Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Разработка и исследование марганецалюмокальциевых катализаторов для процессов дожигания органических примесей в выбросных газах

Диссертация: Разработка и исследование марганецалюмокальциевых катализаторов для процессов дожигания органических примесей в выбросных газах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведено сравнение катализаторов, полученных различными способами. Сделан вывод о преимуществах способа ГТС: более простая технология приготовления, дающая возможность совместить процессы формирования активной фазы и механически прочной структуры катализаторов, а также позволяющая заменить трудоемкую стадию таблетирования более производительной — формованием. Получаемые формованные катализаторы… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Каталитическое дожигание органических примесей в выбросных газах
      • 1. 1. 1. Основные закономерности процесса глубокого окисления органических веществ на поверхности твердых катализаторов и основные принципы подбора контактов
        • 1. 1. 1. 1. Основные закономерности процесса
        • 1. 1. 1. 2. Реакционная способность органических веществ в реакциях глубокого окисления
        • 1. 1. 1. 3. Основные принципы подбора катализаторов
      • 1. 1. 2. Основные каталитические методы дожигания
    • 1. 2. Катализаторы глубокого окисления органических примесей в выбросных газах
      • 1. 2. 1. Катализаторы на основе благородных металлов
      • 1. 2. 2. Катализаторы на основе соединений переходных металлов 20 1.2.2.1. Марганецсодержащие контакты
        • 1. 2. 2. 1. 1. Катализаторы на основе системы МпОх — А120з
        • 1. 2. 2. 1. 2. Катализаторы на основе системы
  • МпОх — алюминаты кальция
    • 1. 2. 3. Цементсодержащие катализаторы
    • 1. 3. Постановка задачи исследования
  • 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Определение химического состава
        • 2. 2. 1. 1. Методика определения марганца в катализаторах
        • 2. 2. 1. 2. Методика определения алюминия и кальция в катализаторах
        • 2. 2. 1. 2. 1. Определение алюминия
        • 2. 2. 1. 2. 2. Определение кальция
      • 2. 2. 2. Рентгенографический анализ
      • 2. 2. 3. ИК-спектроскопия
      • 2. 2. 4. Комплексный термический анализ
      • 2. 2. 5. Текстура катализаторов
        • 2. 2. 5. 1. Удельная поверхность
        • 2. 2. 5. 2. Удельная наружная поверхность
        • 2. 2. 5. 3. Общая пористость и распределение пор по эффективным радиусам
      • 2. 2. 6. Измерение механической прочности
        • 2. 2. 6. 1. Механическая прочность таблетированных контактов
        • 2. 2. 6. 2. Механическая прочность формованных контактов
      • 2. 2. 7. Насыпная плотность
      • 2. 2. 8. Термопрограммируемое восстановление
      • 2. 2. 9. Схема установки по исследованию каталитической активности катализаторов в процессе очистки газов от примесей бензола
      • 2. 2. 10. Схема установки по исследованию каталитической активности катализаторов в процессе очистки газов от примесей метана
  • 3. Исследование фазовых превращений в процессе формирования активного компонента в марганецалюмокальциевой каталитической системе
    • 3. 1. Взаимодействие гидроксокарбоната марганца с алюминатами кальция в водной среде
    • 3. 2. Фазовые превращения на стадии термообработки
  • 4. Марганецалюмокальциевые катализаторы, приготовленные «химическим смешением» в воде
    • 4. 1. Влияние условий приготовления на формирование активной фазы катализаторов
    • 4. 2. Механическая прочность катализаторов
    • 4. 3. Текстура катализаторов
    • 4. 4. Влияние условий приготовления на каталитические свойства образцов
  • 5. Марганецалюмокальциевые катализаторы, полученные методом «гидротермального синтеза»
    • 5. 1. Изучение влияния условий приготовления на формирование активной фазы катализаторов
      • 5. 1. 4. Стадия воздушно-влажной обработки
      • 5. 1. 5. Стадия гидротермальной обработки
      • 5. 1. 6. Влияние предварительной воздушно-влажной обработки на формирование катализаторов
    • 5. 2. Влияние фазовых превращений на прочностные свойства гранул марганецалюмокальциевых катализаторов
    • 5. 3. Текстура катализаторов
    • 5. 4. Влияние условий приготовления на каталитические свойства образцов
  • 6. Сравнение катализаторов, приготовленных способами химического смешения" и гидротермального синтеза
    • 6. 1. Глубина химических превращений, достигаемая в процессе формирования
    • 6. 2. Текстура катализаторов
    • 6. 3. Механическая прочность катализаторов
    • 6. 4. Каталитические свойства
    • 6. 5. Оптимальный состав и способ получения катализаторов
  • 7. Принципиальная схема приготовления марганецалюмокальциевых катализаторов для процессов дожигания
  • 8. Изучение активности катализаторов в реакциях глубокого окисления органических веществ
    • 8. 1. Влияние температуры, объемной скорости и концентрации органического вещества на процесс глубокого окисления бензола на марганецалюмокальциевых катализаторах
    • 8. 2. Сравнительная оценка активности различных каталитических систем в реакции глубокого окисления бензола
    • 8. 3. Сравнительная оценка активности различных каталитических систем в реакции глубокого окисления метана
    • 8. 4. Испытания марганеццементных катализаторов в различных реакциях глубокого окисления органических веществ
  • Выводы

Разработка и исследование марганецалюмокальциевых катализаторов для процессов дожигания органических примесей в выбросных газах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Охрана окружающей среды является одной из наиболее важных проблем современности. К числу вредных примесей, выбрасываемых в атмосферу в больших количествах, относятся оксид углерода и органические соединения. В настоящее время одним из наиболее перспективных способов очистки отходящих газов от токсичных органических примесей и СО является каталитическое дожигание, позволяющее превращать их в безвредные продукты — диоксид углерода и воду [1].

Наиболее активны и универсальны катализаторы очистки на основе благородных металлов, однако они весьма дороги. Поэтому очень актуальной задачей является разработка контактов на основе соединений переходных металлов, которые по многим своим характеристикам не уступали бы катализаторам с драгметаллами, но были бы значительно дешевле и доступнее. Кроме того, немаловажно, чтобы катализаторы изготавливались по безотходной или малоотходной технологии из относительно недорогих и недефицитных соединений.

Один из путей решения данной проблемы — создание контактов на алюмокальциевой основе, активным компонентом которых являются соединения марганца, проявляющие, как известно, высокую активность в окислительно-восстановительных реакциях, и, в частности, в процессах дожигания [2,3]. Перспективность использования цементов в катализе подтверждают многочисленные примеры из литературы, где алюминаты кальция вводили в состав катализаторов не только для увеличения механической прочности и термостойкости, но и для стабилизации высокодисперсного состояния активного компонента [4].

Цель работы заключалась в разработке высокоактивных, механически прочных и термостабильных марганецалюмокальциевых катализаторов для процессов дожигания органических примесей в выбросных газах.

Для этого было необходимо решить следующие задачи:

1) на основе комплекса физико-химических методов исследования изучить процессы, происходящие при формировании Mn-Al-Са каталитической системыидентифицировать качественно (и при возможности количественно) фазы, образующиеся на разных этапах приготовления, и выявить условия, приводящие к образованию тех или иных соединений;

2) выяснить влияние фазовых превращений на текстурные, прочностные и каталитические свойства Mn-Al-Са контактов;

3) выбрать оптимальный состав катализаторов;

4) разработать технологию получения таблетированных и формованных марганецалюмокальциевых контактов и оптимизировать режим проведения отдельных стадий;

5) провести сравнительную оценку каталитических свойств различных систем в реакциях глубокого окисления органических веществ.

На защиту выносятся следующие основные результаты, определяющие научную новизну работы:

1. Впервые установлено, что между гидроксокарбонатом марганца (ГКМп) и алюминатами кальция в водной среде протекает химическое взаимодействие, в результате чего часть карбонат-ионов в решетке ГКМп замещается гидроксиди алюминат-ионами — продуктами растворения и гидролиза алюминатов кальция. При л замене С03 ' гидроксид-ионами происходит частичное разрушение структуры ГКМп с образованием рентгеноаморфных соединений Мп (ОН)2-пН2<�Э и Мп0хуН20. В условиях одновременного формирования гидроксидов марганца и алюминия возможно как внедрение ионов марганца в решетку А1(ОН)3 — продукта гидратации алюминатов кальция, так и включение ионов алюминия в структуру Мп (ОН)2. Кроме того, не исключается модифицирование ионами А1 образующихся рентгеноаморфных Мп0хуН20. Участие в обмене алюминатных ионов не приводит к перестраиванию структуры ГКМп в гидроксоалюминат (гидроксокарбоалюминат) марганца, как это было отмечено для ряда других цементсодержащих системв этом случае можно говорить о модифицировании ГКМп ионами алюминия.

2. В изучаемой системе впервые обнаружено образование твердого раствора на основе кристаллической решетки гидроксида алюминия с внедрением ионов марганца. Показано, что включение ионов марганца в решетку гиббсита вызывает частичную перестройку его структуры в байерит.

3. Выявлено, что образование марганецалюминийсодержащих продуктов взаимодействия ГКМп с алюминатами кальция улучшает активность, стабильность и другие свойства Мп-А1-Са катализаторов.

4. Впервые показано, что алюминаты кальция при приготовлении марганецсодержащих контактов не только играют роль гидравлического связующего, но и участвуют в формировании активной фазы катализаторов.

Полученные результаты дают новую информацию о характере взаимодействия гидроксокарбонатов металлов с алюминатами кальцияпозволяют глубже понять сложный механизм формирования Mn-Al-Са контактов, что в свою очередь имеет большое значение для развития научных основ приготовления цементсодержащих катализаторов.

ВЫВОДЫ.

1. Проведено комплексное физико-химическое исследование фазовых превращений, происходящих при формировании Мп-Al-Ca катализаторов, полученных на основе системы ГКМп — алюминаты кальция методами «химического смешения» и «гидротермального синтеза».

2. Обнаружено, что в процессе приготовления в водной среде между гидроксокарбонатом марганца и алюминатами кальция происходит химическое взаимодействие с образованием карбоната кальция и алюминийсодержащих предшественников активной фазы катализатора — твердого раствора на основе кристаллической решетки А1(ОН)3 с внедрением ионов марганца, а также модифицированных ионами алюминия рентгеноаморфных соединений марганца Мп (ОН)2, Мп0хуН20 и ГКМп. Максимальное количество продуктов взаимодействия образуется при средних составах — 30−40%Мп304.

3. Выявлено, что образование марганецалюминийсодержащих продуктов взаимодействия ГКМп с алюминатами кальция улучшает активность, стабильность и другие свойства Мп-Al-Ca катализаторов.

4. В результате исследования характеристик образцов с различным содержанием активного компонента предложен оптимальный состав катализаторов.

5. Исследовано влияние условий приготовления на текстурные, прочностные и каталитические свойства образцов. На основе полученных результатов предложены оптимальные параметры получения катализаторов способами «химического смешения» и ГТС.

6. Проведено сравнение катализаторов, полученных различными способами. Сделан вывод о преимуществах способа ГТС: более простая технология приготовления, дающая возможность совместить процессы формирования активной фазы и механически прочной структуры катализаторов, а также позволяющая заменить трудоемкую стадию таблетирования более производительной — формованием. Получаемые формованные катализаторы имеют более высокие значения удельной поверхности и пористости.

7. На основе выполненных исследований разработан способ и технология приготовления Мп-Al-Ca катализаторов, позволяющие получать эффективные контакты, в том числе различной геометрической формы, для процессов дожигания органических.

126 примесей в выбросных газах.

9. Проведена сравнительная оценка каталитических свойств различных катализаторов в тестовой реакции глубокого окисления бензола. Исследовано влияние t объемной скорости, концентрации органического вещества и температуры на процесс глубокого окисления бензола на Мп-А1-Са катализаторе. Сделан вывод о перспективности применения разработанных марганецалюмоальциевых катализаторов.

В заключение считаю своим приятным долгом выразить благодарность моему руководителю — доктору химических наук, профессору Голосману Евгению Зиновьевичу за помощь при выполнении работы, а также всем сотрудникам Открытого акционерного общества «Новомосковский институт азотной промышленности», принимавшим участие в проведении экспеоиментальных исследований и обсуждении полученных результатов. Особую благодарность и глубокую признательность выражаю Ярошенко Маргарите Петровне, Мамаевой Инне Андреевне и кандидату химических наук Саломатину Геннадию Ивановичу за постоянный интерес к работе, ценные замечания и внимательное прочтение работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Г., Марголис Л. Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. — М.: Химия, 1985. — 192с.
  2. Каталитические свойства веществ: Справочник / Под. ред. В. А. Ройтера. Киев: Наукова думка, 1975. — 1464с.
  3. В.Т. Марганцевые катализаторы для некоторых реакций. Тбилиси: Мецниереба, 1969.- 186с.
  4. В.И., Голосман Е. З. Катализаторы и цементы. М.: Химия, 1992. — 257с.
  5. Н.М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. М.: Химия, 1991. — 176с.
  6. . Ю.Ш., Носков А. С. Обезвреживание газовых выбросов промышленных производств //Успехи химии. 1990. — № 10. — с. 1700−1725.
  7. Г. Н. и др. Каталитические методы очистки воздуха от органических веществ. Обзорная информация. М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, 1977. — 32с.
  8. Е.А., Цодиков М. В., Сливинский Е. В., Марин В. П. Состояние и перспективы каталитической очистки газовых выбросов (обзор) // Нефтехимия. 1995. — т.35, № 1. -с.3−24.
  9. Г. К. Катализ. Вопросы теории и практики. Избранные труды. -Новосибирск: Наука, 1987. 536с.
  10. . Л.Я. Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах. М.: Химия. 1977.- 327с.
  11. B.C. Крылов О. В. Окислительные превращения метана. М.: Наука, 1998. -361 с.
  12. С.З. Гетерогенный катализ. Некоторые вопросы теории. М.: Наука, 1979. -416с.
  13. Г. К. Андрушкевич Т.В. Механизм катализа. 4.1. Природа каталитического действия. Новосибирск, 1984. — 21с.
  14. Т.Г., Марголис. Л. Я. Высокоселективные катализаторы окисления углеводородов. М.: Химия. 1988. — 190с.
  15. Г. И. Реакционная способность органических веществ в процессах каталитического окисления // Всесоюзная школа по катализаторам. Сборник лекций. 4.1. Новосибирск: ИК СО РАН, 1982. — с. 151−185.
  16. П.Г. О разработке научных основ процессов и катализаторов дожигания // Экология и катализ. Новосибирск: Наука. Сиб. Отделение, 1990. — с. 117 150.
  17. В.Д. Механизм катализа и проблема предвидения каталитического действия окисных катализаторов в реакциях окисления // «12-й Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Реф. докл. и сообщ.». № 3. — М., 1981. — с.59−60.
  18. Т.Г. О роли продуктов уплотнения в реакциях глубокого окисления органических соединений на твердых катализаторах // «12-й Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Реф. докл. и сообщ.». № 3. М., 1981. — с.63−64.
  19. С.Л., Сергеева Т. Ю., Дряхлов А. С. Каталитическая очистка воздуха промышленных производств от токсичных примесей // Соврем, хим. технол. очистки воздуш. среды. Саратов, 1992. — с.4−5.
  20. СЛ. Кинетические проблемы в гетерогенном окислительном катализе. -М.: «Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Кинетика и катализ». 1979. 159с.
  21. О.В., Киселев В. Ф. Адсорбция на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981.-288с.
  22. В.В. Реакционная способность углеводородов в реакциях глубокого окисления на твердых окисных катализаторах // Кинетика и катализ. 1969. — Т. 10, № 5. -с.1063−1068.
  23. В.В. Закономерности глубокого окисления веществ на твердых окисных катализаторах // Кинетика и катализ. 1972. — Т.13, № 5. — с.1190−1201.
  24. Г. И. Гетерогенно-каталитическое окисление органических соединений. -Киев: Наукова Думка, 1978. 367с.
  25. В.А. Введение в теорию кинетики и катализа. Киев. Изд-во АН УССР, 1962. — 112 с.
  26. В.М., Вольфсон В. Я. // Катализ и катализаторы. Киев: Наукова думка. 1982. — вып.20. — с. 3−7.
  27. Н.М., Белый А. С., Дуплякин В. К. Математические методы при решении проблем конструирования катализаторов // Омский науч. вестник. 1998. — № 4. — с. 6871.
  28. Т.Г., Поповский В. В., Боресков Г. К. Каталитические свойства окислов металлов IV периода периодической системы в отношении окислительных реакций. I. Окисление метана // Кинетика и катализ. 1965. — Т.6, № 5. — с.860−863.
  29. А.С., Чумаченко В. А. Новые процессы и реакторы для каталитической очистки промышленных газов в нестационарном режиме // Хим. пром-сть. 1996. — № 4. — с.215−222.
  30. И.Л. О научно-техническом совещании по очистке отходящих газов методом каталитического дожигания (Дзержинск, 12−14 апреля. 1983 г). // Пром. и сан. очистка газов. Москва, 1983. — № 4. — с.20−21.
  31. М.Л., Новикова Н. В., Степенова Л. П. Методы очистки отходящих промышленных газов от органических соединений. Аннотированный указатель изобретений 1983−1988г. Новосибирск, 1990. — 260с.
  32. П.Н. Каталитические реакторы для дожигания отходящих газов // Кокс и химия, 1991.-№ 5. -с. 32−34.
  33. Г. Н., Калинкина Л. И., Кисаров В. М. Гетерогенные адсорбционно-каталитические методы очистки отходящих газов химической промышленности И Журн. ВХО. 1990. — т.35, № 1. — с. 1−42.
  34. А.В., Кудрявцев А. В., Петрухин Н. В. Адсорбционно-каталитические методы очистки газовых сред в химической технологии. М.: Химия, 1989. — 48с.
  35. П.Г. Современные промышленные катализаторы процессов глубокого окисления органических соединений и оксида углерода // Хим. пром-сть. 1996. — № 4. -C258−264.
  36. Промышленные катализаторы газоочистки. Рекламный проспект. / Под ред. Поповского В. В. и Сазонова В. А. Новосибирск. — 1990. — Вып.2. — 112с.
  37. О.Д., Тарасова Т. М. Очистка газовоздушных промвыбросов от азотсодержащих органических веществ методом глубокого окисления. Саратов: Сарат. ун-т. — 1993. — 27с. — Деп. в ВИНИТИ 19.01.93. № 109-В-93.
  38. В.И. Технология блочных катализаторов и сорбентов для окисленияаммиака и диоксида серы: Автореф. дис.. доктора техн. наук. Москва: Изд. центр РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2001. — 32с.
  39. А.А., Попова Н. М., Умбеткалиев А. К. и др. Синтез палладиевых катализаторов на высокопористых ячеис.тых никелевых блоках для глубокого окисления СО и смеси паров органических растворителей // ЖПХ. 1996. — Т.69, вып.7. — с.1124−1128.
  40. Л.П., Фенелонов В. Б., Садыков В. А. и др. О природе активного компонента нанесенных оксидно-медных катализаторов полного окисления // Кинет, и катализ. 1993. — Т.34, № 1. — с.99−103.
  41. А.с. 1 583 161 СССР, МКИ5 В 01 J 23/86. Катализатор для глубокого окисления органических соединений и оксида углерода / Исмагилов З. Р., Баранник Г. Б., Кириченко О. А. и др. 1990.
  42. Р.Х., Самойлов Н. А. Термокаталитическая очистка газов, содержащих пары органических веществ // Хим. технол. 1991. — № 3. — с.102−105.
  43. Т.Н., Володина Л. И., Калинкина Л. И. Определение оптимальных условий очистки газовых выбросов от паров органических растворителей на катализаторе СТК-1−7 // Лакокрасочные материалы и их применение. 1988. — № 6. — с.70−73.
  44. И.Д., Мкртычан В. Р. Исследование эффективности оксидных катализаторов в реакции глубокого окисления углеводородов, содержащихся в газовых выбросах // Нефтеперераб. и нефтехимия. 2000. — № 10. — с. 30−33.
  45. Л.А. Физико-химические основы приготовления массивных оксидных катализаторов глубокого окисления с использованием метода механохимической активации: Автореф. дис.. доктора хим. наук. Новосибирск: ИК СО РАН, 2001.- 38с.
  46. Пат. 5 645 438 США, МКИ6 В 01 J 23/00. Хромовый катализатор и процесс каталитического окисления / Gowfer J.A., Yound G.H. 1997.
  47. А. С. Дзисько В.А., Мороз Э. М., Овсянникова И. А. Влияние природы активного компонента на распределение его по зерну а-АЬОз и скорость полногоокисления бутана // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. * 1988. № 512. — с. 54,57.
  48. И.А. Окисление монооксида углерода на Сг,-Мп-, Со-,№-содержащих катализаторах с пенокерамическим носителем. Нижний Новгород: Нижегородский гос. техн. ун-т, 2000. — 24с.
  49. А.А., Обрубов В. А. Ермоленко Н.И., Щукин В. П. Модифицированный углеродный волокнистый материал как низкотемпературный катализатор реакции окисления СО в С02 //ЖПХ. 1985. — Т.58, № 8. — с. 1740−1745.
  50. Zhang Ji-jun, Liu Ying-jun, Zyang wan-jing, Lin Bing-xiong Влияние легирования оксида церия ионами марганца на каталитическую активность в окислении СО // Fenzi Cuihua (China). 1999. — № 3. — с. 219−222.
  51. Пат. 2 141 381 Россия, МПК6 В 01 J 23/50, 21/18. Катализатор деструкции органических растворителей / Лысенко А. А., Асташкина О. В., Самошин В. В. и др. 1999.
  52. Водя1даш А.Ю., Курина Л. Н., Попов В. Н. Многокомпонентные оксидные катализаторы глубокого окисления монооксида углерода // Кинет, и катализ. 1999. -Т.40, № 4. — с.636−638.
  53. Пат. 5 114 692 США, МКИ5 В 01 J 27/232 Каталитическое разложение токсичных органических соединений / Berty J.M.- Berty Reaction Engineers, Ltd. 1992.
  54. Пат. 5 021 383 США, МКИ5 В 01 J 27/232. Катализатор разложения токсичных органических соединений / Berty J.M.- Berty Reaction Engineers, Ltd. 1991.
  55. Заявка 39 301 145 ФРГ, МКИ5 В 01 J 31/22, 31/08. Формованные катализаторы для окисления органических соединений или СО при низких температурах / Stcinbach 1, Brunner A., Feilzer Н., Niemann А. 1991.
  56. Э.В., Зубатова Л. Г., Етеревская О. А. и др. Каталитическое окисление органических веществ в газовых выбросах промышленных производств // Соврем, хим. технол. очистки воз душ. среды. Саратов, 1992. — с. 32−33.
  57. С. А., Белоклейцева Г. М., Власенко В. М. Исследование процесса низкотемпературной каталитической очистки газов от моноооксида углерода // ЖПХ. -1992. Т.65, № 9. — с.1021−1926.
  58. Н.А., Цырульников П. Г., Доронин В. П. Глубокое окисление бензола на окисных и металлических катализаторах // Тезисы докладов 6 конф. по окислит, гетерог. катализу (15−17 ноября 1988 г- Баку). Баку, 1988. — с.18−23.
  59. Э.В., Зубанова JI.T., Етеровская О. А. и др. Каталитическое окисление органических веществ в газовых выбросах промышленных производств // Современ. хим.-технол. очистки воздушн. среды. Саратов, 1992. с.32−33.
  60. А.Н., Арсентьев С. Д., Мантамян А. А. Окисление бензола и его смесей с метанолом, этаном и этиленом // Арм. хим. журн. 1990. — 43, № 9. — с.553−561.
  61. Q., Jang S. Очистка отходящих газов, содержащих бензол // Tongji daxue xuebao. Ziranke. xueban. 1998. — 26, № 4. — c.414−418.
  62. С.Л. Кинетические аспекты некоторых реакций глубокого окисления для охраны окружающей среды // Теор. и эксперим. химия. 1991. — Т.21, № 5. — с.525−535.
  63. А.В. Глубокое окисление толуола // Химия: состояние и перспективы науч. исследований на пороге 3-го тысячелетия. Саратов, 1999. — с.56−57.
  64. Preisler Eberhard Пиролюзит и химическая технология // Chem. unserer Zeit. 1980. -14, № 5. — сЛ 37−148.
  65. А. Марганец / Пер. с англ. под ред. к.т.н. Берпггейна М. Л. М.: Металлургиздат. — 1959. — 296 с.
  66. В.А. Из истории марганца // Балт. мет. 1999. — № 5. — с. 26.
  67. Химия и технология соединений марганца. Сборник научных трудов. М.: НИИТЭХИМ, 1975. — Вып. 11.-111с.
  68. . Е.А., Романова М. Ю., Дубовик О. А., Галкина Г. А. Синтез катализаторов газоочистки из отходов марганцевого производства // Катализ и катализаторы. Л.: Ленингр. технол. ин-т. — 1990. — с. 87−91.
  69. Заявка 62−51 135 Япония, МКИ4 В 01 J 23/84, 23/24- В 01 D 53/26. Катализатор для обезвреживания токсичных газов / Ниппон. Кагаку коге. К.К. 1987.
  70. Л.Б., Андрейков Е. И., Салтанов А. В. Катализаторы глубокого окисления на основе металлургических шлаков // Химия в интересах устойчивого развития. 2000. № 3.-с. 411−416.
  71. Заявка 54−138 885 Япония, В 01 J 23/34. Приготовление катализаторов окисления из отработанных катодов марганцевых сухих элементов / Мацу сита дэнки санге к.к. 1979.
  72. D., Spassova I., Kvatchkov R. Активность в окислении СО диоксида марганца из батареек // React. Kinet. and Catal. Lett. 1991. — 44, № 2. — с. 337−343.
  73. Пат. 2 156 164 Россия, МКП7 В 01 J 23/34. Катализатор окисления оксида углерода // Воропанова Л. А., Лисицына О. Г. 2000.
  74. В.Ш. Исследования по очистке отходящих газов от окиси углеродамарганцевыми и марганцево-медными катализаторами. Автореф. дис.. канд. техн. наук. Тбилиси, 1970. — 23с.
  75. E.F., Nieks LJ., Bauer D.J. Каталитические свойства природных и промотированных редкими землями марганцевых конкреций // Rept. Invest Bur. Mines. U.S. Dep.Inter. 1979. — № 8330. — 7c.
  76. Т.Д., Паина В. Я. Катализаторы окисления монооксида углерода на основе диоксида марганца. Одесса: Одес. ун-т, 1995. — 26с. — Деп. в ГНТБ Украины 28.2.95. № 518-Ук95.
  77. Заявка 57−65 331 Япония, МКИ В 01 J 23/64, 27/02. Реагент для очистки газа от СО / Ониси Акио, Имкуро Сигэо, Нитори Ясухира, Ивасита Аюми. 1982.
  78. Заявка 63−33 419 Япония, МКИ4 В 01 J 23/64, В 01 D 53/86. Способ получения катализатора для удаления монооксида углерода / Ниппон табако санге к.к. 1988.
  79. Пат. 5 997 831 США, МПК6 С 01 В 13/00- В 01 J 8/00. Метод каталитической обработки газов и устройство для этого / Engelgard Corp. 1999.
  80. В.М., Соловьев С. А., Белоклейцева Г. М. и др. Разработка и модельные испытания способа каталитической очистки газов от примесей акрилонитрила // Хим. пром-сть. 1992, № 5. — с. 273−275.
  81. Н.Д., Бахтадзе В. Ш., Миценко Ю. А., Кикачешвили М. Д. Влияние оксидов марганца и палладия на активность катализатора МПК-1 // Катал, очистка газов. Матер. 5 Всес. конф. Тбилиси, 1989. — с. 213−216.
  82. Du Fang-lin. Cui Zuo-lin, Zyang Zhi-kun, Cytn Song-jing Окисление CO в присутствии марганцевого катализатора с размером частиц в нанометровом диапазоне // Shiou Huagong. 1999. — 28. № 5. — с. 301−303.
  83. Каталитическое сжигание отходящих газов, образующихся при нанесении декоративного покрытия на металлические изделия // Mol. Metals. 1984. — 40. -№ 9,110,112,114.
  84. М., Finoechio Е., Milella F., Busca G. Каталитическое горение С3-углеводородов и оксигенатов на Мп304 // Appl. Catal. В. 1998. — 16, № 1. — с. 43−51.
  85. Пат. 5 780 384 США. МПК6 В 01 J 23/00, 23/32, 8/00. Гидратированные катализаторы окисления на основе диоксида марганца и способы их получения / Megtec Systems Inc.1988.
  86. Заявка 2 899 270 Япония, МПК7 ВОЮ 53/86, D 01 J 23/34, 23/92. Способ удаления диоксинов из отходящих газов / Ниппон гайси К.К. 1999.
  87. Пат. 5 153 161 США, МКИ5 В 01, Y 31/32. Синтез марганцевого катализатора окисления / Kerschuez Yudith L., Delpizzo Lisa, Lever Brothers Co. 1992.
  88. Заявка 56−21 462 Япония, В 01 J 23/34, В 01 D 53/36. Обработка отходящих газов / Нисино Ацуси, Ногути Йосинори, Соэнэтака Кадзунори и др. 1981.
  89. Оксидные катализаторы противостоят высоким температурам // Chem. Eng. (USA). 1999. — 106, № 12. — с. 76. d-4.
  90. Заявка 2 225 963 Великобритания, МКИ5 В 01 J 31/16. Катализатор окисления на носителе / Casson, Pomela Ann, Soodwin. 1990.
  91. Parida К.М., Rao J.R., Thakur R.S. и др. Окисление СО на оксидныхtbжелезомарганцевых катализаторах // Catal. Cone, and Appl. 9 Nat. Symp. Dec. 15−17. 1988.
  92. Заявка 359 412 ЕПВ, МКИ4 В 01 J 23/14, В 01 D 53/26. Катализатор очистки отработавших газов / Corporate Services Limited. 1990.
  93. Mulella Fabio, Gallaido-Amores Jose Manuel, Baldi Marco, Busco Guido Изучение свойств порошков оксидов Mn-Ti в реакции окисления пропана // J. Mater. Chem. 1998. -8,№ 11.-с. 2525−2531.
  94. А.с. 1 039 549 СССР, МКИ4 В 01 J 23/16, 35/02. Катализатор для окисления окиси углерода и углеводородов и способ его приготовления / Т. С. Ксенофонтова, Э. Я. Маркив, В. Л. Коненко и др. 1981.
  95. А.с. 1 121 032 СССР, МКИ В 01 J 23/86, 53/36. Катализатор для очистки газов от окиси углерода / Л. И. Гвасалия, Л. Д. Эрадзе, Н. А. Джварелия. 1984.
  96. Пат. 5 653 949 США, МПК6 С 01 В 7/00. Катализатор для каталитического окисления и метод контроля VOC, СО и органических соединений в газовых потоках / Chen J.M., Nguyen Р.Н., Engelgard Corp. 1997.
  97. Пат. 55−22 144 Япония, МКИ В 01 J 23/34. Катализатор окисления выхлопных газов / Ямата Дзюсэй, Кубота Масахару, Накадзино Сито. 1980.
  98. Wang Xiang, Xie Youchang Исследование катализаторов на основе Мп02 с высокой поверхностью для каталитического сгорания метана // Fenzi cuihua=J. Mol. -Catal (China). 1997. — 11, № 5. — c.321−322.
  99. Qin Tao, Mao Shi-Sen, Wang Jian-guo, Hu Ke-yaan Влияние добавок калия на каталитическую активность оксида марганца в глубоком окислении метилэтилкетона //
  100. Цуйхуа сюэбао, J. Catal. 1965. — 6, № 3. — 292−295.
  101. Yuan Xianxin, Zhang Weiping, Jin Songshou Влияние калия на структуру и активность в реакциях окисления Мп-Со-0 // Ranlian huaxue xuebao=J. Fuel Chem. and Technol. 1992. — 20, № 2. — c. l 18−123.
  102. A.c. 1 524 918 СССР, МКИ4 В 01 J 23/26, 23/34. Катализатор для окислительной деструкции органических соединений / Мирошина В. П., Дубина Е. М. 1989.
  103. Заявка 2 747 939 Франция, МКИ4 В 01 J 23/34, 23/04. Катализатор на основе окислов марганца и лития со структурой шпинели для обработки выхлопных газов / 1997.
  104. С.А., Цырульников П. Г., Головин А. В. и др. Исследование каталитических свойств оксидной никель-марганцевой системы в реакции глубокого окисления бутана. // Кинет, и катализ. 1988. — 29, № 6. — с. 1407−1412.
  105. Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. М.: Сов. энциклопедия, 1983. — 792 с.
  106. S., Cocke D.L., Kehl S., Oswald H.R. Механизм дезактивации гопкалитовых катализаторов, изученных с помощью РФЭС, СИР и других методов // J. Catal. 1986. -100, № 1.- с. 250−263.
  107. V., Lampa S., Vueelic D. Термоаналитическое испытание окисления CO на окисных катализаторах типа СиО (МпОх) // Тр. 4-го Междунар. симпоз. по гетероген. катализу (Варна- 1979г). София, 1979. — 4.2. — с.151−156.
  108. Пат. 242 184 ГДР, МКИ В 01 J 23/84. Получение CuO-MnO-катализаторов / Меуе Horst, Pohl Kurt, Sehubert Eberhard, Uoflfeld Frank. 1987.
  109. S.B. Изучение катализаторов MnOx-CuO (1,5<х< 2), полученных совместным термическим разложением карбонатов или нитратов марганца и меди, для низкотемпературного окисления СО // Indian J. Chem. 1987. — № 5. — 373−383.
  110. А.В., Киреев С. Г., Мухин В. М. и др. Дезактивация марганецоксидного катализатора деструкции озона // Катализ в промышленности. 2002. — № 2. — с. 51−56.
  111. Г. К., Сокольский Д. В. Применение марганцево-медных катализаторов на носителях для окисления окиси углерода при больших объемных скоростях // АН Казахской ССР. Труды института химических наук. Алма-Ата: Наука, 1968. — Т. 22. -с.2−23.
  112. G.J., Mirzael А.А., Joyner R.W. Влияние условий приготовления на каталитическую активность медь-марганцевых оксидных катализаторов окислении СО // Appl. Catal. А. 1998. — 166, № 1. — с. 143−152.
  113. Heyes Christopher J., Irwin James G., Moss Ronald L. Каталитическое окисление органических загрязнителей воздуха. Часть 3. Катализаторы на основе сульфатов марганца и меди // J.Chem. Technol and Biotechnol. 1985. — A35, № 2. — с.89−96.
  114. Заявка 263 109 ПНР, МКИ4 В 01 D53/36. Способ каталитического дожиганияорганических загрязнений и оксидов углерода в промышленных отходящих газах и в газах сгорания / 1988.
  115. Заявка 294 142 ЕПВ, МКИ4 В 01 D 53/34. Способ очистки отходящих газов / 1988.
  116. Пат. 232 183 ГДР, МКИ В 01 J 23/84, В 01 D 53/36. Получение катализатора окисления / Meye Horst, РоЫ Kurt, Schubert Ederhard. 1987.
  117. Пат 242 181 ГДР, МКИ В 01 D 53/00, В 01 J 23/84. Способ каталитической очистки газов от вредных примесей / Schon Helmuth, Berger Oieter, Meye Horst и др. 1987.
  118. Пат. 496 856 США, МКИ5 В 01 J 23/10, В 01 J 23/34. Смешанный оксидный катализатор и материал для покрытия или пористый материал, содержащий катализатор / Fukuda Akio, Kaneko Yasunori, Isogai Mamoru, Waki Makiko. 1990.
  119. Пат. 149 589 ПНР, МКИ4 В 01 J 23/84, В 01 D 53/36. Способ получения катализатора дожигания промышленных отходящих газов и газов сжигания / Kowicki В., Maksymiec D., Masiars А. 1990.
  120. Н.Ф., Власов Е. А., Дерюжкина В. И. О влиянии природы носителя на свойства катализаторов окисления // ЖПХ. 1978. — Т. 51, № 8. — с. 1880−1882.
  121. Заявка 54−60 289 Япония, МКИ В 01 J 21/18. Приготовление катализатора дезодорирования / Токе субаура дэнки к.к. 1979.
  122. А.с. 1 354 488 СССР, МКИ5 В 01 J 23/34, 31/00, С 02 F 1/74. Катализатор для окисления сернистых соединений / Фадцеенкова Г. А., Акимов В. М. 1999.
  123. Пат. 2 130 803 Россия, МПК6 В 01 J 23/889. Способ получения катализатора / Аникин С. К., Васильев Н. П., Киреев С. Г. и др. 1999.
  124. Пат. 2 077 947 Россия, МКИ6 В 01 J 23/889. Способ получения катализатора / Мухин В. М., Киреев С. Г., Васильев Н. П. и др. 1995.
  125. JI.A., Ткаченко С. Н., Попович М. П. и др. Оксидно-алюмокальциевые системы. Разложение озона и окисление оксида углерода // Вестн. МГУ. Сер.2. 1992. -33, № 4. — с. 342−343.
  126. Пат. 2 119 387 Россия, МПК6 В 01 J 37/04. Способ получения катализатора окисления оксида углерода / Аникин С. К., Васильев Н. П. Киреев С.Г. и др. 1998.
  127. Пат. 2 156 659 Россия, МПК7 В 01 J 37/04, 23/889. Способ получения катализатора для разложения вредных примесей / Васильев Н. П., Киреев С. Г., Мухин В. М. и др. 2000.
  128. Пат. 2 103 067 Россия, МКИ6 В 01 J 37/04, 23/84. Способ получения катализатора окисления оксида углерода / Аникин С. К., Быков Г. П., Васильев Н. П. 1998.
  129. Пат. 2 105 606 Россия, МКИ6 В 01 J 23/84, 21/16. Катализатор окисления СО / Аникин С. К., Быков Г. П., Васильев Н. П. и др. 1998.
  130. А.с. 16 414 117 СССР, МКИ5 В 01 J 29/26, 37/02. Контакт для очистки воздуха от монооксида углерода и способ его получения / Власенко В. М., Соловьев С. А., Трутина Н. В. и др. 1991.
  131. Пат. 292 851 ГДР, МКИ5 В 01 J 29/04, 23/32. Способ получения Си- или Мп-содержащих катализаторов полного окисления органических веществ с использованием цеолитов со структурой пентасилана / Grafe F., Pohl К., Rademocher О., Ronsch Е. 1991.
  132. Заявка 56−91 842 Япония, МКИ В 01 J 23/34, 53/36. Катализатор окисления окиси углерода / Кавабата Муцуо, Йосихара Такаси, Сунагава Митно. 1981.
  133. Robinson Eric. Новый катализатор полного окисления // Rev. port. quim. 1977. -19, № 1−4. — с. 103−106.
  134. B.H., Ниваров B.A., Хасанов Ф. И. Изучение условий формирования и структуры поверхностных центров с ионами марганца на силикагеле // Ж. общ. химии. -1983. 53, № 9. — с. 2024−2030.
  135. В.Н., Ниваров В. А., Разиков К. Х. Изучение процессов восстановления структур с ионами Мпп+ в высокодисперсной системе Мп-силикагель // Ж.общ. химии. -1985.- 55, № 9.-с. 1913−1917.
  136. Ma J., Chuah G.K. Jaenicke S., и др. Катализ на монослоях оксида марганца. Сообщение 1. Оксиды алюминия и магния в качестве носителей // Ber. Bunsen-Ges. phys. Chem. 1995. — 99, № 2. — с. 184−185.
  137. Baltanas М.А., Stiles Alvin В., Katzer James R. ИК-спектроскопическое исследование адсорбции и поверхностных реакций кислорода на нанесенных оксидах марганца // J.Catal. 1984. — 88, № 2. — 362−373.
  138. Baltanas М.А., De Canios J., Katzer J.R., Dybowski С. Изучение нанесенных оксидов марганца методом ЭПР // Acta chim hung. 1985. — 118, № 4. — с. 185−295.
  139. Zeng Bai-Cun, Wang Ren, Zhou Jing-Hong Поверхностные состояния и окислительная активность МпОх/ТЮ2-катализаторов // Gaodeng xuciao huaxun xuebao=Chem. J. Chin. Univ. 1993. — 14, № 4. — c. 558−578.
  140. Baltanas M.A., Stiles Alvin В., Katzer James R. Разработка новых катализаторовпарциального окисления, каталитическое и спектроскопическое изучение нанесенных оксидов марганца // 8th Inf. Congr. Vol. 5. Weinhein e.a., 1984. — c.311−321.
  141. Заявка 96 102 265 Россия, МКИ6 В 01 D 53/94. Способ очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания / Хромых Б. Е., Сунцов Н. Е., Моисеев В. В. 1997.
  142. Пат. 25 968 США, МКИ В 01 J 21/04, 23/34. Таблетированный катализатор десульфуризации отходящих газов на основе окислов марганца и алюминия / Ollson Robert G., Turkdogan Ethem Т. 1980.
  143. Заявка 56−91 840 Япония, МКИ В 01 J 21/04, А 47 J 36/02. Катализатор полного окисления масел до воды и диоксида углерода / Катаока Йосинари, Асами Юкио, Анда Такахира и др. 1981.
  144. В.М., Мальчевский И. А., Цецхдадзе Д. Т. и др. Изучение оксидных алюмомарганцевых катализаторов и процессов окисления на них СО и метана кислородом И Теор. и эксперим. химия. 1984. — Т.20, № 1. — с. 49−53.
  145. Strohmeier Drian R., Hercules David M. Спектроскопическое исследование поверхности катализаторов Мп/А1203 // J. Phys. Chem. 1984. — 88, № 21. — c. 4922−2929.
  146. Zaki M.I., Nohman A.K.H., Kappenstein С. Структура и текстура новых катализаторов с нанесенным оксидом марганца // Diffr. X: 6 Collog., Belleyue. 18−10 oct. 1988. с. 85.
  147. В.Н., Ниваров В. А., Разиков К. Х. Изучение условий формирования и структуры центров и ионами Мпп+ в катализаторах МпО^-А^Оз // Кинет, и катализ. -1984. Т. 25. — № 3. — с. 712−716.
  148. В.А., Воробьев В. Н., Разиков К. Х. Изучение условий формирования и структуры поверхностных центров с ионами Мп в Мп-А1203 катализаторах // Научн. основы приготовления катализаторов. Тезисы докл. Всес. сов. Новосибирск, 1983. -с. 33−34.
  149. И.А., Логинов А. Ю. Восстановление водородом марганецсодержащих оксидных катализаторов // ЖФХ. 1997. — Т.71, № 11.- с. 1945−1950.
  150. Л.П., Черепков Г. В. Изучение фазового состава окисномарганцевого катализатора // Гетероген. каталитич. процессы. Л., 1979. — с.52−55.
  151. В.А., Бахтадзе В. Ш., Николашвили З. Г., Бардавелидзе Н. Б. Изучение оптимальных условий пропитки промышленных А1203 носителей нитратными растворами Мп и Со // Марганец. Добыча, обогащение и переработка (Тбилиси). 1979. -№ 2−3.-с. 160−165.
  152. К.С., Mann R.S. Исследование методом ЭПР адсорбции S02 на Мп02/А1203 // Real. Rinet. and Catal. Lett. 1987. — 33, № 1. — c.1−4.
  153. Lu Guan-chong, Wang Ren Влияние оксида церия на свойства катализаторов, состоящих из оксида неблагородных металлов. Сообщение 2. Свойства Мп-0 и Мп-Се-О-катализаторов, нанесенных на А1203 // Цуйхуа сюэбао=1. Catal. 1991. — 12, № 4.с.314−319.
  154. П.Г. Термостабильные катализаторы глубокого окисления на основе оксидной алюмомарганцевой и модифицированной алюмоплатиновой систем. Автореф. дис.. доктора хим. наук. Новосибирск: ИК СО РАН. — 1996. — 58с.
  155. П.Г. и др. Сравнение термостабильности и устойчивости к воздействию S02 катализаторов глубокого окисления // ЖПХ. Т. 71, № 1. — 1998. -с. 87−91.
  156. П.Г., Сальников B.C., Дроздов В. А. и др. Исследование термоактивации алюмомарганцевых катализаторов полного окисления // Кинет, и кат. -1991.-Т. 32, № 2.-с. 439−446.
  157. Д.И., Кривецов В. В., Кустова Г. Н. и др. Исследование термоактивации алюмомарганцевого катализатора дожигания методами ИК-, УФ-спектроскопии и EXAFS // Кинетика и катализ. 1998. — Т. 39, № 2. — с. 294−301.
  158. С.А., Сальников B.C., Дроздов В. А., Цырульников П. Г. Изучение каталитических свойств катализаторов дожигания на основе оксидов марганца // Каталитическая очистка газов. Материалы 5 Всес. конф. Тбилиси: Мецниереба, 1989. -с.15−18.
  159. Пат. 1 833 559 Россия, МКИ В 01 J 23/24, 37/04. Способ приготовления алюмомарганцевого катализатора для дожигания органических соединений и оксида углерода в выбросных газах / Цырульников П. Г., Сальников B.C., Дроздов В. А. 1997.
  160. Е.З., Якерсон В. И. Производство и эксплуатация промышленных цементсодержащих катализаторов. Деп. НИИТЭХим. Черкассы. 01.09.92. 287-хп-92. -434с.
  161. Пат. 56−21 470 Япония, МКИ В 01 J 37/00, 23/34. Формованный катализатор / Окубо Тосно, Судзуки Тадатико, Никино Ацуси. 1981.
  162. Заявка 57−113 842 Япония, МКИ В 01 J 37/00, 35/04. Катализатор очистки газов / Мацуо Кодзиро, Исихара Кодзи, Окубо Тосио и др. 1982.
  163. Заявка 57−127 451 Япония, МКИ В 01 J 37/06, 23/02. Получение катализатора удаления СО из отходящих газов / Окубо Усино, Исибара Кодзи, Мацуо Мицудзиро.1982.
  164. Заявка 57−113 841 Япония, МКИ В 01 J 37/00, 35/04. Катализатор удаления СО и УВ из газов / Хасимото Акира, Имхара Кодзи, Мацу о Кодзиро и др. 1982.
  165. Заявка 57−113 840 Япония, МКИ В (01 J 37/00, 35/04. Приготовление катализатора очистки газов / Хасимото Акира, Исихара Кодзи, Мацу о Кодзиро и др. 1982.
  166. Заявка 55−104 653 Япония, МКИ В 01 J 23/64, 23/02. Получение катализатора для процесса газоочистки // Нисино Ацуси, Сонэтака Кадзунари, Кимура Кунино. 1980.
  167. Заявка 56−129 041 Япония, МКИ В 01 J 23/84, 27/20. Катализатор очистки газов для бытовых целей / Нисимото Мицуо, Тани Кацухито. 1981.
  168. Заявка 57−27 139 Япония, МКИ В 01 J 37/04, 23/34. Катализатор очистки выхлопных газов / Кимура Кунино, Нисино Кэй. 1982.
  169. Пат. 58−10 135 Япония, МКИ В 01 J 23/34, В 01 D 53/36. Катализатор очистки отходящих газов, содержащий диоксид марганца / Кумано Ясуюки, Нисино Адзуси, Сонэтака Кадзунари. 1983.
  170. Заявка 55−42 889 Япония, МКИ В 01 J 23/89, В 01 D 53/36. Катализатор окисления воздухом кухонных газов / Кимура Кунино, Нисино Ацуси, Сонэтака Кадзунари. 1980.
  171. Nishino Atsushi Прокаленный при низкой температуре катализатор // Фунтай оёби фуммацу якин. J.Jap. Soc. Powder and Powder Met. 1987. — 34, № 4. — c. 151−158.
  172. Пат. 3 905 917 США, МКИ В 01 J 29/06. Катализатор для очистки газа. 1975.
  173. Пат. 2 157 625 ФРГ, МКИ В 01 J 27/20, 37/30, В 01 D 53/36. Нанесенный на носитель катализатор / Yoechst A.G. 1980.
  174. Заявка 55−37 946 Япония, МКИ В 01 J 23/84. Способ приготовления катализатора процесса очистки газов. 1980.
  175. Л.И., Горленко Л. Е., Емельянова Г. И. и др. Оксид-марганцевые катализаторы на основе керамических высокопористых материалов в реакции разложения озона // Вестник МГУ. Сер. 2. 1998. — 39, № 3. — с.166−169.
  176. Н., Eguchi К., Macyida М. и др. Разработка термостойких катализаторов для реакций высокотемпературного дожигания // Секубай. Catalist. 1988. — 30, № 2. — 64−67.
  177. G., Bellotto M., Cristiani С., Forzatti P. Изменение кристаллической структуры и валентности катионов Мп в ходе нагревания в замещенном Ва-Р-А^Оз, приготовленном соосаждением в водных растворах // J. Mater. Sci. 1999. — 34, № 11. -с. 2609−2620.
  178. Machida Masoto, Enguchi Koichi, Arai Hiromichi Влияние структурной модификации на свойства Mn-замещенных гексаалюминатов // J.Catal. 1990. — 123, № 2, — с. 477−485.
  179. Machida Masoto, Enguchi Koichi, Arai Hiromichi Каталитические свойства ВаА1п019. а (M=Cr, Mn, Fe, Co и Ni) при высокотемпературном каталитическом сжигании // J.Catal. 1989. — 120, № 2. — с. 377−386.
  180. Machida Masoto, Enguchi Koichi, Arai Hiromichi Высокотемпературное каталитическое горение катионзамещенных гексаалюминатов бария // Chem. Lett. 1987.- № 5. 767−770.
  181. Belloto Maurizio, Artioli Gilberto, Cristiani Cinzia и др. Кристаллическая структура и валентное состояние марганца в Mn-замещенном Ва-(3-А1203 // J. Catal. 1998. — 179, № 2. — с. 597−605.
  182. Oliva Cesare, Forni Lucio, Pasqual Pado и др. Анализ методом ЭПР Ьа1хМхМпОз+у (М=Се, Eu, Sr) перовскитных катализаторов окисления метана // Phys. Chem. 1999. — 1, № 2. — с.355−360.
  183. S., Chuah G.K. Каталитическое окисление CO над Lai.xSrxMn03+y при его высоком парциальном давлении // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1992. -96, № 1. — с. 1−9.
  184. Н.М., Teraoke Y., Yamazoe N. Влияние методов приготовления на активность в сжигании метана на нанесенных Мп203- и LaMn03-катализаторах // Catal. Today. 1989. — 6, № 1−2. — с. 155−162.
  185. Н.М., Пирогова Г. Н., Коростелева Р. Н., Воронин Ю. В. Окисление СО и углеводородов на оксидных катализаторах со структурой перовскита // Изв. РАН Сер. хим. 1999. — № 4. — с. 698−701.
  186. Мидзцио Норитака, Фудзии Хироаки, Мисоно Макомо Исследование перовскитных катализаторов для каталитического горения // Секубай Catalyst. 1987. -№ 2. — с. 206.
  187. Jaenicke S., Chuan G.K., Lee J.Y. Каталитическое окисление СО над Мп-содержащими перовскитами // Environ, monit. and assessment. 1991. — 19, № 1−3. -c.131−138.
  188. A., Thomas J.M., Jefferson D.A. Uppal M.K. Сверхструктуры, образующиеся при упорядочении вакансий в катализаторах селективного окисления: Дефектный СаМпОз // Proc. Roy. Soc. London. 1984. — А394, № 1807. — 223−241.
  189. Пат. 5 112 796 США, МКИ5 В 01 J 20/26, 20/10. Фильтр, пропитанный диоксидом марганца / Iannicelli. Joseph. Aquafin Corp. 1992.
  190. Пат. 4 164 545 США, МКИ В 01 D 53/34. Применение Мп02 для адсорбционной очистки отходящих газов. 1979.
  191. Пат. 2 122 893 Россия, МПК6 В 01 J 20/16, 20/18. Углеродно-минеральный адсорбент-катализатор / Гурьянов В. В., Дворецкий Г. В., Киреев С. Г. и др. 1998.
  192. В.А., Гурьев А. В. Терешкин В.А. Характеристика сорбентов на основе Мп02 //15 Менделеев, съезд по о (бщ. и прикл. химии (24−29 мая 1993 г- Минск). -Минск, 1993. Т.2. — с.137−138.
  193. В.Я. Кислородные соединения марганца. М.: Изд-во АН СССР, 1952.- 398с.
  194. Zaki Mohamed I., Kappenstein Charles Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия и дифрактометрия МпОх-катализаторов: Отношение составов поверхности и объема // Z. phys. chem. 1992. — 176, № 1. — с. 97−116.
  195. Т., Nakahata Н., Kittaka S. Нестехиометрия поверхности и изоэлектрическая точка окиси марганца // Bull. Chem. Soc. Jap. 1978. — 51, № 11. -с. 3381−3388.
  196. L.D. Rajeshwer D., Nappal K.C. Физико-химические свойства и каталитическое поведение оксидов марганца // J. Colloid and Interface Sci. 1987. — 119, № 2. — c.481−490.
  197. Т., Araki Т. Получение, каталитическая активность, физико-химические свойства и температурно-программируемая адсорбция с у-Мп02, полученной термическим разложением МпС03 // Дзайре гидзюцу=Ма1ег Technol. 1989. — 7, № 9. -с.317−323.
  198. S.B. Физико-химические свойства Мп02 и Mn02-Cu0 и их связь с каталитической активностью в разложении Н202 и окислении СО // J. Catal. 1979. — 58, № 3. — с.419−435.
  199. А.Н., Жданова К. П., Мильман Ф. А. Исследование подвижности и активности кислорода оксидов марганца И М.: Ред. журн. «Кинет, и катализ» АН СССР, 1988. 17с. — Деп. в ВИНИТИ 30.03.88. № 2448-В88.
  200. К.П., Паникаровская А. Н., Алексеева Н. В. Исследование кислорода окислов марганца методом ИКС // «Каталитич. превращения УВ». Иркутск, 1980. -с. 45−52.
  201. Buciuman Fiorina, Patcas Florin, Craciun Radu Колебательная спектроскопия объемных и нанесенных оксидов марганца // Phys. Chem. Phys. 1999. — 1, № 1. — с. 185 190.
  202. Kor G.J.W. Терморазложение Mn203 и восстановление углеродом и СО // Met. Trans. 1978. — В9, № 2. — с. 307−311.
  203. F., Guitton J. Структурное превращение при термообработке Мп02 // Thermochim. acta. 1991. — 181. — с.13−22.
  204. Sorma D.D., Sen P. Рентгеноэлектронные и оже-электроные исследования поверхностного окисления марганца // Proc. Indian Nat. Sci Acad. 1983. — A49, № 3. -с. 424−430.
  205. J.M. И. Изучение катализатора графит оксид марганца по модифицированным кривым ДТА // J. Therm. Anal. — 1983. — 27, № 1. — 69−76.
  206. Sugivma Kazuo, Nakano Yasushi, Sano Shigeru // Поведение поверхностных ОН-групп на электролитическом Mn02 при нагревании // Дэнки кагаки оёби коге буцури кагаку. Denki kagaku. 1983. — 51, № 1. — 179−180.
  207. Пат. 55−45 258 Япония, МКИ В 01 J 23/92, 23/34. Регенерация катализатора из двуокиси марганца / Аясава Сабура, Цутия Кацура, Миясита. 1980.
  208. Sato Toshio, Ueno Akifumi, Todo Naoyuki и др. Изучение регенерации катализатора Mn203, применяемого для одновременного удаления NOx и SOx // Bull Chem. Soc. Jap. 1981.-54, № 11.- 3347−3350.
  209. C.A., Вольфсон В. Я., Власенко В. М. Исследование механизма глубокого окисления бензола на гидратированной двуокиси марганца // Теор. и эксперим. химия. -1981.- 17, № 3.- 356−362.
  210. С.А., Вольфсон В. Я., Власенко В. М. Исследование реакции глубокого окисления бензола импульсным микрокаталитическим методом // Теор. и эксперим. химия. 1980. — 16, № 4. — 492−496.
  211. В.Д. Механизм катализа и проблема предвидения каталитического действия в реакциях глубокого и селективного окисления на твердых катализаторов // Всес. школа по катализаторам. 4.1. Новосибирск, 1982. — с.129−150.
  212. С.А., Вольфсон В. Я., Власенко В. М. Исследование кинетических закономерностей глубокого окисления бензола на палладиймарганцевом катализаторе. // Кинет, и катализ. 1981. — 22, № 3. — 638−643.
  213. С.А., Вольфсон В. Я., Власенко В. М. Исследование механизма глубокого окисления бензола в широком диапазоне его концентраций на палладиймарганцевом катализаторе // Теор. и эксперим. химия. 1981. — 17, № 4. — 570−574.
  214. С. А. Вольфсон В.Я., Власенко В. М. Исследование реакции глубокогоокисления стирола на палладиймартанцевом катализаторе// Кинет, и катал. 1988. — 29, .№ 3. — с. 591−595.
  215. В.М., Вольфсон В. Я. Соловьев С.А. Сорбционно-каталитический способ очистки воздуха от примеси стирола на.палладиймарганцевых катализаторах // ЖПХ. -1985. 58, № 10. — с.2263−2267.
  216. Volfson V. Ya, Marusyak S.A., Kapran A. Yu Хемосорбция ароматических углеводородов и полное окисление поверхностных соединений на Мп02 // 8 Sov.-French Cemin. Catal. (June 18−21, Novosibirsk). Novosibirsk, 1990. — c. 180−182.
  217. А.Ю., Марусяк С. А., Вольфсон В. Я. Исследование реакции глубокого окисления продуктов хемосорбции стирола на диоксиде марганца // М.: Ред. ж. «Кинет, и катализ», 1989. 14 с. — Деп. в ВИНИТИ 25.09.89. № 6004-В89.
  218. А.Ю., Марусяк С. А., Вольфсон В. Я. Хемосорбция ароматических углеводородов и глубокое окисление поверхностных соединений на гидратированном Мп02 //Укр. хим. ж. 1991. — 57, № 1. — с.32−36.
  219. В.Я., Марусяк С. А., Капран А. Ю. Исследование процессов взаимодействия ароматических веществ с поверхностью оксидномарганцевого катализатора // Теор. и эксперим. химия. 1991. — 27, № 5. — с.541−548.
  220. В.М., Вольфсон В. Я., Заневська О. С. Закономености каталитического окисления микропримесей углеводородов в воздухе // «Вюник АН УРСР». 1978. — № 7. -с. 18−27.
  221. Ozawa Mosakuni, Kato Osamu, Suzuki Suguru Влияние добавки Cr203 на фазовые переходы и каталитические свойства А1203 в очистке «бедных» отходящих газов // J. Mater. Sci. 1998. — 33, № 3. — с.737−741.
  222. А.И., А.Н. Греченко, Голосман Е. З. Изучение взаимодействия гидроксокарбонатов металлов с алюминатами кальция в водной среде // ЖПХ. 1990. -Т.63, № 8. — с.1747−1751.
  223. А.Н. Физико-химические основы повышения активности и прочности никельалюмокальциевых катализаторов: Дис.. канд. хим. наук. М.: ИФХ АН СССР. -1984.-209 с.
  224. Е.З. Основные закономерности синтеза и формирования цементсодержащих катализаторов для различных процессов органического, неорганического и экологического катализа. // Кинет, и катализ. 2001. — Т.42, № 3. -с.383−393.
  225. В.А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука, 1983. — 266 с.
  226. JI.M. Исследование природы низкотемпературных оксидных катализаторов // Кинет, и катализ. 1992. — Т. ЗЗ, №.3. — с.664−671.
  227. А.Н., Тертичник З. А., Боевская Е. А., Голосман Е. З. Состав и закономерности превращения гидроксоалюмината никеля в никельалюмокальциевой системе // ЖНХ. 1991. — Т.36, №.4. — с.863−870.
  228. А.Л., Франкфурт Г. И. и др. Исследование структуры гидроалюмината кобальта и каталитических свойств продуктов его восстановления // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1981.-№ 4.-с.759−765.
  229. Miyata Shigeo Свойства и адсорбирующая способность гидротальцита // Сэкко то сэккай Sekko to sekkai, Gyps and Lime. 1983. — № 187. — c. 333−339.
  230. И.П., Сигналов И. Н., Коновалова Ю. В. и др. Синтез двухкомпонентных гидроалюминатных соединений Мп и Си // ЖПХ. 1985. — Т.55, № 5. — с. 1010−1016.
  231. . И. А., Шишкин А. В. Коновалова Ю.В. и др. Исследование катализаторов глубокого окисления метана для чувствительных элементовтермохимических газоанализаторов // ЖПХ. 1988. -Т.61, № 9. — с. 2153−2156.
  232. Е.З., Якерсон В. И. Применение цементсодержащих катализаторов для очистки газовых выбросов // Хим. пром-сть. 1992. — № 10. — с.23−27.
  233. В.Н., Шаркин Г.А., .Серова Л. П., Голосман Е. З. Применение промышленных цементсодержащих катализаторов для очистки выбросных газов // Лакокрасочные материалы и их применение. № 7−8. — 1997. — с.53−54.
  234. Обезвреживание газов регенерации со стадии расщепления ДМД и ВПП с использованием катализаторов, не содержащих драгметаллы // Тезисы докладов 9-ой научно-практической конф. «Резиновая пром-сть. Сырье, материалы, технология». -Москва, 2002. с. 110−112.
  235. Е.З. Очистка технологических и выбросных газов с использованием промышленных цементсодержащих катализаторов. 4.1. // Химическая технология. -2000.-№ 12.- с. 25−35.
  236. . В.Н., Савинов М. Ю., Моисеев М. М. и др. Каталитическое окисление метана на никельмедных катализаторах // Хим. пром-сть. 2001. — № 7. — с. 11−17.
  237. Л.Л., Голосман Е. З., Полевой А. С., Саломатин Г. И., Трошина В. А., Боевская Е. А. Каталитическое дожигание оксида углерода и примесей органических соединений производств капролактама и адипиновой кислоты // Хим. преть. 1999. — № 7. — с. 14−19.
  238. А.К., Юкина Л. В. Аналитическая химия марганца. М.: Наука, 1974. -220 с.
  239. Д.Н., Борецкая В. А. Методы анализа минерального сырья. -Москва: ГОСГЕОЛТЕХИЗДАТ, 1958. 284 с.
  240. ТУ 113−03−2013−2001. Катализатор конверсии оксида углерода НИАП-06−02 (НТК-10−2ф), НИАП-06−03 (НТК-10−2фм), НИАП-06−04 (НТК-10−2лф).
  241. Э., Шайда В. Применение инфракрасной спектроскопии к отождествлению кристаллических гидроокисей алюминия системы А1(ОН)3 Fe (OH)3 // ЖПС. — 1983. — Т.38, № 21. — с.160−164.
  242. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. Москва: Мир, 1996. — 412с.
  243. Химия цементов // Под ред. Х.Ф.Ц Тейлора. М.: Стройиздат, 1969. — 503 с.
  244. .И., Голосман Е. З. Упрощенная установка для определенияповерхности катализаторов // Труды ГИАП. 1966, вып.16. — с. 7−20.
  245. Экспериментальные методы исследования катализа // Под ред. Р. Андерсона. М.: Мир. — 480 с.
  246. .Ф., Дубинина Г. Г., ОДасагутов P.M. Методы анализа катализаторов нефтепереработки. М.: Химия, 1973. — 172 с.
  247. Проблемы теории и практики исследований в области катализа / Под общ. ред. В. А. Ройтера. Киев: Наукова думка. — 1973. — 363 с.
  248. Е.Д., Бессонов А. И., Паранский С. А. Механические испытания катализаторов и сорбентов. М.: Наука. — 1971. — 56 с.
  249. Методы испытания активности катализаторов // Материалы координационного центра. Вып.4. Новосибирск, 1975. — 201 с.
  250. C.JI. Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций. М.: Наука, 1964. — 608 с.
  251. Я.М. Вредные органические соединения в промышленных выбросах в атмосферу. Справочник. JL: Химия, 1986. — 207 с.
  252. Справочник химика: В 6 т. изд. 2-е., перераб. и доп. — JL: Химия, 1964. — Т.2. -1168с.
  253. А.С., Залдат Г. Н., Голосман Е. З. Особенности взаимодействия гидроксокарбоната меди с алюминатами кальция в водной среде // ЖНХ. 1992. — Т.37. -с. 724−248.
  254. И. Нараи-Сабо. Неорганическая кристаллохимия. Будапешт, 1969. — 504 с.
  255. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов / Под. ред. Линсена Б. Г. М.: Мир, 1973. — 653 с.
  256. П.А. Физико-химическая механика. М.: Знание, 1958. — 64с.
  257. Е.Д. О некоторых задачах физико-химической теории прочности тонкодисперсных пористых тел катализаторов и сорбентов // Кинетика и катализ. -1965.-т. 6, № 4.-с. 641−650.
  258. Е.Е., Ребиндер П. А. Возникновение кристаллизационных структур твердения и условия развития их прочности //В кн.: Новое в химии и технологии цемента. М.: Госстройиздат. — 1962. — с. 202−210.
  259. П.Ф., Хотимченко B.C., Никущенко В. М. Гидратация алюминатов кальция. Л.: Химия, 1974. — 80с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?