большинства исследователей, аномалия Киари I типа — это опущение миндалин мозжечка ниже плоскости большого затылочного отверстия. В современной научной литературе и в клинических исследованиях чаще используется термин мальформация Киари. Она рассматривается как порок развития нервной трубки, возникающий на ранних этапах эмбриогенеза и представляющий собой смещение одной или обеих миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие и каудальнее, сопровождающееся гемодинамическими и ликвородинамическими нарушениями (Луцик A.A. и соавт., 1998; Крылов В. В. и соавт., 2001; Крупина Н. Е., 2003; Егоров O.E. и соавт., 2004; Воронов В. Г., 2000;2008; Milhorat Т.Н. et al., 1999; Wu Y.W. et al., 1999; Meadows J. et al., 2001; Tubbs S.R. et al., 2004; Sakas D.E., 2005; Abel T.J. et al., 2006).

Патогенез MK сложен и до конца не уточнен. Клинические проявления изучены достаточно полно у взрослых пациентов и практически не описаны у детей. В настоящее время, благодаря возможностям лучевых1 методов I исследования, в практику нейрохирургических и неврологических i стационаров внедрены многочисленные методики современных методов лучевого исследования головного и спинного мозга, а также костных структур в виде краниографии, спондилографии, спиральной компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (Корниенко В.Н., 1993;2009; Трофимова Т. Н., 1997;2005; Воронов В. Г., 1998;2010; Ахадов Т. А., 1999; Ульрих Э. В., 2002; Холин A.B., 2007; Труфанов Г. Е., 2009; Рамешвили Т. Е. и соавт., 2011).

Однако в публикациях нередко освещается лишь одна из методик, что приводит к некоторой односторонности. Поэтому встречаются взаимоисключающие мнения о диагностических возможностях, показаниях к применению, а также степени безопасности различных способов исследования головного и спинного мозга при мальформации Киари. Такого рода абсолютизация каждого отдельно взятого метода удлиняет сроки дооперационного обследования, повышает лучевую нагрузку на больного, приводит к излишней психологической травме пациента.

В последние годы значительно больше внимания уделяют принципам доказательности во всех областях медицинской практики. Диагноз, прогноз и результаты лечения конкретного заболевания всегда неопределенны и поэтому должны выражаться через вероятности. Они зависят от места и условий работы медицинского персонала, эпидемиологической ситуации в районе пребывания больного, стадии и формы заболевания, социальных особенностей здравоохранения. В любом клиническом наблюдении обязательно присутствуют случайные, или рандомизированные, ошибки. Они снижают достоверность получаемых данных и могут быть скорректированы статистически.

Информационные потоки медицинских данных и знаний, как правило, слабо структурированы и, следовательно, всегда подвержены личностным оценкам. Широкое внедрение лучевой диагностики во все сферы медицинской науки и практики определило необходимость правильной интерпретации диагностической эффективности используемых методик с позиции доказательной медицины. Это во многом позволяет уточнить показания к выполнению методов лучевой диагностики или изменить последовательность их применения при исследовании пороков развития ЦНС.

В связи с этим возникла необходимость дальнейшего уточнения возможностей МРТ-исследования мальформации Киари и на основании этих данных установления показаний к ее хирургическому лечению. Следует отметить, что до сих пор не выработан единый поход к оценке уровня расположения миндалин мозжечка по отношению к краю большого затылочного отверстия в норме, не проведен анализ вариабельности топографического отношения с позиций прижизненной анатомии краниовертебральной области по данным МРТ, не проведен анализ корреляции клинического проявления мальформации Киари с данными МРТ-исследований. До настоящего времени нет окончательного мнения об адекватной хирургической тактике при этой патологии.

Цель исследования — оптимизировать методы лучевой диагностики мальформации Киари I типа и обосновать показания к ее хирургической коррекции.

Задачи исследования.

1. Изучить МРТи МСК-морфометрические параметры краниовертебральной области с оценкой информативности магнитно-резонансной томографии и мультиспиральной компьютерной ангиографии в диагностике мальформации Киари I типа.

2. Уточнить варианты расположений миндалин мозжечка и сопоставить результаты клинико-неврологических проявлений с учетом изменений акустических стволовых вызванных потенциалов у больных с мальформацией Киари I типа с данными магнитно-резонансной томографии.

3. Определить оптимальный алгоритм комплексного лучевого обследования для диагностики мальформации Киари в различных возрастных группах.

4. Разработать дифференцированный подход к лечению мальформации Киари I типа в зависимости от клинико-лучевых особенностей заболевания.

Научная новизна.

Разработана и оптимизирована методика изучения краниоспондилометрических параметров при магнитно-резонансной томографии и мульстиспиральной компьютерной ангиографии краниовертебральной области у больных с мальформацией Киари I типа.

Уточнены ведущие клинические проявления мальформации Киари у детей разных возрастных групп.

На большом клиническом материале сопоставлены ведущие клинико-неврологические синдромы и изменения акустических вызванных стволовых потенциалов с данными магнитно-резонансной томографии и спиральной компьютерной ангиографии у пациентов с мальформацией Киари I типа.

Впервые на основе краниометрических параметров магнитно-резонансной томографии и спиральной компьютерной ангиографии разработана классификация мальформации Киари I типа по степеням опущения миндалин мозжечка, уточнены варианты расположения нижней задней мозжечковой артерии, а также ее роль в патогенезе заболевания.

Установлено приоритетное значение магнитно-резонансной и мультиспиральной компьютерной ангиографии в комплексной диагностике с оптимизацией их при выработке показаний к оперативному лечению мальформации Киари I типа в различные периоды жизни.

Практическая значимость.

На основе проведенных исследований определено, что основные краниометрические параметры, полученные по данным рентгенографии, соответствуют данным МРТ-морфометрии. Выработаны основные количественные показатели при мальформации Киари.

Получены данные, указывающие на то, что необходимо использовать как МРТ головного мозга, так и исследование акустических стволовых вызванных потенциалов при диагностике мальформации Киари I типа. Магнитно-резонансная томография, спиральная компьютерная ангиография и исследование слуховых вызванных потенциалов являются методами, позволяющими объективно установить степень дисфункции каудального отдела ствола мозга. Проведение их целесообразно для мониторирования функциональных нарушений как до, так и после декомпрессии.

Представлена классификация мальформации Киари I типа по степени опущения миндалин мозжечка. Сформулированы основные практические рекомендации по выработке показаний к оперативному лечению мальформации Киари I типа.

Положения, выносимые на защиту.

1. Комплексное применение магнитно-резонансной томографии с морфометрическим анализом структур краниовертебральной области, мультиспиральной компьютерной ангиографии, акустических стволовых вызванных потенциалов в сочетании с клинической картиной заболевания позволяют обосновать тактику лечения мальформации Киари I типа.

2. В клиническом проявлении мальформации Киари I типа, наряду с нарушением ликворооттока, компрессией ствола мозга, а также нервных корешков на уровне большого затылочного отверстия, возникает дислокация и компрессия задней нижней мозжечковой артерии, приводящая к преходящим нарушениям мозгового кровообращения в зоне ее кровоснабжения.

3. Патогенез формирования клинического проявления заболевания определяется анатомическими особенностями задней черепной ямки и верхнешейного отдела позвоночника, он обусловлен нарушениями ликворооттока, венозного оттока на уровне большого затылочного отверстия, а также изменениями кровообращения в бассейне задней нижней мозжечковой артерии.

4. Показанием к хирургическому лечению мальформации Киари I типа, неосложненной другими пороками краниовертебральной области, является наличие клинико-неврологических проявлений заболевания, положительные результаты магнитно-резонансной томографии и акустических стволовых вызванных потенциалов.

Внедрение результатов в практику.

Результаты исследования используются в работе ФГУ «РНХИ им. проф. А.Л. Поленова», ФГУ «РНЦРХТ» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также в учебном процессе кафедр лучевой диагностики и нейрохирургии ГОУ ДПО СПбМАПО Росздрава.

Апробация работы.

Апробация работы состоялась 13 мая 2011 г. на заседании проблемной комиссии отделения травмы и хирургии ЦНС и её последствий РНХИ им. проф. А. Л. Поленова, 17 мая 2011 г. на заседании проблемной комиссии по лучевой диагностики РНЦРХТ.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Всероссийских научно-практических конференциях «Поленовские чтения» (СПб., 2007;2011), VI съезде нейрохирургов Украины (Днепропетровск, 2008), Невском радиологическом форуме «Новые горизонты» (СПб., 2007), научной конференции «От лучей рентгена — к инновациям XXI века: 90 лет со дня основания первого в мире рентгенорадиологического института» (СПб., 2008) и V съезде нейрохирургов России (Уфа, 2009 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 24 печатные работы, из них 1 монография и 4 статьи в журналах, рекомендованных ВАК. В них рассмотрены особенности патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения аномалии Киари I типа.

Личный вклад автора.

Автором лично проведено изучение данных литературы, касающихся мальформации Киари, составлен план исследования, разработана его методика и формализованная карта для выкопировки клинических сведений.

Автором осуществлен анализ данных, полученных при проведении магнитно-резонасной и спиральной компьютерной томографии, а также ангиографии у больных с мальформацией Киари I типа, проведены и проанализированы данные МРТ-морфометрии краниовертебральной области, изучены по данным ангиографии варианты расположения нижней задней мозжечковой артерии при мальформации Киари I типа. Разработана, предложена и апробирована оптимальная схема обследования пациентов с мальформацией Киари I типа с целью уточнения показаний к оперативному лечению. Автором проведен анализ, интерпретация результатов, формулировка выводов, практических рекомендаций, построение алгоритма диагностики и диспансерного наблюдения пациентов с мальформацией Киари.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 182 страницах машинописного текста и состоит из введения, шести глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 101 отечественных и 218 иностранных авторов. Работа содержит 16 таблиц и 60 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Чувствительность метода магнитно-резонансной томографии при мальформации Киари I типа составляет 68,9%, специфичность метода 100%, диагностическая точность метода — 77,9%, прогностичность положительного результата оказывается равной 68,9%. Чувствительность метода мультиспиральной компьютерной ангиографии при мальформации Киари I типа равна 83,8%, специфичность метода 94,2%, диагностическая точность метода — 91,4%, прогностичность положительного результата равна 83,8%.

2. Исследование акустических вызванных стволовых потенциалов является объективным методом, определяющим функциональное состояние ствола головного мозга. Оно может использоваться в целях мониторирования функциональных нарушений до и после оперативного лечения.

3. Нейровизуализационное исследование позволяет выделить 3 степени смещения миндалин мозжечка: первая — миндалины мозжечка смещены до уровня верхнего края дуги атланта, вторая — они смещены до уровня верхнего края тела С2-позвонка, третья — миндалины мозжечка смещены до уровня верхнего края тела СЗ-позвонка и ниже в каудальном направлении. Одними из основных патогенетических причин развития заболевания следует считать нарушения кровообращения в стволе головного мозга на уровне большого затылочного отверстия, изменения функционального состояния нижней задней мозжечковой артерии и нарушения в зоне ее кровообращения.

4. У детей и взрослых составляющими алгоритма диагностики для выявления мальформации Киари I типа, требующей хирургической коррекции, являются наличие клинических признаков заболевания, положительные результаты исследования с помощью магнитно-резонансной томографии, мультиспиральной компьютерной ангиографии и акустических стволовых вызванных потенциалов. Опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие, обнаруженное при магнитно-резонансной томографии, в качестве единственного признака заболевания не является показанием к хирургическому лечению мальформации Киари I типа.

5. Основной причиной поздней диагностики мальформации Киари у подростков и взрослых является недооценка клинико-неврологической симптоматики и позднее проведение нейровизуализационных исследований краниовертебральной области.

6. Наиболее адекватным и щадящим объемом операции мальформации Киари I типа, не осложненной другими пороками краниовертебральной области, как у детей, так и у взрослых пациентов является декомпрессивная трепанация задней черепной ямки с резекцией задней дуги атланта, рассечением экстрадуральной циркулярной связки. Использование предложенного алгоритма обследования и хирургического лечения мальформации Киари I типа позволяет достичь отличных и хороших результатов в ближайшие сроки после операции у 93,5% больных.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Использовать в диагностике и определении показаний к хирургическому лечению мальформации Киари I типа предложенный алгоритм, основу которого составляют выявление клинических признаков заболевания, положительные результаты исследования с помощью магнитно-резонансной томографии, мультиспиральной компьютерной ангиографии и акустических стволовых вызванных потенциалов.

2. Применять наиболее адекватный и щадящий объем операции при мальформации Киари I типа, не осложненной другими пороками краниовертебральной области, в виде декомпрессивной трепанации задней черепной ямки с резекцией задней дуги атланта.

3. Учитывать при выборе метода оперативного лечения мальформации Киари I типа, сопровождающейся прогрессированием клинических проявлений заболевания, причины нарушения ликвороотока, артериального и венозного кровообращения в краниовертебральной области.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. А. Дифференциальная диагностика нервных болезней / Г. А. Акимов, М. М. Одинак. СПб: Гиппократ, 2000. — 664 с.
  2. , Ю. А. Клинико-инструментальная диагностика мальформации Арнольда-Киари у детей раннего возраста со спинномозговыми грыжами: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Ю. А. Александров. СПб., 1996.-21 с.
  3. Асе, Я. К. Трансоральный доступ к передним отделам атланта и эпистрофея / Я. К. Асе // Вестн. хир. им. И. И. Грекова. 1972. — Т. 109, № 5. -С. 110−111.
  4. , Т. А. Аномалия Арнольда-Киари: данные магнитно-резонансной томографии и клинические проявления / Т. А. Ахадов, И. Ю. Сачкова, А. К. Кравцов и соавт. // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1993. — Т. 93, № 5. — С. 19−23.
  5. , Т. А. Магнитно-магнитная томография при аномалии Киари / Т. А. Ахадов, С. А. Белов, А. К. Кравцов и соавт. // Нейрохирургия. -1999.-№ 2.-С. 31−35.
  6. , Т. А. Ядерно-магнитная томография в дифференциальной диагностике сирингобульбии и краниоспинальных опухолей / Т. А. Ахадов, С. А. Белов, А. К. Кравцов и соавт. // Вестн. рентгенол. 1993. — № 2. — С. 43−45.
  7. , Ф. И. К хирургической анатомии атлантозатылочного промежутка, атлантозатылочной мембраны и задней цистерны мозга / Ф. И. Ашмарин // Тр. Кубанск. гос. мед. ин-та. Краснодар. — 1933. — Вып. 1. — С. 85−132.
  8. , М. Д. Клинико-иммунологические и патоморфологические корреляции при сирингомиелии / М. Д. Благодатский, С. Н. Ларионов, Ю. В. Солодун и соавт. // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1991.-№ 3.-С. 6−11.
  9. , М. Д. Мальформация Арнольда-Киари исирингомиелия: Метод, реком. / М. Д. Благодатский, С. Н. Ларионов, А. А. Суфианов. Иркутск, 1995. — 32 с.
  10. , М. Д. Нейросонография после операций по поводу сирингомиелии и мальформации Арнольда-Киари I типа / М. Д. Благодатский, А. А. Суфианов, Ю. А. Александров // Журн. Вопр. нейрохир. им. Н. Н. Бурденко. 1995. — № 1. — С. 24−26.
  11. , М. Д. О клинических вариантах аномалии Арнольда-Киари у взрослых / М. Д. Благодатский, С. Н. Ларионов, В. А. Шантуров // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1991. — № 6. -С. 73−77.
  12. , М. Д. О реактивно-воспалительных и дегенеративно-дистрофических изменениях при экспериментальной сирингомиелии / М. Д. Благодатский, С. Н. Ларионов // Арх. патол. 1990. -№ 12. — С. 46−50.
  13. , М. Д. Результаты лечения прогрессирующих форм сирингомиелии / М. Д. Благодатский, С. Н. Ларионов // Журн. Вопр. нейрохир. им. Н. Н. Бурденко. 1993. -№ 2. — С. 8−10.
  14. , М. Д. Трансплантация эмбриональной нервной ткани при сирингомиелии: первый клинический опыт / М. Д. Благодатский, А. А. Суфианов, С. Н. Ларионов // Журн. Вопр. нейрохир. им. Н. Н. Бурденко. -1994. № 3. — С. 27−29.
  15. , М. Д. Хирургическое лечение сообщающейся формы сирингомиелии / М. Д. Благодатский, Ю. А. Григорян, С. И. Очиров // Вопр. нейрохир. 1985. -№ 2. — С. 20−22.
  16. , Н. А. Сирингомиелия / Н. А. Борисова, И. В. Валикова, Г. А. Кунаева. -М., 1989. 160с.
  17. , В. П. STATISTIC, А Статистический анализ и обработка данных в среде Windows / В. П. Боровиков, И. П. Боровиков. — М.: Филин, 1997.-95с.
  18. , В. П. STATISTICA: искусство анализа данных накомпьютере. Для профессионалов / В. П. Боровиков. СПб.: Питер, 2001. -103с.
  19. Бродская, 3. Л. Взаимосвязь аномалий шейных позвонков и позвоночной артерии / 3. Л. Бродская // Хирургическое лечение расстройств мозгового кровообращения в вертебробазилярной системе: Сб. работ / Под ред. А. И. Осны. Л., 1977. — С. 58−68.
  20. Бродская, 3. Л. Техника рентгенологического исследования краниовертебральной области / 3. Л. Бродская // Нейрохирургическое лечение последствий атлантоаксиальных дислокаций. Л., 1979. — С. 38−44.
  21. , М. А. Сирингомиелия и мальформация Киари: начальные проявления и результаты хирургического лечения: Дис.. канд. мед. наук / М. А. Валиулин. Иркутск, 1996. — 23 с.
  22. , А. Ю. Анализ данных лучевых методов исследования на основе принципов доказательной медицины: учеб. пособие / А. Ю. Васильев, А. Ю. Малый, Н. С. Серова. М., 2008. — 225 с.
  23. , С. Т. Сосудистые нарушения при краниовертебральной патологии у детей и подростков / С. Т. Ветрилэ, С. В. Колесов, Н. А. Еськин и соавт. // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 2002. — № 5. — С. 69.
  24. , В. В. Ввведние в доказательную медицину / В. В. Власов. -М.: Медиа-сфера, 2001.-392 с.
  25. , В.Г. Клиника, диагностика и лечение мальформации Арнольда-Киари у детей / В. Г. Воронов, В. П. Берснев, С. Л. Яцук // Нейрохирургия. 2001. — № 2. — С. 34−38.
  26. , В. Г. Клиника, диагностика и хирургическое лечениепороков развития спинного мозга и позвоночника у детей лечения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. Г. Воронов. СПб., 2000. — 47 с.
  27. , В. Г. Пороки развития спинного мозга и позвоночника у детей / В. Г. Воронов. СПб.: Сентябрь, 2002. — 398 с.
  28. , Ф. С. Новый объективный симптом при аномалии Арнольда-Киари 1-го типа / Ф. Говенько, Ю. Пивнюк, М. Смульский // Материалы IV съезд нейрохир. Рос. М., 2006. — С. 537.
  29. , Ю. А. Рентгенологическая диагностика сирингомиелии / Ю. А. Григорян, Е. И. Лисянский // Журн. Вопр. нейрохир. им. H.H. Бурденко. 2001. — № 2. — С. 34−38.
  30. , Е. И. Материалы к изучению неврологии кранио-спинальных аномалий: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. И. Дерябина. -Л., 1960.-18с.
  31. , Е.И. Спинальный синдром при краниовертебральных аномалиях / Е. И. Дерябина // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. -1971.-№ 8.-С. 1178−1183.
  32. , А. Инфракрасный лазер в хирургическом лечении мальформации Киари I // А. Дмитриев, С. Цветковский, В. Ступак и соавт. // Материалы IV съезд нейрохир. Рос. М., 2006. — С. 538.
  33. , O.E. Клиника, диагностика и хирургическое лечение аномалии Киари I / О. Е. Егоров, В. В. Крылов, Н. Н. Яхно // Нейрохирургия. 2004. — № 1.-С. 16−19.
  34. , О. Е. Клиника и хирургическое лечение аномалии Киари 1-го типа / О. Е. Егоров, Г. Ю. Евзиков // Неврол. журн. 1999. — № 5. — С. 2832.
  35. , Р. И. К вопросу о клинике, диагностике и лечении аномалии Арнольда-Киари / Р. И. Житнюк, М. В. Цывкин / Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1966. -№ 2. — С. 198−201.
  36. , Ю. Н. Варианты врожденного слияния краниовертебрального отдела костно-суставного аппарата, смежных шейныхсегментов и их патогенетическое значение / Ю. Н. Задворнов // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. -1977. -№ 4. С. 487−490.
  37. , Ю. Н. Варианты формы большого затылочного отверстия и строения его заднего края / Ю. Н. Задворнов // Арх. анат. 1972. -Вып. 7. — С. 42−50.
  38. , Ю. Н. Краниовертебральные аномалии / Ю. Н. Задворнов // Вопр. нейрохир. 1980. -№ 1. — С. 30−38.
  39. , Ю. Н. Локальные аномалии и вторичные дегенеративно-дистрофические поражения краниовертебральной области / Ю. Н. Задворнов // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1980. -№ 4. — С. 504−509.
  40. , И. М. Эволюция учения о сирингомиелии / И. М. Иргер, Л. В. Парамонов // Вопр. нейрохир. 1980. — № 1. — С. 49−56.
  41. , С. В. Мальформация Киари I типа / С. В. Кахраманов // Журн. Вопр. нейрохир. им. H. Н. Бурденко. 2005. — № 3. — С. 36−38.
  42. , А. Хирургическое лечение аномалии Арнольда-Киари I типа / А. Кедров, А. Киселев, Р. Биктимиров и соавт. // Материалы IV съезд нейрохир. Рос. М., 2006. — С. 480.
  43. , В. А. Клиника и диагностика краниовертебральных аномалий / В. А. Кирьяков // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. -1980.-Т. 30, № 11.-С. 1147−1652.
  44. , И. П. Поражение спинного мозга при краниовертебральных аномалиях / И. П. Коломойцева, Л. В. Парамонов // Поражения спинного мозга при заболеваниях позвоночника. М.: Медицина, 1972.-С. 235−255.
  45. , В. Н. Диагностическая нейрорадиология / В. Н. Корниенко, И. Н. Пронин. Москва, 2008. -125 с.
  46. , Н. С. Краниовертебральные деформации различного происхождения и их влияние на трудоспособность: Метод, указ. / Н. С. Косинская, Ю. Н. Задворнов, 3. К. Быстрова-Л., 1972.-40 с.
  47. , Н. Е. Мультифакторный характер мальформации Киари I типа / Н. Е. Крупина, В. М. Белодед, Е. Г. Широкова и соавт. // Журн. неврологии и психиатрии. 2002. — № 2. — С. 23−26.
  48. , Н.Е. Комплекс аномалий основания черепа и шейного отдела позвоночника и мальформация Киари I типа / Н. Е. Крупина, В. М. Белодед // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 2002. — № 8. — С. 3−7.
  49. , Н. Е. Неврологические аспекты мальформации Киари: Автореф. дис. д-ра мед. наук / Н. Е. Крупина. М., 2003. — 43 с.
  50. , В. В. Повреждения задней черепной ямки / В. В. Крылов, А. Э. Талыпов, В. В. Ткачев. -М.: Медицина, 2005. 176 с.
  51. , В. В. Экстрадуральная реконструкция затылочно-шейной дуральной воронки для лечения больных с аномалией Киари I типа / В. В. Крылов, О. Е. Егоров, В. В. Ткачев // Нейрохирургия. 2001. — № 2. — С. 5964.
  52. , С. Н. Мальформация Киари, тип I / С. Н. Ларионов // Неврол. и нейрохир. дет. возраста. 2006. — № 1. — С. 68−79.
  53. , А. Н. Дисциркуляторные нарушения в вертебробазилярной системе при наличии аномалии Киммерли / А. Н. Лачкепиани, Л. С. Курдюкова-Ахвледиани // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1990. — Т. 90, № 1. — С. 23−26.
  54. , В. С. Неврологические синдромы при краниовертебральных дисплазиях / В. С. Лобзин, Л. А. Полякова, Т. Г. Сидорова и соавт. // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1988. -№ 9.-С. 12−16.
  55. , А. А. Краниовертебральные повреждения и заболевания / А. А. Луцик, И. К. Раткин, М. Н. Никитин. Новосибирск: Издатель, 1998. -557 с.
  56. , А. А. Нейрохирургическое лечение патологии краниовертебральной области / А. А. Луцик // Докл. III Всесоюз. съезднейрохир. М., 1982.-С. 156.
  57. , А. А. Трансфарингеальные операции при краниовертебральной патологии / А. А. Луцик, И. К. Раткин // Докл. 4-й Всесоюз. съезд нейрохир. М., 1988. — С. 247−249.
  58. , А. Ю. Метод магнитно-резонансной томографии в диагностике сирингомиелии / А. Ю. Макаров, А. В. Холин, Л. А. Крицкая // Вопр. нейрохир. 1991.-№ 6.-С. 18−21.
  59. , Е. Г. Клинико-нейровизуализирующее исследование при сирингомиелии / Е. Г. Менделевия, Э. И. Богданов, М. К. Михайлов // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 2002. — № 7. — С. 36−40.
  60. , Д. А. Особенности диагностики и лечения мальформации Арнольда-Киари / Д. А. Мирсадыков, А. Н. Ялфимов, В. Г. Воронов и соавт. // Нейрохирургия. — 2004. № 4. — С. 10−13.
  61. , М. К. Рентгенодиагностика родовых повреждений позвоночника / М. К. Михайлов. Казань, 1983. — 115 с.
  62. , М. К. Пороки развития ЦНС / М. К. Недзьведь, Г. И. Лазюк // Тератология человека. М.: Медицина, 1991. — С. 122−142.
  63. , А. А. Исследование качества жизни в медицине / А. А. Новик, Т. Н. Ионова. М.: Гэотар-Мед, 2004. — 304 с.
  64. , А. И. Общие принципы нейрохирургического лечения краниовертебральных поражений / А. И. Осна // Нейрохирургическое лечение последствий краниовертебральных поражений: Сб. науч. тр. -Кемерово, 1981. С. 26−31.
  65. , В. И. Мальформации головного мозга и гидроцефалия у детей / В. И. Озерова // Журн. Вопр. нейрохир. им. H.H. Бурденко. 1996.l.-C. 6−8.
  66. , В. А. Морфологическое обоснование применения метода нейротрансплантации в практике // Журн. Вопр. нейрохир. им. H.H. Бурденко. 1999. — № 4. — С. 32−36.
  67. , JI. В. Аномалия Арнольда-Киари / JI. В. Парамонов // Совет, мед. 1967. -№ 10. — С. 63−67.
  68. , JI.B. К патогенезу сирингомиелии при краниовертебральных аномалиях / JI. В. Парамонов // Совет, мед. -1976. № 11.-С. 35−39.
  69. Парамонов, J1. В. Кистография спинного мозга в диагностике сирингомиелии / JI. В. Парамонов // Вопр. нейрохир. 1983. — № 5. — С. 8−12.
  70. , Л. В. Рентгенодиагностика краниовертебральных аномалий / Л. В. Парамонов, С. С. Шифрин // Вопр. нейрохир. 1976. — № 6. -С. 15−19.
  71. , Э. Трансоральный доступ в нейрохирургической практике / Э. Пастор, П. Пицко, И. Гадор и соавт. // Вопр. нейрохир. 1989. — № 2. — С. 35−38.
  72. , H. Н. Нормальные морфометрические параметры МРТ-изображений краниовертебрального перехода / H. Н. Плотникова, А. 3. Стрыгин // Хир. позвоночника. 2008. -№ 3 — С. 53−57.
  73. , И. К. Использование трансорального доступа для хирургического лечения краниовертебральных аномалий / И. К. Раткин, А. А. Луцик // Журн. Вопр. нейрохир. им. H.H. Бурденко 1993. — № 2. — С. 3−5.
  74. , А. Ю. Родовые повреждения нервной системы / А. Ю. Ратнер. Казань, 1985. — 333 с.
  75. , И. М. Динамика клинико-неврологических проявлений у больных с аномалией Арнольда-Киари до и после хирургического лечения: Автореф. дис. канд. мед. наук / И. М. Рашид. Уфа, 2004. — 22 с.
  76. , О. Ю. Статистический анализ медицинских данных / О. Ю. Реброва. М.: Медиа Сфера, 2003. — 305 с.
  77. , О. В. Статистический анализ медицинских данных с помощью пакета программ «Статистика» / О. Ю. Реброва. М.: Медиа Сфера, 2002. — 305 с.
  78. Т. Е. Дегенеративно-дистрофические поражения позвоночника / Т. Е. Ремишвили, Г. Е. Труфанов, Б. В. Гайдар и соавт. СПб., 2011.-218с.
  79. , Ю. В. Миелографическое исследование кранио-вертебрального перехода / Ю. В. Румянцев, Л. В. Парамонов // Вопр. нейрохир. 1973. — № 3. — С. 39−43.
  80. , А. В. Остеодисплазии постнатального периода жизни человека / А. В. Русаков // Патологическая анатомия болезней костной системы. М., 1959. — С. 381-^07.
  81. , Ш. Классификация ликвородинамических нарушений при аномалии Арнольда-Киари / Ш. Сафин, К. Валеева, Р. Магжанов и соавт. // Материалы IV съезд нейрохир. Рос. М., 2006. — С. 488.
  82. , С. А. Мальформация Арнольда-Киари и сирингомиелия (клиническая оценка показаний и результатов хирургического лечения): Автореф. дис.. канд. мед. наук / С. А. Сиверцева. -М., 1996.-19с.
  83. , И. А. Вестибулярный синдром в клинике краниовертебральных аномалий / И. А. Склют // Вопр. нейрохир. -1969. № 5. — С. 41—44.
  84. , В. С. Основы медицинской краниологии / В. С. Сперанский. -М.: Медицина. 1988. — С. 208.
  85. , А. А. Возможности хирургичекого лечения сирингомиелии путем трансплантации эмбриональной нервной ткани: Дис.. канд. мед. наук / А. А. Суфианов. СПб., 1994. — С. 192.
  86. , А. Аномалия Арнольда-Киари, результаты лечения / А. Тимершин, Ж. Харькова, М. Гизатуллин // Матриалы IV съезд нейрохир. Рос. -М., 2006.-С. 547.
  87. , Т. П. Возможности спиральной компьютерной томографии в нейрохирургии / Т. П. Тиссен, И. Н. Пронин, Т. Н. Белова // Нейрохирургия. -2001. -№ 1.-С. 14−18.
  88. , Г. Е. Магнитно-резонансная томография / Г. Е. Труфанов, В. А. Фокин СПб., 2007. — 120с.
  89. , Г. Е. МРТ- и КТ- анатомия головного мозга и позвоночника / Г. Е. Труфанов. СПб., 2009. — 188с.
  90. , Н. И. Вены области большого затылочного отверстия / Н. И. Фомин, А. А. Иванов, В. Г. Воронов и соавт. // Поленовские чтения: Всерос. науч.-практ. конф. / Под ред. В. П. Берснева. СПб.: Изд-во Человек и его здоровье, 2009. — С. 408.
  91. , В. А. Патогенез и хирургическое лечение гипертензионной гидроцефалии: Автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. А. Хачатрян. JL, 1991. — 50 с.
  92. , Е. Хирургическое лечение сирингомиелии и мальформации Арнольда-Киари / Е. Химочко, Ю. Григорян // Материалы IV съезд нейрохир. Рос. М., 2006. — С. 466.
  93. , X. Г. Малые аномалии развития и их клиническое значение / X. Г. Ходбс. Иркутск, 1994. — С. 88.
  94. , А. В. Магнитная резонансная томография позвоночника и спинного мозга / А. В. Холин, А. Ю. Макаров, Е. А. Мазуркевич. СПб., 1995.-С. 132.
  95. , А. В. МРТ при заболеваниях центральной нервной системы / А. В. Холин. СПб., 1995. — 132 с.
  96. , Н. А. Клиническая и топографическая анатомия краниовертебральной области / Н. А. Чудновский, P. JI. Зайцева // Нейрохирургическое лечение последствий краниовертебральных поражений: Сб. науч. тр. Кемерово, 1981. — С. 6−14.
  97. , Ю. С. К патогенезу мальформации Киари тип I: морфометрическое исследование / Ю. С. Щиголев, С. Н. Ларионов //
  98. Нейрохирургия. 2001. — № 3. — С. 31−39.
  99. , X. М. Клинико-хирургические параллели у больных с аномалиями краниовертебрального перехода / X. М. Шульман, В. И. Данилов, И. А. Пушкин // Поленовские чтения: Материалы конф. СПб., 1995.-С. 223−226.
  100. , В. И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. Лекции для адъюнктов и аспирантов / В. И. Юнкеров, С. Г. Григорьев. СПб.: ВмедА, 2002. — 266 с.
  101. Abel, Т. J. Acquired Chiari malformation Type I associated with a fatty terminal filum / T. J. Abel, A. Chowdhary, P. Gabikian et al. // J neurosurg.: Pediatrics. 2006. — Vol. 105, suppl. 4.- P. 329−332.
  102. Aguiar, P. Chiari type I presenting as left glossopharyngeal neuralgia with cardiac syncope / P. Aguiar, O. Telia, C. Pereira et al. // Neurosurg rev. -2002.-Vol. 25-P. 99−102.
  103. Aimard, G. Arnold-Chiari malformation in adults. Development of diagnostic conditions since the availability of MRI / G. Aimard, P. Petiot, С. Confavreux // Rev neurol. 1993. — Vol. 149 — P. 227−230.
  104. Alvisi, C. Long-term results of the surgical treatment of syringomielia / C. Alvisi, M. Cerisoli // Acta neurochir. 1984. — Vol. 71 — P. 133−140.
  105. Amer, T. A. Chiari malformation type I: a new MRI classification / T. A. Amer, О. M. Shmam // Magn reson imag. 1997. — Vol. 15 — P. 397−403.
  106. Appleby, A. The diagnosis and management of the Chiari anomalies in adult life / A. Appleby, J. B. Foster, J. Hankinson et al. // Brain. 1968. — Vol. 91. -P. 131−139.
  107. Arias, A. Clinico-morfological correlation in syringomielia: a statistical study assisted by computer measurement of magnetic resonance images / A. Arias, 162 v I. Millan, J. Vaquero // Acta neurochir. 1991. — Vol. 111 — P. 33−39.
  108. Arora, P. Chiari I malformation related syringomielia: radionuclide cisternography as a predictor of outcome / P. Arora, K. Pradhan, S. Behari et al. // Acta neurochir. 2004. — Vol. 146 — P. 119−130.
  109. , A. 100 Years syrinx-surgery: a review / A. Aschoff, S. Kunze // Acta neurochir. (Wien). 1993. — Vol. 123. — P. 157−159.
  110. Atkinson, J. L. Evidence of posterior fossa hypoplasia in the familial variant of adult Chiari I malformation: case report J. L. Atkinson, E. Kokmen, G. M. Miller // Neurosurgery. 1998. — Vol. 42. — P. 401−404.
  111. Avellino, A. M. Resolution of spinal syringes and Chiari I malformation in a child / A. M. Avellino, D. K. Kim, E. Weinberger et al. // J neurosurg. -1996.-Vol. 84.-P. 708.
  112. Badie, B. Posterior fossa volume and response to suboccipital decompression in patients with Chiari I malformation / B. Badie, D. Mendoza, U. Batzdorf//Neurosurgery. 1995. — Vol. 37. — P. 214−218.
  113. Baecque, C. Congenital intramedullary spinal dermoid cyst associated with Arnold-Chiari malformation / C. Baecque, D. H. Snyder, K. Suzuki // Acta neuropathol. 1977. — Vol. 38. — № 3. — P. 239−242.
  114. Baker, H. L. Myelographie examination of the posterior fossa with positive contrast medium / H. L. Baker // Radiology. 1963. — Vol. 81. — P. 791 801.
  115. Banerji, N. K. Chiari malformation presenting in adult life / N. K. Banerji, J. H. Millar // Brain. 1974. — Vol. 97. — P. 157−168.
  116. Barkovich, A. J. Significance of cerebellar tonsillar position on MR / A J. Barkovich, F. J. Wippold, J. L. Sherman et al. // AJNR. 1986. — Vol. 7. — P. 795−799.
  117. Barros, M. C. Basilar impression and Arnold-Chiari malformation: a study of 66 cases / M. C. Barros, W. Farias, L. Ataide et al. // J neurol neurosur ps. 1968. — Vol. 31. — P. 596−605.
  118. Barry, A. Possible factors in the development of the Arnold-Chiarimalformation / A. Barry, B. M. Patten, B. H. Steward // J neurosurg. 1957- - Vol. 4.-P. 285−301.
  119. Batzdorf, U. Chiari I malformation with syringomielia: evolution of surgical therapy by magnetic resonance imaging / U. Batzdorf // J neurosurg. -1988. Vol. 68. — P. 726−730.
  120. Batzdorf, U. Critical appraisal of of syrinx cavity shunting procedures / U. Batzdorf, J. Klekamp, J. P. Johnson // J neurosurg. 1998. — Vol. 89. — P. 382 388.
  121. Behari, S. Congenital reducible atlantoaxial dislocation: classification and surgical considerations / S. Behari, V. Bhargava, S. Nayak et al. // Acta neurochir. 2002. — Vol. 144, № 11. — P. 1165−1177.
  122. Bejjani, G. K. Adult Chiari Malformation / G. K. Bejjani, K. P. Cockerham // Contemporary neurosurg. 2001. — Vol. 23. — P. 1−7.
  123. Bejjani, G. K. Treatment of failed adult Chiari malformation decompression with CSF drainage: observations in six patients / G. K. Bejjani, K. P. Cockerham, W. E. Rothfus et al. // Acta neurochir. 2003. — Vol. 145, № 2. — P. 107−116.
  124. Bell, W. O. Symptomatic Arnold-Chiari malformation: review of experience with 22 cases / W. O. Bell, E. B. Charney, D. A. Brunce // J neurosurg. -1987.-Vol. 66.-P. 812−816.
  125. Bertrand, G. Dynamic factors in the evolution of syringomyelia and syringobulbia / G. Bertrand // Clin neurosurg. -1973. Vol. 20. — P. 322−333.
  126. Bhangoo, R. Scoliosis in children with Chiari I-related syringomyelia / R. Bhangoo, S. Gouros // Child nerv syst. 2006. — Vol. 22. — P. 1154−1157.
  127. Bindal, A. K. Chiari I malformation: classification and management /
  128. A. K. Bindal, S. B. Dunsker, J. M. Tew // Neurosurgery. 1995. — Vol. 37 — P. 1069−1074.
  129. Blagodatsky, M. D. Surgical treatment of Chiari I malformation with or without syringomyelia / M. D. Blagodatsky, S. N. Larionov, Y. A. Alexandrov et al. // Acta neurochir (Wien). 1999. — Vol. 141. — P. 963−968.
  130. Bliesener, J. A. Normal and pathological growth of the foramen occipitale magnum shown in the plain radiograph / J. A. Bliesener, L. R. Schmidt // Pediat radiol. 1980. — Vol. 10, № 2. — P. 65−69.
  131. Bogdanov, E. I. The post-syrinx syndrome: stable central myelopathy and collapsed or absent syrinx / E. I. Bogdanov, J. D. Heiss, E. G. Mendelevich // J neurol. 2006. — Vol. 253, № 6. — P. 707−713.
  132. Bridges, S. J. Plagiocephaly and head binding / S. J. Bridges, T. L. Chambers, I. K. Pople // Arch dis child. 2002. — Vol. 86. — P. 144−145.
  133. Busis, N. A. Familiar syringomyelia / N. A. Busis, F. H. Hochberg // J neurol neurosur ps. 1985. — Vol. 48. — P. 936−938.
  134. Cahan, L. D. Consideration in the diagnosis and treatment of syringomielia and the Chiari malformation / L. D. Cahan, J. R. Bentson // J neurosurg. 1982. — Vol. 57. — P. 24−31.
  135. Caldarelli, M. Diagnosis of Chiari I malformation and related syringomyelia: radiological and neurophysiological studies / M. Caldarelli, C. Rocco // Child nerv syst. 2004. — Vol. 20, № 5. — P. 332−335.
  136. Calliauw, L. The surgical risk in the treatment of Arnold-Chiari malformations / L. Calliauw, L Dehaene // Acta neurochir. 1977. — Vol. 39. — P. 173−179.
  137. Cama, A. Chiari complex in children neuroradiological diagnosis, neurosurgical treatment and proposal of a new classification (312 cases) / A. Cama, P. Tortori-Donati, G. L. Piatelli et al. // Eur j pediatr surg. — 1995. — Vol. 5, suppl. l.-P. 35−38.
  138. Carmel, P. W. Early descriptions of the Arnold-Chiari malformation / P. W. Carmel, W. R. Markesbery // Acta neurochir. -1972. Vol. 37. — P. 543
  139. Case, M. E. Type II Arnold-Chiari malformation with normal spine and trysomy 18 / M. E. Case, H. B. Sarnat, P. Monteleone // Acta neuropathol. 1977. -Vol. 37.-P. 259−262.
  140. Castillo, M. Spontaneous Resolution of a Chiari, I Malformation: MR Demonstration / M. Castillo, J. D. Wilson // AJNR. 1995. — Vol. 16. — P. 11 581 160.
  141. Catala, M. Neuroembryologic considerations on the so-called malformative syringomyelia / M. Catala // Neurochir. 1999. — Vol. 45. — P. 9−22.
  142. Caviness, V. S. The Chiari malformation of the posterior fossa and their relation to hydrocephalus / V. S. Caviness // Dev med child neurol. 1976. — Vol. 18.-P. 103−116.
  143. Chanem, I. B. Chiari I malformation associated with syringomyelia and scoliosis / I. B. Chanem, C. Londono, O. Delalande et al. // Spine. 1997. — Vol. 22.-P. 1313−1317.
  144. Christophe, C. Magnetic resonance imaging cranial and cerebral dimensions: is there a relationship with Chiari I malformation? A preliminary report in children / C. Christophe, B. Dan // Eur j paediatr neurol. 1999. — Vol. 3. «-P. 15−24.
  145. Cinalli, G. Chiari malformation in craniosynostosis / G. Cinalli, P. Spennato, C. Sainte-Rose et al. // Child nerv syst. 2005. — Vol. 20. — P. 889−901.
  146. Cinalli, G. Occipital remodeling and suboccipital decompression in severe craniostenosis associated with tonsillar herniation / G. Cinalli, P. Chumas,
  147. E. Arnaud // Neurosurgery. 1998. — Vol. 42. — P. 66−73.
  148. Collignon, F. P. Circumferential decompression of the foramen magnum for the treatment of syringomyelia associated with basilar invagination /
  149. F. P. Collignon, A. A. Cohen-Gadol, W. E. Krauss // Neurol rev. 2004. — Vol. 27, № 3. — P. 168−172.
  150. Conway, L. W. Hydrodynamic studies in syringomyelia / L. W. Conway // J neurosurg. 1967. — Vol. 27. — P. 501−514.
  151. Cristante, L. Cranio-cervical decompression for Chiari I malformation / L. Cristante, M. Westphal, H. D. Herrmann //Acta neurochir. 1999. — Vol. 130. -P. 94−100.
  152. Daniel, P. M. Some observation of the congenital deformity of the central nervous system known as a Arnold-Chiari malformation / P. M. Daniel, S. J. Strich // J neuropath exp neurol. 1958. — Vol. 17. — P. 255−266.
  153. Delashaw, J. B. Cervical meningocele and associated spinal anomalies / J. B. Delashaw, T. S. Park, W. M. Cail et al. // Child nerv syst. 1987. — Vol. 3. -P. 165−169.
  154. Di Chiro, G. Computerized axial tomography in syringomyelia / G. Di Chiro, S. P. Axelbaum, D. Schellinger et al. //New engl j med. 1975. — Vol.65 -P. 13−16.
  155. Dickman, C. A. Biomechanical effects of transoral odontoidectomy / C. A. Dickman, N. R. Crawford, A. G. Brantley et al. // Neurosurgery. 1995. -Vol. 36.-P. 1146−1153.
  156. Duffau, H. Three-dimensional computerized tomography in the presurgical evaluation of Chiari malformation / H. Duffau, M. Sahel, J.-P. Sichez et al. // Acta neurochir. 1998. — Vol. 140. — P. 429−436.
  157. Durham, S. Chiari malformation and hydrosyringomyelia / S. Durham, P. Sun, L. Schut // Rev neurol. 1998. — Vol. 27. — P. 231−233.
  158. Dyste, G. N. Symptomatic Chiari malformation. An analysis of presentation management and long-term outcome / G. N. Dyste, A. H. Menezes, J. C. VanGilder // J neurosurg. 1989. — Vol. 71. — P. 159−168.
  159. Elster, A. D. Chiari I malformation: clinical and radiologic reappraisal / A. D. Elster, M. Y. Chen // Radiology. 1992. — Vol. 183. — P. 347−353.
  160. Enzmann, D. R. Imaging of syringomyelia / D. R. Enzmann // Syringomyelia: Current concepts in diagnosis and treatment / Ed. by U. Batzdorf. -Baltimore: Williams & Wilkins, 1991. -P. 116−139.
  161. Erahin, Y. Acquired Chiari I malformation changes postendoscopic third ventriculostomy / Y. Erahin // Pediatr neurosurg. 2002. — Vol. 36. — P. 54.
  162. Faulhaber, K. The surgical treatment of syringomyelia. Long-term results / K. Faulhaber, K. Loew // Acta neurochir. (Wien). 1978. — Vol. 44. — P. 215−222.
  163. Filizzolo, F. Foramen magnum decompression versus terminal ventriculostomy for treatment of syringomyelia / F. Filizzolo, P. Versari, G. DAliberti et al. // Acta neurochir. (Wien). 1988. — Vol. 93. — P. 96−99.
  164. Foster, J. B. Neurology of syringomyelia / J. B. Foster // Syringomyelia. Current concepts in diagnosis and treatment / Ed. by Batzdorf. Baltimore: Williams & Wilkins, 1991. — P. 91−115.
  165. Fumya, K. Symptomatic tonsillar ectopia / K. Fumya, K. Sana, H. Segawa et al. // J neurol neurosur ps. 1998. — Vol. 64. — P. 221−226.
  166. GarcHa-Urua, J. Syringomyelia: long-term results after posterior fossa decompression / J. GarcHa-Urua, G. Leunda, R. Carrillo et al. // J neurosurg. -1981. Vol. 54. — P. 380−383.
  167. , W. J. «Non-communicant» syringomyelia: a non-existent entity / W. J. Gardner, F. G. Me Murry // Surg neurol. 1976. — Vol. 6. — P. 251 256.
  168. Gardner, W. J. Hydrodynamic mechanism of syringomyelia: its relationship to myelocele / W. J. Gardner, R. G. Goodball // J neurol neurosur ps. -1965. Vol. 28. — P. 247−259.
  169. Gardner, W. J. Myelocele, result of rupture of the embryonic neural tube / W. J. Gardner // Clin neurosurg. 1968. — Vol. 15. — P. 57−77.
  170. Gardner, W. J. Myelomeningocele, result of rupture of the embryonic neural tube / W. J. Gardner // Cleveland clin quart. 1960. — Vol. 27. — P. 88−100.
  171. Gardner, W. J. Terminal vetntriculostomy for syringomyelia / W. J Gardner, H. S. Bell, P. N. Poolos // J neurosurg. 1977. — Vol. 46. — P. 609−617.
  172. Gardner, W. J. The surgical treatment of Arnold- Chiari malformation in adults / W. J. Gardner, R. J. Goodall // J neurosurg. 1950. — Vol. 7. — P. 5777.
  173. Genitori, L. Chiari type I anomalies in children and adolescents: minimally invasive managemenhn a series of 53 cases / L. Genitori, P. Peretta, C. Nurisso et al. // Child nerv syst. 2000. — Vol. 16. — P. 707−718.
  174. Goel, A. Basilar invagination: a study based on 190 surgically treated patients / A. Goel, M. Bhatjiwale, K. Desai // J neurosurg. 1998. — Vol. 88. — P. 962−968.
  175. Goel, A. Surgery for syringomyelia: an analysis based on 163 surgical cases / A. Goel, K. Desai // Acta neurochir. 2000. — Vol. 142, № 3. — P. 293−302.
  176. Goel, A. The surgical treatment of Chiari malformation associated with atlantoaxial dislocation / A. Goel, S Achawal // J neurosurg. 1995. — Vol. 9. — P. 67−72.
  177. Greitz, D. Cerebrospinal fluid circulation and associated intracranial dynamics / D. Greitz // Acta radiol. 1993. — Vol. 386. — P. 1−23.
  178. Greitz, D. Unraveling the riddle of syringomyelia / D. Greitz // Neurosurg. Rev. 2006. — Vol. 29. — № 4. — P. 251−264.
  179. Gripp, K. W. Chiari malformation and tonsillar ectopia in twin brothers and father with autosomal dominant spondyloepiphy-seal dysplasia tarda / K. W. Gripp, C. I. Scott, L. Nicholson et al. // Skeletal radiol. 1997. — Vol. 26. -P. 131−133.
  180. Guillen, A. Spontaneous resolution of a Chiari I malformation associated syringomyelia in one child / A. Guillen, J. M. Costa // Acta neurochir. -2004.-Vol. 146, № 2.-P. 187−191.
  181. Guyotat, J. Syringomyelia associated with type I Chiari malformation.
  182. A 21 year retrospective study on 75 casses treated by foramen magnum decompression with special emphasis on the value of tonsils resection / J. Guyotat, P. Bret, E. Jouanneau et al. // Acta neurochir. 1998. — Vol. 140, № 8. — P. 745 754.
  183. Hadley, D. M. The Chiari malformations / D. M. Hadley // J neuropath exp neurol. 2002. -Vol. 72, suppl. II. — P. 380.
  184. Hamlat, A. Acute presentation of hydromyelia in a child / A. Hamlat, H. Helal, B. Carsin-Nicol et al. // Acta neurochir. 2006. — Vol. 148, № 10. — P. 1117−1121.
  185. Hayes, M. Basilar impression complicating osteogenesis imperfecta type IV: the clinical and neuroradiological findings in four cases / M. Hayes, G. Parker, J. Ell et al. // J neuropath exp neurol. 1999. — Vol. 66. — P. 357−364.
  186. Heiss, J. D. Elucidating the pathophysiology of syringomielia / J. D. Heiss, N. Patronas, H. E. DeVroom // J neurosurg. 1999. — Vol. 91. — P. 553-, 562.
  187. Hofmann, E. Phase-Contrast MR Imaging of the Cervical CSF and Spinal Cord: Volumetric Motion Analysis in Patients with Chiari I Malformation / E. Hofmann, M. Warmuth-Metz, M. Bendszus et al. // AJNR. 2000. — Vol. 21. -P. 151−158.
  188. Holly, L. T. Management of cer-ebellar ptosis following craniovertebral decompression for Chiari I malformation / L. T. Holly, U. Batzdorf // J neurosurg. -2001. Vol. 94. -P. 21−26.
  189. Hossmann, K. A. Pathophysiological aspects of blood-brain barrier disturbances in experimental brain tumors and brain abscessee / K. A. Hossmann, H. W. Bothe, W. Bodsch et al. // Acta neuropathol. 1983. — Vol. 8. — P. 89−102.
  190. Hultman, C. S. Chiari Malformation, Cervical Spine Anomalies, and
  191. Neurologic Deficits in Velocardiofacial Syndrome / C. S. Hultman, J. E. Riski, S. R. Cohen et al. // Plast reconstr surg. 2000. — Vol. 106. — P. 16−24.
  192. Ishikawa, M. Tonsillar herniation on magnetic resonance imaging / M. Ishikawa, H. Kikuchi, I. Fujisawa et al. // Neurosurgery. 1988. — Vol. 22. — P. 77−81.
  193. Iskandar, B. J. The resolution of syringohydromyelia without hind-brain herniation after posterior fossa decompression / B. J. Iskandar, G. L. Hedlung, P. A. Grabb et al. // J neurosurg. 1998. — Vol. 89. — P. 212−216.
  194. Isu, T. Syringo-subarachnoid shunt for syringomyelia associated with Chiari malformation (type I) / T. Isu, Y. Iwasaki, M. Akino et al. // Acta neurochir. -1990.-Vol. 107, № 3.-P. 150−160.
  195. Jain, V. K. Transoral decompression for craniovertebral osseous anomalies: perioperative management dilemmas / V. K. Jain, S. Behari, D. Banerji et al. // Neurol india. 1999. — Vol. 47. — P. 38−47.
  196. Jefferi, M. Asymptomatic Chiari Type I malformation identified on magnetic resonance imaging / M. Jefferi, M. Kraut, M. Guarnueri // J neurosurg. -2000. Vol. 92, № 6. — P. 920−926.
  197. Jones, R. Phase contrast MRI assessment of thoraco-lumbal spinal cord motion in spinal dysraphism / R. Jones, J. Pereira, S. Santorenes et al. // Eur j pediatr surg. 1998. — Vol. 8, suppl. 1. — P. 60−62.
  198. Karagoz, F. Morphometric measurements of the cranium in patients with Chiari type I malformation and comparison with the normal population / F. Karagoz, N. Izgi, S. K. Sencer // Acta neurochir. 2002. — Vol. 144. — P. 165−171.
  199. Kasantikul, V. Relation of age and cerebral ventricle size to central canal in man / V. Kasantikul, M. Netsky, A. James // J neurosurg. 1979. — Vol. 51.-P. 85−93.
  200. Klekamp, J. Disturbances of cerebrospinal fluid flow attributable to arachnoid scarring cause interstitial edema of the cat spinal cord / J. Klekamp, C. J. Bartels, M. Sammi // Neurosurgery. 2001. — Vol. 48. — P. 174−186.
  201. Klekamp, J. Syringomyelia in association with tumours of the posteriorfossa / J. Klekamp, M. Sammi, M. Tatagiba et al. // Acta neurochir. 1995. — Vol. 137.-P. 38—43.
  202. Klekamp, J. The surgical treatment of Chiari I malformation / J. Klekamp, U. Batzdorf, M. Sammi et al. // Acta neurochir. 1996. — Vol. 138. — P. 788−801.
  203. Koehler, P. J. Chiari’s description of cerebellar ectopy (1891) / P. J. Koehler // J neurosurg. 1991. — Vol. 75. — P. 823−826.
  204. Kohno, K. Successful treatment of adult Arnold-Chiari malformation associated with basilar impression and syringomyelia by the transoral anterior approach / K. Kohno, S. Sakakis, T. Shirachi et al. // Surg neurol. 1990. -Vol. 33.-P. 284−287.
  205. Krauenbuhl, H. Evaluation of the different surgical approaches in the treatment of syringomyelia / H. Krauenbuhl // Clin neurol neurosurg. 1974. -Vol. 77.-P. 110−128.
  206. Krieger, M. D. Toward a Simpler Surgical Management of Chiari I Malformation in a Pediatric Population / M. D. Krieger, J. G. McComb, M. L. Levy // Pediatr neurosurg. 1999. — Vol. 30. — P. 113−121.
  207. Lajeunie, E. Clinical variability in patients with Apert’s syndrome / E. Lajeunie, R. Cameron, E. V. Ghouzzi // J neurosurg. 1999. — Vol. 90. — P. 443 447.
  208. Lancione, R. R. When Does Low Mean High? Isolated Cerebral Ventricular Increased Intracranial Pressure in a Patient With a Chiari I Malformation / R. R. Lancione, G. S. Kosmorsky // J neuro-Ophthalmol. 2001. -Vol. 21.-P. 118−120.
  209. Lavy, S. Neurological and surgical experience in Arnold-Chiari malformation / S. Lavy, Z. Eyal, A. Schwartz // Acta neurochir. 1960. — Vol. 8. -P. 532−547.
  210. LeClair, E. E. Expression of the paired-box genes Pax-1 and Pax-9 in limb skeleton development / E. E. LeClair, L. Bonfiglio, R. S. Taun // Dev dyn. -1999.-Vol. 214.-P. 101−115.
  211. Levy, L. M. Chiari malformation presenting in adults: a surgical experience in 127 cases / L. M. Levy, L. Mason, J. F. Hahn // Neurosurgery. -1983. Vol. 12. — P. 377−390.
  212. Levy, L. M. MR phase imaging and cerebrospinal fluid in the head and spine / L. M. Levy, G. Di Chiro // Neuroradiology. 1990. — Vol. 32. — P. 399 406.
  213. Lichtenstein, B. W. Cervical syringomyelia and syringomyelia-like states associated with Arnold-Chiari deformity and platybasia / B. W. Lichtenstein // Arch neurol psychiat. 1943. — Vol. 49. — P. 881−894.
  214. Liebenberg, W. A. Does posterior fossa decompression improve oculomotor and vestibulo-ocular manifestations in Chiari I malformation? / W. A. Liebenberg, H. Qeorges, A. K. Demetriades et al. // Acta neurochir. 2005. Vol. 147, № 127.-P. 1239−1240.
  215. List, C. F. Neurologic syndromes accompany developmental anomalies of occipital bone, atlas and axis / C. F. List // Arch neurol phychiat. 1941. — Vol. 45.-P. 577−616.
  216. Lockey, P. Theoretical aspects of a attenuation of pressure pulses within the CSF pathways / P. Lockey, G. Poots, B. Williams // Med boil eng. -1975.-Vol. 14.-P. 861−869.
  217. Logue, V. Syringomyelia and its surgical treatment an analysis of 75 patients / V. Logue, M. R. Edwards // J neurol neurosur ps. — 1981. — Vol. 44. — P. 273−284.
  218. Lorenzo, N. Cranio vertebral junction malformation. Cranioradiological findings long-term results and surgical indications / N. Lorenzo, A. Fortuna, B. Guidetti // J neurosurg. 1985. — Vol. 57. — P. 603−608.
  219. Maas, A. Cerebrospinal fluid enzymes in acute brain injury / A. Maas // J neurol neurosur ps. 1977. — Vol. 40. — P. 655−665.
  220. Marin-Padilla, M. Morphogenesis of experimental induced Arnold-Chiari malformation / M. Marin-Padilla, M. T. Marin-Padilla // J neurol sci. -1981.-Vol. 50.-P. 29−55.
  221. Martinot, A. Sudden death revealing Chiari type I malformation in two children / A. Martinot, V. Hue, F. Leclerc et al. // Intensiv care med. 1993. — Vol. 19.-P. 73−74.
  222. McConell, J. R. Percutanous ballon myelotomy for treatment of hydromyelia / J. R. McConell, J. R. Mawk, J. D. Kendal // AJNR. 1988. — Vol. 9. — P. 875−977.
  223. McGirt, M. J. Relationship of cine phase-contrast magnetic resonance imaging with outcome after decompression for Chiari I malformations / M. J. McGirt, S. M. Nimjee, H. E. Fuchs et al. // Neurosurgery. 2006. — Vol. 59. — P. 140−146.
  224. Meadows, J. Asymptomatic Chiari Type I malformations identified on magnetic resonance imaging / J. Meadows, M. Kraut, M. Guamieri et al. // J neurosurg. 2000. — Vol. 92. — P. 920−926.
  225. Meadows, J. Type I Chiari Malformation: A Review of the Literature / J. Meadows, M. Guamieri, K. Miller et al. // Neurosurg quarterly. 2001. — Vol. 11.-P. 220−229.
  226. Menezes, A. H. Craniocervical anomalies. A comprehensive surgical approach / A. H. Menezes, J. C. VanGilder, C. J. Graf et al. // J neurosurg. 1980. -Vol. 53.-P. 444−455.
  227. Menezes, A. H. Primary craniovertebral anomalies and the hindbrain herniation syndrome (Chiari I): data base analysis / A. H. Menezes // Pediatr neurosurg. 1995. — Vol. 23. — P. 260−269.
  228. Mikulis, D. J. Variance of the position of the cerebellar tonsils with age: preliminary report / D. J. Mikulis, O. Diaz, T. K. Egglin et al. // Radiology. 1992. -Vol. 183.-P. 725−728.
  229. Milhorat, T. H. Anatomical basis of syringomyelia occurring with hind-brain lesions / T. H. Milhorat, J. I. Miller, W. D. Johnson et al. // Neurosurgery. -1993. Vol. 32. — P. 748−754.
  230. Milhorat, T. H. Chiari I malformation refined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients / T. H. Milhorat, M. W. Chou, E. M.
  231. Trinidal // Neurosurgery. 1999. — Vol. 44. — P. 1005−1017.
  232. Milhorat, T. H. Hystopathology of experimental hematomyelia / T. H. Milhorat, D. E. Adler, I. M. Heger et al. // J neurosurg. 1991. — Vol. 75. — P. 911−915.
  233. Milhorat, T. H. Is reversible enlargement of the spinal cords a presyrinx state? / T. H. Milhorat // AJNR. 1999. — Vol. 20. — P. 21−22.
  234. Milhorat, T. H. Pathological basis of spinal cord cavitation in syringomielia / T. H. Milhorat, A. L. Capocelli, A. P. Anzil et al. // J neurosurg. -1995. Vol. 82. — P. 802−812.
  235. Milhorat, T. H. Surgical treatment of syringomielia based on magnetic resonance imaging criteria / T. H. Milhorat, W. D. Johnson, J. I. Miller et al. // Neurosurgery. 1992. — Vol. 31. — P. 231−245.
  236. Mise, B. Experimental hydrocefalus and hydromyelia: A new insight in mechanism of their development / B. Mise, M. Klarica, S. Seiwerth et al. // Acta neurochir. 1996. — Vol. 138 — P. 862−869.
  237. Morioka, T. Acquired Chiari I malformation and syringomyelia associated with bilateral chronic subdural hematoma / T. Morioka, T. Shono, S. Nishio et al. // Neurosurgery. 1995. — Vol. 83. — P. 556−558.
  238. Munshi, I. Effects of Posterior Fossa Decompression with and without Duraplasty on Chiari Malformation-associated Hydromyelia /1. Munshi, D. Frim, R. Stine-Reyes et al. // Neurosurgery. 2000. — Vol. 46. — P. 1384−1390.
  239. Munshi, I. Effects of posterior fossa decompression with or and without duroplasty on Chiari malformation associated hydromyelia /1. Munshi, D. Frim, R. Stine-Reyes et al. // Neurosurgery. 2000. — Vol. 46. — P. 1384−1390.
  240. Nakamura, N. Dural band pathology in syringomyelia with Chiari type I malformation / N. Nakamura, Y. Iwasaki, K. Hida et al. // Neuropatology. -2000.-Vol. l.-P. 38−43.
  241. Navarro, R. Surgical results of posterior fossa decompression for patients with Chiari I malformation / R. Navarro, G. Olavarria, R. Seshadri et al. // Child nerv syst. 2004. — Vol. 20. — P. 349−356.
  242. Newmann, P. K. Some observations on the pathogenesis of syringomielia / P. K. Newmann, T. R. Terenty, J. B. Foster // J neurol neurosur ps. -1981. Vol. 44. — P. 964−969.
  243. Newton, E. J. Syringomyelia as a manifestation of defective fourth ventricular drainage / E. J. Newton // Ann roy coll surg engi. 1969. — Vol. 44. -P. 194−213.
  244. Nishikawa, M. Pathogenesis of Chiari malformation: a morphometric study of the posteric cranial fossa / M. Nishikawa, H. Sakamoto, A. Hakuba // J neurosurg. 1997. — Vol. 86. — P. 40−47.
  245. Nyland, H. Size of posterior fossa in Chiari type I malformation in adults / H. Nyland, K. G. Krogness // Acta neurochir. 1978. — Vol. 40 — P. 233 242.
  246. O’Connor, S. The normal position of the cerebellar tonsils as demonstrated by myelography / S. O’Connor, G. du Boulay, V. Logue // J neurosurg. 1973. — Vol. 39. — P. 388−389.
  247. Oldfield, E. H. Pathophysiology of syringomyelia associated with Chiari I malformation of the cerebellar tonsils. Implications for diagnosis and treatment / E. H. Oldfield, K. Muraszko, T. H. Shawker et al. // J neurosurg. -1994.-Vol. 80.-P. 3−15.
  248. Oldfield, E. H. Pathophysiology of syringomielia associated with Chiari I malformation of the cerebellar tonsils. Implications for diagnosis and treatment / E. H. Oldfield, K. Muraszko, T. H. Shawker et al. // J neurosurg. 1994. — Vol. 80. -P. 3−15.
  249. Osuagwu, F. C. Chiari I anatomy after ventriculoperitoneal shunting: posterior fossa volumetric evaluation with MRI / F. C. Osuagwu, J. A. Lazareff, S. Rahman et al. // Child nerv syst. 2006. — Vol. 22, № 11. p. 1451−1456.
  250. Pait, T. G. Inside-outside technique for posterior occipitocervical spine instrumentation and stabilization: preliminary results / T. G. Pait, O. Al-Mefty, F.
  251. A. Boop et al. // J neurosurg. 1999. — Vol. 90. — P. 1−7.
  252. Panigrahi, M. CSF flow study in Chiari I malformation / M. Panigrahi,
  253. B. P. Reddy, A. K. Reddy et al. // Child nerv syst. 2004. — Vol. 20. — P. 336−340.
  254. Pare, L. S. Syringomyelia persistence after Chiari decompression as a result of pseudomenin-gocele formation: implications for syrinx pathogenesis: report of three cases / L. S. Pare, U. Batzdorf // Neurosurgery. 1998. — Vol. 43. -P. 945−948.
  255. Patel, S. Analysis and Classification of Cerebellar Malformations / S. Patel, A. J. Barkovich // AJNR. 2002. — Vol. 23. — P. 1074−1087.
  256. Paul, K. S. Arnold-Chiari malformation. Review of 71 cases / K. S. Paul, W. S. Lye, F. A. Strang // J neurosurg. 1983. — Vol. 58. — P. 183−187.
  257. Pearce, J. M. S. Arnold Chiari, or «Cruveilhier Cleland Chiair» malfoimation / J. M. S. Pearce // J neurol neurosur ps. 2000. — Vol. 68. — P. 247 259.
  258. Penfield, W. Arnold-Chiari malfoimation and its operatine treatment / W. Penfield, D. F. Coburn // Arch neurol psyciat. 1938. — Vol. 40. — P. 328−336.
  259. Petit-Lacour, M. C. Visibility of the central canal on MRI / M. C. Petit-Lacomv, P. Lasjaunias, C. Iffenecker et al. // Neuroradiol. 2000. — Vol. 42, № 10. -P. 756−761.
  260. Ponssen, H. Influence of the circulation on the CSF pressure waves / H. Ponssen, V. Bos // J neurol neurosur ps. 1971. — Vol. 34. — P. 108.
  261. Pujol, J. Motion of the cerebellar tonsils in Chiari type I malfoimation studies by cine phase-contrast MRI / J. Pujol, C. Roig, A. Capdevila et al. // Neurology. 1995. — Vol. 45. — P. 1746−1753.
  262. Quencer, R. Cine MR in the evaluation of normal and abnormal CSF flow: intracranial and intraspinal studies / R. Quencer, M. J. Post, R. S. Hinks // Neuroradiology. 1990. — Vol. 32. — P. 371−391.
  263. Rhoton, A. L. Microsurgery of Arnold-Chiari malformation in adultswith and without hydromyelia / A. L. Rhoton // J neurosurg. 1976. — Vol. 45. — P. 473−483.
  264. Rhouton, E. L. Chiari malformation with syringocephaly / E. L. Rhouton, A. L. Rhouton // J neurosurg. 1991. — Vol. 75. -P. 791−794.
  265. Rocco, C. Acquired Chiari type I malformation managed by supratentorial cranial enlargement / C. Rocco, F. Velardi // Child nerv syst. 2003. -Vol. 19,№ 12.- P. 800−807.
  266. Roth, M. Cranio-cervical growth collision: another explanation of the Arnold-Chiari malformation and of basilar impression / M. Roth // Neuroradiology. 1986. — Vol. 28. — P. 187−194.
  267. Russel, D. S. The mechanism of internal hydrocephalus in spina bifida / D. S. Russel, C. Donald // Brain. 1935. — Vol. 58. — P. 203−215.
  268. Saez, R. J. Experience with Arnold-Chiari malformation, 1960 to 1970 / R. J. Saez, B. M. Onofrio, T. Yanagihara // J neurosurg. 1976. — Vol. 45. — P. 416—422.
  269. Sahuquillo, J. Current surgical treatment of Chiari type I malformation and Chiari I-syrin-gomyelia complex / J. Sahuquillo, M. A. Poca // Neurologia. -1998.-Vol. 13.-P. 223−245.
  270. Sakamoto, H. Expansive suboccipital cranioplasty for the treatment of syringomyelia associated with Chiari malformation / H. Sakamoto, M. Nishikawa, A. Hakuba et al. // Acta neurochir. 1999. — Vol. 141, № 9. — P. 949−961.
  271. Sakas, D. E. Chiari malformation: CSF flow dynamics in the craniocervical juntion and syrinx / D. E. Sakas, S. I. Korfias, S. C. Wayte et al. // Acta neurochir. 2005. — Vol. 147, № 12. — P. 1223−1233.
  272. Samii, C. Pseudo Chiari type I malformation secondary to cerebrospinal fluid leakage / C. Samii, E. Mobius, W. Weber et al. // J neurol. 1999. — Vol. 246. — P. 162−164.
  273. Samuelsson, L. Scoliosis as a first sign of a cystic spinal cord lesion / L. Samuelsson D. Lindell // Eur spine journ. 1995. — Vol. 4, № 5. — P. 284−290.
  274. Sansur, C. A. Pathophysiology of headache associated with cough inpatients with Chiari I malformation / C. A. Sansur, J. D. Heiss, H. L. Devroom et al. // J neurosurg. 2003. — Vol. 98. — P. 453−458.
  275. Sarnat, H. B. Embryology and dysgeneses of the posterior fossa / H. B. Sarnat // Syringomyelia. Current concepts in diagnosis and treatment / Ed. by Batzdorf. Baltimore: Williams & Wilkins, 1991. — P. 3−34.
  276. Schady, W. The incidence of craniocervical bony anomalies in the adult Chiari malformation / W. Schady, R. A. Metcalfe, P. Butler // J neurol sci. 1987. -Vol. 82.-P. 193−203.
  277. Schijman, E. Histoiy, anatomic forms and pathogenesis of Chiari I malformations / E. Schijman // Child nerv syst. 2004. — Vol. 20, № 5 — P. 323 328.
  278. Schijman, E. International survey on the management of Chiari-1 malformation and syringomielia / E. Schijman, P. Steinbok // Child nerv syst. -2004. Vol. 20, № 5. — P. 341−348.
  279. Schliep, G. Syringomyelia and syringobulbia / G. Schliep // Handbook of Clinical Neurology / Ed. by P. J. Vinken, G. W. Bruyn. Amsterdam- New York- Oxfort: North Holland Publishing CJNH., 1978. — Vol. 32. -P. 255−327.
  280. Sgouros, S. Posterior fossa volume in children with Chiari malformation Type I / S. Sgouros, M. Kountouri, K. Natarajan // J neurosurg.: Pediatrics. 2006. — Vol. 105, suppl. 4. — P. 101−106.
  281. Sharma, A. Partial Aplasia of the Posterior Arch of the Atlas with an Isolated Posterior Arch Remnant: Findings in Three Cases / A. Sharma, S. B. Gaikwad, P. S. Deol et. al. // AJNR. 2000. — Vol. 21. — P. 1167−1171.
  282. Spillane, J. D. Developmental anomalies in the region of the foramen magnum / J. D. Spillane, C. H. Pallis, A. M. Jones // Brain. 1957. — Vol. 80, № 10.-P. 11−47.
  283. Steinbok, P. Clinical features of Chiari I malformations / P. Steinbok // Child nerv syst. 2004. — Vol. 20, № 5 — P. 329−331.
  284. Stevens, J. M. Chiari malformation in adults: relation of morphological aspects to clinical features and operative / J. M. Stevens, W. A. Serva, B. E. Kendall / J neuro 1 neurosur ps. 1993. — Vol. 56. -P. 1072−1077.
  285. Stovner, L. J. Posterior cranial fossa dimensions in the Chiari I malformation: relation to pathogenesis and clinical presentation / L. J. Stovner, U. Bergan, G. Nilsen et al. // Neuroradiology 1993. — Vol. 35, № 2. — P. 113−118.
  286. Takano, T. Pathogenesis of cerebellar deformity in experimental Chiari type I malformation caused by mumps virus / T. Takano, M. Uno, T. Yamano et al. // Acta neuropathol. 1994. — Vol. 87, № 2. — P. 168−173.
  287. Takayasu, M. A simple technique for expansive suboccipital cranioplastya associated with Chiari I malformation / M. Takayasu, T. Takagi, M. Hara et al. // Neurosurg rev. 2004. — Vol. 27. — P. 173−177.
  288. Terae, S. Increased pulsatile movement of the hindbrain in syringomyelia associated with Chiari malformation: cine-MRI with presaturation bolus tracking / S. Terae, K. Miyasaka, S. Abe et al. // Neuroradiol. 1994. — Vol. 36, № 2.-P. 125−129.
  289. Thompson, D. N. P. Aetiology of herniation of the hindbrain in craniosynostosis / D. N. P. Thompson, W. Harkness, B. M. Jones et al. // Pediatr neurosurg. 1997. — Vol. 26. — P. 288−295.
  290. Thompson, F. J. Neurophysiological Assessment of the Feasibility and Safety of Neural Tissue Transplantation in Patients with Syringomyelia / F. J. Thompson, P. J. Reier, B. Uthman et al. // J neurotrauma. 2001. — Vol. 18. — P. 931−945.
  291. Tubbs, R. S. Scoliosis in a child with Chiari I malformation and theabsence of syringomyelia: case report and a review of the literature / R. S. Tubbs, S. Doyle, M. Conclin et al. // Child nerv syst. 2006. — Vol. 22. — P. 1351−1354.
  292. Tubbs, S. R. Analysis of the posterior fossa in children with the Chiari 0 malformation / S. R. Tubbs, S. Elton, P. Grabb et al. // Neurosurgery. 2001. -Vol. 48.-P. 1050−1055.
  293. Tubbs, S. R. Posterior cranial fossa volume in patients with rickets: insights into the increased occurrence of Chiari I malformation in metabolic bone disease / S. R. Tubbs, D. Webb, H. Abdullatif et al. //Neurosurgery. 2004. -Vol. 55.-P. 380−384.
  294. Vale, F. L. Rigid occipitocervical fusion / F. L. Vale, M. Oliver, D. W. Cahill // J neurosurg. -1999. Vol. 91. — P. 144−150.
  295. Vanaclocha, V. Surgical technique for cranio-cervical decompression in syringomyelia associated with Chiari type I malformation / V. Vanaclocha, N. Saiz-Sapena, M. C. Garcia-Casasola // Ada neurochir (Wien). 1997. — Vol. 139. -P. 529−540.
  296. Vanaclocha, V. Surgical technique for cranio-cervical decompression in syringomyelia associated with Chiari type I malformation / V. Vanaclocha, N. Saiz- Sapena, M. C. Garsia-Casasola // Acta neurochir. -1997. Vol. 139. — P. 529−540.
  297. Vaquero, J. Syringomyelia-Chiari complex: magnetic resonance imaging and clinical evaluation of surgical treatment / J. Vaquero, R. Martinez, A. Arias // J neurosurg. 1993. — Vol. 33. — P. 324−328.
  298. Vega, A. Basic hondrocranium anomalies in adult Chiari type I malformation: a morphometric study / A. Vega, F. Quintana, J. Berciano // J neurol sci. 1990. — Vol. 99. — P. 137−145.
  299. Ventureyra, E. G. The role of cine flow MRI in children with Chiari I malformation / E. G. Ventureyra, H. A. Aziz, M. Vassilyadi // Child nerv syst. -2003.-Vol. 19.-P. 109−113.
  300. Verbiest, H. Progressive hydrocephalus following surgical decompression of Arnold-Chiari malformation / H. Verbiest // Acta neurochir.1958. Vol. 6, № 4. p. 233−240.
  301. Weig, S. G. Recurrent syncope as the presenting symptom of Arnold-Chiari malformation / S. G. Weig, P. E. Buckthal, S. K. Choi et al. // Neurology. -1991.-Vol. 41.-P. 1673−1674.
  302. Welch, K. Chiari-1 malformation: an acquired disorder / K. Welch, J. Shillito, R. Strand // Neurosurgery. 1981. — Vol. 55. — P. 356−365.
  303. Williams, B. A critical appraisal of posterior fossa for communicating syringomyelia / B. Williams // Brain. 1978. — Vol. 101. — P. 223−250.
  304. Williams, B. Cerebrospinal fluid drainage for syringomyelia / B. Williams, S. Sgouros, E. Nenji // Eur j pediatr surg. 1995. — Vol. 5. — P. 27−30.
  305. Williams, B. Chronic herniation of the hindb-rain / B. Williams // ANN Roy coll surg engi. 1981. — Vol. 63. — P. 9−17.
  306. Williams, B. Further thoughts on the valvular action of the Arnold-Chiari malformation / B. Williams // Devel med child neurol. 1971. — Vol. 13. -P. 105−112.
  307. Williams, B. On the pathogenesis of syringomyelia: a review / B. Williams // J r soc med. 1980. — Vol. 73. — P. 798−806.
  308. Williams, B. On the pathogenesis of the Chiari malformation / B. Williams // Zbl kinderchir. 1977. — Bd. 22. — P. 533−553.
  309. Williams, B. Pathogenesis of syringomyelia / B. Williams // Ada neurochir. (Wien). 1993. — Vol. 123. — P. 159−165.
  310. Williams, B. Pathogenesis of syringomyelia// Syringomyelia: Current concepts in diagnosis and treatment / Ed. by Batzdorf. Baltimore: Williams & Wilkins, 1991.-P. 59−90.
  311. Williams, B. Progress in syringomyelia / B. Williams // Neurol res. -1986.-Vol. 8.-P. 130−145.
  312. Williams, B. Surgery for hindbrane related syringomyelia / B. Williams // Adv tech stand neurosurg. 1993. — Vol. 20. — P. 107−164.
  313. Wirth, E. D. Feasibility and Safety of Neural Tissue Transplantation in Patients with Syringomyelia / E. D. Wirth, P. J. Reier, R. G. Fessler et al. // Jneurotrauma. 2001. — Vol. 18. — P. 911−929.
  314. Wolpett, S. M. Chiari I malformations: assessment with phase-contrast velocity MR / S. M. Wolpett, R. A. Bhadelia, A. R. Bogdan et al. // AfNR. 1994. -Vol. 15.-P. 2299−2308.
  315. Wu, Y. W. Pediatric Chiari I malformation / Y. W. Wu, C. T. Chin, K. M. Chan // Neurology. 1999. — Vol. 53. — P. 271−276.
  316. Yglesias, A. Chiari type I malformation, glossopharengeal neuralgia and central sleep apnoea in child / A. Yglesias, J. Narbona, V. Vanaclocha et al. // Devel med child neurol. 1996. — Vol. 38. — P. 1126−1130.
  317. Yousry, I. Cervical MR Imaging in Postural Headache: MR Signs and Pathophysiological Implications / I. Yousry, S. Forderreuther, B. Moriggl et al. // AfNR.-2001.-Vol. 22.-P. 1239−1250.
  318. Zager, E. L. Acute presentations of syringomyelia / E. L. Zager, R. G. Ojemann, C. E. Poletti // J neurosurg. 1990. — Vol. 72. — P. 133−138.320.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?